NANOPARTICULAS DE PLATA LAS NANOPARTICULAS DE PLATA Cuales son las nanoparticulas?

En la nanotecnologa, una partcula se define como un objeto pequeo que se comporta como una unidad completa en cuanto a su transporte y propiedades. Adems, se clasifican segn su tamao: en trminos de dimetro, las partculas finas cubren un rango de entre 100 y 2500 nanmetros, mientras que las partculas ultrafinas, por el contrario, son de tamao entre 1 y 100 nanmetros. Coloreada de transmisin electrnica de barrido que muestra las cadenas de nanopartculas de cobalto. Crdito de la imagen: G. Cheng, AR Hight Walker / NIST Similar a las partculas ultrafinas, las nanopartculas tienen un tamao entre 1 y 100 nanmetros. Las nanopartculas pueden o no pueden mostrar el tamao de las propiedades relacionadas que difieren significativamente de los observados en las partculas finas o materiales a granel. Aunque el tamao de la mayora de las molculas que encajan en el esquema anterior, las molculas individuales no suelen ser mencionados como nanopartculas. Nanoclusters tener al menos una dimensin de entre 1 y 10 nanmetros y una distribucin de tamao estrecha. Nanopolvos son aglomerados de partculas ultrafinas, las nanopartculas o nanoclusters. Cristales de tamao nanomtrico sola, o de un solo dominio partculas ultrafinas, se refieren a menudo como nanocristales. La investigacin de nanopartculas es actualmente un rea de inters cientfico debido a una amplia variedad de posibles aplicaciones en campos de la biomedicina, ptica y electrnica. La Iniciativa Nacional de Nanotecnologa ha llevado a la generosa financiacin pblica para la investigacin de nanopartculas en los Estados Unidos. A pesar de las nanopartculas son generalmente considerados un invento de la ciencia moderna, en realidad tienen una historia muy larga. Las nanopartculas fueron utilizadas por los artesanos ya en el siglo noveno en Mesopotamia para generar un efecto de brillo en la superficie de las ollas.

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NANOPARTICULAS DE PLATA Incluso en estos das, la cermica de la Edad Media y el Renacimiento a menudo mantienen una medalla de oro distinto o cobre metlico brillo de color. Este brillo llamado es causado por una pelcula metlica que se aplic a la superficie transparente de vidrio. El brillo todava puede ser visible si la pelcula se ha resistido a la oxidacin atmosfrica y otra intemperie. El brillo se origin dentro de la propia pelcula, que contena la plata y el cobre nanopartculas dispersas de forma homognea en la matriz vtrea del esmalte cermico. Estas nanopartculas fueron creadas por los artesanos mediante la adicin de sales de cobre y plata y xidos junto con el vinagre, el ocre y arcilla, en la superficie de la cermica vidriada con anterioridad. El objeto fue colocado en un horno y se calienta a 600 C en una atmsfera reductora. En el calor que el esmalte se suaviza, que los iones de cobre y plata a emigrar a las capas externas del esmalte. All, la atmsfera reductora reduce los iones de vuelta a los metales, que luego se unieron formando las nanopartculas que dan color y los efectos pticos. Tcnica de brillo demostr que antiguos artesanos tenan un conocimiento emprico bastante sofisticado de los materiales. La tcnica se origin en el mundo islmico. Como los musulmanes no se les permitieron utilizar el oro en las representaciones artsticas, tenan que encontrar una manera de crear un efecto similar sin necesidad de utilizar el oro real. La solucin que encontraron fue con brillo. Michael Faraday proporcion la primera descripcin, en trminos cientficos, de las propiedades pticas de los metales a escala nanomtrica en su clsico 1857 de papel. En un artculo posterior, el autor (Turner) seala que: "Es bien sabido que cuando las hojas delgadas de oro o de plata estn montadas sobre vidrio y se calienta a una temperatura que est muy por debajo de un calor rojo (~ 500 C), un notable cambio de las propiedades se lleva a cabo, por lo que la continuidad de la pelcula metlica se destruye. El resultado es que la luz blanca es ahora libre de transmisin, la reflexin es proporcionalmente menor, mientras que la resistencia elctrica se increment enormemente. "

