Tesis de Balance de Materiales Reservorios en Bolivia4

Universidad Autnoma Gabriel Rene Moreno
Unidad de Post Grado

Maestra en Explotacin de Hidrocarburos
NUEVO METODO PROPUESTO PARA EL BALANCE
DE MATERIALES EN RESERVORIOS GAS
HOMOGENEO EN BOLIVIA
Postulante: Ing. Jose Luis Rivero Sandoval
Tesis presentada a la unidad de Postgrado de la Facultad de Ciencias
Exactas y Tecnologa de la Universidad Autnoma Gabriel Rene
Moreno, para optar al Grado de Maestra en Ingeniera Petrolera
Santa Cruz de la Sierra Bolivia
Abril de 2009
Nuevo Mtodo Propuesta para balance de Materiales Reservorio de Gas en Bolivia 1

Balance de Materiales con entrada de agua
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(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw+Giny)
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I
)
INTRODUCCION
Sobre la base de la creciente demanda de energa en el mundo, el gas
natural se convirti en una fuente de energa de rpido crecimiento en los ltimos
aos, y se estima una proyeccin exponencial para las prximas dcadas, en
cuanto a su participacin en el consumo total de energa. Considerando estas
afirmaciones es indispensable tener valores ms representativos en cuanto a las
reservas de gas, ya que de ello dependen las inversiones a realizar.
Existen Distintos Mtodos en la Determinacin del Volumen In-Situ de
Reservas los cuales son:
Mtodo Volumtrico
Mtodo Estadstico
Mtodo de Balance de Materiales
En el Presente Proyecto de Grado estudiaremos el mtodo de Balance de
Materiales el cual es una herramienta en la determinacin del volumen de
hidrocarburo existente en fondo a condiciones de presin y temperatura las cuales
estn basadas en la ley de la conservacin de la masa y Energa, la aplicacin de
estos principios nos da deducciones y predicciones cuantitativas.
El clculo de reserva es muy importante ya que nos da una idea general de
la reserva disponible en el yacimiento, conociendo esta reserva podemos saber
hasta cuando un reservorio es econmicamente rentable para explotarlo, de ah la
importancia de tener valores precisos. En los mtodos de balance de materia
comnmente usado P/z, mtodo de la lnea recta, el volumen de gas In-Situ es
calculado en base a la linealidad de los puntos del balance que puede variar de
acuerdo a los datos; algunas veces estos datos, de los historiales de presin vs. el
acumulado de gas, no se encuentran sobre una lnea recta, debiendo contrapesar
los datos, los cuales nos lleva a obtener distintos resultados del volumen In-Situ de
acuerdo al criterio del analista.
Para solucionar los problemas presentados en el clculo de Balance de
Materia para reservorio de gas, proponemos un mtodo basado en la determinacin
del Volumen In-Situ en funcin al tiempo, el cual no debe variar para las distintas
producciones acumuladas, ahorrando la incertidumbre de tomar otros valores que
puedan ser o no los correctos, los que pueden influenciar en el anlisis econmico.
AGRADECIMIENTO
Primeramente quiero agradecer a Dios, premiarme con cada da de Mi Vida
Quiero agradecer a la Universidad Gabriel Ren Moreno, y a sus
catedrticos por brindarme el apoyo para la cristalizacin y culminacin de mi
proyecto de grado del curso de maestra.
Al Dr. Hugo Araujo por su apoyo en este trabajo, comentarios y sugerencias,
sobre el contenido y forma de presentacin.
A mis colegas y amigos por el apoyo prestado en la culminacin de este
trabajo especialmente al Ing. Carlos Sandoval por su ayuda prestada.
Finalmente quiero agradecer a mi esposa Amaly por la comprensin, apoyo e
incentivo para llegar a terminar este proyecto. Tambin quiero agradecer a mis
hijos Jos Luis, Erick, Carla, Fernando, Alejandro.
ndice
Pag.
Capitulo I (Planteamiento de la Investigacin y Marco Terico)
1.1.- Introduccin 6
1.2.- Planteamiento del Problema 7
1.3.- Antecedentes 7
1.4.- Importancia de la investigacin 7
1.5.- Hiptesis 8
1.6.- Objetivo General 8
1.6.1.- Objetivo especifico 8
1.7.- Mtodos y Tcnicas Propuestos 8
1.8.- Seleccin de la muestra 8
1.9.- Marco Terico 8
Capitulo II (Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio)
2.1.- Introduccin 12
2.2.- Diagrama de Fases (Presin- Temperatura) 13
2.3.- Clasificacin de los reservorios 14
2.3.1.- Reservorio de Gas 14
2.3.2.- Reservorio de Condensacin Retrgrada de Gas 14
2.3.3.- Reservorio de Gas-Condensado cerca al punto crtico 15
2.3.4.- Reservorio de Gas-Hmedo 16
2.3.5.- Reservorio de Gas-Seco 17
2.4 Correlaciones para determinar el punto de Roco 17
2.4.1.-Determinacin Del punto de rocio con la composicin de gs 17
2.4.2.-Determinacin Del punto de roco con los datos de produccin. 18
Referencias Bibliogrficas
Capitulo III (Propiedades Del Gs Natural )
3.2.- Gas Natural 21
3.2.1.-Composicion del Gas Natural 21
3.2.2.-Comportamiento de Los Gases Ideales 22
3.2.3.- Ley de los Gases Ideales 22
3.2.3.1.- Ley de Boyle 22
3.2.3.2.- Ley de Charles 22
3.2.3.3.- Ley de Boyle y Charles 23
3.2.3.4.- Ley de Abogadro 23
3.2.4.- Ecuacin de los Gases Ideales 23
3.2.5.- Mezcla de los Gases Ideales 24
3.2.5.1.- Ley Dalton 24
3.2.5.2.- Ley de Amagat 25
3.2.5.3.- Fraccin Volumtrica 26
3.2.5.4.- Peso Molecular Aparente 27
3.2.5.5.- Fraccin Molar 27
3.2.6.- Densidad Relativa del Gas 28
3.2.7.- Gases Reales 28
3.2.8.- Mtodo de obtencin del Factor de Compresibilidad Z 29
3.2.8.1.- Correlacin de Standing y Kats 34
3.2.8.2.- Correlacin de Beggs and Brill 36
3.2.8.3.- Correlacin de Dranchuk, purvis and Robinson 37
3.2.8.4.- Correlacion de Hall and Yarborough 39
3.2.9.- Factor Volumtrico del Gas Bg 40
3.2.10.- Compresibilidad Isotrmica del Gas Natural 41
3.2.10.1.- Compresibilidad para un Gas Ideal 41
3.2.10.2.- Compresibilidad para un Gas Real 41
3.2.11.- Viscosidad del Gas Natural 42
3.2.11.1.- Determinacin de la viscosidad mtodo de 42
Carr Kobayashi and Burrows
3.2.12.- Factor de Compresibilidad para un Sistema Bifsico para 46
Gases Retrogrado
3.2.12.1.- Coordenadas Seudo Criticas del C7+ 47
3.2.12.2.- Coordenadas Seudo Criticas de la Mezcla 48
3.2.13.- Tensin Interfacial 48
3.2.13.1.- Tensin Interfacial Gas/Petrleo 48
3.2.13.2.- Tensin Interfacial Gas/Agua 49
Referencia Bibliogrfica
Captulo IV (Instruccin de Agua)
4.2.-Clasificacin de los Acuferos 51
4.2.1.-Clasificacin de los acuferos segn redimen de Flujo 51
4.2.2.-Clasificacin de los Acuferos Segn su Geometra de Flujo 52
4.2.3.-Clasificacin de los acuferos segn su extensin 53
4.3.-Determinacin de la Entrada de Agua 54
4.3.1.- Modelo de Pote 54
4.3.2.- Modelo de Van Everdingen & Hurst 55
4.3.2.1.-Acufero Radial 56
4.3.2.2.-Acufero Lineal 58
4.3.2.3.-Efecto de Superposicin 60
4.3.3.-Teora del Ajuste de la Entrada de Agua 61
4.3.3.1.-Modelo de Fetkovich 62
4.3.3.2.-Modelo de Carter Tracy 65
4.3.3.3.-Modelo de Leung 67
4.3.3.4.-Modelo Pseudo Permanente (PSS) 67
4.3.3.5.-Modelo Pseudo Permanente Modificado (MPSS) 71
Capitulo V (Mtodo Propuesto y Determinacin de las Reservas)
5.2.-Descripcion de la Formula 84
5.3.-Aplicacin practica Determinacin del volumen In-Situ para reservorio 85
de Gas
5.3.1.-Determinacion del Gas Neto 85
5.3.2.-Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo Convencional P/Z 85
5.3.3.-Determinacion del Volumen In-Situ Mtodo de la Lnea Recta 86
(Havlena y Oded )
5.3.4.-Determinacion del Volumen In-Situ Mtodo Alternativo (Rivero)88
5.4.- Pronostico de Produccin
5.4.1.- Pronostico de Produccin con el Volumen In-Situ Determinado 92
por Mtodo de la Lnea Recta
5.4.2.- Pronostico de Produccin con el Volumen In-Situ Determinado 93
por Mtodo Propuesto (Rivero).
5.5.- Anlisis Econmico para los dos pronostico de produccin presentado 94
Conclusiones 96
Recomendaciones 97
Base de Datos 100
1.1- Introduccin
El balance de Materiales es la herramienta principal en la determinacin del
volumen de hidrocarburo existente en fondo a condiciones de presin y
temperatura las cuales estn basadas en la ley de la conservacin de la masa y
Energa, la aplicacin de estos principios nos da deducciones y predicciones
cuantitativas.
La produccin de Gas en un yacimiento es una operacin donde se
aplica la ley de conservacin de la masa, en general el balance de materiales se
realiza entre el volumen producido, volumen remanente debido al agotamiento
tomando en cuenta el volumen original, por lo tanto tenemos que:
Volumen Inicial= Volumen Remanente + Volumen Producido
El balance de material se usa para evaluar la cantidad de fluidos
presentes en el yacimiento a cualquier tiempo durante la etapa de agotamiento,
considerando la entrada o no de agua, el mismo determina tambin el volumen
original de hidrocarburo, con lo cual podemos predecir el comportamiento futuro y
la recuperacin final.
El clculo de reservas es muy importante, ya que da una idea general
de la reserva disponible en el yacimiento, conociendo esta reserva podemos saber
hasta cuando un reservorio es econmicamente rentable para explotarlo, de ah la
importancia de tener valores precisos.
Los mtodos de balance de materia comnmente usado P/z, mtodo de la
lnea recta. El volumen de gas In-Situ es calculado en base a la linealidad de los
puntos del balance que puede variar de acuerdo a los datos de los historiales de
presin vs. la produccin de gas acumulada, los cuales pueden o no estar sobre la
misma lnea recta, debiendo contrapesar dichos puntos llevndonos a obtener
distintos resultados del volumen In-Situ de acuerdo al criterio del analista.
Para solucionar estos problemas presentados en el calculo de Balance de
Materia para reservorio de gas, proponemos un mtodo basado en la determinacin
del Volumen In-Situ en funcin al tiempo, el cual no debe variar para las distintas
producciones acumuladas, ahorrando la incertidumbre de tomar otros valores que
puedan ser o no los correctos, los que pueden influenciar en el anlisis econmico.
Para realizar un balance de materiales se deben tener algunas suposiciones
bsicas como:
El yacimiento es considerado como un volumen constante
El fluido en el yacimiento se encuentra en equilibrio para la presin y
temperatura existente.
La temperatura del yacimiento es constante.
Este estudio naci ante la necesidad de saber exactamente los volmenes
In-Situ recuperable en Bolivia ya que en algunos estudios de balance de materiales
existe la duda de la representatividad de los clculos por su alineacin de los
CAPITULO
I PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACION Y MARCO TEORICO
puntos del comportamiento o por el no representatividad de los datos de registros
de presiones determinados en cada levantamiento.
1.2.- Planteamiento del Problema
Los clculos de las reservas en los yacimientos no son totalmente confiables
ya que va a depender mucho del concepto de balance de materiales que tengan los
interpretadores, ya que algunos colegas proceden a simular dndole los rangos
mximos y mnimos a las variables, llegando a forzar la alineacin de las mismas
en una lnea recta, dando valores de reserva no representativo. Debido a este
problema planteado en el pas es necesario encontrar nuevos mtodos ms precisos
para eliminar esta incertidumbre.
1.3.- Antecedentes
En base a la creciente demanda de la energa de los pases vecinos como el
Brasil y la Argentina. El gas comenz a tener importancia a partir de los aos 70,
con la exportacin a la Argentina ya que era muy rentable y se necesitaba tener un
buen conocimiento de las reservas disponibles para la exportacin, lo cual fue
realizado mediante los balances de Materiales.
Al principio de los aos 70 los clculos de reservas se lo realizaban
volumtricamente, debido a que se tena muy poco conocimiento del
comportamiento del reservorio y se lo consideraban que no tenan una entrada de
agua principalmente en los campos de Ri Grande, que era el campo que abasteca
el gas para su exportacin.
En la poca de los aos 80, con los datos de presiones suficiente en los
reservorios Taiguati y Tupambi se vio la instruccin de agua lo cual se volvi a
recalcular el volumen In-Situ, dando valores menores de las reservas recuperables.
En base a la entrada de agua se aplico el mtodo de la lnea recta propuesto por
(Havlena Oded) los cuales depende de la linealidad de las variables. Por lo
planteado en el punto anterior en algunos reservorios existe esta incertidumbre de
que los clculos sean confiables o no y cual puede ser su porcentaje de error. En
base a estos antecedentes mencionados planteamos la solucin de confiabilidad
de los volmenes de reservas proponiendo un nuevo mtodo de balance.
1
La confiabilidad de los volmenes In-Situ determinados es importante ya
que de ello depende mucho la ejecucin de un proyecto o no, para poder definir las
inversiones
1.4.- Importancia de la investigacin
Es necesaria la investigacin para conocer los factores y las variables que
afectan al balance de materiales para determinacin del volumen In-Situ, ya que
con ello podemos contar con una ayuda para evaluar mejor.
Es muy importante observar el comportamiento de las variables para
conocer las debilidades y fortaleza de los mtodos del balance de material. Este
proyecto es cuantitativo y estadstico, en base a historiales de presin determinado
en los reservorios gasiferos. Por lo tanto, la vialidad depende del tiempo del
investigador y no necesita mucha erogacin de dinero.
Este estudio a realizar esta bajo un enfoque cuantitativo correlacinales las
cuales nos proporcionan para llevar a cabo estudios explicativos. Los cuales miden
el grado de relacin entre esas dos o ms variable.
1
Boletn de la Revista Tcnica de YPFB ao 1995
1.5.- Hiptesis
Los Mtodos actuales de balance de materiales para reservorios de gas
pueden ser mejoraros para tener una mayor confiabilidad en la
determinacin de las reservas reduciendo al mnimo los elemento
subjetivos
1.6.- Objetivo General
El objetivo general de la investigacin es conocer los factores que afectan los
clculos de los volmenes In-Situ y la variabilidad de los mismo proponiendo
soluciones bajo otro enfoque planteando alternativas del calculo de balance de
materiales en funcin al tiempo de produccin.
1.6.1.- Objetivo especifico
Es el anlisis simultneo de la representatividad de los datos de presin
dndonos una mayor confiabilidad en la determinacin de reservas
1.7.- Mtodos y Tcnicas Propuestos
2
El diseo de la investigacin es cuantitativa no experimental y longitudinal
debido al cambio de variables a travs del tiempo con la cual podemos analizar con
certeza la hiptesis formulada
1.8.- Seleccin de la muestra
Las muestras obtenidas son todos los balances de materiales aplicados a
nivel de Bolivia aplicndose solamente a reservorios homogneos, validando las
variables independientes y las variables dependientes mediante el anlisis de los
datos obtenidos en las distintas pruebas realizadas en el reservorio.
Se creara un archivo de base de datos que contengan los distintas
interpretaciones realizada nivel nacional en funcin al tiempo para darle valides y
soporte al nuevo mtodo propuesto. Se clasificara las distintas variables de los
datos obtenidos
1.9.- Marco Terico
Debido a la creciente demanda de la energa en los pases vecinos y en el
nuestro el gas se convirti en una fuente de energa de rpido crecimiento en los
ltimos aos y se estima una proyeccin exponencial para las prximas dcadas ya
que el pas se esta industrializando, dndose el mayor crecimiento en el campo de
la generacin de electricidad.
El Balance de Materiales en Bolivia se comenz a realizar a partir de los aos
1970 debido a la exportacin de Gas a la Argentina ya que se quera conocer el
volumen disponible para su exportacin y comercializacin. Estos balances fueron
aplicados a los 6 reservorios del campo Ri Grande que era el campo donde se
extraa el gas para su exportacin, aplicndose en sus inicios el mtodo
2
Metodologa de la Investigacin Tercera Edicin Roberto Hernndez Sampieri
Carlos Fernndez Collado Pilar Baptista Lucio McGraw-Hill Interamericana
convencional P/Z Vs Gp, ver Figura No 1 donde nos muestra el mtodo
convencional que se utilizan en sus inicios.

Figura No 1 Balance Volumtrico Reservorio de Gas
Pero con los nuevos comportamientos de presiones obtenidas, observamos
la entrada de agua en los reservorios, lo cual mantiene la presin en el reservorio o
cae muy poco como se puede observar en la Figura No 2
Figura No 2 Balance de material con entrada de Agua
Balance Volumtrico Gas
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1000
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4000
5000
0 50000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000
Gp (MMPCD)
Cuando se tiene una franca entrada de agua no se puede aplicar el mtodo
del p/z normal ya que como se ve en la grafica podemos tener diferente resultados,
lo cual no es recomendable aplicarlo ya que en un congreso de la SPE (Society
Petroleum Enginers) en Septiembre de 1985 realizado en Londres se acord la no
aplicacin del p/z para reservorio de gas con entrada de agua.

