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Squence 7

Sommaire
Correction des activits du chapitre 1 Correction des activits du chapitre 2 Correction des activits du chapitre 3 Correction des exercices

Corrigs des activits Squence 7 SN12

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C
Questions

orrection des activits du chapitre 1


Pour sinterroger
1 Un gne est une portion de chromosome pouvant tre responsable de

la synthse dune ou dun petit nombre de protines. Une mutation est un changement spontan et alatoire dun ou de plusieurs nuclotides au sein dun gne, qui donne naissance un nouvel allle.
2 Le phnotype macroscopique de la mucoviscidose se caractrise par

des scrtions abondantes dun mucus pais et collant, qui envahit les voies respiratoires et perturbe la fonction digestive.

Activit 1
Questions

Etude de la mucoviscidose toutes les chelles


1 Les cellules des malades atteints de mucoviscidose scrtent un

mucus pais et collant, dans lequel les bactries prolifrent. Ce mucus obstrue les conduits de lorganisme (voies respiratoires et digestives).
2 La protine code par le gne CFTR est un canal chlore : elle laisse

diffuser les ions Cl lextrieur de la cellule. Ce flux de Cl est accompagn dune diffusion de leau, qui participe lhydratation du mucus (il est ainsi plus fluide). Chez un individu atteint de mucoviscidose, le flux de Cl est annul, le flux deau est donc aussi supprim. Le mucus est insuffisamment hydrat : il devient pais et collant.

3 Un allle est une version possible dun gne. Les deux allles du gne

CFTR diffrent : on constate dans lallle mut la perte de 3 nuclotides en positions 1525-1526-1527.
4 Allle sain A : Lys Glu Asn Ile Ile Phe Gly VAL Phe

Allle mut Deltaf508: Lys Glu Asn Ile Ile Gly VAL Phe Il y a une dltion de phnylalanine.
5 Les diffrentes chelles dtude de la mucoviscidose

Mutation du gne CFTR

Echelle molculaire : protine CFTR anormale

Echelle cellulaire : mucus pais et collant

Echelle macroscopique : problmes respiratoires et digestifs

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6 Ce document (Arbre gnalogique dune famille touche par la muco-

viscidose) nous montre que diffrentes personnes de la mme famille sont touches par la maladie. Les personnes affectes appartiennent des gnrations diffrentes. Ceci nous permet de faire lhypothse que la mucoviscidose est une maladie hrditaire.

Activit 2
Questions

Transmission de la mucoviscidose entre les gnrations


1 Les personnes III2 et II1 sont malades : leur gnotype est donc Del-

taf508/ Deltaf508. Les personnes II4 et II5 sont saines mais ont un enfant homozygote Deltaf508 : elles doivent donc lui avoir transmis chacune un allle mut. On en dduit quelles sont htrozygotes A/ Deltaf508. Mme raisonnement pour les personnes I1 et I2, qui sont aussi A/ Deltaf508.
2 On sait que II1 est malade et Remarque il manque une phnylalanine dans la protine mute : elle est donc plus lgre que la protine saine et peut migrer plus loin. Ceci explique que la bande de migration de Deltaf508 soit plus loigne du point de dpt.

ne possde que des protines mutes Deltaf508. La bande B reprsente donc la protine Deltaf508, la bande A reprsente la protine saine A. II2 est donc homozygote sain A/A et II3 est htrozygote A/ Deltaf508.

3 Les deux parents du ftus sont

htrozygotes A/ Deltaf508. Chaque parent transmet un de ses allles avec une probabilit . Le tableau de croisement est donc
Pre A Mre A Mre Deltaf508 A/A A/ Deltaf508 Pre Deltaf508 A/ Deltaf508 Deltaf508/Deltaf508

Lintrieur du tableau reprsente les gnotypes possibles du ftus. La probabilit que le ftus III3 soit atteint de mucoviscidose est donc de , et la probabilit quil soit porteur sain (c'est--dire htrozygote) est de .
4 Pour quun enfant soit atteint, ses deux parents doivent dune part tre

htrozygotes, et dautre part transmettre chacun leur allle mut. La probabilit pour chaque parent dtre htrozygote est de 1/25 : la probabilit que les deux le soient est de (1/25)*(1/25)=1/625. Pour un couple htrozygote, la probabilit quils transmettent chacun leur allle mut est de . La probabilit totale quun enfant soit atteint est donc de (1/625)x(1/4) = 1/2500.

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Activit 3
Questions

Mucoviscidose : la soigner la gurir ?


1 Loxygnothrapie est une mthode visant apporter artificiellement

de loxygne un malade de faon rtablir ou maintenir un taux normal doxygne dans le sang. Comme les malades ont du mal respirer du fait de lencombrement de leurs voies respiratoires par du mucus, lapport doxygne supplmentaire leur permet de mieux approvisionner leurs tissus. La kinsithrapie respiratoire est un ensemble de mouvements permettant daider un patient recracher (expectorer) les scrtions prsentes dans ses poumons. Ceci permet de librer les voies respiratoires encombres par le surplus de mucus. 2 Le VIH reprsente un bon vecteur car il a la particularit de pouvoir insrer son gnome directement dans celui de la cellule, ce qui est le but recherch.
3 Le principe de la thrapie gnique
Les cellules sont prleves sur le patient Un gne humain fonctionnel est insr dans le gnome dun rtrovirus Le rtrovirus modifi est mis en contact avec les cellules humaines

Les cellules sont rinjectes au patient

Le gnome du rtrovirus sintgre amenant avec lui le gne fonctionnel

Hrdit et risque de diabte


1 Deux vrais jumeaux possdent tous leurs allles en commun : si lun

est Deltaf508/ Deltaf508, lautre le sera aussi. La probabilit est donc de 100% aux mutations prs. 2 Les rsultats sont diffrents pour le diabte de type II : la probabilit nest pas de 100% mais de 80%. 3 Plus un individu est proche gntiquement dune personne diabtique, plus sa probabilit de dvelopper aussi un diabte est leve. Le gnome doit donc jouer un rle dans lapparition du diabte de type II. Cependant, mme pour des vrais jumeaux, la probabilit nest pas de 100% : on peut supposer que le gnome ne dtermine pas entirement lapparition de la maladie.

Activit 4
Questions

Les causes de lapparition du diabte de type II


1 Lallle GYS2 du gne GYS est plus frquent chez les diabtiques, alors

que lallle GYS1 est plus frquent chez les non diabtiques. Ceci suggre que GYS2 pourrait tre impliqu dans le diabte de type II.
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2 Plusieurs gnes semblent impliqus dans le dveloppement du

diabte de type II : le gne GYS, le gne ENPP1 et le gne CAPN10. Lapparition du diabte de type II semble donc tre cause par la conjonction de plusieurs gnes : elle a une origine polygnique, contrairement la mucoviscidose qui est monognique (seul le gne CFTR tait impliqu).
3 Les personnes en surpoids ou obses ont plus de risque de dvelop-

per un diabte de type II. La sdentarit ainsi quune alimentation dsquilibre peuvent donc jouer un rle dans lapparition du diabte de type II.
4 Comme le diabte de type II implique de nombreux gnes dont beau-

coup sont encore mal identifis, et que son apparition est aussi due des facteurs environnementaux, il est impossible de prvoir avec certitude la probabilit que cette personne tombe malade. Toutefois, la prsence dautres cas de diabte dans sa famille laisse penser que cette personne est peut-tre plus risque que la moyenne.
5 Le gne du diabte enfin identifi : cet article semble peu srieux,

car il laisse penser que le diabte est du un seul gne (comme la mucoviscidose) alors quil a en ralit une origine polygnique. Il essaie de faire un titre accrocheur partir dune information scientifiquement fausse.

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orrection des activits du chapitre 2


1 Sources : institut Gustave Roussy.

Nouveaux cas de cancer chez lhomme, en 2005 Cancer de la Prostate : 62 000 Cancer du Poumon : 24 000 Cancer du Colon-rectum : 20 000 Nouveaux cas de cancer chez la femme, en 2005 Cancer du Sein : 50 000 Cancer du Colon-rectum : 17 500 Cancer du Poumon : 6 700
2 Prs de 8 millions de personnes meurent chaque anne du cancer

dans le monde.
3 La mortalit mondiale par cancer suprieure celle du SIDA, tuber-

culose et paludisme runis. Cest la premire cause de mortalit en France. Le cancer est donc considr comme un problme de sant publique majeur.

Activit 1
Questions

Gnes BRCA et cancer du sein


1 Le processus de division cellulaire est appel mitose. Il sagit dune

reproduction conforme aux erreurs de rplication prs (mutations) : les cellules-filles formes sont donc identiques, on parle de clone cellulaire.
2 La perte dun fragment de chromosome est un type particulier de

mutation.
3 Si le fragment perdu contient BRCA1s, la personne na plus que lal-

lle mut : la cellule peut chapper au contrle du cycle cellulaire et se mettre se diviser de manire anarchique. Un cancer peut alors se dvelopper. Si le fragment perdu contient BRCA1m, la personne na plus que lallle sain : le cycle cellulaire est toujours sous contrle, il ne se passe rien.

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4 Mode daction des anti-oncognes et leur intervention dans lappari-

tion dun cancer


Activit Jai une prdisposition gntique au cancer anti-oncogne assure par : du sein Mtastase Mtastase

Perte de lactivit anti-oncogne Chromosome portant un gne BRCA limitant la multiplication cellulaire : Cellule du sein MUTATION Perte du gne BRCAs Multiplication de la cellule mute Tumeur cancreuse

Influence de lenvironnement Allle s Allle m (gne sain (gne mut actif) inactif)

Mtastase

Document 2 : Evolution de la consommation de cigarettes et volution de la frquence du cancer du poumon chez lhomme A partir de 1900, la consommation de cigarettes en France a considrablement augment. A partir de 1920, soit une vingtaine dannes plus tard, la frquence du cancer du poumon a commenc augmenter, suivant en parallle la courbe de consommation de tabac. Comme le cancer est une maladie qui met longtemps se dclarer, on peut supposer que lexplosion du nombre de cas de cancers du poumon dans les annes 50-60 est du la consommation massive de cigarette initie dans les annes 20-30.

Activit 2
Questions

Mode daction dun agent mutagne chimique


1 La structure molculaire du 5BU ressemble beaucoup celle de la

thymine, une des bases azotes (nuclotides) de lADN. On peut donc appeler le 5BU un analogue de base .
2 Le 5BU peut sinsrer dans lADN en rplication la place de la thy-

mine et former des msappariements avec la guanine (au lieu de sassembler avec ladnine). Ceci est lorigine de mutations ponctuelles remplaant ladnine par la guanine.

Activit 3
Questions

Mode daction dun agent mutagne physique


1 La couche dozone stratosphrique nous protge des rayons ultra-vio-

lets du soleil en agissant comme un filtre.


2 Au nord de lAustralie, la couche dozone est amincie comme on le voit

sur le document 4b. Or, on sait que lozone filtre les UV. En labsence de filtre, le document 4a nous indique que ceux-ci sont responsables

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de mutations de lADN (formation de dimres de thymine). On peut en conclure que lamincissement de la couche dozone dans le nord de lAustralie provoque des cancers de la peau en raison dune surexposition aux effets mutagnes des UV.

Activit 4
Questions

Virus et cancer du col de lutrus


1 Si le gnome viral sinsre au niveau du site 1, le gne ASPA ne sera

plus fonctionnel, mais ce gne nintervient pas dans la rgulation du cycle cellulaire : la cellule ne se divisera pas de manire incontrle. On obtient la mme chose pour le site 3 : le gne ALDH10 nest pas impliqu dans le contrle du cycle cellulaire. En revanche, si le gnome viral sinsre dans le gne p53 (site 2), qui est un anti-oncogne, la cellule risque de commencer se diviser de manire anarchique et dinitier un processus de cancrisation.
2 Infections papillomavirus et phnotype cancreux.
Infection

Cellule du col de lutrus

Division incontrole

Tumeur cancreuse

Papillomavirus humain (HPV)

Chromosome 17
Gne P53 activit antioncogne Gne P53 o sest insr le gnome du HPV

Jai un cancer du col de lutrus

Allle actif

Allle inactif

Activit 5
Questions

La vaccination contre les HPV


1 Un antigne est une molcule prsente la surface dun corps tran-

ger lorganisme (micro-organisme, cellule provenant dun autre individu), et que ce dernier reconnat comme devant tre limin. Un anticorps est une molcule scrte par les globules blancs de type lymphocytes et qui va se fixer sur les antignes ce qui facilite leur limination.

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Rappel sur le fonctionnement des anticorps

1 Le lymphocyte reconnat la bactrie

2 Le lymphocyte produit des anticorps

3 Les anticorps se fixent sur la bactrie qui est neutralise puis dtruite

2 Les antignes utiliss pour la vaccination Gardasil sont des protines

L1 de Papillomavirus Humains issues des types HPV 6, 11, 16 et 18.


3 Lors de la 1e injection, la cellule est nave : elle na jamais t en

contact avec lantigne (protines L1). Il lui faut du temps pour reconnatre cet antigne et produire des lymphocytes capables de sen dbarrasser. Lors de la 2e injection, la cellule a dj t en contact avec les protines L1. Elle a donc dvelopp une population de lymphocytes mmoires spcialiss dans la production danticorps contre ces antignes. Ces cellules mmoires se multiplient trs vite ds que lantigne a t reconnu, et produisent de grandes quantits danticorps. Cest le principe de la vaccination.
4 Les 2e et 3e injections de Gardasil sont des rappels qui visent aug-

menter le nombre de cellules mmoires de faon obtenir un pool de taille suffisante pour pouvoir ragir rapidement une infection. Dans certains autres vaccins, une seule injection est suffisante pour avoir un pool consquent de lymphocytes.
5 Le vaccin protge contre linfection papillomavirus, mais nest plus

actif si linfection a dj eu lieu. Le vaccin doit tre ralis sur une jeune fille vierge ou au plus tard un an aprs le dbut de lactivit sexuelle.

Activit 6
Questions

Cancer du sein et cancer de la prostate


1 Les femmes doivent tre ges de 50 74 ans et peuvent faire gratui-

tement un dpistage tous les deux ans. Pour vrifier la prsence dune tumeur, le mdecin palpe le sein et la rgion axillaire la recherche de grosseurs et effectue une radio appele mammographie pour dtecter les tumeurs les plus petites.
2 Un taux lev dAPS nest pas toujours signe dune tumeur de la pros-

tate et un faible taux dAPS peut tre associe une tumeur. Cette abscence de corrlation stricte entre le taux dAPS et la prsence dune tumeur de la prostate ne permet pas de gnraliser le dpistage du cancer de la prostate par dosage de lAPS.

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Activit 1
Questions

orrection des activits du chapitre 3


Rsistance et protine defflux
1 La souche Pa1 semble impermable aux macrolides, contrairement

aux autres souches. Or, cet antibiotique a besoin dtre lintrieur de la cellule pour agir. On peut donc supposer que la souche Pa1 est rsistante aux antibiotiques. 2 Le document 2 montre que la souche Pa1 possde de grandes quantits de la protine defflux MexAB-OprM, contrairement aux souches Pa2, Pa3 et Pa4. Or, cette protine est implique dans lexpulsion de certaines molcules hors de la cellule. Dans le document 1, nous avons vu que cette souche Pa1 contenait peu de macrolides alors que les autres en contenaient beaucoup. On peut donc supposer que la rsistance de Pa1 aux macrolides est due la production de grandes quantits de protine defflux. 3 Le document 3 nous montre que la squence du gne MexR est mute chez la souche 1 : en position 342, un C remplace un A. La souche Pa1 a donc un codon UGA, cest--dire un codon stop, au milieu de sa squence. On peut en dduire que la protine MexR ne sera pas fonctionnelle. Or, cette protine est un rpresseur de la protine defflux MexAB-OprM : en labsence de MexR, la protine defflux sera produite en plus grande quantit et expulsera davantage les macrolides.

Activit 2
Questions

Rsistance et beta-lactamase
1 Pour raliser mes tmoins, il me faut une souche rsistante la lac-

tamine seule et une souche rsistante la mitomycine seule.


2 Schmatiser un protocole exprimental permettant de tester la rsis-

tance des souches Pa2 et Pa3 aux deux antibiotiques.


Souches ensemences

P. ruginosa souche 2 Milieu de culture simple (mc) P. a. souche 2 + mc P. a. souche 2 + Mit P. a. souche 2 + lac

P. ruginosa Souche rsistante Souche rsistante souche 3 la mitomycine la lactamine P. a. souche 3 + mc P. a. souche 3 + Mit P. a. souche 3 + lac Souche rsistante Mit + mc Souche rsistante Mit + Mit Souche rsistante Mit + lac Souche rsistante lac + mc Souche rsistante lac + Mit Souche rsistante lac + lac

Milieu de culture

Milieu de culture + Mitomycine (Mit)

Milieu de culture + lactamine ( lac)

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3 Si Pa2 tait la souche rsistante aux -lactamines, on obtient un

aspect marron pour le test la -lactamine (les bactries sont prsentes uniformment) et aspect bleu pour le test la mitomycine. Pour Pa3, on obtient linverse.

Activit 3

Rsistance de P. aeruginosa et porines


Les bactries Pa4 ont beaucoup moins de porines que les bactries sensibles (doc7a). Ceci sexplique par linsertion dun morceau dADN tranger dans le gne codant la porine (doc7b). Comme Pa4 a moins de porines, elle est moins permable de nombreuses molcules dont limipnem.

Activit 4
Questions

Bactries et frquence de mutation


1 La probabilit dacquisition dune rsistance aux bta-lactamines

pour une bactrie P. aeruginosa est de 4.10-6.

2 La probabilit dacquisition dune rsistance aux macrolides est de

5.10-6. La probabilit dapparition simultane dune rsistance aux -lactamines et aux macrolides est donc de (4.10-6).(5.10-6) = 2.10-11. heures. Au bout de trois jours, on a donc 3.12= 36 gnrations. Le nombre de bactries est de 236= 6,87.1010. La frquence des mutants rsistants est de 4.10-6. On a donc (4.10-6).(6,87.1010) = 2,75.105 bactries rsistantes.

