Equipo 1

Andreu Snchez Laura Isabel; Daz Daz Alberto David; Hernndez Quero Gabriel; Martnez Guerrero Betel; Mendoza Gutirrez Alejandro& Prez Toledo Alejandro.

EXPOSICIONES POT IN EEL RIVER 1.- Cuales son las interferencias del mtodo? La volatilizacin de P orgnico e inorgnico observada en muestras de agua dulce; lo cual produce una baja recuperacin de los estndares de ortofosfatos usando el mtodo Ash/Hidrol.

2.- Que representa el 1% de fsforo orgnico que nos se oxid? Representan los ortofosfatos coma adenosina 5-difosfato y la fosfocreatina 3.- Dnde est el ro Eel? Se encuentra en la costa oeste de Estados Unidos al norte de California. 4.- En que partes de la zona estaban las estaciones? Se emplearon 4 estaciones C30; C40; G40 y G50 ubicadas en la plataforma del rio Eel de la siguiente manera: C30: 1242230; 403830 C40: 12424 ;4039 G40: 1242130 ; 4042 G50: 12423 ; 404230 5.- Cual es la importancia de esta publicacin? La validacin de un mtodo para la cuantificacin de TDP

Acumulacin de Corg., Norg., Porg. y BSi en la margen de Magdalena, BCS (Mxico), durante los ltimos 26 ka

Donde est baha magdalena? Al occidente de Baja California Sur, Mxico. Por que se hizo ah ese estudio? Por los mrgenes continentales (ocenicos) de Baja California, dado que son zonas con alta tasa de produccin de carbono orgnico, adems de que dichos mrgenes estn dentro de la corriente de california, donde son sitios de reciclamiento significativo de Carbono orgnico, debido a la mineralizacin por la alta productividad primaria. En que consiste el mtodo LECO? En realidad LECO es un analizador elemental que determina el contenido de carbono y nitrgeno en muestras de suelos y vegetacin, el cul utiliza el mtodo de combustin completa para evaluar los contenidos de C y N organicos. Se utiliz ste mtodo para los analizadores LECO ya que es ms preciso que los mtodos qumicos tradicionales. En que consiste el HPLC? Dentro de la cromatografa lquida, es una de las Tcnicas del Laborario Moderno ms importantes como herramienta analtica para separar y detectar compuestos qumicos. El nombre completo de ste mtodo es cromatografa liquida de alta resolucin. La cromatografa clasica se basa en la separacin de compuestos basado en la distribucin de componentes entre dos fases inmiscibles: una fija y otra movil. La movil es un lquido que fluye a travs de una columna que contiene a la fase fija y se debe hacer fluir la fase movil a travs de la columna por gravedad. En el HPCL es el mismo procedimiento, pero se hace con particulas de tamao de micrones para mayor exactitud. Cual es el holoceno? De cuantos millones de aos estamos hablando ? Es la era en la que estamos viviendo, que inicio hace, aproximadamente, 12 000 aos. Por que se calculan los flujos de nutrientes? Debido a que stos flujos dan una representatividad de la productividad primaria y por lo tanto de mineralizacin, y de la implicacin que tienen los cambios climticos en sta, dentro del estudio de la paleoclimatologa. Mencionaron mucho la variabilidad de las concentraciones, Cual es la diferencia entre variabilidad y variacin? La variabilidad son las variaciones de la variacin. Variacin cambios q se miden opr varianza dispersin etc.. Cual es la importancia de esta publicacin? Para conocer la asociacin en la acumulacin de los sedimentos biognicos en el margen de Magdalena, con los eventos climticos de escala glaciar-interglaciar ocurridos en la zona. Al igual que analizar la respuesta del ecosistema marino a los cambios climticos durante 26,000 aos. ACUMULACIN DE AMINOCIDOS

Qu es la cumarina? La cumarina Nmero CAS 91-64-5 es un compuesto qumico que posee el esqueleto de un anillo bencnico unido a un solo carbono. Deriva de un fenilpropanoide al que se le delecionaron dos carbonos de la cadena propnica. Es biosintetizada por las plantas a partir de fenilalanina. Que son los carotenoides? Los carotenoides son un grupo de pigmentos vegetales liposolubles de color intenso (rojo, anaranjado y amarillo). Que son las ficobiliprotenas
Las ficobiliprotenas (PBs) son protenas altamente fluorescentes que son producidas por las cianobacterias y algas rojas.

