Vous êtes sur la page 1sur 10

LABORATRIO RELATRIO

Disciplina: Qumica Inorgnica Experimental I Professor: Josane Alves Data da entrega: 19/02/2013

Turma: 3 perodo

Nome do aluno Lara Soares Thais Faustino Vitor Imbroisi

Nota

Alumnio
Introduo O alumnio um elemento qumico metlico trivalente, leve, slido cristalino de cor branco-prateada e sem odor caracterstico. o terceiro elemento mais abundante na crosta terrestre. Por ser um elemento com alto potencial oxidante, no encontrado puro na natureza, mas na maioria das rochas, argilas, solos e vegetaes combinado com oxignio e outros elementos. Suas principais propriedades so a leveza, fora, reciclabilidade, resistncia corroso, durabilidade, dutibilidade, capacidade de conformao e condutividade. O processo de obteno do alumnio a partir da bauxita faz uso do carter anftero do seu xido Al2O3. Nesse processo o Al2O3 tratado com uma soluo aquecida de NaOH, e o xido de alumnio se dissolve formando Al(OH)4-. A impureza de Fe2O3, que no anftero, permanece dissolvida e pode ser removida por filtrao. A soluo aquecida de Al(OH)4-, quando resfriada, conduz precipitao de Al(OH)3. O Al(OH)3 purificado aquecido at formar Al2O3, que ento dissolvido em uma mistura, em fuso, de criolita e ento eletrolizado para produzir alumnio metlico no catodo [1]. Sendo um forte agente redutor, a superfcie do alumnio recoberta por uma camada densa, transparente, de xido que protege o metal contra o ataque qumico. A cobertura de xido pode ser destruda por amalgamao (liga de mercrio), e nesta condio, o alumnio apresenta suas verdadeiras propriedades redutoras, dissolvendo-se facilmente em gua com evoluo de hidrognio. A entalpia de formao do Al2O3 negativa (H = -1676 kJ/mol), e sua magnitude indica a maior estabilidade desse composto. O xido de alumnio to estvel que o alumnio metlico ira reduzir quase qualquer xido metlico ao estado elementar, atravs do processo denominado aluminotermia. A forma mais importante do xido anidro do alumnio, Al2O3, a -alumina. [1] No seu estado cristalino, a -alumina transparente, resistente, termicamente estvel, excelente isolante eltrico, e resistente ao ataque de cidos ou bases. Quando a alumina cristalina contm traos de certos ons de transio, ela pode adquiri belas cores. [1] O alumnio reage facilmente com o halognio, mesmo a frio, formando os trihaletos. O sulfato de alumnio obtido tratando-se bauxita com H2SO4 e usado como agente de floculao, de precipitao no tratamento de gua potvel e de esgoto. Usado tambm na indstria do papel, e na indstria txtil como mordente para tingimento. O alumnio se dissolve em cidos minerais diludos liberando hidrognio. Contudo o HNO3 concentrado torna o metal passivo, pois produz uma camada protetora de xido sobre a superfcie do metal, por ser um agente oxidante. O alumnio tambm se dissolve na soluo de NaOH, formando hidrognio e aluminato [2]. O alumnio serve para conservar os alimentos, medicamentos e para fornecer componentes eletrnicos para telefones celulares e computadores. Quando combinado com pequenas quantidades de outros produtos qumicos, as ligas de alumnio podem aperfeioar muito algumas das caractersticas naturais do alumnio. O alumnio e suas ligas renem diversas funcionalidades que fazem com que sejam muito apropriados para uma srie de aplicaes em praticamente todos os setores industriais. Objetivo: Verificar o comportamento do alumnio frente a cidos, gua e ao ar, analisando a hidrlise do sulfato de alumnio e observar a preparao e propriedades do hidrxido de alumnio.

