b)-En la figura 5 podemos observar los siguientes procesos: TRANSPORTE PASIVO, DIFUSIN FACILITADA: Transporte de monosacridos y aminocidos a travs

s de la bicapa lipdica por TRANSPORTE PASIVO, mediante un mecanismo de DIFUSIN FACILITADA que se realiza, en este caso por el tipo de molculas, ayudado por protenas carriers. Tanto aminocidos como monosacridos se depositan en el citoplasma para ser utilizados posteriormente. SINTESIS DE PROTEINAS EN EL RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO: El ARNm se traduce en ribosomas adheridos al Reticulo Endoplasmtico. Las protenas que tengan como destino el RER, comienzan a sintetizarse en el citisol, una vez formado el pptido seal, una SRP lo reconoce, se une a l y frena la sntesis llevando el ribosoma hacia la membrana del orgnulo. All la SRP, es reconocida por un receptor de SRP, que ancla el ribosoma a la membrana del RER. Por ltimo, la SRP se libera, provocando que la sntesis del pptido se reanude, mientras que, simultneamente este se va translocando e ingresando al interior del orgnulo. El proceso es denominado por este motivo MECANISMO COTRADUCCIONAL. Es un TRANSPORTE TRANSMEMBRANA, dado que la translocacin se lleva a cabo a travs de canales de translocacin que son protenas transmembranas. En el RER los ribosomas se adhieren y por lo general componen complejos llamados POLIRIBOSOMAS, grupos de ribosomas enlazados por una molcula de ARNm. TRANSPORTE VESICULAR ENTRE EL RER Y EL COMPLEJO DE GOLGI: Las protenas sintetizadas en el RER, pasan al complejo de Golgi a travs de vesculas transportadoras. GLUCOLISACIN: Muchas de las protenas que ingresan al espacio luminal del RER o en su membrana se convierten en glucoprotenas. El proceso comienza en el RER, all se agrega un oligosacrido a las protenas que presentan sitios adecuados de glucolisacin. La formacin de la glucoproteina se completa y finaliza en el Complejo de Golgi, las enzimas actuarn sobre el oligosacrido quitando y agregando monosacridos hasta formar la protena madura. FORMACIN DE LISOSOMAS: Las enzimas hidrolticas digestivas y las protenas de membrana del lisosoma se sintetizan en el RER y se trasladan a travs de vesculas al complejo de Golgi. Para identificarlas, en el RER y en la red cis del Golgi se le agrega un azcar (monosa 6fosfato), permitiendo que al llegar a la red trans sean reconocidas por un receptor, y as puedan distribuirse y empaquetarse solo las enzimas hidrolticas en vesculas de transporte que se trasladan a los lisosomas. SECRECIN: Las molculas provenientes del complejo de Golgi son empaquetadas en vesculas de transporte, cuyas membranas se fusionar con la membrana plasmtica y al mismo tiempo, permitir liberar el contenido vesicular en el medio extracelular. La secrecin puede ser regulada o constitutiva. Este proceso se denomina EXOCITOSIS. SNTESIS DE GLUCOCALIZ: Las glucoprotenas viajan en vesculas de transporte, desde la red trans del complejo de Golgi hacia la membrana plasmtica, con la cual se fusiona, provocando que las glucoprotenas se integren al glucocaliz de la clula. d)- En el proceso esquematizado en la fotocopia, podemos observar cmo las protenas hidrosolubles se liberan dentro de la luz del Retculo Endoplasmtico. El proceso comienza cuando el ARN mensajero, sale del ncleo a travs de los poros nucleares. Los primeros pasos de la sntesis de la protena se producen en el ribosoma cuando este se encuentra libre en el citosol, all se sintetizar el Pptido Seal para el RE. Apenas formado, es reconocido por una Partcula de reconocimiento de seal (SRP), presente en el citosol que se unir a l. Las funciones que cumple esta partcula son: -conducir al ribosoma hacia la membrana del Retculo Endoplasmtico.

