1.

_ Sales poco solubles Las sales poco solubles se disuelven muy lentamente y en pequeas cantidades, pero lo suficiente para saturar la disolucin con una pequea cantidad disuelta. Cuando se aaden cantidades peridicas de soluto a una cantidad determinada de disolvente, esta alcanza un estado donde ya no disuelve ms soluto. Este fenmeno es lo que se conoce como solucin saturada (el disolvente est saturado de soluto). Una solucin est saturada cuando el soluto disuelto esta en equilibrio con el soluto sin disolver Las sales pocos solubles son aquellas que tienen una solubilidad situada entre 0,1 mol y 0,001 moles. La capacidad de un compuesto para disolverse en un solvente ya sea acuoso o gaseoso, llegando a la saturacin en equilibrio de la mezcla se le llama solubilidad. La solubilidad esta expresa en las unidades de concentracin gramos/litros (g/L). La solubilidad es la magnitud que indica la cantidad mxima de soluto que puede disolverse en una cantidad determinada de solvente y a una temperatura dada. La solubilidad y la falta de solubilidad en una solucin viene dada por la relacin directa del solvente implicado y el soluto que se disuelve. La solubilidad depende de tres factores: Temperatura Normalmente a mayor temperatura mayor solubilidad. Sin embargo, esto no se cumple en todas las situaciones. Por ejemplo, la solubilidad de los gases suele disminuir al aumentar la temperatura de la solucin (mayor energa cintica, ms volatilidad). Los lquidos no sufren ninguna alteracin en su solubilidad, solo hasta que sean miscibles entre s (que se mezclen).

 Presin La presin no afecta las solubilidades de slidos y lquidos, mientras que tiene un efecto determinante en las solubilidades de los gases. Un aumento de la presin producir siempre un aumento de la solubilidad del gas y viceversa, siempre que la temperatura permanezca constante Por ejemplo, cuando se destapa una gaseosa, la presin disminuye, por lo general el gas carbnico disuelto en ella escapa en forma de pequeas burbujas La solubilidad de un gas es directamente proporcional a la presin del gas sobre la superficie del lquido a temperatura constante. Ley enunciada por William Henry. Naturaleza del soluto y del solvente (Lo semejante disuelve lo semejante). Cuando existe semejanza en las propiedades elctricas de soluto y solvente, las fuerzas intermoleculares son intensas, propiciando la disolucin de una en otra. Una sustancia puede ser muy soluble en un determinado solvente, pero esto no quiere decir, que lo sea en otros solventes. Ejemplo: En el agua, que es una molcula polar, se pueden disolver solubles polares, como el alcohol, acetona y sales inorgnicas. Otros factores que influyen en la solubilidad por afectar a la concentracin de uno de los iones de un electrolito poco soluble son: Efecto ion comn (disminucin de la solubilidad): Si a una disolucin saturada de un electrolito poco soluble aadimos otra sustancia que aporta uno de los iones, la concentracin de ste aumentar. Lgicamente, la concentracin del otro ion deber disminuir para que el producto de las concentraciones de ambos permanezca constante. Como el equilibrio se desplaza a la izquierda la solubilidad, que mide la mxima concentracin de soluto disuelto, disminuir en consecuencia.

 Efecto del pH: Cuando los iones disueltos participan de equilibrios cido-base, la solubilidad se ve afectada por el pH de la solucin.

Formacin de complejos estables: Un ion complejo es un ion formado por ms de un tomo o grupo de tomos. La presencia de ciertas especies en solucin puede producir un aumento de la solubilidad de sales cuando se forman iones complejos solubles que contienen al cati

Reacciones redox: Si alguno de los iones que intervienen en un equilibrio de solubilidad se oxida o se reduce como consecuencia de aadir un oxidante o reductor, la concentracin de este ion disminuir.

