TERMODINAMICA APLICADA

CAPITULO I



INTRODUCCION

Podemos intentar una definicin para la termodinmica diciendo, en general, que es el
estudio de la energa y sus transformaciones. Para este caso particular la termodinmica la
aplicaremos a sistemas y equipos que transforman las energas trmicas en mecnicas y
viceversa. Por esta razn analizaremos la relacin entre la mecnica clsica y la
termodinmica.
La mecnica clsica se basa en conceptos de fuerza, masa, distancia y tiempo; y se
desarrolla bajo la aplicacin de las leyes del movimiento de Newton. En mi concepto todos
los efectos mecnicos estn regulados por el Principio de accin y reaccin o mejor dicho
por la Regla de oro de la mecnica que expresa que Toda causa tiene un efecto igual y
contrario.
As la ley de Inercia de Newton indica que Toda partcula permanece en reposo o
en movimiento uniforme rectilneo a menos que sobre ella acte una fuerza resultante
distinta de cero;

= 0 F
v
(1-1)
Y si la resultante de todas las fuerzas aplicadas a la partcula es distinta de cero, la
partcula cambia su condicin de movimiento en forma proporcional a la resultante, as la
ley de la Cantidad de Movimiento de Newton indica que La resultante de todas las fuerzas
aplicadas a la partcula es proporcional a la tasa de variacin en el tiempo de la cantidad de
movimiento da la partcula de masa m.
) ( c m
dt
d
F
r
r

= (1-2)

Para este caso usaremos como modelos la partcula, el cuerpo libre como sistema
mecnico y el sistema termodinmico considerado como un volumen de control inercial
que encierra al sistema de partculas, y que mantiene su masa constante, asegurando as la
conservacin de la masa en el sistema. Modelos a los cuales se les aplicar las leyes y
principios que rigen las transformaciones de la energa. (Se recomienda al lector
familiarizarse con las similitudes y diferencias entre los modelos propuestos. Bsicamente
un sistema entraa una misma cantidad de materia y un volumen de control no asegura la
conservacin de la masa en el sistema.)

Teorema del trabajo de la mecnica.
Para las fuerzas, como funcin del desplazamiento o constantes, consideremos una
partcula que se desplaza con velocidad c
r
, sobre una trayectoria curva con roce, bajo la
accin de las fuerzas aplicadas de campo y de las fuerzas de contacto.

FIG. 1.1-

Llamaremos fuerzas motrices a aquellas que tienden a aumentar la velocidad de la
partcula ( -90<<90 ); y fuerzas resistentes a aquellas que tienden a disminuir su
velocidad (270<<90); es decir, las fuerzas se diferencian entre aquellas que tienden a
aumentar la energa cintica , y las que tienden a disminuir la energa cintica de la
partcula. Para este caso es de utilidad usar el sistema de coordenadas intrnsecas como
marco de referencia, en el cual la aceleracin tiene dos componentes, la aceleracin normal
y la aceleracin tangencial.
Si aplicamos el concepto de trabajo virtual sobre un desplazamiento virtual r de la
partcula, en su desplazamiento tenemos que las fuerzas motrices entregan trabajo sobre
la partcula, en tanto que las fuerzas resistentes reciben trabajo de la partcula. Por otra
parte si consideramos que la resultante de todas las fuerzas que actan sobre la partcula es
distinta de cero y si consideramos el trabajo de cada una de las fuerzas sobre la partcula en
el desplazamiento r
v
, tenemos que
r c m
dt
d
r F
r r r
r
=

) ( (1-3)
y considerando la masa de la partcula constante en el tiempo tenemos
r
dt
c d
m r F
r
r
r
r
=

= r a m r F
r r
r

r a m r a m r F
n t
r r
r
r r
r
+ =

y como ds t r = ; 1 = t t y 0
= n t la ecuacin anterior se transforma en
ds ma r F
t
=
r
r
= c dc
dt
ds
m ds
dt
dc
m mcd = =
si esta ecuacin la integramos entre las posiciones r
1
y r
2
en las cuales la rapidez de la
partcula es c
1
y c
2
respectivamente
) (
2
1
mcd
2
1
2
2
c c m c r F = =

r
r
(1-4)
que es la expresin del Teorema del Trabajo de la Mecnica para la partcula que dice: El
trabajo de todas las fuerzas aplicadas sobre la partcula de masa m en un desplazamiento de
trayectoria conocida es igual a la variacin de energa cintica de la partcula de masa m en
ese desplazamiento. Si Fr Fm F + = y el trabajo de las fuerzas motrices es
m
y el
trabajo de las fierzas resistentes es
r
la expresin del trabajo es
0

+ = + = =

r t ma r n ma r t ma r F
t n t r m
r r r r
r

As tenemos que
r a m
t r m
r r
=

(1-5)

r t m
r a m + =

r r
( 1-6)
Si
m
>
r
esta

ecuacin (1-6) dice que el trabajo de las fuerzas motrices se consume en
trabajo contra las fuerzas resistentes y lo que queda se invierte en energa cintica. Como
r m
la velocidad crece y
t
a
r
tendr el mismo sentido de r
r
por lo que el producto escalar
entre la aceleracin y el desplazamiento es >0 por lo que la

es >0 al igual que

r
por lo
que se puede decir que
t
a m
r
es una fuerza resistente contra la cual se trabaja para entregar
energa cintica a la partcula, y esa fuerza la llamaremos fuerza de inercia, inercia al
cambio de la condicin de movimiento de la partcula de masa m. Por otra parte si
m
<
r

la velocidad de la partcula decrece por lo que
t
a
r
tendr el sentido contrario al de r
r
por lo
que el producto escalar entre la aceleracin y el desplazamiento ser <0 y la ecuacin (1-5)
se podr ordenar como

r t m
r a m = +

) (
r r
(1-7)
As la ecuacin (1-7) dice que si
m
<
r
el trabajo de las fuerzas motrices y la energa
cintica de la partcula se gastan en trabajo contra las fuerzas resistentes, y la fuerza de
inercia tiene el mismo sentido de las fuerzas motrices.

Luego podemos decir que el cambio de energa cintica negativo de un sistema se
debe al trabajo realizado por las fuerzas de su inercia en contra de las fuerzas aplicadas, y
que el cambio de energa cintica positiva del sistema se debe al trabajo realizado por las
fuerzas aplicadas sobre las fuerzas de su inercia.

Si hacemos extensivo el efecto expresado por la ecuacin (1-4) a todas las
partculas que forman un sistema de partculas, tenemos que las fuerzas aplicadas sobre
cada una de las partculas del sistema, son, por una parte, fuerzas entre partculas que
forman parte del sistema, que llamaremos fuerzas internas; y, por otra parte, fuerzas que
hacen las partculas externas al sistema sobre las partculas del sistema, que llamaremos
fuerzas externas. As, sumando para cada una de las partculas obtenemos
) (
2
1
2
1
2
2 i i i i ij
c c m r F =

r
r
(1-8)
si el primer miembro de (1-8) lo separamos como el trabajo de las fuerzas externas y el
trabajo de las fuerzas internas tenemos que el cambio de energa cintica de un sistema de
partculas se debe al trabajo de las fuerzas internas y externas que actan en el sistema de
partculas

Ecintica
ext
= +
int
(1-9)

Teorema de la cantidad de movimiento
Para las fuerzas, como funcin del tiempo o constantes, la ecuacin 1-2 aplicada a
una partcula de masa m constante

=
dt
c d
m F
r
r

Si se considera un flujo unidireccional, ds es la distancia que recorre m en el tiempo dt
tenemos que
ds
dc
c
dt
ds
ds
dc
dt
dc
= = y

=
ds
dc
mc F (1-10)
As, la fuerza resultante aplicada sobre una masa m en cualquier instante es proporcional a
la velocidad de cambio de la velocidad con la distancia. Consideremos ahora en una
corriente de fluido un elemento de masa dm y que tiene una longitud ds en direccin del
flujo. La masa del elemento y su longitud se relacionan como Ads
g
dm

= en que A es el
rea de la seccin del elemento normal a la direccin del flujo. Una fuerza resultante
infinitesimal dF hace que este elemento infinitesimal cambie su velocidad en dc al
recorrer ds.
dc m dc Ac
g ds
dc
c Ads
g ds
dc
c dm dF & = = = = ) ( ) ( ) ( ) (


en que integrada da
) (
1 2
c c m F = & (1-11)


Primer ley de la termodinmica. Ley de la cantidad.
A .- Conservacin de la energa

Energas consideradas.
El primer principio de la termodinmica se basa en la experiencia macroscpica, y
establece que la energa debe conservarse en todo instante. O bien que en un sistema
totalmente aislado su energa permanece constante. El primer principio hace un balance de
la energa que entra, de la que sale y de la que queda acumulada, tanto en un sistema como
en un volumen de control.
Para efectuar con mayor comodidad los balances propuestos por la primera ley es
conveniente clasificar la energa en dos categoras, energa almacenada y energa en
transicin. La energa almacenada es aquella asociada a una masa dada, y la energa que se
est transfiriendo de un sistema a otro se llama energa en transicin. Consideraremos a la
energa almacenada como propiedad extensiva dado que est directamente identificada con
la materia y reside en la materia que forma parte del sistema termodinmico.
Los tipos de energas almacenadas en un elemento de masa son:
- Energa cintica Ec, energa asociada con el movimiento de la masa.
- Energa potencial Ep, energa asociada con la posicin de la masa respecto de los
campos exteriores.
- Energa interna U, energa molecular y atmica asociada con los campos internos de la
masa.
En cuanto a las energas en transicin tomaremos en consideracin las dos de ms
relevancia en nuestro caso, el calor y el trabajo. El calor que fluye de una masa a otra como
resultado de una diferencia de temperaturas; y el trabajo como la energa en transicin
hacia, o desde, un sistema cuando hay desplazamiento de sus fuerzas internas y/o externas.
Para efectuar los balances las variaciones de las energas se considerarn negativas
cuando bajan las cantidades almacenadas en el sistema, y cuando salen las energas en
transicin desde el sistema.

Trabajo de las fuerzas aplicadas. Teorema del trabajo y teorema de Bernoulli
Para visualizar el trabajo tomemos como sistema el volumen de control propuesto en la
figura 1.2-.



FIG 1.2.-

El trabajo de las fuerzas internas, considerando solamente las de contacto, en un sistema es
distinto de cero cuando hay desplazamiento relativo entre las partculas. El desplazamiento
relativo se produce por deformacin del sistema y por cambio de volumen del sistema. En
ambas deformaciones hay fuerzas viscosas que dan origen al trabajo de la componente
tangencial de las fuerzas de contacto entre partculas y que corresponde al trabajo de roce
viscoso, que designaremos por En tanto que el cambio en el volumen da origen al
trabajo de la componente normal de las fuerzas de contacto entre partculas, componente
que corresponde a la presin del sistema, y cuyo trabajo se identifica por la -

pdV .
Las fuerzas externas al sistema son las fuerzas de campo y de contacto.
Considerando solo el campo gravitatorio el trabajo de la fuerza campo origina el cambio de
energa potencial de una posicin a otra.
Con respecto a las fuerzas externas de contacto, estas son hechas por los lmites del
sistema, en lo que tenemos que considerar varias situaciones.
A) Los lmites pueden ser rgidos, situacin en que no hay desplazamientos por lo que no
hay trabajo de estas fuerzas presiones externas.
B) Los lmites son rgidos pero se desplazan (sistema cilindro pistn), por lo que hay un
trabajo que se puede cuantificar por la -

pdV cuando hay un equilibrio de fuerzas

externas aplicadas en el pistn, ms las fuerzas de inercia debido a las aceleraciones.
C) Los lmites del sistema son elsticos, por lo tanto deformables, en que si hay cambio de
volumen hay valor para -

pdV .
D) Se tienen todos los casos anteriores, y adems se tiene ductos de entrada y salida, por
los cuales fluye entrando y saliendo materia del sistema, a travs de lmites ficticios que
determinan el sistema volumen de control; flujo que est sometido a tensiones con sus
componentes tangenciales y normales. El trabajo de las componentes tangenciales est
considerado en el roce viscoso Las componentes normales, o presiones, consideradas
en el rea de la seccin del ducto son las fuerzas que hace el fluido externo al sistema
sobre el fluido interno en ese lmite ficticio. Como el fluido se desplaza tanto para
entrar como para salir del sistema se genera un trabajo que es el trabajo de flujo, el flujo
de entrada tiene una presin p
1
que genera una fuerza p
1
A
1
que al desplazarse genera
un trabajo p
1
V
1
, lo mismo sucede con la presin de salida que genera un trabajo p
2
V
2
y
el trabajo neto de flujo ser p
2
V
2
p
1
V
1
= pV.
E) En el sistema hay un dispositivo (rodete) sujeto a un eje mediante el cual se puede
extraer o entregar trabajo al sistema, trabajo que corresponde al trabajo al eje.

Para establecer la relacin entre el teorema del trabajo de la mecnica, ecuacin (1-9), y
la ecuacin de la ley de la cantidad se debe independizar las cantidades de energas del
tamao de los sistemas, para lo cual es til expresar todos los trminos por unidad de
peso de fluido que constituye el sistema. As cada trmino queda expresado como sigue:
Forma de energa energa total energa especfica
- Energa cintica =
2
2
1
mc =
g
c
2
2

- Energa potencial = mgz = z
- Energa interna = U = u
- Calor = Q = q
- Trabajo presiones internas =

pdV =

pdv
- Trabajo roce viscoso = =
- Trabajo presiones fluido ext. = pV = pv
- Trabajo fuerza externa al eje =
eje
=
eje
=

Para fijar las ideas supongamos que todas las fuerzas aplicadas y las presiones internas sean
motrices con respecto al sistema, es decir, todas las fuerzas aplicadas tienden a aumentar la
energa cintica del sistema. As si agrupamos los trabajos en internos y externos tenemos

= pdv
int

+ = z
ext

para un sistema que no tenga flujo, y
pv z
ext
+ =
para sistemas con flujo.
Si reemplazamos en la ecuacin (1-9)

= +
g
c
pv z pdv
2
2
(1-12)
o bien + + =

g
c
pv z pdv
2
2
(1-13)
si consideramos un sistema motriz que se expande la

pdv disminuida en las perdidas

viscosas (si las hay) puede aumentar la energa potencial del sistema, hacer fluir al sistema,
aumentar su energa cintica y entregar trabajo en un eje.
Consideremos por un momento que las prdidas viscosas en 1-11 son nulas y veremos
que todas las energas pueden transformarse unas en otras y es disipacin de energa
mecnica que se transforma en energa trmica conservndose la energa total. El trabajo
contra las fuerzas viscosas lo llamaremos prdida de carga.

Si agrupamos los trabajos segn sean de fuerzas motrices o resistentes tenemos

+ + = z v p pdv
m 1 1

+ + =
2 2
2
2
v p
g
c
r

Si ahora aplicamos la regla de oro tenemos
m
=
r
as:
+ + = + +

2 2
2
1 1
2
v p
g
c
z v p pdv (1-14)
reordenando
g
c
pv pdv z
2
2
+ + =

(1-15)
+ =

g
c
z pv pdv
2
2
(1-15)
como

= + vdp pv pdv aplicada en (1-13)

+ + =
g
c
vdp z
2
2
(1-16)
1 2
B B = (1-17)

ecuacin que corresponde al teorema de Bernoulli y la ecuacin (1-16) dice que el trabajo
en un eje entregado a un sistema fluido disminuido en las prdidas viscosas puede
incrementar su energa potencial, su energa especfica de presin su energa cintica; o
todas a la vez y viceversa.


Ecuacin de la ley de la cantidad.
Consideremos para tal efecto un sistema sin flujo y adiabtico que puede variar sus
coordenadas termodinmicas (p, v, t) entre los estados (p
1
,t
1
) y (p
2
,t
2
) Figura 1.3.- la
ecuacin (1-13)toma la forma

FIG. 1.3.-

+ =

g
c
z pdv
2
2
(1-18)
el primer miembro de 1-16 es el trabajo neto de las fuerzas internas que se transformar en
alguna o todas las variaciones de las energas del segundo miembro; entre los estados
(p
1
,t
1
) y (p
2
,t
2
). Como la energa se conserva en todo caso el primer miembro de alguna
parte esta sacando energa para transformarla en las energas del segundo miembro. Es
entonces la energa interna almacenada en el sistema la que se est transformando, y el
primer miembro de 1-18 es el mecanismo de transformacin de la energa interna
almacenada en el sistema en las energas mecnicas del segundo miembro. As
+ = + =

g
c
z pdv u
2
2
(1-19)
( Desarrolle el problema 1 aplicando la ecuacin 1-19 )

en que
la ley de la cantidad para el sistema adiabtico sin flujo es:

+ = pdv u
y el teorema del trabajo para el mismo sistema es : + =

g
c
z pdv
2
2


Ahora, si el sistema no es adiabtico y mientras se expande recibe una cierta cantidad de
calor q, la variacin de la energa interna se ver disminuida en q, de tal manera que la
ecuacin de la conservacin de la energa ser

+ = pdv q u (1-20)
o bien

+ = pdv q u
ecuacin que expresa que a un sistema se le puede aumentar la temperatura calentndolo
al entregarle calor, comprimindolo bien revolvindolo activando la transformacin de
energa por roce viscoso. As

la primera ley para un sistema sin flujo es :

+ = pdv q u (1-21)
el teorema del trabajo para el mismo sistema es: + =

g
c
z pdv
2
2
(1-22)

Por otra parte si tomamos un sistema FIG 4.- en que fluye materia a razn de m& y pasa del
estado (p
1
,t
1
) al estado(p
2
,t
2
) idnticos a los estados inicial y final del sistema de la FIG 3.-



FIG 1.4.-

la unidad de masa que pasa desde el estado (1) al (2) cumplir con la ecuacin (1-21) y lo
nico que falta ser agregar el trabajo de flujo en ambos miembros de la ecuacin (1-21)
para mantener la igualdad; y el teorema del trabajo queda expresado por la ecuacin (1-15)
de tal forma que la ecuacin (1-21) se transforma en

+ + = + pv pdv q pv u
y se define la suma h pv u = + en que h es la entalpa, que es una funcin de estado
por ser u, p y v funciones de estado, de tal forma que
la primera ley para todo sistema con flujo es :

+ + = vdp q h (1-23)
el teorema del trabajo para el mismo sistema es: + = +

g
c
z vdp
2
) (
2
(1-24)
Por razones que ms adelante se justificarn debemos considerar el modelo ideal de
sistemas en que no se tiene viscosidad, por lo cual = 0 en las ecuaciones 1-23 y 1-24. En
este caso los sistemas hacen procesos internamente reversibles y las ecuaciones 1-23 y
1-24 se transforman en las ecuaciones
la primera ley para sistema reversible con flujo es :

+ = vdp q h (1-25)
el teorema del trabajo para el mismo sistema es : + =

g
c
z vdp
2
2
(1-26)
Si estos sistemas hacen un proceso ideal infinitesimal las ecuaciones de la primera ley sern
du = q pdv y dh = q + vdp (1-27)

Si reemplazamos la ecuacin 1-22 en la ecuacin 1-21 tenemos
+ = + + q
g
c
z h
2
2
(1-28)
en que al primer miembro de esta ecuacin se le llama entalpa total, as
+ = q h
Total
(1-29)
para todo sistema.



B.- Conservacin de la masa.
En el estado 1 del sistema de la figura 2 entra una cantidad de masa por unidad de
tiempo, en que si el sistema es de flujo permanente no hay almacenamiento de masa por lo
tanto sale la misma cantidad de masa por unidad de tiempo en el estado 2.
2 1
m m & & =
2 2
2
1 1
1
c A
g
c A
g

= (1-30)




Segunda ley de la termodinmica, ley de la calidad.-
Energa disponible.

La segunda ley establece que la energa, aunque se conserva para el universo de
todo proceso, no toda es transformable en trabajo, y sta va perdiendo su disponibilidad
para ser transformada en trabajo en forma proporcional a las irreversibilidades de los
procesos que van teniendo lugar. Cuando los procesos que hacen los sistemas se consideran
interna y externamente reversibles, la disponibilidad de la energa para ser transformada en
trabajo se mantiene, es decir, la energa mantiene su calidad. Esto tiene principal relevancia
cuando se transforma el calor en trabajo mecnico; transformacin que es de utilidad
prctica cuando se hace en forma continua mediante mquinas trmicas cclicas. As, para
conocer la disponibilidad de la energa se debe suponer su transformacin en una mquina
trmica reversible.
Toda mquina trmica acepta calor q
A
a una temperatura, entrega una cierta
cantidad de trabajo en un eje, y rechaza calor q
R
a una temperatura ms baja. Lo mismo
hace la mquina trmica reversible, pero como no hay cada en la disponibilidad de la
energa, el trabajo en el eje es mximo, por consecuencia su rendimiento trmico es
mximo. Esto hace pensar, y se demuestra, que todas las mquinas trmicas reversibles que
trabajan entre los mismos focos tienen el mismo rendimiento y ste es mximo.
El rendimiento de toda mquina trmica se define como

A
q

=
La Primera Ley para una mquina cclica es: =
R A
q q

A
R A
q
q q
=
A
R
q
q
=1 (1-31)

para la mquina trmica reversible
R
A
R
A
T
T
q
q
=
de tal modo que
A
R
T
T
=1 (1-32)
es la expresin para el rendimiento de todas las mquinas trmicas reversibles que trabajen
entre los focos a temperaturas T
A
y T
R,
y representa el mximo

rendimiento que se podra
obtener al suponer posible una mquina trmica reversible.

Ciclo de Carnot.
El ciclo reversible que se propone es el ciclo de Carnot, que consta de dos procesos
isotrmicos y dos procesos isentrpicos, FIG 1.5.- Las isotrmicas tienen las temperaturas
T
A
y T
R
de las fuentes para que la aceptacin y el rechazo de calor sean procesos
trmicamente reversibles; y las isentrpicas son reversibles de por s.





FIG.1.5.-





El ciclo de Carnot y la definicin de la energa disponible.
El ciclo de Carnot, con sus focos que permanecen a temperatura constante, no es de
utilidad prctica. En la realidad, el foco de alta temperatura es creado artificialmente,
mediante un proceso de combustin y/o por enfriamiento de alguna sustancia que entrega
calor a un ciclo termodinmico. Sustancia que por ahora llamaremos sistema.
Al variar la temperatura del sistema que entrega el calor, las temperaturas de la
isoterma superior del ciclo y del foco sern iguales en un solo estado y el resto del proceso
de intercambio de calor, se har con una irreversibilidad trmica externa al ciclo.
Para aliviar el problema, se puede concebir una serie de motores Carnot
infinitesimales, cuyas isotermas de alta temperatura T coincidan con la temperatura del
sistema, en el momento que ste les entrega el calor q
A
. (FIG.6.-).
El sistema al entregar el calor, se enfra desde las condiciones iniciales (p
1
, T
1
) hasta
las condiciones de referencia (p
0
, T
0
), que pueden ser la presin y la temperatura del
ambiente.
Convengamos que el foco de baja temperatura, est a la misma temperatura que la
del cuerpo ms fro que rodea al sistema. Esta temperatura es, en la mayora de los casos, la
temperatura ambiente T
0
. Adems, como la mayora de las mquinas descargan o absorben
fluido de trabajo del ambiente, el foco fro o referencia, se considera a las condiciones (p
0
,
T
0
,) del ambiente. Por otra parte, las variaciones de temperatura del ambiente son
despreciables, por lo que se puede suponer que la temperatura T
0
es constante.
De esta forma, las isotermas de baja temperatura son comunes para todos los
motores de Carnot infinitesimales considerados, y su temperatura es T
0
del ambiente.

Segn la relaciones 1-26 y 1-27 aplicadas a cada uno de los motores infinitesimales
representados en la Figura. 1.6.-


FIG.1.6.-



T
T
q
A
0
1 = =

T
q
T q
A
A


0
=

y el trabajo total entregado por los infinitos ciclos de Carnot infinitesimales esta dado por

s T q
T
q
T q
A
T
T
A
T
T
A
+ =

=

0 0
0
1
0
1
) (
) (


en que
A
q es negativo porque sale del sistema y al aplicar la Primera Ley, segn ecuacin
(1-25), para el proceso de enfriamiento reversible desde (p
1
, T
1
) a (p
0
, T
0
) se tiene que

=
0
1
T
T
A
vdp h q
que al reemplazarla en la ecuacin anterior se tiene

+ + =
0
1
0
s T vdp h
s T h vdp + =

0
0
1
(1-33)

en que es el trabajo que entregan los infinitos motores de Carnot al recibir el calor

A
q ,
-

0
1
vdp es el trabajo que realiza el sistema que entrega el calor q
A
al expandirse
reversiblemente desde (p
1
, T
1
) a (p
0
, T
0
), h y s son las variaciones de entalpa y de
entropa del sistema en su proceso de expansin representado en la figura 1.7.-


FIG.1.7.-


Analizando la figura 1.7, podemos ver que los infinitos motores de Carnot se pueden incluir
en el sistema. En esta forma, estamos en presencia de un sistema que produce trabajo y
rechaza una cierta cantidad de calor q
R
a un foco fro sin aceptar calor de un foco caliente
externo. No acepta calor, pero s recibe energa trmica almacenada como entalpa en la
materia que ingresa en el estado (p
1
,T
1
).
El primer miembro de la ecuacin (1-33)

0
1
vdp ; en virtud al principio de Carnot y a la
expansin reversible; representa el mximo trabajo que se puede obtener a partir de la
energa almacenada en un sistema, respecto a la referencia (p
0
, T
0
).

Si ordenamos la ecuacin (1-33), de la forma:

s T vdp h + =

0
1
0
) ( (1-34)
se ve que la mxima energa que se puede obtener de un sistema cualquiera, mediante un
proceso cualquiera entre el estado considerado y el de referencia, es la variacin de su
entalpa.
Esta variacin de entalpa consta de dos partes. La primera,

0
1
vdp , que es el
trabajo mximo supuestamente obtenible en forma de trabajo mecnico, que llamaremos
EXERGA. La segunda, T
0
s, que es la parte no disponible, que corresponde al q
R

rechazado, FIGURA 1.7, la llamaremos ANERGA.

De modo que: ENERG A =EXERG A +ANERG A

La energa se puede utilizar totalmente en forma de calor h = q y slo una parte de ella -
h +T
o
s como trabajo mecnico.

Si la ecuacin (1-34), la referimos a los estados 1 y 0 de la forma

) ( ) ( ) (
0 0 0 1 0 1 0 1 0 0 1
s T h s T h S S T h h Exerga = =

se tiene la exerga del sistema en el estado 1, con respecto al estado 0 de referencia.

Por otra parte, si queremos conocer el cambio de exerga de un sistema que hace un proceso
desde el estado 1 al estado 2. Dado que la exerga y la anerga son funciones de estado, se
calcula la exerga en el estado inicial y final con respecto a un mismo estado de referencia.

) (
0 1 0 0 1 1
S S T h h E =
) (
0 2 0 0 2 1
S S T h h E =

en que restando, se obtiene:

) (
2 1 0 2 1
S S T h h E =

variacin de exerga que se debe al trabajo mecnico entregado o extrado al sistema ms la
degradacin por la irreversibilidad del proceso representada por la variacin de entropa del
sistema S
1
-S
2
.

Tomemos como ejemplo un pequeo universo formado por un sistema y su
ambiente y recordemos que 0

T
q
nos permite demostrar que la variacin de entropa

T
q
s

, en que la igualdad es solo para procesos reversibles; la entropa del sistema no
solo vara por el flujo de calor, sino tambin por las irreversibilidades del proceso.
Supongamos que el sistema de nuestro ejemplo es reversible y que hace un proceso
reversible de modo que

=
2
1
T
q
s
R

, variacin de entropa generada por el flujo de calor

entre el sistema y su ambiente; si tomamos al ambiente como sistema, el flujo de calor es
el mismo pero de distinto signo y solamente si los procesos que origina ese flujo de calor en
el ambiente son reversibles la variacin de entropa ser -s
S
, de modo que la variacin de
entropa de ese universo es 0 ) ( = +
S S
s s . Si las variables termodinmicas de ese
universo las medimos con respecto al cero absoluto y en l solamente se originan procesos
reversibles, y como la variacin de energa de ese universo en nula como tambin su
variacin de entropa tenemos que la variacin de la exerga de ese universo tambin es
nula. Para demostrar lo antes dicho tomemos un estado inicial y un estado final y para
cada estado tomemos toda la energa de ese universo y pasmosla por el sistema de la
figura N7 y veremos que en ambos casos la exerga es la misma porque la entropa de ese
universo fue constante entre los estados inicial y final.
Si los procesos que se hacen en ese universo son irreversibles tenemos que la
entropa del sistema y/o del ambiente variarn de tal modo que la variacin de entropa de
ese universo es positiva, siendo su energa constante, de tal modo que si hacemos uso del
sistema de la figura 1.7 y hacemos lo mismo que para ese universo reversible, y llevamos
todo al cero absoluto, la exerga de ese universo irreversible va a ser menor en el estado
final dado que la entropa final de ese universo ser mayor.
Este ejemplo nos indica que toda irreversibilidad, tanto interna como externa al
sistema, produce una merma en la energa disponible del universo. De aqu la importancia
del ciclo reversible, y de los conceptos de energa, exerga y anerga, que nos permiten
medir la cantidad y la calidad de la energa en determinado estado de un sistema, y nos
permiten valorar donde estn las prdidas de energa disponible en los procesos aislados y
en los ciclos de potencia.
De aqu la importancia de elegir adecuadamente los sistemas termodinmicos de tal
manera que nos permitan visualizar claramente la cuanta de las irreversibilidades que cada
proceso tiene.
Este curso pretende visualizar el comportamiento de la energa haciendo un
anlisis de algunos modelos de procesos y de ciclos de potencia tanto desde el punto de
vista de la cantidad de energa como de su calidad. Esta pretensin tiene el objetivo de
comprender los procesos termodinmicos bsicos para que se intente la comprensin ms
profunda de los procesos en los equipos reales.
























Aplicaciones especiales

Velocidad del sonido
El sonido a travs de un medio gaseoso no es ms que una perturbacin de la
presin del gas que se desplaza con una velocidad que es la velocidad del sonido. El sonido
es una perturbacin en forma de onda que viaja por el gas.
Se sabe que un gas fluye por diferencia de presiones. Por ejemplo, si tenemos un gas
a presin en un estanque que tiene un tubo de drenaje con una vlvula en su extremo, figura
1.8-. Al abrir la vlvula el gas escurre a mayor velocidad en funcin de la abertura de la


FIG1.8.-

vlvula. Cada vez que se abre un poco ms la vlvula se produce una baja de presin que
viaja como onda aguas arriba provocando un mayor flujo. Una vez que el flujo llega a la
velocidad de la onda, sta ya no logra viajar aguas arriba y se podr seguir abriendo la
vlvula sin provocar mayor flujo. Esto sucede porque el gas que est en el tanque no se da
cuenta que la presin sigue bajando aguas abajo y se mantiene el flujo. El problema es
entonces el determinar la velocidad relativa de la onda en la corriente.
Para determinar una velocidad relativa debemos tener dos puntos de vista A) el de
un observador situado en la referencia que ve como se mueve el gas y la onda en el gas. B)
el observador se sita sobre la onda y ve como se mueve el gas con respecto a ella.
Para el caso A figura 1.9 tomemos una tubera de seccin constante, llena con un
gas detenido y un pistn detenido en un extremo. Acto seguido se le imprime una velocidad
u al pistn, como consecuencia el gas cercano al pistn adquiere una velocidad u y un
aumento de la presin que como onda se desplaza a la velocidad u o con respecto al gas
que est estacionado delante de la onda. Por lo tanto la presin del gas detrs de la onda es
mayor que la presin delante de la onda. Delante de la onda el gas no ha sido afectado por
el movimiento del pistn, ni tampoco por la onda que se aproxima.







FIG 1.9



FIG. 1.10.-

Para el caso B figura 1.10.- la onda no se mueve con respecto al observador que viaja con
ella y el gas se aproxima a la onda con velocidad c
1
= o, y el gas deja la onda con una
velocidad c
2
= o u.
El flujo a travs de la onda es estable y como el rea es constante la ecuacin de
continuidad

1
c
1
A
1
=
2
c
2
A
2

se transforma en
1
c
1
=
2
c
2
.
Con lo que
2
1 1
2

c
c = y o c =
1

Si asumimos que la onda es de pequeo espesor y de pequeo p de modo que la
friccin que origina el movimiento relativo en el gas es despreciable la ecuacin de la
cantidad de movimiento aplicada a la onda es
) (
1 2 1
1
2 1
c c Ac
g
c m A p A p = =

&
y reemplazando c
1
y c
2

2
2 1 2
1 2 1
1

= c
g
p p

) (
2 1
2 1
1
2
1

= =
p p
g o c (1-35)
en este caso o es la velocidad con que el gas se aproxima a la onda en el caso B, y es la
velocidad de la onda en el caso A. Esta onda es la que llamamos onda de choque.
Debemos de tomar en cuenta ahora que una onda de sonido es de amplitud muy
pequea, y el p es muy pequeo, es decir p
2
se aproxima a p
1
, por lo que
2
se aproxima a

1
por lo que la ecuacin 1-35 se transforma en
d
dp
g o = (1-36)
Por supuesto que dp/d depende del proceso ya que p y pueden variar
independientemente. Sin embargo, podemos suponer que la propagacin de una onda es
reversible y adems adiabtica dp/d se restringe a
S
p

que tiene un solo valor en

cualquier estado, por lo tanto la velocidad del sonido es
S
p
g o

(1-36)
Como hemos considerado isentrpico el proceso con el gas considerado ideal tenemos que
se debe cumplir con la ley pv
k
= Cte. y como = 1/v y p/ = RT se tiene

kp p
S
=

y la velocidad del sonido queda expresada por

kgRT o = (1-37)
Que es la expresin para la velocidad del sonido en un medio gas ideal, siendo funcin del
gas y su temperatura.
Es til, en el estudio del flujo de un gas, el cuociente entre la velocidad del gas en
cualquier punto y la velocidad snica en el mismo punto. Ese cuociente se llama nmero
de Mach y se designa por M.

o
c
M = (1- 38)
si M < 1 el flujo es subsnico; si M = 1 el flujo es transnico; si M > 1 el flujo es
supersnico y si M >> 1 el flujo es hipersnico.

Aplicacin a boquilla o tobera
Efecto de la variacin del rea de escurrimiento.

De mucha importancia en las transformaciones de la energa trmica en mecnica es
la energa cintica de un gas o vapor, esta transformacin se logra con una tobera con un
alto rendimiento, a tal punto que se puede considerar isentrpico. El efecto contrario de
transformar la energa cintica en energa de presin se logra con un difusor.
Consideremos una aceleracin de fluido sin extraccin de trabajo y sin cambio en la
energa potencial, la primera ley es
Cte
g
c
h = +
2
2

es decir 0 )
2
(
2
= +
g
c
h d ; 0 = +
g
cdc
dh (a)
segn la ecuacin 1-27 dh = q + vdp ; Tds = q ; v = 1/ y para un flujo isentrpico
Tds = 0, luego
g
cdc
dp

= o bien
2
c
gdp
c
dc

= (b)
diferenciando la ecuacin de continuidad Cte cA= se obtiene
0 = + +
A
dA
c
dc d

(c)
haciendo el reemplazo de (b) en (c)

= =
dp
d
c
g dp d
c
gdp
A
dA

2 2
(d)
de (1-36) y (1-36)
g
o p
d
dp
S
2
=

=

y
o
c
M = reemplazadas en (d)
( )
2
2
1 M
c
gdp
A
dA
=

o ( )
2
2
1 M
c
gA
dp
dA
=

(e)
reemplazando (b) en (e) se obtiene
( )
2
1 M
c
dc
A
dA
= o bien ( )
2
1 M
c
A
dc
dA
= (f)
Del anlisis de las ecuaciones e y f y de la figura 1.11.- se obtiene que:



1.- M < 1, dA/dp >0 y dA/dc < 0 si dA > 0 dp > 0 y dc < 0 difusor subsnico
si dA < 0 dp < 0 y dc > 0 tobera subsnica
2.- M > 1, dA/dp < 0 y dA/dc > 0 si dA > 0 dp < 0 y dc > 0 tobera supersnica
si dA < 0 dp > 0 y dc < 0 difusor supersnico
3.- M = 1, dA/dp = 0 y dA/dc = 0 escurrimiento crtico.
Por esta razn la tobera supersnica es primero convergente, dA < 0, para la zona con
M<1, dp <0 y dc >0, c aumenta hasta llegar a M=1, punto en que se transforma en
divergente, dA>0 y si dp<0 entonces dc>0 con lo que la velocidad sigue creciendo y M>1,
as la zona divergente es entonces supersnica. As la tobera permite tener grandes cadas
de presin en pequeos espacios, por ejemplo en las turbinas, y tambin para lograr
velocidades supersnicas en aviones gracias a la Regla de Oro o Principio de Accin y
Reaccin de la mecnica.

EHS.


Aire hmedo-1
CAPITULO III



AIRE HUMEDO


3.1.- CONTENIDO O RAZON DE HUMEDAD.
Aire hmedo se define como una mezcla de aire seco y vapor de agua.
La base de clculo ser 1 kg de aire seco.
Contenido de humedad se define como la masa de agua asociada a 1 kg
de aire seco y se le asignar el smbolo x.
Contenido de humedad =
o aire kg
O H kg
x
sec
2

El contenido de humedad esta generalmente en forma de vapor y en algu-
nos casos como lquido (niebla) o hielo.
As ser x
v
= contenido de vapor
x
l
= contenido de lquido
x
s
= contenido de hielo
Consideremos que la mezcla de 1 kg de aire seco y x kg de agua ocupan
un volumen de V m
3
y que si t y p no varan la cantidad de moles en V es la misma
para todos los gases ideales.
La presin total es:
pv pa P + = a la temperatura T
Para el dominio de temperaturas y presiones parciales de este anlisis, el
vapor de agua se comporta como gas perfecto al igual que el aire:
Para el aire ( )T M m T n V p
a a a a
/ = =
T R m V p
a a a
=
Para el vapor T M m T n V p
v n v v
) / ( = = ( )T M m RT n V p
v v v v
/ = =
T R x V p
v v v
=

K kg
kgm
R
a

27 , 29 =
K kg
kgm
R
v

06 , 47 =
Aire hmedo-2

a
v
v
p
p
x 622 , 0 =
v
v
v
p P
p
x

= 622 , 0
El contenido de humedad x
v
no puede pasar de un cierto valor x
v
que co-
rresponde al contenido mximo de humedad cuando el vapor esta saturado a la
temperatura considerada.
C t a x
p P
p
x
v
v
v
v
mx
'
'
622 , 0 ' =

=

Ejemplo 1.
Aire ambiente, a 760 mm Hg y a 20C, saturado se comprime hasta la pre-
sin absoluta de 7 kg/cm
2
y se almacena en un estanque en el cual el aire llega
nuevamente a la temperatura ambiente. Calcule el agua a purgar del estanque.

.
0147 , 0
54 , 17 760
54 , 17
622 , 0 '
. .s a
v
v
kg
kg
x =

=
Hg mm P
final
5150
033 . 1
7
760 = =

.
00213 , 0
54 , 17 150
54 , 17
622 , 0 '
. .s a
v
final v final v
kg
kg
x x =

= =
se debe purgar 0,0147 - 0,00213 = 0,01257 kg
agua
/kg
a.s.
.

Ejemplo 2.
Aire caliente se introduce en un secador con un contenido de humedad de
0,01 kg
vapor
/kg
a.s.
. A la salida del secador el aire est a p = 750 mm Hg y a 35C.
Suponiendo que el aire deja el secador saturado de agua, calcule la cantidad de
agua que extrae la corriente de aire.

