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MICROBIOLOGA

CURSO DE BIOLOGA

(TERCERA PARTE)










SERENA PATRICIA RODRGUEZ PREZ

MICROBIOLOGA PARCIAL III NDICE
1

NDICE PARCIAL III

+ TEMA 29: Agentes antimicrobianos.
+ TEMA 30: Principios de taxonoma bacteriana.
+ TEMA 31: Arqueobacterias.
+ TEMA 32: Dominio Bacteria I: Bacterias espirales y curvadas.
+ TEMA 33: Dominio Bacteria II: Cocos y bacilos aerobios Gram-.
+ TEMA 34: Dominio Bacteria III: Bacilos anaerobios facultativos Gram-.
+ TEMA 35: Dominio Bacterias IV: Bacterias G- anaerobios estrictas.
+ TEMA 36: Dominio Bacterias V: Procariotas fotosintticos.
+ TEMA 37: Dominio Bacterias VI: Bacterias quimiolittrofas aerobias Gram-.
+ TEMA 38: Dominio Bacterias VII: Rickettsias y Clamidias.
+ TEMA 39: Dominio Bacterias VIII: Mycoplasmas.
+ TEMA 40: Dominio Bacterias IX: Bacterias Gram+.
+ TEMA 41: Dominio Bacterias X: Bacterias formadoras de endosporas.
+ TEMA 42: Dominio Bacterias XI: Bacterias con alto contenido en G+C.










MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 29.- Agentes antimicrobianos.
2

TEMA 29.- AGENTES ANTIMICROBIANOS.

DESARROLLO Y ORGENES DE LA QUIMIOTERAPIA.-
(pg. 413)
P. Erlich es el padre de la quimioterapia en 1904. Desarroll mtodos para
colorear los leucocitos. Descubri sustancia con toxicidad selectiva. Vio cmo uno de
los colorantes inhiba a las bacterias y no a las clulas de vertebrados.
Desarroll un compuesto para tratar la sfilis denominado Salvarsan que era
derivado del arsnico. Estas sales eran txicas para las bacterias y menos txicas para
las clulas superiores.
En 1953 G. Domagk, retom los trabajos de Erlich y vio cmo el Protonsil era
efectivo contra los patgenos. Vieron un derivado que era una sulfamida, se derivaron
todas las sulfamidas sintticamente.
Fleming en 1929 vio la penicilina que tena efecto inhibitorio sobre colonias de
estreptococos.
La inhibicin del crecimiento bacteriano por contaminantes lo vieron Pasteur y
Jalabert en el siglo pasado. Estas observaciones las tuvo en cuenta F. y E. Chain que en
1939 purific penicillium para producir la penicilina a gran escala.
H. Florey purific del todo la penicilina, se dio una aplicacin sucesiva en
pacientes.
Era la 2 Guerra Mundial y se aplic indiscriminadamente. Esto hace que hayan
ido apareciendo microorganismos resistentes a la penicilina.
F, Chain y Florey recibieron el Nobel en 1945 por la penicilina. Posteriormente
se fueron asilando nuevos antibiticos. Weistam aisl la estreptomicina
Un antibitico es aquella sustancia secretada por un microorganismo como
defensa contra otro, las sulfamidas no son antibiticos, son sustancias
quimioterapeticas sintetizadas artificialmente.
Actualmente se producen |-lactmicos (penicilina) en una cantidad de 45000
toneladas por ao.
Los antibiticos tambin son herramientas para la Biologa Molecular, estudio
del paso del RNAm a protena.



MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 29.- Agentes antimicrobianos.
3

EFECTO DE LOS ANTIMICROBIANOS SOBRE EL CRECIMIENTO Y
VIABILIDAD DE MICROORGANISMOS.-
(pg. 405)
* Sobre la curva de crecimiento:
LogN
Totales
Viables EFECTO BACTERIOSTTICO


T(h)
Adicin del antimicrobiano (SULFAMIDA)
Al aadir el antimicrobiano se mantienen constantes las clulas totales y viables.
Si le quitamos el antimicrobiano vuelven a crecer exponencialmente.
LogN

EFECTO BACTERICIDA


T(h)
Adicin del antimicrobiano (ESTREPTOMICINA)
Las viables disminuyen con el tiempo, aunque las totales se mantienen.
LogN
Totales
Viables EFECTO BACTERIOLTICO


T(h)
Adicin del antimicrobiano (PENICILINA)
Se da disminucin brusca de clulas viables y totales, mata a todas las clulas a
las que crecen y a las dems. Produce lisis.
Los dos ltimos casos son irreversibles porque provocan lesiones irreparables en
las clulas.

INTERACCIONES HUSPED-PATGENO-ANTIMICROBIANO.-
Se pueden distinguir diferentes fases:
.- Fase 1: Cuando se administra el antibitico se da una actividad elevada de los
microorganismos en la infeccin. Ej. Antibitico O en la orina.
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.- Fase 2: Adsorcin de la droga que pasa a todo el cuerpo. Elevado nivel de
antibiticos en tejidos y en suero. Existe baja actividad microbiana.
.- Fase 3: Fase de liberacin de la droga en le sitio de infeccin. La actividad
microbiana va desapareciendo.
.- Fase 4: Eliminacin de la infeccin. Las clulas microbianas comienzan a lisarse. La
actividad microbiana disminuye hasta hacerse cero. Baja la concentracin de
antibiticos en tejido y sangre, y aumenta su concentracin en la orina para expulsarlo

CARACTERSTICAS DEL ANTIMICROBIANO IDEAL.-

1.- Selectividad txica. Qu sea altamente txico con bacterias y nada o menos txico
con las clulas.
2.- Es preferente que sea microbicida a bacteriosttico.
3.- Es mejor que sea soluble y activo a diluciones bajas. Si es activo slo a altas
concentraciones acabara ocasionando daos a la clula.
4.- Debe estar activo durante el tiempo necesario para eliminar la infeccin (debe ser
resistente a pH bajo para resistir el paso por el estmago).
5.- No debe provocar resistencias. Que no se seleccione clulas resistentes al
antibitico.
6.- Complementar las defensas del hospedador.
7.- No provocar alergias.

CUANTIFICACIN DE LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y
SENSIBILIDAD DE UNA CEPA A AGENTES ANTIMICROBIANOS.

.- Concentracin mnima inhibitoria (CMI).-
Es la menor concentracin que inhibe el crecimiento de un inculo
estandarizado. Se hacen diluciones con concentraciones crecientes del antibitico,
diluciones seriadas.
CMI


- + Antibitico
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En cada tubo se pone igual concentracin de una cepa. Se ve a qu
concentracin de una cepa. Se ve a qu concentracin mnima del tubo se da ausencia
de crecimiento.
Cuanto menor sea la CMI el antibitico ser ms potente.

.- Concentracin mnima bactericida (CMB).-
Es la mnima concentracin que lisa los microorganismos. La CMB suele ser
mayor que la CMI.

.- Sensibilidad.-
Para medirla se hacen test de difusin en agar. Se ve el halo de inhibicin. Se
hace en:
.- Csped.
.- Placa de Muller-Hiton, es un medio rico donde se hace el csped.
Justo en el borde del halo la concentracin es la CMI.
Se mide el dimetro del halo y se clasifica el microorganismo en:
.- Sensible.
.- Intermedio.
.- Resistente.

.- Sensibilidad.- Hace referencia al grupo de microorganismos que son sensibles a un
antibitico.

AGENTES QUIMIOTERAPETICOS SINTTICOS.-

1.- Anlogos de factores de crecimiento.- (pg. 412)
Se tiene que aadir al medio el factor de crecimiento en baja concentracin para
que el microorganismo crezca.
Los anlogos de estos factores tienen una estructura qumica semejante. El
patgeno los incorpora al metabolismo y esto detienen su desarrollo. Nos encontramos:
- Anlogos de vitaminas.
- Anlogos del cido flico.
- Anlogos de bases nitrogenadas.
- Anlogos de aminocidos.
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a) Sulfamidas: (pg. 412)
Son derivados sintticos de la sulfamilamida.
SO
2
NH
2
Es selectivo para bacterias de amplio espectro. No
afecta a clulas eucariotas porque incorporan el cido
flico en la dieta, no lo sintetizan.
NH
2
Son anlogos del PAB (cido paramino-benzoico). PAB cido flico.

COOH
(PAB) cido flico

NH
2

El PAB es intermediario de la sntesis del cido flico. Si le ponemos sulfamil,
el microorganismo lo incorpora y no se produce cido flico. El cido flico se reduce a
THF que es un cofactor que transfiere el C en el paso SerMet.
Purinas cidos nucleicos.
Timina
Tiamina vitaminas
Pantotenados.
Dapsona
Derivados:
PAS (p-amino saliclico).
(Los eucariotas no sintetizan cido flico, lo toman de la dieta por esos las sulfamidas
no les afectan, slo afecta a procariotas).

b) Isoniazina (INH):
Interfiere en la sntesis de paredes con cidos nucleicos. Es un anlogo de la
nicotinamida y piridoxamina. La primera forma parte del NAD
+
.
La piridoxamina forma parte del fosfato de piridoxal que forma parte de
cofactores de enzimas junto con el NAD
+
.

c) Anlogos de aminocidos y bases nitrogenadas:
.- Para-fluor-Phe : es un anlogo de Phe. Detiene la sntesis de protenas.
.- 5-Flor-uracilo: es anlogo del U del RNA.
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.- 5-Bromo-Uracilo: es anlogo de la Timina. El Br tiene un tamao semejante al del
CH
3
.
Un antivrico actual es el AZT (azotimidina), que se usa en el tratamiento del
SIDA. Interfiere en el crecimiento del virus. Es igual que la Timina pero tiene en el 3
un N en vez de un OH, con lo que no puede unirse a otro nuclesido dando la cadena.
Puede afectar a clulas eucariotas, por lo que tiene efectos txicos.

2.- Otros quimioterapeticos no anlogos.-
.- Quinolonas.
Bloquean la DNA girasa bacteriana que da superenrollamiento para evitar la
tensin producida por la apertura de la cadena de replicacin.
- cido nalidxico: selecciona resistentes.
- Ciproflaxacina: es la ms potente. No selecciona resistentes.
No afecta a la DNA girasa eucariota. Se concentra en el tracto urinario.
.- Nitrofuranos.
Afectan a la sntesis de protenas bacterianas, se cree que afecta a los ribosomas
30S bacterianos.
Afecta a Gram+ y Gram-, son bacteriostticos.

ANTIBITICOS.-
(pg. 414)
Se pueden clasificar segn su composicin o segn su accin.

A Segn su estructura qumica.
Azcares puros: Nogirimicina.
1.- Carbohidratos Aminoglicsidos: Estreptomicina.
Glicolpidos.
Macrlidos: Eritromicina (con una anillo complejo)
2.- Lactonas macrocclicas
Polienos

3.- Quinonas y Tetraciclinas
Compuestos relacionados Antraciclinas
(dicetonas cclicas) Benzoquinonas
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Derivados de aminocidos: cicloserina
4.- Aminocidos |-lactmicos: Penicilina
Polimixinas.

Los |-lactmicos se producen por condensacin de una Val y una Cys que dan el anillo
|-lactmico.

B Segn su modo de accin (donde afecta al metabolismo diana).
1.- Pared celular: (sntesis del peptidoglicano)
.- Penicilinas.
.- Cefalosporina
2.- Membrana plasmtica:
.- Procariotas: Polimixinas.
.- eucariotas: Polienos.
3.- Sntesis de protenas: (30S, 50S o a la incorporacin del RNAt)
.- Nitroaromticos.
.- Tetraciclinas.
4.- Sntesis de RNA:
.- Rifampicina.
.- Anlogos de factores de crecimiento

ANTIBITICOS QUE INTERFIEREN EN LA SNTESIS DE LA PARED
CELULAR BACTERIANA (|-LACTMICOS).
(pg. 415)
1.- Penicilina:
Tiene dos anillos:
.- |-lactmico.
.- Anillo tiociolnico.
(D-Val + L-Cys)
Son dipptidos cerrados de la condensacin de la D-Val y la L-Cys. Forman el
ncleo comn a todas las penicilinas, el 6-amino-penicilmico (6-APA).
A partir de este grupo amino est la cadena lateral o grupo acilo que vara segn
la penicilina que sea.
El grupo amida interfiere la reaccin de transpeptidacin.
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M-G-M-G-M-G-M-G-M-G-M-

G-M-G-M-G-M-G-M-G-M-G-
La transpeptidasa une los dos cidos murmicos dando los puentes transversales.
Es la reaccin de transpeptidacin.
El grupo amida de la penicilina compite con este enlace Ala-Ala de esta reaccin
(en la transpeptidacin una Ala se elimina y la otra se une al DAP de la otra cadena), no
se forman los puentes y la pared queda laxa.
M-Ala-Glu-DAP-Ala-Ala

DAP-Glu-Ala-M
Existen penicilinas naturales como la penicilina G (una de las que se le dio a mi
gata en el tratamiento de una infeccin), sinttica como la penicilina v y semisintticas
como la ampicilina.
La penicilina G se obtiene por fermentacin, afectan a G+, espiroquetas.
La penicilina v o fenoximetil penicilina aparece por fermentacin cuando se le
aade cido fenoxiactico.
La semisinttica se forma a partir de una penicilina natural que se modifica para
obtener otro tipo.

Al modificarlas se busca:
.- Ampliar el espectro de accin.
.- Resistencia frente a |-lactamasas que son enzimas que destruyen la penicilina y que
son secretadas por las bacterias.
.- Estabilidad a pH bajo (resistentes al pH estomacal).
.- No dar reacciones alrgicas.

2.- Cefalosporinas:
Tienen un anillo |-lactmico y otro anillo dihidrodiacnico, vienen de a
condensacin de D-Val y L-Cys. El ncleo es 7-ACA.
Las cefalosporinas difieren en R
1
y R
2
. Se aislaron primero en el hongo
Cephalosporium y luego en bacterias estreptomycetos.
Dos muy usadas son la cefalosporina C y la cefalotina.
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Poseen un mayor espectro de accin que las penicilinas y son ms resistentes
que ellas a las |-lactamasas.

3.- Otros |-Lactmicos:
.- poseen el enlace amida CONH
2
que interfiere con la transpeptidacin.
.- monolactmicos
.- cido clavulnico: es inhibidor de la |-lactamasa. No tiene el enlace amida. No tiene
accin antibacteriana. Es sensible a las |-lactamasas y se administra junto con
antibiticos.

ANTIBITICOS ANTIRRIBOSMICOS.-

Interfieren la sntesis de protenas.
1.- Bactericidas, bacteriostticos: lisan la clula. Aminoglicsidos.
2.- Activos frente a: Procariotas o eucariotas (cicloheximidas). La mayora reconocen
los ribosomas de procariotas. Los antibiticos que reconocen los ribosomas de
procariotas tambin reconocen los mitocondriales.
3.- Activos frente a ribosomas polismicos (unidos al RNAm), otros bloquean a
iniciadores libres. Los aminoglicsidos reconocen ambos tipos.
4.- Reconocen a la subunidad pequea del ribosoma o a la subunidad grande. Otros se
unen al RNAt y no a las protenas.