Reagentes: cido clordrico (HCl) diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-; gua destilada; cido sulfrico (H2SO4) diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-; cido ntrico (HNO3) diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-; alumnio metlico (Al); soluo diluda de sulfato de alumnio (Al2(SO4)3); soluo de hidrxido de sdio (NaOH) diludo a 2 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-; fio de alumnio; soluo de cloreto de mercrio II (HgCl2) a 0,1 mol.L-; alaranjado de metila (C14H14N3NaO3S); soluo saturada de cloreto de amnio (NH4Cl). Materiais Utilizados: Vidrarias Tubo de ensaio

Outros Materiais Pina Bico de Bunsen

Cuidados: O amlgama uma mistura de mercrio (metal que lquido temperatura ambiente) com ps de outros metais. Os vrios componentes so misturados, colocados no local da restaurao e modelados. O material amalgamado endurece. Atualmente sua composio envolve, geralmente, mercrio, prata, estanho, cobre e ndio. O mercrio considerado um veneno bastante perigoso, pois uma vez absorvido pelo organismo, nele permanece, causando intoxicao. [3] Procedimento: Comportamento frente a cidos O procedimento consiste em retirar seis pedaos de alumnio metlico do frasco colocando-o cada um dentro de seis tubos de ensaio contendo cido clordrico diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-, cido sulfrico diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-, cido ntrico diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-. Em seguida, observe o ocorrido e, caso nada acorra, aquea o tubo com bico de Bunsen. O procedimento consiste em retirar dois pedaos de alumnio metlico do frasco colocando-o cada um dentro de dois tubos de ensaio contendo solues de hidrxido de sdio diluda a 2 mol.L- e concentrada a 6 mol.L-. Em seguida, observe o ocorrido e, caso nada acorra, aquea o tubo com bico de Bunsen.

Comportamento do alumnio frente gua e ao ar O procedimento consiste em lixar um fio de alumnio, dobr-lo em V e coloc-lo na extremidade de um tubo de ensaio contendo gua destilada at a borda do tubo. Deixando uma extremidade do fio em contato com a gua e a outra em contato com o ar. Em seguida, observar o acontecido durante 3 minutos. O procedimento consiste em colocar o fio de alumnio usado na experincia anterior dentro de uma soluo de cloreto de mercrio II a 0,1 mol.L-. Retirar o fio da soluo, lavar rapidamente com gua destilada e secar. Depois, introduzir uma extremidade do fio em contato com a gua e a outra em contato com o ar. Por fim, observar o ocorrido. Hidrlise do Al2(SO4)3 O procedimento consiste em testar como reage uma soluo diluda de sulfato de alumnio com o indicador alaranjado de metila. Depois, observar o ocorrido. O procedimento consiste em lixar um pedao de magnsio e coloc-lo dentro de um tubo de ensaio contendo 2 mL de soluo de sulfato de alumnio e aquecer levemente com bico de Bunsen. Por fim, analisar o ocorrido. Preparao e propriedades do hidrxido de alumnio O procedimento consiste em colocar dentro de um tubo de ensaio 2 mL da soluo alcalina de aluminato obtida no experimento no qual retirou-se dois pedaos de alumnio metlico do frasco e colocou cada um dentro de dois tubos de ensaio contendo solues de hidrxido de sdio diluda a 2 mol.L- e concentrada a 6 mol.L-. Em seguida, adicionar um volume igual de soluo saturada de cloreto de amnio e trs vezes esse volume de gua destilada. Por fim, aquea imediatamente a soluo com bico de Bunsen e observe a formao de precipitado. O procedimento consiste em provar o carter anftero do hidrxido de alumnio, obtido no experimento acima, frente ao cido clordrico e ao excesso de hidrxido de sdio a 6 mol.L-. Resultados e Discusso No comportamento frente a cidos observa-se que o pedao de alumnio metlico junto com o cido clordrico diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L- a frio, nada ocorre. Ao aquec-lo, o tubo com cido clordrico diludo no foi observado reao alguma. Por outro lado, o tubo com cido clordrico concentrado, a reao ocorreu vigorosamente, houve aquecimento, efervescncia e muito gs se desprendeu. 2 Al + 6 HCl 2 Al+3 + 3 H2 + 6 ClNota-se que o alumnio oxida, mudando seu nox de 0 para +3, sendo o agente redutor. O hidrognio reduz, mudando seu nox de +1 para 0, sendo o agente oxidante. De acordo com a equao, o gs que se desprendeu foi o gs hidrognio (H2) e houve formao de cloreto de alumnio. O AlCl3 um sal solvel em diversos compostos e, por isso, no foi possvel perceber precipitao. O fato de o alumnio sofrer passivao atravs da formao da camada de xido de alumnio, explica porque o cido clordrico diludo no reagiu com o metal. Ele no