.
0371 , 0
17 , 42 750
17 , 42
622 , 0 '
. .s a
v
v
kg
kg
x =

=
Agua retirada = x
vf
x
vi
= 0,0771 0,01 = 0,0271 kg
v
/kg
a.s.


3.2.- PESO ESPECFICO DE LA MEZCLA AIRE HUMEDO
Para el aire T R V p
a a
=
Para el vapor T R x V p
v v v
=
( ) ( ) T R x R V p p
v v a v v
+ = +
Aire hmedo-3
( ) T R x R pV
v v a
+ =
como 1 kg
a.s.
+ x
v
kg
v
/kg
a.s.
ocupan el volumen V

V
x
v
+ 1
es el peso especfico de la mezcla

( )
3
1 1
m
kg
T
p
R x R
x
V
x
v v a
v v
+
+
=
+
=
si la niebla y el hielo suspendidos en el aire ocupan un volumen despreciable

3
06 , 47 27 , 29
1 1
m
kg
T
p
xv
x
V
x
+
+
=
+
=

Ejemplo 3.
Calcule el peso especfico del aire saturado a 20C a la presin atmosfrica
de 760 mm Hg.

. .
0147 , 0
54 , 17 760
54 , 17
622 , 0 '
s a
v
v
kg
kg
x =

=

3
4
194 . 1
293
10 033 . 1
0147 , 0 06 , 47 27 , 29
0147 , 0 1
m
kg
=

+
+
=
para aire seco
3
4
2045 , 1
293 27 , 29
10 033 . 1
m
kg
T R
P
a
a
=

= =

3.3.- HUMEDAD RELATIVA .
La humedad relativa se puede definir de varias maneras equivalentes:
a) Es la razn entre la fraccin molar de vapor en la mezcla aire hmedo en un
estado y la fraccin molar de vapor en la mezcla aire hmedo en ese mismo
estado.
b) Es la razn entre la masa real de vapor contenida y la masa de vapor que
contendra la mezcla saturada a la misma temperatura.
c) Es la razn de peso de vapor contenido en un m
3
de mezcla al peso mximo
de vapor que este m
3
puede contener a la misma temperatura.
Segn a) T n V p
v v
= ; T n V p
v v
= ' ' y T n pV =

v
v
v
v v v
p
p
n
n
n
n
n
n
' '
'
/ = =

= a la misma t
Segn b) p
v
v
v
= R
v
T

p
v
V

= m
v
R
v
T
Aire hmedo-4
p
v
v = R
v
T p
v
V = m
v
R
v
T


( )
( ) T R V p
T R V p
m
m
v v
v v
v
v
/ '
/
'
= =

'
v
v
p
p
= a la misma t
Segn c)
v v
v v
v
v
p T R
p T R
/
' /
'
= =

v
v
p
p
'
= a la misma t
3.3.1.- Relacin entre el contenido de humedad y la humedad relativa
p
v
= p
v

v
v
v
v
v
p p
p
p p
p
x
'
'
622 , 0 622 , 0

=

( )
v v
v
x p
px

=
622 , 0 '


Ejemplo 4.
Aire ambiente a 760 mm Hg y 20C tiene una humedad relativa de 80%.
Calcule el contenido de humedad.

. .
0117 , 0
54 , 17 8 , 0 760
54 , 17 8 , 0
622 , 0
s a
v
v
kg
kg
x =

=

Ejemplo 5.
El aire deja el secador, del ejemplo 2, con una humedad relativa de 75%,
calcule el agua extrada.

. .
0274 , 0
17 , 42 75 , 0 750
17 , 42 75 , 0
622 , 0
s a
v
v
kg
kg
x =

=
agua extrada =
. .
2
0174 , 0 01 , 0 274 , 0
s a
O H
v v
kg
kg
i x f x = =


Aire hmedo-5
3.4.- ANLISIS EN EL DIAGRAMA T-S, DEL AGUA COMO SUBSTANCIA
PURA, EN MEZCLA CON AIRE.
Temperatura de bulbo seco.
Temperatura de punto de roco.
Temperatura de saturacin adiabtica.
Temperatura de bulbo hmedo.



FIG. 3-1.-

Esta definiciones son vlidas para la mezcla aire vapor en las cuales se in-
cluye al aire atmosfrico.
La temperatura de bulbo seco de una mezcla es la indicada por un ter-
mmetro ordinario introducido en cualesquier punto de la mezcla. Se debe tener
cuidado al medir la temperatura del aire atmosfrico para evitar errores ocasiona-
dos por la transferencia de calor radiante entre el termmetro y sus alrededores.
La temperatura del punto de roco de una mezcla aire - vapor se define
como la temperatura de saturacin del vapor correspondiente a su presin parcial
en la mezcla. Esta es entonces la temperatura a la cual el vapor comienza a con-
densar cuando la mezcla se enfra a p constante. As como aumenta la humedad
Aire hmedo-6
relativa la temperatura del punto de roco se acerca a la temperatura de bulbo se-
co y para = 1 estas temperaturas se igualan.
La temperatura de saturacin adiabtica se define como la temperatura
final de la mezcla que resulta de evaporar adiabticamente agua en un flujo esta-
ble de la mezcla hasta que se satura, cuando se proporciona agua lquida a la
temperatura final de la mezcla. Para obtener en forma prctica la temperatura
adiabtica se puede partir con una temperatura del agua cercana a dicha tempera-
tura e ir ajustando la temperatura del agua hasta que se logre la igualdad con la
temperatura de la mezcla, que es la temperatura de saturacin adiabtica de la
mezcla.
Si el aire tiene una < 1 el vapor de agua en la mezcla est a una presin
parcial ms baja que su presin de saturacin correspondiente a la temperatura de
bulbo seco. Luego si este aire se pone en contacto con agua lquida, una parte del
agua se evapora en el aire y el contenido de humedad crece. Si la evaporacin se
produce en un sistema aislado trmicamente, la temperatura del aire desciende,
ya que una parte del calor latente de evaporacin del agua viene del aire.
La temperatura de bulbo hmedo. La temperatura de saturacin adiab-
tica es complejo obtenerla por lo que se usa el concepto de temperatura de bulbo
hmedo. La temperatura de bulbo hmedo es la que indica un termmetro cuyo
bulbo est cubierto con un material de mecha saturado con lquido, alrededor de la
cual se hace fluir aire. Si el aire no est saturado extrer agua del bulbo evapo-
rndose. Esta evaporacin requiere de energa que se extrae tanto del bulbo h-
medo cmo del aire que fluye, provocando un delta de temperaturas. Cuando se
ha alcanzado Una vez que se ha alcanzado una diferencia de temperaturas tal
que el calor necesario, para evaporar el agua del bulbo hmedo, solo lo aporta el
aire que fluye, se ha estabilizado la temperatura del bulbo, temperatura que co-
rresponde a la temperatura de bulbo hmedo del aire que fluye.

La relacin entre la temperatura de saturacin adiabtica y la temperatura
de bulbo hmedo para cualquier mezcla de gas y vapor depende de las caracters-
ticas de transferencia de calor y difusin de la mezcla. Para el aire y el vapor de
agua en el rango de presin y temperatura de aire atmosfrico, dichas temperatu-
ras son muy semejantes. Este es un caso fortuito y para otras mezclas se debe
tomar precauciones.


3.5.- ENTALPA DEL AIRE HMEDO.
Tomando como referencia el estado p = 1ata y t 0C para la mezcla
Caso 1) t > 0C
Aire hmedo-7
Para el aire seco, la entalpa de 1 kg de aire seco es
h
a
= 0,24 t kcal/kg
a

Para el vapor, la entalpa de 1 Kg de vapor es
h
v
= 595 + 0,46 t kcal/kg
v

a) Si x < x
v
la entalpa de 1 + x
v
Kgs. de mezcla es:
h = ha + x
v
h
v
= 0,24 t + x
v
(595 + 0,46 t) kcal/kg
a.s.

b) Si x > x
v
, es decir, x = x
v
+ x
l

la entalpa del agua lquida es
h
l
= t kcal/kg
y la entalpa de la mezcla ser
h = h
a
+ x
v
h
v
+ (x x
v
)h
l
h = 0,24 t + x
v
(595 + 0,46 t) + (x x
v
) t kcal/kg
a.s.

Caso 2) t < 0 C,
a) Si x <x
v
h = ha + x
v
h
v
= 0,24 t + x
v
(595 + 0,46 t) kcal/kg
a.s.

b) Si x > x
v
es decir, x = x
v
+ x
s
la entalpa del hielo es h
s
= 0,5t 80 kcal/kg
h = h
a
+ x
v
h
v
+ x
s
h
s

h = 0,24 + x
v
(595 + 0,46 t) + (x x
v
) (-80 + 0,5 t) kcal/kg
a.s.

Ejemplo 6.
Un secador se alimenta con aire ambiente a 15C y humedad relativa 80%
que se calienta hasta 90C. La operacin se realiza a la presin de 760 mm Hg.
Calcule el calor que se debe entregar por kg de aire seco.
La humedad relativa del aire caliente

. .
1
0085 , 0
79 , 12 8 , 0 760
79 , 12 8 , 0
622 , 0
s a
v
v
kg
kg
x =

=
h
1
= 0,24 15 + (595 + 0,46 15) 0,0085 = 8,71 Kcal/kg
a.s.

h
2
= 0,24 90 + (595 + 0,46 90) 0,0085 = 27,01 kcal/kg
a.s.

q = h
2
h
1
= 27,01 8,71 = 18,3 kcal/kg
a.s.


( ) ( )
0195 , 0
0085 , 0 622 , 0 8 , 525
005 , 0 760
622 , 0 '

=
+
=
+
=
v v
v
x p
x p

humedad relativa = 1,95%.
Aire hmedo-8

Ejemplo 7.
Se necesita secar parcialmente aire ambiente a 30C y 60% de humedad
relativa, para lo cual hay que enfriarlo hasta 10C. La operacin se efecta a 760
mm Hg de presin. Calcule:
a) El calor que se debe extraer al aire.
b) La cantidad de agua que se extrae del aire.

. .
1
0160 , 0
82 , 31 6 , 0 760
82 , 31 6 , 0
622 , 0
s a
v
v
kg
kg
x =

=
h
1
= 0,24 30 + (595 + 0,46 30) 0,0160 = 16,94 kcal/kg
a.s.


. .
2
0076 , 0
21 , 9 760
21 , 9
622 , 0
s a
v
v
kg
kg
x =

=
h
2
= 0,24 10 + (595 + 0,46 10) 0,0076 + (0,0160 - 0,0076) 10
h
2
= 7,04 kcal/kg
a.s

q = h
2
h
1
= 7,04 16,94 = 9,9 kcal/kg
a.s.

m
agua
= 0,0160 0,0076 = 0,0084 kg
v
/kg
a.s.

Analice este problema con el diagrama de Mollier.

3.6.- DIAGRAMA DE MOLLIER DEL AIRE HUMEDO
CARTA PSICROMETRICA
Una carta psicromtrica para el atmosfrico es una grfica de las propiedades
de las mezclas de aire y de vapor de agua a una presin total fija de la mezcla.
La carta est basada generalmente a la presin de una atmsfera estndar; sin
embargo, existen cartas para otras presiones baromtricas. Las unidades es-
pecficas no se expresan por unidad de peso de la mezcla sino por unidad de
peso de aire seco en la mezcla. El diagrama se acompaa al final del captulo.

3.7.- PROCESOS ELEMENTALES CON AIRE HMEDO.
3.7.1.- Calentamiento de aire hmedo.
Balance de masas:

2 2 1 1
2 1
x m x m
m m m
a a
a a a
& &
& & &
=
= =

Balance de energas:

2 2 1 1
h m q h m
a a
& & & = +
Aire hmedo-9




FIG. 3-2.-

( ) ( )
1 2
46 , 0 24 , 0 t t x m q
v a
+ = & & bien
( )
1 2
h h m q
a
= & & de la carta.
Ejemplo 8.
Se calienta aire, desde 4,4C tbs y 2,2C tbh y 1 ata de presin hasta 35C,
con un intercambiador alimentado con vapor. El vapor entra saturado a 1,5 ata y
sale a 90C. El flujo de aire seco es 55,64 m
3
/min. Calcule el flujo de vapor.
x
1
= 0,0036 kg
v
/kg
a.s.
x
2
= x
1

h
1
= 3,25 kcal/kg
a.s.
t
2
= 35C
v
1
= 0,791 m
3
/kg
a.s.
h
2
= 10,5 kcal/kg
a.s.

h
vapor saturado
= 643,1 kcal/kg
v
h
agua
90C = 90 kcal/kg H
2
O

hr
kg
v
V
m
a
5 , 4220 60
791 , 0
64 , 55
=

= =
&
&
( ) ( )
hr
kcal
h h m q
a
60 , 30598 25 , 3 5 , 10 5 , 4220
1 2
= = = & &
( ) [ ] ( )
hr
kcal
q 31209 4 , 4 35 0036 , 0 46 , 0 24 , 0 5 , 4220 = + = &
( )
1 2 v v vapor
h h m q = & &
Aire hmedo-10

hr
kg
m
v
vapor
32 , 55
0 , 90 1 , 643
6 , 30598
=

= &


3.7.2.- Deshumidificacin por enfriamiento. FIG. 3-3
Balance de energas
l m q h m h m
l a a
& & & & + + =
2 2 1 1

Balance de masas
a a a
m m m & & & = =
2 1

l v a v a
m x m x m & & & + =
2 2 1 1


FIG. 3-3.-
reemplazando
( )
( )
[ ]
l v v a
a l
l l a
h x x h h m q
x x m m
h m h h m q
) (
2 1 2 1
2 1
2 1
=
=
=
&
&

en que la temperatura del agua que se retira m
l
se considera igual a t
2
.
Ejemplo 9.
Aire a 30C, 50% humedad relativa y 1 ata de presin se pasa por un ser-
pentn refrigerador para que se enfre hasta 10C. Se necesita 100 kg
a.s.
/min. Cal-
cule la capacidad del refrigerador. 1 ton refrigeracin = 50,4 cal/min
x
1
= 0,0133 kg
v
/kg
a.s.
h
1
= 15,3 kcal/kg
a.s.

h
2
= 7 kcal/kg
a.s.
x
2
= 0,0075 kg
v
/kg
a.s.

h
l2
= 10 kcal/kg
agua

Aire hmedo-11
( ) [ ]
min
kcal
q 2 , 824 10 0075 , 0 0133 , 0 0 , 7 3 , 15 100 = = &
Capacidad = 35 , 16
4 , 5
2 , 824
4 , 50
= =
q&
ton ref.
Ejemplo 10.
Desarrolle el ejemplo 7 con el grfico de Mollier.
3.7.3.- Humidificacin del aire hmedo.
En el proceso mostrado en la figura 3-4 se aumenta el contenido de hume-
dad del aire mediante su exposicin a una lluvia de agua. Como no se entrega
calor es un proceso adiabtico y si el contenido final de humedad es el mximo el
aire se satur adiabticamente, no siendo t
2
la temperatura de saturacin adiabti-
ca.

2 2 1 1
2 2 1 1
x a m x a m m
h a m h m h a m
l
l l
& & &
& & &
= +
= +


ma
1
= ma
2

m
l
h
l
= ma (h
2
h
1
)
m
l
= ma (x
2
x
1
)
'
1 2
1 2
q
x x
h h
h
l
=

=

FIG. 3-4.-




El cuociente q se muestra en el contorno de la carta psicromtrica y da la
pendiente de la lnea del proceso entre los estados 1 y 2.




Aire hmedo-12
3.7.4.- Calentamiento y humidificacin combinados de aire hmedo.
Cuando se calienta el aire baja su humedad relativa y se puede producir
sensacin de se seca la garganta, por lo que se debe humedecer para tener una
sensacin ms confortable. Esa sensacin se logra en lo que se llama zona de
confort en la carta psicromtrica.

FIG. 3-5.-


2 1
2 2 1 1
2 2 1 1
a m a m
x a m m x a m
h a m h m q h a m
l
l l
& &
& & &
& & & &
=
= +
= + +

( )
l l
h m h h m q & & & =
1 2
( )
1 2
x x a m l m = & &
( ) ( )
l
h x x a m h h a m q
1 2 1 2
= & & &
( )
l
h h h
l m
a m
l m
q
=
1 2
&
&
&
&

( ) F
x x
h h
h h
l m
a m
h
l m
q
l
=

= = +
1 2
1 2
1 2
&
&
&
&

el factor F nos da la pendiente del proceso entre los estados 1 y 2 en el diagrama
de Mollier.

Aire hmedo-13
Ejemplo 11.
Aire a 4,4C tbs, 2,2C tbh y 1 ata de presin, se calienta y humidifica ab-
sorbiendo 38556 kcal/h de calor y 37,65 kg/h de vapor saturado a 110C. La canti-
dad de aire necesario es 84,96 m
3
/min. Determine las temperaturas de bulbo seco
y bulbo hmedo del aire a la salida.
h
1
= 3,26 kcal/kg
a.s.
h
l
= 643 kcal/kg
v

x
1
= 3,6 gr/kg
a.s.
v
1
= 0,791 m
3
/kg
a.s.


min
kg
m
s a
a
. .
41 , 107
791 , 0
96 , 84
= = &

. .
2
44 , 9
60 41 , 107
1000 65 , 37
6 , 3
s a
v
kg
gr
a m
m
x x =

+ = + =
&
&


. .
1 2
99 , 12
60 41 , 107
643 65 , 47
60 41 , 107
38556
25 , 3
s a
l
a
l
a
kg
kcal
h
m
m
m
q
h h =

+ = + + =
&
&
&
&

Del diagrama de Mollier
tbs = 30C tbh = 19,2C
1667 643
65 , 37
38556
= + = F
que en el diagrama fija la pendiente y el punto 2 de salida del aire, concuerda con
el calculado.

3.7.5.- Mezcla de corrientes de aire hmedo.


ma
1
h
1
+ ma
2
h
2
= ma
3
h
3

ma
1
+ ma
2
= ma
3

ma
1
x
1
+ ma
2
x
2
= ma
3
x
3


ma
1
h
1
+ ma
2
h
2
= ma
1
h
3
+ ma
2
h
3

ma
1
x
1
+ ma
2
x
2
= ma
1
x
3
+ ma
2
x
3


ma
1
(h
1
h
3
) = ma
2
(h
3
h
2
)
ma
1
(x
1
x
3
) = ma
2
(x
3
x
2
)
Fig. 3-6.- (a)
Aire hmedo-14
13
32
3 1
2 3
3 1
2 3
2
1
=

=
x x
x x
h h
h h
ma
ma
;
13
32
2
1
=
ma
ma
;
12
32
3
1
=
ma
ma
;
12
13
2
1
=
ma
ma











FIG. 3-6.-(b)

Ejemplo 12.
Una corriente de aire de 28,33 m
3
/min a 15C tbs y 13C tbh se mezcla con
11,38 m
3
/min de aire a 27C tbs y 20C tbh. Determine las condiciones de la mez-
cla.
v
1
= 0,828 m
3
/kg
a.s.

v
2
= 0,866 m
3
/kg
a.s.


min
kg
m
a
2 , 34
828 , 0
32 , 28
1
= = &

min
kg
m
a
08 , 13
866 , 0
33 , 11
2
= = &

min
kg
m
a
28 , 47 08 , 13 2 , 34
3
= + = &

28 , 47
2 , 34
8 , 3
32
12
34
3
1
= = =
a
a
m
m
&
&
cm cm 75 , 2 32 8 , 3 12 = =

tbs = 18,2 C x
1
= 8,5 gr/kg
a.s.
h
1
= 8,7 kcal/kg
a.s.

tbh = 15,2 C x
2
= 11,9 gr/ kg
a.s.
h
2
= 13,7 kcal/ kg
a.s.

x
3
= 9,3 gr/ kg
a.s.
h
3
= 10,1 kcal/ kg
a.s.


Aire hmedo-15

1
= 80%
2
= 53,3%
3
= 72,5%

Los procesos elementales que se vieron tienen aplicacin en el acondicio-
namiento de aire que pueden ser combinaciones de calentamiento, enfriamiento,
humidificacin, deshumidificacin acompaados de la limpieza de polvos y humos.


3.8.- Torres de enfriamiento.
Otra aplicacin importante del proceso de saturacin adiabtica son las to-
rres de enfriamiento, que son dispositivos que se usan para enfriar el agua que se
usa para remover el calor de los condensadores de las plantas de potencia, refri-
geradores y otros equipos. En una torre de enfriamiento se hace llover agua ca-
liente con boquillas de roco y cae a travs de una serie de bandejas dispuestas
para hacer que el agua se rompa en finas gotas que tienen una mayor superficie
para lograr la evaporacin. En flujo inverso se hace circular aire que entra por la
parte baja de la torre y sale por la parte superior impulsado por ventiladores. El
enfriamiento se produce por intercambio de calor entre el agua y el aire, principal-
mente por la evaporacin del agua en el aire, en que el calor de evaporacin sale
principalmente del agua que no se evapora. FIG 3-7.-
Salida de aire
Ventilador

Entrada agua caliente Boquillas de roco

Placas deflectoras

Entradas de aire


Agua enfriada Salida agua fria



FIG. 3-7.-


Aire hmedo-16
Ejemplo 13.- Una torre de enfriamiento enfra 110000 kg/hr de agua desde
45C a 25C. El aire entra a la torre a 20C y =55% y sale a 40C y = 95%. La
presin baromtrica es 760 mm Hg. Calcule el flujo de aire en kg/hr y la cantidad
de agua evaporada y que se debe reponer al sistema.
Se har el calculo con las relaciones y se chequea las cantidades
que se pueda con la carta .
Para 20C p
v
= 17,54 mm Hg , y 40C p
v
= 55,32 mm Hg
Calculo contenido de humedad
. .
1
008 , 0
54 , 17 55 , 0 760
54 , 17 55 , 0
622 , 0
s a
agua
v
kg
kg
x =

=
. .
.
2
04621 , 0
32 , 55 95 , 0 760
32 , 55 95 , 0
622 , 0
s a
agua
v
kg
kg
x =

=


balance de masa, figura 3-8.-



1 agua
m&
2 aire
m&









1 aire
m& ) (
1 2 2
1
v v aire agua
x x m m m
agua
= & & &

FIG 3-8.-


a a a
m m m & & & = =
2 1

2 2 2 1 1 1 l v a l v a
m x m m x m & & & & + = +
) (
1 2 1 2 v v a l l
x x m m m = & & &
Aire hmedo-17
balance de energas

2 2 2 2 1 1 1 l l a a l l a a
h m h m h m h m & & & & + = +
reemplazando
2 1 2 1 1 2 2 1 2
2 1 1
) (
) (
l v v v v v v a a
l l l
a
h x x h x h x h h
h h m
m
+

=
&
&
25 ) 008 , 0 04621 , 0 ( ) 45 46 , 0 595 ( 008 , 0 ) 25 46 , 0 595 ( 04621 , 0 ) 20 40 ( 24 , 0
) 25 45 )( 1 ( 000 . 110
+ + +

=
a
m&

hr
kg
m
s a
a
. .
850 . 81 = &
) 008 , 0 04621 , 0 ( 850 . 81 ) (
1 2
= =
v v l
x x a m evap m & &
hr
kg
evap m
agua
l
127 . 3 = &

EHS.
Combustin -1
CAPITULO IV
COMBUSTIN
El proceso de combustin implica una reaccin qumica entre un combusti-
ble y el oxgeno, generalmente proporcionado por el aire (comburente), o en casos
particulares, oxgeno puro.
Esta reaccin va acompaada por una transformacin de la energa qumi-
ca latente, en energa interna sensible en los productos de la combustin (humos),
con la correspondiente alza de la temperatura de los humos. Esta energa interna
puede ser liberada como calor, lo que hace de la combustin una reaccin qumica
exotrmica.
La cantidad de calor liberada por un proceso de combustin, depende del
combustible usado. As, es conveniente definir el poder calorfico del combusti-
ble, como la cantidad de calor liberado por la combustin completa de 1 kg
(o de 1 m
3
normal) de combustible, en que los humos son llevados a las condi-
ciones iniciales de temperatura de los reactivos.
El combustible se considera formado por C, H, S y, tambin de substancias
voltiles como O
2
y N
2
, adems para el caso del carbn, se debe considerar las
cenizas y la humedad del combustible. La concentracin de cada uno de los com-
ponentes, la da el anlisis elemental del combustible.
Como es el aire el que provee el oxgeno para la mayora de las reacciones
de combustin, y para calcular los balances de masas de la combustin debemos
conocer la composicin qumica del aire. As, la composicin del aire seco en frac-
ciones molares es la siguiente: 0,7809 N
2
, 0,2095 O
2
0,0093 Argn , 0,0003 CO
2
;
con una masa molar de esta mezcla de 28,967Kg/mol. Sin embargo, para casi
todos los clculos de combustin podemos tratar al argn y al CO
2
como N
2
adi-
cional dado que son inertes y estn en pequea cantidad. Por esta razn, el aire
que provee el oxgeno necesario para la combustin, se considera como una mez-
cla binaria de O
2
y N
2
, con una composicin volumtrica de 21% de O
2
y 79% de
N
2
, lo que equivale a la composicin porcentual en moles. As para el aire seco la
razn de los moles de N
2
a los moles de O
2
es:
76 , 3
21
79
2
2
= =
O de moles
N de moles
(4.1)
En base molar
0,21 moles de O
2
+0,79 moles de N
2
= 1 mol de aire o bien
1 molde O
2
+ 3,76 moles de N
2
= 4,76 moles de aire
Combustin -2
En base de masa
0,232 Kg de O
2
+ 0,768 Kg de N
2
= 1 Kg de aire
1 Kg de O
2
+3,31 Kg de N
2
= 4,31 Kg de aire
4.1 ANLISIS A PARTIR DE LA COMPOSICIN DEL COMBUSTIBLE.
4.1.1 Combustin estequiomtrica.
Una reaccin estequiomtrica, comprende justo la cantidad exacta de cada
uno de los reactivos para tener una reaccin completa.
Consideremos como ejemplo la combustin estequiomtrica de carbono,
que reacciona con oxgeno puro para dar anhdrido carbnico.
C + O
2
= CO
2
de esta ecuacin, se ve que un tomo de carbono reacciona con una molcula de
oxgeno, para dar una molcula de anhdrido carbnico. Lo que es lo mismo decir
que, un tomo-gramo de carbono se combina con un mol de oxgeno para dar un
mol de anhdrido carbnico, es decir, considerando los pesos moleculares la
ecuacin de combustin ser
12 gr C + 32 gr O
2
= 44 gr CO
2
Como un tomo-gramo de C (12 gramos de C), necesita de un mol de O
2
(32 gramos de O
2
) para dar un mol de CO
2
(44 gramos de CO
2
); un kg de C nece-
sita de 1000 : 12 = 83,3 moles de O
2
, lo que deja como producto: 83,3 moles de
CO
2
para un kg de C completamente quemado en combustin estequiomtrica.
Si es aire el que provee el oxgeno, tenemos la ecuacin estequiomtrica es
C + O
2
+ 3,76 N
2
= CO
2
+ 3,76 N
2
Es decir, para quemar completamente un tomo de C, es necesario 4,76
moles de aire ( 1 mol de O
2
+ 3,76 moles de N
2
) que producen 4,76 moles de hu-
mos.
Lo mismo se puede decir para cualesquier combustible; por ejemplo :
1 mol de C
8
H
18
+12,5 mole de O
2
= 8 moles de CO
2
+ 9 moles de H
2
O
114 Kg de C
8
H
18
+ 400 Kg de O
2
= 352 Kg de CO
2
+ 162 Kg de H
2
O
Suponiendo que el aire y los humos se comportan como gases perfectos y,
como un mol de un gas cualquiera ocupa siempre el mismo volumen a una tempe-
ratura y presin dada. En condiciones normales (0C y 1,033 kg/cm
2
), un mol de
gas ocupa 22,4 litros. El volumen molecular de una gas, para una temperatura T
K y una presin P kg/cm
2
, est dado por:
Combustin -3
P
T
V
033 , 1
273
4 , 22 =
Para condiciones normales, el volumen de oxgeno necesario para quemar
completamente un tomo-gramo de C es 83,3 22,4 : 1000 = 1,87 m
3
O
2
/AtgrC y,
el volumen necesario de aire es 1,87 : 0,21 = 8,88 m
3
aire/AtgrC, de los cuales 8,88
0,79 = 7,01 m
3
N
2
/AtgrC, corresponden al N
2
del aire.
A partir del anlisis elemental del combustible, se puede calcular el aire ne-
cesario para la combustin total, considerando las siguientes reacciones qumicas
fundamentales:
Carbono C + O
2
= CO
2
Hidrgeno H
2
+ 0,5 O
2
= H
2
O
Azufre S + O
2
= SO
2
Y, como ecuaciones secundarias:
Combustin incompleta del carbono C + 0,5 O
2
= CO
Combustin de monxido de carbono CO + 0,5 O
2
= CO
2
La humedad y el nitrgeno presentes en el combustible, pasan a los humos
sin cambio. El oxgeno presente en el combustible, disminuye la cantidad de aire
necesario. Las cenizas se consideran materia inerte y constituyen los residuos que
van al cenicero.
Para la combustin de los elementos C y S del combustible, los moles de
humos son iguales a los moles de aire estequiomtrico. Para la combustin del H
del combustible slido o lquido, los nmeros de moles en los productos es distinto
al nmero de moles de aire utilizado y, para el H
2
gaseoso como combustible, el
nmero de moles de humos es inferior al nmero de moles de aire necesario ms
el nmero de moles de H
2
, es decir, inferior al nmero de moles de mezcla com-
bustible comburente inicial. Esto indica, que el nmero de moles de reactivo no
es igual al nmero de moles de humos y, lo que se debe conservar es la masa.
Ejemplo 4.1
Determinar los moles de aire estequiomtrico necesario y los moles de hu-
mos producidos por la combustin completa de 1 Kg de carbn mineral , cuyo
anlisis elemental dio la siguiente composicin en Kg/kg.
Carbono 0,8118
Hidrgeno 0,0390
Oxgeno 0,0420
Nitrgeno 0,0100
Azufre 0,0122
Humedad 0,0152
Combustin -4
Cenizas 0,0700
Total 1,0000
Determine adems, el volumen de aire y de los productos de combustin.
El kilogramo de combustible contiene:
811,8 gramos de carbono o bien 811,8 : 12 = 67,65 tomo-gramo de C, lo que
exige 67,65 moles de O
2
para formar 67,65 moles de anhdrido carbnico.
39,0 gramos de hidrgeno o bien 39 : 2 = 19,5 moles de H
2
, lo que exige 19,5 :
2 = 9,75 moles de O
2
para formar 19,5 moles de vapor de agua.
42,0 gramos de oxgeno o bien 42 : 32 = 1,31 moles de O
2
, aportados por el
combustible lo que significa una disminucin de la cantidad de aire necesario.
10,0 gramos de nitrgeno o bien 10: 28 = 0,36 moles de nitrgeno, que pasa-
rn directamente a los humos.
12,0 gramos de azufre o bien 12: 32 = 0,37 tomo-gramos de azufre, que exi-
gen 0,37 moles de O
2
para formar 0,37 moles de anhdrido sulfuroso.
15,2 gramos de agua (humedad) o bien 15,2 : 18 = 0,84 moles de vapor de
agua, que se evaporarn y pasarn directamente a los humos.
70,0 gramos de cenizas inertes que formarn los residuos , que no formarn
parte de los humos.
As, la combustin completa de un kg de carbn, necesita la intervencin de
67,65 + 9,75 + 0,37 1,31 = 76,46 moles de O
2
que son aportados por 76,46 :
0,21 = 364,10 moles de aire de los cuales 364,10 76,46 = 287,64 son moles de
nitrgeno, que se encontrarn en los humos. (Resumen en tabla 1).
En condiciones normales, el volumen de aire estequiomtrico para la com-
bustin de un kg de carbn es de 364,10 22,4 = 8.159 litros. El peso especfico
del aire a 0 y 1.033 kg/cm
2
es 1,239 kg/m
3
; luego, el peso de aire necesario es
8,159 1,239 = 10,55 kg aire por kg de carbn.
El peso de humos, es el peso del aire suministrado ms la fraccin de peso
de combustible que se transforma en gases, es decir, las cenizas (70 gramos), no
forman parte de los humos. As, el peso de humos es 10,55 kg aire+ 0,93 kg
comb. = 11,48 kg de humos por cada kg de combustible quemado. El volumen de
humos en condiciones normales, es (376,36 20,34) 22,4 = 7.978 litros, dado
que en condiciones normales los 19,5 + 0,84 = 20,34 moles de agua, se suponen
totalmente condensados.
4.1.2 Combustin con exceso de aire.
Para una combustin real, si se suministra el aire estequiomtrico la com-
bustin no es completa, de modo que aparece monxido de carbono en los humos
Combustin -5
e incluso C slido; perdiendo parte de la energa, que representa el poder calorfi-
co del combustible, en energa latente dada por el poder calorfico del monxido
de carbono, segn:
CO + 0,5 O
2
= CO
2
La combustin se logra cuando se encuentran una partcula de combusti-
ble con una partcula de oxgeno a una temperatura adecuada. Cuando la com-
bustin es estequiomtrica es poco probable que se encuentren las partculas, y
para aumentar esa probablidad es que se sumunistra una mayor cantidad de ox-
geno con un exceso de aire. El exceso de aire se define como:
aire de exceso
trico estequiom aire
trico estequiom aire real aire
% 100 =

(4.2)
El exceso de aire depende del combustible usado y de la forma con que se
realiza el proceso de combustin. Para cada caso, existe un ptimo de exceso de
aire, que es una solucin de compromiso entre la mejora de la combustin y la
prdida de energa. Energa que se pierde por el aumento en peso de los gases
calientes evacuados por la chimenea por cada kg de combustible. Adems, un
exceso de aire exagerado, puede reducir la temperatura de llama al punto de
comprometer la obtencin de una combustin completa.
Como datos prcticos de exceso de aire, se pueden dar los siguientes:
Combustible % exceso de aire
Carbn en parrilla mecnica
Carbn pulverizado
Gas
30 60
25 50
5
En algunos casos, se usa un exceso de aire elevado con el fin de bajar la
temperatura de los gases y no someter algunas piezas del equipo a temperaturas
muy elevadas, como es el caso de una turbina a gas o un turborreactor, en que la
temperatura mxima admisible en el rotor es posible llegar a 1000 C, gracias a las
tcnicas de refrigeracin de los labes.
Ejemplo 4.2.
Analice el ejemplo 1ahora con 50% de exceso de aire y determine la com-
posicin de los humos.
Combustin -6
Para quemar completamente 1 kg de carbn, el aire estrictamente necesa-
rio es 364,10 moles. El exceso de aire corresponde a 364,10 0,5 = 182,05 moles
de aire, que est compuesto por 182,05 0,21 = 38,23 moles de oxgeno y 182,05
0,79 = 143,82 moles de nitrgeno. Oxgeno y nitrgeno que se encontrarn sin
cambios en los humos.
La composicin de los humos ser entonces:
Anhdrido carbnico
Oxgeno
Vapor de agua
Anhdrido sulfuroso
Nitrgeno 288,00 + 143,82 =
67,65 moles
38,23 moles
20,34 moles
0,37 moles
431,82 moles
Total 558,41 moles
El peso de aire estrictamente necesario era 10,55 kg; luego, el peso de aire
real es 10,55 1,5 = 15,825 kg de aire por kg de combustible y el peso de los hu-
mos ser 15,825 + 0,93 = 16,755 kg de humos/kg combustible
Los moles de aire necesario para tener un 50% de exceso de aire es 364,10
1,5 = 546,15 moles de aire por kg de combustible. (Resumen en tabla N 1).
4.1.3. Influencia de la humedad del aire.
Como el aire atmosfrico es el que generalmente provee el oxgeno para la
combustin, se debe tener en cuenta el contenido de humedad del aire, hecho que
hace necesario un mayor peso de aire por kg de combustible, para mantener la
cantidad de oxgeno.
El porcentaje de vapor presente en el aire hmedo, queda definido por la
humedad relativa del aire:
v
v
p
p
'
= (4.3)
en que p
v
, es la presin parcial del vapor en el aire a la temperatura t y p
v
, es la
presin parcial del vapor cuando ste est saturado a la temperatura t del aire.
Como se puede considerar que el aire y el vapor de agua se comportan
como gases perfectos, se tiene:
T n V p
V V
= (4.4)
y T n pV = (4.5)
Donde V es el volumen de referencia ocupado por la mezcla aire-vapor de agua;
p
v
es la presin parcial del vapor; p es la presin total de la mezcla (baromtrica
Combustin -7
en caso de 1 atmsfera); n
v
son los moles de vapor de agua en el volumen V; n
son los moles de mezcla en el volumen V; es la constante universal de los ga-
ses y, T es la temperatura absoluta de la mezcla.
De (1) p
v
= p
v
y dividiendo (4.2) por (4.3) y multiplicando por 100, se tie-
ne:
100 100 =
n
n
p
p
v v
de modo que (p
v
/p) 100 es el porcentaje de moles de vapor de agua presentes
en el aire hmedo.
Ejemplo 4.3.
Analice el ejemplo 1 con un 50% de exceso de aire, con una humedad rela-
tiva de 70%, una temperatura de 20 C y, una presin de 1,033 kg/cm
2
.
De las tablas de vapor, para t = 20 C la presin de saturacin del vapor es
0,02382 kg/cm
2
y la presin parcial del vapor es 0,02382 0,7 = 0,01667 kg/cm
2
,
el porcentaje en moles de vapor de agua en la mezcla es 0,01667 100/1,033 =
1,614%.
Segn el ejemplo 2, para quemar un kilo de carbn con un 50% de exceso
de aire, es necesario 364,10 1,5 = 546,15 moles de aire seco; como el 1,614%
es vapor de agua que pasa directamente a los humos en moles de aire hmedo
son 546,15 : (1 0,01614) = 555,10 moles de aire hmedo que contienen 555,10
0,01614 = 8,96 moles de vapor de agua.
As la composicin final de los humos ser:
Anhdrido carbnico
Oxgeno
Vapor de agua
Anhdrido sulfuroso
Nitrgeno
20,34 + 8,96 =
67,65 moles
38,23 moles
29,30 moles
0,37 moles
431,82 moles
Total 567,37 moles
Los 8,96 moles de vapor de agua pesan 8,96 0,018 = 0,16 kg agua/kg
carbn y en los resultados del ejemplo 2 el peso de aire ser 15,82 + 0,16 = 15,98
kg de aire por kg de carbn y, el peso de los humos ser 15,98 + 0,93 = 16,91 kg
de humos por kg de carbn quemado.
En la tabla N1, se muestra el resumen de ejemplos 1, 2 y 3.
Combustin -8
Tabla 1: RESUMEN EJEMPLOS 1, 2 Y 3
COMBUSTIBLE AIRE (moles) HUMOS (moles)
Constituyentes Gramos Moles O
2
N
2
H
2
O CO
2
SO
2
H
2
O N
2
O
2
Carbono C (12)
Hidrgeno H
2
(2)
Oxgeno O
2
(32)
Nitrgeno N
2
(28)
Azufre S (32)
Humedad H
2
O (18)
Ceniza
811,8
39,0
42,0
10,0
12,0
15,2
70,0
67,65
19,50
1,31
0,36
0,37
0,84
-
67,65
9,75
-1,31
-
0,37
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
67,65
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
0,37
-
-
-
19,50
-
-
-
0,84
-
-
-
-
0,36
-
-
287,64
-
-
-
-
-
-
-
T
o
t
a
l

m
o
l
e
s
d
e

h
u
m
o
Moles de aire total = 364,10 76,46 287,64 0,00 67,65 0,37 20,34 288,00 0,00 376,36
C
o
m
b
u
s
t
i

n
e
s
t
e
q
u
i
o
m

t
r
i
c
a
38,23 143,82 - - - - 143,82 38,23 -
Moles de aire total = 546,15
114,69 431,46 0,00 67,65 0,37 20,34 431,82 38,23 558,42
50% de
exceso
de aire
- - 8,84 - - 8,84 - - -
Moles de aire total = 554,99
114,69 431,46 8,84 67,65 0,37 29,18 431,82 38,23 567,25
50% de
exceso
de aire
=70%
t =20C
Combustin -9
4.2 ANLISIS A PARTIR DE PRODUCTOS DE LA COMBUSTIN.
Para una combustin estequiomtrica, los humos estn formados slo por
CO
2
, H
2
O y N
2
, y eventualmente SO
2
(depende del combustible). Para una com-
bustin con exceso de aire aparece O
2
en los humos.
Para el caso real en los humos hay presencia de CO y H
2
como resultado
de una combustin incompleta del carbono y del hidrgeno del combustible. Inclu-
so puede aparecer carbn slido en los humos (humo negro).
Como el punto ptimo de un proceso de combustin es funcin del exceso
de aire, en la prctica se hace necesario medir las concentraciones de los distintos
gases que forman los humos y obtener de ah el exceso de aire con que se realiz
la combustin.
El anlisis qumico para medir las concentraciones, que se hace con el apa-
rato de ORSAT, nos da el porcentaje en volumen de CO
2
, CO y O
2
en los humos,
que es el equivalente al porcentaje en moles.
Es importante hacer notar el hecho que el aparato de ORSAT da el anlisis
de los productos de combustin secos, sin presencia de vapor de agua. Esto es
porque los humos suministrados al aparato ORSAT se enfran hasta la temperatu-
ra ambiente y el vapor de agua se condensa, quedando slo una pequea canti-
dad de vapor saturado a baja temperatura, que es despreciable.
Para el caso de existir posibilidades de tener H
2
y SO
2
en los humos, se de-
be usar absorbedores especiales acoplados al aparato de ORSAT.
En el caso general, tenemos posibilidades nulas de tener H
2
y una concen-
tracin baja de SO
2
, que es absorbida junto con el CO
2
de modo que la concen-
tracin de CO
2
equivale a la concentracin CO
2
+ SO
2
.
De las consideraciones anteriores se ve que la concentracin de N
2
est
dada por la diferencia entre 100% y la suma de las concentraciones, en porcenta-
jes, de CO
2
+ O
2
+ CO, y que para tener un estudio ms o menos exacto de un
proceso de combustin, es necesario conocer el anlisis ORSAT de los humos y
el anlisis elemental del combustible usado.
Ejemplo 4.4.
El anlisis ORSAT de los humos, dio como resultado CO
2
= 12%, O
2
= 3%
y CO = 1%, y el aire es suministrado a 1,033 kg/cm
2
, 20 C y una humedad relati-
va de 60%.
Se pide calcular:
a) Exceso de aire.
b) Relacin aire-combustible = masa aire/masa combustible.
c) El combustible usado.
d) Composicin de los humos referido a 1 kg de combustible.
La concentracin de N
2
en los humos es:
Combustin -10
N
2
= 100 (12 + 3 + 1) = 84 %
Los tomos de C, de O y de N presentes en los humos, por mol de humos
secos, se obtienen haciendo el siguiente balance:
Atomos/mol humos secos
Gas
Moles/mol
humos secos
C O N
CO
2
0,12 0,12 0,24 -
O
2
0,03 - 0,06 -
CO 0,01 0,01 0,01 -
N
2
0,84 - - 1.680
Totales 1,00 0,13 0,31 1.680
El oxgeno total suministrado est dado por el N
2
, que es inerte y pasa sin
cambio a los humos. As 0,84 : 3,76 = 0,223 moles de O
2
/mol h.s., o lo que es lo
mismo 0,446 tomos de O/mol h.s. La diferencia entre los atomos de O aportados
y los presentes en los himos son 0,446 0,310 = 0,136 tomos O/mol h.s., esta
diferencia no aparece en la tabla anterior y corresponden a los tomos de O que
han reaccionado con el hidrgeno del combustible para formar 0,136 moles de
vapor de agua/mol h.s., lo que indica que el combustible aporta 0,136 moles
H
2
/mol h.s.
El oxgeno estequiomtrico para la combustin de C y de H del combustible
son 0,13 x2 para quemar el C y 0,136 para quemar el H2, as el O estequiomtrico
es la suma 0,136 + 0,13 2 = 0,396 tomos de O/mol h.s.
El porcentaje de exceso de aire es:
100 %

