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UNIVERSIDAD MARIANO GLVEZ DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS Y DE LA SALUD JUTIAPA HISTOLOGA DR. EDDI OLIVA.

GENESIS AIME PINDA

JUTIAPA, ENERO 2013.

INTRODUCCIN

La ciencia histologa una rama anatoma considerada la anatoma microscpica encargada de escudriar cada funcin de los tejidos de forma minuciosa desde la raz las clulas, la herramienta bsica de la histologa es el microscopio, donde se ejerce una habilidad visual que permitir reconocer en presencia de que tejido se est. Este estudio utiliza ciertas herramientas como la histoqumica y citoquimica ambas diferentes pero comunes en sus mtodos como el de tincin, microscopia es base fundamental de estas ramas histolgicas ya que les proporciona los instrumentos necesarios para descubrir ese mundo de funciones. Todo inicia y termina en la clula, este diminuto origen de vida es una de las necesidades de estudio de la histologa. Al conocer cada organelo celular podremos comprender la forma en la que las funciones celulares actan y como se proyectan en tejidos, y la histologa se encargara del estudio de este conjunto de tejidos.

HISTOLOGA La Histologa (del griego : hists "tejido") es la ciencia que estudia todo lo referente a los tejidos orgnicos: su estructura microscpica, su desarrollo y sus funciones. La Histologa se identifica a veces con lo que se ha llamado anatoma microscpica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va mas all, observando tambin las clulas interiormente y otros corpsculos, relacionndose con la bioqumica y la citologa. Por consiguiente: la HISTOLOGA es la disciplina que estudia la organizacin microscpica de los seres vivos y la manera en que se interrelacionan, estructural y funcionalmente, sus componentes individuales. Etimolgicamente, se define a la Histologa como la disciplina que se ocupa del estudio de los tejidos. Historia de la histologa: La historia de la histologa ha ido evolucionando de forma paralela a la de la medicina. Inicialmente se pensaba que el organismo estaba constituido por seres benignos y malignos (creencias mgico-religiosas), de pases como Egipto, Asiria y Babilonia. Las primeras ideas cientficas son de poblaciones antiguas como Grecia y Roma, que se basaban en pensamientos filosficos. De estos pensadores cabe destacar: Empdocles, que pensaba que el organismo estaba constituido por los cuatro elementos que constituan la naturaleza: fuego, agua, tierra y aire. Hipcrates, que afirmaba que el organismo estaba compuesto por los 4 humores del organismo: humor negro, humor amarillo, sangre y bilis. Aristteles, que pensaba que el organismo se organizaba en moiras. Aparece la ciencia moderna que se basa en la observacin y en la experimentacin (siglo XV-Renacimiento- en delante). En esta etapa aparecen figuras como Galeno, Malpighi, etc. Hasta el siglo XVII se consideraba que el organismo estaba constituido por fibras (teora fibrilar); esta idea permita explicar conceptos como la resistencia, la excitabilidad,

etc. El concepto de fibra de aquella poca no corresponde al actual. Una de las figuras de la poca en la que estaba vigente esta teora fue Leeuwenhoek (Creador del microscopio). Siglos de Histologa: Siglo XVI aparece el primer microscopio (Hermanos Hansen), con lo que se inicio la teora tisular de Bichat, basada completamente en la observacin. Se progreso bastante pero como ni los instrumentos, ni las tcnicas eran como las actales no se progreso en exceso. Siglo XVII con los primeros microscopios y se incluyen a los estudios anatmicos, se hacen observaciones y se acumulan datos. Marcello Malpighi es el fundador de la Histologa y su nombre an est ligado a varias estructuras histolgicas. En 1665 se descubre la existencia de unidades pequeas dentro de los tejidos y reciben la denominacin de clulas. Siglo XVIII se mejoran las herramientas de estudio y facilita la comprensin de la ciencia. En 1830, acompaando a las mejoras que se introducen en la microscopa ptica, se logra distinguir el ncleo celular. En 1838 se introduce el concepto de la teora celular. Siglo XIX la histologa alcanza el rango de rama autnoma de la ciencia con la teora celular (Schleiden, Schwann 1837 aproximadamente fue rafirmada por Virchow), que considera a las clulas como organismos potencialmente independientes y a los seres vivos como un conjunto de agregados de estas unidades vivas, distribuidas y ordenadas de acuerdo a leyes fijas. Se dice que la clula es una unidad funcional y morfolgica. Esto se determina para todo el organismo, excepto en el sistema nervioso. Esta generalizacin bsica en las ciencias morfolgicas se vio enriquecida con dos hechos: El descubrimiento de que las clulas se forman por divisin de otras clulas(omnis cellula ex cellula), Virchow, Remack, y

