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Importance de leet Casimir en physique des polym`res e

M. Benhamou
Laboratoire de Physique des Polym`res et Phnom`nes Critiques e e e Facult des Sciences Ben Msik, B.P. 7955, Casablanca, Maroc e

Leet Casimir appara dabord en lectrodynamique quantique, et est t e reli aux uctuations quantiques du vide. Plus prcisment, cet eet a pour e e e origine les uctuations quantiques dun champ lectromagntique conn dans e e e une gomtrie nie. Rcemment, on a ralis que ce mme eet peut ape e e e e e para dans les syst`mes critiques renfermant de petites particules collo tre e dales. Les mlanges de polym`res proche du point critique de dmixion fournissent e e e un bel exemple. Lobjectif de cette confrence est une revue succincte de lime portance physique de leet Casimir. Une attention particuli`re est porte sur e e son impact en physique des polym`res. e

Introduction.

Leet Casimir [1] fut prdit thoriquement pour la premi`re fois par le physicien e e e Hollandais Hendrick Casimir, vers 1948. Dentre de jeu, essayons de comprendre la signication de tel eet. Pour cela, e considrons deux plaques mtalliques charges parall`les, au zro absolu. Naturellee e e e e

E-mail : m.benhamou@univh2m.ac.ma

Importance de leet Casimir en Physique des Polym`res. e

ment, selon le signe des charges en regard, ces deux plaques sattirent ou se repoussent. Dans ce cas, la force lectrique est assez forte, et dcro tr`s lentement e e t e avec la distance. Supposons que cette fois-ci les deux plaques sont neutres. Lorsquon les chaue susamment, les lectrons commencent ` se mouvoir dans tous les sens. e a Ce mouvement produit alors des uctuations de leur densit de charge, et lon ase siste ` la naissance dune force eective entre les deux plaques. Cette derni`re est a e tout ` fait similaire ` la force de van der Waals classique. Donc, elle dcro tr`s a a e t e rapidement avec la distance. Cest la force de Casimir. Cette force a t observe exprimentalement pour la premi`re fois par M.J. ee e e e Spaarny en 1958 [2]. Mais des mesures prcises de cette force ont t ralises e ee e e rcemment par S.K. Lamoreaux [3], et par U. Mohideen et A. Roy [4]. La force e mesure ne di`re de sa valeur thorique que de 5 %, pour la premi`re exprience, e e e e e et de 3 %, pour la seconde. A prsent, essayons de comprendre la vraie origine de la force de Casimir. En e fait, il sagit dune force lectrique spciale. Son origine est intimement lie aux e e e uctuations quantiques dun champ lectromagntique conn entre deux plaques ` e e e a gomtrie quelconque. Comme nous verrons, la force de Casimir se calcule ` travers e e a lnergie de ltat fondamental (zero-point energy) [5]. e e Rcemment, M.E. Fisher et P.-G. de Gennes [6] ont montr quun eet analogue e e ` leet Casimir merge dans le contexte de la physique statistique et de la mati`re a e e condense, plus exactement, pour les syst`mes exhibant un point critique et qui sont e e en prsence de bords gomtriques. Dans ce cas, les uctuations critiques ` grande e e e a chelle du param`tre dordre joue le rle des uctuations quantiques du vide, et e e o la thorie continue critique est formellement quivalente ` la thorie quantique du e e a e champ sans masse. Les uides critiques conns, tels quun uide proche du point critique liquidee gaz, un mlange binaire de liquides proche du point critique de dmixion ou lhlium e e e au proche de la ligne-, engendrent des forces de longue porte entre les parois e connantes [7, 8]. Ces forces quon peut qualier de forces de Casimir critiques,

Mabrouk BENHAMOU.