Cul es la importancia de esta publicacin? Los MAAs Se encuentran en multitud de organismos marinos y hay una relacin entre el contenido interno de MAAs de cantidad de radiacin UV recibida, Los MAAs protegen solo parcialmente a los componentes celulares y procesos fisiolgicos.

FLUJOS DE CARBONO EN DINAMARCA

Que es un mesocosmos? En que se diferenca del microcosmos? Es un ambiente controlado, pero dentro de ambientes naturales, son como experimentos controlados, pero como se llevan a cabo en su ambiente natural son mucho ms representativos que los experimentos de microcosmos; se diferenca del microcosmos en que los experimentos llevados a cabo en el microcosmos es en laboratorios totalmente, mientras que los experimentos de mesocosmos son llevados a cabo en su ambiente natural pero las variables s son controladas por el investigador. Desventajas de los mesocosmos? Como es un ambiente controlado se excluyen algunos factores que ocurren naturalmente. Que es el perspex? Es una resina acrlica termoplstica transparente. Este material se emple para realizar los mesocosmos del experimento. Que es un espectrmetro de masa? La espectrometra de masas es una tcnica experimental que permite la medicin de iones derivados de molculas. El espectrmetro de masas es un instrumento que permite analizar con una gran precisin la composicin de diferentes elementos qumicos e istopos atmicos, separando los ncleos atmicos en funcin de su relacin masa-carga (m/z). Puede utilizarse para identificar los diferentes elementos qumicos que forman un compuesto, o para determinar el contenido isotpico de diferentes elementos en un mismo compuesto. Con frecuencia, se encuentra como detector de un cromatgrafo de gases, en una tcnica hbrida conocida por sus iniciales en ingls, GC-MS.El espectrmetro de masas mide razones carga/masa de iones, calentando un haz de material del compuesto a analizar hasta vaporizarlo e ionizar los diferentes tomos. El haz de iones produce un patrn especfico en el detector, que permite analizar el compuesto qumico

Que es un HPLC? Y en que consiste ese mtodo? Dentro de la cromatografa lquida, es una de las Tcnicas del Laborario Moderno ms importantes como herramienta analtica para separar y detectar compuestos qumicos. El nombre completo de ste mtodo es cromatografa liquida de alta resolucin. La cromatografa clasica se basa en la separacin de compuestos basado en la distribucin de componentes entre dos fases inmiscibles: una fija y otra movil. La movil es un lquido que fluye a travs de una columna que contiene a la fase fija y se debe hacer fluir la fase movil a travs de la columna por gravedad. En el HPCL es el mismo procedimiento, pero se hace con particulas de tamao de micrones para mayor exactitud. Por qu se usaron istopos? Por que alteraciones artificiales de las proporciones isotpicas naturales de compuestos biognicos, tales como el carbono y el nitrgeno, son tambin tiles en la estimacin y caracterizacin de los flujos verticales de MOP al permitir el seguimiento de las molculas orgnicas marcadas isotpicamente a travs de tramas trficas Cual es la importancia de esta publicacin? Se mide el flujo vertical de Nitrgeno y Carbono y se observa que ste flujo vertical est determinado principalmente por los niveles de produccin nueva, as que se puede determinar el origen del carbono y nitrgeno sedimentado. Adems, por los resultados del experimento, se puede inferir que algas como Prorocentrum enriquecen con nitrgeno el sedimento.

MTODO PARA MEDIR NOD Cuales son los objetivos del trabajo? Comparar los distintos mtodos para la medicin del NOD Encontrar un derivado de estos mtodos que mejor se ajuste a la medicin del NOD En que consisten los mtodos de PO Y HTC? El mtodo de PO (Persulfate oxidation) depende bsicamente de la oxidacin de todos los iones inorgnicos reducidos y del DON a nitrato, con un anlisis calorimtrico de NO3- mas NO2- despus de la reduccin a NO2-. Este mtodo no usa instrumentos comerciales, usan determinaciones manuales pero la mayora usa auto-analizadores. Involucra una paso en el autoclave, sin embargo este paso no esta estandarizado (tiempo, presin y temperatura) Los mtodos de HTC (hig temperature combustin) involucran una conversin de todos los iones inorgnicos de nitrgeno y el DON a xidos de nitrgeno y la medicin con un detector qumico luminiscente La comparacin de los datos se baso asumiendo que todo el nitrgeno orgnico e inorgnico fue convertido a TDN. Por que se colocaron en autoclave? En el metodo de presulfato existe un paso en el cual las muestras son colocadas en autoclave por un periodo de tiempo, en este caso fue 1 hr. Es requerido como un proceso por el cual las muestras son desinfectadas y se prevee la degradacin microbiana. Con esto eliminan un error en la medicin.