la generalizacin de la teora celular a la patologa, pues los procesos patolgicos tambin se corresponden con alteraciones celulares (Virchow). En Espaa, desde mediados del siglo XIX aparece una escuela de histologa muy importante. Siglo XX en dcada de los aos 30 la aparicin, del microscopio electrnico y la aparicin de diversas tcnicas histolgicas que sirven para poner de manifiesto la presencia de compuestos qumicos en relacin con las estructuras donde se localizan, ha hecho que el campo de la Histologa se ample notablemente. Se iniciaron las teoras sobre el sistema nervioso a principios del siglo XX: Teora neuronal: defendida por Ramn y Cajal, en la que se deca que el tejido nervioso se formaba por celular (neuronas). Teora reticular: defendida por Camilo Golgi, que argumentaba que el tejido nervioso estaba formado por fibras formando redes interconectadas. Ambos cientficos fueron galardonados en 1906 con el premio Nobel, de forma compartida. Actualmente nos encontramos en la histologa molecular gracias a una gran presin de los microscopios, herramientas y tcnicas de hidratacin en situ, marcaciones con anticuerpos, pudiendo observar molculas realmente pequeas. Histoqumica Es la ciencia que trata de identificar y localizar substancias qumicas en tejidos a nivel celular (Gomori). Una rama cientfica de la histologa se ha reconocido como intermedia entre la qumica analtica, la bioqumica y biofsica que se encargada de investigar la actividad qumica que tiene lugar en los tejidos. Su competencia determinara la composicin qumica de cada tejido de un organismo animal o vegetal. Esta tcnica permite la identificacin y localizacin de compuestos o radicales qumicos en las clulas y tejidos. Esto se consigue provocando reacciones que dan productos insolubles

que son coloreados o electrodensos y visibles con nitidez atraves del microscopio ptico (MO) o el microscopio electrnico (ME). El objetivo de la histoqumica: Bsicamente el poner en manifiesto una molecular o familia de estas molculas presentes en una seccin histolgica y estudiar su distribucin tisular in situ. En concreto el estudio es detectar ciertas molculas con tcnicas especficas sin que estas sean daadas. La razn principal de la histoqumica es la aplicacin de las reacciones qumicas y bioqumicas en la tcnica histolgica, con el fin de localizar y determinar de manera cientfica ciertas sustancias o su actividad. Mtodos de la histoqumica: Las tcnicas histoqumicas comprenden el conjunto de mtodos empleados para la demostracin de la naturaleza qumica de los componentes tisulares y celulares. Bsicamente son un grupo de tinciones especificas a ciertos organismos o componentes, al recurrir a la tcnica de tincin es especficamente para visualizar una sustancia determinada, hacindolo reaccionar o incubar, con reactivos con estos componentes celulares y tisulares, que ser observado en el microscopio. Un ejemplo en reactivos es: Componente: Tcnica reactivo: Reaccin : Pas diastasa o Pas Plata Tricromico Reticulina Rojo Congo Hemosiderofagos Giensa kinyoun