Pero con el avance de la tecnologa y el tiempo de produccin se observo el
verdadero comportamiento en la produccin debido a la entrada de agua del
acufero, reduciendo as el volumen de reserva recuperable considerablemente, ya
que su factor de recuperacin disminuyo de un 80 a 60% del volumen In-Situ.
Estos clculos fueron ya realizados con los nuevos mtodos de la lnea recta
(Havlena Oded), el cual tiene su incertidumbre en algunos comportamientos de
reservorios homogneos, sobreestimando o reduciendo la reserva.
El mtodo de la lnea recta o el de Havlena y Oded, desarrollo un
procedimiento para representar grficamente la ecuacin del balance de materia.
Ver Figura No 3. Este mtodo proporciona un significado dinmico al anlisis de la
ecuacin permitiendo evaluar simultneamente el volumen original in situ y la

y = -0,0148x + 5158,3
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
0 100000 200000 300000 400000
Gp (MMPCD)
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/
Z

(
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s
i
)
entrada de agua Graficando en el eje x la produccin vs la expansin de fluido y la
entrada de agua que se grafica en el eje y
Figura No 3 Balance de Materiales para reservorio de gas con We
En los mtodos de balance de materia comnmente usado P/z, mtodo de la
lnea recta, esta basado en la linealidad de los puntos del balance los cuales pueden
variar de acuerdo a los datos obtenidos; algunas veces estos datos no se
encuentran sobre una lnea recta, debiendo contrapesar los mismos llegando a
obtener distintos resultados del volumen In-Situ de acuerdo al criterio del analista.
Debido a los problemas de la linealidad presentada en el mtodo de la lnea
recta, segn cada interpretador podemos obtener diferentes resultados en los
valores del volumen In-Situ. Para solucionar este problema presentado
proponemos un balance de materiales el cual no debe variar el volumen In-
Situ en funcin al tiempo de produccin en cada etapa. En la etapa inicial
de la produccin del reservorio existe la variacin del volumen In-Situ
debido a la expansin parcial del fluido en el reservorio debido a que el
volumen producido no a afectado aun el lmite de reservorio. Para tener
valores ms representativos de presin en el reservorio se debe tener una
produccin acumulada por encima del 10 % del volumen In-Situ (Ver
Figuras 4 y 5 )
Para realizar este estudio o propuesta tenemos que tener un estudio de las
propiedades de los fluidos, los cuales se cuentan con los distintos comportamientos
ya sea para reservorio de Gas Seco, Hmedo y Gas Condensado. Los cuales van a
depender de la riqueza que tiene el gas en la cantidad de condensado por Millar de
pie cbico.
Otras de las variables que se debe tomar en cuenta en cualquier estudio de
reservorio es la entrada de agua, ya que muchos reservorios estn limitados parcial
o totalmente por el acufero adyacente, los mismos que pueden ser muy grandes o
pequeos en comparacin al reservorio de gas. Cuando existe una cada de presin
en el reservorio debido a la produccin, se provoca una expansin del agua del
acufero, con la consiguiente intrusin de agua, la cual es definida por We. El propio
acufero puede estar parcial o totalmente limitado, de manera que el reservorio y el
acufero forman una unidad volumtrica cerrada.
Figura No 4 Balance de Materiales Propuesto Determinacin condicin Inicial
Balance de Materiales Propuesto
y = -0,0004x + 4525,8
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
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4500
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0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000 1400000 1600000 1800000 2000000
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw+Giny-DVfw)
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Figura No 5 Balance de Materiales Propuesto Para reservorio de gas con We
Determinacion del Volumen In Situ
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30000
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50000
60000
70000
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170000
180000
190000
200000
210000
Dic-88 May-90 Sep-91 Ene-93 Jun-94 Oct-95 Mar-97 Jul-98 Dic-99 Abr-01 Sep-02
Fecha
V
o
l
u
m
e
n

d
e

G
a
s

M
M
P
C
Volumen In Situ
Como se puede observar en la figura No 5 el volumen In-Situ determinado
mediante el mtodo propuesto es de 200000 Millones de pie cbico, observndose
que los dos puntos de levantamiento de presin estn fallados o se encuentran mal
tomados ya que estn fuera de su rango. Los primeros valores determinados de
reservas no son representativos debido a que los mismo son por expansin de
fluido no as de los efectos de lmites del reservorio. Ya que para que se tenga un
valor representativo se debe producir por encima del 10 % del volumen original. En
comparacin con el clculo de Havlena Oded tenemos una reserva determinada de
180000 MMPC lo cual tenemos una diferencia de 20000 MMPC, con esta diferencia
presentada se podran eliminar proyecto econmicamente rentable. Por lo tanto es
muy importante tener valores representativos.
CAPITULO
II CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS EN EL RESERVORIO
2.1.- Introduccin
Las acumulaciones de gas y de petrleo ocurren en trampas subterrneas
formadas por caractersticas estructurales, estratigrficas o ambas. Por fortuna,
estas acumulaciones se presentan en las partes ms porosas y permeables de los
estratos, siendo estos principalmente areniscas, calizas y dolomitas, con las
aberturas nter granulares o con espacios porosos debido a diaclasas, fracturas y
efectos de soluciones. Por lo que un yacimiento est definido, como una trampa
donde se encuentra contenido el petrleo, el gas, o ambas como mezclas complejas
de compuestos, como un solo sistema hidrulico conectado cuyas caractersticas no
solo depende de la composicin sino tambin de la presin y temperatura a la que
se encuentra. Muchos de los yacimientos de hidrocarburos se hallan conectados
hidrulicamente a rocas llenas de agua, denominadas acuferos, como tambin
muchos de estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas
sedimentarias y comparten un acufero comn.
La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y el
comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composicin
relacin PVT. En un reservorio se tiene diferentes clases de fluido, las cuales
mostramos en tabla 2.1. Las temperaturas crticas de los hidrocarburos ms
pesados son ms elevadas que los componentes livianos. De all la temperatura
crtica de la mezcla de un hidrocarburo predominantemente compuesto por
componentes pesado, es ms alta que el rango normal de temperatura en el
reservorio.
Tabla 2.1 Caractersticas y composicin de los diferentes tipos de
Fluido en el reservorio
Componente Petrleo Petrleo
Voltil
Gas y
Condensado
Gas seco
C1 45.62 64.17 86.82 92.26
C2 3.17 8.03 4.07 3.67
C3 2.10 5.19 2.32 2.18
C4 1.50 3.86 1.67 1.15
C5 1.08 2.35 0.81 0.39
C6 1.45 1.21 0.57 0.14
C7+ 45.08 15.19 3.74 0.21
PM C7+ 231.0 178.00 110.00 145.00
Dens. Relativa 0.862 0.765 0.735 0.757
Color del Negro
Verdoso
Anaranjado
Oscuro
Caf Ligero Acuoso
Lquido
Cuando la presin de reservorio cae por debajo del punto de saturacin, el
diagrama de fase del fluido original no es representativo, ya que el gas y lquido
son producidos a razones diferentes a la combinacin original, resultando un
cambio en la composicin del fluido. La segregacin gravitacional de las dos fases
con diferentes densidades tambin podra inhibir el contacto entre las dos fases
previendo el equilibrio en el reservorio.
Los reservorios de hidrocarburos son clasificados de acuerdo a:
La composicin de la mezcla de hidrocarburos en el reservorio.
La presin y temperatura inicial del reservorio.
La presin y temperatura de produccin en superficie.
El comportamiento termodinmico de una mezcla natural de hidrocarburos,
puede ser utilizado para propsitos de clasificacin, tomando como base del
diagrama del comportamiento de las fases.
2.2.- Diagrama de Fases (Presin- Temperatura)
Un tpico diagrama de Temperatura y Presin es mostrado en la Figura 2.1.
Estos diagramas son esencialmente utilizados para:
Clasificar los reservorios.
Clasificar naturalmente el sistema de hidrocarburos.
Describir el comportamiento de fases del fluido.
La Figura 2.1 presenta los siguientes elementos: La curva llamada
envolvente de fases, que resulta de unir las curvas de punto de burbuja y punto de
roco que muestra la mezcla para diferentes temperaturas; curvas que se unen en
el punto denominado crtico. La envolvente de fases divide el diagrama en tres
regiones, la primera llamada regin de lquidos, est situada fuera de la fase
envolvente y a la izquierda de la isoterma crtica. La segunda llamada regin de
gases, se encuentra fuera de la fase envolvente y esta a la derecha de la isoterma
crtica; La tercera y ltima, encerrada por la fase envolvente, se conoce como
regin de dos fases, en esta regin, se encuentran todas las combinaciones de
temperatura y presin en que la mezcla de hidrocarburo puede permanecer en dos
fases en equilibrio, existiendo dentro de ella, las llamadas curvas de calidad, que
indican un porcentaje de total de hidrocarburo que se encuentra en estado lquido y
gaseoso. Todas estas curvas inciden en un punto crtico. Se distinguen, adems, en
el mismo diagrama, la cricondentrmica y la cricondenbrica, las cuales son la
temperatura y la presin mximas, respectivamente, que en la mezcla de
hidrocarburos pueden permanecer en dos fases en equilibrio
i
.
El yacimiento de punto de burbujeo se considera cuando la temperatura
normal est debajo de la temperatura crtica, ocurriendo tambin que a la bajada
de la presin alcanzar el punto de burbujeo.
Figura 2.1 (Diagrama de fase (Presin Temperatura))
Inicialmente toda acumulacin de hidrocarburos tiene su propio diagrama
de fases que depende slo de la composicin de la mezcla. De acuerdo a esto,
los yacimientos de hidrocarburos se encuentran inicialmente, en estado
monofsico (A, B, y C) o en estado bifsico (D), de acuerdo con la composicin
relativa de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fases.
Cuando la presin y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera
de la regin de dos fases pueden comportarse:
1.- Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del
yacimiento excede el cricondentrmico.
2.-Como yacimiento de condensado retrgrado (de punto de roco) (B),
donde la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura
crtica del punto cricondentrmico.
3.-Como yacimientos de petrleo bajo-saturado (de punto burbujeo)
donde, la temperatura del yacimiento est debajo de la temperatura crtica.
Cuando la presin y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro
de la regin de dos fases pueden comportarse:
1.-Como yacimientos de petrleo saturado, donde, existe una zona de
petrleo con un casquete de gas.
2.- Como yacimiento de petrleo saturado sin estar asociados a un casquete
de gas, esto es, cuando la presin inicial es igual a la presin de saturacin o
de burbujeo. La presin y temperatura para este tipo de yacimientos se
localizan exactamente sobre la lnea de burbujeo (E).
2.3.- Clasificacin de los reservorios
Se aclara que el estado fsico de un fluido de yacimiento generalmente vara
con la presin, pues la temperatura es esencialmente constante. Es prctica comn
clasificar a los yacimientos de acuerdo a las caractersticas de los hidrocarburos
producidos y a las condiciones bajo las cuales se presenta su acumulacin en el
subsuelo. As, tomando en cuenta las caractersticas de los fluidos producidos, se
tienen reservorios de:
Reservorio de Petrleo
Reservorio de Gas
En nuestro caso nos abocaremos principalmente a los reservorios de gas
2.3.1.- Reservorio de Gas
Con el advenimiento de las perforaciones profundas han sido descubierto
yacimientos de gas a alta presin con propiedades materialmente diferentes de
aquellos yacimientos de gas seco anteriormente encontrados. El fluido del
yacimiento esta compuesto predominantemente por metano, pero se encuentra
cantidades considerables de hidrocarburos pesados.
Si la temperatura de reservorio es mayor que la temperatura crtica del fluido,
el reservorio es considerado un reservorio de gas. Los reservorios que producen gas
natural pueden ser clasificados, esencialmente, en cuatro categoras y estas son:
2.3.2.- Reservorio de Condensacin Retrgrada de Gas
Si la temperatura del reservorio Tr est entre la temperatura crtica Tc y la
cricondentrmica Tct del fluido el reservorio, es clasificado como reservorio de
condensacin retrgrada.

El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio, cuando
la presin de reservorio declina a una temperatura constante, la lnea del punto de
roco es cruzada y se forma el lquido en el reservorio. Este lquido tambin se
forma en el sistema de tubera en el separador debido al cambio de presin y
temperatura.
ii
.
Considrese que las condiciones iniciales de un reservorio de condensacin
retrgrada de gas es presentado por el punto 1 del diagrama de fases (presin
temperatura) de la Figura 2.1, la presin del reservorio est por encima de la
presin del punto de roco, el sistema de hidrocarburo, el reservorio muestra una
fase simple (fase vapor). Cuando la presin de reservorio declina isotrmicamente
durante la produccin, la presin inicial (punto 1) cae al (punto 2) que es la
presin declinada y esta por encima del punto de roco; existe una atraccin entre
molculas de los componentes livianos y pesados, ocasionando su movimiento por
separado, esto origina que la atraccin entre los componentes ms pesados sean
ms efectivos de esta manera el lquido comienza a condensarse.
Este proceso de condensacin retrgrada, contina con la precisin
decreciente antes de que llegue a su mximo condensacin de lquido econmico en
el punto 3. La reduccin en la presin permite a las molculas pesadas comenzar el
proceso de vaporizacin normal. Este es un proceso para lo cual pocas molculas de
gas golpean la superficie lquida y causan que ms molculas entren a la fase
lquida. El proceso de vaporizacin continua cuando la presin de reservorio est
por debajo de la presin de roci.
2.3.3.- Reservorio de Gas-Condensado cerca al punto crtico
Si la temperatura de reservorio esta cerca de la temperatura crtica, como es
mostrado en la Figura 2.2, la mezcla de hidrocarburo es clasificado como reservorio
de gas condensado cerca del punto crtico. El comportamiento volumtrico de esta
categora de gas natural es descrita a travs de la declinacin isotrmica de presin
como se muestra en la lnea vertical 1 3 en la Figura 2.2. Todas las lneas de
calidad convergen en el punto crtico, un aumento rpido de lquido ocurrir
inmediatamente por debajo del punto de roco como la presin es reducida en el
punto 2, este comportamiento puede ser justificado por el hecho de que varias
lneas de calidad son cruzadas rpidamente por la reduccin isotermal de presin.
Figura 2.1 (Diagrama de fase para reservorio de gas con condensacin retrograda)
Figura 2.2 (Diagrama de fase para reservorio de gas condensado cerca del punto
crtico)
2.3.4.- Reservorio de Gas-Hmedo
El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas hmedo, se
presenta en la Figura 2.3, en ella se puede observar que la temperatura del
reservorio es mayor que la cricondetrmica de la mezcla, por tal razn nunca se
integran las dos fases en el reservorio, nicamente existe la fase gaseosa en el
reservorio, si el reservorio es agotado isotrmicamente a lo largo de la lnea vertical
A B.
El gas producido fluye hacia la superficie, y por ende, la presin y la
temperatura de gas declinar..El gas entra en la regin de dos fases, en la tubera
de produccin debido a los cambios de presin y temperatura y a la separacin en
la superficie. Esto es causado por una disminucin suficiente en la energa cintica
de molculas pesadas con la cada de temperatura y su cambio subsiguiente para
lquido a travs de fuerzas atractivas entre molculas.
Cuando estos fluidos llevados a superficie entran en la regin de dos fases,
generando relaciones gaspetrleo entre 50000 y 120000 PCS/ BBLS, l liquido
recuperable tiende a ser transparente, con densidades menores de 0.75 gr/cm
3
.
iii
y
los contenidos de licuables en el gas son generalmente por debajo de los 30
Bbls/MMPC. Estos yacimientos se encuentran en estado gaseoso cuya composicin
predomina un alto porcentaje de metano que se encuentra entre 75-90 % aunque
las cantidades relativas de los componentes ms pesados son mayores que en el
caso del gas seco.
Figura 2.3 (Diagrama de fase para reservorio de gas hmedo)
2.3.5.- Reservorio de Gas-Seco
Este ltimo tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorio de gas
seco, cuyo diagrama se presenta en la Figura 2.4. Estos reservorios contienen
principalmente metano, con pequeas cantidades de etano, propano, y ms
pesados, el fluido de este reservorio entran en la regin de dos fases a condiciones
de superficie, durante la explotacin del reservorio. Tericamente los reservorios de
gas seco no producen lquido en la superficie, por ende, la diferencia entre un gas
seco y un gas hmedo es arbitraria y generalmente en sistemas de hidrocarburos
que produzcan con relaciones gas petrleo mayores de 120000 PCS/ Bbls se
considera gas seco.
3
Figura 2. 4 (Diagrama de fase para reservorio de gas Seco)
2.4 Correlaciones para determinar el punto de Roco
En un desarrollo o explotacin de un campo gasfero es muy importante
conocer la presin de roco para evitar los problemas de condensacin retrgrada,
ya que el mismo sobre lleva una mala explotacin del reservorio y por ende una
baja recuperacin de condensado con incidencias econmicas no recomendables.
Por lo tanto, para explotar un reservorio gasfero la presin de reservorio no deber
caer por debajo de la presin de roco debido a la condensacin del gas en el
reservorio. Si l presin de reservorio es igual a la presin de rocio se dever
realizar una inyeccin de gas seco para bajar el punto de roco.
Para la determinacin del punto de rocio existe dos correlaciones en la
industria petrolera una correlacin esta hecha en base a la composicion de fluido y
a las propiedades del c7+ La segunda correlacin basada en los datos de
produccin de reservorio usualmente disponible. Pero ninguna de estas
correlaciones remplazara al estudio PVT de los fluidos si se dispone de ellas, las
mismas que debern ser analizadas para ver el grado de representatividad del
fluido.
2.4.1.-Determinacin del punto de rocio con la composicin del gas
La prediccin de la presin de roco no es ampliamente practicado debido a
la complejidad del comportamiento de la fase retrgrada, es necesario la
determinacin experimental de la condicin del punto de roco
iv
.Sage y Olds, y Et al
presentaron distintas correlaciones para determinar la presin de roci para varios
sistemas de condensado.
La presin de punto de roco es estimada utilizando la correlacin generada
por Nemeth y Kennedy, que utiliza la composicin y temperatura
v
. Esta se describe
3
como esa presin en la cual los fluidos condensados iniciaran la cada de la primera
gota de lquido fuera de la fase gaseosa.
( [
] [ ]
'
+ + + + + + +
+ + + + + + +
+ + + + + + +
+
K M J M I M H L G L F L E T D
C Meth C DenC B NHex NPen IPen But
N IBut prop Eth Meth S H CO N A
p
d
3 2 3 2
100 / 7 100 /
* * * * * * *
) 002 , 0 (% % * 7 * % % % )
% % % 2 % % * 4 , 0
2
%
2
%
2
% * 2 , 0
exp
Donde:
A = 0623054 , 2 *10^-2 B = 6,6259728
C =
3
10 4670559 , 4

x
D =
4
10 0448346 , 1

x
E =
2
10 2673714 , 3

x
F =
3
10 6453277 , 3

x
G =
5
10 4299951 , 7

x
H = -0,11381195
I =
4
10 2476497 , 6

x
J =
6
10 0716866 , 1

x
K = 10,746622 L = ( ) ( )
+ +
7 7
MWC C
M = ( ) 0001 , 0
7 7
+
+ +
DenC MWC
+
7
DenC =
+
,
_
+
+ +
7
%
% * 7342 , 0 % * 7217 , 0
% * 7068 , 0 % * 6882 , 0
C
NDec NNon
NOct NHep
+
7
MWC =
+
,
_
+ + +
7
%
% * 3 , 142
% * 3 , 128 % * 2 , 114 % * 2 , 100
C
NDec
NNon NOct NHep
+
7
%C = NDec NNon NOct NHep % % % % + + +
+
7
C = 100 %
7
+
C
La correlacin de Nemeth y Kennedy, es muy sensible a la concentracin de los
compuestos de gas ms pesados. Muchos anlisis de gas normalmente agrupan los
componentes ms pesados en un solo valor. El usuario conseguir un clculo
mucho mejor de la presin del punto de roco utilizando una suposicin adecuada
para propagar componentes ms pesados y repetir ms estrechamente el
verdadero anlisis de gas.
El rango de propiedades usada para desarrollar esta correlacin incluyen
presiones de roci que van de 1000 a 10000 psi y temperatura que van de 40 a
320 o F y un amplio rango de composicin de reservorio. La correlacin nos pueden
predecir la presin de roci en un rango de seguridad de +/- 10% para
condensado que no contienen gran cantidad de no hidrocarburo.
2.4.2.- Determinacin del punto de roco basado en datos de produccin de
campo.
Esta correlacin est basada en un paper presentado en Calgary Canad
(SPE 75686) Denominada Correlacin para determinar la presin de roco y C7+
para reservorio de Gas Condensado en base a pruebas de produccin. y
parmetros que usualmente se dispone.
Este mtodo primeramente se basa en calcular el %C7+ en funcin a la
relacin de Gas/Condensado en la teoria el autor presenta dos correlaciones las
cuales son:
Primera Correlacin %C7
+
=f(GCR)
%C7
+
=(GCR/70680
)-0.8207
Segunda Correlacin %C7
+
=f(GCR, SGg)
%C7
+
=10260*(GCR*SGg
)-0.8499
Correlacin del punto de Roco Pd = f(GCR, %C7
+,
API, Tr)
Los valores de las constantes son las siguientes:
Nomeclatura
%C7
+
Porcentaje de heptano superior
Pd Presin de roco ( psi )
GCR Relacin Gas Condensado (pc/bbl)
SGg Gravedad especifica del gas del separador aire=1
Tr Temperatura de Reservorio (oF )
Ki Coeficiente de regrecin
( )
'
+
+
7 5
7 * 6 * 4
3
7
2
* 8 * * 1
k k
C k Tr K
K
K
d
API K
C
GCR
K p
Reservoir Engineering - Tarek Ahmed, 1946
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de
Petrleo voltil - SPE filial Bolivia, 2000
Gas Production Operations - H. Dale Beggs, 1984
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos - B.C. Craft y M. F.
Hawkins, 1997
Gas Production Engineering - Sunjay Kumar, 1987
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and
Michael R. Brule.
Petroleum Engineering Tool Kit , Programs for Spreadshee,Software,
Doug Boone & Joe Clegg.

