Alcoholes Los alcoholes presentan una gran gama de usos en cosmtica, la salud, la industria y en la ciencia como solventes y combustibles.

Por ejemplo, el etanol y el metanol en combinacin con la gasolina producen el gasoil, cuya combustin produce menor impacto ambiental, en relacin a la gasolina o diesel puros. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares, el etanol es utilizado frecuentemente como solvente en frmacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla. El alcohol de botiqun, un poderoso antisptico puede tener varias composiciones. Puede ser totalmente alcohol etlico al 96, con algn aditivo como el cloruro de bezalconio, para aumentara su poder germicida o alguna sustancia para darle un sabor u olor desagradable, tal como el bitrex y as hacerlo no apto para consumo humano. Habitualmente el alcohol etlico tiene una concentracin del 96, sin embargo, para uso como desinfectante, es ms efectivo si esta rebajado hasta una concentracin del 70.[1]. De todas formas no es un desinfectante ideal ya que es bastante irritante, lo que no ayuda a la recuperacin de la herida. Para casa lo ideal es la povidona yodada povidona yodada, conocida como Yodo o betadine, entre otros. A continuacin se muestra un panorama de las aplicaciones de los alcoholes ms importantes: Elaboracin Aplicaciones Por destilacin destructivaDisolvente para grasas, aceites, resinas de la madera. Tambin pory nitrocelulosa. Fabricacin de Metanol reaccin entre el hidrgenotinturas, formaldehdo, lquidos y el monxido de carbonoanticongelantes, combustibles a alta presin. especiales y plsticos. Disolvente de productos como lacas, Por fermentacin de pinturas, barnices, colas, frmacos y azcares. Tambin a partir explosivos. Tambin como base para de etileno o de acetileno. Etanol la elaboracin de productos qumicos En pequeas cantidades, a de elevada masa molecular. partir de la pulpa de Fabricacin bebidas alcohlicas, madera. produccin de bioetanol, etc. Por hidratacin de propenoDisolvente para aceites, gomas, obtenido de gasesalcaloides y resinas. Elaboracin de 2-propanol craqueados. Tambinacetona, jabn y soluciones (alcohol subproducto deantispticas. Disolvente en perfumera, isoproplico) determinados procesos deen fabricacin de productos fermentacin. indstriales y del hogar. Disolvente para lacas, resinas, 1-propanol Por oxidacin de mezclasrevestimientos y ceras. Tambin para (alcohol nde propano y butano. la fabricacin de lquido de frenos, proplico) cido propinico y plastificadores. 1-Pentanol Por destilacin fraccionalDisolvente de numerosas resinas (alcohol amlico) de aceite de fusel, unnaturales y sintticas. Diluyente de Alcohol

Etilenglicol

Dietilenglicol

Glicerina (1,2,3propanotriol)

Pentaeritritol (pentaeritrita)

Sorbitol

producto secundario en la lquido para frenos, tintas de imprenta elaboracin del etanol por y lacas. En frmacos. fermentacin. Por oxidacin de etileno a Lquido anticongelante, lquido para glicol. Tambin por frenos. En la produccin de hidrogenacin de explosivos. Disolvente de manchas, metilglicolato obtenido a aceites, resinas, esmaltes, tintas y partir del formaldehdo y tinturas. el metanol. Disolvente de tinturas y resinas. En el Como subproducto en lasecado de gases. Agente fabricacin de etilenglicol. reblandecedor de tintas de imprenta adhesivas, lquido de frenos, Del tratamiento de grasas En resinas alqudicas, explosivos y en la elaboracin del celofn. Humectante de tabaco., jabn. Sintticamente, a humectante en perfumera, jabones, partir del propeno. Por etc. fermentacin de azcares. En resinas sintticas. Como Por condensacin de tetranitrato en explosivos. Tambin en acetaldehdo y el tratamiento farmacolgico de formaldehdo. enfermedades cardiacas. En la elaboracin de alimentos, frmacos y productos qumicos. Por reduccin de azcar Acondicionador de papel, textiles, con hidrgeno. colas y cosmticos. Fuente de alcohol en la fabricacin de resinas.