Todos los mtodos de la histoqumica han sido muy tiles en el estudio de enzimas, sustancias catalizadoras que controlan y dirigen muchas de las actividades celulares. El tipo de tcnica o mtodo que se utilizan son variados y abundantes

desde un corte microscpico llamado micrtomo que es la preparacin de secciones al que se le aplican anlisis y de perdurabilidad del tejido. Necesariamente en histoqumica un microscopio, esto es vlido en un mbito de mtodos de anlisis qumicos que induzcan en las sustancias objeto de estudio una serie de propiedades pticas o que puedan ser registradas fotogrficamente. Son necesarias tcnicas colorimtricas, las de fluorescencia o las de medicin de radiacin. En la fijacin de las preparaciones, entre las diversas modalidades a las que se recurre, cabe resear el uso de mltiples soluciones de fijacin, la congelacin de cortes histolgicos o la liofilizacin o deshidratacin al vaco. Las tcnicas de histoqumica se pueden dividir en dos grupos: Reacciones Qumicas: consisten en la modificacin qumica de molculas del tejido para posteriormente poder colorearlas Histoqumica enzimtica: o histoenzimologa se basa en la capacidad que tienen algunos enzimas del tejido de mantener funcional su centro activo tras el proceso de fijacin. Estos enzimas y las clulas que los poseen se ponen de manifiesto mediante una reaccin enzimtica que convierte a unos sustratos solubles e incoloros en productos insolubles y coloreados. Importancia de la histoqumica en medicina: La informacin que la histoqumica proporciona informacin valiosa para la patologa, diagnostico, evolucin y tratamiento de las diferentes enfermedades. En otras ciencias Biologia: Ha nivel celular ha explicado algunos fenomenos de respiracion celulas, la composicin qumica de las estructuras celulares. Fsica: por el conocimiento de la estructura fsica de los msculos y asi describir sus mecanismos y funciones. Embriologa: por los cambios ultraestructurales gracias a los fenmenos morfogenticos.

Gentica: explica el mecanismo de divisin cromosmica y hallar la estructura molecular de los genes. Citoqumica La citoqumica estudia la composicin qumica de la clula y permite detectar la localizacin topogrfica de algunos principios inmediatos, enzimas, metales pesados y otras sustancias, es parte del estudio citoquimico la localizacin intracelular de las sustancias que componen las clulas. La citquimica es una unin entre la morfologa y la bioqumica. Los componentes celulares que son posibles revelar con el estudio citoqumico son: Enzimas (oxidantes e hidrolticas). Glucgeno. Lpidos. Entre las enzimas oxidantes se encuentra la peroxidasa leucocitaria. Entre la enzimas hidrolticas (hidrolasas) se encuentran entre otras las fosfatasas cidas, fosfatasas alcalinas, esterasas especficas y no especficas. La histoqumica y Citoqumica se fundamenta en: La unin especifica de un colorante. El uso de anticuerpos marcados con un colorante fluorescente. La actividad enzimtica inherente de un elemento constitutivo de las clulas. Beneficios de tcnicas citoqumicas: Es un complemento de las tinciones hematolgicas. Por medio de ella se localizan enzimas y sustancias inorgnicas. Mejora la diferenciacin celular. Ayuda en el diagnostico de patologas como de algunas leucemias. Procesos en la tcnica Citoqumica: Fijacin: preservar las estructuras y reactividad funcional de las clulas. Incubacin en el medio de reaccin: como consecuencia se

generan productos que ponen en evidencia el componente a ser estudiado. Contraste: permite detectar con mayor facilidad el producto de reaccin. Las reacciones en citoqumica deben tener tres caractersticas: Sensibilidad. Especificidad. Reproductibilidad. Una reaccin citoquimica se acepta cuando rene los tres requisitos establecidos aislados. El compuesto que se va a estudiar debe ser inmovolizado. Esto es fcil ya que los fijadores citolgicos coagulan a estas macromolculas. La situacin se presenta diferente cuando se intenta estudiar polmeros como el glucgeno que son solubles en agua. El producto de la reaccin debe ser insoluble, pues de lo contrario las sustancias coloreadas de la reaccin se disolvern en los reactivos utilizados. El mtodo debe ser especifico para una sustancia, diferentes sustancias que reaccionan dando la misma coloracin no pueden ser reconocidas entre si. Las reacciones citoqumicas pueden tambin clasificarse en el mecanismo qumico involucrado: Progresivas estables: Son reacciones que exigen un tiempo mnimo pero no un mximo. Progresivas indefinidas: En estas la reaccin contina y puede hacer ilegible el preparado o conducir a valores errneos. Fugaces: Son las que pierden color rpidamente y no pueden conservarse mucho tiempo.