Tanto en los anlisis cuantitativos y cualitativos, se aprovechan las solubilidades diferentes para separar solo a una de las sales de una solucin. Los clculos que emplean los productos de solubilidad pueden indicarnos cuando es posible una separacin de este tipo. El producto de solubilidad es el producto entre la concentracin de los iones formados por la sal poco soluble, es decir, esta constante puede indicar cuan soluble es una sal por medio de resultados numricos (adimensional). Esta constante designada por Ks, Kps Ps se calcula siempre expresando las concentraciones de los iones en molaridad y representa el valor mximo que puede tener el producto de las concentraciones inicas a una temperatura dada. A mayor Kps implica mayor solubilidad, y a menor Kps implica menor solubilidad. Es importante acotar que para que una sustancia precipite es necesario que el producto de las concentraciones de los iones formados en su

disociacin inica, elevada a sus respectivos coeficientes, sea mayor que su producto de solubilidad. Esta expresin es vlida para sales poco solubles en solucin acuosa pura. Formula: [ ] [ ]

2._ cidos y bases Un acido es una sustancia pura, que en la solucin incrementa la concentracin de iones de hidrogeno. Reaccionando con algunos metales y bases, puede formar sales. Una base es una sustancia que en disolucin aumenta la concentracin de iones hidroxilo y se combina con los cidos para formar sales. Los cidos, las bases y las sales pertenecen a un grupo de sustancias llamadas electrolitos, que se caracterizan porque al disolverse en agua se disocian en iones lo que permite que sean conductores de la electricidad.

Teoras Lavoisier Observ que sustancias como S y P en combinacin con O, y en disolucin acuosa, daban lugar a sustancias cidas. Pens que el responsable era el oxgeno, al que le llam principio acidificante.

Davy Observ que el HCl (cido muritico) era cido y no tena oxgeno, luego dedujo que el hidrgeno era el responsable de la acidez.

Svante August Arrhenius August Arrhenius define un cido como un compuesto que produce iones H+ en solucin acuosa y una base como un compuesto que produce iones OHen una solucin de agua. Dedujo que un cido puro, tal como el cloruro de hidrgeno, es una molcula neutra, que al disolverse en agua forma iones + H (ac) y Cl (ac), formando una solucin cida (cido clorhdrico). La fuerza de un cido o una base se determina por el grado de disociacin del compuesto en agua. Un cido o base fuerte es aqul que se disocia completamente. Los cidos reaccionan con las bases formando agua y sales. La sal que se forma est compuesta por el ion metlico de la base y el ion no metlico del cido. La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan las cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades (sabor salado). Esta teora ha sido centro de diversas crticas, ya que el concepto de cidos se limita a compuestos qumicos que contienen hidrgeno y el de base a los que contienen ion hidroxilo, a parte slo se refiere a disoluciones acuosas, siendo falso porque se conocen reacciones acido-bases que no contiene agua. . Bronsted - Lowry

Un acido es una sustancia que puede donar un protn y una base es una sustancia que puede aceptar un protn. La reaccin de un cido con una base, es la transferencia de un protn del cido a la base. La fuerza de un cido se determina por su tendencia para donar protones y la fuerza de una base depende de su tendencia para aceptar protones.

Las reacciones cido-base pueden describirse en trminos de pares conjugados de cidos y bases, que son especies que difieren por un H+. Cuanto ms dbil sea un cido, mayor ser la fuerza de su base conjugada; igualmente, cuanto ms dbil sea una base, mayor ser la fuerza de su cido conjugado. Es importante acotar que en esta teora aun se mantiene la presencia de hidrgeno en el cido, pero sin la necesidad de tener un medio acuoso. Es una de las teoras ms satisfactoria, formulada en 1923.

Gilbert Newton Lewis

Un acido es una sustancia que puede formar un enlace covalente, aceptando o compartiendo un par de electrones. Una base es una sustancia que posee un par de electrones sin compartir, donndolos para as formar un enlace covalente con un ion, molcula o tomo. Esta teora amplia aun mas los conceptos sobre cidos y bases, extendiendo el numero de sustancias clasificadas como cidos. Un acido de Lewis contiene un orbital desocupado con la capacidad de aceptar un par de electrones de la base.

Dentro de las especies qumicas que funcionan como cidos de Lewis, tenemos: Las molculas o tomos que poseen octetos incompletos Varios cationes sencillos Algunos tomos metlicos

Propiedades

1. cidos - Presentan ion Hidrogeno (H+). - Poseen un sabor agrio y amargo. - Colorean de forma caracterstica a ciertas sustancias llamadas "indicadores. - Reaccionan con algunos metales desprendiendo hidrogeno. - Conducen electricidad en disolucin acuosa. - Casi siempre son corrosivos. - En disolucin diluida tienen sabor picante caracterstico, pero si estn concentrados destruyen los tejidos biolgicos vivos.