sont gouvernes par des fonctions dchelle universelles [9, 10]. Dun point de vue e e thorique, leet Casimir a t largement tudi, et une varit de rsultats taient e ee e e ee e e obtenus en utilisant linvariance conforme [11], la thorie de la renormalisation [11], e et les simulations Mont Carlo [12]. e Dun point de vue exprimental, les uides critiques conns ou des collo e e des immergs dans des mlanges binaires de liquides ont t le sujet dun bon nombre e e ee de travaux exprimentaux [13]. e Dans des travaux tr`s rcents [14 15], on a montr lexistence dune certaine e e e force universelle dans les mlanges binaires critiques de polym`res, conns entre e e e deux parois adsorptives parall`les. Le rsultat fondamental de ces travaux est que e e la force de Casimir entre les deux parois suit une loi de puissance universelle, en fonction de la distance L qui les spare. Plus exactement, cette force varie comme e linverse de la puissance quatri`me de la distance L, avec une amplitude universelle e qui ne dpend pas de la chimie du probl`me. Par ailleurs, les auteurs de la Rf. [14] e e e ont not que de tel syst`me peut jouer le rle dun capteur de forces. e e o Toutes ces questions seront dveloppes dans les sections suivantes. A la Sec. 2, e e nous montrerons bri`vement comment on a pu dterminer lexpression de la force de e e Casimir dans le contexte de llectrodynamique quantique. La Sec. 3 sera destine e e ` une description quantitative de leet Casimir, qui rsulte des uctuations thera e miques (de densit, de spin, etc.), en insistant en Sec. 4 sur son impact en physique e des polym`res. Nos conclusions seront retraces dans la derni`re section. e e e

Eet Casimir en lectrodynamique. e

Nous rappelons quune onde lectromagntique est le couple (E, B) form par un e e e champ lectrique E et un champ magntique dinduction B. Les deux grandeurs e e varient dans lespace et dans le temps. Dans le vide, o` il y a absence de charges et de courants, ces champs satisfont u

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les 4 quations de Maxwell, cest-`-dire e a E = B/t ;

.E = 0 , (1) .B = 0 .

Ici, 0 et 0 reprsentent respectivement la permittivit et la permabilit du vide, e e e e qui sont relies ` la vitesse de la lumi`re dans le vide c par : 0 0 c2 = 1. e a e La propagation de londe lectromagntique dans le vide est rgie par les quations e e e e dvolution e
2

B = E/t ; 0 0

o` = 2 /x2 + 2 /y 2 + 2 /z 2 dsigne loprateur Laplacien. u e e Nous rappelons que dans une rgion o` r`gne un champ lectromagntique, il y e u e e e a une nergie emmagasine. Ainsi, dans un lment de volume de lespace, lnergie e e ee e libre lectromagntique emmagasine (ou encore densit dnergie) est donne par e e e e e e 0 E2 B2 w= + . 2 20 (3)

E 0 1 = , c2 t2 B 0

(2)

Selon les principes de la Mcanique Quantique, lnergie w est quantie. Cela e e e veut dire que les champs E et B deviennent des oprateurs. Donc, lespace o` r`gne e u e un champ lectromagntique peut tre regard comme un assemblage doscillateurs e e e e harmoniques, de frquences m (m 1) (Fig. 1). Cest laspect corpusculaire du e champ lectromagntique. e e Au zero absolu, lnergie de ltat fondamental est donne par cette expression e e e E0 =
m

1 m , 2

(zero-point energy) .

(4)

Cette somme porte sur tous les modes de frquences m (m 1). e Lexpression prcdente peut tre rcrite sous une forme quivalente, en multie e e ee e pliant son membre de droite par lintgrale de la distribution de Dirac e

d ( m ) = 1 ,
0

(5)

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1 1

2 2

FIG. 1: Un rseau doscillateurs de frquences m . e e pour trouver


c

E0 =
0

1 0 () . 2

(6)

Ici, 0 () =
m

( m )

