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Transmission des Virus et cycle de multiplication

Le cycle de multiplication d'un virus peut se dcomposer en 4 tapes: -L'attachement -La pntration avec ou sans dcapsidation -La rplication -La libration 1. L'attachement L'attachement du virus sa cellule cible peut s'oprer de 3 manires diffrentes selon le type de virus:

1 : un mme rcepteur peut tre exprim sur diffrents types cellulaires Diffrentes parties d'un mme anti-rcepteur peuvent reconnatre diffrents rcepteur 2et3 : la fixation du virus peut-tre indirecte, mdie soit par les anticorps soit par les anticorps associs des fractions du complment. ex : le virus de la Dengue, VIH NB : rappel de quelques notions : -Un rcepteur est une structure cellulaire o se fixe la cellule : ex : le CD4 du LT pour le viru VIH la structure virale se fixant sur le rcepteur est l'anti-rcepteur -Dans certain cas (2 et3 ) le virus pntre dans le cellule par l'intermdiaire d'une fixation Ig-antircepteur virale. Ceci explique le fait que certain virus infecte certaines espces et pas d'autres (notion de barrire d'espce) . 2. La pntration / dcapsidation -Pntration du virus dans la cellule hte: On peut considrer qu'il existe 3 voies possibles de pntration du virus dans la cellule hte:

-Pntration par translocation -Pntration par endocytose (diffrentes selon que le virus soit nu, c'est dire sans enveloppe, ou envelopp) -Pntration par fusion/lyse (le virus fusionne sa membrane avec celle de la cellule hte et expulse l'intrieur du cytoplasme cellulaire sa capside (dcapsidation partielle) .

-Dcapsidation du virus: Comme on le voit sur le schma, la dcapsidation peut s'effectuer dans le cytoplasme ou au niveau des pores nuclaires, tre complte (c'est le cas pour la majorit des virus) ou partielle (chez les rotavirus) . Le phnomne de dcapsidation peut tre - un phnomne passif li la cellule (dgradation de la capside par des enzymes protolytiques) . -un phnomne o le virus prend une part active dans sa propre dcapsidation en utilisant des dcapsidases. 3. La rplication Au sein de la cellule, le virus deux objectifs : -Synthtiser ses protines virales -Amplifier son gnome A ces 2 objectifs, la cellule impose des contraintes -L'acide nuclique virale doit comprendre l'information ncessaire la synthse des composants structuraux et non structuraux -Cette synthse doit tre entirement ralise par la machinerie traductionnelle de la cellule (les ribosomes utiliss sont necessairement d'origine cellulaire). -L'information gntique fournie par le virus cette machinerie (ARNm) doit tre conforme aux contraintes lie la traduction chez les eucaryotes, savoir: .que les ARNm soient de polarit positive .que les ARNm soient ncessairement monocistroniques (1 ARNm = 1 polypeptide) Selon le type de virus ( virus ADN, ARN + ...) la rplication se fait de manire

diffrente:

-Les Virus ADN : leur rplication se calque sur celle de l'ADN cellulaire -Les Virus ARN :
Les virus ARN sont l'unique exemple d'organismes dont le gnome est constitu d'ARN. Il requirent pour leurs rplication une ARN polymrase ARN-dpendante.

La plupart des virus ARN animaux se multiplient sur cellules anucles ou en prsence d'actinomycine D (sauf les Myxoviridae, les Bunyaviridae et les rtrovirus) . On distinguera: -les virus dont l'ARN gnomique est codant (ARNg = ARNm) : ex: les phages ARN, les piconavirus, les togavirus) . Par convention, on les note ARN+ -les virus dont l'ARN gnomique est non codant (ARNg -> ARNm) : ex: les Orthomyxoviru, les paramyxovirus, les rhabdovirus, les rtrovirus. Par convention, on les note ARN-. Rplication de ces virus: -L'ARN des virus ARN+ (dont l'ARN code directement pout les protine) est transcrit directement par les ribosomes cellulaires pour donner des protines dont l'ARN polymrase ARN-dpendante et les protines de structure. -Les virus ARN- possde une protine rpliquasse dj labor qui permet de rpliquer l'ARN- en ARN+, permettant ainsi une transcrition du gnome virale . Effets cytopathiques de la rplication des virus animaux : Certains virus animaux peuvent induire des effets cytopathiques sur les cellules infectes: -Vacuolisation -Arrondissement et dcollement des cellules (comme si elles taient Trypsines) -Non absorption des colorants vitaux (Bleu de Trypan et rouge neutre) -Inclusion virale -Manifestation apoptotique Lorsque des virus induisent de tels effets, ils sont qualifis de cythopathogne. 4. La libration du virus On peut considrer qu'il existe 3 possibilits de libration: -La lyse cellulaire qui induit souvent un relargage de milliers de particules virales. -Une libration par bourgeonnement cytoplasmique : la membrane cellulaire est ensuite remanie, des protines virales s'y insrant.

-Une libration par bourgeonnement nuclaire (la membrane du virus sera issue de la membrane nuclaire).

5. Rplication chez quelques virus

-Rplication du Poliovirus

-Rplication d'un virus ARN- : Les Ortho et Paramyxovirus

-Rplication d'un Rtrovirus

-Rsum de la rplication chez les virus ARN

Trois critre sont donc dterminant dans les modalits de rplication du virus: .La polarit de l'ARN (+ ou -) .La segmentation .Le fait que l'ARN soit simple ou double brin