Estructura y penetracin:
- Son molculas de gran tamao con anillos aromticos y elevado grupos catinicos.
Esto permite que interaccionen inicamente y superficialmente (hidrofobicamente) con
protenas de los ribosomas y con RNAr.
- Penetran en el citoplasma atravesando la membrana. Poseen regiones hidrofbicas
(HFB) que facilitan su paso por la membrana.
- La excepcin son aminoglicsidos que son muy polares e insolubles en la membrana
plasmtica, por lo que para pasar tiene que estar en elevada concentracin y daar la
membrana plasmtica, al pasar daan la membrana y afectan a la sntesis de ribosomas.


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1.- Aminoglicsidos: (pg. 418)
- Son azcares unidos por enlaces glicoslicos.
- Son antibiticos policatinicos con muchas cargas positivas por lo que no pueden
atravesar la membrana plasmtica.
- Tenemos la estreptomicina y la canamicina.
- Accin: lesin de membrana plasmtica y distorsin del ribosoma, se dan muchos
errores en la sntesis de protenas.
- Son efectivos frente a Gram+ y Gram- y Mycobacterium.

2.- Tetraciclinas: (pg. 419)
- Tiene 4 anillos sonde la base es el naftaleno. Segn el sustituyente vara el tipo de
tetraciclina:
.- Tetraciclina.
.- 7-clortetraciclina.
.- 5-oxotetraciclina.
- Rutas biosintticas complejas.
- Provocan uniones inestables de aminoacil-tRNA, se para la sntesis de protenas.
- Es HFB y penetra bien en la membrana plasmtica.
- Es activo frente a Gram+ y Gram- y Mycoplasmas.

3.- Macrlidos: (pg. 419)
- Tiene un macroanillo lactnico (con un grupo lactona) con diferentes sustituyentes.
- Nos encontramos con la eritromicina.
- Se une a ribosomas iniciadores libres. Permite la formacin de un pptido pequeo
solamente.
- Es activo frente a Gram+, algn Gram-, especialmente Legionella y Bordetella.

ANTIBITICOS QUE ACTAN A NIVEL DE MEMBRANA

Polimixinas:
- Son polipptidos cclicos producidos por bacterias del suelo.
- Tienen muchos grupos amino (NH
3
+
) y largas cadenas alqulicas. Se intercala en la
membrana y la rompe.
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- Es activo slo frente a Gram-, afecta tambin a la capa externa de la pared celular de
Gram-.

ANTIBITICOS QUE AFECTAN A LA SNTESIS DE CIDOS NUCLEICOS.

- Inhiben la transcripcin, son altamente selectivos.
- La rifampicina tiene anillos aromticos y un puente largo aliftico. Interfiere el inicio
de la sntesis de RNA pero no la elongacin.
- La actinomicina D tiene un grupo cromforo que se intercala entre los pares de bases
G-C del DNA. Tambin tiene dos pequeos pptidos que interactan con los surcos del
DNA. De las dos formas se une al DNA.

ANTIBITICOS ANTIFNGICOS
(pg. 421)
Son selectivos para hongos, los antibacterianos no sirven. Afectan a la estructura
de la membrana plasmtica.
Existen antibiticos (polienos) que afectan a la membrana de hongos, se unen a
los esteroles que existen entre los lpidos de la membrana. En los hongos lo que existe
son los ergosteroles que son un derivado. Los polienos se unen a los ergosteroles y
daan la membrana plasmtica, permiten la salida de compuestos citoplasmticos y al
final dan lisis.
Interfieren la sntesis de ergosteroles:
.- Azoles.
.- Alilaminas.
Afectan a la sntesis de la pared celular porque afectan a la sntesis de quitina de
la pared.
Afectan la sntesis de cidos nucleicos:
.- 5-fluorocistena.
Afectan la sntesis de microtbulos:
.- geiseofulvina.



MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 29.- Agentes antimicrobianos.
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RESISTENCIA A ANTIBITICOS.-
(pg. 422)
El 90% de los estafilococos son resistentes a la penicilina actualmente. Los
estafilococos B son sensibles a penicilina y a la mayora de antibiticos.
La resistencia es un fenmeno reversible. Una vez retirado el uso de un
determinado antibitico, la resistencia a l se estabiliza y disminuye. Una cepa puede
hacerse resistente por dos causas:
.- Porque adquiera un plsmido resistente al antibitico.
.- Porque se de mutacin de un gen cromosmico que le d resistencia.
1.- Por mutacin:
Los mutantes pueden afectar al blanco o diana celular. Se da mutaciones en un
gen que codifica para la protena donde el antibitico va a actuar. El virus se vuelve
resistente.
Por ejemplo:
.- La mutacin afecta a una enzima, disminuye la afinidad del sustrato (PAB), el
antibitico se une peor: sulfamidas.
.- La resistencia a rifampicina se da porque se alteran subunidades B de la RNA-
polimerasa.
.- La resistencia a estreptomicina ocurre por una mutacin en un gen de una protena del
ribosoma y da resistencia.
En las mutaciones que afectan a la permeabilidad de la clula ocurre que el
antibitico no entra. Por ejemplo en genes que codifican para las porinas (protenas de
paso de sustancias). Alteran el potencial de membrana y crea resistencia frente a
aminoglicsidos.
Las mutaciones que llevan a protenas que inhiben al antibitico son raras.
Existen mutaciones que afectan a la activacin del antimicrobiano.
Determinados antimicrobianos tiene que pasar a nucletidos o parecido para actuar, si
no se da este paso aparece resistencia.
Las mutaciones que afectan a la concentracin de enzimas implicadas en la
sntesis de |-lactamasas cromosmicas dan mayor resistencia al microorganismo.




MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 29.- Agentes antimicrobianos.
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2.- Mediado por plsmidos:
Adquieren plsmidos con genes que les dan resistencia. Plsmidos que tienen
genes para las |-lactamasas, genes que dan protenas que modifican los aminoglicsidos
(metilacin/fosforilacin), metilacin de RNAr, otros que dan resistencia a sulfamidas.
VENTAJAS:
.- Los plsmidos dan resistencia mltiple frente a diferentes antibiticos.
.- La resistencia se disemina horizontalmente (a otros gneros) y verticalmente (a sus
descendientes).
.- No afectan al crecimiento ni virulencia de la cepa.
.- No pueden incrementar el nmero de copias.


MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 30: Principios de taxonoma bacteriana.

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TEMA 30.- PRINCIPIOS DE TAXONOMA BACTERIANA.

El microorganismo representa la mayor biodiversidad del planeta.
TAXONOMA: Estudia a los microorganismos mediante un anlisis fenotpico y por esto
se identifican y clasifican los microorganismos. Se usa:
.- Morfologa.
.- Tincin de Gram.
.- Caractersticas metablicas: anaerobio, aerobio, etc.
Este anlisis no informa sobre las relaciones evolutivas entre los
microorganismos, microorganismos iguales en morfologa pueden ser evolutivamente
diferentes.
FILOGENIA: Analiza los caracteres genotpicos, se encarga de las relaciones
evolutivas.
A mediado de los 70 C. Woesse dijo que las molculas podan hablar de la
evolucin del organismo. W. Marc el RNAr 16S y vio que esta molcula era buena
para estudios genotpicos porque era relativamente pequea (1500 pb), porque era muy
abundante en la clula y porque estaba muy conservada a lo largo de la evolucin. Slo
algunos pares de bases se haban modificado con el tiempo.
Vio que los RNAr de bacterias eran todos iguales.
W. descubri un nuevo dominio de la vida, un nuevo grupo y desdobl el Reino
de las bacterias en dos grupos. Se identificaron 3 dominios importantes.
.- Dominio Bacteria. procariotas
.- Dominio Arquea.
.- Dominio Eukarya: - Animales eucariotas
- Plantas.
- Hongos
- Eucariotas unicelulares.
En el dominio Archeae existen procariotas de ambientes extremos (alta
temperatura). Algunas tienen temperatura ptima de 180C. Otras soportan ambientes
salinos donde algunas crecen a concentraciones de sal del 20%. Mientras otras viven en
ambientes cidos.
En la fotocopia est marcado en rojo los termfilos, la mayora son
arqueobacterias. Existen dos grupos, las bacterias ms primitivas que tambin son
termfilas:
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 30: Principios de taxonoma bacteriana.

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- Los microorganismos ms primitivos son termfilos.
- Adems son anaerobios.
Estas dos condiciones son las que tena la Tierra al principio de la vida. Esto sugiere que
el ancestro comn a todos se origin en un ambiente termfilo y anaerobio.
En cuanto apareci la vida surgieron dos ramas, una que dio origen a las
bacterias y otra que dio las arqueobacterias y los eucariotas.

BACTERIAS ARQUEOBACTERIAS EUCARIOTAS
Pared celular Peptidoglicano SI
NO NO
Lpidos Enlaces ster Enlaces ter Enlaces ster
RNA polimerasa 4 subun. (o,|,|,) 8-10 subunidades. 12-14 subunidades.
Rifampicina Inhibe RNA-pol (SI)
(En transcripcin se parece ms
a eucariotas) (NO)
(NO)
Ribosomas 70S 70S 80S
Cloranfenicol Inhibe ribosomas No inhibe ribosomas. NO
RNAt iniciador Formil-Met Met Met
Toxina diftrica. No inhib. snt. Prot. Inhibe snt. Protenas. Inhibe snt. protenas.

Si in vitro hacemos un ribosoma con una subunidad de bacterias y otra de
eucariota el ribosoma no funciona. Pero si funciona si es una subunidad de arquea y otra
de eucariota. Las Arqueas son ms parecidas a eucariotas que a bacterias tanto en la
transcripcin como en la traduccin.
Las mitocondrias tiene DNA circular y ribosoma 70S y RNA 16S como el de
bacterias. En su da fueron clulas procariotas independientes. Los cloroplastos estn
relacionados con cianobacterias mientras que las mitocondrias estn relacionadas con
proteobacterias o bacteria rojas.

Origen de mitocondrias y cloroplastos.-
Ambos tienen un origen bacteriano y en determinado momento se fusionaron
con un protoeucariota. El origen del ncleo no se conoce bien. existen dos modelo:
1.- La rama que dio lugar a las archeae se bifurc y dio los eucariotas.
2.- Otro modelo es el de fusin. Una rama de las bacterias y otra de las arqueobacterias
se fusionan y dan el origen de eucariotas, se fusionaron un ancestro bacteriano con un
ancestro arqueano. La fusin se dio por una bacteria metanognica y una proteobacteria
que fermentaba.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 31: Arqueobacterias.
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TEMA 31.- ARQUEOBACTERIAS.
(pg. 741)
Las arqueobacterias se dividen en tres grupos:
Metanognicos
1.- Euriarqueae.
Halfitos.
2.- Crenarqueotas Termfilos.
3.- Kronarqueotas son termfilos pero no se han podido aislar an.
Los Kronarqueotas son los ms primitivos. Los halfitos son los ms
evolucionados, son los nicos que hacen fotosntesis dentro de las arqueobacterias.

EURIARQUEOTAS: METANOGNICOS.-
(pg. 7748)
Usan CO
2
y H
2
para crecer en ausencia de O
2
.
.- CO
2
como aceptor de electrones.
.- H
2
como donador de electrones.
Producen metano.
H
2
+ CO
2
CH
4
+ H
2
O
Son los nicos seres vivos capaces de producir metano. Son importantes porque
descomponen la materia orgnica hasta CH
4
. Adems el CH
4
produce efecto
invernadero. La concentracin de CH
4
atmosfrico es de 19 ppm. Est aumentando
anualmente 1 ppm. El 80% del metano producido es por los metanognicos.
Tambin produce metano los gases del ganado vacuno, las termitas y los
arrozales asiticos.
Todas las bolsas de gas natural las produjeron los metanognicos que
descompusieron la materia orgnica que haba quedado bajo la tierra, dieron CH
4
que es
el que actualmente usamos como fuente de energa.
Son el nico grupo cosmopolita.
Existen otros dos grupos que en anaerobiosis compiten con las metanognicas y
que son bacterias, son:
.- Las bacterias acetanognicas que producen acetato:
H
2
+ CO
2

CH
3
COOH
.- Bacterias reductoras del sulfato:
H
2
+ SO
4
2-
SH
2

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 31: Arqueobacterias.
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Los tres grupos compiten por el H
2
como donador electrnico.
Las reductoras de sulfato tienen mejor afinidad por el H
2
. En los mares son la
que toman el H
2
.
En arrozales y regiones pantanosas al existir poco SO
4
2-
se desarrollan mejor las
metanognicas.

SUSTRATOS:
A.- Tipo CO
2
: CO
2
y formiato, HCOO
-
.
B.- Tipo grupo metilo: CH
3
OH, CH
3
NH
3
, (CH
3
)
2
S unido a O
2
, N
2
S.

HABITATS:
- Ambientes ANXICOS con materia orgnica:
.- zonas pantanosas y arrozales.
.- intestino de mamferos.
.- termitas.
.- rmen de herbvoros.

La descomposicin de la materia orgnica se da por interacciones simbiticas
entre diferentes grupos de microorganismos.
- 1 las bacterias hidrolticas descomponen polmeros en monmeros (azcares).
- 2 los azcares los usan las bacterias fermentativas para crecer.
Como producto de deshecho aparece:
.- H
2
y CO
2
.
.- Acetato.
.- Compuestos como butirato o propionato.
EL H
2
y el CO
2
son sustrato para las bacterias metanognicas y para las
acetognicas, stas ltimas producen acetato.
El acetato tambin puede ser usado por las metanognicas dando CH
4
.

RELACIONES DE SINTROFA:
Las bacterias oxidadoras de cidos grasos pueden usar propionato y butirato
dando H
2
, CO
2
y acetato. Esto slo se da cuando el H
2
no es usado, las oxidadoras de
cidos grasos no pueden usarlos. Si no se elimina el H
2
del medio termodinamicamente
la reaccin no se puede dar.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 31: Arqueobacterias.
19

En regiones en las que se produce metano existen bacterias metanotrfas que se
comen el metano.