3 On considre quune bactrie P. aeruginosa se divise toutes les deux

Activit 5
Questions

Frquence dun allle de rsistance au fil du temps


1 On observe des cercles noirs autour des pastilles de pnicilline, car-

bapmen et imipnem : ces cercles matrialisent la disparition des bactries, la souche est donc sensible ces antibiotiques. On nobserve pas de cercles autour des pastilles dactinomycine et de mitomycine : la souche est donc rsistante ces antibiotiques. .
2 Nombre total de bactries: (5.10-3).109 = 5.106

Nombre de bactries rsistantes : 5.106.10-6= 5 On a 5 millions de bactries dont 5 rsistantes la pnicilline. On expose cet chantillon la pnicilline. On estime que la pnicilline tue 99,9% des bactries sensibles.
3 Nombre de bactries sensibles la suite dune exposition la pni-

cilline : 5.106.(0,001)=5000 bactries. Les 5 rsistantes sont toujours vivantes, la nouvelle frquence de lallle de rsistance est donc 5/5.103=10-3. lement 0,1% survit : on a alors 10 bactries sensibles survivantes.

4 Les 5000 bactries sensibles se divisent : on a 10000 bactries. Seu-

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Par ailleurs, les 5 bactries rsistantes se divisent : on a 10 bactries rsistantes. La frquence des bactries rsistantes est donc de .
5 Schma du mcanisme lorigine de laugmentation de la frquence

des souches rsistantes : voir schma-bilan du cours. Les antibiotiques modifient la frquence des allles de rsistance par slection naturelle des bactries rsistantes.

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orrection des exercices


Restitution de connaissances
1 Les personnes porteuses de la mutation CFTR lorigine de la muco-

viscidose reprsentent 4% de la population, donc 1/25. Pour quun enfant soit atteint, il faut : que ses deux parents soient porteurs, ce qui arrive avec une probabilit de (1/25)2 = 1/525 quensuite, chaque parent donne son allle mut, ce qui arrive avec une probabilit de par parent soit (1/2)2 = 1/4 Au total, cela fait (1/625).(1/4)=1/2500. Cest effectivement ce quon observe dans la population. La grande majorit des allles muts sont ports par des htrozygotes et donc vhiculs de faon cache .
2 Quand une cellule voit son cycle de division perturb, elle peut se

mettre se diviser de manire anarchique, formant une boule de cellules parasite que lon appelle une tumeur. Le cycle de division est perturb suite lapparition de mutations portant sur certains gnes sensibles . Il existe des facteurs gntiques de prdisposition au cancer : par exemple, si la personne est htrozygote et possde une version non fonctionnelle dun gne de rgulation du cycle cellulaire, la perte de lallle sain sur une cellule peut suffire initier un processus de cancrisation. Il y a aussi des facteurs environnementaux comme lalimentation, les UV, la fume de cigarette etc. qui peuvent favoriser les mutations et rendre davantage probable la survenue dun cancer.
3 Naturellement, un trs petit nombre de bactrie est rsistant aux anti-

biotiques. Ce sont des mutants ayant acquis par hasard un gne leur permettant de contrer leffet des antibiotiques. Lutilisation dantibiotiques exerce une pression de slection en faveur de ce petit nombre de mutants : en liminant les bactries sensibles, il fait augmenter la frquence des bactries rsistantes. Les bactries rsistantes ne sont plus en comptition avec les bactries sensibles et se mettent prolifrer. On peut dire que lutilisation dantibiotiques fait augmenter le nombre de souches rsistantes par slection naturelle.

Exercice 1
Questions

La maladie royale : lhmophilie


1 Le phnomne lorigine de lhmophilie est une mutation portant

sur le gne codant le facteur VIII.

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2 Le tsarvitch Alexis est atteint de la maladie. Il a donc hrit au moins

un allle mut de lun de ses parents. Or, ceux-ci sont tous les deux sains. La seule explication plausible est que lallle mut est rcessif, et que les deux parents dAlexis sont htrozygotes.
3 Le gne en cause est situ sur le chromosome X. Or, les garons ont

un seul chromosome X : il suffit que ce chromosome porte une version mute du gne pour que lindividu soit atteint. Les filles ont deux versions du chromosome X : comme lallle mut est rcessif, si elles ont une copie saine, cela suffit leur donner un phnotype sain. Pour quune fille soit atteinte, il faudrait quelle ait ses deux X porteurs de lallle mut, donc que son pre lui ait transmis un X mut. Si tel tait le cas, cela voudrait dire que son pre serait malade.
4 Le Tsarvitch Alexis tait malade, il navait donc quune copie de lal-

lle mut. La bande 142pb correspond lallle mut. La seule de ses surs possder une bande 142pb est Anastasia : elle est htrozygote, les trois autres surs sont homozygotes saines.
5 Alexis a reu son chromosome Y de son pre et son chromosome X de

sa mre. Son chromosome X est porteur de lallle mut, puisque lenfant est hmophile. Sa mre doit donc avoir un chromosome X porteur de lallle mut. Or, la personne analyse ne prsente pas de bande 142pb : elle na pas dallle mut. Elle ne peut donc pas tre la mre dAlexis.

Exercice 2
Questions

Lhypercholestrolmie
1 Le cholestrol se dpose lintrieur des parois des artres et per-

turbe le flux sanguin.


2 On parle dinfarctus du myocarde ( crise cardiaque ) quand une

artre coronaire se bouche et daccident vasculaire crbral (AVC) quand une artre crbrale se bouche.
3 Lhypercholestrolmie peut tre cause par des facteurs gntiques

comme une mutation de lapolipoprotine E ou par des facteurs environnementaux comme lalimentation, la consommation dalcool ou le tabagisme. On peut dont la qualifier de maladie multifactorielle.

Exercice 3
Questions

Le lymphome de Burkitt
1 Voir le schma-bilan de lactivit 3 du chapitre 1. De plus, ici, lin-

sertion du gnome viral provoque un dplacement du gne c-myc du chromosome 8 vers le chromosome 14.
2 En Afrique, presque tous les enfants sont infects par le virus dEps-

tein-Barr. Ceci dit, la probabilit que le gnome viral sinsre exactement dans un gne de rgulation du cycle cellulaire reste faible. LADN humain comporte de nombreuses parties non codantes ou codant des protines ne participant pas la rgulation du cycle.

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Exercice 4
Questions

Le staphylocoque dor
1 Avant 1947, les staphylocoques taient sensibles aux deux antibio-

tiques. Entre 1947 et 1960, ils sont progressivement devenus rsistants la pnicilline. Entre 1960 et 1980, on a eu des souches rsistantes la pnicilline mais sensibles la mticilline. Depuis les annes 1980, les staphylocoques semblent tre en train dacqurir une rsistance supplmentaire la mticilline.
2 Les staphylocoques actuels sont rsistants plusieurs types danti-

biotiques (par exemple, la pnicilline et la mticilline). On dit quils sont multirsistants. n

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Squence 8
Sommaire
Correction des activits du chapitre 1 Correction des activits du chapitre 2 Correction des exercices

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C
Activit 1

orrection des activits du chapitre 1


Les structures protgeant et permettant le fonctionnement de lil. Les glandes lacrymales

Vue externe de lil

glande lacrymale
sourcil paupire suprieure cils paupire infrieure

pupille iris

conduit lacrymonasal

narine trajet des larmes

Les muscles commandant les mouvements oculaires

muscles rubans

muscle conjonctive

nerf optique

orbite

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Activit 2

Les diffrentes parties de lil impliques dans les phnomnes visuels = titre de lactivit Coupe transversale dun il droit humain

conjonctive recouvrant la corne muscles ciliaires ligaments iris pupille corne humeur aqueuse cristallin humeur vitre milieux transparents

muscle sclrotique : enveloppe blanche rsistante chorode de couleur noire rtine fova au niveau de la macula axe optique point aveugle nerf optique

Activit 3

Le rle du cristallin dans la formation des images sur la rtine


1 Comparaison de lil et dun appareil photo numrique

Les structures de lil La corne et le cristallin Liris et la pupille de diamtre variable La rtine o se forment les images. La lumire y est convertie en messages nerveux.

Les composants dun appareil photo numrique Lobjectif Le diaphragme dont louverture est variable La lumire transmise par l'objectif vient frapper une grille d'lments rcepteurs (cellules photosensibles) qui constituent le capteur. Cette lumire est transforme en impulsion lectrique.

2 Le cristallin est une lentille transparente, biconvexe bords minces,

ou convergente, qui fait converger les rayons lumineux sur la rtine.


3 le cristallin est une lentille souple et dformable : lors de la vision dun

objet proche, il peut se dformer, ce qui modifie sa vergence et assure la nettet des images qui se forment sur la rtine. Il est responsable du phnomne daccommodation.
4 La lecture est une tche ralise courte distance des yeux. Elle

ncessite par consquent une accommodation, une contraction de la pupille et une convergence des deux yeux presque continuelles. De longues sances de lecture peuvent ainsi causer une fatigue oculaire.

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Sil est ncessaire de lire pendant un laps de temps prolong, il est souhaitable de lever les yeux et de regarder au loin afin de dcontracter les muscles lorigine de laccommodation et de la contraction de la pupille.
5 Les schmas ont t raliss dans le cas dun objet plac la mme

distance et pour un mme diamtre de la pupille. La formation dune image sur la rtine dans le cas dun objet rapproch pour un il normal

OBJET

Image nette sur la rtine

Le cristallin sarrondit : il y a augmentation de la courbure des surfaces

La formation dune image dans le cas dun objet rapproch, si le mcanisme daccommodation nexistait pas.

OBJET

Image floue sur la rtine

Cristallin aplati

Activit 4

Transparence et fonctionnement des cellules du cristallin


1
muscles cilires ligaments iris corne milieux transparents de lil lumire cristalin humeur aqueuse humeur vitre

2 Les caractristiques des cellules du cristallin en relation avec sa fonc-

tion : Les cellules du cristallin sont transparentes dans la zone centrale du cristallin o passe la lumire car : elles ont une forme en ruban, la lumire arrivant perpendiculairement leur surface ;

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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elles sont troitement juxtaposes ; elles ne possdent pas dorganites ( noyau, mitochondries) ; elles contiennent des protines , les cristallines, organises en un rseau homogne ; elles sont vivantes et changent en permanence avec lhumeur aqueuse : apport de nutriments et limination des dchets. Les cellules du cristallin sont souples et dformables, ce qui permet laccommodation.
3 Chez les eucaryotes, La transcription est le mcanisme se droulant

dans le noyau, par lequel un ARN pr-messager est synthtis par complmentarit avec le brin transcrit de lADN dun gne, grce laction dune enzyme, lARN-polymrase. Aprs une ventuelle maturation, LARN messager, copie phmre du gne, est traduit en protines dans le cytoplasme.
4 Les cellules de la partie centrale du cristallin, bien que dpourvues

dorganites, ont une longvit exceptionnelle puisquelles ne meurent pas et ne sont jamais limines, alors que dautres cellules, telles les cellules de la peau, les globules rouges, ont une dure de vie limite.
5 Les cellules de la partie centrale du cristallin possdent dans leurs

membranes diffrents canaux protiques assurant tous les changes ncessaires leur survie : entre de nutriments et sortie des dchets de leur mtabolisme. Des canaux assurant le passage de leau sont regroups avec dautres types de canaux permettant le passage par exemple des ions et du glucose. Les cristallines organises en rseau ordonn se traduisant par un aspect de gel optiquement homogne ne sont jamais renouveles.

Activit 5

Des anomalies de la vision dues au vieillissement


1 Lvolution de laccomodation en fonction de lge

Accomodation (dioptries) 14 12 10 8 6 4 2 0 0 10 20 30 40 50 60 70 Age (annes)

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Lvolution de la distance du punctum proximum en fonction de lge


Distance du Punctum remotum (cm) 250 200 150

100 50

0 0 10 20 30 40 50 60 70 Age (annes)

Quelle relation y-a-t-il entre la capacit daccommodation dun individu et le fait quil soit atteint de presbytie ? On constate que la facult daccommodation lie la dformation du cristallin diminue avec lge (document 14 b), ce qui fait que le punctum proximum sloigne (document 14 c). La modification de la forme du cristallin, ncessaire pour la vision rapproche se fait de moins en moins bien : les objets rapprochs deviennent flous. Lindividu est atteint de presbytie. La cataracte est une pathologie de lil qui peut apparatre avec lge et entraner une quasi ccit. On cherche tablir quelles en sont les causes et les consquences sur la perception visuelle. Quel traitement proposet-on aux personnes atteintes ? Y-a-t-il des moyens de prvention ?
2 La presbytie et la cataracte, deux anomalies de la vision lies au

vieillissement du cristallin.
Presbytie Structure altre Modifications de la structure Cristallin Document 14 Les cellules du cristallin deviennent moins lastiques avec lge. Documents 15 a et 15 b : Le cristallin sopacifie. Le cristallin jaunit et devient lgrement laiteux avec lge. Document 15 b : La diminution de la transparence est mettre en relation avec des modifications se situant au niveau des membranes cellulaires : Cataracte

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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- Les canaux permettant le passage de leau sont associs en plaque de plus grande taille et les autres canaux assurant le passage des mtabolites (ions, glucose) sont absents. Ces modifications molculaires expliquent le manque d'adhrence (leau remplit les espaces intercellulaires), l'accumulation de dchets dans les cellules et les dfauts de transport de l'eau, des ions et du glucose. - Le mtabolisme des fibres diminue, ce qui entrane la prcipitation des cristallines lorigine de la dstructuration de leur rseau. Consquences sur la perception visuelle Documents 14 a,14 b et 14c : Avec lge, la vision des objets rapprochs devient flou, car le cristallin prend de moins en moins facilement la forme bombe ncessaire laugmentation de sa vergence. Le punctum proximum, point le plus proche que lon peut voir distinctement avec une accommodation maximale, sloigne. Laccommodation ne se fait plus. Document 15a : La perception visuelle est altre au niveau des couleurs et des formes: ainsi, le peintre Claude Monet, suite lapparition dune cataracte, a modifi sa palette de couleurs en la dplaant vers les teintes jaune, rousse et marron. On peut galement constater au niveau de ses tableaux une dgradation des formes. A terme, la cataracte ne permettant plus le passage de la lumire, lindividu est atteint de ccit. Document 15 c : On enlve le cristallin opaque lors dune intervention sous anesthsie locale et on le remplace par un cristallin artificiel. Document 15 d : Comme il existe une relation entre lexposition solaire cumulative et le risque dapparition de cataracte, il est recommand de porter des lunettes de soleil dont les verres sont de bonne qualit prvues pour protger les yeux des UV solaires.

Traitement propos

Document 14 : La presbytie ncessite le port de lunettes avec des verres convergents, qui ne sont pas ncessaires par contre, pour la vision de loin.

Prvention possible

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Activit 6

Localisation des photorcepteurs dans la rtine La lumire traverse toutes les couches de la rtine avant datteindre les photorcepteurs. Les messages nerveux sont transmis au cerveau par les fibres nerveuses des neurones ganglionnaires ou cellules ganglionnaires.

Lumire
axe optique Humeur vitre
ges Messa

Lumire
Messages nerveux Fibre nerveuse qui va participer la formation du nerf optique. Neurones (cellules) ganglionnaires. Neurones (cellules) bipolaires.

il droit Photorcepteurs.

Cellules pigmentaires. Chorode

Activit 7

Les btonnets et les cnes, des rcepteurs sensibles la lumire


1 Le document 19 reprsente la densit des photorcepteurs rtiniens,

btonnets et cnes le long dune coupe de la rtine passant par le point aveugle et la fova. La zone montrant une interruption des courbes du ct nasal correspond une zone ne prsentant pas de photorcepteurs, cest--dire ni btonnets, ni cnes : il sagit du point aveugle qui est le point de dpart du nerf optique, constitu par lensemble des fibres nerveuses issues des neurones ganglionnaires de la rtine. La rtine centrale correspondant la fova (point zro du graphe) ne prsente que des cnes dont la densit est de 140000.mm-2. La rtine priphrique correspondant une excentricit de 70 ne prsente quasiment que des btonnets ;

Corrig devoir autocorrectif 3 Squence 8 SN12

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La rpartition des photorcepteurs au niveau de la rtine

Lumire

La fova : (au niveau de la tche jaune, macula) : il ny a que des cnes.

La zone priphrique : plus on sloigne de la fova, moins il y a de cnes qui sont peu peu remplacs par des btonnets.

La tache aveugle correspondant la zone de convergence de toutes les fibres du nerf optique (un million de fibres). Elle est dpourvue de rcepteurs, donc aveugle.

Point de fixation 1

2 Le document 20 permet de mettre

Position pour laquelle le cercle noir nest pas visible

en vidence une zone rtinienne aveugle qui correspond la papille point de dpart du nerf optique uniquement constitue de fibres nerveuses des cellules ganglionnaires. Labsence dans cette zone de btonnets et de cnes (document 19) entrane par consquent, une absence de perception visuelle. On peut donc supposer quil sagit de cellules sensibles la lumire permettant la perception des images lumineuses qui se forment sur la rtine.

Un peu dhistoire
Cette exprience sappelle lexprience de Mariotte. Cest au XVIIe sicle, en procdant la dissection dun oeil humain, que le physicien franais Edme Mariotte dcouvrit la tache aveugle, rgion de la rtine o se rattache le nerf optique au globe oculaire. Il souponne qutant dpourvue de cellules, la lumire ne devait pas stimuler cette rgion et que, par consquent, chaque oeil devait possder une tche aveugle , une petite rgion du champ visuel o il est aveugle.

Nerf optique

Fova Point aveugle

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3 Le champ visuel nest pas le mme pour toutes les longueurs donde

de la lumire : il existe un champ visuel en relation avec une sensibilit au vert peu tendu, un champ visuel en relation avec une sensibilit au rouge et au bleu. On peut supposer quil existe de mme des photorcepteurs sensibles au vert, des photorcepteurs sensibles au rouge et dautre au bleu, et que les diffrentes catgories nont pas la mme rpartition.

Activit 8

Identifier les fonctions diffrentes des btonnets et des cnes


1 Il sagit de comparer les intensits lumineuses minimales ncessaires

pour que les btonnets et les cnes rpondent la stimulation.


Conditions de lexprience = ce que les chercheurs ont fait. On a mesur le seuil de rponse (plus petite intensit lumineuse capable de dclencher une sensation visuelle) des btonnets et des cnes en fonction de la longueur donde. Les rsultats observs Pour une longueur donde de 500 nm les btonnets ragissent pour une intensit lumineuse de 1 Lux Les btonnets ne ragissent plus pour des intensits lumineuses leves. Il existe 3 types de cnes qui prsentent des seuils de rponse pour des longueur donde diffrentes : les cnes 2 et 3 ont un seuil de rponse quivalent, correspondant une intensit denviron 103 Lux. Le seuil de rponse des cnes 1 correspond une intensit denviron 104 Lux. Les dductions Les btonnets ont un seuil de rponse beaucoup plus faible que les cnes. Ils sont extrmement sensibles la lumire et fonctionnent en faible clairement. Ils ne fonctionnent pas pour des niveaux levs dclairement. Les cnes ne fonctionnent que si la luminosit est relativement importante : ils sont moins sensibles la lumire.