conseguiu penetrar na pelcula de xido, ao contrrio do cido clordrico concentrado. J ao colocar um pedao de alumnio metlico junto com o cido sulfrico diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L- a frio, nada ocorre. Ao aquec-lo, o tubo com cido sulfrico, tanto diludo quanto concentrado, houve efervescncia e o gs SO2 se desprendeu. 2 Al + 6 H2SO4 2 Al+3 + 3 SO4-2 + 3 SO2 + 6 H2O Ao colocar um pedao de alumnio metlico junto com o cido ntrico diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L- a frio, nada ocorre. Ao aquec-lo, o tubo com cido ntrico, tanto diludo quanto concentrado, houve efervescncia e o gs NO2 se desprendeu. Al + 6 HNO3 Al(NO3)3 + 3 NO2 + 3 H2O Ao colocar um pedao de alumnio metlico junto com soluo de hidrxido de sdio diluda a 2 mol.L-, nota-se que a reao ocorreu lentamente. J com a soluo concentrada a 6 mol.L-, observa-se certa efervescncia e que o sistema, ao se completar a reao, tornou-se branco formando Al(OH)3. (?) 3 NaOH + Al Al(OH)3 + 3 Na ou 2 Al + 2 NaOH + 44 H2O 43 H2 + 2 NaAlO2. 2 H2O 2 Al + 2 NaOH + 44 H2O 43 H2 + 2 Na[Al+3(OH)4] ou 2 NaOH + 2 Al + 2 H2O 2 NaAlO2 + 3 H2 Analisando a reao, nota-se que a efervescncia se deu pelo desprendimento de gs hidrognio e que a cor branca do sistema se deu pela presena de aluminato de sdio. (?) No comportamento do alumnio frente gua e ao ar observa-se que ao lixar um fio de alumnio, dobr-lo em V e coloc-lo na extremidade de um tubo de ensaio contendo gua destilada at a borda do tubo. Deixando uma extremidade do fio em contato com a gua e a outra em contato com o ar. Nota-se que nada ocorre com o fio em contato tanto com a gua quanto com o ar. J quando o fio de alumnio usado na experincia anterior colocado dentro de uma soluo de cloreto de mercrio II a 0,1 mol.L-, observa-se que ocorreu a formao de precipitado cinza e formao de bolhas, indicando a formao do xido de mercrio, que tem cor cinza por causa do mercrio, com liberao de hidrognio. 4Al + 6 HgCl2(aq) + 6 H2O 6 HgO +4 AlCl3 + 6 H2 Como se pode notar, houve a formao de xido mercrio e cloreto de alumnio. O cloreto de mercrio reage com a pelcula de xido de alumnio, removendo-a. Uma vez que, o lquido removido da superfcie do metal, o alumnio reage instantaneamente com o oxignio do ar para formar Al2O3. Na hidrlise do Al2(SO4)3 observa-se que ao testar como reage uma soluo diluda de sulfato de alumnio com o indicador alaranjado de metila, nota-se que a soluo adquiri uma colorao laranja. Ao lixar um pedao de magnsio, coloc-lo junto com a soluo de sulfato de alumnio e aquecer levemente, nota-se que o magnsio mais reativo que o alumnio por pertencer aos metais alcalinos terrosos, portanto, o magnsio doa eltrons ao