2. Bases - Los caracteriza el ion hidroxilo (OH-). - Presentan un sabor a leja (como a jabn) y destruyen los tejidos vivos. - Son de textura jabonosas, resbaladizas al tacto. - Son electrolitos. - Generalmente corrosivas. - Producen sales al reaccionar con los cidos. - Anulan ("neutralizan") el efecto de los cidos. - Generan precipitados (sustancias en fase slida en el seno de un lquido) al ser puestas en contacto con ciertas sales metlicas (por ejemplo, de calcio y de magnesio).

Clasificacin de los cidos - Hidrcidos: Combinacin binaria de un hidrogeno y un no metal.

- Oxcidos: Combinacin ternaria de un hidrogeno, un oxigeno y un no metal.

Fuerza de los cidos y las bases

Segn el grado de disociacin de los cidos y las bases, se pueden clasificar de la siguiente manera: Acido Fuerte: Se ioniza totalmente en iones positivos e iones negativos. Los cidos que son electrolitos fuertes se disocian completamente. Base Fuerte: Se disocia completamente en iones positivos y negativos. Las bases que son electrolitos fuertes se disocian completamente. Acido Dbil: No est totalmente disociado en una solucin acuosa. Los cidos que son electrolitos dbiles se disocian parcialmente. Base Dbil: No est totalmente disociada en una solucin acuosa. Las bases que son electrolitos dbiles se disocian parcialmente.

Nomenclatura

La nomenclatura de los cidos est dada por la clasificacin del mismo: Hidrcido: Se usa la palabra cido seguida de la raz del no metal con la terminacin hdrico.

 Oxcidos: Se escribe primero la palabra cido seguida de la raz del no metal con los prefijos o sufijos hipo-oso, oso, ico y per-ico, que sealan el estado de oxidacin del no metal en el cido. Para nombrar a las bases se escribe primero la palabra hidrxido seguida del nombre del metal, escribiendo al final el nmero de oxidacin del catin que tiene en su frmula (sistema iupac). Si el metal tiene ms de una valencia, se coloca al final del nombre la valencia con que trabaja en nmeros romanos.

Parmetro de cidos y bases Los indicadores son los compuestos qumicos orgnicos de electrolitos dbiles que varan de color debido a la variacin de la concentracin del acido o la base en la disolucin a la que se agregue.

Caracteriza cuantitativamente indicando la concentracin de iones H+ que tiene un acido o una base. El pH se utiliza para calcular la acidez o basicidad de cualquier disolucin acuosa, siendo igual al logaritmo negativo de la concentracin de hidronio (H3O).

Tambin se puede caracterizar una solucin por la concentracin de iones OH- que tiene, utilizando el logaritmo negativo de la concentracin de hidroxilo (OH-).

Para comparar la acidez y la basicidad de las soluciones se utiliza una escala numrica llamada escala de pH.

disolucin neutra : pH = 7 disolucin cida : pH < 7 disolucin bsica : pH > 7

En el caso de la neutra el caso ms visible es el del agua destilada (qumicamente pura), a 25 c

3._ Hidrlisis Destruccin por la molcula de agua. Proceso quimico o fenomeno que se presenta cuando un ion o dos iones de una sal reaccionan con agua formando una base dbil o un cido dbil o ambos; es decir provocando la ruptura de la sal en protones y oxhidrilos, e incorporando uno de estos iones a la especie que provoca la hidrlisis, permaneciendo el otro ion libre, con lo cual el medio neutro cambia pasando a ser cido si quedan protones libres, alcalino (base) si quedan oxhidrilos libres.

Las reacciones de hidrlisis constituyen equilibrios cido-base, y como todo equilibrio se desplazan en sentido de la formacin de las sustancias ms dbiles. Las propiedades de los cidos-bases de las soluciones de las sales se deben al comportamiento de sus cationes y aniones.

Clasificacin de las sales segn su constitucin

1) Sales neutras: Estn disociados totalmente, es decir, que no se produce hidrlisis, en consecuencia la solucin es neutra. El anin es una base conjugada de un cido fuerte y catin es el cido conjugado de una base fuerte. 2) Sales bsicas: Aumento de la concentracin de OH- , donde el anin hidroliza. La hidrlisis de este tipo de sal originar una solucin de reaccin alcalina. El anin es una base conjugada de un cido dbil y catin es el cido conjugado de una base fuerte. 3) Sales cidas: Aumento de la concentracin de protones, la solucin tiene una reaccin acida, donde el catin hidroliza. El catin es una cido conjugado de un base dbil y anin es la base conjugada de un cido fuerte 4) Catin y anin provenientes de base y cido dbil: La solucin de este tipo de sales puede ser neutra, cida o bsica, dependiendo de la fuerza del cido y de la base. En estos casos de doble hidrlisis, prevalecer la reaccin correspondiente al ion que forme el compuesto ms dbil. Si Ka es mayor que Kw, el medio ser cido, ya que se hidrolizar ms el catin. Si Ka es menor que Kw, el medio ser bsico ya que se hidrolizar ms el anin.

