Vous êtes sur la page 1sur 16

1

Tipos de Anlise de Risco

Conceitos Bsicos e Definies Risco, refere-se probabilidade condicional de ocorrncia de um acontecimento especfico (e.g., falha numa barragem, colapso de uma ponte, queda de um avio) combinado com alguma avaliao (e.g., uma perda ou avaria funcional) de consequncias de um acontecimento (e.g., ferimentos, morte, excesso de cancro, perda de propriedade) (Kolluru et. al., 1996). Avaliao de Risco, o processo de estimativa de probabilidade de ocorrncia de um determinado acontecimento e a provvel magnitude de efeitos adversos (em termos de segurana, sade, ecologia, ou economia) durante um determinado perodo de tempo (Kolluru et.al., 1996). Risco, considerado como funo de vrios factores, nomeadamente, da natureza do perigo, da possibilidade de contacto (potencial de exposio), da caracterstica das populaes expostas (receptores), da possibilidade de ocorrncia, e da magnitude das exposies e consequncias, bem como da existncia de valores pblicos (Kolluru et.al., 1996). Anlise de Risco para a Sade Humana (USEPA, 1997), um processo organizado de forma metodolgica, utilizado para descrever e estimar a possibilidade de ocorrncia de um efeito adverso para a sade a partir da exposio ambiental de determinadas substncias qumicas. As quatros fases do processo so: identificao de perigos, avaliao dose-resposta, avaliao de exposio e caracterizao de risco. A Anlise de Risco e Avaliao de Risco, so termos frequentemente utilizados como sinnimos, embora a anlise de risco seja mais vasta incluindo os aspectos de gesto de risco (Kolluru et.al., 1996). Anlise de Risco Ecolgica/ Ambiental (ARE), a probabilidade condicional da ocorrncia de um acontecimento ecolgico especfico, associado explicao das suas consequncias ecolgicas; por ex., reduo de biodiversidade, perda

2
de recursos comerciais importantes, ou instabilidade do ecossistema. Na prtica, a avaliao de risco ecolgica envolve a descrio, quantitativa ou qualitativa, da provvel ocorrncia de um acontecimento ecolgico indesejado, sendo as suas consequncias raramente contempladas (Kolluru et. al., 1996). Geralmente, a ARE avalia impactes ecolgicos resultantes das actividades humanas. Estudo de Impacte Ambiental , uma avaliao e identificao sistemtica dos impactes (efeitos) potenciais dos projectos propostos, planos, programas, ou aces legislativas, relativas aos componentes ambientais fsico-qumicos, biolgicos, culturais e socio-econmicos (Canter, 1993) . Poder conter um captulo de anlise de risco focalizando nos aspectos tecnolgico, de sade humana e/ ou dos ecossistemas. Tipos de Anlise de Risco Existem diferentes tipos de anlise de risco, que se focalizam em aspectos de segurana (segurana humana), de sade (sade humana), ambientais/ ecolgicos (ecossistemas/ habitats), valores patrimoniais (valor) e financeiros (econmicos). No mbito do presente curso sero abordados os trs primeiros. As diferenas entre os diferentes tipos de anlise de risco so as seguintes: Riscos de Segurana/Industriais So tipicamente de baixa probabilidade, elevada consequncia, agudos (efeitos elevados em curto espao de tempo), acidentais; tempo crtico de resposta; relaes causa-efeito bvias; focaliza-se essencialmente em aspectos da segurana humana e perca material, essencialmente dentro do espao de trabalho. Riscos para a Sade Humana geralmente de elevada probabilidade, baixa consequncia, crnicos (exposies repetidas cujos efeitos podem no se manifestar por perodos elevados de tempo); relaes causa-efeito difceis de estabelecer; focaliza-se essencialmente na sade humana, essencialmente fora do local de trabalho ou da instalao. Riscos Ecolgicos/ ambientais mudanas subtis, interaces complexas entre populaes, comunidades e ecossistemas (incluindo cadeias alimentares) a nvel micro e macro; elevada incerteza em relaes causaefeito; focaliza-se principalmente em impactes no ecossistema e habitats que se podem manifestar a grandes distncias da fonte. No quadro seguinte, apresenta-se uma anlise sumria comparativa entre os trs principais tipos de anlise de risco. Quadro 1 - Anlise Sumria Comparativa Entre Trs Principais Tipos De Anlise De Risco
SEGURANA 1. Identificao de perigo (risco) Materiais, equipamento, procedimentos,(e.g., inventrios de tamanho SADE HUMANA 1. Anlise de dados/identificao de perigo Quantidades e concentraes de agentes qumicos, fsicos, e AMBIENTAL/ECOLGICO 1. Formulao do problema (hazard screening) Fauna e flora residente e transiente, especialmente espcies ameaadas ou em perigo; levantamentos

