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Makro-
und mikroskopischer Aufbau des Gefsystems Makroskopie und Histologie des Herzens
1-Rezeptoren Relaxation
Innervation Noradrenalin
Tunica intima
ndothel (einschichtiges E Plattenepithel) asalmembran (< 0,1 m) B tratum subendotheliale S embrana elastica interna M (2m) besteht aus vernetzten elastischen Fasern.
Drei Hauptaufgaben: 1. Barriere zwischen Blutraum und Interstitium 2. Antithrombogene Oberche (Verhinderung von intravaskulrer Gerinnung) 3. Kontrolle des Geftonus (Abgabe von gefaktiven Substanzen (Vasokinen)
Caveola
OxLDL stimuliert Makrophagen. Aufnahme von Cholesterol (Schaumzellen). Sammeln sich zu atheromatsen Plaques. HDL kann an Fettsuren verestertes Cholesterin wieder ins Blut rcktransportieren. Fibrose der Plaques kann zur Stenose fhren.
Tunica Media
Breitester Wandabschnitt: Verhltnis von Mediadicke zu Gefdurchmesser nimmt nach peripher zu (Aorta 0.2, Arteriole 1.0).
Funktion: a) Glttung der Amplitude zwischen Systole und Diastole. Ausgeprgt in den Gefen vom elastischen Typ (herznahe Gefe, Windkesselfunktion).
b) Regulation des Blutdrucks ber die glatte Muskulatur (Gefe vom muskulren Typ)
Tunica Adventitia
Element zur Fixierung der Gef mit ihrer Umgebung. Ausgeprgt in Lungenarterien, Arterien der Bauchhhle und den Extremitten. Kaum vorhanden in Arterien vom elastischen Typ (Aorta). Fhrt Nerven und Eigengefe zur Gefwand.
Bestandteile: Kollagenfasern Typ I und Typ III, sowie elastische Fasern. Stabilisieren die Gefwand gegen Lngsdehnung.
Gefsonderformen
perrarterien: Knnen arterielle Zufuhr S regulieren durch Lngsmuskelbndel oder epitheloide Polster (z.B. genitale Schwellkrper).
rterio-vense Anastomosen: A Kurzschlussverbindungen zwischen kleinen Arterien und Venen (Fingerkuppen, corpus cavernosum recti (Hmorrhoiden).
ankenarterien: (Aa. helicinae) treten in R Organen mit groen Volumenschwankungen auf. Endometrium des Uterus, corpus cavernosum penis.
Venen
Allgemeines: Mittlerer Druck circa 5-10 mm Hg. In herznahen Abschnitten knnen negative Werte herrschen. Volumenspeicherfunktion (Kapazittssystem; 2/3 der gesamten Blutmenge benden sich in den Venen). Wandspannung 5%-10% der arteriellen Werte.
Venenwand besonders dehnbar und insgesamt dnner als die korrespondierenden Arterien, bei grerem Lumen.
Schichtengliederung entspricht der Arterienwand, jedoch weniger deutlich ausgeprgt.
Venenklappen
uftreten von Venenklappen vorzugsweise in den oberen und A unteren Extremitten.
unktion: Verhinderung des Blutruckusses. Segmentierung F des hydrostatischen Druckes (circa 100mmHg in den Venen der unteren Extremitten.)
enenklappen fehlen in den meisten Bauchvenen und im V Kopf-Halsbereich.
lappen wirken wie Ventile, die sich in Herzrichtung ffnen.
