Apuntes de Termo Parte 1 y 2

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE
FACULTAD TECNOLOGICA
DEPTO. TECNOLOGIAS INDUSTRIALES
APUNTES DE TERMOFLUIDOS
CATEDRA TERMOFLUIDOS
PROFESOR: PROFESOR: PABLO E. TRIGO JORQUERA M.SC. - INGENIERO CIVIL MECANICO 2010
Preparado por : Prof. Pablo E. Trigo Jorquera
TEMARIO 1.-Introduccin. Definicin de Termofludos. 2.-Conceptos bsicos y definiciones Sistemas termo fluidos. Concepto de propiedad y estado. Sustancia de fase. Procesos y ciclos. Dimensiones y unidades trabajo y
3.-Propiedades comunes de los Termofludos. Volumen, total y especfico y densidad, peso especfico, presin y medicin de presin, Esttica de fluidos. Altura de presin. Fuerza sobre un rea plana. Flujo de fluidos, viscosidad, temperatura y medicin de temperatura. 4.-Propiedades termofluidas de sustancias. Superficies termodinmicas. Diagramas P-T, P-v, T-v, P-h. Tablas de propiedades de sustancias puras. Estados de referencia (Gases ideales). 5.-Primera Ley de la Termodinmica. Trabajo. Transferencia de calor, 1 Ley para: un ciclo, un sistema cerrado y sistemas de flujo estacionario, calor especfico.
TERMOFLUIDOS
1.- INTRODUCCIN -Objetivo del Estudio de los Termofludos. En la formacin del Tecnlogo, adems de las Matemticas, instrumento imprescindible de trabajo y de la Fsica, deben intervenir disciplinas fundamentales como son la termodinmica, y la mecnica de fluidos. La Mecnica de Fluidos es la ciencia que estudia las leyes del comportamiento de los fluidos en equilibrio, hidrosttica, y en movimiento, hidrodinmica. Por su parte, la Termodinmica es la ciencia que estudia la energa, sus formas y transformaciones, as como sus interacciones con la materia. En funcin de stos requerimientos, se ha implementado una asignatura como Termofludos dentro del plan de Estudios del Tecnlogo, y sobretodo, en las especialidades de Automatizacin Industrial, Construcciones y Mantenimiento Industrial, no slo con el objeto de entregar las competencias requeridas por estos futuros profesionales en dichas disciplinas, sino que sobre el lugar y utilidad que tiene esta disciplina en la sociedad tecnolgica moderna. 1.1.-DEFINICIN DE FLUDO. Los fluidos son sustancias capaces de fluir y cambiar de forma, como resultado de su incapacidad para resistir esfuerzos cortantes. Cuando estn en equilibrio, los fluidos no pueden soportar fuerzas tangenciales o cortantes. Todos los fluidos son compresibles en cierto grado y ofrecen poca resistencia a los cambios de forma. Los fluidos pueden dividirse en lquidos y gases. Las diferencias esenciales entre lquidos y gases son:
a) Las molculas de un gas estn mucho ms separadas que las de un lquido. Por tanto, los lquidos son relativamente incompresibles y los gases son altamente compresibles, y al quitar toda presin externa tiende a expandirse indefinidamente. b) En funcin de lo anterior, los lquidos ocupan un volumen definido y tienen superficies libres, mientras que una masa dada de gas se expansiona hasta ocupar todas las partes del recipiente que lo contenga. c) un vapor es un gas cuya temperatura y presin son tales que est muy cerca de la fase lquida (ej. : vapor de agua). Un gas se puede considerar como un vapor sobrecalentado, es decir, alejado de la fase lquida. d) el volumen de un gas o vapor es muy sensible a cambios de presin y/o temperatura.
- Aplicaciones de los Fluidos. Los fluidos desempean un inters excepcional en la tecnologa y en primer lugar el agua (lquidos) y el aire (gases): Sin el estudio de los lquidos no se puede dar un paso en las canalizaciones y conducciones hidrulicas, estructuras hidrulicas, aprovechamiento de la energa hidrulica, estaciones de bombeo, etc.; Sin el estudio de los gases es imposible la refrigeracin y aire acondicionado, control y transmisin neumtica, aire comprimido, etc. Otros fluidos importantes son los combustibles (motores trmicos), los lubricantes (rendimiento mecnico de las mquinas), los refrigerantes fluidos, los gases de uso industrial, el gas natural, etc.
Tipos de flujos de fluidos: Existen muchas formas del movimiento de los fluidos, los cuales pueden agruparse como: Flujo natural o forzado. Cuando el movimiento del fluido se logra por medios naturales o efectos externos o artificiales.
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Es el flujo que se refleja en el calentamiento del aire utilizando calefaccin, lo que refleja una conveccin natural o el uso de una bomba o un ventilador en el movimiento de un fluido. Flujo viscoso. Los flujos en donde la influencia de la friccin es significativa. La viscosidad del fluido juega un rol fundamental, ya que es causada por las fuerzas de cohesin interna entre las molculas de un lquido o por las colisiones moleculares en los gases. Flujo compresible o incompresible. Dependiendo del nivel de variacin de la densidad del fluido durante el flujo. Es lo que sucede con el movimiento de los lquidos cuyo volumen no cambia y que se considera como incompresible y la gran compresibilidad de los gases. Flujo estacionario o transiente. Cuando las propiedades del fluido en un punto no cambian con el tiempo. Los equipos tales como los compresores, las turbinas, los intercambiadores de calor, las calderas, los condensadores y las bombas trabajan durante largos perodos en las mismas condiciones, para lo que se conocen como estacionarios o permanentes. Pero no es el caso cuando se opera un sistema que permita el secado de algn fluido o sustancia. Flujo laminar o turbulento. Dependiendo de si el movimiento es ordenado, o caracterizado por capas o laminas, o si el movimiento es desordenado y a altas fluctuaciones de velocidad. Flujo interno o externo. Considerando si el flujo se desarrolla en un canal confinado o sobre una superficie. Tal como es el que ocurre en tuberas o cuando un fluido como el agua choca contra un pilar de un puente en el medio de un ro. Flujo unidimensional, bidimensional o tridimensional. Si el campo de velocidades del flujo se caracteriza en una, dos o tres dimensiones.
1.2.-DEFINICION DE TERMODINMICA: Es la rama de las ciencias fsicas que trata de diversos fenmenos de energa y las propiedades relacionadas de la materia, especialmente en lo que se refiere a las leyes de transformacin de calor a otras formas de energa y viceversa Describe los procesos naturales en los cuales los cambios de to juegan un rol fundamental.
Estudia el calor como fuente de energa y su relacin con otras formas de la energa. El calor es una forma ubicua de la energa en el universo. Todas las formas de energa tienden a degenerar tarde o temprano convirtindose en calor. Firmemente basada en la observacin experimental. Trata con leyes y principios que gobiernan tales transformaciones de energa. - Leyes Fundamentales de la Termodinmica. 1o Principio: Conservacin de la energa. Cantidad de energa.
Afirma que la energa puede cambiar de una forma a otra, No puede crearse ni destruirse, La cantidad total de energa permanece constante. La energa es una propiedad termodinmica. Transformacin de Energa?
Energa cintica Energa Potencial Energa Elctrica Calor Trabajo Energa Mecnica Calor James Joule ( 1818 - 1889 ). El calor era en verdad otra forma de energa y En cualquier proceso de transformacin de la energa, el balance resulta exacto s se toma en consideracin la energa trmica producida.
2o Principio: El calor puede convertirse en trabajo aprovechable slo si fluye de una temperatura superior a otra inferior, y adems, que cuanto mayor sea la diferencia de temperaturas, tanto mayor ser la fraccin de energa trmica que puede convertirse en trabajo til. Calidad de la energa. Sadi Carnot: Rflexions sur la puissance motrice du feu (1820). Williams Thomson ( 1824 - 1907 ) Emanuel Clausiuis ( 1822 - 1888 ) El calor es energa de un tipo ms bien particular, dispersa. El calor tiende a fluir de un cuerpo caliente a otro ms fro, voluntariamente. No produce resultado alguno aprovechable a menos que tomemos especiales precauciones proceso. La utilidad que cabe extraer de la energa trmica, depende fundamentalmente de la diferencia de temperatura a travs de la cual puede operar ese calor. Los procesos reales tienden a la disminucin de la calidad de la energa Irreversibilidad prdidas. 3o Principio: Se relaciona con las propiedades de las sustancias en el cero absoluto de temperaturas. Williams Thomson: Lord Kelvin Escala absoluta de temperatura. Como podemos definir una escala nica y absoluta de temperaturas para todas las sustancias, en funcin del rendimiento logrado en la transformacin de calor en trabajo. La fraccin ptima de energa trmica que podemos convertir en trabajo til depende slo de la diferencia de temperaturas disponible, medida en la escala absoluta de temperaturas, Kelvin. Ley Cero: Trata del equilibrio trmico de los cuerpos. Cuando dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un tercero, dichos dos estn en equilibrio entre s.
-Objetivo de la termodinmica : La atencin est dirigida al interior de un sistema. Desarrollo de mtodos. Cunto calor o trabajo deben ser aadidas o extradas de una sustancia, para lograr un cambio en su estado. Conversin de calor en trabajo. Informacin de valor para el diseador de equipos, generacin de fuerzas tales como: Plantas de vapor, Mquinas de combustin interna, Compresores, Diseo de equipos de refrigeracin, bomba de calor y aire acondicionado. Diseo y seleccin de sistemas a gas. Termodinmica: No le interesa el tiempo ni la velocidad de los cambios. Le interesa que ocurre, cmo y cuanto es el cambio producido.
-Descripcin de la Termodinmica. Se adoptan dos criterios desde el punto de vista: - Macroscpico : Toma en cuenta el punto de vista a gran escala, valindose de coordenadas. No implican hiptesis especiales concernientes a la estructura de la materia. Son necesarias pocas variables. Son sugeridas ms o menos directamente por nuestros sentidos. Por lo general, se pueden medir directamente Dominio de la Termodinmica clsica. - Microscpico :El problema fundamental consiste en encontrar el nmero de molculas que se hallan en c/u de los estados de energa molecular una vez alcanzado el equilibrio. Se hacen hiptesis acerca de la estructura de la materia. Han de especificarse muchas magnitudes. Las magnitudes son sugeridas por nuestros sentidos. Estas magnitudes no pueden medirse. Dominio de la Termodinmica Estadstica.
2. CONCEPTOS BASICOS Y DEFINICIONES 2.1. SISTEMAS TERMOFLUIDOS: Un sistema termofludo macroscpico, o simplemente sistema, es una cantidad de sustancia de trabajo o una regin que se encuentra en una regin tridimensional del espacio, limitado (confinado), por superficies geomtricas ms o menos arbitrarias. La superficie que separa al sistema de sus alrededores llamada superficie de frontera o frontera, puede ser real o imaginaria, pueden estar en reposo o en movimiento. El lmite puede cambiar de forma o tamao. La regin del espacio fsico que queda afuera de la frontera arbitrariamente relacionada del sistema se denomina alrededor o ambiente. En su significado normal, el alrededor o ambiente asigna exclusivamente la regin localizada y especfica que interacciona de alguna manera con el sistema y que tiene influencia detectable sobre l.
El anlisis de los procesos termodinmicos y de fluidos incluye el estudio de la transferencia de masa y de energa a travs de las fronteras de un sistema y el efecto que esas interacciones ejercen sobre el estado del sistema: -Sistema Cerrado: Cuando la transferencia de masa, masa de control, a travs de la superficie limitante de un sistema no est permitida, se dice que el sistema es cerrado. Ninguna masa puede entrar o abandonar un sistema cerrado. Aunque en un sistema cerrado la cantidad de materia es fija (constante), se permite a la energa traspasar sus lmites en forma de trabajo y calor. El volumen de un sistema cerrado no tiene que ser fijo. La materia tambin puede cambiar de composicin qumica dentro del sistema La cantidad de materia bajo observacin suele denominarse masa Un sistema cerrado se refiere a una cantidad fija de materia; siempre contiene la misma masa o materia.. No puede haber transferencia de masa a travs de la frontera.
-Sistema Abierto: Un sistema abierto se puede definir como aquel en el cual se permite a la masa cruzar los lmites seleccionados; tambin la energa puede hacerlo en forma de trabajo y calor. En muchos casos es mejor pensar en trmino de una regin dada del espacio a travs de la cual fluye la masa. Esta regin se denomina tambin volumen de control. El flujo a travs de estos dispositivos se estudia mejor al seleccionar la regin dentro del dispositivo como el volumen de control. Tanto masa puede cruzar la frontera de un volumen de control, as como tambin la energa puede hacerlo en forma de trabajo y calor. El trmino volumen o masa de control tambin se usa en un sistema cerrado. El trmino sistema abierto se usa intercambiablemente con el de volumen de control. Cuando se usan los trminos masa de control o volumen de control, el contorno del sistema recibe el nombre de superficie de control. -Sistema Aislado: Un tipo especial de sistema cerrado que no interacta de ninguna manera con sus alrededores se denomina sistema aislado. En este tipo de sistema, ni la masa de control, as como la energa en forma de calor o trabajo pueden entrar o salir del sistema.
2.2. CONCEPTO DE PROPIEDAD Y ESTADO Sistemas Cantidades y tipos Materia
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Descripcin requiere conocer las propiedades de los diferentes materiales. - PROPIEDAD: Es toda caracterstica o atributo que evaluar cuantitativamente. se puede
Propiedades: Conjunto de nmeros definidos, coordenadas termodinmicas o parmetros de estado o propiedades del sistema. Una propiedad es cualquier caracterstica del sistema que, en principio, puede especificarse describiendo una operacin o prueba a la que se lo somete. Como resultado de la operacin o prueba se puede asignar un valor a la propiedad que est investigndose. Las propiedades se definen macroscpicamente sin recurrir a un modelo molecular especfico de la materia: temperatura, masa, volumen, densidad, etc. La termodinmica gira alrededor de la energa y las propiedades se relacionan con esta. Volumen, masa, energa, temperatura, presin, magnetizacin, polarizacin, color, son propiedades de la materia. Trabajo y calor: No son propiedades, ya que se realizan sobre un material para producir cambios en sus propiedades. Dichos cambios se demuestran al transferir energa en forma de trabajo o calor, y la cantidad transferida depende de cmo se realiza un cambio especfico.
Es importante distinguir entre dos tipos de propiedades: Propiedades extensivas: Las propiedades que dependen del tamao o extensin del sistema. Volumen, masa, rea superficial, momento, dipolo elctrico sus valores no dependen de si el sistema est o no en equilibrio.
Propiedades intensivas: Son aquellas que no dependen del tamao del sistema. Temperatura, presin, intensidad de campo elctrico. estas propiedades slo tienen significado cuando el sistema est en equilibrio. Algunas propiedades intensivas relacionadas con las extensivas son: propiedad extensiva masa V m v u h s : : : : = v ; propiedad intensiva (Propiedad especfica) U m = u ; H m S m = h
Volumen especfico. Energa interna especfica. Entalpa especfica. Entropa especfica
Las propiedades intensivas son tiles porque pueden graficarse o tabularse sin referirse a la cantidad de material considerado.
- ESTADO: El estado de un sistema macroscpico es la condicin en la cual se encuentra el sistema, y que se describe por una serie de valores de sus propiedades. El trmino estado se refiere a un estado de equilibrio ( igualdad de fuerzas o estado de balances). Las relaciones entre propiedades se conocen como ecuaciones de estado. Si un sistema exhibe los mismos valores de sus propiedades en dos diferentes tiempos, estn en el mismo estado en esos tiempos.
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Un sistema est en estado estable, estacionaria o permanente, si ninguna de sus propiedades cambia con el tiempo. En caso contrario, se habla de estado transiente. Toda propiedad de un sistema termodinmico tiene un valor fijo en estado de equilibrio, sin importar cmo haya llegado el sistema a ese estado. El cambio en el valor de una propiedad cuando un sistema pasa de un estado de equilibrio a otro, siempre es el mismo. Si una cantidad que se mide tiene siempre el mismo valor entre dos estados, es una medida del cambio de una propiedad. Un sistema est en un estado determinado cuando todas sus propiedades fsicas mensurables tienen valores fijos. Para completar un anlisis termodinmico hay que considerar otros tipos de estados. Con frecuencia, los anlisis termodinmicos van acompaados de anlisis geomtricos, fluidodinmicos, electrodinmicos o qumicos. La lista de propiedades de un sistema sera tan extensa que quizs nunca lograra escribirse completa, antes de que alguna de ellas cambiara. Una medida prctica, consiste en agrupar las propiedades en clases significativas para los diversos tipos de anlisis; y para ello, se proponen:
- Diferentes tipos de Estado Estado Geomtrico Cinemtico Hidrodinmico Electromagntico Propiedades Longitud, ancho, profundidad, momento de inercia, volumen, etc. Posicin, velocidad, aceleracin, etc. Presin, esfuerzo tensin, etc. Intensidad cortante, relacin de
de campo elctrico, momento