- retardar la sntesis de la protena para que esta no salga del ribosoma, dado que, fuera de l se plegaria y no podra ingresar en el RE. La SRP, se fija a un RECEPTOR DE SRP, inmerso en la membrana del RE que reconoce la partcula y ancla el ribosoma a la membrana. El complejo difunde lateralmente hasta encontrar un CANAL DE TRANSLOCACIN, que tiene la particularidad, a diferencia de los de otros orgnulos, de asociarse al receptor del ribosoma formando con l un complejo unificado. Al producirse esta unin, la SRP se separa de su receptor y del pptido seal, liberndose en el citosol, para ser usada nuevamente. Como consecuencia de esta liberacin, la sntesis de la protena se reanuda. A medida que se sintetiza el pptido, este es translocado, es decir, va penetrando a este tnel proteico que cruza la membrana del RE (canal de translocacin), permitindole ingresar a la luz del mismo. Es por esto que se lo denomina MECANISMO COTRADUCCIONAL. Una vez finalizada la sntesis, las protenas se liberan en la cavidad del RER, donde sufrir varias modificaciones: - una Peptidasa de seal localizada del lado luminal de la membrana desprende la secuencia seal del pptido. -Con la ayuda de protenas chaperonas, la protena se pliega. Cuando la traduccin concluye, las unidades ribosmicas se separan de la membrana del Retculo para volver a realizar la sntesis de una nueva protena. e)- La relacin entre la figura N6 y la N5, est dada en que la primera explica cmo se realiza el proceso de sntesis y translocacin de las protenas destinadas a la luz del RER, mientras que en la segunda, apreciamos el camino que recorren estas protenas dentro de la clula. Como podemos observar, los pptidos que ingresan al espacio luminal del RER se trasladan a travs de un transporte vesicular al complejo de Golgi. Al alcanzar la red Trans del Golgi, se forman vesculas de transporte que pueden tomar dos caminos distintos: 1-Contener enzimas hidrolticas que formarn parte de los Lisosomas. 2-Desplazarse hacia la membrana plasmtica, para insertar protenas a la misma o secretarlas. f)- PPTIDO SEAL: Es un segmento continuo de la secuencia de aminocidos de una protena, generalmente formado por unos 15 a 60 aminocidos de longitud. Su funcin es dirigir al pptido hacia un orgnulo en particular. Con frecuencia es eliminada una vez realizada la distribucin. Los pptidos seal son necesarios y suficientes para dirigir una protena hacia un orgnulo en particular. Esta secuencia es lo primero que se sintetiza. Si la protena no tiene seal permanece en el citosol. Por el contrario, las que la poseen se desplazan desde el citosol hacia el orgnulo apropiado. REGIN O ZONA SEAL: Es otro tipo de seal que consiste en una disposicin tridimensional caracterstica de los tomos de la superficie de la protena que se forma cuando esta se pliega. g) PROTEINAS RECEPTORAS DE LA SEAL (SRP): Protenas que estn presentes en el citosol y que reconocen y se unen a la secuencia seal del Retculo Endoplasmtico expuesta sobre el ribosoma. La unin de la SRP a una secuencia de seal provoca que se retarde la sntesis proteica y dirige el ribosoma hacia la membrana del RER. Una vez que la SRP se fija a un receptor SRP que se encuentra inmerso en la membrana del RER y el ribosoma se ancla en un canal de translocacin presente en la misma, la SRP se libera en el citosol para ser utilizada en un nuevo proceso.