Le fonctionnement des cnes exige une luminosit plus importante que celui des btonnets.
2 Dans les conditions de trs faible clairement, seuls les btonnets

sont activs puisquils sont trs sensibles la lumire leur seuil de rponse tant faible : un btonnet peut rpondre un unique photon. Ils interviennent lors de la vision nocturne. Dans des conditions dclairements plus importants (clairage intrieur, lumire du jour), les btonnets sont saturs (document 16) : ils ne contribuent plus la vision. Seuls les cnes sont alors actifs puisque leur seuil de rponse est lev : il faut plus de 100 photons pour activer un cne. Ils interviennent lors de la vision diurne.

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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3 Il sagit dtablir une relation entre labsorption par les btonnets

et les cnes des radiations lumineuses pour diffrentes longueurs donde et leurs rles dans la vision des couleurs.
Conditions de lexprience = ce que les chercheurs ont fait. On a mesur limportance de labsorption des radiations lumineuses par les btonnets et les cnes, en fonction de leur longueur donde autrement dit de leur couleur. Les rsultats observs Les btonnets sont sensibles une grande partie du spectre visible. Ils prsentent un maximum dabsorption pour des radiations de longueur donde de 498 nm (cyan = bleu-vert) On distingue 3 types de cnes : cnes S dont le maximum dabsorption correspond des radiations de 420 nm (bleu) Cnes M dont le maximum dabsorption correspond des radiations de 534 nm (vert) Cnes L dont le maximum dabsorption correspond des radiations de 564 nm (jaune). Ils sont suffisamment sensibles aux radiations rouges pour rpondre la lumire rouge. Les dductions Comme les btonnets interviennent essentiellement en vision nocturne (document 16) pour de faible intensit de lclairement (document 17), ils ne nous permettent pas de distinguer les couleurs : les objets apparaissent en niveaux de gris. Chaque type de cnes est plus efficacement activ par une longueur donde particulire de la lumire dans la gamme de la couleur qui lui donne son nom (cnes S, M et L). En vision diurne (document 16), lexistence de trois types de cnes (cnes S, M et L) ayant chacun un spectre dabsorption diffrent permet la vision des couleurs.

Lexistence de trois populations de cnes sensibles au bleu au vert et au rouge est responsable de la vision des couleurs.
Remarque Les btonnets sont les seules cellules impliques dans la vision crpusculaire et nocturne. Les cnes qui nous permettent de distinguer les couleurs ne sont pas stimuls dans ces circonstances. Cest pour cette raison quau crpuscule tous les objets nous apparaissent bleuts, griss (Ne dit-on pas : la nuit, tous les chats sont gris ). Les animaux aux murs nocturnes ont des rtines riches en btonnets (chauves-souris, chouettes).

4 Chaque type de cnes a un spectre dabsorption plus tendu :

Les cnes L sont sensibles au rouge, orange et jaune, un peu moins au vert, et un peu au bleu, mais pas au violet

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Corrigs des activits Squence 8 SN12

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Les cnes M sont sensibles au vert, moins au rouge et au jaune, Ils sont aussi un peu sensibles au bleu Les cnes S sont sensibles au cyan, au bleu et au violet Ainsi, une lumire colore donne est donc plus ou moins absorbe par plusieurs types de cnes. Par exemple, si les cnes L et M sont stimuls simultanment, nous percevrons une couleur jaune ou orange selon la population de cnes la plus fortement stimule. Un seul type de photorcepteur ne peut lui seul renseigner sur la couleur dun objet. Cest donc lactivit relative des trois ensembles de cnes qui diffre selon les stimuli lumineux de diffrentes longueurs donde et qui rend lil humain sensible des milliers de nuances. La perception des couleurs est le rsultat dune combinaison du fonctionnement des trois types de cnes.
5 Les cnes commencent contribuer la perception visuelle un

niveau voisin de la lumire des toiles (document 22) et ils sont seuls fonctionner aux luminosits relativement leves (documents 22 et 23). Lactivit relative des trois ensembles de cnes (cnes longueur donde courte, moyenne et longue ou encore cnes sensibles au bleu, au vert et au rouge) est lorigine de la vision des couleurs (document 24). Ils permettent de plus une acuit visuelle maximale (document 22). La plus grande part de ce que nous considrons comme la vision est par consquent due aux cnes.
Remarque Les individus dont les cnes ne sont plus fonctionnels sont lgalement aveugles ; ceux qui ont perdu lusage des btonnets ont des difficults voir aux niveaux dclairements faibles (ccit nocturne).

Activit 9

Naissance de messages nerveux dans la rtine suite des stimulus lumineux


1 Il sagit de montrer que la lumire, reue par les btonnets et les

cnes, est convertie en messages nerveux qui quittent lil par le nerf optique.
Conditions de lexprience = ce que les chercheurs ont fait L'lectrortinogramme ou ERG, enregistre l'activit lectrique des photorcepteurs et des couches rtiniennes plus internes ( l'exception des cellules ganglionnaires) suite un flash lumineux, dune dure infrieure 5ms. Les rsultats observs On constate que suite, lactivit lectrique de lensemble de ces cellules varie pendant un court instant. Les dductions Le flash lumineux est lorigine dune variation dactivit lectrique des cellules rtiniennes telles que les photorcepteurs.

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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La variation dactivit lectrique des cellules ganglionnaires ntant pas mise en vidence par lERG , on enregistre cette fois ci lactivit lectrique dune fibre dune cellule ganglionnaire dans lobscurit puis suite un flash lumineux.

Avant le flash lumineux , lobscurit : La fibre prsente une activit lectrique de base : les signaux sont enregistrs une certaine frquence. Pendant le flash, la frquence des signaux lectriques enregistrs augmente. Lors du retour lobscurit, la frquence des signaux redevient similaire la frquence du dbut.

La lumire a entran laugmentation de la frquence de base des signaux lectriques. Elle est lorigine dune modification de lactivit lectrique de la cellule ganglionnaire.

Si lon ajoute les informations fournies par les deux types denregistrement, on peut dire que la lumire est lorigine dune variation dactivit lectrique, entre autre au niveau des photorcepteurs rtiniens, et quelle est convertie en message nerveux correspondant la variation de frquence de signaux lectriques enregistrable au niveau des fibres des cellules ganglionnaires. Les fibres des cellules ganglionnaires constituant le nerf optique, ces messages nerveux quittent lil par son intermdiaire.
2 Les messages nerveux, produits par les neurones ganglionnaires,

suite la stimulation par la lumire des photorcepteurs de la rtine de lil auquel correspond le nerf optique sectionn, ne seront plus transmis au cerveau. Il ny aura plus de perception visuelle des objets dans le champ visuel de cet il. Des chercheurs ont pu mettre en vidence que suite un flash lumineux, btonnets et cnes prsentent une modification de leur activit cellulaire, lorigine dun message nerveux enregistrable au niveau des fibres des cellules ganglionnaires qui vont constituer le nerf optique au niveau de chaque il.

Activit 10

Les structures des photorcepteurs permettant la conversion de lnergie lumineuse en message nerveux
1 Les btonnets et les cnes sont constitus dun volume de cytoplasme

entour par une membrane plasmique. Ils possdent dautre part un noyau qui contient linformation gntique. Ce sont par consquent des cellules.
2 Une protine est une molcule constitue dun enchanement pr-

cis dacides amins appel squence. La squence dacides amins conditionne sa configuration spatiale, qui elle-mme, conditionne sa fonction dans lactivit de la cellule.

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Corrigs des activits Squence 8 SN12

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3 Comparaison de lorganisation tridimensionnelle de la rhodopsine

bactrienne la lumire et lobscurit.

On constate qu la lumire la forme dans lespace de la molcule de rhodopsine (ainsi que celle du rtinal) bactrienne est lgrement modifie. Dans lespce humaine, la rhodopsine est contenue dans les disques membranaires des btonnets. On peut supposer que cette modification de la configuration tridimensionnelle de la molcule (document 30) est lorigine dune modification dactivit de la cellule photorceptrice (document 29). La modification dactivit du btonnet serait elle-mme lorigine dune modification dactivit dune cellule ganglionnaire, cest--dire de la cration dun message nerveux.

Activit 11

Pigments rtiniens et anomalies de la vision des couleurs Certains individus daltoniens ont une vision dichromatique : ils ne distinguent par exemple pas les rouges. Ils sont atteints de protanopie (document 31) On peut mettre les hypothses (explications possibles) suivantes pour expliquer ce fait : Leurs rtines ne comportent pas de cnes sensibles au rouge. Leurs rtines comportent des cnes sensibles au rouge non fonctionnels car : lopsine L nest pas fonctionnelle : le gne L situ sur le chromosome X (document 32), prsente une ou des mutations qui entranent une ou des modifications de la squence du pigment ; la configuration de la protine peut tre modifie et elle ne remplit plus sa fonction ;

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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Lopsine L est absente : le gne L nest pas prsent sur le chromosome X. Les proportions de cnes sensibles au rouge ne sont pas suffisantes.

Activit 12

Des mcanismes de complexification du gnome au cours de lvolution lorigine de la famille multignique des gnes des opsines.
1 Pourcentages de ressemblances entre les squences des pigments

rtiniens Opsine L Opsine L Opsine M Opsine S Rhodopsine 100 Opsine M 95,61 100 Opsine S 41,8 43 100 Rhodopsine 42,7 43,9 46,2 100

Pourcentages de ressemblances entre les squences des gnes des pigments rtiniens Gne de lopsine L Gne L Gne M Gne S Gne de la rhodopsine 100 Gne de lopsine M 98,29 100 Gne de lopsine S 60,3 60,2 100 Gne de la rhodopsine 58,4 58,5 58,1 100

2 Les squences qui prsentent le plus de similitudes sont les squences

des gnes codant les opsines L et M et par voie de consquence les squences des opsines L et M.
3 Le document 35 indique que des molcules prsentant une similitude

suprieur 20 % au niveau de leur squence sont considres comme ayant une origine commune. Or les pourcentages de similitudes entre les gnes codant pour les pigments rtiniens sont suprieurs 58 %. On peut donc supposer quils ont une origine commune.
4 Les mcanismes lorigine de la formation de la famille multignique

des gnes des opsines

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Actuel

Gne codant lopsine S

Gne codant lopsine L

Gne codant lopsine M

Chromosome 7

Chromosome X

Mutations

Mutations

Duplication

Temps Mutations

Duplication Chromosome Gne ancestral

Activit 13

Les pigments rtiniens et la place de lHomme parmi les Primates


1 Les Vertbrs, qui possdent tous un squelette interne, prsentent

une organisation gnrale commune. Leurs organes sont disposs de faon ordonne selon deux axes de polarit : Laxe antro-postrieur Laxe dorso-ventral Ces deux axes dfinissent un plan de symtrie qui spare la moiti droite et la moiti gauche de lorganisme. La polarit antro-postrieure apparat morphologiquement par la succession, davant en arrire, de la tte, du tronc et de la queue. Elle sobserve aussi anatomiquement avec la rgionalisation du tube digestif, constitu de diffrentes parties de la bouche lanus, et celle de laxe nerveux, form de lencphale et de la moelle pinire. La polarit dorso-ventrale des Vertbrs se manifeste par la position dorsale de l axe nerveux et la position ventrale de la cavit gnrale contenant les viscres.
2 Les caractristiques des molcules utilises pour tablir des relations

de parent Document 37 : On utilise des molcules telles que des protines (ou les gnes) dont on peut comparer les squences afin de rechercher des similitudes. Le fait que lon constate de trs nombreuses similitudes permet de dire quelles doivent avoir une origine commune et

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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on peut en dduire que les organismes qui les portent ont eux aussi une origine commune. Document 39 : On choisit des molcules largement rpandues dans le monde vivant et qui possdent des fonctions quivalentes. Dans le cas tudi il sagit de protines photorceptrices et plus particulirement de lopsine S prsente chez tous les Primates.
3 Le document 38 montrent que les singes dAmrique du Sud pos-

sdent un seul gne codant pour une opsine ayant un spectre dabsorption prsentant un maximum plus de 500nm( au lieu des deux gnes M et L chez lHomme) sur le chromosome X ; ils ne possdent pas dopsine M et dopsine L. Par contre, ces singes, ceux de lAncien Monde et lHomme possdent le gne S codant pour une opsine S ayant un pic dabsorption voisin. Lopsine S tant une protine, il est donc possible deffectuer une comparaison entre les squences dacides amins des diffrentes opsines S de ces Primates afin de rechercher des similitudes.
4 Les singes dAmrique du sud (Cebus, Samiri) sont dichromates alors

que les singes de lAncien Monde (Macaque, Gorille, Chimpanz, Bonobo ) et lHomme sont trichromates.
5 La comparaison des squences des opsines S de lHomme, du Chim-

panz, du Bonobo, du Gorille, du Macaque, du Cebus et du Samiri montrent que ces squences dacides amins prsentent de nombreux acides amins communs . Voici deux extraits des squences

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Corrigs des activits Squence 8 SN12

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Cette similitude importante est traduite dans la matrice visualisant le pourcentage de diffrences entre les diffrentes squences (les valeurs sont exprimes en %). Le nombre de diffrences entre les squences tant variable, on va pouvoir utiliser ce critre pour prciser un peu plus les parents entre ces organismes. En effet, moins le nombre de diffrences entre deux molcules homologues est important et plus la molcule ancestrale dont elles drivent est rcente, et donc plus les organismes qui possdent ces molcules ont un anctre commun rcent.
Lopsine S du Macaque prsente plus de diffrences avec les opsines S du Cebus et du Samiri quavec les opsines S du Gorille, du Bonobo, du Chimpanz et de lhomme.

On peut estimer le % de similitudes entre lopsine S de lHomme et celles des autres espces de Primates. En effet, plus le pourcentage de diffrences entre deux molcules est faible, plus ces molcules ont un pourcentage de similitude important et plus les espces qui leur correspondent sont proches. On organise dans ce cas le tableau afin de montrer qui est plus proche de qui . Tableau visualisant le % de similitudes entre les squences de lopsine S de lHomme et celles des opsines S des Primates tudis.
Homme Chimpanz Bonobo Chimpanz Gorille Macaque Cebus Samiri 100 % 100 % 99 % 87 % 75 % 72 %

Limportance des similitudes constates permet de penser que toutes ces molcules (donc les gnes qui les codent) ont une origine commune : elles drivent toutes dune mme molcule ancestrale. On qualifie ces molcules de molcules homologues (on parlera donc aussi de gnes homologues pour les gnes codant pour ces molcules). les organismes, le Samiri, le Cebus, le Macaque, le Gorille, le Chimpanz, le Bonobo et lHomme, qui possdent ces molcules ont donc aussi un anctre commun qui possdait la molcule ancestrale (et le gne ancestral).

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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Larbre phylogntique, construit partir de la matrice des diffrences, permet de visualiser ces relations de parent.
Homme Bonobo Chimpanz

Gorille

Macaque

Cebus

Saimiri

Ainsi, lHomme le Bonobo et le Chimpanz sont les espces les plus troitement apparentes puisquil ny a aucune diffrence au niveau des squences respectives de lopsine S. Le Gorille est plus proche du groupe Homme-Bonobo-Chimpanz que ne le sont les autres espces : il a donc un anctre commun avec ces derniers.
Remarque Ltablissement de relation de parent ncessite dutiliser un grand nombre de caractres. Ici, on ne sest appuy que sur la comparaison des squences dune seule molcule lopsine S.

Le Macaque est plus apparent au groupe HommeBonobo-Chimpanz -Gorille que ne le sont le Cebus et le Samiri. LHomme partage un anctre commun avec le Samiri ,le Cebus, le Macaque, le Gorille , le Chimpanz et le Bonobo qui sont des espces appartenant lordre des Primates. Cette tude conforte ainsi la place de lHomme au sein des Primates.

6 La duplication lorigine des gnes codant les opsines L et M a d

avoir lieu aprs la sparation de la ligne des singes de lAncien monde de celle des singes du nouveau monde, soit environ entre 40 et 20 Ma.

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Corrigs des activits Squence 8 SN12

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Vision des couleurs et volution : arbre phylogntique simplifi des Primates


7 x S
un seul gne

L M

L M

L M

Samiri

Macaque

Homme

Chimpanz

20 Ma Duplication gnique 40 Ma Temps en Ma 7, x S


L M
a

Chromosomes Gne codant lopsine S Gne codant lopsine L Gne codant lopsine M Anctre commun hypothtique

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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C
Activit 1

orrection des activits du chapitre 2


Une zone privilgie du cortex crbral intervenant dans le traitement des messages nerveux visuels.
1 On cherche tablir quelle(s) zone(s) du cerveau intervient de faon

privilgie dans le traitement des informations visuelles issues de la rtine. La technique dimagerie mdicale qui consiste mesurer le dbit sanguin au niveau du cerveau afin de mettre en vidence toute variation dactivit (document 3) montre que suite un flash lumineux le dbit sanguin augmente au niveau des lobes occipitaux (document 2) des deux hmisphres crbraux. Cette augmentation de dbit sanguin est corrler avec une augmentation de lactivit des lobes occipitaux. On peut par consquent supposer que les informations visuelles issues de la rtine sont dans un premier temps traites ce niveau, cest--dire au niveau du cortex occipital.
2 IRM : Technique dinvestigation qui consiste observer les tissus bio-

logiques travers les proprits magntiques de lun de leurs constituants majoritaires, le noyau dhydrogne. Elle permet dobtenir des images numriques en trois dimensions de coupes virtuelles de lorganisme avec une prcision infrieure au millimtre. LIRM fonctionnelle permet de dtecter les rgions du cerveau qui consomment le plus doxygne et qui sont donc les plus actives. Tomodensitomtrie : ou scanographie est une technique dimagerie mdicale qui consiste mesurer labsorption par exemple, des rayons X par les organes puis, par traitement informatique, numriser et enfin reconstruire des images 2D ou 3D des structures anatomiques. Pour acqurir les donnes, on emploie la technique danalyse tomographique (cette technique permet de reconstruire le volume dun objet partir dune srie de mesures effectues par tranche depuis lextrieur de cet objet) ou par coupes , en soumettant le patient au balayage dun faisceau de rayons X.
3 Les documents 1 et 3 ont permis de dterminer que les informations

visuelles issues de la rtine sont dans un premier temps traites au niveau des lobes occipitaux droit et gauche.