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bipolar magntico, carga, etc. Qumico Esttico. Termodinmico Composicin qumica, carga libre, energa, entropa, etc. Olor, color, atractivo visual, etc. Energa, temperatura, volumen, presin, esfuerzo, momento bipolar magntico, entropa, etc. Cantidad de movimiento y energa de cada partcula, volumen total, etc.
Cuntico - Mecnico
El estado de un sistema especificado por las propiedades termodinmicas intensivas se conoce como estado termodinmico intensivo, y al determinar su tamao (la masa), se logra una descripcin completa del estado termodinmico extensivo. Las propiedades termofluidas de una sustancia no varan en forma independiente, ya que estn relacionadas con algunas propiedades intensivas. Por ej. : P v = RT (Ecuacin de estado de un gas ideal)
La termodinmica se relaciona con la energa, y las propiedades termofluidas son aquellas que de alguna forma estn involucradas con un tipo de energa. En una sustancia existen diversas maneras de variar la energa, en funcin de ellas se determina el nmero de propiedades termofluidas independientes. - EL POSTULADO DE ESTADO El nmero de propiedades intensivas termofluidas que varan en forma independiente para un sistema especfico es igual al nmero de tipos importantes de trabajo reversible ms uno. Para un sistema que consta de una masa unitaria de sustancia, el postulado de estado determina el nmero de propiedades independientes de dicha masa, o sea, el nmero de propiedades termofluidas intensivas e independientes de la sustancia. Por lo tanto, para definir el estado de un sistema termofluido se necesitan a lo menos dos propiedades intensivas e independientes.
- Estado de equilibrio Termodinmico: Un sistema se encuentra en equilibrio termofluido, si no es capaz de realizar un cambio espontneo y finito a otro estado, sin provocar un cambio finito en los alrededores. Existen muchos tipos de equilibrio y todos deben satisfacer la condicin de equilibrio termofluido. Entre ellos se cuentan el equilibrio mecnico, el de fase, el trmico y el qumico. Equilibrio de Fase: El equilibrio de fase se refiere a la no transferencia neta de una o ms especies qumicas de una a otra fase, cuando las fases estn en contacto. Equilibrio Mecnico: Cuando no hay ninguna fuerza sin equilibrar en su interior y, por consecuencia, no se ejercen fuerzas entre el sistema y su medio ambiente. Cuando estas condiciones no estuviesen satisfechas, el sistema, slo o acompaado de su medio ambiente, sufrir un cambio de estado que cesar cuando el equilibrio mecnico se restaure. Equilibrio Qumico: Cuando un sistema en equilibrio mecnico no tiende a sufrir un cambio espontneo de la estructura interna (como por ejemplo una reaccin qumica o una transferencia de materia de una parte a otros del sistema), tal como difusin o dilucin. Un sistema que no se encuentra en equilibrio qumico, sufre un cambio de estado que, en algunos casos, es extremadamente lenta. El cambio cesa cuando se alcanza el equilibrio qumico. Equilibrio Trmico: Existe cuando no hay cambio espontneo de las coordenadas de un sistema en equilibrio mecnico y qumico, y el sistema est separado de sus vecindades por medio de una pared diatrmica. En equilibrio trmico, todas las partes del sistema se encuentran a la misma temperatura y sta es igual a la del medio ambiente. Cuando estas condiciones no se satisfacen, ocurrir un cambio de estado hasta que se alcance el equilibrio trmico. 2.3. SUSTANCIA DE TRABAJO Y FASE
- SUSTANCIA DE TRABAJO o una cierta masa de sustancia de trabajo. Fluido en el cual la energa puede ser almacenada y tambin retirada. Fluido lquido - gas o vapor una sustancia que ofrece poca resistencia a la deformacin. Sustancia : una masa dada de materia. : sustancia de trabajo
Mquinas productoras de energa o potencia Ejs.:
Vapor de agua , en una turbina de vapor. Aire , en un compresor de aire. Aire comprimido , en una herramienta neumtica. Mezcla de aire y gasolina , en un motor de Comb.Interna. Agua , en una turbina hidrulica. Fren 12, Amoniaco , en un equipo de refrigeracin. Gas , en una turbina a gas. :
Sustancia pura
Una sola sustancia de trabajo que mantiene una estructura molecular invariable o bien una solucin fija de sustancias homogneas, con la cual cada una mantiene una estructura molecular invariable. Sustancia pura Sustancia simple compresible. Una cantidad de materia que es homognea en todas sus partes. fases de contorno
- FASE DE UNA SUSTANCIA:
** Cuando se presenta ms de una fase
Fases de una sustancia pura: Puede existir en cualquiera de las tres fases.
SLIDA Coexistencia de fases : Cambios de fases :
LQUIDA Dos o ms fases Fusin Vaporizacin
GASEOSA Mezclas Solidificacin Condensacin

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Sublimacin Fases de una sustancia pura: Slido Mol > cohesin Lquido Fluidez Cohesin pequea de las molculas. Falta de fuerza de roce de las partculas (reposo). Forma del recipiente Presenta una superficie libre. Plano, pelcula fina. Es incompresible.
MECANICA DE FLUIDOS
Gas Gran fluidez. Gran movilidad de las partculas. No compresible. No forma superficie libre. Ocupa todo el volumen libre.
RESISTENCIA DE MAT.
TERMODINMICA
2.4. PROCESOS Y CICLOS p -Proceso: Toda variacin de las coordenadas termodinmicas de un sistema, ocurriendo un cambio de estado. (Ha ocurrido un proceso) 1
a b
-Reversible : -Irreversible : -Internamente reversible :
Sucesin de estados de equilibrio (manutencin uniforme de las propiedades de cada parte del sistema). Si se halla alejado de la uniformidad. Proceso reversible en el cual ocurre irreversibilidad en el medio que lo rodea.
Procesos reales son irreversibles: ocurren con frecuencia finita de P o T o ambas, entre parte de un sistema, o entre el sistema y el medio ambiente, proceso ideal.
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Proceso cuasi - esttico o cuasi - equilibrio: La desviacin del equilibrio termodinmico es infinitesimal, y todos los estados por los que pasa el sistema pueden considerarse como estados de equilibrio. caso inverso Proceso dinmico Para una propiedad que permanece constante Proceso isotrmico Proceso isobrico Proceso isomtrico Proceso isocrico Proceso isoentlpico Proceso adiabtico Proceso isoentrpico Proceso politrpico : : : : : : : : iso
T = cte. P = cte. V = cte. v = cte. h = cte. Q = 0 (no hay intercambio calor). s = cte. (entropa cte.) Esttico, interno reversible, P Vn = cte.
La descripcin completa de un proceso suele incluir la especificacin de los estados inicial y final de equilibrio, la trayectoria (si es distinguible) y las interacciones que tiene lugar a travs de las fronteras durante el proceso. - Trayectoria: - Ciclo : Se refiere a la especificacin de una serie de estados por los cuales pasa el sistema. Cuando cierta masa de fluido en un estado particular pasa por una serie de procesos y regresa a su estado inicial.
p 1* p1 A La trayectoria de los procesos puede ser al azar ( 1- A - 2 - B - 1 ); slo se necesita que la sustancia regrese al estado inicial 1 para que complete un ciclo. B p2 v1 2* v2 v
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Un proceso cclico se define como un proceso de estado idntico. El cambio del valor de cualquier propiedad en este proceso es igual a cero. Un ciclo termodinmico es una secuencia de procesos que comienzan y terminan en el mismo estado inicial.
2.5. Dimensiones y unidades. En los anlisis de ingeniera , cualquier ecuacin que relacione magnitudes fsicas debe ser dimensionalmente homognea. - Dimensiones: Son los nombres que se usan para caracterizar las cantidades fsicas: longitud L, tiempo t, fuerza F, masa m, carga elctrica Q y temperatura T. La homogeneidad dimensional requiere que las dimensiones de los trminos en un miembro de una ecuacin sean iguales a las del otro miembro. Para realizar clculos numricos en que intervengan cantidades fsicas, se requiere adems, que tanto las unidades como las dimensiones sean homogneas. - Unidades : Son magnitudes y nombres arbitrariamente designados a las dimensiones que se han adaptado como norma para las mediciones. Todas miden longitudes arbitrarias que pueden relacionarse unas con otras mediante los factores de conversin constantes unitarias. Una cualidad fsica a menudo puede medirse en varios conjuntos de unidades. A travs de los aos se han desarrollado gran nmero de sistemas de unidades, sin embargo, el adoptado universalmente es el Sistema Internacional de Unidades, SI. Emplea siete unidades bsicas: masa, longitud, tiempo, temperatura, corriente elctrica, intensidad luminosa y cantidad de sustancia. Las dems unidades del SI son secundarias y se derivan de las siete unidades bsicas.
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Unidades bsicas y complementarias del Sistema Internacional Magnitud Denominacin Dimensionalidad Unidad Denominacin
Smbolo
Unidades Bsicas Longitud Masa Tiempo Intensidad de la corriente elctrica Temperatura Cantidad de materia Intensidad luminosa Angulo plano Angulo slido L M T metro kilogramo segundo m kg s A K mol cd
o
I amperio grado Kelvin N mol J candela Unidades Complementarias 1 1 radin estereoradin
rad sr
En unidades del SI los mltiplos especiales y decimales se designan con prefijos. Prefijos y multiplicadores Denominacin Simbolo Multiplicador Ejemplo mega kilo deci centi mili micro M k d c m 106 103 10-1 10-2 10-3 10-6 MJ(megaJoule) kN(kilonewton) dm(decmetro) cm(centmetro) mm(milmetro) m(micrmetro)
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Combinacin del S.I.U. para formar unidades derivadas Unidades Unidades Unidades Derivadas con nombres especiales Bsicas Derivadas A
Ampere POTENCIA
W/A J/s = W
= V
Volt
S
Segundo FUERZA NEWTON
Watt PRESIN O ESFUERZO
kg
kilogramo
kgm/s2
N/m2
Pa
Pascal CALOR-TRABAJO-ENERGIA
m
metro
Nm cdsr = sr
estereoradian
J
Joule
cd
candela
lm
lm/m2
lx
Lux
Unidad Suplementaria
Unidades Derivadas ms importantes Magnitud Unidad Denominacin Dimensin Denominacin Area Volumen, capacidad Velocidad Aceleracin Frecuencia Frecuencia de rotacin Unidades de espacio y de tiempo L2 metro cuadrado 3 L metro cbico LT-1 metro por segundo -2 LT metro por segundo al cuadrado -1 T hertzio -1 T segundo a la potencia menos uno
Smbolo m2 m3 m/s m/s2 Hz s-1