K athologie: Klappeninsufzienz fhrt zur Druckbelastung P und berdehnung der Venenwand. Konsequenz, Bildung von Varizen (Krampfadern).
enenklappen ffnen sich in V Richtung des herzwrts strmenden Blutes. nsufzienz kann zu I Varizenbildung fhren. rterienpulsation und A Muskelpumpe frdern den vensen Abu. ave! Langes Sitzen oder C Liegen kann Abubedingungen verschlechtern. Lange Flugzeiten. Thrombosegefahr
Mikrozirkulation
Zufhrender Schenkel Arteriolen Metarteriolen ( 10-20m)
Abfhrender Schenkel
Postkapillre Venulen ( 10-30m),
Sammelvenulen ( 30-50m),
Muskulre Venulen ( 50-100m)
Austauschstrecke
Prkapillaren (8m)
Mittkapillaren (6-7m)
Postkapillaren(8-9m)
Kapillarsegmente
rkapillaren stellen den arteriellen Schenkel dar (8m) P und geben die Mittkapillaren ab.
ittkapillaren sind das Verbindungsglied zwischen M arteriellem und vensem Schenkel (6-7 m).
ostkapillaren bilden den vensen Schenkel (8-9 m) und P gehen in die postkapillren Venulen ber.
onderformen: Kapillaren ber 10 m werden als S Sinusoide bezeichnet (z.B. Leber).
n Milzpulpa und Knochenmark besonders weite I Kapillaren bezeichnet man als Sinus.
Drei Haupttypen:
Kapillartypen
Kontinuierliche Kapillaren: zusammenhngendes, nicht fenestriertes Endothel Vorkommen: Gehirn, Muskulatur, Bindegewebe, Lunge, Herz
Fenestrierte Kapillaren: Kapillaren vom Viszeraltyp, weisen Fenestrationen auf Vorkommen: Magen-Darm Trakt, endokrine und exokrine Drsen, peritubulre Kapillaren der Niere, Glomeruluskapillaren
Diskontinierliche Kapillaren: Groer Durchmesser, Sinusoider Typ (10-50m), Lcken zwischen den Zellen und der Basallamina) Vorkommen: Leber, Milz, Knochenmark
Perizyten
Funktion:
ttzung des kapillren S Endothelrohres.
ontraktilitt
K emmung der H Angiogenese und Differenzierung der Endothelzellen.
ollen:Entzndungsmediatoren machen R die Endothelwand klebrig, Expression von Selektinen. ktivierung: Leukozyten werden durch A Chemokine ber die Gefwand aktiviert. Expression von Integrinen. aftung: Binden der leukozytren H Integrine an endotheliale Adhsionsmolekle. iapedese (Extravasation): Auswandern D der Leukozyten
Endotheliale Transportwege
Differentialdiagnose
Herzmuskulatur
Einzelne Kardiomyozyten
Zellverzweigungen
Disci intercalares (Glanzstreifen)
Mitochondrienreichtum
Zentralstndige Kerne
Myogene Erregung
Erregungsleitung ber Nexus (Gap Junctions)
Skelettmuskulatur Vielkerniges Synzytium auf 1 mm bis zu 50-100 Kerne Unverzweigte Muskelfasern bis zu 10 cm Lnge Helle und dunkle Fasern nach Glykogengehalt Hierachischer Aufbau des Bindegewebes Innervation ber motorische Endplatten
Disci intercalares
Immunuorescence
mit Markierung der Gap Junctions
Elektronenmikroskopie
Disci intercalares
Funktion: Dienen der Kraftbertragung und der elektrischen Kopplung ber Nexus (Gap Junctions, Connexin43).
Aufbau: Stufenfrmig, mechanische Stabilisierung durch Fasciae adhaerentes (N-Cadherin). Fixieren die Aktinlamente der Myobrillen mit der Zellmembran. Verzahnung vergrert die Kontaktoberche um das zwei-dreifache. Desmosomen (Desmocollin-2 und Desmoglein-2) kommen als Elemente der Desmosomen vor.
Endokard (Herzbinnenhaut)
Das Erregungsleitungssystem
Funktion: Leitet die Erregung von den Erregungszentren zur Herzmuskulatur (Arbeitsmyokard) Histologie: Sind modizierte Kardiomyocyten Myobrillen arm Besitzen glykogenreiches Zytoplasma Leiten ber Gap junctions Aktionspotentiale weiter Enden ber Gap Junctions an den Kardiomyocyten des Arbeitsmyokards.