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Corrigs des activits Squence 8 SN12

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Stimulus Lumire (document 3)


il gauche

zone active du lobe occipital (document 3)


trajet hypothtique des messages nerveux issus de lil gauche suite une stimulation de la rtine par la lumire.

cortex crbral du lobe occipital (document 1)

Le document 2 montre que les nerfs optiques provenant des rtines de lil droit et de lil gauche se rencontrent . Mais il nest pas possible de savoir : Sils se croisent : les fibres du nerf optique gauche passant droite et vice versa ; Si seulement une partie de leurs fibres se croisent ; Si on a seulement limpression quils se rejoignent : les fibres du nerf optique droit restant au niveau de lhmisphre droit et celles du nerf optique gauche au niveau de lhmisphre gauche.

Activit 2

Les voies nerveuses emprunts par les messages provenant de la rtine en direction du cortex crbral visuel.
1 Projection du Point B sur les rtines de lil droit et de lil gauche. Champ visuel binoculaire Point de fixation C D
Champ visuel droit

Champ visuel gauche

Nerf optique Chiasma optique

Rtine nasale

Rtine temporale

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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Le point B situ dans le champ visuel binoculaire se projette au niveau de la rtine nasale de lil gauche et au niveau de la rtine temporale de lil droit.
2 Un point du champ visuel temporal se projette au niveau de la rtine

nasale de lil droit. Un point du champ visuel nasal se projette quant lui au niveau de la rtine temporale de lil droit.
3 On cherche tablir le trajet des messages nerveux de la rtine au

cortex occipital.
Conditions de lexprience : Lsions. Lsion 1 : section du nerf optique droit Les rsultats observs : Consquences sur la perception visuelle. Perception visuelle au niveau du champ visuel gauche. Pas de perception visuelle au niveau du champ visuel droit. Dductions.

Dans ce cas, les messages nerveux issus de la rtine de lil droit narrivent plus dans le cerveau. La vision est monoculaire. Dans le nerf optique circulent bien les fibres issues de la rtine nasale et temporale de lil droit. Les messages nerveux sont achemins dans le cerveau par les fibres des nerfs optiques

Lsion 2 : section de la zone de rencontre des nerfs optiques.

Perception visuelle au niveau du champ nasal gauche et droit. Pas de perception visuelle au niveau du champ temporal gauche et droit.

Les messages issus des rtines nasales des deux yeux ne sont plus transmis au cerveau. Au niveau de la zone sectionne, les fibres nerveuses provenant des neurones ganglionnaires situs dans les rtines nasales se croisent et passent dans lhmisphre crbral oppos. Les fibres issues des neurones ganglionnaires situs dans la rtine temporale des deux yeux ne se croisent pas : les fibres provenant de la rtine temporale de lil droit transmettent ainsi les messages nerveux au cortex de lhmisphre droit. les fibres provenant de la rtine temporale de lil gauche les transmettent au cortex de lhmisphre gauche.

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Lsion 3

Perception visuelle au niveau du champ nasal gauche et du champ temporal droit. Pas de perception visuelle au niveau du champ temporal gauche et du champ nasal droit.

Les messages issus de la rtine nasale de lil gauche et ceux issus de la rtine temporale de lil droit ne sont plus transmis au cerveau. La lsion est lorigine dune section des fibres issues des neurones ganglionnaires de la rtine nasale de lil gauche et de la rtine temporale de lil droit. Ceci confirme le fait que les fibres issues de la rtine nasale de chaque il se croisent au niveau de la zone 2. Cette zone sappelle chiasma (croisement) optique. Les observations effectues suite cette lsion confirme le fait que seuls les messages issus de la rtine nasale de lil gauche et ceux issus de la rtine temporale de lil droit empruntent cette voie en direction du cortex crbral.

Lsion 4

Perception visuelle au niveau du champ nasal gauche et du champ temporal droit. Pas de perception visuelle au niveau du champ temporal gauche et du champ nasal droit.

Au niveau de la zone de chiasma optique, les fibres issues des neurones ganglionnaires de la rtine nasale des deux yeux se croisent. Ainsi, chaque hmisphre crbral reoit des messages issus de la rtine temporale de lil situ du mme ct et des messages issus de la rtine nasale du ct oppos.
4 Le trajet des voies visuelles entre la 5 Le trajet des messages visuels prove-

rtine (rtine nasale et rtine temporale) des yeux droit et gauche et les aires corticales visuelles droite et gauche.

nant des projections des points B et D sur les rtines de lil droit et de lil gauche.
CHAMP VISUEL BINOCULAIRE Point de fixation
B D

Trajet des messages nerveux issus de lil gauche Trajet des messages nerveux issus de lil droit

Neurones en relation avec la partie gauche du champ binoculaire Neurones en relation avec la partie droite du champ binoculaire

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Activit 3

Identification des aires crbrales intervenant dans le traitement des messages visuels A partir de ltude danomalies de la vision observes chez trois patients, il sagit de montrer quil existe
1 Des aires permettant une identification des objets daprs leurs carac-

tristiques telles que forme et couleur


2 Des aires permettant la localisation et la perception du mouvement

des objets dans lespace


Cas danomalie Les perturbations visuelles observes perte de la vision des couleurs dans la partie droite du champ visuel binoculaire lecture impossible Les caractristiques des objets auxquelles elles correspondent La couleur la forme des mots crits Les lsions observes Dductions

Cas 1

Lsion dans la partie postrieure et interne du lobe occipital de lhmisphre gauche lsion corticale dans une zone situe au niveau du lobe temporal

Si lon prend en compte le document 4, un point du champ visuel binoculaire droit, qui dans le cas de la patiente nest pas vu en couleur, se projette au niveau de la rtine nasale de lil droit et de la rtine temporale de lil gauche. Les messages nerveux qui en rsultent arrivent dans lhmisphre gauche au niveau du lobe occipital et sont transmis au niveau de la zone corticale du lobe temporal. Cette zone permet lidentification de la couleur des objets et celle des mots crits.

Cas 2

Troubles de reconnaissance des visages

Identification des visages Formes

Lsion du cortex de la face infrieure du lobe temporal de lhmisphre droit.

La zone du cortex de la face infrieure du lobe temporal de lhmisphre droit intervient dans lidentification des visages et des formes.

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Cas 3

Pas de perception du mouvement difficult contrler son criture; Reconnaissance des visages, des objets, des mots crits et des couleurs.

Mouvement des objets Localisation des objets.

Lsions au niveau de laire corticale situe la jonction temporo-occipitale au niveau des deux hmisphres.

Cette aire corticale situe dans les deux hmisphres intervient dans la perception du mouvement et ainsi dans la localisation des objets.

Les cas 1 et 2 permettent de dire quil existe au niveau du lobe temporal une ou des aires permettant lidentification des objets daprs leurs caractristiques : couleur et mots crits (cas1), formes et identification consciente des visages (cas 2). Le cas 3 montre, quant lui, quil existe au niveau des deux hmisphres crbraux, une aire corticale permettant la localisation et la perception du mouvement des objets dans lespace.

Activit 4

Une perception finale unique malgr un traitement spar des caractristiques des objets. Les informations issues de la rtine parviennent dans les aires visuelles du cortex occipital des deux hmisphres. Le traitement des caractristiques comme la couleur, la forme et le mouvement font ensuite lobjet dun traitement par des voies nerveuses distinctes. Une aire situe dans le cortex parital contribue de faon prpondrante la perception de la localisation, du mouvement, ( o se situe ce qui est peru) tandis quune aire situe dans le cortex temporal est implique dans la reconnaissance des formes et des couleurs (de quoi il sagit). Les caractristiques des images sont traites par des voies nerveuses spares mais la perception finale et unique : elle rsulte de lintgration de ces diffrentes informations par le cerveau.

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Activit 5

Perturbations du fonctionnement crbral associ la vision par des substances chimiques hallucinognes.
1 Avant larrive dun message nerveux dans la zone synaptique du neu-

rone 1, on peut observer de nombreuses vsicules synaptiques contenant des molcules de neurotransmetteur. A la suite de larrive dun message nerveux dans cette zone, les vsicules sont moins nombreuses et des vsicules semblent stre ouvertes dans la fente synaptique en sassociant la membrane plasmique du neurone 1. On peut supposer que le message nerveux constitus de signaux lectriques une certaine frquence a entran la libration dune certaine quantit de molcules de neurotransmetteur dans la fente synaptique.
2 Le fonctionnement synaptique
a Voies visuelles N1 A N2 b NEURONE 1 N1 Dans le cytoplasme, des vsicules, contenant des molcules de neurotransmetteur
Fente synaptique Membrane plasmique Vsicules contenant des molcules de neurotransmetteur

Synapse observe au M.E. (x 200000) sil ny a pas de message nerveux en N1 N1 N2


Membrane plasmique Fente synaptique

Cytoplasme

NEURONE 2 N2

Structure dune synapse daprs une observation au microscope lectronique (M.E. x 70000)

Membrane plasmique du neurone 2 renfermant des rcepteurs spcifiques d du neurotransmetteur Message 1 Synapse observe au M.E. (x 200000) nerveux en N1 sil y a un message nerveux en N1 2 Association des vsicules N1 la membrane N1 Fente 3 Libration des molcules synaptique de neurotransmetteur N2 dans la fente

4 Association des molcules de neurotransmetteur aux rcepteurs spcifiques de N2 1 2 3 4 = chronologie des vnements

3 Les fibres nerveuses des nerfs optiques correspondent aux fibres ner-

veuses des neurones ganglionnaires rtiniens. Suite une stimulation, des messages nerveux sont vhiculs par les fibres des nerfs optiques dont les extrmits sont connectes avec dautres neurones au niveau de la zone A. Ds larrive dun message nerveux la transmission de linformation est assure par les molcules de neurotransmetteurs qui sont dverses dans lespace synaptique entre les deux neurones. Lassociation des molcules de neurotransmetteurs et des rcepteurs spcifiques de la membrane du neurone 2 permet lapparition dun message nerveux au niveau du neurone 2. Dans le cas considr, la fixation des molcules de neurotransmetteur au niveau des rcepteurs spcifiques ne seffectuant pas, la transmission de

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linformation nest pas possible et les neurones qui rejoignent le cortex visuel ne prsentent pas de messages nerveux. Le cortex visuel ne reoit plus dinformations visuelles, la personne est atteinte de ccit.
4 Trajet des voies visuelles pr-

sentant les zones o le message est de nature lectrique et celles o il est de nature chimique.
5 Le LSD est une substance

Lumire

chimique psychoactive, car il agit sur le cerveau en modifiant lactivit crbrale et par la mme les sensations et le comportement

N1

La prise de LSD entrane une modifications des percepN2 tions (modifications des sensations visuelles, auditives, tactiles, mais galement de la perception du temps et de lespace). Elle est ainsi lorigine de visions trs message de nature lectrique colores, dhallucinations message de nature chimique visuelles et auditives, de vertiges. Elle cause aussi des vomissements et des troubles respiratoires et moteurs.
6 Travail prparatoire la rdaction :

Relev des informations en relation avec le problme pos proposer une hypothse permettant dexpliquer les proprits du LSD. Document 10 a et b : Larrive dun message nerveux au niveau du neurone 1 provoque la libration de molcules de neurotransmetteur qui sassocient aux rcepteurs spcifiques situs dans la membrane plasmique du neurone 2. Cest de cette association que dpend la cration dun message nerveux au niveau du neurone 2. Document 10 c : La srotonine participe la perception visuelle mais aussi dautres aspects du fonctionnement crbral. Lassociation neurotransmetteur (ici la srotonine)-rcepteur spcifique est possible grce une complmentarit partielle de la 3 D des deux molcules. Document 9 : le LSD est une drogue hallucinogne qui induit entre autre des modifications au niveau de la perception visuelle : vision extrmement colore, hallucinations visuelles. Il entrane aussi dautres modifications de la perception et diffrents effets psychiques tels que des troubles de lhumeur et de la mmoire.

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Document 11 a : Le LSD, suite son absorption, passe dans le sang et rejoint le cerveau qui est un organe trs irrigu. On a constat quil se retrouvait au niveau des voies visuelles, dans la zone de relais synaptique A et quil modifiait les circuits de neurones dont le neurotransmetteur est la srotonine. Or la srotonine est un des neurotransmetteurs intervenant dans la transmission des messages nerveux dans cette zone (document 10). Document 11 b La modlisation 3D de ces deux molcules montre quelles prsentent une zone similaire dun point de vue de leur configuration tridimensionnelle. Cette zone correspond, si lon considre la molcule de srotonine, celle permettant son association avec son rcepteur spcifique (document 10 c).

Un texte possible :
Le LSD est une drogue hallucinogne qui entrane des modifications de la perception visuelle (document 9). Comment expliquer ses proprits ? Suite son absorption le LSD se retrouve au niveau des voies visuelles dans des zones de relais synaptiques o la srotonine est un des neurotransmetteurs intervenant dans la transmission des messages nerveux au niveau des synapses existant entre les neurones (document 11). En temps normal, suite larrive dun message nerveux, il y a libration de molcules de srotonine dans la fente synaptique existant entre les deux neurones (document 10). Celles-ci se fixent ensuite au niveau des rcepteurs spcifiques existant dans la membrane plasmique du neurone suivant grce une complmentarit partielle de la 3 D des deux molcules (documents 10 et 11). Or, le LSD et la srotonine prsentent une zone similaire dun point de vue de leur configuration tridimensionnelle (document 11). Cette zone correspond, si lon considre la molcule de srotonine, celle permettant son association avec son rcepteur spcifique (document 10c). On peut donc supposer que le LSD peut se lier aux mmes rcepteurs que la molcule de srotonine et quil permet ainsi la cration de message nerveux lorigine de modifications de la perception visuelle. Le fait que le srotonine participent galement diffrents aspects du fonctionnement crbral, permet dexpliquer que le LSD soit lorigine de divers effets psychiques (document 9). Lintervention normale dune substance chimique, telle que la srotonine, dans le processus de transLes effets prolongs de la drogue sont dus au fait que mission de linformation dans la lorganisme ne possde pas les molcules ncesvision, permet de comprendre que saires pour inactiver le LSD (document 10)qui reste le LSD puisse perturber le fonctionli plus longtemps au rcepteur, et est donc plus lonnement visuel en se fixant sur les guement actif. rcepteurs du neurotransmetteur. Cette fixation est possible car les deux molcules possdent une partie de leur 3D qui est similaire et complmentaire dune zone de la 3D des rcepteurs. Elle est lorigine des hallucinations observes.
Remarque

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7 Fonctionnement dune synapse dont le neurotransmetteur est la sro-

tonine en prsence de LSD.


Fonctionnement dune synapse dont le neurotransmetteur est la srotonine en prsence de LSD Modle molculaire du L.S.D.

neurone 1 neurotransmetteur = srotonine

2
complmentarit Fixation du LSD sur les rcepteurs spcifiques de la srotonine

neurone 2
3

Rcepteur spcifique de la srotonine

Reprsentation schmatique du LSD Reprsentation schmatique de la srotonine

Activit 6

Mise en place du phnotype fonctionnel du systme crbral impliqu dans la vision.


1 Il sagit de montrer que le cortex visuel est ds la naissance en relation

fonctionnelle avec chacun des deux yeux. Les molcules radioactives (document 12 a), injectes dans la rtine de lil droit ont t transportes en partie au niveau de certaines zones du cortex visuel gauche : en effet une partie des fibres issues des neurones ganglionnaires de la rtine droite passent au niveau du chiasma optique du ct gauche ; elles sont connectes dans le corps genouill avec des neurones dont les terminaisons aboutissent dans le cortex visuel. Les molcules radioactives ayant t transportes par les neurones, on peut donc dire quune partie du cortex visuel gauche est en relation fonctionnelle avec lil droit au niveau des zones apparaissant en gris clair dans le document 12 b. De mme une partie des informations issues de lil gauche arrive dans le cortex visuel gauche (document 12 b) Le cortex visuel est organis ds la naissance (alternance de zones en relation fonctionnelle avec lil droit et lil gauche). La mise en place du phnotype crbral impliqu dans la vision repose sur des structures prsentes et fonctionnelles ds la naissance. Elles

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sont identiques chez tous les individus dune mme espce. Ces structures crbrales innes sont le rsultat de linformation gntique.
2 Il sagit de montrer que le fonctionnement du systme visuel est

dpendant de lexprience visuelle durant une priode sensible correspondant la maturation du systme visuel.
Conditions de lexprience = ce que les chercheurs ont fait. Chez le Chat, 38 mois, on enregistre lactivit des neurones du cortex visuel gauche suite la stimulation de chaque oeil Les rsultats observs 7 catgories de neurones sont mises en vidence : la catgorie 1 correspondant aux neurones exclusivement stimuls par lil droit et la catgorie 7 ceux exclusivement stimuls par lil gauche. Les catgories 2, 3, 4, 5 et 6 ragissent des stimulations des deux yeux. Seule la catgorie 7 de neurones correspondant ceux ragissant uniquement des stimulations de lil gauche est active. Lil est atteint de ccit bien que sa rtine soit fonctionnelle. Comme dans lexprience tmoin, les 7 catgories de neurones sont activs ; le nombre de neurones activs est cependant moins important. La vision avec lil droit se rtablit. Les dductions Des informations provenant des deux yeux sont intgres au niveau du cortex visuel. Un nombre peu prs gal de neurones du cortex visuel est influenc par lil droit et par lil gauche.

Les chercheurs ont pratiqu chez des chatons la suture des paupires au niveau de lil droit de la naissance 2,5 mois A 38 mois, on enregistre lactivit des neurones du cortex visuel gauche suite la stimulation de chaque oeil La suture de lil droit a t ralise chez un chat adulte entre le entre le 12me mois et le 38me mois. A 38 mois, on enregistre lactivit des neurones du cortex visuel gauche suite la stimulation de chaque oeil.

Aucun neurone du cortex visuel gauche ne peut tre activ par lil droit priv dexprience visuelle. : lil priv de vision semble tre fonctionnellement dconnect du cortex visuel.

Une privation dexprience visuelle beaucoup plus longue chez le chat adulte na que peu deffets.