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Velocidad angular
T-1
radin por segundo
rd/s
Unidades de magnitudes mecnicas Densidad L-3M kg por metro cbico 4 Momento de Inercia L metro a la cuarta (axial, polar, centrfugo) potencia -1 Cantidad de movimiento LMT kilogramo-metro por (impulso) segundo 2 -1 Momento de cantidad de L MT kilogramo-metro al movimiento cuadrado por segundo -2 Fuerza, fuerza de LMT newton gravedad, peso Peso especfico L-2MT-2 newton por metro cbico 2 -2 Momento de una fuerza L MT newton-metro Presin Tensin, mdulo de L-1 MT-2 pascal elasticidad longitudinal Energa,trabajo L2MT-2 joule 2 -3 Ptencia L MT vatio -1 -1 Viscosidad dinmica L MT pascal-segundo 2 -1 Viscosidad cinemtica LT metro cuadrado por segundo
kg/m3 m4 kgm/s kgm2/s N N/m3 Nm Pa J W Pas m2/s
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3. ALGUNAS PROPIEDADES COMUNES Algunas propiedades intensivas que son particularmente importantes en el estudio de los Termofludos son: Volumen Total y especfico, densidad, peso especfico, viscosidad, presin y temperatura. Volumen especfico Densidad Peso Especfico 3.1. VOLUMEN ESPECFICO (v). Propiedades intensivas
Volumen de una unidad de masa, es el volumen ocupado por una unidad de masa de fluido.
v=
V m
(m3/Kg) Si
N = m/M N : Moles de una sustancia, k-mol
V = N M
(m3/Kg)
M : Masa molar, Kg/k-mol

: Volumen molar, m3/k-mol
El volumen especfico de un sistema en un campo gravitacional puede variar de un punto a otro. 3.2. Densidad ( ) : Masa (no su peso) por unidad de volumen de una sustancia, que puede variar punto a punto dentro de un sistema. Con V: Volumen total, m3 ( Kg/m3 ) m: masa del sistema, Kg.
1 m = v V
La densidad es una cantidad absoluta, debido a que depende de la masa, que es independiente de la posicin.
3.3.- Peso especfico ( ):