=
trico estequiom aire
trico estequiom aire real aire
aire de exceso
100 %

=
trico estequiom O
trico estequiom O real O
aire de exceso
100
396 , 0
396 , 0 446 , 0
%

= aire de exceso
% exceso de aire = 12,6 %
Lo mismo para el aire suministrado que esta dado por el N
2
en los humos y
corresponde a 0,84 : 0,79 = 1,063 moles de aire seco/mol humos secos.
El porcentaje de vapor de agua en el aire es:
p
v
xx100/1,033 = 0,02383 0,6 100/1,033 = 1,38 % en moles.
El peso de aire seco suministrado es:
1,063 28,97 = 30,8 kg de aire seco/mol humos secos.
Los moles de aire hmedo suministrado son:
Combustin -11
1,063 : (1 0,0138) = 1,078 moles de aire hmedo/mol h.s.
El peso de aire hmedo es el peso del aire seco ms el peso de su hume-
dad = 1,063 28,97 + (1,078 1,063) 18 = 31,065 kg de aire hmedo/mol h.s.
El peso de combustible suministrado, corresponde al peso de carbono ms
el peso de hidrgeno del combustible.
El peso de carbono es 0,13 12,01 = 1,56 kg de carbono/mol humos secos.
El peso de hidrgeno es 0,136 2 = 0,272 kg de hidrgeno/mol humos se-
cos.
El peso de combustible es 1,56 + 0,272 = 1,832 kg de combustible/mol h.s.
(La diferencia de considerar el aire suministrado como seco o hmedo es
de un margen de error del orden de 1%).
La razn aire combustible es 30,8/1,832 = 16,812 kg aire/kg combustible.
Los moles de aire hmedo suministrado referido a 1 kg de combustible son
1,078 : 1,832 = 0,588 moles de aire hmedo/kg de combustible distribuidos en:
0,588 0,0138 = 0,008 moles de vapor de agua/kg de combustible y 0,588 0,008
= 0,58 moles de aire seco/kg de combustible.
La relacin en tomos H/C, para el combustible es 0,272/0,13 = 2,1 relacin
que corresponde, aproximadamente, a la gasolina.
Los moles de aire seco por kg de combustible son 1.063/1.832 = 0,58 moles
de aire seco/kg de combustible.
La composicin de los humos referida a 1 kg de combustible es:
CO
2
= 0,12 [moles CO
2
/mol h.s.] : 1,832 [kg combustible/mol h.s.]
CO
2
= 0,0655 moles CO
2
/kg de combustible.
O
2
= 0,03 : 1,832 = 0,0164 moles de O
2
/kg de combustible.
CO = 0,01 : 1,832 = 0,00545 moles CO/kg de combustible.
N
2
= 0,84 : 1,832 = 0,453 moles N
2
/kg de combustible.
H
2
O = corresponde al vapor formado por el hidrgeno del combustible, ms
la humedad del aire.
0,136 : 1,832 = 0,0742 moles de H
2
O/kg de combustible, y la hume-
dad del aire es 0,008 moles de H
2
O/kg de combustible, as los moles
de agua son:
0,0742 + 0,008 = 0,0822 moles H
2
O/kg de combustible.
Combustin -12
4.3 COMBUSTION REAL.
Conocido el combustible usado se puede determinar la composicin de los
humos para una determinada relacin aire-combustible suponiendo una com-
bustin ideal u otras suposiciones. Por otra parte, conociendo el anlisis qumi-
co de los humos solamente, tambin debemos hacer una serie de suposicio-
nes para equilibrar la reaccin de combustin. Adems, a veces es difcil me-
dir el flujo de aire en una cmara de combustin. Por estas razones es ideal
conocer el anlisis elemental del combustible como el anlisis qumico de los
productos de la combustin.
Si el combustible es quemado en aire y hay residuos slidos (cenizas), el
balance de masas ser masa de combustible + masa de aire = masa de humos
secos + masa de vapor + masa de slidos (cenizas) segn se muestra en la fi-
gura 4.1.-
m
c
+ m
a
= m
hs
+ m
v
+ m
s
(4.6)
en que m
v
es el total del vapor de agua debido a la humedad del aire y del
combustible y el agua generada por combustin del H del combustible.
C Humos secos + agua
H CO
2
Combus- O Cmara O
2
+ H
2
O
tible N de CO
S Combustin SO
2
Ceniza N
2
O
2
Aire N
2
Residuos
H
2
O Ceniza + Carbn
FIGURA 4.1.-
Si tomamos como base de clculo 1 Kg de combustible el balance de masas
ser:
Combustin -13

c c
v
c
hs
c
a
m
m
m
m
m
m
m
m
+ + = + 1 (4.7)
Tanto m
c
como m
s
pueden medirse exactamente y una buena suposicin es
que el H se quema totalmente, entonces la ecuacin de combustin ideal del H
O H O H
2 2 2
2
1
= +
indica que la masa de agua por combustin del H del combustible es nueve veces
la masa del H en el combustible, as
C
H
c H
H v
c
v
m
m
m m
m m
m
m
9 = = (4.8)
La cantidad de agua aportada por la humedad del aire y por la humedad del
combustible, cuando sea el caso, debe agregarse para tener la humedad de los
productos de la combustin para de terminar, entre otras cosas, el punto de roco
de los humos.
Como conocemos la masa de cada uno de los elementos del combustible
nos quedamos con m
a
y m
hs
como incgnitas. Para completar el balance de masas
final podemos utilizar el balance de masas atmico o molar al igual a los desarro-
llos anteriores. Primero debemos determinar la composicin de los humos por
unidad de masa de combustible para luego determinar la relacin aire combustible
m
a
/m
c
. Para ello debemos buscar un elemento que aparezca tanto en el com-
bustible como en los humos secos y slo en esos dos lugares. Si conocemos la
fraccin de masa del elemento escogido en el combustible y tambin en los humos
secos, podremos encontrar la masa de los humos secos por unidad de combusti-
ble.
Especial cuidado hay que tener si se escoge el azufre como elemento para
el clculo. El azufre se encuentra solamente en el combustible y en los humos se-
cos, pero su concentracin es, por lo general, muy baja, lo que da poca exactitud
al balance; y muchas veces el SO
2
no se mide en los humos asocindolo al CO
2
.
Si la eleccin del elemento recae en el carbn; ste aparece en el combus-
tible, en los humos secos y en los residuos slidos cuando hay cenizas.; lo que no
significa mayor complicacin dado que la masa de carbn se puede determinar en
esos tres lugares. Lo que nos interesa es determinar la relacin aire combustible
calculando o midiendo la relacin masa residuos slidos por unidad de peso de
combustible y la relacin masa humos secos al peso de combustible. La cantidad
de residuos slidos por unidad de combustible puede medirse directamente o ser
determinada suponiendo que toda la ceniza en el combustible ser parte de los
residuos slidos
El balance de carbn ser
Combustin -14
tible Kgdecombus
idos esiduossl MasadeCenr
tible Kgdecombus
ombustible MasadeCenc
tible Kgdecombus
os umos MasadeCenh
=
sec
(4.9)
El anlisis elemental del combustible, el anlisis de los residuos slidos y la
masa de residuos por unidad de combustible, nos dan los trminos de la derecha
de la 4.9, con lo que podemos determinar la masa de carbn en los humos secos
por unidad de combustible.
Finalmente podemos un balance de masa total por la ecuacin 4.7 bien
hacer balances de masas de oxgeno o de nitrgeno para determinar la cantidad
de aire suministrado por unidad de combustible.
Ejemplo 4.5.- En un Alto Horno se quema carbn con aire a 20 C, Humedad re-
lativa del 70%. L a combustin se realiza a una presin constante de 750 mm Hg.
El anlisis elemental del combustible dio la siguiente composicin en peso: Carbn
70%; Hidrgeno 5%; Azufre 1%; Oxgeno 12%; Nitrgeno 2%; y Cenizas 10%. El
anlisis de los humos dio el siguiente resultado en volumen: CO
2
14,3%; O
2
4,0%
y CO 1,2%. En tanto que el anlisis de los residuos slidos dio un 33% de carbn
no quemado. Se pide determinar la relacin aire combustible; el exceso de aire y
el punto de roco de los humos.
- Clculo de la relacin aire combustible estequiomtrica.
0,7/12 = 0,0583 moles de O
2
/Kg de combustible para el carbn
0,05/2/2 = 0,0125 moles de O
2
/Kg de combustible para el H
0,01/32 = 0,0003 moles de O
2
/Kg de combustible para el azufre
0,12/32 =0,0038 moles de O
2
/Kg de combustible que los aporta el combustible
El oxgeno estequiomtrico es 00583+0,0125+0,0003-0,0038=0,0674 mo-
les de O
2
por Kg de combustible, equivalentes a 0,0674 x 4,76 = 0,3208 moles de
aire por Kg de combustible o 0,3208 x 28,97 = 9,29 Kg de aire por Kg de combus-
tible.
- Balance de carbn
Para la ecuacin 4.9 la masa de carbn por Kg de combustible es 0,7 Kg/Kg
combustible.
El carbn en los residuos es el 33% y el 10% de cenizas por Kg de com-
bustible corresponde al 67% en los residuos slidos. Luego la masa de carbn en
los residuos por Kg de combustible es 0,1*(1/0,67)*0,33 = 0,05 Kg C/Kg combusti-
ble.
La masa de C en los humos secos es 0,7 0,05 = 0,65 Kg C h. s./Kg comb.
- Balance de masa total, ecuacin 4.7, para determinar la relacin aire combustible
- Masa de humos por Kg de combustible. Del anlisis de los humos secos
podemos conocer el peso molar de los humos secos, que es la masa de humos
Combustin -15
secos por mol de humos secos, y la masa de C en los humos secos por mol de
humos secos, lo que nos permite calcular la masa de humos secos por Kg de
combustible.
Componente Fraccin molar Masa de comp. en h. s. Masa de C en h. s.
Mol h. s. Mol h. s.
CO
2
0,143 6,292 1,716
0
2
0,04 1,280 --------
CO 0,012 0,336 0,144
N
2
0,805 22,540 --------
Total 1,000 30,448 1,860
La masa de humos secos por Kg de combustible es:
. .
. .
860 , 1
1
. .
. .
448 , 30
. .
65 , 0
.
. .
s KgCh
s molh
s molh
s Kgh
Kgcomb
s KgCh
Kgcomb
s mh
=
ble Kgcombusti os Kghumos
Kgcomb
s mh
/ sec 64 , 10
. .
=
- Masa de residuos slidos por Kg de combustible. La masa de residuos co-
rresponde a la ceniza en el combustible ms el carbn presente en los residuos.
.
. .
149 , 0
67 , 0
1
1 , 0
Kgcomb
s Kgr
ble Kgcombusti
osslidos masaresidu
= =
-Masa de vapor en los humos por Kg de combustible. La masa de vapor
producto de la combustin del H del combustible segn ecuacin 4.8 es
Kgcomb
Kgv
mcomb
mH
ble Kgcombusti
Hcomb m
v
45 , 0 05 , 0 9 9 = = =
La relacin aire combustible para aire seco es
ble Kgcombusti o Kgaire
mcomb
maire
r
c
a
/ sec 24 , 10 1 45 , 0 149 , 0 64 , 10
.
= + + = =
La masa de vapor aportada por el aire corresponde a la fraccin molar del
vapor en el aire que es la relacin de la presin parcial del vapor a la presin total,
a la temperatura de 20 C, 750 mmHg y 70% HR.
ata p
v
0162 , 0
750
54 , 17
7 , 0 = = ata p
T
987 , 0
760
750
= =
Combustin -16
0164 , 0
987 , 0
0162 , 0
= = =
T
v
T
v
p
p
n
n
El 1,64% en moles del aire hmedo es vapor de agua y el (1-0,0164) =
0,9836% corresponde a los 10,24 Kg de aire seco/Kg comb. Los moles de aire
seco son 10,24/28,97 = 0,3535 moles de aire seco/Kg comb. Que corresponden a
0,3535/0,9836= 0,3594 moles de aire hmedo/Kg comb., los moles de agua apor-
tado por el aire son 0,3594 0,3535 = 0,0059 moles de vapor/Kg comb. y la masa
es 0,0059 * 18 = 0,1061Kg de vapor /Kg comb.
La relacin aire combustible para aire hmedo es
ble Kgcombusti
do Kgairehme
Kgcomb
medo masaaireh
r
c
a
345 , 10 1 1061 , 0 45 , 0 149 , 0 64 , 10
.
= + + + = =
-Clculo del exceso de aire.
100
29 , 9
29 , 9 24 , 10
100
.
%

=
q recombeste relacinai
q recombeste relacinai recombreal relacinai
re excesodeai
% exceso de aire = 10,23 %
-Cculo del punto de roco.
Los moles de vapor de agua en los humos por la combustin del H del
combustible es 0,45/18 = 0,025moles de vapor/Kg comb. ms los 0,0059 moles
de vapor/Kg comb. aportados por el aire son 0,0309 moles de vapor/Kg comb., los
moles de humos secos por unidad de combustible son 10,64/30,448 = 0,3494
moles humos secos/Kg comb. Lo que da un total de 0,3494 + 0,0309=0,3803 mo-
les de humos por Kg comb. La presin parcial del vapor en los humos es
ata p
n
n
p
T
T
v
v
0801 , 0 987 , 0
3803 , 0
0309 , 0
= = =
que corresponde a una temperatura de saturacin t 41 C.-
4.4 TEMPERATURA DE COMBUSTIN.
Al medir el poder calorfico de un combustible, los productos de combustin
son llevados a la temperatura inicial de los reactivos (ambiente) y una parte im-
portante del vapor de agua que proviene de la combustin del hidrgeno del com-
bustible se condensa. Contrario es el caso de la combustin en una caldera, en
otro equipo, en que los humos salen a 150 C o ms, y el agua proveniente de la
combustin del hidrgeno est en forma de vapor.
Combustin -17
Tomando en cuenta lo anterior, es conveniente considerar los dos casos
extremos para la medida del poder calorfico, en que la diferencia entre uno y otro
caso es el calor de vaporizacin del agua producto de la combustin del hidrge-
no, calor medido a la presin parcial del vapor de agua en los humos.
El primero, en que el vapor de agua proveniente de la combustin del
hidrgeno del combustible, est totalmente condensado, el calor rechazado por el
proceso de combustin es el poder calorfico superior P
CS
del combustible.
El otro, en que el vapor de agua proveniente de la combustin del hi-
drgeno del combustible, est totalmente en forma de vapor, el calor rechazado
por el proceso de combustin es poder calorfico inferior P
CI
del combustible.
Para nuestro caso la gran mayora de los procesos de combustin son pro-
cesos a presin atmosfrica constante.
Segn la primera ley, aplicada a procesos de combustin adiabtica sin tra-
bajo y sin friccin, entre los reactivos y sus productos se tiene:
H comb. + H aire + P
ci
= H componentes humos (4.4)
En que H = entalpa.
Si las condiciones de reactivos y productos son:
t
1
= temperatura del combustible.
t
2
= temperatura del aire.
t = temperatura de los humos.
= aire utilizado por kg de combustible.
c
p1
= calor especfico a p = cte. del combustible.
c
p2
= calor especfico a p = cte. del aire.
c
pi
= calor especfico a p = cte. de cada uno de los componentes de los humos.
= cantidad de cada uno de los componentes de los humos por kg de combus-
tible.
P
pi
= poder calorfico inferior del combustible.
La ecuacin (1), se transforma en:

= + +
1 2
0 0 0
2 1
t t t
p CI p p
dt c P dt c dt c (4.5)
Como son conocidos los miembros del primer miembro de la ecuacin (4.5),
y en el segundo miembro lo nico desconocido es la temperatura t, se puede en-
contrar una t de modo que se cumpla la ecuacin (4.5). El resultado obtenido es la
temperatura adiabtica de combustin.
Si la combustin se considera completa, la temperatura obtenida es la tem-
peratura terica de combustin adiabtica.
Cuando la combustin es incompleta en los humos aparecen n
CO
moles de
CO y n
H2
moles de H
2
, referidos a 1 kg de combustible; parte de la energa que
representa el poder calorfico, no es liberada y queda cuantificada por los poderes
calorficos del CO y del H
2
; que representa una prdida de energa latente en los
Combustin -18
humos. Situacin que disminuye la temperatura adiabtica de combustin. La
ecuacin (4.5), se transforma en:

= + +
1 2
2 2
0 0 0
) ( ) ( 2 1
t t t
p H CI H CO CI CO CI p p
dt c P n P n P dt c dt c (4.6)
En el caso de combustibles con residuos slidos, digamos ceniza, estos
pueden tener carbn sin quemar, situacin que tambin afecta la temperatura fi-
nal.
De las ecuaciones (4.5) y (4.6), se ve que la temperatura adiabtica de
combustin, depende del combustible usado, del porcentaje de exceso de aire, de
la temperatura de precalentamiento del aire y del combustible y de la composicin
final de los humos y de las cenizas, segn sea el caso.
En el caso real, la temperatura de rgimen de una combustin es menor
que la temperatura adiabtica de combustin, porque gran parte de la energa es
transferida por radiacin a las paredes del equipo, durante el proceso de combus-
tin.
Ejemplo 4.5.
Calcule la temperatura adiabtica de la combustin, para el proceso de
combustin del ejemplo 4.4. El P
CS
del combustible es 11200 kcal/kg y se sumi-
nistra a 0 C.
El poder calorfico inferior del combustible es:
P
CI
= P
CS
n
H2O
18 h
fg
n
H2O
= nmero de moles de agua formada por el H del combustible/kg combustible
en los humos.
h
fg
= entalpa de evaporacin del agua a la presin parcial del vapor de agua en
los humos, que se toma alrededor de 600 kcal/kg vapor.
P
CI
= 11200 0,0742 18 600
P
CI
= 10400 kcal/kg combustible
Con ayuda de la tabla de entalpas moleculares de los gases, se puede en-
contrar la temperatura adiabtica de la llama resolviendo la ecuacin:
OJO

= + +
0
0
20
0 0
2 1
67700 10400
t
p CO p p
dt c n dt c dt c
As, para el primer miembro de esta ecuacin, se tiene la cantidad de aire
por kg de combustin que est distribuida en 0,580 kg aire seco/kg combustible +
0,008 kg vapor de agua/kg combustible y, su valor es:
67700 00545 , 0 400 , 10 008 , 0 580 , 0 0
20
0 0
20
0
+ + + =

dt c dt c dt c
p
t
p p
=
= 0 + 160 0,008 + 0,580 140 + 10,400 369=10113,48 kcal/kg de combustible
Combustin -19
La temperatura t debe ser tal que se cumpla la ecuacin
=

t
P
dt c
0
= 10113,48 kcal/kg de combustible
interpolando
a) t = 1800 C
18360 0822 , 0
14240 453 , 0 14360 00545 , 0 12990 0164 , 0 231110 0655 , 0
1800
0
+
+ + + =

dt c
p
= 97797,72 kcal/kg combustible
que es menor, luego la temperatura debe ser mayor.
b) t = 1900 C
19570 0822 , 0
15090 453 , 0 15230 00545 , 0 15920 0164 , 0 2455 0655 , 0
1900
0
+
+ + + =

dt c
p
= 10.495,54 kcal/kg combustible
que es mayor; luego, interpolando para 10113,48 entre 1800 C y 1900 C, se
encuentra que:
t = 1845,2 C
que es la temperatura adiabtica de combustin para el proceso de combus-
tin del ejemplo 4.4.
4.4 INFLUENCIA DE LA DISOCIACIN DEL CO
2
Y DEL H
2
O.
Los moles de CO que aparecen en los humos, pueden ser producto de una
combustin incompleta, como tambin del fenmeno de disociacin. Este fenme-
no se hace importante para temperaturas de combustin mayores a 1700 C. Es
un fenmeno endotrmico y da lugar a la formacin de molculas tales como CO,
OH, H
2
, etc., en los humos debido a la inestabilidad con la temperatura de las
molculas de CO
2
y H
2
O.
En la figura 1, est representada la temperatura adiabtica de la combus-
tin en funcin de la razn = aire real/aire ideal.
Con el aumento de exceso de aire, la temperatura de combustin disminuye
debido a la mayor masa de los humos por kg de combustible y cuando disminuye
la cantidad real de aire la temperatura es cada vez menor debido a la combustin
incompleta por defecto de aire.
Combustin -20
FIG 4.2.-
El mximo de temperatura no se encuentra en la combustin con aire teri-
co, sino con un cierto exceso de aire, de tal manera que hay una compensacin
entre la mayor masa de gases, como productos de combustin, y la combustin
incompleta.
La temperatura de combustin es mayor cuanto mayor es la presin a la
que se realiza la combustin, an sobre los 2000 C, hecho que indica que la diso-
ciacin es inversamente proporcional a la presin y, proporcional a la temperatura.
En un proceso de combustin, la disociacin puede representarse por las
ecuaciones qumicas:
1)
2 2
5 , 0 O CO CO +
2)
2 2 2
5 , 0 O H O H +
3)
2 2 2
2 2 H CO O H C + +
en que 1) y 2), se cumplirn en el caso de tener exceso de aire (mezcla pobre) con
presencia de oxgeno en los humos y, la 3) para el caso de combustin con de-
fecto de aire (mezcla rica), sin presencia de oxgeno en los humos.
Cada una de las ecuaciones 1), 2) y 3), deben cumplir con la constante de
equilibrio qumico K
p
, que es una funcin de las presiones parciales de cada uno
de los gases en coexistencia y con posibilidades de reaccionar entre s.
Por ejemplo para:
2 2
5 , 0 O CO CO +
Combustin -21
( ) ( )
( )
2
2
2
1
1

CO
O CO
p
P
P P
K =
En una mezcla de gases se cumple que: P
i
/P = n
i
/n, luego:
( )
2
1
1 1
2
1
2
2

n
P
n
n n
K
CO
O CO
en que P, es la presin a la cual se efecta la combustin y n
CO
, n
O2
y n
CO2
, son
los moles de CO, O
2
y CO
2
en los humos, y n, ser la totalidad de los moles de
humos, incluidos el H
2
O y el N
2
. Con el mismo procedimiento se puede obtener los
K
p
, para las ecuaciones 2) y 3).
As, una ecuacin de combustin, con exceso de aire, de la forma:
2 2 2 2 2 2 2
76 , 3 76 , 3
2 2 2 2
ZN CO n H n O H n O n CO n ZN ZO H C
CO H O H O CO y x
+ + + + + = + +
queda resuelta si se resuelve el sistema de ecuaciones:
( ) ( )
( )
( ) ( )

=
=
= + + +
= +
= +

n
P
n
n n
n
P
n
n n
K
Z n
Z n n n n
Y n n
X n n
O H
O H
CO
O CO
p
N
O O H CO CO
H O H
CO CO
2
2 2
2
2
2
2 2 2
2 2
2
2
1
2
1
2
1

76 , 3
2 2 2
2 2
Los K
p
, estn tabulados o graficados en funcin de la temperatura.
Como se ve, ste es un sistema con 7 incgnitas y seis ecuaciones, por lo
que se debe resolver por tanteo, ya sea suponiendo la temperatura de combus-
tin, lo que dara los K
p
, o bien, suponiendo n
CO
y n
H2
, en forma iterativa.
4.5 PODER EXERGTICO DEL COMBUSTIBLE.
El poder calorfico del combustible, se obtiene en forma experimental y con
procesos que involucran solamente intercambios de energa en forma de calor.
Como generalmente el calor cedido, por un proceso de combustin es entregado a
un ciclo termodinmico para ser transformado, en parte, en trabajo mecnico; da
lugar a tener en cuenta el principio de Carnot, que fija un lmite superior al trabajo
obtenible.
La exerga de un combustible, es la energa disponible de su poder calorfi-
co. Para obtener la exerga del combustible, debemos liberar el poder calorfico
Combustin -22
mediante un proceso de combustin completa y reversible; condicin necesaria
para no tener irreversibilidad externa a los ciclos de Carnot.
La expresin de la exerga, referida a un Atkg de combustible, para un pro-
ceso de combustin a presin constante, est dada por:
E
c
= H
1
- H
2
- T
0
(S
1
- S
2
)
La variacin de entalpa H
1
H
2
, es el calor Q, cedido por el Atkg de com-
bustible, que corresponde a su poder calorfico a presin constante.
As, la exerga del combustible ser:
E
c
= P
C
- T
0
(S
1
- S
2
)
A diferencia de la mayora de los procesos de transferencia de exerga, el
de combustin involucra cambio de composicin qumica, por lo que S
1
- S
2
, es la
diferencia de entropas absolutas de reactivos y productos.
Se define el rendimiento exergtico del combustible, como la razn de su
exerga a su poder calorfico.

=
C
ex
P
S S
T
2 1
0
1
Ejemplo 6.
Determine el poder exergtico del carbn puro C (grafito) y del metano
(CH
4
), alimentados a 0 C, con aire como comburente a 0C. La temperatura am-
biente T
0
es 0 C y la combustin se realiza a la presin de 1 ata = p
0
que la con-
sideraremos aproximada a (1 kg/cm
2
).
Para el carbn, en el caso de una combustin ideal, se cumple la relacin:
C + O
2
+ 3,76 N
2
= CO
2
+ 3,76 N
2
El poder calorfico a presin constante de los combustible y las entropas
absolutas de los constituyentes, de los reactivos y los humos se encuentran en la
tabla 2.
Figura 4.3.-
Combustin -23
Como los gases no se encuentran cada uno a la presin p
0
, sino que a sus
respectivas presiones parciales p
i
, la entropa absoluta se determina por la frmula

+ =

0
0
ln
0
p
p
T
dT
c S S
i
T
T
p
en que p
i
/p
0
corresponde a la fraccin molar del componente i en la mezcla y
es la constante universal de los gases, aproximada a 1,99 Kcal/Kgmol de gas.
Para el estado inicial:
C S = 1,19 kcal/AtmkgK
O
2
S = 48,46 1,99 ln (1/4,76) = 51,56 kcal/kgmolK
N
2
S = 45,22 1,99 ln (3,76/4,76) = 45,7 kcal/kgmolK
Luego, la entropa absoluta de la mezcla inicial es:
S
1
= 1,19 + 51,56 + 3,76 45,7 = 224,6 kcal/Atmkg C K
Para el estado final las entropas sern:
CO
2
S = 50,40 1,99 ln (1/4,76) = 53,5 kcal/kgmolK
N
2
S = 45,22 1,99 ln (3,76/4,76) = 45,7 kcal/kgmolK
Luego, la entropa absoluta final de la mezcla (humos) es
S
2
= 53,5 + 3,76 45,7 = 225,3 kcal/AtmkgCK
Y la exerga del combustible referido a 1 Atmkg de carbn es:
E = 7842 12 273 (224,6 225,3) = 94100 273 (-0,7) = 94300 kcal/Atmkg C
Similarmente para el metano:
CH
4
+ 2 O
2
+ 7,52 N
2
= CO
2
+ 2 H
2
O + 7,52 N
2
Inicialmente las entropas absolutas son:
CH
4
S = 49,31 1,99 ln (1/10,52) = 53,99 kcal/kgmolK
C
2
S = 48,46 1,99 ln (2/10,52) = 51,80 kcal/kgmolK
N
2
S = 45,22 1,99 ln (7,52/10,52) = 45,87 kcal/kgmolK
Y la entropa de la mezcla es:
S
1
= 53,99 + 2 51,80 + 7,52 45,87 = 502,6 kcal/kgmol CH
4
K
Finalmente, las entropas son:
CO
2
S = 50,40 1,99 ln (1/1052) = 55,08 kcal/kgmolK
H
2
O S = 44,47 1,99 ln (2/10,52) = 47,75 kcal/kgmolK
N
2
S = 45,87 kcal/kgmolK
Y la entropa de los humos es:
S
2
= 55,08 + 2 47,77 + 7,52 45,87 = 495,7 kcal/kgmol CH
4
K
Combustin -24
El poder calorfico inferior del metano es:
P
CI
= 13319 16 2 18 600 = 1915000 kcal/kgmol CH
4
Y la exerga:
E = 191.500 273 (502,6 495,7) = 189.600 kcal/kgmol CH
4
La exerga del carbn, es un poco superior a su poder calorfico. Eso se de-
be a que la entropa final S
2
, es mayor que la inicial S
1
, y es una consecuencia de
que la entropa absoluta del carbn es baja, con respecto a las entropas absolu-
tas de los dems constituyentes que son todos gaseosos; por estar en estado s-
lido y a la presin total p
0
y no mezclarse;. En el caso del metano, la exerga es
ms baja que su poder calorfico inferior, por ser S
1
> S
2
, consecuencia de su en-
tropa absoluta del orden de la de los dems constituyentes; adems, de estar a la
presin parcial, menor que p
0
, por ser su estado gaseoso.
Por otra parte, se obtiene la exerga del combustible a partir de su poder
calorfico inferior, porque es el P
CI
el que realmente se usa dado que la temperatu-
ra de los humos de escape en los equipos de potencia es siempre mayor que
120C. Esto se explica porque la condensacin del vapor de agua se hace a baja
temperatura; incluso a 0 C hay presencia de vapor de agua, por su baja presin
parcial.
Sea S
2
la entropa absoluta de los humos con el agua en estado lquido y,
suponiendo que toda el agua se condensa a la temperatura constante T
0
; y, sea
Q
Evap
el calor de condensacin a esa temperatura por kgmol de combustible, as
0
2 2
'
T
Q
S S
Evap
= y P
CS
= P
CI
+ Q
Evap
y la exerga a partir del poder calorfico superior ser:
E
C
= P
CS
- T
0
(S
1
- S
2
)

+ + =
0
2 1 0
T
Q
S S T Q P E
Evap
Evap CI C
E
C
= P
CI
- T
0
(S
1
- S
2
)
Con lo que se demuestra que la exerga del combustible es nica al igual
que el rendimiento de todos los motores reversibles que trabajan entre las mismas
temperaturas termodinmicas.
EHS.
Turbinas - 1
CAPITULO V


MAQUINAS DE EXPANSION O TURBINAS


Las turbinas se emplean como mquinas motrices en las centrales a vapor,
y en la turbina a gas. En cada una de estas centrales al fluido que efecta el ciclo,
se le aumenta la presin y la temperatura hasta (p
0
, T
0
),condiciones de diseo
para el ciclo en la cmara de toberas. Por tanto las condiciones del fluido a la
entrada de la turbina se conocen y el problema radica en lograr un proceso de
expansin en condiciones que se acerquen a las ideales, en lo posible
isentrpicamente, hasta la temperatura T
R
inferior del ciclo en la central a vapor, y
a la presin de descarga p
a
en la turbina a gas.


El objetivo del estudio de las turbinas, y los compresores que preceden, es
dar criterios para determinar el rendimiento de las mquinas que intervienen en los
ciclos. Este estudio acompaado con un anlisis termodinmico de la
transferencia de calor en los intercambiadores permite analizar los ciclos y
visualizar donde se produce las mayores prdidas de energa disponible.


5.1.- Clasificacin de las turbinas.

Las turbinas se dividen en dos grupos bien marcados: turbinas hidrulicas y
turbinas trmicas.

Las turbinas hidrulicas transforman la energa mecnica almacenada en
un fluido, estas turbinas pueden subdividirse en elicas e hidrulicas propiamente
dichas.

Las turbinas trmicas transforman, adems de la energa mecnica
almacenada en el fluido, la energa trmica almacenada en el fluido a travs del
trabajo de la presin interna del fluido. Estas se pueden subdividir en:

Turbinas trmicas: a.- Impulso o accin
b.- Reaccin

Las turbinas de accin se subdividen en:

- Una rueda , Laval.
- Dos o ms ruedas con escalonamiento etapas de velocidad, Curtis
- Dos o ms ruedas con escalonamiento etapas de presiones, Rateau.
Turbinas - 2

Las turbina de reaccin o Parson son de varias etapas.

Las turbinas de accin son tpicas en las primeras etapas de la turbina a
vapor, en cambio, la de reaccin es propia en las etapas a baja presin para el
vapor y de todas las turbinas a gas.

En las turbinas de accin no hay expansin del fluido en su paso por los
labes mviles. En las turbinas a reaccin un porcentaje importante de la
expansin se realiza en los labes mviles.


5.1 TURBINA DE ACCIN DE UNA RUEDA Y EL LABE DE ACCIN.

5.1.1 Tringulo de velocidades.

La vista de una turbina Laval, con el detalle de la tobera y los labes es la
que se indica en la figura 5.1.b. y en la figura 5.1.a. se muestra el desarrollo de la
presin y de la velocidad del vapor en su paso por la tobera y los labes.




FIG. 5.1.-

Para el estudio se supondr que los labes se trasladan con la velocidad u,
en tanto que sobre ellos incide un chorro de vapor con velocidad c
1
, velocidad de
Turbinas - 3
descarga de la tobera. El chorro de vapor tiene un ngulo
1
con respecto a la
velocidad u de desplazamiento del labe.

Por razones constructivas
1
> 14

La velocidad c
1
se calcula aplicando las leyes mecnicas y termodinmicas
al escurrimiento en la tobera entre la entrada y la salida.



FIG 5.2.

+
+ +
+ +
T T
q
s
e e vdp
vdp q h
c p

) (


La tobera se puede considerar adiabtica, a la vez que el fluido se acelera
con lo que se minimiza , por esta razn la tobera se puede considerar
isentrpica.




Las variables (p
0
,T
0
)definen el estado inicial con s
0
y h
0
. El estado final
queda definido por (p
1
,T
1
) con h
1
y s
1
. Combinando las ecuaciones anteriores

+ ep ec q h

de esta ecuacin, con q=0, e
p
=0 y =0, la velocidad c en una expansin
isentrpica del vapor a la salida de la tobera, est dada por
Turbinas - 4

2
0 1 0
) ( 2 c h h g c + (5.1)

En la prctica el valor real de la velocidad c
1
es inferior a la velocidad
terica c, en alrededor de 1%, por lo que el valor de c se corrige con

c c
1
con 0.95 < < 0.99 (5.2)


2
0 0 1
) ( 2 c h h g c + (5.3)


Con los valores de u, c
1
, y
1
se puede determinar la velocidad relativa w,
del vapor con respecto al labe. El vapor debe entrar tangente al labe para
disminuir las prdidas por choque, es decir, el ngulo
1
de w
1
con u debe ser
igual al ngulo del labe.

En la figura 5.3. se resume la situacin con el diagrama de velocidades a la
entrada y a la salida.

Fig. 5.3.


1 1 w u c + (5.4)

proyectando en la direccin de u


1 1 1 1
cos cos w u c + (5.5)

que permite determinar
1
, conocido w
1
; la otra ecuacin se obtiene de la
proyeccin axial
Turbinas - 5


1 1 1 1
sen sen w c (5.6)

Para conocer la velocidad absoluta c
2
en la salida, se considera para el
caso ideal que w
2
es igual a w
1
, sin friccin y a presin constante, y para el caso
real


1 2
w w (5.7)

en que es un factor que depende del diseo, terminacin y estado del labe.
Como datos prcticos se tiene:

0.8 < < 0.85 para 100 < w
1
< 500 m/s
0.7 < < 0.8 para 500 < w
1
< 1000 m/s

La relacin entre las velocidades en el tringulo de salida es

2 2 w u c + (5.8)

que, proyectada en la direccin de u da


2 2 2 2
cos cos w u c + (5.9)

y en la direccin axial


2 2 2 2
sen sen w c (5.10)

La relacin entre los dos tringulos de velocidades, para el labe de
impulso, se obtiene de la simetra de estos labes
1 2
y de la ecuacin
(5.7). la ecuacin (5.9) se transforma en

cos cos
1 2 2
w u c (5.11)

y con esto podemos expresar la velocidad absoluta de salida en los trminos de la
velocidad absoluta en la entrada, reemplazando u c w
1 1 1
cos cos de la
ecuacin (5.5) en la (5.11)

) cos ( cos
1 1 2 2
u c u c (5.12)


5.1.2 Trabajo indicado perifrico.

La potencia al eje del rodete es w T N
Turbinas - 6

y el trabajo perifrico indicado es

G
N
ip

donde T es el torque, w la velocidad angular y G
&
es el gasto de vapor en kg/s.

