Teoria Celular

A Teoria Celular, criada por Robert Hooke, em 1665, estabelece a clula como a unidade morfofisiolgica dos seres vivos, ou seja, a clula a unidade bsica da vida. No final da dcada de 1830, dois cientistas alemes, Matthias Jakob Schleiden, ex-advogado que abandonou a profisso para estudar a estrutura e fisiologia das plantas, determinando tambm que todas as plantas apresentavam organizao celular, e Theodor Schwann, mdico dedicado ao estudo da anatomia dos animais, estendeu a teoria de Mathias aos animais, formulando a hiptese de que todos os seres vivos so constitudos por clulas, construindo a base da teoria celular. Nem todos os seres vivos possuem organizao celular: os vrus no possuem tal organizao, ou seja, so acelulares. Por isso, alguns cientistas no os consideram seres vivos. Entretanto, todos concordam que os vrus so estruturas biolgicas, pois precisam necessariamente invadir clulas vivas para se reproduzir. Eles so parasitas intracelulares obrigatrias e, se no encontrarem clulas vivas dentro das quais possam produzir novos vrus, permanecem inertes, sem realizar nenhuma atividade viral, pois so formados por uma cpsula de protena e cromossomos. As outras clulas podem ser unicelulares procariontes ou unicelulares eucariontes ou at mesmo pluricelulares eucariontes, com vrias clulas com ncleo membranoso, pois um ser pluricelular raramente possui clulas procariontes. Toda clula, como diz a biognese, se origina de outra pr-existente. A clula a menor poro de matria viva capaz de realizar as diversas funes que mantm vivo um organismo, do contrrio dos vrus, que so parasitas, menores que uma clula, e s possuem vida quando parasitam uma bactria ou clula.

Importncia
A Teoria Celular, foi uma das mais importantes generalizaes da histria da Biologia. Ficou claro que, apesar das diferenas quanto forma e funo, todos os seres vivos tm em comum o fato de serem formados por clulas. Portanto, para a plena compreenso do fenmeno da vida, preciso conhecer as clulas. O entusiasmo pela Teoria Celular tambm levou os bilogos investigao sobre a origem das clulas vivas. Alguns acreditavam que as clulas se formavam espontaneamente, a partir da aglomerao de determinados tipos de substncias, enquanto outros se opunham a essa idia, afirmando que uma clula somente podia originar-se de outra clula pr-existente.

A teoria celular foi "o alicerce" para todo o desenvolvimento do estudo biolgico. Graas a tal teoria foi possvel chegarmos a uma concluso + facilmente atravs de muitos experimentos e teses, desfazendo o at ento "empirismo" e pondo em prtica o "mtodo cientfico". Eis abaixo algumas das definies da "Teoria Celular": Todo ser vivo seja formado por clulas. A vida depende da Autonomia e da integridade da clula. Toda clula portadora de material gentico, o DNA e o RNA. A clula responsvel por todo o metabolismo do organismo, em conjunto com outras, forma os sistemas. Toda clula se origina de uma outra clula pr-existente. Sendo que elas fazem a reproduo assexuada. Por outras palavras, explicou o que era at ento inexplicvel e deu condies para criao de outras teorias. A Principal importncia que a clula se desenvolva no Material gentico, o DNA e o RNA

Principais idias
Todos seres vivos, exceto os vrus, so formados por clulas e pelos seus produtos. Portanto, as clulas so as unidades morfolgicas dos seres vivos; As atividades fundamentais que caracterizam a vida ocorrem dentro da clula. Portanto, as clulas so as unidades funcionais ou fisiolgicas dos seres vivos Novas clulas formam-se pela reproduo de outras clulas preexistentes, por meio da diviso celular. Esta ltima idia foi uma concluso do Russo Rudolph Virchow em 1855. Ele resumiu esta idia numa frase em latim, que se tornou muito famosa: "Omnis cellula ex cellula". A idia de Virchow foi apoiada, em 1878, pelo bilogo Walther Flemming, quem descreveu a ricos detalhes o processo de reproduo celular. De acordo com teoria de Schwann, toda a clula se origina de outra preexistente, todos os seres vivos tm organizao celular: alguns so formados por uma nica clula: outros por milhes delas. J a teoria celular atual diz que nem todos os seres vivos possuem organizao celular, os vrus por exemplo, no possuem tal organizao, sendo, portanto, acelulares.

