Un estudio sobre la inflamabilidad de Bio Oil Combustibles Las mezclas de vapor

Resumen-Estudio de incendio y explosin es muy importante sobre todo en las industrias del petrleo y el gas debido a varios accidentes que han sido informado en el pasado y el presente. En este trabajo, hemos investigado la inflamabilidad de los bio de aceite mezclas de vapor. Esta mezcla puede contribuir a un fuego durante el proceso de almacenamiento y transporte. Bio muestra de aceite derivado de la palma Kernell shell se analiz utilizando Gas Cromatografa de espectrometra de masas (GC-MS) para examinar el composicin de la muestra. Fracciones molares de 12 seleccionados componentes en la fase lquida se obtuvieron a partir de los datos de GC-FID y utilizado para calcular fracciones molares de los componentes en la fase gaseosa modificado por la ley de Raoult. Lmite inferior de inflamabilidad (LFL) y Lmites de inflamabilidad (UFL superior) para componentes individuales fueron obtenida de la literatura publicada. Sin embargo, estequiomtrica mtodo de concentracin se utiliz para calcular los lmites de inflamabilidad de algunos de los componentes que los valores lmite de inflamabilidad no son disponible en la literatura. Las LFL y el UFL valores para la mezcla se calcularon utilizando la ecuacin de Le Chatelier. El LFLmix y UFLmix valores se utilizaron para construir un diagrama de inflamabilidad y posteriormente se utiliza para determinar la inflamabilidad de la mezcla. La resultados de este estudio pueden ser utilizados para proponer adecuado inherentemente ms seguro mtodo para prevenir la mezcla inflamable que se produzcan y a reducir al mnimo la prdida de propiedades, negocios y muerte por fuego accidentes en las producciones de aceite Bio.

INTRODUCCIN En las sociedades desarrolladas y modernas, las fuentes de energa juegan un papel significativo en la vida humana. La gente confa en la energa recursos para los hogares, negocios y medios de transporte. El mundo poblaciones y la demanda global para el suministro de energa se mantienen creciente. Adems, las reservas de combustibles fsiles (petrleo, carbn, y gas) se agotarn en menos de otros 30 aos [1]. Por lo tanto, el desarrollo reciente en la produccin de aceite biolgico como fuente de energa renovable parece ser una solucin ideal para la demanda mundial de energa.

Bio aceite se deriva principalmente de la fijacin biolgica de carbono o de conversin de la biomasa. Puede ser producida a partir de bosque subproductos tales como la madera, la madera, el aserrn, corteza o de desechos agrcolas como el bagazo, residuos de aceite de palma, cacahuete aceites usados, residuos de coco, aceite de canola aceite de desecho, silencio arroz y otros. Aceite Bio se compone generalmente de componentes diferentes: 20-25% de agua, 25-30% de agua insoluble lignina piroltica, 5 12% de cidos orgnicos, 5-10% hidrocarburos no polares, 5-10% anhydrosugars y 10-25% de otros compuestos oxigenados [2]. Milne et al. [3] resume la composicin de rpido aceites de pirlisis. En general, el aceite bio se considera que es mucho ms seguro que combustibles fsiles, debido a su alto punto de inflamacin. El valor de calentamiento de BioOil es de 40-45% de la de los combustibles fsiles [4]. Por lo tanto, bio aceite es mucho menos inflamable que otros combustibles fsiles. Sin embargo, bio aceite es combustible pero no inflamable debido a la baja

contenido de componentes voltiles. Bio aceite se queme si se trata de calienta a ms de 150 C. Bio aceite contiene gran asamblea de compuestos orgnicos tales como cido benzoico, cido actico, frmico cido, furfural, fenol, benceno, acetona, etc Segn Tian et al. [5], el aceite bio es una buena fuente potencial de la luz compuestos aromticos tales como benceno, tolueno y xileno. Estos componentes son similares a los combustibles fsiles. Por lo tanto puede vaporizan y se convierten en forma de mezcla de vapor a la temperatura ambiente la temperatura y la presin atmosfrica. Si esta mezcla se expone al calor o fuente de ignicin o si la concentracin de la mezcla est dentro del intervalo de inflamabilidad, entonces este puede provocar un incendio. Prevencin de accidentes con fuego no deseados requiere conocimiento de las caractersticas de inflamabilidad [6]. El primer paso en la realizacin de anlisis de inflamabilidad debe involucrar la caracterizacin de las propiedades de inflamabilidad cruciales de productos qumicos que potencialmente pueda incurrir un incendio / explosin en un planta. Fuego tringulo indica que los tres elementos necesarios para quema encender ordinario y los incendios son: combustible, oxgeno y calor. Fuego podra terminar en una explosin, a condicin de que cierta parmetros, es decir, el lmite explosivo inferior (LEL) y el Alto Lmite explosivo superior (UEL). Como tal, una mezcla es inflamable slo cuando su composicin es entre LFL y el UFL. Estos lmites de inflamabilidad se puede medir experimentalmente, aunque todava se puede determinar sin datos experimentales [7]. Hay varios mtodos disponibles, bases de datos y software que proporcione informacin suficiente para la inflamabilidad diversos hidrocarburos y que se pueden encontrar en diferentes recursos [6,