Representa la fuerza ejercida por la gravedad (g) sobre una unidad de volumen (v) de fluido de cualquier sustancia de trabajo. g [ N/m3 ] = = g v Tambin
=
g go
g :
Acel. Grav. Standart
go : Acel. Grav. Local Si la masa est sobre la superficie terrestre: g go = El peso especfico no es una cantidad absoluta ya que depende del valor de la aceleracin de gravedad g, la cual vara con la posicin, principalmente la latitud y elevacin por encima del nivel del mar. Las densidades y los pesos especficos de los fluidos varan con la temperatura. 3.4. Viscosidad de un Fluido. Es aquella propiedad de un fluido que ofrece resistencia a las fuerzas cortantes. La viscosidad se debe primordialmente a las interacciones entre las molculas del fluido.
Placa mvil U
F dy Y y u du Placa fija
Si observamos la Figura, se consideran dos placas planas y paralelas de grandes dimensiones, separadas una pequea distancia y, y con el espacio entre ellas lleno de un fluido. Se supone que la placa superior se mueve a una velocidad constante U al actuar sobre ella una fuerza F, tambin constante. Por tanto, debe existir una interaccin viscosa entre la placa y el fluido, que se manifiesta por un arrastre sobre la
primera y de una fuerza cortante sobre el fluido. El fluido en contacto con la placa mvil se adhiere a ella movindose a la misma velocidad U, mientras que el fluido en contacto con la placa fija permanecer en reposo. Si la separacin y y la velocidad U no son muy grandes, la variacin de las velocidades (gradiente) vendr dada por una lnea recta. La experiencia ha demostrado que la fuerza F vara con el rea de la placa, con la velocidad U e inversamente con la separacin:
A U F Y
- Viscosidad Absoluta:
y como
= F / A (Tensin o Esfuerzo Cortante)
Al introducir la constante de proporcionalidad (mu) llamada viscosidad absoluta o dinmica
U y
tensin cortante = du dy velocidad de var iacin de la deformacin unitaria cor tan te
Las unidades de son Pa-s o Kg/m-s, las cuales no tienen un nombre especfico. Los fluidos que siguen la relacin de se llaman fluidos newtonianos. - Viscosidad Cinemtica: Otro coeficiente de viscosidad, llamado viscosidad cinemtica, viene definido por
viscosidad cinemtica =
2 viscosidad absoluta, (m ) densidad , s
g = = /g
La viscosidad en los manuales viene dada normalmente en poises (P) para la viscosidad absoluta y en stoke (St)para la viscosidad cinemtica, (unidades del sistema cgs) y en ocasiones en grados o segundos Saybolt, a partir de medidas en viscosmetros.
En los lquidos la viscosidad disminuye al aumentar la temperatura, pero no se ve afectada apreciablemente por las variaciones de presin. La viscosidad absoluta de los gases aumenta al aumentar la temperatura, pero casi no vara con la presin. Como el peso especfico de los gases vara con la presin (a temperatura constante), la viscosidad cinemtica es inversamente proporcional a la presin. 3.5. PRESIN Debido a que muchos sistemas en estudio en Termo fluidos envuelven a gases o vapores, la presin es una propiedad til para describir el estado del sistema Presin: Es la fuerza normal ejercida por unidad de rea, sobre una superficie real o ficticia dentro del sistema. La presin ejercida por un gas es debida al movimiento de las molculas cuando chocan con las fronteras del sistema La presin de un fluido en un punto es la misma en todas las direcciones Puede variar punto a punto, como en un fluido esttico, tomando en consideracin la diferencia de nivel del lquido. Tambin puede ser influida por las fuerzas de gravedad sobre el fluido En un fluido en movimiento: componente normal (esfuerzo normal) y, componente en el plano (esfuerzo cortante) Mecnica de Fluidos. La intensidad de sta fuerza puede medirse con relacin al rea de la superficie P = Unidades de Presin: La presin puede calcularse midiendo la fuerza ejercida sobre una superficie unitaria o midiendo la altura de una columna de lquido soportada por la fuerza. As sus unidades son:
Fuerza Area Newton Pa m2 FN
[N/m2 ] = [Pa]
m (mm ) de altura o columna de lquido
Hay unidades alternativas. En algunas reas de la actividad se pueden usar Kg fuerza por centmetro cuadrado y en la industria del gas la presin se puede medir normalmente en bar y mbar.
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Donde se usan lquidos en los medidores de presin, el agua es la ms comn para bajas presiones y el mercurio, el cual es 13,6 veces ms denso, para altas presiones. Los indicadores tienen escalas graduadas tanto en millibares como tambin en pulgadas o milmetros en uso comn. A veces es necesario convertir una lectura de presin desde unidades de fuerza/rea a unidades de altura o viceversa. - Comparacin de unidades de presin
UNIDADES Psi Plgda.c.H2O Plgda.c. Hg Atmsfera Kg/cm2 cm c. H2O mm c. Hg Bar Pa Psi
1 0,0361 0,4912 14,7 14,22 0,142 0,0193 14,5 0,0001
Plgda. c. H2O
27,68 1 13,6 406,79 393,7 393,7 0,5353 408 0,0039
Plgda. c. Hg
2,036 0,0735 1 29,92 28,96 0,0289 0,0393 29,99 0,00029
Atms fera
0,068 0,0024 0,0334 1 0,9678 0,00096 0,0013 0,987 0,987 x 10-5
Kg/cm2
0,0703 0,0025 0,0345 1,033 1 0,001 0,0013 1,02 0,102 x 10-4
cm c. H2O
70,31 2,54 34,53 1033 1000 1 0,0013 1024 0,01
mm c. Hg
51,72 1,868 25,4 760 735,6 0,735 1 750 0,007 5
Bar
0,0689 0,0024 0,0333 1,0331 0,98 0,0009 0,00133 1 10-5
Pa
7142,8 256,4 3448 1,01x105 98100 100 133 105 1
- Presin Atmosfrica : La Tierra est rodeada por un mar de aire, retenido a la superficie por la gravedad La masa de aire que rodea a la tierra tiene un peso determinado, que lo ejerce sobre todos los cuerpos. Este peso presupone un valor concreto sobre cada unidad de superficie sobre la que se aplica, y que vara con la altitud o altura de cada punto de nuestro planeta. El peso del aire crea una presin sobre la superficie de la Tierra de 101,325 N/m2. As, cuanto ms alto subamos en la atmsfera, menos aire tendremos encima y, por lo tanto, menor presin e , inversamente , en lo ms bajo de la atmsfera, que es a nivel del mar, tendremos la mxima presin.
La presin la podemos expresar con referencia a cualquier dato arbitrario. Los datos usuales son el cero absoluto y la presin atmosfrica local. - Cuando se expresa como una diferencia entre su valor y un vaco completo, se llama presin absoluta. - Cuando se expresa como una diferencia entre su valor y la presin atmosfrica local se llama presin manomtrica.
Presin sobre la Patm local Pman Presin Atmosfrica Local Pvaco Pabs Patm Pabs Presin menor que Patm local Presin absoluta menor que Patm local
Presin Cero Los aparatos de medicin de presin indican la diferencia entre la presin absoluta en un sistema y la presin de la atmsfera existente al exterior del artefacto. La magnitud de la diferencia se llama una presin manomtrica o una presin de vaco. El trmino presin manomtrica se aplica cuando la presin en el sistema es mayor que la presin atmosfrica local Pman = Pabs - Patm El trmino presin de vaco se usa cuando la presin atmosfrica local es mayor que la presin en el sistema. Pman o Pvacio = Patm - Pabs Generalizando, la presin absoluta en funcin de la presin medida por un instrumento llamado manmetro (+) o por un vacumetro (-) es Presin absoluta = Presin atmosfrica Presin manomtrica. Presin total ejercida por la atmsfera sobre una superficie limtrofe. Presin. Propiedades Intensivas
Peso especfico - Variacin de presin: 1.En lquidos: Para el caso de un fluido incompresible en reposo, podemos evaluar la presin en un punto en particular, Fuerza de gravedad Fg = V dFg = - A dz
Signo (-)
z aumenta en sentido ascendente p aumenta en sentido descendente
Sumando fuerzas sobre el elemento: (p + dp) A - p A - dFg = 0 A dp + A dz = 0 dp = - dz Si se conoce la variacin de , en funcin de z, con = cte., P z dP = - dz P0 z0 P - P0 = (zo - z )
po p A B p+dp dFg z dz zo
P = Po + (zo - z) = P0
g (z0 - z )
Esta expresin nos da la diferencia en presin entre dos elevaciones en trminos del peso especfico o de la densidad del fluido. 2. MEDIDORES DE PRESIN. MANMETROS: Aunque el barmetro puede utilizarse para medir la presin atmosfrica, es necesario muy frecuentemente medir la presin de otros fluidos Los manmetros miden
diferencias de presin en trminos de la longitud de una columna de lquido tal como el agua, mercurio o aceite. Patm = P0 Pabs = Patm + Pman PB = P0 + g h = P0 + g h / v con
Gas a presin, P
h B
: Densidad del lquido manomtrico v : Volumen especfico liq. manomtrico g : Acel. de gravedad h : Diferencia entre los niveles de lquidos.
Manmetro 3. Para un estanque cerrado. Se encuentra aislado, sin afectarlo la Patm. as, 0 p = p0 + g h , ya que P0 = 0 p = g h = g h/v 3.6. TEMPERATURA. En este punto, consideremos la propiedad intensiva temperatura y los medios de efectuar su medicin. El concepto est relacionado con nuestros sentidos de percepcin. caliente Cuerpo fro 3.6.1.- EQUILIBRIO TRMICO. Igualdad de Temperatura : Cuando la temperatura de un cuerpo cambia, otras propiedades tambin cambian. Grado de Calentamiento Instrum.Medicin Escalas Medicin
Consideremos los sistemas siguientes, en los cuales los cuerpos estn uno ms caliente que el otro :
Cuerpo1
Cuerpo2
Cuerpo1
Cuerpo2
Cuerpo3
Cuerpo3
Pared diatrmica
Pared adiabtica
Si dos cuerpos se ponen en contacto y se aislan, estaran en una interaccin trmica (calor) Durante esta interaccin, el volumen del cuerpo ms caliente disminuye, mientras que en el ms frio, el volumen se incrementa Lo mismo se puede agregar con respecto a la resistencia elctrica Cuando todos los cambios en las propiedades observables cesan, la interaccin finaliza. Los dos cuerpos estn en equilibrio trmico La propiedad fsica que determina que dos cuerpos estn en equilibrio trmico es la temperatura. Cuando dos cuerpos estn en equilibrio trmico, sus temperaturas son iguales. Un aislante ideal, que impide el intercambio trmico de un sistema se llama adiabtico, y el proceso que toma lugar se conoce como proceso adiabtico ( sin intercambio de calor ). Lo contrario se denomina diatrmico. Un proceso que ocurre a temperatura constante es un proceso isotrmico. Un proceso adiabtico no es necesariamente un proceso isotrmico, ni tampoco un proceso isotrmico es necesariamente adiabtico Ley Cero de la Termodinmica : Cuando dos sistemas estn en equilibrio trmico con un tercero, ellos estn en equilibrio trmico entre s" R. H. Fowler,1931. Medicin de Temperatura
Temperatura El estado trmico de un sistema, considerado con referencia a su poder de comunicar calor a otros cuerpos.
3.6.2. TEMPERATURA: Medicin y escalas de..... Cualquier cuerpo con a lo menos una propiedad mensurable que cambia cuando su temperatura cambia, puede usarse como un termmetro. Esa es una propiedad termomtrica y la sustancia se puede definir como sustancia termomtrica. Temperatura Referencia a alguna escala de medicin.
Instrumentos de Medicin de Temperatura : Los instrumentos de temperatura utilizan diversos fenmenos para la medicin, entre los cuales figuran: a) Variaciones en volumen o en estado de los cuerpos: Dilatacin o expansin de una sustancia termomtrica (slidos, lquidos, gases). b) Variaciones de resistencia de un conductor: Cambio en la resistividad elctrica de un material en proporcin directa al cambio de temperatura (bulbos o sondas de resistencia). c) Variacin de la resistencia de un semiconductor : Termistores d) Variacin de potencial elctrico: Fuerza electromotriz generada por dos materiales diferentes (termocupla). e) Intensidad de la radiacin emitida por un cuerpo: Pirmetro ptico, para medicin a altas temperaturas. f) Otros fenmenos utilizados en laboratorio: Efectos magnticos, frecuencia de resonancia de un cristal, velocidad del sonido de un gas. Escalas de temperatura.
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Para medir temperatura se establece una escala que se use en el instrumento indicador de registro o control. En el S.I. se utiliza la escala Kelvin, aceptndose tambin la escala Celsius.
K
373
R
671,67
C
100
F
212 Punto de vaporizacin
273,16 271,15
491,69 491,67
0,01 0
32,018 32
Punto Triple del agua Punto de solidificacin
-273,15
-460
Cero absoluto
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4. PROPIEDADES TERMOFLUIDAS DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE. Este captulo tiene que ver con las propiedades termofluidas de sistemas que contienen sustancias puras y de compresin simple. Sistema simple compresible : Los cambios en volumen tienen una influencia significativa sobre la energa.
Procesos cuasiequilibrio Propiedades intensivas e independientes : 2 Sustancia pura : sustancia real. - Relacin p-v-T. Se realiza la consideracin de las propiedades de una sustancia pura, simple, compresible y la relacin entre estas propiedades, comenzando con la presin, volumen especfico y temperatura. Desde experimentos se conoce que la temperatura y volumen especfico se pueden visualizar como propiedades independientes y la presin determinada como una funcin de esas dos: p = p ( T,v ) El grfico de tal funcin es una superficie, la superficie p-v-T. 3.1- SUPERFICIES TERMODINMICAS p-v-T. Toda la informacin puede representarse sobre un diagrama nico, si se llevan las tres propiedades p, v, T sobre tres ejes rectangulares. El resultado se denomina superficie p-v-T, pudiendo relacionar a travs de las propiedades, diagramas de la presin, el volumen especfico y la temperatura.
Sustancia de composicin qumica invariable y uniforme,
Superficie Termodinmica P-v-T
En general podemos extractar que: Las fases slida, lquida y gaseosa aparecen como superficies. 1. Fase slida pura hielo 2. Fase lquida pura agua 3. Fase vapor pura vapor de agua 4. Mezcla de fases lquido y slido en equilibrio lnea fusin. 5. Mezcla de fases lquido y vapor en equilibrio lnea vaporizacin. 6. Mezcla de fases slido y vapor en equilibrio lnea sublimacin. Adems de las condiciones de una fase, se conoce bien el proceso de cambio de fase. Durante cualquier cambio de fase coexisten dos fases. En esta superficie las regiones de una sola fase necesariamente deben separarse por regiones de dos fases. Cualquier estado que se representa por un punto situado dentro de una lnea que separa una regin de una sola fase y otra de dos fases se conoce como estado de saturacin. Un cambio de fase no sucede sin que haya un cambio de presin ni de temperatura. La lnea curva que separa la regin lquida y la mezcla de vapor y lquido, se llama lnea de saturacin del lquido.
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La lnea curva que separa la regin de vapor y la mezcla de vapor y lquido, se llama lnea de saturacin del vapor. La separacin entre las partculas y por tanto el volumen, sufre un cambio muy pequeo durante la transformacin de fase slida en lquida. En la transicin de lquido a gaseoso el cambio de volumen es mucho mayor. A medida que se sigue hacia arriba sobre la superficie lquido-vapor a presiones (temperatura) mayores, el cambio en volumen para el proceso de ebullicin se vuelve ms pequeo hasta llegar a ser nulo. Ms all de ciertas condiciones de temperaturas y presin los procesos de vaporizacin o condensacin no pueden ocurrir. Estado crtico: Pc , vc y Tc. Una sustancia que se encuentre a una Temperatura mayor que su Tc no podra sufrir una condensacin para formar una fase lquida a pesar que se la someta a altas presiones. Las fases lquida y gaseosa (vapor) se unen en la regin que se encuentra arriba del estado crtico. Cuando la presin es mayor que la presin crtica, el estado es supercrtico. A cierta presin, el volumen de la fase slida o lquida cambia muy poco cuando se aumenta la Temperatura. Los slidos y los lquidos no sufren cambios significativos de volumen durante el calentamiento o el enfriamiento (incompresibilidad de los lquidos). El Punto Triple es un estado nico de la materia en el cual coexisten tres fases en equilibrio. Representa el equilibrio entre una fase slida, una lquida y una gaseosa. Datos de algunos puntos triples: Sustancia Hidrgeno (normal) Nitrgeno Oxgeno Mercurio Agua Cinc Plata Cobre Temperatura,C -260 -210 -219 3.3 0 420 960 1082 slido - lquido - vapor. Presin, atm 0.071 0.1237 0.00150 0.0000000013 0.00602 0.05 0.001 0.00000078
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3.2. DIAGRAMA PRESIN - TEMPERATURA (P-T) En el anlisis termodinmico de sistemas simples y compresibles es preferible trabajar con diagramas bidimensionales. Estos se pueden considerar simples proyecciones de una superficie tridimensional. A una proyeccin de una superficie P-v-T sobre el plano PT comnmente se le llama diagrama de fase. En l podemos visualizar:
Las superficies que representan dos fases en equilibrio son paralelas al eje v. La superficie lquido-vapor que aparece como una lnea en el diagrama PT se llama lnea de saturacin lquido-vapor, al proyectarse una sobre la otra. Tambin se le conoce como curva de vaporizacin. De manera similar, las superficies slido-lquido y slido-vapor de un diagrama PvT generan las curvas de congelacin o fusin y de sublimacin. Tambin se les conoce como lneas de saturacin slido-lquido y slido-vapor . Los estados crticos y triple aparecen designados por puntos. Mientras que los sistemas de dos fases aparecen como lneas, los de una fase estn representadas por reas. La lnea de trazos representa la curva de fusin (congelacin para una sustancia como el agua que se expande al congelarse). Todas las propiedades especficas, excepto el volumen, disminuyen durante la congelacin del agua. En el hielo un aumento de presin disminuye el punto de fusin (la temperatura). A las regiones de una sola fase lquida o gaseosa que se representan por reas, se le suelen dar nombres especiales:
3.2.
DIAGRAMA PRESIN - VOLUMEN (P-v) Algunas de las caractersticas fundamentales de las superficies de dos fases se encuentran por la proyeccin de la superficie P-v-T en el plano P-v, visualizando:
En el diagrama P-v tanto las regiones de una y dos fases aparecen como reas. La lnea de lquido saturado representa los estados de la sustancia tales que cualquier adicin infinitesimal de energa a la sustancia a presin constante cambiar una pequea fraccin de lquido en vapor. As al sustraer energa de la sustancia en cualquier estado que cae dentro de la lnea de vapor saturado, origina una condensacin del vapor, mientras que la adicin de energa sobrecalienta al vapor. La regin de dos fases, que se denomina lquido y vapor saturados y que queda entre las lneas de lquido saturado y vapor saturado, generalmente se llama regin hmeda o regin de cambio de fase.
El estado en la parte superior de la regin hmeda sigue siendo el estado crtico. Un estado que se representa por un punto en la regin lquido-vapor (regin hmeda), es una mezcla de lquido y vapor saturados. Para cualquier estado en el rea marcada lquido (tal como el punto) la temperatura Ta est por debajo de la temperatura de saturacin Tf para el mismo valor de presin. Tal estado se dice que es de un lquido subenfriado. Por otra parte, la presin Pa del estado a se encuentra por encima de la presin de saturacin Pd para la misma temperatura. As, el estado a tambin se llama estado de un lquido comprimido, puesto que se puede alcanzar al comprimir un lquido por encima de su presin de saturacin a una temperatura dada. Por tanto, los trminos subenfriado y comprimido son sinnimos. De manera semejante, si la temperatura Tb de una sustancia en el estado b est arriba de la temperatura de saturacin vapor-lquido Tf para una presin dada , la sustancia se encuentra en un estado de vapor sobrecalentado.
El proceso de sobrecalentamiento se define como aquel en que la temperatura de un vapor se aumenta a presin constante. Para cada presin de saturacin slo hay una temperatura de saturacin. En un sistema lquido-vapor, la presin de saturacin se conoce como presin de vapor. * Aunque existen dos propiedades intensivas independientes para una sola fase de una sustancia compresible y simple, el nmero se reduce a uno para un componente nico y un sistema de dos fases . Si se fija P T fija. Las otras propiedades intensivas de cada una de las dos fases de equilibrio tambin quedan fijadas cuando se fija una propiedad intensiva, como la presin. En el caso de un sistema de tres fases con un solo componente no hay variables independientes. Por tanto, las propiedades intensivas en el punto triple no se pueden variar arbitrariamente, pero estn limitadas a un conjunto nico de valores para cada compuesto. Solo existe una presin y una temperatura para una sustancia en su punto triple. Los volmenes especficos de estas dos fases deben ser puntos en la lnea de saturacin. Por tanto, el volumen especfico es un estado x, simplemente representa el valor promedio de las propiedades de las dos fases en equilibrio. Para conocer el promedio de v ( o cualquier otra propiedad especfica de una mezcla lquido-vapor como u h), se necesita conocer las proporciones de vapor y lquido en la mezcla de lquido-vapor saturados. Para conseguirlo se define la calidad, representada por el smbolo x, como la fraccin de la mezcla total que es vapor, basndose en la masa o el peso
Calidad = x =
mvapor mvapor mg = = mtotal mvapor + mliquido mg + mf
donde los subndices: g : indica el estado de vapor saturado (g : gas = vapor). f : se refiere al estado de lquido saturado (f : fluid = liquido). Comnmente se habla de calidad como un porcentaje, en tal caso el valor de x se multiplica por 100. Al vapor saturado tambin se le llama vapor seco saturado. Seco indica que no hay lquido en el estado saturado. La calidad est limitada a valores entre cero y la unidad (0 a 100%). El trmino se aplica exclusivamente a mezclas vapor-lquido saturadas. Es vlido extender la lnea de vapor saturado hacia abajo del punto triple.
* Si se suspende el suministro de energa, el vapor saturado que representan los puntos a lo largo de la porcin baja de la curva del vapor saturado se condensar en una fase slida y no en una fase lquida. * De manera semejante, se pueden considerar las regiones del slido, slidolquido y lquido comprimido. Se muestra en el diagrama una familia de lneas de temperatura constante 3.3.- DIAGRAMA TEMPERATURA - VOLUMEN (P-v) La forma general del diagrama T-v de una sustancia pura es similar al diagrama P-v, pero las lneas constantes corresponden a P = Cte. y presentan una tendencia ascendente como se indica en la figura:
3.4.- DIAGRAMA PRESION-ENTALPIA (P-h) La representacin grfica de los procesos permite analizar el comportamiento de sistemas como seran las mquinas trmicas. Desde este punto de vista, un diagrama de fases muy til resulta ser el graficar las coordenadas de Presin versus entalpa, que se visualiza en la figura siguiente:
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En el diagrama P-h se puede visualizar el cambio de entalpa (energa involucrada) que tiene lugar durante un proceso, ya sea a presin constante o no, lo que nos permitir representar todos los procesos que ocurran durante el ciclo de funcionamiento de una mquina trmica o de un dispositivo en un proceso puntual. 3.4.- TABLAS DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS.
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Con frecuencia las relaciones entre los datos termodinmicos se presentan en forma de tablas. Los datos tabulados se registran a incrementos convenientes de las variables independientes. Son de inters las siguientes propiedades intrnsecas e intensivas: Presin P , Volumen especfico v , Temperatura T , Energa interna especfica u , Entalpa especfica h , Entropa especfica s. 3.4.1.- TABLAS DE SATURACIN. Una tabla de saturacin contiene los valores de las propiedades especficas v, u, h y s, para los estados lquido y vapor saturado. Para cualquier propiedad extensiva Y, (como V, U, H S), la propiedad especfica en el estado lquido saturado o de vapor saturado se anota como yf o yf , las cuales se muestran bajo las respectivas columnas tabuladas. Las propiedades especficas de una mezcla de dos fases se determina con la ecuacin.: yx = (1 - x) yf + x yg si se indica yx yx = = yfg = yg - yf yf + x yfg tenemos
Calidades bajas
yf + x (yg - yf) = yg - ( 1 - x ) yfg
Calidades altas
Estas ecuaciones hacen hincapi en que un estado en la regin hmeda slo representa un estado hipottico que tiene propiedades que son las caractersticas promedio de ambas fases. El estado verdadero es el estado de las dos fases separadas que estn en contacto. As:
x= y x yf yfg
Estas ecuaciones requieren que se conozcan los datos de los estados de saturacin de las fases y la calidad de la mezcla. Solo se requiere una propiedad intensiva para identificar el estado intensivo de las dos fases en equilibrio, cuando se sabe que existe una mezcla saturada.
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Es preferible tabular las distintas propiedades especficas de cada fase de la mezcla contra la presin o la temperatura. Al fijar la temperatura de saturacin automticamente queda fija la presin de saturacin y viceversa, en sistemas de dos fases. Generalmente se dan dos tablas de saturacin, una con la temperatura como variable independiente y otra con la presin como variable independiente, apareciendo sta con valores enteros. La cantidad hfg se denomina entalpa de vaporizacin calor latente de vaporizacin. Representa la cantidad de energa que se necesita para vaporizar la unidad de masa de un lquido saturado a una temperatura o presin dadas.
3.4.2.- TABLAS DE SOBRECALENTAMIENTO. En una regin de una sola fase, como la regin de sobrecalentamiento, se necesitan dos propiedades intensivas para fijar o definir al estado de equilibrio. Esta tabla entrega valores de variables como v, u , h y s en funcin de P y T, ya que estas ltimas son propiedades que se pueden medir con facilidad, del vapor sobrecalentado. En la regin de sobrecalentamiento, la presin y la temperatura son propiedades independientes y, por tanto, se da un sinnmero de temperaturas para cada presin y a su vez, para cada temperatura, se enlistan las propiedades termodinmicas, siendo la primera v y continuando u , h y s. Obsrvese que los datos comienzan con los relativos al vapor saturado y despus a los de presiones enteras aumentando la temperatura. El valor de la temperatura del vapor saturado se indica entre parntesis despus de la presin. En aquellos estados de la materia que no son valores exactos de los datos disponibles para una sustancia, se debe realizar una interpolacin lineal, de manera de obtener una precisin aceptable.
y y1 = y 2 y1 ( x x 1) x 2 x1
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3.4.3.- TABLA DE LQUIDO SUBENFRIADO O COMPRIMIDO. A travs de sta tabla pueden determinarse valores exactos del volumen especfico, entalpa, energa interna y entropa, en funcin de la presin y la temperatura. El primer rengln de cada conjunto de datos est formado por los datos del lquido saturado a esa temperatura. Se observa que la variacin de las propiedades de un lquido con la presin es muy ligera. En la mayora de los casos, los datos sobre el lquido comprimido se pueden aproximar bastante al usar valores de las propiedades del estado lquido saturado a la temperatura dada. Esto implica que los datos del lquido comprimido dependen mas de la temperatura que de la presin. Si se designa un estado de lquido comprimido con el subndice c, entonces yc yf a la temperatura dada, donde y es cualquier propiedad especfica.
4.- GASES REALES . MEZCLA DE GASES. - Condiciones de referencia: La presin ejercida sobre el volumen de un gas depende de la temperatura y tambin de las condiciones de si el gas se encuentra seco o saturado con vapor. Debido a esto es que es necesario comparar dos volmenes diferentes de gas que deban ser corregidos a condiciones de referencia de temperatura, presin y contenido de humedad. Estas condiciones son: Condicin normal: Condicin standard: GAS IDEAL 273,15K 20C 1,013 Bar 1,013 Bar seco a nivel del mar
Aquel que sigue exactamente las leyes de Boyle y Charles, la de Joule y la de Avogadro.
IDEALIZACIN
Condicin prctica, que facilita pasos y clculos matemticos.
La ms simple de las sustancias puras, el gas ideal o gas perfecto. GAS REAL: No existe ningn gas ideal en la naturaleza. Pero se comportan como ideales: aire, oxgeno, nitrgeno y helio, gases monoatmicos y diatmicos y varios otros gases.
Todo gas se acerca a este estado ideal a medida que su temperatura aumenta y su presin disminuye. A medida que se recalienta o se aleja de aquel estado en el cual puede condensarse convirtindose en lquido. Los gases prximos a la fase lquida se denominan vapores. 4.1.- LEY DE BOYLE - MARIOTTE. (1627 - 1691) Si se mantiene constante la temperatura (proceso isotrmico) de una cantidad dada de gas, su volumen vara en relacin inversa a la presin absoluta durante la variacin de su condicin o estado. p
p1 V 2 = p2 V 1
.
p1V 1 = p 2V 2
p1 p2
1 T = Cte. 2 V1 V2 V
p * V = Cte. , ( T = Cte. )
La curva que une los estados-punto que se hallan a la misma temperatura se denomina isoterma del gas y su forma es la de una hiprbola equiltera sobre el plano pV. 4.2- LEY DE CHARLES - GAY LUSSAC (1746 - 1823)
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a.- Cuando una determinada cantidad de gas recibe o cede energa mientras se mantiene a volumen constante, las presiones absolutas son directamente proporcionales a las temperaturas absolutas. T
p1 T 1 = p2 T 2
T1 T 2 = p1 p 2
T1 V = Cte. T2 2 p2
T = Cte. , ( V = Cte. ) p
p1
La curva que une los estados - punto que tienen el mismo volumen se conoce como isomtrica. b.- Cuando una cantidad determinada de un gas absorbe o cede energa mientras se mantiene a presin constante, los volmenes son directamente proporcionales a las temperaturas absolutas . T
V1
2
T1 T2
T1 T 2 = V1 V 2
T1 p = Cte. T2
T = Cte. V
( p = Cte. )
2 V2 V1 V
La curva que une los estados - punto que tienen la misma presin se conoce como isbara.
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4.3.- ECUACIN CARACTERSTICA DE LOS GASES IDEALES. Una ecuacin de estado o condicin de una sustancia, es la que relaciona tres de sus propiedades. F (P, v, T) = 0 P = P (v, T) ; v = v (P, T) y T = T (P, v)
Ecuacin de Estado :
Ley de Boyle Cualquier enunciado Ley de Charles Ecuaciones de la ley de Charles (Combinacin)
Suposiciones: Condicin inicial: estado 1 Cambio estado al azar: 1- a -2 Condicin final: estado 2 Masa de gas unitaria Proceso 1-a : Presin constante v1 = T1 va Ta Ta = T1 (v2) v1 con va = v2
P 1 a
2 v
Proceso a-2 : volumen constante pa p2 = Ta T2 Ta = T2 (p1) p2 con pa = p1
e igualando los dos valores para Ta obtenemos p1 v1 T1 por lo tanto p v T = p2 v2 T2 = una constante
tiene que ser constante para un gas en particular R
Donde: R : Cte. particular del gas [kg m/kgC] V : Volumen especfico, m3/kg. T : Pablo E. Trigo Jorquera Preparado por : Prof. Temperatura absoluta, C P : Presin absoluta, kg/m2
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(*)
p v T
Si multiplicamos cada miembro de la ecuacin (*) por mT. pvm = mRT (**) pV = mRT en donde V = vm : volumen total, m3 : masa, kg
V m (**) : Ecuacin caracterstica de un gas ideal. - LEY DE AVOGADRO (1776 - 1856):
Volmenes iguales de todos los gases ideales a una misma presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas. 1 2 = M1 M2
De donde se deduce que el peso especfico de un gas cualquiera es proporcional a su peso molecular, cuando ocupan ambos el mismo volumen a la misma presin y temperatura. - CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES. Si cada miembro de la ecuacin (*) se multiplica por M : pMv = MRT p(Mv) = T p v T con v = Mv (Volumen molar especfico) p v = RT
= MR = R
Como Mv = v vara inversamente con la presin (Boyle) y directamente con la T (Charles) y puesto que Mv es igual para todos los gases ideales, se deduce que MR es la misma para todos los gases ideales. Esta constante R, se llama Constante Universal de los gases, y su valor aceptado (en el lmite cuando la presin del gas tiende a cero) es: R = 848 kgm/kmolC R = 1,986 Kcal/KmolC
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R = 8,321 KJ/kmolC
Si tenemos n kilomoles, el volumen total es V = n v pnv = n RT pV= n R T
- OTRAS ECUACIONES DE ESTADO. Describen las relaciones p v T de los gases ideales en una forma ms exacta que la ecuacin de estado de un gas ideal vista anteriormente: ( p + a ) v2 P = (v - b) RT v - b = a T v2 RT Ec. Van der Waals. Ec. de Berthelot.
Una de las ecuaciones que es suficientemente precisa en toda la regin de sobrecalentamiento es la ecuacin de estado de Beattie - Bridgemann: P = R T ( 1 - ) v2 ( v + B ) A v2 = c/vT3
donde con
A = A0 ( 1 - a / v ) , B = B0 (1 b / v ) y
A0, a , B0 ,b y c constantes para los diferentes gases. A a 0.05984 0.02617 0.1931 0.02562 B 0.01400 0.05046 0.04611 0.04624 b 0.0 -0.00691 -0.001101 0.004208 10-4c 0.0540 4.20 4.34 4.80
Helio Nitrgeno Aire Oxgeno
2.1886 136.2315 131.8441 151.0857
Sera difcil plantear una ecuacin de estado que relacione la presin, temperatura y volumen especfico, involucrado adems que tal solucin requerira un tiempo estimable. Para esos efectos es mucho ms til tabular los valores de tales propiedades.
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-FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z. La ecuacin de un gas ideal, es una buena aproximacin a baja densidad pero, sobre qu rango de densidad podra ser confiable la ecuacin de estado de gas ideal?. Adems; cunto se desva desde su comportamiento como gas ideal un gas real a una presin y temperatura dada?. pv = RT Z pv RT = 1
Para un gas ideal: Z = 1, Para gases reales: Z >< 1
y Z es una medida de la desviacin de un gas real con el comportamiento de un gas ideal desde la ecuacin de estado. El factor de compresibilidad permite correcciones relativamente precisas para los efectos de gases reales dentro de una amplia gama de estados. Basta conocer las propiedades crticas para aplicar el factor en la determinacin de una propiedad dependiente a partir de dos propiedades independientes a elegir entre P, v y T para cualquier gas. Puesto que videal = RT/P se puede considerar al factor de compresibilidad como un factor de correccin: Z = vreal videal Zc
El volumen especfico de cualquier gas puede estimarse a temperatura y presin que se desee. Si se conoce el factor de compresibilidad como funcin de P y T, podemos aplicar el Principio de los Estados Correspondientes.
50
- PRINCIPIO DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES. Todas las sustancias obedecen a la misma ecuacin de estado cuando sta se expresa en trminos de las propiedades referidas al punto crtico. El factor Z para todos los gases es aproximadamente el mismo cuando tienen la misma presin y temperatura reducidas. Pv RT Pr = P pc = Z ( Pr , Tr ) y Tr = T Tc Valores de P y T absolutos. Pc y Tc valores de las propiedades referidas al punto crtico de la sustancia.
Con
P r : Presin reducida T r : Temperatura reducida
El factor de compresibilidad tambin se puede calcular cuando se dan datos de v-T o de P-v volumen seudoreducido. v r = v pc R Tc slo requiere conocer pc y Tc Grfica Generalizada P r : 0 a 10 T r : 0.6 a 5.0 v r : 0.3 a 8.0
Si se ajustan las curvas
- GRFICA GENERALIZADA Es solamente una aproximacin. Notablemente buena para problemas de diseo en ingeniera. Slo requiere las presiones y temperaturas crticas para predecir aproximadamente el volumen especfico de un gas real. No se debe usar como sustituto de los datos precisos experimentales de P, v y T. Su papel principal es proporcionar valores estimados del comportamiento P, v yT cuando no se dispone de medidas precisas. PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA.
51
3.
Introduccin. Primera ley Energa principio de la conservacin de la Energa. Inherente a la materia. Diferentes formas. Relacionan entre s: conversin. Energas en transicin
Conceptos nuevos de energa: calor trabajo
Dos formas de energa intercambiadas entre el sistema y su entorno durante un proceso. 3.1 T R A B A J O.
Concepto de trabajo en Termodinmica: extensin natural del concepto de trabajo en Mecnica. 1. Concepto de trabajo en Mecnica. Un punto material en equilibrio. m m -F F AF x
52
En el lmite, el punto material, aunque siempre en equilibrio se desplaza infinitamente lento o cuasiestticamente. W = F x Si F es ejercida por el sistema [J] W = F dx = Fdx
trabajo hecho por el sistema.
Cuando la fuerza vara con la distancia, F (x) :