Ultra estrutura A membrana plasmtica muito delgada, com aproximadamente 7,5 a 10,0 nm da espessura e no pode ser vista ao microscpio ptico. Apesar da espessura das membranas as tornarem invisveis ao MOC, s vezes e principalmente em certos tecidos epiteliais, a membrana plasmtica pode ser vista. Isto ocorre devido a existncia de um depsito de glicoprotenas, sobre as membranas que aumenta sua espessura, tornando-as visveis. Ao microscpio eletrnico apresenta-se como uma estrutura trilaminar, denominada unidade de membrana. A membrana celular consiste em uma camada biomolecular de lipdeos com molculas proticas nela inseridas.

Composio qumica A membrana celular muito permevel a gua e ons, o que levou a postulao da existncia de poros. Atualmente, com tcnicas de congelao, fratura e sublimao, aceita-se a existncia de molculas proticas, que se inserem parcial ou totalmente na membrana. Externamente membrana h o glicoclix, glicoprotenas que podem reforar a membrana, filtrar substncias, controlando a atividade celular; disposta de duas camadas fosfolpideas: uma interna e outra externa, dotada de poros de protenas, s quais so controladas pelo ambiente ou por enzimas existentes na membrana.

Funo Isolar substncias qumicas, desta forma concentrar reagentes, e prevenir outras reaes descontroladas. Na membrana h receptores sobre ou no interior desta que reagem com outras substncias qumicas ou com os prprios reagentes, abrindo ou fechando poros na membrana. O material pode passar pela membrana por difuso ou por transporte passivo ou ativo. Em resumo, na membrana substncias orgnicas constituem a prpria membrana, seus

receptores, poros e bombas.

Citoplasma Em muitas clulas o citoplasma especializado regionalmente, isto , as organelas se localizam em diferentes regies. Por exemplo, os centrolos e aparelhos de golgi so freqentemente vistos prximos ao ncleo; em clulas que secretam protenas, o retculo endoplasmtico granular situa-se voltado para a base da clula, enquanto que as gotculas e grnulos de secreo esto no citoplasma apical. Cada clula envolta por uma membrana plasmtica ou plasmalema, considerada tambm como uma organela.

Hialoplasma Ao MOC , o hialoplasma as vezes apresenta duas regies. A regio externa mais clara, destituda de corpsculos denominada Ectoplasma, e a regio interna cheia de corpsculos chamada de Endoplasma. Essa diferena muito ntida nos protozorios que lanam pseudpodos, como o caso da ameba. O hialoplasma apresenta um movimento rotatrio chamado ciclose. Este fenmeno pode ser facilmente observado pelo deslocamento das granulaes includas no hialoplasma.

Mitocndrias As mitocndrias so partculas esfricas ou alongadas, medindo de 0,5 a 1,0 m m de largura de at 10m m de comprimento. Sua distribuio na clula varia, tendendo a s acumular nos locais do citoplasma onde a atividade metablica mais intensa . A mitocndria constituda principalmente por protenas , e em segundo lugar por lipdeos. Existe tambm pequena quantidade de DNA e RNA. Como quase todos os componentes celulares, a mitocndria tem uma vida curta, sendo constantemente renovada.

Funo A mitocndria tem a funo de transformar a energia qumica dos metablitos presentes no citoplasma em energia facilmente acessvel clula. Essa energia acumulada em componentes lbeis e ricos em ligaes energticas, dos

quais o principal o Adenosinotrifosfato ( ATP ), que prontamente cede sua energia quando a clula necessita para trabalho quer seja osmtico, mecnico, eltrico ou qumico.

Retculo Endoplasmtico Liso Apresenta-se sobre a forma de uma rede de vesculas achatadas, redondas e tbulos, que freqentemente se anastomozam entre si. Sua membrana tem de 6 a 7 nm de espessura e limitam uma luz tubular de aproximadamente 50 nm . O REL constitudo por enzimas-fosfatase, presentes em suas membranas, o REL participa da hodrlise do glicognio, produzindo glicose para o metabolismo energtico. Desempenha, portanto funes gerais de sntese, transporte e armazenamento de lipdeos ou de esterides. Por exemplo, nas clulas que produzem esterides como a da glndula adrenal, ele ocupa grande parte do citoplasma e contm parte das enzimas necessrias para a sntese de esterides.

Retculo Endoplasmtico Rugoso (Granuloso) um complexo sistema de bolsas e canais membranosos, os quais tm a forma tubular ou achatada. No RER as membranas apresentam-se presas sua superfcie externa, pequenas partculas eletro densas, os ribossomos . O RER sintetiza em sua composio protenas, fibroblastos, plasmcitos etc. O RER no secreta protenas para dentro das cisternas. Desempenha funes de sntese, transporte e armazenamento de substncias.

