1. Enzimas de digestin de CH2O Amilasa, amilopectina, dextrinas y disacaridadas.

Justificacin: Almidn amilasa dextrinas (oligmeros) amilopectina (polisacridos)

Maltosa (disacridos, lactosa) amilasa

Disacridos Monmeros 2. Insulina en clulas musculares Aumenta la cantidad de canales para la glucosa Justificacin: porque el requerimiento energtico en clulas musculares es mayor. En la clula muscular hay vesculas que al recibir el estmulo del receptor de insulina van a abrirse. Canales de glucosa 4 para dejar entrar la glucosa. 3. Lmite que regula el paso de piruvato-acetil COa Vitamina B1 (tiamina) Justificacin: es parte del complejo piruvato deshidrigenasa. 4. Enzima que acta sobre la insulina: Adenilatociolasa Justificacin: activa como 2do mensajero inhibiendo otras vas metablicas. 5. Protena en cadena transparente activo: Citocromo oxidasa Justificacin: Lactato: no en cadena respiratoria Acetil COa: no es cadena respiratoria Coenzima Q: no es protena 6. Hormonas diabetogenicas Adrenalina, glucagn, Hormona del crecimiento, cortisona. Justificacin: Son hormonas que estimulas la glucogenolisis (hiperglicemiantes) 7. Absorcion de glucosa que va a la luz del ileon: Transporte activo secundario Justificacin: porque se necesitan canales que dependes de ATP 8. Su forma oxidada no puede captar p+ ni eCitocromo C Justificacin: Si esta oxidada no tiene un electrn que pueda rotar. No hay resonancia electrnica. 9. Cual es la enzima que regula el paso de camp a_ 5AMP Fosfoclesterasa Justificacin: necesitas un cambio para activarlo. Las enzimas hidrociticas aseguran el recambio rpido de la seal. 10. Porque se abren en el hepatocito por medio de la insulina? Receptor de glucosa se abre. Justificacin: para que entre la glucosa a cualquier clula se necesita un canal. Para este hepatocito necesita Glut 2 11. Cuerpo cetonico: Ac. Beta hidroxibutirico. Justificacin: Mediante la cetogenesis se puede convertir en ac beta hidroxibutirato. Esta es una sal porque el cuerpo no puede tener acidos. Producido en mitocondria con acetil COa 12. AMP Adenosin monofosfato Justificacin: Adenosin monofosfato (siglas)

1.-Describa los eventos extra, intramembranales y transmembranales para la sntesis del cido esterico en el hgado a partir de Acetil CoA mitocondrial, NADPH2, ATP Y CO2. Escriba una ecuacin balanceada. 2.-Dar una ecuacin global para la conversin del cido decanoico a acetil CoA mediante el esquema de la B oxidacin. Cul seria la produccin total de ATP si este cido fuera totalmente oxidado a CO2 y H2O en mitocondrias? 3.-Explique los mecanismos de digestin y absorcin de los lpidos en el intestino delgado, as como su ulterior transporte al hgado, al tejido adiposo y a los msculos. 4.-Qu afirmacin sobre el resto R de los aa es falsa? R.- en la metionina es polar sin carga 5.-Se califica de oligomero, la protena que tiene: d) varas cadenas polipeptdicas 6.-Son lpidos de membrana: a)Fosfatidilcolina, b) Fosfatidiletanolamina, c) Fosfatidilserina, d)Fosfatidilinositol 7.- El complejo de la sintetiza del cido graso consta de: a)CoA transferasa, b) Malonil CoA transferasa, c) Enoil CoA hidratasa 8.-Es un lpido esencial de la dieta: d) Acido linolico 9.-Las lipidosis: a) Son enfermedades de almacenamiento lisosmico b) Son enfermedades producidas por deficiencias enzimticas c) Se caracterizan por acumulacin celular de lpidos complejos ^ 10.- El precursor metablico inmediato del acetoacetato es...: d) B hidroxibutiril CoA ^er^Hidroximetil-glutaril CoA 11.-EI colesterol...Es un precursor de las hormonas esteroides a)aparagina: no polarmal-aminocido aminado(polar con carga positiva) b)serina: polar sin cargabien- b)apolar neutro (hidrfobo) c)asparagina: polar con cargabien- con OH d)metionina:polar sin cargabien- azufrado, polar sin carga. 1. En la relacin del cdigo gentico:AUG es al mismo tiempo el codn de iniciacin y codn de metionina 2. En relacin con la estructura del DNA: Cada codn posee un extremo 3 OH y 5P 3. En los cidos nucleicos: Las bases puricas se encuentran en todos los cidos nucleicos. 4. En los cidos nucleicos: La ribosa se une a purinas en posicin 9 5. Una afirmacin correcta relacionada a la sntesis de protenas: La protena completa se separa del ribosoma, este se disocia en sus 2 subunidades 6. Los ribosomas no tienen: Aminoacil RNAt sintetasa 7. Las enzimas activadotas de los aminocidos: Existe una enzima especifica para cada aminocido y su correspondiente RNA.

