Universidad de Carabobo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Ciencias Biomdicas y Tecnolgicas Histotecnologa

Integrantes: Brito Ermelis C.I 22.011.030 Prof: Ingrid Jimnez Rondn Josep C.I 21.464.638 Sequera Larisel C.I 25.430.433 Zarate Elier C.I 21.239.053

El Sistema Nervioso El sistema nervioso est formado por una serie de rganos y estructuras que se encargan de coordinar y regular las funciones de todos los aparatos y sistemas del organismo. De alguna manera, se puede confirmar que el sistema nervioso es el director de la orquesta del organismo. Casi todos los seres del reino animal disponen de un sistema nervioso, cuando menos rudimentario, que es capaz de percibir y procesar la informacin que reciben del medio externo y de generar ordenes y movimientos para adaptarse a l. Sin embargo, en el ser humano el sistema nervioso est muy evolucionado y es muy complejo, de manera que solo es capaz de cumplir con los requisitos de percepcin, procesamiento y generacin de rdenes, sino que tambin, y de forma muy particular, tiene la posibilidad de realizar lo que se le denominan funciones superiores, intelectuales, como la memoria, la capacidad de abstraccin y pensamiento y el lenguaje. El sistema nervioso consta de dos partes: el sistema nervioso central, que comprende las estructuras que se alojan dentro del crneo y la columna vertebral; y el sistema nervioso perifrico, compuesto, bsicamente, por los nervios que emergen desde dichas estructuras y se distribuyen por todos los rganos y tejidos del organismo. El sistema nervioso tiene tres funciones bsicas: la sensitiva, la integradora y la motora. La funcin sensitiva le permite reaccionar ante estmulos provenientes tanto desde el interior del organismo como desde el medio exterior. Luego, la informacin sensitiva se analiza, se almacenan algunos aspectos de sta y toma decisiones con respecto a la conducta a seguir; esta es la funcin integradora.

Por ltimo, puede responder a los estmulos iniciando contracciones musculares o secreciones glandulares; es la funcin motora.

El sistema nervioso se subdivide en dos: Sistema nervioso central (SNC) est conectado con los receptores sensitivos, los msculos y las glndulas de las zonas perifricas del organismo a travs del sistema nervioso perifrico (SNP).

Sistema nervioso perifrico (SNP) est formado por los nervios craneales, que nacen en el encfalo y los nervios raqudeos o medulares, que nacen en la mdula espinal. Una parte de estos nervios lleva impulsos nerviosos hasta el SNC, mientras que otras partes transportan los impulsos que salen del SNC. Funcionalmente este se divide en dos:

El sistema nervioso somtico que est compuesto por nervios espinales, 31 pares de nervios que envan informacin sensorial (tacto, dolor) del tronco y las extremidades hacia el sistema nervioso central a travs de la mdula espinal. Tambin envan informacin de la posicin y el estado de la musculatura y las articulaciones del tronco y las articulaciones para el control de la musculatura esqueltica. Nervios craneales, 12 pares de nervios que envan informacin sensorial procedente del cuello y la cabeza hacia el sistema nervioso central. Reciben rdenes motoras para el control de la musculatura esqueltica del cuello y la cabeza. El sistema nervioso vegetativo o autnomo se compone de centros bulbares y medulares, as como de dos cadenas de 23 ganglios situados a ambos lados de la mdula espinal, y preside las funciones de respiracin, circulacin, secreciones y en general todas las propias de la vida de

nutricin. Los rganos inervados funcionan con entera independencia de nuestra voluntad; por esto se les llama sistema autnomo. Atendiendo al origen y funcin de las fibras nerviosas el sistema nervioso autnomo se divide en dos grandes grupos: Sistema Nervioso Simptico: sus fibras se originan en la mdula dorsolumbar y su funcin es descargar energa para satisfacer objetivos vitales. Sistema Nervioso Parasimptico: sus fibras nacen en los centros bulbares y sacro e interviene en los procesos de recuperacin, se encarga del almacenamiento y administracin de la energa. Ambos sistemas tienen funciones antagnicas y complementarias. Tejido Nervioso Los rganos que integran el Sistema Nervioso estn formados fundamentalmente por el tejido nervioso cuyos elementos constitutivos son las neuronas y clulas neurogliales que dan origen a la sustancia gris formada por los cuerpos neuronales y el neuropilo, y la sustancia blanca, formada por las fibras nerviosas o axones. Desde un punto de vista funcional, la sustancia gris forma centros de procesamiento de la informacin y en la sustancia blanca se agrupan las vas de conduccin aferentes y eferentes y las vas de comunicacin de dichos centros entre s. La informacin llega a los centros superiores desde la periferia, pasando por una serie de centros intermedios, y lo mismo sucede con las respuestas que desde los centros superiores llegan a la periferia atravesando un nmero variable de centros de procesamiento.

Neuronas Clulas altamente especializadas que tienen excitabilidad elctrica, la capacidad de responder a un estimulo y convertirlo en un potencial de accin, este es una seal elctrica que se propaga a lo largo de la superficie de la membrana plasmtica de una neurona. Algunas neuronas son pequeas y propagan el impulso nervioso a corta distancia dentro del SNC. Otras estn entre las clulas ms largas del organismo. Las neuronas motoras que nos permiten mover los dedos de los pies, por ejemplo, se extiende desde la regin lumbar de la medula espinal hasta los msculos de los pies.