8-15]. Otro parmetro importante para evitar que el fuego se limita concentracin de oxgeno (LOC). LOC se define como la concentracin mnima de oxgeno en una mezcla de combustible, aire y gas inerte que se propagan la llama y se expresa en porcentaje en volumen de oxgeno [15]. En esencia, LOC vara con la presin y la temperatura y depende del tipo de inerte (No combustible) gas presente. Una reaccin no puede generar suficiente energa para calentar la mezcla de gas total necesario para la auto-propagacin de la llama si la concentracin de oxgeno es por debajo de la LOC [7]. Como tal, el LOC es un parmetro til en materia de prevencin de riesgo de incendio ya que las explosiones y los incendios se puede prevenir mediante la reduccin de la concentracin de oxgeno independientemente de la concentracin de combustible. Uno de los mtodos bien conocidos para examinar la inflamabilidad de mezclas de vapor es un diagrama de inflamabilidad mtodo. Diagramas de inflamabilidad en general, muestran la "zona" de inflamabilidad de las mezclas de combustible, oxgeno y un gas inerte. Mtodo de inflamabilidad diagrama se describe en ms detalles por varias investigaciones [7, 16-18]. El objetivo de este estudio es estimar la inflamabilidad bio de aceite de mezcla de vapor. Los resultados de este estudio pueden ser utilizado para investigar la causa raz de los incidentes causados por incendios bio vapor de aceite mezclas. II. METODOLOGA Evaluacin de la inflamabilidad de un material requiere datos de diferentes pruebas de laboratorio junto con el anlisis y modelando para interpretar adecuadamente los resultados. La metodologa

de este trabajo es incorporar experimental y terica mtodos con el fin de examinar la inflamabilidad del aceite bio mezcla. A. Bio muestra de aceite (fase lquida) En este estudio, la muestra de aceite bio ha sido recogida de centro de biocombustibles en Universiti Teknologi Petronas, Malasia. Bio aceite usado es este trabajo se obtuvo de Palma Kernell Shell por un proceso de pirlisis rpida [19]. El proceso tiene ha llevado a cabo en una unidad de pirlisis lecho fluidizado bajo rpido caudal de gas nitrgeno de 1,35 m3 / h, con temperatura del reactor oscila entre 400 600oC. La pirlisis rpida implica un calentamiento rpido de biomasa y corto tiempo de residencia del vapor. Velocidad de calentamiento es 300oC/min y el tiempo de residencia del vapor es menor que 2 segundos. La composicin de la muestra de aceite bio se analiz utilizando tanto CG-EM (para identificacin) y GC-FID (Flame Deteccin de Ionizacin) (para cuantificacin). GC-MS fue realiza con Agilent7890A utilizando los siguientes parmetros: Electrones de ionizacin de impacto, energa de electrones de 70 eV y exploracin rango de 40 - 500 amu a 1 lectura / s. El gas portador (helio Tasa de 99,999%) de flujo se estableci a 1,5 ml / min con una entrada de la columna presin de 54,8 kPa y la velocidad lineal de 36,10 cm / seg. Muestra se inyect en un slice fundida HP5 (5% de fenilo polysilphenylene-siloxano) BPX5 columna capilar (30 m longitud, 0,25 mm de dimetro, espesor 0,25 mfilm) y el horno temperatura se mantuvo a 35 C durante 2 min. Se increment luego a 250 C en 20oC/min y posteriormente se mantuvo durante 20 minutos. La

temperatura de inyeccin y el puerto detector es 280oC.The componentes de la muestra de lquido se identificaron por comparando sus espectros de masas con el espectro de masas NIST Base de datos. Las muestras puras de un nmero seleccionado de compuestos se analizaron usando las condiciones GCMS mismos con el fin de verificar el partido de la base de datos.

El anlisis cuantitativo de los picos se realiz con Shimadzu GC2014 con un FID, usando la misma columna y parmetros de temperatura como para el anlisis GC-MS. La fraccin de masa de cada componente en la fase lquida puede determinar a partir de los datos de GC-FID (Ec. 1): T yo iA La = (1) donde, i es la fraccin de masa del componente i, Ai es el rea del pico del componente i, y T A es el rea del pico de todos los componentes. La fraccin de masa se convierte en fraccin molar medio de la ecuacin. (2): = ii ii iM