3
e localizao), flamabilidade, reactividade ou materiais de toxicidade aguda; e acontecimentos de iniciao, (e.g., mau funcionamento do equipamento, erro humano, falha em reservatrios). 2. Estudo de estimativa de probabilidade/ frequncia de causas Possibilidade de iniciao/propagao de acontecimentos e acidentes a partir de causas internas e externas. 3. Anlise de consequncias Natureza, magnitude e probabilidade de efeitos adversos, (e.g., fogos, exploses, libertao sbita de materiais txicos); meteorologia; receptores. 4. Avaliao de Risco Integrao das probabilidades e consequncias para a expresso quantitativa de riscos de segurana; reviso de sistema aceitvel. Fatalidades, ferimentos

biolgicos no ambiente num local ou rea de estudo; seleco dos qumicos de interesse.

aquticos e terrestres; contaminantes e indutores de stress de interesse nos limites do estudo.

2. Avaliao de exposio

2. Avaliao de exposio

Caminhos e direces, receptores potenciais incluindo subgrupos sensveis, taxas de exposio, e perodos de tempo. 3. Dose-resposta ou Avaliao de toxicidade Relao entre exposio ou dose de contaminante e efeitos adversos para a sade.

Circuitos, habitats ou populaes receptoras, especialmente espcies protegidas ou valorizadas; concentraes de contaminantes em pontos de exposio. 3. Avaliao de efeitos txicos Testes aquticos, terrestres e microbianos, e.g., LC50, estudos de campo.

4. Caracterizao de risco Integrao de dados de toxicidade e exposio para a qualificao e quantificao de expresses de riscos para a sade; anlise de incerteza. ENDPOINTS TPICOS Risco de cancro

4. Caracterizao de risco Integrao de levantamentos de campo, dados de toxicidade e exposio para a caracterizao de riscos ecolgicos significativos, relaes causais, incertezas.

Impactes para o

4
individual e para a populao. ecossistema e habitats, e.g., abundncia de populao, diversidade de espcies; impactes globais.

(segurana para o pblico e trabalhadores) Perda econmica.

Quadro 1 - Anlise Sumria Comparativa Entre Trs Principais Tipos De Anlise De Risco (Cont.)

APLICAES TPICAS Processo de segurana qumico e petroqumico; Transporte de materiais perigosos; Processo de gesto segurana da OSHA; Programas de gesto de risco da EPA e estatais. Locais de deposio de resduos perigosos (Superfund, RCRA) Licenciamento relacionado com ar, gua, e solo Alimentos, medicamentos, cosmticos Expanso ou encerramento de indstria. Estudos de impacte ambiental Localizao de indstria, estudos de zonas hmidas Registo de pesticidas Natural Resource Damage Assessments (NRDA) Superfund/RCRA sites.

Nota: Planeamento, incluindo objectivos definidos e loops reiteractivos, um elemento chave em todas as avaliaes de risco.