2
F (x) dx
Si la fuerza es funcin de otro parmetro, t (tiempo), as x = x (t) W = xa(t) F (t) x (t) dt x,(t) x (t) = dx /dt
Si la fuerza y es desplazamiento no son colineales. F m x W = Fx cos x2 W = F (x) cos ` (x) dx x1 W = x2 (t) F (t) cos ` (x) x (t) dt x1(t)
-F La cantidad escalar, trabajo W = F X
53
Si el punto material, y F(r)
se desplaza a lo largo de una curva r2 W= r1
c m Lneas de fuerza
-F(r)
F d r
a lo largo curva c.
x 2. Definicin de Trabajo en Termodinmica.
El trabajo es desarrollado por un sistema sobre su entorno durante un proceso dado, si solamente el efecto externo al sistema podra ser la cada de un paso. fluido Sistema Sistema
Convencin de signos:
Negativo -W
SISTEMA
Positivo +W
54
MANIFESTACIONES DEL TRABAJO (Procesos cuasiestticos). a) Trabajo sobre una sustancia simple compresible. Proceso cuasiesttico. W 1, 2 = W = F dx
1 1 2 2
dL F = p A W 1,2 =
2 2
F = p A dx = d L y A dL = dV
p A dL
1
W 1,2 =
p dV
1
(Proceso Cuasi-esttico, reversible).
? La relacin p dV puede ser conocida a travs de una ecuacin. Mostrarse grficamente de algn proceso experimental. p V1 2 p2 V2 p1 p b 2 dv a v 1 1 a-1-2-b-a : Trabajo efectuado en el sistema 2 - 1 : Expansin (+) 1 - 2 = Compresin (-)
55
El trabajo depende de la trayectoria (de los estados intermedios). p i 2po (Isobarra) a Isocora o Isomtrica po
b i
Wf = iWa + aWf = 2 Po Vo Wf = iW6 + 6Wf = Po Vo Wf = 3/2 Po Vo
f V Vo 2Vo
- Proceso irreversible. Los procesos reales ocurren a velocidad finita, existe friccin, partes del sistema pasan por aceleraciones, etc., y el sistema no est en equilibrio, a la vez que no puede ser revertido sin introducir cambios en la vecindad inmediata y en las restricciones del sistema. Tal proceso se llama irreversible. - Proceso reversible. W1,2 = pdv
1 2
(Proceso cuasiesttico, reversible).
Si p = cte (p ent)
2
W1,2 = p
dv (Proceso reversible)
1
W1,2 = Pent (V2 - V1 ) Si p = o W1,2 = o (estanque rpido, pent )
56
b)
Trabajo elstico o del resorte. Energa de deformacin: fuerza que deforma un cuerpo. W = F dx Fuerza de resorte : F = Kx (Hooke). K : Constante del resorte. x : Flecha del resorte (alarg. o a cont.) (Deformaciones dentro del lmite elstico.)
W = K x dx
x1
x2
c)
Alambre o varilla tensados; vigas; barras a tensin. Otros elementos en que intervienen la energa de deformacin. W = F dL Por ejemplo: W = T d (torsin).
para un elemento a traccin con