GUA DE ESTUDIO EXAMEN FINAL 1. Cuales son las tres principales vas metablicas en las que participa la glucosa: Gluclisis, va de las pentosas y glucogeno (glucognesis y glucogenlisis). 2. Cuales son los dos sistemas de transporte de glucosa al interior de las clulas: Difusin facilitada independiente de sodio, ej GLUT 2,3,4,5,7 Sistema transportador de Sodio, ej. Plexo coroideo, tubulos renales. 3. Cual es la importancia de que los intermediarios de la gluclisis se encuentran fosforilados: De que no pueden abandonar la clula ya que los grupos P permiten una mejor fijacin o centros activos de enzimas.: Respecto a la membrana plasmtica no posee transportadores y as se facilita mantener la gran diferencia de [ ] intra y extramolar. 4. Cuales son las dos fases en las que consiste la glucolisis y que funcin tienen -Inversion de energia 1-5.- fosforilacin de glucosa y su conversin en gliceraldehido 3P. -Generacin de energa 6-10.-conversin oxidativa de gliceraldehido3P a piruvato con formacin de ATP y NADH. 5. Menciona una de las tres enzimas reguladoras de la gluclisis: Glucosa 6P, Fructuosa1-6BiP, Piruvato. Hexoquinasa, fosfofructocinasa 1 y piruvato quinasa 6. Cual es la ganancia de energa por molcula de glucosa que entra en la gluclisis: 2 molculas de ATP y 2 NADH 7. Mencione una enfermedad relacionada con el metabolismo de los azucares: Diabetes 8. Que destino tiene el piruvato en condiciones anaerbicas: Fermentacin a lactato en m. c/contraccin de eritrocitos y algunas cl y microorganismos. 9. A travs de que ciclo el lactato se convierte en glucosa: Ciclo de Cori 10. Qu rganos participan en el ciclo de cori: Hgado, msculo y se transporta por el torrente sanguneo GLUCONEOGENESIS 11. Mencione una de las cuatro enzimas exclusivas de la gluconeogenesis: Glucosa 6 fosfatasa, Glucosa Ptasa, Interconversin de fructuosa 6P y Fructuosa 1-6bP, *Fructuosa 2-6bP (la + importante reg. Fisiolgico) 12. Que vitamina es importante en la conversin de piruvato en oxalacetato: Biotina (trans el CO2 y permite q el piruvato- oxalacetato). 13. Que molculas son la fuente de carbono para la formacin de glucosa a travs de la gluconeogenesis: Lactato,glicerol y amino cidos 14. Que amino cidos no son glucognicos: Leucina y Licina 15. Cual es la molcula que no acta de forma simultanea en la va de la glucolisis y la de la gluconeogenesis: Fructuosa 2-6biP 16. Que enzima regula la molcula anterior: FosfoFructuosa 1-6biP 17. Cual es la va activa durante el ayuno, la glucolisis o la gluconeogenesis: Gluconeognesis 18. Que rganos o clulas requieren de un aporte constante de glucosa: SNC, testiculo y eritrocitos 19. Los niveles altos de AMP favorecen la glucolisis o la gluconeogenesis: Glucolisis 20. La fructosa 2,6 difosfato favorece la glucolisis o la gluconeogenesis: Glucolisis Gluconeogenesis 21. Que regula la piruvato quinasa: ATP de forma positiva, acetil coA y alanita de forma negativa impide que el hgado consuma glucosa por la gluclisis cuando la concentracin de glucosa es baja; en lugar de eso el hgado aporta glucosa. GLUCOGENESIS 22. Como se inicia una molcula de glucgeno: Glucogenina 23. En que forma debe encontrarse la glucosa para unirse al glucgeno: UDPglucosa 24. Cual es la enzima que alarga las cadenas de glucgeno a travs de enlaces 4: Glucgeno sintasa 1Glucosiltransferasa extiende la cadena de forma lineal creando cadena ppal. 25. Cual es la enzima que realiza enlaces 1-6 y como lo hace: Ramificante 26. Cmo es la reaccin enzimtica de la enzima ramificante del glucgeno: Transfiere tres residuos de glucosa de la cadena lineal en un punto de ramificacin con enlace 1-6