3.1.-INTRODUCCIN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en trmino de presin,
volumen y temperatura, que han sido definidas algunos aos atrs, son relativamente
simples para un fluido hipottico conocido como un gas ideal. Este captulo revisa la ley
de los gases perfectos y como pueden ser modificados para describir el comportamiento
real de los gases, los cuales podran desviarse significativamente.
Un gas es definido como un fluido homogneo de baja densidad y viscosidad, la cual
no tiene un volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente
donde esta contenido. El conocimiento de la presin-volumentemperatura (PVT) est
relacionado con otras propiedades fsicas y qumicas de los gases en condiciones de
reservorio. Es esencial conocer las propiedades fsicas del gas natural obtenida en
laboratorio a condiciones de fondo, para predecir y conocer el comportamiento de los
gases referida a la mezcla.
En el anlisis del comportamiento total de un sistema de produccin es mucho ms
importante el conocimiento de la composicin de las propiedades fsico qumicas del
fluido que ser producido para aplicar el mtodo adecuado en la optimizacin del pozo.
3.2.- GAS NATURAL
Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos, presentes en forma natural en
estructuras subterrneas o trampas. El gas natural esta compuesto principalmente de
metano (80%) y proporciones significativas de etano, propano, butano, pentano y
pequeas cantidades de hexano, heptano y fracciones ms pesadas. Habr siempre
alguna cantidad de condensado y/o petrleo asociado como el gas.
El trmino gas natural tambin es usado para designar el gas tratado que
abastece la industria y a los usuarios comerciales y domsticos, y tienen una cualidad
especfica. Esta mezcla de hidrocarburos gaseosos presentan algunas impurezas,
principalmente de: nitrgeno ( )
2
N , dixido de carbono ( )
2
CO y gas sulfhdrico
( ) S H
2
.
3.2.1.-COMPOSICION DEL GAS NATURAL
Composicin tpica:
Metano ( )
4
CH usualmente > 80%
Etano ( )
6 2
H C 2 a 10 %
otros hidrocarburos:
Propano ( )
8 3
H C , Isobutano ( )
10 4
H C i , Butano normal ) (
10 4
H C n ,
Isopentano ( )
12 5
H C i , Pentano normal ( )
12 5
H C n , Hexano ( )
14 6
H C ,
fracciones ms pesadas
( )
+
16 7
H C
;
CAPITULO
III PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
hidrocarburos cclicos y aromticos: ocasionalmente pueden ocurrir en pequeas
proporciones.
Impurezas comunes: nitrgeno ( )
2
N , dixido de carbono ( )
2
CO y gas
sulfhdrico ( ) S H
2
3.2.2. COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES
La teora cintica de los gases postula que el gas ideal esta compuesto de una
cantidad de partculas llamadas molculas, cuyo volumen es insignificante comparado
con el volumen total ocupado por el gas. Tambin se asume que estas molculas no tiene
una fuerza de atraccin o repulsin entre ellas y as se asume que todas las colisiones de
las molculas son perfectamente elsticas.
3.2.3. LEY DE LOS GASES IDEALES
Un gas ideal es un fluido en que:
El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen
ocupado por el fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elsticas, sin prdida de energa
en la colisin.
No tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la
combinacin de las llamadas leyes de los gases ideales.
3.2.3.1.-LEY DE BOYLE
Boyle
vi
observ experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin absoluta, si la temperatura del gas es constante.

p
V
1
o
te cons pV tan

1
2
2
1
V
V
P
P
o
2 2 1 1
V P V P
Reagrupando:
2
1
1 2
p
p
V V Ec..(3.1)
3.2.3.2.-LEY DE CHARLES
La ley de Charles expresa en sus dos partes:
1. A presin constante, el volumen variar directamente con la temperatura
absoluta, expresado en la ecuacin.
T V o te cons
V
T
tan
2
1
2
1
T
T
V
V
o
2
2
1
1
V
T
V
T

Reagrupando:
1
2
1 2
T
T
V V
Ec.(3.2)
2. A volumen constante, la presin absoluta varia con la temperatura expresada
en la ecuacin:
T p
o
te cons
p
T
tan
2
1
2
1
T
T
P
P
o
2
2
1
1
P
T
P
T
Reagrupando:
1
2
1 2
T
T
p p Ec.(3.3)
3.2.3.3.-LEY DE CHARLES Y BOYLE
Las relaciones de las leyes de Charles y Boyle
vii
pueden ser combinadas para dar la
siguiente relacin:
te cons
T
V p
T
V p
tan
2
2 2
1
1 1

Ec.(3.4)
3.2.3.4.-LEY DE AVOGADRO
A volmenes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presin y
temperatura tienen el mismo nmero de molculas,
viii
cuyo valor es moles x
6
10 733 . 2 en
una mol lb . La ley de Avogadro , menciona que el peso de un volumen de gas, es una
funcin del peso de las molculas. El volumen y el peso del gas en libras son igual al
valor numrico del peso molecular y es conocido como el volumen molar. Una libra mol
de un gas ideal ocupa 378 pi
3
a 60F y 14.73psia, estas condiciones de presin y
temperatura son comnmente referidas a las condiciones normales.
3.2.4.-ECUACION PARA LOS GASES IDEALES
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinacin de
las leyes de Boyle, Charles / Gay Lussac y Avogadro.
nRT pV Ec.(3.5)
Donde
p
= Presin absoluta, psia.
V = Volumen, ft.
3
T
= Temperatura absoluta, R.
n = Nmero de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas (lb).
R
= Constante universal de los gases, para las unidades decimales
tiene el valor de:
( ) ( )
( ) ( )
R mol lb ft psia
R mol lb
ft psia
73 . 10
520 1
4 . 379 7 . 14
3
3

Los valores de la constante de los gases R en diferentes unidades, mostramos en la

Tabla 3.1
El nmero de lb-mol de un gas es igual a la masa de gas dividido por el peso
molecular del gas, la ley ideal de gas puede ser expresada como:
RT
M
m
pV Ec.(3.6)
Donde:
m
= masa de gas, lb.
M
= peso molecular de gas, mol lb lbm .
Tabla 3.1
Valores de la Constante de Gas, R
Unidades R
K mole g cc atm , ,
82.06
R mole lb BTU ,
1.987
R mole lb ft cu psia , ,
10.73
R mole lb ft cu abs ft sq lb , ,
1544
R mole lb ft cu atm , ,
0.730
K mole g liters Hg mm , ,
62.37
R mole lb ft cu Hg in , , .
21.85
K mole g cal ,
1.987
K mole kg m kPa , ,
3

8.314
K mole kg J ,
8314
3.2.5.- MEZCLA DE GASES IDEALES
El comportamiento de la mezcla de los gases ideales es usualmente interesante, al
igual que los componentes puros. Debido a que la mezcla de componentes de
hidrocarburos, y las otras propiedades fsicas y qumicas pueden ser determinadas en
forma individual.
El tratamiento anterior del comportamiento de los gases no slo se aplica a gases
de un nico componente. El ingeniero de gas rara vez trabaja con gases puros, y el
comportamiento de una mezcla de varios componentes se debe tratar como una mezcla.
Para esto se requiere la introduccin de dos leyes adicionales.
3.2.5.1.- LEY DE DALTON
En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presin igual que aquella que ejercera si
este ocupa el mismo volumen como una mezcla total. Esta presin es llamada presin
parcial. La presin total es la suma del las presiones parciales. Esta ley es valida
solamente cuando la mezcla y cada componente de la mezcla obedecen a la ley de los
gases ideales.
La presin parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser
calculado utilizando la ley de los gases ideales. Considrese una mezcla conteniendo
A
n
moles de componente A,
B
n moles de componente B y
C
n moles de componente C. La
presin ejercida por cada componente de la mezcla gaseosa puede ser determinada con
la ecuacin del gas ideal.
V
RT
n p
A A
,
V
RT
n p
B B
,
V
RT
n p
C C

De acuerdo con la ley de Dalton, la presin es la suma de las presiones parciales.

+ +
+ +
n
V
RT
n
V
RT
p
V
RT
n
V
RT
n
V
RT
n p
p p p p
i
C B A
C B A
La relacin de presin parcial del componente i, pi, a la presin total de la mezcla p
es:

i
i
i
i i
y
n
n
n
n
p
p

Ec.(3.7)
Donde:
i
y = Fraccin molar del componente i.
i
n = Nmero de moles del componente i, siendo i =
1,2,......,N.
i
n = Nmero total de moles en la mezcla.
3.2.5.2.-LEY DE AMAGAT
En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volmenes de cada
componente que ocupara en una presin y temperatura dada. Los volmenes ocupados
por los componentes individuales son conocidos como volmenes parciales. Esta ley es
correcta slo si la mezcla y cada componente obedecen a la ley de los gases ideales.
El volumen parcial ocupado por cada componente de una mezcla de gas de
A
n
moles de componente A,
B
n moles de componente B,
C
n moles de componente C, y
as sucesivamente puede ser calculado utilizando la ley de los gases ideales.
p
RT
n V
A A

,
p
RT
n V
B B

,
.......
p
RT
n V
C C

De acuerdo con la Ley de Amagat, el volumen total es:

+ + +
+ + +
n
p
RT
n
p
RT
V
p
RT
n
p
RT
n
p
RT
n V
V V V V
i
c B A
C B A
...
...
La relacin de volumen parcial del componente i al volumen total de la
mezcla es:

i
i
i
i
y
n
n
p
RT
n
p
RT
n
V
V
Ec.(3.8)
Donde
i
V = Volumen ocupado por el componente i a las condiciones
normales.
V = Volumen total de la mezcla medido a las condiciones
normales,
3.2.5.3.- FRACCION VOLUMETRICA
La fraccin volumtrica de un componente especifico en una mezcla esta
definido como el volumen de un componente dividido el volumen total de la mezcla.
Vi = vi / Vt
Vi = Fraccin volumtrica del componente i en el gas.
vi = Volumen ocupado por el componente i.
Vt = Volumen total de la mezcla.
Es conveniente en cualquier clculo de ingeniera convertir de fraccin molar a
fraccin de peso o viceversa. El procedimiento de conversin de la composicin de
la fase de gas de la fraccin molar o fraccin de peso esta mostrada en el siguiente
procedimiento.
1. Asuma que el nmero total de moles de la fase gasfera es uno n = 1.
2. de ecuacin de la fraccin molar se tiene que ni = yi.
3. el nmero de moles n de un componente es igual a el peso de los
componentes m dividido por el peso molecular de el componente MW,
tambin puede ser expresado por la ecuacin 3.9, y el peso de los
componentes puede ser expresado como ecuacin. 3.10.
n = m/MW Ec.(3.9)
mi = yi* M Wi Ec.(3.10)
4. por lo tanto wi = mi/mt.
El procedimiento es ilustrado a travs del siguiente ejemplo Tabla 3.2.
Tabla 3.2
Determinacin de la composicin en peso
Componente yi Mwi Mi=yi*Mwi Wi= mi/mt
C1 0,65 16,04 10,426 0,3824
C2 0,10 30,07 3,007 0,1103
C3 0,10 44,10 4,410 0,1618
C4 0,10 58,12 5,812 0,2132
C5 0,05 72,15 3,608 0,1323
Sumatoria 1.00 27,263
3.2.5.4.- PESO MOLECULAR APARENTE
Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso
molecular definido
ix
. Este peso molecular es conocido como un peso molecular
aparente y es definido como:
i i a
M y M Ec.(3.11)
Donde:
a
M = Peso molecular aparente de la mezcla.
i
i
M = Peso molecular del componente i.
EL peso molecular de cada componente i puede ser encontrado en la Tabla 3.4.
3.2.5.5.-FRACCION MOLAR
La fraccin molar de un componente en particular es definido como el
nmero de moles de un componente dividido, el nmero de moles totales de todos
los componente de la mezcla.
yi = ni /nt
yi = Fraccin molar del componente i en la mezcla.
ni = Nmero de moles del componente i.
nt = Nmero de moles total de la mezcla.
En la Tabla 3.3 mostraremos el ejemplo 3.2 de la determinacin de la
composicin en fraccin molar.
Tabla 3.3
Determinacin de la composicin en fraccin molar
Componente wi Mwi ni=wi/Mwi yi= ni/nt
C1 0,40 16,04 0,025 0,6628
C2 0,10 30,07 0,003 0,0884
C3 0,20 44,10 0,005 0,1205
C4 0,20 58,12 0,003 0,0915
C5 0,10 72,15 0,001 0,0368
Sumatoria 1.00 0,038
3.2.6.-DENSIDAD RELATIVA DEL GAS
La densidad del gas por definicin es la relacin entre las masas especficas
del gas y del aire, ambas medidas en las mismas condiciones de presin y
temperatura, esto es:
ar
g
g
Ec.(3.12)
Admitindose comportamiento de gas ideal, en la ecuacin 3.5, el nmero de
moles n es la relacin entre la masa de gas m y su masa molecular M, ecuacin
3.6. La masa especfica es definida conociendo la relacin entre la masa y el
volumen, o sea:

RT
M p
V
m
g
Ec.(3.13)
Y la masa especfica del aire es:

RT
p
aire
97 . 28 *
Ec.(3.14)
Por tanto, la densidad de un gas es:
97 . 28
97 . 28 *
M
RT
p
RT
M p
aire
gas
g

Ec..(3.15)
Donde
g
= Densidad del gas.

M
= Peso Molecular, mol lb lbm .
97 . 28 = Peso Molecular del aire.
3.2.7.-GASES REALES
Bsicamente la magnitud de desviacin de los gases reales con respecto a los
gases ideales incrementa cuando incrementamos la presin y temperatura,
variando tambin con la composicin del gas. El comportamiento de un gas real es
diferente a un gas ideal, la razn para esto es que la ley de los gases perfectos fue
derivada bajo la asumisin que el volumen de molculas es insignificante y no
existe atraccin o repulsin entre las molculas, lo cual no es el caso para gases
reales.
En la prctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la
ecuacin 3.5, para las presiones y temperaturas de trabajo. Para expresar de forma
ms real la relacin entre las variables P, V y T, un factor de correccin,
denominado factor de compresibilidad de gas Z, es introducido en la ecuacin 3.5:
ZnRT pV
Ec.(3.16)
Donde para un gas ideal, Z = 1. El factor de compresibilidad vara con el cambio
de presin, volumen, temperatura y la composicin del gas. Esto debe
determinarse experimentalmente. Los resultados de la determinacin
experimental del factor de compresibilidad son normalmente dados grficamente
y normalmente toman la forma en la Figura 3.1.
3.2.8.- METODO DE OBTENCION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Con la aparicin del teorema de los estados correspondiente, desarrollado por
Van der Waals (1873) posibilito la elaboracin de bacos universales para la
obtencin del factor de compresibilidad Z. Siguiendo este teorema, los gases
exhiben el mismo comportamiento cuando lo sometemos a las mismas condiciones
de presin, temperatura y volumen reducidos. El trmino reducido traduce la razn
entre la variable y/o su valor crtico:
c
r
p
p
p
Ec.
(3.17)

c
r
T
T
T
Ec.
(3.18)
c
r
V
V
V
Ec.
(3.19)
Donde:
r
p = Presin reducida.
r
T = Temperatura reducida.
r
V = Volumen reducido.
c
p = Presin crtica.
c
T = Temperatura crtica.
c
V = Volumen crtico.
Figura 3.1 Grfico tpico del factor de compresibilidad como una funcin de
la presin y temperatura constante.
El teorema de los estados correspondientes no es perfecto, mas aun cuando
es aplicado a gases con estructuras qumicas similares (por ejemplo: hidrocarburos
parafnicos) ofrece un mtodo de correlacin con precisin satisfactoria para
trabajos de ingeniera.
Tabla 3.4 Propiedades de los Hidrocarburos
Nuevo Mtodo Propuesta para balance de Materiales Reservorio de Gas en Bolivia
N
C
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b
1 Methane
4
CH
16.043 -258.73 (5000) -296.44 666.4 -116.67 0.0988
2 Ethane
6 2
H C
30.070 -127.49 (800) -297.04 706.5 89.92 0.0783
3 Propane
8 3
H C
44.097 -43.75 188.64 -305.73 616.0 206.06 0.0727
4 Isobutane
10 4
H C
58.123 10.78 72.581 -255.28 527.9 274.46 0.0714
5 n-Butane
10 4
H C
58.123 31.08 51.706 -217.05 550.6 305.62 0.0703
6 Isopentane
12 5
H C
72.150 82.12 20.445 -255.82 490.4 369.10 0.0679
7 n-Pentane
12 5
H C
72.150 96.92 15.574 -201.51 488.6 385.8 0.0675
8 Neopentane
12 5
H C
72.150 49.10 36.69 2.17 464.0 321.13 0.0673
9 n-Hexane
14 6
H C
86.177 155.72 4.9597 -139.58 436.9 453.6 0.0688
10 2-Methylpentane
14 6
H C
86.177 140.47 6.769 -244.62 436.6 435.83 0.0682
11 3-Methylpentane
14 6
H C
86.177 145.89 6.103 ---------- 453.1 448.4 0.0682
12 Neohexane
14 6
H C
86.177 121.52 9.859 -147.72 446.8 420.13 0.0667
13 2,3-Dimethylbutane
14 6
H C
86.177 136.36 7.406 -199.38 453.5 440.29 0.0665
14 n-Heptane
16 7
H C
100.20
4
209.16 1.620 -131.05 396.8 512.7 0.0691
15 2-Methylhexane
16 7
H C
100.20
4
194.09 2.272 -180.89 396.5 495.00 0.0673
16 3-Methylhexane
16 7
H C
100.20
4
197.33 2.131 ---------- 408.1 503.80 0.0646
17 3-Ethylpentane
16 7
H C
100.20
4
200.25 2.013 -181.48 419.3 513.39 0.0665
18 2,2-Dimethylpentane
16 7
H C
100.20
4
174.54 3.494 -190.86 402.2 477.23 0.0665
16 7
H C
100.20
4
176.89 3.293 -182.63 396.9 475.95 0.0668
16 7
H C
100.20
4
186.91 2.774 -210.0
1
427.
2
505.8
7
0.066
2
32
Tabla 3.4 Propiedades de los Hidrocarburos
N
C
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21 Triptane
16 7
H C
100.204 177.58 3.375 -12.81 428.4 496.44 0.0636
22 n-Octane
18 8
H C
114.231 258.21 0.536
9
-70.18 360.7 564.22 0.0690
23 Diisobutyl
18 8
H C
114.231 228.39 1.102 -
132.11
360.6 530.44 0.0676
24 Isooctane
18 8
H C
114.231 210.63 1.709 -
161.27
372.4 519.46 0.0656
25 n-Nonane
20 9
H C
128.258 303.47 0.179
5
-64.28 331.8 610.68 0.0684
26 n-Decane
22 10
H C
142.285 345.48 0.060
8
-21.36 305.2 652.0 0.0679
27 Cyclopentane
10 5
H C
70.134 120.65 9.915 -
136.91
653.8 461.2 0.0594
28 Methylcyclopentane
12 6
H C
84.161 161.25 4.503 -
224.40
548.9 499.35 0.0607
29 Cyclohexane
12 6
H C
84.161 177.29 3.266 43.77 590.8 536.6 0.0586
30 Methylcyclohexane
14 7
H C
98.188 213.68 1.609 -
195.87
503.5 570.27 0.0600
31 Ethene (Ethylene)
4 2
H C
28.054 -
154.73
-------
-
-
272.47
731.0 48.54 0.0746
32 Propene (Propylene)
6 3
H C
42.081 -53.84 227.7 -
301.45
668.6 197.17 0.0689
33 1-Butene (Butylene)
8 4
H C
56.108 20.79 62.10 -
301.63
583.5 295.48 0.0685
34 Cis-2-Butene
8 4
H C
56.108 38.69 45.95 -
218.06
612.1 324.37 0.0668
35 Trans-2-Butene
8 4
H C
56.108 33.58 49.89 -
157.96
587.4 311.86 0.0679
36 Isobutene
8 4
H C
56.108 19.59 63.02 -
220.65
580.2 292.55 0.0682
37 1-Pentene
10 5
H C
70.134 85.93 19.12 -
265.39
511.8 376.93 0.0676
38 1,2-Butadiene
6 4
H C
54.092 51.53 36.53 -
213.16
(653) (340) (0.065
39 1,3-Butadiene
6 4
H C
54.092 24.06 59.46 -
164.02
627.5 305 0.0654
40 Isoprene
8 5
H C
68.119 93.31 16.68 -
230.73
(558) (412) (0.065
41 Acetylene
2 2
H C
26.038 -
120.49
-------
-
-114.5 890.4 95.34 0.0695
42 Benzene
6 6
H C
78.114 176.18 3.225 41.95 710.4 552.22 0.0531
43 Toluene
8 7
H C
92.141 231.13 1.033 -
139.00
595.5 605.57 0.0550
44 Ethylbenzene
10 8
H C
106.167 277.16 0.371
6
-
138.96
523.0 651.29 0.0565
45 o-Xylene
10 8
H C
106.167 291.97 0.264 -13.59 541.6 674.92 0.0557
33
3.2.8.1. -CORRELACIONES DE STANDING Y KATS
x