RECEPTOR SRP: Protena transmembrana que se encuentra inmersa en la membrana del Retculo Endoplasmtico Rugoso. Su funcin es la de reconocer a la partcula de SRP. Despus de esta unin se libera la SRP y se reanuda la sntesis proteica. PEPTIDASA SEAL: Enzima localizada en el espacio luminal del Retculo Endoplasmtico u otros orgnulos como Mitocondrias y cloroplastos, cuya funcin es la de degradar el pptido seal de la protena. PROTENA BIP: Es un tipo de protena de la familia de las chaperonas que se encuentra en la luz del Retculo Endoplasmtico y ayudan al plegamiento de las protenas que ingresan al espacio luminal de este orgnulo. Si bien las protenas adoptan formas tridimensionales por zonas de atraccin y repulsin generadas por los aminocidos que las componen, para que su plegamiento sea correcto debe producirse en el lugar y en el momento adecuado, por lo tanto, se requiere de la intervencin de protenas denominadas chaperonas. Estas son un conjunto de protenas presentes en todas las clulas que no forman parte de la estructura primaria de la protena funcional, sino que slo se unen a ella para ayudar en su plegamiento, ensamblaje y transporte celular. Los cambios de conformacin tridimensional de los pptidos pueden estar afectados por un conjunto de varias chaperonas que trabajan coordinadas. Algunos integrantes de esta familia son las chaperonas Hsp70 en el citosol y la matriz de la mitocondria; chaperonas BiP en el retculo endoplasmtico. h) a)- Las protenas se sintetizan o comienzan a sintetizarse en el citosol, excepto algunos pptidos de las mitocondrias y los cloroplastos que se sintetizan en los ribosomas que se encuentran en el interior de estos orgnulos. Solamente una parte de las protenas sintetizadas en los ribososmas citoslicos permanecen en el citosol, ya que las restantes emigran hacia el ncleo, mitocondria, coloroplasto, perixosomas y sistema de endomemebrana. b)- Las protenas pasan al lumen del RER a travs de un transporte transmembrana dado que se produce mediante protenas translocadoras. Este pasaje presenta una caracterstica distintiva, las protenas ingresan al Retculo Endoplasmtico mientras se sintetizan, a este mecanismo se lo denomina MECANISMO COTRADUCCIONAL. Las protenas que tienen como destino el RER comienzan a sintetizarse en el citososl, pero luego el ribosoma se ancla a la membrana del orgnulo y all continan la sntesis, mientras que, paralelamente son translocadas al interior. Un ribosoma en el citosol sintetiza una secuencia seal del RE, que luego de ser reconocida por una SRP (partcula de reconocimiento de seal), se une a ella retardando la sntesis y guiando el complejo hacia la membrana, lugar en el que reside un RECEPTOR SRP, que reconoce la partcula permitiendo que el complejo se ancle en la membrana y difunda hasta encontrar una protena translocadora. En este momento la SRP, se libera y la sntesis se reanuda. Simultneamente, la protena ingresa a la luz del RE. Una vez finalizada la sntesis, las unidades ribosmicas se liberan y una peptidasa de seal corta el pptido seal. Por otra parte, las protenas chaperonas ayudan al plegamiento del pptido. El proceso requiere de energa obtenida por la hidrlisis del GTP. c)- El ingreso en el RE de una protena suele ser solo el comienzo del camino hacia otros destinos. El primer paso es el complejo de Golgi. El transporte desde el RE hacia la cara cis del complejo de Golgi se lleva a cabo a travs de VESICULAS DE TRANSPORTE, por lo cual este proceso recibe el nombre de TRANSPORTE VESICULAR.