(7)

reprsente la densit de modes de frquence ; plus exactement, 0 () d est le e e e nombre de modes de frquences comprises entre et + d. Dans lintgrale e e gurant dans lgalit (6), nous avons introduit une coupure de frquences c , pour e e e empcher lnergie de diverger. Cette divergence a pour origine le fait quon somme e e sur toutes les frquences possibles, et par consquent lnergie E0 nest pas accessible e e e exprimentalement. e Considrons cette fois-ci un champ lectromagntique (E, B) conn entre deux e e e e plaques parall`les spares dune distance L. Ici encore, ce champ lectromagntique e e e e e satisfait les mmes quations de Maxwell, et son volution spatio-temporelle est e e e rgie par les mmes quations donde. La seule et limportante dirence est que les e e e e champs E et B doivent satisfaire des conditions aux bords sur les plaques [5] que nous ncrivons pas ici. Ce sont donc des conditions qui assurent le connement du e

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FIG. 2: Deux plaques conductrices spares par une distance L. e e champ lectromagntique. e e Comme dans lespace inni, il y a aussi une nergie lectromagntique emmae e e gasine entre les deux plaques. En langage discret, lnergie de ltat fondamental e e e est EL =
m

1 m , 2

(zero-point energy) ,

(8)

o` on somme sur tous les modes conns possibles de frquences m (m 1). En u e e terme de la densit de modes conns e e L () =
m

( m ) ,

(9)

lnergie prcdente se rcrit comme e e e ee


c

EL =
0

1 L () . 2

(10)

La dirence dnergies due au connement est alors e e

E0 EL =
0

1 [0 () L ()] . 2

(11)

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Cette dirence a un sens, et nous navons besoin dintroduire aucune coupure de e frquences. Cette dirence est la uctuation de lnergie de ltat fondamental. Elle e e e e reprsente lnergie quil faut fournir pour conner le champ lectromagntique. Au e e e e niveau des modes, cela veut dire que le connement a entra e lexpulsion dun bon n nombre de modes. Cette uctuation de lnergie est ` lorigine de la naissance dune e a force eective attractive entre les deux plaques. Ce qui explique donc leet Casimir. La force de Casimir naissante (par unit daire) est alors donne par la drive e e e e = d dL E0 EL A , (12)

o` A est laire commune des deux plaques. Remarquer que la quantit est hou e mog`ne ` une pression. Comme la dirence (E0 EL ) est une fonction dcroissante e a e e de la distance L, alors est de signe ngatif, et par consquent la force de Casimir e e est attractive. Avant desquisser lexpression analytique de la force en question, faisons remarquer que dun point de vue dimensions, nous avons [] = [ ] [c] . [L]4 (13)

Nous voyons donc merger lexpression cherche de la force, ` une amplitude pr`s. e e a e Eectivement, un calcul simple eectu par Casimir [1] a abouti ` lexpression ate a tendue = 2 c . 240 L4 (14)

Une telle expression mrite quelques commentaires. Elle nous enseigne dabord e que la force eective entre les deux plaques dcro en raison de linverse de la e t puissance quatri`me de la distance L qui les spare. En second lieu, cette force e e re`te bien les uctuations quantiques du champ lectromagntique, ` travers la e e e a prsence des constantes c et . En dernier lieu, lexpression trouve est universelle, e e en ce sens quelle ne dpend pas de la nature physique des deux plaques, pourvu e quelles soient parfaitement conductrices.

Importance de leet Casimir en Physique des Polym`res. e Nous signalons, de passage, que le calcul de Casimir a t repris par plusieurs ee

physiciens, en incorporant les eets de temprature et de courbure. Nous passons e sous silence la prsentation des rsultats obtenus. Pour plus de dtails, nous rene e e voyons le lecteur aux Rfs. [17] et [18]. Ce quil faut retenir, ` ce propos, est que e a leet Casimir est aussi prsent si les plaques sont courbes, et que la temprature a e e tendance ` sopposer ` cet eet. a a Maintenant, ltape suivante consiste ` esquisser limportance de leet Casimir e a dans les syst`mes critiques. Nous insisterons plus sur les mlanges critiques de e e polym`res. e

3
3.1

Force de Casimir en phnom`nes critiques. e e


Motivations.