El trabajo se puede calcular a partir del trabajo de la fuerza F que ejerce la
corriente sobre el labe. Esta fuerza F se puede obtener, proyectando la cantidad
de movimiento en el sentido de la velocidad del labe u

) cos cos (
2 2 1 1
c c
g
G
F

(5.13)

en que G
&
para esta ecuacin, es el gasto de vapor entre dos labes


1
1
v
sc
G

en que s es el rea perpendicular a la corriente entre los dos labes, c
1
es la
velocidad del vapor y v
1
su volumen especfico.

La potencia desarrollada por la fuerza es

( )
2 2 1 1
cos cos c c u
g
G
Fu

que da para el trabajo indicado perifrico:

( )
2 2 1 1
cos cos c c
g
u
G
Fu
ip


(5.14)

que expresado en funcin de las velocidades en la entrada del labe segn (5.12).

( ) [ ] u c u c
g
u
ip
+
1 1 1 1
cos cos

( ) ( ) u c
g
u
ip
+
1 1
cos 1 (5.15)

Desde el punto de vista de la energa el trabajo
ip
se puede obtener a partir
de la energa cintica del chorro de vapor a la entrada disminuido en la energa
Turbinas - 7
cintica a la salida, y la cada de velocidad en el labe. La expresin se puede
obtener a partir de la ecuacin de la mecnica

+ +

ep ec vdp
2
1


El cizalle corresponde a la cada de energa cintica en el labe.


g
w
g
w
2 2
2
2
2
1


En el labe se supone que no hay expansin y la energa potencial no
vara, por lo tanto

+ ec

,
_

g
w
g
w
g
c
g
c
ip
2 2 2 2
2
2
2
1
2
2
2
1
(5.16)


5.1.3 Rendimiento indicado perifrico.

La energa utilizable, para una cada de presin en una expansin
isentrpica en la tobera, es la energa cintica c
2
/2g del chorro a la salida de la
tobera. Luego el rendimiento indicado perifrico con la ecuacin (5-15)ser


( )( )
g
c
g
u
u c
g
c
ip
ip
2
cos 1
2
2
1 1
2
+

que expresado en funcin de las velocidades c
1
a la entrada del labe con
c c
1
se tiene:

( )
1 1
1
2
cos 1 2
c
u
c
u
ip

,
_

+ (5.17)

Para y dados, este rendimiento depende de la razn de la velocidad
perifrica u de la rueda a la velocidad c
1
del chorro, el valor mximo resulta de:

Turbinas - 8
( ) ( ) 0 1 4 cos 1 2
1
2
1
2
1
+ +

,
_

c
u
c
u
d
d
ip

igual a cero para
2
cos
1
1

c
u


como ejemplo = 0.95 = 0.8
1
= 20


47 . 0
2
94 . 0
1

c
u
y
1 1
94 . 0 8 . 1 95 . 0 2
c
u
c
u
ip

,
_

1
c
u

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.47 0.5 0.6
ip

0 0.24 0.48 0.68 0.70 0.718 0.715 0.66


Las fuerzas centrfugas a que estn sometidos los labes dependen de la
velocidad perifrica u, con valores mximos entre 100 y 225 m/s. Con estos
valores de u exigen, para rendimiento mximo, velocidades del chorro c
1

comprendidas entre 200 y 450 m/s, esto representa energas cinticas c
1
2
/2g del
chorro entre 4000 y 20000 kgm/kg, es decir, cadas de entalpa del vapor entre 9 y
45 kcal/kg. Excepcionalmente, se alcanzan velocidades perifricas de 400 m/s o
mayores, solamente en turbinas chicas y de pequeo dimetro de rodete.

Para cadas de entalpa disponibles mayores, el lmite de velocidad
perifrica u hace caer el rendimiento bajo el mximo, segn se ve en la tabla
anterior. La diferencia entre el trabajo mximo obtenible c
1
2
/2g y el trabajo
perifrico indicado est dada en su mayora por la cada de velocidad en el labe
1 2
w w , y por la energa cintica c
2
2
/2g del chorro en la salida del labe, segn
ecuacin (5.16). La disminucin de la velocidad perifrica u aumenta la energa
cintica de descarga, y como consecuencia una disminucin del rendimiento
(tambin se puede ver, haciendo un anlisis de los tringulos de velocidad al
disminuir u).

La energa cintica de salida del labe se puede aprovechar para accionar
una segunda rueda, que es la solucin dada por la turbina Curtis y que adems
permite cadas de entalpa superiores a los lmites 9 a 45 kcal/kg.


Turbinas - 9
5.2 TURBINA DE ACCIN A CADA DE VELOCIDADES, TURBINA CURTIS.

Esta turbina consta de dos o tres ruedas, en que la primera rueda es una
rueda de Laval. El chorro que de all sale es deflectado por un distribuidor fijo para
orientar el chorro sobre la rueda siguiente. Al salir de la segunda rueda entra
nuevamente a un segundo distribuidor que lo orienta sobre los labes de la tercera
rueda, esto se ve en la figura 5.4, en que se muestra un segmento de una turbina
de dos etapas donde se ve el comportamiento de la presin y de la velocidad del
vapor en su paso por la turbina que analizaremos.



FIG 5.4

Si con un subndice 1 y 2 se indica la entrada y salida de las ruedas,
respectivamente, y con prima para la segunda rueda. La velocidad perifrica de
las dos ruedas es igual. Se puede escribir la expresin del trabajo indicado
similar a la ecuacin (5.14) aplicada a cada uno de los rodetes.

( ) ( )
2 2 1 1 2 2 1 1
' cos ' ' cos ' cos cos c c c c
g
u
ip
+ (5.18)

En este caso, como en el caso de la rueda Laval, el cizalle del vapor con
los labes ser en las corridas mviles y fijas, tomado en cuenta a travs del
mismo coeficiente , de modo que


1 2
w w y
1 2
' ' w w para los labes mviles y

2 1
' c c para los fijos

Turbinas - 10
tambin se puede suponer que
1
=
1
y que los labes mviles son simtricos
con
1
=
2
= y
1
=
2
= de esta forma, podemos escribir la ecuacin (5.12)
aplicada a los tringulos de velocidades en ambos rodetes


FIG 5.5


) cos ( cos
1 1 2 2
u c u c
) ' cos ' ( ' cos '
1 1 2 2
u c u c
que reemplazada en 5.18 se tiene
)} cos ' ( cos ' ) cos ( cos {
1 1 1 1 1 1 1 1
u c u c u c u c
g
u
ip
+ + +
) 2 cos ' cos )( 1 (
1 1 1 1
u c c
g
u
ip
+ + y con
2 1
' c c
} 2 cos ) ){( 1 (
1 2 1
u c c
g
u
ip
+ + (5.19)
Si queremos la expresin de
ip
y de
ip
en funcin de c
1
solamente
debemos usar las relaciones en los tringulos de velocidades.

cos 2
2
2 2
2
2
2
u w u w c +

Turbinas - 11
cos 2
1
2 2
1
2 2
2
u w u w c +


1 1
2
1
2 2
1
cos 2 c u c u w +

u c w
1 1 1
cos cos

as ( ) ( )
1 1
2 2 2
1
2 2
2
cos 1 2 1 c u u c c + + +

para simplificar las expresiones definimos K


1
1
2
1
2
2 2
1
2
cos ) 1 ( 2 ) 1 (
c
u
c
u
c
c
K + + + (5.20)

que reemplazado en (3.19) tenemos

( ) ( ) [ ] u c K
g
u
ip
2 cos 1 1
1 1
+ + (5.21)

La expresin de rendimiento indicado perifrico se obtiene dividiendo la
expresin (5.21) por la energa mxima utilizable, que es


g
c
g
c
2 2
2
2
1
2

( ) ( )
1 1
1
2
2 cos 1 1 2
c
u
c
u
K
ip 1
]
1

+ + (5.22)

Con los valores = 0.95, = 0.8,
1
= 20, cos
1
= 0.94 y las ecuaciones
(5.20) y (5.22) se puede obtener el rendimiento para distintas razones u/c
1
.

u/c
1
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
K 0.634 0.478 0.346 0.275 0.311
1+K 1.507 1.382 1.277 1.220 1.249

ip
0.345 0.584 0.585 0.451 0.282

El rendimiento de la turbina Curtis de dos ruedas, para el caso anterior,
tiene como mximo entre 0.58 y 0.59 que es inferior al de la turbina de accin con
una cada de velocidad 0.72. El valor de u/c
1
para mximo rendimiento est entre
0.2 y 0.3.

Turbinas - 12
Esta diferencia de rendimiento entre la turbina Laval y la Curtis de dos
ruedas hace concluir que la solucin de Curtis permite una mayor cada de
entalpa en la tobera pero no aprovecha realmente parte de la energa cintica de
salida = g c 2 '
2
2
. Desde el punto de vista del rendimiento indicado la turbina Curtis
no se justifica por s, pero s se justifica desde el punto de vista de la reduccin
de tamao de la mquina y de las ventajas que se obtienen al tener una mayor
cada de entalpa.

La recuperacin de parte de la energa cintica de salida se obtiene en la
turbina Rateau que se estudia a continuacin.


5.3 TURBINA DE ACCIN CON FRACCIONAMIENTO DE LA CADA DE
PRESIN, TURBINA RATEAU.

Con el objeto de mantener el rendimiento mximo obtenido por la rueda
Laval se fracciona la cada de entalpa en varias clulas en que cada una de stas
constituye una turbina Laval. Cada etapa recibe el vapor de la etapa anterior y si
las toberas se distribuyen convenientemente stas pueden utilizar parte de la
energa cintica de salida, c
2
2
/2g, de la etapa anterior. De esta forma, las ruedas
van dispuestas sobre un mismo eje y el nmero de ruedas o cadas de entalpa
estar determinado por la cada de entalpa total. Un esquema del sistema se
indica en la figura 5.6.



Fig 5.6.

Turbinas - 13
El trabajo indicado perifrico para cada etapa est dado por la ecuacin
(5.15):

( ) ( ) u c
g
u
ip
+
1 1
cos 1

y el rendimiento indicado perifrico para cada etapa estar dado por


g c
ip
ip
2 /
2
2

si es que la energa cintica de salida c
2
2
/2g es totalmente perdida. Como se trata
de aumentar el rendimiento las toberas se disponen de tal forma que el vapor que
deja los labes mviles penetra directamente a stas utilizndose parcialmente la
energa cintica c
2
2
/2g. Esta recuperacin se obtiene en una razn de 50 a 70% y
se representa por el factor , 0.50 < < 0.70, es decir, la energa utilizable a la
entrada de la etapa es c
2
/2g, en que c es la velocidad isentrpica a la salida de la
tobera, y la fraccin c
2
2
/2g se utiliza en la etapa que sigue, luego el aporte neto
de energa til por etapa es:


g
c
g
c
2 2
2
2
2
(5.23)

Por lo tanto, el rendimiento indicado perifrico de cada etapa para la turbina
Rateau ser


( ) ( )
g
c
g
c
u c
g
u
ip
2 2
cos 1
2
2
2
1 1

+
(5.24)

excepto en la ltima etapa, donde la energa cintica c
2
2
/2g es totalmente perdida,
por lo tanto, esta ltima etapa tiene un rendimiento indicado correspondiente a la
ecuacin (3.17).
( )
1 1
1
2
cos 1 2
c
u
c
u
ip

,
_

+ (5-17)
ordenando la ecuacin (5.24), usando las relaciones c
2
= Kc
1
y c
1
= c, en que K
corresponde a la relacin (5.20), se obtiene


( ) ( )
2
2
2
1 1
cos 1 2
c c
u c u
ip

+

Turbinas - 14


( )
2 2
1 1
1 1
2
1
cos 1 2

K
c
u
c
u
c
ip

,
_

+
(5.25)

Como cada una de las etapas tiene fija la velocidad perifrica u y el valor de
u/c
1
debe ser cercano al de
ip

mx.
las cadas de entalpa en cada etapa se
pueden considerar iguales, y como consecuencia los
ip
son iguales para cada
etapa.

Con los valores = 0.95, = 0.8, = 20, = 0.5, las ecuaciones (5.20) y
(5.25) y distintos valores de u/c
1
, se tiene

( )
1
2
1
/ 706 . 2 / 24 . 3 64 . 0 c u c u K +


( )
2
1 1
451 . 0 1
/ / 94 . 0 249 . 3
K
c u c u
ip

u/c
1
0.1 0.2 0.3 0.4 0.45 0.47 0.48 0.49 0.5 0.6
K 0.634 0.478 0.346 0.275 0.280 0.290 0.296 0.303 0.311 0.428

ip
0.333 0.536 0.659 0.727 0.743 0.746 0.747 0.747 0.747 0.723


El rendimiento indicado mximo se aproxima a 75% mayor que el de Laval
72%, esto se obtiene por recuperar un 50% de la energa cintica c
2
2
/2g como
energa a la entrada de la tobera. Por otra parte, se ve que el
ip
mximo se tiene
alrededor de cos /2 = u/c
1
= 0.48 similar al de Laval, esto indica que la velocidad
c
1
a la salida de la tobera tiene el mismo valor para la turbina Laval y Rateau, as
se puede comparar las cadas de entalpas isentrpicas del vapor en cada caso
usando la primera ley.

Laval
L
L
L
h
g
c
h
1
2
0
2
+

Rateau
R
R R
R
h
g
c
g
c
h
1
2 2
2
0
2 2
+ +


g
c
h
L
L
2
2


Turbinas - 15

g
c
g
c
h
R R
R
2 2
2 2
2


como
R L
c c y 0
2
2
2
>
g
c
R



g
c
h h
R
R L
2
2
2
+



es decir, se necesita una menor cada de entalpa para obtener la misma cantidad
de trabajo en el caso de la turbina Rateau.




5.4 TURBINA A ETAPAS DE REACCIN, TURBINA PARSONS.

El problema de parcializar la expansin se resuelve en este caso, haciendo
una expansin continua, en direccin axial, en que el fluido pasa sucesivamente
por labes fijos solidarios a la carcaza y por labes mviles solidarios al rotor.
Generalmente, para facilitar la construccin, los labes fijos tienen el mismo perfil
de los labes mviles de la etapa abatidos en 180 unos con respecto a los otros,
como se ve en figura 5.7. En la figura 5.8 se ve los tringulos de velocidad a la
entrada y salida del labe mvil. Los subndices 2 corresponden a la entrada del
labe fijo y salida del labe mvil. Los subndices 1 corresponden a salida del
labe fijo entrada del labe mvil, respectivamente.



Turbinas - 16
Fig 5.7.



Fig 5.8.

La turbina a reaccin tiene un gran nmero de etapas, lo que indica una
baja cada de presin por etapa y como consecuencia una pequea variacin de
volumen especfico, es decir, v1 v2. Por otra parte, como los labes son
similares, las reas de las secciones normales A1 y A2 a la salida de los labes
fijos y mviles son idnticas. As la relacin de continuidad conduce a


2
2 2
1
1 1
v
s w
v
s c
c
1
= w
2
luego c
2
= w
1

El teorema del momento angular para el trabajo indicado perifrico da

) cos cos (
2 2 1 1
c c
g
u
ip

El teorema del coseno aplicado a los tringulos de velocidades se tiene
1 1
2 2
1
2
1
2
2
cos 2 uc u c w c + (a)
2 2
2 2
2
2
2
2
1
cos 2 uc u c w c + (b)

restando(a) de (b) y dividiendo por 2g, se tiene el trabajo indicado para una etapa


g
c c
g
w w
ip
2 2
2
2
2
1
2
1
2
2

(5.26)

Turbinas - 17
Este trabajo se puede obtener tambin, aplicando los principios de la
energa

+ + vdp q h

+ + ep ec vdp

que aplicadas entre 0 y 1 de figura 5-8. dan


g
c
h
g
c
h
2 2
2
1
1
2
2
0
+ + (c)

dado que la entrada 0 est a la descarga de la etapa anterior en que el vapor tiene
una velocidad c
2
.

Al aplicarlas entre 1 y 2 de figura 5-8.se debe tomar en cuenta la expansin
que aumenta la velocidad del vapor, con respecto al labe desde w
1
a w
2
, as
entonces, la expansin se realiza en condiciones de movimiento relativo, luego


g
w
h
g
w
h
2 2
2
2
2
2
1
1
+ + (d)

sumando (c)y(d) y ordenando


g
c c
g
w w
h h
2 2
2
2
2
1
2
1
2
2
2 0

+

como el sistema se puede considerar adiabtico y la variacin de energa cintica
entre 0 y 2 es

0
2 2
2
2
2
2

g
c
g
c
implica h

luego:
g
c c
g
w w
ip
2 2
2
2
2
1
2
1
2
2

(5.26)

considerando que w
1
= c
2
y w
2
= c
1



g
c c
ip
2
2
2
1

(5.27)
Turbinas - 18
Grado de reaccin
Se define como grado de reaccin al cuociente entre la cada de entalpa en
los labes mviles y la cada total de entalpa en la etapa. Su valor para este caso
se puede obtener a partir de las ecuaciones (c) y (d) y como w
1
= c
2
y w
2
= c
1



g
c c
h h
2
2
2
2
1
1 0




g
w w
h h
2
2
1
2
2
2 1



se obtiene que h labes fijos = h labes mviles.


2
1
. .
+

fijos labes h mviles labes h

mviles labes h
R G

Este valor corresponde al caso particular en que los labes mviles y fijos
de una etapa tienen el mismo perfil.

As, considerando que h
T
es la cada total de entalpa en la etapa, la
velocidad isentrpica del vapor a la salida de la corrida fija estar dada por


g
c h
g
c
T
2 2 2
2
2
2
+

En que es el factor de utilizacin de energa cintica c
2
2
/2g que sale de la
etapa anterior. El resto de esta energa cintica (1-)c
2
2
/2g se transformar por
friccin en entalpa del fluido, entalpa que tambin puede ser utilizada en alguna
etapa que sigue, efecto que se discutir ms adelante al analizar el factor de
recalentamiento.

Rendimiento
ip
.

Como c
1
= c
g
c
g
c
h
T
2
2
2
2
1

y
T
ip
ip
h

(5.28)

con las ecuaciones (5.27) y (5.28)


2
2
2 2
1
2
2
2
1
2
) (
c c
c c
ip

(e)

Turbinas - 19
con la ecuacin (a)
1 1
2 2
1
2
1
2
2
cos 2 uc u c w c + reemplazada en (e)


( )
( )
1 1
2 2 2 2 2
1
2
1 1
2
cos 2 1
cos . 2

c u u c
u c u
ip
+

que expresado en funcin de u/c
1
, se tiene:


1
1
2
2
1
2 2
1 1
1
2
cos 2 1
cos 2

,
_

,
_

,
_

c
u
c
u
c
u
c
u
ip
(3.29)

Para este caso 0.9 < < 0.95, y mantienen los valores en los rangos
antes considerados.

Para = 0.95 = 0.85 = 0.55
1
= 20


1
2
1
1 1
933 . 0 496 . 0 504 . 0
879 . 1 903 . 0
c
u
c
u
c
u
c
u
ip
+

,
_

,
_

u/c
1
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 0.10

ip
0.271 0.452 0.579 0.670 0.736 0.783 0.815 0.835 0.845 0.844


Resumen comparativo.
En resumen, se han estudiado los rendimientos indicados perifricos en
funcin de la razn velocidad perifrica a velocidad del chorro y se ha obtenido los
siguientes valores.


1
c
u

ip
c
1

Laval 0.47 0.72 2 u
Curtis 0.3 0.58 3.3 u
Rateau 0.5 0.75 2 u
Parsons 0.9 0.84 u


Turbinas - 20
Para una velocidad perifrica dada se tienen las velocidades c
1
dadas en la
tobera, y si para la rueda Laval corresponde una cada de entalpa h
L
kcal/kg en
la turbina a reaccin se tiene una cada de entalpa de h
L
/2 kcal/kg en una etapa.

Tomando en cuenta los
ip
no se justificaran las etapas de accin frente a
las de reaccin. En las turbinas para generacin de potencia se dispone, en las
etapas de alta presin, de etapas de accin. Esto permite el control por admisin
parcial, lo que no es posible en las turbinas a reaccin por ser de admisin total.
Otra razn, es la conveniencia de tener cadas de entalpa grandes en la zona de
alta presin. Como ejemplo, en la Central Trmica Bocamina, se dispone de:

- Un cuerpo de alta presin con dos etapas de accin seguidas de doce etapas
de reaccin.
- Un cuerpo de media presin con diecinueve etapas de reaccin.
- Un cuerpo de baja presin con doce etapas de reaccin.


5.5. ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE EXPANSIN.

Las relaciones para determinar el rendimiento interno perifrico se refieren
a una etapa o clula, constituida por el distribuidor de toberas y los labes mviles.
En tanto que el rendimiento interno de una turbina considera el total de las etapas
y se define por

vdp
i

(5-30)
como para proceso adiabtico

+ h vdp

h
h
i
(5-31)



5.5.1 Turbinas de accin.

Para el caso de la turbina de accin el valor de est dado por la friccin
en la tobera, en los labes mviles y la fraccin de la energa cintica (1-)c
2
2
/2g
que no se utiliza directamente, en el caso que corresponda. Estos valores estn
dados por:

Tobera ( )
g
c
g
c
g
c
2
1
2 2
2
2
2
1
2


Turbinas - 21
labes ( )
g
w
g
w
g
w
2
1
2 2
2
1 2
2
2
2
1


Recuperacin ( )
g
c
g
c
g
c
2
1
2 2
2
2
2
2
2
2


Sera necesario, entre los efectos friccionales, considerar a) el roce de las
caras de las ruedas con el vapor para todas las turbinas, b) el efecto de ventilacin
de los labes que no trabajan, sobre el vapor contenido en la carcasa para el caso
de las turbinas de accin. Para nuestro caso los consideraremos nulos, con lo que
el rendimiento indicado perifrico es igual al rendimiento interno. As

( ) ( ) ( )
g
c
g
w
g
c
2
1
2
1
2
1
2
2
2
1 2
2
2
+ +

que se transforma en entalpa del fluido. En un diagrama de Mollier para un
proceso en tres etapas. Figura 5.9. La cada de entalpa en la primera etapa es h
1
-
h
2
y si =0 la cada ser h
1
-h
5
.

FIG 5. 9.-

( ) ( )
5 2 2 1 5 1
h h h h h h +


5 2
h h +
2 1 5 1
h h h h

+ h h
S


Turbinas - 22
reemplazando en (5.31), el rendimiento interno de la etapa
ie
ser


S
ie
h
h

Generalmente las cadas de entalpa de las diferentes etapas cercanas son
iguales, es decir, tienen la misma velocidad perifrica u si las ruedas tienen el
mismo dimetro. Las relaciones u/c
1
, son as las mismas y corresponden al valor
para rendimiento interno perifrico mximo. Tambin los rendimientos de las
etapas sern iguales.

Por otra parte, las curvas de presin constante en el diagrama de Mollier
aumentan de pendiente al aumentar la presin a grado de sobrecalentamiento
constante, o al aumentar el grado de sobrecalentamiento a presin constante.
Este efecto hace que la suma de los h
S
de las etapas sea mayor que el h
SG

global de la turbina (en figura 5.9 h
SG
= h
1
-h
8
), es decir,

>
SG S
h h
y definamos un R > 1 de modo que
SG S
h R h

El rendimiento interno global de la turbina se define igual que para una
etapa


SG SG
G
iG
h
h
h
h

si los rendimientos de las etapas son iguales y es n el nmero de etapas de la
turbina

S S
h n h

De esta forma la relacin entre el rendimiento de una etapa y el rendimiento
global ser mediante un factor R tal que

S S S SG
iG
h
h
n
R
h n
h R
R h
h
h
h

,
_

ie
n
R



ie iG
R (5-32)

en que R > 1 y se denomina factor de recalentamiento.

Turbinas - 23
El rendimiento de la turbina es superior al rendimiento medio de las etapas.
Esto se debe al trabajo de friccin que se recupera como entalpa en el fluido y
es parcialmente reutilizado en las expansiones posteriores porque contiene
energa disponible que es



>

0
0
T
T e



dado que T > T
0
. Por esta razn, se puede ver que la forma de las curvas de
p=cte en el Mollier se justifica bajo el punto de la segunda ley.




5.5.2. Turbinas a reaccin.

Para este caso, conceptualmente es el mismo que para la turbina de
accin, la diferencia estriba en el clculo del
m
en los labes mviles, dado que
en este caso hay una expansin.
Considerando esta expansin sin friccin se tiene una velocidad relativa
isentrpica w
2S
a la salida del labe mvil que comparada con la velocidad relativa
real w
2
se tiene el valor del


g
w
g
w
S
m
2 2
2
2
2
2


y la relacin entre w
2S
y w
2
ser con el factor de modo que


S
w w
2 2


El clculo de w
2S
se hace a partir del grado de reaccin, de los tringulos de
velocidades y de la cada total de entalpa en la etapa, considerada sin friccin.
Esta cada de entalpa se calcula, haciendo el equilibrio de energas en los labes
fijos.

( )
g
c
h R G
g
c
T
2
. . 1
2
2
2
2
+


g
c c
R G
h
T
2 . . 1
1
2
2
2

y el equilibrio de energas en los labes mviles da

Turbinas - 24

g
w
g
w
h R G
S
T
2 2
.) . (
2
1
2
2



2
1 2
.) . ( 2 w h R G g w
T S
+

S
w w
2 2


luego la friccin en el labe mvi1 est dada por:
( )
g
w
S
m
2
1
2
2 2

es decir, para este caso:
( ) ( ) ( )
g
c
g
w
g
c
s
2
1
2
1
2
1
2
2
2
2 2
2
2
+ +
friccin que tiene el mismo efecto, en la expansin del vapor, estudiado en 3.5.1
para la turbina de accin.


5.5.3. Turbina a gas.

Para una turbina a gas que expande un gas, por ejemplo aire, se cumple
fielmente lo expuesto para la turbina a vapor pero el factor de recalentamiento
adquiere menor importancia, dado que esta descarga a presin atmosfrica y a
una temperatura mayor, mientras mayor sea el , a diferencia de la turbina a vapor
que descarga en la zona hmeda y la temperatura es independiente del .

En el diagrama T-s del aire, las curvas de p=cte aumentan la pendiente y
son divergentes al aumentar T y s.

Sin embargo, el clculo del rendimiento interno de una turbina a gas se
simplifica, conociendo la ley de expansin y el exponente isentrpico del gas, a
saber

vdp
T c
vdp
h
vdp
P
i

y R
k
k
c
P
1



( )
( )
i f
i f
i
T T R
n
n
T T R
k
k

1
1



n
n
k
k
i
1
1

y dado que 1 <

i

Turbinas - 25

k n <


Para un gas
una expansin adiabtica real n < k
una compresin adiabtica real n > k

EHS.
CAPITULO II



COMPRESORES


1.-COMPRESORES DE PISTON.

Desde el punto de vista termodinmico, las partes que interesan de un
compresor a pistn estn en el figura 2.1.-

FIG. 2.1.-

Nos interesa examinar un compresor que comprima un gas, considerado
perfecto, entre una presin P
1
de succin y una presin P
2
de descarga.

En la posicin de la figura el pistn est en el punto muerto superior y el
volumen que queda encerrado entre la culata y la cabeza del pistn se denomina
volumen o espacio muerto.

En esta situacin, el gas encerrado en el espacio muerto est a presin de
descarga P > P
2
, desde este punto el pistn comienza la carrera de admisin
expandiendo primero el gas encerrado en el espacio muerto, en esta expansin la
presin del gas cae cerrndose por este efecto la vlvula de descarga, y se llegar
a una presin P < P
1
momento en el cual se abrir la vlvula de admisin,
comenzando con esto la admisin de gas en el cilindro, admitiendo gas hasta que
el pistn llegue al punto muerto inferior. Desde este punto el pistn comienza su
carrera de compresin, la presin del gas empieza a subir cerrndose, por este
efecto, la vlvula de admisin. La presin del gas subir hasta P > P
2
, momento en
que se abre la vlvula de descarga, comenzando con esto la descarga de gas a la
presin P
2
, esta descarga de gas se hace hasta que el pistn llega al punto muerto
superior.

Las vlvulas del compresor se abren por diferencia de presiones, dando
como resultado que el compresor realmente trabaja con una diferencia de
presiones mayor que la diferencia entre descarga y succin. Por otra parte, debido
al espacio muerto del compresor, que es imposible hacerlo nulo por condiciones de
funcionamiento del compresor, siempre se tendr gases remanentes que se
expanden hasta llegar a la presin de admisin, momento en el cual comienza la
admisin de gas en el cilindro.

Para introducirnos en la termodinmica del compresor alternativo,
supondremos un compresor ideal, en que el espacio muerto es nulo y las prdidas
en las vlvulas tambin son nulas. Una vez establecida la termodinmica del
compresor ideal se agregar los efectos del espacio muerto y de las vlvulas,
como tambin otros efectos adicionales.

Compresor ideal comprimiendo gas ideal.

Para el compresor ideal sin espacio muerto y sin prdidas en las vlvulas,
en el comienzo de la carrera de admisin del pistn P Fig. 2.2 Se produce una
depresin en el cilindro C, que provoca la inmediata abertura de la vlvula de
admisin S
1
. El gas es aspirado y va ocupando el volumen que va dejando libre el
pistn, esto es lo que se llama carrera de aspiracin del compresor y termina
cuando el pistn ha llegado al punto muerto inferior. La aspiracin se realiza a
presin constante P
1
y en el diagrama P-V queda representada por la recta 4-1
Fig.2.2. Al final de la carrera de admisin representado por el punto 1, se ha
admitido un volumen V
1
de gas, cuyo peso se puede calcular con su presin P
1
y
temperatura T
1
.

Una vez el pistn en el punto muerto inferior comienza la carrera de
admisin, produciendo una ligera sobrepresin en el cilindro C, cerrando de
inmediato la vlvula de admisin S
1
. Cerrada la vlvula S
1
, el pistn comprime el
gas encerrado en el cilindro, aumentando su presin hasta una presin tal que
produzca una sobrepresin con respecto a la presin de descarga, momento en el
cual se abre la vlvula de descarga S
2
; punto en que termina el proceso de
compresin y sigue la descarga de gas a presin constante hasta el punto muerto
superior. El proceso de compresin se cumple con una ley politrpica, est
representado en el diagrama P-V por la curva 1-2 y la descarga queda
representada por la lnea 2-3 en el diagrama P-V.







FIG. 2.2.-

Como no hay espacio muerto el paso de 3 a 4 es instantneo y comienza
una nueva carrera de admisin.

De un anlisis de reas en el diagrama pV de la figura 2, podemos obtener
el trabajo hecho por el pistn sobre el gas en cada cilindrada; as:

a) Trabajo de aspiracin rea 041b0 = -p
1
V
1

b) Trabajo de compresin rea ab12a = -

2
1
pdV
c) Trabajo de descarga rea 0a230 = p
2
V
2


El trabajo total ser =

2
1
1 1 2 2
pdV V p V p
Y el trabajo especfico ser


2
1
2
1
2 2 2 2
vdp pdv v p v p

este trabajo queda representado por el rea 12341, trabajo hecho sobre el gas, y
se le llama trabajo indicado. Se le da este nombre debido a que el grfico pV se
obtiene por el indicador instalado en un compresor.





El compresor de pistn, aunque por un instante las dos vlvulas estn
cerradas, se puede considerar como un sistema de flujo permanente, as debe
cumplir con la ecuacin de la primera ley.

+ +
2
1
vdp q h

= 0 por estar considerado un compresor como sistema ideal.

Considerando que la variacin de energa cintica y potencial entre la
succin y la descarga son despreciables.


i
q h +

Anlisis del proceso de compresin.

Los compresores a pistn son refrigerados, por lo que el proceso de
compresin puede variar entre los lmites de proceso isotermo y proceso
adiabtico, segn el grado de refrigeracin; as el proceso de compresin es
politrpico, cumpliendo con la ley pv
n
= cte.

No nos olvidemos que nos independizamos del tamao del compresor
usando coordenadas termodinmicas especficas, por lo que debemos interpretar
correctamente los diagramas Ts , pV y pv.

a) 1er caso lmite: Proceso de compresin isotermo. Lnea 1-3 en figura 2.3.

Se supone que el flujo de agua de refrigeracin es suficiente para enfriar las
paredes del cilindro

T
1
= T
3
y h
1
= h
3

3
1
vdp
i
con la ley p
1
v
1
= p
3
v
3



1
3
1 1
ln
p
p
v p
i

De la ecuacin de la primera ley

+ +

3
1
vdp q h
q
i


b) 2 caso lmite: proceso de compresin adiabtica y sin friccin. Lnea 1-4, figura
3.

Se supone que el flujo de agua de refrigeracin es cero y las paredes son
adiabticas.

0 q

y de la primera ley

4
1
T
T
p i
dT c h

Esta situacin la podemos resolver con un grfico T-s para el gas que se
comprime, conocidos el estado 1 y la presin P
2
, si no se dispone del grfico
se puede usar las relaciones de un gas perfecto en proceso isentrpico


k k
v p v p
4 4 1 1

1
4
1
1
4
T
T
p
p
k
k

,
_

y calores especficos constantes.
De esta forma

) (
1 4
T T c
p i

o bien

) (
1
1 1 4 4
2
1
v p v p
k
k
vdp
p
P
i

) (
1
1 4
T T R
k
k
i

,
_

1
1
1
4
1
T
T
RT
k
k
i



1
1
1
]
1

,
_

1
1
1
1
4
1 1
k
k
i
p
p
v p
k
k


c) 3er caso general: Proceso de compresin politrpico. En la realidad el proceso
no puede ser ni isotermo ni adiabtico, sino intermedio, cumpliendo con la ley
Pv
n
= cte con 1<n<k, para el aire n 1.3. El proceso queda representado por la
curva 1-2 en la figura 3.

En este proceso el calor y el trabajo no pueden ser evaluados si no se conoce
el proceso, es decir, el valor de
n.

Para este caso: .
2 2 1 1
cte v p v p
n n



1
2
1
1
2
T
T
p
p
n
n

,
_

calores especficos constantes

FIG.2.3.-

As: ) (
1 2
T T c h
p


( )
1 1 2 2
1
2
1
v p v p
n
n
vdp
p
P
i

) (
1
1 2
T T R
n
n
i

,
_

1
1
1
2
1
T
T
RT
n
n
i



1
1
1
]
1

,
_

1
1
1
1
2
1 1
n
n
i
p
p
v p
n
n


y
i
h q


Visualizacin de las energas en los diagramas T-s. Figura 4.

a) Compresin isoterma
0 h

q
i


Trabajo indicado: calor al agua de refrigeracin.

Area ac13a = -q =
i


b) Compresin isentrpica

0 q

i
h

Trabajo indicado: aumento de entalpa del gas.

Area bajo la curva de compresin = 0 = q




Para visualizar el rea que representa el aumento de entalpa del gas,
podemos recorrer un "camino" distinto para lograr el estado final 4, dado que h es
funcin de estado. Podemos suponer una compresin isoterma 1-3, con h
3
= h
1
y
calentar" el gas a presin constante desde el estado 4, agregando el calor
representado por el rea ac43a, forma el aumento total de entalpa del gas.


4 3 3 4 1 4
q h h h h


As: a ac rea h 43

a ac rea
i
43

c) Compresin politrpica.

q h
i


el calor rechazado por el gas corresponde al rea bajo la curva del proceso de
compresin 1-2 correspondiente al rea bc12b.

b bc rea q 12

El rea correspondiente al aumento de entalpa se puede visualizar en forma
similar al caso b), es decir, inicialmente una compresin isoterma desde 1 a 3
con

3 1
h h

y entregar calor a p
2
constante para elevar la temperatura desde T
1
= T
3
a T
2
,
de esa forma:

a ab rea h h q 23
3 2 2 3

y el trabajo indicado le corresponde al rea

a ac rea
i
123


Eleccin del proceso de compresin.

Para elegir el mejor proceso de compresin se puede utilizar el criterio de la
mnima energa degradada en el proceso, es decir, comparar los aumentos de
exerga en el gas con la exerga aportada como trabajo, correspondiente al trabajo
indicado. Para este caso, tomaremos como referencia las condiciones ambientales
correspondientes a las de succin (p
1
, T
1
) .

a) Compresor isotermo. El aumento de exerga correspondiente es:

) (
1 3 1 1 3 3
S S T h h e

1 3
h h

( )
i
q a ac rea S S T 13
1 3 1


i
e
3


es decir, el proceso de compresin isotermo es un proceso reversible.

b) Compresor adiabtico.

( )
1 4 1 4 4
S S h h e

1 4
S S

i
h h
1 4


i
e
4


es decir, el proceso de compresin adiabtico es reversible.

c) Compresor politrpico.

( )
1 2 1 1 2 2
S S T h h e

La variacin de entalpa h
2
-h
1
corresponde al rea ab23a (Fig. 2.3) y a -T
1
(s
2
-
s
1
) corresponde al rea bc1db (Fig. 3), por lo tanto, la exerga en el estado 2
estar dada por el rea ac1d23a (Fig. 3), y la exerga aportada es
i
que es el
rea acl23a; luego el proceso de compresin politrpico no es reversible dado
que:


i
e <
2


La irreversibilidad est en la transferencia de calor desde el gas a
temperatura T > T
1
y el agua de refrigeracin a T
1
aproximadamente constante.

Comparando los compresores, el adabtico es equivalente al isotrmico y
su diferenciacin est en distinguir a qu temperatura se utilizan los gases
comprimidos. Si los gases se utilizaron a una temperatura T
2
o mayor convendr
tener un compresor adiabtico en que las lneas de gases a presin sern
convenientemente aisladas. Situacin que encarece la instalacin.

Si los gases se utilizan a temperatura ambiente, que es el caso ms
generalizado, el compresor ideal ser uno isotermo.

Dadas las consideraciones anteriores el compresor isotermo es el que ms
se adapta a los requerimientos tcnicos.

Por otra parte, analizando las reas que corresponden a
i
en la Fig.3 el
trabajo menor, por Kg de gas comprimido hasta la presin P
2
, es para el compresor
isotermo.

Tomando en cuenta las razones anteriores y si la presin de descarga P
2
de
un compresor es considerable convendr comprimir en 2 o ms etapas de modo
de acercar el compresor a uno isotermo minimizando el trabajo y las
irreversibilidades.





























Compresin en etapas.

En un compresor politrpico de una etapa el gas es aspirado en el estado
(P
1
, T
1
) y comprimido hasta el estado (P
2
, T
2
) mediante un proceso politrpico pv
n
=
cte. representado en los diagramas T-s y P-V por la curva 1-2, segn figura 5.


FIG. 2.5.-


Un compresor politrpico de dos etapas realiza la compresin en dos
cilindros. En el primero comprime hasta una presin intermedia P
i
, segn una ley
politrpica pv
n
= cte., idntica a la ley del compresor simple, desde el estado 1 al 3.
En este estado el aire se refrigera, desde la temperatura T
3
hasta la temperatura T
1

ambiente, a que se supone el agua de refrigeracin, en un intercambiador; del cual
el gas se obtiene en el estado (P
i
, T
1
) representado por el punto 4 en la figura 5.
Este punto corresponde al estado del gas en la succin de la segunda etapa del
compresor. El proceso de compresin en esta segunda etapa es tambin segn
una ley similar a la del primer cilindro pv
n
= cte, descargando el gas comprimido a
la presin P
2
y temperatura T
5
correspondiente al punto 5 en la figura 5.