Metodologia De Anlise De Risco (United States Environmental Protection Agency, USEPA) Introduo O objectivo principal da informao de risco providenciar o enquadramento para desenvolver a informao de risco necessria para ajudar no processo de deciso. O estudo de anlise de risco, dada a sua natureza variada mune-se de uma equipa de tcnicos com vrias especialidades. Assim, a equipa de anlise de

5
risco, composta por uma equipa multidisciplinar de toxicologistas, qumicos, hidrologistas, engenheiros, etc.. Cada equipa composta de acordo com as necessidades cientficas das caractersticas do local e do projecto. Dado que so necessrios pressupostos, suposies e julgamentos em muitos pontos da anlise necessria a participao integrada de uma equipa multidisciplinar no processo de avaliao de risco. De acordo com a EPA a metodologia de avaliao de risco para a sade humana, consiste na caracterizao da probabilidade de ocorrncia de efeitos adversos originados pela exposio do indivduo a perigos ambientais. Neste contexto, a anlise de risco de referncia difere da avaliao para a sade humana pois esta ltima baseia-se em caractersticas quantitativas, orientadas para anlises das substncias qumicas utilizando estatsticas e modelos biolgicos para calcular estimativas numricas de risco para a sade. No entanto, ambas as avaliaes de risco para a sade utilizam dados de investigao epidemiolgicos humanos, quando disponveis, e dados toxicolgicos quando no disponveis, que se baseiam nos resultados de estudos toxicolgicos em animais. A avaliao de risco da sade humana envolve o seguimento dos seguintes pontos (Figura 1): 1 Recolha e avaliao de dados 2 - Avaliao de Exposio 3 Avaliao de Toxicidade 4 Caracterizao de Risco Figura 1 - AVALIAO DE RISCO

-Recolha e anlise de dados relevantes -Identificao de potenciais substnciasqumicas

- anlise de libertao de contaminantes - identificao de populaes expostas

- recolha de informao de toxicidade quantitativa e qualitativa

6 - identificao de potenciais percursos de exposio - estimativa de concentrao de exposio para circuitos de exposio - estimativa de ingesto de exposio para circuitos de exposio - determinar valores de toxicidade

caracterizao de ocorrncia de potenciais efeitos adversos na sade avaliao de incerteza sumrio da informao de risco Fonte: Adaptado de Risk Assessment Guidance for Superfund, USEPA, 1989 Recolha de Dados Inclui os passos seguintes: -recolha de dados existentes -avaliao das necessidades de modelao de parmetros (orientar a investigao nesse sentido) -recolha de dados de base -conduo de uma avaliao preliminar de exposio -orientar a estratgia global para a recolha de amostras -examinar as medidas de qualidade e controle -identificar necessidades especficas analticas -assumir um papel activo durante o desenvolvimento do plano de trabalho e recolha de dados. Avaliao de dados Inclui os passos seguintes: -juntar os dados das investigaes e separar por tipo de meio -avaliar os mtodos analticos utilizados -avaliar os limites quantitativos -avaliar os dados qualificveis -identificar os qumicos de potencial preocupao para posterior avaliao na anlise de risco, etc.. Avaliao de Exposio Inclui os passos seguintes: -caracterizao da situao fsica -identificao das populaes potencialmente expostas -identificao de percursos potenciais de exposio -estimativa de concentraes de exposio -estimativa de entrada de qumicos O objectivo da avaliao de exposio proceder estimativa do tipo e magnitude de exposio s substncias qumicas em estudo, que se encontram presentes ou que migram de um local para outro. Os resultados da avaliao de exposio so combinados com informao especfica da toxicidade das substncias qumicas para caracterizar riscos potenciais. Exposio, definida como o contacto de um organismo (humano, no caso da