N
C
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l
b
46 m-Xylene
10 8
H C
106.167 282.41 0.3265 -54.18 512.9 651.02 0.0567
47 p-Xylene
10 8
H C
106.167 281.07 0.3424 55.83 509.2 649.54 0.0570
48 Styrene
8 8
H C
104.152 293.25 0.2582 -23.10 587.8 703 0.0534
49 Isopropylbenzene
12 9
H C
120.194 306.34 0.1884 -140.81 465.4 676.3 0.0572
50 Methyl alcohol O H C
4
32.042 148.44 4.629 -143.79 1174 463.08 0.0590
51 Ethyl alcohol
O H C
6 2
46.069 172.90 2.312 -173.4 890.1 465.39 0.0581
52 Carbon monoxide
CO
28.010 -312.68 -------
-
-337.00 507.5 -220.43 0.0532
53 Carbon dioxide
2
CO
44.010 -109.257 -------
-
-69.83 1071 87.91 0.0344
54 Hydrogen sulfide
S H
2
34.08 -76.497 394.59 -121.88 1300 212.45 0.0461
55 Sulfur dioxide
2
SO
64.06 14.11 85.46 -103.86 1143 315.8 0.0305
56 Ammonia
3
NH
17.0305 -27.99 211.9 -107.88 1646 270.2 0.0681
57 Air
2 2
O N +
28.9625 -317.8 -------
-
--------- 546.9 -221.31 0.0517
58 Hydrogen
2
H
2.0159 -422.955 -------
-
-435.26 188.1 -399.9 0.5165
59 Oxygen
2
O
31.9988 -297.332 -------
-
-361.82 731.4 -181.43 0.0367
60 Nitrogen
2
N
28.0134 -320.451 -------
-
-346.00 493.1 -232.51 0.0510
61 Chlorine
2
l C
70.906 -29.13 157.3 -149.73 1157 290.75 0.0280
62 Water
O H
2
18.0153 212.000 0.9501 32.00 3198.
8
705.16 0.0497
63 Helium
He
4.0026 -452.09 -------
-
-------- 32.99 -450.31 0.2300
64 Hydrogen Chloride
l C H
36.461 -121.27 906.71 -173.52 1205 124.77 0.0356
34
La correlacin de Standing y Katz, favorece valores de Z en funcin de
presiones y temperaturas reducidas, y fue desarrollada con base en datos
experimentales para gases naturales sin impurezas. Su aplicacin para gases cidos
requiere el uso de factores de correccin para la presencia de
2
CO y S H
2
.
El procedimiento para la determinacin de Z sigue los siguientes pasos:
Paso 1 - Determine las propiedades pseudo crticas
a. Composicin conocida.
De Tabla 3.4, determinar el Peso Molecular, presin y temperatura pseudo
crticas para cada componente.
Obtener la Masa molecular aparente ( )
a
M de la mezcla, ecuacin 3.11
Obtener las coordenadas pseudo crticas. Estas pueden ser
calculadas a travs de media ponderadas de las coordenadas crticas de cada
componente y su fraccin molar en la mezcla:

c
n
i
ci i Pc
p y P
1
Ec.(3.20)
c
n
i
ci i Pc
T y T
1

Ec.(3.21)
Donde
ci
P = Presin Pseudo crtica del componente i.
ci
T = Temperatura Pseudo crtica del componente i.
i
c
n = Nmero de componentes.
Composicin desconocida.
Con la densidad del gas conocida usar la Figura 3.2, donde la presin y
temperatura pseudo crticas son dadas
xi
. O a travs de las siguientes
correlaciones presentadas por Standing (1981):

2
5 , 37 0 , 15 677
g g pc
P Ec.
(3.22)
2
5 , 12 325 168
g g pc
T + Ec.(3.23)
Estas ecuaciones estn limitadas por el contenido de impurezas presentadas
en la mezcla gaseosa, los mximos porcentajes son de 3% S H
2
y 5%
2
N , o un
contenido total de impurezas de 7%.
Para salvar este obstculo las propiedades obtenidas pueden ser
corregidas. Una alternativa es el uso de la Figura 3.2 para el clculo de las
propiedades pseudo crticas de una mezcla gaseosa de hidrocarburos cuando hay
la presencia de contaminantes, y el uso de la Figura 3.3.

(Tomado de Brown, Katz, Oberfell y Alden Natural Gasoline Association of America )
( Tomado de Standing y Katz AIME)
Para gas natural seco, es:
Figura 3.3 Propiedades seudo crticas del gas Natural
Figura 3.2 Correlaciones para las Coordenadas Pseudo Crticas
2
1 , 11 7 , 51 706
g g pc
P Ec.(3.24)
2
5 , 71 330 187
g g pc
T + Ec.(3.25)
Paso 2 - Correcciones de las propiedades pseudo crticas.
Debido a la presencia de gases que no son hidrocarburos, utilizamos
el factor de correccin de Wichert y Aziz dado por:
( ) ( )
0 , 4 5 , 0 6 , 1 9 , 0
15 120 B B A A +
Ec.(3.26)
Donde:
= Factor de ajuste de las propiedades pseudo crticas
A
= Suma de las fracciones molares de
2 2
CO S H + .
B
= Fraccin molar de S H
2
.
Calcule la temperatura pseudo crtica ajustada por la siguiente
expresin:

Pc
Pc
T T
Ec.(3.27)
Y a la presin pseudo crtica ajustada por medio de:
( ) B B T
T P
P
Pc
Pc
Pc
Pc
+
Ec.(3.28)
El parmetro puede de ser tambin obtenido en la Figura 3.4
Paso 3 - Factor de compresibilidad Z.
El factor de compresibilidad Z, de la mezcla gaseosa es obtenido de la carta
de Standing & Katz, Figura 3.5, en funcin de las coordenadas pseudo
reducidas, o sea:
c
P
r P
p
p
p
Ec.(3.29)
c
P
pr
T
T
T
Ec.(3.30)
O, si hay presencia de contaminantes:
c
P
r P
p
p
p
Ec.(3.31)
c
P
pr
T
T
T
Ec.(3.32)
3.2.8.2. CORRELACIONES DE BRILL & BEGGS
Una modificacin de las ecuaciones publicadas por Brill & Beggs
4
(1974)
favorece valores del factor Z con precisin suficiente para la mayora de los
clculos de ingeniera:
4
D
p C
B
A
A Z
Pr
exp
1
+
+
Ec.(3.33)
Donde:
101 . 0 36 . 0 ) 92 . 0 ( 39 . 1
5 . 0

pr pr
T T A Ec.(3.34)
( )
( )
6
1 9
2
10
32 . 0
037 . 0
86 . 0
066 . 0
23 . 0 62 . 0
pr
pr
T
pr
pr
pr pr
p p
T
p T B

+
,
_
+ Ec.
(3.35)
pr
T C log 32 . 0 132 . 0
Ec.(3.36)
( )
2
4 182 . 0 49 . 0 3106 . 0 log
pr pr
T T anti D + Ec..(3.37)
3.2.8.3. CORRELACIONES DE DRANCHUK, PURVIS Y ROBINSON
5
Este mtodo se basa en la ecuacin de estado desarrollada por Benedicto,
Webb and Rubin, para representar el comportamiento de hidrocarburos leves.
Utilizando esa ecuacin, conteniendo ocho constantes caractersticas de cada
sustancia, , Dranchuk et a,. obtuvieron una ecuacin explcita de la siguiente
forma:
( ) ( )
2
8
2
8
3
2
7
5
6 5
2 5
4
3
3 2
1
1
1
r r
r
r
r
r
r
r
r
r
r
A EXP A
T
A
T
A A
T
A
A
T
A
T
A
A Z

+
+ +
,
_
+ +
,
_
+ + +
Ec.
(3.38)
Donde:
r
r
r
ZT
P
27 , 0 Ec..(3.39)
y las constantes de la correlacin son dadas por:
5

:
(Tomado de Standing y Katz AIME)
3.2.8.4. CORRELACION DE HALL - YARBOROUGH
xii
Figura. 3.4 Factor de ajuste de temperatura pseudo crticas
Figura. 3.5 Factor de compresibilidad para gases naturales
La ecuacin de Hall-Yarborough, desarrollada usando la ecuacin de estado
de Starling-Carnahan:
Y
e t P
Z
t
2
) 1 ( 2 , 1
Pr
06125 , 0

Ec..(3.40)
Donde:
Pr
P = Presin pseudo reducida.
t = Recproco, da temperatura reducida
( ) T T
Pc
Y
= Densidad reducida con la cual puede ser obtenida como la
solucin de la ecuacin.
( )
( )
( )
( )
( )
0 4 , 42 2 , 242 7 , 90
58 , 4 76 , 9 76 , 14
1
06125 , 0
82 , 2 18 , 2 3 2
2 3 2
3
4 3 2
1 2 , 1
Pr
2
+ +
+
+ +
+
+

t
t K
Y t t t
Y t t t
Y
Y Y Y Y
e t P F
Ec. (3.41)
Esta ecuacin no lineal puede ser convenientemente y resuelta usando las
tcnicas simples de iteracin de Newton-Raphson. Los pasos son:
1. Tomar una estimacin inicial de
K
Y
, donde K es un contador de
iteracin.
001 , 0
1
Y

2. Substituya este valor en la ecuacin 3.38; a menos que el valor correcto de
Y tenga que ser inicialmente seleccionado, en la ecuacin 3.38, sera un valor muy
pequeo, el valor de
K
F
diferente de cero.
3.Utilizando la primera serie de expansin de Taylor , una mejor
estimacin de Y puede ser determinada por la ecuacin:
dY dF
F
Y Y
K
K
K K

+1
Ec.(3.42)
Donde la expresin general para dK dF puede ser obtenido como la
derivada de la ecuacin 3.38.
( )
( )
( ) ( )
( ) t
Y t t t t
Y t t t
Y
Y Y Y Y
dY
dF
82 , 2 18 , 1 3 2
3 2
4
4 3 2
4 , 42 2 , 242 7 , 90 82 , 2 18 , 2
16 , 9 52 , 19 52 , 29
1
4 4 4 1
+
+ + +
+
+ + +
Ec.(3.43)
4. Iterando, usando la ecuacin 3.38 y 3.40 antes que haya convergencia
dentro de una aproximacin satisfactoria,
0
K
F
.
5. Substituya este valor correcto de Y en la ecuacin 3.40, para determinar
el valor de Z.
3.2.9. FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS NATURAL
xiii
Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el
volumen del mismo gas medido a condiciones superficiales de,
sc
p y
sc
T .
Generalmente, se expresa en pies cbicos o barriles de volumen en el reservorio
por pi cbico de gas las condiciones normales, o sus recprocos, en pies cbicos a
las condiciones normales por pi cbico o barril de volumen en el reservorio.
sc
T p
g
V
V
B
,
Ec.(3.44)
De acuerdo con la ecuacin de estado de los gases reales, la ecuacin 3.16, el
volumen de una determinada masa de gas m, equivalente a un nmero de moles n
es dada en condiciones de reservorio por:
p
ZnRT
V
Ec.(3.45)
Donde T y P son la temperatura y la presin del reservorio. En las condiciones
normales esta misma masa de gas ocupa el volumen:
sc
sc sc
p
nRT Z
V Ec.(3.46)
El factor volumtrico de la formacin en la ecuacin 3.44 es:
sc
sc sc
g
p
nRT Z
p
ZnRT
B

vol std
vol
p T Z
ZTp
B
sc sc
sc
g

Ec.(3.47)
Utilizando, R T
sc
520 , psia p
sc
7 . 14 y 1
sc
Z , la ecuacin 3.47
se hace:
scf ft
p
ZT ZT
B
g
3
0283 . 0
) 520 ( 1
) 7 . 14 (

Ec.(3.48)
scf bbls
p
ZT
B
g
00504 . 0
Ec.(3.49)

3
35 . 35 ft scf
ZT
p
B
g
Ec.(3.50)
bbls scf
ZT
p
B
g
4 . 198 Ec.(3.51)
3.2.10 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DEL GAS NATURAL
xiv
La compresibilidad isotrmica del gas natural, es definida como el cambio
de volumen por unidad de volumen para una unidad de cambio en presin y
temperatura constante,
T
p
V
V
C

,
_

1
Ec.(3.52)
La compresibilidad es requerida en muchas ecuaciones del reservorio de
flujo de gas y puede ser evaluado de la siguiente manera:
3.2.10.1-. COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS IDEAL
p
nRT
V
y
2
p
nRT
p
V
T

,
_
Por tanto:
,
_
,
_

2
p
nRT
nRT
p
C
g

p
C
g
1
Ec.(3.53)
3.2.10.2.- COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS REAL
p
nRTZ
V
y
,
_
,
_
2
1
p
Z
p
Z
p
nRT
p
V
T
Por tanto
1
1
]
1
,
_
,
_

2
1
p
Z
p
Z
p
nRT
nRTZ
p
C
g
o
p
Z
Z p
C
g

1 1
Ec.(3.54)
La evaluacin de
g
C
para gases reales, requiere determinar cmo el factor Z
varia con la presin y temperatura. La mayora de las grficas y ecuaciones que
determinan Z estn expresadas como una funcin de presin y temperatura
reducida. La compresibilidad reducida viene a ser definida como:
c g r
p C C
.
Este puede ser expresado como una funcin de
r
p en un valor fijo de
r
T por:
r
T
r r
r
p
Z
Z p
C

,
_

1 1
Ec..(3.55)
Los valores de la derivada
( )
r
T
r
p Z
puede tener una pendiente
constante de
r
T ver (Figura 3.5) para el factor Z. Los valores de
r r
T C como
una funcin de
r
p y
r
T vienen a ser presentadas grficamente por Mattar, et
al. En la Figuras 3.6 y 3.7. El cambio de Z con p puede tambin ser calculado
utilizando una expresin analtica, calculando el factor Z a las presiones
ligeramente encima y abajo de la presin de inters.
r
T
r r
r
T
r
p p
Z Z
p
Z
,
_
,
_
2 1
2 1
Ec..(3.56)
3.2.11.- VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL
xv
Es una medida de resistencia al movimiento de fluido y esta definida como la
relacin entre el esfuerzo cortante por unidad de rea y el gradiente de velocidad
en un punto determinado.
,
_
,
_
dL
dV
A
F
Ec..(3.57)
La viscosidad normalmente es expresada en centipoises o poises, pero se puede
convertir para otras unidades:
sec 1 . 0 sec 10 09 . 2
sec 10 72 . 6 100 1
2 3
2

m kg ft lbf x
ft lbm x centipoise poise
La viscosidad absoluta de un gas natural vara con la composicin y con las
condiciones de presin y temperatura:
) , , ( n Composici T p f
3.2.11.1.DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Mtodo de Carr,
Kobayashi y Burrows
Es la relacin ms ampliamente utilizada en la industria del petrleo.
Paso 1 - Determine la viscosidad del gas a la presin atmosfrica
utilizando la Figura 3.8
( ) T M f ,
1

El peso molecular M, lleva en consideracin la influencia de la composicin
del gas en la determinacin de la viscosidad
1
.
Paso 2 - Haga correlaciones para la presencia de
2
N ,
2
CO y S H
2
.

( )
2 2 2 1 1
N n correlaci nCO correlaci S H n correlaci
cor
+ + + Ec.
(3.58)
Paso 3 - Calcule la presin y temperatura pseudo reducidas:
r
p y
r
T .
Paso 4 - Obtenga la relacin
1
en funcin de
r
p y
r
T , utilizando
los grficos de las Figuras 3.9 y 3.10.
Paso 5 - Determine la viscosidad del gas por medio de:
( )
corr
1
1

,
_
Ec..(3.59)
3.6.1.2. DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Mtodo de Lee, Gonzlez y
Eakin
xvi
La viscosidad del gas puede ser obtenida por medio de:
( )
Y
X EXP K
4
10
eq.(3.60)
Donde
( )
T M
T M
K
+ +
+
19 209
02 , 0 4 , 9
5 , 1
; M
T
X 01 , 0
986
5 , 3 + + ;
X Y 2 , 0 4 , 2
En estas ecuaciones las unidades utilizadas son:
R T
,
cp
g

,
molecular peso M ,
3
cm gr
g
.
Figura 3.6 Variacin de CrTr con la presin y temperatura reducida.
Extrada de Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association,
1987. (1,05 < = Tr < = 1,4 ; 0,2 < = Pr < = 15,0)
Figura 3.7 Variacin de CrTr con la presin y temperatura reducida.
Extrada de Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association,
1987. (1,4 < = Tr < = 3,0 ; 0,2 < = Pr < = 15,0)
Figura 3.8 Viscosidad del gas natural a la presin de 1 atm.
. (Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
Figura 3.9 Razn de viscosidad del gas natural. (Tomado de Carr,
Kobayashi y Burrows, AIME)
. (Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
Figura 3.10 Razn de viscosidad del gas natural
3.2.12.- FACTOR DE COMPRESIBILIDAD PARA UN SISTEMA BIFASICO PARA
GASES RETROGRADO
Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son
validas solamente para un sistema monofsico o gas seco. En los reservorios de
Gas-Condensado retrgrado existe una condensacin del fluido durante el
agotamiento del reservorio por debajo del punto de Roci, obtenindose un
sistema bifsico con una fase lquida. En este caso se deber utilizar el factor de
compresibilidad para dos fases. El factor de compresibilidad es usado en las
ecuaciones de balance de materiales, para estimar el volumen inicial In-Situ, y las
reservas recuperables en los programas del libro.
El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene
disponible los estudios de fluido del reservorio, esta practica es aceptable para un
sistema de gas condensado con condensacin retrgrada, sin embargo si el gas es
rico la reserva podra ser sobre estimada, si no se utiliza el factor de
compresibilidad para las dos fases.
El comportamiento de la relacin del factor de compresibilidad de un gas
condensado frente a un gas seco como funcin de la presin, es uniforme hasta la
presin de roci, luego el factor de compresibilidad para el gas seco cae por debajo
del factor de compresibilidad de un reservorio de gas condensado.
En general, las correlaciones para la obtencin del factor de dos fases estn
basadas en las propiedades pseudo reducidas del gas en el reservorio. Reyes et Alii,
presentaron una correlacin emprica para determinar el factor de compresibilidad
de dos fases cuando el gas es rico (en porcentaje en mol del C7+ mayor e igual al 4
% y su densidad del gas mayor a 0.911) relativamente puro (porcentaje de
impureza H2S o CO2 menor o igual al 5 % en mol)
r
r
T
P
A Tr A A Tr A A Ao f Z * 5 / 4 Pr * 3 / 2 Pr * 1 2
2 2
+ + + + +
Ec. 3.61
Vlida para los siguientes rangos: (0.7< =Pr < =20) y (1.1 < =Tr <
=2.1)
A0 = 2.24353 A3 = 0.000829231
A1= -0.0375281 A4 = 1.53428
A2 = -3.56539 A5 = 0.131987
La suma del coeficiente 0.308 en la ecuacin 3.61, puede ser interpretada
como el factor de compresibilidad crtica. Los coeficientes fueron obtenidos
utilizando para un ajuste de 67 muestras con fraccin de C7+. superior al 4 %,
en porcentaje de impurezas de H2S o CO2 menor al 5 % en mol. con un total de
478 puntos de anlisis que presentan un error absoluto medio de 3.38 %. En
este mismo porcentaje de impurezas, mayor al 5 %, la correlacin muestra ser
vlida. Por lo tanto para determinar el factor de compresibilidad de dos fases
debemos seguir el siguiente procedimiento:
1. Calcular las coordenadas seudo reducidas del fluido producido a
partir de su composicin o su densidad.
2. Para concentracin de C7+ superior al 4 % o su densidad del fluido
producido es mayor a 0.911 se utiliza la ecuacin para dos fases
3. Si su composicin y densidades son desconocidas, se sugiere que se
utilice la ultima composicin y densidad conocida
3.2.12.1. COORDENADAS SEUDOCRITICAS DEL C7+
Las coordenadas crticas (Pc , Tc) de los componentes puros del gas natural
son fcilmente encontrados en la literatura para la fraccin del C7+, en tanto esas
propiedades deben ser estimada con las ecuaciones de Kessler and Lee, las cuales
pueden ser usadas para estimar las coordenadas seudo crticas de la fraccin C7+,
la expresin es la siguiente :
) * 10 * ) / 9 8 ( * 10 * ) / 7 / 6 5 (
* 10 * ) / 4 / 3 2 ( / 1 .( exp ).. ..(
3 10 2 2 7 2
3 2
Tb d A A Tb d A d A A
Tb d A d A A d A Ao psi a Ppc

