Genetica mendeliana:

ngela: Gen:
Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin fisiolgica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la descendencia.

Alelos:
Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.

Cromosomas: Un cromosoma es una estructura presente en las clulas al momento de la divisin celular, la que contiene el famoso ADN con la informacin gentica que va a determinar las caractersticas a heredar para cada clula y por lo tanto para cada organismo. Cada especie se caracteriza por un nmero determinado de cromosomas; por ejemplo los seres humanos tenemos 23 pares de estos cromosomas. Cuando nos reproducimos, el padre aporta la mitad de los cromosomas y la madre la otra mitad - estos se unen al juntarse el vulo con el espermatozoide formando al nuevo organismo en base a esta informacin gentica. Los cromosomas se forman a partir de la cromatina, constituida por protenas histnicas (protenas bsicas que interaccionan con el ADN), ADN, ARN y protenas no histnicas. Esto es lo que constituye nuestro material gentico. Durante el proceso de divisin, la cromatina se condensa y se va organizando en cromosomas. (O sea estos no estn presentes en todo momento; antes de que se condense el material gentico estn en forma de cromatina).
En biologa, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). Este material se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los cromosomas.

Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular

ADN:
es un cido nucleico que contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. El papel principal de la molcula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de informacin. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las clulas, como las protenas y las molculas de ARN.

Fenotipo:
Son rasgos tanto fsicos como conductuales

Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento

Genotipo. El genotipo es la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Junto con la variacin ambiental

que influye sobre el individuo, codifica su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo

Jess:

Dimanante: En gentica el trmino gen dominante se refiere al alelo que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinacin homocigtica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aport el alelo dominante en su gameta (heterocigosis).Los genes dominantes, son los que mas predominan, como los ojos de color caf o negro que los verdes o azules ej.: color de ojos negros le asignamos la letra N=dominante color de ojos celestes le asignamos la letra n=recesivo

Dominante

Recesivo

Recesivo:
En gentica el trmino alelo recesivo es aplicado al miembro de un par allico imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante est presente. Para que este alelo se observe en el fenotipo, el organismo debe poseer dos copias del mismo, provenientes uno de la madre y otro del padre. El concepto de dominancia y recesividad es, en general, relativo. Puede ocurrir que existan ms de dos variantes o alelos de un gen distinto. En este caso, un alelo podra ser recesivo con respecto a un segundo alelo, para lo cual necesitara estar en estado de homocigosis para expresarse, pero dominante con respecto a un tercer alelo.

Gametas:
Los gametos, son las clulas sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por meiosis. a partir de las clulas germinales o meiocitos (clulas diploides); los gametos reciben nombres diferentes segn el sexo del portador: vulos y espermatozoides; una vez fusionados producen una clula denominada cigoto o huevo fecundado que contienen dos conjuntos de cromosomas por lo que es diploide Los gametos son clulas compuestas por un solo juego de cromosomas (tienen una versin nica de la informacin gentica que determinar las caractersticas fsicas de la persona) que durante la fecundacin se fusionarn con otro gameto del sexo opuesto para formar el cigoto

Homocigoto:
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas homlogos son idnticos para un mismo carcter, es decir, significa que posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homlogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.

Heterocigoto:
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas homlogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homlogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamao alto en una planta y el otro da el tamao corto.

Hibrido:
Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes. Segn el Servicio de Consultas Lingsticas de la RAE (2012) son correctas en espaol las formas hibridar, hibridacin y sus derivados, pero no es correcta la forma hibridacin ni tampoco sus derivados.

Fulano: Raza pura: Es lo mismo que decir que no tiene ninguna alteracin en sus genes, no ha tenido mezclas con otra.

Cromosomas sexuales:

Llamamos cromosomas sexuales a cada uno de los cromosomas que determinan el sexo del beb. El sexo femenino est determinado por la unin de dos cromosomas X. El sexo masculino est determinado por la unin de un cromosoma X y un cromosoma Y. En las clulas somticas existen 22 pares de cromosomas. El cdigo gentico determina el sexo del futuro beb. Este cdigo se basa en cromosomas que son diferentes en cada individuo. El hombre posee un cromosoma X y un cromosoma Y. La mujer posee dos cromosomas X. Esta variante gentica permite la diferenciacin sexual durante el desarrollo fetal. Los espermatozoides y los vulos poseen nicamente un cromosoma sexual. Los espermatozoides poseen un nico cromosoma sexual. Este cromosoma puede ser de tipo X o de tipo Y.

Gentica:
La gentica (Del griego antiguo , genetikos genetivo y este de genesis, "origen"1 2 3 ) es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin. El estudio de la gentica permite comprender qu es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras clulas) y reproduccin, (meiosis) de los seres vivos y cmo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten caractersticas biolgicas genotipo (contenido del genoma especfico de un individuo en forma de ADN), caractersticas fsicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.

Leyes de Mendel: 1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la direccin del cruzamiento. Expresado con letras maysculas las dominantes(Amarillos) y minsculas las recesivas(verdes), se representara as: AA + vv = Av, Av, Av, Av . [editar] 2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin Conocida tambin, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregacin equitativa o disyuncin de los alelos. Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Av + Av = AA + Av + Av + vv Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin. Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos o heterocigotos. En palabras de Mendel:6 "Resulta ahora claro que los hbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de stos la mitad vuelven a desarrollar la forma hbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carcter dominante o el recesivo en igual nmero.

Locus: Lugar que ocupa un gen en el cromosoma.