7
avaliao de risco para a sade humana) com um agente fsico, qumico ou biolgico (EPA, 1989). A magnitude da exposio, determinada por medio ou estimativa da quantidade de um agente disponvel nas fronteiras de troca (por ex., os pulmes, pele, intestino e outros rgos internos) durante um perodo especfico de tempo. A avaliao de exposio a determinao ou estimativa (qualitativa ou quantitativa) da magnitude, durao e rotas de exposio. Componentes de uma avaliao de exposio:A avaliao detalhada do processo de exposio inicia-se aps a recolha de dados das substncias qumicas, sua validao e seleco das potenciais substncias qumicas a estudar com maior detalhe (i.e., os mais preocupantes). Segue os seguintes passos: 1-caracterizao do local de exposio no que refere s caractersticas gerais fsicas do local e s caractersticas dos poluentes no local ou na sua envolvente. As caractersticas bsicas do local tambm so identificadas neste ponto (1). Tambm inclui o estudo e descrio da populao local, bem como identificao de subpopulaes sensveis. (1) clima ex.: temperatura, precipitaometeorologia ex.: intensidade e direco do vento geologia ex.: localizao e caracterizao do estrato geolgico vegetao ex.: sem vegetao, floresta, vegetao rasteira, etc. tipo de solo ex.: areia, orgnico, cido, bsico hidrologia das guas subterrneas ex.: profundidade, tipo e direco do caudal localizao e descrio de guas superficiais ex.: tipo, caudais, salinidade, qualidade das guas, etc. 2- Identificao de percursos de exposio a que a populao identificada poder estar exposta. Cada percurso de exposio descreve um mecanismo nico pelo qual a populao poder estar exposta aos qumicos do local, ou originrios do local. Os percursos de exposio so identificados baseados nas origens, libertaes, tipos e localizaes das substncias qumicas no local. Os compartimentos ambientais onde podero existir comportamentos determinados associados s substncias qumicas (incluindo persistncia, partio, transporte e transferncia entre meios). (2) Tambm identificada a localizao das actividades das potenciais populaes expostas. (2) Pontos de exposio so pontos de potencial contacto com a substnciaqumica; Rotas de exposio so identificadas para cada percurso de exposio (ex.: inalao, ingesto, absoro dermal). Um percurso de exposio, descreve o percurso que um agente fsico ou qumico leva desde a origem at o indivduo exposto. Analisa ligaes entre as origens, localizaes e tipos de libertao para o ambiente com a localizao das populaes e padres de actividade, para determinar os percursos de

8
exposio que se direcionam a um determinado indivduo, que sejam significativos. Um percurso de exposio geralmente consiste de 4 elementos: 1.1. uma fonte/origem e mecanismo de libertao da substncia qumica 2.2. um meio de transporte ou reteno (ou meios, no caso de envolver transferncia de qumicos entre meios; ex.: ar-gua-solo) 3.3. um ponto de potencial contacto humano com o meio contaminado (ponto de exposio) e 4.4. uma rota de exposio (ex.: ingesto) no ponto de contacto 3- Quantificao da exposio neste ponto, avaliada e quantificada a magnitude, frequncia e durao da exposio para cada percurso identificado no ponto 2. Este ponto frequentemente conduzido em 2 fases: estimativa de concentraes de exposio e clculo de entrada da substncia qumica no organismo. a) estimativa de concentrao de exposio determina a concentrao de substncia qumica que sero sujeitos a contacto durante o perodo de exposio. Para tal, utilizam-se modelos de monitorizao de dados e/ou de transporte de qumicos e de comportamento ambiental dessas substncias, para situaes actuais e predies futuras. b) Clculo de entrada de qumico no organismo calcula exposies especficas de qumico para cada percurso de exposio do ponto 2. As estimativas de exposio so expressas em termos de massa de substncia em contacto com o organismo por unidade de peso do corpo por unidade de tempo (por ex. mg de qumico por kg peso do corpo por dia mg/kg dia). Representam taxas de exposio. Estas concentraes de entrada (intake) de qumico so calculadas utilizando concentraes de exposio, taxa de contacto, frequncia de exposio, durao de exposio, peso do organismo e mdia temporal da exposio. Alguns destes valores dependem das condies do local e das caractersticas da populao exposta. Aps o clculo da estimativa das entradas de substncias qumicas, estas so organizadas por tipo de populao, se apropriado. Finalmente, faz-se uma avaliao e sumrio das fontes de incerteza (ex.: variabilidade de dados analticos, resultados da modelao com pressuposotos associados aos parmetros). A informao relativa a incertezas importante para os decisores que avaliam os resultados das exposies e da avaliao de risco baseados em premissas que tm graus de incerteza associados s medidas de mitigao propostas. A avaliao de exposio concluda com um sumrio dos clculos de ingesto para cada percurso avaliado. Exposio mxima razovel (RME reasonable maximum exposure ) As decises devem ser baseadas numa estimativa de exposio mxima razovel de ocorrncia para condies de uso actuais e futuras. A exposio mxima razovel definida como a exposio razovel mais elevada (que se espera ocorra no local. RMEs so valores estimados para

