1.

Indique las respuestas funcionales que se pueden desencadenar de la unin de los agonistas con los receptores Modificaciones de los movimientos de iones y como consecuencia, de los potenciales bioelectricos, en cuyo caso el receptor suele estar ligado a canales ionicos. Cambios en la actividad de mltiples enzimas, cuando el receptor esta conectado a estructuras menbranosas o intercelulares capaces de mediar reacciones qumicas, como fosforilacion de protenas, hidrolisis de fosfoinositidos,etc. Modificaciones en la produccin y/o la estructura de diversas protenas, en el caso de receptores con capacidad de modificar los procesos de transcripcin y sntesis proteica. 2. Mencione los tipos de agonistas y explquelo. 1. Competitivo: Cuando una sustancia de estructura qumica semejante a una droga agonista, se fija en los receptores de aquella. 2. Dualismo competitivo: Cuando una sustancia se comporta como agonista o como antagonista competitivo. Ej.: El dicloroisoproterenol puede actuar como simptico mimtico agonista parcial o como antagonista del simptico mimtico isoproterenol. 3. No competitivo: Cuando dos drogas de estructura distinta ocupan receptores diferentes pero dan lugar a efectos opuestos que se anulan mutuamente. Ej.:La histamina (bronco-constrictora) y la adrenalina (bronco dilatadora) 4. Competitivo irreversible: Cuando la droga antagnica se une a los receptores de la agonista pero su combinacin es irreversible, por que sus enlaces qumicos son covalentes y da un complejo droga receptor estable. Ej.: la dibenamina es Antagnico Competitivo irreversible con la adrenalina. 3. Indique las consideraciones para la eleccin de las vas de administracin explcalo. 1 Tipo de respuesta cualitativa.- Sulfato Mg usado va oral y acta como purgante y por va endovenosa puede actuar como un anestsico. 2 Propiedades Qumicas.- Existen sustancias solubles en agua como penicilina procanica, que se aplica I.M., y no va intravenosa 3 Estado patolgico.- puede producirse shock circulatorio con uso inadecuado va Intra Venoso., por lo que se debe escoger la va intradrmica, muscular o subcutnea. 4 Variacin de la dosis.- se produce por edad, peso, sexo. Considerar la va, oralmente, requiere dosis mas elevada que I. V., sufre accin de secreciones gstricas. 4. Importancia del conocimiento de las vas de excrecin. 1 Puede actuarse sobre el rgano de excrecin con medicamentos que se eliminan por dicha va. Ej. Las sulfonamidas, se excretan en la orina, para tratamiento de enfermedades renales. 2 Las drogas se concentran en el lugar de excrecin, producen fenmenos txicos en el rgano correspondiente. Ej: los compuestos de mercurio pueden provocar lesiones renales y en el colon, por donde se excretan. 3 La enfermedad del rgano de excrecin puede llevar a una prolongada y potente accin de la droga, debido a su defectuosa eliminacin. Ej: la administracin de sales de K por va bucal raras veces produce efectos txicos debido a su rpida excrecin renal; en cambio pueden ser muy serios en los casos de insuficiencia renal. 5. Diga como se clasifican las drogas bloqueantes adrenrgicas y ponga ejemplos.

1 Ag. Bloq. Alfa adrenrgicos.- los alfa bloqueantes sintticos, estn varias clases de compuestos qumicos sin relacin estructural, aunque no han sido clasificadas estas relaciones. Tenemos: - Derivados de haloalquilaminas fenoxibenzamina, dibenamina. - Derivados de la imidazolina fentolamina-mesilato (Regitina), tolazolina-clorhidrato. - Los benzodioxanos piperoxano, dibozano. - Derivados de la dibenzacepina azapetina. 2 Ag. bloq. beta adrenrgicos.- Tenemos: - El dicloroisoproterenol bloquea efetos vasodilatadores, estimuladores cardiacos y relajadores del msculo liso bronquial de las catecolaminas. - El propanolol, hidrocloruro USP (Inderal) es un agente bloqueante beta.