Del diagrama P-V se puede ver la disminucin de trabajo
i
para la
compresin por etapas con respecto a un compresor simple. Esta disminucin est
representada por el rea 43254.

La presin P
i
intermedia debe tener un valor ptimo para aportar un mnimo
de trabajo total de compresin en dos etapas. Si P
i
tiende a P
1
el trabajo tiende al
trabajo en el compresor simple; igual si P
i
tiende a P
2
.

El trabajo total es la suma de los trabajos de las etapas.


1
1
1
]
1

,
_

+
1
1
1
]
1

,
_

1
1
1
1
1
2
4
1
1
1 1
n
n
i
i
n
n
i
i
p
p
v p
n
n
p
p
v p
n
n


pero
1 4 1 1
RT v p v p
i


adems los exponentes n de ambas etapas son aproximadamente iguales.


1
1
1
]
1

,
_

,
_

2
1
1
2
1
1
1
n
n
i
n
n
i
i
p
p
p
p
RT
n
n


el mnimo
i
se obtiene si 0
i
i
dp
d

0 0
1 1
1
1 1
2
1
1
1
1
1

1
]
1

,
_

n
n
i
n
n
n
n
n
n
i
i
i
p
n
n
p p p
n
n
RT
n
n
dp
d



2
1 1
2
1 1
1

n
i
n
n
n
i
n
n
p p p p


2 1
p p p
i


i
i
p
p
p
p
2
1


Del diagrama T-s se puede concluir tambin que los trabajos en ambas
etapas son iguales, dado que las curvas paralelas, y las temperaturas T
3
y T
5
son
iguales, luego el calor rechazado y la variacin de entalpa en cada caso son
iguales.

Si la compresin se hace en n etapas se puede encontrar la relacin, entre
las presiones de succin, descarga e intermedias, siguiente:


n
i n i
i
i
i i
p
p
p
p
p
p
p
p
p
p
1
1
2
, 1
2
2
3
1
2
1
1

,
_

K


Influencia del espacio muerto en el rendimiento y en la capacidad del
compresor.

Es fsicamente imposible que el volumen en el cilindro sea cero cuando el
pistn est en el punto muerto superior, este volumen se denomina espacio muerto
y corresponde a alrededor de un 5% del volumen desplazado por el pistn. Este
volumen desplazado o desplazamiento V
c
del compresor es el volumen que barre
el pistn en una carrera o cilindrada.

En este volumen muerto V
m
del compresor queda una masa de gas que no
se expulsa del cilindro y que en la carrera de admisin del pistn se expande,
segn una ley Pv
n
= cte., correspondiente a la curva 3-4 de la figura 6. En el punto
4 se abre la vlvula de admisin, comenzando la carrera de admisin 4-1. En el
punto 1 se cierra la vlvula de admisin, comenzando la carrera de compresin,
segn una ley Pv
n
= cte., similar al proceso de expansin 3-4, desde el punto 1 al
2.


FIG. 2.6.-


En el punto 2 se abre la vlvula de descarga, comenzando la carrera de
descarga 2-3, en que 3 es el punto de cierre de la vlvula de descarga. Las
vlvulas de admisin y descarga se abren por depresin y sobrepresin en el
cilindro respectivamente.

El trabajo total sobre el gas encerrado en el cilindro est dado por el rea
1234, si las leyes de la expansin y de la compresin se suponen iguales, es decir,
un mismo exponente n, el trabajo al fluido ser:


1
1
1
]
1

,
_

1
1
1
]
1

,
_

1
1
1
1
1
1
2
4 1
1
1
2
1 1
n
n
n
n
p
p
V p
n
n
p
p
V p
n
n


( )
1
1
1
]
1

,
_

1
1
1
1
2
4 1 1
n
n
p
p
V V p
n
n


expresin que corresponde como trabajo al fluido de un compresor sin espacio
muerto cuyo volumen desplazado es V
1
-V
4
=V
a
que comprime gas entre p
1
y p
2
.
Esto indica que el trabajo por unidad de peso de gas comprimido es el mismo para
un compresor con espacio muerto y otro sin espacio muerto ambos considerados
tericos y, comprimiendo a la misma relacin de presiones p
2
/p
l
. Se concluye
entonces que, el espacio no afecta el rendimiento del compresor terico, sino slo
su capacidad.

La capacidad de un compresor se llama a la cantidad real de gas, entregada
por el compresor, medida en las condiciones de succin y expresada en m
3
/s.

La capacidad mxima de un compresor con espacio muerto es su volumen
desplazado V
c
y lo que realmente admita es el volumen V
a
= V
1
-V
4
, tomando en
cuenta esto podemos definir entonces el rendimiento volumtrico del compresor
como:

d
a
v
V
V


El porcentaje de espacio muerto est dado por

100 100
d
m
V
V

d
m
V
V


4
V V V V
m d a
+



Por otra parte

n
m
n
p
p
V
p
p
V V
1
1
2
1
1
2
3 4

,
_

,
_

d
n
m m c
v
V
p
p
V V V
1
1
2

,
_

+


n
v
p
p
1
1
2
1

,
_

+

que es la expresin para el rendimiento volumtrico para un compresor terico con
espacio muerto.

El rendimiento volumtrico baja si la razn de espacio muerto crece y la
relacin de presiones p
2
/p
1
aumenta, as
v
se anula cuando se comprime gas a
una relacin de presiones.


n
p
p

,
_

+ 1
1
1
2

Influencia de las prdidas de carga en el compresor.

La abertura de las vlvulas de admisin y de descarga se hace por
diferencia de presiones, para vencer la resistencia de los resortes que tienden a
mantenerlas cerradas; las prdidas de carga en estas vlvulas y los conductos de
admisin y descarga hacen que la presin en el cilindro sea ligeramente inferior a
la presin de admisin p
1
en la carrera de admisin y sea ligeramente superior a la
presin de descarga p
2
en la carrera de descarga. Estas prdidas se hacen ms
importantes mientras ms rpido trabaje el compresor.










El diagrama indicado, tomando en cuenta estas prdidas, ser el de la figura
7.


FIG. 2.7.-

en que las reas achuradas representan el trabajo absorbido por las prdidas de
carga y los saltos de depresin y sobrepresin en el punto 4 y 2, respectivamente,
se deben a la inercia de las vlvulas a abrir.

En una primera aproximacin el
v
del compresor se puede calcular,
considerando las prdidas de carga, con la relacin:


n
v
p p
p p
1
1 1
2 2
1

,
_

+
+

dado que la relacin de compresin real en el cilindro es (p
2
+p
2
)/(p
1
-p
1
) y por
otra parte, en forma ms real, a partir del diagrama indicado (FIG. N7), haciendo
la relacin de los trazos:


d
a
v
V
V


Efecto de pared en el compresor.

Las paredes del compresor tienen inercia trmica a tal punto que la
temperatura de las paredes se puede considerar constante en un valor intermedio
entre la temperatura del gas en la succin y su temperatura en la descarga.

Consideremos un kilogramo de gas, en el cilindro, que recibir calor desde
las paredes del cilindro cuando su temperatura sea menor que la de stas y
rechazar calor a las paredes si su temperatura es mayor que la de stas. As,
podemos visualizar un diagrama T-s para esta unidad de gas.

Los gases remanentes en el espacio muerto, al final de la expansin 34,
tienen una temperatura cercana a la del ambiente, en este punto se mezclan con
una carga de gas fresca, la mezcla llega a una temperatura final que ser T
4
, figura
8. En este instante la temperatura de la pared es mayor y los gases se calentarn
a presin constante hasta la temperatura T
1
mientras dure la carrera de admisin.



FIG. 2.8.-

En el proceso de compresin 1-2 la temperatura de los gases aumenta
desde T
1
< T
pared
a T
2
> T
pared
. Los gases reciben calor hasta que la temperatura de
los gases iguale a la temperatura de pared y rechazarn calor desde ah hasta T
2

en que la curva de compresin tendr la forma aproximada de 1-2 en figura 8.

En la descarga de los gases 2-3 stos siguen en contacto con la pared
mientras dura la descarga a presin constante luego estos se enfriarn hasta la
temperatura T
3
, segn la curva de la figura 8.

En el proceso de expansin de los gases remanentes stos rechazarn
calor hasta que su temperatura iguale a la temperatura de pared, recibiendo calor
por parte de stos, de ah en adelante hasta el punto 4, por esta razn el proceso
3-4 toma la forma aproximada de la figura 8.

Del razonamiento anterior podemos ver que los procesos de compresin y
expansin no son verdaderamente politrpicos dado que el exponente n vara
durante el proceso y el asociar un exponente a los procesos antes mencionados es
una aproximacin.

Por otra parte, el volumen especifico del gas al final de la admisin (T
1
) es
mayor que el volumen especfico de la succin (T
4
), el peso de fluido admitido es
menor que el supuesto en las condiciones de succin. Por esta razn, y debido a
las prdidas de carga ya analizadas, se puede obtener una relacin ms
aproximada a la real para el rendimiento volumtrico, en que se toma en cuenta
tambin el efecto trmico. En un diagrama P-v (Fig. N9) de la succin, compresin
y descarga, se tiene.










FIG. 2.9.-

El punto 1 representa las condiciones de entrada. La curva de 1 a 2
representa la prdida de carga en el ducto de succin y en la vlvula de succin.
La curva de 2 a 3 representa el alza de temperatura a presin constante debido al
efecto de pared. La curva de 3 a 4 representa el proceso de compresin y la curva
4 a 5 representa las prdidas de carga en la descarga.

Es decir, el volumen especfico en el cilindro aumenta por la depresin de 1
a 2 y por el aumento de temperatura entre 2 y 3. De tal manera que, podemos
corregir la expresin del rendimiento volumtrico, para un compresor terico con
espacio muerto, con la relacin entre los volmenes especficos de la succin 1 y
del cilindro 3, y tomaremos en cuenta el efecto de pared y de las prdidas de
carga.


3
1
1
2
1
v
v
p
p
n
v
1
1
]
1

,
_

+


n
v
p p
p p
1
1 1
2 2
1

,
_

+
+

expresin que nos dar una aproximacin aceptable al valor real


d
a
v
V
V


obtenido del diagrama del indicador.
Estudiar el ejemplo 8-4 del captulo de refrigeracin.

Rendimiento en los compresores de pistn.

El rendimiento de una mquina que entrega energa al fluido se define
como, el cuociente entre la energa mecnica que realmente recibe el fluido y la
energa que se invierte.

En este tipo de mquina con refrigeracin no se puede evaluar el trabajo
que recibe dado que parte de l se extrae como calor. Este calor, a su vez, est
aumentado por el trabajo de friccin que no es fcil de evaluar.

Por las razones expuestas, el rendimiento as concebido no es aplicable y
se opta por comparar el compresor politrpico en estudio con uno isotermo que
trabaja con la misma relacin p
2
/p
l
.

Se define


o politrpic eje
isotermo eje
isotermo

Se usa esta definicin dado que el trabajo menor en el eje se tiene cuando
se comprime en forma isoterma, pero tambin es justificable por el hecho que en la
generalidad de los casos, el gas se utilizar a la presin p
2
y a temperatura
ambiente.





2.-TURBOCOMPRESORES.

Un turbocompresor est constituido por varias ruedas en serie, en que cada
una de ellas constituye una etapa de compresin.

Cada etapa est compuesta de una rueda R mvil y un difusor D que
descarga en un conducto recolector llamado voluta V.
La rueda gira a una gran velocidad, en que se provoca una fuerza centrfuga
que aumenta la presin y la velocidad del gas en su paso por los canales de la
rueda. El fin del difusor es transformar la energa cintica del gas a la salida del
rodete en energa de presin a la salida del compresor.

La ecuacin de la primera ley en el rodete ser


a
a
a
g
c
g
c
vdp
1
2
1
2
1
2 2
+ +

que indica que el trabajo en el eje en parte se transforma en energa de presin,
otra parte en energa cintica y el resto es trabajo contra el roce e
p
0, por
tratarse de gases.

En trminos de entalpa del fluido, la primera ley queda


g
c c
h h
a
a
2
2
1
2
1

+


FIG 2. 10.-




w

R
c
n


Las distintas velocidades se pueden visualizar en el tringulo de
velocidades, en que n es la velocidad tangencial del punto considerado R, w
r
es la
velocidad relativa del gas respecto al rodete y w n c
r r r
+ es la velocidad absoluta
del gas.

El cizalle adquiere importancia en estas mquinas dadas las velocidades
altas que en ellas se usan.

En el difusor la transformacin de la energa cintica en potencial verifica la
primera ley de la forma

+
2
2
2
2
2
2
a
a
a
vdp
g
c c


que en trminos de entalpa es
a
a
h h
g
c c

2
2
2
2
2


o bien
g
c
h h
g
c
a
a
2 2
2
2
2
2
+

que si la reemplazamos en la ecuacin del trabajo eje se tiene


g
c
g
c
h h h h
a a
2 2
2
1
2
2
2 1
+ +


g
c
g
c
h h
2 2
2
1
2
2
1 2
+

La energa cintica de entrada se obtiene de la cada de entalpa entre un
punto del gas en el tanque c = 0 y la succin 1. As podemos hacer c
1
2
/2g = 0 y
suponer h
1
como entalpa del gas en las condiciones de estanque en la succin, de
esta manera tenemos


g
c
h h
2
2
2
0 2
+

El trabajo eje pasa a ser entalpa en el gas, ms un resto, como energa
cintica en la descarga.

Si consideramos las condiciones en la succin las energas cinticas de
entrada y salida son aproximadamente iguales, y tendremos


1 2
h h
0 1
h h <

Cabe hacer notar que en esta ecuacin no aparece el calor que se rechaza
en el compresor. Este calor es una cantidad apreciable, pero dado que el caudal
de gases en este tipo de mquinas es grande, el calor, por unidad de masa, que se
rechaza es bajo. Esto permite que este tipo de mquinas se considere adiabtica.


Diagrama T-s.

Analizaremos el proceso entre las condiciones de succin y de descarga, es
decir, entre las presiones p
1
y p
2
.

Consideremos un compresor terico
1

2
= 0, adems como
1
q
2
= 0, esto
implica que

0
2
1

+

T
q
s



La compresin ser isentrpica (que obedece a la ley pv
k
= cte.), entre p
1
y
p
2
y se tendr el proceso individualizado por la recta 1-2, de la figura 11.









FIG.2.11.-

en este caso

' 2
1
1 ' 2
vdp h h

el trabajo neto al fluido estar caracterizado entonces por el rea ab2'3a, dado que
h
1
= h
3
.

Para un compresor que comprime entre p
1
y p
2
, considerando el trabajo
friccional habr un aumento de entropa dado por

T
s



y el punto de descarga ser por ejemplo el punto 2. As las energas en juego que
obedecen a la relacin

+

2 1
2
1
1 2
vdp h h

en que

2
1
vdp se calcular con la ley de proceso politrpico pv
n
= cte., y estarn
representadas en el diagrama T-s, como sigue:

1

2
= calor debido a la friccin y corresponde al rea por debajo del
proceso 1-2.

1

2
= rea b12c.

3 2 1 2
h h h h = rea ac23a.

2
1
vdp = b12a

Comparando los procesos de compresin desde p
1
a p
2
isentrpico n = k y
real n > k se ve que el necesario es mayor en el caso real. Esto se debe a que en
el caso ideal el trabajo se utiliza para vencer las presiones internas y en trabajo de
flujo, en tanto que para el caso real el se emplea en vencer las presiones
internas, trabajo de flujo, trabajo para vencer la friccin del fluido y finalmente una
parte adicional que se debe al aumento de volumen especfico del fluido al
entregarle calor, de parte del trabajo de friccin, que se traduce en una mayor
temperatura final en el proceso T
2
> T
2
. Este trabajo adicional est representado
por el rea 1221.

Podemos asimilar a una recta el proceso de compresin 1-2 hecho que nos
facilita el clculo del trabajo de friccin
1

2
como el rea del trapecio bc21.

s
T T

2
1 2
2 1


en que T
2
y T
1
son medibles al igual que las presiones p
2
y p
1
, de modo que se
conoce s
2
y s
1
.


Rendimiento interior de un turbocompresor.

El trabajo que realmente recibe el gas est dado, para un gas ideal, por la
expresin

( )

2
1
1 2
1
T T R
n
n
vdp

y el trabajo total o trabajo eje es el cambio de entalpa

( ) ( )
1 2 1 2
1
T T R
k
k
T T c h
p e

as el cuociente entre el trabajo que realmente recibe el gas y el trabajo que se
realiza con este objetivo ser la expresin del rendimiento interior


) (
1
) (
1
1 2
1 2
2
1
T T R
k
k
T T R
n
n
h
vdp
i

k
k
n
n
i
1

Como se sabe que
i
< 1, haciendo un desarrollo de la desigualdad


k
k
n
n 1

1
1

>


1 1
>
n
n
k
k


( ) ( ) 1 1 > k n h n

n nk k nk >

n k <

es decir, en el caso de aire n > 1.4.

El rendimiento interno puede quedar definido tambin en funcin del cizalle


h
h
h
vdp
i

2 1
2
1




h
i

2 1
1

Rendimiento isentrpico de un turbocompresor.

El rendimiento isentrpico de un compresor compara un compresor sin
irreversibilidad mecnica con uno con irreversibilidad, as , el rendimiento
isentrpico esta dado por:
REAL
O ISENTROPIC
S
h
h

EHS
Plantas de Vapor - 1
CAPITULO VI



PLANTAS A VAPOR

6.1..- INTRODUCCION

El objetivo de este captulo es exponer los conceptos termodinmicos en
que se basa un ciclo a vapor para transformar el calor, proporcionado por la
combustin de un combustible, en trabajo en un eje. Sabemos que no toda la
energa esta disponible para ser transformada en trabajo eje, adems que la
disponibilidad de la energa disminuye con las irreversibilidades de los procesos
en que esta energa se transforma. Se har balances cualitativos de una planta a
vapor para establecer las ecuaciones de balance en cuanto a la cantidad y a la
calidad.

Acto seguido, para no confundirnos y detectar donde realmente se tiene las
irreversibilidades es que analizaremos una planta lo ms simple e ideal posible, en
que los rendimientos trmicos de los equipos, que hacen los procesos y el ciclo,
son 100%. Planta con la cual realizaremos los ejemplos numricos.
Veremos que este ciclo tiene un rendimiento trmico que por supuesto no
es 100%, como Carnot lo estipula. Usaremos este modelo ideal para identificar
cuales son los procesos que insiden realmente en la prdida de energa
disponible.
Hecho este anlisis se aplicar los procedimientos usados en la prctica
para disminuir las irreversibilidades y se constatar su incidencia en el rendimiento
del ciclo.


6.2. DESCRIPCIN DE UNA PLANTA

Una central a vapor es una mquina trmica que permite transformar en
trabajo mecnico parte del poder calorfico de un combustible. Los motores de
combustin interna realizan esta transformacin directamente, en que el fluido de
trabajo son los productos de la combustin; la central a vapor lo hace a travs de
un ciclo auxiliar en que el fluido que lo recorre es agua en dos fases, por lo que
una central es un motor de combustin externa.

El combustible, que puede ser carbn, petrleo o gas, es quemado en el
hogar H con el oxgeno del aire ambiente. La combustin se realiza a la presin
atmosfrica; los humos producidos por la combustin estn a alta temperatura.
Los humos entregarn el calor al agua que circula en la caldera, que, una vez
fros, sern expulsados al ambiente por la chimenea CH (FIG. 6.1).
Plantas de Vapor - 2


Figura 6.1



El agua es comprimida por el sistema de bombeo B, se precalienta en el
economizador E, se introduce a la caldera en el domo D, se evapora en los tubos
evaporadores y se sobrecalienta en el sobrecalentador S; estas operaciones se
realizan a una presin elevada.

Plantas de Vapor - 3
Seguidamente el vapor se expande en una turbina T, hasta la presin del
condensador. En la turbina se obtiene trabajo mecnico en el eje que se
transforma en energa elctrica en el generador G.

El vapor de baja presin, a la salida de la turbina, se condensa en el
condensador C y el calor de condensacin es absorbido por una importante
circulacin de agua a la temperatura ambiente que es el agua de refrigeracin. El
condensado es comprimido nuevamente por la bomba de alimentacin con lo que
comienza nuevamente el ciclo. El agua de refrigeracin se obtiene de un ro , lago,
mar, o bien se recircula pasando por torres de enfriamiento.

De las turbinas se puede extraer vapor para precalentar en un
intercambiador el agua que se alimentar la caldera.


6.3.- CICLO BASICO DE REFERENCIA.


Figura 6.2



El ciclo bsico de referencia de una central a vapor es el ciclo de Rankine
(FIG. 6-2) que est compuesto por los cuatro procesos siguientes:

1. Proceso (1-2), calentamiento, evaporacin y sobrecalentamiento del fluido de
trabajo en la caldera a presin alta y constante de modo que el calor aceptado
por el ciclo es q
A
= h
2
h
1

Plantas de Vapor - 4
2. Proceso (2-3), expansin del vapor en la turbina, si el proceso se considera
adiabtico reversible el trabajo eje de la turbina es = h
2
h
3
y si el proceso es
adiabtico irreversible = h
2
h
3
.
3. Proceso (3-4) , donde se rechaza la energa no disponible por condensacin
del vapor a baja presin constante en el condensador. El calor rechazado es
q
R
= h
3
- h
4
para una turbina adiabtica reversible, y q
R
= h
3
h
4
para una
turbina adiabtica.
4. Proceso (4-1) , compresin del condensado en la bomba de alimentacin. El
trabajo eje entregado a la bomba es

1 4
1
4
p p
vdp

=

dado que v = 1/ del agua

es constante y considerando variaciones de energa cintica y potencial
despreciables.


6.4.- ANALISIS DEL CICLO DE RANKINE SEGN CICLO DE CARNOT

En el ciclo de Rankine de la figura 6-2, con turbina adiabtica reversible, el
aporte de calor q
1
al ciclo se hace en la caldera, mediante un proceso a presin
constante 1mn2 y es igual a la variacin de entalpa q
1
= h
2
-h
1
y corresponde al
rea a 1mn2da.

El calor rechazado al ambiente por intermedio del condensador es igual a
q
0
= T
0
(s
3
-s
4
) y corresponde al rea a43da. De esta forma el trabajo realizado por
el ciclo est dado por la aplicacin del principio de la cantidad y es = q
1
-q
0
que
corresponde al trabajo desarrollado en la turbina por la expansin del vapor,
disminuido por el trabajo en la bomba de alimentacin. El trabajo del ciclo queda
determinado por el rea 1mn2341 que corresponde a la expresin
( ) ) (
1 2 0 1 2 4 3 0 1 2
s s T h h s s T h h = =
correspondiente a la energa disponible en el punto 2 del ciclo.
El rendimiento del ciclo de Rankine est dado por la expresin


( )
1 2
4 3
0
1 2
4 3 0 1 2
1
2 1
1
1
h h
s s
T
h h
s s T h h
q
q q
q

= =

(6.1)

Considerando el concepto de temperatura media integrada T
m
para el
proceso 1mn2 que corresponde al rea a 1mn2da dividido por la base s
3
-s
4
con lo
que se obtiene una altura media con unidades de temperatura; Fig 6-2. as


4 3
1 2
4 3
1
s s
h h
s s
q
T
m

= (6.2)

Plantas de Vapor - 5
reemplazando (6.2) en (6.1)
m
T
T
0
1 = (6.3)

de esta forma se ve que el rendimiento del ciclo de Rankine es igual al
rendimiento de un ciclo de Carnot que trabaja entre las temperaturas T
m
y T
0
.

Por otra parte, si analizamos un diagrama, en que tenemos la temperatura
como ordenadas y la cantidad de calor en las abscisas (FIG. 6-3) y se grafica las
curvas de enfriamiento de los gases de combustin y la de calentamiento del agua
y vapor tendremos. Si los gases se consideran como gases perfectos su curva de
enfriamiento ser una recta AB.

Figura 6.3


La curva de calentamiento del agua est formada por tres partes,
calentamiento de agua AC, su vaporizacin CD y el sobrecalentamiento del vapor
DE.

La vaporizacin origina un tramo horizontal que hace aumentar la diferencia
de ordenadas entre las dos curvas AB y ACDE. Esto representa una mayor
diferencia de temperaturas entre los gases y el vapor, afectando el intercambio de
calor en cuanto a su irreversibilidad.
Esta irreversibilidad se puede apreciar mejor a travs de la diferencia de las
temperaturas medias integradas.

De lo anteriormente expuesto se puede sacar las siguientes conclusiones:

1. De la ecuacin (6.3), se concluye que si disminuye la temperatura de la fuente
fra o aumenta la temperatura media T
m
referente al intercambio de calor a alta
temperatura, el rendimiento del ciclo de Rankine aumenta.
Plantas de Vapor - 6
2. La temperatura media integrada del fluido de trabajo depende esencialmente
de su presin que determina a la vez la temperatura de saturacin y la longitud
de la parte horizontal de la curva de calentamiento; que segn el diagrama T-s
de la curva, esta longitud disminuye para presiones mayores.
3. La irreversibilidad de la transferencia de calor es menor para presiones de
vapor mayores. De tal manera que para una "temperatura de vapor fija" a la
salida de la caldera, el rendimiento trmico del ciclo de Rankine con vapor
saturado debe ser mayor que el de cualquier ciclo con vapor sobrecalentado;
para temperaturas de vapor menores que la temperatura crtica.


6.5. BALANCE DE UNA PLANTA A VAPOR RANKINE

6.5.1 Balance de energas, aplicacin del principio de la cantidad. Tomando
como base de clculo 1 molkg de combustible.

6.5.1.1 Balance de energas en la caldera.

Se puede decir que la energa total que se le entrega a la caldera es el
poder calorfico superior del combustible.

Parte de esta energa la recibe el agua entre los puntos 1 y 2, figuras 6.1 y
6.2 y su monto es n(h
2
-h
1
) siendo n la produccin de vapor en Kg por Kg mol de
combustible.

El resto de la energa se pierde en forma de:
a) Energa sensible de los humos secos.
b) Energa latente de los humos como producto de una combustin incompleta.
c) Aumento de entalpa de la humedad del aire.
d) Aumento de entalpa de la humedad del combustible y del agua formada por la
combustin del H del combustible.
e) Combustible slido no quemado cuando el combustible es carbn. (Humo
negro)
f) Prdida a travs de las paredes de la caldera, es un porcentaje bajo (2-4%) por
lo que en nuestro caso las consideraremos nulas, es decir, caldera adiabtica.

La temperatura en la chimenea es como mnimo 150C, por esta razn el
agua en los humos estar siempre en forma de vapor. As podemos considerar
que el calor que se entrega a la caldera es el poder calorfico inferior por cada Kg
de combustible que se utiliza y el punto d) anterior no se considera en las
prdidas. Adems se demostr que la energa disponible del poder calorfico
inferior es igual a la del poder calorfico superior.

Plantas de Vapor - 7
Todas las formas de energa que no van al agua son las que se denominan
prdidas en una caldera.

Aplicando el principio de equivalencia a la caldera se tiene:

( ) prdidas h h n P
CI
+ =
1 2
(6.4)

A partir de esta ecuacin podemos definir el rendimiento de una caldera
como


( )
CI
P
h h n
1 2

= (6.5a)


CI
CI
P
prdidas P
= (6.5b)

En que (6.5a) corresponde a la expresin para el clculo del rendimiento por el
mtodo directo y la (6.5b) corresponde al clculo por el mtodo indirecto.

Si en un caso tenemos que el combustible y/o el comburente son
alimentados a una temperatura mayor que la de referencia, la ecuacin 6.4 se
transforma en

( ) prdidas h h n P H H
CI c a
+ = + +
1 2
(5.6)

En que:

H
a
+H
c
corresponde a la ganancia de energas por parte de la caldera
H
c
entalpa de 1 kgmol de combustible
H
a
entalpa del aire para 1 kgmol de combustible
P
CI
poder calorfico inferior del combustible
n(h
2
-h
1
) energa al agua
prdidas entalpa sensible y latente de los humos a la temperatura de la
chimenea y para 1 kgmol de combustible.

As el rendimiento para la caldera adiabtica con ganancias de energa
ser:


ganancias P
ganancias prdidas P
CI
CI
+
+
=

Plantas de Vapor - 8
en que todos los trminos han sido calculados con respecto a la temperatura de
referencia.

Por otra parte, si las ganancias se calculan con respecto a la temperatura
de alimentacin del combustible y/o comburente, consideradas iguales el
rendimiento ser


CI
CI
P
prdidas P
=


6.5.1.2 Balance de energas en el ciclo de vapor

El calor aceptado por el ciclo es q
1
= n(h
2
-h
1
)

Despus de salir de la caldera, el vapor se expande en una turbina en que
el trabajo en el eje desarrollado, segn la primera ley, en que se desprecia las
variaciones de energa cintica y potencial, es
t
= n(h
2
-h
3
) para una turbina
adiabtica.

Una vez expandido el vapor se condensa entregando el calor q
0
= n(h
3
-h
4
)
al agua de refrigeracin en el condensador.

Por ltimo el condensado del vapor se eleva de presin en una bomba cuyo
trabajo eje con v = cte. es

=
1
4
vdp n
B


( )

p
n p p v n
B

= =
4 1 4


Aplicando la primera ley al ciclo a vapor se tiene


t B
q q + = +
0 1


el trabajo neto desarrollado por el ciclo es


B t
=


0 1
q q =

El rendimiento trmico del ciclo se define como

Plantas de Vapor - 9

1
q
c

=


1
0
1
q
q
c
= (6.7)

y si las ganancias en la caldera son nulas el rendimiento trmico de la planta es


CI
p
P

=


6.5.2 Balance de exergas, aplicacin del principio de la calidad.

6.5.2.1 Balance de exerga en la caldera

En realidad todas las prdidas en una caldera, enumeradas en el punto
6.5.1.1, llevan asociada una energa disponible, que sumadas constituyen las
prdidas de exerga en la caldera. Estas prdidas se calculan con la expresin
-h+T
0
s en cada caso.

Adems de las prdidas de energa disponible se tiene la energa disponible
degradada por la irreversibilidad de los procesos que han tenido lugar.

Los procesos que tienen lugar en la caldera son: la combustin;
enfriamiento de los humos hasta la temperatura de la chimenea; y el
calentamiento, evaporacin y sobrecalentamiento del vapor, desde el estado 1 al
estado 2.

En la combustin se tiene irreversibilidad qumica y trmica. En la
transferencia de calor entre los humos y el agua se tiene irreversibilidad trmica
por diferencia de temperaturas.

Para evaluar las degradaciones de energa se puede suponer que el
proceso de combustin no es simultneo con el proceso de transferencia de calor
y no simultneos como en la realidad sucede. Es decir se supone una combustin
adiabtica seguida del proceso de transferencia de calor.

Para la combustin la exerga del combustible E
c
y la del aire E
a
se
distribuyen como exerga en los humos E
h
a al temperatura adiabtica y la anerga
creada A
c
en el proceso de combustin. De manera que


c h a c
A E E E + = + (6.9a)

Plantas de Vapor - 10
A su vez la exerga en los humos se distribuye, en el proceso que sigue, en
exerga al vapor E
v
, exerga en la chimenea E
ch
y la anerga creada A
tc
en la
transferencia de calor. De manera que


tc ch v h
A E E E + + = (6.9b)

si sumamos (6.9a) con (6.9b) o reemplazamos (6.9b) con (6.9a) tendremos


tc c ch v a c
A A E E E E + + + = + (6.10)


La ecuacin (6.10) representa el balance exergtico de la caldera
adiabtica, en que el trmino A
c
+A
tc
se calcula por diferencia y corresponde a la
degradacin total de la energa en la caldera en los procesos irreversibles de
combustin y de transferencia de calor. Para obtener el valor de A
c
y A
tc
se deben
aplicar las ecuaciones (6.9) por separado y conocer perfectamente lo siguiente:
a) Composicin de los humos, con lo que se obtiene el estado final de stos en la
combustin.
b) Los estados de entrada y salida del agua de la caldera.
c) El estado y composicin de los humos en la base de la chimenea, y
d) Condiciones ambientales.

Las prdidas de energa disponible en la caldera sern: E
ch
como rechazo
de energa al ambiente, si la caldera es adiabtica; y A
c
+A
tc
como degradacin de
energa interiormente en la caldera. As se puede definir el rendimiento exergtico
de la caldera como


c
v
ex
E
E
= (6.11a)


( )
c
a tc c ch c
ex
E
E A A E E + +
= (6.11b)

Los trminos A
c
y A
tc
representan alrededor de 30 y 20% de E
c

respectivamente.

La A
c
es creada por irreversibilidad qumica y trmica interna del proceso de
combustin. La irreversibilidad qumica es fija y no se puede disminuir en tanto
que la irreversibilidad trmica interna se puede disminuir haciendo ms uniforme la
distribucin de temperatura entre el aire y los productos de combustin, a saber,
precalentado el aire se obtienen disminuciones decisivas en A
c
como se ver en
ejemplos desarrollados posteriormente.
Plantas de Vapor - 11
La A
tc
es creada por la irreversibilidad dada la diferencia de temperaturas
entre los humos y el vapor, como fue analizado en la seccin 6.5.2.1. La A
tc

calculada segn la ecuacin (6.9b) evala la degradacin interna y externa al
ciclo. La degradacin externa se debe a la transferencia de calor por diferencia de
temperaturas entre los humos y el agua contenida en la caldera; y la degradacin
interna se debe a la mezcla del agua de alimentacin y la contenida en la caldera,
esta mezcla se realiza en el domo superior, en que el agua contenida est a la
temperatura de saturacin correspondiente a la presin de trabajo de la caldera.
Este fenmeno se analiza ms a fondo en la seccin 6.5.2.3.


6.5.2.2 Balance de exergas en el ciclo Rankine

Conocidos los estados de entrada y salida del agua en la caldera, se
obtiene la produccin de vapor n a partir de la ecuacin (6.4) y la exerga que
adquiere el vapor es

( )
1 2 1 2
e e n E E E
v
= = (6.12)

en que e = -h+T
0
s es la exerga por cada kg de vapor, referida a las
condiciones (p
0
, T
0
) comn para todos los estados.

El punto 2 es el punto de mxima exerga en el ciclo y es E
v
el mximo de
energa disponible de que dispone el ciclo para entregar trabajo
eje.

FIG: 6-4.- [FIG. 6-2.- (repetida)]
Plantas de Vapor - 12
El trabajo eje se obtiene por la expansin del vapor en la turbina entre los
estados 2 y 3, figura 6-2, proceso analizado desde el punto de vista energtico en
el captulo correspondiente.

En la expansin se obtiene el trabajo en el eje del rotor, evaluado por =nh
y que corresponde a exerga extrada al ciclo.

La exerga que adquiere el vapor E
v
se distribuye en: trabajo eje,
degradacin en la turbina A
t
y degradacin en el condensador A
cond
. De modo que
el balance para el ciclo de Rankine ser


cond t v
A A E + + = (6.13)

Si analizamos un ciclo ideal, en que la turbina es isentrpica y la
temperatura del vapor en el condensador es igual a la temperatura del agua de
refrigeracin, tendremos que la degradacin de exerga entre el punto 2 y el punto
1 del ciclo es nula, es decir, la anergas creadas en la turbina y en el condensador
son nulas. De esta forma podemos decir, para este caso particular, que el trabajo
entregado por el ciclo es la exerga del vapor en el punto 2 evaluada con respecto
al punto 1; lo que equivale a decir que el trabajo entregado por el ciclo ideal es la
exerga recibida por el vapor en la caldera entre los estados 1 y 2.

6.6 BALANCE DE UNA PLANTA A VAPOR

Definidos los conceptos bsicos para el balance de exergas de los distintos
elementos de una planta a vapor, discutiremos una serie de ejemplos que tienden
a justificar el uso de elementos accesorios en las plantas a vapor, como ser,
sobrecalentadores intermedios, estracciones, etc. Las conclusiones se obtendrn
analizando el balance energtico y exergtico de los ciclos considerados.

6.6.1 BALANCE DE UNA PLANTA TEORICA SIMPLE.

Como se dijo en la intruduccin del presente captulo las suposiciones que
se harn en los ciclos de la planta terica considerada sern: el aire ser seco,
con temperaturas del aire y el combustible 0C, la temperatura de los humos en la
base de la chimenea es 0C, la turbina es isentrpica y la temperatura del vapor
en el condensador es igual a la temperatura del agua de refrigeracin que tambin
es 0C. Se hacen estas suposiciones para desarrollar un ejemplo y obtener
conclusiones sobre los resultados obtenidos de los clculos lo ms precisas
posibles y no se pierda el objetivo bsico de detectar las irreversibilidades ms
importantes y justificar as los accesorios que se agregan a la planta. Justificacin
bajo el punto de vista de la segunda ley de la Termodinmica.


Plantas de Vapor - 13
Ejemplo 6.1

Se considera hacer los balances de la primera y de la segunda ley a una
planta a vapor Rankine cuya presin de trabajo es 140 ata, la temperatura mxima
es 540C, la temperatura del condensador es 0C. El combustible es carbn puro
quemado con un 50% de exceso de aire. Las condiciones de referencia son T
0
=
0C, p
0
= 1 ata y la temperatura de la base de la chimenea es 0C. El poder
calorfico del carbn es 91400 kcal/Atkg y la exerga es 94300 Kcal/Atkg calculada
en el ejemplo 4.6. del captulo 4.-

Los estados del ciclo se dan en la tabla siguiente, en que los puntos se
refieren a la figura 6-5.

ESTADOS DEL CICLO
Punto Presin [ata] Temperatura [C] Entalpa [kcal/kgv] Entropa [kcal/kgvC]
1 140 0 0 0
a 140 335,4 372,4 0,8606
b 140 335,1 631 1,2858
2 140 540 822 1,564
3 --- 0 427 1,564
4 --- 0 0 0



Figura 6.5


a) Balances en la caldera.

( ) prdidas h h n P
CI
+ =
1 2
(6-4)
Plantas de Vapor - 14
como la temperatura de los reactivos y de los humos en la base de la chimenea
las ganancias y las prdidas son nulas, por lo tanto

( )
1 2
h h n P
CI
=
y la produccin de vapor es
0 822
94100
1 2

=

=
h h
P
n
CI


.
50 , 114
comb
vapor
kgmol
kg
n =
El proceso de combustin en una caldera no es adiabtico dado que
durante la combustin se est entregando calor al ciclo de vapor. Dado que tanto
la entalpa como la exerga son funciones de estado podemos suponer que los
procesos de combustin y de transferencia de calor suceden uno despus del
otro, entre los mismos estados inicial y final. De modo que el proceso de
combustin se supondr adiabtico seguido del enfriamiento de los humos hasta
la temperatura de la chimenea. As la temperatura mxima de los humos es la
temperatura adiabtica de combustin.