BIOQUMICA DE LA METANOGNESIS. (Fotocopias)
Se necesitan coenzimas especficos que slo existen en metanobacterias, son las
nicas capaces de hacer la metanognesis. Estos coenzimas tienen 2 grupos:
a) Transportadores C1:
- Metanofurano (MF).
- Metanopterina (MP).
- Coenzima M (CoM).
Los 3 transportan el tomo de C del CO
2
.
b) Donadores de electrones en las reacciones REDOX:
- Cofactor F420.
- HS-HTP
La bacteria usa el CO
2
como aceptor de electrones y lo reduce a metano. CO
2

CH
4

Se pasa de la forma ms oxidada a la ms reducida. Pasa por diferentes niveles
de reduccin.
El MF se une a CO
2
y lo reduce a formilo (es el primer nivel de reduccin).
La MP lleva el tomo de carbono ya reducido en toda la reduccin desde formilo
hasta metilo.
El CoM transporta el grupo metilo hasta metano.
Niveles:
1.- Nivel formilo.
2.- Nivel metileno
3.- Nivel metilo.

1.- Nivel formilo: Se activa el CO
2
y se une al metanofurano. Esto da la reduccin del
carbono a nivel formilo.
2.- Nivel metileno: Pasa el formilo a la MP, sta va pasando el carbono al nivel
metileno y de l al nivel metilo.
3.- Nivel metilo: EL CoM une el grupo metilo, se unen CoM-grupo metilo.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 31: Arqueobacterias.
20

El F420 da electrones para reducir el C que pasa de formilo a metilo. Para pasar
a metano toma electrones del HS-HTP, ste se une luego al CoM. En este punto se da la
sntesis de ATP que es la funcin de todo el proceso.
Cuando el CoM est oxidado con el HS-HTP se vuelve a reducir por la enzima
heterodisulfuro reductasa para regenerar CoM y HS-HTP por separado. La enzima
expulsa protones (H
+
) al exterior.
El gradiente de protones lo usa una ATPasa para bombear H
+
haca dentro y
generar ATP.

EJEMPLOS DE BACTERIAS METANGENAS:
.- Methanobrevibacter: Es el gnero del rmen de rumiantes e intestino de herbvoros.
.- Methanococcus: Una especie de este gnero es la primera archeae que se ha
secuenciado todo su genoma.

EURIARQUEOTAS: HALOBACTERIAS.-
Los metanognicos y las halobacterias estn relacionados filogenticamente.
(pg. 743, 744)
HBITAT:
- Se encuentran en ambientes salinos con alta concentracin de sal ([sal]=2-4M NaCl).
Un 23% de sal. Viven en lagos salados y salinas.
- El problema del ambiente salino es la deshidratacin. Aunque existe agua, la
existencia de sal hace que no pueda tomarla. Normalmente la clula vive en regiones
con concentraciones de soluto externo menor que el interno. La clula puede tomar
agua. En ambiente salino el agua sale de la clula porque la concentracin interna de
solutos es menor que la externa.
Los microorganismos halfitos aumentan la concentracin de solutos en el
citoplasma por diferentes medios:
.- Bombeo de protones al interior de forma que aumenta la concentracin de solutos en
el interior. Esto lo realizan las halobacterias que bombean K
+
al interior.
[K
+
]
int
= 5M > [K
+
]
ext
= 50mM entra agua
.- Sintetizando algn compuesto orgnico, como el glicerol, lo que hace que el agua
vuelva a entrar. Esto lo hacen algas fotosintticas. El alga de lagos salinos, Dunadiella,
fija CO
2
y produce materia orgnica que es usada por las halobacterias para crecer.

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 31: Arqueobacterias.
21

FISIOLOGA:
- Son quimioorganotrofos y aerobios obligados.
- Tienen adaptacin externa e interna a los ambientes salinos. Tiene elevada
concentracin de Na
+
externa y elevada concentracin de K
+
interna.
La [Na
+
] es importante, el Na
+
es necesario para la pared celular de las
halobacterias. La pared celular tiene cargas negativas, el Na
+
estabiliza las cargas
negativas de las protenas para que no se repelan.
Las protenas intracelulares tiene elevado nmero de aminocido cidos y
necesitan el K
+
para mantener la estabilidad.
- Son el nico grupo de arqueas que pueden hacer fotosntesis. Pueden sintetizar ATP
con luz gracias a la bacteriorrodopsina. No necesitan transporte de electrones para la
sntesis de ATP.

A medida que se concentra el NaCl en el agua disminuye la concentracin de
CO
2,
las bacterias sintetizan mucha bacteriorrodopsina y la disponen en grupos en la
membrana plasmtica dando acmulos. Esta enzima es una bomba de protones activada
por luz. Al activarse expulsa elevado nmero de H
+
al exterior de la clula. El gradiente
de protones lo usa la ATPasa para generar ATP.
Esta enzima es muy semejante a la rodopsina. Un elemento suyo es el retinal que
es una protena que hace que al activarse bombee los H
+
.
Tambin poseen otra protena que es la halorrodopsina que bombea el Cl
-
de
fuera a dentro.

EJEMPLOS:
- en lagos salinos alcalinos: - Natrococcus
- Natrobacterium
- en lagos salinos neutros: - Halococcus
- Halobacterium

CRENARQUEOTAS: HIPERTERMFILOS.-
(pg. 757)
Crecen a T>80C
- Tienen inters econmico porque son fuente de protenas termoestables. Ej. TAQ
polimerasa es DNA-polimerasa termoestable.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 31: Arqueobacterias.
22

- Inters cientfico porque dan el lmite superior de T al que puede existir vida. El lmite
de la vida lo marca el lmite de estabilidad de los monmeros. Ej. El ATP se hidroliza a
T>120C.
- el que ms temperatura aguanta vive a 115C.

HABITATS:
- Viven en sulfataras, ambientes termales ricos en azufre.
- Pueden ser aerobios o anaerobios. La mayora son anaerobios. Los aerobios viven
siempre en sulfataras cidas (pH=2), lo anaerobios en sulfataras neutras (pH=5).
- Pueden ser quimioauttrofos o quimiorgantrofos.
- requieren azufre elemental (S
0
) para su crecimiento. El S
0
puede actuar como aceptor
de electrones en ambientes anaerobios dando SH
2
(donador de electrones el H2
).
En ambientes aerobios el S
0
es donador de electrones. El aceptor final es el O
2
y
se produce sulfrico. Por eso los aerobios estn en sulfataras cidas.
H
2
O
2

H
2
S

S
0
H
2
SO
4
.
Aceptor Donador

Kacidianus infernus puede hacer ambas cosa dependiendo de si crece en
aerobiosis o anaerobiosis.
En los ambientes volcnicos terrestres que son sulfataras cidas existe
Sulfolobus o Acidianus que tienen 30-37% de G-C. (A mayor cantidad G-C ms difcil
es separar las cadenas de DNA). Su bajo contenido en G-C lo solucionan con histonas
unidas al DNA lo que le da estabilidad, termoestabilidad (las archaeas tiene histonas).
En hbitats submarinos las bacterias crecen a 100C en la profundidad, son
volcanes submarinos. A mayor profundidad, mayor presin existe y por tanto el agua no
bulle.
- El que aguanta ms temperatura es Pirollobus que crece a 113C.
- Arqueolobus es el nico que reduce sulfatos. El F420 y MP existen en l por lo que se
cree que este gnero es un vestigio del paso de los hipertermfilos a metanognicos.
En este ambiente tambin existen euriarqueotas metanognicas, el gnero
Methanospirus. En este caso las metanognicas estn al principio de la cadena trfica y
no al final porque produce CH
4
que es usado por metanotrfas que estn en las
branquias de los gusanos u moluscos del ecosistema y que aprovechan esta materia
orgnica. CH
4
(CH
2
O)
n
.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 31: Arqueobacterias.
23

El dominio bacteriano tiene dos bacterias que crecen a elevada temperatura: Termotoga
y Aquifex. Esto sugiere que el origen de la vida se dio a grandes temperaturas y gran
[CO
2
].




MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 32: Bacterias I: Bacterias espirales y curvadas.
24

TEMA 32.- DOMINIO BACTERIA I:BACTERIAS ESPIRALES Y CURVADAS.

1.- ESPIROQUETAS
(pg. 687)
Cilindro otoplasmtico Vaina externa


Endoflagelo



Son bacterias helicoidales. Tienen flagelos polares que no son externos, son
internos, se llaman endoflagelos.
Rodeando a la bacteria y a los flagelos hay una vaina externa de tres capas.
La bacteria en si se llama cilindro protoplasmtico. A los endoflagelos se les
llaman fibras axiales.
Existen tres gneros: Treponema, Leptospira y Borrelia.
Los tres dan enfermedades en humanos, Treponema es anaerobio, el resto son
aerobios.

1.- TREPONEMA: (pg. 688)
Existen 4 especies, slo una es patgena en humanos, provoca la sfilis, que es
una enfermedad de transmisin sexual (ETS), es T. pallidum es muy sensible al calor y
a la deshidratacin.
FASES:
- Entra a travs de una persona infectada que tenga lesiones mucosas.
- Tiene una fase primaria: una vez que ha entrado da le primer sntoma que es el
chancro sifiltico, son lceras en los genitales, indoloros. La bacteria comienza a
replicarse.
De repente la lesin desaparece
- Se ha pasado a la fase secundaria. El microorganismo ha pasado a la sangre, dando
exantemas. Esta fase puede no darse.
- Puede existir un periodo de latencia.
- La fase terciaria produce dos sntomas: gomas sifilticos que son ndulos ulcerosos
que aparecen en todo el cuerpo. Y neurosfilis que da ceguera y demencia.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 32: Bacterias I: Bacterias espirales y curvadas.
25

Esta fase es terminal slo se da en pases subdesarrollados.

2.- LEPTOSPIRA: (pg. 688)
Es aerobio. Tenemos a L. interrogans que da la leptospirosis, esta enfermedad es
una zoonosis. Los portadores son roedores, cerdos o perros. La enfermedad se transmite
por la orina o por aguas contaminadas con esta orina. El microorganismo entra por
mucosas o heridas en la piel.
FASES: Tiene dos fases:
- Fiebre: da hemorragia en la conjuntiva.
- Septicemia: el microorganismo pasa a la sangre y va al hgado y al rin donde se
replica. Esto se conoce como enfermedad de Weil.

La prevencin consiste en la vacunacin de perros y la desrratizacin.

3.- BORRELIA: (pg. 689)
B. recurrentis da la fiebre recurrente. Es una zoonosis. La enfermedad la
transmiten piojos o garrapatas (B. hispnica). Tiene diferentes fases de fiebre que posee
entre 3 y 10 ciclos.
Los sntomas son dolor de cabeza y escalofros con fiebre, sin fiebre se suda, da
debilidad.
El microorganismo cambia el antgeno de superficie de forma constantes, as
evita que se acabe con ella, puede reproducirse de nuevo. Esto da fiebre. Otro antgeno
lo reconoce y desaparece la fiebre. As de dan los ciclos.

2.- GRAM- ESPIRALES Y CURVADAS
(pg. 682, 684)
- Son mviles
- Tiene forma espiral o curvada.
- Son aerobios o microaerfilos

HBITATS:
- La mayora son acuticos.
Aquaspirillum, tiene magnetotaxis. Se orienta segn el campo magntico. Tiene
pequeos cristales de magnetita en el eje longitudinal de la clula, son magnetosomas.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 32: Bacterias I: Bacterias espirales y curvadas.
26

Una bacteria del hemisferio N se orienta hacia el N, y viceversa.
Se cree que los magnetosomas le ayudan a buscar el ambiente microaerfilo. Buscan
una concentracin de CO
2
adecuada. Para eso se orienta hacia el fondo.
Bdellovibrio bacteriovorus es la nica bacteria capaz de comerse a otra bacteria.
Es un depredador slo de Gram- (E. coli, Pseudomonas). Son importantes porque
controlan la poblacin de G- en los ecosistemas.
- Es aerobio y mvil.
- es capaz de usar azcares en la oxidacin. Slo oxidan aminocidos que toman de la
bacteria que estn comiendo.
Ciclo de vida de Bdellovibrio bacteriovorus:
- Se une a la G-
- Debilita la pared celular de la bacteria, para eso secreta enzimas que atacan la pared
celular.
- Entra en el espacio periplsmico donde se replica y aqu pierde el flagelo.
- La bacteria forma una estructura circula llamada Bdelloplasto.
El Bdellovibrio crece y se alarga. Luego se divide por fisin binaria dando 6
clulas hijas.
- Se da lisis de la bacteria G- y la liberacin de las 6 clulas hijas.

Helicobacter pylori (pg. 923,975) coloniza el estmago, la mayora de las lceras
ppticas se producen por infeccin de esta bacteria.
H. pylori secreta la ureasa que degrada la urea para formar amoniaco, as
neutraliza el pH cido del estmago. El microorganismo produce constantemente
productos que irritan la mucosa gstrica. El sistema inmune, para acabar con la bacteria
tambin mata clulas epiteliales dando una gastritis crnica que puede degenerar en
lcera.
Muchas de estas lceras al cabo de 25-30 aos, pueden dar cncer de estmago.
pH =1-2
NH
3
.
mucosa



MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 33: Bacterias II: Cocos y bacilos aerobios G-.
27

TEMA 33.- DOMINIO BACTERIA II: COCOS Y BACILOS AEROBIOS GRAM-.

1.- FAMILIA PSEUDOMONADACEAE
(pg. 697)
- Son aerobios, Gram-.
- Son bacilos mviles, con flagelo polar
- Morfolgicamente son semejantes a los Vibrios y a enterobacterias, pero se
diferencian en ciertas pruebas fisiolgicas.
PRUEBA PSEUDOMONAS VIBRIOS ENTEROBACTERIAS
FLAGELOS
Polar Polar Pertrico
OXIDASA
+ + -
FERMENTACIN AZCARES
- + +

- Pseudomonas est tanto en el suelo como en el agua, tiene gran versatilidad
metablica, lo come todo.
Existen tres gneros importantes dentro de la familia Pseudomonadacea:
Pseudomonas, Xanthomonas y Zooglea.
Degradan compuestos orgnicos de ah su importancia ecolgica.

Pseudomonas:
P. aeruginosa es un patgeno oportunista muy importante. En las unidades de
quemados de los hospitales puede cogerse infeccin por Pseudomonas.
Son resistentes a muchos antibiticos (poseen plsmidos). Son difciles de eliminar.
P. syringae es un patgeno vegetal. Produce lesiones en las hojas. Tiene una
protena que hace que el agua cristalice a temperaturas superiores a lo normal. Se ha
conseguido mutantes ice
-
que no sintetizan la protena. Estos mutantes colonizan la
planta pero no causan dao, cuando una bacteria ice
+
intenta infectar a esa planta no
puede porque ya est ocupada.

Xanthomonas tambin es un patgeno vegetal.

