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1993 [Note(s) : [135 p.]] (bibl.: 66 ref.

) (Anne de soutenance : 1993) (Disciplin e : Chimie organique) (N o : 93 LYO1 0034) POSIBLES TESIS UTILES -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Titre du Document Elaboration d'alkylhydrazine par transfert de phase Alkylhydrazine elaboration using phase transfer Auteur(s) TREMBLAY-GOUTAUDIER C. ; REY S. ; COHEN-ADA M. T.

Rsum Le travail concerne la mise au point d'une mthode d'laboration de la monomthylhydra zine par transfert de phase entre une phase aqueuse d'amine et le tertiobutylmthy lther, adapte du procd Raschig de synthse des hydrazines. L'influence des diffrents pa ramtres de la synthse ([NaOH]/[NH2Cl], [MMA]/[NH2Cl], quantit de NH2Cl) a t tudie en d scontinu, puis la faisabilit du procd a t vrifie en continu sur une unit pilote de la atoire. Les rendements ractionnels obtenus 15C sont comparables ceux de la synthse Raschig classique (70C). Les produits de dgradation se retrouvent essentiellement en phase organique. Source Chemical engineering journal and the biochemical engineering journal A. 1996 , vol. 62, n 2, pp. 97-102 [bibl. : 17 ref.] -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Titre du document / Document title Prparation lectrochimique de la chloramine, laboration d'alkylhydrazines par transf ert de phases. Application la monomthylhydrazine = Formation of mono N-chloramine by electrolysis. Synthesis of alkylhydrazines by phase transfer. Application to monomethylhydrazine Auteur(s) / Author(s) Tremblay-Goutaudier Christelle ; Cohen-Adad M.-Thrse (Directeur de thse) ; Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s) Universit de Lyon 1, Lyon, FRANCE (Universit de soutenance)

Rsum / Abstract L'tude prsente avait pour objet l'laboration d'alkylhydrazines par adaptation du pro cd Raschig en utilisant une raction de transfert de phases et son application la sy nthse de la monomthylhydrazine (MMH). Dans un premier temps, la monochloramine a t p rpare par action d'eau de javel sur l'ammoniaque. L'alkylhydrazine a t ensuite forme par raction en milieu biphasique de NH2Cl sur l'amine en excs. Les diffrentes tapes ont t le choix du solvant et la mesure des diffrents coefficients de partage, la dte rmination des domaines d'quilibre solide-liquide-vapeur du systme quaternaire MMAH 2 O-TBME-NaOH, l'tude de la synthse en milieu biphas de la MMH en discontinu puis son application en continu sur une unit pilote construite au laboratoire. Dans u n second temps, la chloramine a t prpare par lectrolyse d'une solution ammoniacale d' halognure. L'influence des divers paramtres a t tudie et une modlisation des rsultats primentaux en fonction des densits de courant imposes a t propose Source / Source Travaux Universitaires - Thse nouveau doctorat 1993 [Note(s) : [135 p.]] (bibl.: 66 ref.) (Anne de soutenance : 1993) (Disciplin e : Chimie organique) (N o : 93 LYO1 0034) ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

IMPORTANTE!!! Mathematical treatment of kinetics governing the synthesis of N,N-dialkylhydrazi nes by the Raschig process Abstract N,N-dialkylhyrdrazines R2NNH2 can be prepared by the controlled oxidation of an amine R2NH by chloramine. The synthesis is carried out under stoichiometric cond itions owing to the existence of side reactions which limit the yield. An approp riate mathematical treatment of the reaction kinetics allows complete characteri zation of the final state from one implicit equation and analytical expressions. The formulae established when R is the methyl group reveal the pilot parameters of the synthesis and permit study of the limiting cases. DESCARGAR http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0923046795030638 http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=154716 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/092304679402860D http://www.ntis.gov/search/product.aspx?ABBR=PB291851