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SUMRIO

1 INTRODUO

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2 REVISO LITERRIA 2.1 Testculos 2.2 Epiddimo 2.3 Ducto deferente 2.4 Glndula seminais 2.5 Ducto ejaculatrio 2.6 Prstata 2.7 Glndula bulbouretral 2.8 Escroto 2.9 Pnis 2.10 Uretra 2.11 Hipfise 2.12 Glndula supra renal

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3 MATERIAL E METODOLOGIA 3.1 Tcnica 3.2 Procedimento da orquidectomia 3.3 Sequncia experimental

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4 RESULTADO E DISCUSSO

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5 CONCLUSO

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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1 INTRODUO

A reproduo , sem dvida, um dos fenmenos biolgicos mais importantes, pois dele depende a perpetuao da espcie. E um dos sistemas responsveis por isso o genital masculino (DANGELO e FATTINI, ). Em homens, as clulas de Leydig testiculares secretam mais de 95 % do total da testosterona circulante, sendo o restante produzido pelas zonas fasciculada e reticulada das glndulas supra-renais (VELOSO, 2007). A testosterona responsvel pela maturao do sistema reprodutor masculino, a qual ativada e retroalimentada pelo eixo hipotalmicohipofisrio-testicular. Outras funes da testosterona incluem, os efeitos anablicos sobre os msculos, medula ssea, alongamento das cordas vocais, induo enzimtica e regulao da sntese proteica heptica. A testosterona um hormnio esteride originado do colesterol, que est presente em ambos os sexos, mas com maior concentrao no sexo masculino.

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A deficincia desse hormnio est associada perda de massa muscular, perda de fora, acmulo de gordura corporal, sintomas de cansao, indisposio e perda do desejo sexual. A diminuio dos nveis de testosterona gera como consequncias: impotncia sexual, ejaculao precoce, perda de memria, cncer de prstata, nervosismo, insnia, queda da libido, perda de cabelo, diminuio da massa muscular, alteraes no humor, doenas cardiovasculares, osteoporose, entre outros. O sistema genital masculino composto por diversos rgos, que sero abordados previamente a seguir, inferindo sua anatomia e suas principais funes. Sero apresentadas as glndulas endcrinas que atuam neste sistema.

1.2 OBJETIVO

Comparar atravs de pesagem de: massa corprea, vesculas seminais, prstata, adrenais e hipfise de ratos submetidos orquidectomia bilateral (com e sem reposio hormonal testosterona) e grupo controle, observando o papel da teraputica substitutiva.

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2 REVISO LITERRIA

2.1 TESTCULO

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O testculo um rgo par (direito e esquerdo), protegido fora do corpo masculino por uma bolsa chamada escroto. a gnada sexual masculina, que tem duas funes: produzir as clulas sexuais masculinas (espermatozides) e sintetizar hormnio testosterona. Eles se encontram suspensos no escroto pelos tecidos escrotais, incluindo o msculo dartos e os funculos espermticos (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). Cada testculo apresenta-se envolto por uma grossa cpsula de tecido conjuntivo denso, denominada tnica albugnea. Esta ltima espessada na superfcie dorsal dos testculos para dar origem ao mediastino do testculo, do qual partem septos fibrosos. Estes, por sua vez, penetram no parnquima testicular dividindo-o em compartimentos piramidais, conhecidos como lbulos do testculo. Estes septos so incompletos e, muitas vezes, ocorre intercomunicao entre os essas estruturas (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008). No interior de cada lbulo esto presentes de tbulos seminferos (de 1 a 4) que se alojam como novelos dentro de um tecido conjuntivo frouxo altamente vascularizado, tanto por vasos sanguneos quanto por vasos linfticos, alm de nervos e clulas intersticiais, denominadas clulas de Leydig. Os tbulos seminferos so responsveis por produzirem os espermatozides, enquanto que as clulas de Leydig por secretarem andrgeno testicular (testosterona) (JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008).

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Figura 1 - Testculo. FONTE: SOBOTA, 2000

Inicialmente os testculos so formados no interior da cavidade abdominal, aproximadamente no oitavo ms de desenvolvimento embrionrio eles sofrem deiscncia, ou seja, descem para a bolsa escrotal. Existem alguns casos que o testculo no sofre deiscncia, sendo um fenmeno conhecido como criptorquidia (GRAY, 2010). As artrias testiculares originam-se da face anterolateral da parte abdominal da aorta, imediatamente inferior as artrias renais. As veias que emergem do testculo e do epiddimo formam o plexo venoso pampiniforme, uma rede de 8 a 12 veias situadas anteriores ao ducto deferente e que circundam a artria testicular no funculo espermtico. O plexo pampiniforme faz parte do sistema termorregulador do testculo (juntamente com os msculos cremaster e dartos), ajudando a manter esta glndula em temperatura constante (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011).

