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UMA PUBLICAO MENSAL DA ACESSO MAGISTRAL ANO IV - JANEIRO/2005 So Paulo, 31 de janeiro de 2005 CADERNOS Editorial S depois do Carnaval? Clipping Veja os principais clippings dessa edio. Dicas No perca as dicas para o preparo de suspenses. Frmula do Ms Conhea mais uma frmula que preparamos para voc. Legislao Fique atento s legislaes. Links Confira os sites mais interessantes dos jornais online da rea farmacutica. Publicaes Se atualize com as novas publicaes recomendadas pelo PCCA. Tech News Mesa Anti-vibratria

Bupropiona, cloridrato (Xarope 75mg / 5mL)

Formulao Cloridrato de bupropiona ..................... 1,5g Sucralose.......................................... 0,15g Acessulfame de potssio...................... 0,75g Glicirrizinato de amneo........................ 0,5g Sacarina sdica ................................. 0,1g Goma xantana ................................... 0,5g leo essencial de menta ...................... 2 gotas Flavorizante de framboesa ................... 0,5mL Glicerina............................................ bidestilada 5mL HCl 2N ............................................. qs pH 3 - 4 gua destilada .................................. qs Xarope simples .............qsp................. 100mL Modo de preparo: 1. Em um gral de vidro triturar o cloridrato de bupropiona com a goma xantana, sucralose, acessulfame de potssio, glicirrizinato de amneo e a sacarina sdica. Adicionar quantidade suficiente de gua destilada e a glicerina. Misturar at dissoluo. 2. Adicionar o flavorizante e o leo de menta. Misturar. 3. Adicionar o xarope simples at prximo do volume final e misturar. 4. Ajustar o pH entre 3,0 e 4,0 com a soluo de cido clordrico. 5. Adicionar o restante de xarope simples para completar o volume final. 6. Envasar. Informaes sobre estabilidade: O cloridrato de bupropiona instvel em meio aquoso. pH de estabilidade: entre 0,5 e 4,0. Embalagem recomendada: frasco de vidro mbar. Temperatura de armazenamento recomendada: sob refrigerao. Estabilidade aproximada: 14 dias (sob refrigerao). Processo de degradao provvel: hidrlise, fodedegradao.

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Referncia: 1.Maitra et al. Pharmaceutical composition containing bupropion hydrochloride and na inorganic acid stabilizer (stability study). United States Patent: 5.968.533. Dec 30,1997.

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