Clculo de la temperatura adiabtica de combustin:

La reaccin de combustin completa con 50% de acceso de aire para
carbn puro es

C + 1,5 O
2
+ 5,64 N
2
= CO
2
+ 0,5 O
2
+ 5,64 N
2


y la entalpa de los productos H
H
debe alcanzar a 94100 kcal/AtkgC

para t = 1500C H
H
= 18840 + 0,5 12300 + 5,64 11670 = 90808,8
t = 1600C H
H
= 20260 + 0,5 13180 + 5,04 12510 = 97406,4

interpolando para H
H
= 94100 se obtiene

C t
H
1550 =

- Exerga de los humos a 1550C

( )
ATkgC
kcal
s s T H H E
H 0 1550 0 0 1550
=

ATkgC
kcal
P H H
CI
94100
0 1550
= =

Para cada gas componente de los humos se tiene:
Plantas de Vapor - 15

=
1550
0
0
0 1550
ln
p
p
R
T
dT
c s s
i
p


Las tablas estn referidas a 0C y 1 ata y los gases estn a la presin total
p
0
de 1 ata y cada uno de los componentes est a su presin parcial p
i
y la
relacin p
i
/p
0
= n
i
/n en que n
i
son los moles del componente i y n el total
de moles por cada AtkgC. La composicin de los humos no cambia desde
los 1550C hasta 0C, por lo tanto n
i
/n es constante y

=
1550
0
0 1550
T
dT
c s s
p


que se obtiene de tablas:

para 1500C s-s
0
= 21,90 + 0,5 14,80 + 5,64 14,02 = 108,37
1600C s-s
0
= 22,70 + 0,5 15,18 + 5,64 14,47 = 111,90

en la interpolacin lineal para 1550C se obtiene:


K AtkgC
kcal
s s

13 , 110
0 1550
=
As la exerga de los humos a 1550C es

AtkgC
kcal
E
H
64034 13 , 110 273 94100 = =


- Degradacin en el proceso de combustin A
c
.

El balance para el proceso de combustin es dado por la ecuacin (6.9a)
c h a c
A E E E + = +
0 =
a
E aire a 0C
h c c
E E A =
64034 94300 =
c
A
AtkgC
kcal
A
c
30266 =

que equivale a % 1 , 32 100
94300
30266
= de la energa disponible aportada por
el combustible.

- Exerga en la chimenea.

Plantas de Vapor - 16
( ) 0
0 0 0 0 0
= = s s T H H E
ch


es nula por estar a la temperatura de referencia 0C.

- Exerga al vapor E
v
.

La exerga al vapor la da la relacin (6.12)
( )
1 2 1 2
e e n E E E
v
= =

1 2
E E E
v
= con E
1
= 0 (agua lquida a 0C)

( ) ( ) [ ]
0 2 0 0 2 2
s s T h h n E E
v
= =

( ) ( ) [ ] 0 1564 273 0 822 5 , 114
2
= = E E
v



AtkgC
kcal
E
v
45231 =

- Degradacin en la transferencia de calor A
tc
.
-
El balance para la transferencia de calor es dado por la ecuacin (6.9b)
tc ch v h
A E E E + + =
) (
ch v H tc
E E E A + =


AtkgC
kcal
A
tc
18803 ) 0 45231 ( 64034 = + =

que corresponde a un % 9 , 19 100
94300
18803
= de E
c
.



b) Balances en el ciclo.

Podemos justificar que E
v
= a partir de la ecuacin (6.13)
1
E A A E
cond t v
+ + + =
demostrando que A
t
y A
cond
son nulas:






Plantas de Vapor - 17



















FIG. 6-6.-



Degradacin en el condensador A
cond
.

El balance del condensador ser:

0
1
= E agua lquida a 0C


cond
A E =
3


)} ( {
0 3 0 0 3 3
s s T h h n E =

a ab rea h h 31
0 3
=

a ab rea s s T 31 ) (
1 3 0
=

de modo que ) (
0 3 0 0 3
s s T h h = y
0
3
= E luego 0 =
cond
A
por transferirse calor sin diferencia de temperatura, es decir, en forma
reversible.



Plantas de Vapor - 18
Degradacin en la turbina.

La anerga creada en la turbina ) (
3 2 0
s s nT A
t
= y como . 0
3 2
= =
t
A s s
De esta forma el trabajo entregado por el ciclo es:


AtkgC
kcal
E
V
45231 = =

que corresponde a % 48 100
94300
45231
= de E
c
.

- Resumen de ejemplo 1.-

Balance primera ley
Energa en el combustible PC 94100 100 %
Energa en la chimenea 0 0 %
Energa al ciclo 94100 100 %
Trabajo en la expansin 45231 48 %
Energa al condensador 48869 52 %
Balance segunda ley
Exerga en el combustible E
c
94300 100 %
Exerga a la chimenea 0 0 %
Degradacin en la combustin A
c
30266 32 %
Degradacin transferencia de calor A
tc
18803 20 %
Trabajo en la expansin 45231 48 %
Exerga al condensador A
cond
0 0 %


Conclusiones ejemplo 6.1.

El 52% de la energa que se entrega en el combustible es rechazada en el
condensador que corresponde exactamente a la energa degradada en la caldera
por combustin y transferencia de calor. El rendimiento trmico de la caldera es
100%, y el rendimiento exergtico es 48%, que es igual al rendimiento de la planta
en este caso. El rendimiento de la planta se puede aumentar disminuyendo estas
degradaciones, para lo cual se usa el sistema de sobrecalentamiento intermedio,
extracciones de vapor para precalentado del agua; y precalentamiento del aire
para el caso de la combustin. Analicemos el efecto del sobrecalentamiento
intermedio.



Plantas de Vapor - 19


6.6.2. BALANCE DE UNA PLANTA TEORICA CON SOBRECALENTAMIENTO
INTERMEDIO.

Estas plantas tienen generalmente 2 3 turbinas, analizaremos el caso de
la planta con un sobrecalentamiento intermedio y con 2 turbinas.

El diagrama T-s correspondiente se tiene en la figura 6-7, en que la
expansin se hace en las dos turbinas desde 2 a 3 y desde 4 a 5.

En el estado 3 el vapor vuelve a la caldera para su sobrecalentamiento
hasta el estado 4. Con este sistema se debe obtener un mejor rendimiento de la
planta dado que se entrega una mayor cantidad de calor a temperaturas mayores
del vapor.

Ejemplo 6.2

La planta trabaja en las condiciones del ejemplo 6.1. La descarga de la
turbina de alta TA es vapor a 30 ata y la temperatura de la entrada a la turbina de
baja TB es la misma que la temperatura de entrada a la TA.


Figura 6.7.-

ESTADOS DEL CICLO (figura 6-7.-)
Punto Presin [ata] Temperatura [C] Entalpa [kcal/kgv] Entropa [kcal/kgvc]
1 --- 0 0 0
2 140 540 822 1,564
3 30 300 715 1,564
4 30 540 847 1756
5 --- 0 479 1,756
6 30 231,8 239,5 0,629
Plantas de Vapor - 20
Produccin de vapor n.


( ) ( ) kgmolC
vapor kg
h h h h
n 64 , 98
954
94100
) 715 847 ( ) 0 822 (
94100 94100
3 4 1 2
= =
+
=
+
=

- Degradacin en la combustin A
c
.

En el proceso de combustin no influyen los cambios hechos en el ciclo, por lo
tanto, la degradacin se mantiene en 30266 kcal/kgmol de combustible con un
32%.


- Trabajo de expansin.

El trabajo lo podemos calcular por diferencia de entalpa, para lo cual se debe
conocer la entalpa del vapor a la salida de las turbinas.
kgmolC kcal
h h h h n
B A
/ 46864
)} 479 847 ( ) 715 822 {( 64 , 98 )} ( ) {(
5 4 3 2
=
+ = + = + =

Otra forma de calcular el trabajo es aprovechando la condicin de reversibilidad
de las turbinas y del condensador, y dividir el ciclo en dos ciclos de Rankine; en
que la energa rechazada por el primer ciclo es aceptada en forma reversible
por el segundo ciclo, los ciclos son 6236 y 163451 de figura 6-7.

El trabajo de cada ciclo ser la exerga a la entrada de la turbina con respecto a
su referencia, es decir, la exerga recibida por cada ciclo.

La exerga recibida por el ciclo 6236 es:

( )
6 2 6 6 2 1
s s T h h e =

( ) ( ) 629 , 0 564 . 1 273 8 , 232 5 , 239 822
1
+ = e


vapor kg
kcal
e 58 , 109
1
=

la diferencia de entalpa en la turbina de alta es

715 822
3 2
= h h


vapor kg
kcal
h 107
1
=

Plantas de Vapor - 21
La diferencia entre exerga e
1
y h
1
, se debe a errores acumulados.

Para la turbina de baja

( )
1 4 1 1 4 2
s s T h h e =

( ) 0 756 , 1 275 0 847
2
= e


vapor kg
kcal
e 61 , 367
2
=


5 2 2
h h h + =

479 847
2
= h


vapor kg
kcal
h 368
2
=

Luego el total de exerga recibida por el vapor por kgmol de combustible ser

( )
2 1
e e n E
v
+ =

( ) 6 , 367 6 , 109 64 , 98 + =
v
E


kgmolC
kcal
E
v
47071 =

que corresponde a % 9 , 49 100
94300
47071
=

- Degradacin en el condensador.

0 =
cond
A

- Degradacin por transferencia de calor en la caldera.

Esta degradacin queda cuantificada por la ecuacin (6.9b)

( )
ch v H tc
E E E A + =

De ejemplo 6.1 64034 =
H
E
Plantas de Vapor - 22
0 =
CH
E
AtkgC
kcal
A
tc
16963 47071 64034 = =
que corresponde a % 18 100
94300
16963
=


Resumen ejemplo 6.2.

Balance primera ley
Energa en el combustible PC 94100 100 %
Energa en la chimenea 0 0 %
Energa al ciclo 94100 100 %
Trabajo en la expansin 47071 50 %
Energa en el condensador 47029 50 %
Balance segunda ley
Exerga en el combustible

94300 100 %
Exerga a la chimenea 0 0 %
Degradacin en la combustin

30266 32,1%
Degradacin transferencia de calor

16963 18,0%
Trabajo en la expansin 47071 49,9%
Exerga al condensador

0 0,0%
94300 100 %

Conclusin: El intercambio de calor entre los humos y el vapor se hace, en un
mayor porcentaje, a una temperatura ms elevada. Esto disminuye la
irreversibilidad en un 2,0%, comparado con el ciclo de Rankine correspondiente
del ejemplo 6.1; este 2,0% se incrementa en el rendimiento del ciclo que sube
desde 48% a 49,9% para este caso. El sobrecalentamiento intermedio
disminuye las irreversibilidades externas en la transferencia de calor. Para
disminuir las irreversibilidades internas por mezcla del agua de alimentacin con
el agua de la caldera, se debe subir la temperatura del agua de la alimentacin;
esto se logra con el mtodo de las extracciones de vapor

Nota: El punto 3 de la figura 6-7 se escogi sobre la curva de 30 ata para
obtener que la expansin en la turbina de baja corte la curva de
saturacin cerca de la presin de 1 ata, por razones que se explican
ms adelante en el ejemplo 6.6.




Plantas de Vapor - 23
6.7 EXTRACCIONES DE VAPOR
Si analizamos la figura 6.1, si la alimentacin de agua a la caldera se hace
sin precalentarla en el economizador, sta llega al domo superior a la temperatura
T
4
de salida del condensador (ver figura 6.5. rep.). En el domo tenemos una
mezcla de agua y vapor saturados a la temperatua T
a
. En este domo es donde se
separa el vapor producido por la caldera y que ir al sobrecalentador. Este vapor
producido es la produccin neta de vapor de la caldera, es decir, n kg vapor/Atkg
combustible. La produccin bruta de vapor saturado en la caldera es mayor, mayor
en la cantidad necesaria para condensarse y calentar el agua alimentada al domo
desde la temperatura de alimentacin T
1
hasta la temperatura de saturacin T
a
, y
as mantener la produccin neta de vapor a la presin de trabajo de la caldera.

Segn este razonamiento el intercambio de calor entre los humos y el agua
se hace desde la temperatura de saturacin del agua T
a
hasta la temperatura
mxima del vapor en el sobrecalentador T
2
.

Figura 6.5. Repetida

Si es m la cantidad bruta de vapor saturado producido por la caldera y n la
produccin neta de vapor, la cantidad m-n de vapor es la que se condensa para
calentar el agua alimentada en la condicin 1 hasta la condicin a de la figura 6-5.
Para el caso del ejemplo 6.1 la produccin neta de vapor es n = 114,5 kgv/AtkgC y
la produccin bruta de vapor saturado se calcula haciendo el siguiente balance:

( ) ( ) ( )
a b a CI
h h n m h h n P + =
2


dado que la cantidad (m-n) de vapor no sale del domo hacia el sobrecalentador y
se condensa cumpliendo con el siguiente balance

( ) ( ) ( )
a b a
h h n m h h n =
1


de modo que reemplazando en el balance anterior tenemos
Plantas de Vapor - 24

( ) ( )
1 2
h h n h h n P
a a CI
+ =

( )
1 2
h h n P
CI
=

que es el balance para la caldera de condiciones ideales del ejemplo 6.1.

Luego
( )
a b
a CI
h h
h h n P
n m

=
2



( )
AtkgC
kgv
n m 8 , 164
4 , 372 631
4 , 372 822 5 , 114 94100
=

=


AtkgC
kgv
m 31 , 279 5 , 114 81 , 164 = + =

Conocidas las producciones de vapor en la caldera se puede intentar un balance
exergtico para determinar que parte de la degradacin por transferencia de calor
es interna y que parte es externa al ciclo para el caso del ejemplo 6.1.

La exerga E
HV
que realmente llega de los humos al vapor es:

( ) ( ) [ ] ( ) ( ) [ ]
a b a b b b HV
s s T h h m s s T h h n E + =
0 2 0 2


( ) ( ) [ ] ( ) ( ) [ ] 8606 . 0 2858 , 1 273 4 , 372 631 31 , 279 2858 , 1 564 , 1 273 631 822 5 , 114 + =
HV
E


AtkgC
kcal
E
HV
52980 =

La degradacin en la trasferencia de calor entre los humos y el vapor es entonces,


HV H TC
E E A =


AtkgC
kcal
A
TC
11054 52980 64034 = =

que corresponde a un % 72 , 11 100
94300
11054
=

la degradacin por mezcla A
M
se obtiene del balance de exergas en el proceso
de mezcla de los (m-n) kgv/AtkgC en el estado de vapor saturado b, con los n
Plantas de Vapor - 25
kgv/AtkgC de agua de alimentacin en el estado 1 para obtener los m kgv/AtkgC
de agua saturada en el estado a de la figura 6.5:

M a b
A me e n m ne + = + ) (
1


( ) ( ) ( ) [ ] ( ) ( ) [ ] ( ) ( ) [ ]
0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0
s s T h h m s s T h h n s s T h h n m A
a a b b M
+ =

( ) ( ) ( )
a a b b m
s T h m s T h n m A
0 0
=

( ) ( ) 8606 , 0 273 4 , 372 31 , 279 2858 , 1 273 631 81 , 164 =
M
A
AtkgC
kcal
A
M
7750 =
es decir un % 22 , 8 100
84300
7750
=

% 94 , 19 22 , 8 72 , 11 = + = +
M TC
A A

que da la composicin del 20% de degradacin de energa por transferencia de
calor calculada en el ejemplo 6.1.

Con el ciclo con sobrecalentamiento intermedio se ataca el problema de la
irreversibilidad del intercambio de calor en la zona de alta temperatura. Para
reducir la irreversibilidad del intercambio en la zona de baja temperatura debemos
tener una fuente de calor a una temperatura menor que la temperatura del vapor
saturado a la presin de la caldera y as obtener resultados positivos.

La solucin se obtiene haciendo varias extracciones de vapor, desde la
turbina, a partir del punto C de la figura 6-7 hasta el punto 3 y calentar el agua de
alimentacin con el vapor extrado, ya sea por mezcla o por intercambio de calor
en un serpentn.

Figura 6.7
Plantas de Vapor - 26


Extraccin continua.

La extraccin continua es supuesta para no tener irreversibilidad en la
transferencia de calor entre el vapor extrado y el agua de alimentacin. Si
analizamos la figura 6-7, al hacer una extraccin en el punto C, la mxima
temperatura que se puede obtener en el agua es T
d
, por lo que existe
irreversibilidad por la diferencia de temperaturas T
c
T
d
, por lo tanto para
extracciones reversibles stas se deben hacer a partir del punto e y en un nmero
infinito.

La extraccin continua se puede simular con el esquema de la figura 6-8a
en que, en una caldera se produce vapor saturado que se expande en una turbina
que tiene paredes diatrmanas y el agua de alimentacin en el estado 1 se pasa a
contracorriente refrigerando la turbina.


Figura 6.8

El agua recibe calor en forma continua calentndose desde T
1
= T
0
hasta
T
2
= T.
El vapor en su expansin en la turbina entrega una cantidad de trabajo eje
a su vez que entrega calor que recibe el agua de alimentacin, de modo que
34 4 21 1 cd Area ab Area = luego
2 3 1 4 6 5
s s s s s s = =
y el ciclo que hace el vapor corresponde al ciclo 1234 en que el calor recibido en la
caldera es n (h
3
-h
2
) = n T (s
3
-s
2
), y el calor rechazado es n (h
4
-h
1
) = n T
0
(s
4
-s
1
),
as el rendimiento trmico del ciclo as ideado es

( ) ( )
( )
2 3
1 4 0 2 3
s s T
s s T s s T

= luego
T
T T
0

=

Plantas de Vapor - 27
que corresponde al rendimiento de un motor Carnot que trabaja entre las
temperaturas T y T
0
. Lo anterior indica que el precalentamiento del agua de
alimentacin con extraccin continua acepta ser un proceso reversible, que si se
hiciera en la realidad aportara ventajas al ciclo real. Sin embargo, en cuanto a los
humos, la temperatura ms baja que estos pueden alcanzar es la temperatura del
agua de alimentacin a la entrada de la caldera, es decir T
2
en el caso del ciclo de
la figura 6-8.
Para seguir con la idea del ciclo terico planteado en el ejemplo 6.1, la
energa en los humos a T
2
no se debe rechazar al ambiente, porque se puede
utilizar para precalentar el aire y el combustible que estn a temperatura T
0
. Como
caso ideal, se supone que el aire y el combustible se calientan hasta la
temperatura del agua de alimentacin despus de las extracciones y en forma
reversible.


6.7.1.1 Balances en una planta con extraccin continua y precalentamiento del
aire y el combustible.

Como se vi, la extraccin continua (extraccin ideal) se puede considerar
un proceso reversible, al igual que el intercambio de calor entre los humos con el
aire y el combustible, de modo que no se tenga rechazos y degradaciones
adicionales de energa. Lo anterior considera que la masa de combustible
sumada a la del aire que entran a la caldera es la misma que sale por la
chimenea.
Los diagramas correspondientes estn en el figura 6.9 en que la extraccin
continua se hace desde el punto 5 hasta el punto 7, y el punto de entrada del agua
a la caldera es en las condiciones del punto 2. La temperatura del aire y del
combustible ser T
2
.

Ejemplo 6.3

Una planta de las condiciones del ejemplo 6.1, con extraccin continua y
precalentamiento del aire y el combustible.

ESTADOS DEL CICLO
Punto Presin [ata] Temperatura [C] Entalpa [kcal/kg] Entropa [kcal/kgC]
1 --- 0 0 0
2 140 183 185,5 0,1577
3 140 335 372,4 0,8606
4 140 540 822 1,564
5 11 183 663,8 1,564
6 --- 0 No interesa No interesa
7 --- 0 No interesa No interesa

Plantas de Vapor - 28








Figura 6.9




a) Precalentamiento del aire y el combustible.

Energa de los gases a 183C.


2 2 2 2 2
64 , 5 5 , 0 64 , 5 5 , 1 N O CO N O C + + = + +

C Atkg
kcal
H

9636 1281 64 , 5 1307 5 , 0 1758

183
= + + =
Plantas de Vapor - 29
Entropa de los gases a 183C


1
2
0 183
ln
2
1 p
p
R
T
dT
c s s
t
t
p
+ =

Como la composicin de los gases no cambia en el enfriamiento, la entropa
de cada componente es:


T
dT
c s s
t
t
p

=
2
1
0 183


y la entropa de la mezcla se obtiene interpolando linealmente para cada uno
de los componente de los humos a 183C y sumando ser:


C Atkg
kcal
s s

52 , 26 52 , 3 64 , 5 61 , 3 5 , 0 85 , 4
0 183
= + + =
Exerga de los gases a 183C

( )
0 183 0 0 183 183
s s T H H E =
( )
C Atkg
kcal
E

2395 52 , 26 273 0 9636

183
= =

Para el intercambio reversible de calor entre los humos con el aire y el
combustible, la energa recibida por estos dos ltimos ser 9636 kcal/AtkgC y
la exerga 2395 kcal/AtkgC. Energa que se sumar al P
CI
del combustible
por lo tanto el total de energa que entra a la combustin es: 94100 + 9636 =
103.736 kcal/AtkgC y la exerga es 94300 + 2395 = 96.695 kcal/AtkgC.

Como entra ms energa por mol de combustible y el exceso de aire se
mantiene trae como consecuencia una mayor temperatura adiabtica de
combustin.

- Temperatura adiabtica de combustin:

Prueba para 1700C:

La entalpa ser, H
1700
= 21680+0,514080+5,6413360 = 104.070,4

La diferencia ser 104070,4 - 103736 = 264,4 que equivale a un 0,75% de
diferencia, luego la temperatura adiabtica se puede suponer en 1700C.

La entropa relativa a T
0
ser:
Plantas de Vapor - 30

C Atkg
kcal
s s

4 , 115 91 , 14 64 , 5 72 , 15 5 , 0 44 , 23
0 1700
= + + =
As la exerga de los humos a 1700C es:

( )
0 1700 0 0 1700
s s T H H E
H
=

( )
C Atkg
kcal
E
H

72232 4 , 115 273 103736 = =

La degradacin de energa en la combustin es:


H comburente e combustibl comb
E E E A + =


C Atkg
kcal
A
comb

24463 72232 96695 = =

que corresponde a un % 9 , 25 % 100
94300
24463
=


b) Balances en la caldera
El sistema se alimenta con aire y carbn a 0C y la temperatura de los humos
en la chimenea es 0C.
El hogar se alimenta con aire y carbn que llevan una energa sensible de
9636 kcal/AtkgC y una exerga de 2395 kcal/AtkgC que fue obtenida de los
humos que abandonan el hogar a 183C con la energa y exerga de 9636 y
2395 kcal/AtkgC respectivamente.

El balance de energas para la caldera como sistema ser:

ciclo al calor P
CI
=

y para el hogar ser:

9636 9636 + = + ciclo al calor P
CI


es decir, el calor al ciclo = 94100 kcal/AtkgC


c) Balances en el ciclo.

El ciclo representado en la figura 6.9b, se puede dividir en dos. Un ciclo
Rankine 23452 y un ciclo con extraccin continua 12571 equivalente al ciclo
Plantas de Vapor - 31
de Carnot 82568. El calor rechazado por el ciclo 23452 es recibido
reversiblemente por el ciclo 12571.



Figura 6.9.b


La produccin de vapor en la caldera est dada por el balance:

) (
2 4
h h n ciclo al calor P
CI
= =


C Atkg
kg
n
vapor

8 , 147
5 , 185 822
94100
=

=

Considerando que el ciclo es ideal, sin degradaciones en la turbina y el
condensador, el trabajo entregado por el ciclo es igual a la exerga "ganada"
por el vapor en la caldera.
As el trabajo entregado por el ciclo Rankine 2452 es igual a la exerga ganada
por el vapor referida a la temperatura de su fuente fra T
2


( )
2 4 2 2 4 5 4
s s T h h =
( )
kgv
kcal
4 , 159 5177 , 0 564 , 1 456 5 , 185 822
5 4
= =
o bien
kgv
kcal
h h 2 , 158 8 , 663 822
5 4 5 4
= = =

calculado por diferencia de entalpa en la turbina.

Para el ciclo 12571 el trabajo de expansin es:
( )

=
2
0
2 5
2
0 2
5 2 7 5
1
T
T
h h
T
T T
q

Plantas de Vapor - 32

kgv
kcal
192
456
273
1 ) 5 , 185 8 , 663 (
7 5
=

=

el trabajo del ciclo es:
kgv
kcal
4 , 351 192 4 , 159 = + =
como el ciclo no tiene irreversibilidades en la turbina ni en el condensador la
exerga ganada por el vapor en ese ciclo es igual al trabajo del ciclo:
( )
C Atkg
kcal
E
V

51937 4 , 351 8 , 147 = =

La degradacin de energa en la transferencia de calor se obtiene del balance:


v CHi H tc
E E E A =

Atkgv
kcal
A
tc
900 . 17 937 . 51 395 . 2 232 . 72 = =
que corresponde a un % 19 100
94300
17900
= .

En el condensador la degradacin de energa es nula y la energa que llega a
l es el calor rechazado por el ciclo n(h
7
-h
1
) y que corresponde a la diferencia:


C Atkg
kcal

42163 51937 94100 =

A continuacin se muestra la distribucin de las energas y exergas en los
equipos tomando como base el total de energa que entra a la caldera, y se
hace los balances a la planta.




- Resumen ejemplo 6.3

Distribucin de energas:
Energa combustible PC 94100 kcal/AtkgC 90,7 %
Energa aire-combustible 9636 kcal/AtkgC 9,3 %
103736 kcal/AtkgC 100,0 %
Energa chimenea 9636 kcal/AtkgC 9,3 %
Energa al ciclo 94100 kcal/AtkgC 90,7 %
Trabajo al ciclo 57937 kcal/AtkgC 50,1 %
Energa al condensador 42163 kcal/AtkgC 40,6 %
Distribucin de exergas:
Exerga combustible E
c
94300 kcal/AtkgC 97,5 %
Exerga aire-combustible 2395 kcal/AtkgC 2,5 %
Plantas de Vapor - 33
96695 kcal/AtkgC 100,0 %
Exerga chimenea 2395 kcal/AtkgC 2,5 %
Anerga combustin 24463 kcal/AtkgC 25,3 %
Anerga transferencia de calor 17900 kcal/AtkgC 18,5 %
Trabajo al eje 51937 kcal/AtkgC 53,7 %
Exerga al condensador 0 kcal/AtkgC 0,0 %
96695 kcal/AtkgC 100,0 %



Balance de energas:
Energa combustible PC 94100 kcal/AtkgC 100,0 %
Energa chimenea 0 kcal/AtkgC 0,0 %
Trabajo del ciclo 51937 kcal/AtkgC 55,2 %
Energa al condensador 42163 kcal/AtkgC 44,8 %
94100 kcal/AtkgC 100,0 %
Balance de exergas:
Exerga combustible E
c
94300 kcal/AtkgC 100,0 %
Exerga chimenea 0 kcal/AtkgC 0,0 %
Anerga combustin 24463 kcal/AtkgC 25,9 %
Anerga transferencia de calor 17900 kcal/AtkgC 19,0 %
Anerga extraccin 0 kcal/AtkgC 0,0 %
Trabajo al eje 51937 kcal/AtkgC 55,1 %
Exerga al condensador 0 kcal/AtkgC 0,0 %
94300 kcal/AtkgC 100,0 %


Conclusiones ejemplo 6.3.

Se tiene las tablas de distribucin de energas y exergas que solamente
resumen el clculo del juego de energas y sus degradaciones en la planta.

A partir del balance se debe hacer notar que la perdida de energa
disponible en el proceso de combustin baj de 32% a un 26%, lo que se explica
por la menor diferencia de temperaturas entre los gases en combustin y los
reactivos que se alimentan a 183C.
Para el balance de energas se toma como sistema la planta completa, de
ah que el rendimiento trmico y exergtico se calcula con el P
CI
y su exerga en el
combustible.


6.7.1.2 Balances en una planta con extraccin discontinua y precalentamiento
del aire y el combustible.

Plantas de Vapor - 34
La extraccin de vapor de la turbina se hace en un punto de la expansin,
por ejemplo el punto 3 de la figura 6.10 por ser ms cmodo.



Figura 6.10


Desde el punto 3 se extrae una fraccin de vapor por cada kg de vapor
que se expande desde 2 a 3. Desde 3 a 4 se expande (1-) kg de vapor.

La cantidad de vapor a T
3
es tal que al mezclarse con los (1-) kg de
agua que vienen del condensador a T
1
forman 1 kg de agua a T
5
. El balance en el
intercambiador es:


5 1 3
) 1 ( h h h = +


1 3
1 5
h h
h h

=

Conocidos estos valores podemos establecer los balances considerando 2
ciclos de Rankine asociados 5235 y 15341, en que las degradaciones en la turbina
y el condensador son nulas, por esto podemos calcular la degradacin en la
extraccin por comparacin con el caso de la extraccin continua.
Ejemplo 6.4.

Plantas de Vapor - 35
Una planta de condiciones idnticas al ejemplo 6.3, con extraccin de vapor
saturado desde la turbina.

ESTADOS DEL CICLO
Punto Presin [ata] Temperatura [C] Entalpa [kcal/kg] Entropa [kcal/kgC]
1 11 0 0 0
2 140 520 822 1,564
3 11 183 663,8 1,564
4 --- 0 --- ---
5 11 183 185,5 0,5177

Las condiciones en la caldera son exactamente las mismas que en el
ejemplo 6.3, dado que no son afectadas por la extraccin que trabaja entre las
mismas temperaturas.
a) Balance en el ciclo

La fraccin de vapor que sigue en la expansin es:

279 , 0
0 8 , 663
0 5 , 185
1 3
1 5
=

=
h h
h h

El 27,9% del vapor que entra a la turbina se extrae en las condiciones 3
para calentar la fraccin (1-), es decir el 72,1% restante de vapor desde la
condicin 1 hasta la condicin 5.
El trabajo desarrollado por la turbina est dado por la expansin del 100%
de vapor entre las condiciones 2 y 3 ms el trabajo de la expansin del 72,9%
del vapor restante entre los estados 3 al 4.
El trabajo en la primera expansin es
AtkgC
kcal
h h n 382 . 23 ) 8 , 663 822 ( 8 , 147 ) (
1 2
= = =
podemos comparar esta cantidad con la diferencia de exergas del vapor entre las
condiciones 2 y 5; y como se considera que no hay irreversibilidades en la turbina
y en el intercambio de calor entre los dos ciclos; estas cantidades deben ser
idnticas
( ) ( ) [ ]
AtkgC
kcal
23557 5177 , 0 564 , 1 456 5 , 185 822 8 , 147 =
y la diferencia es de un 0,17%, que corresponden a errores de clculo. Como en
las condiciones de salida 4 de la turbina es difcil estimar la entalpa del vapor
usamos la diferencia de exergas entre los estados 3 y 1 del ciclo 15341 y
obtenemos as el trabajo de la turbina para el ciclo 15341.
( ) ( ) [ ]
C Atkg
kcal

25237 0 564 , 1 273 0 8 , 663 721 , 0 8 , 147 = =

el trabajo total entregado por el ciclo es entonces:
Plantas de Vapor - 36

C Atkg
kcal

795 . 48 25237 23557 = + =

el trabajo obtenido en el ciclo con extraccin continua es 51937 kcal/AtkgC,
por lo tanto, la degradacin por mezcla en la extraccin de vapor es


C Atkg
kcal

3142 48795 51937 =

% 3 , 3 100
94300
3273
=


Resumen ejemplo 6.4

Distribucin de energas en la planta:
Energa combustible PC 94100 kcal/AtkgC 90,7 %
Energa aire-combustible 9636 kcal/AtkgC 9,3 %
103736 kcal/AtkgC 100,0 %
Energa chimenea 9636 kcal/AtkgC 9,3 %
Energa al ciclo 94100 kcal/AtkgC 90,7 %
Trabajo del ciclo 48795 kcal/AtkgC 47,0 %
Energa al condensador 45305 kcal/AtkgC 43,7 %
Distribucin de exergas:
Exerga combustible E
c
94300 kcal/AtkgC 97,5 %
Exerga aire-combustible 2395 kcal/AtkgC 2,5 %
96695 kcal/AtkgC 100,0 %
Exerga chimenea 2395 kcal/AtkgC 2,5 %
Anerga combustin 24463 kcal/AtkgC 25,3 %
Anerga transferencia de calor 17900 kcal/AtkgC 18,5 %
Anerga en la extraccin 3142 Kcal/AtkgC 3,2 %
Trabajo al eje 48795 kcal/AtkgC 50,5 %
Exerga al condensador 0 kcal/AtkgC 0,0 %
96695 kcal/AtkgC 100,0 %

Balance de energas:
Energa combustible PC 94100 kcal/AtkgC 100,0 %
Energa chimenea 0 kcal/AtkgC 0,0 %
Trabajo del ciclo 48795 kcal/AtkgC 51,9 %
Energa al condensador 45305 kcal/AtkgC 48,1 %
94100 kcal/AtkgC 100,0 %
Balance de exergas:
Exerga combustible E
c
94300 kcal/AtkgC 100,0 %
Exerga chimenea 0 kcal/AtkgC 0,0 %
Plantas de Vapor - 37
Anerga combustin 24463 kcal/AtkgC 25,9 %
Anerga transferencia de calor 17900 kcal/AtkgC 19,0 %
Anerga en la extraccin 3142 kcal/AtkgC 3,3 %
Trabajo al eje 48795 kcal/AtkgC 51,7 %
Exerga al condensador 0 kcal/AtkgC 0,0 %
94300 kcal/AtkgC 100,0 %


6.7.1.3 Balance en una planta con extraccin discontinua y sin precalentamiento
del aire y el combustible.

Para este caso la caldera trabaja igual que en el ciclo de Rankine del
ejemplo 6.1 respecto a las temperaturas de llama y degradaciones de energa. En
cuanto a la temperatura de la chimenea, es igual a la temperatura del punto 5 de
la figura 6-10.

El ciclo est representado en la figura 6-10.

Ejemplo 6.5.

La planta mantiene las condiciones en el vapor del ejemplo 6.4 y la
temperatura de la chimenea es 183C.

Los estados del ciclo corresponden al ejemplo 6.4.

a) Balance en la caldera.

Entra aire y combustible a 0C.
Los humos salen a 183C con una energa de 9636 kcal/AtkgC, y una exerga
de 2395 kcal/AtkgC que se descarga al ambiente.
El agua entra a la caldera a 183C del estado 5 y se energiza en la caldera
hasta el estado 2.
La energa degradada en la combustin es 30266 kcal/AtkgC.
La exerga en los humos a la temperatura adiabtica es 64.034 kcal/AtkgC.

La produccin de vapor est dada por el balance.

) ( 9636
5 2
h h n PC =

C Atkg
kg
n
v

7 , 132
5 , 185 822
9636 94100
=

=

La degradacin en la transferencia de calor se obtiene conocida la exerga
ganada por el vapor E
v
en la caldera entre 5 y 2:

Plantas de Vapor - 38
( ) ( )
5 2 0 5 2
s s T h h n E
v
=
( ) ( )
C Atkg
kcal
E
v

46559 5177 , 0 564 , 1 273 5 , 185 822 7 , 132 = =

y la degradacin en la transferencia de calor se obtiene del balance

v CHi H TC
E E E A =

C Atkg
kcal
A
TC

15080 46559 2395 64034 = =

b) Balance en el ciclo.

Como hemos supuesto degradaciones nulas en la turbina y el condensador
nos queda solo la degradacin en la extraccin. Por esta razn tal
degradacin se puede calcular comparando los trabajos de este ciclo con el
trabajo del ciclo de extraccin continua, extraccin que no tiene degradacin.
El trabajo eje del ciclo con extraccin continua correspondiente es entonces
la exerga ganada por el vapor 46559 kcal/AtkgC.

Trabajo al eje del ciclo en estudio es proporcional al trabajo eje del ciclo del
ejemplo 6.4, en la proporcin de la produccin de vapor en la caldera, as:


C Atkg
kcal

43810
8 , 147
7 . 132
48795 = =

y la diferencia 46559-43810 = 2.743 kcal/AtkgC, corresponde a la
degradacin en la extraccin.

Como no se tiene la entalpa en el estado 4 a la salida de la turbina, se
puede calcular la energa rechazada en el condensador por la expresin:

721 , 0 7 , 132 ) 0 564 , 1 ( 273 ) 1 ( ) (
0 4 0
= = n s s T H
COND


Energa al condensador = 40851 kcal/AtkgC

Tambin puede ser calculada por balance de energas a la planta, con:

COND CH CI
Q H P + + =
Energa al condensador = 24700 9636 43810 = 40654 kcal/AtkgC

La diferencia entre los dos valores se debe a errores acumulados en el
clculo.
Resumen ejemplo 6.5.

Balance de energas:
Energa combustible 94100 kcal/AtkgC 100,0 %
Plantas de Vapor - 39
Energa aire-combustible 0 kcal/AtkgC 0,0 %
Energa chimenea 9636 kcal/AtkgC 10,2 %
Energa al ciclo 84464 kcal/AtkgC 89,8 %
Trabajo del ciclo 43810 kcal/AtkgC 46,6 %
Energa al condensador 40654 kcal/AtkgC 43,2 %

Balance de exergas:
Exerga combustible E
c
94300 kcal/AtkgC 100,0 %
Exerga aire-combustible 0 kcal/AtkgC 0,0 %
94300 kcal/AtkgC 100,0 %

Exerga chimenea 2395 kcal/AtkgC 2,5 %
Anerga combustin 30266 kcal/AtkgC 32,1 %
Anerga transferencia de calor 15080 kcal/AtkgC 16,0 %
Trabajo al eje 43810 kcal/AtkgC 46,5 %
Anerga en la extraccin 2749 kcal/AtkgC 2,9 %
Exerga al condensador 0 kcal/AtkgC 0,0 %
94300 kcal/AtkgC 100,0 %




6.7.1.4 Balance en una planta con sobrecalentamiento intermedio, extraccin y
precalentamiento del aire y el combustible.

El esquema de la planta y el ciclo se consideran en la figura 6-11.

El sobrecalentamiento intermedio se hace a la presin p
3
tal que la
expansin en la turbina de baja TB pase por la presin de 1 ata en el punto 5,
dado que una extraccin siempre existe en una planta a vapor. Esta extraccin es
necesaria para alimentar el desaireador desgasificador, nombre que toma el
intercambiador que trabaja a presin atmosfrica.

Los humos en la caldera se calientan hasta la temperatura adiabtica y se enfrian
hasta la temperatura T
7
, temperatura desde la cual intercambian calor con el aire y
el combustible que alimentan la caldera. La energa que entregan los humos al
agua es (h
2
-h
7
+h
4
-h
3
) kcal/kgv y el trabajo entregado por el ciclo es [ h
2
-h
3
+h
4
-
h
5
+(1-) (h
5
-h
6
) ] kcal/kgv en que 1- es la fraccin de vapor que se expande de
5 a 6 de cada kg de vapor que se expande de 4 a 5, el resto del vapor se extrae
para subir la temperatura del agua de alimentacin de T
1
a T
7
.
Adems debemos recordar que los procesos de intercambio de calor entre
los humos de la chimenea con el aire y el combustible se hace en forma
reversible, al igual que los procesos en la turbina y el condensador para poder
comparar en mejor forma segn se explic en la seccin 6.5.2.2.

Plantas de Vapor - 40


Figura 6.11


Ejemplo 6.6.

Se considera una planta con 140 ata mxima, 540C de temperatura a la
entrada de cada turbina. Presin de sobrecalentamiento intermedio 30 ata.

Con estos datos y las suposiciones se obtiene la tabla de estados del ciclo.

Punto
Presin
ata
Temperatura
C
Entalpa
kcal/kg
v

Entropa
Kcal/kgvC
1 1 0 0 0
2 140 540 822 1,564
3 30 300 715 1,564
4 30 540 847 1,756
5 1 100 639 1,756
6 -- 0 -- 1,756
7 1 100 98 0,3096
8 140 233 240 0,6290


Plantas de Vapor - 41
a) Balances en la caldera.

La temperatura de los humos antes de intercambiar con el aire y el
combustible es 100C. La energa en esos humos es:

AtkgC
kcal
H 5223 700 64 , 5 710 5 , 0 920
100
= + + =
energa que reciben el comburente y el combustible.
La entropa a 100C es:

AtkgC
kcal
s s 23 , 16 17 , 2 64 , 5 2 , 2 5 , 0 89 , 2
0 100
= + + =
y la exerga es:

AtkgC
kcal
E 792 23 , 16 273 5223
100
= =
exerga que adquieren el comburente y el combustible.