Clasificacin de las tcnicas citoqumicas: Citoqumica Clsica: Se fundamenta en reacciones coloreadas que pueden observarse e interpretarse con el microscopio ptico comn. Citoqumica electrnica: Se caracteriza por ser una metodologa de elevada sensibilidad. Citoqumica Fluorescente: puede o no ser inmunocitoqumica, se fijan sobre distintas estructuras de las clulas y al ser excitadas por luz UV producen fluorescencias de distintos colores. Inmunocitoqumica no fluorescente: Se basa en la marcacin de anticuerpos con sustancias que son capaces de dar reacciones citoqumicas intensamente coloreadas que permiten su revelacin. Fisicocitoqumca electrofortica Permite reconocer determinados componentes de las organelas celulares obtenidas en solucin mediante la lisis de la misma. Mediante electroforesis en un campo elctrico y la identificacin por reacciones citoqumicas, permite identificar complejos isoenzimticos, mientras que los mtodos citoqumicos simples revelan una enzima en bloque. Citoqumica automatizada: Es el fundamento de la CMF que utiliza la citoqumica fluorescente Tcnicas de tincin citoqumica: Se pueden clasificar en: Atendiendo al nivel de vitalidad de las celulas que se pretende colorear, se pueden dividir en vitales y no vitales. Atendiendo al momento en el que empezaron a ser utilizadas para el diagnostico hematolgico, se dividen en tradicionales y especiales. In situ, las sustancias son identificadas por tcnicas que dan reacciones coloreadas o cuyo producto es electrodenso. Extra situm, se trata en el fraccionamiento celular y en el estudio de las partes celulares aisladas.

Las tinciones citoqumicas ms comunes son: Tincin de Mieloperoxidasa Tincin de Fosfatasa Alcalina Granulocitaria (FAL o FAG) Tincin de Fosfatasa Acida (FAC) Negro Sudn B (lpidos) Esterasas Tincin del cido peridico de Schiff (PAS) (glucgeno) Utilidad bsica de las tinciones: Las reacciones de esterasas sirven para diferenciar la leucemia monoctica aguda de la mielomonoctica. La reaccin de PAS resulta til para diferenciar las enfermedades linfoproliferaticas benignas y malignas; para identificar las clulas eritroides anormales de la eritroleucemia; para identificar la clula de Ssary (Leucemia prolinfoctica T, clulas con ncleo cerebriforme). El ndice de fosfatasa alcalina sirve para discernir las reacciones leucemoides granulocticas de la leucemia granuloctica crnica. Diferencian los bastones de Auer de otras inclusiones cristalinas (son esterasa positivos, LMA). Las reacciones de fosfatas cida sirven como marcadores para las clulas vellosas de la reticuloendoteliosis leucmica. Microscopia Es una tcnica de producir imgenes visibles de estructuras o detalles demasiado pequeos para ser percibidos a simple vista. Es claro que es el estudio detallado de los componentes de clulas y tejidos animales o vegetales, por el tamao que poseen, requiere el uso de instrumentos que permitan ampliar muchas veces ms la imagen de las estructuras que los constituyen. Con la microscopia es posible ver distintos tipos de clula, con la capacidad de hacer visible las cosas que a simple vista no nos es

perceptible herramientas como el microscopio que permite ver esa unidad de vida diminuta. El nombre deriva etimolgicamente de dos races griegas: mikrs, que significa pequeo y skopoo, que significa observar. Es decir el microscopio es un instrumento que sirve para observar objetos o estructuras pequeas. Cmo funciona un Microscopio? Las lentes de un microscopio ptico son el condensador, el objetivo y el ocular. La luz que entra en el sistema debe enfocarse sobre la preparacin y para esto se utiliza el condensador. Elevndolo o bajando el condensador puede alterase el plano del foco de luz y elegirse una posicin que considera el foco preciso. Elementos de un microscopio El objetivo es la lente situada cerca del bsico: (1) ocular, (2) revlver, (3) objetivo, (4) mecanismo de objetivo. El aumento primario del objetivo es enfoque, (5) tornillo de enfoque producido por la lente objetivo y la imagen se fino, (6) platina, (7) espejo, (8) transmite al ocular. condensador. En el ocular se realiza el aumento final. Aumento y Resolucin: Es importante recordar que un microscopio, aparte de tener la capacidad de dar aumento al tamao de la imagen de la muestra, tambin tiene el poder resoltivo, esto es la capacidad de mostrar distintos y separados dos puntos muy cercanos. Cuando mayor sea el poder resolutivo, mayor ser la definicin de un objeto, los microscopios de gran poder resolutivo son especialmente bueno para ver pequeas estructuras.