GLUCOGENLISIS 27. En que consiste la glucogenolisis: En la degradacin del glucgeno para liberar glucosa 28. Que enzima realiza la eliminacin de un residuo terminal de la molcula de glucgeno: Glucgeno fosforilasa 29. Que actividades enzimaticas tiene la enzima desramificador: Transferasa y glicosidasa 1-6 Lo que va a hacer es quitar hasta que quedan 3 y las va a transferir 3 residuuos de glucosa a otro extremo cercano no reductor. 30. Cual es la evidencia principal de la falta de actividad de la enzima desramificante: Dextrinas limites Una enfermedad a causa de la enzima desramificante es la enfermedad de Forbes, los rganos afectados van a ser el hgado y el bazo, y en deficiencia de la enzima nos da ramificaciones cortas. 31. En que forma se encuentra la glucosa liberada a partir del glucogeno y cul es la forma que debe adoptar para poder entrar en la gluclisis: Glucosa 1 fosfato y debe estar glucosa 6 fosfato 32. En que rganos se encuentra almacenado el glucgeno: Hgado y m. esqueltico. 33. Que modificacin debe sufrir la glucosa para ser liberada a la sangre: Ser desfosforilada. 34. Que rganos son los que se afectan principalmente por las enfermedades relacionadas con problemas en la degradacin del glucgeno y por qu?: Higado, y msculo , porque es generalmente en donde se almacena- . 35. Cual es la hormona que produce la liberacin de glucosa a partir del glucgeno en el hgado: Glucagon (por cels. Alfa) 36. Cual es la hormona que produce la liberacin de glucosa a partir del glucgeno en el msculo esqueltico: Adrenalina 37. Menciona una de las enzimas que regulan la formacin y degradacin del glucgeno: Glucogeno fosforilasa y glucogeno sintasa Insulina que va a estimular la glucogenolisis (pero nos pide enzima, es lo mismo en el caso de la insulina?) 38. Que regulacin adicional ocurre en el msculo para la glucogenolisis: Regulacin por calcio y amp CICLO DE KREBS 39. Que vas confluyen en el ciclo de krebs: Va de las pentosas, glucognesis, gluclisis, sntesis de ac. Grasos, B- oxidacion, fosforilacin oxidativa y metabolismo de amino cidos 40. Cual es la funcin del complejo de la piruvato deshidrogenasa: Transformar el piruvato en acetil coA Catalizador, se encuentra unida a la membrana y es el segundo complejo de la cadena transportadora de electrones 41. Cuantas enzimas forman el complejo de la piruvato deshidrogenada y menciona alguno de los cofactores que requiere: Se forma por 3 enzimas E1= piruvato deshidrogenasa, E2= dihidrolipoil transacetilasa y E3 = dihidropoil deshidrogenas, que requier cofactores como TPP, lipoato, FAD, NAD, CoASH 42. Cual es la molcula aceptora del acetil CoA en el ciclo de krebs: oxalacetato 43. Cual es el resultado (en molculas de energa o aceptores de electrones) de una vuelta del ciclo de krebs : En cada vuelta del ciclo se liberan 3 mol. de NADH, 1 de FADH2, 1 de GTP o ATP y 2 de CO2 44. De que forma se elimina parte del esqueleto carbonado de la glucosa: CO2 45. De que forma regula el ADP el ciclo de krebs: Es un modulador alostrico estimulante o positivo El isocitrato deshidrogenesa NAD-especfico va a ser estimulado por el ADP, sin presentarse ninguna alteracin enzimtica y puede recuperarse de nuevo al final de la reaccin Al aumentar la concentracin de ADP , se incrementa tambin la afinidad aparente de la enzima por el NAD+ , en cualquier condicin metablica en la que aumente la concentracin de ADP en la clula, debido a la velocidad de degradacin excesivamente elevada de ATP en las reacciones que consumen energa, se produce un incremento de la velocidad de oxidacin del isocitrato y conforme aumenta la concentracin de ATP el ADP disminuye lo cual tiende a interrumpir la funcin del isocitratodeshidrogenasa. 46. Donde se lleva a cabo la gluclisis (regin celular): En el citoplasma 47. Donde se lleva a cabo el ciclo de krebs (regin celular: En la mitocondria (matriz) 48. Donde se lleva a cabo el transporte de electrones: En la mitocondria (a nivel de membrana, interna) 49. Cual es la funcin del transporte de electrones : Producir un gradiente de protones para producir ATP