Entre le moment o souvre les yeux dun chaton (environ une semaine aprs la naissance) et lge dun an, lexprience visuelle dterminent la faon dont se mettent en place les connections entre les yeux et le cortex visuel. Une priode de sensibilit la privation dexprience visuelle se situe au cours des trois premiers mois de la vie du chaton. Pendant la priode sensible, la maturation du systme visuel est dpendant des stimulus lumineux reus par les yeux qui conditionnent le remodelage permanent des circuits de neurones intervenant dans la vision.
3 Suite un accident vasculaire crbral, un peintre a ralis dans un

premier temps un autoportrait qui fait abstraction de toute la partie gauche de son visage.

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Laccident vasculaire crbral a t lorigine de la destruction dune certaine quantit de neurones et de connexions (synapses). A cours du temps, le portrait senrichit peu peu dans la partie gauche. Suite aux stimulus visuels, il a d se produire une rorganisation partielle des circuits crbraux, cest--dire des circuits de neurones. La plasticit crbrale lui a permis de peindre nouveau son autoportrait au bout de neuf mois.
4 La perception visuelle dpend de lexprience de chacun.
Mmoire

Perception personnelle du tableau

Exprience

Interprtation

Diffrentes aires corticales visuelles

IL

CERVEAU

Stimulus lumire

A lorigine de

Messages nerveux

Activit 7

La lecture, une activit ncessitant une coopration entre des aires crbrales mais galement, une plasticit au niveau des connexions.
1 Si lon confronte les deux schmas tirs dimages montrant lactivit

de certaines zones de lhmisphre gauche, lorsquun sujet regarde un mot crit (document 18) ou lors de la lecture de phrases crites (document 19), on peut situer laire permettant la dtection et la reconnaissance des lettres au niveau de la rgion occipito-temporale. Laire occipitale visuelle o arrive les messages nerveux issus de la rtine est situe postrieurement par rapport la prcdente.
Arrive des messages nerveux issus de la rtine Aire corticale visuelle occipitale Aires de la forme visuelle des mots

Zone corticale trs active Zone corticale moyennement active

Aires en relation avec le langage Hmisphre gauche

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2 Les chercheurs ont constat que, chez les personnes analphabtes,

laire visuelle de lhmisphre gauche qui chez les lecteurs dcode les mots crits intervient dans la reconnaissance visuelle des objets et des visages. Au cours de lapprentissage de la lecture, lactivation aux visages se dplace en partie dans lhmisphre droit.
3 Une tude (document 19) a tent dtablir que lapprentissage de la

lecture reposait sur un recyclage de rgions crbrales qui avaient un autre rle avant cet apprentissage ce qui supposait une certaine plasticit crbrale. Ils ont compar lactivation crbrale de personnes analphabtes, de personnes alphabtises lge adulte et de personnes scolarises depuis lenfance lorsquon les soumettait diffrents stimulus tels que phrases parles et crites, mots, visages. Ils ont alors observ que, apprendre lire, augmente les rponses des aires visuelles du cortex, entrane lutilisation dune aire de lhmisphre gauche intervenant prcdemment dans la reconnaissance des visages pour dcoder les mots crits. Le cortex visuel sest par consquent rorganis au cours de lapprentissage de la lecture : il a modifi ses rseaux de neurones.
4 Ltude prsente dans le document 19 montre galement que la

grande majorit des effets de lapprentissage de la lecture sur le cortex crbral (rorganisation partielle du cortex visuel, augmentation de lactivation du cortex auditif, extension des aires du langage) sont visibles autant chez les personnes scolarises dans lenfance que chez celles qui ont suivi des cours dalphabtisation lge adulte. Chez ces personnes les rseaux de neurones intervenant dans la lecture sont par consquent toujours capables de se rorganiss : ils ont demeurs plastiques.

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C
Exercice 1

orrection des exercices


Questionnaire choix multiples
Lil est : A : form dune seule enveloppe souple et blanche Faux. Lil est protg par deux principales enveloppes embotes, dont la plus externe, la sclrotique est trs solide. La troisime enveloppe la rtine tapisse le fond de lil. B : un ensemble de lentilles convergentes Vrai : on peut assimiler lil une lentille convergente. C : lorgane responsable a lui seul de la reprsentation visuelle Faux, cest lorgane qui permet la focalisation de la lumire et la transformation de la lumire en un message nerveux. Mais cest le cerveau qui voit car lui seul est capable dinterprter les images. D : reli au cerveau par le nerf optique Vrai Le cristallin est : A : assimilable une lentille convergente Vrai mais cest la corne qui produit la majeure partie de la rfraction dans lil, cest--dire quelle assure la quasi totalit de la convergence ncessaire. B : un des systmes transparents de lil Vrai : les autres systmes transparents sont la corne, lhumeur aqueuse et lhumeur vitre. C : indformable Faux : les cellules qui constituent le cristallin sont souples et dformables, ce qui permet le phnomne daccommodation. D : form de cellules mortes Faux : La surface de la partie antrieure du cristallin sont de petites cellules qui se divisent, elles se diffrencient ensuite et se transforment en cellules en forme de rubans qui ont perdu leurs organites. Ces cellules restent vivantes et ne sont jamais limines. E : richement vascularis Faux : il nest irrigu par aucun vaisseau sanguin ; ceci constituant un des facteurs qui permet sa transparence.

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La rtine est : A : une enveloppe externe et protectrice de lil Faux, la rtine est au contraire trs profonde, elle tapisse le fond de lil. B : la zone o converge la lumire Vrai, limage se projette sur la rtine, au fond de lil. C : sensible de la mme faon toutes les longueurs donde du spectre de la lumire blanche Faux, la rtine centrale est sensible aux couleurs, mais pas en priphrie. D : compose de plusieurs catgories de neurones Vrai, on trouve au moins trois sortes de neurones diffrents. E : richement irrigue Vrai, comme tout tissu trs actif, la rtine reoit de loxygne et des nutriments. Les photorcepteurs sont : A : les neurones bipolaires Faux, ce sont les cnes et les btonnets. B : exclusivement les cnes Faux, les btonnets ont galement cette capacit. C : distribus uniformment dans la rtine. Faux : la rtine centrale est riche en cnes, la rtine priphrique contient exclusivement des btonnets. D : tous sensibles aux mmes radiations Faux : chaque type de photorcepteurs est spcialis dans un domaine du spectre. E : sensibles des intensits lumineuses diffrentes Vrai Les quatre pigments rtiniens sont : A : cods par diffrents gnes qui forment une famille multignique. Vrai : Ils proviennent tous dun gne ancestral unique. B : localiss dans tous les photorcepteurs. Faux : la rhodopsine est localise dans les btonnets, lopsine L dans les cnes L, lopsine M dans les cnes M et lopsine S dans les cnes S. C : des protines. Vrai : leur squence dacides amins conditionne leur configuration tridimensionnelle et par la mme leur fonction D : prsents chez tous les Primates. Faux : Certains primates sont dichromates (Cebus, Samiri) alors que dautres sont trichromates(Macaque, Gorille, Chimpanz, Homme). Les primates dichromates possdent la rhodopsine et deux opsines assurant la vision des couleurs, alors que les trichromates possdent la rhodopsine et trois opsines intervenant dans la vision des couleurs.

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Les gnes dune famille multignique : A : sont issus dun mme gne ancestral entre autre par duplications. Vrai : la comparaison des squences de ces gnes rvle de grandes similitudes qui attestent dune origine commune. Leur diversit de squences sexplique par lintervention de mutations. B : sont tous localiss sur le mme chromosome. Faux : A la suite de la duplication dun gne ; les deux copies peuvent rester sur le mme chromosome , ou une des copie peut tre transpose sur un autre chromosome. C : prsentent tous la mme squence nuclotidique. Faux : Les mutations alatoires font quau cours du temps les copies du gne divergent. Plus la duplication est ancienne plus les copies sont diffrentes. Les nerfs optiques : A : sont issus de la rtine Vrai B : sont issus de la corne Faux : (voir A) C : se croisent totalement avant leur arrive larrire du cerveau. Faux : Au niveau du chiasma optique, pour chaque nerf, la moiti des fibres (celles issues de la rtine nasale) passent dans lhmisphre crbral oppos. D : se croisent partiellement avant leur arrive larrire du cerveau. Vrai E :sont constitus des prolongement des photorcepteurs. Faux: (voir F) F : sont constitus des prolongements des neurones ganglionnaires. Vrai Le cortex visuel est : A : dfinitivement structur ds la naissance. Faux : lexprience visuelle est ncessaire au dveloppement du cortex visuel B : constitu de plusieurs aires spcialises Vrai C : plastique. Vrai D : situ au niveau de la partie antrieure des hmisphres crbraux. Faux : il est situ au niveau de la partie postrieure des lobes occipitaux.

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Exercice 2

Les caractristiques des btonnets et des cnes


Tableau comparatif prsentant toutes les caractristiques des photorcepteurs rtiniens, btonnets et cnes.
Les btonnets Les cnes

Organisation (document 28) Les ressemblances

Il sagit de cellules possdant dans leur cytoplasme des disques membranaires renfermant un photopigment ; le photopigment absorbe la lumire et gnre des modifications importantes du fonctionnement du photorcepteur lorigine de la cration dun message nerveux enregistrables au niveau des fibres des neurones (cellules) ganglionnaires. Il existe un seul type de btonnet dont le photopigment est sensible dans le vert et le bleu Seuls prsents dans la rtine priphrique, absents au point aveugle et la fova Trs sensibles la lumire (un btonnet peut tre sensible un seul photon) Il existe 3 types de cnes correspondant 3 types de photopigments sensibles chacun une longueur donde (bleu, vert, rouge) Seuls prsents au niveau de la fova, absents au point aveugle et dans la rtine priphrique Moins sensibles la lumire il faut plus de 100 photons pour activer un cne

Les diffrences

Densit au niveau de la rtine (document 19)

Sensibilit (document 23)

Rles dans la vision (document 22) Vision centrale et priphrique vision crpusculaire et vision diurne vision des couleurs (document 24) Vision priphrique Faible luminosit vision nocturne Gamme de gris Vision centrale Lumire du jour vision diurne Couleurs bleu vert, et rouge, (mais lactivit relative des 3 types de cnes rend lil humain sensible des milliers de nuances.)

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Exercice 3

Relation entre acuit visuelle et structure de la rtine


On cherche tablir une relation entre lacuit visuelle et la structure de la rtine.
1 Trajet de la lumire et du message nerveux au niveau de la rtine.
Rtine priphrique

Lumire

Fova

Nerf optique

Lumire Message nerveux 2 Il sagit de proposer une explication la diffrence dacuit visuelle

entre les diffrentes rgions de la rtine. Le document 2 montre que lacuit visuelle est maximale la fova : lacuit visuelle de 1 ou de 10/10me marque la capacit distinguer un objet de 0,6 mm situ 5 mtres (document 1). Un objet plac dans laxe optique est donc peru de faon nette. Lacuit visuelle diminuant de part et dautre de laxe optique, un objet qui nest pas plac dans laxe optique est par contre peru de faon floue. Comment peut-on expliquer cette variation dacuit visuelle ? Les cnes sont les seuls photorcepteurs prsents au niveau de la fova et les btonnets sont les plus abondants au niveau de la rtine priphrique (document 3). De plus, les connexions entre cellules ne sont pas identiques si lon compare lorganisation de la rtine la fova et la priphrie (document 4) : au niveau de la fova, chaque cne correspond un neurone bipolaire auquel correspond un neurone ganglionnaire ; au niveau de la rtine priphrique, plusieurs btonnets sont connects avec le mme neurone bipolaire et plusieurs de ces derniers sont en connexion avec un seul neurone ganglionnaire. On peut donc penser que la variation dacuit visuelle dpend du type de photorcepteurs mais aussi de lorganisation de la rtine, cest--dire des types de cblage entre les photorcepteurs et les autres cellules qui la composent.

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Elle est maximale la fova, o la vision de lobjet sera nette, en prsence des cnes ; chaque cne stimul par la lumire sera lorigine dun message enregistrable au niveau dun neurone ganglionnaire. Elle est minimale au niveau de la rtine priphrique, o la vision de lobjet sera floue, en prsence des btonnets ; plusieurs btonnets stimuls par la lumire seront lorigine dun message nerveux au niveau dun neurone ganglionnaire.

Exercice 4

Deux pathologies oculaires lies lge


Il sagit de prciser quelques caractristiques de deux pathologies lies lge, la DLMA et le glaucome.
DMLA Glaucome Le nerf optique (document 8)

Structure altre

La rgion maculaire (ou tache jaune), cest dire la rgion centrale de la rtine : (document 5) Le document 5 prsente les deux types possibles de modifications : modification des cellules pigmentaires jouant un rle dans lentretien des photorcepteurs et rduisant la rflexion parasite de la lumire qui pntre dans lil ; les photorcepteurs deviennent alors non fonctionnels. prolifration de vaisseaux anormaux sous la macula lorigine dune perte de la vision.

Modifications de la structure

Perte progressive du nombre de fibres constituant le nerf optique (document 8). Il est possible dobserver ces pertes de fibres nerveuses grce lobservation du fond de lil avec un ophtalmoscope (document 9), la papille est blanche.

Consquences sur la perception visuelle

Les consquences (document 6) sont en relation avec les rles de la rgion centrale de la rtine : diminution de la sensibilit aux contrastes, diminution de lacuit visuelle, dformation des lignes droites, apparition dune tache sombre centrale correspondant une perte de vision.

Le glaucome se traduit au dbut par des trous dans le champ visuel (documents 8 et 9), Seule une portion centrale du champ visuel persiste.

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Possibilits de prvention

Le document 7 prsente une tude qui montre que consommer des aliments (chou vert, pinards, brocolis...) renfermant des carotnodes entrane par exemple, une diminution de 93 % du risque de voir le dclenchement dune DMLA chez les personnes ayant des taux levs de zaxanthine.

La prvention (document 8) repose sur un dpistage prcoce dans les cas : dantcdents familiaux car cette maladie une composante gntique de myopie et de diabte qui sont des facteurs de risque de lge qui est le facteur de risque principal.

Exercice 5

Une spcialisation des aires visuelles


On cherche identifier les aires visuelles mises en jeu dans deux situations pour lesquelles les objets observs nont pas les mmes caractristiques.

Conditions de lexprience = ce que les chercheurs ont fait. Bien prciser ici les caractristiques de lobjet observ En 1, le tableau est constitu d-plats colors mais immobiles

Les rsultats observs

Les dductions

On constate que sont dabord actives les aires visuelles occipitales droite et gauche, puis une aire situe dans le cortex temporal droit et gauche

Les messages nerveux issus de la rtine rejoignent les aires du cortex occipital. Linformation est ensuite transmise deux aires temporales droite et gauche qui interviennent sans doute dans le traitement de la reconnaissance de lobjet (formes, couleurs). De la mme faon les messages nerveux issus de la rtine, sont dans un premier temps, transmis aux aires du cortex occipital puis des messages rejoignent deux aires du cortex parital droit et gauche qui interviennent sans doute dans le traitement de la localisation et du mouvements des carrs noirs et blancs.

En 2, le tableau est constitu de carrs noirs et blancs mobiles

Comme prcdemment, on constate que sont dabord actives les aires visuelles occipitales droite et gauche, puis une aire situe dans le cortex parital droit et gauche.

Les informations issues de la rtine parviennent dans les aires visuelles du cortex occipital des deux hmisphres.

Corrigs des activits Squence 8 SN12

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Le traitement des caractristiques comme la couleur, la forme et le mouvement font ensuite lobjet dun traitement par des voies nerveuses distinctes. Une aire situe dans le cortex temporal (situation 1) est implique dans la reconnaissance des formes et des couleurs tandis quune aire situe dans le cortex parital (situation 2) contribue de faon prpondrante la perception de la localisation, du mouvement.
Cortex visuel occipital Cortex temporal Stimulus tableau avec -plats colors immobiles Cortex parital Stimulus tableau avec des carrs noirs et blancs mobiles

Messages nerveux issus des 2 yeux

Messages nerveux issus des 2 yeux

Stimulus Messages nerveux Aires visuelles actives

Exercice 6

Le cortex crbral et sa plasticit


En quoi des observations effectues chez des aveugles de naissance au cours de lapprentissage du Braille confortent-elles lide de plasticit crbrale ? Chez les aveugles de naissance, le cortex visuel nest pas stimul, Lors de lapprentissage du Braille qui est un apprentissage tactile, on peut observer grce des techniques dimagerie mdicale que les message nerveux issus des doigts aboutissent dans le cortex visuel occipital. Les aires visuelles occipitales sont par consquent en mesure de traiter dautres informations sensorielles, ici provenant de rcepteurs sensoriels tactiles situs au bout des doigts. Le cerveau sest rorganis : il y a eu modification des rseau de neurones, ce qui montre sa plasticit.

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Corrigs des activits Squence 8 SN12

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Squence 9
Sommaire
Correction des activits du chapitre 1 Correction des activits du chapitre 2 Correction des exercices

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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C
Activit 1

orrection des activits du chapitre 1


Identifier les supports biologiques de lidentit sexuelle
1

Appareil gnital d'une souris mle

Reins Testicules Vsicules sminales pididyme Spermiducte = canal dfrent Prostate Glandes de Tyson Pnis Uro-spermiducte

Vessie

Appareil gnital dune souris femelle

Reins Graisse Ovaire Oviducte Uretre Utrus

Vessie Vagin

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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2 Trompe

Ovaire Cavit de lutrus Muqueuse utrine Ovule expuls de lovaire Paroi de lutrus Col de lutrus Vagin

Utrus

Vulve

Canal dfrent Vessie

Prostate Vsicule sminale

Pnis pididyme Urtre (conduit uro-gnital) Testicule

Les appareils gnitaux ont une organisation commune comprenant des structures qui ont des rles diffrents dans la procration : Les gonades ou organes reproducteurs (ovaires ou testicules) produisant les cellules sexuelles ou gamtes et des hormones sexuelles ; Les voies gnitales permettant le cheminement des cellules sexuelles ; Les organes gnitaux externes.

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Corrigs des activits Squence 9 SN12

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3 Phnotype sexuel fminin Organes reproducteurs ou gonades : lieux de production dhormones et de gamtes Voies gnitales : organes permettant le passage des gamtes produits Remarque le vagin et le pnis sont des organes permettant laccouplement. Organes gnitaux externes Ovaires (2) : production dovocytes et dhormones sexuelles (oestrognes et progestrone). Pavillons des trompes (2) Trompes (2) Utrus (1) Col de lutrus Vagin (1) Phnotype sexuel masculin Testicules (2) : production de spermatozodes et dhormone sexuelle (testostrone).