Zooglea es importante en la descomposicin aerbica de materia orgnica en
aguas residuales. Crece en la superficie y genera una capa mucosa alrededor que sirve
de base para otros microorganismos que tambin van a degradar la materia orgnica.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 33: Bacterias II: Cocos y bacilos aerobios G-.
28

2.- BRUCELLA
(pg. 798, 836, 879,...)
La infeccin de Brucella causa brucelosis. Es un microorganismo Gram- aerobio
y no mvil.
La brucelosis o fiebre de Malta es una zoonosis, se transmite por ganado vacuno,
ovino y caprino.
Existen diversas especies: B. abortus (ganado vacuno), B. melitensis (ganado
ovino y B. suis (ganado porcino).
Son responsables del aumento del nmero de abortos en el ganado.
El ganado infectado puede transmitirlo a ser humano al consumir leche o queso
no pasteurizado. Tambin por contacto con animales contaminados.
Los sntomas son fiebres de origen desconocido (FOD).
Es un parsito intracelular de macrfagos por lo que es difcil de erradicar. Los
antibiticos llegan mal.

3.- FAMILIA METHYLOCOCCACEAE
(pg. 666)
- Son Gram negativos aerobios.
- Crecen sobre compuestos de un carbono.
- Los substratos que usan son: .
.- METANOTROFOS: CH
4
(metano)
.- METILOTROFOS: CH
3
OH (metanol), CH
3
NH
2
(metilamina)
- Todos los que crecen con metano pueden crecer con metanol, pero no todos los
metilotrofos pueden crecer con metano.
- Los microorganismos que crecen con metano (metanotrofos) necesitan la existencia de
oxgeno. Poseen la metano monooxidasa que slo se da en este grupo (MMO).
MMO
CH
4
+ O
2
CH
3
OH + H
2
O
EL CH
3
OH es reducido a formaldehdo por los metilotrofos.

GHA3P (Rub-monoP) bajo gasto energtico.
CH
3
OH HCHO (CH
2
O)
n
AcetilCoA

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 33: Bacterias II: Cocos y bacilos aerobios G-.
29

Los metanotrofos hacen los dos pasos. Los metilotrofos slo el segundo.
El HCHO (formaldehdo) entra por dos vas diferentes en la ruta de sntesis de
carbohidratos:
.- va de la ribulosa monofosfato. El producto final en el GHA3P que luego dar
carbohidratos.
.- va de la serina: el producto final es AcetilCoA que dar carbohidratos por la ruta
normal de sntesis.
La va de la Rub-monoP tiene menor gasto energtico. Los microorganismos
crecen ms rpido.
Los metanotrofos tienen un sistema de membranas interno, se dividen en dos
grupos:
.- Membrana TIPO I: Estn perpendiculares al eje de la clula, al eje longitudinal de la
clula.
.- Membrana TIPO II: Van paralelos al eje.
Los microorganismos con membrana tipo I (Methylobacter, Methylococcus)
usan la va de la Rub-monoP, las de tipo II usan la va de la serina.

IMPORTANCIA ECOLGICA
.- Son los nicos capaces de oxidar el metano. Toman el CH
4
liberado por las
metanognicas y forman materia orgnica.
.- Estn en aguas y suelos.
.- Siempre estn en la interfase donde la bacteria encuentra CH
4
y oxgeno.

4.-FIJADORES DE N
2
DE VIDA LIBRE: FAMILIA
AZOTOBACTERACEAE.
(pg. 701)
Existen tres gneros:
.- Azotobacter. En suelos alcalinos.
.- Derxia. Ambos en suelos cidos.
.- Beijerinckia

- No necesitan realizar la simbiosis.
- Viven en suelos o agua.
- Son mviles.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 33: Bacterias II: Cocos y bacilos aerobios G-.
30

- Son aerobios. Para fijar N
2
necesitan una enzima que se inhibe por O
2
. Esto lo
solucionan teniendo una lata tasa de consumo de O
2
. La nitrogenasa no contacta con el
oxgeno.
- Pueden formar una capa mucosa que dificulta la difusin del O
2
.
- Tienen una estructura de reposo, el CISTE. ste ciste es resistente a UV y a la
desecacin, pero no lo es al calor.

5.-FIJADORES DE N
2
EN SIMBIOSIS: FAMILIA RHIZOBIACEAE.
(pg. 595)
- Fijan en simbiosis con leguminosas.
- Existen tres gneros:
.- Rhizobium. Dan ndulos radiculares en la planta.
.- Bradyrhizobium.
.- Azorhizobium. Forman los ndulos en los tallos.

- Ni la planta sola ni la bacteria sola pueden fijar N
2
.
- Con la simbiosis, la bacteria fija el N
2
y le da compuestos nitrogenados a la planta. La
bacteria toma de la planta compuestos para sintetizar cidos orgnicos. Adems toma la
protena LegHb que une O
2
. As reduce la concentracin de oxgeno y permiten que la
nitrogenasa funcione y no se oxide.
- En el citoplasma de la bacteria existen 10000 molculas de O
2
unidas a LegHb y 1
libre.
- Esta simbiosis es especfica entre cepas de Rhizobium y especies de leguminosas.

ESPECIFICIDAD
Para que se fije N
2
es necesario los genes nod. Hay 3 tipos:
.- Genes nod comunes: nod ABC
.- Genes nod especficos: nod E,F
Los genes nod codifican para los factores nod. Los genes comunes sintetizan la
cadena del factor nod que es comn para todos los Rhizobium.
La especificidad la dan los genes especficos que la modifican y la hacen
especfica para una especie de leguminosas.
La raz de la planta secreta un flavonoide. Los Rhizobium detectan este
compuesto y se dirigen a la raz. El flavonoide entra en la clula y se une al factor nod
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 33: Bacterias II: Cocos y bacilos aerobios G-.
31

D. al activarse nod D se activa la expresin de los genes nod comunes y especficos,
para dar el RNAm y el factor de nod especfico.
El factor nod induce la divisin en las clulas de la raz dando el ndulo.

.- Genes reguladores: nod D
FORMACIN DEL NDULO.
- Reconocimiento especfico, el flavonoide se une a una clula de Rhizobium.
- Se da la sntesis del factor nod.
- Invasin: el factor nod forma un tubo de infeccin en los pelos radiculares por el que
la bacteria entra y se dirige a la regin interna de la raz.
- Se forma el bacteroide, que se diferencia, se hace ms redondo y sintetiza los
elementos para la fijacin del N
2
.
La especificidad la da el factor nos.

Agrobacterium no fija N
2
. Forma tumores en dicotiledneas.
- La induccin se da cuando existe una herida en la superficie de la planta (A.
Tumefaciens). Existe trasferencia de DNA de la bacteria a la planta, la bacteria
transfiere un trozo de DNA a la planta que la transforma. La bacteria no entra en la
planta.
- Esta bacteria tiene el plsmido Ti que induce el tumor. Tiene 3 grupos de genes:
1.- T-DNA: es la regin que se transfiere a la planta y la transforma. Tiene dos genes:
oncogenes (hormonas vegetales) y genes de la sntesis de opinas (las opinas se usan
como fuente de N
2
y C).
2.- Genes Vir: Transfieren el T-DNA a la clula. posee genes reguladores que son Vir A
y G y genes que transfieren directamente el T-DNA que son Vir B,C,D,E.
3.- Genes para el catabolismo de las opinas.
Los genes se dividen mucho. La bacteria convierte a la planta en fbrica de
opinas, las opinas vuelven a entrar en la bacteria y sta se las come.
La herida en dicotiledneas da compuestos fenlicos que disparan la infeccin.
Vir A est en la membrana de la bacteria y hace de sensor, detecta el compuesto
fenlico y se unen. Esta unin hace que se autofosforile y se transfiere el grupo P al gen
Vir G que es un efector. El Vir G-P activa la transcripcin de los otros genes Vir de
transferencia.
Vir D es una endonucleasa que corta el DNA.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 33: Bacterias II: Cocos y bacilos aerobios G-.
32

Vir E es una protena que se une al DNA de cadena sencilla
Vir B forma el puente de conjugacin entre al bacteria y la planta.
Vir C se une a una cadena de DNA, la cortada y la transporta a travs del puente de
conjugacin que forman la protena Vir A. En la clula de la planta el T-DNA se
integra.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 34: Bacterias III: Bacilos anaerobios facultativos G-
.
33

TEMA 34.- DOMINIO BACTERIA III:BACILOS ANAEROBIOS FACULTATIVOS
GRAM NEGATIVOS.

1.- FAMILIA ENTEROBACTERIACEAE
(pg. 707)
- Son mviles
- Son oxidasa negativo.
- Pueden fermentar azcares (glucolisis).
Pueden tener 2 tipos de fermentacin:
c. actico
.- Fermentacin cido mixta: los productos finales son: c. lctico
c. Succnico.
Producen CO
2
y H
2
en la misma proporcin (1:1)
En la fermentacin acido-mixta el medio es cido porque la relacin entre
compuestos acdicos y neutros en 4:1
Gneros:
.- Escherichia
.- Shigella Estn muy prximos filogenticamente.
.- Salmonella
.- Yersinia
.-

Proteus

Etanol
.- Fermentacin butanodilica
Butanodiol.
Producen CO
2
y H
2
en una proporcin 5:1, es decir, se produce mucho ms CO
2
que H
2
.
Esta fermentacin no acidifica el medio.
Gneros:
.- Klebsiella.
.- Serretia.
.- Enterobacter

Los que producen enfermedades gastrointestinales son los realizan la
fermentacin cido-mixta.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 34: Bacterias III: Bacilos anaerobios facultativos G-
.
34


ESCHERICHIA SHIGELLA SALMONELLA
Movilidad
+ - +
Lactosa
+ - -
Produccin de SH
2

- +

Los antgenos de superficie son importantes en la patognesis de estas tres
enterobacterias. Son:
.- Ag O: del lipopolisacrido de la pared celular.
.- Ag H: forma parte de cpsulas.
.- Ag K: protena del flagelo.
El principal uso de estos Ag es para estudios epidemiolgicos.

INFECCIN DE PATGENOS INTESTINALES (fermentacin cido-mixta)

Estos patgenos se transmiten por transmisin fecal-oral, con heces. Los
vehculos de transmisin son: H
2
O contaminada, alimentos o manos.
La ingestin del patgeno llega al intestino.
* Puede darse una infeccin localizada: el patgeno queda en una regin, se da diarrea.
* Puede darse una invasin. El microorganismo se adhiere a las clulas epiteliales,
luego paran a la sangre. Los macrfagos se comen al microorganismo (Salmonella) pero
este microorganismo es capaz de replicarse dentro del macrfago y luego sale dando
una infeccin sistmica que afecta a distintos rganos. Se da fiebre, a veces acompaada
de diarrea. La diarrea intenta lavar el intestino, esto hace que el microorganismo salga al
exterior y la enfermedad pueda volver a producirse en otras personas (Ej. clera).
Prevencin:
- Tratamiento del agua
- Desarrollar el alcantarillado.
- Higiene personal.
- Control sanitario de manipuladores de alimento.


MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 34: Bacterias III: Bacilos anaerobios facultativos G-
.
35

1.- Escherichia coli (pg. 710)
- Es un microorganismo del intestino grueso, forma parte de la microbiota.
- Suministra vitamina K al cuerpo.
- Es capaz de consumir el O
2
en el intestino para mantener el intestino grueso en
condiciones anaerobias.
- Se usa como indicador de contaminacin de las aguas.
* Patogenia:
- La mayora de cepas son no patgenas.
1.- Las que producen diarreas producen diarrea:
Posee dos factores de virulencia:
.- Posee muchas fimbrias que le ayudan a adherirse a la mucosa del intestino delgado
(todos los patgenos actan en el intestino delgado).
.- Produce enterotoxinas: la toxina diftrica y una toxina semejante al clera.
Existen cepas patgenas:
.- E. coli enterotxica: producen una toxina termolbil semejante al clera. Son la
principal causa de diarrea infantil en el tercer mundo.
Tambin produce la diarrea del viajante cuando se viaja a otros pases subdesarrollados,
con el agua se da diarrea.
.- E. coli enteropatgena: produce una toxina semejante a la de Shigella.
2.- Las que producen infecciones en tracto urinario:
- Provocan el 80% de este tipo de infecciones.

Existe una cepa de E coli que da meningitis infantil

2.- Shigella dysenteriae (pg. 711)
Produce shigelosis o disentera bacilar.
- la diarrea es muco-sanguinolienta.
En el intestino grueso se adhiere a la mucosa y da infeccin localizada. Slo se
multiplica en las clulas epiteliales de ese tejido infectado, mata a esas clulas.
El sistema inmune manda macrfagos que acaban con las bacterias y con las
clulas infectadas. Se da ulceracin mucosa que da lugar a la diarrea muco-
sanguinolienta. Las heces vuelven a comenzar el ciclo.


MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 34: Bacterias III: Bacilos anaerobios facultativos G-
.
36

3.- Salmonella (pg. 711)
* S. enteritis: salmonelosis, gastroenteritis leve
Se da en humanos y animales de granja. Se da una gastritis autolimitada, da la
diarrea y luego cesa, da brotes epidmicos.
SNTOMAS:
Si se producen 12-48 horas tras la ingestin del alimento se dan nauseas,
vmitos, diarrea y dolor abdominal.
Salmonella infecta a las clulas epidrmicas del intestino. El sistema inmune
destruye a las clulas infectadas porque tiene antgenos de superficie. La respuesta
inflamatoria es localizada y produce la diarrea. No se secreta ninguna toxina.

* S. typhi y S. parathyphi Dan las fiebres tifoideas o entricas.
Es patgeno humano exclusivamente. Dan infeccin sistmica.
El microorganismo entra mediante va oral, se da adherencia a las clulas del
intestino. Entra en los macrfagos y se replica dentro. Impide que el macrfago lise la
bacteria y lo usan para dispersarse por el cuerpo. Van a rganos del sistema
reticuloendotelial, van a la sangre. Se vuelven a replicar y van otra vez al intestino
donde se adhieren. Se da una fuerte respuesta inflamatoria.
SNTOMAS:
- Al principio son sntomas inespecficos.
- Roseolas tifoideas, manchas en la piel.
- Diarrea.
- Si la respuesta inflamatoria es fuerte puede da perforacin en el intestino. Tambin
endocarditis y disfunciones hepticas.

4.- Yersinia (pg. 712)
* Y. pestis: peste bubnica.
*. Y. enterocolitica: gastroenteritis debido al agua o alimentos contaminados, da diarrea.
La peste es una zoonosis. La mortalidad es del 100% si no se trata con
antibiticos. Los portadores son roedores y los vectores son pulgas que introducen la
enfermedad en el hombre. Chupan la sangre de la rata y la pasan al hombre.
Existen dos etapas:
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 34: Bacterias III: Bacilos anaerobios facultativos G-
.
37

1.- Peste bubnica: Es una infeccin localizada, donde pica la pulga es donde se
multiplica la bacteria, se da inflamacin del ndulo linftico a esto se le llama bubo,
sale en las axilas e ingles.
2.- Peste neumnica: Una vez que se ha multiplicado en el bubo, se da septicemia, pasa
a la sangre y llega a los pulmones. Al toser puede pasar a otra persona. Esta fase es muy
contagiosa.
En esta fase se da el 100% de mortalidad.
Se da la coagulacin intravascular diseminada (CID).
El lipopolisacrido de la pared celular de Gram- estimula al TNF e en alta
concentracin puede dar la muerte (la concentracin normal es necesario para una
respuesta inmunitaria normal). El TNF acta al sistema de coagulacin de sangre y se
da CID, se produce trombosis que da la muerte.