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NANOPARTICULAS DE PLATA Nanopartculas de plata en diferentes sectores Historia de la Plata

Su uso desde antiguas civilizaciones: Grecia y Roma. Utensilios de cocina Conquistas en el Oeste americano Trae suerte arrojar moneda a las fuentes A final del siglo XIX primeros productos para sustituir antibiticos Bacterias resistencia antibiticos Plata como Alternativa

Nanopartculas de plata

Son partculas cuyo tamao oscila entre 1 y 100 nm. Coloides de Laboratorios Argenol: nanopartculas de Ag depositadas en un coloide protector de naturaleza protenica Obtencin: -Dispersin de plata metlica -Reduccin iones plata -Electrlisis plata Por qu plata? De las nanopartculas de plata se desprenden iones de plata, actuando de agente bactericida El espectro UV-VIS de la muestra presenta una banda a 405nmcaracterstica de nanopartculas Esfricas.

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NANOPARTICULAS DE PLATA Espectro IR de la muestra (color rojo) como de la casena (color negro) muestran las bandas caractersticas de los grupos carbonilos de los enlaces amida de la protena y un ensanchamiento de las bandas en el espectro del compuesto estudiado debido a la coordinacin de Ag.

La funcin de las nanoparticulas

En disolucin 90% Ag+ 10% Ag Eficaz frente amplio rango de bacterias G+ y G-: E.Coli, Staphyloccus Aureus, Pseudomonas, Aspergilus, fecales La accin de la Plata Coloidal consiste en inhibir las enzimas implicadas en el proceso respiratorio de xido reduccin celular de las bacterias, provocando su muerte en pocos minutos El microorganismo no puede desarrollar mecanismos de resistencia como ocurre con los antibiticos u otros compuestos orgnicos.

Nanopartculas metlicas

Los coloides metlicos, tan en boga en la actualidad bajo el nombre de nanopartculas metlicas, han sido utilizados desde la antigedad para la fabricacin de mltiples objetos. Por ejemplo, se han empleado durante siglos para dar color al vidrio y a la cermica. A mediados del siglo XVII Andreus Cassius descubre el llamado Purple of Cassius un coloide de oro que se utiliza como pigmento del esmalte de vidrio y de la cermica china.14

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NANOPARTICULAS DE PLATA Sin embargo, el trmino coloide lo introdujo por primera vez Thomas Graham, en 1861, para describir a ciertas soluciones que presentaban velocidades de difusin muy lenta y/o incapacidad para atravesar una membrana semipermeable. Se definen como aquellos sistemas en los que un componente se encuentra disperso en otro, siendo las partculas dispersas mucho mayores que las molculas del disolvente. Actualmente, los coloides o nanopartculas metlicas siguen despertando un gran inters en el mundo cientfico, debido a las propiedades electrnicas, catalticas, magnticas y pticas que presentan estos sistemas, las cuales no son equivalentes al material de origen, ni al del tomo por separado.14 En partcular los coloides metlicos, dentro de un margen de tamao de 1 a 50 nm presentan una gran aplicabilidad debido a sus propiedades electrnicas. Estos pequeos agregados metlicos no pueden ser tratados como elementos diminutos de un bloque de metal, ya que la banda de conduccin presente en un metal voluminoso est ausente en este tipo de sistemas, y en su lugar se darn estados discretos en la banda. Los electrones sufren una reclusin o un cofinamiento cuntico en pequeas partculas de metal, mostrando as las propiedades de los puntos cunticos". Se utiliza la palabra cuntico para enfatizar que las nanopartculas metlicas muestranuna serie de propiedades pticas y electrnicas inesperadas, resultado del confinamiento de los electrones a un nmero finito de estados energticos cunticos disponibles. El trmino punto se refiere a que el confinamiento se da en las tres dimensiones. De esta manera, estos sistemas se pueden utilizar como sensores qumicos, dispositivos electrnicos, diodos, litografa industrial, aplicaciones fotoqumicas, monitores, etc.15,16 En los coloides metlicos no se presenta un enlace metal-metal bien definido con una determinada nuclearidad, sino que son aglomerados de tomos rodeados de una corteza protectora o estabilizadora que evita la aglomeracin. Adems, poseen un gran rea superficial, que conlleva a que un elevado nmero de tomos metlico sestn dispuestos en la superficie.