El complejo de Golgi, suele adoptar una forma curva, con la cara convexa mirando al ncleo y la cncava orientada a la membrana plasmtica. La primera se denomina cara de entrada o cis y la segunda cara de salida o trans. Cada complejo de Golgi est integrado por: -Una RED CIS formada por numerosos sacos y tubos interconectados. -Una CISTERNA CIS, conectada con la red Cis. -Una o ms CISTERNAS MEDIAS, interdependientes. -Una CISTERNA TRANS, conectada a la red Trans -Una RED TRANS, similar a la red Cis. Dado que la red cis y la cisterna cis forman un solo compartimento, las molculas provenientes del RER que se incorporan a la membrana o al interior del orgnulo circulan de la red a la cisterna cis por simple continuidad. En cambio, para transladarse de la cisterna cis a las cisternas medias y de estas a la cisterna trans, las molculas se valen de vesculas de transporte. Estas vesculas nacen de las cisternas cis y luego de un corto trnsito por el citosol se incorporan al borde de la cisterna media contigua. Lo mismo sucede entre las sucesivas cisternas medias y entre la ltima de ellas y la cisterna trans. El recorrido se completa cuando las molculas llegan a la cisterna trans y pasan a la red trans por simple continuidad. En la cara de salida del Golgi, se forman vesculas de transporte, la mayora de las cuales, se dirige a la membrana plasmtica y reciben el nombren de vesculas de secrecin. Las membranas de las mencionadas vesculas se fusionarn con la membrana plasmtica y se incluirn en ella, mientras que su contenido ser expulsado afuera de la clula mediante un proceso denominado EXOCITOSIS. d)- La mayora de las protenas que ingresan al RER, sufren all una modificacin qumica. - El pptido seal se degrada con la ayuda de una Peptidasa de seal. -La protena se pliega con la ayuda de protenas chaperonas. -Formacin de Puentes Disulfuros (uniones azufre- azufre) por la oxidacin de pares de cadenas laterales de cistena. Es una reaccin catalizada por una enzima que reside en la luz del RE. Los puentes disulfuros permitirn la estabilizacin de la estructura de los pptidos que puedan encontrar modificaciones en el PH y en las enzimas de degradacin en el exterior de la clula, ya sea despus de segregadas o de haberse incorporado a la membrana. Los puentes disulfuros no se forman en el citosol debido al ambiente reductor que all existe. - Se inicia el proceso de Glucosilacin: Muchas de las protenas que ingresan a la luz del RE, se transforman en glucoprotenas por la unin covalente de cadenas laterales cortas de oligosacridos. Este proceso se lleva a cabo por enzimas especficas que se encuentran en el RE en el lado no citoslico. La sntesis de los oligosacridos que se unen a la protena comienza en el RE y concluye en el Complejo de Golgi. En el RE no se agregan los azcares a la protena uno a uno para crear las cadenas laterales de oligosacridos, sino que se fija en bloque un oligosacrido ramificado, preformado, que contiene un total de 14 azcares, a todas las protenas que tienen sitios adecuados de glucosilacin. El oligosacrido se adhiere por primera vez a un lpido especializado, llamado Dolicol, presente en la membrana del RE, que luego es transferido a la protena. Este agregado tiene lugar en un nico paso enzimtico catalizado por una encima unida a la membrana que tiene su sitio activo expuesto sobre el lado luminal. - Modificaciones que sufren las protenas en el complejo de Golgi: El procesamiento del oligosacrido comienza en el RE y contina en este complejo. Mucho de los grupos de oligosacridos que se agregan a las protenas del RE sufren modificaciones posteriores en el Complejo de Golgi. Por Ejemplo: en algunas protenas se crean cadenas complejas de oligosacridos a travs de un proceso sumamente ordenado en el que se agregan y se quitan azcares por medio de una serie de enzimas