1. Entre las respuestas funcionales que los receptores pueden desencadenar: a. Modificaciones de los movimientos de iones y como consecuencia, de los potenciales bioelectricos, en cuyo caso el receptor suele estar ligado a canales ionicos. b. Cambios en la actividad de mltiples enzimas, cuando el receptor esta conectado a estructuras menbranosas o intercelulares capaces de mediar reacciones qumicas, como fosforilacion de protenas, hidrolisis de fosfoinositidos,etc. c. Modificaciones en la produccin y/o la estructura de diversas protenas, en el caso de receptores con capacidad de modificar los procesos de transcripcin y sntesis proteica. 2. mencione la clasificacin de las drogas simpaticomimeticas (adrenrgicas) 1. ESTIMULANTES ADRENERGICOS ALFA: (Predominantemente) Noradrenalina Metaraminol Etilfenadrina Fenilfedrina Nafazolina Xilometazolina Foledrina Tiramina Metoxamina 2. ESTIMULANTES ADRENERGICOS ALFA Y BETA: Adrenalina Dopamina Efedrina Anfetamina Metanfetamina 3.ESTIMULANTES ADRENERGICOS BETA (predominantemente) a.- Estimulantes 1 y 2: soproterenol Isoxuprina Bametano b.- Estimulantes 1 Dobutamina C.- Estimulantes 2 Orciprenalina Salbutamol Fenoterol Terbutalina Clembuterol Procaterol 4. SIMPATICOMIMETICOS ADRENERGICOS O PSICOMOTORES (Accin predominante en SNC) Amfetamina Dextroanfetamina Metanfetamina Fentermina

3. por su mecanismo de accin los inhibidores de los colinesterasas se clasifican de la siguiente manera de ejempos de cada uno 4. Importancia del conocimiento de las vas de excrecin. 1 Puede actuarse sobre el rgano de excrecin con medicamentos que se eliminan por dicha va. Ej. Las sulfonamidas, se excretan en la orina, para tratamiento de enfermedades renales. 2 Las drogas se concentran en el lugar de excrecin, producen fenmenos txicos en el rgano correspondiente. Ej: los compuestos de mercurio pueden provocar lesiones renales y en el colon, por donde se excretan. 3 La enfermedad del rgano de excrecin puede llevar a una prolongada y potente accin de la droga, debido a su defectuosa eliminacin. Ej: la administracin de sales de K por va bucal raras veces produce efectos txicos debido a su rpida excrecin renal; en cambio pueden ser muy serios en los casos de insuficiencia renal. 5. Efectos Farmacolgicos De Catecolaminas Presin sangunea- I.V. lenta rpida incrementa presin sangunea d y s, por vaso- constriccin. Infusin I.V. lenta pequeas cantidades de Ep desciende presin sangunea diastalo y aumento ligero en sstole. * Msculo liso vascular- La Ep y NE son vasoconstrictores potentes de vasos sanguneos cutneos y mucosos en especies mamferas; aumentan resistencia vascular. * Rin- vasoconstriccin y aumento de resistencia vascular. Flujo renal disminuye y formacin de orina tambin. * Arterias mesentricas- vasoconstriccin por activacin de receptores. * Vasos sanguneos de msculos esquelticos- vasoconstriccin y vaso dilatacin (alfa y beta). * Arterias coronarias- producen dilatacin. * Arterias cerebrales no tienen mucha respuesta * Actividad gastro-intestinal- inhiben actividad peristltica. * Secrecin de jugos digestivos- disminucin por los agentes alfa simpticos. * Pncreas- excitan o inhiben produccin de insulina en clulas beta. * Msculo uterino- depende de ciclo estral o gestacional. * Msculo pilo-erector- causan contraccin, los pelos se erectan. * rganos oculares- produce midriasis por inervacin simptica. * S.N.C.- poco efecto, no atraviesan fcilmente barrera hemato-enceflica.