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2.2 EPIDDIMO

Figura 2 Partes do Epiddimo FONTE: NETTER, 2011

Figura 2 Partes do Epiddimo FONTE: NETTER, 2011

O epiddimo um pequeno ducto responsvel pelo armazenamento e maturao dos espermatozides produzidos pelo testculo. Localiza-se na regio superior e posterior do testculo, dentro do escroto, e desemboca na base do ducto deferente, o canal que conduz os espermatozides at a prstata (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). O Epiddimo pode ser dividido em cabea, corpo e cauda. A cabea do epiddimo recebe espermatozides atravs dos dutos eferentes do testculo sendo constitudo por lbulos formados pelas extremidades espiraladas de 12 a 14 dctulos eferentes. O corpo do epiddimo formado pelo ducto contorcido do epiddimo e corresponde ao local onde os espermatozides amadurecem. Na cauda do

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epiddimo os espermatozides ficam armazenados, alm disso, contnuo com o ducto deferente e transporta o espermatozide para o ducto ejaculatrio para expulso atravs da uretra durante a ejaculao (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). O Ducto epididimrio constitudo por um epitlio pseudo-estratificado com microvilos, um tecido conjuntivo frouxo e fibras musculares lisas (muito delgadas e dificilmente observadas). A luz deste tubo est repleta de espermatozides que iro sofrem maturao (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008).

2.3 DUCTO DEFERENTE

O ducto deferente ou canal deferente um canal muscular que pode variar de 30 a 40 cm de comprimento, que a conduz partir os do

espermatozides

epiddimo, que o local onde eles so armazenados aps serem

produzidos nos testculos, at o

Figura 3 Trajeto do Ducto deferente FONTE:www.auladeanatomia.com/genitais/epididimo.htm

ducto ejaculatrio. Representam uma continuao direta da cauda do epiddimo (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011).

A partir da cauda do epiddimo, o ducto deferente ascende at a extremidade superior do testculo, adentra o funculo espermtico e atravessa o canal inguinal. No anel inguinal profundo, ele deixa o funculo espermtico,

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cruza os vasos ilacos e entra na pelve, segue ao longo da parede lateral da pelve, passa superiormente ao ureter plvico chegando na regio do fundo da bexiga. Posteriormente a bexiga o ducto deferente sobre uma dilatao chamada de ampola do ducto deferente, que se une ao ducto da glndula seminal para formar o ducto ejaculatrio (GRAY, 2010).

2.4 GLNDULAS SEMINAIS

Figura 4 Localizao das glndulas seminais Fonte: NETTER, 2011

Em nmero de duas, so estruturas alongadas que se localizam entre o

fundo da bexiga urinaria e o reto. Situam-se obliquamente em cima da prstata e no possuem a funo de armazenamento de espermatozides (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). Sua mucosa extremamente pregueada e composta de epitlio prismtico simples ou pseudo-estratificado prismtico com clulas ricas em grnulos de secreo, que apresentam caractersticas ultraestruturais de clulas que secretam protenas. Apresenta uma lmina prpria rica em fibras elsticas e envolta por uma camada muscular lisa, que se constitui de uma lmina interna (fibras circulares), e uma externa (fibras longitudinais), cuja contrao possibilita a eliminao de uma secreo viscosa,

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amarelada e que contm substncias como frutose, citrato, inositol, prostaglandinas e outras diversas protenas (substncias ativadoras dos espermatozides), produzida e armazenada por ela. Essa secreo se mistura com os espermatozoides quando estes entram nos ductos ejaculatrios e na uretra (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008). As extremidades superiores das glndulas seminais situam-se posteriores aos ureteres e so cobertas de peritnio, onde este apresenta a escavao retovesical, separando-as do reto. As extremidades inferiores separam-se do reto apenas pelo septo retovesical, uma diviso membrancea. Seus ductos (um nico por glndula), formam os ductos ejaculatrios ao unirem-se aos ductos deferentes (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011).