y2 y1
dL = Lo dyF = A
= E y
y: Deform. unitaria
W = F dy = EALo y dy Similarmente, con ayuda de la Resistencia de materiales puede hallarse el trabajo que interviene en la deformacin de d) Tensin superficial. La tensin superficial, o de un lquido es la fuerza por unidad de longitud. = F/L F = L F F
Si la superficie se estira una distancia dx perpendicular a la longitud de L, W = F dx = L dx = dA
57
e)
Trabajo elctrico. Produccin de Electricidad: Conductor en un campo magntico: generador elctrico cte. Proceso qumico, como en un acumulador. Pila de combustin. Por termo pares. donde V: I: fem en la frontera (volte). Int. de corriente que fluye a travs de la frontera. (Amp.) Calor VbIb b a Wa=VaIa
As, W = V Y
Para una resistencia elctrica: y Wa = Va Ia V = RI W = RI2
prdida de energa elctrica en la resistencia R.
Este es un ejemplo de trabajo que se convierte en calor. f) 5. Hoja anexa. Otras formas de energa. P, energa potencial; almacenada, su cambio es P2 - P1 K, energa cintica; almacenada; su cambio es K2 - K1 U, energa interna; almacenada; su cambio es U2 - U1 Wf, trabajo del flujo; en transicin, su cambio es Wf2 - Wf1 W, trabajo; en transicin; depende de la trayectoria; Q, calor; en transicin; una funcin del modo en que cambian las propiedades. Adems hay: Ec, energa qumica, un cambio de la estructura molecular. Emanaciones electromagnticas; luz, ondas de radio. Energa acstica; ondas sonoras. Energa nuclear; cambio en la estructura de los ncleos atmicos y de una conversin de masa en energa. Etc.
58
Trabajo PdV para un sistema gaseoso isotrmico. W2 = Pdv

1 2
con
PV = cte = P1V1 = P2V2 P = cte cte = P1V1 V

2 2
W2 = cte dV = cte dV = P1V1 [Ln V] = P1V1 Ln V2 1 1 1 Y Y V1
W2 = Pv Ln V2 V1 Trabajo para un sistema gaseoso, politrpico. Pvn = Cte. N a +
Pvn = Cte = P1V1n = P2V2n P = Cte Vn

2
P1V1n Vn
2 1
P2V2n Vn V
2 -n+1
W2 = PdV = Cte
1
dV = Cte
-n+1 1
W2 = Cte ( V21-n - V11-n) = Cte V21-n - Cte V11-n. 1-n 1-n W2 = P2V2 - P1V1 1-n Proceso politrpico : n 1
Cuando N = 1 :
PV = cte = P1V1 = P2V2

2
W2 = PdV = P1V1 dV = P1V1 Ln V2 1 1 V V1
(Proceso isotrmico)
59
Asumiendo gas ideal: PV = m R T W2 = mR (T2 - T1 ) 1- n con mR = P1V1 T1 (constante evaluado en estado 1.)
Los procesos politrpicos para los distintos valores de n se pueden visualizar en un diagrama P - V. P n = (v = cte) Proceso Isobrico Si P = cte, n debe ser 0 p V0 = C p = cte n = -1 n = 0 (P = cte) n = 1 (T = cte)
Proceso Isomtico Si v = cte p vn = C p1/n V = cte n debe ser + p1/ V = c V = cte

Proceso Isotrmico St T = cte T Vn-1 = C n debe ser 1 T V1-1 = C T V0 = C T = cte Proceso Isoentrpico Si s = cte P Vn = cte n debe ser k P Vk = cte (con k =
cp > 1) cn
n = k (s = cte) V
PROCESO POLITRPICO REVERSIBLE PARA UNA GAS IDEAL.

Cuando un gas es sometido a un proceso reversible, donde hay transmisin de calor, como el realizado en la expansin de los gases de combustin en el cilindro de una mquina de mbolos enfriada con agua.. Si se mide la presin y el volumen en el proceso de expansin con un indicador, y se dibuja la presin y el volumen en un diagrama logartmico, queda: log P De la figura: d(Log P) = -n d(Log V) Pendiente = -n d(Log P) = -n (d Log V) d(Log P) + n d (Log V) = 0 d(Log P) + d (Log Vn ) = 0
log V Si n es constante, lo cual implica una lnea recta en el plano Lop P contra log V, podemos integrar, dando la relacin Log P + Log Vn = c Log P Vn = cte Pvn = constante = P1 V1n = P2 V2n
V1 V 2
P = 2 P 1
(1)
De la ecuacin de estado y V1 V2
n
p1V1 p2V2 = T T2
V1 V2
n
V1 T2 p2 = p1 V2 T1
T2 V1 T1 V2
n-1
= V1 T2 V2 T1
V1 V2
= T2 (2) T1
Con T V n-1 = C
Si V1 = P2 V2 P1
1/n
y sustituimos en (2)
61
T2 T1
P2 P1
n-1
1/n
T2 = T1
P2
n-1
P1
(3) con T P n-1 = C n
EL CONCEPTO DE CALOR. Una forma de energa transferida a travs de las fronteras de un sistema a temperatura conocida a otro sistema (o su redondeza), a una menor temperatura en virtud de la diferencia de temperatura entre los dos sistemas. El calor se transmite del sistema a mayor temperatura al de temperatura menor. La transmisin ocurre como consecuencia de una diferencia de temperatura. Un cuerpo nnca contiene calor: se identifica solamente cuando cruza el lmite. Es un fenmeno transitorio. Q+ Q: : Q Energa transmitida a un sistema. Energa transmitida del sistema.
Joule [ J ]
(N-m)
Proceso adiabtico:
En el cual no hay transmisin de calor. Q = 0
El calor, desde el punto de vista matemtico, es una funcin de la trayectoria y se le reconoce como una diferencial inexacta, Q
Q Q2 - Q1
1
funciones puntuales (propiedades estado).
Q2 = Q
: Cantidad de calor transmitido cuando un sistema sufre un cambio de estado, dependiendo de la trayectoria que siga el sistema durante el cambio de estado.
62
La rapidez con que se transmite calor a un sistema ser Q Q/t Y el calor transmitido por unidad de masa del sistema ser q Q/m Comparacin entre trabajo y calor. Calor como trabajo es energa en trnsito. Concepto que se manifiesta como un potencial impulsor llamado temperatura, al cruzar las fronteras del sistema como producto de un cambio de estado. Calor y Trabajo son fenmenos de lmite. Representan la energa que cruza el lmite del sistema y se manifiesta solamente en la frontera de un sistema. Son funciones de trayectoria y diferenciales inexactas. El calor puede producir un aumento de la energa interna del sistema, o un trabajo realizado por el sistema, pero despus que entra en l deja de ser calor. El trabajo es 100% disponible, para su conversin en otras formas de energa. El calor no puede convertirse continuamente 100% en trabajo. E incremento +Q
E, incremento
-W
SISTEMA
+W
E decrece
-Q E decrece
63
5.3- ELEMENTOS DE TRANSFERENCIA BSICOS.-
DE CALOR. CONCEPTOS
Teora cintica del calor.- El calor es un fenmeno ntimamente ligado a la amplitud de las vibraciones con que las molculas se mueven dentro de los cuerpos. Aumentar cuando la amplitud sea mayor, y disminuir cuando esta sea menor. El calor se transmite de un cuerpo a otro por 3 mtodos diferentes; generalmente coexisten los 3 pudiendo prevalecer unos sobre otros en algunos casos: conduccin, conveccin y radiacin. Conduccin.- Es la transferencia de energa de partculas ms energticas en una sustancia a las adyacentes con menor energa, debido a las interacciones entre ellas. Si bien este comportamiento es caracterstico de los cuerpos slidos, se da tambin en fluidos, aunque en ellos se produce casi siempre acompaado de movimientos o convecciones de stos, que alteran un proceso tpicamente puro. La conduccin de calor a travs de una capa de espesor constante x, es proporcional a la diferencia de temperatura T, a travs de la capa y el rea A, normal a la direccin de transferencia de calor, e inversamente proporcional al espesor de la capa. Por lo tanto segn lo indicado por la Ley de Fourier, Q cond = kt A T/x (J/s) Donde: kt : Conductividad trmica, que refleja la capacidad conductora o aislante del calor de un material. Conveccin.- Implica el desplazamiento de las partculas que se han calentado por fenmeno de conduccin (en un gas o en un lquido) hacia los lugares ms fros. Puede ser natural o forzada, de acuerdo al principio que confluya. Generalmente se suma una tendencia ascendente motivada por la baja de densidad que acompaa al calentamiento. La transferencia de calor por conveccin se determina por la ley de enfriamiento de Newton, Q conv = h A (Ts - Tf ) (J/s) Donde, h es el coeficiente de transferencia de calor por conveccin, A es el rea de la superficie por la cual se produce la transmisin de energa, Ts es la temperatura de la superficie y Tf es la temperatura del fluido alejado de la superficie.
64
Radiacin.- Prescinde del medio material. Son ondas electromagnticas que provienen de los cuerpos emisores, que atraviesan el vaco, hacen entrar los cuerpos en vibracin (receptores) y producen en ellos un aumento de la temperatura. Este aumento de temperatura los hace a ellos a su vez, emitir radiacin. Las superficies oscuras, rugosas y opacas, fundamentalmente el negro, son las mejores receptoras, mientras que las superficies lisas, claras y brillantes tienen la facultad de reflejar esta radiacin, absorbiendo menos e impidiendo que el cuerpo se caliente. Por otra parte, los cuerpos mientras ms transparentes son, menos factibilidad tienen de incidir con la radiacin, permitiendo su paso a travs de ellos casi sin dejar efectos de calentamiento.
Conduccin
Conveccin
Radiacin
El cuerpo emisor por su parte, mientras ms caliente est, emite una radiacin ms potente llamada tambin de onda corta o mayor frecuencia, y viceversa para los menos calientes. Frente a estas diferencias, los cuerpos receptores presentan diferentes rangos de comportamiento que en algunos casos son determinantes. La Transferencia de calor por radiacin entre dos superficies se determina a partir de la ley de Stefan-Boltzmann, Q rad = A ( Ts 4 - Taire 4 ) (J/s)
Donde, = 5,67 10-8 W /(m2 K4 ) es la constante de Stefan-Boltzmann,
es la emisividad de una superficie A a temperatura absoluta Ts , que est encerrada por una superficie mucho ms grande a temperatura absoluta Taire separada por un gas (como el aire) que no interacciona con la radiacin
Propiedad aislante trmica de los cuerpos.-Depender de los siguientes factores:

Una mayor dificultad para que sus molculas interacten sus vibraciones por conduccin. La baja densidad implica molculas distanciadas y menor cantidad de ellas vibrando. Es por esa razn que los materiales livianos generalmente pueden ser buenos aislantes, y tambin que el aire cuando est quieto se comporta como una muy buena barrera frente al paso de calor. Conceptualmente el vaco carece de conduccin.
Una menor factibilidad de desplazamiento a travs de la porosidad (estanqueidad). Sin movimiento de fluido no hay conveccin. Por lo tanto no basta con que un material sea liviano, sino que ello debe ser originado por porosidad no comunicada, ya que el aire para que permanezca quieto necesita estar confinado por materialidad. Es tambin importante el tamao de las cavidades no comunicadas, ya que despus de cierto rango tiende a producirse una auto conveccin interna. Por lo tanto la densidad no tiene una relacin lineal con este fenmeno, si ella desciende como producto de muchos poros pequeos es ms efectiva que si lo hace como producto de pocos pero grandes. En este caso tambin es necesario un equilibrio para evitar que un aumento de densidad incida en el factor anterior.
Porosidad no comunicada Porosidad comunicada Conveccin interna Una mayor capacidad de reflexin enfrentada a la trayectoria mientras mayor sea la cantidad y calidad reflectante de las superficies internas de los poros se traducir en una menor transmisin de calor por este principio. En este caso es tambin confluyente la ventaja de una mayor cantidad de poros no grandes, pero con la limitante que si son demasiado pequeos producen un riesgo de inter-reflexin.
Materiales aislantes trmicos.- Pueden clasificarse desde varios enfoques: Segn el rango de temperatura en el que actan, pueden ser: - Criognicos (< -73 C) - Trmicos (-73 C a 815 C) - refractarios(>815 C)
Segn la constitucin estructural interna con que contienen aire atrapado: - Aislantes fibrosos.Son tramas de fibras: Lana de vidrio, lanas minerales, fibras de polister, lanas de cermica. - Aislantes granulares.Son formados por la fusin de mdulos huecos: Poliestireno expandido, silicato de calcio, perlita, vermiculita. - Aislantes celulares.Son masas que contienen celdillas por expansin o espumado: Poliuretano expandido, vidrio celular, polietileno alveolar, arcilla expandida, hormign celular, plsticos elastmeros, aerogel.
PRIMERA LEY DE TERMODINMICA LEY DE CONSERVACIN DE LA ENERGIA: La energa no puede crearse ni destruirse Basada en observaciones fsicas. No est sujeta a demostracin matemtica. As para cualquier sistema:
Energa que entra en el sistema.
Incremento o decremento = de la energa almacenada en el sistema. E ent. =
Energa que + sale del sistema.
E + E sal
Energa inicial almacenada
Energa queEnerga que Energa final entra al sist. - sale del sist. = almacenada
Las energas generalmente se evalan durante un tiempo determinado. 1 Ley para un sistema que sigue un ciclo. Durante cualquier ciclo que siga un sistema, el sistema vuelve a su estado original. Si esto ocurre, la cantidad de energa almacenada se tiene a su estado original. Se dice que para una operacin cclica: E O , la energa que entra es igual a la energa que sale. Puesto que la masa es constante, las nicas clases de energa que atraviesan las fronteras son calor y trabajo. Luego, Q entra - + W entra = Q sale + W sale Q entra - Q sale = Q = W sale - W entra = W
68
Sea
Q = Q -
Q W = o
W =
W Q = W
As donde
Q: W:
integral cclica del calor transmitido. Calor neto transferido durante el ciclo. integral cclica del trabajo. Trabajo neto realizado durante el ciclo.
Equivalencia Mecnica del Calor. ( J ) La 1 ley establece que hay una proporcin entre las unidades de calor y trabajo. Si el ciclo es irreversible, o cuando contiene segmentos irreversibles (para los efectos de cuantificar o experimentacin). Qciclo = Wciclo y puesto que calor y trabajo son expresados en unidades independientes J = Wciclo = 427,1 Kgf - m = 778,26 16f - pie S.I. J Qciclo keal BTU
69
1 Ley para un sistema cerrado (con cambio de estado). Generalmente se trabaja no con un ciclo, sino con un proceso, en un sistema que sufre un cambio de estado. P A B 1 C V Considerando otro ciclo de vuelta: Proceso C : 2-1. As
2A 1A
Proceso A : 1-2 2 Proceso B : 2-1
ciclo
De la 1 ley para un ciclo: Q = W considerando los procesos por separado:

2A 1A
Q + Q = W + W
2B 1A 2B
1B
2A
1B
Q + Q = W + W
2C 1A 2C
1C
2A
1C
Restando la segunda ecuacin de la primera:

1B 2B
Q - Q = W - W
2C 2B 2C
1C
1B
1C
1B 2B
(Q - W) = (Q - W)
2C
1C
B y C : Procesos arbitrarios entre los estados 1 y 2. (Q - W) (Q - W)
: :
es la misma para todos los procesos entre 1 y 2. depende solo de los estados inicial y final, y no de la trayectoria seguida entre los dos estados.
es una funcin de punto, y por lo tanto, es la diferencial de una propiedad del sistema.
70
Esta propiedad es la energa del sistema, E.

Q - W = dE Q = dE + W
As
Por ser E una propiedad, su diferencial ser dE. Integrando

1
Q2 = E2 - E1 + 1W2 calor transmitido al sistema durante el proceso, 1 - 2. valores inicial y final de la Energa E del sistema. trabajo efectuado por sistema durante el proceso.
donde
Q2 : E1 y E2 : : 1W2
1
El significado fsico de la propiedad E, es que sta representa toda la energa del sistema en el estado dado. As, E = Energa interna + Energa cintica + Energa potencial ( + ... E = U + Ec + Ep + ... diferencia dE = dU + d (Ec) + d (Ep La 1 Ley para un cambio de estado de un sistema ser
Q = dU + d (Ec) + d (Ep) + W
Esta ecuacin establece que: cuando un sistema sufre un cambio de estado, la energa puede cruzar el lmite, ya sea como calor o como trabajo, y en cualquiera de las dos formas puede ser positiva o negativa. El cambio neto en la energa del sistema ser exactamente igual a la energa neta que cruce el lmite del sistema. La energa del sistema puede cambiar : por un cambio en la energa interna, por un cambio en la energa cintica o por un cambio en la energa potencial. Como la masa del sistema no vara, la cantidad de materia puede tener energa como: energa interna, energa cintica o energa potencial. Si desviamos expresiones para la energa cintica y potencial del sistema:
Q = d U + d ( m V2 ) + d ( mg Z ) + W 2 gc gc
71
e integrando,
1
Q2 = U2 - U1 + m (V22 - V12 ) + mg ( Z2 - Z1 ) + 1W2 2pc gc
Energa Interna. Propiedad termodinmica. La materia est compuesta de un agregado de molculas en continuo movimiento, pero al azar. Como las molculas tienen masa, poseen energa cintica interna - Mov. traslacin de las molculas. - Mov. rotacin de las moleculas. - Mov. vibracin de los tomos. - Fuerza de atraccin entre las molculas que cambian de posicin. Energa cintica interna + Energa potencial Int La energa almacenada en un cuerpo o sust. en virtud de la actividad y configuracin de sus molculas y de las vibraciones dentro de ellas. No interesa la cantidad absoluta de energa interna de una sustancia. S se necesita el cambio o variacin de energa interna.
U = U2 - U1 u = u2 - u1
energa potencial interna

Energa interna =
[ J] [ kJ / kg ]
Prop. extensiva.
La energa interna del vapor saturado de una calidad determinada ser u = (1- x ) uf + x ug u = uf + x ufg u = up - (1 - x ) ufg (calidades bajas) (calidades altas )
72
1 Ley como ecuacin de rapidez en la transmisin de calor. Expresa el valor instantneo o promedio, de la rapidez con la cul la energa cruza los lmites del sistema, en forma de calor y trabajo y tambin la rapidez con que cambia la energa del sistema. De la 1 ley tenemos: Q = U + Ec + Ep + W dividiendo por t
Q = U + Ec + Ep + W t t t t t
tomando el lmite:
lim Q = Q t o t lim W = W t o t
, la rapidez de calor transmitido , la potencia
lim U = d U ; lim (Ec) = d Ec ; lim (Ep) = d Ep t o t dt t t dt t t dt Por lo tanto, Q = d US + d (Ec) + d (Ep) + W dt dt dt Q = dE + W dt
Primera ley como Ec. de la Energa de flujo, estacionario. Sistema de flujo estacionario, o constante, un sistema de tipo abierto, tiene las caractersticas:
a) La masa que entra en el sistema y sale de l constante y, adems, no hay acumulacin ni disminucin de masa dentro del sistema. b) No hay acumulacin ni disminucin de energa dentro del sistema (el calor, Q, y el trabajo, W, son constantes.
73
c)
El estado de la sustancia de trabajo en cualquier punto del sistema, permanece constante.
Como consecuencia, en el sistema de flujo estacionario o constante: no hay variacin de la energa ni de la masa almacenada en el sistema. 1 ley termod. Energa que entra en el sistema = Energa que sale del sistema. El problema reside en tomar en consideracin las formas de energa que atraviesan la frontera del sistema: Energa potencial, Ep Energa cintica, Ec Energa interna, U Trabajo del flujo o corriente, Wf Calor, Q Trabajo en el eje, W. Podemos representar sto en el diagrama siguiente:
1
Ep1 Ec1 WF1 U1
Z1
Volumen o Sistema de Control

Q
Ep1 Ec1 WF1 U1
Z2
Nivel de Referencia
As, la 1 ley de la conservacin de Energa puede expresarse Ep1 + Ec1 + Wf1 + U1 + Q = Ep2 + Ec2 + Wf2 U2 + W Q = U + Ec + Ep + Wc + W Q = dU + dEc + dEp + dWf + W o tambin Q = du + dEc + dEp + dWf + W (masa unitaria)
74
Consideremos ahora cada uno de los trminos involucrados en la Ecuacin. Trabajo del Flujo o corriente: Si una sustancia fluye hacia o desde un sistema, una cierta cantidad de energa va interviniendo a medida que la sustancia cruza las fronteras del sistema. Supngase un fluido que circula por una tubera:
Sistema
F1
L1
p1
2
F2 L2 2
Una pequea cantidad Y, est en la frontera 1. Para que pueda entrar en el sistema, debe efectuarse sobre ella un trabajo, en cantidad suficiente para poderlo mover en contra de la resistencia (a la presin p) ofrecida por el sistema. Trabajo en contra de la resistencia: W = F L Fuerza resistente: F = p A Volumen del fluido empujado: V = AL W = p A L
W = pV
Una cantidad de energa igual a pV cruza la frontera y entra al sistema. Similarmente, hay una cantidad de energa que sale, p2 V2 , si una sustancia deja el sistema por la frontera 2. Por lo tanto llamaremos a esta energa Wf = pV. Si utilizamos el volumen especfico de la sustancia y para una masa muy pequea V = v dm.
d Wf = p v dm
Como el trabajo del flujo o corriente slo depende del estado (p, V) de la sustancia a medida que cruza una frontera, es una funcin puntual (al contrario que el trabajo en el eje).
75
As, el trabajo neto que sale del sistema es

Wf = Wf2 - Wf1 = p2 V2 - p1 V1 Wf = p2 V2 - p1 V1
[Kgm] [pie - lb]
[Kgm/log] [pie - lb / lb]
ENTALPIA, PROPIEDAD TERMODINMICA. Suposiciones: Proceso cuasi-esttico a P = j cte. No hay cambios en Ec Ep.
Aplicando 1 ley: o o 1Q2 = U2 - U1 + Ec + Ep + 1W2

1
2 GAS
W2 = PdV
1
y como P = cte.
1W2 = P (V2 - V1 )
Q2 = U2 - U1 + P2 V2 - P1 V1 Q2 = (U2 + P2 V2 ) - (U1 + P1V1)
El calor asociado en el proceso est dado en funcin del cambio en la cantidad U + PV, entre el estado final y el inicial. Como todas estas cantidades son propiedades termodinmicas (funciones del estado del sistema), su combinacin debe tener las mismas caractersticas. Por lo tanto, definimos la propiedad extensiva ENTALPIA: H U + PV h u + Pv [ J/Kg ]
El cambio de entalpa especfica es: h = u + pv h2 - h1 = u2 - u1 + p2 v2 - p1 v1 y tb. dh = du + d (pv) = du + pdv + vdp
76
La entalpa es una funcin puntual, entre dos estados. La entalpa de una sustancia en estado de saturacin, con una calidad determinada puede ser calculada como h = (1 - x) hf + x hg h = hf + x hfg h = hg - (1 - x ) hfg (calidades bajas) (calidades altas)
La entalpa h (especfica) de una masa dada de una sustancia o material en cualquier condicin, es una expresin del calor total que debe ser transferido al material para llevar a ste a la condicin dada, partiendo de alguna condicin inicial como punto de referencia de entalpa. Puesto que, u + Wf = u + p v = h y considerando que las diferencias de elevacin o altura son relativamente de menor importancia. Ep1 Ep2, tenemos: Q = h + Ec + W Si Ec = o Si W = o
1
Q2 = ( h2 - h1 ) + ( Ec2 - Ec1 ) + 1W2
con d (u + pv ) = dh
Q = dh + d Ec + W Q = dh + W Q = dh + d Ec
[ Ec = o , P = o ] [ W = o , P = o ]
Si en el aparato entra o sale ms de una corriente de fluido, es ms sencillo escribir la ecuacin de energa continua, sobre una base de rgimen, Q + e [ H + Ec Ep ] = W + s [ H + Ec + Ep ] donde e y s representan las sumas de los productos m ( h + Ec + Ep ) para todas las corrientes que entran o salen del aparato.
77
Considerando propiedades especficas y la rapidez del flujo de masa que cruza un sistema: Q + me [ he + Ece + Epe ] = W + ms [ hs + Ecs + Eps] Para poder aplicar la ecuacin de flujo estacionario es necesario tener definida la suposicin a, la cual tiene relacin con la masa que est interactuando con el sistema. Esto lo podemos visualizar a travs del Principio de Conservacin de la Masa o Ecuacin de Continuidad.
inc = ins
Aplicacin de la ecuacin de flujo estacionario. SISTEMA Qu hace Cmo lo hace
1 Ley Termodinmica (Principio conserv. energa) Conservacin de masa
- Analizar lo que est sucediendo - Decidir qu cambios de energa flujos o corrientes
intervienen
CONSERVACIN DE LA MASA.. ECUACION DE CONTINUIDAD.
SISTEMA : CANTIDAD FIJA DE MASA (sistema cerrado). Cambia la masa del sistema con un cambio de energa del sistema? E = mc2 (Teora de la relatividad) : Relacin entre la masa y la energa de un sistema.
Se concluye de esta ecuacin que la masa de un sistema cambia cuando cambia su energa, slo si se realiza bajo condiciones tan extremas como lo es el parmetro de la velocidad de la luz c. Luego la magnitud de este cambio de masa no tiene significacin, ya que un cambio fraccional de la masa est ms all de la exactitud requerida esencialmente en los clculos de ingeniera.
78
Podemos concluir entonces que: La ley de la conservacin de la masa establece que la masa es indestructible. En un sistema cerrado: La masa permanece constante M entra En un sistema abierto: Masa que entra en el sistema Me = M sale Me =Ms
durante cualquier unidad de tiempo: cambio de masa dentro del sist.