9
os percursos individuais. Avaliao de Comportamento e Transporte no meio de libertao utilizada para determinar exposies futuras e associar as fontes / origens com meios contaminados actualmente. O objectivo identificar meios que esto a receber ou podero receber substncias qumicas originrias do local. Geralmente questiona-se: Que qumicos ocorrem na origem do local e no ambiente? Em que meio ( no local ou fora do local) ocorrem? Em que meio e em que local podero ocorrer no futuro? Aps um qumico ser libertado para o ambiente este pode ser: Transportado (ex.: no curso de gua, nos sedimentos suspensos ou atravs da atmosfera) Transformado fisicamente (ex.: volatilizao, precipitao) Transformado quimicamente (ex.: fotlise, hidrlise, oxidao, reduo, etc.) Transformado biolgicamente (ex.: biodegradao) e / ou Acumulado num ou mais meios (incluindo o meio receptor) Para este estudo necessrio determinar o comportamento das substncias qumicas identificadas no local, obter informaes das suas caractersticas e comportamentos fsicos e qumicos. No Quadro seguinte apresentam-se os diferentes parmetros de comportamento fsico, qumico e ambiental. Quadro - Parmetros de Comportamento Fsicos, Qumicos e Ambientais: Koc Coeficiente de partio do carbono orgnico; d a medida da extenso da partio da substncia qumica entre o carbono orgnico e a gua, em condies de equilbrio. Quanto mais elevado o Koc, maior a possibilidade do qumico se ligar ao solo ou ao sedimento em vez de permanecer na gua. Kd d a medida especfica da extenso da partio da substncia qumica, entre o solo ou o sedimento e a gua, no ajustada para a dependncia em relao ao carbono (C) orgnico. Para ajustar para a fraco do C orgnico presente no solo ou sedimento (foc), utiliza-se a expresso kd=kocXfoc. Quanto mais elevado o kd, maior a possibilidade do qumico se ligar ao solo ou ao sedimento em relao possibilidade de se manter na gua. Kow d a medida da extenso da partio do qumico entre a gua e o octanol em equilbrio. Quanto mais elevado o kow maior a possibilidade do qumico. sofrer partio para o octanol do que permanecer na gua. O octanol utilizado como substituto dos lpidos (gorduras) e o Kow pode ser utilizado para prever bioconcentrao em organismos aquticos.

10
Solubilidade: o limite superior da concentrao de um qumico dissolvido em gua a uma determinada temperatura. Situaes de concentrao aquosas com excesso de solubilidade pode indicar ligao aos sedimentos, a presena de qumicos solveis, tais como solventes ,etc..
Quadro - Parmetros de Comportamento Fsicos, Qumicos e Ambientais (Cont.):