50. Que es un gradiente electroqumico: La diferencia de carga y concentracin entre dos membranas y que puede ser utilizado para generar energa Concentracin milimolar al exterior de la clula y submicromolar al interior celular 51. Cuales son los complejos enzimticos o protenas que forman la cadena transportadora de electrones: Son 5 complejos multiproticos (I, II, III, IV, V) y citocromo c 52. Cuales son los elementos mviles de la cadena transportadora de electrones: CitocromoC y ubiquinona 53. Cual es el ltimo aceptor de electrones en la cadena transportadora de electrones: Es el O2 que despus se forme H2O por electrones y protones 54. Cuales son los complejos que transportan protones a travs de la membrana: I,III, IV 55. Cual es el orden del transporte de electrones si el dador de electrones es NADH: Los electrones del NADH pasan a una serie de protenas fierro-sulfuradas atravs de una flavoprotena (comlejo I), y despues va a Q. Los electrones van desde el succinato atravs de una flavoprotena y varios centro Fe-S (en el complejo II) en su camino haia Q, el glicerol3fosfato cede electrones a una flavoprotena (gligerol 3 fosfato deshidrogenasa) en la cara de la membrana mitocondrial a la interna, desde la que pasan a Q, la Acil-CoA dehidrogenasa transfiere electrones a la flavoprotena trnaferidora de elctrones, de la que pasan atravs de ETF: ubiquinona oxidoreductasa a Q. Complejo I, Q, Complejo III, citocromo c, complejo IV, o2 56. Cual es el orden del transporte de electrones si el paso de succinato a fumarato: Complejo II, Q, complejo III, citocromo c, complejo IV, o2 57. Que complejo proteico convierte la fuerza protn motriz en ATP: Complejo F1 asociado al FO 58. Cules son los dos componentes principales del complejo V: Fi y Fo 59. Que complejos proteicos se encuentran asociados al complejo V: Adenina nucletido translocasa y fosfato translocasa 60. Que sistemas existen para transportar el poder reductor dentro de la mitocondria: Lanzadera malatoaspartato y lanzadera glicerol 3 fosfato 61. Que se entiende por desacoplar el transporte de electrones: Transportar los protones a travs de la membrana mitocondrial interna Disipando el gradiente de protones, los protoness pasan del lado P la lado N 62. Que se produce al desacoplar el transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa: Calor El cilindro y el eje rotan y las subunidades de F1 cambian de conformacin a medida que la subunidad se asocia con cada una en su rotacin. 63. Que hace la termogenina: Forma poros conductores de protones en la membrana interna de tejido adiposo marrn generando calor 64. Cual es el rendimiento energtico en ATP por molcula de glucosa desde la glucslisis hasta la fosforilacin oxidativa: DE 30 o 32 mol. VA DE LAS PENTOSAS 65. En que fases se divide la via de las pentosas: En la oxidativa y la no oxidativa 66. Cuales son los dos productos de la fase oxidativa de la va de las pentosas: NADH y ribulosa 67. Cual es la funcin de la fase no oxidativa de la va de las pentosas: Para regenerar la va 68. Que molcula inhibe la via de las pentosas: NADPH VIA DE LOS GLUCURONIDOS 69. Cual es el sustrato para la formacin del cido glucurnico: UDP glucosa 70. Cual es una de las funciones del cido glucurnico: Excretar frmacos, hormonas, etc. 71. Menciona una enfermedad relacionada con el ciclo de krebs: Deficiencia del piruvato carboxilasa METABOLISMO DE LOS LPIDOS BETA OXIDACIN 72. Como se emulsionan las grasas y en qu rgano sucede: Las sales biliares emulsionan las grasas de la dieta en el intestino delgado, formando micelas mixtas 73. Qu enzimas degradan los triacilgliceroles: Lipasas intestinales