Partes de una neurona Casi todas la neuronas tienen tres partes constitutivas: 1) un cuerpo celular; 2) dendritas; y 3) axn. 1) El cuerpo celular (pericarin) contienen el ncleo rodeado por el citoplasma, en el cual se hallan los tpicos orgnulos celulares como los lisosomas, las mitocondrias y el complejo de Golgi. Los cuerpos celulares de las neuronas tambin contienen ribosomas

libres y condensaciones del retculo endoplasmatico rugoso. Muchas neuronas tambin contienen lipofucsina, un pigmento que aparece como acumulaciones de grnulos amarillentos en el citoplasma. La lipofucsina es un producto de los lisosomas neuronales que se acumula a medida que la neurona envejece, pero que no parece generar ningn dao a la clula. Fibra nerviosa: es un trmino general que se designa a cualquier proyeccin que emerge del cuerpo de una neurona. La mayor parte de las neuronas tienen dos prolongaciones: dendritas mltiples y un axn nico. 2) Las dendritas conforman la porcin receptora o de entrada de una neurona. Generalmente son cortas, aguzadas y con un grado d ramificacin importante. En muchas neuronas las dendritas adoptan una disposicin arborescente de ramificaciones que se extienden desde el cuerpo celular. Su citoplasma contiene cuerpo de Nissl, mitocondrias y otros orgnulos. 3) El axn nico de una neurona que propaga los impulsos hacia otra neurona. Es una proyeccin cilndrica larga y delgada que generalmente se une al cuerpo celular en una elevacin cnica denominada cono axnico. Un axn contiene mitocondrias, microtbulos y neurofibrillas. Como no presentan retculo endoplasmatico rugoso, no puede realizarse la sntesis de protenas. El citoplasma de un axn, denominado axoplasma, est rodeado de una membrana plasmtica conocida como axolema. El lugar de comunicacin entre dos neuronas o entre una neurona y una clula efectora es la sinapsis. Los extremos terminales axnico se ensanchan para formar estructuras que por su forma se denominan botones sinpticos; otros muestran una cadena de

porciones ensanchadas que reciben el nombre de varicosidades. Tanto los botones sinpticos como las varicosidades contienen gran nmero de sacos rodeados de membrana, las vesculas sinpticas, que almacenan neurotransmisores. Muchas neuronas la dos o tres tipos de neurotransmisores, cada uno con diferentes efectos sobre la clula postsinapticas. Cuando las molculas neurotransmisoras son liberadas de las vesculas sinpticas, excitan o inhiben a otras neuronas, a fibras musculares o a clulas glandulares.

Diversidad estructural de las neuronas Para clasificara las diferentes neuronas que se encuentran en el organismo se utilizan tanto sus caractersticas funcionales como las estructurales. En cuanto a su estructura, se distinguen segn el nmero de prolongaciones que afloran de su cuerpo celular. 1) Neuronas multipolares: tienen generalmente varias dendritas y un axn. La mayor parte de las neuronas situadas en el encfalo y en la medula espinal son de este tipo.

2) Neuronas bipolares: tienen una dendrita principal y un axn. Se encuentran en la retina del ojo, en el odo interno y en el rea olfatoria del cerebro.

3) Neuronas

unipolares

pseudomonopolar:

son

clulas

sensitivas que comienzan en el embrin como neuronas bipolares. Durante el desarrollo, el axn y la dendrita se fusionan en una prolongacin nica que se divide en dos ramas a poca distancia del cuerpo celular. Ambas ramas tienen la estructura y la funcin caracterstica de un axn. Son largas prolongaciones cilndricas que conducen los potenciales de accin.

Clulas gliales Son clulas del sistema nervioso que se encargan principalmente de funcionar como soporte para las neuronas. Adems, intervienen de forma activa en el procesamiento cerebral de la informacin. De forma estrellada y con numerosas prolongaciones ramificadas, estas clulas vienen a ser el "pegamento" del sistema nervioso, porque envuelven al resto de las estructuras del tejido (neuronas, dendritas, axones, capilares) mediante delgadas lengetas que se interdigitan entre ellas, formando una cerrada trama (la neuroglia). Adems, las glas proporcionan a las neuronas los nutrientes y el oxgeno que necesitan, separan a unas neuronas de otras, las protegen de patgenos o las eliminan cuando las neuronas mueren.

Neuroglia Estas clulas en general son ms pequeas que las neuronas y las superan en 5 a 10 veces en nmero. Hay cuatro tipos principales de clulas neurogliales, los astrocitos, los oligodendrocitos, la microglia y el epndimo.

Astrocitos: Estas clulas con forma de estrella tienen muchas prolongaciones celulares y son las ms largas y numerosas de la neuroglia. Existen dos tipos de astrocitos. Los astrocitos protoplasmticos tienen gran cantidad de

prolongaciones cortas y ramificadas y se encuentran en la sustancia gris. Los astrocitos fibrosos tienen gran cantidad de largas prolongaciones no ramificadas y se localizan principalmente en la sustancia blanca. Las funciones de los astrocitos son las siguientes:

1) Contienen microfilamentos que le dan resistencia considerable y les permite sostener a las neuronas. 2) Las proyecciones de los astrocitos que envuelven a los capilares sanguneos aslan a las neuronas del SNC de diferentes sustancias potencialmente nocivas de la sangre mediante la secrecin de compuestos qumicos que mantienen las

caractersticas exclusivas de permeabilidad que tienen las clulas endoteliales de los capilares. 3) En el embrin los astrocitos secretan sustancias qumicas que aparentemente regulan el crecimiento, la migracin y la

interconexin entre las neuronas cerebrales. 4) Los astrocitos contribuyen a mantener las condiciones qumicas propicias para la generacin de impulsos nerviosos. 5) Los astrocitos tambin desempean un papel en el aprendizaje y la memoria por medio de la influencia que ejercen sobre la formacin de la sinapsis. Oligodendrocitos: estas clulas se asemejan a los astrocitos, pero son ms pequeas y tienen menor cantidad de prolongaciones. Estos son responsables de la formacin y mantenimiento de la vaina mielina que se ubica alrededor de los axones del SNC. Microglia: Estas clulas de la neuroglia son pequeas y tienen escasas prolongaciones que emiten numerosas proyecciones con formas de espinas. Esta cumple funciones fagocticas. Como los macrfagos de los tejidos, eliminan los detritos celulares que se forman durante el desarrollo normal del sistema nervioso y fagocitan microorganismos y tejido nervioso daado. Epndimo: las clulas del epndimo tienen forma cuboide o cilndrica, y estn distribuidas en una monocapa con microvellosidades y cilios. Estas clulas tapizan los ventrculos cerebrales y el conducto central de la medula

espinal. En cuanto a su funcin, las clulas ependimarias producen, posiblemente monitorizan, y contribuyen a la circulacin del lquido cefalorraqudeo. Las meninges Todo el eje encefaloespinal se halla envuelto y defendido por tejido conectivo fibroso que forma las meninges: la duramadre, la piamadre y la aracnoides. La duramadre es una cubierta gruesa y resistente que, a nivel del crneo, est adherida a la tabla interna de la calota y a nivel medular est rodeada por el espacio epidural. Debajo de la duramadre se encuentra la aracnoides, estructurada por un tejido conectivo dispuesto en forma de una tela de araa. El conectivo se halla tapizado por el epitelio plano, que por el lado enceflico se ancla sobre la piamadre, la cual slo se halla separada del tejido enceflico por una delgada membrana basal, que apoya sobre prolongaciones gliales. En la aracnoides circula el lquido cefalorraqudeo y se disponen los vasos sanguneos enceflicos. Sustancia gris y sustancia blanca La sustancia blanca est compuesta principalmente por axones mielinicos, y le debe el nombre a su color blanquecino de la mielina. La sustancia gris del sistema nervioso contiene los cuerpos celulares de las neuronas, dendrita, axones amielinicos, terminales axnicos y neuroglia. Tiene un tinte grisceo por los cuerpos de Nissl, que imparten ese color, y porque la mielina es escasa o nula en estas regiones. Tanto la sustancia gris como la blanca contienen vasos sanguinos.

En la medula espinal, la sustancia blanca envuelve a un ncleo interno de sustancia gris, que tiene forma de una mariposa o de la letra H; por su parte, una delgada capa de sustancia gris cubre la superficie de extensas porciones del encfalo, el cerebro y el cerebelo. Cuando se aplica a la descripcin del tejido nervioso, se denomina ncleo a un grupo de cuerpos celulares neuronales ubicados dentro del SNC. Muchos ncleos de sustancia gris se hallan en la profundidad del cerebro. Seales elctricas en las neuronas Como las fibras musculares, las neuronas son elctricamente excitables. Se comunican entre s mediante dos tipo de seales elctricas: 1) los potenciales graduados se utilizan solo para comunicaciones a corta distancia. 2) los potenciales de accin permiten la comunicacin con lugares cercanos y lejanos dentro de la economa. Mientras que los potenciales de accin en una fibra muscular se denominan potenciales de accin musculares, cuando se produce un potencial de accin nervioso. Canales inicos Cuando los canales inicos estn abiertos permiten el paso de iones especficos a travs de la membrana plasmtica, los cuales siguen su gradiente electroqumico: una diferencia en la concentracin de sustancias qumicas sumada a una diferencia de cargas elctricas. Lo iones se mueven desde reas en las que se encuentran en mayor concentracin hacia reas en las que estn en menor concentracin. A medida que los iones se mueven crean una corriente elctrica que puede cambiar el potencial de membrana. Los canales inicos se abren y se cierran por la presencia de compuertas. Una compuerta es una parte de la protena del canal que puede cerrar el poro o hacerse a un lado para abrirlo. Las seales elctricas que

producen las neuronas y las fibras musculares dependen de 4 tipos de canales: 1) Las compuertas de los canales pasivos alternan al azar entre las posiciones abierta y cerrada. Habitualmente, las membranas plasmticas tienen muchos ms canales pasivos para el ion potasio que para el ion sodio, y los canales positivos para el ion potasio son ms permeables que los canales pasivos para el ion sodio. De tal forma, la permeabilidad de la membrana para el potasio es mucho ms que para el sodio. 2) Los canales por voltaje se abren en respuesta a un cambio en su potencial de membrana. Estos canales participan en la generacin y conduccin de los potenciales de accin. 3) Los canales por ligandos se abren y se cierran en respuesta a estmulos qumicos especficos. Una amplia variedad de ligandos qumicos como neurotransmisores, hormonas y algunos iones en particular pueden abrirlos o cerrarlos. 4) Los canales accionados mecnicamente se abren o se cierran tras una estimulacin mecnica, que puede tomar la forma de una vibracin, de cambios en la presin o bien dl estiramiento de un tejido. La fuerza ejercida distorsiona la posicin de reposo del canal y abre su compuerta. Potencial de membrana en reposo Es la consecuencia de la pequea acumulacin de iones negativos en el citosol a lo largo de la superficie interna de la membrana y de la acumulacin semejante de iones positivos en el liquido extracelular a lo largo de la superficie externa de la membrana.

