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PRODUCCION DE ANILINA A PARTIR DE CLOROBENCENO CON AMONIACO

Proceso: Aminacin por amonlisis Materia prima: Clorobenceno (C6H5Cl) Agente de proceso: Amoniaco acuoso (28 %)

Reacciones qumicas: Reaccin qumica principal

Condiciones de operacin: Temperatura = 200-210 C Presin = 60-67 bar No hay desplazamiento del equilibrio (n=0) Acelera la velocidad de reaccin Mantiene al agente de proceso en fase acuosa

Condiciones de operacin (cont.): Catalizador = Cu2O (cobre reductor que se oxida fcilmente) Relacin molar de reactantes = Amoniaco/Clorobenceno : 6/1 Fase de reaccin: Lquida Termodinmica: La reaccin es ligeramente exotrmica Cintica: El tiempo de reaccin es rpido (minutos) Sistema: Discontinuo (por las altas presiones) Reactor: Tipo autoclave, de acero, con dispositivo de agitacin.

Descripcin del proceso: La operacin se inicia cargando la materia prima y el agente de proceso al autoclave. Para alcanzar la temperatura de reaccin, se calienta el reactor con vapor de agua a alta presin. Los vapores que salen del sistema reaccionante, principalmente NH3, se expanden en un expansor. Luego se enfran en un condensador. Los gases enfriados pasan a un absorbedor en donde se recupera la mayor parte del NH3 en forma de NH4OH. La carga de reaccin del autoclave la anilina, se lleva a un neutralizador. En el neutralizador se trata la carga con una solucin alcalina para: Descomponer el NH4Cl

En el neutralizador se trata la carga con una solucin alcalina para: Convertir el fenol en fenolato alcalino

En una columna de destilacin fraccionada, por arrastre con vapor de agua, se separa el amoniaco, clorobenceno, la anilina y la difenilamina. La porcin acuosa restante que contiene disuelto el fenolato, se filtra para separar el precipitado de cobre el que se lava y se recicla. El filtrado pasa a un acidificador donde se regenera el fenol que se recupera por destilacin de la solucin acidificada.

PRODUCCION DE ANILINA A PARTIR DE FENOL

Proceso: Aminacin por amonlisis Materia prima: Fenol (C6H5OH) Agente de proceso: Amoniaco (NH3) Reacciones qumicas: Reaccin qumica principal

Reacciones qumicas: 1. Reaccione qumica secundaria

Condiciones de operacin: Temperatura = 425 C Presin = 200 bar Exceso de amoniaco Catalizador = Al2O3 . SiO2 (cido de Lewis) con promotores metlicos (cocatalizadores), como Ce, V o W. Fase de reaccin: Gaseosa Sistema: Continuo Reactor: Cataltico de lecho fijo

PRODUCCION DE METILAMINAS A PARTIR DE ALCOHOL Y AMONIACO

Proceso: Amonlisis (Metilacin gradual) Materia prima: Metanol (CH3OH) Agente de proceso: Amoniaco (NH3)

Condiciones de operacin: Temperatura = 350-400 C Presin = 20 bars Catalizador = AlPO4 o Al2O3 . SiO2 (catalizador de deshidratacin) NH3 / CH3OH > 1 Fase de reaccin: Gaseosa Termodinmica: -5 Kcal/mol Sistema: Continuo Descripcin del proceso: Es posible obtener cualquier proporcin de mono-, di-, o trimetilaminas, variando las condiciones de proceso. La produccin de las mono y dimetilaminas se ven favorecidas por: El incremento de la relacin NH3/CH3OH La adicin de agua La retroalimentacin de la trimetilamina

Usos: Monometilamina Para su posterior transformacin en:

Dimetilurea Monometilamina Explosivos Insecticidas Surfactantes

N-metilpirrolidona

Dimetilamina Para obtener:

N,N-Dimetilformamida Dimetilamina Pesticidas Tratamiento de agua

N,N-Dimetilacetamida

Trimetilamina Para su transformacin por carbonilacin en N,N-dimetilacetamida Biocidas Slimicidas

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