74. En qu forma se almacenan los lpidos en los adipositos: Triacilgliceroles 75. A travs de que sistema se distribuyen los quilomicrones hacia los tejidos: Sistema linftico 76. Que parte de los triacilgliceroles puede entrar en la glucolisis: El glicerol 77. Que enzima prepara a los cidos grasos para la b oxidacin, cargandolos de energa: Acil graso CoA sintetasa 78. Cmo entran los cidos grasos en la mitocondria: Primero el cido graso tiene que estar formando 1 acil CoA El cido se activa en una reaccin con el ATP y la CoASH, se une el cido graso + CoA: Se transfieren los grupos acilo por medio de la carnitina al interior de la matriz mitocondrial, cada Acil-CoA se convierte en 1 acil-carnitina (protena transportadora) la transfiere a la matriz, la carnitina aciltransferasa regenera la acil-CoA, la carnitina regresa al espacio intermembranal A traves del transportador acil-carnitina-carnitina 79. Cul es la funcin de la b oxidacin: Generar energa, Degradacin de los cidos grasos 80. Que molcula es liberada en cada ciclo de la b oxidacin: acetil CoA, NADH y FADH 81. Cuantos ciclos se requieren para que se termine de oxidar una molcula de cido graso saturado de 16 carbonos y cuntos acetil CoA se forman: 7 vueltas y se forman 8 acetil CoA 82. Que enzima se requiere para eliminar las instauraciones y los cidos grasos puedan entrar en la b oxidacin:Enoil CoA isomerasa 83. Cul es el producto de la degradacin de los cidos grasos impares antes de convertirse en succinil CoA: Propionil Co A 84. En qu organelos se puede llevar a cabo la b oxidacin: Mitocondria y peroxisomas 85. En donde se realiza la omega oxidacin y cul es la principal diferencia entre sta y la beta oxidacin: Se realiza en el RE liso y el carbono que se elimina es el omega, el mas alejado al carbono alfa 86. Qu molcula regula la sntesis y degradacin de cidos grasos: La glucosa 87. Cul es el rendimiento energtico de la degradacin completa de un cido graso insaturado de 16 carbonos : 108 ATP CUERPOS CETNICOS 88. Mencione al menos dos de los cuerpos cetnicos: Acetato, acetoacetato, b-hidroxibutirato. 89. Cual es el sustrato para la formacin de cuerpos cetnicos: Dos Acetil CoA 90. En que situaciones se produce un exceso de cuerpos cetnicos: En un aumento de Oxidacin de cidos grasos por ayuno prolongado o diabetes mellitus.produccin heptica de cuerpos cetnicos,cetosis. 91. Cuerpos cetnicos en exceso producen: cetoacidosis: que lleva a la muerte teniendo como caract. Olor a manzanas. 92. Donde se forman los cuerpos cetnicos: En el hgado 93. Que funcin tienen los cuerpos cetnicos: Algunos sirven como molculas de combustible en tejidos extrahepticos a travs de la oxidacin a Acetil CoA y entrada al cido ctrico... 94. Que es la cetosis y como se puede identificar fcilmente: La cetosis es la acumulacin de cuerpos cetnicos y se identifica por el olor a acetona LIPOGNESIS BIOSNTESIS DE CIDOS GRASOS 95. Que funcin tiene la acetil CoA carboxilasa: Convertir el acetil CoA en malonil CoA 96. Cul es el punto de inversin de energa en la sntesis de cidos grasos: La conversin de acetil CoA en malonil CoA 97. Cual es la enzima responsable de la formacin de cidos grasos: cido graso sintasa 98. Cul es el cofactor que brinda el poder reductor en la sntesis de cidos grasos: NADPH 99. Donde se lleva a cabo la sntesis de cidos grasos (regin celular): En el citoplasma 100. En que rutas se produce NADPH: Va de las pentosas y por el enzima mlico 101. Como se transfieren las molculas de acetil CoA de la mitocondria hacia el citosol: A travs de una lanzadera citrato-malato 102. Cmo s regula la sntesis de cidos grasos: D forma positiva por el acetil coA y de forma negativa por la acumulacin de cidos 103. Cules son los cidos grasos esenciales: Acido olico y linolico (omega 3 y moga 6)

104. 105.