Canaux dfrents (2) Urtre (1) Des glandes annexes associes aux voies gnitales : Vsicules sminales (2) Prostate (1) Pnis

Vulve (clitoris, petites lvres et grandes lvres entourant lorifice gnital)

4 Ces documents reprsentent des caryotypes. La prsence de deux

chromosomes sexuels X sur le caryotype 5a permet de conclure quil correspond un individu de sexe fminin. La prsence dun chromosome sexuel X et dun chromosome sexuel Y sur le caryotype 5b permet de conclure quil correspond un individu de sexe masculin.

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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5 Homme Caractristiques chromosomiques Caractristiques physiologiques Caractristiques anatomiques XY Testostrone Testicules Canaux dfrents Urtre Vsicules sminales Prostate Femme XX Progestrone stradiol Ovaires Trompes Utrus Vagin

Activit 2

Caractriser le stade indiffrenci du phnotype sexuel. Le stade indiffrenci signifie que les gonades dun embryon masculin ou fminin sont identiques. Elles possdent les mmes cellules. Cela implique que lorsquelle se diffrencie, une gonade peut devenir un ovaire ou un testicule. Se pose donc la question du facteur qui fera voluer la gonade vers lune ou lautre des deux voies possibles. Lembryon masculin et fminin possdent les mmes bauches de voies gnitales : les canaux de Mller et les canaux de Wolff. A ce stade il ny a donc pas de voies gnitales masculines ou fminines. Se pose galement la question du facteur lorigine de la diffrenciation de ces voies gnitales. Nous savons que les caryotypes des embryons masculins et fminins sont diffrents : XY dans un cas et XX dans lautre. Il semble donc raisonnable de poser lhypothse suivante : les chromosomes sexuels seraient lorigine de la diffrenciation des gonades en ovaires ou testicules. Cette hypothse peut tre affine. Llment dterminant est-il la prsence ou labsence du chromosome Y, la prsence supplmentaire dun chromosome X ?

Activit 3

Montrer que le sexe gonadique est contrl par le sexe gntique.


1 Les testicules se diffrencient en premier la 7me semaine du dve-

loppement embryonnaire ; Les ovaires ne se diffrencient qu partir de la 10me semaine. Les testicules et les ovaires ne sont pas encore fonctionnels.
2 Il sagit de montrer que le chromosome Y joue un rle dans la ralisa-

tion du phnotype sexuel masculin. Le document 9 montre que les individus 1 et 3 comportant uniquement des chromosomes X au niveau de leur caryotype sont des femmes. Elles prsentent des

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Corrigs des activits Squence 9 SN12

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ovaires (fonctionnels ou non) des voies gnitales et des organes gnitaux externes fminins. Les caractres sexuels secondaires ne sont pas dvelopps chez la femme atteinte du Syndrome de Turner. Les individus 2 et 4 comportant au moins un chromosome Y au niveau de leur caryotype sont des hommes avec des testicules (fonctionnels ou non), des voies gnitales et des organes gnitaux externes masculins. Les caractres sexuels secondaires sont trs peu dvelopps chez lindividu atteint du syndrome de klinefelter. La diffrenciation des gonades en testicules dpend par consquent de la prsence du chromosome Y indpendamment du nombre de chromosomes X. Le document 10 prcise quon a identifi un gne sur le chromosome Y, le gne SRY. On peut donc supposer que la diffrenciation des gonades en testicules dpend entre autre de la prsence dun gne port par le chromosome Y. Cette hypothse est vrifie par lexprience de transgnse prsente dans le document 11. On peut donc tablir la conclusion suivante : Lacquisition du sexe gonadique masculin est dtermine par la prsence du chromosome Y et plus prcisment lexpression du gne SRY. En absence du chromosome Y, les gonades se diffrencient en ovaires.

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Activit 4

Comparer les tapes du dveloppement des voies gnitales chez des embryons de sexe fminin et de sexe masculin.
1 Caryotype X Y Voies gnitales indiffrencies Canaux de Wolff Canaux de Mller Caryotype X X
Semaines aprs la conception

Disparition des canaux de Mller Diffrenciation des canaux de Wolff en voies gnitales masculines (canaux dfrents) Apparition prostate et vsicules sminales Disparition des canaux de Wolff Diffrenciation des canaux de Mller en voies gnitales fminines)
NAISSANCE

10 16

17

39 Voies gnitales fminines internes et organes gnitaux externes non fonctionnels

Voies gnitales masculines internes et organes gnitaux externes non fonctionnels

Diffrenciation des gonades indiffrencies en testicules Diffrenciation des gonades indiffrencies en ovaires 2 Nous constatons que la diffrenciation des voies gnitales est prc-

de par la diffrenciation des gonades ovaires ou testicules.On peut, par consquent, poser lhypothse suivante : les gonades contrleraient la diffrenciation des voies gnitales.

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Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Activit 5

Montrer lexistence dun contrle hormonal de la diffrenciation des voies gnitales. Il sagit de montrer partir de ltude des cas de free-martin que les testicules ont une influence hormonale sur la diffrenciation sexuelle. Un jumeau femelle au phnotype sexuel masculinis Le document 14 indique que lorsquune vache a des jumeaux de sexe diffrents, le mle se dveloppe normalement et devient un taureau fertile. La femelle en revanche, a une forte musculature, est le plus souvent strile avec des ovaires atrophis masculiniss, des voies gnitales drivant des canaux de Mller rduites, alors que sont prsents les canaux dfrents et les glandes accessoires drivant des canaux de Wolff. Lexistence de liaisons sanguines entre les deux jumeaux Des chercheurs (document 15) ont observ que ce phnomne ne se ralisait que lorsque les jumeaux taient de sexe diffrents et quil existait des liaisons sanguines entre les deux au niveau du placenta commun rsultant de la fusion des deux placentas. En sachant que la chronologie de diffrenciation des appareils gnitaux se droule dans le mme ordre que dans lespce humaine, on peut mettre lexplication suivante : Les testicules du jumeau mle se diffrencie en premier et scrtent dans le sang une ou des hormones qui, grce aux liaisons sanguines placentaires, joue(nt) un rle dans la diffrenciation de lappareil gnital (gonades et voies gnitales) chez le jumeau femelle. La diffrenciation des voies gnitales sous contrle hormonal testiculaire dans le cas du free-martin
Jumeau mle XY
Diffrenciation plus prcoce des gonades en testicules

Placenta commun

Jumeau femelle XX
Musculature Ovaires anormaux Pas de voies gnitales femelles Prsence de canaux dfrents, des vsicules sminales et de la prostate

Hormones

Diffrenciation des voies gnitales mles Diffrenciation des organes gnitaux externes mles

Liaisons sanguines

Ces observations ont permis de conclure que, la diffrenciation des voies gnitales du sexe mle dpend dun contrle hormonal des gonades.

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Activit 6

Prciser les hormones testiculaires intervenant dans la ralisation du phnotype sexuel mle.
1 Jost a ralis des expriences de castrations chez des ftus de lapins

mles afin de prciser le rle des testicules dans la diffrenciation des voies gnitales. Nous constatons que chez des ftus mles tmoins dont les testicules se sont diffrencis, les canaux de Wolff se dveloppent alors que les canaux de Mller rgressent. Nous constatons que chez les ftus mles castrs avant la diffrenciation des voies gnitales, les canaux de Wolff rgressent alors que les canaux de Mller se dveloppent. Les testicules interviennent par consquent dans la diffrenciation des voies gnitales qui correspond la diffrenciation des canaux de Wolff en voies gnitales mles.
2 Les organes cibles de la testostrone Les canaux de Wolff Les organes gnitaux externes indiffrencis Les organes cibles de lAMH Les canaux de Mller

3 Il sagit dtablir un lien entre lvolution des taux de testostrone et

dAMH au cours des mois de grossesse et la chronologie de la diffrenciation des voies gnitales chez un ftus de sexe masculin. Document 18 : La scrtion importante de testostrone par les testicules entre la 8e semaine et la 16e semaine du dveloppement, entrane la diffrenciation, partir des canaux de Wolff, des voies gnitales mles et des glandes telles que les vsicules sminales et la prostate (document 13 : vers la 10e semaine) ainsi que la masculinisation des organes gnitaux externes. Le taux de testostrone diminue ensuite et devient trs faible la naissance Document 19 : La scrtion dhormone anti-mllrienne (AMH) entrane durant le mme laps de temps la dgnrescence des canaux de Mller. Le taux dAMH diminue mais est encore important la naissance. Chez un ftus de sexe masculin, les hormones testiculaires contrlent la sexualisation des voies gnitales. La testostrone stimule la masculinisation ds la 8e semaine des canaux de Wolff lorigine des voies gnitales masculines et des organes sexuels externes. Lhormone antimllrienne (AMH) entrane la rgression des canaux de Mller.

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Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Testicules immatures Cellules interstitielles Cellules de Sertoli

7s

Testostrone

AMH

+
Canaux de Wolf

+
Organes gnitaux externes indiffrencis

+
Canaux de Muller

8s

Diffrenciation des voies gnitales mles

Diffrenciation des organes gnitaux externes

9s

10s
Apparition des vsicules sminales + prostate Disparition

Lgende :

Cellules cibles des hormones scrtes par les testicules immatures

+ stimulation

Activit 7

Prciser le rle des ovaires dans la fminisation des voies gnitales.


1 Jost a ralis des expriences de castrations chez des ftus de lapins

femelles afin de prciser le rle des ovaires dans la diffrenciation des voies gnitales. Nous constatons que les canaux de Wolff rgressent et que les canaux de Mller se diffrencient aussi bien dans le lot tmoin, o les ovaires sont prsents, que dans le lot ayant subi une ablation des ovaires. Nous pouvons donc conclure que la diffrenciation des voies gnitales nest pas sous le contrle des ovaires chez un ftus femelle.
2 Chez un ftus de sexe fminin, labsence de testostrone est lori-

gine de la rgression puis de la disparition des canaux de Wolff, et labsence dAMH (document 19) permet la persistance puis la diffrenciation des canaux de Mller en voies gnitales fminines.

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Caryotype XX tape 1 : stade phnotypique indiffrenci Gonades indiffrencies

Caryotype XY Gonades indiffrencies

Pendant le dveloppement embrayonnaire puis ftal

Voies gnitales indiffrencies canaux de Wolff canaux de Mller

tape 2 : du sexe gntique au sexe gonadique

Ovaires immatures

Voies gnitales indiffrencies

Testicules immatures Testostrone AMH

tape 3 : du sexe gonadique au sexe phnotypique

Disparition des canaux de Wolff Diffrenciation des canaux de Mller trompe utrus organes gnitaux externes

Diffrenciation Disparition des canaux des canaux de Wolff de Mller canaux dfrents... organes gnitaux externes

PHNOTYPE FMININ Appareil gnital NON FONCTIONNEL

PHNOTYPE MASCULIN Appareil gnital NON FONCTIONNEL

NAISSANCE

Activit 9

Comprendre lorganisation des ovaires et des testicules

Tubes sminifres Cellules de Sertoli Paroi de tube sminifre Cellules de Leydig Vaisseau sanguin Spermatozodes

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Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Follicules ovariens diffrents stades de dveloppement

Cellules folliculaire Ovule immature

Activit 10

Prciser les changements morphologiques et fonctionnels qui caractrisent la pubert.


1 Modifications affectant les caractres sexuels primaires et dveloppe-

ment des caractres sexuels secondaires la pubert dans les deux sexes
Sexe fminin Caractres sexuels primaires rendant aptes la procration Dveloppement organes gnitaux des Sexe masculin Dveloppement organes gnitaux des

augmentation de la masse des ovaires et de lutrus mettre en relation avec une mise en fonctionnement apparition des premires rgles qui montrent la mise en fonctionnement cyclique des ovaires et par la mme de lendomtre utrin

augmentation de la masse des testicules et des glandes annexes, vsicules sminales et prostate mettre en relation avec une mise en fonctionnement premires jaculations montrant que le sperme se forme (mise en route de la spermatogense dans les testicules et scrtions des glandes annexes) Apparition de la pilosit pubienne

Caractres sexuels secondaires

Apparition de la pilosit pubienne Dveloppement seins des

2 Il sagit de montrer que le dveloppement des caractres sexuels

dpend de la mise en fonctionnement des gonades la pubert

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Document 25 : les castrats, individus de sexe masculin qui on a enlev les testicules avant la pubert ne prsentent pas de mue au niveau de la voix et sont imberbes lge adulte. Les testicules la pubert, interviennent sur le dveloppement du larynx, des cordes vocales et sur la pilosit, cest--dire quils permettent le dveloppement de caractres sexuels secondaires. Document 26 : Les femmes atteintes de syndrome de Turner ont les ovaires atrophis peu fonctionnels ne produisant pas suffisamment dhormones sexuelles fminines. Elles ne prsentent pas de caractres sexuels secondaires tels quun dveloppement des seins. Elles nont pas de rgles ce qui indique que leur endomtre utrin ne prsente pas un fonctionnement cyclique. Linjection dhormones ovariennes permettant le dveloppement de leurs caractres sexuels secondaires et une pousse de croissance. On peut dire que les ovaires par lintermdiaire des hormones ovariennes permettent la pubert lapparition des caractres sexuels secondaires et la mise en fonctionnement de lutrus. Document 27 : le taux dstrognes augmente rgulirement ds lge de 8 ans, par contre la progestrone nest scrte par les ovaires qu partir de 13 ans. Les ovaires commencent scrter des hormones la pubert : ils se mettent donc fonctionner. Cependant la progestrone tant produite par le corps jaune durant la phase post-ovulatoire, elle ne peut tre scrte que lorsque suite lvolution dun follicule, il y a ovulation et formation dun corps jaune. Sa scrtion reflte par consquent la mise en fonctionnement cyclique des ovaires. A la pubert, la mise en fonctionnement des gonades est lorigine de lapparition des caractres sexuels : Chez la fille, les ovaires commencent scrter dans un premier temps des strognes qui sont lorigine de lapparition des caractres sexuels secondaires, tels que le dveloppement des seins La scrtion de progestrone napparaissant que lorsque le cycle ovarien est install. Ce dernier par lintermdiaire des strognes et de la progestrone conditionne alors le cycle utrin. Chez le garon, la mise en fonctionnement des testicules avec la production de testostrone entrane lapparition de caractres sexuels secondaires tels que la mue de la voix, le dveloppement de la pilosit.

Activit 11

Diffrencier ce qui relve de lidentit sexuelle et de lorientation sexuelle. Lidentit sexuelle est confre ds la naissance (et mme avant) et se rfre au genre fminin ou masculin selon lequel lindividu est reconnu . Elle est galement influence par les structures sociales, comme lappartenance culturelle, lducation ou la famille, la religion, le statut social, la situation professionnelle, ainsi que par les archtypes et les strotypes :

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Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Les archtypes ou modles idaux, caractrisant les femmes et les hommes, sont lis la morphologie de la femme et de lhomme. Les strotypes, croyances partages concernant les traits de personnalit et le comportement caractrisant la fminit et la masculinit, varient selon les socits : on associe lun ou lautre sexe de faon arbitraire, rigide, des caractristiques personnelles et des rles sociaux diffrents : la fminit est associe des qualificatifs tels que affectivit, motivit, douceuralors que la masculinit sassimile souvent lide de force, de rigueur, de comportements fermes Il sagit par consquent dune notion complexe qui dpend de la sphre publique. Lorientation sexuelle, dfinie par le genre sexuel par lequel nous sommes attirs sexuellement, relve de lintimit des personnes.

Activit 12

Identifier les structures lorigine du plaisir sexuel


1 Il existerait dans le cerveau une zone lorigine du plaisir. En autosti-

mulant leur rgion septale, les rats sadministreraient du plaisir. Il faut maintenant rechercher quelles sont les zones du cerveau impliques dans la recherche du plaisir.
2
Cortex Septum

Cortex prfrontal Hypothalamus Noyau accumbens Amygdale Aire Tegmentale Ventrale (ATV)

Cervelet

3 Le document 37A montre que la consommation de jus de pomme par

le singe est suivie dune augmentation de lactivit des neurones de lATV. Cette augmentation dactivit se traduit par une production plus importante de dopamine.La deuxime exprience montre que la seule

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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vue du signal lumineux anticipant la consommation de jus de pomme suffit activer les neurones dopamine Larrive dun signal annonant une rcompense est suivie de modifications biologiques : les neurones de laire tegmentale ventrale sont stimuls produisant plus de dopamine. Cette exprience met en vidence le lien entre le cortex crbral (en particulier le cortex visuel ou se forment les reprsentations du monde extrieur) et les neurones dopaminergiques de lATV.
4 5 Activation du circuit de la rcompense Cortex Signal annonant une rcompense

Septum Cortex prfrontal Hypothalamus Noyau accumbens

Amygdale Sentiment de satisfaction Aire Tegmentale Ventrale (ATV)

Cervelet

Entres sensorielles Informations mises par lATV Informations arrivant aux neurones de lATV Dopamine

En ralit cela est un peu plus complexe que ce qui a t prsent car toutes les structures sont interconnectes.

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Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Cortex prfrontal

Septum Noyau accumbens Amygdale

Hypothalamus

ATV 6 La stimulation lectrique des neurones du septum mimait la libra-

tion de dopamine activant le circuit de la rcompense gnrant une sensation de plaisir.[Non attendu] La deuxime exprience montre, qu la suite de lactivation de zones du cerveau stimulant le circuit de la rcompense, la recherche de plaisir peut tre sans limite et seffectuer au dtriment de fonctions vitales comme lalimentation ou le sommeil. Cela implique que des informations relatives lquilibre gnral de lorganisme sont shuntes.Ces dcouvertes ont galement permis dapporter des lments de comprhension au phnomne de laddiction (jeu, drogues)

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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C
Activit 1

orrection des activits du chapitre 2


Les caractristiques de la communication hormonale
membrane plasmique

noyau
Cellule endocrine

cytoplasme
Vaisseau sanguin

Cellule cible

Hormone Rcepteur spcifique de cette hormone Rcepteurs non spcifiques de cette hormone

1 3 5

Stimulation de la cellule spcialise Lhormone est transporte par la circulation sanguine

2 4

Libration de lhormone dans le sang Fixation de lhormone sur des rcepteurs spcifiques de la cellule cible

Modification de lactivit de la cellule cible la suite de la liaison hormone-rcepteur Remarque

La liaison entre lhormone et son rcepteur spcifique est temporaire.