Un aspecto crucial en la qumica coloidal es el hecho de la estabilizacin de las partculas metlicas en el medio de dispersin. Dos partculas separadas a una distancia pequea pueden ser atradas entre s por fuerzas de Van der Waals. En ausencia de fuerzas repulsivas que contrarresten a las anteriores, las partculas coagulan y la dispersin es inestable. As, las principales fuerzas que actan en los sistemas coloidales son: las fuerzas atractivas de Van der Waals, y las fuerzas de repulsin electrostticas y estricas.15, 16 Las fuerzas de Van der Waals que actan entre partculas coloidales son del mismo tipo que las que actan entre tomos, molculas o iones. Pero debido a la gran cantidad de molculas que contiene cada partcula, son de mayor magnitud y suelen actuar a distancias ms largas. Engloban tres componentes: interaccin dipolo-dipoloo de Keeson, interaccin dipolo-dipolo inducido o de Debye, e interacciones debidas a fluctuaciones en la
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NANOPARTICULAS DE PLATA distribucin de densidad electrnica o de London. La energa de Van der Waals entre un par de tomos o molculas depende de la distancia que los separa y de su naturaleza, a travs de la llamada constante de London. En el caso de partculas compuestas por muchos tomos o molculas, se puede suponer en principio que las energas son aditivas, siendo las interacciones atractivas muchos mayores. La fuerza electrosttica se basa en la repulsin coulmbica Cuando dos partculas coloidales con carga superficial neta se aproximan entre s, provocan una superposicin de las partes difusas de sus correspondientes dobles capas elctricas y dan lugar a fuerzas electrostticas repulsivas. Dichas fuerzas fueron estudiadas independientemente por los soviticos Derjaguin y Landau y por los holandeses Verwey y Overbeek, por lo que la teora resultante se conoce como teora DLVO Las partculas dispersas en medios polares generalmente presentan carga. Dado que la dispersin como un todo debe de permanecer neutra, pequeos iones con carga opuesta se acumulan alrededor de las partculas formando una doble capa ms o menos difusa. As, la doble capa provoca una repulsin cuando se aproxima una segunda partcula (con su correspondiente doble capa elctrica), actuando de este modo como un escudo que evita la coagulacin. La estabilidad de las suspensiones coloidales se correlaciona en forma directa con la magnitud del potencial Zeta (diferencia de potencial en la capa difusa formada alrededor de la partcula coloidal por iones de carga opuesta), el cual es una medida para determinar la carga del coloide. A medida que disminuye el potencial zeta, las partculas pueden aproximarse cada vez ms aumentando la posibilidad de una colisin, y la subsiguiente aglomeracin.15, 16,17 El potencial de interaccin total para coloides cargados vendr dado por una combinacin de las fuerzas atractivas de Van der Waals y las repulsiones electrostticas. Estas ltimas son ms efectivas en disolventes con una elevada constante dielctrica como el agua. La repulsin estrica se produce cuando se aproximan partculas que poseen una barrera fsica a su alrededor, esta barrera est constituida por una capa de macromolculas adsorbidas en la superficie, generalmente (aunque no necesariamente) no inicas. Cuanto mayor sea el espesor de esta capa y la distancia entre las partculas, mayor ser la estabilidad de la dispersin. A esta clase de proceso de estabilizacin se le denomina estabilizacin estrica y es la que suele existir en medios no polares, donde la estabilizacin electrosttica es muy difcil de alcanzar Se pueden distinguir dos tipos de molculas estabilizantes. En el primer tipo se incluyen polmeros de alto peso molecular, con una energa de adsorcin por monmero pequea pero finita. La adsorcin tiene lugar en este caso mediante una configuracin basada en ramificaciones orientadas hacia la disolucin y colas en los extremos de la molcula que se pueden unir bastante lejos de la superficie. El segundo tipo lo constituyen macromolculas de peso molecular relativamente bajo con un grupo de anclaje que se adsorbe con facilidad y una cola compatible con el disolvente (surfactantes). La accin protectora del surfactante presenta dos elementos diferenciados.
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Cuando las colas de molculas unidas a dos superficies se acercan entre s, el aumento local de concentracin da lugar a un aumento de energa libre y como consecuencia de ello a una repulsin (efecto osmtico). Al mismo tiempo, algunas de las colas pueden no caber en el espacio que queda entre las partculas, reducindose el nmero de posibilidades conformacionales, con lo que se produce una prdida de entropa (efecto de restriccin de volumen), lo que constituye una nueva contribucin a la, repulsin. Existen numerosos ejemplos de sntesis de nanopartculas solubles en agua y/o en disolventes polares con diferentes establizadores: trifenilfosfina, polivinilpirrol, alcanotioles, cidos grasos y otros. Un caso particular, es cuando se utilizan tensoactivos o cationes de tetraalquilamonio de cadena larga donde se combinan los dos tipos de estabilizacin. Adems, han aparecido en la literatura ejemplos de nanocluster estabilizados por molculas del disolvente (tetrahidrofurano y dimetil sulfoxido).15,16 Se conocen varios mtodos para la sntesis de nanopartculas metlicas, entre los Cuales se encuentran: 15, 16,18 Sntesis electroqumica. Descomposicin trmica, fotoqumica o sonoqumica. Deposicin del metal en fase vapor. Reduccin qumica de una sal metlica. Reduccin del ligante y desplazamiento de compuestos organomtalicos.