5.- Proteus (pg. 711)
- Posee gran movilidad.
- En placa da colonias de discos concntricos.
- Suele ser patgeno oportunista. Da enfermedades urinarias.

FERMENTACIN BUTANODIOLICA (pg. 712)
1.- Klebsiella
- La mayora de especies fijan N
2
, son los nicos gneros de enterobacterias que lo
hacen.
* K. pneumoniae: da neumona. Es patgeno oportunista (da la enfermedad en personas
inmunodeprimidas).

2.- Serratia
- Produce un pigmento rojo llamado prodigiosina

2.- FAMILIA VIBRIONACEAE
(pg. 705)
- Son Gram- anaerobios facultativos.
- Son oxidasa positivo (mientras que enterobacterias son oxidasa negativo)
- Son fermentativos (pseudomonas no lo es).
- Son bacilos rectos o curvados con un flagelo polar.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 34: Bacterias III: Bacilos anaerobios facultativos G-
.
38

- Estn en hbitat acuticos.
Algunos tiene simbiosis con peces y calamares. Crean la bioluminiscencia de los
rganos luminosos de peces y calamares.
Gneros:
.- Vibrio.
.- Aeromonas.
.- Photobacterium.
.- Plesiomonas.
La bioluminiscencia la generan los gneros Vibrio y Photobacterium.

Gnero Vibrio
* V. cholerae: produce el clera.
* V. parahaemolyticus: da gastroenteritis.
* V. Fischeri: da luminiscencia.

A.- V. cholerae:
Da diarrea muy lquida, se llama diarrea en agua de arroz por su color. Se pierde hasta
20l/da de lquido.
- El microorganismo entra por va oral, transmisin fecal-oral.
- Llega al intestino delgado y da infeccin localizada.
Los factores de virulencia son:
.- Adhesinas: por las que se pega a las clulas del intestino delgado. La clula no entra.
.- Enterotoxina: sintetiza la toxina colrica que entra en las clulas epiteliales y da la
diarrea.
La toxina del clera tiene 5 subunidades B y 1 subunidad A. Las B se unen a la
clula epitelial, reconocen al receptor de las clulas epiteliales y permite que la
subunidad A entre. Entra slo la A, se hidroliza en A
1
(cataltico) y A
2
.
La A
1
activa la adenilato ciclasa y aumenta la cantidad de AMPc por lo que se
expulsa mucha agua y solutos como Na
+
, bicarbonato, etc. dando diarrea. Si esto no se
repone se da acidosis metablica y la muerte
El tratamiento del clera es consumir agua con NaCl, glucosa, KCl, H
2
CO
3
. La
diarrea arrastra al vibrio al exterior.


MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 34: Bacterias III: Bacilos anaerobios facultativos G-
.
39

B.- V. parahaemolyticus:
- Habita en aguas marinas.
- Son halfitos, resisten hasta un 7% de NaCl (2-7% NaCl)
- Las enfermedades estn causadas por intoxicacin alimentaria asociadas a mariscos
(los mariscos son filtradores y toman el vibrio del agua).

C.- V. Fischeri:
- Existe en rganos luminiscentes de peces y calamares.
- Estas bacterias slo dan luminiscencia cuando estn a una concentracin alta, a esto se
le llama sensibilidad de qurum.

FMNH
2
+ O
2
+ R-CHO FMN + H
2
O + R-COOH + LUZ
LUCIFERASA
El FMCH
2
es el donador de electrones.
La enzima luciferasa elimina los electrones del H
2
y los pasa al O
2
para dar
agua. Esta enzima se sintetiza reguladamente.
Para que se sintetice la enzima hace falta elevada concentracin de autoinductor.
El autoinductor en una enzima, cada clula lo sintetiza normalmente.
A medida que aumenta la densidad de vibrios aumenta la concentracin de
autoinductor, cuando se alcanza una gran concentracin se dispara el proceso.

+ Genes luciferasa
Autoinductor + LuxR
+ Autoinductor
+

El autoinductor entra en la clula y se une a la protena LuxR y la activa (es un
factor de transcripcin). LuxR va al promotor de los genes de la luciferasa que se
transcriben. Tambin activa la sntesis de ms autoinductor. Es retr5oalimentacin
positiva. Se da el destello de luz.

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 35: Bacterias IV: Bacterias G- anaerobios estrictas.
40

TEMA 35.- DOMINIO BACTERIA IV:BACTERIAS GRAM NEGATIVAS
ANAEROBIAS ESTRICTAS.

BACTERIAS REDUCTORAS DEL SULFATO (Va Desasimilativa)
(pg. 505, 671)
- Son Gram- anaerobios estrictos.
- Realizan la respiracin anaerobia de sulfatos para la sntesis de ATP.
* Donador de e
-
: H
2
, lactato, piruvato, acetato.
* Aceptor de e
-
: SO
4
2-
, S
0
.
Donador de e
-
+ SO
4
2-
H
2
S + H
2
O (sntesis de ATP)
El transporte de electrones es el que da la sntesis de ATP.
El SO
4
2-
es un ion muy estable. Para reducirlo hay que activarlo. En esta
activacin se gasta ATP, y se obtiene adenosn-P-sulfato (APS).
SO
4
2-
+ ATP APS

Desasimilativa: El H
2
S es un producto de deshecho.
Existen dos vas diferentes:
Asimilativa: El H
2
S se incorpora a aminocidos.

Las bacterias de las que estamos hablando usan la va desasimilativa.
- Habitan en ambientes anxicos, ricos en materia orgnica y sulfatos.
- Descomponen materia orgnica en ambientes anxicos. (Igual que las metanognicas).
Tiene mayor afinidad por el H
2
que las bacterias metanognicas, adems realizan la
descomposicin en ambientes marinos, cosa que no ocurre con las metanognicas.
- Es un ecosistema que se autoperpeta. Produce H
2
S que hace dos funciones. Puede
reaccionar espontneamente con O
2
eliminando oxgeno y dando el ambiente anxico.
El H
2
S es txico y mata a otras bacterias lo que suministra materia orgnica al
ecosistema.
Aparte permite el crecimiento de bacterias fotosintticas anxicas (del azufre).
Existen distintos tipos:
.- Tipo I: Reductoras de SO
4
2-
. No pueden oxidar acetato. Ej. Desulfovibrio.
.- Tipo II: si oxidan acetato. Ej. Desulfobacter.
.- Reductores de S
0
. Ej. Desulforomonas.

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 35: Bacterias IV: Bacterias G- anaerobios estrictas.
41

IMPORTANCIA ECONMICA:
- Contamina aguas: mal olor.
- Los yacimientos de pirita de Fe y S se deben a su accin.
- Industria del petrleo: contamina el petrleo con S
0
.
- Corroen el Fe y el acero: tuberas, etc.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
42

TEMA 36: DOMINIO BACTERIA IV: PROCARIOTAS FOTOSINTTICOS.

CIANOBACTERIAS (o algas verde azuladas).-
(pg. 654)
- Son procariotas que poseen fotosntesis oxignica.
- Tienen una gran amplitud y heterogeneidad (en forma y con un contenido C+G del 31-
75%)
* Morfologa:
fisin binaria
Unicelulares
fisin mltiple
Ramificadas Con heterocistos
Filamentosas
No ramificadas Sin heterocistos
- El tamao es variable: entre 0.5m a 1m y 60mm de dimetro.
- Al microscopio son estructuras mucilaginosas que envuelven a la clula. dentro tiene
lamelas estratificadas, independientes de la membrana plasmtica, semejante a la pared
de las Gram-.
- Tiene clorofila a pero no b. tambin tiene ficobiliprotena (ficocianina y ficoeritrina,
=550nm).
- Tiene vesculas de gas.
- Pese a no tener flagelos poseen movilidad, unas se deslizan y otras tienen extraos
movimientos que no se conocen mucho.

NUTRICIN:
- Todas son fotoauttrofas. Usan el FS I y el FS II para realizar la fotosntesis y obtener
ATP, y utilizan el ciclo de Calvin para fijar el CO
2
, usan el glucgeno.
Como materia de reserva tiene la cianoficina que degradan y obtiene energa (ATP) y
nitrgeno.
- Poseen fotoautotrofa obligada, es decir, no creen en la oscuridad usando un
compuesto orgnico como fuente de C y energa (que es lo ms normal).
Algunas excepciones usan la glucosa y la transforman en la va de las pentosas-
P. Unas pocas fotoasimilan la glucosa y el acetato. Otras fotoasimilan la glucosa pero
no obtienen energa.
- Si hay SH
2
OH pueden hacer una fotosntesis anoxignica.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
43

Fotofosforilacin cclica ATP (FS I)
SH
2
(el SH
2
inhibe al FS II)
S
0
(el poder reductor)
En anaerobiosis se induce una hidrogenasa que induce H
2
para formar NADH
2
,
poder reductor.
- En la oscuridad han acumulado glucgeno antes y lo usan para formar ATP:
glucgeno ATP
e
-

S
0
SH
2

FIJACIN DE NITRGENO
Los filamentos poseen heterocistos.
Los heterocistos se forman cuando falta fuente de N
2
. El 10-5% de la clula
vara:
.- Adquiere una capa externa impermeable.
.- Desaparece el ncleo.
.- Retiene FS I y pierde el FS II: no O
2
(el oxgeno destruira la hidrogenasa)
.- Carece de RUBISCO.
.- Conexiones con clulas adyacentes.
Otras fijan N
2
en anaerobiosis.
REPRODUCCIN
1.- Por hormogonios: son trozos de filamento que se separan.
2.- Por esporas o acinetos: resistentes a la desecacin.
ECOLOGA
Son tolerantes a ambientes extremos.
- Fijadores de N
2
en suelos vegetales.

- Termoflicas: aguas termales 70C.
- Desiertos: microfisuras de rocas.
- Agua dulce con abundante alimento. Desarrollo masivo si existe eutrofizacin.
- Aguas saladas: bahas.
- Endosimbiontes.
Son los primeros en colonizar.
Son los responsables de la existencia de una atmsfera aerobia.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
44


PROCLOROFITAS.-
(pg. 658)
- Son procariotas fototrofos. Poseen clorofila a y b y no tienen ficobiliprotena. Son
semejantes a cianobacterias en la clorofila a y se parecen a los cloroplastos de plantas en
cuanto a la clorofila b. El gnero Prochloron posee 4-5 clorofila a por 1 clorofila b.
Posee carotenoides y la pared celular es igual que la de Gram-. El gnero
Prochlorothrix posee 8-9 clorofila a por 1 del tipo b.
Se ha visto que existe un precursor comn que dio a los clorofitas, a
cianobacterias y a los cloroplastos.

BACTERIAS CON FOTOSNTESIS ANOXIGNICA (prpuras y verdes).-
(pg. 638)
Existen dos grupos: las bacterias prpuras y verdes. Cada uno de ellos puede ser
del S o no del S.
PRPURAS VERDES
DEL AZUFRE NO DEL AZUFRE DEL AZUFRE NO DEL AZUFRE
CLOROFILA Bchl a b Bchl a b Bchl c, d e
Bchl e + algo de
Bchl a.
APARATO
FOTOSINTTICO
Lamelas o tubos conectados con la
membrana plasmtica
Clorosomas no conectados a la
membrana plasmtica.
NUTRICIN
FOTOHETERTROFO
Fotohetertrofos
(algunas)(acetato y
piruvato)
Quimiohetertrofos
(anaerobios)
(Fermentacin)
*anaerobios
estrictos
FOTOHETERTROFO
F.C: alcohol,
metanol
Fotoauttrofos
Quimioheterotrofos
(aerobiosis y
anaerobiosis):
*anaerobios
facultativos
FOTOAUTTROFOS
Fotoheterotrofo





*anaerobios
estrictos
FOTOHETERTROFO
Fotoauttrofo
-
Quimioheterotrofos
aerobios.



*anaerobios
facultativos
DONADOR DE e
-
Compuestos del S
Compuestos
orgnicos, SH
2

Compuestos del S
Compuestos
orgnico.
SENSIBILIDA AL
SH
2

Baja Alta Baja Alta
ASIMILACIN
DE SO
4
2-
- (+) + - +
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
45


PRPURAS VERDES
DEL AZUFRE NO DEL AZUFRE DEL AZUFRE NO DEL AZUFRE
ACUMULACIN
DE S
0

Fuera
SH
2
SO
4
2-
.
Dentro Fuera Fuera
HBITAT
Aguas Con elevado
SH
2

Fondos de lagos
Fuentes sulfurosas.
Aguas frescas
Con gran cantidad
de materia orgnica
Bajo SH
2
.
Aguas con elevada
cantidad de SH
2
.
Aguas neutras
MOVILIDAD + (por flagelos) + (por flagelos) - + (deslizamiento)

1.- BACTERIAS ROJAS NO DEL AZUFRE (pg. 644)
Ej. Rhodomicrobium balnieri
- Algunas tienen cadena respiratoria.
- Algunas fermentan azcares.
El oxgeno inhibe la sntesis de pigmentos. Excepto bacterias marinas que lo necesite.
DO




N
2
O
2
N
2


2.- BACTERIAS ROJAS DEL AZUFRE (pg. 644)
SH
2
SO
3
2-
SO
4
2-
S
0
.
- Necesitan algo de SH
2
(no asimilan SO
4
2-
) como fuente de azufre.
- Ej. thiorapsa crece en anaerobiosis. Crece quimioautotrficamente.

FOTOHETEROTROFA ANAEROBIA:
Todas tienen TCA (ciclo del cido tricarboxlico).

1.- TCA CO
2
(Energa y poder reductor).
H
2
Acetato PHB
AcetilCoA
Queman parte del H
2
en el TCA, el resto de H
2
lo usan para reducir el acetato
No conecta con la fijacin de CO
2
. El ATP lo sacan de la fosforilacin cclica.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
46

2.- Butirato PHB (poli |-hidroxibutirato)
Metanol H
2
CO
2
glucgeno (ciclo de Calvin)
Conectada a fijacin de CO
2
.

3.- azcares
PHB AcetilCoA piruvato PEP
CO
2
FdH
2
Malato
Esto es importante en la ruta de fijacin del CO
2
.
En el gnero Cromatium existe otra ruta:
Glucgeno PHB S
0
SH
2
.
e
-
e
-


Los electrones van al S.
Se dan fosforilaciones a nivel de sustrato lo que le puede dar energa de
mantenimiento en oscuridad y anaerobiosis.
Aceptor de electrones con una E
0
= -0.15. La reduccin de NAD necesita ATP,
necesita flujo reverso de electrones.