2.5 DUCTOS EJACULATRIOS

Originando-se, como dito anteriormente, pela unio de ducto de glndula seminal a ducto deferente, prximo ao colo vesical, passam anteroinferiormente atravs da parte posterior da prstata e ao longo dos lados do utrculo prosttico, realizando esse percurso muito prximos um ao outro. So ductos finos, com aproximadamente 2,5 cm de comprimento (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). Sua mucosa pregueada, revestida por epitlio pseudo-estratificado prismtico com estereoclios, lmina prpria de natureza conjuntiva, rica em fibras elsticas e, ao contrrio do ducto deferente e ampola, no possui camada muscular. Assemelha-se mais ampola por apresentar um epitlio

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mais espesso que o do ducto deferente, com aspecto rendado, com recessos em fundo de saco (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008).

2.6 PRSTATA

a maior glndula do sistema genital masculino, com aproximadamente 3 cm de comprimento, apresentando uma parte glandular que representa dois teros do seu tamanho e sendo composta por um conjunto de 30 a 50 glndulas tubuloalveolares ramificadas, que produzem e armazenam o lquido prosttico, expulsando-o somente durante a ejaculao, por seus ductos, denominados ductos prostticos que desembocam na uretra prosttica, em sulcos denominados seios prostticos, mais precisamente, em ambos os lados do colculo seminal. Seu outro tero de natureza fibromuscular (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). Uma cpsula fibroelstica rica em msculo liso, que se dispe perifericamente poro glandular e apresenta continuidade com ligamentos puboprostticos. Esta cpsula envia septos ao interior da glndula, formando um estroma que envolve as glndulas menores, estas, que apresentam epitlio cbico simples, ou epitlio colunar pseudo-estratificado cujas clulas secretam protenas. Sua secreo, como na vescula seminal, depende do hormnio testosterona, e na falta deste h uma regresso da glndula (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011; JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008).

2.7 GLNDULAS BULBOURETRAIS

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So glndulas tubuloalveolares com clulas mucosas, que se apresentam em pares. Situadas pstero-lateralmente uretra membrancea, so responsveis pela secreo de fluido semelhante ao muco, que atua como lubrificante, sendo desembocado na poro proximal da uretra esponjosa (bulbo do pnis), durante a excitao sexual. Possuem msculo esqueltico e liso em septos que separam seus lbulos (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011).

Figura 5 - Localizao e disposio dos Ductos ejaculatrios, prstata e glndulas bulbouretrais Fonte: NETTER, 2011

2.8 ESCROTO O escroto um saco cutneo fibromuscular que contm os testculos e as pores inferiores dos funculos espermticos e se encontra suspenso abaixo da snfise pbica entre as faces anteromediais das coxas. constitudo por pele, msculo dartos e as fscias espermtica externa, cremastrica e espermtica interna (GRAY, 2010).

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Figura 6 - Escroto e suas camadas FONTE NETTER, 2011

A formao embrionria bilateral do escroto indicada pela rafe do escroto mediana, que contnua na face ventral do pnis com a rafe do pnis e posteriormente ao longo da linha mediana do perneo com a rafe do perneo. Profundamente a sua rafe, o escroto dividido em dois compartimentos por um prolongamento da tnica dartos, permitindo o alojamento dos testculos (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). A pele do escroto fina, pigmentada e frequentemente enrugada, apresentando pelos, glndulas sebcias, glndulas sudorparas e terminaes nervosas que respondem estimulao mecnica dos pelos e da pele e s variaes de temperatura (GRAY, 2010). O msculo dartos uma fina lmina de musculatura lisa que desempenha um papel na termorregulao do testculo, visando manter uma temperatura constante no seu interior e assim uma produo vivel de espermatozoides. Quando a temperatura corporal se eleva, o msculo dartos

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relaxa e afasta o testculo do corpo masculino, j em uma temperatura corporal baixa, o msculo dartos se contrai e aproxima o testculo do corpo masculino (DANGELO E FATINI, 2007).