Potenciales graduados Es una pequea deviacin del potencial de membrana que hace que esta se halle ms polarizada o bien menos polarizada. Generacin de los potenciales de accin Un potencial de accin (PA) o impulso nervioso consiste en una secuencia de procesos que se suceden con rapidez y que se producen en 2 fases. Durante la fase de despolarizacin, el potencial de membrana negativo se vuelve menos negativo, llega a cero y luego se vuelve positivo. Durante la fase de repolarizacin, el potencial de membrana retorna a su estado de reposo. Durante un potencial de accin, se abren y luego se cierran dos tipos de canales dependientes del voltaje. Estos canales estn presentes sobre todo en la membrana plasmtica del axn y en los termnales axnicos. Propagacin de los impulsos nerviosos Para transmitir informacin entre distintos sectores del organismo, los impulsos nerviosos deben trasladarse desde la zona gatillo donde se originan, hasta los terminales axnicos. Esta forma de traslado se denomina propagacin o conduccin, y depende de la retroalimentacin positiva. Como ya hemos visto, cuando los iones de sodio ingresan a la clula, determinan la apertura de los canales de Na+ dependiendo del voltaje que se hallan en los segmentos adyacentes de la membrana. De tal manera, el impulso nervioso viaja a lo largo de la membrana en forma similar a lo que ocurra con aquella larga hilera de piezas de domino. Comparacin entre las seales elctricas producidas por las clulas excitables Hemos visto que las clulas excitables producen dos tipos de seales elctricas, potenciales graduados y potenciales de accin (impulsos). Una diferencia obvia es que la propagacin de los potenciales de accin permite

la comunicacin a travs de largas distancias, mientras que los potenciales graduados solo son funcionales en las comunicaciones a corta distancia puesto que no son propagados. Transmisin de las seales en la sinapsis Las sinapsis son esenciales para la homeostasis ya que permiten que la informacin pueda ser filtrada e integrada. Durante el aprendizaje, la estructura y funcin de determinadas sinapsis se modifican. Estos cambios pueden permitir que algunas seales se transmitan y que otras sean bloqueadas. Las sinapsis tambin son importantes por el hecho de que ciertas enfermedades y trastornos neurolgicos derivan de anomalas en la comunicacin sinptica, y muchas sustancias qumicas teraputicas y adictivas afectan al organismo por su accin sobre estas sinapsis. En las sinapsis entre neuronas, la neurona que enva la seal se denomina neurona presinptica y la neurona que recibe el mensaje es la neurona postsinaptica. La mayor parte de las sinapsis se pueden clasificar en axodendritas, axosomaticas y axoaxonicas.

Sinapsis elctrica Los potenciales de accin se trasmiten directamente entre clulas adyacentes a travs de estructuras llamadas uniones comunicantes o en hendidura. Cada unin en hendidura contiene alrededor de cien conexones tubulares, que actan como conductos para conectar directamente el citosol de las dos clulas. A medida que los iones fluyen de una clula a la siguiente a travs de los conexones, el potencial de accin se propaga de clula en clula. Las sinapsis elctricas tienen dos ventajas principales: 1. Comunicacin ms rpida. Como los potenciales de accin se trasmiten directamente a travs de las uniones en hendidura. 2. Sincronizacin. Un nmero importante de neuronas o de fibras musculares pueden producir potenciales de accin al unsono si es que estn interconectadas por uniones en hendidura. El valor que tienen estos potenciales de accin sincronizados en el corazn o en musculo visceral se ve reflejado en la contraccin coordinada de las fibras para producir un latido cardiaco o para facilitar la progresin de alimentos a lo largo del tracto gastrointestinal.

Sinapsis qumica A travs de la exocitosis de vesculas sinpticas, una neurona presinptica libera molculas neurotransmisoras. Despus de difundirse a travs de la hendidura sinptica, el neurotransmisor se une a receptores en la membrana plasmtica de la neurona postsinaptica y produce un potencial postsinaptico.

Potenciales postsinapticos excitatorios e inhibitorios Un neurotransmisor puede causar un potencial graduado excitatorio o inhibitorio. Un neurotransmisor que despolarice la membrana postsinaptica es excitatorio porque el valor del potencial de membrana se acerca al valor umbral. Un potencial postsinaptico despolarizante se denomina, en consecuencia, potencial excitatorio postsinaptico (PEPS). A menudo, los PEPS son el resultado de la apertura de canales de cationes. El neurotransmisor que produce hiperpolarizacion de la membrana postsinaptica es inhibitorio. Durante la hiperpolarizacion, la generacin de impulso nervioso se vuelve ms difcil que lo normal debido a que el potencial de membrana se torna ms negativo y, de esta forma, se aleja aun mas del umbral que en el estado de reposo. El potencial postsinaptico hiperpolarizante se denomina potencial inhibitorio postsinaptico (PIPS).