Tipo de Sal Sal de cido fuerte y base dbil Sal de cido dbil y base fuerte Sal de cido dbil y base dbil Sal de cido fuerte y base fuerte

Ejemplo NH4Br NaCN NH4CN

Carcter cido Bsico abccido Neutro Bsico Neutro

pH Menor a 7 Mayor a 7 abcMenor 7 Igual 7 Mayor 7 Igual a 7

NaBr

Constante de hidrlisis La constante de hidrlisis o constante de basicidad se denota con la siguiente expresin: Kh. Es la expresin cuantitativa para medir la hidrlisis, por medio de la constante de equilibrio para la reaccin Kh. La formula general es:

Donde p y r son los coeficientes de la ecuacin. Nota: El agua no entra en la expresin y Kh se obtiene siempre desde la ecuacin inica de hidrlisis. Esta frmula se aplica a toda sal bsica del tipo M+A-:

Cuanto mayor sea Ka menor ser Kh, o sea que la hidrlisis que experimenta la sal ser menor para una temperatura determinada. Kw se denomina producto inico del agua. En el agua pura, a 25 C, las concentraciones de los iones hidronio, [ H3O+], e hidroxilo, [HO-] son iguales y se encuentra que [HO-] = [ H3O+] = 10-7 M y Kw = 10-14

Grado de hidrlisis El grado de hidrlisis es la medida expresada en porcentaje, en que un compuesto se ioniza. Este nmero se utiliza habitualmente cuando se estudian las propiedades coligativas que dependen solo de la concentracin de las soluciones y se expresa como la relacin entre las partculas disociadas y las inciales:

partculas hidrolizadas partculas hidrolizadas + partculas no hidrolizadas partculas hidrolizadas partculas iniciales

= partculas disociadas/partculas iniciales x 100

La variacin de es: Factores que favorecen la hidrlisis

a) Es ms intensa cuando el valor de la constante de disociacin del acido o de la base formada es muy pequeo. b) Si uno de los productos es voltil o insoluble. c) Aumento de la temperatura y la dilucin, ya que el aumento de la temperatura influye sobre los valores de Kw y Ka. d) Eliminacin de los protones u oxhidrilos generados en la reaccin.

4._ Soluciones reguladoras o tampones Las soluciones reguladoras, amortiguadoras, tampones o buffer son aquellas que pueden absorber moderadas cantidades de cidos o bases, conteniendo varias sustancias que inhiben los cambios de pH, regulando y mantenindolo constante cuando se aumentada la concentracin de acido o base en la disolucin. La funcin de una solucin reguladora es la de resistir los cambios de pH cuando se le agregan ligeras cantidades de cido o base. Composicin Las soluciones reguladoras o tampn se componen de cidos o bases mezclados con una de sus sales. Estas soluciones contienen como especies dominantes, un par cido - base conjugada en concentraciones considerables mayores que 10 2 mol. Disolviendo en agua un acido dbil y una sal de su conjugada en porciones adecuadas, una base dbil y una sal de su acido conjugado o haciendo reaccionar por neutralizacin un acido dbil con una base fuerte, una base dbil con un acido fuerte se puede obtener una solucin reguladora.

El cido dbil reacciona con cualquier cantidad de OH- agregado. El papel de la base dbil es consumir el H+ que pueda haberse introducido, impidiendo as que el equilibrio sea perturbado en grados mayores. Estas soluciones pueden diluirse sin que alteren la concentracin del H3O, ya que esta solamente depende de Ka y del cociente de las concentraciones del acido y del anin; pero estas al diluirse si cambian la concentracin del cido y del anin, sin embrago el cociente permanece constante impidiendo que [H3O] cambie.