Tipos de Microscopia: Microscopia ptica: Un microscopio ptico es un microscopio basado en lentes pticas que nos permiten observar objetos de pequeo tamao. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Antn Van Leeuwenhoek. Este tipo de microscopios generalmente producen un aumento de 1,000 veces el tamao original. El lmite lo tiene en unas 2,000 veces. Tambin est incluido el microscopio ptico de campo obscuro con una mayor intensidad de luz. Microscopa de Fluorescencia: El microscopio de fluorescencia es una variacin del microscopio ptico, dotado de luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. La imagen observada es el resultado de la radiacin electromagntica emitida por las molculas que han absorbido la excitacin primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. Para dejar pasar slo la emisin secundaria deseada, se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador y encima del objetivo. Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos. Microscopio de contraste de fases: Es un microscopio ptico modificado que permite contrastar sustancias de diferente grosor o densidad. Mediante un condensador y un objetivo especial se controla la iluminacin de tal

manera que vaya en diferentes rutas a travs de las distintas partes de una clula. El resultado es una imagen con diferentes grados de brillo y oscuridad. Con este mtodo, el material denso aparece brillante, mientras que las partes de la clula que tienen una densidad cercana al agua (citoplasma) aparecen oscuras. Se utiliza para visualizar estructuras celulares sin necesidad de usar colorantes o matar microorganismos. Microscopio confocal: El microscopio confocal es en principio un microscopio ptico que incluye como fuente de luz un lser y un sistema electrnico que ayuda a la captacin de imgenes. Debido a esto, el microscopio confocal consigue un aumento en la resolucin y obtener imgenes de secciones pticas extremadamente finas, eliminando as la interferencia que produce la luz que llega de los diferentes campos pticos de todo el grosor de la muestra que se observa, consiguiendo as que el enfoque se realice sobre un nico plano (confocal). Las imgenes obtenidas son digitales. Microscopio electrnico: Permite la observacin de las estructuras interiores de las clulas. Sirve para visualizar virus. Tiene una resolucin de 10 A (se pueden ver objetos muy pequeos, incluyendo algunas molculas). Un haz de electrones es lanzado por un can en el que se establece una diferencia de potencial, entre el ctodo y el nodo.

En el Microscopio Electrnico la luz se sustituye por un haz de electrones que pasan por un tubo (con vaco para mejorar el paso de los electrones). El chorro de electrones pasa a travs de la muestra a observar, que est colocada en una rejilla. Los electrones chocan con la muestra y se desvan, y estas desviaciones son recogidas por la pantalla. Observamos la imagen a travs de una pantalla que es excitada por los electrones que llegan a ella (mecanismo similar a la televisin). Las imgenes las recogemos mediante una placa fotogrfica que es impresionada directamente por los electrones. Principio de funcionamiento En un microscopio ptico, la potencia amplificadora est limitada por la longitud de onda de la luz visible. El microscopio electrnico utiliza electrones para iluminar un objeto; los electrones tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz, y pueden mostrar estructuras mucho ms pequeas. La longitud de onda ms corta de la luz visible es de alrededor de 4.000 ngstroms (1 ngstrom es 0,0000000001 metros). La longitud de onda de los electrones que se utilizan en los microscopios electrnicos es de alrededor de 0,5 ngstroms. Es importante el vaco dentro del can del microscopio electrnico, ya que Los electrones pueden ser desviados por las molculas del aire, de forma que tiene que hacerse un vaco casi total en el interior de un microscopio de estas caractersticas. Existen dos tipos bsicos de microscopio electrnico: Microscopio electrnico de transmisin (TEM). Microscopio electronico de barrido (SEM).