2.9 PNIS

O pnis o rgo masculino da cpula e, conduzindo a uretra, oferece a sada comum para a urina e o smen (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). formado por trs corpos cilndricos de tecido ertil, sendo dois
Figura 7 corte transversal do pnis FONTE: GRAY, 2010

corpos

cavernosos

dorsalmente e um corpo esponjoso ventralmente. Cada corpo

cavernoso tem um revestimento fibroso externo denominado tnica albugnea (MOORE, DALLEY e

AGUR, 2011). Os corpos cavernosos apresentam uma extremidade posterior afilada chamada de ramos do pnis, que se fixam ao arco do pbis. O corpo esponjoso apresenta duas dilataes, uma posterior chamada de bulbo do pnis e outra anterior denominada glande do pnis (DANGELO E FATTINI, 2007). O pnis consiste em uma raiz, fixa no perneo, e um corpo, livre e penduloso, completamente envolvido por pele. A raiz do pnis sua poro

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fixa, compreendendo os ramos do pnis (recoberto pelo msculo isquiocavernoso) e o bulbo do pnis (recoberto pelo msculo bulboesponjoso). O corpo do pnis consiste em dois corpos cavernosos e um corpo esponjoso (posio mediana), os quais so continuaes dos ramos e do bulbo do pnis respectivamente (GRAY, 2010). O corpo esponjoso na sua extremidade anterior se expande para formar a glande ou cabea do pnis. A margem da glande projeta-se alm das extremidades dos corpos cavernosos para formar a coroa da glande. A coroa pende sobre uma constrio sulcada oblqua, chamada de colo da glande, que separa a glande do corpo do pnis. No colo da glande, a pele e a fscia do pnis so prolongadas como uma dupla camada de pele formando o prepcio do pnis. O frnulo do prepcio uma prega mediana que vai da camada profunda do prepcio ate a face uretral da glande do pnis (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011).

Figura 8 Disposio das regies do pnis FONTE: NETTER, 2011

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2.10 URETRA

A uretra masculina longa, com 18 a 20 cm, e se estende do stio interno da uretra na bexiga urinria, ate o stio externo da uretra, na extremidade do pnis (GRAY, 2010). subdividida em quatro partes: intramural (pr-prosttica), prosttica, membrancea e esponjosa ou peniana (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). A parte prosttica da uretra tem de 3-4 cm de comprimento e atravessa a prstata. a parte mais larga e dilatvel da uretra, caracterizando pela presena da crista uretral que se dilata e forma o colculo seminal. Ao redor do colculo seminal localizam-se os seios prostticos, nos quais se abrem os ductos prostticos. Alm disso, os ductos ejaculatrios se abrem no colculo seminal, assim os tratos urinrio e reprodutivo se fundem nesse ponto (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). A parte membrancea da uretra aquela que passa atravs do msculo esfncter externo da uretra e da membrana do perneo, estendendo-se da parte prosttica at a parte esponjosa da uretra. Corresponde a regio mais estreita e menos dilatvel da uretra, com exceo do stio externo da uretra. Posterolateralmente a essa parte da uretra esto s glndulas bulbouretrais e seus ductos, que se abrem na regio proximal da parte esponjosa da uretra (GRAY, 2010). A parte esponjosa ou peniana da uretra inicia-se na extremidade distal daparte membrancea e termina no stio externo da uretra. Na regio da raiz do pnis a uretra esponjosa sofre sua primeira dilatao chamada de fossa bulbar ou ampola da uretra, que recebe o os stios das glndulas bulbouretrais.

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Na regio da glande do pnis, adjacente ao stio externo da uretra, h outra poro dilatada conhecida como fossa navicular (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011).

2.11 HIPFISE O hipotlamo uma estrutura do sistema nervoso central que est envolvida em uma srie de processos fisiolgicos. Essa estrutura recebe sinais vindos de diversas fontes do Sistema Nervoso, assim, ele um centro coletor de informaes relativas ao bem-estar interno do organismo, e grande parte desta informao utilizada para controlar secrees dos vrios hormnios hipofisrios globalmente importantes (GUYTON, 2006; AIRES, 1999). A glndula hipfise um rgo endcrino situado na base do prosencfalo em uma depresso do osso esfenoide denominada sela turca. Fisiologicamente, a hipfise divisvel em duas pores distintas: a hipfise anterior ou adeno-hipfise e a hipfise posterior ou neuro-hipfise. Embriologicamente, as duas pores da hipfise tem origens diferentes a primeira uma invaginao do epitlio da faringe, j a segunda deriva do crescimento para baixo do tecido neural do hipotlamo (GUYTON e HALL, 2006).