+ + + +
+ + +
Ec. 3.62
Donde d es la densidad de la fraccin C7+, en relacin al agua Tb es una
temperatura normal de ebullicin (o R ) de la fraccin C7+ , los coeficientes de
la ecuacin son:
A0= 8.3634 A1= 0.0566
A2 = 0.24244 A3 = 2.2898
A4 = 0.11857 A5 = 1.4685
A6 = 3.648 A7 = 0.47227
A8 = 0.42019 A9 = 1.6977
La temperatura seudo crtica es estimada de la siguiente ecuacin:
Tb d Tb d d R Tpc / 10 * ) * 2623 . 3 4669 . 0 ( * ) * 1174 . 0 4244 . 0 ( * 811 7 . 341 .).. ..(.
5
+ + + +
Ec. 3.63
Las coordenadas seudo crticas estn calculadas a la temperatura normal de
ebullicin. Para determinar la temperatura normal de ebullicin se debe utilizar la
ecuacin propuesta por Whitson, donde M es la masa molecular del C7+

3 1542 . 0 15178 . 0
) * * 55579 . 4 ( .).. ..(. d M R Tb
Ec. 3.64
3.2.12.2. COORDENADAS SEUDOCRITICAS DE LA MEZCLA
Una manera simple de presentar la temperatura y la presin seudo crtica de
la mezcla, esta dada por las siguientes ecuaciones de Sutton :
Ppc (psi) = 756.8 131.0*SGg 3.6*SGg
2
Ec. 3.65
Tpc ( R )= 169.2 + 349.5* SGg 74.0*SGg
2
Ec. 3.66
Ejemplo No 3 Determine el factor de compresibilidad para un fluido bifsico
Pr= 4987 psi , P roci = 3155 psi , SGg = 0.67, API =55, Sg mezcla = 0.828
Tr= 200
o
F
Ppc (psi) = 756.8 131.0*SGg 3.6*SGg^2 = 645.51
Tpc ( R )= 169.2 + 349.5* SGg 74.0*SGg^2 = 408.60 Z 2fases =
0.6145
3.2.13.-TENSION INTERFACIAL
La tensin interfacial existente entre el gas y el lquido tiene un pequeo
efecto, en los clculos de la gradiente de presin entre las dos fases. Sin
embargo algunos de los mtodos de preedicin requiere un valor para la tensin
interfacial usada en las calculaciones. Las graficas empricas para la estimacin
de la tensin interfacial gas/petrleo fueron presentados por Baker and
Swerdloff, y las graficas para la tensin interfacial gas/agua fueron presentada
por Hough. Los anlisis regresiones fueron utilizados para determinar las
ecuaciones de estas graficas, para distintas temperaturas. El efecto de la
temperatura puede ser estimada para una interpolacin lineal.
3.2.13.1.-TENSION INTERFACIAL GAS/PETROLEO
Las graficas de la tensin interfacial fueron presentadas para petrleo
muerto medidas a las temperaturas de 68
o
F y 100
o
F. siendo las siguientes:
) ( 2571 . 0 5 . 37
) ( 2571 . 0 39
100
68
API
API

Ec. (3.67)
Donde:
. / , 100 . . .
. / , 68 . . .
100
68
cm dynas F a l Interfacia Tension
cm dyna F a l Interfacia Tension
O
o
Se ha sugerido que si la temperatura es mayor a 100

o
F, el valor de la
tensin interfacial a 100
o
F podra ser usado, y tambin si la Temperatura fuese
menor de 68
o
F, se debe usar el valor calculado para la temperatura de 68
o
F.
para temperaturas intermedias, de debe utilizar una interpolacin lineal entre los
valores obtenidos a 68 y 100
o
F la cual es:
32
) ( * ) 68 (
68
100 68

T
T
Ec. (3.68)
100 . 68 . . . < < T a l Interfacia Tension
T
El efecto del gas dentro de la solucin como la presin incrementa en la

mezcla gas/petrleo la relacin y reduce la tensin superficial. La tensin
interfacial del petrleo muerto puede ser corregida por un factor multiplicador,
como se muestra en la ecuacin:

45 . 0
* 024 . 0 0 . 1 P C
Ec. (3.69)
Donde P es la presin en psi
La tensin interfacial a cualquier presin es obtenida de la siguiente forma:
T o
C * Ec. (3.70)
La tensin interfacial comienza en cero a la presin de miscibilidad y
muchos sistemas podran estar a cualquier presin mas grande que 5000 psi. La
ecuacin 3.69 da un valor cero a una presin de 3977 psi. Si esto ocurre a una
limitante de 1 dyna/cm debera ser usado para calcular los nmeros
dimensionales.
3.2.13.2.- TENSION INTERFACIAL GAS/AGUA
Estas ecuaciones estn graficadas como la tensin interfacial vs la presin
para dos temperaturas diferentes cuyas ecuaciones son las siguientes:
637 . 0
) 280 (
349 . 0
) 74 (
* 1048 . 0 53
* 108 . 1 75
P
P
w
w

Ec. (3.71)
Al igual que las tensiones gas/petrleo tiene limitaciones en las
temperatura, pero se interpola de igual manera, donde la temperatura esta
en el rango de:

280 . 74 . . .
) (
< < T a l Interfacia Tension
T w
206
) ( * ) 74 (
) 280 ( ) 74 (
) 74 ( ) (
w w
w T w
T

Ec. (3.72)
Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing,
Nov.1985.
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F.
Hawkins, Jr, 1997
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association,
Volume 2, Tenth Edition, 1987
4.1.- Introduccin
Muchos reservorios estn limitados parcial o totalmente por el acufero
adyacente, los mismos que pueden ser muy grandes o pequeos en comparacin al
reservorio de gas o petrleo. Cuando existe una cada de presin en el reservorio
debido a la produccin, se provoca una expansin del agua del acufero, con la
consiguiente intrusin de agua la cual es definida por We. El propio acufero puede
estar totalmente limitado, de manera que el reservorio y el acufero forman una
unidad volumtrica cerrada. Por otra parte el reservorio puede aflorar en algn
lugar donde se puede reabastecerse de aguas superficiales. Por ltimo el acufero
puede ser lo bastante grande para mantener la presin del reservorio y ser
acuferos horizontales adyacentes.
Una cada de presin en el reservorio hace que el acufero reaccione para
contrarrestar o retardar la declinacin de la presin suministrando una intrusin de
agua la cual puede ocurrir debido a:
Expansin del agua.
Compresibilidad de las rocas del acufero.
Flujo artesiano donde el acufero se eleva por encima del nivel del
reservorio.
Desde un punto de vista analtico, el acufero puede considerarse como una
unidad independiente que suministra agua al reservorio debido a la variacin de la
presin con el tiempo de produccin. Un modelo simple para estimar la entrada de
agua esta basada en la ecuacin de compresibilidad.
) ( Pwf Pi ctW We
i
) 1 . 4 .(. Ec
Donde Ct es la compresibilidad total del acufero, Wi volumen inicial de agua
del acufero, Pi presin inicial en el contacto Agua/gas. Esta ecuacin presentada
puede ser aplicada a acuferos pequeos, donde existe un inmediato equilibrio de la
presin entre el reservorio y el acufero. Para acuferos grandes es necesario un
modelo matemtico en funcin del tiempo y declinacin de la presin, para
ntegramente la variacin de presin en el reservorio. Entre los modelos existentes
en la literatura podemos ver el modelo de Van Everdingen & Hurst, Fetkovich, Hurst
modificado, Carter-Tracy, Leung.
4.2.-Clasificacin de los Acuferos
41
Los acuferos bsicamente se clasifican segn su:
Rgimen de flujo
Geometra de flujo
Extensin
4.2.1.-Clasificacin de los acuferos segn su rgimen de flujo
CAPITULO
IV INTRUCCION DE AGUA
Esta clasificacin est basada en la declinacin de presin y el caudal de
entrada de agua hacia el yacimiento que puede ser: estable, semiestable o
inestable. Una representacin de estos tipos de rgimen de flujo se ilustra en la Fig.
4.1 donde se muestra el comportamiento de la presin con respecto al tiempo.
4.2.1.1.-Acuferos de rgimen estable
El acufero presenta rgimen estable si la presin en el yacimiento permanece
constante, no cambia con el tiempo. El cambio de presin y caudal con respecto al
(41) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 637-641
Tiempo es cero. Generalmente este tipo de rgimen no ocurre en la realidad,
solo cuando se realiza un programa de inyeccin de agua.
0.0
P
R
E
S
I
O
N
Tiempo
Regimen Estable
R
e
g
im
e
n

S
e
m
ie
s
t
a
b
le
R
e
g
im
e
n

In
e
s
t
a
b
le
Fig. 4.1 Comportamiento de la presin segn el rgimen de flujo
4.2.1.2.-Acuferos de rgimen semiestable
Tambin llamado rgimen de seudo-estado, este tipo de rgimen es
caracterizado por la declinacin lineal de la presin en funcin al tiempo y
consecuentemente una constante declinacin del caudal.
4.2.1.3.-Acuferos de rgimen inestable
El rgimen inestable frecuentemente llamado transiente, tiene la
caracterstica de presentar un cambio de la presin y el caudal en funcin del
tiempo. En ninguna parte del yacimiento presenta una presin constante
4.2.2.-Clasificacin de los acuferos segn su geometra de flujo
Existen 3 formas de geometra en los acuferos que pueden ser: lineal, radial o de
fondo.
4.2.2.1.- Acuferos lineales
Estos acuferos presentan una geometra de flujo paralela a su buzamiento,
como se los muestra en la Fig.4.2. El sentido de flujo es unidireccional.
Petrleo Agua
Fig. 4.2 Esquema de un acufero lineal
4.2.2.2.- Acuferos radiales
Son aquellos acuferos que presentan geometra de flujo concntrica, es
decir, que el flujo empieza circunferencialmente hacia un punto central, como
se ilustra en la Fig. 4.3. Al existir declinacin de la presin, el agua proveniente del
acufero desplaza al petrleo en un sentido radial. Generalmente este tipo de
acuferos se presenta en la mayora de los yacimientos de petrleo.
4.2.2.3.- Acuferos de fondo
Existen formaciones saturadas con agua situadas en la parte inferior de la
capa de petrleo. Como se observa en la Fig. 4.4. La geometra de flujo en este tipo
de acuferos es pendiente arriba, hacia la cresta de la estructura. Este movimiento
se debe a que el agua del acufero posee presin y al crearse una diferencial a su
favor, por efecto de la extraccin de petrleo, ingrese agua a la zona de petrleo
PETROLEO
Fig. 4.3 Esquema de un acufero radial
Petrleo
Agua
Fig. 4.4 Esquema de un acufero de fondo
4.2.3.- Clasificacin de los acuferos segn su extensin
Los acuferos presentan limitaciones algunos son pequeos o algunos
presentan reas bastante grandes, en funcin a su lmite exterior se los puede
clasificar en: acuferos finitos, infinitos o realimentados
4.2.3.1.- Acuferos infinitos
Son aquellos acuferos que no presentan lmites, son inmensamente
grandes, en algunos casos forman grandes cuencas de agua.
4.2.3.2.- Acuferos finitos
Estos acuferos tambin denominados sellados, tienen una extensin
limitada de tal manera que se puede conocer su dimensin en su totalidad.
4.2.3.3.- Acuferos realimentados
Tambin se los conoce como sobrealimentados, esto debido a que son
acuferos que estn conectados ya sea a otros acuferos o a fuentes externas como
grandes lagos o lagunas que suministran agua al acufero.
4.3.-Determinacin de la entrada de agua
Se han elaborado modelos matemticos para determinar la entrada del agua
hacia el yacimiento. A excepcin del modelo de Pote, en todos los modelos
propuestos el tiempo es una variable dependiente de la entrada de agua.
La aplicacin del modelo se basa en funcin a la clasificacin anteriormente
mencionada.
4.3.1.-Modelo de Pote
42
Este modelo es utilizado en acuferos que tienen las siguientes caractersticas:
Geometra de flujo Radial
Extensin finita o sellada
Acuferos pequeo o muy pequeo
El tiempo es independiente
Permeabilidades altas
Este modelo es basado en la definicin de la compresibilidad. Ocurre una cada
de presin en el yacimiento, debido a la produccin de los fluidos, esto causa una
expansin del agua del acufero y flujo al yacimiento. La compresibilidad es
definida matemticamente
Acufero
Ro.
Reserv.

Rw.
54

P
V
V
1
P
V
V
1
C
) 2 . 4 .(. Ec
La variacin de volumen debido al cambio de presin viene dada por :
P V C V
) 3 . 4 .(. Ec
Aplicando la definicin de la compresibilidad en el acufero se tiene:
Entrada de Agua= (Compresibilidad del acufero)*(Volumen del agua inicial)*
(Cada de presin)
( ) ) P Pi ( Wi C C We
f w
+ ) 4 . 4 .(. Ec
Donde:
We = Entrada de agua al yacimiento (bbl)
Cw = Compresibilidad del acufero (psi
-1
)
Cf = Compresibilidad de la formacin (psi
-1
)
Wi = Volumen inicial de agua en el acufero (bbl)
El volumen de agua inicial en el acufero se calcula con la expresin

( )
1
]
1
615 5
2 2
.
h r r
Wi
w o w
) 5 . 4 .(. Ec
Donde
rw = Radio del acufero [pies]
(42) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 642-644
ro = Radio del yacimiento [pies]
hw = Espesor del acufero [pies]
= Porosidad [frac]
Determinacin simultanea del volumen In-Situ y la entrada de agua
aplicando el modelo de Pote para acuferos pequeos de alta permeabilidad donde
se presenta un flujo continuo de intrusin de agua dbil hacia el yacimiento.
Primeramente tenemos que definir las formulas de la entrada de agua en base a la
ecuacin general de balance de materia para reservorio.
g
w p e
wi
f wi w
g
gi
g
gi g p
GB
B W W
P
S
C S C
B
B
B
B B
G
G
+
1
]
1
+
+
,
_
1
) 6 . 4 .(. Ec
g
w p e
wi
f wi w
g
gi
g
gi g
p
B
B W W
P
S
C S C
B
GB
B
B B
G G

+
1
]
1
+
+
,
_
1
) 6 . 4 .(. a Ec
( )
w p e
wi
f wi w
gi gi g g p
B W W P
S
C S C
GB B B G B G +
1
]
1
+
+
1
) 7 . 4 .(. Ec
( )
e wf g e fw g w p g p
W E E G W GE GE B W B G F + + + + + ) 8 . 4 .(. Ec
Remplazando la ecuacin 4.4 en la 4.8 tenemos:
Acufero
Ro.
Reserv.

Rw.
55
( ) ( )( ) P P C C W P P
S
C C S
GB GE F
i f w i
wi
f w wi
gi g
+ +
1
]
1
+
+
1
) 9 . 4 .(. Ec
Dividiendo por la energa total del sistema Et
( )( ) ( ) ) ( ) ( P P C C W GE P P C C W E E G F
i f w t i f w wf g
+ + + + + ) 10 . 4 .(. Ec
( )
f w
t
i
t
C C W
E
P P
G
E
F
+
+
) (
) 11 . 4 .(. Ec
Aplicando el mtodo de la lnea recta calculamos simultneamente el volumen del
acufero y el gas In-Situ como as tambin su entrada de agua para cada etapa de
presin.
4.3.2.- MODELO DE VAN EVERDINGEN & HURST
Las ecuaciones de flujo para petrleo en el fondo de pozo son idnticas a las
ecuaciones de flujo descrito para un acufero en el reservorio. Solamente existe
diferencia en la escala radial y en los parmetros de la roca y fluidos. Los modelos
de flujo consideran una condicin de contorno interna de un pozo a caudal
constante. Cuando un pozo de gas es abierto a un caudal constante la respuesta de
la presin en el fondo de pozo puede ser descrita bajo condiciones transiente de
flujo antes de los efectos de lmites del reservorio. Una descripcin del
comportamiento del acufero es interesante, ya que para el clculo de la entrada de
agua con la declinacin de la presin. Van Everdingen, presento modelos clsicos
de entrada de agua para dos tipos de acuferos lineal y radial. Aplicando el concepto
de transformadas de Laplace, Everdingen resolvi el problema mediante la ecuacin
de difusividad en el sistema reservorio-acufero considerando una presin constante
en el contacto.
4.3.2.1.- ACUIFERO RADIAL
El sistema reservorio Acufero est representado en la Figura 4.5.
f = /360
o
Figura No 4.5
La ecuacin general de flujo para calcular la presin en el fondo de pozo est dada:
Acufero
Ro.
Reserv.