Remocin de los neurotransmisores La remocin o eliminacin de los neurotransmisores de la hendidura sinptica es esencial para la funcin sinptica normal. Si un neurotransmisor persistiera en la hendidura sinptica, producira una estimulacin

interminable en la neurona postsinaptica, la fibra muscular o la clula glandular. La remocin de los neurotransmisores se produce por tres vas: 1. Difusin: Una parte de las molculas neurotransmisoras liberada en la sinapsis se difunde fuera de la hendidura sinptica. Una vez que una molcula neurotransmisora no esta dentro del alcance de sus receptores, deja de tener la capacidad de producir algn efecto. 2. Degradacin enzimtica: Ciertos neurotransmisores son inactivados a travs de la degradacin enzimtica. 3. Receptacin celular: Muchos neurotransmisores son

transportados activamente hacia el interior de las neuronas que los liberaron. Otros son transportados hacia las clulas gliales adyacentes. Las neuronas que liberan noradrenalina. Sumacin espacial y sumacin temporal Cuando las neuronas presinpticas a y b causan separadamente, PEPS en la neurona postsinaptica c, en esta se alcanza el nivel umbral. La sumacin espacial solo puede ocurrir cuando las neuronas a y b actan simultneamente sobre la neurona c; sus PEPS se suman, se llega de esta forma al nivel umbral y se desencadena un impulso nervioso. La sumacin temporal tiene lugar cuando un estimulo aplicado al mismo axn en rpida sucesin ocasiona la superposicin de los PEPS, que en consecuencia se suman. Cuando la despolarizacin alcanza el nivel umbral, se genera un impulso nervioso.

Neurotransmisores Hay alrededor de 100 sustancias qumicas conocidas como

neurotransmisores o que presuntamente los son. Algunos se unen a receptores especficos y actan rpido abriendo o cerrando canales inicos de la membrana. Otros actan con ms lentitud a travs de los sistemas de segundos mensajeros para influ en las reacciones qumicas intracelulares. El resultado de cualquiera de estos procesos puede ser la excitacin o la inhibicin de las neuronas postsinapticas. Muchos neurotransmisores actan tambin como hormonas y son liberados en el torrente sanguneo por clulas endocrinas distribuidas en distintos rganos del cuerpo. Dentro del cerebro, ciertas neuronas, llamadas clulas neurosecretoras, tambin secretan hormonas. Lo neurotransmisores se pueden dividir en dos grupos sobre la base de su tamao: 1. Neurotransmisores de molculas pequeas (acetilcolina,

aminocidos, aminas bigenas, ATP y otras purinas y oxido ntrico) 2. Neuropeptidos, compuestos por 3 a 40 aminocidos. La transmisin sinptica qumica puede ser modificada si se altera la sntesis, liberacin o eliminacin de un neurotransmisor, o por el bloqueo o estimulacin de los receptores de los neurotransmisores.

Circuitos nerviosos Las neuronas del sistema nervioso central estn organizadas en redes denominadas circuitos nerviosos. Los circuitos nerviosos incluyen circuitos simples en serie,

divergentes, convergentes, reverberantes, y en paralelo posdescarga.

Regeneracin y reparacin del tejido nervioso El sistema nervioso muestra plasticidad (la capacidad de cambiar sobre la base de la experiencia), pero tienen una capacidad de regeneracin muy limitada. La neurognesis, la aparicin de nuevas neuronas a partir de clulas madres indiferenciadas, es normalmente muy reducida. En la mayora de las regiones del SNC no se produce la reparacin de los axones lesionados. Los axones y dendritas, del SNP, asociados con un neurolema pueden experimentar un proceso de reparacin si el cuerpo celular est intacto, si las clulas de Schwann son funcionales y si la formacin de tejido de cicatrizacin no es demasiado rpido.

Medula espinal Es una masa cilndrica de tejido nervioso que se extiende en direccin caudal a partir del bulbo raqudeo. La medula de un adulto mide aproximadamente 45 cm de longitud y ocupa los dos tercios superiores del conducto raqudeo. La terminacin inferior de la medula recibe el nombre de cono terminal. Treinta y un pares de nervios espinales se originan en la mdula espinal. Todos ellos son nervios mixtos, y establecen un sistema de comunicacin bidireccional entre la mdula espinal y zonas de los brazos, piernas, cuello y tronco. A pesar de que los nervios espinales no tienen nombres individuales, se agrupan de acuerdo al nivel del que se derivan y cada nervio se numera en secuencia. Por lo tanto, hay ocho pares de "nervios cervicales" (numerados C1 - C8), doce pares de "nervios torcicos" (T1 - T12), cinco pares de "nervios lumbares" (L1 - L5), cinco pares de "nervios sacros" (S1 - S5) y un par de "nervios coccgeos. Los nervios procedentes de la parte superior de la mdula espinal se dirigen hacia afuera en una direccin casi horizontal, mientras que los de las regiones ms bajas descienden en un ngulo agudo. Esto es una consecuencia del

crecimiento, en su juventud, la mdula espinal se extiende a todo lo largo de la columna vertebral, pero con la edad, la columna crece ms rpido que el medula y como resultado, la mdula espinal adulta termina al nivel de la primera o la segunda vrtebras lumbares, por lo que la zona lumbar, el sacro y los nervios coccgeos descienden a sus salidas ms all del final de la medula.