que actan en una secuencia determinada en forma estricta a medida que la protena pasa a travs de las cisternas del complejo de Golgi. Existe una correlacin bien definida entre la posicin de la enzima en la cadena del proceso de acontecimientos y su localizacin en la pila de Golgi: las enzimas que actan ms temprano se encuentran en las cisternas cercanas a la cara cis, mientras que las que actan ms tarde se ubican prximas a la cara trans. Es en el complejo de Golgi, donde se clasifican las sustancias y se define el destino que ellas tendrn. Las molculas que arriban a la red trans pueden ser transferidas mediante vesculas transportadoras a la membrana plasmtica o pueden formar lisosomas, por lo que contendrn enzimas para la digestin intracelular. e) Las protenas que se sintetizan y se translocan a la luz o la membrana del RER pueden tener diferentes destinos: Algunas protenas elaboradas en el RER estn destinadas a funcionar all, por lo que se retienen en este orgnulo (o son regresadas a este si se escapan para el complejo de Golgi) ya que poseen una SEAL DE RETENCIN EN EL RER que es reconocida por protenas receptoras presentes en la membrana del RER y del Golgi. Por transporte vesicular, las protenas pasan del RER al Complejo de Golgi. Algunas pocas estn destinadas a funcionar all, en cambio, la mayora, a travs de vesculas se pueden: 1- Dirigir hacia la membrana plasmtica, para formar parte de ella o ser secretadas. La secrecin puede ser constitutiva o regulada. Si es constitutiva, las molculas se secretan de forma automtica del Golgi hacia la membrana. La entrada a esta va no es selectiva, por lo tanto, no se requiere de ninguna secuencia seal en el pptido. Si es regulada, las molculas son retenidas en el citosol (dentro de sus respectivas vesculas de transporte) hasta la llegada de una sustancia inductora u otra seal que ordene su liberacin. Es un mecanismo selectivo. Las protenas se adhieren a receptores especficos presentes en la membrana del complejo de Golgi. 2- Pueden contener enzimas hidrolticas: Las enzimas hidrolticas digestivas especializadas y las protenas de membrana del lisosoma se sintetizan en el RER y viajan a travs de vesculas al complejo de Golgi. En el RER y en la red cis del Golgi son marcadas con el agregado de un azcar (monosa 6-fosfato), por lo que al llegar a la red trans son reconocidas por un receptor, que les permite distribuir y empaquetar a las enzimas en vesculas de transporte que brotan para enviar su contenido a los lisosomas. f)-El proceso que provoca la descarga del contenido de las vesculas transportadoras en el medio extracelular se denomina secrecin, estas pueden ser reguladas o constitutivas. -SECRECIN CONSTITUTIVA: Las molculas se secretan en forma automtica, conforme el complejo de Golgi emite las vesculas que las transportan. En todas las clulas eucariotas existe una corriente constante de vesculas que brotan de la red trans del Golgi y se fusionan con la membrana plasmtica. Esta va de exocitosis constitutiva opera en forma continua y aporta lpidos y protenas recin elaborados a la membrana plasmtica; es la va por la cual esta membrana crece cuando las clulas se agrandan antes de dividirse. Por otra parte, lleva protenas a la superficie celular que se liberan al exterior, proceso denominado Secrecin. Algunas de las protenas liberadas se adhieren a la superficie celular, convirtindose en protenas perifricas de la membrana plasmtica; algunas se incorporan en la matriz extracelular mientras que otras difunden en el lquido extracelular donde nutren o sealizan otras clulas. Debido a que la entrada en esta va no es selectiva, no requiere ninguna secuencia seal en particular, a veces se la denomina va por defecto. -SECRECIN REGULADA: Las molculas son retenidas en el citoplasma -dentro de sus respectivas vesculas transportadoras- hasta la llegada de una sustancia inductora u otra seal que ordene su liberacin. Esta secrecin de molculas por encargo supone que la clula las descarga sbitamente, en el momento en que son demandadas.