Ribossomos So partculas com 15 a 20 nm de dimetro. So formados por duas outras partculas de tamanho diferentes. So estruturas extremamente basfilas e reagem com corantes bsicos devido a grande quantidade de RNA existente na organela. Constitudo basicamente de cido ribonucleico e protenas. Sntese de protenas. Desempenham essa funo quer estejam grudados s membranas do RER quer encontrem-se livres no citoplasma, flutuando no

lquido citoplasmtico.

Complexo de Golgi Apresenta-se sob a forma de um conjunto de vesculas achatadas e empilhadas, cujas pores laterais se mostram dilatadas. encontrado na maioria das clulas, localizado em determinada regio citoplasmtica. Seu tamanho e desenvolvimento varivel, no somente de uma clula para outra como na sua atividade. encontrado fsforo, lipdeos e protenas aproximadamente iguais. Processo de condensao e segregao do produto de secreo da maioria das clulas glandulares. uma estrutura polarizada, isto , tem uma fase diferente da outra. Sua superfcie externa recebe as vesculas que brotam do Retculo Endoplasmtico, enquanto que a superfcie interna voltada para i interior da clula, origina os grnulos de secreo. Esta diretamente relacionado com a secreo celular. Lisossomos So corpos pequenos envoltos por membrana de tamanho varivel e pleomrficos, que contm enzimas lticas para digesto intracelular. Em geral apresentam um aspecto granuloso nas micrografias eletrnicas, so esfricos e seus dimetros variam entre 0,2 e 0,3 m m. A membrana dos lisossomos tm um papel importante, impedindo que as enzimas ataquem e digiram o citoplasma. Enzimas hidrolticas e enzimas cidas da autlise. Suas enzimas so como quaisquer outras. Esto relacionadas com a digesto intracelular, mais especificamente a digesto intra-citoplasmtica, que esto presentes em todas as clulas , porm so mais abundantes nas fagocitrias, como macrfagos e alguns glbulos brancos.

Peroxissomos So estruturas delgadas, tubulares co apenas 25 nm de dimetro, com um centro eltron lcido de 15nm de espessura composta por sua vez de 13 subunidades longitudinais. So comumente encontrada prximo ao ncleo celular, constitudas de duas membranas paralelas com numerosos poros.

Uma vez que o H2O2 e outros perxidos se formam naturalmente no metabolismo celular, sendo bastante txico, supe-se que os peroxissomos, desempenham a funo de a clula conta esses compostos. A catlise e outras peroxidases contidas nos peroxissomos encarregam-se de degradar os perigosos perxidos transformando-os em substncias inofensivas sade celular.

Centrolos So vistos como pequenos bastes ou grnulos, com estrutura caracterstica, cada um representado por um cilndro oco com 150 nm de dimetro e 300 a 500 nm de comprimento, e uma parede composta de 9 conjuntos de agregados trplices de microtbulos . Parece relacionado com a diviso celular. Ocorre a duplicao dessa estrutura e a medida que os dois centrolos se afastam na clula, fibras e fuso aparecem entre eles. Eles se auto duplicam e so proeminentes na mitose.

Microtbulos Organelas de forma tubular rgida, encontradas no citoplasma das clulas eucariontes. Geralmente tm um dimetro externo de 24 nm com paredes de 5 nm de espessura e uma parte central menos densa aos eltrons, com 14 nm de largura. Seu comprimento varivel e difcil de determinar. Formados por subunidades proticas conhecidas como tubulina. Tubulina um heterodmero, constituda de 2 monmeros no idnticos denominados como "a " e "b " tubulinas. A atribuio de funes aos microtbulos tem sido baseada em dois critrios: o processo deve ser sensvel aos agentes farmacolgicos que interagem com a tubulina e a existncia de dados morfolgicos suficientes para implicar os microtbulos em determinado processo celular. Os microtbulos parecem desempenhar um papel significativo no desenvolvimento e manuteno da forma das clulas, pois os microtbulos tanto nas clulas intactas como depois de isoladas so estruturas retas e no exibem dobras. Estas observaes sugerem que servem como elemento de citoesqueleto.