Sntesis electroqumica La preparacin de coloides mono- y bimetlicos de metales de transicin mediante la sntesis electroqumica fue desarrollada por Reetz y colaboradores en 1994. El proceso puede ser dividido en seis pasos elementales: . Disolucin oxidativa del metal del nodo. Migracin de iones Mn+ hacia el ctodo. Reduccin y formacin de tomos de metal cerovalentes en el ctodo. Formacin de partculas metlicas por nucleacin y crecimiento.

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NANOPARTICULAS DE PLATA Proceso de crecimiento y estabilizacin de las partculas. Precipitacin de coloides metlicos.

Las ventajas de esta tcnica con respecto a la reduccin qumica es que en este caso no existe la contaminacin por productos secundarios resultantes de la reduccin. Adems, esta tcnica permite un elevado control sobre el tamao de la partcula que se quiere obtener ajustando una serie de parmetros como la densidad de corriente, la distancia entre los electrodos, el tiempo y la temperatura de reaccin y la polaridaddel disolvente. Descomposicin trmica, sonoqumica y mtodo fotoqumico Los complejos organometlicos de estado de oxidacin cero se descomponen bajo la accin de la luz, el calor o la radiacin ultrasnica para dar lugar a partculas metlicas cerovalentes en solucin, las cuales son estabilizadas por un agenteprotector.