Este proceso, funciona slo en las clulas especializadas en la secrecin. Las clulas secretoras especializadas, producen grandes cantidades de productos particulares, tales como hormonas, enzimas digestivas, que se almacenan en las vesculas secretoras para su liberacin posterior. Estas vesculas brotan de la red trans del Golgi y se acumulan cerca de la membrana plasmtica, esperan all la seal extracelular que las estimule a fusionarse con ella y liberar su contenido al exterior. Las protenas destinadas a la secrecin regulada se distribuyen y empaquetan en la red trans de Golgi. Las protenas que viajan por esta va tienen propiedades especiales de superficie que les posibilitan agregarse entre s en condiciones inicas, ph cido, concentracin de Ca2+ alto, que prevalecen en la red trans del Golgi. La agregacin selectiva tiene otra funcin: permite que las protenas secretoras sean empaquetadas en vesculas a concentraciones mucho mayor que en la secrecin constitutiva, permitiendo que las clulas liberen grandes cantidades de protenas inmediatamente despus de ser estimuladas a hacerlo. g)- Para poder realizar todos estos proceso y reacciones qumicas que son del tipo anablicas ya que se sintetizan sustancias tales como, protenas, hidratos de carbono, glucoprotenas, es necesario energa. La funcin de las mitocondrias es proporcionarla a travs del mecanismo de oxidacin biolgica o respiracin celular, en el cual, se combina glucosa y oxgeno para producir agua, dixido de carbono y energa. j)- ENDOSOMA: Son organoides localizados funcionalmente entre el complejo de Golgi y la membrana plasmtica. La membrana del endosoma posee una bomba de H+, generando un espacio luminal cido. Existen dos clases de endosomas: -Endosomas primarios (o tempranos): Se localizan cerca de la membrana plasmtica. Este compartimiento acta como la principal estacin de distribucin de la va endoctica. Adems de esta funcin, si la pinocitosis es regulada, el ambiente cido permite que los receptores se liberen de su carga. Los receptores pueden tomar diferentes caminos: retornar a la membrana plasmtica (vesculas transportadoras recicladoras), viajar hacia los lisosomas para degradarse o dirigirse a otro domino de dicha membrana con el fin de permitir el paso de macromolculas de un dominio a otro (Transitosis). Las protenas de carga que permanecen unidas a los receptores, comparten el destino de estos ltimos. Las que se disocian de ellos, estn condenadas a su degradacin en el lisosoma. -Endosomas secundarios (o tardos): Se localizan cerca del complejo de Golgi. Los endosomas primarios entregan su contenido a los secundarios. Los endosomas tardos contienen algunas enzimas lisosmicas de modo que la digestin comienza aqu y contina a medida que el endosoma se convierte en lisosoma. Algunos autores afirman que los endosomas termpanos maduran de manera gradual los tardos a medida que se fusionan entre s o con un endosoma tardio preexistente. FAGOSOMA: En el proceso de Fagocitosis, el material se fija sobre la superficie externa de la clula. La membrana plasmtica emite prolongaciones envolventes que lo rodean hasta dejarlo englobado en el interior del citosol, la vescula formada recibe el nombre de FAGOSOMA y es de gran tamao. Este fagosoma se fusiona con la membrana de un lisosoma donde se degradar su contenido. FAGOLISOSOMA: Se origina por la fusin del lisosoma primario con una vescula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. LISOSOMA MADURO O SECUNDARIO: Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas.

Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El producto de la fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos. AUTOFAGOSOMA: Algunos orgnulos citoplasmticos son englobados en vesculas, con membranas que provienen de las cisternas del retculo endoplasmtico, que son denominadas autofagosomas. Estas se unen con los lisosomas donde se degradar su contenido. CUERPO RESIDUAL: Lo que perdura del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo residual. Estos contienen desechos no digeribles que se exocitan. K)- PROCESO 1: SINTESIS DE LISOSOMAS. Las enzimas digestivas especializadas y las protenas de membrana del lisosoma, se sintetizan en el RER y se transportan a travs del complejo de Golgi hacia la red trans. En el RER y en la cara Cis del complejo de Golgi, las enzimas son marcadas con el agregado de una azcar (monosa 6-fosfato), de modo que cuando llegan a la red trans pueden ser reconocidas por un receptor adecuado, el receptor de la monosa 6-fosfato. Esta marcacin permite distribuir y empaquetar a las enzimas en vesculas de transporte que brotan y envan su contenido a los lisosomas a travs de los endosomas tardos. PROCESO 