Experimento 2.

Obtencin del acetileno y comprobacin de algunas propiedades En un tubo de ensayo deposita la solucin de permanganato de potasio al 1% Posteriormente en otro tubo de ensayo con tapn de tubo de desprendimiento deposita una pequea cantidad de carburo de calcio. Enseguida agrega unas gotas de agua. Observa lo que sucede. Logra que burbujee el gas en la solucin de permanganato de potasio y anota tus conclusiones: El agua con permanganato cambio de color de morado a caf y mas tarde a gris. Finalmente comprueba la combustibilidad del acetileno como lo hiciste en el anterior experimento y describe la flama: La flama era muy luminosa y grande, en ocasiones lanzaba demasiado gas, como un soplete. CUESTIONARIO. 1) Anota la ecuacin de obtencin del acetileno. C C + O -> H C C H + CaO 2) Redacta que diferencia encontraste entre la llama producida por el acetileno con respecto a la del metano La del acetileno es mas luminosa y grande a comparacin de la del metano 3) Investiga y anota la reaccin del reactivo de Bayer con un compuesto olefinco KMnO4 + H C C H -> K2O + MnO2 + CO2 + H2O 4) Indica un uso importante del Acetileno Su uso mas importante es en el proceso de soldadura CONCLUSIONES. Mediante esta prctica aprendimos como obtener el metano y el acetileno e identificar algunas de sus propiedades as como deducir su importancia por medio de sus aplicaciones.

ETILENO Observaciones: Se observo que al poner una arena limpiea y gruesa y con las cantidades correctas de etanol y acido sulfurico los tubos de ensayo se llenaban por completo Se observo el dentro del tubo de ensayo indicio de que el experimento salio como se esperaba Resultados Se obtuvo el etileno a partir de granos de arena con la aplicacin adecuada del etanol y del acido sulfurico este se producia sin ningun problema Conclusiones Con este laboratorio se pudo comprender mas sobre la utilizacion del etileno en la industria Se comprendio de una mejor manera como obtenerlo con la simple utilizacion de granos de arena Aprendimos sobre las propiedades fisicas y quimicas que presenta el etileno y tambien sus usos a nivel industrial Cuestionario 1)Qu es el etileno? Es un compuesto qumico orgnico formado por dos tomos de carbono enlazados mediante un doble enlace 2)Cual es la hibridacion del etileno? Tiene una hibridacion sp2 3) Dos usos que tenga el etileno Se emplea para la obtencin de polmeros El etilenglicol tambin sirve como anticongelante SOLUCION AL CUESTIONARIO: 1. Escriba las ecuaciones para cada una de las reacciones efectuadas en esta practica
* carburo de calcio: CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2 2. Cmo se obtiene etileno en el laboratorio? Si el etileno se sometiera a los experimentos realizados en esta prctica, cul sera su comportamiento? Explique con ecuaciones. El etileno en los laboratorios se puede obtener mediante la deshidratacin del alcohol etlico con altas concentraciones de

cido sulfrico. De la siguiente manera: C2H4OH H2SO4 H2C=CH2 Si el etileno se sometiera a los experimentos de esta prctica sus reacciones hubieran sido muy parecidas a las del acetileno. 3. La sntesis industrial moderna del acetileno se realiza por craqueo trmico del metano. Explique este proceso. Implica la oxidacin parcial, controlada y a temperatura elevada, del metano. Qumica organica de morrison El proceso de craqueo trmico consiste en el rompimiento de los enlaces atmicos para que despus de esta ruptura de formen nuevos compuestos. Suele realizarse por medio de calor o en presencia de catalizadores. En el caso del metano para formar acetileno se da la siguiente reaccin: 6CH4 + O2 1500 2HC= + 2CO + 10H2 (1)

4. Los resultados estereoquimicos sugieren que la halogenacion de los alquilos tiene lugar a travs de un ion halonio similar al ion halonio intermedio en la halogenacion de alquenos. Este mecanismo explica la observacin que los triples enlaces sean mucho menos reactivos frente al cloro y al bromo que los dobles. Dibuje los intermediarios y explique este comportamiento. * Bromo: 1. 2. * Cloro: 1. 2. En las reacciones anteriores se muestra en los numerales 1. La reaccin de un alqueno ya sea con bromacion y cloracin, en el numeral 2, la reaccin de un alquino. Con esto se quiere demostrar que los triples enlaces son menos reactivos que los de enlace doble, esto es debido a la hibridacin de cada compuesto, un alqueno hibrida en sp3, por ende tiene un ngulo de 109.5 (el ngulo que maximiza la distancia entre los tomos), y al hacerse la reaccin de bromacion se crea una tensin angular, dejando un ngulo de 60. Mientras que los alquinos tienen hibridacin sp2, con un angulo de 120, y despus de la reaccin tambin se crea una tensin angular, quedando un ngulo de 60 entre el carbono y el bromo. Con lo anterior queremos explicar que al hacerse ese cambio de ngulo, la reaccin se hace menos reactivo; y ya que es mayor el cambio en el alquino, este es mucho ms inestable que la reaccin del alqueno. Esta demostracin aplica para la reaccin de bromo y el cloro. 5. Con base en la pregunta anterior, complete la siguiente ecuacin: Br2 -20C, CCl4 HC=C CH2CH=CH2 Como hay un mol de Br2, se satura no mas el enlace doble, ya que no alcanza para la saturacin completa. 6. Proponga un mecanismo para la adicin de agua al propino, catalizando con cido sulfrico y sulfato mercrico. La adiccin de agua a los alquinos, requiere tanto la presencia de un acido como la de presencia de un mercurio. El ion mercurio forma un complejo con el triple enlace y lo activa para la adicion. Aunque la reaccin es semejante a la de los alquenos, el producto incial alcohol vinilico o enol- se reacomoda a un compuesto carbonilico. * CH=C-CH3 2H2 H2SO4 CH3-CH2CH3

HC=C-CH2-CH-CH2

* CH =C-CH3 2H2 CONCLUSIONES

HgSO4

CH3-CH2CH3

1. Se puede concluir que el acetileno puede obtenerse en el laboratorio a partir del carburo de calcio mediante una reaccin de hidrlisis. 2. Tambin puede obtenerse a partir del metano por deshidrogenacin a alta temperatura. 3. Los acetilenos arden con llama luminosa produciendo elevadas temperaturas. 4. Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades fsicas son muy semejantes a las de los alquenos y alcanos. Son insolubles en agua, pero se disuelven en los solventes orgnicos de baja polaridad, como el ter, ligrona, benceno, tetracloruro de carbono, etc. 5. Los alcanos son incoloros, y, generalmente, sin olor (el metano y algunos trminos superiores poseen un ligero olor aliceo). Son prcticamente insolubles en agua. 6. En los alcanos los puntos de ebullicin, y de fusin, la viscosidad y la densidad, generalmente aumentan conforme aumenta el peso molecular. 7. Los alcanos arden en el aire con llama no muy luminosa y produciendo agua y anhidrido carbnico. 8. Los alcanos son poco reactivos debido a su enlace sigma que son muy fuertes y difciles de romper, mientras que los alquenos y alquinos poseen enlaces pi dbiles ms fciles de romper.