Rw.
56
) ( 2 / 1
4
ln 2 / 1 2 ) (
DA D
D
DA D D
t P
t
t t p +
Ec. (4.12)
Donde:

) (
2
) ( Pwf Pi
qu
kh
t P
D D

Ec. (4.13)
Resolviendo la ecuacin de difusividad para el sistema reservorio acufero y
aplicando la ecuacin transformada de Laplace a la ecuacin expresada en trminos
de variables dimensionales tenemos:
D
D
D
D
D
D D
t
p
t
P
r
r r
) (
1
Ec. (4.14)
Donde radio adimensional:
D
D
r
r
r
Ec. (4.15)
Tiempo adimensional:
2
o t
D
R uc
kt
t
Ec. (4.16)
Presin Adimensional:
) (
) (
o
D
P Pi
P Pi
P
Ec. (4.17)
Con estos conceptos anteriores, la ley de Darcy puede ser escrita de la siguiente
manera:
ro
r
p
r
u
fkh
q ) (
2

Ec. (4.18)
Donde
2
f Usando las definiciones de las variables adimensionales de las
ecuaciones 4.13, 4.15, 4.16, y 4.17 la ecuacin 4.18 puede ser descripta en
trminos de variables adimensionales:
) (
2
) (
0
1 D D rD
D
D
D
t q
P fkh
qu
r
p
r
Ec. (4.19)
Donde ) (
D D
t q es el caudal adimensional calculado en el contacto reservorio-
acufero. Es ms facil expresar la solucin en entrada de agua acumulada:
D
tD
D
D
t
dt
dt
dt
q
u
p fkh
qdt We

0
0
0
2
Ec. (4.20)
De la definicin de tiempo adimensional:
k
r uc
dt
dt o
t
D
2
Ec. (4.21)
Sustituyendo la ecuacin 4.20 en 4.21 tenemos:
D
tD
D o o t
dt q P hr c f We

0
2
2 Ec. (4.22)
Finalmente integrando y denominando q en relacin al
) (
) D D D
t porW t
la ecuacin
se simplifica como:
) (
D D O
t W P U We Ec. (4.23)
Donde:
2
2
o t
hr c f U Ec. (4.24)
2
119 . 1
o t
hr c f U
La constante U es denominada como constante de entrada de agua del
acufero y We o es la entrada adimensional acumulada para cada presin en el
contacto. ) (
D D
t W . Puede ser obtenido del flujo del acufero, considerndose tres
modelos de acuferos los cuales son: radial, infinito o acufero con mantencin de la
presin en los lmites. La diferencia que existe entre estos tres modelos esta en las
condiciones de contorno externos. En cualquiera de los casos la entrada de agua
puede ser calculada mediante la siguiente ecuacin:
D
tD
r
D
D
D D
t
D D D
dt
r
P
r dt t q W
D
D

0
1
0
) ( ) (
Ec. (4.25)
Existen tablas y grficos donde nos muestra el comportamiento de la entrada
de agua, para un reservorio infinito, sellado y realimentado en superficie. Ver las
Figuras 4.8, y las tablas 4.14 para el influjo acumulado adimensional.
Bird y Cols realizaron ajustes matemticos a las tablas presentadas por Van
Everdingen y Hurts que puede ser programado fcilmente para valores de Rd < 100
21257 . 1
2
2
3
6179 . 1
2
1
1 1
1
) (

,
_
+
+
,
_
Y
Y
Y
Y t W
D D
Ec. (4.26)
2
1
2
,
_
d
t
Y
90484 . 0 5 . 0
1
500712 . 0 07054 . 1
d d
t t Y + Ec. (4.27)
( )
33849 . 2
1
1 53226 . 0
D
r Ec. (4.28)
D
r 00401826 . 0 72055 . 2
2
+ Ec. (4.29)
( ) 5 . 0 * 1
2
3

D
r Ec. (4.30)
Las ecuaciones de Van Everdinger y Hurst es aplicable solamente a
reservorios circulares rodeados de un acufero horizontal circular finito o infinito de
espesor constante, porosidad permeabilidad y compresibilidad constante.
4.3.2.2.- ACUIFERO LINEAL
La Figura 4.6 nos muestra un sistema de flujo lineal reservorio acufero, si
comprimimos el nivel acufero hacia el reservorio tenemos un flujo lineal cuyas
variables adimensionales depende de la longitud, las cuales son:
Figura 4.6 Modelo de un Acufero Linal
Longitud adimensional :
L
x
x
D
Ec. (4.31)
Tiempo adimensional:
2
L uc
kt
t
t
D
Ec. (4.32)
Presin adimensional:
) (
) (
o
D
P Pi
P Pi
P
Ec. (4.33)
La ecuacin de Darcy para flujo lineal est definida por:
0
) (

X
r
p
u
kA
q Ec. (4.34)
Donde el rea es el espesor por la altura A=w*h usando las definiciones de
las ecuaciones 4.31, 4.32, 4.33 y 4.34 la ecuacin se puede escribir en variables
adimensionales como:
) ( ) (
0
0 D D xD
D
D
t q
P kA
quL
x
p

Ec. (4.35)
La solucin en trminos de la entrada acumulada nos da la siguiente ecuacin:
D
tD
D
D
t
e
dt
t
t
q
uL
P kA
dt q W

0
0
0
Ec. (4.36)
k
L uc
dt
dt o
t
D
2
Ec. (4.37)
Finalmente sustituyendo la ecuacin 4.32 en la ecuacin 8.36 se tiene que:
D
t
D t e
dt q P c wLh W
D

0
0
Ec. (4.38)
) (
D D O
t W P U We
Ec. (4.39)
.
t
c wLh U Ec. (4.40)
Fig. 4.7 Entrada de Agua Adimensional

4.3.2.3.-EFECTOS DE SUPERPOSICION
En la presente seccin estamos presentado los modelos clsicos de entrada de
agua, los cuales considera que la cada de presin en el contacto es constante. As
mismo, la expresin:
) (
D D
t pW U We Ec. (4.41)
Solo es aplicable cuando la cada de presin en el contacto, p, es constante.
En la prctica, no se espera que la presin en el contacto sea constante debido al
agotamiento del reservorio. El principio de la superposicin, puede ser utilizado
para expandir la utilizacin de las soluciones clsicas para los casos en que la
presin en el contacto vare con el tiempo:

d t p
p
q
We
O
) (
) (
0

Ec. (4.42)
O, equivalentemente,

d p
p
t q
We
O
) (
) (
0

Ec. (4.43)
Donde q(t) es la solucin clsica de caudal para una cada de presin
constante, p0 en el contacto, We es la entrada de agua acumulado para una
variacin de presin cualquiera en el contacto, p(t) = pi p(t), y es apenas una
variable de integracin.
Utilizando las definiciones de las variables adimensionales tD y qD del modelo
radial, dadas por las ecuaciones 8.19 y 8.18, o del modelo lineal, ecuaciones 8.35 y
8.36, la ecuacin 8.39, puede ser escrita como:
( ) ( )

D
t
D D D D
d p tD q U We
0
Ec. (4.44)
O tambin:
( ) ( )

D
t
D D D D
d p tD W U We
0
'
Ec. (4.45)
Donde WD es la derivada del influjo adimensional en relacin a tD , o sea , es
el propio caudal adimensional. La constante de influjo, U, para los modelos radiales
y lineales est definida por las ecuaciones 4.24 y 4.43, respectivamente.
Como la mayora de las soluciones clsicas solo tienen solucin analtica con
las transformadas de Laplace, una opcin para realizar el efecto de superposicin es
con las transformadas de Laplace. Tomando la relacin al tD de la ecuacin 8.44 o
de la ecuacin 4.26, tenindose:
) ( ) ( ) ( ) ( ) ( u p u W u U u p u q U u We
D D
Ec. (4.46)
Donde u es la variable de Laplace. ) (u p es la transformada de Laplace de p(t)
y ) (u W
D
es la solucin en la transformada de Laplace.
4.3.2.4.-TEORIA DEL AJUSTE DE LA ENTRADA DE AGUA
En las secciones previas, la entrada de agua acumulativa dentro del
reservorio, es debida a la cada de presin instantnea aplicada en el contacto o el
lmite del reservorio expresada de la siguiente manera:
) (
D D O
t W P U We Ec. (4.47)
En el caso ms prctico de la entrada de agua acumulativa es la observacin
de la presin del reservorio, ya que es necesaria para los clculos del volumen de
agua introducidos dentro del reservorio, correspondiente a la declinacin continua
de presin en el contacto o la frontera del reservorio. El clculo es dividido en una
serie de etapa de presin para cada cada de presin promedio, se determina un
p(t) = pi p(t )correspondiente a la entrada de agua, la cual puede ser calculada
con la ecuacin 4.47.
Una forma aproximada de tratar el problema es discretizar la condicin de
contorno interno, esto es, la presin en el contacto p(t). La curva continua de la
presin es dividida en una serie de intervalos de presin constante, como
mostramos en la figura 4.8. Para la curva de presin discretizada de la figura 4.10a
ecuacin puede ser escrita como:
( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) [ ]
+ +
+

1
0
1 1
1
0
'
1
1
n
j
Dj Dn D Dj Dn D j i
n
j
t
t
D D Dn D j i Dn
t W t W p p U
d t W p p U t W
Dj
Dj

Ec. (4.48
Donde la presin media en cada intervalo es:
1 , 0 ,
2
1
1

+
+
+
n j
p p
p
j j
j
Ec. (4.49)
Substituyendo la ecuacin 4.49 en la ecuacin 4.48, expandiendo la sumatoria y
colectando los trminos comunes, se obtiene:
Figura 4.8 Discretizacin de la presin en el contacto
( ) ( )
,
_
1
0
1 1
2
n
j
Dj Dn D
j j
Dn
t t W
p p
U t We Ec. (8.50)
( ) ( )

1
0
n
j
Dj Dn D j Dn
t t W p U t We
, Ec. (8.51)
Donde:

2
1 1
1 1
+
+

j j
j j
p p
p p p Ec. (8.52)
4.4.1.-MODELO DE FETKOVICH
El modelo aproximado presentado por Fetkovich se aplica a acuferos finitos y
admite que el flujo del acufero para el reservorio se da sobre el rgimen pseudo
permanente. A pesar de ser aproximado, el modelo presentado por Fetkovich tiene
la ventaja de permitir el clculo continuo sin la necesidad de recalcular todos los
pasos anteriores como ocurre en el modelo de van Everdingen & Hurst.
Fetkovich admite el rgimen pseudo permanente para el flujo de acufero para
el reservorio:
( ) p p J
dt
dWe
q
a
Ec. (4.53)
Donde J es el ndice de productividad,
a
p
la presin media del acufero y p la
presin en el contacto reservorio acufero. Partiendo de la ecuacin de balance de
materia (EBM), se puede escribir que:
( )
a i i t
p p W c We
Ec.(4.54)
Donde ct = cw + cf es la compresibilidad total del acufero y Wi es el volumen
de agua, inicial, replanteando la ecuacin 8.54, se tiene:
,
_

i i t
i a
p W c
We
p p 1
Ec.(4.55)
Wei es la entrada mxima que un acufero sellado puede aportar,
correspondiente a la expansin de agua el acufero al ser despresurizado de pi para
la presin cero. De la ecuacin 4.54.
i i t
p W c Wei Ec. (4.56)
Substituyendo la ecuacin 8.56 en la ecuacin 8.55, se obtiene:
,
_

Wei
We
p p
i a
1
Ec (4.57)
Cuya derivada en relacin al tiempo es dada por:
dt
dWe
Wei
p
dt
p d
i a
Ec. (4.58)
Substituyendo la ecuacin 4.53 en la ecuacin 4.58, se obtiene:
( ) p p J
Wei
p
dt
p d
a
i a
Ec. (4.59)
p p
p d
dt
Wei
Jp
a
a i

Ec. (8.60)
Despus de separar las variables. Esta ecuacin puede ser integrada de t = 0
(cuando We = 0 y
a
p
= pi) a t, esto es, se puede escribir:

i
i
p
p
a
a
t
i
p p
p d
dt t
Wi
Jp
0
Ec (4.61)
Resolviendo las integrales, la ecuacin 4.42 se simplifica:
,
_

p p
p p
t
Wei
p J
i
a i
ln Ec. (4.62)
O tambin:
,
_
t
Wei
p J
p p p p
i
i a
exp ) (
Ec. (4.63)
Substituyendo la ecuacin 8.63 en la ecuacin 8.53:
,
_
t
Wei
p J
p p J q
i
i
exp ) ( Ec. (8.64)
La ecuacin 4.64 es la ecuacin del caudal de agua con que fluye el acufero al
reservorio en funcin del tiempo y tambin nos muestra de la cada de presin en el
contacto, (pi p). Esta ecuacin es generalmente independiente de la geometra
del acufero. La cual puede ser integrada para obtener la entrada de agua:

,
_

t
i
i
t
t
Wei
p J
p p J qdt We
0 0
exp ) ( Ec. (4.65)
Finalmente, resolviendo la integral de la ecuacin 8.65 se llega a:
1
]
1
,
_

Wei
p J
p p
pi
Wei
We
i
i
exp 1 ) ( Ec. (4.66)
La ecuacin 4.66 favorece el influjo del acufero en funcin del tiempo para una
cada de presin constante, (pi p), en el contacto. Algunas observaciones pueden
ser hechas al respecto de las ecuaciones del modelo de Fetkovich:
(a) Observacin 1
Note que con el pasar del tiempo, el caudal aportado por el acufero, ecuacin
8.64, decrece exponencialmente tendiendo a cero. O sea, el influjo dado por la
ecuacin 8.66 tiende a un valor mximo. Tomando el lmite de la ecuacin para
t
y usando la ecuacin 8.56, el influjo mximo puede ser escrito como:
) (
) ( max
p p Wi c
p p
p
Wei
We
i t
i
i

Ec. (4.67)
(b) Observacin 2
En la prctica la cada de presin en el contacto no es constante y la ecuacin
4.66 no es directamente aplicable. Fetkovich mostr la ecuacin 4.66 cuando la
presin vara en el contacto, sin hacer la superposicin. El influjo durante el primer
intervalo de tiempo (t1) puede ser expresado por:
( )
1
]
1
,
_

1 1 1
exp 1 t
Wei
p J
p p
pi
Wei
W
i
i e
Ec. (4.68)
Donde
1
p es la media de las presiones en el intervalo t1 .Para el segundo intervalo
de tiempo (t2):
( )
1
]
1
,
_

2 2 1 2
exp 1 t
Wei
p J
p p
pi
Wei
W
i
a e
Ec. (4.69)
Donde
1 a
p es la presin media del acufero en el final del primer intervalo de tiempo
y es calculado a partir de la ecuacin de balance de materia en el acufero, ecuacin
4.55,
,
_

Wei
We
p p
i a
1
1
1 Ec. (4.70)
Y
2
p es la media de las presiones en el contacto en el intervalo de tiempo t2 .Para
un intervalo de tiempo tn
.
( )
1
]
1
,
_

n
i
n an
i
t
Wei
p J
p p
p
Wei
Wen exp 1
1
Ec. (4.71)
Donde:
,
_
,
_

Wei
W
pi Wej
Wei
p p
en
n
j
i an
1
1
1
1
1
1
1
Ec. (4.72)
Y
2
1 n n
n
p p
p
+

Ec. (4.73)
(c) observacin.3
Al utilizar el ndice de productividad del acufero, J, para flujo permanente, se
admite que el acufero sea realimentado de modo que la presin en su lmite
externo se mantenga constante e igual a pi. La condicin de flujo permanente
implica que no hay lmite para el influjo mximo, esto es, Wci es infinito. En este
caso, el caudal del acufero, ecuacin 4.64 se reduce a:
( ) p p J
dt
dWe
q
i
Ec. (4.74)
Cuya integral es el influjo acumulado:
( )

t
i
dt p p J We
0
Ec. (4.75)
La ecuacin 4.75 es un caso particular del modelo Fetkovich y fue presentado por
Schilthius en 1936.
(d) Observacin 4.
La Tabla 4.3 presenta el ndice de productividad del acufero, J, para los
modelos de acuferos radiales y linear, regmenes de flujo permanente y pseudo
permanente. Para otras geometras, el ndice de productividad para el rgimen
pseudo permanente puede ser definido como:
,
_
2
4
ln
2
2
O A
r C
A
kh
J
Ec. (4.76)
Donde CA es el factor de forma de Dietz (Tabla 8.13), A es el rea del acufero, es
la exponencial de la constante de Euler (=1,781...) y rO es el radio del reservorio
circula rizado. En la Tabla 8.4, el tiempo adimensional tDA es definido como:
A C
kt
r
t
DA

Ec. (4.77)
Tabla 4.3 ndice de productividad del acufero para los flujos radial y linear
Condicin de Flujo Acufero Radial Acufero Linear
Pseudo permanente
1
1
]
1
,
_
4
3
ln
2
O
e
r
r
kh f
J
L
w kh
J
Permanente
,
_
O
e
r
r
fk f
J
ln
2
L
w kh
J
4.5.1.-MODELO DE CARTER TRACY

El modelo de Carter-Tracy es aplicable a cualquier geometra de flujo,
conociendo la presin adimensional en funcin del tiempo para cualquier geometra
de acufero considerada. Esta cobertura de los distintos tipos de acufero posibles
contemplados es una gran ventaja de este modelo en relacin al de van Everdingen
& Hurst. El modelo de Carter-Tracy, as mismo como Fetkovich, no requiere la
aplicacin del principio de superposicin de efectos en el clculo del influjo. El
influjo acumulado puede ser expresado a travs de la integral de convolucion:
( )
( )
d
d
t dW
p U t We
DJ
t
D D
Dj

0
) ( Ec (4.78)
Donde tD es el tiempo adimensional definido para cada geometra de
acufero, U, es la constante de entrada de agua y que tambin depende de la
geometra del sistema, p(tD ) = pi p(tD ) es la cada de presin en el contacto.
WD( tD ) es el influjo de agua acumulado adimensional, es una variable de
integracin y j se refiere a la discretizacin del tiempo. En el modelo de Carter-
Tracy para la entrada de agua acumulado We es aproximado por la ecuacin:
( ) ( ) ( )
1 1 1
+
Dj Dj j Dj Dj
t t a t We t We
Ec. (4.79)
Donde aj-1 es una constante. Esta ecuacin admite que un intervalo entre tD j-
1 y tD j la entrada varia linealmente con el tiempo. Combinando las ecuaciones 8.78
y 8.79, se obtiene:
( )
( )
( ) ( )
1 1 1
0

+
Dj Dj j Dj
t
t t a t We d
d
tD dWD
p U
D
Ec. (4.80)
Aplicndose la transformada de Laplace con relacin al tiempo adimensional
a la ecuacin 8.80, se obtiene:
( )
2
1 1 1 1
) ( ) (
u
a
u
t a t We
u W u p u U
j Dj j Dj
D

+
Ec. (4.81)
Donde u es la variable de Laplace. Para el problema en cuestin es posible
probar que (van Everdingen & Hurst, 1949):
) ( ) (
1
2
u W u p u
u
D D
Ec. (4.82)
Donde pD( tD )es la solucin para la presin adimensional en la fase interna
de un acufero produciendo un caudal constante y WD( tD ) es la entrada
adimensional para el caso de presin constante en el contacto. Substituyndose la
ecuacin 8.82 en la ecuacin 8.81 y explicitndose la transformada de la cada de
presin en el contacto gas-agua, se obtiene la ecuacin:
( ) [ ] { } ) ( ) (
1
) (
1 1 1 1
u p a u p u t a t We
U
u p
D j D Dj j Dj
+ Ec. (4.83)
Cuya intervencin resulta en:
( ) ( ) [ ] { } ) ( ) (
1
1
'
1 1 1 Dj D j Dj D Dj j Dj Dj
t p a t p t a t We
U
t p

+ Ec (4.84)
Donde pD( tD ) es la derivada de presin adimensional en relacin al tiempo
adimensional. Explicitndose la constante aj-1 en la ecuacin 8.84:
) ( ) (
) ( ) ( ) (
'
1
'
1
1
Dj D Dj Dj D
Dj D Dj Dj
j
t p t t p
t p t We t p U
a
Ec. (4.85)
Substituyendo la expresin resultante en la ecuacin 4.79, se obtiene:
( )
1
'
1
'
1
) ( ) (
) ( ) ( ) (
) 1 ( ) (