2: FAGOCITOSIS La fagocitosis tiene lugar en pocos tipos celulares. Este proceso consiste en la ingestin de partculas relativamente grandes y estructuradas, como microorganismos, por medio de vesculas de gran tamao llamadas Fagosomas. En los protozoos, la fagocitosis es una forma de alimentacin: lo microorganismos ingieren partculas grandes, como bacterias. Este procedimiento se desarrolla de la siguiente manera: El material (bacteria en el caso de la figura) se fija sobre la superficie externa de la clula. La membrana plasmtica emite prolongaciones envolventes que lo rodean hasta dejarlo englobado en el interior del citoplasma, formando una vescula denominada Fagosoma. Para permitir ser fagocitado, el material debe contener o adquirir ciertas seales que son reconocidas por receptores localizados en la membrana plasmtica de las clulas fagocitoras. A continuacin, estos fagosomas se fusionan con los lisosomas, formando un fagolisosoma, donde su contenido se degrada. Las sustancias tiles pasan al citosol, a travs de la membrana plasmtica del lisosoma, mediante una difusin facilitada. Aquellas sustancias no tiles permanecen dentro del mismo, formando Cuerpos Residuales, que migrarn hacia la membrana plasmtica y eliminarn estos desechos por un proceso comparable al de exocitosis. PROCESO 3: PINOCITOSIS Comprende el ingreso de lquido, molculas y solutos disueltos en l. Esto se logra ya que porciones circunscriptas del lquido que se hallan en contacto con la superficie externa de la clula son atrapados mediante invaginaciones de la membrana plasmtica, que finalmente se convierten en vesculas de pequeo tamao que se liberan en el citosol. Todas las clulas ingresan continuamente lquidos y molculas por pinocitosis. La pinocitosis se lleva a cabo en vesculas recubiertas por clatrina, denominada pinosoma, que se desprenden con rapidez de la vescula una vez que esta se separ de la membrana plasmtica. La vescula transfiere con celeridad el material captado a los endosomas primarios, los cuales se localizan cerca de la membrana plasmtica. Este compartimento acta como la principal estacin de distribucin en la via endoctica hacia el interior.

Luego el endosoma primario entrega su contenido al secundario (endolisosomas), que contiene algunas enzimas lisosmicas de modo que la digestin comienza aqu, continuando y completandose luego en el lisosoma. Los productos finales que se obtienen de la degradacin en el lisosoma, son transferidos hacia el citosol para que la clula los utilice, mientras que los desechos quedan all, formando un cuerpo residual que se dirige a la membrana plasmtica para eliminar los residuos por exocitosis. Algunos autores afirman que, los endosomas tempranos maduran de manera gradual en endosomas tardos a medida que se fusionan entre s o con un endosoma tardo preexistente. Se cree adems, que el endosoma tardo madura en forma gradual en lisosoma, esta maduracin es producido por la recepcin de enzimas hidrolticas en el endosoma secundario provenientes del complejo de Golgi que los transforman en un lisosoma. Finalizada la funcin del lisosoma, las enzimas lisosmicas tambin pasan al citosol donde son degradadas. Finalmente, libres de las enzimas y del material digerido los lisosomas se reconvierten en endosomas. Puede haber dos tipos de pinocitosis: -Pinocitosis inespecfica: las sustancias ingresan automticamente, es indiscriminada, las vesculas endocticas atrapan simplemente a cualquier molcula que se encuentre presente en el lquido extracelular y lo conduce al interior. Ocurre en todo tipo de clula. -Pinocitosis Regulada: Las sustancias interactan con receptores especficos localizados en la membrana plasmtica y ellos son los que desencadenan la formacin de la vescula pinoctica. Debido a la selectividad una sustancia puede ingresar en algunas clulas pero no en otras de acuerdo con los receptores presentes en su membrana plasmtica. PROCESO 4: AUTOFAGIA Es un proceso mediante el cual se degradan las partes obsoletas de la clula, es el mecanismo utilizado para eliminar organoides envejecidos. El REL aporta una porcin de membrana que envuelve al organoide obsoleto, formando una vescula denominada autofagosoma, que se fusiona con la membrana de un lisosoma donde su contenido es degradado por enzimas. Las sustancias tiles para las clulas atraviesan la membrana y se liberan en el citosol y los desechos forman un cuerpo residual que eliminar los residuos por exocitosis.

Trabajo Prctico N6 Tema: Trfico proteico. Trfico vesicular

Carrera: Profesorado de Educacin Secundaria en Biologa. Asignatura: Biologa General, Celular y Molecular Profesor: Ollero, Graciela Grupo: Rbolo, Maria Paula. Sanchez, Pamela Fecha: 10/10/2012