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Figura 9 Vasos porta-hipotalmicos da hipfise Fonte: GUYTON, 2006

A neuro-hipfise responsvel pela liberao dos hormnios peptdicos ADH (hormnio antidiurtico ou vasopressina), visto que a produo realizada no ncleo supraptico (NSO) do hipotlamo, e a ocitocina que produzida no ncleo paraventricular (NPV) tambm do hipotlamo. Os corpos celulares destes ncleos projetam seus axnios para baixo, pela haste infundibular, como tratos hipotalmicos-hipofisrios a desembocam seus produtos para da hipfise serem liberados por estmulos que so detectados primeiramente no hipotlamo e que assim caem na corrente sangunea buscando seus rgos-alvo (WRITE, 2009). Na adeno-hipfise produz e libera seis hormnios peptdeos que so regulados e ou modulados tambm pelo hipotlamo que liberam fatores de liberao ou de inibio que so secretados na eminncia mediana (WHITE, 2009).

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A adeno-hipfise composta por cinco tipos celulares: os somatotrofos, os corticotropos, os tireotropos, os gonadotropos e os lactotrofos que sintetizam cada uma seu hormnio especfico que so eles: hormnio do crescimento (GH), hormnio adrenocorticotropina (ACTH), hormnio tireoestimulante (TSH), hormnio folculo-estimulante (FSH) e hormnio

luteinizante (LH), e a prolactina (PRL) respectivas s clulas (WHITE, 2009).

Figura 10 Corte histolgico da adeno-hipfise (esquerda) e detalhe das clulas em corte histolgico (direita) FONTE: GUYTON, 2006. Baseado no trabalho a nfase ser aos gonadotrofos que secretam FSH e LH e que interagem no eixo hipotalmico-hipofisrio-testicular. O FSH e o LH so acondicionados em grnulos secretores distintos e no so cossecretados, dessa maneira, permite que eles sejam secretados de forma independente pelos gonadotropos. O GnRH (hormnio liberador de gonadotropinas), do hipotlamo, liberado em pulsos, e tanto a secreo pulstil quanto a frequncia dos pulsos tem efeitos importantes sobre os gonadotropos. A liberao contnua o GnRH promove o down-regulation dos receptores de GnRH, o que provoca uma diminuio da secreo do FSH e do

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LH. No entanto, a secreo pulstil no dessensibiliza os gonadotrofos ao GnRH e a secreo do FSH e do LH permanece normal (WHITE, 2009). Quando a frequncia de um pulso por hora, o GnRH aumenta a preferencialmente a secreo de LH. Quando a frequncia mais baixa, de um pulso para cada 3 horas, o GnRH aumenta preferencialmente a secreo de FSH. As gonodotropinas aumentam a sntese dos esteroides sexuais (WHITE, 2009). A clula de Leydig expressa o receptor para LH, o qual atua nas clulas de Leydig de forma muito semelhante que o hormnio ACTH atua nas clulas da zona fasciculada no crtex da adrenal. A longo prazo, o LH promove o crescimento e a proliferao das clulas de Leydig. A testosterona retroalimenta negativamente a produo de LH pelos gonadotrofos hipofisrios, bem como inibem a liberao de GnRH pelos neurnios hipotalmicos (WHITE, 2009). A clula de Sertoli estimulada tanto por testosterona quanto por FSH. Alm de estimular a sntese de protenas envolvidas no aspecto funcional de clula de sustentao da clula de Sertoli, o FSH estimula a sntese da protena dimrica inibina. Inibina induzida pelo FSH e retroalimenta

negativamente o gonadotrofo, inibindo seletivamente a produo de FSH (WHITE, 2009).

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Figura 11FONTE: Guyton, 2006

Os testculos secretem muitos hormnios sexuais masculinos que so chamados coletivamente de andrognios, incluindo a testosterona,

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diidrotestosterona, androstenediona. Apesar de ser mais abundante, a maioria da testosterona, se no toda, eventualmente convertida nos tecidos alvo, no hormnio mais ativo, a diidrotestosterona (GUYTON, 2006). Na figura a seguir mostram as demais funes dos hormnios acima.