Estructura: La medula espinal est constituida por substancia gris y substancia blanca que adoptan una distribucin bastante regular. La substancia blanca ocupa la parte externa que rodea la substancia gris, y se compone de fibras ascendentes y descendentes sostenidas por la neuroglia. Al examinar un corte transversal de la medula puede observarse que la substancia gris presenta una disposicin en forma de H. La parte horizontal de esta H se denomina comisura gris, y cada una de las puntas recibe el nombre de asta. En consecuencia, existen dos astas ventrales o anteriores y dos astas dorsales o posteriores. La substancia blanca se dispone en tres columnas o cordones de fibras, anterior o ventral, lateral y posterior o dorsal, que discurren de un nivel del sistema nervioso a otro. Las fibras que se extienden desde un lugar determinado a otro se agrupan en haces denominados fascculos o tractos. Varias fisuras discurren a lo largo de la medula espinal. En la figura aparecen dos de estas fisuras, la anterior o ventral y la posterior o dorsal. La

fisura anterior es ms profunda y sirve para identificar la parte frontal de la medula espinal. Funcin La substancia gris de la medula espinal sirve de centro reflejo y forma parte de un centro de distribucin para las vas sensitivas y motoras. El encfalo El encfalo es la masa nerviosa contenida dentro del crneo. Est envuelta por las meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y aracnoides. El encfalo consta de tres partes ms voluminosas: cerebro, cerebelo y bulbo raqudeo, y otras ms pequeas: el dincfalo, con el hipotlamo (en conexin con la hipfisis del Sistema Endocrino) y el mesencfalo con los tubrculos cuadrigminos. En su interior hay ventrculos cerebrales llenos de lquido cefalorraqudeo El cerebro Es el asiento de la inteligencia. Nos otorga la capacidad de leer, escribir y hablar, realizar clculos y componer msica, recordar el pasado, planificar el futuro, he imaginar cosas que jams han existido. Las mitades derecha e izquierda el cerebro se conocen como hemisferios cerebrales y se encuentran separados por la hoz del cerebro. Los hemisferios consisten en una capa externa de sustancia gris y una regin interna de sustancia blanca con ncleos grises en su interior. El hemisferio izquierdo controla las funciones lgicas. Es analtico y verbal, fragmentario y secuencial. Controla la mano derecha, la habilidad numrica, el lenguaje y el pensamiento racional, la escritura y la lectura. El hemisferio derecho reconoce imgenes. Controla las facultades artsticas y la sensibilidad espacial. Procesa la informacin de manera global y simultnea. Controla la mano izquierda, la imaginacin y las emociones.

En los lbulos frontales reside el razonamiento, la modulacin de las emociones, hacer planes, juicios morales... Lesiones en esta zona producen individuos irresponsables. En los lbulos parietales residen las sensaciones del gusto, tacto, presin, temperatura y dolor. Asocian informacin auditiva y visual con la memoria. Los lbulos occipitales se encargan de percibir y procesar la informacin visual. Los lbulos temporales se encargan de la audicin. El tlamo est formado por dos masas esfricas de tejido gris, en la zona media del cerebro. Se encarga de sincronizar la actividad cortical. El hipotlamo est bajo el tlamo. Regula la homeostasis, controla el ciclo menstrual, y tiene clulas neurosecretoras que producen hormonas que van a la neurohipfisis. La hipfisis se encarga de la regulacin de la sed, la temperatura corporal, etc.

El cerebelo Es una regin del encfalo cuya funcin principal es de integrar las vas sensitivas y las vas motoras. Existe una gran cantidad de haces nerviosos que conectan el cerebelo con otras estructuras enceflicas y con la mdula espinal. El cerebelo integra toda la informacin recibida para precisar y controlar las rdenes que la corteza cerebral manda al aparato locomotor a travs de las vas motoras. Por ello, lesiones a nivel del cerebelo no suelen causar parlisis pero s desordenes relacionados con la ejecucin de movimientos precisos, mantenimiento del equilibrio, la postura y aprendizaje motor. El cerebelo es un rgano impar y medio, situado en la fosa craneal posterior, dorsal al tronco del encfalo e inferior al lbulo occipital. Presenta una porcin central e impar, el vermis, y otras dos porciones mucho mayores que se extienden a ambos lados, los hemisferios. La organizacin celular de la corteza cerebelosa es muy uniforme, con las neuronas dispuestas en tres capas o estratos bien definidos. Esta organizacin tan uniforme permite que las conexiones nerviosas sean relativamente fciles de estudiar. Para hacerse una idea general de las conexiones neuronales que se dan en la corteza cerebelosa, cabe imaginarse una hilera de rboles con cables uniendo las ramas de cada uno con las del siguiente. A causa del elevado nmero de clulas granulosas que posee, el cerebelo contiene cerca del 50% de todas las neuronas del encfalo, pero solo representa el 10% de su volumen. El cerebelo recibe cerca de 200 millones de fibras aferentes. En comparacin, el nervio ptico se compone de un milln de fibras.

El bulbo raqudeo Est situado en la nuca, por debajo de la protuberancia, delante y debajo del cerebelo, y por arriba de la medula espinal. Su importancia radica en que tiene en la sustancia reticular los centros vitales de la respiracin y la circulacin. Por l pasan todas las corrientes sensitivas que suben desde la medula hasta el cerebro y el cerebelo, procedentes del tronco y de las extremidades y bajan tambin las corrientes motoras que desde el cerebro y el cerebelo se dirigen a todas las partes del cuerpo. Una lesin en el bulbo raqudeo ocasiona la muerte

instantneamente.

