REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LAS FUERZAS

ARMADAS

NUCLEO YARACUY – EXTENSION BRUZUAL

SOLIDO

EMPRENDEDORA:

GUARNIERI YASNEDI

19414274

ING. CIVL #1

BRUZUAL, FEBRERO DE 2008

 SISTEMAS CRISTALINOS
La presencia de elementos de simetría en la red cristalina condiciona, a su vez, la
existencia de ciertas relaciones métricas entre los elementos de la celda
elemental, las relaciones angulares entre los ejes del cristal, o ejes
cristalográficos, y las intersecciones sobre estos ejes de la cara fundamental (111).
Las dimensiones de estas intersecciones son proporcionales a las traslaciones en
las tres dimensiones de la red.

Por esta razón se han agrupado las redes de Bravais en siete grandes
grupos:

redes triclínicas, redes monoclínicas, redes rómbicas, redes tetragonales, redes

hexagonales, redes romboédricas y redes cúbicas. Cada uno de estos grupos de
redes corresponde a un sistema cuyo nombre es idéntico al de las redes
correspondientes y posee unas constantes reticulares fijas y una mínima simetría
característica.

Red de Bravais Sistema

Red Triclínica primitiva, P Triclínico
Red monoclínica primitiva, P
Red monoclínica centrada en las caras, Monoclínico
C
Red rómbica primitiva, P
Red rómbica centrada en las bases, C
Rómbico
Red rómbica centrada en el interior, I
Red rómbica centrada en las caras, F
Red tetragonal primitiva, P
Tetragonal
Red tetragonal centrada en el interior, C
Red hexagonal primitiva, P Hexagonal
Red romboédrica primitiva, P Romboédrico o Trigonal
Red cúbica primitiva, P
Red cúbica centrada en el interior, I Cúbico o Isométrico
Red cúbica centrada en las caras, F

Las constantes reticulares y la mínima simetría que caracteriza a cada grupo de

redes o sistema cristalino es la siguiente:

Sistema triclínico (a#b#c α#ß# #90º)

No posee ninguna simetría mínima.

Sistema monoclínico (a#b#c α= =90º#ß>90º)

Presenta como simetría mínima un eje de rotación binario o un eje de

inversión binario (=plano de simetría)

Sistema rómbico (a#b#c α=ß= =90º)

Como mínimo posee tres ejes binarios perpendiculares entre sí.

Sistema tetragonal (a=b#c α=ß= =90º)

Posee como característica fundamental un eje de rotación cuaternario o un

eje de inversión cuaternario

Sistema hexagonal (a=b#c α=ß=90º =120º)

 Su característica fundamental es la presencia de un eje de rotación senario o
un eje de inversión senario (eje ternario + plano de simetría perpendicular)

Para mayor precisión, generalmente se introduce un cuarto eje i, coplanario con a

y b, que forma un ángulo de 120º con cada uno de ellos, así la cruz axial será
(a=b=i#c α=ß=90º, =120º)

*Índices de Miller hexagonales: Como se trabaja con un cuarto índice, que se sitúa
en el plano a1 a2 y a 120º de cada uno de estos ejes, los planos hexagonales se
van a representar por cuatro índices (hkil). El valor de i se determina como h+k.

Sistema romboédrico o trigonal (a=b=c α=ß=

#90º)

Su característica común es la presencia de un eje de rotación ternario o un eje de

inversión ternario (eje ternario + centro de simetría)

Sistema cúbico (a=b=c α=ß= =90º)

Posee como característica fundamental cuatro ejes de rotación ternarios

inclinados a 109,47º
 Defectos reticulares
Defectos reticulares se localiza precisamente en las fronteras de estos
microdominios.
La microscopía óptica permite visionar las "partículas" mientras que la difracción
de rayos-X permite evaluar el tamaño medio de los microdominios coherentes a la
misma, es decir el "tamaño cristalino". Cuanto más pequeño es el tamaño
cristalino, mayor es el contenido de defectos reticulares.

Los defectos reticulares pueden clasificarse en puntuales, lineales, superficiales y

volumétricos, según el ámbito de su extensión.

Los únicos estables termodinámicamente son los puntuales. Es, por tanto,
imposible eliminarlos. Aún suponiendo que, a baja temperatura, hubiese sido
posible sintetizar un sólido perfecto, al llevarlo a temperaturas más altas, por
ejemplo, a temperatura ambiente, se habrían generado- al cabo de un tiempo- una
elevada concentración de defectos puntuales, tal como predice la termodinámica.