Constante da Lei de Henry: d uma medida da extenso da partio do qumico entre o ar e a gua, em equilbrio. Quanto mais elevada a constante da lei de Henry, maior a possibilidade do liquido volatilizar em vez de permanecer na gua. Presso de vapor: a presso exercida em equilbrio por um qumico no estado de vapor e a sua forma slida ou lquida a uma determinada temperatura. utilizada para calcular a taxa se volatilizao de uma substncia pura a partir de uma determinada superfcie, ou, calculando a constante da lei de Henry para qumicos com baixa solubilidade em gua. Quanto mais elevada a presso de vapor, maior a possibilidade do qumico existir em estado gasoso. Difuso: descreve o movimento de uma molcula num meio lquido ou gasoso como resultado de diferentes concentraes. utilizada para calcular a componente dispersiva do transporte qumico. Quanto mais alta a difuso, maior a possibilidade do qumico para se mover como resposta ao gradiente de concentrao. Factor de Bioconcentrao (BCF) d a medida da extenso da partio do qumico em equilbrio, entre o meio bitico (como tecido de peixe ou planta) e o meio externo como a gua. Quanto mais alto o BCF, maior a acumulao esperada nos tecidos vivos. Degradao (Metade da vida (half-life)), (especfico para um meio) d uma medida relativa da persistncia de um qumico num determinado meio, embora os valores possam variar de acordo com as condies especficas do local. Quanto mais alto o valor de half-life, maior a persistncia do qumico.
Aps a determinao de pontos de exposio, procede-se identificao de rotas de exposio potenciais (isto , ingesto, inalao e contacto dermal) baseado no meio contaminado e nas actividades previstas nos pontos de exposio.

Integrao de informao das origens/ libertaes comportamento e transporte, pontos de exposio e rotas de exposio nos percursos de exposio Procede-se ento no sentido da integrao da informao desenvolvida nos pontos prvios e determina-se os percursos completos de exposio que existem para o local. Um percurso est completo, se existem: 1) Uma fonte/origem libertao de substncia qumica de uma fonte 2) Um ponto de exposio onde pode ocorrer contacto e 3) Uma rota de exposio atravs da qual o contacto pode ocorrer Sumarizar a informao de todas os percursos completos de exposio Identificando populaes potencialmente expostas, meio de exposio,

11
pontos de exposio e rotas de exposio. Fonte Mecanismos de Libertao Meio de Transporte Resduos Volatilizao Ar Ponto de exposio Rota de exposio Inalao Quantificao da Exposio: o passo seguinte do processo de avaliao da exposio; a quantificao da magnitude, frequncia e durao de exposio para as populaes e percursos de exposio seleccionados para avaliao quantitativa. Este processo normalmente conduzido em duas fases: 1 estimativa de concentrao de exposio 2 quantificao de entradas (intakes) para cada percurso especfico Conceitos bsicos: Exposio define-se como o contacto do organismo com um agente fsico ou qumico. Se a exposio ocorre durante um perodo de tempo, a exposio total dividida pelo perodo de tempo para obter uma mdia de taxa de exposio por unidade de tempo. Tambm pode ser expressa como funo do peso d o corpo. Neste modelo, a exposio normalizada para o tempo e o peso do corpo denomina-se "intake" e expressa em unidades de mg qumico / kg peso corpo dia. Equao Geral para calcular (Intakes) Entrada de Qumico I=Cx Onde : I = entrada (intake); a quantidade CR x EFD BW d e x 1 AT n a fronteira de troca com o

qumic o

rgo/organismo (ex., pele, pulmes, intestino, etc.) e disponvel para absoro (dose de absoro a quantidade de qumico absorvido para a corrente sangunea (mg/kg peso do corpo dia) C = concentrao do qumico ; a medida de concentrao que contacta o organismo durante 1 perodo de exposio ( ex.: mg / L gua) Dados adquiridos por monitorizao e/ou combinao de valores de monitorizao com modelos ambientais de comportamento e transporte de qumico. CR = taxa de contacto; a quantidade de meio contaminado em contacto, por unidade de tempo ou acontecimento (ex.: L/dia). Baseado em estatsticas ou experincia profissional. EFD = durao da frequncia e exposio; descreve durante quanto tempo e com que frequncia ocorre a exposio. Calculada utilizando 2 termos: EF e ED EF = frequncia de exposio (dias/ano) ED = durao de exposio (dias) BW = peso do corpo (body weight) a mdia de peso do corpo durante o perodo de exposio (kg)

12
AT = tempo mdio; perodo durante o qual ocorre a exposio (dias) O tempo mdio (averaging time) depende do tipo de efeito txico -para txicos com efeitos no desenvolvimento, as entradas so calculadas para o tempo mdio de ocorrncia do acontecimento (ex.: um dia ou um incidente) -para txicos agudos as entradas so calculadas para perodos de exposio curtos, que possam a causar um efeito, geralmente um acontecimento ou um dia. -para txicos no cancergenos as entradas so calculadas para o perodo de exposio.