Nous partons dun assemblage de collo des immergs dans un mlange critique de e e deux liquides incompatibles A et B. Les collo des sont des particules de taille mesoscopique, dont la taille varie dans lintervalle 10 nm1000 nm. Les collo trouvent des normment dapplications dans divers secteurs de la vie active (peintures, encres, e e tannerie, cires, produits pharmaceutiques, ferrouides, etc). En fait, deux grands probl`mes se posent ` la science des collo e a des : la suspension et la oculation. Nous passons sous silence la description de ces deux phnom`nes. e e Revenons ` notre syst`me physique qui est un mlange ternaire : liquide A+ a e e liquide B+ collo des. Par exemple, A pourrait tre de lutidine, B de leau et les e collo des des billes de silice. Un tel syst`me a t considr dans une srie de ee ee e expriences rcentes [13]. Le choix de ces collo e e des est tel quils aiment tre entours e e par du lutidine (phase prfre). eee On a constat exprimentalement qu` basse temprature, o` les deux liquides e e a e u se trouvent spars, les billes de silice sagr`gent dans leau (phase non prfre). e e e eee Cette oculation qui est rgit par une force eective attractive entre collo e des, est

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Liquide A Interface Liquide B

FIG. 3: Deux liquides A et B spars par une interface, ` basse temprature. e e a e donc une consquence des uctuations thermiques de la composition. Le probl`me e e est alors le calcul de cette force, quon peut appeler force de Casimir. Avant de prsenter le calcul de cette force, nous jugeons utile de rappeler dabord e certaines proprits en relation avec la sparation de phase dans les mlanges criee e e tiques de liquides.

3.2

Sparation de phase. e

Soit un mlange de deux liquides A et B, port ` tr`s haute temprature. Cela veut e ea e e dire que les deux liquides constituent une seule phase homog`ne. Lorsquon baisse e la temprature, et en dessous dune certaine temprature critique Tc dpendant de e e e la nature chimique des deux composantes, le mlange se spare en deux phases e e alternativement riches en esp`ces A et B (Fig. 3). Cest la sparation de phase, qui e e est une vritable transition de phase (de second ordre). e 3.2.1 Diagramme de phase.

Dsignons par A et B , les fractions des liquides A et B. On pourrait imaginer e que le mlange est plac sur un rseau rgulier ` d dimensions, tel quun site est e e e e a occup par une molcule de type A ou une molcule de type B. Pour un mlange e e e e incompressible, nous aurons la condition dincompressibilit e A + B = 1 . (15)

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FIG. 4: Diagramme de phase de deux liquides incompatibles. Donc, les fractions A ou B pourraient tre regardes comme les probabilits quun e e e site est occup par une molcule A ou par une molcule B. e e e Une entit importante dans ltude thermodynamique dune sparation de phase e e e est le diagramme de phase. Celui-ci est trac dans le plan (, T ), o` T est la e u temprature absolue et = A est la composition. Ce diagramme est schmatis e e e sur la Fig. 4, o` la courbe en trait plein reprsente la courbe de coexistence et celle u e en pointills est la spinodale. Le long de la courbe de coexistence, on a galit des e e e potentiels chimiques des deux composantes, et la spinodale dcrit le lieu des points e o` la compressibilit du mlange diverge. Les deux courbes se touchent au point u e e critique de dmixion K, de coordonnes (c , Tc ). e e Pour tudier la transition de dmixtion, on introduit souvent un param`tre e e e dordre, qui est donn ici par e = A B , A + B (16)

qui nest rien dautre que la dirence des compositions de deux points le long de e

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FIG. 5: La variation du param`tre dordre en fonction de la temprature. e e la courbe de coexistence. Au voisinage de la temprature critique, nous avons les e comportements suivants pour le param`tre dordre e

=0,

(T > Tc ) ,

(17)

(Tc T )t ,

(T > Tc ) .