alumnio. 3 Mg0 + Al2(SO4)3 3 MgSO4 + 2 Al0 Na preparao e propriedades do hidrxido de alumnio observa-se que ao colocar a soluo alcalina de aluminato obtida no experimento no qual se retirou dois pedaos de alumnio metlico do frasco e colocou cada um dentro de dois tubos de ensaio contendo solues de hidrxido de sdio diluda a 2 mol.L- e concentrada a 6 mol.L-. Em seguida, adicionar um volume igual de soluo saturada de cloreto de amnio e trs vezes esse volume de gua destilada. Por fim, aquea imediatamente a soluo com bico de Bunsen e observe a formao de precipitado. O procedimento consiste em provar o carter anftero do hidrxido de alumnio, obtido no experimento acima, frente ao cido clordrico e ao excesso de hidrxido de sdio a 6 mol.L-. (?) Constantes Fsicas dos Reagentes:
Reagentes cido clordrico cido sulfrico Frmula HCl Massa Molar 36.46 g/mol 98.08 g/mol 63.01 g/mol 26.98 g/mol 105 g/mol Aparncia gs incolor Ponto Ebulio 321 K Ponto Fuso 247 K Densidade Solvel

1,64 Kg/m- gua, 3 etanol e metanol 1.8 g. cm-3 1.5 g. cm-3 2697 kg.m3 2.5 g. cm-3 gua gua gua

H2SO4

lquido incolor lquido incolor slido slido branco translcido lquido incolor slido branco

279,6 C 83 C
2792 K

10,38 C - 42 C
933 K

cido ntrico HNO3 Alumnio metlico Al

Sulfato de Al2(SO4)3 alumnio gua Destilada H2O

1600 C

851 C

18.01 g/mol 39.99 g/mol

100 C 1388 C

0 C 322 C

1000 kg.m3 2.1 g.cm-3

gua gua, etanol, metanol e glicerol gua gua lcool e

Hidrxido de NaOH Sdio

Cloreto de HgCl2 mercrio II Cloreto amnio de NH4Cl C14H14N3 NaO3S

271 g/mol 53.49 g/mol 327 g/mol

slido branco slido branco slido

302 C -

277 C 338 C >300 C

5.4 g. cm-3 1.5 g. cm-3

Alaranjado de metila

1.28 g. cm- gua 3 quente

Concluso Portanto, a prtica em questo foi muito importante e os aprendizados recebidos durante a sua realizao. Todos objetivos foram alcanados, visto que, em todos os experimentos foi possvel ao grupo verificar as reaes ocorridas e comprov-las atravs da literatura consultada. Bibliografia: <http://www.hydro.com/pt/Aluminio/A-Hydro-no-Brasil/Produtos/Sobre-oaluminio/>Acesso em: 10 de fevereiro 2013. <http://www.ff.up.pt/toxicologia/monografias/ano0607/aluminio/propriedades.htm> Acesso em: 11 de fevereiro 2013. <Vogel, A. I. (1981) Qumica Analtica Qualitativa. 5. Ed. So Paulo: Mestre Jou> Acesso em: 11 de fevereiro 2013. [1]- MAHAN, B.M. Qumica:Um curso universitrio. 4. ed So Paulo: Edgar Blucher, 2003 [2] - LEE, J. D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5. ed. So Paulo: Edgard Blucher, 1999 [3] - http://www.cdcc.usp.br/ciencia/artigos/art_02/dente.html

Estanho
Introduo O estanho um metal relativamente leve, muito malevel, no qual pertence ao grupo 4A da tabela peridica, sendo um slido, muito resistente corroso, inerte ao oxignio em condies ambiente e apresenta colorao branco-metlica com brilho caracterstico. A frio, o estanho pode tomar outra forma alotrpica, o estanho cinzento. Ele um elemento resistente a meios corrosivos naturais (como o ar ambiente ou a gua do mar), mas pode ser atacado quando exposto a cidos fortes, sais cidos e bases fortes. o melhor dos metais para ser fundido, pois sua temperatura de fuso relativamente baixa em comparao aos outros: 232C. E, a aparncia esbranquiada brilhante s obtida quando est a uma temperatura maior que 13C. [1] O estanho extrado de seu principal minrio, a cassiterita (SnO2), por tratamentos de enriquecimento, combusto e reduo pelo carbono. Em virtude de sua resistncia a certos agentes corrosivos, o metal puro utilizado em forma de revestimento para utenslios de cozinha, nas indstrias alimentcias e farmacuticas, e a proteo de peas mecnicas. Apresentando dois altropos, estanho alfa e beta, corrodo por diversos cidos concentrados, mas resiste bem a guas doces e salgadas. Seu sal de cloreto empregado na fixao de tintas em tecidos e tambm adicionados a diversos sabes e perfumes a fim de manter sua cor e perfume. Podem ser ainda utilizadas finas pelculas de SnO2 em vidros, que conferem resistncia mecnica e ao risco. Estas mesmas pelculas tambm so aplicadas com o objetivo de promover maior isolamento trmico e evitar a formao de gelo em janelas de avies, uma vez que conduz eletricidade e pode ser usado como resistor.