Figura 12 FONTE: BERNE e LEVY, 2011

A secreo da testosterona pelos testculos fetais estimulada pela gonadotrofina corinica, hormnio formado na placenta durante a gravidez. Aps o nascimento da criana, a perda de conexo com a placenta remove esse

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efeito estimulador, de modo que os testculos param a secreo do hormnio. Assim, as caractersticas sexuais interrompem seu desenvolvimento desde o nascimento at a puberdade entre os 10 e 14 anos, perodo em que os hormnios gonadotrficos reaparecem e induzem a glndula hipfise a liberar LH. A secreo de testosterona pelos rgos sexuais masculinos retoma seu crescimento. Os testculos, a bolsa escrotal e o pnis crescem

aproximadamente 10 vezes mais. Na ausncia desse hormnio, o indivduo mantm um aspecto sexualmente infantil. Se a produo dele for insuficiente, os testculos no conseguem descer da cavidade abdominal para a bolsa escrotal (GUYTON, 2006). Aps a puberdade, os hormnios gonadotrficos so produzidos pela glndula hipfise pelo resto da vida. A maioria dos homens comea a exibir um lento declnio das funes sexuais ao final dos 40 ou dos 50 anos. Esse declnio da funo sexual est relacionado com o declnio da secreo de testosterona. A diminuio da funo sexual masculina chamada de climatrio masculino (GUYTON, 2006).

Figura 13- Os diferentes estgios da funo sexual masculina, refletidos pelas concentraes mdias de testosterona plasmtica (linha vermelha) e pela produo de espermatozides (linha azul) em diferentes idades.

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Fonte: GUYTON,

2006

2.12 ADRENAL E SUPRA-RENAL

Figura 14 Glndula Adrenal e sua localizao.

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Fonte:

http://www.medicinageriatrica.com.br/2007/10/16/paciente-critico-

reacao-da-glandula-adrenal/

As glndulas adrenais so em nmero de duas, onde esto cada uma sobre o polo superior do rim, sendo que a glndula adrenal esquerda tem o formato de meia lua e a direita um formato triangular. O peso de cada glndula de aproximadamente 4 (quatro) gramas (MOORE, DALLEY e AGUR, 2011). Cada glndula composta por duas camadas distintas, sendo a perifrica de cor amarelada denominada cortical e central e de cor acinzentada denominada medular (correspondente a 20% da glndula) e envolta por uma cpsula de tecido conjuntivo fibroso que envia septos para dentro da mesma com uma

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rede de fibras reticulares sustentando as clulas. Histologicamente classificada como glndula endcrina cordonal, pois formada por cordes de clulas cercados por capilares sanguneos (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008). O crtex da adrenal pode ser subdividido em trs camadas celulares concntricas: zona glomerulosa, zona fasciculada, zona reticulada, conforme a Figura 15.

Figura 15 Camadas celulares da glndula adrenal.

Fonte: http://questoesbiologicas.blogspot.com.br/2011/12/biologia-15.html

A zona glomerulosa situa-se abaixo da cpsula e constituda por uma fina camada de clulas piramidais ou colunares, organizadas em cordes em forma de arcos envolvidos por capilares sanguneos, que correspondem a 15% do crtex adrenal, e so capazes de secretar uma quantidade significativa de

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mineralocorticoide, especialmente a aldosterona, que responsvel principalmente nos rins pela absoro de sdio e de gua e secreo de potssio na urina (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008). A zona fasciculada a camada mais larga, correspondendo a 75% do crtex, e localiza-se entre as zonas glomerulosa e reticulada. constituda por clulas dispostas em cordes retos e regulares, perpendiculares a superfcie do rgo, entremeados por capilares sanguneos. Estas clulas so polidricas e contm gotculas de lipdeos no citoplasma (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008). Tambm denominadas espongicitos, estas clulas so responsveis pela secreo de glicocorticoides, como cortisol e a corticosterona, e por uma pequena quantidade de andrognios e estrognios adrenais. Estas secrees so controladas, em grande parte, pelo eixo hipotalmico-hipofisrio atravs do hormnio adrenocorticotrpico (ACTH) (GUYTON e HALL, 2006). A zona reticular a camada mais interna do crtex adrenal; situa-se entre a zona fasciculada e a medula. As clulas esto dispostas em cordes irregulares e formam uma rede anastomosada (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008). Estas clulas so menores que as das outras camadas e so responsveis pela secreo de andrognios, como desidroepiandrosterona (DHEA) e androstenediona, e pequena quantidade de estrognios e glicocorticoides. O controle da secreo destas clulas realizado pelo ACTH e pelo hormnio estimulante do andrognio cortical, ambos secretados pela hipfise (GUYTON e HALL, 2006). A medula adrenal composta por clulas polidricas organizadas em cordes ou aglomerados arredondados sustentados por uma rede de fibras reticulares, que formam o parnquima e so denominadas cromafim, e pelas clulas ganglionares parassimpticas. Todas as clulas so envolvidas por