De donde se obtienen los cidos grasos esenciales: Aceites vegetales, nueces, semillas Que enzima realiza la desnaturalizacin de los cidos grasos : La acil graso CoA desaturasa

BIOSNTESIS DE TRIACILGLICEROLES 106. Cuales son los precursores para la sntesis de cidos grasos: Glicerol y 3 acidos grasos 107. Como se llama la enzima que transfiere los cidos grasos en la sntesis de triacilgliceroles: Acil transferasa 108. Que molcula es intermediaria tanto de la sntesis de triacilgliceroles como de glicerofosfolpidos: Acido fosfatidico 109. Como se regula la sntesis de triacilgliceroles: Por medio de hormonas como la insulina... BIOSNTESIS DE FOSFOLPIDOS 110. En la sntesis de fosfolpidos que molcula suministra el grupo fosfato para el enlace fosfodister: CDP 111. Mencione el nombre de dos fosfolpidos: Fosfatidilcolina, fosfatidil Serina, , etc. 112. Que caracteristicas tienen los fosfolpidos: Son molculas anfipticas(poseen dominios hidrofbicos polar e hidroflicos no polares) Son importnates componentes estructurales de membrana, son agentes emulsionantes... COLESTEROL 113. De cuntos anillos esta compuesto el colesterol: 4 114. Cual es el principal sustrato para la sntesis de colesterol: Acetato o acetil CoA 115. Cuales son las fases en las que se puede dividir la sntesis de colesterol 1) El cido actico se convierte en cido mevalnico 2) El cido mevalnico se transforma en escualeno 3) El escualeno o isoprenos se activan Los isoprenos se condensan y ciclan y se convierte a colesterol 116. Cuantas molculas de acetato conforman una molcula de mavelonato: 3 117. Cuntos ATP se requieren para activar un isopreno: 3 118. Cuantas molculas de isopreno se requieren para la formacin del escualeno: 5 119. El colesterol a que es convertido para facilitar su transporte y disminuir su hidrofobicidad: Ester de colesterol 120. Como se regula la sntesis de colesterol: Colesterol intracelular que inhibe la enzima HMGCoA reductasa 121. Mencione algn frmaco que inhiba a la enzima HMG CoA reductasa: Compactina, Simvastatina Zocor), Pravastatina (pravachol), lavastatina (mevacor) 122. Mencione dos hormonas derivadas del colesterol: Progesterona, clulas sexuales masculinas (androsterona, testosterona), estradiol, aldosterona, corticosterona. 123. Que funcion tienen las lipoprotenas VLDL: Son sintetizadas en el hgado, transportan triaacilgliceroles lpidos a los tejidos 50% triacilgliceroles y 10% de protenas y se convierten en el hgado a lipoprotenas de baja densidad 124. Que funcin tienen las lipoprotenas LDL: Transportan el colesterol a los tejidos, arterias; son endocitadas tras unirse a un receptor 125. Que funcin tienen las particulas HDL: Producidas en el hgado, eliminan el colesterol excesivo de las membranas celulares y lo llevan al hgado en forma de steres y en el hgado son convertidos a sales biliares. 126. Como se transporta el contenido de las particulas LDL: Las LDL ricas en colesterol y sus steres son capatadas por endocitosis faciitada por receptoes, en la que la apolipoprotena B-100 de las LDL son renocidas por receptoeres d membrana plasmtica 127. Menciona una enfermedad relacionada con los cidos grasos indicando algunos de sus sntomas: Anemia perniciosa (Deficiencia de Vitamina B12) Fatiga, dificultad para respirar, sensacin de hormigueo, dificultad para caminar y diarrea.