(18)

e e Ici, t est un exposant critique qui est celui du mod`le dIsing [19, 20], il ne dpend que de la dimension d de lespace. Remarquer que ce param`tre dordre est continu ` e a T = Tc , donc la dmixtion est une transition de phase de second ordre. Nous notons e lanalogie frappante entre un mlange de liquides et un syst`me magntique de type e e e Ising, o` une molcule A joue le rle du spin up et une molcule B joue le rle du u e o e o spin down. La dirence de compositions est alors lanalogue de laimantation M. e La variation du param`tre dordre en fonction de la temprature est illustre sur la e e e Fig. 5.

12 3.2.2

Importance de leet Casimir en Physique des Polym`res. e Fonction de corrlation. e

Une autre quantit dintrt permettant galement de renseigner sur les proprits e ee e ee critiques du mlange est la fonction de corrlation. Cette fonction de distance est e e dnie comme e G (r r ) = A (r) A (r ) A (r) A (r ) , ou encore, en terme du param`tre dordre, e G (r r ) = (r) (r ) (r) (r ) . (20) (19)

Noter les relations videntes : A = c +/2, B = c /2. Physiquement parlant, e la fonction de corrlation est une mesure de la uctuation de la composition au point e r, suite ` sa uctuation au point r . Sa transforme de Fourier reprsente lintensit a e e e diuse dans une exprience de diusion de lumi`re, de rayons X ou de neutrons. e e e Evidemment, ` une distance innie, les corrlations composition-composition a e doivent sattnuer, et nous crivons [19, 20] e e G (r r ) e|rr |/t , Dans ce comportement, T Tc t a Tc
t

(|r r | t ) .

(21)

(22)

reprsente la longueur de corrlation qui diverge ` la transition avec un exposant e e a critique t , qui est le mme que pour les transitions magntiques [19, 20]. Dans e e lexpression (22), a est une certaine chelle microscopique (pas du rseau). e e Pour des longueurs donde intermdiaires, nous avons [19, 20] e G (r r ) Ici, x = 1 (d 2 t ) 2 (24) A , |r r |2x (a |r r | t ) . (23)

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est la dimension dchelle (scaling dimension) du champ , et t est lexposant e critique traditionnel [19, 20]. Dans la relation (23), A est une amplitude universelle [19, 20]. Nous signalons quon peut dnir dautres exposants critiques attachs ` dautres e e a grandeurs physiques. Mais, il ny que deux exposants critiques indpendants, les e autres sen dduisent en appliquant les relations dchelle et dhyper-chelle connues e e e dans la littrature [19, 20]. Notons, enn, que le comportement (23) sugg`re que la e e fonction de corrlation ` T = Tc est invariante sous le groupe conforme, cest-`-dire e a a le groupe des transformations de coordonnes conservant les angles (translations, e rotations, dilatations globales, et transformations conformes spciales). e En principe, nous avons tous les ingrdients ncessaires pour dterminer lexe e e pression de la force de Casimir qui sexerce entre des collo des immergs dans un e mlange critique de liquides. e

3.3

Expression de la force de Casimir.

Considrons alors un mlange de deux liquides A et B au voisinage de leur temprature e e e critique Tc , et qui sont en prsence dun assemblage de particules collo e dales, supposes identiques et de forme sphrique, telles que celles-ci aiment tre entoures par e e e e lesp`ce A (phase prfre), par exemple. Donc, le probl`me est le calcul de la force e eee e de Casimir rsultant des uctuations thermiques de la composition. Ce probl`me a e e t rsolu rcemment par un groupe de physiciens allemands [7, 8], en combinant la ee e e thorie de champ et linvariance conforme. Pour plus de dtails sur leet Casimir e e en phnom`nes critiques, le lecteur peut tre renvoy a louvrage rcent de M. Krech e e e e` e [9]. Lide pour entamer le calcul consistait ` remarquer simplement que le potene a tiel eectif dinteraction U (r r ) entre une paire de collo des situs ` une distance e a |r r | doit tre proportionnel ` la fonction de corrlation G (r r ), cest-`-dire e a e a U (r r ) R2x G (r r ) , kB T (25)