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abundante rede de vasos sanguneos e inervadas por terminaes colinrgicas de neurnios simpticos pr-ganglionares (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008). As clulas parenquimatosas podem ser consideradas neurnios psganglionares do sistema simptico que perderam seus axnios e dendritos e tornaram-se secretoras. Seus grnulos contm: catecolaminas (adrenalina e noradrenalina), ATP, cromograninas (protena de ligao das catecolaminas), dopamina beta-hidroxilase (enzima conversora de dopamina em adrenalina) e encefalinas (peptdeos semelhantes aos opiceos). As clulas mais escuras (mais eltron-densa) secretam noradrenalina e as clulas mais claras (menos eletron-densa) secretam adrenalina (GUYTON e HALL, 2006). A glndula adrenal a principal fonte de catecolaminas.

Aproximadamente 80% das catecolaminas presentes na veia supra-renal so constitudas de adrenalina (JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2008).

3 MATERIAIS E METOLOGIA

O presente trabalho foi realizado no laboratrio de Fisiologia da UNOESTE. Foram utilizados 10 ratos Wistar, com peso entre 187 e 243 gramas no incio do

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experimento. Os animais foram identificados e colocados em gaiolas separadas, de acordo com especificaes do protocolo que ser abordado a seguir. O experimento foi realizado do dia 22/10/2012 at 10/11/2012, onde no 21 dia foi realizado procedimento cirrgico para remoo da prstata, vesculas seminais, adrenais e hipfise para realizao da pesagem e anlise comparativa entre os grupos. Material e Solues 8 gaiolas; 8 frascos para gua; Rao granulado; Instrumental cirrgico; Luvas, mesa cirrgica para ratos, agulha e fio para sutura, seringa de tuberculina, cmara para anestesia, ter, esparadrapo;balana analtica, balana comum; Pentobarbital sdico 50 mg/ml, mertiolato, propianato de testosterona 1 mg/ml.

3.1 - TCNICA Separamos, aleatoriamente, 3 grupos de ratos, denominados: (1) controle (2) operados sem reposio hormonal e (3) operados e com reposio de propianato de testosterona. Cada animal foi identificado pela cauda e posteriormente anestesiados com pentobarbital sdico (50 mg/kg de rato), colocado na posio de decbito dorsal e realizado o procedimento de orquidectomia nos grupos (2) e (3). O grupo (1) passou apenas pelo estresse cirrgico.

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3.2 - PROCEDIMENTO DA ORQUIDECTOMIA Realizou-se a assepsia com mertiolato e a seguir uma inciso na bolsa escrotral, separando o testculo dos tecidos adjacentes por divulso. Retirou-se o testculo da bolsa escrotal, ligadura, envolvendo o cordo espermtico com os vasos sanguneos. Seccionou-se e removeu-o testculo. O Procedimento anlogo foi realizado para retirar o testculo contralateral. As suturas foram feitas mediante pontos separados e passou-se novamente mertiolato.

3.3 - SEQUNCIA EXPERIMENTAL Os animais foram mantidos nas gaiolas com rao e gua, pesados diariamente durante o decorrer do experimento. No 4 dia aps a castrao, iniciou-se a administrao de testosterona por via subcutnea, na dose de 300 g no grupo 3, este tratamento foi dirio e durou at o final do experimento. Aps esse perodo, os animais foram sacrificados para a remoo das vesculas seminais, prstatas, hipfises e adrenais, posteriormente pesadas.

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4 RESULTADOS E DISCUSSO Os resultados esperados esto representados na tabela abaixo:

GRUPO

Vescula Seminal

Prstata

Adrenais

Hipfise

Peso Corporal

G1 G2 G3

No altera

No altera

No altera No altera

No altera ou no altera

No altera ou no altera

4.1 RESULTADOS OBTIDOS

4.1.1 PESO CORPORAL MDIO

Foram realizados registros dirios de peso corporal individual, para clculos de peso corporal mdio de cada grupo. O grfico 01 abaixo demonstra as variaes obtidas em cada grupo.

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Grfico 01

Variao do Peso Corporal

310 290
Pes0 Corporal (g)

270

250
230 210 190 170 150 0 1 2 3 4 5 7 8 9 10 12 13 14 15 16 17 18

Grupo Controle Grupo Operado sem Reposio Hormonal Grupo Operado com Reposio Hormonal

Tempo (dias)

Com os resultados obtidos verificamos que o grupo operado com reposio hormonal teve um pico de aumento de peso corporal aps o quinto dia da administrao, confirmando um dos efeitos metablico da testosterona que a induo enzimtica e aumento da sntese proteica. Em relao aos outros dois grupos eles mantiveram um aumento linear da massa corprea.