Fenoles Recibe el nombre de fenol, el alcohol monohidroxlico derivado del benceno; dndosele, adems, a todos los compuestos que tengan un radical oxidrlico unido al anillo bencnico, donde sus mayores aplicaciones son: Los halgenos, forman principalmente, dihalofenoles y trihalofenoles; los derivados del cloro, son los principales, puesto que el cloro con el fenol, forma dos derivados principales, que se usan como herbicidas y preservadores de madera, como son el diclorofenol y el pentaclorofenol: C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) - OH + 2HC1 C6H5 = OH + 5Cl2 C6(C15) - OH + 5HC1 Estas reacciones se llevan a cabo en presencia de los llamados cidos Lewis, por ejemplo: cloruro de aluminio, fluoruro de boro, etc.

La reaccin del fenol con el cido sulfrico, es para la obtencin del cido hidroxibencensulfnico: C6H5 - OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) - OH + H2O. La nitracin del fenol, se lleva a cabo con el cido ntrico diluido, el producto final, es el 2- 4- 6- trinitrofenol, o sea, el explosivo cido pcrico: C6H5 - OH + 3HNO3 C6H2 (NO2)3OH + 3H2O Por oxidacin forma el cido oxlico y productos resinosos. La reaccin ms importante del fenol, es su condensacin con el formaldehdo, contndose con el 60% de la produccin del fenol en los EEUU., para la obtencin de las llamadas resinas fenlicas: C6H5 - OH + 3HCHO C6H2 - OH - (CH2OH)3 C6H2 - OH (CH2OH)3 [ C6H2 - OH - (CH2O+)] - 3 La condensacin del fenol y la acetona, den el 4- 4` isopropilidendifenol bisefenol A. La condensacin del fenol con el anhdrido ftlicoda la fenolftaleina; su reaccin con el fenato de sodio y el bixido de carbono, para formar el cido saliclico. Tambin es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio, para la obtencin de tinturas azo. El fenol, sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana, que a su vez es la materia prima para la obtencin del Nylon 6, por medio de las siguientes reacciones. 1. Deshidrogenacin del fenol a cicloexanol: C6H5OH + 3H2 C6H11 - OH 2. Deshidrogenacin a ciclohexanona: 2C6H11 - OH 2 (C6H10 = O) + H2 3. Conservacin de esta ciclohexanona a ciclohexanonaoxima, por la reaccin de aquella con la hidroxilamina y en presencia de un catalizador de cido sulfrico: C6H10 = O + NH2 OH H2O + C6H10 = NOH 4. Arreglo final a E- caprolactama: C6H10 = NOH C4H8 - C = O NH

teres De la misma forma que los alcoholes y los fenoles, los teres pueden considerarse como derivados del agua. En el caso de los teres, los dos hidrgenos de la molcula del agua, son sustituidos por radicales, segn la forma general R O R o R O Ar. S los dos grupos Ro Ar son iguales, hablamos de teres simtricos, mientras que, s son diferentes, son asimtricos. En el laboratorio de qumica se emplean como disolventes, especialmente de sustancias orgnicas. En la industria se emplean en la fabricacin de los compuestos de Grignard y para obtener bajas temperaturas mezclado con hielo seco. En algunos casos puede ser usado como anestsico, pero tiene efectos secundarios especialmente sobre el sistema respiratorio y los riones, por lo que su uso es restringido. Halogenuros de alquilo Los halogenuros de alquilo, tambin conocido como haloalcano, halogenuro de alquilo, halogenoalcano o haluro de alquilo son compuestos que contienen halgeno unido a un tomo de carbono saturado con hibridacin sp3. El enlace C-X es polar, y por tanto los halogenuros de alquilo pueden comportarse como electrfilos. Los halogenuros de alquilo pueden obtenerse mediante halogenacin por radicales de alcanos, pero este mtodo es de poca utilidad general dado que siempre resultan mezclas de productos. El orden de reactividad de los alcanos hacia la cloracin es idntico al orden de estabilidad de los radicales: terciario secundario primario. Conforme al postulado de Hammond, el radical intermedio ms estable se forma ms rpido, debido a que el estado de transicin que conduce a l es ms estable. Los halogenuros de alquilo tambin pueden formarse a partir de alquenos. Estos ltimos se unen a HX, y reaccionan con NBS para formar el producto de bromacin allica. La bromacin de alquenos con NBS es un proceso complejo por radicales que ocurre a travs de un radical alilo. Los radicales alilos son estabilizados por resonancia y pueden representarse de dos maneras, ninguna de las cuales es correcta por s misma. La verdadera estructura del radical alilo se describe mejor como una mezcla o hbrido de resonancia de las dos formas resonantes individuales. Sus principales usos y aplicaciones son: Propelentes Uno de los usos importantes de los CFCs ha sido como propelentes en inhaladores para medicamentos utilizados en el tratamineto del asma. La conversin de estos dispositivos y tratamientos desde los CFC a otros halocarbonos que no tengan el mismo efecto sobre la capa de ozono est bien en marcha.1 La capacidad de los hidrofluorocarbonos como propelentes para solubilizar medicamentos y excipientes es diferente de la de CFCs y por consiguiente requieren una considerable cantidad de esfuerzo para reformularlos.