Para que sirve la comparacin entre laboratorios? Los laboratorios son capaces de simular fenmenos en condiciones controladas, aportando con ello informacin relevante que se limita nicamente a las variables probadas, por lo tanto, realizar una comparacin entre los laboratorios ha de posibilitar reestructurar las investigaciones de una manera mucho mas completa, sometiendo los resultados a un anlisis exhaustivo y minucioso en el que se expliquen las diferencias y similitudes. Adicionalmente, el conocimiento generado podr adquirir un carcter integrador en el que se contrasten distintos puntos de vistas, y la temtica tratada sea analizada por un amplio grupo de investigadores, logrando contrarrestar errores comunes. Aparte del tema, en que se diferencia esta publicacin a sus reportes de prcticas? No se parecen en: - Contiene mas referencias bibliogrficas. - Describen mtodos realizados en campo (las practicas son en el laboratorio). - Reportan mtodos mas complejos. - Las discusiones son mas extensas en la publicacin. - La mayor parte de las publicaciones contienen resmenes en ingls. - Las publicaciones reportan investigaciones cientficas, mientras que los reportes de practica mtodos establecidos para el aprendizaje del alumno. - Las publicaciones son revisadas por editores antes de publicarse, los reportes de practica por los alumnos antes de entregarlas al catedrtico. - Los reportes de practica son meramente didcticos. Cual es la importancia de esta publicacin? Se realizan mediciones acerca del Nitrgeno Orgnico Disuelto, mediante tres mtodos, los cuales fueron el POC , UV y HTC dando como resultado que los mtodos que mejor miden las concentraciones del nitrgeno son los de POC y HTC antes descritos ya que el mtodo UV da resultados mas elevados que los anteriores y por lo tanto los resultados del mismo no son tan confiables.
DINMICA DEL PLANCTON Gonzlez Garca Diana, Lpez Herrera Dora Liney, Ortiz Manuel Herick Hiram, Prez Vives Eduardo

1.-Qu es un microcosmos? Es el espacio en el que se pueden realizar estudios bajo condiciones totalmente controladas, como es el caso de los laboratorios. Es un sistema o modelo experimental de reproduccin de algn proceso en el laboratorio, que nos proporcionan un instrumento para comprender la funcin del ecosistema y los factores que controlan el flujo de energa y materia, permitiendo, por tanto, el desarrollo de una capacidad predictiva imprescindible a la hora de desarrollar estrategias tiles de biorremediacin. Que solo pueden extrapolarse a un suceso real si posee un grado alto de fidelidad con el que reproduce el ecosistema original.

Adems, a la hora de disear un experimento utilizando microcosmos, es importante incluir controles apropiados para separar la biodegradacin real de diferentes procesos abiticos as como la alteracin fotoqumica, etc. 2.-Cmo se puede aplicar a la realidad? Realizando el mismo estudio pero a escala de mesocosmo que implique tanto el micro y macrocosmos, donde se realicen estudios lo ms cercano a la realidad, y se puedan controlar los factores esenciales del experimento. En este caso lo enfocaron al estudio en un lago. 3.-Qu especies se usaron? Las diatomeas Asterionella formosa y Cyclotella meneghiniana y dos rotferos Brachionus calyciflorus y Brachionus rubens, adems de Daphnia.

4.-Son marinas o de agua dulce? De agua dulce (lagos) aunque se incluyeron algunos marinas (debido al parecido biolgico entre organismos de ambos hbitats)

5.-Cul es la importancia de esta publicacin? La importancia radica en que las investigaciones de Biologa de Agua Dulce muestran que el plancton sigue siendo un modelo ideal para estudiar las cuestiones clsicas de ecologa de poblacin y comunidad.