Funciones: Control de la respiracin mediante los centros respiratorios. Control cardiovascular por aumento o disminucin de la frecuencia cardaca, vasodilatacin o vasoconstriccin arterial. Control de la deglucin, nusea y vomito. Activa la va piramidal (fibras nerviosas que descienden de la corteza cerebral a las astas anteriores de la medula espinal). Control sobre el sistema del despertar. Controla el equilibrio y los movimientos extraoculares. Desarrollo del sistema nervioso Comienza en la tercera semana de la gestacin con el

ensanchamiento de una porcin del ectodermo llamada placa neural. Durante el desarrollo embrionario se forma a partir del tubo neural las vesculas enceflicas primarias a partir de las cuales se formaran varias regiones del encfalo. El telencfalo da lugar al cerebro y el dincfalo al tlamo y al hipotlamo, el mesencfalo es el cerebro medio, del metencfalo provienen el puente y el cerebelo, y del mielencfalo el bulbo raqudeo.

Envejecimiento y sistema nervioso El encfalo crece rpidamente durante los primeros aos de vida Los efectos relacionados con la edad implican la prdida de masa enceflica y la disminucin de la capacidad de emisin de impulsos nerviosos. Comparacin entre los sistemas nerviosos somtico y autnomo El sistema nervioso somtico opera bajo control consciente; el SNA opera, habitualmente, sin control consciente. La aferencia sensitiva del sistema nervioso somtico proviene principalmente de los sentidos especiales y somticos; la aferencia sensitiva del SNA viene de los interorreceptores, sumados a sentidos especiales somticos. Los axones de las motoneuronas somticas se extienden desde el SNC y establecen sinapsis de manera directa con el efector. Las vas motoras autnomas contienen dos motoneuronas en serie. El axn de la primera motoneurona se extiende desde el SNC y realiza sinapsis con la segunda motoneurona en un ganglio; la segunda neurona hace sinapsis con un efector. La eferencia motora del SNA posee dos divisiones: simptica y parasimptica. La mayora de los rganos recibe inervacin dual; normalmente una de las divisiones del SNA causa excitacin y la otra inhibicin. Los efectores del sistema nervioso somtico son los msculos esquelticos; los efectores del SNA incluyen al musculo cardiaco, musculo liso y glndulas.

Anatoma de las vas motoras autnomas Las neuronas preganglionales estn mielinizadas; las neuronas postganglionales son amielinicos. Los somas de las neuronas preganglionares simpticas se ubican en las astas laterales de los 12 segmentos torcico y en los primeros dos o tres segmentos lumbares de la medula espinal; los somas de las neuronas preganglionares parasimpticas se ubican en cuatro ncleos de pares craneales (III VII IX X) en el tronco del encfalo y en las astas laterales del segundo al cuarto segmentos sacros de la medula espinal. Los ganglios autnomos se clasifican como tronco ganglionar simptico (a ambos lados de la columna vertebral), ganglios prevertebrales (ubicados de manera anterior a la columna vertebral) ganglios terminales (cerca o dentro de los fectores viscerales). Las neuronas pregaglionales simpticas hacen sinapsis con neuronas posganglionares en los ganglios del tronco simptico o en los prevertebrales; las neuronas preganglionales parasimpticas hacen sinapsis con las neuronas postganglionales en los ganglios terminales. Neurotransmisores y recetores del SNA Las neuronas colinrgicas liberan acetilcolina, que se une a los receptores muscarinicos o nicotnicos. En e SNA, las neuronas colinrgicas incluyen todas las neuronas preganglionares simpticas y parasimpticas, todas las neuronas

posganglionares simpticas que inervan a la mayora de las glndulas sudorparas. En el SNA, las neuronas adrenrgicas liberan noradrenalina. Tanto la adrenalina como la noradrenalina se unen recetores alfa y beta adrenrgicos. La mayora de las neuronas posganglionares son adrenrgicos.

Un agonista es una sustancia que se une y activa al receptor, imitando el efecto del neurotransmisor u hormona naturales. Una antagonista es una sustancia que se une y bloquea el receptor, impidiendo de esta manera que lo neurotransmisores u hormonas ejerzan su efecto. Efectos fisiolgicos del SNA La divisin simptica apoya las funciones corporales que sirven a la actividad fsica vigorosa y a la rpida produccin de ATP; la divisin parasimptica regula las actividades que conservan y restauran la energa corporal. Los efectos de la estimulacin simptica tienen mayor duracin y son ms generalizados que los de la estimulacin parasimptica. Integracin y control de las funciones autnomas El reflejo autnomo regula las actividades del musculo liso, el musculo cardiaco y las glndulas. El arco reflejo autnomo est formado por un receptor, una neurona sensitiva, un centro integrador, dos motoneuronas autnomas y un efector visceral. El hipotlamo es el centro ms importante de control e integracin del SNA. Se conecta con ambas divisiones, simptica y parasimptica. Sensacin La sensacin es la toma de conciencia de los cambios del medio externo y del medio interno. La naturaleza de una sensacin y el tipo de reaccin generada varan de acuerdo con el destino de los impulsos en el SNC. Cada tipo de sensacin es una modalidad sensorial; por lo comn, una neurona sensorial dada es especfica de una sola modalidad.