Cuanto mayor es la temperatura mayor es el contenido de defectos reticulares

puntuales. En cambio, los defectos reticulares lineales, superficiales, o
volumétricos, desaparecen cuando el sólido es sometido a tratamiento térmico, es
decir, al elevar la temperatura.
Existen diversos tipos de defectos puntuales termodinámicos inherentes, siendo
los más frecuentes los denominados defectos de Schottky y de Frenkel.

En los de Schottky se trata de una migración de los iones desde el interior del
sólido hasta la superficie, lo que da lugar a una disminución de la densidad del
sólido y a un empeoramiento de las propiedades mecánicas.
En los defectos de Frenkel, un ión -normalmente pequeño- deja su posición
normal en la red y pasa a ocupar un intersticio próximo. Esto no altera la densidad
del sólido.
Normalmente se tendrán ambos tipos de defectos y la proporción relativa de unos
y de otros dependerá de la temperatura.
A modo de ejemplo se incluyen en la siguiente tabla algunos valores de defectos
de Schottky en el caso del NaCl, en función de la temperatura:

Defectos de Schottky en NaCl

T, K ns por cm3
0 0
298 5x105
473 6x108
673 8x1014
873 4x1016
1073 4x1017

Celda unidad
Se define como celda unidad la porción más simple de la estructura cristalina que
al repetirse mediante traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribución regular de átomos o iones en el espacio.

Se trata de un arreglo espacial de átomos que se repite en el espacio

tridimensional definiendo la estructura del cristal. Se caracteriza por tres vectores
que definen las tres direcciones independientes del sistema de coordenadas de la
celda. Esto se traduce en seis parámetros de red, que son los módulos, a, b y c,
de los tres vectores, y los ángulos α, β y γ que forman entre sí. Estos tres vectores
forman una base del espacio tridimensional, de tal manera que las coordenadas
de cada uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por
combinación lineal con los coeficientes enteros.

La posición de un átomo dentro de la celda unidad se describe normalmente

usando coordenadas fraccionarias. La simetría traslacional de una estructura
cristalina se caracteriza mediante la red de Bravais, existen 14 redes de Bravais
diferentes y todas las estructuras cristalinas minerales conocidas encajan en una
de esas 14 disposiciones. Estas redes pueden ser:

• Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vértices de la

celda.
• Tipo I: Red centrada en el interior. Esta presenta puntos de red en los
vértices de la celda y en el centro de la celda.
• Tipo F: Red centrada en todas las caras. Presenta puntos de red en los
centros de todas las caras, así como en los vértices.
• Tipo C: Red centrada en la base. Una red tipo C se refiere al caso en el
que la simetría traslacional coloca puntos de red en los centros de las caras
delimitados por las direcciones a y b así como en el origen.

Empaquetamiento compacto de esferas

Es la disposición de un número infinito de celdas de esferas de forma que la
mismas ocupen la mayor fracción posible de un espacio infinito tridimensional.
Carl Friedrich Gauss demostró que la mayor densidad media que puede obtenerse

con una disposición periódica es . La Conjetura de Kepler

establece que esta es la mayor que puede lograrse tanto para una disposición
periódica como aperiódica.

Existen dos reticulos periódicos que logran la mayor densidad media. Basándose
en su simetría se denominan: empaquetamiento cúbico centrado en caras (CCC) y
el empaquetamiento hexagonal compacto (HC).

Ambos se basan en la disposición de las esferas en los vértices de un triángulo

telesctado; Se diferencian en la forma en que las celdas se apilan uno sobre otro.
En ambos reticulos cada esfera tiene doce vecinos. En los dos casos hay un
hueco rodeado por seis esferas (octaédricas) y dos pequeños huecos rodeados
por cuatro esferas (tetraédrico).

En referencia a la disposición de una capa A, existen dos posible disposiciones B y

C, Cada secuencia posible de A, B y C sin repeticiones da la misma densidad de
empaquetamiento para las esferas de un radio dado.

Las más regulares son

• HC = ABABABA
• CCC = ABCABCA

En empaquetamiento compacto las líneas que unen los centros de las esferas en
el plano x-y (visto desde arriba) forman una mosaico hexagonal, con una distancia
entre los centros de las esferas igual a su diámetro, la distancia entre esferas
paralelas en el eje z es

Donde d es el diámetro de la esfera; esto se deduce de la disposición tetraedrica

del empaquetamiento compacto.

Muchas estructuras cristalinas están basadas en empaquetamientos compactos

de átomos, iones, o grandes iones con otros más pequeños rellenando el espacio
entre ellos. El empaquetamiento cúbico y el hexagonal están muy próximos entre
si en cuanto a energía y es difícil predecir cual será la forma predilecta basándose
en principios simples.