La energa de los humos a la temperatura adiabtica de combustin es
94100+5223 = 99323 kcal/AtkgC, con la cual se debe balancear para detener
la temperatura adiabtica de combustin:

Para 1700C

AtkgC
kcal
H 104070 13360 64 , 5 14080 5 , 0 21680
1700
= + + =
Para 1600C

AtkgC
kcal
H 97406 12510 64 , 5 13180 5 , 0 20260
1600
= + + =
interpolando para 99323 kcal/AtkgC se obtiene la temperatura de 1629C.

La energa de los humos a 1629C es 99323 kcal/AtkgC y su entropa se
calcula por la interpolacin entre 1600 y 1700C dados por las tablas.

Entropa a 1600C

AtkgC
kcal
s s 9 , 111 47 , 14 64 , 5 18 , 15 5 , 0 7 , 22
0
= + + =
para 1700C

AtkgC
kcal
s s 39 , 115 91 , 14 64 , 5 72 , 15 5 , 0 44 , 23
0
= + + =
( )
( ) ( )
( ) AtkgC
kcal
s s
C
91 , 112
1600 1700
1600 1629 9 , 111 39 , 115
9 , 111
1629 0
=

+ =

La exerga de los humos a 1629C es:
( )
AtkgC
kcal
E
H
68498 91 , 112 273 99323 = =
Plantas de Vapor - 42

La anerga creada en la combustin es:

( )
H c
E e combustibl E e combustibl aire E A + + =

AtkgC
kcal
A
c
26594 68498 ) 94300 792 ( = =
La produccin de vapor en la caldera es:


( ) ( ) AtkgC
kg
h h h h
P
n
v CI
1 , 110
) 715 847 ( ) 99 822 (
94100
3 4 7 2
=
+
=
+
=

La exerga que recibe el vapor en la caldera es:

( ) [ ] ( ) ( ) [ ]
3 4 0 3 4 7 2 0 7 2
s s T h h n s s T h h n E
v
+ =

[ ] [ ] ) 564 , 1 756 , 1 ( 273 ) 715 847 ( 1 , 110 ) 3096 , 0 564 . 1 ( 273 ) 99 822 ( 1 , 110 + =
v
E

AtkgC
kcal
E
v
50661 2 , 8762 42 , 41898 = + =

El balance que nos da la degradacin en la transferencia de calor es:


v CHi H tc
E E E A =

AtkgC
kcal
A
tc
17045 50661 792 68498 = =

b) Balance en el ciclo.

Si analizamos la figura 6-11, podemos dividir el ciclo en 3 ciclos de Rankine a
saber; 8238, 783457 y 17561, en que los trabajos realizados por estos ciclos
son las exergas ganadas por cada ciclo con respecto a su nivel de
referencia.

El trabajo de 2 a 3 ser:

( ) ( ) [ ]
8 2 8 8 2 23
s s T h h n =

( ) ( )( ) [ ] 629 , 0 1564 273 233 240 822 1 , 110
23
=

AtkgC
kcal
11989 109 1 , 110
23
= =

El trabajo de 4 a 5 es:

Plantas de Vapor - 43
( ) ( ) [ ]
7 4 7 7 4 45
s s T h h n =

( ) ( )( ) [ ] 3096 , 0 756 , 1 273 100 99 847 1 , 110
45
=

AtkgC
kcal
22955 208 1 , 110
45
= =

El trabajo de 5 a 6 es:

( ) ( ) [ ]
1 5 1 1 5 56
) 1 ( s s T h h n =

en que se obtiene del balance


7 5 1
) 1 ( h h h = +

1 5
1 7
h h
h h

=

153 , 0
0 639
0 98
=

=

( ) ( ) [ ] 160 845 , 0 1 , 110 0 756 , 1 273 0 639 847 , 0 1 , 110
56
= =

AtkgC
kcal
14849
56
=

El trabajo total desarrollado por el ciclo en las turbinas es entonces:


56 45 23
+ + =

AtkgC
kcal
49793 14849 22955 11989 = + + =

Comparando este trabajo con la exerga que recibe el vapor en la caldera E
v

se obtiene la diferencia:

AtkgC
kcal
E
v
868 49793 50661 = =
teniendo en cuenta que las turbinas y el condensador se consideran sin
degradaciones, esta diferencia corresponde a la degradacin por transferencia
en el intercambiador de la extraccin.





Plantas de Vapor - 44

Resumen ejemplo 6.6.

Distribucin de energas:
Energa combustible PC 94100 kcal/AtkgC 94,7 %
Energa aire-combustible 5223 kcal/AtkgC 5,3 %
99323 kcal/AtkgC 100,0 %
Energa chimenea 5223 kcal/AtkgC 5,3 %
Energa al ciclo 94100 kcal/AtkgC 94,7 %
Trabajo del ciclo 49793 kcal/AtkgC 50,1 %
Energa del condensador 44307 kcal/AtkgC 44,6 %
Distribucin de exergas:
Exerga combustible E
c
94300 kcal/AtkgC 99,2 %
Exerga aire-combustible 792 kcal/AtkgC 0,8 %
95092 kcal/AtkgC 100,0 %
Exerga chimenea 792 kcal/AtkgC 0,8 %
Anerga combustin 26594 kcal/AtkgC 28,0 %
Anerga transferencia de calor 17045 kcal/AtkgC 17,9 %
Anerga en la extraccin 868 Kcal/AtkgC 0,9 %
Trabajo al eje 49793 kcal/AtkgC 52,4 %
Exerga al condensador 0 kcal/AtkgC 0,0 %
95092 kcal/AtkgC 100,0 %

Balance de energas:
Energa combustible 94100 kcal/AtkgC 100,0 %
Energa chimenea 0 kcal/AtkgC 0,0 %
Trabajo del ciclo 49793 kcal/AtkgC 52,9 %
Energa al condensador 44307 kcal/AtkgC 47,1 %
94100 kcal/AtkgC 100,0 %
Balance de exergas:
Exerga combustible E
c
94300 kcal/AtkgC 100,0 %
Exerga chimenea 0 kcal/AtkgC 0,0 %
Anerga combustin 26594 kcal/AtkgC 28,2 %
Anerga transferencia de calor 17045 kcal/AtkgC 18,1 %
Anerga en la extraccin 868 kcal/AtkgC 0,9 %
Trabajo al eje 49793 kcal/AtkgC 52,8 %
Exerga al condensador 0 kcal/AtkgC 0,0 %
94300 kcal/AtkgC 100,0 %


6.7.1.5 Cuadro resumen ejemplos 6.1 a 6.6.

La recopilacin de los balances exergticos, en porcentajes, de los distintos
casos analizados en los ejemplos, se entregan en la tabla siguiente:
Plantas de Vapor - 45

Ejemplo 5 1 2 3 4 5 6
Anerga de combustin 32,1 32,1 25,9 25,9 32,1 28,2
Anerga transferencia de calor 19,9 18,0 19,0 19,0 16,0 18,1
Trabajo del ciclo 48,0 49,9 55,1 51,7 46,5 52,8
Exerga de chimenea --- --- --- --- 2,5 ---
Anerga de la extraccin --- --- --- 3,3 2,9 0,9
Exerga aire-combustible --- --- 2,5 2,5 --- 0,8
Rendimiento exergtico 48,0 49,9 55,1 51,7 46,5 52,8
Rendimiento trmico 48,1 50,0 55,2 51,9 46,6 52,9

En que los casos analizados son:

1. Ciclo de Rankine.
2. Ciclo con sobrecalentamiento intermedio.
3. Ciclo con extraccin continua y precalentamiento de aire-combustible.
4. Ciclo con extraccin discontinua y precalentamiento de aire-combustible.
5. Ciclo con extraccin discontinua y sin precalentamiento de aire-combustible.
6. Ciclo con precalentamiento intermedio, extraccin y precalentamiento de aire-
combustible.

La anerga creada en la combustin baja de 32,1% a 28,2% cuando se
aumenta la temperatura del aire-combustible de 0C a 100C y baja a un 25,9%
cuando la temperatura del aire-combustible es 183C. Esta mayor temperatura de
entrada trae un aumento de temperatura adiabtica de los gases. Con esto el
proceso de combustin se realiza a una temperatura media mayor, que disminuye
la diferencia en las entropas de entrada y salida. La utilidad del aumento de
temperatura de entrada del aire y combustible est restringida por el fenmeno de
disociacin de los humos a temperaturas mayores.

La anerga de la transferencia de calor es funcin de la diferencia de
temperaturas entre los gases y el agua.



EHS.

CAPITULO VII


TURBINA A GAS

Una turbina a gas simple est compuesta por un compresor, un combustor y una
turbina. Fig. 7.1. Los componentes del equipo se comportan como se estudi en los
captulos anteriores, y el ciclo que se usa como modelo para estudiar el equipo es el
ciclo Brayton.




Figura 7-1
En el compresor se comprime el aire ambiente en el proceso 1 - 2, desde las
condiciones (p
1
, T
1
) hasta el estado (p
2
,T
2
). En este estado el aire entra al combustor,
donde se adiciona una cierta cantidad de combustible que se combustiona, proceso
adiabtico 2 3, aumentando la temperatura de los gases a presin constante, hasta la
temperatura mxima recomendada para la entrada a la turbina (hasta 1000 C.). Para
no sobrepasar esa temperatura el proceso de combustin se hace con el exceso de aire
requerido. En el estado 3 los productos de la combustin entran a la turbina donde se
expanden hasta el estado 4 (p
4
T
4
) en que la presin es la misma de la entrada al
compresor. Para un ciclo simple el proceso de expansin 3 4 descarga a la atmsfera
donde los gases se enfran hasta al temperatura ambiente rechazando calor.
El ciclo Brayton se puede considerar cerrado o abierto:
Cerrado, si es un gas especfico el que realiza el ciclo y el calor lo acepta y lo
rechaza en intercambiadores de calor.
Abierto, si el calentamiento se produce por combustin directa del combustible y
son los productos de la combustin los que se expanden en la turbina y se descargan al
ambiente.
Para el desarrollo de nuestro anlisis usaremos la temperatura de entrada a la
turbina T
3
= 800 C

7.1 ANLISIS DEL CICLO BRAYTON SEGUN EL CICLO DE CARNOT.
7.1.1 Ciclo Brayton terico simple.
El ciclo terico de Brayton es el de la FIG. 7-1 y no es afectado por las
irreversibilidades mecnicas, por lo tanto la turbina y el compresor son isentrpicos. Por
el exceso de aire, los gases se consideran como aire puro y que se comportan como
gas ideal.

Figura 7.2
Para el ciclo:

= 0 du y = q
neto
= q
A
q
R

Y el rendimiento trmico
A
R a
A
q
q q
q

= =


Aplicando el concepto de temperatura media integrada para los procesos de aceptacin
y rechazo de calor tenemos:
q
A
= T
23
(s
3
s
2
)
q
R
= T
41
(s
4
s
1
)
Reemplazando en la expresin del rendimiento y teniendo en cuenta que s
2
= s
1

y s
4
= s
3
, se tiene:

23
41 23
T
T T
= (7-1)
El rendimiento trmico de un ciclo de turbina a gas es equivalente al rendimiento
de un ciclo de Carnot que trabaja entre las temperaturas medias integradas relativas a
los intercambios de calor a alta y baja temperatura.
Si analizamos la FIG. 2 y la relacin (7-1), se deduce que se puede aumentar el
rendimiento trmico si se aumenta la temperatura media integrada T
23
y se disminuye la
temperatura media integrada T
41
.
El ciclo est limitado por la temperatura T
3
= 800 C, la presin de descarga y el
punto fijo de entrada a la turbina (T
1
, p
1
). Este punto se puede considerar, con las
precauciones correspondientes, en las condiciones (p
0,
T
0
)

del ambiente.
El estado 3 se puede desplazar a T
cte
= 800 C y el estado 4 se puede desplazar
a p
cte
= p
0
, as por ejemplo, en el ciclo 1234 cuyo rendimiento es se tiene que:

' 3 ' 2
' 1 ' 4
23
41
' ' 1 ' 4 41
' 3 ' 2 23
T
T
T
T
T T
T T
>
>
<

Y como > = ' 1
23
41
T
T

Analizando se puede ver que el rendimiento tiende a aumentar si aumenta la
presin p
2
hasta el lmite T
2
= T
3
, situacin en que el rea encerrada por el ciclo tinde a
cero cuando el rendimiento tiende al mximo.
Por otra parte, si analizamos el ciclo para mximo trabajo desarrollado:
= q
A
q
R
= (h
3
h
2
) (h
4
h
1
)
Si suponemos que es un gas ideal el que realiza el ciclo, se tiene:
= c
p
(T
3
T
2
) c
p
(T
4
T
1
) y c
p
= cte. tenemos que
= c
p
(T
3
T
2
T
4
+ T
1
) (7-2)
adems se debe cumplir que
k
k
p
p
T
T
1
1
2
1
2

= y
k
k
p
p
T
T
1
4
3
4
3

=
con p
4
= p
1
; p
2
= p
3
se tiene
1
2
4
3
T
T
T
T
= y
2
1 3
4
T
T T
T =
que al reemplazarla en 7-2 se obtiene la relacin
= c
p
[ T
3
T
2
T
3
(T
1
/ T
2
) + T
1
]
que derivada con respecto a la T
2
y se iguala a cero se obtiene
( ) 0 0 / 1 0
2
2 1 3
2
= + + + = T T T c
dT
d
p

de donde T
2
2
=T
3
T
1

( )
1 3 2
T T T = (7.2)
As se ve que el ciclo tiene la posibilidad de realizar el mximo trabajo en un
punto donde su rendimiento no es mximo. Para tomar la decisin de cul es el criterio
a usar para el anlisis termodinmico del ciclo se debe recurrir a los problemas fsicos
de las altas presiones y la baja de rendimiento, esto hara tomar como criterio el de
mximo trabajo.
Por esta razn se usa una presin p
2
tal que en realidad T
4
400 C y T
2
180
C. Con esa diferencia de temperaturas se puede utilizar parte de la energa de los
gases de escape para calentar el aire de alimentacin a la salida del compresor, es
decir, recuperar parte de la energa. Aparece un nuevo ciclo que es el ciclo Brayton con
recuperacin.

7.1.2 Ciclo Brayton con recuperacin.

Figura 7.3
Podemos suponer que un gas ideal es el que realiza el ciclo. Que la recuperacin
es total, para lo cual el rendimiento del recuperador debe ser de un 100%, FIG 7.3, de
modo que:
T
n
= T
4
y T
2
= T
m
y por lo tanto: Q
4m
=Q
2n

As el calor aceptado por el ciclo es q
n3
= h
3
h
n
y el calor rechazado es q
m1
= h
m
h
1
, y el rendimiento del ciclo considerando las temperaturas medias integradas, ser:
) (
) (
1
3 3
1 1
3
1 3
n n
m m
n
m n
s s T
s s T
q
q q

=
Como Q
4m
=Q
2n
esto implica que s
n
-s
2
= s
4
-s
m
y para el ciclo ideal se cumple que s
3
-s
2
=
s
4
-s
1
y (s
3
-s
2
)-(s
n
-s
2
) = (s
4
-s
1
)-(s
4
-s
m
) luego s
3
-s
n
= s
m
-s
1
com lo que el rendimiento es
3
1
1
n
m
T
T
=
es decir, el ciclo con recuperacin tiene un rendimiento equivalente al de un ciclo de
Carnot que trabaja entre las temperaturas medias integradas T
n3
y T
1m
. Este
rendimiento es superior al rendimiento del ciclo sin recuperacin correspondiente
3
4
23
14
1 1
n
m
CR SR
T
T
T
T
= = <
Si al ciclo con recuperacin le aumentamos las temperaturas medias de flujos de
calor para T
1
y T
3
fijos vemos que T
n3
tiende a T
3
y T
1m
tiende a T
1
con lo que aumenta
el rendimiento cuando baja la relacin de presiones p
2
/p
1
, disminuyendo el trabajo
(rea)del ciclo.
Por otra parte los intercambiadores de calor para recuperacin son de tamaos
excesivos, siendo tiles solo para turbinas a gas estacionarias.
Si analizamos y comparamos el ciclo a gas Brayton, FIG. 7-1 con el ciclo a vapor
Rankine R, FIG. 6-2 vemos que el ciclo Brayton rechaza la energa enfriando los gases
desde la temperatura T
4
alta hasta la temperatura T
0
, en forma similar al enfriamiento
en una caldera, salvo que el calor se pierde en el ambiente. En tanto que el ciclo
Rankine rechaza el calor a una temperatura constante, baja y muy cercana a la
temperatura ambiente. Esto indica que perfectamente podemos producir vapor con los
gases de escape de la turbina a gas y obtener trabajo eje en una turbina a vapor. Este
sistema es realidad y se conoce como Planta de Potencia de Ciclo Combinado; (se
estudiar en ms detalle al final del Captulo VII).- Ahora lo analizaremos segn el
ciclo de Carnot

7.1.3 Ciclo combinado con un ciclo a vapor
En la FIG 7-4 se muestra la grfica Temperatura vs Calor transmitido entre los
ciclos, en que el ciclo a gas 1234 recibe el calor q
23
y rechaza calor q
34
. Los gases de
escape 4 de la turbina se entregan a un intercambiador - caldera en que entregan una
cantidad de calor q
4R
equivalente al calor q
AC
que recibe el agua en el ciclo a vapor
ABCD. El resto de calor rechazado q
R
se va al ambiente por la chimenea.


Figura 7.4

Considerando las temperaturas medias integradas de los ciclos de la figura 7.4
se tiene que los trabajos eje del gas y del vapor son:
23
41 23
23 23
T
T T
q q
G G

= = ;
AC
DA AC
AC V AC V
T
T T
q q

= =
y el rendimiento del ciclo combinado es
23 23
q
q
q
AC
V G
V G
CC


+ =
+
=
haciendo los balance q
AC
= q
41
q
R
= q
23
-
G
- q
R

23
23
q
q q
R G
V G CC

+ =


23
q
q
R
V G V V G CC
+ = (7.3)
como todos los y q
R
/q
23
son menores que 1, se tiene que
CC
es mayor que
V
y que

G.



7.2 CICLO REAL DE UNA TURBINA A GAS SIMPLE.

Los ciclos reales se distinguen de los ciclos tericos principalmente por tener en
consideracin las irreversibilidades que afectan al rendimiento de las turbomquinas,
como tambin la irreversibilidad que acompaa en la prctica a los intercambios de
calor.
Generalmente el estudio termodinmico de la turbina a gas puede estar basado
en los diferentes modelos, donde el ms complicado es el que sigue fielmente los
fenmenos fsicos implicados y da evidentemente los resultados ms conformes a la
realidad. En orden decreciente de complejidad podemos enumerar cuatro modelos:

1. El ms complejo es el que admite que se comprime aire y se expande gases
productos de la combustin. Combustin que se supone completa.
- Los gases de escape son directamente rechazados a la atmsfera y el compresor es
directamente alimentado con aire atmosfrico.
- Los calores especficos del aire y de los gases componentes de los humos varan
con la temperatura.
- Los valores de las entalpas y de las entropas de estos gases son obtenidos de las
tablas experimentales.
- La ecuacin de estado a usar para los gases puede ser la de Van der Waals.

2. Las condiciones en las que evolucionan los gases dentro de la turbina son tales
que la ecuacin de estado de los gases ideales representa los estados con cierta
aproximacin.
- Los gases tienen sus calores especficos en funcin de la temperatura .
- En resumen, se asume que los gases son semiperfectos.

3.- La limitacin de la temperatura mxima del ciclo a un valor relativamente bajo se
traduce en la necesidad de agregar aire al proceso de combustin aumentando el
exceso de aire por sobre el 250%. Los gases estn tan diluidos que no se comete gran
error al considerar que es aire puro el que hace el ciclo. La combustin se reemplaza
por un proceso de aporte de calor equivalente.

4.- El gas que hace el ciclo es aire y se comporta como gas ideal.

Para el efecto de nuestro estudio, para no ser tan simplistas y por disponer de
las tablas de gases usaremos el modelo 3 que nos proporcionar suficientes criterios de
anlisis, en una primera instancia. Se usar como base de clculo el Kgmol aire.
7.3.- APLICACIONES PRACTICAS.

7.3.1. CICLO BRAYTON SIMPLE.

Ejemplo 7.1.- Ciclo terico simple. Aire gas ideal.
Consideremos un equipo que trabaja con una relacin de presiones 6, una
temperatura mxima de 800C y el rendimiento isentrpico de las mquinas rotativas
es 100%. El combustible es CH
4
. Las condiciones de referencia son 0C y 1 ata. Fluido
de trabajo es aire como gas ideal.

Figura 7.5

Determinacin de los estados 1 2 3 y 4 del ciclo.
Estado 1.- Esta en las condiciones de referencia, es decir,

S
1
=0, H
1
=0, E
1
=0.
Estado 2.- El proceso de compresin se considera adiabtico reversible S
1
= S
2
por lo
tanto
k
k
p
p
T T
1
1
2
1 2

= ; ( ) K T 5 , 455 6 273 4 , 1
4 , 0
2
= = y t
2
= 182,5C
H
2
= H
1
+ C
p
(t
2
t
1
) = 0 + 0,24 x 28,97 x ( 182,5 0) = 1269 Kcal/Kgmolaire
E
2
= H
2
dado que S = 0
Estado 3.- El estado 3 tiene t = 800 C, p = 6 ata por lo que se conocen todas sus
variables, as
H
3
= H
0
+ 6,95 (800 0) = 5560 Kcal/kgmolaire
1
6
ln 99 , 1 ln ln
0
3
0
3
0 3
3
0
= =

T
T
c
p
p
T
dT c
S S
p
T
T
p

K Kgmol Kcal S / 95 , 5 6 ln 99 , 1
273
1073
ln 95 , 6
3
= =
) 0 95 , 5 ( 273 0 5560 ) (
0 3 0 0 3 3
= = S S T H H E
E
3
= 3936 Kcal/Kgmolaire
Estado 4.- El proceso de expansin se considera abiabtico reversible con S
3
=S
4
as
K
p
p
T T
o
k
k
643
6
1
1073
4 , 1
4 ,
1
3
4
3 4
=

y t
4
= 370C
H
4
= H
1
+ M c
p
(T
4
T
1
) = 0 + 28,97 x 0,24 (370 0)
H
4
= 2572 Kcal/kgmolaire
E
4
= H
4
H
0
T
0
(S
4
S
0
) = 2572-0 273( 5,95-0)
E
4
= 948 Kcal/kgmolaire
Combustin y Exceso de aire.- Para la combustin estequiomtrica del metano se tiene
CH
4
+ 2 O
2
+ 2x3,76 N
2
= CO
2
+ 2 H
2
O + 7,52 N
2

el aire estequiomtrico es entonces 9,52 kgmolaire/kgmolcomb. y para no sobrepasar la
temperatura mxima, de 800C en la entrada de la turbina, se pone exceso de aire en
la combustin. As, la ecuacin de combustin es
CH
4
+ 9,52(AIRE) + X (AIRE) = CO
2
+ 2 H
2
O + 7,52 N
2
+ X (AIRE)
si el combustible se alimenta a 0C y el aire a 182,5C y los gases salen a 800C y
todos los gases se toman como ideales se cumple el siguiente balance de energas
191500+16x0,5321(0)+(9,52+X)28,97x0,24(182,5-0)=
=[44x1x0,2012+18x2x0,4454+28x7,52x0,2484+28,97x(X)x0,24](800-0)
de donde
X = 33,04 kgmolaire/kgmolcomb
y el exceso de aire = 100x33,04/9,52 = 347,01%
este exceso de aire nos permite suponer que la combustin es completa y sin
disociacin, como tambin que es aire puro el gas que hace el ciclo. Si son n
a
los moles
de aire por cada mol de combustible el balance en el combustor es
n
a
H
2
+ P
CI
= n
a
H
3
y

kgmolcomb
kgmolaire
H H
P
n
ci
a
63 , 44
1269 5560
191500
2 3
=

=
y el exceso de aire para este caso es =100(44,63-9,52)/9,52=368,78%
que es mayor que el calculado antes debido a que es aire el que reemplaza a los
productos de la combustin.
El calor aportado por el combustible Q
A
= P
CI
/n
a
= H
3
-H
2
= 4291 Kcal/kgmolaire

Y la exerga aportada por el combustible E
C
= E
comb
/n
a
= 189600/44,63
E
C
= 4248 Kcal/kgmolaire
Balances y degradaciones .-
Compresor.-
Trabajo de compresin T
C
= H
2
-H
1
= 1269-0 = 1269 Kcal/kgmolaire
El compresor se consider isentrpico por lo que S
2
= S
1
y
E
1
+ T
C
= E
2
+ Deg y E
2
= T
c
= 1269 Kcal/kgmolaire
Combustor.-Para el combustor adiabtico
H
2
+ Q
A
= H
3



E
2
+ E
C
=E
3
+ Deg
Deg = 1269 + 4248 3936 = 1581 Kcal/kgmolaire
Turbina .-
Trabajo de expansin T
T
= H
3
H
4
= 5560 2572 = 2988 Kcal/kgmolaire
para la tubina isentrpica Deg =0
E
3
= T
T
+ E
4
+ Deg E
4
= 3936 2988 = 948 Kcal/kgmolaire
Balance del Ciclo.-
Calor aceptado Q
A
= H
3
H
2
= 5560 1269 = 4291 Kcal/kgmolaire.
Calor rechazado Q
R
= H
4
H
1
= 2572 0 = 2572 Kcal/kgmolaire.
El trabajo en el eje T
E
= Q
A
Q
R
= (H
3
H
2
)-(H
4
H
1
)=(H
3
-H
4
)-(H
2
-H
1
) =
T
E
= T
T
T
C
= 1719 Kcal/kgmolaire
Rendimiento trmico del ciclo = T
T
/Q
A
= 100(1719/4291)=40,1%
RESUMEN EN TABLA 7.1.-






Ejemplo 7.2.- Ciclo terico simple. Aire gas real.

Resuelva el ciclo del ejemplo 7.1 con datos de tablas de gases disponible.
Estado 1.- Corresponde a la referencia S
1
=0, H
1
= 0 y E
1
= 0.
Estado 2.- Para la compresin isentrpica S
2
= S
1
= 0
0 ln
1
2
2
1
2
= =

p
p
T
dT c
S
p


C kgmolaire
kcal
p
p
T
dT c
p

56 , 3 6 ln 99 , 1 ln
1
2
2
1
2
= = = =

interpolando en la tabla de la integral se tiene
100
17 , 2 56 , 3
100 200
17 , 2 84 , 3
2

T T

de donde T
2
= 183C
e interpolando para las entalpas en la tabla correspondiente
100 183
700
100 200
700 1400
2

H
T
H

de donde H
2
= 1283 Kcal/kgmolaire luego E
2
= 1283 Kcal/kgmolaire
Estado 3.- Para el estado 3 las condiciones son t
3
0 800C, p
3
= 6 ata, H
3
=5940
Kcal/kgmolaire y
3
= 9,98 Kcal/KgmolaireC. As,
S
3
= 9,98-Rln 6 = 6,43 Kcal/KgmolaireC
E
3
= 5940-0 273(6,43-0) = 4185Kcal/kgmolaire.
Estado 4.- El proceso de expansin se considera isentrpico S
3
= S
4
= 6,43 y como p
4

= p
0

4
= 6,43 6,39 Kcal/KgmolaireC con lo que tenemos la temperatura t
4
400C,
con lo que
H
4
= 2850 Kcal/kgmolaire y
E
4
= 2850-0-273(6,43-0)= 1095 Kcal/kgmolaire.
Combustin y Exceso de aire.- Como se calcul en el ejemplo 7.1 un gran exceso de
aire podemos supones de inmediato que es aire puro el que hace el ciclo, que el
combustor es adiabtico y que el combustible se alimenta a 0C. As,
n
a
H
2
+ P
CI
= n
a
H
3

kgmolcomb
kgmolaire
H H
P
n
ci
a
12 , 41
1283 5940
191500
2 3
=

=

y el exceso de aire es = 100(41,12-9,52)/9,52 = 331,94% este exceso es menor que el
calculado para gas ideal porque el c
p
real es mayor que el considerado para el aire gas
ideal.
Balances y degradaciones.-
Compresor.- Este se considera isentrpico luego el trabajo de compresin es igual a la
exerga recibida por el aire, as
T
C
= H
2
H
1
= E
2
= 1283

0 = 1283 Kcal/kgmolaire.
Combustor.- Para el combustor adiabtico el calor aceptado es
Q
A
=H
3
H
2
= P
CI
/n
a
= 4657 Kcal/kgmolaire.
la exerga aportada por el combustible es
E
C
= E
comb
/n
a
= 189600/41,12 = 4613 Kcal/kgmolaire.
Las energas disponibles en el combustor deben cumplir con el balance
E
2
+ E
C
= E
3
+ Deg.
As, la degradacin de energa en la combustin es
Deg = 1283 + 4613 4185 = 1711 Kcal/kgmolaire.
Turbina.- Esta se considera isentrpica, luego el trabajo de expansin es
T
T
= H
3
H
4
= 3090 Kcal/kgmolaire.
Como la degradacin es nula la energa disponible en el escape es
E
4
= E
3
T
T
= 4185 3090 = 1095 Kcal/kgmolaire.
Balance del Ciclo.-
Calor aceptado Q
A
= H
3
H
2
= 5940 1283 = 4657 Kcal/kgmolaire.
Calor rechazado Q
R
= H
4
H
1
= 2850 0 = 2850 Kcal/kgmolaire.
El trabajo eje es T
E
= Q
A
Q
R
= (H
3
H
2
) ( H
4
H
1
) = (H
3
H
4
) (H
2
H
1
)
T
E
= T
T
T
C
= 1807 Kcal/kgmolaire.
Rendimiento trmico del ciclo = T
T
/Q
A
=100(1807/4657) = 38,8%
RESUMEN EN TABLA 7.1.-








Ejenplo 7.3.- Ciclo real simple. Aire gas real.-

Corresponde desarrollar el caso planteado en el ejemplo 7.2, pero con rendimiento de
85% para las mquinas rotativas. El ciclo se muestra en la FIGURA 7-6 en que los
estados 1, 2, 3 y 4 ya son conocidos por el ejemplo 7.1.

fig. 7-6.-
Estado 1.- p
1
= 1 ata, t
1
= 0C, H
1
= 0 y E
1
= 0.
Estado 2.- p
2
= 6 ata, t
2
= 183C, H
2
= E
2
= 1283 Kcal/kgmolaire.
Estado 2.- Se obtiene a partir de la definicin de rendimento isentrpico para el
compresor adiabtico
85 , 0
1 ' 2
1 2
=

=
H H
H H
H
H
real
ideal
IS

de donde H
2
= H
1
+(H
2
-H
1
)/0,85 = 1509 Kcal/kgmolaire.
valor con que determinamos la temperatura t
2
interpolando en la tabla de entalpas
200
1400 1509
200 300
1400 2120
' 2

T T
H
de donde t
2
= 215C y
200 215
84 , 3
200 300
84 , 3 22 , 5

T
de donde = 4,05 Kcal/KgmolaireC

S
2
S
0
= -ln6 = 4,05 1,99ln6 y S
2
= 0,49 Kcal/KgmolaireC y
E
2
= H
2
H
0
273 (S
2
-S
0
) = 1509- 273(0,49)
E
2
= 1375 Kcal/kgmolaire
Estado 3.- Sus coordenadas son p
3
= 6 ata, t
3
= 800C, H
3
= 5940 y E
3
=4185 ambas en
Kcal/kgmolaire y S
3
= 6,43 Kcal/kgmolaireC
Estado 4.- p
4
= 1 ata, t
4
=400C, H
4
= 2850 y E
4
= 1095 ambas Kcal/kgmolaire.
Estado 4.- Se obtiene a parir de la definicin de rendimiento isentrpico para una
turbina adiabtica
085
4 3
' 4 3
=

=
H H
H H
h
H
ideal
real
IS

de donde H
4
= H
3
0,85 (H
3
H
4
) = 5940 0,85 (5940-2850)
H
4
= 3314 Kcal/kgmolaire.
la temperatura se obtiene interpolando
400
2850 3314
400 500
2850 3600
' 4

T T
H
de donde t
4
= 462 C
la entropa con p
4
= p
0
es

1 ln 99 , 1 ln
' 4
0
' 4
' 4
' 4
0
= =

p
p
T
dT c
S
T
T
p
y se obtiene de

400 462
43 , 6
400 500
43 , 6 42 , 7
' 4

T
de donde
S
4
=
4
= 7,03 Kcal/kgmolaireC. y
E
4
= 3314-273(7,03) = 1395 Kcal/kgmolaire.
Combustin y exceso de aire.- Con el combustor adiabtico y supuesto un gran exceso
de aire se debe cumplir con el balance n
a
H
2
+ P
CI
= n
a
H
3
de donde
n
a
= P
CI
/(H
3
H
2
) = 191500/(5940-1509) = 43,22 Kgmolaire/Kgmolcomb
y el exceso de aire es = 100(43,22-9,52)/9,52 = 354%
Balances y Degradaciones.-
Compresor.- Para el compresor adiabtico el trabajo de compresin se obtiene de la
primera ley cuyo balance es
T
C
= H
2
H
1
=1509 0 = 1509 Kcal/kgmolaire.
y la degradacin por la irreversibilidad del compresor se obtiene del balance da la
segunda ley cuyo balance es
E
1
+ T
C
=E
2
+ Deg de donde Deg = 0 + 1509 1375
T
C
= 134 Kcal/kgmolaire.
Combustor.- Para el combustor adiabtico Q = 0 y T =0, por lo que la primera ley da el
balance en que el calor agregado por el combustible es Q
A
=5940 1509 = 4431
Kcal/kgmolaire.
La exerga agregada es E
C
= 189600/43,22 = 4387 Kcal/kgmolaire, as, la
degradacin en la combustin se obtiene del balance de la segunda ley en que
E
2
+E
C
= E
3
+ Deg de donde
Deg = 1375 + 4387 4185 = 1577 Kcal/kgmolaire.
Turbina.- La turbina se considera adiabtica y el balance de energa da para el trabajo
de la expansin
T
T
= H
3
H
4
=5940 3314 = 2626 Kcal/kgmolaire.
y el balance de exerga nos entrega la degradacin E
3
= E
4
+ T
T
+ Deg
Deg = 4185 2626 1395 = 164 Kcal/kgmolaire.
NOTA: Si recordamos que el trabajo de la expansin isentrpica es 3090 y lo
comparamos con el trabajo de la expansin real la diferencia es 464 Kcal/kgmolaire que
es mayor que la degradacin de la energa disponible en la turbina. Explique la
diferencia.
Balance del Ciclo.-
Calor agregado Q
A
= H
3
H
2
= 5940 1509 = 4431 Kcal/kgmolaire.
Calor rechazado Q
R
= H
4
H
1
= 3314 0 = 3314 Kcal/kgmolaire.
El trabajo al eje T
E
= Q
A
Q
R
= T
T
T
C
= 1117 Kcal/kgmolaire.
Rendimiento trmico del ciclo = T
T
/Q
A
= 100(1117/4431) = 25,2%

RESUMEN EN TABLA 7.1.-


















7.3.2.- CICLO BRAYTON CON RECUPERACION.
En el ejemplo 7.3 se calcul la prdida de energa disponible por el escape de la
turbina, que son 1395 Kcal/kgmolaire, lo que equivale al 100(1395/4387) = 23,7% de la
energa disponible aportada por el combustible. Propongo valorizar la recuperacin de
energa del escape para calentar el aire que sale del compresor.
Ejemplo 7.4.- Ciclo real simple con recuperador. Aire gas real.-

Se propone resolver el ciclo planteado en el ejemplo 7.3 con un recuperador de un 80%
de rendimiento.- El ciclo se representa en la Figura

Figura 7.8

Los estados 1, 2, 2, 3, 4 y 4 son exactamente los mismos del ejemplo 7.3 y el
intercambio de calor solo influye en el consumo de combustible, en el exceso de aire y
en la degradacin de energa en la combustin.
Estados Q y P .- Se conocen p
Q
= 1 ata y p
P
= 6 ata.
Temperaturas.- El recuperador lo consideraremos adiabtico Q = 0 y T = 0, as, el calor
que entregan los gases de escape es equivalente al calor que recibe el aire despus de
la compresin; y corresponden a los cambios en la entalpa de cada uno.
El rendimiento del recuperador se define por la razn entre el calor que se
recupera a el calor que idealmente se recuperara
IDEAL
REAL
c
H
H

=
Re
en que H
IDEAL
= H
4
H
2
y H
REAL
= H
4
H
Q
' 2 ' 4
' 4
Re
H H
H H
Q
c

=
Si aceptamos que las temperaturas t
2
y t
Q
son del mismo orden podemos aceptar que
los c
p
promedios son similares, as
' 2 ' 4
' 4
Re
T T
T T
Q
c

=
de donde T
Q
= T
4
-(T
4
T
2
) T
Q
= 462 0,8(462-215) =264C y
200 264
1400
200 300
1400 2120

Q
H
T
H
de donde H
Q
= 1861 Kcal/kgmolaire.
el balance de energas para el recuperador es
H
4
+ H
2
= H
P
+ H
Q
as H
P
= H
4
+ H
2
H
Q
= 2962 Kcal/kgmolaire.
400
2850
400 500
2850 3600

P
Q
T
H
T
H
de donde T
P
= 415C
Entropas.- La entropa S
Q
=
Q
- ln(p
Q
/p
0
) =
Q
as con t
Q
= 264C
200 264
84 , 3
200 300
84 , 3 22 , 5

Q
T
de donde
Q
=S
Q
= 4,72 Kcal/kgmolaire C.
Tambin S
P
=
P
-ln(p
P
/p
0
)=
P
1,99 ln 6 y para t
P
=415 C
400 415
39 , 6
400 500
39 , 6 42 , 7

P
t
de donde
P
= 6,54 Kcal/kgmolaire C.
as S
P
= 6,54 1,99 ln 6 = 2,98 Kcal/kgmolaire C.
Exergas.-
E
Q
= H
Q
H
0
T
0
(S
Q
-S
0
)=1861-0 273 (4,72-0)
E
Q
= 572 Kcal/kgmolaire.
E
P
= H
P
H
0
-T
0
(S
P
S
0
) =2962-0 273(2,98-0)
E
P
= 2148 Kcal/kgmolaire.