A estanhagem do ao (folha de flandres) pode ser praticada por imerso das peas num banho de metal fundido, ou por eletrlise (estanhagem em contnuo de folhas de ao). O estanha entra na composio de ligas como elemento base ou como aditivo, devido sua fusibilidade (soldas, tipos de impresso), seu poder de resistncia ao atrito, a facilidade com que se deixa moldar e a ao endurecedora que exerce (bronzes). [1] Objetivo: Verificar o comportamento do estanho frente a cidos e observar a propriedade redox do Sn2+. Reagentes: gua destilada; soluo de iodeto de potssio (KI) a 1 mol.L-; cido clordrico (HCl) diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-; cido sulfrico (H2SO4) diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-; cido ntrico (HNO3) diludo a 1 mol.L- e concentrado a 6 mol.L-; soluo de cloreto de mercrio II (HgCl2) a 0,1 mol.L-; zinco granulado (Zn); estanho metlico (Sn). Materiais Utilizados: Vidrarias Tubo de ensaio

Outros Materiais Pina Bico de Bunsen

Cuidados: A vidraria deve estar limpa e seca.

Procedimento: Comportamento frente a cidos O procedimento consiste em colocar o estanho metlico dentro de seis tubos de ensaios, cada um contendo 2 mL de cido clordrico concentrado e diludo, cido sulfrico concentrado e diludo, cido ntrico concentrado e diludo. Em seguida, analise o ocorrido e, se necessrio, aquecer o tubo de ensaio, no qual no foi observado nada, na capela. Por fim, adicionar duas gotas de soluo de KI a cada um dos seis tubos de ensaios diferentes e observe o que acontece.