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Com o intuito de verificar o ganho real de massa corprea, fizemos o clculo de simples subtrao do peso mdio obtido no dcimo oitavo dia com o peso mdio do dia inicial do experimento, para cada grupo, representado no grfico acima. Apesar do aumento brusco de peso que ocorreu no quinto dia no grupo operado com reposio hormonal este peso no apresentou grandes variaes, e o grupo operado sem reposio hormonal manteve crescimento linear, resultando em um peso maior que o obtido pelo grupo com reposio hormonal. Estes resultados, no entanto, sofreram influncias tais como: fatores ambientais, nmero de pessoas que manipularam os ratos, horrio inconstante de manuseio que altera o ciclo circadiano do animal, a instabilidade gerada pela balana, local inapropriado aonde os ratos foram alocados.

4.1.2 GLNDULAS SEXUAIS E ACESSRIAS

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Os resultados que sero apresentados a seguir, assim como na pesagem apresentam diferentes influncias, neste caso, a maior dificuldade foi na remoo das glndulas, devido a inexperincia dos alunos.

4.1.2.1 Vescula Seminal

Percebemos que por ser uma glndula hormnio dependente houve um crescimento acentuado no grupo operado com reposio hormonal, conforme o esperado, pois a presena da testosterona exgena estimula a funo assim como a endgena, porm, por se tratar de uma substncia exgena, no ocorre sua inibio continuando a glndula a ser estimulada. No grupo operado sem reposio hormonal houve involuo da glndula em relao ao grupo controle, confirmando assim a dependncia da testosterona para o desenvolvimento e manuteno do rgo. Conforme grfico ?

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4.1.2.2 Prstata

Assim como a vescula seminal, a prstata tambm uma glndula hormnio dependente, ocorrendo os mesmos resultados, ou seja, o aumento dos rgos no grupo com reposio hormonal e involuo no grupo operado onde no ocorreu reposio. Como podemos observar no grfico ?. Conforme a literatura, existe a possibilidade de desenvolvimento de tumor na prstata na deficincia da testosterona, o que podemos confirmar no rato 4, que desenvolveu o mesmo.

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4.1.2.3 Adrenais Como j descrito anteriormente as glndulas adrenais so responsveis pela produo de pequena quantidade de hormnios andrgenos, principalmente a testosterona, ento em situao de orquidectomia onde a principal glndula produtora deste hormnio encontra-se ausente as adrenais tentam supri-la, ocorrendo o aumento do tamanho das glndulas. Conforme grfico ?, observamos que o peso das adrenais nos grupos controle e operados com reposio se mantiveram inalterados.

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4.1.2.4 - Hipfise

Em ambos os grupos operados obtivemos o peso da hipfise menor do que o grupo controle. Diferindo do resultado esperado que seria o aumento da mesma no grupo operado sem reposio hormonal, uma vez que os nveis de testosterona estariam diminudos levando a sua compensao por hiperestimulao da hipfise em resposta a esta deficincia.

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5 CONCLUSO

Para concluso deste trabalho pode ser observado alm das influncias externas j citadas, que os dias de realizao do experimento so insuficientes para que se tenham resultados significativos. O nmero de animais utilizados outro fator que dificulta a preciso destes valores. Apesar de todos os fatores conseguimos verificar as alteraes causadas pela ausncia da testosterona nas glndulas hormnio-dependentes, ou seja, atrofia de vescula seminal e prstata e hipertrofia de adrenal.

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6 - REFERNCIA BIBLIOGRFICA: AIRES, M. M. Fisiologia. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999. MANUAL DE FISIOLOGIA EXPERIMENTAL: para cursos de Cincias Biomdicas. p. 117-118. GRAY, H. Anatomia A Base Anatmica da Prtica Clnica. 40. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010. DANGELO, HALL, J. E.; GUYTON, A. C. Tratado de Fisiologia Mdica. 12. ed. Rio de Janeiro: Saunders Elsevier, 2011. JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Histologia Bsica. 11. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008. MOORE, K. L.; DALLEY, A. F.; AGUR, A. M. R. Anatomia Orientada para Clnica. 6. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011. NETTER, F. H. Atlas de Anatomia Humana. 5. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2011.

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