FIJACIN DE N
2

- Algunas lo fijan en anaerobiosis.
- Sin N
2
producen H
2
.
- La nitrogenasa slo se activa cuando no existe N
2
en el medio, se inhibe con NH
3
.

3.- BACTERIAS VERDES DEL AZUFRE (pg. 645, 649)
- Son inmviles.
- Son fotoauttrofas obligadas (SH
2
y H
2
).
Fotoasimilan acetato piruvato
CO
2
H
2

Succinato o-glutarato
No necesitan PHB como las bacterias rojas.
- No tienen ciclo de Calvin
- Abundan las enzimas unidas a Fd que pueden dar carboxilaciones reductoras.
- En el FS I el aceptor primero de electrones tiene una protena REDOX suficiente para
reducir el NAD sin necesidad de ATP. E
0

= +0.5.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
47

- Ej. Chlorobium, tiene la citrato liasa. El TCA funciona al revs
citrato liasa
Citrato Oxalacetato TCA (al revs) (Da ms citrato)
acetato
CO
2

Acetato Piruvato PEP TriosaP HexosaP Material celular

4.- BACTERIAS VERDES NO DEL AZUFRE (pg. 645, 649)
- Poseen bacterioclorofila e ms algo de bacterioclorofila a.
E. Chloroflexus.
- No posee ciclo de Calvin.
- No hacen el TCA
- Son termfilos, reptantes y filamentosos. Viven en aguas a 50-70C.
- Son parcialmente anaerobios (el O
2
reprime la sntesis de pigmentos).
- Estn asociados a cianobacterias.

NUTRICIN
- Fotohetertrofo: Crece mejor en medio rico con luz y sin oxgeno.
- Fotoauttrofo: SH
2
, H
2
. En condiciones determinadas.
- Quimiohetertrofo facultativo aerobio.
Ciclo del hidroxipropionato:
CO
2
+ CO
2
AcetilCoA Materia celular
Materia celular
MetilmalonilCoA AcetilCoA
AcetilCoA
CO
2
2H

PropionilCoA CO
2
OH PropionilCoA
2H
En cada vuelta se fijan 2CO
2
y sale 1 AcetilCoA que va a materia celular.
El aceptor primero de electrones necesita flujo reverso de electrones para reducir
el NAD.
- Ej. Heliothrix: Posee slo bacterioclorofila a.
No tiene clorosomas.
Requiere alta intensidad de luz.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
48

5.- HELIOBACTERIAS (Pg. 648)
- Tienen bacterioclorofila g, es semejante a la clorofila a. Es un anillo, en el anillo I del
tetrapirrol tiene un grupo vinilo.
El anillo II es distinto al de la clorofila a, est reducido. En la clorofila a est oxidado.
La bacterioclorofila g con aire y luz se oxida y se transforma en la clorofila a.
Esto disminuye el crecimiento de la bacteria, es irreversible. Puede ser el paso entre la
fotosntesis anoxignica y la oxignica.
- Son fotohetertrofos anaerobios.
- No crecen por respiracin aerobia, con O
2
.
Ej. Heliobacterium y Heliobacillus. Fotoasimilan compuestos orgnicos.
El RNAr 16S los relaciona con Clostridium (G+).
Dos especies de Heliobacterium producen esporas.

HBITATS
- Como restricciones tienen que slo crecen en anaerobiosis y con compuestos
reducidos distintos del agua.
- Contribuyen mnimamente a la fotosntesis global terrestre.
1.- Aguas poco profundas ricas en materia orgnica:

O
2
Luz capa de cianobacterias

No O
2

H
2
SH
2
CO
2

Bacterias fermentativas
Se encuentran en capas medias, poco profundas.

2.- Lagos meromticos:
En ellos el agua est estratificada.
O
2
Cianobacterias

4-10m Bacterias

SH
2
Bacterias fermentativas anaerobias
CO
2
SH
2
H
2

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
49

Son lagos profundos.
Las bacterias aparecen en una capa en la que desaparece el SH
2
y el O
2
. Existe
una columna de agua que impide que llegue la luz, slo llega luz a los 450-550m. las
bacterioclorofilas tiene carotenoides que recolectan la luz por eso las aguas son
coloreadas.
Originan mucha materia orgnica en le lago.
3.- Fuentes sulfurosas termales:
Existe una temperatura de 40-70C. Chloroflexus est asociado a cianobacterias.
A veces encontramos a Chlorobium (T<50C)
4.- Zonas entre mareas:
cianobacterias
rojas del S
Reductores de SO
4
2-
.

EVOLUCIN

- Las bacterias prpuras pertenecen al grupo de las proteobacterias. Es el grupo ms
diverso fisiolgicamente. Existen diferentes grupos: Las o-prpuras (no del S), |-
prpuras (no del S), -prpuras (del S), stas tres son fotosintticas. Y luego tambin
existen bacterias c y o.
Como la fotosntesis aparece en tres grupos diferentes no existe evolucin
convergente. Existi un precursor comn, algunos grupos perdieron la capacidad de
fotosintetizar y tomaron otra capacidad diferente.
Pseudomonas: gemacin, fotoautotrofa.
o
Nitrobacter: gemacin y litotrofa.
Prpuras del S: fotosntesis.

Bacterias quimiolittrofas del S
VERDES: relacionadas con las prpuras a niveles ms profundos que el anterior
ancestro comn.
- Tienen diferentes pigmentos.
- Clorosomas.
- Diferente mecanismo de fijacin del CO
2
.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
50

BACTERIAS DESLIZANTES
(Pg. 688)
- Presentan gran diversidad morfolgica y fisiolgica.
- Son bacterias Gram-.
- Son mviles, se deslizan sobre superficies slidas. La velocidad en las filamentosas es
de 600 m/minuto, mientras que en las unicelulares es de 1-20 m/minuto.
El mecanismo del movimiento en Cytophaga consiste en que existen pequeas
partculas que actan como rodillos entre la membrana y la pared. La energa la obtiene
del ATP o por el potencial de membrana.
Micrococcus secreta un detergente que disminuye la tensin superficial entre las
clulas y el soporte.
(Filamentos intracelulares unidos a membrana).
- Son quimiohetertrofos (Ej. Beggiatoa: mixotrofo)
La pared celular tiene molculas de peptidoglicano en paquetes unidos por polmeros de
Gly o Ser.

CLASIFICACIN:
Existen 2 tipos:
.- Sin cuerpos fructferos:
* Unicelulares: Cytophagales y Lysobacterales
* Filamentosas: Beggiatoales
* Otras familias y gneros.
.- Con cuerpos fructferos: Orden Mixococcales.

1.- Orden CYTOPHAGALES:
FAMILIA CYTOPHAGACEAE (pg. 690)
- Se mueven mediante reptacin. Secretan flexirubinas que no difunden al medio.
- Viven en suelo y agua.
- Posee una gran adaptacin a la celulosa. Degradan polisacridos complejos y tambin
el agar.
Las celulasa quedan asociadas a la clula. No difunden al
medio.
Agar con celulosa

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
51

Ejemplos:
C. columnaris: es parsito de peces
Flexibacter: no ataca a la celulosa. Son clulas muy largas (10-50 m).

2.- Orden LYSOBACTERALES:
FAMILIA LYSOBACTERACEAE (pg. 691)
- Son clulas alargadas.
- Ej. Lysobacter: lisa bacterias, cianobacterias y nemtodos.
- Poseen altas proporciones de C+G.

3.- Orden BEGGIATOALES:
FAMILIA BEGGIATOACEAE (pg. 691)
- Dan filamentos.
- No tiene pigmentos.
- Beggiatoa tiene filamentos mviles.
- Oxidan el SH
2
formando S
0
que lo pueden acumular en la clula o transformarlo en
SO
4
2-
Crecen bien en SH
2
y en materia orgnica, son mixotrofos
.
- No fijan el CO
2
, deben tomar materia orgnica.
- Parece ser que producen ATP en la oxidacin del SH
2
.
Siempre realizan el paso de SH
2
a S
0
, lo usan como donador de electrones, el
aceptor final en el O
2
. Tienen una cadena de transporte de electrones.
- HBITAT: Viven en regiones con SH2
.
* Viven en la rizosfera de regiones encharcadas (anoxia), como los arrozales. La planta
bombea oxgeno a la raz, se da microaerofilia en la zona de contacto con al raz.
La catalasa en bombeada por la planta a la raz lo que hace que aumente el
oxgeno y se de crecimiento. Beggiatoa toma SH
2
y detoxifica la zona.
* Habitan en fuentes sulfurosas como fangos de lagos, chimeneas, etc.
* Tambin viven en plantas de tratamiento de aguas residuales.

El gnero Thiotrix son filamentos no mviles, slo gonidios, son clulas que se
mueven por reptacin.
- Son epfitos de algas marinas.
- Son mixotrofos (SH
2
S
0
)
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 36: Bacterias IV: Procariotas fotosintticos.
52

- Forma rosetas sobre el agar, con un polo central donde se fijan. Pueden formar nudos
(0.5-0.1 cm).
- La reproduccin se da por divisin de cualquier clula del filamento.
- Cuando hay baja concentracin de nutrientes aparecen gonidios que nadan y se fijan a
otra alga y forman una nueva colonia.

4.- OTROS:
FAMILIA SIEMONSIELLACEAE (pg. 692)
- Filamentos multicelulares.
- Clulas ms anchas que largas. Reptan.
- Poseen una cavidad oral.
El gnero Toxothrix es un filamento en U.
(No tienen familias).
El gnero Leucothrix es semejante a thiotrix pero sin inclusiones de S (no SH
2

S
0
). Lo mismo ocurre con Vitreascilla que es semejante a Beggiatoa pero sin el S.
Herpetosiphon es filamentoso, largo con espacios vacos por lisis celular.
Generalmente con vaina.

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias V: Otras bacterias Gram-.
53

TEMA 37.- DOMINIO BACTERIAS V: OTRAS BACTERIAS GRAM-.


BACTERIAS QUE FORMAN CUERPO FRUCTFERO. ORDEN
MYXOCOCCALES
(pg. 693)
- Poseen un contenido en G+C del 67-71%.
- Son bacteriolticos. Comen todo tipo de microorganismo, son quimiohetertrofos.
Secretan al medio proteasas, lipasas, etc. que destruyen al microorganismo.
- Son aerobios.
- Tiene TCA.
- Secretan antibiticos.
- HBITATS: Viven en el estircol (alto contenido en bacterias)
Para aislarlas se usa una placa con bacterias y en el centro se pone un poco de
estircol. Crecen como enjambres. La capacidad de secretar enzimas hidrolticos
aumenta con el aumento de la densidad celular.




- CICLO DE VIDA: Las clulas son largadas, se multiplican por divisin binaria. Una
clula repta, deja un rastro mucoso que es seguido por el resto. Cuando faltan nutrientes
se agregan, a veces, es la luz la que induce la agrupacin dando el cuerpo fructfero con
un pednculo formado por las sustancias mucosas. Las clulas van a la cabeza y se
agrupan (10
9
clulas), se diferencian a mixoesporas.
Los cuerpos fructferos tiene carotenoides glicoxilados que se inducen por la luz
(son coloreados), son fotoprotectores.
Las clulas de resistencia pueden ser:
.- Mixoesporas: es semejante a la clula vegetativa.
.- Microcisto: clulas vegetativas dentro de una capa mucosa refrctil y opaca. Son
resistentes a sequedad, T, UV, ultrasonido.
Tienen menor resistencia que una endospora
Estas clulas pueden estar en una capa mucosa o en un ciste o esporangio.
Forman microcistos:
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias V: Otras bacterias Gram-.
54

- Myxococcus: microcisto en masa mucosa.
- Cystobacter: microcisto en esporangio.
- Estigmatela: esporangio en racimos.
- Mellitangium: esporangio aislado
Forman mixoesporas:
- Polyangium que es semejante a Cystobacter

BACTERIAS ENVAINADAS
(pg. 696, 576 y 495)
- Son Gram- quimiohetertrofas y aerobios.
- Forman filamentos envueltos en una red.
- CICLO DE VIDA: A baja concentracin de nutrientes forman clulas flageladas
(zootricos). Escapan de la vaina como enjambre. Se depositan en una superficie,
sintetizan un asidero en el polo opuesto al flagelo. Se produce el filamento y la vaina.
Las clulas se multiplican por divisin binaria. Las nuevas clulas pasan al extremo del
filamento.
- VAINA: Est constituida por lipopolisacridos ms protenas. Sirve para evitar a los
depredadores.
Se deposita Fe(OH)
3
y Mn
2
O
3
.
La oxidacin del hierro es no especfica. El hierro presente en el medio donde
viven es de tipo Fe
2+
y est unido a materia orgnica que lo quela, la bacteria toma la
materia y el Fe
2+
se libera pasando a Fe
3+
espontneamente.
- NUTRICIN: Alcoholes y cidos orgnicos.
- HBITATS: Viven en aguas ricas en materia orgnica.
Gneros:
- Leptothrix: secreta una protena que oxida al Mn
2+
. No usa ATP y no se incrementa el
rendimiento en el crecimiento
- Sphaerotilus: vive en aguas contaminadas. Se adhiere a las rocas. Se deposita Fe
2
O
3
.
- S. natans: Est en plantas de tratamiento de aguas residuales. Se da BULKIG (como en
Beggiatoa).



MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias V: Otras bacterias Gram-.
55

BACTERIAS QUE GEMAN Y/O CON APNDICES
(pg. 676)
- Como en el caso anterior son bacterias Gram-, quimiohetertrofas y aerobias.
- Tiene apndices que son exclusiones ms finas que clulas. Aumentan la relacin
superficie/volumen.
- HBITATS: Viven en ambientes diluidos.
- Gemacin: se dividen por divisin asimtrica. La madre envejece y conserva su
identidad. La clula hija tiene que madurar. La pared celular surge de un punto. Tienen
ciclos complejos.
- Todas pertenecen a o-prpuras excepto 2 gneros: Planctomyces y Pirella.

* Con apndices:
- Excisin binaria: Gallionella (pg. 496). Es una ferrobacteria. Tiene tallos con
incrustaciones de Fe(OH)
3
. Tiene RUBISCO. Y es quimioauttrofa.
Viven en hbitats con un pH neutro y con Fe. Pueden taponar conductos de
drenaje.
- Gema: Planctomyces. Posee apndices no celulares con asidero. No tiene
peptidoglicano. Tienen un protena Pro Cys. Son insensibles a antibiticos de pared.