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Importance de leet Casimir en Physique des Polym`res. e

o` R est le rayon commun des particules et kB la constante de Boltzmann. Comme u les valeurs de la fonction de corrlation ne sont apprciables que pour les petites e e distances, alors, nous pouvons adopter la forme (23) pour cette fonction. Soit U (r r ) B kB T 2R |r r |
2x

(26)

o` B est une amplitude universelle connue [7, 8]. En dimension 3 [7, 8] : x 0.519, u B 6.25, et en dimension 2, on a les rsultats exacts [7, 8] : x = 1/8, B = 21/4 . e Par drivation de ce potentiel, nous obtenons lexpression suivante pour la force de e Casimir F x B = kB T R 2R |r r |
2x +1

(27)

Comme lexposant 2x a pour valeur 2x 1.04, alors cette force est tr`s compae rable ` la force gravitationnelle. a Lexpression prcdente nous enseigne que la force de Casimir est une force e e universelle, cest-`-dire indpendante de la nature chimique des deux liquides et a e celle des collo des.

Eet Casimir en physique des polym`res. e

Associer deux polym`res de nature chimique dirente pour former un alliage polym`re e e e homog`ne est lun des probl`mes pineux qui se posent ` lindustrie des mati`res e e e a e polymriques. En eet, deux polym`res ne sont jamais totalement compatibles, et e e ceci ` cause de la forte sgrgation entre monom`res chimiquement dirents. a e e e e Sur le plan pratique, un polym`re ne peut pas tre utilis tout seul, on lui associe e e e souvent un adjuvant. Ce dernier peut tre un colorant, un plastiant ou encore un e durcisseur. Un exemple de durcisseur peut tre fourni par des billes de verre. Si ces e billes sont de tr`s faible diam`tre, elles pourraient ventuellement tre considres e e e e ee comme des collo des. On peut donc imaginer un syst`me ternaire : polym`re A+ e e polym`re B+ collo e des. Ces derniers peuvent jouer le rle de durcisseurs. o

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Un mlange de deux polym`res subit galement une transition de dmixtion, ` e e e e a une temprature critique souvent lve, en comparaison ` celle des liquides simples. e ee e a Sur le plan thorique, cette transition peut tre convenablement dcrite dans le e e e cadre de la thorie de Flory [21, 22], qui est une approche de type champ moyen. e Les mmes techniques quavant sappliquent ici, avec la dirence que les exposants e e critiques relatifs aux mlanges des polym`res sont classiques [22] : t = 0, t = 1/2, e e t = 1, t = 0, etc. En particulier, la dimension dchelle x a pour valeur : x = 1. e Ceci implique un potentiel de Casimir de type U (|r r |) 0 B kB T 2R |r r |
2

(28)

o` B est une amplitude facile ` dterminer. Ce potentiel est galement universel, u 0 a e e indpendamment de la chimie du probl`me. e e Un autre probl`me qui est galement intressant consiste ` conner un mlange e e e a e de deux polym`res incompatibles entre deux plaques parall`les, spares dune dise e e e tance L (L t ). Ici encore, les fortes uctuations de la composition, au proche de la temprature de dmixtion, engendrent une force eective entre les deux plaques. e e Ce probl`me a t rsolu dans des travaux tr`s rcents [1416]. Le rsultat essentiel e ee e e e e est que cette force dcro comme linverse de la puissance quatri`me de la distance e t e L. Incidemment, cette dcroissance est similaire ` celle caractrisant la force de e a e Casimir en lectrodynamique. e Comme incidence pratique, nous pouvons dire que ce syst`me ternaire, conn e e dans une gomtrie en lm, peut jouer le rle dun capteur de forces, de tr`s faible e e o e intensit. e

Conclusions.