METABOLISMO DE LOS AMINO CIDOS

128. Como se procesan las protenas de la dieta durante la digestin: digestin comienza en el estmago. La entrada de protenas al estmago estimula la secrecin de gastrina, la cual a su vez estimula la formacin de HCl; esta acidez acta como un antisptico y mata a la mayora de los entes patgenos que ingresan al tracto intestinal. Las protenas globulares se desnaturalizan a pHs cidos, lo cual ocasiona que la hidrlisis de protena sea ms accesible. En el estmago, la pepsina, de una sola cadena, es secretada en forma de su zimgeno, el pepsingeno (clulas de la mucosa gstrica).El pepsingeno se convierte en pepsina por el corte (catalizado por la misma enzima) de 42 residuos del extremo amino-terminal, proceso que es favorecido por el pH cido del jugo gstrico. La pepsina no es muy especfica, hidroliza los enlaces en los que intervienen aminocidos aromticos, aunque tambin lo hace donde hay Met y Leu. El producto de la catlisis de esta enzima son pptidos de tamao variable y algunos aminocidos libres. A medida que los contenidos cidos del estmago pasan al intestino delgado, se dispara la sntesis de la hormona secretina a la sangre. Esta enzima estimula al pncreas para secretar bicarbonato en el intestino delgado para neutralizar el pH alrededor de 7.0. La entrada de los aminocidos en la parte superior del intestino (duodeno) se libera la hormona colecistocinina, que estimula la liberacin de muchas enzimas pancreticas cuya actividad cataltica se realiza entre 7 y 8 unidades de pH. El jugo pancretico secretado al intestino delgado aporta los zimgenos de tripsina, quimotripsina, tripsingeno, carboxipeptidasas A y B y elastasa. Son desnaturalizadas y cortadas por proteasas 129. Los amino cidos estan formados por un grupo amino y un esqueleto carbonado, en que ciclos se degradan cada uno de estos: El grupo amino en el ciclo de la urea y el esqueleto carbonado en el ciclo de krebs 130. Los amino cidos cmo se transportan desde el intestino hacia otros tejidos: Por el sistema circulatorio 131. Que enzimas son secretadas por el estomago para digerir protenas: Gastrina por las clulas parietales, Pepsingeno por las clulas principales 132. Que causa la pancreatitis aguda: En la pancreatitis aguda hay una obstruccin y se autodegrada ya que los zimgenos se activan en el pncreas 133. Qu enzima realiza la transaminacin: Aminotransferasas o transaminasas 134. Cul es el cofactor requerido durante la transaminacin: Fosfato piridoxal (PLP) 135. En qu consiste la reaccin de transaminacin: El grupo a-amino es transferido al tomo de carbono de a-oxocido,(en mayor parte de los casos a-oxoglutarato),quedando el correspondiente a-oxocido anlogo del aminocido originando la aminacin y produciendo el a-ceto- cido y la enzima aminada. 136. Qu funcin tiene la transaminacin: Producir nuevos aminocidos no esenciales (alanina, arginina, asparagina, aspartato, cistena, glutamato, glutamina, glicina, prolina, serina, tirosina) ademas de transferir grupos amino para facilitar su transporte y excresin 137. Cul es el amino cido encargado del metabolismo intracelular de los amino cidos: Glutamato 138. Cuales son los amino cidos que transportan los grupos amino de los tejidos hacia el hgado: alanina del msculo y glutamina del msculo y otros rganos CICLO DEL GAMMA GLUTAMILO 139. Que funcin tiene el ciclo del gama glutamilo y en dnde ocurre :Se basa en la transferencia del resto glutamilo de glutatin al aminocido que entraEl transporte de amino cidos hacia el interior celular 140. Donde ocurre el ciclo del gama glutamilo: En los tejidos En la membrana del intestino, rin, hgado y eritrocitos 141. Cual es el nombre de la enzima encargada del transporte de amino cidos hacia dentro de la clula por el ciclo del gamma glutamilo: glutamil-transferasa CICLO DE LA UREA 142. En dnde se lleva a cabo el ciclo de la urea: En el hgado citoplasma y mitocondria 143. Cuantas molculas de atp se requieren para una vuelta del ciclo de la urea: 3 ATP 144. cual es el producto de excrecin de los grupos amino de los amino cidos: Urea 145. Cuntos grupos amino se eliminan por molcula de urea; dos 146. Con que otro ciclo se relaciona el ciclo de la urea: Con el ciclo de Krebs 147. Que se administra para compensar deficiencias en el ciclo de la urea: - oxicidos , benzoato, fenilbutirato