As se encuentra descrita en la literatura la obtencin de nanopartculas metlicas de metales de transicin mediante termlisis o descomposicin trmica de un complejo. La preparacin de coloides metlicos tambin se puede llevar a cabo a partir de un complejo cerovalente como, por ejemplo, la termlisis de carbonilos metlicos como Co2(CO)8. La descomposicin sonoqumica ofrece un atractivo mtodo para la sntesis de nanopartculas metlicas y presenta algunas ventajas como la rpida velocidad de reaccin y la capacidad para formar nanopartculas de tamao pequeo. Sin embargo, las nanopartculas obtenidas por este mtodo presentan una amplia distribucin detamao. Deposicin de metales en fase vapor Conceptualmente, el mtodo ms simple para la preparacin de los metalescoloidales es la condensacin del vapor de un tomo metlico en un determinadomedio. La deposicin del metal en fase vapor ha provisto a los qumicos de varias rutas parala preparacin de un amplio rango de coloides metlicos a escala preparativa. Esta tcnica tiene el inconveniente de que no se obtienen distribuciones de partculasmonodispersas, adems de algunas dificultades tcnicas. Reduccin qumica de una sal metlica
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El mtodo ms comn para la preparacin de nanopartculas metlicas es la reduccin qumica de sales de metales en presencia de agentes estabilizadores. Este mtodo de reduccin qumica fue publicado por primera vez por Faraday en 1857 y actualmente se ha convertido en el mtodo ms efectivo en este campo. La principal ventaja de este mtodo es su reproducibilidad y la posibilidad de obtener coloides monodispersos con una distribucin estrecha de tamaos.15,16 El mecanismo de formacin de las nanopartculas se basa en primer lugar en la reduccin de la sal metlica al correspondiente tomo metlico cerovalente.

A continuacin estos tomos actan como centros de nucleacin dando lugar a racimos atmicos o cluster cuyo crecimiento contina a medida que se mantenga el suministro de tomos, formndose as la partcula. Sin embargo, son slo estables cinticamente, por esta razn es necesario estabilizar las partculas. Inmediatamente la partcula se envuelve de molculas estabilizadoras que se absorben en la superficie de la partcula y de esta manera previenen la aglomeracin.

PARTE EXPERIMENTAL

El nitrato de plata (AgNO3) y la poli (vinilpirrolidona) (PVP, Mw = 55000 g/mol) se adquirieron de SigmaAldrich. Se us agua desionizada con 18.2 M_-cm de resistividad. Para la sntesis de nanopartculas de plata, se disolvi el PVP en 100 ml de una solucin acuosa 12 mM de AgNO3, manteniendo la relacin molar entre la unidad repetitiva del PVP y Ag igual a 34. La mezcla se agit en ultrasonido a temperatura ambiente durante 30 min. Luego, se calent a razn de 2 C/min y se mantuvo durante 2h a 85 C. El tamao y la morfologa de las nanopartculas de plata se determin usando un microscopio electrnico detransmisin JEOL JEM 1220F, operado a 100 kV. Cada muestra coloidal se deposito sobre una rejilla de cobre recubierta con una pelcula de carbono amorfo, y se dejo secar al ambiente.

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NANOPARTICULAS DE PLATA CONCLUSIONES

En una sntesis de una etapa y empleando como medio de reduccin agua, un solvente econmico y amigable con el ambiente, se sintetizaron nanopartculas de plata con una polidispersidad muy baja y un tamao de partcula de 30 nm de dimetro, por medio del mtodo de reduccin qumica de AgNO3, empleando como agente reductor y protector PVP. Micrografas de TEM de las nanopartculas de plata obtenidas por el mtodo de reduccin qumica de AgNO3 enagua, empleando como agente reductor y protector PVP. La relacin molar es de PVP/Ag = 34.

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NANOPARTICULAS DE PLATA BIBLIOGRAFIA

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WEBGRAFIA

http://www.news-medical.net/health/Nanoparticles-What-are-Nanoparticles(Spanish).aspx * e-mail: mahernan@usb.ve

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NANOPARTICULAS DE PLATA Contenido LAS NANOPARTICULAS DE PLATA ................................................................................................. 1 Cuales son las nanoparticulas? ............................................................................................................... 1 Nanopartculas de plata en diferentes sectores ......................................................................................... 3 Historia de la Plata ................................................................................................................................ 3 Nanopartculas de plata ......................................................................................................................... 3 La funcin de las nanoparticulas ......................................................................................................... 4 Nanopartculas metlicas .......................................................................................................................... 4 Sntesis electroqumica ......................................................................................................................... 7 PARTE EXPERIMENTAL ...................................................................................................................... 9 CONCLUSIONES .................................................................................................................................. 10 BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................................... 11 WEBGRAFIA ........................................................................................................................................ 11

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