Los sentidos generales abarcan los sentidos somticos (tacto, presin, vibracin, calor, frio, dolor, prurito y propiocepcin) y los sentidos viscerales; a los sentidos especiales corresponden las modalidades de tacto, olfato, gusto, vista, odo y equilibrio. Para que una sensacin acontezca, deben producirse los procesos de estimulacin, transduccin, generacin de impulsos e integracin. Los receptores simples consisten en terminales nerviosos simples y terminales encapsulados, y se asocian con los sentidos generales; los recetores complejos se asocian con los sentidos especiales. Los receptores sensitivos responden a los estmulos mediante la produccin de potenciales receptores o generadores. La adaptacin es la disminucin de la sensibilidad durante un estimulo de larga duracin. Los recetores pueden ser de adaptacin rpida o lenta.

Sensaciones somticas Las sensaciones somticas incluyen las sensaciones tctiles, las sensaciones trmicas, el dolor y la propiocepcin. Los receptores para las sensaciones tctiles y dolorosas se localizan en la piel, el tejido celular subcutneo y las mucosas de la boca, la vagina y el ano.

Los receptores propioceptivos (posicin y movimiento de las partes corporales) se localizan en los msculos, las articulaciones, los tendones y el odo interno. Los receptores tctiles son: a) plexos de la raz pilosa y corpsculos de tacto, que son recetores de adaptacin rpida; b) mecanorreceptores cutneos tipo I (discos de Merkel), mecanorreceptores cutneos tipo II (corpsculos de Ruffini), de adaptacin lenta y sensibles al estiramiento. Los receptores para la presin comprenden los corpsculos del tacto, los mecanorreceptores tipo I y los corpsculos de Pacini. Los receptores para la sensacin pruriginosa son los terminales nerviosos libres; estas ltimas, junto con los corpsculos de Pacini, median la sanacin de cosquilleo. Los termorreceptores son terminales nerviosos libres. Los receptores para el frio se hallan en el estrato basal de la epidermis; los receptores para el calor se localizan en la dermis. Los nociceptores (receptores de dolor) son terminales nerviosos libres distribuidos en casi todos los tejidos corporales. Los impulsos nerviosos del dolor rpido se propagan a travs de fibras mielnicas tipo A, de gran dimetro, mientras que los del dolor lento lo hacen por fibras tipo C, amielnicas de pequeo dimetro. Los propioceptores incluyen a los husos musculares, los rganos tendinosos, los receptores de la capsula sinovial y las clula ciliadas del odo interno. Vas somatosensitivas Las vas somatosensitivas que van desde los receptores hasta la corteza cerebral consisten en tres neuronas: de primero, segundo y tercer orden.

Los axones colaterales de las neuronas sensoriales conducen simultneamente seales al cerebelo y a la formacin reticular del tronco enceflico. Los impulsos que se propagan por el cordn posterior y el lemnisco medial llevan informacin acerca del tacto fino, la estereognosia, la propiocepcin y las sensaciones vibratorias. La va del dolor y la sensacin trmica es el tracto espinotalamico lateral. La va neural del cosquilleo, prurito, tracto grueso y presin es el tracto espinotalamico anterior. Las vas que se dirigen al cerebelo son los tractos espinocerebelosos posterior y anterior, que trasmiten impulsos sensitivos subconscientes relativos a la posicin muscular y articular del tronco y los miembros inferiores. Ciertas regiones especficas del rea somatosensitiva primaria de la corteza cerebral reciben aferencias sensitivas de diferentes partes del cuerpo. El rea motora primaria de la corteza cerebral es la principal zona de control de la planificacin e iniciacin de los movimientos voluntarios. Vas somatomotoras Todas las seales excitatorias e inhibitorias que controlan e movimiento convergen en las neuronas motoras inferiores, tambien

conocidas como va final comn. Las neuronas e las vas somatomotoras se distribuyen en cuatro

circuitos neurales, que participan del control de los movimientos por medio de aferencias a las neuronas motoras inferiores, los ganglios basales y las neuronas cerebelosas.

Los axones de las motoneuronas superiores (MNS) se extienden desde el cerebro a las neuronas inferiores de las vas motoras directa e indirecta. La va directa comprende los folculos corticoespinales anterior y lateral y el haz corticobulbar. La va indirecta centros motores hasta la medula espinal. Las neuronas de los ganglios basales controlan los movimientos por medio de su conexin con las MNS. Ayudan a iniciar y terminar los movimientos, inhiben los movimientos no deseados y establecen el nivel de tono muscular normal. El cerebelo acta en el aprendizaje y en la ejecucin de acciones rpidas, coordinadas y complejas. Tambien contribuye al mantenimiento del equilibrio y la postura. Funciones integradoras del cerebro El sueo y la vigilia son funciones integradoras cerebrales controladas por el ncleo supraquiasmatico y el sistema de activacin reticular ascendente. El sueo NREM se divide en cuatro estadios. Los sueos se producen sobre todo durante la etapa REM del sueo. La memoria, la capacidad de almacenar acontecimientos pasados y recordarlos, da lugar a cambios persistentes en el cerebro, capacidad denominada plasticidad. Los tres tipos de memoria son: inmediata, a corto plazo y a largo plazo. se extiende desde varios

BIBLIOGRAFIA Totora, Gerard J. Derrickson, Bryan 11 edicin, editorial panamericana. Principios de Anatoma y Fisiologa. Rodrguez, Carlos Eduardo. Enciclopedia summa Vachs Inisenda, Lpez Carlos, Joantomarti Ricardo, Mentor interactivo, enciclopedia temtica estudiantil Oceano