148. Como actan los frmacos empleados en las deficiencias del ciclo de la urea: Ayudan a eliminar grupos amino al combinarse con glicina y glutamina y ser excretados en la orina SNTESIS DE NEUROTRANSMISORES 149. Que caracteristicas tiene un neurotransmisor mencione dos: Puede considerarse un nervio que transmite los impulsos de una parte del cuerpo a otra mediante una onda mvil de iones, cuando la onda llega al final de la neurona, se libera el neurotransmisor que llega a una clula receptora donde desencadena la propagacin de otra onda-Sus receptores estn ligados a canales inicos (receptores)-El efecto del neurotransmisor puede ser tanto inhibitorio como excitatorio. 150. Mencione dos neurotransmisores: Acetilcolina, Catecolaminas:: Dopamina (L-dopa)Epinefrina (Adrenalina),Norepinefrina (Noradrenalina), Serotonina, Histamina, GABA 151. Que neurotransmisores derivan de la tirosina: Las catecolaminas: Noradrenalina (norepinefrina), adrenalina (epinefrina), dopamina 152. Que neurotransmisor requiere para su sntesis al glutamato: el aminobutirato (GABA) 153. Que neurotransmisor deriva de la histidina: Histamina 154. Que neurotransmisor deriva del triptfano: Serotonina 155. De que amino cido deriva la acetilcolina: Serina, metionina 156. Cual es el principal neurotransmisor excitatorio en el SNC: glutamato 157. Cual es el principal neurotransmisor inhibitorio en el SNC: GABA 158. Cual es el neurotransmisor de la unin neuro muscular: Acetilcolina 159. En la enfermedad de Parkinson cual es el neurotransmisor faltante: Dopamina 160. Que funcin tiene la histamina: Tiene funcin en las reacciones alrgicas 161. Cuales son las bases puricas: Adenina y Guanina 162. Cuales son las bases pirimidicas: Citosina y timina uridina 163. Como se sintetizan de novo las purinas, proceso general: Sobre el zucar se forman los dos anillos de la base 164. Que amino cidos brindan sus grupos amino para la formacin de las purinas hasta inositato: Glutamina, glicina y aspartato 165. Cual es el precursor de la guanina y adenina: Inositato 166. En la sntesis de adenilato, que molcula brinda la energa: GTP 167. En la sntesis de guanilato que molcula brinda la energa: ATP 168. Cual es el azcar necesaria para formar los cidos ncleicos: Ribosa 5 fosfato 169. En que via se produce el azucar de los cidos nucleicos: En la via de las pentosas 170. Como era de esperarse que molculas inhiben la sntesis de purinas: Las purinas 171. Como se sntetizan las bases pirimidicas en general: Primero se forma la base y despus se une al azucar 172. Que amino cido brinda sus grupos amino para la formacin de bases pirimidicas: El aspartato 173. Que pirimidina es precursora de la citidina trifosfato: El UTP 174. Que enzima convierte los ribonucletidos en desoxirribonucleotidos: La ribonucletido reductasa 175. Que funcin tiene la regulacin de la enzima ribonucletido reductasa: Formar en la misma proporcin de todos los desoxirribonucleotidos 176. cual es el precursor del timidilato (dTMP):El dUTP 177. Cual es el ltimo producto de degradacin de grupos amino de las purinas : El cido rico 178. Cul es el ltimo producto de excresin de grupos amino de las pirimidinas: Urea 179. Como actua el alopurinol para disminuir la sntesis de cido rico: Inhibiendo la actividad de la xantina oxidasa 180. Las rutas biosnteticas de cidos nuclicos son diana para el tratamiento de que enfermedades: Cancer 181. Como se elimina el colesterol: Se elimina por las HDL y se transporta al hgado para convertirlo e cidos biliares mediante el proceso conocido como transporte inversivo del colesterol. Parte de los cidos biliares se eliminan con las heces 182. Como ayuda la fibra a la eliminacin del colesterol: Aumentan el tiempo de permanencia de las sales biliares en el intestino aumentando la probabilidad de ser arrastrados con las heces 183. Que enfermedad se relaciona con un mal metabolismo de los lpidos: Sx. Nefrotico ( x incremento de VLDL DL y LDL--- aumento de colesterol) --]>Enfermedades coronarias