M x (2) donde, ix es la fraccin molar en fase lquida del componente i, y Mi es el peso molecular del componente i. B. Fase de vapor Fue necesario estimar las concentraciones de componentes en la fase de vapor, que tiene la mayor contribucin a la inflamabilidad de la mezcla de vapor. Modific la Ley de Raoult se utiliz para estimar la cantidad de lquido vaporizado a la temperatura ambiente (Ec. 3). iit sb i i i g x P = j y P (3) donde, i g es el coeficiente de actividad del componente i, sb i P es la presin de vapor del compuesto I como un puro componente, ij es el coeficiente de fugacidad del componente i, iy es la fraccin molar del componente i en la fase vapor, y t P es la presin total. El coeficiente de actividad para cada componente se calcul utilizando COSMO-RS software. El coeficiente de fugacidad, i j

para cada componente de la mezcla se determin usando el Peng-Robinson mtodo [20]. La presin total de la mezcla se puede calcular de la ecuacin. (4): sb t i i i P = g x P (4) Las presiones de vapor, se sent i p de los componentes eran calculada usando la ecuacin de Antoine [21]. Antoine ecuacin constantes se obtuvieron de varias fuentes [22, 23]. Los lmites de inflamabilidad (LFL y el UFL) para el componentes se obtuvieron de diferentes recursos [14, 15]. Sin embargo, los lmites de inflamabilidad de algunos componentes (tanto LFL y el UFL) valores que no estaban presentes en la publicacin literatura se haba calculado utilizando ecuaciones empricas propuesto por Jones [24]. Mientras, el LFL y el UFL para mezclas (mix LFL y el UFL mezcla) se calcularon utilizando la Le Chatelier ecuacin [25]. LOC se puede estimar usando la estequiometra de la reaccin de combustin y la LFL [7]. LOC para una mezcla de vapor puede calcularse de acuerdo con la modelo propuesto por Zlochower y Green [15]. Figura 1 Muestra el esquema metodologa adoptada en este estudio.

III. RESULTADOS Y DISCUSIONES

The components de la muestra se identificaron mediante GCMS. El anlisis de espectrometra de masas se llev a cabo utilizando

Agilent 7890A detector selectivo de masas. La Figura 2 muestra el tiempo de retencin de datos y pico de abundancia de 42 componentes detectado en la fase lquida a travs de anlisis GC-MS. Este estudio ha considerado solamente los picos principales debido a las dificultades de confiar nicamente en la coincidencia de masa espectral para la base de datos identificacin de compuestos que son muy similares en estructura molecular. Estos picos principales con sus correspondientes por ciento> 95% se presentan en la Tabla 1. Estos picos principales constituyen ms del 85% de la muestra original componentes, que comprenda 42 componentes. La validez de los 12 componentes identificados por GC-MS se confirm mediante la prueba de inyeccin puro para cada componente. Los resultados indic que las asignaciones de GC-MS son vlidos como se describe por la Tabla I. La fraccin de masa de cada componente se calcula dividiendo el rea del pico de GC-FID de cada uno componente por las reas de los picos totales (Ec. 1). La fraccin de masa despus se convierte en fraccin molar de acuerdo con Eq. (2). Figura 3 muestra la distribucin de resultados para la fraccin molar para cada xi componente en la fase lquida tal como se calcula utilizando datos de composicin determinada por los datos de GC-FID. La fracciones molares en la fase de vapor han sido estimados utilizando la ley de Raoult modificada (Ec. 3). La actividad y la fugacidad coeficientes para todos los componentes de la mezcla de vapor estn calculado y los valores que se muestran en la Tabla 2. El promedio coeficientes de actividad y fugacidad de la mezcla de vapor eran determina que es 1,32 y 0,88, respectivamente. La Figura 4 muestra la fraccin molar de cada componente en la fase de vapor, yi basada en un fundamento combustible. La fraccin molar total de la

mezcla de vapor es 0,46% en volumen, mientras que el contenido de aire en la mezcla es 99,54% vol. Por lo tanto, los porcentajes de N2 y O2 en la mezcla se aproxima a ser 78,63% vol y 20,90% en volumen, respectivamente. La mezcla LFL y el UFL mezcla se determina que 4.25vol% y 14.74vol%, respectivamente, mientras que el valor es LOCmix 10.72vol%. El diagrama de inflamabilidad (Fig. 5) generado segn el mtodo descrito por Crowl y Louvar [7]. Puede ser ver claramente que la lnea se cruza la estequiomtrica zona inflamable. Por lo tanto, se puede inferir que el vapor mezcla no es inflamable. IV. CONCLUSIN En este estudio, el anlisis experimental se realiz utilizando GC-MS para examinar la composicin de la muestra de aceite bio. En Adems, GC-FID se utiliz para estimar la cantidad de la componentes en la fase de vapor. Los resultados indicaron que varios componentes fueron presentados en la muestra de aceite bio. La inflamabilidad de la mezcla de vapor se predijo a travs trabajo terico incluyendo los fundamentos termodinmicos y clculos de inflamabilidad. Este estudio revel que la mezcla de vapor de la muestra de aceite bio que se estudi no es inflamable a temperatura ambiente y presin atmosfrica. Los resultados de este estudio proporcionan una base til para evaluar la posibles riesgos de incendio relacionados con el aceite bio derivan de residuos agrcolas.