CLULA Robert Hooke descubri que los seres vivos estn formados por estructuras microscpicas elementales que denominan clulas. La clula es la unidad anatmica, funcional y gentica de los seres vivos, son tres elementos importantes son bsicos en la clula: membrana plasmtica, citoplasma y material gentico (ADN). Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales: Nutricin Relacin Reproduccin. Existen dos tipos de Clulas: Eucariotas: clulas que tienen la informacin gentica envuelta dentro de una membrana que forman el ncleo. Un organismo formado por clulas eucariotas se denomina eucarionte entre los ellos estn los animales y vegetales. Procariotas: Son seres unicelulares tienen la informacin gentica dispersa por su citoplasma, no tienen ncleo. Los organismos que depende de esta unidad de vida se clasifican en: Unicelulares: algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas. Pluricelulares: mientras que los animales y plantas son organismos que estn formados por muchos millones de clulas, organizadas en tejidos y rganos. La teora celular: Es la parte de la biologa actual que explica la constitucin de los seres vivos en base a clulas. Sus principios bsicos son los siguientes: La clula es la unidad anatmica de todo ser vivo, porque todo ser vivo est formado por una o ms clulas.

La clula es la unidad fisiolgica de todo ser vivo, porque es la parte ms pequea con vida propia y realiza todas las funciones vitales: nutricin, relacin y reproduccin. Toda clula procede de otra clula, y el material hereditario pasa de madres a hijas. Citoplasma El citoplasma es el espacio celular comprendido entre la membrana plasmtica y la envoltura nuclear. Est constituido por el citosol, el citoesqueleto y los orgnulos celulares. Citosol o hialoplasma: es el medio interno del citoplasma. Es la solucin acuosa donde flotan el citoesqueleto y los ribosomas. Est formado por un 85% de agua con un gran contenido de sustancias dispersas en l de forma coloidal (prtidos, lpidos, glcidos, cidos nucleicos y nucletidos as como sales disueltas. En el citosol se producen muchas de las funciones ms importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposicin de molculas nutritivas y la sntesis de muchas de las grandes molculas que constituyen la clula. En l se produce una gran cantidad de reacciones metablicas importantes: Gluclisis, Gluconeognesis, Fermentacin lctica, Citoesqueleto: aparece en todas las clulas eucariotas. La composicin qumica es una red de fibras de protena (microfilamentos, filamentos intermedios y microtbulos). Sus funciones son mantener la forma de la clula, formar pseudpodos, contraer las fibras musculares, transportar y organizar los orgnulos celulares.

Organelos Son un grupo de partes especificas y funcionales de la clula que le permiten realizar funciones que hacen que un organismo funciones, las capacidades de cada uno de los organelos son similares a las de un rgano del cuerpo humano son primordiales y especficos. Divisin de la clula en organelos u orgnulos: Membrana plasmtica: se encarga de mantener y delimitar a la clula, de igual manera la comunicacin intracelular o extracelular realizando la funcin de una frontera, su composicin qumica es de fosfolipidos y protenas. El trasporte de sustancias al interior celular es su misin y se encuentra en todas las clulas eucariotas. Pared Celular: este es un orgnulo propio de las clulas vegetales y de las clulas procariotas, es una pared gruesa y solida compuesta de polisacridos en las plantas la mayora est compuesta de celulosa. La pared celular es externa a la membrana plasmtica y mantiene la forma de la clula y la protege de daos mecnicos y control de la presin osmtica, sirve para clasificar a los organismos procariontes en Gran + o Gran -. La pared celular se emplea en los estudios clnicos microbiolgicos para identificar agentes patgenos e infecciosos. Ncleo: es el principal organelo celular, contiene el material gentico ADN, unto a protenas especiales llamadas histonas. El ncleo es grande posee una membrana cubierta de poros y en su interior se encuentra el material gentico como un conjunto de hilos delgados, esto es llamado cromatina. Al iniciar la cariocinesis la cromatina se hace visible en cromosomas, este es el material hereditario cuya principal funcin en conservar, transmitir y expresar la informacin gentica que contiene. Este posee una envoltura nuclear, se encuentra asociado con el aparato de golgi y con el retculo endoplasmatico.