Capacidad de regulacin del pH El pH depende de la relacin de concentraciones de la sal y del cido Muchas de las reacciones qumicas que se producen en disoluciones acuosas necesitan que el pH del sistema se mantenga constante, para evitar que ocurran reacciones no deseadas. Aqu es en donde entran las soluciones reguladoras. Las soluciones reguladoras o buffer tiene la capacidad de mantener la acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de pH, por tal razn su importancia dentro de la industria y los laboratorios de investigacin. Regulan el pH en reacciones donde se requiera mantener un medio acido o bsico estable, en un rango de pH adecuado para que una reaccin se pueda llevar a cabo; ese rango de pH depender de la constante de equilibrio del cido o base utilizado. La capacidad reguladora de una solucin es la medida de la resistencia al cambio de pH que se produce por el agregado de pequeas cantidades de cidos o bases fuertes. Estas soluciones deben contener una concentracin relativamente grande de cido para reaccionar con los OH- que se le aadan y una concentracin semejante de la base para que reaccione con la cantidad de iones H+ que se le aada.

Tiene una reserva de acidez o alcalinidad que le permite restablecer su primitivo pH cuando se trata con pequeas cantidades de cido o base.

Tipos de soluciones reguladoras Las soluciones reguladoras bsicas se preparan a partir de mezclas de bases dbiles, base que se disocia o ioniza en pequeo grado, produciendo una pequea cantidad de iones hidroxilo (OH-) en agua. Su pH es mayor a 7. Las soluciones reguladoras cidas se preparan a partir de mezclas de cidos dbiles, un cido que se disocia o ioniza en pequeo grado; produciendo una cantidad muy pequea de iones hidrgeno (H+).Su pH es menor a 7.

Clculo de pH de soluciones reguladoras o tampones La ecuacin de Henderson-Hasselbalch es utilizada para el clculo de pH en soluciones reguladoras; pero debe tomarse en cuenta que esta ecuacin no es del todo aplicable en todos los casos, ya que para su deduccin se deben realizar una serie de suposiciones. Los resultados dados por esta ecuacin suelen ser incorrectos cuando las concentraciones de acido y base son bajas. Ecuacin:

Donde pKa = -logKa

[sal]=concentracin de la sal [cido]=concentracin de iones hidrgeno

Para calcular el pH de una solucin reguladora de una sal con su base correspondiente se utiliza la frmula del pOH:

Donde luego el resultado arrojado por el pOH se les resta 14, as da el pH.

Principio de LeChatelier Las soluciones reguladoras son una expresin ms de la generalidad que representa este principio en el equilibrio quimico: Todo sistema al ser alterado, buscar nuevamente su equilibrio. Un ejemplo para mostrar detalladamente este principio sera el de una

solucin reguladora hecha por un cido dbil, que al momento de agregarle ms cido, se disocia y aumenta la concentracin de iones H+, pero el ion comn (en este caso la base conjugada de la solucin creada) que se encuentra en la solucin, por contrarrestar el efecto de desbalance en la reaccin, se asociar con los iones liberados y reducir su concentracin, de esta forma se reduce su pH, que no aumentar tan notablemente.
HAH++A-

Si agregamos H+ al sistema, para buscar el equilibrio, el sistema, debe reaccionar un poco del H+ en exceso con A-, para producir HA, es decir:
HAH++A-

5._ Tratamientos exacto de equilibrio de ionizacin Al establecerse varios sistemas de equilibrios inicos en una disolucin, a simple vista se ve complicado el calcular las concentraciones de cada una de esas especies que estn presentes o intervienen en el equilibrio. Para el estudio de estos sistemas se deben utilizar ciertas reglas o parmetros, que permitan la solucin de estos equilibrios, hacindolo por etapas analticas, que ha continuacin sern descritas:

1) Se describe el sistema a estudiar. 2) Escribir los equilibrios implicados en el sistema en estudio. 3) Escribir el balance de electroneutralidad. Una solucin que contenga

varios solutos de carcter inico, involucra necesariamente la presencia de un numero elevado de especies inicas con cargas y concentraciones definidas; es un requisito que la solucin sea elctricamente neutra (igual numero de cargas positivas y negativas), por lo que debe cumplir con la siguiente expresin:

CIn+ * +n= CIr- *-r

4) Escribir los balances de material. Deben aparecer tantos

balances, como conjunto de especies presentes en la disolucin.

CM = C : todas las especies solubles que contenga M. CA = C : todas las especies solubles que contengan A.

5) Escribir las expresiones matemticas de todos los equilibrios

implicados.