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Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Activit 2

La fonction des testicules aprs la pubert


1
Paroi du tube sminifre Cellule de Leydig Vaisseau sanguin

Cellule de Sertoli Cellules lorigine des spermatozodes Spermatozodes Lumire du tube sminifre

2 Dans la paroi des tubes sminifres, se droule la production de sper-

matozode ou spermatognse. Cette spermatognse commence la pubert et sachve la mort de lindividu.Les cellules de Leydig sont des cellules endocrines. Elles scrtent de la testostrone qui agit sur de nombreuses cellules cibles.

Activit 3

Le rle du complexe hypothalamo-hypophysaire sur le fonctionnement des testicules


1 Linjection dans le sang dextraits dhypophyse qui contiennent donc

des molcules extraites de cet organe suffit remdier aux troubles provoqus par les tumeurs : cest donc que lhypophyse lorsquelle est prsente et en bon tat, agit sur les testicules par voie sanguine grce des molcules : il sagit donc dune commande hormonale.
2
Anatomie : Fonctionnement :

Lencphale dans la tte

Rseau de capillaires sanguins entre lhypothalamus et lhypophyse Hypophyse antrieure : cellules secrtrices de LH et de FSH

Tige hypophysaire Stimulation des cellules secrtrices de LH et FSH par la GnRH Libration pulsatile de GnRH et FSH dans le sang

Localisation du complexe hypothalamus-hypophyse sur une coupe du cerveau

3 Ces expriences permettent dtablir les conclusions suivantes :

1. Les cellules de Sertoli portent des rcepteurs LH. (Faux) 2. Les cellules de Leydig portent des rcepteurs FSH. (Faux) 3. Les cellules de Leydig portent des rcepteurs LH. (Vrai) 4. Les cellules de Sertoli portent des rcepteurs FSH. (Vrai)
Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Justification : Linjection de LH nentrane aucune modification de lactivit des cellules de Sertoli. Ces cellules ne possdent pas de rcepteurs LH. Linjection de FSH nentrane aucune modification de lactivit des cellules de Leydig (pas de production de testostrone). Ces cellules ne possdent pas de rcepteurs LH. Linjection de LH entraine une augmentation du nombre de cellules de LH et donc de testostrone. Linjection de LH a donc t lorigine dune modification de lactivit de cellules de Leydig. Elles possdent donc des rcepteurs LH. Linjection de FSH entraine une modification des cellules de Sertoli (croissance, stimulation de la spermatognse). Ces cellules possdent donc des rcepteurs FSH.
4 Nous pouvons constater que les deux graphes ont la mme allure : le

taux de testostrone augmente dans les minutes qui suivent laugmentation du taux de LH et il diminue peu aprs la diminution du taux de LH. Nous pouvons donc penser que laugmentation du taux de LH dans le sang stimule les cellules productrices de testostrone. Ces donnes confirment donc les rsultats des expriences prcdentes.
5
Cellule LH de lhypophyse antrieure

Vaisseau sanguin

Cellule de Leydig

LGENDE

LH Rcepteur spcifique de LH Rcepteur non spcifique de LH Rcepteur non spcifique de LH

Production de testostrone

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Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Hypothse : On a vu que lhypophyse tait, dun point de vue anatomique, reli lhypothalamus. On peut supposer quil existe galement une relation fonctionnelle.
6 Si lhypophyse est dtruite ou atteinte dune tumeur, la production de

LH doit tre insuffisante. Les cellules productrices de testostrone ne sont donc pas stimules correctement et le taux de testostrone est trs bas. Les fonctions qui dpendent de la prsence de testostrone dans le sang sont perturbes (maintien des caractres sexuels secondaires notamment). Cette hypothse est confirme par le fait que des injections dextraits dhypophyse corrigent ces troubles : ils contiennent de la LH dont le taux sanguin est ainsi augment : les cellules productrices de testostrone sont stimules, le taux de testostrone sanguin augmente, et ses effets sont perceptibles.
7 Anatomie :
Neurones de lhypothalamus

Fonctionnement :

Lencphale dans la tte

Rseau de capillaires sanguins entre lhypothalamus et lhypophyse Hypophyse antrieure : cellules secrtrices de LH et de FSH

Libration pulsatile de GnRH dans le sang Tige hypophysaire Stimulation des cellules secrtrices de LH et FSH par la GnRH Libration pulsatile de GnRH et FSH dans le sang

Localisation du complexe hypothalamus-hypophyse sur une coupe du cerveau

8 Le GnRH est une substance chimique produite par des cellules ner-

veuses (neurones) mais qui peut agir sur des cellules loignes de son lieu de production. Pour ces raisons ,on la qualifie de neurohormone.
9 La scrtion de GnRH est pulsatile : pics brefs (lchelle est en heures)

correspondant des moments de scrtion intense, puis priode o le taux est trs bas correspondant des priodes sans scrtion.
Les deux graphes ont la mme allure gnrale : chaque pic de GnRH

est rapidement suivi dun pic de LH. On peut donc penser que les cellules hypophysaires scrtrices de LH sont stimules par la GnRH prsente dans le sang.

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Complexe hypothalamo-hypophysaire Hypothalamus


GnRH

+
Hypophyse

LH

FSH

+
Cellule de Leydig

+
Cellule de Sertoli

Spermatognse

Testicule Remarque Les cellules de Sertoli possdent des rcepteurs la testostrone. En se fixant sur ces rcepteurs, la testostrone stimule la production de spermatozodes. Testostrone

+
Maintient des caractres sexuels secondaires

La LH et la FSH participent donc toutes les deux la spermatognse. La FSH de faon directe en se fixant sur des rcepteurs spcifiques et la LH en stimulant la production de testostrone.

190

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Activit 4

Les cycles ovariens et utrins sont synchrones.


1, 3, 4 et 5 :
ovulation Cycle ovarien Phase folliculaire Phase lutale

Cycle menstruel utrin rgles

Follicule de Degraaf B A

corps jaune

rgression du corps jaune

rgles

10

12

14

16

18

20

22

24

26 28 Jours du cycle

Phase folliculaire

Phase lutinique

2 Granulosa = cellules folliculaires

Cavit folliculaire

Ovule immature

Thques

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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Myomtre Endomtre Cavit utrine

Observation microscopique dune coupe dutrus durant : A : la premire partie du cycle B : la deuxime partie du cycle

Remarque : on peut noter que lallongement et la ramification des glandes utrines donnant la muqueuse utrine dans un aspect dentell.

A
glandes en tube vaisseaux sanguins

B C
Muqueuse utrine Muscle utrin

D
Rgles

6 Les modifications subies par la muqueuse utrine concourent crer

un environnement favorable la nidation dun embryon. En effet, lorsque celle-ci intervient cest--dire entre le 20e et le 27e jour du cycle : la muqueuse utrine est paisse, ce qui est favorable limplantation dun embryon les nombreuses glandes en tube scrtent des substances glucidiques qui permettent la nutrition de lembryon dpourvu de rserves nutritives et nayant pas encore de placenta les vaisseaux sanguins sont nombreux : ils participent la formation du placenta.

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7 Les cycles ovarien et utrin sont synchroniss : les modifications qui

affectent les follicules et celles qui affectent la muqueuse utrine se droulent en parallle, suivant le mme rythme, lors de chaque cycle. Cette synchronisation est fondamentale pour que la procration soit possible : chaque cycle, lorganisme se prpare pour une gestation ventuelle. Ainsi lorsquun embryon issu dune fcondation faisant suite lovulation arrive dans lutrus, celui-ci est prt pour permettre son implantation dont dpend son dveloppement.

Activit 5

Le rle des hormones ovariennes


1 Exprience 1 : On constate que lablation des deux ovaires empche

le dveloppement de la muqueuse utrine. On en dduit que lactivit de lutrus est contrle par les ovaires. Exprience 2 : On constate que la greffe des ovaires sous la peau cest--dire un autre endroit que leur localisation dorigine rtablit lactivit utrine. Cela confirme que les ovaires contrlent lactivit de lutrus. La greffe permet ltablissement de connexions sanguines entre organes, mais pas des connexions nerveuses. On peut donc prciser que les ovaires contrlent lactivit utrine par voie sanguine cest-dire par voie hormonale. Exprience 3 : On constate que des injections dans le sang dextraits ovariens permettent de rtablir une activit utrine mme en labsence des ovaires eux-mmes : cela confirme que les ovaires agissent par lintermdiaire de substances vhicules par le sang.
2 Lorsque lon pratique lablation des ovaires on supprime le systme

de contrle du fonctionnement de lutrus : il ny a plus dhormones ovariennes dans le sang. La muqueuse utrine ne subit donc pas de modifications : pas dpaississement, pas de destruction (donc pas de rgles).

Activit 6

Caractriser la scrtion dhormones ovariennes


1 On peut distinguer 2 cycles. 2 Le taux doestrognes dans le sang, trs faible en dbut de phase

folliculaire, augmente progressivement jusquau 8e jour ; on observe ensuite une augmentation rapide, brutale : le taux atteint un maximum trs lev 24 36 heures avant lovulation, on parle de pic de scrtion. Aprs ce pic, le taux diminue (mais reste plus lev quen phase folliculaire) avant une deuxime priode de forte scrtion vers le 21e jour. partir du 24e jour, le taux plasmatique doestrogne seffondre . La progestrone est produite uniquement en phase lutale. Son taux plasmatique augmente fortement jusquau 21e jour, puis diminue et seffondre lui aussi en fin de cycle.

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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[Non attendu] Relation entre les taux des hormones ovariennes et les structures ovariennes. Les oestrognes sont produits tout au long du cycle, dabord par les follicules en cours de maturation (cellules de la thque interne et cellules folliculaires) puis par les cellules de la thque du corps jaune.Les oestrognes sont responsables du dveloppement de la muqueuse utrine : ils stimulent la prolifration par mitose des cellules de lendomtre, le dveloppement des glandes en tube ainsi que la prolifration des vaisseaux sanguins. La progestrone est produite uniquement en phase lutale par les cellules lutales du corps jaune. La progestrone est indispensable au maintien dune muqueuse utrine paisse pendant la phase lutale. Elle est responsable du dveloppement trs important des glandes en tube et des vaisseaux sanguins conduisant la dentelle utrine. Cependant, son action ne peut sexercer que si les cellules cibles ont pralablement subi laction des oestrognes Au dbut de la phase folliculaire les follicules cavitaires qui se transforment et croissent produisent des oestrognes. partir du 6e jour, le follicule dominant , le seul poursuivre son volution augmente beaucoup de taille et se transforme progressivement follicule mr. Il scrte de grandes quantits doestrognes : cest ce qui explique le pic de scrtion. Cette augmentation du taux doestrognes stimule pendant toute cette phase du cycle lpaississement de la muqueuse utrine. Aprs lovulation, le follicule se transforme en corps jaune, la production doestrognes se poursuit et celle de progestrone commence. Sous laction combine de ces deux hormones la dentelle utrine se met en place. Si aucun embryon ne simplante dans la dentelle utrine, le corps jaune rgresse : il produit donc de moins en moins dhormones (cest pourquoi les taux plasmatiques dhormones ovariennes seffondrent en fin de cycle), le maintien de la dentelle utrine ne peut donc plus tre assur, elle est dtruite : ce sont les rgles.

Activit 7

Les relations fonctionnelles entre lhypothalamus, lhypophyse les ovaires et lutrus Le document 20 prsente lvolution des taux dhormones ovariennes au cours dun cycle. Le taux de LH faible au dbut du cycle, augmente pendant toute la dure de la phase folliculaire qui se termine par un trs important pic quelques heures avant lovulation (celui doestrognes a lieu un deux jours avant). Pendant la phase lutale le taux de LH diminue. Le taux de FSH est lev au dbut de la phase folliculaire. Il augmente dans les premiers jours, aprs quoi mis part un pic de scrtion (de moindre amplitude que celui de LH) quelques heures avant lovulation, il diminue progressivement tout au long du cycle.

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Le document 21 permet dtablir les conclusions suivantes : La prsence de lhypophyse est ncessaire la scrtion des hormones ovariennes. Certains neurones de lhypothalamus stimulent la scrtion dhormones par lhypophyse et donc lactivit ovarienne. La suppression des connexions sanguines entre lhypothalamus et lhypophyse entraine un arrt de la production des hormones hypophysaires. Les neurones hypothalamiques stimulent les cellules de lhypophyse en librant une substance dans le sang. Cette substance est le GnRH puisque son injection de faon pulsatile rtablit le taux des hormones hypophysaires. Le document 22 permet de prciser les relations entre les hormones hypophysaires et les hormones ovariennes (oestrognes et progestrone) via les structures ovariennes (follicule puis corps jaune).

Complexe hypothalamo-hypophysaire Hypothalamus


GnRH

+
Hypophyse

LH

FSH

+
Follicule ovarien

+
Corps jaune

Ovulation

Ovaire
strognes strognes Progestrone

+
Utrus

On peut rassembler ces donnes sur le schma ci-dessus. A noter que la commande du fonctionnement ovarien repose sur un modle similaire celui contrle le fonctionnement de la fonction reproduction chez lhomme. On retrouve des structures identiques, hypothalamus et hypophyses et des molcules identiques, GnRH, FSH et LH.

Activit 8

La testostrone limite sa propre scrtion.


1 On constate quaprs castration, le taux sanguin de LH augmente

considrablement : il est compris entre 10 et 20 ng. ml-1 au lieu de 1 3 ng. ml-1. Avec les implants dlivrant continuellement de la testostrone dans le sang, le taux de LH retrouve des valeurs faibles, proches de celles davant la castration. castration) et en C (grce aux implants), le taux de LH est faible ; lorsquil ny a pas de testostrone (aprs castration) le taux de LH dans le sang est lev : la testostrone semble donc empcher ou tout au moins limiter la scrtion de LH par lhypophyse.

2 Lorsquil y a de la testostrone dans le sang, cest--dire en A (avant

Corrigs des activits Squence 9 SN12

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3 Complexe hypothalamo-hypophysaire

Hypothalamus
GnRH

+
Hypophyse

Rtroaction ngative

LH

FSH

+
Cellule de Leydig

+
Cellule de Sertoli

Spermatognse

Testicule Testostrone

+
Maintient des caractres sexuels secondaires

action stimulatrice action hinhibitrice

La testostrone exerce une action inhibitrice sur le complexe hypothalamo-hypophysaire : laugmentation du taux de testostrone dans le sang provoque une diminution de la scrtion de LH et de FSH. Une diminution du taux de testostrone dans le sang lve cette inhibition ce qui permet une augmentation des taux de LH. Cela suppose que le complexe hypothalamo-hypophysaire dtecte en permanence le taux plasmatique de testostrone. Des expriences utilisant de la testostrone marque ont mis en vidence la fixation de cette hormone dans les cellules hypothalamiques. Il semble que la testostrone se fixe galement dans les cellules hypophysaires. La testostrone agit au niveau hypothalamique en rduisant la frquence des pulses de GnRH et au niveau hypophysaire en diminuant la libration de LH.

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Finalement, cest la testostrone elle-mme qui contrle sa propre scrtion : il se produit une autorgulation. Celle-ci se ralise parle biais du complexe hypothalamo-hypophysaire : la testostrone exerce une action sur la structure qui stimule sa scrtion, cest donc une action en retour : on parle de rtroaction ou de rtrocontrle. Cette action tant une inhibition, on la qualifie de rtroaction ngative (ou rtrocontrle ngatif).
4 Les capteurs sont localiss dans lhypothalamus et lhypophyse

(puisque des expriences montrent que lon retrouve la testostrone fixe au niveau de ces cellules). Le messager est la LH et les effecteurs sont les cellules productrices de testostrone cest--dire les cellules de Leydig prsentes dans le tissu interstitiel des testicules.

Activit 9

La rgulation des variations cycliques des taux dhormones chez la femme.


1 La disparition de loestradiol et de la progestrone sexplique par

lablation des ovaires : ces deux hormones sont en effet produites par les ovaires. On constate que la disparition de ces hormones saccompagne dune augmentation du taux de LH dans le sang (taux de lordre de 20 ng par ml au lieu de 5 (en ne tenant pas compte du pic). On peut donc mettre lhypothse que en temps normal les strognes produits par les ovaires limitent, inhibent la production de LH par lhypophyse antrieure. On constate que linjection dstradiol a pour consquence une diminution du taux plasmatique de LH (et la disparition de la pulsatilit de sa scrtion). Ce rsultat confirme lexistence dun rtrocontrle exerc par lstradiol : lorsquil y a davantage dstradiol, il y a moins de LH produite. Les strognes exercent donc une action inhibitrice sur le complexe hypothalamo-hypophysaire : cest un rtrocontrle ngatif.
2 Pendant la phase folliculaire le taux doestrognes produits par les

follicules cavitaires en cours de maturation augmente progressivement jusquau 10e jour ; les oestrognes exerant un rtrocontrle ngatif sur le complexe hypothalamo-hypophysaire, il y a diminution progressive du taux de LH pendant cette phase. Lors de la phase lutale la mme situation se reproduit avec les oestrognes produits par le corps jaune. La forte augmentation du taux de LH (pic de LH) conscutive libration brutale et massive par le follicule mr (pic doestrognes) est inexplicable par ce rtrocontrle on devrait avoir une chute brutale et trs forte de la production de LH soit exactement le contraire de ce qui se passe !Il semblerait qu ce moment du cycle, le systme semballe. En effet la forte augmentation du taux doestrognes, le complexe hypothalamo-hypophysaire ragit en augmentant la scrtion de LH et de FSH. La rtroaction devient donc positive en fin de phase folliculaire, dans les jours qui prcdent lovulation.

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[Non attendu] Cette inversion du rtrocontrle ce moment est fondamentale : elle synchronise larrive maturit du follicule et la commande de lovulation. Les oestrognes qui sont librs massivement cette priode sont produits par le follicule mr. La libration massive de LH qui sen suit du fait de linversion du rtrocontrle ce moment agit sur ce follicule mr en provoquant lovulation.

Activit 10

Prciser les molcules intervenant dans le cadre de la contraception et leurs organes cibles.
1 1. Facilite lentre des spermatozodes dans lutrus. Faux

2. Provoque un paississement de la glaire cervicale. Vrai 3. Soppose au passage des spermatozodes dans lutrus. Vrai 4. provoque un relchement des mailles de la glaire cervicale. Faux
2 Type de pilule Pilule oestroprogestative normodose. Substances chimiques Elles comportent un strogne et de la progestrone de synthse. Mode dutilisation Combine : prise dune pilule prsentant une association oestroprogestative sur 21 jours avec arrt de 7 jours avant le cycle suivant. Action au niveau des organes cibles Ovaire Absence dovulation Glaire cervicale Modification de la glaire cervicale qui devient impermable aux spermatozodes. La rencontre des gamtes, pralable la fcondation est donc empche. Endomtre Lendomtre ne se dveloppe pas et devient impropre la nidation.