+
Dj Dj
Dj D Dj Dj D
Dj D Dj Dj
Dj Dj
t t
t p t t p
t p t We t p U
t We t We Ec. (4.86)
Que es la ecuacin para el clculo de la entrada de agua acumulada.
Conforme mencionado anteriormente, la funcin pD( tD ) representa la presin
adimensional en la fase interna de un acufero produciendo con un caudal
constante. En caso de un acufero lineal infinito, esto es, de un acufero que se
comporta en un rgimen transciente de flujo, la presin adimensional es
determinada por la expresin:
D
D D
t
t p 2 ) ( Ec. (4.87)
En el caso de un acufero radial infinito esa expresin es:
[ ] 80907 . 0 ) ln(
2
1
) ( +
D D D
t t p Ec (4.88)
4.6.1 MODELO DE LEUNG
En esta seccin sern discutidos dos modelos aproximados, presentados por
Leung , denominados modelo pseudo permanente (PSS model) y modelo pseudo
permanente modificado (MPSS model). As mismo como el modelo presentado por
Fetkovich, discutido en el punto 8.4, los modelos PSS y MPSS son aplicables a
acufero finitos y consideran que el flujo del acufero para el reservorio se da sobre
rgimen pseudo permanente. Los modelos de Leung tambin tienen una ventaja,
en relacin al modelo de van Everdingen & Hurst, de prescindir del esfuerzo
computacional asociado a la superposicin del efecto tradicional cuando la presin
en el contacto acufero-reservorio es variable con el tiempo.
8.6.1.1.-MODELO PSEUDO PERMANENTE (PSS )
Cuando un acufero finito de geometra cualquiera de rgimen pseudo
permanente (PSS), el caudal del influjo de agua es dado por:
[ ] ) ( ) ( t p t p J q
a
Ec. (4.89)
Donde J es el ndice de productividad del acufero,
a
p la presin media del acufero
y p la presin en el contacto reservorio-acufero. El ndice de productividad es
definido por la expresin:
kA J Ec. (4.90)
Donde
es el radio de drene constante sobre el rgimen PSS y A es el rea

abierta a la entrada de agua. Vale resaltar que si
a
p y p fuese constante el caudal
en la ecuacin 8.89, sera permanente; mas como la presin vara con el tiempo, el
rgimen de flujo es clasificado apenas como pseudo permanente.
El radio de drenaje pseudo permanente
, depende de cmo vara la presin

en el contacto con el tiempo: La variacin gradual (SIBP) o variacin lineal (LIBP).
Para acufero lineal o radio de drenaje adimensional (
/ L) vale 0.4053 y 0.333
para variacin gradual y variacin lineal, respectivamente.
Para acufero radial, es la misma condicin de presin en la frontera interna o
contacto, el radio de drenaje depende tambin del tamao del acufero dado por el
parmetro reD, en la tabla 8.3 estn presentados los radios de drenaje para valores
reD entre 1.1 y 50 tanto para el caso de variacin de presin gradual (SIBP) y para
la variacin lineal de presin (LIBP).
Para acuferos pequeos (reD < 1.5 ), el flujo es aproximadamente lineal y los
radios de drenaje son equivalentes para acufero lineal con
/ro = 0.333 (reD 1)

para LIBP y
/ ro = 0.4053 (reD 1) para SIBP. Cuando el acufero es grande (reD

>50) el radio de drenaje, independientemente del comportamiento de la presin en
el contacto (SIBP o LIBP), tiende asintticamente para la expresin:
4 3 ) ln(
eD O
r r
Ec. (4.91)
Como mostramos en la tabla 4.3 la ecuacin 4.91 es la expresin del radio de
drene usado por Fetkovich. Partiendo de la ecuacin del balance de materia (EBM),
se puede mostrar que:
[ ] ) (t p p W c We
a i i t
Ec. (4.92)
Y
( )
1 +

an an i t
p p W c We
Ec. (4.93)
Donde ct = cw + cf es la compresibilidad total del acufero y Wi es el volumen
inicial de agua del acufero. El subndice n se refiere al instante de tiempo tn y el
subndice n+1 al instante tn+1. El caudal de la entrada de agua es dado por la
derivada de la entrada de agua acumulada, ecuacin 4.92, en relacin al tiempo:
dt
t p d
W c q
a
i t
) (
Ec. (4.94)
Combinndose las ecuaciones 4.89 y 4.94, se obtiene la ecuacin que
gobierna el flujo pseudo permanente, esto es:
[ ] ) ( ) (
) (
t p t p
dt
t p d
a
a
Ec. (4.95)
Donde la constante es definida por:
k
W c
A
W c
J
i t i t
Ec. (4.96)
Note que la ecuacin 4.95 solo es vlida despus de tomar el rgimen pseudo
permanente (esto es, para t > tpss). Una hiptesis bsica del modelo PSS es que la
ecuacin 4.95 sea una buena aproximacin tambin para el periodo 0< t < tpss.
Tabla 4.3 Radio de drene adimensional para acufero radial (Ref. Leung)
reD

/ ro
LIBP SIBP Feitkovich
1.1
0.0333 0.0405 -
1.5
0.1637 0.19165 -
2
0.3156 0.3601 -
3
0.5779 0.6388 0.3486
4
0.7940 0.8611 0.6363
5
0.9755 1.0457 0.8594
6
1.1313 1.2002 1.0418
7
1.2674 1.3345 1.1959
8
1.3880 1.4572 1.3294
9
1.4963 1.5648 1.4472
10
1.5943 1.6575 1.5526
20
2.2595 2.2610 2.2457
50
3.1650 3.1260 3.1620
La condicin inicial es dada por la expresin:
i a
p t p t p ) 0 ( ) 0 (
Ec. (4.97)
Utilizando la ecuacin 8.95 puede ser resuelto para la presin media del acufero:

+
t
t t
a
d e p e pa t p
0
) (
) ( ) 0 ( ) (

Ec. (4.98)
Si la ecuacin 8.98 fuera integrada por partes, se obtiene una forma alternativa de
presin media de acufero como una funcin de derivada de presin en el contacto.

t
t
a
d e
d
dp
t p t p
0
) (
) (
) ( ) (

Ec. (4.99)
Una vez obtenida la presin media del acufero.
a
p
a partir de la ecuacin 8.98
o 8.99, el caudal del influjo de agua, q, y el influjo acumulado, We, son calculados
con las ecuaciones 4.89 y 4.92, respectivamente.
Las ecuaciones 4.98 y 4.99 son conocidas como integrales de convoluion (o
superposicin). Por el hecho de la integracin puede ser expresado como un
producto en dos funciones, una evaluada en tiempo y otra en t - variando de 0 a
t, la integral en tn+1 que es igual a la integral en tn mas un incremento de la integral
en el intervalo t = tn+1 tn .Consecuentemente, para cada tiempo de inters la
integral tiene que ser evaluada desde t = 0 hasta el tiempo t considerado, que
vuelve el proceso cada vez mas eficiente a medida que el tiempo crece. En vista de
esa dificultad. Leung present un esquema ms eficiente denominado FCM (fast
convolution method).mtodo de la convolucion rpida Definindose la integral en la
ecuacin 8.79 como I (t), siendo que In+1 es la integral evaluada en tiempo tn+1. As
mismo.

+
+
+
+
+
+ +
+
+

+

+
+
1
]
1
1
1
1
1
1
1 1
1
1
) (
0
) (
) (
0
) (
0
) (
1
) ( ) (
) ( ) (
) (
n
n
n
n
n
n
n
n
n
n n n
n
n
t
t
t t
t
t
t
t
t
t
t t t
t
t
n
d e p e d e p
d e p d e p
d e p I

Ec. (4.100)
O simplemente:
I e I I
t
n n
+

+
1
Ec. (4.101)
Como muestra la ecuacin 8.82 la integral de convolucin en tiempo tn+1 es
igual a la suma de la integral anterior tn multiplicada por el factor de decaimiento
exponencial exp(-t), con la integral entre los limites tn y tn-1. Las presiones
histricas tn no es necesario para evaluar In+1: luego el esfuerzo computacional y la
cantidad de memoria requerida son reducidos.
Usando la ecuacin 4.101, las ecuaciones 4.98 y 4.99 pueden ser escritas
respectivamente, como:
+
+

+
+
1
1
) (
1
) (
n
n
n
t
t
t t
an an
d e p e p p

Ec. (4.102)
Y
+
+

+ +
+
1
1
) (
1 1
) (
) (
n
n
n
t
t
t t
n an n an
d e
d
dp
e p p p p

Ec. (4.103)
La forma expresada por la ecuacin 4.102 es preferible a la ecuacin 4.103
porque es ms conveniente, si evaluamos la integral. Los datos de la presin en el
contacto en funcin del tiempo, es necesario para calcular la integral de
convolucion, ecuacin 4.102, son normalmente expresados como valores discretos
con el tiempo.
Luego, para calcular la integral, alguna forma de interpolacin entre los datos es
necesaria. Dos esquemas simples de interpolacin fueron sugeridos por Leung:
1. Interpolacin Linear de Presin en el Contacto, denominada LIBP
(Linear Interpolation of Boundary Pressure). En este caso los datos
discretos de presin son interpolados linealmente:
1
1
, ) ( ) (
+
+
+
,
_
n n n n
n n
LI
t t t p t t
t
p p
p
Ec.(4.104)
2. Interpolacin Gradual de Presin en el Contacto, denominado SIBP
(Step Interpolation of Boundary Pressure). En este caso las presiones
interpoladas entre tn y tn+1 son dadas por:
1
1
,
2
) (
+
+

,
_
n n n
n n
SI
t t t t
p p
p
Ec. (4.105)
Combinndose las ecuaciones 4.102 y 4.103, se obtiene la expresin para el
clculo de presin media del acufero en tiempo tn+1 para el esquema LIBP:
( ) ) 1 (
1
1 1

+
+
+ +
t n n t
n an n an
e
t
p p
e p p p p

Ec. (4.106)
Por otro lado, combinndose las ecuaciones 4.103 y 4.105, se obtiene la
presin media del acufero en tiempo tn+1 para el esquema SIBP:
) 1 (
2
1
1
t n n t
an an
e
p p
e p p
+
+

+
+

Ec (4.107)
Los parmetros del modelo PSS de Leung para acuferos lineales y radiales,
requeridos en las ecuaciones 4.89, 4.92 y 4.21, estn resumidos en la tabla 4.3.
El procedimiento de clculo del modelo PSS de Leung consiste en lo siguientes
pasos:
Paso 1 parmetros Bsicos. A partir del valor de (tPSS)D y de la definicin de tD
(ver tabla 4.3) calcule tPSS y verifique si t > tPSS , para confirmar la validez del
modelo PSS de Leung. De ah calcule
y de tabla 4.3, as tambin el exp(-t)

para cada nuevo valor de t.
Paso 2 Presin media del acufero. A partir de la condicin inicial o de la presin
media del acufero en el intervalo de tiempo anterior.
an
p , calcule
1 an
p con la
ecuacin 4.99 (LIBP) o la ecuacin 4.100 (SIBP).
Paso 3 Influjo de Agua. Con las ecuaciones 4.92 y 4.93 calcule los valores de
Wen+1 y We usando la presin media actual en el acufero,
1 an
p
, obtenida en el
paso 2.
4.6.1.2.- MODELO PSEUDO PERMANENTE MODIFICADO (MPSS )
Leung mostr que, para un acufero (reD > 10), el modelo PSS presenta una
cierta imprecisin por el hecho de que el modelo no lleva en cuenta los efectos
trancientes que ocurren en el corto del tiempo. Como una alternativa para sanar
este inconveniente. Leung desarrollo un nuevo modelo simplificado, denominado
modelo pseudo permanente modificado (MPSS). En el modelo MPSS, la presin
media del acufero es definida como
( )
1 +

an an i t
p p W c We Ec. (4.108)
dt
t p d
W c q
a
i t
) (
Ec. (4.109)
k
W c
A
W c
J
i t i t
Ec. (4.110)
) ( ) ( ) 1 ( ) (
. 1 1 1 .
t p t p t p
pss a mpss a
+
Ec. (4.111)
Donde p1(t) es la presin interpolada dada por la ecuacin 4.103 y 4.105, y
PSS a
p
.
es la presin media del acufero obtenido del modelo PSS. El coeficiente de
peso r1 es dado por la ecuacin:
) 1 ( 1
) ( 1
) ( 0
4
2
2 2
1
2
2
1
1
1
]
1
eD
eD
l
r
r a J
a J
a
Ec. (4.112)
Siendo a1 la primera raz de la ecuacin de Bessel: Jl (am reD) y (am)-JO(am)Yl(am
reD)=0, donde JO y Jl son las funciones de Bessel de primer grado y Yo y Yl las
funciones de Bessel de segundo grado. En la tabla 4.4 estn presentados los
valores de a1 y 1 en funcin de los valores de reD normalmente encontrados en los
estudios de reservorio. La tabla 4.4 presenta tambin el intervalo de validez de los
modelos MPSS y PSS. Como se puede observar, para reD entre 1 y 50, el tiempo
inicial de validez del modelo MPSS fue reducido en relacin al del modelo PSS de
aproximadamente un ciclo logartmico.
Tabla 4.4 Parmetros del modelo PSS de Leung
Parmetro Acufero Linear Acufero Circular
J
( ) L
L A k
2 ,
) (
2
f donde
r
kh f
O
ct Wi
L A c c
f w
) ( + 2 , ) ( ) (
2 2
+ f donde hf r r c c
O e f w
) (
2
L
L n
L c
k
t
1
2
) ( 1
2
2
2
2
eD O
O
eD O t
r r
r n
r r c
k

LIBP,
3
L
1
1
]
1
,
_
,
_
1
1 3
4
1
) ln(
1
2
2
2
2
2
eD
eD
eD
eD
eD
O
r
r
r
r
r
r
SIBP,
2
4
L
1
]
1
1
1 2
2 2
eD eD l
O
r r a
r (
6
)
tD
2 2
L
nt
L c
kt
t

2 2
o O t
r
nt
r c
kt

LIBP, (tPSS )D 0.57
2
25 . 0
eD
r
SIBP,(tPSS )D 0.15
2
25 . 0
eD
r
Tabla 4.5 Parmetros del modelo PSS modificado
reD a1 1
Modelo valido para tD>
MPSS PSS
1.1 15.3348 0.8105
1.5 2.8899 0.8417 0.04 0.675
2 1.3606 0.8705 0.08 1.2
3 0.6256 0.9000 0.35 2.7
4 0.3935 0.9171 0.8 4.8
5 0.2823 0.9307 1.3 7.5
6 0.2182 0.9389 2 10.8
7 0.1767 0.9441 3 14.7
8 0.1476 0.9508 3.7 19.2
9 0.1264 0.9539 5 24.3
10 0.1104 0.9580 6 30
20 0.0471 0.9723 40 120
6
50 0.0160 0.9855 200 750
Obs.: (i)
/rO obtenido de la tabla 3.2 (SIBP): (ii) Para el modelo MPSS, el tD limite
para validez del modelo fue obtenido a partir de la comparacin con la solucin
exacta, con error menor que el 5%: (iii) Para el modelo PSS, tD > 0.25
2
eD
r (ver
tabla 3.3): y (iv) Cuando . 0 . 1 0 ,
1 1
y a r
eD
Tabla 4.12 Factor de Forma Dietz Para Diferentes Geometras
Tabla 4.13 Factor de Forma Dietz Para Diferentes Geometras
Tabla 4.14 Influjo A dimensional para Acufero Radial Infinito
Previsin y comportamiento de reservorio de petrleo, Mtodos
Analticos por Adalberto Jose Rosa y Renato de Souza Carvalho Ene.2002.
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petroliferos BC Craft y Hawkins Jr,
edicion 1968.
Fundamentals of reservoir engineering by LP. DAKE 1978
Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado por Gonzalo Rojas
Petroleum Engineering Handbook Society Of Petroleum Engineers, third
printing, feb. 1992
Hawkins, Jr, 1997

Ec .(5..1 )
Ec .(5.2 )
Ec .(5.3 )
Ec .(5.4 )
Ec .(5.5 )
Ec .(5.6 )
5.1.- Introduccin
El balance de Material convencional p/z vs produccin acumulada no es
aplicable para reservorio con entrada de agua, ya que este mtodo fue planteado
para reservorios volumtricos, pero con el avance tecnolgico se pudo determinar
las otras variables que afectan al balance de materiales como la entrada de agua y
los ngulos de contacto el cual fue propuesto por Havlena y Oded, la cual grafica la
produccin/energa total en el eje y vs la entrada de agua/energa total en el eje x
mediante la ecuacin de la lnea recta, la cual puede variar de acuerdo al criterio
del interpretador, debido a este problema se planteo el nuevo mtodo propuesto
para determinar el volumen In-situ.
En cualquier instante del historial de produccin, el clculo del volumen
original de gas (Gi) debe producir el mismo resultado, a diferentes tiempos de la
vida productiva de un reservorio con entrada de agua que mostraremos a
continuacin:
5.2.-Descripcion de la Formula
La ecuacin de balance de materiales p/z con entrada de agua puede ser
descrita de la siguiente manera: Por definicin el nmero de Moles Producido es
igual al nmero de moles inicial menos el nmero de moles remanente.
Graficar vs
De la grfica determinamos para obtener el volumen inicial para
diferentes tiempos de la vida productiva del reservorio obtenindose el mismo
valor original In-Situ Gi
CAPITULO
V METODO PROPUESTO Y DETERMINACION DE LAS RESERVAS
r i p
n n n
ZfTr
Vin V BwWp We vi Pf
ZiTr
PiVi
Tsc
PscGp
fw
) ) ( ( + +

ZfTr
Viny V BwWp We Pf
ZfTr
PfVi
ZiTr
PiVi
Tsc
PscGp
fw
) ( +
+
Vi
ZfTr
Pf
ZiTr
Pi
ZfTr
Viny V BwWp We Pf
Tsc
PscGp
fw
,
_
) (
Vi
Zf
Pf
Zi
Pi
Zf
Viny V BwWp We Pf
Tsc
PscTrGp
fw
,
_

+ +
) (
Zf
Viny V BwWp We Pf
Tsc
PscTrGp
fw
) ( + +
,
_
Zf
Pf
,
_
Zi
Pi
,
_
,
_
+

Zf
Pf
Zi
Pi
Zf
Viny V BwWp We pf
Tsc
PscTrGP
Vi
fw
/
(
5.3.- Aplicacin Prctica Determinacin Volumen In-Situ Reservorio de Gas
Se desea determinar el volumen In-Situ y la entrada de agua We mediante el
mtodo propuesto y lnea recta para un reservorio gasfero. Cuyos datos son los
Siguientes:
Pr = 3952 psi RGCi = 10200 Pc/Bbl Hw.= 300 pes Kw. = 55 md
Ang.= 280
o
Tr = 190 oF SGg = 0.67 Rg = 3952
pies Uw=0.55 cp Cf= 0.0000035 1/psi SGiny=0.65 Por.= 0.18 %
Prof.= 8858 pies Rw= 22000 pies Bw= 1.01 Cw= 0.000003 1/psi
API 60 Sw =0.6 Swi= 0.22 Cg= 0.0000031 1/psi
Datos de Produccin Tabla 5.1
5.3.1.- Determinacin del Gas Neto
Primeramente se debe determinar el gas neto producido de la siguiente
manera:
Se determina PMc= (6084/API-5.9) PMc=(6084/60-5.9) = 112.46
Se transforma el condensado producido mensual en gas
Con. Prod. * (133000*SGc/PMc) Para la segunda fila
(105200*(133000*0.739/112.46))/1000000 = 91.94
Gas Neto = (Gas Prod. + Gas Transf.)- Gas Inyect. (1275,.5 + 91.94)-0 =
1367 MMPC
5.3.2.- Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo convencional P/Z
Graficar el p/z convencional para ver si tenemos entrada de agua en el
reservorio debido a su volumen producido ver Figura 5.1, de acuerdo a grafica el
volumen In-Situ determinado sin tomar en cuenta la entrada de agua es 280000
MMPC, lo cual es errneo el volumen determinado por este mtodo.
Como se puede observar en la grafica tenemos un efecto de entrada del
acufero por lo tanto tenemos que aplicar el mtodo de la lnea recta o el mtodo
propuesto. Se debe determinar la presin de roci para poder definir el sistema de
produccin en el reservorio si es monofsico o bifsico, los mismo que tendrn un
comportamiento individual dependiendo el sistema, es importante considerar el
sistema de produccin para evitar, clculos errneos si consideramos un sistema, u
otro, en nuestra aplicacin prctica la presin de Roci determinada es de 3222 Psi,
( )
739 . 0
60 5 . 131
5 . 141
5 . 131
5 . 141
API
SG
C
analizado los datos de presiones tomados concluimos que todos los datos de
presin registrado se encuentran en la regin monofsica. Por lo tanto las
propiedades de los fluidos sern determinados, bajo este comportamiento.
0
1000
2000
3000
4000
5000
0 50000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000
p/Z (Psi)
Gp (MMPCD)
Figura 5.1 Balance Volumtrico reservorio Gasfero
5.3.3.- Determinacin del Volumen In-Situ Mediante el Mtodo de la Lnea
Recta
Este mtodo de Havlena y Oded es aplicado a todos los reservorios de Gas
con Entrada o Empuje de Agua, en funcin a la produccin y su energa en base a
las propiedades de los fluidos, cuyos clculos difieren muy poco de los tomados por
los otros mtodos presentados en funcin caracterstica y geometra del acufero
Tabla 3.2 Mtodo de la lnea Recta:
El procedimiento de Clculo de este mtodo es el siguiente:
Primeramente calculamos las propiedades de los fluidos como ser, El factor
de compresibilidad Z (col. 9) esta determinado por el mtodo de Brill and
Beggs para sistema monobsico con este mismo dato procedemos a calcular
el factor volumtrico para el gas ver (col. 3).
La entrada de agua podemos calcular por los distintos mtodos, pero el
mtodo que ms se ajusta a nuestro caso es el mtodo de Van Everdinger
para una relacin de Radio Rwed= 5.5 cuyos clculos son los siguientes:
Tambin existe un mtodo alternativo de entrada de agua en funcin a la
produccin y propiedades de los fluidos como se lo muestra en la ecuacin
siguiente:
( ) WpBw B B G B G We
gi g g p
+
El volumen original G se tomara del anlisis P/z Vs Gp gas producido este
Volumen Inicial G se podr ajustar en funcin al lineamiento de los puntos.
Existen dos procedimiento de calculo del volumen in-situ uno en forma
convencional por la expansin de energa del gas y el segundo tomando
por expansin de la energa total energa del gas + energa por expansin
de formacin y agua.