Exposio Residencial: Ingesto de qumicos na gua de beber (e bebidas fabricadas com gua de beber) Equao: Onde: CW= concentrao de qumico na gua (mg/L) IR= taxa de ingesto (L/dia) EF= frequncia de exposio (dias/ano) ED= durao de exposio (anos) BW= peso do corpo (kg) AT= mdia de tempo (perodo em que feita a mdia de exposio) (dias) Valores Variveis: CW = valor modelado ou medido no local IR = 2L/dia (adultos, EPA 1989), valores especficos de acordo com a idade EF = valor especfico para o percurso do qumico considerado (para residentes, geralmente dirio 365 dias/ano) ED = 70 anos (durao de vida) BW = 70KG (mdia adultos), valores especficos de acordo com a idade AT = Perodo especfico de exposio ao percurso do qumico para efeitos no cancergenos (isto , ED x 365 dias/ano) e 70 anos para efeitos cancergenos (isto , 70 anos x 365 dias/ano) I = CW x IR x EF x ED BW x AT

Clculo de inalao de qumico no estado de vapor Exposio Residencial: (menor exposio para trabalhadores e actividades de recreio), inalao de qumico atmosfrico (fase de vapor) Equao: Onde: Intake (mg/kg-dia)= I = CA x IR x ET x EF x ED BW x AT

13
CA= concentrao de contaminante no Ar (mg/m3) IR= taxa de inalao (m3/hora) ET= Tempo de exposio (horas/dia) EF= frequncia de exposio (dias/ano) ED= durao de Exposio (anos) BW= peso do corpo (kg) AT= tempo mdio (perodos mdios de exposio dias) Valores Variveis: CA= valor modelado ou determinado no local IR=30 m3/dia (adulto ? valor mais elevado) 20 m3/dia (adulto, mdia) valores especficos de acordo com a idade ET= valores especficos por percursos (depende da durao da exposio em relao a determinadas actividades. 12 minutos - duche (percentil 90; inclui 90% da populao) 7 minutos duche (percentil 50; inclui 50% da populao EF = valor especfico para percursos (dependente da frequncia de duche ou outras actividades relacionadas com a exposio) ED= 70 anos (perodo de vida) BW= 70 KG (mdia adultos) Valores especficos com a idade AT= perodo de exposio especfico para os percursos para efeitos no cancergenos (isto , ED x 365 dias/ano) e 70 anos (perodo de vida para efeitos cancergenos (isto , 70 anos x 365 dias/anos)). Avaliao de Toxicidade O objectivo da avaliao de toxicidade analisar a evidncia relativamente possibilidade de determinados contaminantes causarem efeitos adversos em indivduos expostos e providenciar, quando possvel, uma estimativa da relao entre a extenso da exposio a um contaminante e o aumento da possibilidade e/ou severidade de efeitos adversos. A avaliao de toxicidade envolve geralmente 2 passos: 1.1. identificao de perigos e 2.2. avaliao dose-resposta. A identificao de perigos o processo que determina se a exposio a um agente pode causar um aumento na incidncia de um efeito adverso para a sade (ex., cancro, defeito de nascimento) e se o efeito adverso tem a probabilidade de ocorrer em humanos. A avaliao dose-resposta, o processo de quantitativamente avaliar a informao toxicolgica e de caracterizar a relao entre a dose de contaminante administrado ou recebido e a incidncia de efeitos adversos na sade da populao exposta. A partir desta relao quantitativa D-R, derivam-se valores de toxicidade (ex., doses de referncia e factores de declive (slope factors) que podem ser utilizados para estimar a incidncia ou potencial para efeitos adversos como funo da exposio humana ao agente. Estes valores so usados na caracterizao de risco para