3 Au cours dun cycle normal, le taux dstradiol augmente pour

atteindre un pic le 14me jour. Du 16me au 30me jour, le corps jaune produit de lstradiol et de la progestrone. La chute du taux de progestrone correspond la rgression du corps jaune.Sous pilule, le taux dstradiol reste faible et constant. On nobserve plus de variations cycliques. Le taux de progestrone est nul ce que lon peut expliquer par une absence de corps jaune.Au cours dun cycle normal, les taux des hormones hypophysaires (FSH et LH) varient. La LH est scrte tout au long du cycle mais prsente un pic peu avant le 16me jour. Ce pic de LH prcde de peu lovulation que lon peut situer le 16me jour du cycle.La FSH est surtout scrte au dbut de la phase folliculaire. Au cours dun cycle sous pilule la concentration de FSH reste trs faible de mme que la concentration de LH qui ne prsente plus de pic de scrtion.

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4 Le 32e jour les rgles ont pour origine la chute du taux de proges-

trone lie la dgnrescence du corps jaune.Le 56e jour, lorigine des rgles est lie larrt de la prise de la pilule. Les pilules contiennent des hormones. Lors de larrt de la prise de pilule, les hormones contenues dans les pilules nagissent plus sur les cellules cibles de lutrus. Cela simule la chute du taux dhormones ovariennes en fin de cycle normal et dclenche les rgles. que ce pic de LH dclenche lovulation. 2. Vrai car nous savons que la FSH stimule la croissance folliculaire au cours de la phase folliculaire. 3. Vrai car le pic dstradiol est lorigine du pic de LH par rtrocontrle positif et le pic de LH dclenche lovulation. 4. Faux. Si les hormones de synthse exeraient un rtrocontrle positif on observerait de forts taux plasmatiques de LH et FSH 5. Vrai. Les hormones contenues dans la pilule accentuent le rtrocontrle ngatif sur le complexe hypothalamo-hypophysaire, rtrocontrle normalement effectu par les hormones ovariennes.

5 1. Vrai car nous savons que lovulation est prcd dun pic de LH et

6 La pilule contient des hormones ovariennes de synthse qui freinent

par rtrocontrle ngatif les scrtions dhormones hypophysaires. Les taux plasmatiques de FSH et LH sont trs faibles. Or nous savons que FSH est lorigine de la croissance folliculaire et que le pic de LH dclenche lovulation. Sous pilule, il ny aura pas de dveloppement du follicule et la concentration dstradiol naugmente pas. Si la concentration dstradiol naugmente pas il ny a pas de rtrocontrle positif donc pas de pic de LH et pas dovulation. [Non attendu] Sous pilule, le taux de progestrone est presque nul. Or la progestrone a pour organe cible, lutrus. La progestrone stimule le dveloppement de la muqueuse utrine (vascularisation, dveloppement des glandes, augmentation de lpaisseur par mitose) Sous pilule, la muqueuse utrine nest pas propice la nidation dun ventuel embryon.
Remarque Certaines pilules, les micropilules, ne contiennent que des progestatifs de synthse. Elles doivent tre prises en continu. Elles ne bloquent pas lovulation (pics LH et FSH prsents) mais agissent sur la glaire cervicale et la muqueuse utrine.

7 Le principal avantage de ces mthodes est de ne pas tre contraint

chaque jour de prendre un comprim ce qui vite les problmes pouvant tre gnrs par loubli de la prise du contraceptif.

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Activit 11

Prciser les modes daction des molcules impliques dans les mthodes durgence de contraception hormonale Il sagit de prciser comment le lvonorgestrel peut empcher lovulation. Le document 37 prsente une tude ralise par des chercheurs chez deux groupes de femmes au cours de cycles sans et avec administration de Lvonorgestrel.
Conditions des tests Tests effectus au cours dun cycle tmoin. Tests effectus au cours dun cycle o le lvonorgestrel a t administr avant lovulation. Tests effectus au cours dun cycle o le lvonorgestrel a t administr aprs lovulation. Les observations effectues On observe un pic de LH au jour (0). On observe une modification des taux de LH plasmatique : aucun pic de LH n'est dcelable. On observe un pic de LH au jour (0). Conclusions Au cours dun cycle normal, le pic de LH dclenche lovulation. Le traitement au Lvonorgestrel en inhibant le pic de LH bloque lovulation. Le traitement au Lvonorgestrel na aucun effet sur le pic de LH. Administr durant la phase post-ovulatoire, il nempche pas lovulation.

Comment expliquer le blocage du pic de LH et par la mme de lovulation si le Lvonorgestrel est pris en phase pr-ovulatoire ? Le document 38 prsente des modles molculaires de la progestrone et du Lvonorgestrel. On peut constater quune partie des molcules sont similaires : le lvonorgestrel peut se fixer sur les rcepteurs la progestrone situs dans les cellules cibles de cette hormone et, comme la progestrone, tre lorigine dune modification de leur activit. Dans le cas prsent, il bloque le fonctionnement du complexe hypothalamohypophysaire en phase pr-ovulatoire, empchant le pic de LH, et par la mme lovulation.

Activit 12

Prciser les causes possibles dinfertilit


1 Labsence de spermatozodes dans le sperme (azoospermie) a deux

grandes causes possibles : Obstacle sur les voies gnitales empchant le passage des spermatozodes produits normalement par le testicule (cest un problme obstructif). Testicules ne produisant pas de spermatozodes, pour diverses raisons.

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2 Les principales causes dinfertilit et leur localisation au niveau des

appareils gnitaux.

Principales causes dinfertilit dorigine fminine ovaire trompe Causes hormonales : troubles de lovulation Cause mcanique : obstruction des trompes conscutive une IST Trouble de la rceptivit au sperme

col de lutrus : glaire cervicale

Principales causes dinfertilit dorigine masculine Cause mcanique : canaux dfrents obstrus Mobilit des spermatozodes insuffisants Troubles de la production des spermatozodes absence du nombre insuffisant anormaux en grande quantit

canal dfrent vsicule sminale pididyme testicule

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Activit 13

Expliquer les pratiques mdicales mises en uvre en cas de dficience de la fertilit du couple
1 Les tapes de la FIVETE
Mise au repos de lhypophyse Stimulation hormonale des ovaires Prlvement des ovocytes juste avant lovulation

Donneur de sperme

Ovule Spermatozodes

Contact in-vitro

Fcondation et dbut de multiplication cellulaire

Implantation dans lutrus de la receveuse

Transfert de un ou plusieurs embryons

Conglation des embryons surnumraires

2 LICSI peut permettre un couple de ne pas faire appel un don de

spermatozodes. On utilise cette technique : quand les spermatozodes sont trop peu nombreux ou peu mobiles. en cas dabsence de spermatozodes dans le sperme ; il est possible den prlever directement au niveau des testicules.
3 Pourcentage de russite de chaque technique de PMA entre conjoints.

Techniques PMA Insminations FIV FIV avec ICSI TEC

Tentatives 48898 19327 31161 15460

Accouchements 4912 3547 6419 1879

% / tentatives 10% 18,3% 20,6% 12,1%

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4 Situations auxquelles peuvent rpondre les diffrentes mthodes de PMA Mthode de PMA Indications thrapeutiques Le sperme du conjoint est conserv dans une banque de sperme si l'homme doit subir un traitement qui risque de le rendre strile. Le conjoint est peu fertile Les rapports sexuels sont impossibles. Insmination artificielle avec le sperme d'un donneur (IAD) Strilit de l'homme Procds utiliss Le sperme est recueilli et congel dans un CECOS (Centre d'tude et de conservation des ovules et du sperme) en vue d'une insmination future. Les spermatozodes sont traits pour les rendre plus efficaces. Le sperme est dpos dans l'utrus. La femme est insmine avec du sperme congel ou dcongel, ou avec du sperme frais, au moment de l'ovulation (en gnral aprs avoir subi une stimulation ovarienne pour matriser le moment de l'ovulation et le nombre d'ovules mis). Le ou les ovules sont recueillis puis fconds dans une "prouvette" par le sperme du mari. Lembryon ou les embryons sont implants dans l'utrus maternel pour dmarrer la grossesse. Une fcondation in vitro (FIV) est ralise avec l'ovocyte d'une donneuse et le sperme du mari, puis l'embryon est rimplant dans l'utrus de la femme strile. FIV avec du sperme et des ovocytes de donneurs, puis implantation de l'embryon dans l'utrus de la mre.

Insmination artificielle avec le sperme du conjoint (IAC)

Fcondation in vitro et transfert d'embryon (FIVETE)

Strilit de la femme par obturation des trompes

Don d'ovocytes

La femme est strile : elle n'a pas d'ovaires ou est mnopause prcocement ou elle est atteinte d'une maladie hrditaire ; son utrus est fonctionnel. Le conjoint est fertile. Le mari et la femme sont striles, mais l'utrus de la femme est fonctionnel.

Don d'embryon

Activit 14

Prciser les moyens et comportements permettant dviter les risques de contamination et de propagation des IST 1 Les principales consquences des IST : propagation de maladies lchelle mondiale (exemples : transmission du VIH, du virus de lHpatite B) Apparitions de certains cancers Infertilit voire strilit.
2 Un comportement adapt pour viter les IST et limiter leur propaga-

tion doit comprendre : Un recours systmatique au prservatif Une vaccination titre prventif Un dpistage systmatique en cas de la survenue dune situation risque (rapport non ou mal protg, comportement sexuel risque).
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C
Exercice 1

orrection des exercices


Vrifier les connaissances (QCM)
La

pilule contraceptive est :

A : la mthode contraceptive la plus utilise en France Oui, cest exact. B : un mlange de deux hormones hypophysaires. Non : ce sont des hormones ovariennes. C : une mthode fiable. Oui, si elle est prise selon le protocole indiqu. D : chre et non rembourse. Oui et Non : cest une mthode rembourse, mais les pilules de la dernire gnration, qui sont plus performantes et prsentent moins deffets secondaires sont trs chres et pas rembourses. E : inadapte si on utilise un prservatif. Non, cela est diffrent. La pilule est un bon contraceptif, le prservatif est complmentaire puisquil protge des MST. F : une mthode qui permet de ne pas ovuler. Oui, les pilules normodoses bloquent le pic de LH, donc inhibent lovulation. Par contre, les pilules moins doses ne jouent que sur la permabilit de la glaire.
La

contraception est :

A : recommande ds les premiers rapports sexuels. Oui, bien sr. Une trs jeune fille peut dbuter une grossesse. B : toujours associe des effets secondaires. Non, il faut trouver la mthode qui correspond chaque personne. Cest la travail du mdecin. C : efficace 100% quelques soit les mthodes Non, la fiabilit est trs variable.

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D : toujours une mthode chimique. Non, il existe aussi des mthodes mcaniques.
Le

sexe phnotypique est :

A : dtermin uniquement par des hormones. Non, il est mis en place partir dun gnome. B : lensemble des caractres observables ou mesurables en relation avec le sexe. Oui. C : XX ou XY. Non, ceci correspond au sexe gntique. D : mis en place pendant la petite enfance. Non (voir E) E : mis en place progressivement entre la vie ftale et la pubert. Oui.
La

GnRh :

A : est une hormone scrte par des neurones hypothalamiques Faux. Ce nest pas une hormone mais une neurohormone. B : stimule de faon indirecte la production de testostrone. Vrai C : est libre en plus grande quantit quand la concentration de testostrone augmente. Faux. La concentration de testostrone exerce un rtrocontrle ngatif sur le complexe hypothalamo-hypophysaire. D : stimule les cellules de lhypophyse antrieure. Vrai
Les

hormones ovariennes :

A : contrle le fonctionnement de lutrus Vrai. B : exercent un rtrocontrle positif sur le complexe hypothalamo-hypophysaire Vrai juste avant lovulation. C: exercent un rtrocontrle ngatif sur le complexe hypothalamo-hypophysaire Vrai. la plus grande partie du cycle (sauf au moment de lovulation)

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D : ont une concentration qui doit tre maintenue constante. Faux. Le taux de ces hormones prsente une variation cyclique.

Exercice 2

La diffrenciation des voies gnitales


La castration dun ftus mle ou femelle a pour consquence la rgression des canaux de Wolff et une diffrenciation des canaux de Mller en trompe, utrus et vagin.On peut donc conclure que la diffrenciation en voies gnitales femelles ne ncessite pas la prsence des gonades.La greffe de testicule chez un ftus femelle (donc prsence des ovaires) a pour consquence la rgression des canaux de Mller et la diffrenciation des canaux de Wolff en pididymes, canaux dfrents et vsicules sminales. La diffrenciation des voies gnitales en voies gnitales mles est donc sous la dpendance dhormones scrtes par les testicules.La testostrone est une hormone secrte par les testicules. En prsence de testostrone, les canaux de Wolff se diffrencient en pididymes, canaux dfrents et vsicules sminales mais les canaux de Mller se diffrencient en voies gnitales femelles.Cette exprience permet de prciser laction des testicules sur la diffrenciation des voies gnitales ; elle se fait par se fait le biais de la testostrone. La diffrenciation des canaux de Mller en voies gnitales nous permet cependant de conclure que la testostrone nest pas la seule hormone agissant sur la diffrenciation des voies gnitales.Une autre hormone scrte par le testicule doit tre lorigine dune rgression des canaux de Mller.

Exercice 3

Hormone hypophysaires et pubert


Nous constatons, chez Martin, un taux de testostrone trs faible (de 6 20 infrieure la normale). Le taux de FSH chez Martin est quivalent celui observ chez un jeune homme ne prsentant pas de retard pubertaire. Le taux de LH chez Martin est deux fois suprieur celui observ chez un individu ne prsentant pas de retard pubertaire. Nous savons que la testostrone fabrique par les cellules de Leydig a de nombreux rles. En agissant sur de nombreuses cellules cibles elle assure lapparition puis le maintient de certains caractres sexuels secondaires, elle stimule la spermatognse ; le dveloppement du pnis, rend fonctionnelle les glandes annexes. Comment expliquer le faible taux de testostrone ? Nous savons que la production de testostrone par les cellules de Leydig est stimule par lhormone LH scrte par lhypophyse antrieure. Comment expliquer le faible taux de testostrone alors que le taux de LH chez Martin est suprieur celui observ chez un individu ne prsentant pas de retard pubertaire.

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Le document 3a prsente un fragment de lallle non codant pour la chane chez un individu normal et chez Martin. Nous constatons entre ces deux allles une diffrence au niveau du 221e nuclotide. Ladnine (A) est remplace chez Martin par la guanine (G). Quelle consquence cette substitution induit-elle ? Le tableau du code gntique nous permet denvisager dventuelles modifications au niveau de la chaine polypeptidique.
Individu normal ADN Brin transcrit Brin non transcrit ARN messager Acide amin GTC CAG CAG GLn = glutamine Martin GCG CGG CGG Arg = arginine

Ainsi chez Martin, le 74me nuclotide est larginine alors que chez un individu ne prsentant pas de retard pubertaire cet acide amin est la glutamine. Fragment de la squence polypeptidique de la chane chez un individu normal (Pro-LH.beta .adn) et chez Martin (pro-LH.beta_cas1 .adn).

Cette modification de la squence polypeptidique de la LH produite par lhypophyse de Martin a pour consquence que cette LH nest pas fonctionnelle et ne stimule pas la production de testostrone.Le faible taux de testostrone expliquant le retard pubertaire. Lactivit des gonades est donc sous le contrle du complexe hypothalamo-hypophysaire par lintermdiaire dhormones, la Gnrh hypothalamique, la LH et FSH hypophysaire.Au moment de la pubert, les gonades deviennent fonctionnelles sous laction des ces hormones.

Exercice 4

Une mthode contragestive : le RU486


Nous cherchons expliquer comment le RU486 peut entrainer lapparition des rgles et lexpulsion de lembryon. Au cours dun cycle normal, lapparition des rgles est prcde par une chute du taux de progestrone. La chute du taux de progestrone est lorigine des rgles. En dbut de grossesse, nous constatons que la concentration de progestrone augmente et quelle ne prsente plus de diminution brutale.

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[Connaissance] Nous savons que les hormones se fixent de rcepteurs spcifiques. Aprs injection de progestrone radioactive, on constate la prsence de radioactivit au niveau des cellules de la muqueuse utrine. Les molcules de progestrone injectes se sont donc fixes sur les rcepteurs des cellules de la muqueuse utrine. Aprs injection de RU486 radioactif, on constate la prsence de radioactivit au niveau des cellules de la muqueuse utrine. Les molcules de RU 486 injectes se sont donc fixes sur les cellules de la muqueuse utrine. Quand on injecte de la progestrone radioactive aprs avoir inject du RU486, la radioactivit observe au niveau des cellules de la muqueuse utrine est beaucoup plus faible que dans les cas prcdents. Cela signifie que moins de molcules de progestrone radioactives se sont fixes sur les rcepteurs des cellules de la muqueuse utrine alors que la quantit de progestrone injecte tait la mme que celle injecte dans le lot 2. Comment lexpliquer ? On peut mettre lhypothse suivante : Les molcules de RU486 ont pris la place des molcules de progestrone sur les rcepteurs spcifiques. Il ya comptition entre la progestrone et le RU486 ; celui-ci en se fixant sur les rcepteurs spcifiques de la progestrone empche cette dernire de sy fixer. Si cette hypothse est juste alors les molcules de progestrone et RU 486 doivent prsenter une structure analogue. Les structures de ces 2 molcules sont reprsentes ci-dessous. Les atomes doxygne sont colors en noir, les atomes de carbone en gris fonc et les atomes dhydrogne sont colors en blanc.
Molcule

de RU486

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Molcule

de progestrone

On constate que ces deux molcules ont une structure analogue. Lhypothse est donc vrifie. La molcule de RU486 peut se fixer sur les rcepteurs de la progestrone ce qui ne signifie pas quelle exerce laction de la progestrone. Ces informations permettent dexpliquer laction contragestive du RU486. En se fixant sur les rcepteurs spcifiques de la progestrone au niveau des cellules de la muqueuse utrine, le RU486 bloque laction de celle-ci. Les cellules de lendomtre ntant plus stimules par la progestrone, il y a dgnrescence qui se traduit par un saignement de la muqueuse (tout comme lapparition des rgles en fin dun cycle normal quand le taux de progestrone chute). La dgnrescence de la muqueuse provoque lexpulsion de lembryon.

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