m
= =
+ +
masa que sale del sistema Ms
Si observamos la figura siguiente: Secciones 1 - 2: - Veloc. iguales - Densidad cte. m1 = m + m2 Para la seccin 1 : dV2 = 1 dx dm1 = P1 1 dx dm1 = m1 = P1 1 dx = dt dt Para la seccin 2 : dV2 = 2 dx dm2 = P2 2 dm2 = m2 = 2 2 dx = 2 2 V2 dt dt Sistema abierto M1 : Masa entra M2 : Masa sale m : Cambio masa
1V1
Si no existe cambio de la cantidad de masa:

m = 0
(Sistema estacionario o continuo) y como

= 1/v
1 1 V1 = 2 2 V2
79
m = 1 V1 = 2 V2 v1 v2 M entra = M sale
[ Kg/seg ] [ 1b / seg ]
m entra = m sale
Ecuacin esta ltima conocida como : Ecuacin de continuidad del gasto estacionario. Por tanto, si se usan las leyes de la Conservacin de la masa y de la Conservacin de la Energa como leyes separadas, se tiene una herramienta til y eficaz para la resolucin de la mayora de los problemas de Termodinmica, no introduciendo errores apreciables en su desarrollo. Anlisis de dispositivos en estado estable. 1.Tablas y difusores. Procesos de flujo estable cuando se necesita aumentar o disminuir la velocidad de una corriente de flujo. Tobera.Dispositivo que aumenta la veloc. (y por lo tanto Ec) de un fluido a expensas de una caida de presin en la direccin del flujo. Difusor.- Aditamento para aumentar la presin de una corriente de flujo a expensas de una disminucin en la velocidad.
Tobera
Difusor
En estos dispositivos no hay trabajo en el eje involucrado. (W = 0 ) El cambio en Ep es despreciable en la mayora de los casos. (Ep = 0 ). Para sustancias simples y compresibles la ec. de energa para el flujo estable por unidad de masa se reduce a q = V2 2 - V1 2 + h2 - h1 2
80
En muchos casos, la transf. de calor por unidad de masa puede ser bastane pequea si se compara con los cambios de Ec y Entalpa. As para toberas y difusores la suposicin es de un proceso adiab. - h = Ec - u - (Pv) = Ec La ec. de continuidad tambin es til, debido a la variacin del rea. 2.Turbinas, bombas, compresores y ventiladores. Turbina, gas o lquido, dispositivo en el que el fluido realiza trabajo sobre algn tipo de labe fijo a un eje rotatorio. Resultado en produccin de trabajo til. Bombas, compresores y ventiladores. Dispositivos en los que el trabajo se hace sobre el fluido, lo que origina un aumento de presin en el mismo. Bombas lquidos gases (1 Ley)
Compresores y ventiladores
q + W = h2 - h1 + V2 2 - V1 2 2
Normalmente el cambio en la energa potencial es despreciable. Si el mecanismo no est aislado, el calor que se gana o pierde por el fluido depende: a.que exista o no una T grande entre el fluido y el entorno. b.que haya o no una veloc. pequea. c.que est presente o no una gran superficie. En los mecanismos alternativos los efectos de transf. de calor pueden ser razonablemente grandes. El cambio de Ec en estos equipos es pequeo, puesto que las veloc. a la entrada y salida son despreciables.
81
3.-
Dispositivos de estrangulacin.
El efecto principal es una cada de presin sin que haya ninguna interaccin de trabajo o cambios en la Ec Ep. Vlvula, tapn poroso o un tubo capilar largo:
q = h2 - h1
En la mayora de las aplicaciones el dispositivo de estrangulacin est aislado trmicamente o la transferencia tcnica es insignificante. Se asume proceso adiabtico (Q = 0 ). h1 = h2 4.Intercambiadores de calor. Equipos que se utilizan para extraer o ceder energa de alguna regin del espacio o se empleen para cambiar deliberadamente el estado termodinmico de un fluido. Ejemplo, radiador de un automvil, radiador para calefaccin, etc. En las plantas de vapor se usan intercambiadores de calor para extraer calor de los gases de combustin y aumentar posteriormente la temperatura y la entalpa del vapor en el ciclo de potencia. La cada de presin a travs de un intercamb. generalmente es pequea. Presin cte. es buena como primera aproximacin.
Fluido B: entrada
Fluido A: entra
Fluido A: sale
Fluido A entra
Fluido A:sale
Caso 1.Fluido B: salida
Sup. control
Caso 2.-
82
Caso 1. -
Balance de energa flujo estable con base en la rapidez (m). Q = 0 y W = 0
Ec y Ep son despreciables.
mA ( hA1 - hA2 ) = mB (hB2 - hB1 )
Caso 2.
Q = mB ( hB2 - hB1 ) - Q = mA (hA2 - hA1 )
(Si absorve calor) ( Si cede calor )
5.-
Usado en calderas, evaporadores y condensadores. Flujo en Tuberas.-
Transporte de fluidos, gaseosos o lquidos, en tuberas o ductos dentro de un sistema o entre sistemas. Tuberas con diversos dimetros en diferentes secciones. El fluido puede sufrir un cambio considerable de elevacin. Las tuberas o ductos pueden estar sin aislamiento trmico, con transf. de calor que ocurre entre el fluido y el ambiente. q = h + Ec + Ep + W o
1 Ley:
Si el fluido es incompresible (lquidos)

h = u + v P
q = u + vP + Ec + Ep
(incompresible)
83
Si q = o y cambios de T despreciables (u = o )
v P + Ec + Ep = o
(incomp., q = o, T = o )
v (P2 - P1 ) + V2 2 - V1 2 + g (Z2 - Z1 ) = O.(Ec. de Bernanilli). 2
Aplicaciones de sistemas de Estados Estables. Puntos necesarios a considerar en cualquier anlisis termodinmico: 1. Seleccionar el volumen de control apropiado para el anlisis. Realizar un bosquejo del sistema indicando sus fronteras. 2. Determinar las interacciones de energa importantes incluyendo convencin de signos. 3. Escribir un balance de masa y energa apropiado para el sistema que se haya elegido. 4. Obtener los datos fsicos para la sustancia en estudio. Existencia de una ecuacin de estado disponible o Utilizacin de datos de grficos o tabulados Otras relaciones de propiedades para la sustancia 5. Determine la trayectoria del proceso entre los estados inicial y final Isotrmica, isobrica, cuasiesttica, adiabtica, etc. 6. Suposiciones o idealizaciones necesarias para completar la solucin. Es despreciable la Energa Cintica?, ... 7. Dibujar los diagramas apropiados para el proceso, como ayuda para visualizar el problema. 8. Completar la solucin para los resultados que se piden en base a la informacin proporcionada. Compruebe las unidades en cada una de las ecuaciones utilizadas.
84
3.6
Calor especfico.
Llamado tambin capacidad calorfica especfica y capacidad calorfica, se define por: La cantidad de calor que entra o sale de una unidad de masa de una sustancia cuando en sta vara un grado su temperatura. c calor (unidades de energa) masa cambio de temperatura
Q mdT
Cal Kg oK
Bto . lb oR
c =
Q = mcdT
y para una masa determinada (cte.), Q = m c d T

1 2
pequeas variaciones de T Volumen constante. Presin constante.
3.6.1 Para pequeas variaciones de temperatura: Q = m c ( T2 - T1 ) 3.6.2 Calor especfico a Volumen constante (Cv). Prop. Termodinmica.
U Volumen Cte
W=0
Considerando: Un sistema no fluente, o sin corriente. Volumen constante. Sin trabajo. 1 Ley : Q = U + W 0 m Cv T = U Cv (T2 - T1) = u2 - u1 Cv = u T (valor medio)
Qv
Cv = du (valor instantneo) Cvo = du dT v dT Gas ideal. u u (v) u = u (T)
85
3.6.3 Calor especfico a Presin Constante (Cp). Prop. Termod.
Po
U Presin Cte.
Considerando sistema no fluente Presin constante Se realiza trabajo
1 Ley: Qp = U + W Trabajo: 2 W = p dv = p2 V2 - p v.
1
Qp
Qp = u2 - u1 + p2 v2 - p1 v1 = h2 - h1 = h Ep (T2 - T1) = (h2 - h1) As Cp = h T Cp = dh dT p Ep T = h h = h (T) h h (p)
(valor medio)
(valor instantneo) Cpo = dh gas ideal dT
La relacin de los calores especficos, Cp y Cv sera: k = Cp > 1 y Cp = k Cv Cv As, el calor en el proceso a presin constante no slo incrementa la energa interna, sino que adems efecta trabajo.
86
3.6.4 Energa Interna, Entalpa y Calores especficos de los gases ideales. La entalpa de un gas en cualquier estado es As h = u + pv h = u + RT dh = du + R d T y como dh = Cpo dT y du = Cvo dT y la ec. para un gas ideal pv = RT
Cpo dT = Cvo dT + R dT Cpo = Cvo + R Cpo - Cvo = R o : calor especfico para gas ideal. [Kcal / Kg o K] [BTU / lb R]
Si los calores especficos slo son funcin de la temperatura, la diferencia entre los calores especficos a cualquier temperatura es igual a la constante del gas.
Cpo - Cvo = R(en base molar), R : Cte. Univ. gases
Cvo = Cpo - 1,986
[Kcal / Kmol - oK]
Cvo = f (T) ; Cpo = f (T).
87

Apuntes de Termo Parte 1 y 2

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2.2. CONCEPTO DE PROPIEDAD Y ESTADO Sistemas Cantidades y tipos Materia

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Volumen especfico. Energa interna especfica. Entalpa especfica. Entropa especfica

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de campo elctrico, momento

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Mquinas productoras de energa o potencia Ejs.:

- FASE DE UNA SUSTANCIA:

** Cuando se presenta ms de una fase

SLIDA Coexistencia de fases : Cambios de fases :

LQUIDA Dos o ms fases Fusin Vaporizacin

GASEOSA Mezclas Solidificacin Condensacin

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-Reversible : -Irreversible : -Internamente reversible :

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I amperio grado Kelvin N mol J candela Unidades Complementarias 1 1 radin estereoradin

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Watt PRESIN O ESFUERZO

Smbolo m2 m3 m/s m/s2 Hz s-1

radin por segundo

kg/m3 m4 kgm/s kgm2/s N N/m3 Nm Pa J W Pas m2/s

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N = m/M N : Moles de una sustancia, k-mol

M : Masa molar, Kg/k-mol

3.3.- Peso especfico ( ):

Acel. Grav. Standart

= F / A (Tensin o Esfuerzo Cortante)

Al introducir la constante de proporcionalidad (mu) llamada viscosidad absoluta o dinmica

tensin cortante = du dy velocidad de var iacin de la deformacin unitaria cor tan te

m (mm ) de altura o columna de lquido

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z aumenta en sentido ascendente p aumenta en sentido descendente

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Punto Triple del agua Punto de solidificacin

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Sustancia de composicin qumica invariable y uniforme,

Superficie Termodinmica P-v-T

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mvapor mvapor mg = = mtotal mvapor + mliquido mg + mf

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yf + x (yg - yf) = yg - ( 1 - x ) yfg

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Condicin prctica, que facilita pasos y clculos matemticos.

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Proceso a-2 : volumen constante pa p2 = Ta T2 Ta = T2 (p1) p2 con pa = p1

tiene que ser constante para un gas en particular R

V m (**) : Ecuacin caracterstica de un gas ideal. - LEY DE AVOGADRO (1776 - 1856):

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Si tenemos n kilomoles, el volumen total es V = n v pnv = n RT pV= n R T