Propriedades redox do Sn2+ O procedimento consiste em reagir o estanho metlico com cido clordrico concentrado e diluir a soluo obtida com gua destilada at o dobro do volume inicial. Em seguida, em um tubo de ensaio adicionar o zinco slido com a soluo de Sn2+ soluo feita anteriormente e analisar o ocorrido. Por fim, em outro tubo de ensaio adicionar o cloreto de mercrio rapidamente a soluo de Sn2+ junto com a soluo feita primeiramente e identificar o precipitado obtido. Resultados e Discusso No comportamento frente a cidos observa-se que, com o cido clordrico, quando submetido a aquecimento a mistura com cido clordrico concentrado demonstrou intenso desprendimento gasoso, devido oxidao do Sn0 pelos ons hidrnio da soluo cida, produzindo assim gs H2, que era liberado para o meio. 2 HCl + Sn0 SnCl2 + H2 O mesmo comportamento se verificou no cido clordrico diludo, mas em menor escala e s quando este era submetido a forte aquecimento. Quando se adicionou duas gotas de soluo de KI, tanto na soluo concentrada quanto na diluda, as duas solues ficaram incolores, no houve mudana na colorao. Com o cido sulfrico, nota-se que, assim como no cido clordrico concentrado, verificou-se a oxirreduo entre os ons hidrnio e o metal estanho, tendo a liberao de gs hidrognio a partir da soluo. O mesmo comportamento s pode ser visto no cido sulfrico diludo quando a soluo era submetida a forte aquecimento. H2SO4 + Sn0 SnSO4 + H2 Quando se adicionou duas gotas de soluo de KI, a soluo concentrada adquiriu uma cor amarela e a soluo diluda ficou incolor, no houve mudana na colorao. O metal que foi oxidado no cido, ao colocar duas gotas de soluo de KI, o Sn iria Sn2+. Se no acontecer nada com o cido, nada ocorre quando se adiciona KI. J com o cido ntrico, verifica-se que, ocorreu forte reao com o cido ntrico concentrado, tendo a liberao gasosa e uma forte reao exotrmica. O gs liberado era de colorao castanha, o que indica que o estanho foi oxidado no pelo carter cido da soluo, mas pelos ons NO3- do cido. 2 Sn0 + 4 HNO3 2 Sn2+ + 2 NO2 + 2 H2O + 2 NO3Na reao com o cido ntrico diludo foi verificada uma fraca liberao gasosa. Quando se adicionou duas gotas de soluo de KI, a soluo concentrada adquiriu uma cor castanha e a soluo diluda ficou amarela. Com isso, comprova-se que o estanho passou de Sn0 para Sn2+. Nas propriedades redox do Sn2+ observa-se que, ao reagir estanho metlico com cido clordrico concentrado, ocorreu um intenso desprendimento gasoso. Quando se adiciona o zinco slido com a soluo de Sn2+ soluo feita anteriormente, verificouse a formao de uma pelcula prateada na superfcie do zinco granulada, identificada como estanho esponjoso sendo formado por oxirreduo com o zinco. Sn2+ + Zn0 Sn0 + Zn2+ Quando adicionado ao cloreto de mercrio em excesso e rapidamente, verificouse a formao de um precipitado branco em grande quantidade, identificado como cloreto mercuroso. Sn2+ + 2 HgCl2 Hg2Cl2 + Sn4+ + 2Cl-

Estas reaes demonstram o carter redox do on Sn2+, que pode atuar como redutor ou oxidante, dependendo das condies reacionais. Constantes Fsicas dos Reagentes:
Reagentes cido clordrico cido sulfrico Frmula HCl Massa Molar 36.46 g/mol 98.08 g/mol 63.01 g/mol 166 g/mol 271 g/mol 118 g/mol 65.38 g/mol Aparncia gs incolor lquido incolor lquido incolor slido branco cristalino slido branco slido slido Ponto Ebulio 321 K Ponto Fuso 247 K Densidade Solvel

1,64 Kg/m- gua, 3 etanol e metanol 1.8 g. cm-3 1.5 g. cm-3 3.1 g. cm-3 gua gua gua e acetona gua -

H2SO4

279,6 C 83 C 1330 C

10,38 C - 42 C 681 C

cido ntrico HNO3 Iodeto Potssio de KI

Cloreto de HgCl2 mercrio II Estanho Zinco Sn Zn

302 C
2875 K

277 C
505 K

5.4 g. cm-3 7310 kg.m3 7140 kg.m3

1180 K

692 K

Concluso Vale lembrar que, quimicamente, o estanho se apresenta sob dois diferentes nmeros de oxidao, II+ e IV+, tendo assim caractersticas oxidantes ou redutoras, de acordo com as circunstncias. Portanto, a prtica em questo foi muito importante. Todos objetivos foram alcanados, visto que, na maioria dos experimentos foi possvel ao grupo verificar as reaes ocorridas e comprov-las atravs da literatura consultada. Bibliografia: <http://www.infoescola.com/elementos-quimicos/estanho/> Acesso em: 12 de fevereiro 2013. < http://www.brasilescola.com/quimica/estanho.htm> Acesso em: 12 de fevereiro 2013. <Vogel, A. I. (1981) Qumica Analtica Qualitativa. 5. Ed. So Paulo: Mestre Jou> Acesso em: 13 de fevereiro 2013. <LEE, J. D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5. ed. So Paulo: Edgard Blucher, 1999> Acesso em: 13 de fevereiro 2013. [1] - http://www.tabela.oxigenio.com/outros_metais/elemento_quimico_estanho.htm

Vous aimerez peut-être aussi