Microfilamentos

Os microfilamentos podem aparecer organizados de diversas maneiras no interior da clula: no msculo esqueltico eles assumem uma organizao paracristalina integrada com os flamentos grossos (16nm) de miosina. Na maioria das clulas os microfilamentos esto presentes sob a forma de uma delgada camada imediatamente por dentro da membrana citoplasmtica Nas clulas migradoras, os microfilamentos so encontrados frequentemente formando uma rede na extremidade que esta puxando a clula, bem como representando o principal componente dos processos migradores. A atividade contrtil do msculo esqueltico resulta primordialmente da integrao de duas protenas: actina e miosina. Os microfilamentos estao asociados a atividades da membrana, como endocitose, exocitose e contrao dos micrvilos. Esto intimamente associados a muitas organelas, vesculas e grnulos. Acredita-se que esses filamentos desempenham um papel na movimentao dos componentes citoplasmticos

Ncleo Apresenta-se como uma estrutura aredondada ou alongada, situada geralmente no centra da clula, e de cor azul escuro, quando corada pelo mtodo H/E; seu dimetro, em tecidos de mamferos, oscila em mdia de 5 a 10 m m. constitudo pelo envoltrio nuclear, cromatina, nuclolo e citoplasma. Envoltrio nuclear apresenta-se ao MOC como uma delgada membrana que envolve o ncleo. Ao ME apresenta-se como uma estrutura de membrana dupla separada por um espao de 40 a 70 nm, a cisterna perinuclear. O que se v no MOC como envoltrio nuclear principalmente uma camada de cromatina que reveste internamente essa estrutura. Ele apresenta poros que comunicam o interior do ncleo com o citoplasma. A estrutura desses poros varivel, apresentando geralmente um delgado diafragma de protenas bsicas, que separa a regio intra da extra nuclear. A permeabilidade dos ncleos de macromolculas varivel, porm todos os poros so permeveis a algumas macromolculas.

Nuclolo So formaes arredondadas ricas em cido ribonucleico e protenas bsicas. Ao ME distingue-se trs pores no nuclolo. A primeira a regio granular,

formada essencialmente por grnulos de RNA; a segunda fibrilar tambm constituda de RNA, mas sob a forma de filamentos visveis constitudos de DNA dispersos pelas outras pores. Estes filamentos de DNA constituem a regio cromossmica do nuclolo. A sntese e acmulo de RNA ribossmico ocorrem no nuclolo.

Cromatina Podem ser identificados dois tipos de cromatina. A heterocromatina que eltron densa, aparece como grnulos grosseiros e bem visvel no MOC. A eucromatina assume a forma de um frouxo retculo de fibras cujo dimetros esto abaixo do limite de resoluo do MOC. A cromatina constituda por filamentos de DNA associados a protenas e enrolados em espiral, A cromatina o maior depsito de DNA da clula, contendo a quase totalidade de sua informao gentica. tambm ao nvel da cromatina que ocorre a sntese de RNA mensageiro, transportador e ribossmico. Apresenta-se como grnulos irregulares e densos de matria condensada, tanto no suco nuclear comio associado membrana nuclear interna. Representa regies do cromossomos condensados e fortemente espiralizados no ncleo interfsico .

Cromossomos Na intrfase, quando a clula esta em repouso, conceito errneo pois a clula nunca repousa, o ncleo apresenta na cariolinfa, assim o demonstrou a microscopia eletrnica, blocos irregulares vivamente coloridos. Quando a clula se divide, nota-se claramente a natureza desses blocos irregulares: os cromossomos. Os cromossomos no desaparecem nunca e mesmo em muitas clulas, so vistos e reconhecidos a qualquer momento, na diviso celular ou fora dela. So filamentos separados e no ligados em grande fita que se segmenta na diviso celular. Nucleoplasma Material amorfo que preenche o espao nuclear entre a cromatina e os nuclolos. Contm protenas, algumas com atividades enzimticas, metablicas e ons.

Incluses

Apesar de serem consideradas acmulos inertes de metablicos resultantes da sntese de materiais conduzidos do exterior para a clula, muitas incluses participam de fato no funcionamento celular normal. Inclui-se materiais como alimentos acumulados, pigmentos e alguns cristais. Corpos de gotculas e grnulos de secreo, que outrora eram considerados incluses, atualmente so vistos como material enzimtico envolto por membrana. Os lipdeos alm de serem estocados no tecido adiposo, esto presentes em muitos tipos de clulas e so vistos como vacolos claros e gotculas contendo gorduras neutras, cidos graxos e colestrol. Geralmente os lipdeos so removidos na preparao dos tecidos, deixando espaos claros e esfricos, mas podem ser preservados e corados. Carboidratos so estocados na clula como glicognio. O glicognio hidrossolvel e tambm removido por mtodos rotineiros de preservao, deixando no citoplasma espaos irregulares, na forma de grnulos pouco condensados. O glicognio pode ser retido e corado especialmente. Os pigmentos, materiais de cor natural, so classificados como exgenos e incluem o caroteno, poeira e minerais. Os endgenos so principalmente de dois tipos: melanina e hemoglobina e seus produtos de degradao. Cristais e cristalides ocorrem em poucos tipos de clulas e comumente so de natureza protica.