Nous rappelons que lobjectif de cette revue tait un tour dhorizon concernant la e physique manant de leet Casimir, en lectrodybamique et en phnom`nes crie e e e tiques. Pour llectrodynamique, cet eet rsulte des uctuations quantiques du e e

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vide, et pour les phnom`nes critiques, il dcoule des uctuations thermiques du e e e param`tre dordre. e Pour illustrer cet eet dans les syst`mes critiques, nous avons choisi, ` titre e a dexemple, des mlanges binaires de liquides simples ou de polym`res. e e Nous notons que le mme eet appara dans un uide au proche du point e t critique liquide-gaz. Dailleurs, ce uide critique appartient ` la mme classe dunia e versalit que les mlanges de liquides au proche de leur point critique de dmixtion. e e e On a observ galement le mme eet dans lhlium ` la ligne-, pour lequel la e e e e a dimension dchelle x , associe au champ composite 2 , a pour valeur x 1.5 e e [7, 8]. Nous signalons que les particules lmentaires produisent galement une force ee e Casimir. Les bosons (les photons en sont un exemple) produisent une force de Casimir attractive. En principe, les fermions produisent une force de Casimir

rpulsive. En supersymtrie, cette force doit tre compense par la symtrie bosonse e e e e fermions. Leet Casimir appara aussi en gravitation quantique. t Pour nir, nous pouvons dire que pour les syst`mes usuels, lexistence dun e eet Casimir ncessite une gomtrie nie et une grandeur physique susceptible de e e e uctuer (nergie, densit, spin, etc.). e e

Rfrences ee
[1] H.B.G. Casimir, Proc. Kon. Ned. Akad. Wetenschap B 55, 793 (1948). [2] M.J. Spaarny, Physica 24, 751 (1958). [3] S.K. Lamoreaux, Phys. Rev. Lett. 78, 5 (1997). [4] U. Mohideen, A. Roy, Phys. Rev. Lett. 81, 4549 (1998). [5] Une liste extensive de travaux rcents sur le sujet peut tre trouve dans : J. e e e Feinberg, A. Mann, M. Revzen, preprint, hep-th/9908149, Juin 2000.

Mabrouk BENHAMOU.

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[6] M.E. Fisher, P.-G. de Gennes, C. R. Acad. Sci. (Paris) Srie B 287, 207 (1978) e ; P.-G. de Gennes, C. R. Acad. Sci. (Paris) II 292, 701 (1981). [7] E. Eisenriegler, U. Ritschel, Phys. Rev. B 51, 13717 (1995). [8] T.W. Burkhardt, E. Eisenriegler, Phys. Rev. Lett. 74, 3189 (1995). [9] M. Krech, The Casimir Eect in Critical Systems, World Scientic, Singapore, 1994. [10] M. Krech, Phys. Rev. E 56, 1642 (1997). [11] Voir Rf. [10] et la liste des travaux cits dedans. e e [12] K.K. Mon, Phys. Rev. Lett. 54, 2671 (1985) ; M. Krech, D.P. Landau, Phys. Rev. E 53, 4414 (1996). [13] Une liste dexpriences rcentes peut tre trouve dans les Rfs. [9] et [10]. e e e e e [14] R. Cherrabi, A. Saout Elhak, M. Benhamou, M. Daoud, J. Chem. Phys. 111, 8174 (1999). [15] R. Cherrabi, A. Saout Elhak, M. Benhamou, M. Daoud, Phys. Rev. E 62, 6795 (2000). [16] E.-K. Hachem, M. Benhamou, M. Daoud, J. Chem. Phys. 116, 8168 (2002). . [17] R. Balian, B. Duplantier, Ann. Phys. 104, 300 (1977). [18] R. Balian, B. Duplantier, Ann. Phys. 117, 165 (1978). [19] J. Zinn-Justin, Quantum Field Theory and Critical Phenomena, Clarendon Press, Oxford, 1989. [20] C. Itzykson, J.-M. Droue, Statistical Field Theory : 1 et 2, Cambridge University Press, 1989.

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