14
estimar a possibilidade de ocorrncia de efeitos adversos em humanos decorrentes de exposio a diferentes nveis. Dose de referncia (RfD) Valores preferenciais de toxicidade (da EPA) para avaliar efeitos no-cancergenos resultantes da exposio a locais contaminados. Dose de referncia crnica Uma estimativa da entrada diria de exposio para a populao humana, incluindo grupos sensveis, que possvel de no causar riscos apreciveis ou efeitos negativos durante o perodo de vida. Os valores de dose de referencia crnica so especificamente desenvolvidos para serem protectores para exposies de longo termo a um contaminante (de 7 anos ao perodo de vida). Factor de declive (slope factor) (SF) uma estimativa do limite superior da probabilidade de resposta por unidade de entrada de qumico durante o perodo de vida. O factor de declive utilisado para detyerminar um limite superior de probabilidade de um indivduo desenvolver cancro como resultado da exposio, durante o seu perodo de vida, a um nvel particular de potencial cancergeno. (assume uma relao linear de exposio a pequenas doses de contaminante; SF constante e o risco ser directamente afectado pela entrada de contaminante, mas s vivel para baixas doses).

Caracterizao de Risco O passo final da anlise de risco a caracterizao de risco. Neste ponto a avaliao de exposio e toxicidade so sumariadas e integradas em expresses de risco quantitativas e qualitativas. -Reviso de outputs de avaliao de exposiio de toxicidade; -Quantificar riscos postos por qumicos individuais; -Quantificar riscos de qumicos mltiplos; Combinar riscos atravs de percursos de exposio; -Avaliar a apresentar incertezas; -Considerar estudos humanos especficos para o local Quantificao de Riscos: para indces de perigo para efeitos cancergenos e no cancergenos a serem aplicados a cada percurso de exposio analisado.

1.Clculo de riscos para substncias individuais: a) Efeitos cancergenos Equao de Risco Linear (baixos nveis de risco R < 0.01) Risco = CDI x SF Onde: Risco: uma probabilidade de um indivduo desenvolver cancro (ex., 2 x 10-5); sem unidades

15
CDI: (chronic daily intake) entrada diri crnica ao longo de 70 anos (mg/kg-dia) SF: (slope factor): factor de declive; (mg/kg-dia)-1 c) Efeitos no cancergenos A forma de descrever a possibilidade de ocorrncia de toxicidade humana devido a substncias no cancergenas, no expressa como uma probabilidade de um indivduo sofrer um efeito adverso. O potencial para ocorrncia de efeitos no cancergenos avaliada comparando o nvel de exposio durante um perodo especfico (ex., durao de vida) com a dose de referncia derivada para um perodo semelhante. Esta razo de exposio toxicidade denominada quociente de perigo (hazard quotient). Quociente de perigo para no cancergenos(HQ): HQ = E/RfD Onde: E = nvel de exposio (ou inntake) RfD = dose de referncia E e RfD so expressos nas mesmas unidades e representam o mesmo perodod de exposio (crnica, sub-crnica e curto prazo) Para mltiplas exposies faz-se o somatrio (adio) dos diferentes riscos ocorridos.

Bibliografia: USEPA, 1989, Risk Assessment Guidance for Superfund. Volume I. Human Health Evaluation Manual (Part A). Louvar, Joseph F, Louvar, B. Diane, Health and Environmental Risk Analysis. Fundamentals with Applications, Prentice Hall PTR, 1998. Taylor, J. R., Risk Analysis for Process Plant, Pipelines and Transport, E&FN Spon, 1994. OECD, 1997, Report of the OECD Workshop on Risk Assessment and Risk Communication in the Context of Chemical Accident Prevention, Preparedness and

16
Response.

Vous aimerez peut-être aussi