* Gemacin
1.- Pednculo con funcin reproductora: Hyphomicrobium. Es metilotrofo facultativo.
Desnitrifica en anaerobiosis NO
3
-
NO
2
N
2
(NO
3
-
acepta e
-
).
Se produce un tabique de separacin que da otra clula que sintetiza el flagelo en el otro
extremo. Pierde el flagelo y forma un pednculo.
Puede usar CH
3
OH
,
HCOO
-
como fuente de carbono.
Hyphomonas posee diferentes requerimientos nutricionales.
2.- Pednculo sin funcin reproductora: Posee divisin binaria asimtrica. Caulobacter.
La clula es flagelada, pierde el flagelo y forma un pednculo con una roseta final con
la que se une al sustrato.


Se forma una banda en el tallo

Acticacaulis
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias V: Otras bacterias Gram-.
56


Analomicrobium

3.- Sin pednculo:
- Blastobacter,
- Seliberia
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias VI: Bacterias quimiolittrofas aerobias Gram-
-.
57

TEMA 37.- DOMINIO BACTERIAS VI: BACTERIASQUIMIOLITTROFAS
AEROBIAS GRAM-.
(pg. 490 y 659)
INTRODUCCIN
Los littrofos crecen en oscuridad en medio mineras, es decir tienen como fuente
de carbono el CO
2
y como energa la oxidacin de compuestos inorgnicos reducidos.

Existe gran diversidad fenotpica.
Las propiedades de estos organismos son, entre otras, la especificidad de
sustrato inorgnico y la incapacidad para crecer en medio orgnico (es frecuente).
El sustrato puede ser de origen biolgico o geoqumico.
Tipos de bacterias:
1 Nitrificantes: NH
3
NO
2
-
NO
3
-

2 Bacterias que oxidan el S: S
2-
S
0
S
2
O
3
2-
SO
4
2-

3 Bacterias que oxidan el Fe.
4 Bacterias que oxidan el H
2
(algunas oxidan CO)

1.- BACTERIAS NITRIFICANTES:
(pg. 497 y 659)
- Son aerobias estrictas, el aceptor de electrones es el oxgeno.
- Existe especificidad de sustrato. Si usan NH
3
no usan NO
2
-
y viceversa.
- Las intrusiones membranosas son: lamelas, vesicular y en tbulos.
NH
3
Nitrosomonas: Int. laminar
No ionizado Nitrospira:
(pH alcalino) Nitrosococcus Lamelar
Nitrosolobus Laminar

Nitrobacter: (gema) Lamelar (crece en medio orgnico)
NO
2
Nitrospira
Nitrococcus Tubular

A/ NITROBACTERIAS
Poseen la NO (nitrito oxidasa) que es una enzima que oxida el NO
2
-
a NO
3
-
.
NO
NO
2
-
+ H
2
O NO
3
-
+ H
2
.

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias VI: Bacterias quimiolittrofas aerobias Gram-
-.
58

Los electrones pasan a una cadena de citocromos. Del citocromo c (cit c) se pasa
al cit a
3
y de este pasa al O
2
que forma agua expulsando dos protones al exterior
El rendimiento es de 18Kcal/mol. Es bajo. Da un mol de ATP por cada mol de
NO
2
-
.
El carbono lo obtienen mediante el CO
2
por el ciclo de Calvin.
El par NO
2
-
/NO
3
-
tiene un potencial REDOX de 0.43, es bajo. No pueden
reducir el NAD, por lo que requiere transporte reverso de electrones. Gasta ATP y
produce poco con lo que el rendimiento es bajo.
A veces crecen en medio orgnico. No son estrictas, pueden tomar materia
orgnica para compensar la falta de energa de las reacciones.

B/ NITROSOBACTERIAS
Crecen en ambientes alcalinos donde el amonio no est oxidado.
NH
3
+ O
2
+ 2H
+
AMO NH
4
OH + H
2
O
La hidroxilamina (NH
4
OH) pasa al periplasma.

HNO
2
NH
2
OH

NH
2
OH + H
2
O
HAO AMO
NH
3
+ O
2
+ 2H
+
2e
-

4e
-
2e
-
Q
Cit c 2e
-
Cit c

O
2
2H
+
Cit aa
3
H
2
O
ADP + Pi
H
+
H
+

ATPasa ATP
AG
0
= -68 Kcal/mol
Pot. REDOX NH
3
/NH
4
OH = 0 voltios
Necesitan gastar menos energa en el transporte reverso que las anteriores.
Gastan esta energa en el crecimiento.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias VI: Bacterias quimiolittrofas aerobias Gram-
-.
59

El NH
3
y el CH son estructuralmente semejantes. Las nitrosobacterias pueden
tambin oxidar metano, pero no pueden usarlo como nica fuente de energa.
Las oxidadoras de CH
4
pueden confundirse y oxidar NH
3
a NO
2
-
. El NO
2
-
inhibe
la oxidacin de CH
4
.

ECOLOGA:
- Estn en muchos hbitats en baja concentracin
- Estn presentes en lagos y corrientes que reciben materia orgnica.
- Viven tambin en lagos ms o menos estratificados. El NH
3
se acumula en la zona
anaerobia, las nitrificantes viven donde existe NH
3
y tambin oxgenos, es decir, en la
termoclina.

Nitrificacin: (pg. 660)
NH
3 bajo pH
NH
2
OH NO
2
-

En este proceso es necesario un bajo pH en la primera fase para pasar de
amoniaco a hidroxilamina, la 2 fase se realiza en el periplasma en medio neutro.
La nitrificacin acidifica el medio debido a la formacin del cido ntrico
(HNO
3
). Los H
+
salen desde el citoplasma por los citocromos de la membrana, y se
acidifica el medio externo.

La oxidacin del amonio a pH cido provoca la formacin de cido nitroso
(HNO
2
), el NO
2
-
que es un compuesto muy txico y mutagnico, su acumulacin puede
inhibir la nitrificacin. Por ello, la nitrificacin se da mejor en hbitats neutros o
alcalinos: evita la concentracin de NO
2
-
y mejora la oxidacin de NH
3


- CULTIVO: Es difcil.
Se usan cultivos de enriquecimiento con NH
3
, NO
2
-
y bicarbonato. Estudiamos
la produccin o desaparicin de NO
2
-
segn la bacteria.
Podemos usar placas de agar pero tenemos problemas con hetertrofos. Se usan
placas de slica-gel.
Debemos asegurarnos que no crecen en medio orgnico.




MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias VI: Bacterias quimiolittrofas aerobias Gram-
-.
60

2.- BACTERIAS QUE OXIDAN AZUFRE:
(pg. 661)
- Slo se han cultivado 6 gneros. Beggiatoa, Thiobacillus, Thiosphera, Sulfolobus,
Thiomicrospira, Th??
- Existen dos tipos ecolgicos: los cidos y los neutros.
- No tienen intrusiones membranosas. A veces tienen elevado n de carboxisomas.
- No acumulan azufre dentro de la clula.
- Son quimioauttrofas estrictas, no obligadas (glucosa y aminocido)
- Cuando crecen organotroficamente son semejantes a Pseudomonas, son aerobias.
- El % C+G es muy variable, es un grupo heterogneo.

Thiobacillus
- Es aerobio obligado.
- T. denitrificans es aerobio facultativo, usa NO
3
-
(a pH neutro) crece bien con S
2
O
3
2-
y
posee un g=2h.

Thioxidans
- Baja el pH a 1-2. No crece a pH>6.
- T. ferroxidans activa la oxidacin del hierro (Fe
2+
Fe
3+
) a pH cido. Oxida Fe
2+
o
SH
2
, S
0
, S
2
O
3
2-
.

METABOLISMO DEL S:
- Estas bacterias pueden usar: S
0
, SH
2
, S
2
O
3
2-
S
2
O
3
2-
2SO
3
2-

S
0
Todos estos compuestos se unen a materia celular, como el glutatin.

2SO
4
2-
RUTA UNIVERSAL
S
0
SULFITO OXIDASA
(+4) 2 e
-
cadena respiratoria ATP
SH
2
2S 2SO
3
2-

(-2) SULFURO 2e
-
Cadena respiratoria 2ATP
OXIDASA
S
2
O
3
2-
AMP 2P 3 ATP
2APS 2SO
4
2-

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias VI: Bacterias quimiolittrofas aerobias Gram-
-.
61

2ADP ATP + AMP
ADENILATO
QUINASA

Reaccionan con grupos sulfidrilo de la clula.
SO
3
2-
oxidado.
TIOSULFATO Si se acaba el SO
3
2-
se moviliza el S
0
formado.
S
0
insoluble.
SH
2
no se forma S
0
nunca.
- Carboxisomas:
Lo poseen bacterias nitrificantes, cianobacterias y algunas quimiolittrofas del S.
Slo las ms especializadas en autotrofa.

- Cultivo de enriquecimiento:
S
0
, S
2
O
3
2-
+ NH
4
clula + HCO
3
-
+ medio base lquido turbio (crec)
t
Si era S
2
O
3
2-
aparecen motas de S
0
. Si es S
0
aparecen bacterias pegadas al S
0
.
Para usar el agar hay que vigilar los organotrofos.
- Si crecen a pH neutro hay que transportar y realizar transferencias.
- Si crecen a pH cido son fciles de aislar. Matan a los competidores.
Thiosphaera Crece bien en H
2
+
S reducido
Thiomicrospira Vive en barros marinos. Es littrofo obligado. Una especie usa NO
3
-
.
Thermothrix Es termfilo (55-85C) con T ptima de 70C.

3.- BACTERIAS QUE OXIDAN HIERRO:
(pg. 661)
FAMILIA SIDEROCAPSACEAE
- Son unicelulares sin vaina ni apndices.
- No se han aislado en cultivo puro
- Existen dos gneros: Siderocapsa y Siderococcus.

4.- BACTERIAS QUE OXIDAN H
2
:
(pg. 664)
- Hydrogenobacter es quimiolittrofa obligada. Es la excepcin. La mayora no son
obligados.
- Estn desperdigados en muchos taxones.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 37: Bacterias VI: Bacterias quimiolittrofas aerobias Gram-
-.
62

CO
2
+6H
2
+ O
2
5H
2
O + (CH
2
O)
- Muchas, aunque no todas, crecen autotroficamente (ciclo de Calvin).
- Son quimiohetertrofas facultativas: las anaerobias usan el NO
3
-
y las aerobias el O
2
.
- No poseen membranas internas.
- Slo hacen quimiolitotrofa si no existe sustrato orgnico. El sustrato orgnico reprime
la sntesis de enzimas del ciclo de Calvin.
- Alcalgenes eutrophus posee un alto rendimiento. Posee dos hidrogenasas una en la
membrana y otra en el citoplasma. La de la membrana crea potencial de membrana por
la cadena de e
-
ATP. Y la del citoplasma reduce el NAD dando poder reductor (poco
frecuente, lo normal es que gasten ATP para reducir el NAD).
Las hidrogenasas tienen Ni, operan mejor a baja tensin de O
2
. Son microaerfilos.
- Algunos fijan N
2
.

AISLAMIENTO
Sales (Ni
+
, Fe
2+
) + inculo + 5%O
2
+ 10% CO
2
+ 85%H
2
lquido turbio (crec)
Tras lo anterior se siembra por estra y se inocula de nuevo
- Algunas bacterias oxidan CO: DHasa
CO CO
2

2e
-
O
2
(sntesis de ATP)
Las carboxidobacterias estn poco estudiadas, el CO es venenosos y es incoloro.
Lo producen la quema de petrleo, los automviles y el catabolismo de la lignina.

ECOLOGA
Son poco abundantes. Existe mucha competencia por el H
2
en ambientes
anaerobios.
Llega poco H
2
a regiones aerobias. Son en general bacterias facultativas.

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 38: Bacterias VII: Rickettsias y Clamidias.
63

TEMA 38: DOMINIO BACTERIAS VII: RICKETTSIAS Y CLAMIDIAS

- Son familias que han experimentado perdida de funciones.
1.- FAMILIA RICKETTSIACEAE
(pg. 712)
Gneros:
- Rickettsia
- Coxiella
- Rochalimaeae
- Son cocos y bacilos Gram-
- Son parsitos intracelulares obligados. Toman del hospedador macromolculas y
enzimas que no pueden sintetizar ellos.
- Poseen una membrana muy porosa.
- Para cultivarlos se usan animales, lneas celulares o saco vitelino de embriones de
pollo. Son las nicas maneras posibles de cultivo.
- Se dividen por biparticin con un tiempo de duplicacin de 8 horas.
- Son agentes etiolgicos, dan enfermedades. La va de transmisin consiste en
artrpodos hematfagos nicamente. Chupan la sangre de un animal infectado. La
bacteria crece en el epitelio intestinal. Contaminan a otro porque la bacteria sale por las
heces.
- R. Prowazekii provoca el tifus epidmico (por piojo).
- R. Rickettsii da la fiebre de las montaas rocosas (garrapata).
- Coxiella burnetii da la fiebre Q (garrapata)

- Existe una gran relacin filogentica con Agrobacterium (existe un 95% de homologa
con A. Tumefaciens.

2.- FAMILIA CHLAMYDIACEAE
(pg. 715)
- Slo existe el gnero Chlamydia
- Son Gram- y filogenticamente son un grupo independiente
- Representan un estado ms avanzado en cuanto a la perdida de funciones ya que no
son capaces de generar energa (ATP), lo toman de la clula.
- Son parsitos intracelulares obligados.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 38: Bacterias VII: Rickettsias y Clamidias.
64

- En cuanto a su ciclo biolgico pueden dispersarse por el aire. En el ciclo existen dos
fases o cuerpos: el cuerpo elemental que es el agente de dispersin y el cuerpo
reticulado que es la forma vegetativa.




Cuerpo reticulado
El cuerpo de dispersin interacciona con la clula, es fagocitado y pasa a cuerpo
reticulado que se divide por biparticin. Cuando se llega a determinado n pasa a
cuerpos elementales que salen por lisis.
Cuerpo reticulado Cuerpo elemental
* 1 m * 0.5 m
* Pared celular frgil * Pared celular rgida
* No infeccioso * Infeccioso
* RNA/DNA 3:1 * RNA/DNA 1:1
* Existe crecimiento (forma de crecimiento) * No existe crecimiento

- El DNA es pequeo, es 1/8 del genoma de E. coli
- Poseen un tiempo de duplicacin de 2-3 horas.
- C. Psittaci es el agente etiolgico de la psitacosis (pjaros y personas).
- C. Trachomatis da el tracoma (ojos), otras cepas dan infecciones en el epitelio
intestinal siendo una de la causa de mayor contagio en las enfermedades de transmisin
sexual.
- C. Pneumoniae provoca enfermedades respiratorias.






MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 39: Bacterias VIII: Micoplasmas.
65

TEMA 39: DOMINIO BACTERIAS VIII: MICOPLASMAS
(pg. 728)
- Posee varias familias.
- Son bacterias sin pared celular, por lo que no se puede decir si son Gram+ o Gram- ya
que no producen ninguna reaccin a este tipo de tincin.
- Filogenticamente estn relacionadas con Gram+ (Chlostridium).
- Son los organismos ms pequeos con crecimiento autnomo (0.2m).
- Su membrana es altamente estable, posee esteroles y lipoglicanos. La membrana est
codificada, es mucho ms estable gracias a los esteroles y a los lipoglicanos. Adems de
dar estabilidad son antgenos de superficie de la clula.
Gnero Mycoplasma (pg. 728) Da colonias en forma de huevo frito
.- Son bacterias anaerobias facultativas.
.- Los medios de crecimiento son complejos, se aslan con antibiticos que atacan la
pared celular.
.- Tienen una amplia distribucin en la naturaleza.
.- Su DNA es 1/5 el de E. coli. Es un genoma muy simple.
Gnero Spiroplasma (pg. 730)
.- Posee un movimiento rotatorio
.- Se encuentran en la hemolinfa de insectos y de otras especies.
.- S.citri es un fitopatgeno que da la tristeza del naranjo. Tambin infecta al maz
produciendo el raquitismo del maz. Se mueve por microfibrillas que existen en el
citoplasma, se mueve girando en espiral.

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 40: Bacterias IX: Bacterias Gram+.
66

TEMA 40: DOMINIO BACTERIAS IX: BACTERIAS GRAM+.

- Tienen menor diversidad filogentica que las anteriores.
- Tienen un origen filogentico comn excepto Deinococcus.
- Se agrupan atendiendo a su contenido en G+C:
Cocos Gram+.
Bajo % G+C Bacterias del cido lctico.
Bacterias formadores de endosporas. (Tema 41)

Actinomicetos.
Alto % G+C
(Tema 42) Propionobacterium.

GNERO DEINOCOCCUS (COCO GRAM+)
(pg. 718)
- Filogenticamente es nico.
- Son cocos con pared celular que posee:
.- Varias capas de peptidoglicano.
.- Membrana externa que rodea a toda la bacteria (diferente de las de Gram-).
.- Peptidoglicano que incluye a la ornitina en el tetrapptido.
- Poseen alta resistencia a la radiacin y a agentes mutagnicos qumicos, as como a la
desecacin.
- D. radiodurans tiene alta resistencia a la radiacin ionizante. Pose incluso mayor
resistencia que las endosporas. Aguanta dosis 6000 veces superiores a las del hombre.
Tiene alta eficacia en la reparacin del DNA, posee un sistema de reparacin
diferente.

COCOS GRAM +
(pg. 716)
- Poseen alta variabilidad fisiolgica.
- Todos tienen alta resistencia a la sequedad y a la concentracin de sal (NaCl de 7.5%).
- Son aerobios.
- Son catalasa +, la catalasa destruye las formas txicas del O
2.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 40: Bacterias IX: Bacterias Gram+.
67

- Dan colonias pigmentadas. Se cree que los pigmentos tambin le dan resistencia frente
a las formas txicas del O
2
.
- Existen dos gneros: Micrococcus que es aerobios obligado y Staphylococcus que es
aerobio facultativo. (Pg.716)
Se identifican por la prueba de xido-fermentacin.
Staphylococcus es un parsito usual del hombre.
.- S. epithermidis no es patgeno, existe en la piel y mucosas.
.- S. aureus es patgenos: en la piel produce fornculos y en el tracto respiratorio da
neumona. Normalmente est en la piel.
Su poder patgeno se debe a su elevada capacidad de crecimiento gracias a que
tiene un pigmento carotenoide propio que le facilita la resistencia contra radicales
txicos del O
2
del fagosoma. Las pasa a O
2
molecular.
Tambin sintetiza coagulasa, hemolisina, etc. que lo hacen invasivo. A veces
tambin sintetiza una enterotoxina.
Se est volviendo resistentes a los antibiticos, infecciones nasocomiales
(asociadas a hospitales por el uso masivo de antibiticos, se vuelven resistentes).

BACTERIAS DEL CIDO LCTICO
(pg. 718)
- Forman colonias blancas.
- Obtienen la energa por fermentacin de azcares (y producen cido lctico)
- Son anaerobios aerotolerantes (catalasa negativo y peroxidasa positivo)
- Poseen elevados requerimientos nutricionales.
- Existen dos grupos segn el tipo de fermentacin:
1.- Homofermentativos: el producto final es casi exclusivamente cido lctico.
Glucosa cido lctico 2ATP/por glucosa
DHA-P
GHA-P

2.- Heterofermentativas: carecen de aldolasa. Producen tambin etanol.
Glucosa Rib-5P + CO
2
GHA3P + Acetil-P
1ATP/por glucosa cido lctico etanol
El crecimiento es ms lento. Slo producen 1 ATP por cada glucosa.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 40: Bacterias IX: Bacterias Gram+.
68

Determinadas especies son capaces de transformar el Acetil-P en acetato dando
1 ATP extra, gracias a la enzima flavinoxidasa. Regenera el NAD
+
y transfiere los e
-
al
O
2
:
NADH
+
O
2


NAD
+
H
2
O
2

Peroxidasa
ADP ATP

En general dentro de las bacterias del cido lctico existen 4 gneros:
- G. Streptococcus Homofermentativa
- G. Leuconostoc Heterofermentativa Cocos
- G. Pediococcus Homofermentativa
- G. Lactobacillus Homofermentativa/heterofermentativa Bacilos

1.- G. STREPTOCOCCUS
(pg. 720)
- Forma cadenas de cocos debido a que se dividen en un nico plano.
- Se identifican en laboratorio por su resistencia a la AZIDA y porque dan hemolisis en
medios agar sangre (destruyen los glbulos rojos). Existen dos tipos de hemolisis:
.- o-hemolisis: da un halo verdoso alrededor de la colonia debido a la salida de
pigmentos e iones K
+
de los glbulos rojos. No existe muerte de la clula.
.- |-hemolisis: es una verdadera destruccin del glbulo rojo. Da un halo blanco
alrededor de la colonia.
- Dentro de este gnero existen 4 subgrupos:
- PIGENOS: Son formadores de pus.
- Poseen |-hemolisis
- Tienen en su superficie antgenos lancefield, son hidratos de carbono especficos
de cada especie.
- La protena M est en su superficie, da resistencia a la fagocitosis. Existen 40 tipos
diferentes de esta protena.
- S. pyogenes: es un patgeno oportunista. Causa faringitis. Asociado a ste
microorganismo se pueden dar otras enfermedades como la escarlatina cuando la
cepa de este patgeno porta un fago lisognico que codifica una exotoxina. Cuando
un individuo sufre muchas exposiciones a este microorganismo se dan fiebres
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 40: Bacterias IX: Bacterias Gram+.
69

reumticas que es una enfermedad autoinmune. Aparecen nuevas cepas, cada vez
ms resistentes a los antibiticos
- S. pneumoniae: Est presente en personas sanas. Son capsulados lo que le da
mayor invasividad y mayor resistencia a la fagocitosis. Provoca infecciones en el
tracto respiratorio, si se agrava da bactericemia que es la invasin de todo el
organismo.
Cpsula

NEUMOCOCOS

- VIRIDIOS:
- Poseen o-hemolisis
- No tienen antgenos de lancefield
- S. mutans: Viven en la boca y produce la caries dental. Tiene una cpsula de
dextrano que sintetiza a partir de sacarosa y que le permite fijarse al diente

- ENTEROCOCOS:
- Tienen alta resistencia al pH, T, [sal], antibiticos, etc.
- Posee o,|-hemolisis o ninguna.
- Tiene el antgeno lancefield D.
- Est en el tracto intestinal de animales homeotermos. Es indicador de la
contaminacin fecal de las aguas.

- LACTOCOCOS:
- No producen hemolisis.
- Tienen el antgeno lancefield N.
- Viven naturalmente en materia vegetal, no son patgenos.
- Se usan en la industria para elaborar productos lcteos: S. lactis produce cido
lctico nicamente (es homofermentativo); S. diacetilactis es aromatizante de
quesos.

2.- G. LEUCONOSTOC
(pg. 721)
- Son herofermentadores.
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 40: Bacterias IX: Bacterias Gram+.
70

- Se usan en la industria lctea y en industria mdica ya que producen compuestos
aromticos y tambin dan dextrano para la fabricacin de plasma.
3.- G. PEDICOCCUS
- Es homofermentador
- Junto con Leuconostoc da fermentacin de vinos.
- Realizan la fermentacin malo-lctica.
cido mlico cido lctico + CO
2

descarboxilacin

4.- G. LACTOBACILLUS
(pg. 722)
- En muy raras ocasiones son patgenos.
- Existe gran variedad de especies: Homofermentativas: Con un T de crecimiento de
45C o de 15C; y heterofermentativas.
- Poseen alta resistencia a pH bajo (4-5)
- Se usan en estados finales de fermentaciones industriales. (yogures, col cida,
encurtidos).

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 41: Bacterias X: Bacterias formadoras de endosporas.
71

TEMA 41: DOMINIO BACTERIAS X: BACTERIAS FORMADORAS DE
ENDOSPORAS.
(pg. 722)
Aqu se renen bacterias sin mucha relacin filogentica ya que es una relacin
ecolgica, su hbitat es el suelo.
Algunas son patgenas, dando infecciones de forma accidental.

GNERO BACILLUS
(pg. 723)
- Son bacilos con un flagelo pertrico.
- Son anaerobios facultativos. Son (catalasa positivo y superxido dismutasa positivo).
- Para aislarlos se toma una muestra del suelo y se calienta a lata temperatura (80C)
durante 10 minutos en aerobiosis.
- Son productores de antibiticos como la bacitracina o la polimixina.
- B. popylliae y B. turingensis forman un cuerpo parasporal que hace de insecticida. Se
intenta producir en plantas por ingeniera gentica. (el cuerpo parasporal es igual a una
toxina Bt)
- B. subtilis viven en el suelo y es un organismo modelo de estudios bioqumicos y
genticos.
- B. anthracis forma cadenas de bacilos encapsulados. Es el agente etiolgico del
carbunco que fue la primera enfermedad bacteriana descubierta por Koch. Es un
organismo con una gran invasividad y es productor de una exotoxina.

GNERO CLOSTRIDIUM
(pg. 725)
- Son bacilos con flagelos pertricos como los anteriores.
- Son anaerobios estrictos viven en microambientes anaerobios del suelo y algunos en el
tracto intestinal
- Poseen un metabolismo fermentativo.
Azcares butrico, (acetona, butanol, actico, CO
2
, H
2
subproductos)
Emb. Mey. CoA ATP Actico
Glucosa piruvato AcetilCoA
CoA Etanol

MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 41: Bacterias X: Bacterias formadoras de endosporas.
72

AcetilCoA AcetilCoA
CoA CO
2

AcetoacetililCoA cidos acetoactico acetona
4e
-

4e
-
Energa sntesis de ATP
c. butrico
Butanol
- Algunos microorganismos acaban la fermentacin en los productos cidos. Otros
llegan hasta acetona y butanol, se usan en la industria.
- C. pasteurianum fija el N
2
atmosfrico, es el principal fijador de nitrgeno
atmosfrico en anaerobiosis.
- Otros grupos fermentan la celulosa. Son los mximos responsables de la degradacin
anaerobia:
Celulosa etanol, actico, lctico, H
2
y CO
2
.
- Otros fermentan los aminocidos por la reaccin de Stickland, usan dos pares de
aminocidos, unos como donador de electrones y otro como aceptor.
Ala + 2Gly + 3ADP+Pi + 2H
2
O 3 acetato + CO
2
+ 2NH
4
+ 3ATP
Son los mximos degradadores de protenas en la putrefaccin. El mal olor viene por la
accin de los Chlostridium.
- Las especies patgenas de Clostridium producen dao por accin de exotoxinas:
.- C. tetani produce el ttanos.
.- C. botulinum produce el botulismo.
.- C. perfringes produce gangrena gaseosa.

GNERO SPOROSARCINA
(pg. 727)
- Son cocos dispuestos en ttradas o paquetes.
- Son organismos aerobios.
- S. ureae es degradador de urea (soporta concentraciones de urea del 8%).

GNERO DESULFOTOMACULUM
- Bacilos Gram- se introduce en este grupo porque produce esporas.
- Son anaerobios fermentativos.
- Realizan la reduccin desasimilatoria del sulfato.
- HBITAT: En suelo, agua (dulce y marina) y en alimentos enlatados (deteriorados).
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 42: Bacterias XI: Bacterias con alto contenido en G+C.
73

TEMA 42: DOMINIO BACTERIAS XI: BACTERIAS GRAM+ CON ALTO
CONTENIDO EN G+C

Nos encontramos con Propiobacterium y con Actinomicetos y grupos
relacionados

1.- Gnero Propionibacterium (pg.733)
- Son las llamadas bacterias del cido propinico, y se aislaron por vez primera en el
queso Emmenthal ya que son las que hacen que este queso tenga grandes agujeros.
- Son bacilos inmviles anaerobios, no esporulados y pleomrficos.
- Realizan la fermentacin propinica de azcares y del cido lctico.
Glucosa CO
2
Piruvato Acetato
Lactato 2NADH NAD
+
NADH ATP

2NAD
+
Succinato CO
2

Esta reaccin crea NAD
+
para la sntesis del ATP
Propionato

3 lactato 3 piruvato 2 propionato + 1 acetato + 1 CO
2
+ ATP
Hay un rendimiento muy bajo, se obtiene 1ATP por cada 9 carbonos.
- Existen elevados requerimientos nutricionales
- El crecimiento es lento
- Se usa en la elaboracin del queso EMMENTALER.

2.- Grupos relacionados con Actinomicetos
Bacterias corineformes (pg. 731)
- Aerobios inmviles formando agrupaciones irregulares.
- Debido a que sufren fisin con desgarro la pared slo tiene 2 capas. Slo intervienen la
capa interna en la formacin del tabique central. Si se da rotura de la capa externa la
bacteria se curva dando forma de V.
- El gnero Corynebacterium tiene forma de maza. Existe gran variedad de especies
algunos son saprfitos, otros fitopatgenos y otros patgenos de animales.
.- C. difteriae produce la toxina diftrica, slo la producen cepas lisognicas del
fago |, la produccin de la toxina se regula por la concentracin de hierro, cuando esta
MICROBIOLOGA PARCIAL III Tema 42: Bacterias XI: Bacterias con alto contenido en G+C.
74

concentracin es baja se produce la exotoxina. El hierro se asocia a un regulador
negativo que bloquea la expresin del gen. La toxina provoca la ADP-riboxilacin del
EF-2.
- El gnero Arthrobacter es muy comn en el suelo. Es altamente resistente a la
desecacin y a la falta de nutrientes. Su ciclo de desarrollo tiene fases de alternancia
entre coco y bacilo.
baja [nutrientes]
Coco Coco
Bacilo
(algunos con ramificaciones)

Posee alta variabilidad nutricional. Existen especies que usan compuestos como
herbicidas, cafena, fenol, nicotina, etc. que otros microorganismos no pueden usar.

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