Ejemplo: Equilibrio de ionizacin de un cido dbil HA en agua :

HA(ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + A- (ac)

Equilibrios presentes

{ {

+ HA(ac) + H2O (l) H3O (ac) + A (ac)

+ 2 H2O (l) H3O (ac) + OH (ac)

[A ][H3O ] Ka [HA]
6) Partiendo de las expresiones matemticas de los equilibrios, se

despejan las especies moleculares en funcin de las especies inicas y se sustituye en los balances de material, para luego llevarla al balance de electroneutralidad.

7) Utilizar un mtodo matemtico par la solucin del sistema.

6._ Titulaciones acido-base Determinacin de la concentracin de una solucin mediante la medicin del volumen de una solucin de concentracin conocida (titulante). Es un proceso de medida cuantitativo. Medimos el volumen de la disolucin de base necesario para que consuma (neutralice) todo el cido (o base). (o cido)

Cuando se logra la neutralizacin completa se logra el punto de equivalencia. Para identificar el punto de equivalencia de la titulacin acido-base se emplean colorantes orgnicos llamados indicadores acido-base que tienen un color en solucin acida y otro en solucin bsica. Un equivalente de un cido neutraliza completamente un equivalente de una base, puesto que un mol H+ reaccionar con un mol de OH-. Esto significa que al mezclar volmenes iguales de soluciones que tienen la misma normalidad llevara a una reaccin completa entre sus solutos, un litro de cido 1N neutralizar completamente un litro de base 1N. Una titulacin se utiliza para averiguar la cantidad de cido que posee una disolucin a partir de una cantidad de base conocida, o viceversa. Curva de titulacin Representacin del pH en funcin del volumen aadido. Si no se ha alcanzado completamente la curva de titulacin se puede acudir a un buen indicador que cambie de color justo cuando la reaccin llega al punto de equivalencia. Estas curvas se construyen graficando el pH en el eje de las Y y el volumen en el ejes de las X. En estas curvas hay esencialmente cuatro tipos de puntos que deben ser calculados: El pH de la solucin antes que el titulante sea agregado.

 El pH de la solucin despus que el titulante se ha agregado, pero antes del punto de equivalencia. El pH en el punto de equivalencia. El pH despus del punto de equivalencia. pH del punto de equivalencia

Si la titulacin es de cido fuerte con base fuerte (o al revs) Si la titulacin es de cido dbil con base fuerte pH > 7 Si la titulacin es de base dbil con cido fuerte pH < 7

pH = 7

7._ Equilibrio en varias etapas 7.1. Equilibrio Heterogneo Cuando el equilibrio consta de ms de una fase (gas y slido, o lquido y slido) se dice, entonces, que el equilibrio es heterogneo, es decir cuando coexisten en l sustancias que se encuentran en distintas fases.

Una solucin saturada en equilibrio con soluto sin disolver es un ejemplo clsico de equilibrio heterogneo.

7.2. Equilibrio de solubilidad Equilibrio qumico heterogneo que se presenta entre un soluto disuelto y una sal solida (solucin saturada). Este equilibrio se alcanza cuando en una solucin, la velocidad a la que se precipita el soluto es igual a la velocidad a la cual se disuelve. Cada solucin alcanza dicho equilibrio a una concentracin constante que depende de la temperatura ambiental.

7.3. Equilibrio soluto-precipitado El equilibrio soluto-precipitado (o tambin precipitado-soluto) corresponde a una reaccin qumica reversible. Se trata de un equilibrio heterogneo en la que un compuesto inico slido (slido) se solubiliza para dar lugar a una disolucin acuosa de los iones que lo forman. 7.4. Equilibrio de complejos

Los iones metlicos pueden actuar como cidos de Lewis. La unin de un in metlico con una (o ms) bases de Lewis se conoce como in complejo. Muchos cationes metlicos que tienen orbitales capaces de ser ocupados por pares electrnicos tienden a reaccionar con donantes de electrones para formar especies neutras (compuestos de coordinacin) o bien especies cargadas (iones complejos). El equilibrio de formacin de complejos es el equilibrio establecido entre las molculas que forman un complejo. Constantes de equilibrio para la formacin de complejos en disolucin La extensin de la formacin de complejos en disolucin acuosa es un problema termodinmico que puede tratarse en trminos de expresiones apropiadas para las constantes de equilibrio.

Quedando:

Las constantes Ki se denominan constantes parciales de formacin y las i constantes totales de formacin. Tambin son llamadas constantes de estabilidad.