En el grafico de Balance de Materiales para la lnea recta se grafica en el eje
Y (Produccin/Energa) Vs la (We/Energa) en el Eje X, ver Figura 5.2 y 5.3
Caso 1.-
Eg B W B G F
w p g p
/ +
Vs Eg W
e
/ Donde Eg= Bg-Bgi
Caso 2.-
Et B W B G F
w p g p
/ +
Vs Et W
e
/ Donde Et=Eg+Efw
( )
( ) P P
S
C S C
B E
i
wi
f w w
gi fw

1
Figura 5.2 Determinacin Volumen In-Situ Mtodo Lnea Recta Primer caso
Como se puede observar el volumen In-Situ determinado mediante la lnea recta
es de 190000 MMPC en el primer caso, en el segundo la reserva determinada es de
195000 MMPC lo cual tiene una diferencia de 2.5 % en porcentaje entre uno y otro
mtodo ambos estn bien ajustado. En reservorios pequeos no se nota la
diferencia pero en grandes volmenes tenemos si tenemos diferencias.
Figura 5.3 Determinacin Volumen In-Situ Mtodo Lnea Recta Segundo caso
5.3.4.-Determinacion del Volumen In-Situ Mtodo Alternativo presentado
por Jl Rivero
El mtodo Propuesto est basado en el criterio de que el Volumen In-Situ es
Constante y no vara con la produccin Acumulada durante la vida Productiva del
campo, en sus inicios el volumen In-Situ calculado depende de la expansin de
fluido y del radio de investigacin en base a la produccin acumulada, cuando la
produccin acumulada es mayor al 10 % del volumen In-Situ su Volumen es
representativo, los procesos de clculo estn mostrada en la tabla 5.3
Mtodo Propuesto:Tabla No 5.3 Balance Propuesto
GOIP= 198425 MMPC
Figura 5.4 Balance de Materiales Propuesto
Balance de Materiales Propuesto
y = -0,0004x + 4525,8
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000 1400000 1600000 1800000 2000000
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw+Giny-DVfw)
P
/
Z

(
P
S
I
)
Figura 5.5 Determinacin del Volumen In-Situ
0
10000
20000
30000
40000
50000
60000
70000
80000
90000
100000
110000
120000
130000
140000
150000
160000
170000
180000
190000
200000
210000
Dic-88 May-90 Sep-91 Ene-93 Jun-94 Oct-95 Mar-97 Jul-98 Dic-99 Abr-01 Sep-02
Fecha
V
o
l
u
m
e
n

d
e

G
a
s

M
M
P
C
Volumen In Situ
Figura 5.6 Anlisis de la Energa Predominante
0,00
10,00
20,00
30,00
40,00
50,00
60,00
70,00
80,00
90,00
100,00
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e

Fecha de Registro
Analisis de Energia Predominante
Entrada de Agua
Expansin Agua de Formacion
Expansin del Gas
Con la Figura 5.4 determinamos el (P/Z)i, para realizar el clculo de volumen
In-Situ con respecto al tiempo de produccin. La Figura 5.5 nos muestra el volumen
In-Situ calculado para los distintos tiempos de produccin, observndose al inicio
volmenes In-Situ muy bajos debido a la expansin de los fluidos e insuficiente
produccin del reservorio para obtener datos mas representativos, debido a que es
necesario producir un 10 % del Volumen In-Situ para obtener datos ms
representativos. Por lo tanto en este ejemplo tenemos un volumen In-Situ
promedio de 198000 MMPC de gas, comparado con el mtodo de la lnea recta de
200000 MMPC no una gran diferencia, pero con el nuevo mtodo podemos analizar
la energa predominante como tambin los datos de presin los cuales pueden ser
o no representativos, como en nuestro ejemplo los ltimos datos de presin no son
representativos y para cada dato de presin en diferentes tiempos tenemos
distintos valores de volmenes. Por eso este mtodo puede ser mas seguro
compara con los distintos mtodos. Una de las cualidades del mtodo propuesto es
el de mostrar el volumen inicial con respecto al tiempo, la cual debe ser constante
Ver figura 3.5.
Con respecto al Anlisis de Energa se procedi a calcular la energa
predominante con la siguiente ecuacin. Tomando como volumen In-Situ 198425
MMPC
5.4.- Pronostico de Produccin
El Pronstico de produccin de gas y el petrleo no slo son diferentes debido
a las caractersticas fsicas, tambin son diferentes en el aspecto econmico. Ya que
el gas depende mucho de su demanda y el mercado. Por lo tanto las caractersticas
fsicas del reservorio no pueden determinar un modelo de desarrollo y produccin.
En cambio en un campo petrolfero puede desarrollarse ptimamente, segn el
modelo de espaciamiento, y vaciamiento del reservorio. A diferencia del gas.

Otra gran diferencia existente en un campo petrolfero respecto al gasifero es
que el campo petrolfero puede desarrollarse gradualmente, ya que con la
produccin del reservorio con el tiempo podemos ir obteniendo una mayor
informacin sobre el reservorio como ser la energa predominante, continuidades, y
otras propiedades que se pueden obtener con la produccin, determinndose un
modelo de desarrollo ptimo la cual se decide varios aos despus de que el campo
haya iniciado su produccin. Esta decisin est basada en el conocimiento detallado
del reservorio.
La produccin de un campo de gas no puede empezar hasta que el contrato
de ventas se ha firmado, debiendo conocerse los parmetros bsicos exigidos para
determinar el modelo de desarrollo ptimo del campo. Sin embargo, con este
conocimiento detallado de los parmetros del reservorio es imposible tener un
modelo de desarrollo ya que el mismo debe estar relacionado con un contrato de
ventas de gas que es responsable a muchas incertidumbres.

El diseo de una optimizacin de un plan de desarrollo de un campo de gas
natural siempre depende de la caracterstica tpica de la produccin del campo. Asi
como de aquellos mercados de consumo. Un buen conocimiento de los parmetros
del campo tal como las reservas de gas natural, la productividad del pozo,
dependencia de los caudales de produccin en funcin a la presin de la lnea y la
deplecin natural de los reservorios, la cual es requerida para disear el desarrollo
de diferentes escenarios del campo que depende del contrato de venta.
Una gran preocupacin del Ingeniero de Reservorio es la prediccin del caudal
de entrega de gas de un grupo de pozo o campo a un punto de venta.
Considerando que el gas debe llegar a este punto de venta con una presin
especificada, y un poder calorfico definido con una presin de roci. Los elementos
en el sistema de produccin deben estar incluidos el flujo a travs del reservorio,
flujo a travs de la lnea subsuperficial y superficial, flujo a travs del sistema de
produccin superficial y finalmente a travs de lneas auxiliares a el punto de venta.
En el presente proyecto de Grado se realizo dos pronsticos de produccin
tomando en cuenta el volumen In-Situ determinado por el mtodo convencional de
la lnea recta y mtodo propuesto con los cuales determinamos las reservas
recuperables en superficie, las mismas que servirn de base de dato para el anlisis
econmico considerando los nmeros de pozos productores.
5.4.1.- Pronostico de Produccin con el volumen In-Situ determinado por el
Mtodo de la Lnea Recta.
El pronstico realizado es de acuerdo al Volumen In-Situ determinado por el
mtodo de la lnea recta cuyo valor determinado es de 180 BCF, como se puede
evidenciar en la Figura No 5.2, 5.3, con el cual se desea determinar el volumen
recuperable de gas y condensado basado en los datos de pruebas de pozo y el nmero de
pozos perforados, los cuales mostraremos en planilla adjunta. Ver tabla 5.4
Tabla No 5.4 Clculo de los Pronstico de Produccin
Figura 5.7 Pronostico de Produccin
PRONOSTICO DE PRODUCCION RESERVORIO YANTATA
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
30,00
2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016
Tiempo (Aos)
C
a
u
d
a
l

d
e

G
a
s

(
M
M
P
C
D
)
0
200
400
600
800
1000
1200
Pronostico de Produccion de Gas(MMPCD) Pronostico de Liquido (BPD) Produccion de Agua (BPD)
5.4.2.- Pronostico de Produccin con el volumen In-Situ determinado por el
Mtodo Propuesto (Rivero).
El pronstico realizado es de acuerdo al Volumen In-Situ determinado por el
mtodo de la lnea recta cuyo valor determinado es de 200 BCF, como se puede
evidenciar en la Figura No 5.5 con el cual se desea determinar el volumen recuperable
de gas y condensado basado en los datos de pruebas de pozo y el nmero de pozos
perforados, los cuales mostraremos en planilla adjunta. Ver tabla 5.5
Tabla No 5.5 Pronstico de Produccin
Figura 5.8 Pronostico de Produccin
PRONOSTICO DE PRODUCCION RESERVORIO YANTATA
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
30,00
2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Tiempo (Aos)
C
a
u
d
a
l

d
e

G
a
s

(
M
M
P
C
D
)
0
200
400
600
800
1000
1200
Pronostico de Produccion de Gas(MMPCD) Pronostico de Liquido (BPD) Produccion de Agua (BPD)
5.5.- Anlisis Econmico para los dos pronostico de produccin presentado
Se realizaron dos escenarios econmicos para ver la rentabilidad del
proyecto considerando los dos mtodos (La lnea recta y Propuesto) para
determinar el volumen In-Situ cuyos resultados mostramos para los dos escenarios
en las tablas 5.6, y 5.7
Tabla No 5.6 Anlisis econmico con el volumen In-Situ determinado por la lnea recta
Tabla No 5.7 Anlisis econmico con el volumen In-Situ Propuesto
CONCLUSIONES:
1. En el presente proyecto se analizaron las variables que afectan los balances de
materiales para poder obtener un valor representativo del volumen In-Situ, las
cuales son:
Gas Producido o el volumen de vaciado para cada etapa de tiempo el cual
nos indica que si el rea de drene, el cual crece con la produccin llegando
hasta los lmites de reservorios, el cual nos da la seguridad para obtener un
volumen In-Situ confiable, eliminando el viejo concepto de la produccin
del 10 % del volumen In-Situ, para tener valores confiables de reservas.
Entrada del acufero este es otro factor que nos afecta en la determinacin
del volumen In-Situ debido a que el valor determinado va depender de la
linealidad de los puntos, el cual puede cambiar debido al rango de cada
variable del acufero adyacente, por ejemplo la porosidad, permeabilidad
espesor de la capa, Angulo de contacto.
Otra variable que debemos tomar en cuenta es el mecanismo de
desplazamiento ya que ello nos da el factor de recuperacin en nuestro caso
podemos analizarlo en la figura No5. 6 en el anlisis de energa
predominante el cual nos muestra que el mecanismo de desplazamiento, el
cual es debido a la entrada de agua desde su inicio y a la expansin del gas.
2. En base al anlisis de las variables presentado se propuso un nuevo mtodo de
balance de materiales dando otro enfoque, basndose en el principio de la el
volumen In-Situ tiene que ser constante en toda la etapa de la vida del
reservorio. En el mtodo propuesto el volumen In-Situ se Incrementa
dependiendo del gas Producido hasta que el mismo sea constante como puede
observarse en la Figura 5.5 pgina 90.
3. En el Presente Proyecto se realizo el clculo de balance de materiales mediante
el mtodo de Havlena y Oded (mtodo de la lnea recta) y el mtodo propuesto
(mtodo de Rivero) para ver la diferencia en el clculo del volumen In-Situ:
Mtodo de Havlena y Oded 180000 MMPC
Mtodo Propuesto de Rivero 200000 MMPC
Teniendo una diferencia de un 12 %, el mtodo de Havlena y Oded va depender
de la subjetividad del interpretador.
4. Se realizaron los dos pronostico de produccin tomando el cuenta los volumen
In-Situ determinado por Havlena y Oded y por el mtodo propuesto, llegando a
determinar los resultado, los cuales mostramos en tabla 5.8 (comparacin de
escenarios). Como se puede observar en tabla 5.8 con el mtodo propuesto
podemos obtener una mayor recuperacin de gas y condensado, debido a que su
volumen In-Situ es mayor, en relacin al volumen In-Situ determinado por el
mtodo de la lnea recta.
Tabla 5.8 Comparacin de distintos escenarios
5. Se realizo un balance econmico para observar los dos escenarios planteado
llegando a la conclusin que el escenario planteado por el mtodo propuesto es
el mejor, ya que se tienen determinada una mayor reserva recuperable, valor
presente neto, RUI y una tasa interna de retorno del 29 % .
RECOMENDACIONES:
1. Para cualquier proyecto de inversin es recomendable tener valores de reservas
representativo para eliminar las incertidumbres que puedan existir para ello se
deben trabajar simultneamente por distintos mtodos considerando el
propuesto.
2. Se deben determinar las presin de rocio para analizar las propiedades de los
fluidos ya que de ello depende la expansin de gas, expacion del agua connata y
reduccin del volumen.

Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing,
Nov.1985.
Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado Gonzalo Rojas
The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume 4
Production Optimization of Oil and Gas Wells by Nodal Systems Analysis.
Production Optimization, Using Nodal Analysis H. Dale Beggs, 1991.
Explotacion del gas y Optimizacion de la Produccin jose Luis Rivero
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance
Farrar, Volume1, 1992.
Petroleum Production System Michael J. Economides, A. Daniel Hill,
Christine Ehlig-Economides, 1994.
Petroleum Engineering Handbook Society Of Petroleum Engineers, third
printing, feb. 1992
Hawkins, Jr, 1997
Recovery Factor and Reserves in Naturally Fractured Reservoirs.
JCPT
i
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, Pg. 22
ii
Gas Production Operations, H. Dale Beggs, 1984,
iii i
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, pag. 24
iv
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and Michael R. Brule,
v
Petroleum Engineering Tool Kit , Programs for Spreadsheet Software,Doug Boone & Joe Clegg,
vi
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku, pag,
vii
viii
ix
Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985, pag. 17
x
Engenharia do Gs Natural Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifcia Universidade Catlica, 2002
xi
Previso de Comportamento de Reservatrios de Petrleo, Adalberto Jos Rosa, Renato de Souza Carvalho, pag.
296
xii
Engenharia do Gs Natural Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifcia Universidade Catlica, 2002
xiii
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F. Hawkins, Jr, 1997, pag.
xiv
xv
Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985,
xvi

ANEXO A
Base de Datos
Ejemplo No 1
El siguiente ejemplo es un balance de Materiales realizado en el campo Carito Republica de Venezuela, este es
un reservorio de gas condensado con empuje de agua los datos del reservorio y las propiedades de los fluidos estn en la
Tabla No 1
Tabla No 1 Datos Basicos
Tabla No 2 Historial de Producciony Balance de Materiales
Metodo Propuesto
Ejemplo No 2
El siguiente ejemplo es un balance de Materiales realizado en el campo Vibora Reservorio Yantata, este es un
reservorio de gas condensado con empuje de agua los datos del reservorio y las propiedades de los fluidos estn en la
Tabla No 1
Tabla No 2 Historial de Produccin y Balance de Materiales
Tabla No 3 Balance de Materiales Metodo de La linea Recta
0
50000
100000
150000
200000
250000
300000
350000
400000
450000
500000
0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000
We/Et
(
G
p
*
B
g
+
W
p
*
B
w
)
/
E
t
Metodo de Linea Recta
METODO DELA LINEA RECTA II
Metodo Propuesto
Balance de Materiales Campo Vibora Reservorio Yantata
y = -0,0014x + 5094
R
2
= 0,9907
0,0
1000,0
2000,0
3000,0
4000,0
5000,0
6000,0
0 40000 80000 120000 160000 200000 240000 280000
P
/
Z

(
P
S
I
)
0
20000
40000
60000
80000
100000
120000
140000
160000
180000
200000
220000
240000
260000
280000
300000
ago-87 dic-88 may-90 sep-91 ene-93 jun-94 oct-95 mar-97 jul-98 dic-99 abr-01
Fecha
V
o
l
u
m
e
n

d
e

G
a
s

M
M
P
C
Volumen In Situ
Ejercicio No 3.
El siguiente ejemplo es un balance de Materiales realizado en el campo Colpa Reservorio PetacaGas, este es un
reservorio de gas condensado con empuje de agua los datos del reservorio y las propiedades de los fluidos estn en la
Tabla No 1
Tabla No 2 Historial de Produccin
0
50000
100000
150000
200000
250000
300000
350000
400000
450000
500000
0 50 100 150 200 250
We/(Bg-Bgi)
(
G
p
*
B
g
+
W
p
*
B
w
)
/
(
B
g
-
B
g
i
)
Metodo de Linea Recta
METODO DE LA LINEA RECTA
Mtodo Propuesto
Balance de Materiales
y = -0,0003x + 1186,9
0,0
200,0
400,0
600,0
800,0
1000,0
1200,0
1400,0
0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000 1400000
P
/
Z

(
P
S
I
)
Determinacin del Volumen In Situ
0,0
50000,0
100000,0
150000,0
200000,0
250000,0
00-ene-00 08-sep-13 18-may-27 24-ene-41 03-oct-54 11-jun-68 18-f eb-82 28-oct-95 06-jul-09 15-mar-23
Fecha
V
o
l
u
m
e
n

d
e

G
a
s

M
M
P
C
Volumen In Situ

Tesis de Balance de Materiales Reservorios en Bolivia4

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Universidad Autnoma Gabriel Rene Moreno

Unidad de Post Grado

Nuevo Mtodo Propuesta para balance de Materiales Reservorio de Gas en Bolivia 23

Los valores de la constante de los gases R en diferentes unidades, mostramos en la

= Densidad del gas.

Se ha sugerido que si la temperatura es mayor a 100

El efecto del gas dentro de la solucin como la presin incrementa en la

4.5.1.-MODELO DE CARTER TRACY

es el radio de drene constante sobre el rgimen PSS y A es el rea

, depende de cmo vara la presin

/ro = 0.333 (reD 1)

/ ro = 0.4053 (reD 1) para SIBP. Cuando el acufero es grande (reD

y de tabla 4.3, as tambin el exp(-t)

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