Membrana Plasmtica Estrutura Todas as clulas apresentam uma pelcula externa de revestimento responsvel pela troca de substncias como o meio. Essa pelcula universal chamada membrana plasmtica. No , como se pode pensar primeira vista, um envoltrio inerte, um mero revestimento, mas,

ao contrrio, uma estrutura extremamente dinmica que determina em larga medida a sobrevivncia das clulas. A membrana plasmtica, est presente em todas as clulas vivas, procariticas ou eucariticas. um envoltrio bastante fino medindo em torno de 7,5nm (mais ou menos 0,00000001 m), que estabelece o limite entre o interior da clula e o meio extracelular. Nem sempre a membrana plasmtica a estrutura mais externa das clulas. Em alguns seres vivos, pode estar associada a outras membranas tais como a celulsica, nas clulas vegetais, ou as paredes celulares e cpsulas, nas bactrias. Algumas estruturas que se projetam externamente s clulas, como os clios e flagelos, tambm so revestidas pela membrana plasmtica. Portanto, a membrana plasmtica um pressuposto da organizao celular, uma fronteira seletiva muito especial. exatamente isso que ocorre com as clulas. A membrana plasmtica uma estrutura que lhes limita a extenso de cada tipo de clula. Ela atua, portanto, como uma fronteira entre os meios intracelulares e extracelulares, embora no seja essa a nica funo. Por ser muito fina a membrana plasmtica s pode ser visualizada atravs de microscpio eletrnico, ela composta por lipdios e protenas. Os lipdios possuem um lado que se mistura agua, chamada hidroflico (hidro- gua; filo- amigo) e outro que no, o hidrofbico (hidro- agua; fobia- medo, inimigo). O problema que tanto dentro quanto fora da clula encontramos agua, logo, a camada hidrofbica ficaria voltada para um desses lados. Porm isso no ocorre porque os lipdios no formam uma camada nica na membrana, mas sim uma camada dupla, onde as pores hidrofbicas ficariam escondidas, como num sanduche.

Membrana plasmtica - O Transporte Passivo Alm da passagem da gua, tambm ocorre o transporte de soluto atravs da membrana plasmtica. A maior parte dos ons, em razo do seu pequeno tamanho, transita livremente por esse envoltrio celular. Da mesma forma que na osmose, esses ons passam pela membrana at que a concentrao interna e externa se iguale.

O transporte de ons obedece o principio da difuso, ou seja, passagem do soluto de uma soluo hipertnica, at se atingir isotonia entre as diferentes solues. importante destacar que nessa modalidade de transporte, atravs da membrana plasmtica, no ocorre consumo de energia por parte da clula, j que ele ocorre seguindo simplesmente um gradiente fsico de concentraes. Membrana plasmtica - O Transporte Ativo Alguns tipos de clulas, como os neurnios e as hemcias, necessitam manter uma diferena de concentrao de alguns ons entre os lados externo e interno da clula. Tal necessidade vital para que essas clulas possam manter suas atividades normais. Entretanto, como vimos, a manuteno dessa diferena de concentrao antagnica tendncias fsicas da difuso. As algas de gua doce, por exemplo, possuem uma concentrao de sais no seu suco celular muito maior que a encontrada na gua do rio. tambm, o caso, por exemplo, das clulas intestinais, que coletam alimento do intestino constantemente, independente de sua concentrao interna. O inverso tambm pode acontecer. Na hemcia, por exemplo, a concentrao interna do on sdio sempre inferior do meio externo. Ou seja, essa clula permanece constantemente expulsando sdio, mesmo contra o gradiente de concentrao. Na verdade, nesse caso especfico, as clulas sanguneas possuem em sua membrana uma espcie de bomba que, ao mesmo tempo em que expulsa o sdio, assimila o potssio, que ocorre em maior concentrao no interior da clula.