Refrigerantes Un refrigerante es un compuesto usado en un ciclo trmico que sufre un cambio de fase de gas a lquido y al inrevs. Los dos principales usos de los refrigerantes son en frigorficos, congeladores y aires acondicionados. Los CFCs aparecieron en la dcada de los 1930 y dadas sus caractersticas, seguros, baja toxicidad, estables, de fcil manejo y baratos, sustituyeron a los peligrosos amoniaco, cloruro de metilo o SO2 que se haban utilizado hasta aquel momento como refrigerantes. Sin embargo las evidencias de su accin perjudicial sobre la capa de ozono hizo que el uso de los CFCs como refrigerantes en nuevas instalaciones est prohibido desde mediados de la dcada de 1990. El uso de los HCFCs en equipos nuevos tambin est prohibido, aunque pueden usarse todava por un tiemppo limitado en recargas. Una alternativa es el uso de HFCs.2 Espumas Un agente espumante, (o expandente o de expansin), es un material que producir gas bajo ciertas condiciones, (tpicamente temperaturas altas), pudiendo ser usado para formar espuma, aumentando el volumen. Es el caso de compuestos voltiles que al calentarse producen gas. En el pasado se us ampliamente el CFC11, que posteriormente fue sustituido principalmente por el HCFC-141b. En la actualidad se tiende al uso de HFCs e hidrocarburos as como tecnologas basadas en CO2, agua o aire. Extincin de incendios A altas temperaturas los halones se descomponen liberando tomos de halgeno que se combinan eficazmente con radicales libres que se generan durante la combustin, desactivando la reaccin de propagacin de la llama incluso quedando el combustible adecuado, oxgeno y calor. La reaccin qumica en una llama sigue una reaccin en cadena radicalaria. Mediante la captura de los radicales que propagan la reaccin los halones son capaces de "envenenar" el fuego, con concentraciones menores que las requeridas por los sistemas de extincin que usan los mtodos ms tradicionales de enfriamiento, sofocacin o dilucin del combustible. Adems dada su limitada toxicidad y no daar los bienes a proteger, tuvieron una amplia difusin. Debido a ser perjudiciales para la capa de ozono, su uso en la actualidad se limita a aplicaciones crticas, (centrales nucleares, aviacin y militares). Disolventes En el pasado el uso del metilcloroformo (1,1,1-tricloroetano) en la limpieza de metales y del CFC-113 en la limpieza de componentes electrnicos estaba muy extendido.3 Debido a sus efectos nocivos sobre la capa de ozono su uso est prohibido desde mediados de la dcada de 1990. Como sustituyentes provisionales, ya que tambin su uso debe ser abandonado progresivamente, se han usado los HCFC-141b y HCFC-225 ca/cb. Otro disolvente, usado como desengrasante en la industria, tambin ya prohibido es el tetracloruro de carbono.

Entre las alternativas que han aparecido a estos disolventes se encuentran el uso de HFCs, hidrofluoroteres (HFEs), disolventes clorados (p. ej. tricloroetileno), hidrocarburos y disolventes oxigenados (p.ej. metanol). Tambin sistemas de limpieza que usan agua o el uso de tecnologas que no necesitan limpieza. Control de plagas El bromuro de metilo (CH3Br) se ha usado para la fumigacin de suelos y el control de plagas en agricultura. En la Unin Europea su utilizacin est limitada y controlada a usos crticos.4