Nuclolo: se encuentra en el ncleo esa rodeado por el nucleoplasma, posee caractersticas acidfilas. En el sucede la maduracin de ARN y la sntesis de los ribosomas, se encuentra en clulas eucariotas. Aparato de Golgi: en su estructura hay cisternas, dictiosomas y el complejo de golgi, sus funciones estn en la modificacin y clasificacin de protenas para incorporarlas a los organulas, exporta las protenas y acilacion, acetilacions de glucosidacion de lpidos y protenas. Retculo endoplamatico (RE): es una red de tbulos y sacos planos y curvos encargada de trasportar materiales a travs de la clula; es una intercomunicacin que se fracciona en dos partes: Retculo endoplasmico liso (REL): es el sitio donde se produce la grasa y se almacena calcio. No posee ribosomas, contiene enzimas llamadas citocromo P 450 que cataliza la hidroxilacion de compuestos exgenos y endgenos. Se encarga del metabolismo, sntesis y ensamblaje de lpidos de la membrana, adems desintoxica a la clula est presente en clulas eucariotas. Retculo endoplasmico rugoso (RER): es la parte dura del retculo ya que en l se fijan ribosomas (ribonucleoprotena), estos dispersos por todo el citoplasma, los materiales sintetizados son almacenados y luego trasladados a su destino celular. Se conecta con la membrana nuclear externa. Lisosomas: son organelos limitados por una membrana; las poderosas enzimas que contiene degradan los materiales peligrosos absorbidos por la clula, para luego liberarlos a travs de la membrana celular. Es decir, los lisosomas constituyen el sistema digestivo de la clula. Se originan del aparato de Golgi y Re, es un organelo con gran concentracin de hidrolasa su pH es 5. Hace hidrlisis de protenas, glcidos, lpidos y cidos nucleicos.

Mitocondrias: son llamadas la central elctrica de la clula, permite la respiracin y la descomposicin de grasas y azucares para producir energa, necesaria para todos los metabolismos celulares. Su funcin especfica es trasmitir la energa obtenida a una molcula capaz de almacenar el ATP. Poseen dos membranas la mitocondrial interna y externa. Cloroplastos: son orgnulos aun mayores y se encuentran en las clulas de las plantas y algas, pero no en las de animales y hongos. Tiene numerosos sacos internos formados por membranas que encierran el pigmento verde llamado clorofila, su funcin es esencial ya que en ellas ocurre la fotosntesis, este proceso se acompaa de liberacin de oxigeno, consiste en utilizar la energa de la luz solar para activar la sntesis de molculas de carbono pequeas y ricas en energa. Vacuolas: son unos saquitos de diversos tamaos y formas rodeados por una membrana. Generalmente se pueden ver en el citoplasma de las clulas eucariticas, sobre todo en las clulas vegetales. Se encargan de transportar y almacenar materiales ingeridos, as como productos de desecho y agua. Centriolos: estas estructuras, a diferencia de las vacuolas, porque no tienen membrana. Casi siempre se presentan en pares y se hacen visibles cuando la clula entra en divisin, en una posicin perpendicular entre ambos. De estructura tubular y hueca, sus paredes estn constituidas por microtbulos, de los que emerge el aparato mitico necesario para la divisin celular.

CONCLUSIONES: La histoquimia ha requerido un gran desarrollo para contribuir de tal manera a la medicina ambas ciencias progresaron con el tiempo dando descubrimientos una a la otra. Las diferencias entre histoqumica y citoquimica son radicales una se centra en el estudio especifico de las clulas tisulares y los componentes qumicos que se encuentran e ellos, un profundo carcter es el que tiene la citoquimica buscando explicar como una clula procede en su vida qumica pero ambos procedimientos, utilizan herramientas similares como la tincin como reactivo. Microscopia el mundo se descubre atraves de un lente que facilita con su gran variedad segn la necesidad del investigador u observante. La clula es una dogmatica que representa a todo ser vivo en su forma eucarionte o procarionte, como lleva a la constitucin de un ser complejo y especifico como el humano y al alto grado de variedad que hay en las bacterias o virus.

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