Digesto Intracelular
A digesto pode ocorrer no interior das clulas, em vacolos digestivos, designando-se por digesto intracelular. Neste processo intervm vrios

sistemas membranares da clula, como o retculo endoplasmtico, o complexo de Golgi e os lisossomas, organelos presentes no citoplasma de clulas eucariticas. As protenas sintetizadas nos ribossomas do retculo so transportadas at aos dictiossomas do complexo de Golgi de duas formas: deslocam-se atravs dos canais do retculo endoplasmtico at ao complexo de Golgi ou so armazenadas em vesculas que se destacam do retculo. As vesculas provenientes do retculo endoplasmtico fundem-se e originam os dictiossomas. No interior dos sculos dos dictiossomas as protenas sofrem maturao, o que as torna funcionais, acabando por ser transferidas para vesculas que se separam do dictiossoma. Algumas destas vesculas fundem-se com a membrana celular, lanando o seu contedo para o meio extracelular por exocitose (hormonas, enzimas digestivas). Outras, que permanecem no citoplasma, contendo no seu interior enzimas digestivas, designam-se por lisossomas. A digesto intracelular ocorre no interior de vacolos digestivos, que resultam da fuso dos lisossomas com vesculas endocticas ou com vesculas originadas no interior do citoplasma. Por aco das enzimas digestivas, as molculas complexas existentes no interior dos vacolos digestivos so desdobradas em molculas mais simples, que podem transpor a sua membrana para o citoplasma por diferentes processos de transporte. Os resduos resultantes da digesto so eliminados para o meio extracelular por exocitose. No entanto, existem alguns animais que fogem a esta regra, os parasitas, que efectuam uma absoro do material j foi digerido. O processo digestivo normal constitudo por uma ingesto, um transporte e armazenamento, uma digesto, uma absoro e finalmente por uma egesto.

Ciclos Celulares
Ciclo Celular => ciclo de vida de uma clula. No ciclo celular possvel distinguir duas etapas, a interfase (subdivida em G1, S e G2) e o perodo de diviso celular (mitose ou meiose). A Interfase a fase em que a clula no est se dividindo, mas, est em intensa atividade se preparando para o processo de diviso celular. A interfase abrange trs perodos: G1, S, e G2. (G significa intervalo gap do ingls) e S corresponde a sntese. Na fase G1 Nesta fase no ocorre a duplicao (sntese) do DNA. produzido molculas de RNA que vo para o citoplasma, onde promovero a sntese de protenas. A clula cresce em volume e torna-se grande, com o dobro das protenas iniciais. Na fase S Ocorre a autoduplicao do DNA dobrando a quantidade de DNA no interior do ncleo. Depois disso, a clula est pronta para dividir em duas novas clulas, que sero idnticas. Na fase G2 Nesta fase, terminada a sntese de DNA, reinicia a produo de RNA, formando mais protenas com um novo perodo de crescimento celular. A clula entra em uma situao de desequilbrio entre superfcie e volume que obriga a clula a iniciar o processo de diviso. Para iniciar o processo de diviso, a cromatina precisa iniciar a condensao, fato que ocorrer na primeira fase da diviso celular chamada de prfase, formando os cromossomos.

Ncleo interfsico
A interfase um perodo de intenso metabolismo, pois a clula est preparando-se para iniciar a diviso. Nesta fase ocorre a multiplicao das organelas e a duplicao do material gentico. O ncleo interfsico recebe esta denominao, pois, s pode ser observado durante a interfase. Quando observado do microscpio, podemos perceber em sua constituio duas lminas, uma interna e outra externa. Sendo que a interna envolve o nucleoplasma, e a externa est relacionada com o hialoplasma. No final da diviso celular a carioteca desaparece. Carioplasma (nucleoplasma ou cariolinfa): gel protico encontrado dentro do ncleo; nele esto imersos os componentes nucleares. Nuclolo: de RNAr (ribossmico), principal componente qumico dos ribossomos, de onde os mesmos surgem. Assim como a membrana nuclear, o nuclolo desaparece na diviso celular, mas volta a aparecer na telfase.

Caracterizaes das fases da Mitose

Processo durante o qual ocorrem transformaes que levam diviso da clula, dando origem a duas outras com o mesmo nmero de cromossomos, com cinco fases:

Prfase Prometfase Metfase Anfase Telfase

Prfase No incio da mitose, numa clula diplide, o centrossomo e os cromossomos encontramse duplicados. Na prfase os cromossomos comeam a se condensar, tornando-se visveis ao microscpio ptico. Cada cromossomo constituido por dois cromatdeos unidos pelo centrmero, chamados cromossomos dicromatdeos. Depois, os centrolos deslocam-se para plos opostos da clula, iniciando-se, entre eles, a formao do fuso acromtico ou fuso mittico. Entretanto, o invlucro nuclear desorganiza-se e os nuclolos desaparecem. Essencial para a diviso dos cromossomos. Prometfase A dissoluo do envelope nuclear em fragmentos e seu desaparecimento marca o incio da segunda fase da mitose, a prometfase Os microtbulos que emergem dos centrossomas nos plos do aparelho mittico atingem os cromossomas, agora condensados. Na regio do centrmero, cada cromtide irm possui uma estrutura proteica denominada cinetcoro. Alguns dos microtbulos do aparelho ligam-se ao cinotocoro, arrastando os cromossomas. Outros microtbulos do aparelho fazem contacto com os microtbulos vindos do plo oposto. As foras exercidas por motores proteicos associados a estes microtbulos do aparelho movem o cromossoma at ao centro da clula. Metfase A metfase a fase mittica em que os centrmeros dos cromossomos esto ligados s fibras cinetocricas que provm dos centrolos, que se ligam aos microtbulos do fuso mittico. a fase mais estvel da mitose. Os cromatdeos tornam-se bem visveis e logo

em seguida partem-se para o incio da anfase. nesta altura da mitose,que os cromossomos condensados alinham-se no centro da clula formando a chamada placa metafsica ou placa equatorial, antes de terem seus centrmeros repartidos em decorrncia do encurtamento das fibras cinetocricas pelas duas clulas-filhas, fazendo com que cada cromtide-irm v para cada plo das clulas em formao.. Anfase Quebram-se os centrmeros, separando-se os dois cromatdeos que passam a formar dois cromossomos independentes. As fibrilas ligadas a estes dois cromossomos encolhem, o que faz com que estes se afastem (migrem) para plos opostos da clula ascenso polar dos cromossomos-filhos. O que leva a que no final, em ambos os plos haja o mesmo nmero de cromossomos, com o mesmo contedo gentico e igual ao da clula me. Telfase Na Telfase os cromossomos se descondensam,os cromossomos filhos esto presentes nos dois plos da clula e uma nova carioteca organiza-se ao redor de cada conjunto cromossmico. Com a descondensao, os cromossomos retornam atividade, voltando a produzir RNA, e os nuclolos reaparecem. Durante a telofase os cromossomos descondensam tornando-se menos visveis. O invlucro nuclear reorganiza-se em torno de cada conjunto de cromossomos e reaparecem os nuclolos. O fuso acromtico desaparece e d-se por concluda a citocinese.

Citocinese
Diviso do citoplasma que leva individualizao das clulas-filhas. Nas clulas animais (sem parede celular) forma-se na zona equatorial um anel contrctil de filamentos proteicos que se contraem puxando a membrana para dentro levando de incio ao aparecimento de um sulco de clivagem que vai estrangulando o citoplasma, at se separem as duas clulas-filhas. Nas clulas vegetais (com parede celular) como a parede celular no permite diviso por estrangulamento, um conjunto de vesculas derivadas do complexo de Golgi vo alinharse na regio equatorial e fundem-se formando a membrana plasmtica, o que leva formao da lamela mediana entre as clulas-filhas. Posteriormente ocorre a formao das paredes celulares de cada nova clula que cresce da parte central para a periferia. (Como a parede das clulas no vai ser contnua, vai possuir poros plasmodesmos, que permitem a ligao entre os citoplasmas das duas clulas).

Caracterizaes das fases da Meiose

o tipo de diviso celular que leva reduo do nmero de cromossomos para metade, no qual ocorrem duas divises nucleares sucessivas Diviso I e Diviso II. Deste modo originam-se quatro clulas-filhas (trs clulas-filhas no caso da ognese) com metade do nmero de cromossomos da clula inicial, devido separao dos cromossomos homlogos. Tendo cada clula-filha apenas um cromossomo de cada par de homlogo, esta denominada clula haplide (n). A Interfase, que precede a Meiose, idntica que precede a mitose.

Diviso I ou Diviso Reducional

Separao de homlogos, [2n] > 2 [n]

Prfase I
Fase de grande durao, devido aos fenmenos que nela ocorrem e que no so observados na mitose. Os cromossomos j com as duas cromtides tornam-se mais condensados. Ocorre o emparelhamento dos cromossomos homlogos Sinapse (complexo sinaptonmico), formando um Bivalente, Dada Cromossmica ou Ttrada Cromatdica (4 cromatdeos). Durante a Sinapse, podem surgir pontos de cruzamento entre as cromtides dos cromossomos homlogos Quiasmas (quiasmata), ao nvel do qual pode ocorrer quebra das cromtides, levando a trocas de segmentos dos Bivalentes Crossing-over (que contribui para o aumento da variabilidade dos descendentes). Desaparece o nuclolo e a carioteca. Os centrolos migram para os plos da clula e forma-se o fuso acromtico. A prfase I dividida em cinco subdivises: leptteno, zigteno, paquteno, diplteno e diacinese

Metfase I
Os bivalentes ligam-se aos microtbulos do fuso acromtico pelo centrmero, com os quiasmas no plano equatorial e os centrolos voltados para os plos opostos.

Anfase I

Na prfase I, subfase zigteno, ocorre os emparelhamentos dos cromossomos; na anfase I ocorrem ao contrrio, os emparelhamentos so desfeitos. Ocorre disjuno dos pares homlogos duplicados. Cada cromossomo, com suas cromtides-irms, migram para os plos.

Telfase I
Descondensao do nuclolo e formao de dois ncleos com metade do nmero de cromossomos.

Citocinese
Pode no ocorrer leva formao de duas clulas haplides

Intercinese
Pode ocorrer ou no. uma citocinese no final da diviso I, formando-se duas clulas haplides.

Diviso II ou Diviso Equacional

Separao das cromtides 2 [2n] > 4 [n]

Prfase II
mais rpida que a prfase I. Os cromossomos tornam-se mais condensados (caso tenham descondensado na telfase I), desaparece a membrana nuclear e forma-se o fuso acromtico.

Metfase II
Os cromossomos ficam dispostos com os centrmeros no plano "equatorial" e com as cromtides voltadas cada uma para seu plo, ligadas s fibras do fuso.

Anfase II
Quebram-se os centrmeros, separando-se as duas cromtides, que passam a formar dois cromossomos independentes e ascendem para os plos opostos. A anfase comea pela duplicao dos centrmeros, libertando as cromtides, que agora passam a ser denominados cromossomos-filhos. Em seguida, as fibras cromossmicas encurtam, puxando os cromossomos para os plos do fuso

Telfase II
Ao atingir os plos, os cromossomos descondensam-se e forma-se de novo um ncleo em torno de cada conjunto, formando quatro clulas haplides.

Citocinese
Por fim, formam-se quatro clulas-filhas haplides denominadas de ttrades (trs clulas no caso da ovognese), contendo cada uma apenas um cromossomo de cada par de homlogos (ou dos hemiomlogos).

DNA e CROMOSSOMOS

A informao contida nos genes copiada e transmitida para clulasfilhas milhes de vezes durante a vida de um organismo pluricelular. A gentica emergiu como cincia no incio do sculo XX. quando Hugo de Vries e Carl Correns redescobriram os trabalhos de Gregor Mendel (de 1866). Os genes so elementos que contm as informaes que determinam as caractersticas de um organismo, assim o conhecimento da estrutura fsico qumica desses elementos torna-se uma ferramenta importante para a compreenso da gentica. Duas cadeias antiparalelas Esqueletos acar-fosfato ficam para fora e as bases para dentro As duas fitas so complementares (A-T e C-G) e antiparalelas Pares de bases fazem pontes de H. A dupla hlice gira para a direita. Pares A-T e C-G tm dimetro exato para caber dentro da dupla hlice. genes so partes da molcula de DNA Seqncia de nucleotdeos -> Seqncia de aminocidos Genoma: toda a informao contida no DNA de um organismo Eucariontes possuem o DNA nuclear dividido em cromossomos

A maioria das clulas humanas possui duas cpias de cada cromossomo cromossomos homlogos (exceto cromossomos sexuais de homens Y) 46 cromossomos no total: 22 pares + XX ou XY Genoma humano 200x maior que de S. cerevisiae,30x menor que algumas plantas e anfbios e 200x menor que algumas espcies de ameba Organismos semelhantes podem ter o tamanho do genoma muito diferente Seres humanos possuem 46 cromossomos, algumas espcies de cervos possuem 6, enquanto algumas espcies de carpas possuem mais de 100 cromossomos. Espcies com tamanho de genoma semelhante podem ter nmero e tamanho de cromossomos muito diferentes. Centrmero, telmero e origem de replicao So seqncias de nucleotdeos especializadas s quais ligam-se protenas especficas que guiam a replicao e segregao de cromossomos. Origem de replicao: onde a duplicao do DNA inicia-se. Centrmero: onde os fusos mitticos ligam-se aos cromossomos para separ-los. Telmeros: seqncias de nucleotdeos repetidas nas terminaes dos cromossomos. Permitem replicao eficiente e evitam o reconhecimento dessas terminaes como regies que precisam de reparo.