Degradacin en el recuperador.-

Las diferencias de temperaturas en el intercambio generan irreversibilidad
interna, y como es adiabtico no pierde energa disponible y se debe cumplir con el
balance
E
4
+ E
2
= E
P
+ E
Q
+ Deg + Perd
Deg = (E
4
E
Q
) (E
P
E
2
)
Deg = (1395 572) (2148 1375)
Deg = 50 Kcal/kgmolaire.
Combustin y exceso de aire.- Para el combustor con Q = 0 y T = 0, con una
temperatura mayor del aire a la entrada se debe tener un mayor exceso de aire, por lo
tanto las suposiciones hechas antes se justifican con mayor razn. As se tiene
n
a
H
P
+ P
CI
= n
a
H
3
y
n
a
= P
CI
/(H
3
H
P
)=191500/(5940-2962)=64,3Kgmolaire/Kgmolcomb.
el exceso de aire es = 100(64,3 9,25)/9,25 = 575,47%
El calor aportado es = P
CI
/n
a
= 191500/64,3 = 2978 Kcal/kgmolaire.
La exerga aportada es = E
COMB
/n
a
= 189600/64,3 = 2949 Kcal/kgmolaire.
La degradacin en la combustin se obtiene del balance de la segunda ley que debe
cumplir con
E
p
+ E
C
= E
3
+ Deg + Perd
Deg = 2148 2949 4185 = 912 Kcal/kgmolaire.
Balance en el Ciclo.-
Calor aceptado Q
A
= H
3
H
P
= 5940 2962 = 2978 Kcal/kgmolaire.
Calor rechazado Q
R
= H
Q
H
1
= 1861 0 = 1861 Kcal/kgmolaire.
El trabajo al eje T
E
= Q
A
Q
R
= T
T
T
C
= 1117 Kcal/kgmolaire.
Rendimiento trmico del ciclo = T
T
/Q
A
= 100(1117/2978) = 37,5%
Balance recuperacin.-
Calor recuperado Q = H
4
- H
Q
= H
P
H
P
= 1453 Kcal/kgmolaire
Exerga recuperada de gases E
G
=E
4
- E
Q
= 1395-572=823 Kcal/kgmolaire
Exerga recuperada al aire E
A
= E
P
E
2
= 2148-1375=773 Kcal/kgmolaire
Degradacin recuperador Deg = 50 Kcal/kgmolaire
RESUMEN EN TABLA 7.1.-


TABLA 7.1.-
RESUMEN 1 LEY

Ciclo Teirico % Terico % Real % Real %
Simple simple simple recup.
Aire ideal real real real
Energa Aportada 4291 77,2 4657 78,4 4431 74,6 2978 50,1
Energa Recuper. -------- -------- ------- 1453 24,5
Trabajo Compres 1269 22,8 1283 21,6 1509 25,4 1509 25,4
TOTAL ENTRADAS 5560 5940 5940 5940
Trabajo Expansin 2988 53,7 3090 52 2626 44,2 2626 44,2
Calor recuperado ------- ------- -------- 1453 24,5
Calor rechazado 2572 46,3 2850 48 3314 55,8 1861 31,3
TOTAL SALIDAS 5560 5940 5940 5940
Trabajo eje 1719 1807 1117 1117
Rendimiento ciclo 40,1 38,8 25,2 37,5



RESUMEN 2 LEY

Ciclo Terico % Terico % Real % Real %
Simple simple simple recup.
Aire ideal real real real

Ex Aport Comb 4248 77 4613 78,2 4387 74,4 2949 56,4
Ex Rec al Aire ------- ------- -------- 773 14,8
Trabajo compres 1269 23 1383 21,8 1509 25,6 1509 28,8
TOTAL ENTRADAS 5517 5896 5896 5231

Deg Compresin 0 0 134 2,3 134 2,6
Deg Combustin 1581 28,6 1711 29,0 1577 26,7 912 17,4
Trabajo Expansin 2988 54,1 3090 52,4 2626 44,5 2626 50,2
Deg Expansin 0 0 164 2,8 164 3,1
Ex Rec en el Aire C. ------- ------ ------- 773 14,8
Deg Recuperacin ------ ------ ------- 50 1,0
Perdida Ex Amb. 948 17,18 1095 18,6 1395 23,7 572 10,9
TOTAL SALIDAS 5517 5896 5896 5231
Trabajo eje 1719 1807 1117 1117
Rend Exergtico 40,47 39,2 25,5 37,5


7.3.3.- CICLO COMBINADO GAS VAPOR.-

La recuperacin de energa en el escape de la turbina trae dos beneficios, el uno
es bajar la prdida de energa disponible por el escape de la turbina, y el otro es bajar la
degradacin en la combustin. El inconveniente de este mtodo radica en el
intercambiador, que intercambia calor entre gases, uno de los cuales est a presin
atmosfrica, por lo que son de grandes dimensiones y de bajo rendimiento. Un mtodo
alternativo es usar la energa del escape para generar vapor, que se puede usar para
vapor de proceso, o para generar trabajo en un eje por su expansin una turbina adhoc.
El primer caso se denomina cogeneracin de energa y el segundo es ciclo combinado
gas vapor. En el anlisis que se hizo con en ciclo de Carnot para el ciclo combinado se
lleg a la ecuacin 7.3.
23
q
q
R
V G V V G CC
+ = que indica que el rendimiento
de ciclo combinado disminuye as como aumenta el calor q
R
rechazado por la
chimenea. Al respecto, el punto en el que se debe tener especial cuidado es el
representado por el punto B de la figura 7.4. En ese estado la temperatura del vapor no
debe, en ningn caso, sobrepasar la temperatura del gas que se enfra en la caldera.
Siempre se debe cumplir que T
BG
T
BV
. Por otra parte se demuestra que el ciclo a
vapor tiene mejor rendimiento mientras mayor es la presin de generacin del vapor,
cuando mayor es su temperatura de saturacin t
B
lo que genera un desplazamiento del
ciclo a vapor hacia la derecha del grfico, aumentando el calor rechazado q
R
. Esto
indica que hay una presin de trabajo ptima del ciclo a vapor para un mximo
rendimiento.
El gran exceso de aire con que operan los ciclos hacen interesantes a los ciclos
combinados en el evento que se necesite una gran elasticidad en el consumo de vapor,
por ejemplo en un sistema de cogeneracin, dado que el contenido de oxgeno en los
gases de escape de la turbina a gas hacen posible su eventual utilizacin como
comburente en una postcombustin a la entrada de la caldera recuperadora,
aumentando as la produccin de vapor.

Ejemplo 7.5.- Ciclo a gas real, combinado con ciclo a vapor; aire gas real.
Al ciclo a gas estudiado en el ejemplo 7.4 se le acopla un ciclo a vapor con una presin
de vapor de 25 ata. La temperatura mxima de vapor igual a la temperatura isentrpica
de salida del gas de la turbina T
4
= 400 C. La presin de condensador de 0,05 ata.
Temperatura de chimenea de 150 C y el rendimiento de la turbina de 85%.
En el diagrama T vs Q se presenta un rechazo de calor del ciclo a gas 4 a 1 pasando
por estado 5 y el ciclo a vapor con estados A, B, C, D Y D

Figura 7.9
Se tomar la misma base de clculo del ejemplo 7.3 1 kgmolaire que hace el ciclo a
gas.
Estado 5.- La temperatura es 150 C y su presin 1 ata. Interpolando de las tablas
100 150
700
100 200
700 1400
5

H
T
H

H
5
= 1050 Kcal/kgmolaire

100 150
17 , 2
100 200
17 , 2 84 , 3

T

adems como p=1 ata = p
0
S
5
= = 3,01 Kcal/kgmolaire C y
E
5
= H
5
H
0
T
0
(S
5
S
0
) = 1050 273 (3,01)
E
5
= 230 Kcal/kgmolaire
Determinacin de los estados del ciclo a vapor para 1 Kg vapor.
Estado A.- La presin es 0,05 ata con que t
A
= 32,55 C, h
A
= 32,56 Kcal/Kg vapor,
s
A
=0,11262 Kcal/Kg vapor C.
Estado B
V
.- p
Bv
= 25 ata, t
Bv
= 223 C, h
Bv
= 228,6 Kcal/Kg vapor.
Estado C.- p
C
= 25 ata, t
C
= 400 C, h
C
= 774,2 Kcal/Kg vapor y s
C
= 1,6785 Kcal/Kg
vapor C.
Estado D.- p
D
= 0,05 ata, t
D
= 32,55 C, h
D
= 510 Kcal/Kg vapor y s
D
= s
C
.
Estado D.- La presin y la temperatura son las mismas del estado D y la diferencia est
en el rendimiento de la turbina a vapor. Con ayuda del diagrama de Mollier y con la
definicin del rendimiento
85 , 0
510 2 , 774
2 , 774
' ' Re
=

=
D
D C
D C
Ideal
al
h
h h
h h
h
h

h
D
= 774,2- 0,85(774,2-510) = 550 Kcal/Kgvapor
s
D
= 1,806 Kcal/Kg vapor C.
Para relacionar los dos ciclos se debe calcular la produccin de vapor en la
caldera recuperadora por cada kgmol de aire que ingresa a ella desde el escape de la
turbina a gas. La caldera, considerada adiabtica, debe cumplir con el balance que
otorga la primera ley, en que n
V
es la produccin de vapor y n
a
es uno.
n
V
h
A
+ n
a
H
4
= n
V
h
C
+ n
a
H
5
Kgmolaire
Kgvapor
h h
H H
n
A C
V
053 , 3
56 , 32 2 , 774
1050 3314
5 ' 4
=

=
Clculo de la diferencia de temperaturas en el punto B.-
En la caldera recuperadora la evaporacin del agua se realiza a la temperatura
t
BV
constante, y despus se sobrecalienta. La energa requerida por el agua para pasar
desde el estado B hasta el estado C es entregado por los gases de escape del ciclo a
gas y estos deben tener una temperatura mnima t
BG
mayor que t
BV
y el proceso BC
debe cumplir con el balance
H
4
H
BG
= n
V
(h
C
h
BV
) de donde
H
BG
= H
4
n
V
(h
C
h
BV
) = 3314 3,053(774,2 228,6) = 1648 Kcal/kgmolaire
Y la temperatura t
BG
se obtiene interpolando en la tabla de entalpas se tiene
200
1400 1648
200 300
1400 2120

BG
T T
H
de donde t
BG
= 235 C y como t
BV
= 223 C se ve que
es posible combinar el ciclo a gas desarrollado en el ejemplo 7.3 con un ciclo a vapor
cuya presin de trabajo es 25 ata.
Clculo de energas disponibles en los estados del ciclo a vapor con respecto a la base
de clculo,
Estado A.- E
A
= n
V
[(h
A
h
0
) T
0
( s
A
s
0
)]
E
A
= 3,053 [( 32,56-0) 273 (0,11262-0)]
E
A
= 5,54 Kcal/kgmolaire
Estado C.- E
C
= n
V
[(h
C
h
0
) T
0
( s
C
s
0
)]
E
C
= 3,053 [(774,2-0) 273 ( 1,6785)]
E
C
= 981 Kcal/kgmolaire
Estado D.- E
D
= n
V
[(h
D
h
0
) T
0
( s
D
s
0
)]
E
D
= 3,053 [(550-0) 273 ( 1,806 0)]
E
D
= 174 Kcal/kgmolaire
Balances y degradaciones en el ciclo a vapor.-
Caldera recuperadora.-
Calor aceptado por el ciclo a vapor.-
Q
AV
= n
V
(h
C
h
A
) = H
4
H
5
) = 2264 Kcal/kgmolaire
Para el clculo de la degradacin por diferencia de temperaturas en el intercambio de
calor en la caldera se debe resolver el balance
E
4
+ E
A
= E
5
+ E
C
Deg
Deg = 1395 + 5,54 230 981 = 190 Kcal/kgmolaire
Turbina a vapor.-
Trabajo eje ideal T
S(EJEV)
= n
V
(h
C
h
D
) = 3,053 (774,2 510) = 807 Kcal/kgmolaire
Trabajo eje real T
EJEV
= n
V
(h
C
- h
D
) = 3,053 ( 774,2- 550) = 684 Kcal/kgmolaire
E
C
= T
EJEV
+ E
D
+ Deg
Deg = 981 684 174 = 123 Kcal/kgmolaire
Condensador.- El calor rechazado por el ciclo a vapor en el condensador es
Q
RV
= n
V
( h
D
h
A
) = 3,053 ( 550 32,56 ) = 1580 Kcal/kgmolaire

Figura 7.10
El calor se rechaza a 32,55 C en el condensador por lo tanto lleva energa disponible
que se rechaza al ambiente degradndose. As, en el condensador se cumple el
balance de energas disponibles siguiente:
E
D
= E
A
+ E
AMB.

E
AMB.
= E
D
E
A
= 174 5,54 168 Kcal/kgmolaire
As podemos intentar hacer el resumen de los balances
Primera ley
Calor aportado comb. 4431 74,6%
Trabajo compresin 1509 25,4%
TOTAL APORTES 5940 100%

Trabajo expansin gas 2626 44,2%
Trabajo expansin vapor 684 11,5%
Energa en la chimenea 1050 17,7%
Calor condensador 1580 26,6%
TOTAL SALIDAS 5940 100%
El rendimiento trmico del ciclo combinado es
406 , 0
4431
684 1509 2626
. .
.
=
+
=
+
= =
COMB APORT
EXPVAPOR COMP GAS EXP
APORT
EJE
CC
Q
T T T
Q
T
;
CC
= 40,6%
Segunda ley:
Exerga aportada combustible 4387 74,4%
Trabajo compresin 1509 25,6%
TOTAL APORTES 5896 100%
Degradacin compresin gas 134 2,3%
Degradacin combustin 1577 26,7%
Trabajo expansin gas 2626 44,5%
Degradacin expansin gas 164 2,8%
Degradacin transferencia calor 190 3,2%
Trabajo expansin vapor 684 11,6%
Degradacin expansin vapor 123 2,1%
Exerga ambiente en la chimenea 230 3,9%
Exerga ambiente condensador 168 2,9%
TOTAL SALIDAS 5896 100%
El rendimiento exergtico del ciclo combinado es
41 , 0
4387
684 1509 2626
. .
.
=
+
=
+
= =
COMB APORT
EXPVAPOR COMP GAS EXP
APORT
EJE
CC EX
E
T T T
E
T
;
EXCC
=41%
E.H.S.

















CAPITULO VIII





REFRIGERACION

Los enunciados de la segunda ley de la termodinmica hacen referencia
explcita a los ciclos de potencia y a las bombas de calor, ambos trabajan segn
un ciclo. Para el caso del ciclo de potencia, este recibe calor de una fuente trmica
a temperatura T, entrega una cierta cantidad de trabajo eje y rechaza calor a una
fuente trmica a T
0
, en que T > T
0
. Si este ciclo de potencia lo hacemos en
sentido inverso, estaremos entregndole trabajo en el eje, aceptando un calor
desde la fuente trmica a baja temperatura T
0
y rechazando calor a la fuente
trmica a temperatura ms alta T. En este segundo caso estamos bombeando
calor desde una baja temperatura T
0
a una alta temperatura T, consumiendo una
cierta cantidad de trabajo eje. Este ciclo invertido es el ciclo de refrigeracin, y la
mquina trmica que lo usa es una mquina frigorfica cuando bombea calor
desde una temperatura menor que la temperatura ambiente hasta la temperatura
ambiente; y es un calefactor cuando bombea calor desde la temperatura ambiente
hasta una temperatura mayor.
Las bombas de calor son ciclos de potencia invertidos, en que los ms
usados son los ciclos a vapor invertidos correspondientes a los ciclos de
refrigeracin por compresin de vapor. Tambin se usa el ciclo Brayton invertido
que corresponde al ciclo por compresin de gases.
Sin perjuicio a que existan otros sistemas de refrigeracin, como el ciclo de
refrigeracin por absorcin.
En los ciclos de refrigeracin se ve claramente los alcances de la definicin
de los rendimientos de las mquinas trmicas. Desde el punto de vista de la
cantidad se mide la efectividad del sistema de refrigeracin, definido por el
coeficiente de perfomancia, C.O.P., que es la razn entre el calor extrado a la
fuente fra como efecto de refrigeracin, a la energa consumida por el sistema
para lograr es efecto. Que para un ciclo de refrigeracin es

C.O.P. =Efecto refrigeracin / Energa suministrada por fuentes externas.

C.O.P. = Q/ (8-1)

Desde el punto de vista de la calidad se define el rendimiento de
refrigeracin expresado por la razn del coeficiente de perfomancia del ciclo al
coeficiente del ciclo reversible correspondiente, para la misma capacidad de
refrigeracin.

Ref.
= C.O.P. / (C.O.P.)
Rev.
(8-2)



CICLOS DE REFRIGERACION POR COMPRESIN DE VAPORES


CICLO DE REFRIGERACION DE CARNOT

El ciclo de Carnot invertido para ser reversible debe cumplir con los mismos
requisitos que el ciclo de potencia correspondiente. A saber, las temperaturas de
las fuentes deben ser constante e iguales a las temperaturas de rechazo y
aceptacin del calor por parte del ciclo, para tener reversibilidad trmica externa.
El ciclo es internamente reversible. Adems todos los ciclos reversibles invertidos
tienen el mismo C.O.P. cuando trabajan entre las mismas temperaturas, y este
C.O.P. es el mximo. El diagrama T-s del ciclo de Carnot se ve en la figura 8-1. -

T

T
1
a d
T
b
T
2
c

Q
Ref


s

FIG. 8-1.-

Con T
1
y T
2
constantes el ciclo se completa con una expansin y una compresin
isentrpicas. Las transferencias de energa son

Q
1
= T
1
( s
d
s
a
) (8-3)

Q
2
= T
2
( s
c
s
b
) = T
2
( s
d
s
a
) (8-4)

= Q
1
Q
2
(8-5)

que reemplazados en

C.O.P. = Q
2
/ = Q
2
/ (Q
1
-Q
2
) = T
2
/ ( T
1
T
2
) (8-6)

El ciclo de refrigeracin a vapor que se puede plantear a semejanza
del ciclo reversible es el que se muestra en la figura 8-2. En esta situacin, para
tener temperatura constante de rechazo de calor por el ciclo se comprime el vapor
en un proceso adiabtico reversible seguido de un proceso de compresin
isotermo reversible; la cada de presin se obtiene mediante una expansin
reversible con recuperacin de trabajo.



Q
d1
T

d Q
cd

1

cd
1 d c


1b
c
m 3
2
3c
b
Q
b3

3

Q
b3
s

FIG. 8-2.-

Si tomamos como base de clculo la unidad de peso de fluido tenemos


1b
= h
1
- h
b


3c
= h
c
- h
3

cd
= T
c
(s
c
s
d
) ( h
c
h
d
)

El calor aceptado de la fuente fra es
Q
b3
= h
h
h
b
= Area bef3b = T
2
(s
3
s
b
)
El calor rechazado por el ciclo es
Q
c1
= Area 1efcd1 = T
1
(s
c
s
1
)
Y el trabajo neto del ciclo es
=
3c
+
cd
-
1b
= Area 1b3cd1 = T
1
(s
c
s
1
) - T
2
(s
3
s
b
)
de donde
C.O.P. = Q
b3
/ = Q
Ref
/ = T
2
/ (T
1
T
2
)

Si desarrollamos esta expresin como

= Q
Ref
(T
1
T
2
) /T
2


= - Q
Ref
+T
1
(Q
Ref
/T
2
)

en esta expresin -Q
Ref
corresponde a h del foco fro y Q
Ref
/ T
2
corresponde a
-s del foco fro por lo tanto el trabajo entregado al ciclo reversible de refrigeracin
corresponde a la exerga que se saca del foco fro, y como el ciclo es reversible no
hay degradacin, por lo que la exerga se entrega ntegra al foco caliente y
corresponde al trabajo eje.


expansos
condensador
Compresor
isotermico
Compresor
isentrpico
evaporador
Capacidad de refrigeracin.
La definicin de capacidad de refrigeracin ms usada es la tonelada de
refrigeracin, que equivale a la energa que se debe extraer para solidificar 2000 lb
de agua en 24 horas a temperatura constante. Si el calor de fusin del hielo es
144 Btu/lb.
1 ton ref. = 144 x 2000/ 24 / 60 = 200 Btu/min.

Ton ref. = 50,4 Kcal/min.
1 ton ref. = 211 Kj./min.

CICLO TEORICO DE UNA ETAPA

Por consideraciones prcticas es ms factible un compresor adiabtico que
adems se puede considerar reversible. Por otra parte, en los sistemas de
refrigeracin por compresin de vapor el fluido se expande en una vlvula u otro
sistema de expansin, en vez de usar una turbina recuperadora de trabajo.
Este reemplazo se hace por dos situaciones. La temperatura de la fuente
receptora es T
1
en tanto que la temperatura del punto m es la temperatura de la
fuente fra, por lo que no es posible enfriar el fluido refrigerante entre los estados 1
y m entregando calor a la fuente caliente. En segundo trmino, como se plantea el
estudio en la planta a vapor, el trabajo a obtener en la cada de presin en el punto
m es despreciable frente a las otras energas transferidas en el ciclo.
El ciclo correspondiente se muestra en la figura 8-3
T
1 4 4

1


2 3

2 3
s

p

4
1


2 3

h
FIG 8-3.-

El calor de refrigeracin se extrae del recinto refrigerado por el evaporador,
como cada uno de los equipos que forman el sistema refrigerador cumple con la
Condensador
Evaporador
Compresor
ley de la cantidad, que con las aproximaciones pertinentes se obtiene para la
unidad de peso de fluido refrigerante

Q
Ref
= Q
23
= h
3
h
2



Comp.
=
34
= h
4
h
3


Q
Cond.
= h
4
h
1


para el proceso de estrangulacin h
1
= h
2

el coeficiente de perfomancia es C.O.P. = (h
3
h
2
) / (h
4
h
3
)

Ejemplo 8-1.-
Una planta refrigeradora con amonaco como refrigerante opera con un
ciclo terico simple de una etapa. Las temperaturas del condensador es 32C y del
evaporador es 18C. El sistema tiene una capacidad de 15 ton de refrigeracin.
Calcule el C.O.P. El rendimiento de refrigeracin. El flujo de refrigerante en
Kg/min. Y el desplazamiento del compresor en m
3
/min si ste no tiene espacio
muerto.

El esquema y el diagrama p h corresponde a la figura 8-3.- y los
diferentes estados obtenidos de la grfica p h y de la tabla de saturacin del
amonaco son
Estado t C p Mpa h Kj/Kg s Kj/KgC v m
3
/Kg
1 32 1,2346 -610,97 6,2169 0,10458
2 -18 0,20702 -610,97 --- ----
3 -18 0,20702 477,63 10,5713 0,57580
4 115 1,2346 750,00 10,5713 ----

El C.O.P. = (h
3
h
2
)/(h
4
h
3
) = (477,63 +610,97)/(750-477,63) = 4

El C.O.P.
Rev
= T
2
/(T
1
T
2
) = 255/(305 255) = 5,10

El rendimiento de refrigeracin es 4/5,10 = 0,78

1 ton de ref. = 50.4 Kcal/min. que equivale a 50,4 x 4,187 = 209,35 Kj/min.

Al hacer el balance de energa para el evaporador tenemos

min Kj x h h m / 25 , 3140 35 , 209 15 ) (
2 3
& -

min Kg h h m / 88 , 2 ) 97 , 610 63 , 477 /( 25 , 3140 ) /( 25 , 3140
2 3
+ &
El desplazamiento terico del compresor es

min m x v m / 66 , 1 5758 , 0 88 , 2
3
3
&

Con mucha frecuencia el lquido refrigerante entra sobreenfriado a la
vlvula de expansin, con una temperatura menor que la de saturacin
correspondiente a la presin del condensador. Esto puede suceder por
intercambio de calor tanto en el condensador como en la tubera con el ambiente.
El vapor puede sobrecalentarse en el evaporador como en la tubera que lleva el
vapor al compresor. En este caso es fundamental considerar que el efecto
refrigerante del ciclo es el aumento de entalpa del fluido provocado solamente por
el calor extrado al recinto refrigerado. El ciclo con sobreenfriamiento y
sobrecalentamiento se muestra en la figura 8-4-

Ejemplo 8-2.- En un sistema de refrigeracin por compresin de amonaco
en una etapa, a la salida del condensador la presin y la temperatura son 1,06
Mpa. y 21,1 C respectivamente. En el evaporador la presin es 0,16 Mpa y su
temperatura es 23C, en tanto que la temperatura del amonaco a la salida del
evaporador es 15C. Encuentre. a) La entalpa del amonaco lquido a la entrada
de la expansin. b) El efecto refrigerante en Kj/kg. c)El C.O.P.



T p
4
27 C 1 4
1 a a
3
2 2 3
-23 C


s h

FIG 8-4.-
La figura 8-4 muestra los diagramas correspondientes. Si el lquido es
incompresible, la entropa del lquido subenfriado es igual a la entropa del lquido
saturado a la misma temperatura. Por otra parte, el proceso de expansin entre 1
y 2 es irreversible con h
1
= h
2
, en tanto que el amonaco en los estados 1 y a est
en estado lquido y por considerarse incompresible, para el proceso entre 1 y a se
tiene pdv =0, 0 y q=0 luego T =0, lo que implica h
1
= h
a
. (analizar lo
expuesto, en base a que el amonaco en el estado a est en plena expansin).
De la grfica p-h y de la tabla de amonaco saturado se obtiene:
h
a
= -640 Kj/Kg h
3
= 500 Kj/Kg h
4
= 775 Kj/Kg

a) h
1
= h
a
= -640 Kj/Kg
b) Q
REF
= h
3
h
2
= 500 + 640 = 1140 Kj/Kg
c) C.O.P. = Q
REF
/ ( h
4
h
3
) = 1140/(775 500 ) = 4,15


Para el ciclo de una etapa las temperaturas de saturacin influyen en el
coeficiente de perfomancia. Este efecto se puede apreciar haciendo un anlisis en
el diagrama T-s
T
4

1


a
2 3


b c s

FIG 8-5.-

El calor de refrigeracin es q
23
= h
3
h
2
y

queda representado por el rea
bc32b, en tanto que el trabajo en el compresor es


34
= h
4
h
3
= (h
4
h
a
) (h
3
h
a
)

que queda representado por el rea a341a. Siendo

C.O.P. = (h
3
h
2
)/(h
4
h
3
) = q
23
/
34


Si la temperatura de evaporacin T
3
baja, el trabajo de compresin aumenta y
disminuye el calor de refrigeracin, disminuyendo el C.O.P.. En tanto que un
incremento en la temperatura de condensacin produce el mismo efecto, siendo
un poco menor el efecto sobre el C.O.P.. As, para un mximo C.O.P. el ciclo
debe operar con una temperatura de condensacin lo mnima posible, y una
temperatura de evaporacin mxima posible.


T 4


A
1

1 c
d

A
2

a 3
b A
3
2



FIG 8-6.-

COMPARACION DEL CICLO DE UNA ETAPA CON EL CICLO CARNOT

Un interesante ejercicio resulta la comparacin del ciclo terico simple con
el ciclo de Carnot en el diagrama T-s. En la figura 8-6 se superponen el ciclo
simple con el de Carnot. Los estados 1 y 3 son comunes para ambos ciclos.
Respecto a las reas representativas el ciclo simple se desva con respecto al
ciclo de Carnot en tres partes. El rea A
1
representa un trabajo adicional debido al
sobrecalentamiento del gas en la compresin. El rea A
2
representa un trabajo
adicional requerido por no recuperar el trabajo en la expansin en el proceso 1b.
El rea A
3
representa la prdida de efecto refrigerante causado por la
estrangulacin irreversible 12 con h
1
= h
2
, a diferencia de la expansin reversible
1b en el ciclo Carnot.
A
1
= (h
4
h
d
) T
1
(s
3
s
d
)

A
2
= ( h
1
h
b
)

A
3
= ( h
2
h
b
) = ( h
1
h
b
) = A
2


Las reas A
2
y A
3
son iguales y A
2
+ A
3
es la doble prdida que causa la
estrangulacin.

34
=
Carnot
+ A
1
+ A
2

y
Q
23
= Q
Carnot
- A
3.


El tamao de las reas antes mencionadas se hacen ms pequeas
cuando la pendiente de la curva de saturacin, en el diagrama T-s, del fluido
refrigerante son mayores. Esto indica que el C.O.P. del ciclo es dependiente del
fluido refrigerante. Esta dependencia se analiza calculando el
Ref
del ciclo con los
distintos refrigerantes posibles de usar. Esta es una variable para escoger el fluido
refrigerante a usar.

EJEMPLO 8-3.- Para un ciclo de refrigeracin terico simple que trabaje con
temperaturas en el evaporador de 30 C y en el condensador de 20 C calcule el
rendimiento de refrigeracin para NH
3
, CO
2
, REF. 12 Y REF. 11.

El C.O.P.
Rev
es T/(T
0
T) = 243/(293 243) = 4,86

Usando como referencia la figura 8-6 se obtiene las condiciones del ciclo a partir
de los grficos p-h y de las tablas de refrigerante saturado.






NH
3
CO
2
R-12 R -11



p
0
Mpa 0,85501 5,7263 0,5674 0,088933
p Mpa 0,11915 1,4283 0,10043 0,009200
r
p
7,716 4,009 5,65 9,667
h
1
=h
2
Kj/Kg. -668,82 558,14 220 217,65
h
3
Kj/Kg. 460,91 739,36 340 375,18
h
4
Kj/Kg. 745 800 372 420
C.O.P. 3,98 2,99 3,75 3,51

REF
82% 61,5% 77,2% 72,2%



UN MODELO DEL CICLO REAL

El ciclo de refrigeracin real difiere significativamente del ciclo terico,
principalmente por lo que ocurre en el compresor. En los equipos de transferencia
de calor y en la tubera hay prdidas de carga (cada de presin), como tambin
prdidas o ganancias de calor. Las prdidas de carga se deben minimizar dentro
de lo factible, y las ganancias o prdidas de calor se minimizan con aislacin
trmica. Los efectos de las cadas de presin y del aumento de temperatura del
vapor a la entrada del compresor sobre su rendimiento volumtrico, adems del
comportamiento termodinmico del compresor se estudiaron en el captulo II,
proceso de compresin que es parte del ciclo de refrigeracin.
En la figura 8.7 a y b se muestra un diagrama esquemtico para un ciclo
simple de una etapa de compresin en que se muestran las desviaciones con
respecto al ciclo terico

Ejemplo 8-4.- Amonaco saturado a 12 C entra al compresor de un sistema
simple de una etapa. La presin de descarga es 1,38 Mpa. La cada de presin en
la succin es 0,0138 Mpa y en la descarga es 0,0276 Mpa. Asuma que el vapor
aumenta su temperatura en 11 C durante la carrera de admisin. El espacio
muerto es un 5% del volumen desplazado. Desplazamiento del compresor es 1,5
m
3
/min. Determine a) el rendimiento volumtrico y b) la capacidad de compresor
en Kg./min.

De las tablas para el amonaco saturado y el diagrama p h correspondiente se
obtiene:

p
c
= 1,38+0,0276 =1,4076 Mpa = 0,05
p
b
= 0,2655 0,0138 = 0,2517 Mpa v
3
= 0,4561 m
3
/Kg






1 6
Q
6 5
Q
1 6


Condensador

5 4
Q
5

5 4
W

5 4
W
4

4 3
Q


2 3

3 2
Q
Evaporador d c
P
5
FIG. 8.7 a)

P

a b

V
p

c d
1 6
5

pv
n
= cte
3
4
2 a b

h

Fig. 8. 7 b)



a 1 C y 0,2517 Mpa se obtiene de grfico v
b
= 0,5117 m
3
/Kg
Si asumimos que la compresin es adiabtica con n = k = 1,31 para el
amonaco


077
5117 , 0
4561 , 0
2517 , 0
4076 , 1
05 , 0 05 , 0 1
31 , 1
1

1
1
1
]
1

,
_

+
v

= mv
3
/nV
D


m = 0,77(1,5)/0,4561= 2,53 Kg/min.









CICLOS TEORICOS MULTIETAPAS POR COMPRESION DE VAPOR.

Una compresin por etapas acompaada de una disminucin da la
temperatura a la entrada de los compresores mejora el rendimiento volumtrico
del compresor y disminuye el trabajo de compresin. Las prdidas de energa
disponible en la estrangulacin se pueden aminorar haciendo la expansin por
etapas en que ambas expansiones se hacen a partir de lquido saturado, esto
equivale a disminuir el rea A
2
de la figura 8-6.
En la figura 8-8 se muestra un diagrama esquemtico de un ciclo con dos
etapas de compresin, con un enfriamiento con agua e intercambio de calor entre
lquido y vapor. En la figura 8-9 se muestra el diagrama p-h correspondiente.



9
1

8


2 7 6


3
5
4


FIG. 8-8



condensador Compresor
alta

Enfriador
Por agua
evaporador
Compresor
baja
p



1 9

8 7
3 x 6
2

4 5

h
FIG 8-9

El intercambiador lquido vapor es un estanque que se mantiene a la
presin intermedia en que a su vez se mantiene el nivel de lquido con una vlvula
flotador. En este estanque se separan el vapor que se produce en la
estrangulacin 1-2 en vapor saturado en el estado 8 y lquido saturado en el
estado 3. El vapor sobrecalentado que sale del compresor de baja en el estado 6
es enfriado en el intercambiador con agua hasta el estado 7. El estado 7 del vapor
debe ser tal que al ponerlo en contacto con el lquido en el estado 3, no se
evapore todo el lquido en el intercambiador lquido- vapor dado que este vapor
baja su grado de sobrecalentamiento entregando energa para evaporar parte del
lquido desde el estado 3 al estado 8.

T
10


9

1 6

7x
3
2 8


4 11 5



s
FIG. 8-10.-

El diagrama T-s de la figura 8-10, correspondiente al esquema de la figura 8-8,
se observa el efecto da la doble etapa y el efecto del intercambiador lquido vapor.
El trabajo de compresin disminuye en el rea 9,8,6,10, en tanto que el efecto de
refrigeracin aumenta de h
5
- h
11
a h
5
h
4
. (Nota: en el diagrama T-s de fig. 8-10
los flujos de masa que circulan en los circuitos de baja y alta presin no son los
mismos, por lo que el diagrama es slo de utilidad didctica.)
Se demostr que para la compresin de gases ideales en dos etapas el
mnimo trabajo especfico se presenta cuando la presin intermedia es p
i
=
(p
1
p
2
)
0,5
. Para determinar la presin intermedia que entregue un C.O.P. mayor se
debe obtener la curva C.O.P. vs presin intermedia. Los valores obtenidos son
cercanos a los dados por la relacin p
i
= (p
a
p
b
)
0,5
, en que p
a
es la presin en la
entrada del compresor de baja y p
b
es la presin en la descarga del compresor de
alta.

EJEMPLO 8-5.- Determine el C.O.P., la temperatura mxima del ciclo, y el
desplazamiento del compresor en m
3
/min/ton ref. para los ciclos tericos de una
etapa y de dos etapas representados por las figuras 8-8 y 8-9. Para ambos ciclos
la temperatura del evaporador es 46C, la temperatura de condensador es 38C.
El espacio muerto representa un 5%, y el fluido refrigerante es amonaco. Para el
ciclo de dos etapas asuma que la temperatura intermedia de saturacin es 11C
y que el vapor de NH
3
deja el intercambiador a 38C. El exponente de la
isentrpica para el amonaco es 1,31.

A) Solucin para un ciclo de una etapa.
Las figuras 8-11 representan el diagrama p-h para el ciclo simple de una
etapa y el esquema del enfriador intermedio.

8 q = 0
1.46 Mpa
1 4
2 7
.053 Mpa 1
2 3 vlvula 3
flotador
(a) (b)
FIG 8-11.


Los estados del ciclo se obtienen del diagrama p h y de la tabla de
propiedades del lquido y del vapor saturado del amonaco

h
1
= h
2
= -580 Kj/Kg h
3
= 455 Kj/Kg v
3
= 2,1 m
3
/Kg
s
3
= 11,1 Kj/Kg K h
4
= 1000 Kj/Kg t
4
= 210C

a) C.O.P. = (436 + 580)/(1000 436) = 1,8
b) t
max
= t
4
= 210C
c) El rendimiento volumtrico estimado para el compresor adiabtico y sin
friccin es

v
= 1,05 0,05(1,46/0,053)
1/1,31
= 0,422

Por otra parte
D v
nV v m /
3
& y para una capacidad de 1 ton de refrigeracin
1868 , 4 4 , 50 x h m & de donde reemplazando el flujo de masa para la
capacidad de 1 ton ref. m = 211/(h
3
h
2
) en la ecuacin del rendimiento tenemos

nV
D
= 211v
3
/(h
3
h
2
)
v


=50,4x 4,1868x2,1/(436+580)x0,422 = 1,033 m
3
/min ton.

B) Solucin para un ciclo de dos etapas
Para el ciclo de dos etapas representado por las figuras 8-7 y 8-8
obtenemos las siguientes propiedades
p
1
= 1,46 Mpa p
2
= p
3
= 0,2785 Mpa p
4
= 0,053 Mpa
h
1
= h
2
= -580 Kj/Kg h
3
= h
4
= -813 Kj/Kg h
5
= 436 Kj/Kg
v
5
= 2,1 m
3
/Kg s
5
= s
6
= 11,1 Kj/Kg K h
6
= 680 Kj/Kg
t
6
= 65 C h
7
= 590 Kj/Kg h
8
= 486,5 Kj/Kg
v
8
= 2,3 m
3
/Kg s
8
= 10,4 Kj/Kg K h
9
= 705 Kj/Kg
t
9
= 110 C

a) Las masas que fluyen en los dos circuitos son diferentes, por lo tanto el
C.O.P. del ciclo no se puede expresar solamente en funcin de las
diferencias de entalpas. Para el circuito de baja presin
on m Kg
h h
m int / 1689 , 0
813 436
211 211
4 5
3

+

La figura 8-10 (b) muestra el intercambiador intermedio como un sistema.
Las ecuaciones de los balances de energa y masa para el intercambiador son

m
2
h
2
+ m
7
h
7
= m
3
h
3
+ m
8
h
8

m
2
+ m
7
= m
3
+ m
8


Sin embargo para este ciclo m
2
= m
8
y m
3
= m
7
que reemplazadas en la
ecuacin anterior tenemos

m
8
(h
8
h
2
) = m
3
( h
7
h
3
)


) ( ) (
) (
) ( ) (
) (
. . .
8 9
8
5 6
4 5
8 9 8 5 6
4 5 3
h h
m
m
h h
h h
h h m h h m
h h m
P O C
+

) 5 , 486 705 (
) 580 5 , 486 (
) 813 590 (
) 436 680 (
813 436
) (
) (
) (
) (
) (
8 9
2 8
3 7
5 6
4 5

+
+
+
+

h h
h h
h h
h h
h h


C.O.P. =2,29


b) T
max
= 110 C

c) Para el compresor del circuito de baja presin el rendimiento volumtrico
estimado es
8726 , 0
053 , 0
2785 , 0
) 05 , 0 ( 05 , 1
31 , 1
1

,
_

v

y el desplazamiento del compresor de baja por unidad de tiempo y por ton de ref.
es
nV
D
= 211 v
5
/(h
5
h
4
)
v


= 211 x 2,1 / (436 + 813) x 0,8726

= 0,4066 m
3
/min ton.
Y la masa unitaria es
m = 211/(h
5
h
4
) = 211/1249 =0,1698 Kg/min. ton.

Para el compresor de alta presin el rendimiento volumtrico estimado es

8729 , 0
2785 , 0
46 , 1
) 05 , 0 ( 5 , 10
31 , 1
1

,
_

v


El flujo de masa que debe comprimir el compresor de alta por unidad de tiempo y
por ton ref. es proporcional a la masa m
3
que se obtiene de la ecuacin de
balance del intercambiador intermedio.

m
8
= m
3
(h
7
h
3
)/(h
8
h
2
) = 0,1698x1403/1066,5 = 0,2234 Kg/min. Ton.

Y nV
D
= m
8
v
8
/
v
= 0,2234 x 0,4348 / 0,8729 = 0,1113 m
3
/ min. Ton.

Para cerrar el desarrollo del ejemplo discuta el aumento del C.O.P. y del
rendimiento volumtrico de los compresores, en relacin con la cada de la
temperatura mxima del ciclo y del desplazamiento de los compresores.


La figura 8-12.- muestra otro ciclo de dos etapas



9
1

8


2 7 6


3
5
4


FIG. 8-12.-
El diagrama p-h correspondiente se muestra en la figura 8-13






p
3 1 9

8 6
2 7
4 5


h

FIG 8-13.-

Problema.
Establezca las ecuaciones de balance para el ciclo representado en el
esquema de la figura 8-12.- y la relacin del C.O.P.



CICLOS DE REFRIGERACION EN CASCADA.

Cuando se requiere mantener un recinto a temperaturas menores que 70
C con ciclos por compresin de vapores se hace conveniente comprimir por
etapas, o bien poner ciclos en cascada. En las figuras 8-14 y 8-15 se muestra un
esquema de ciclos en cascada.
condensador Compresor
alta

Enfriador
Por agua
evaporador
Compresor
baja

1 Condensador 4

Ref. 1 Compresor
3
2 Condensador
a en cascada
d

Ref. 2 Compresor
b
Evaporador c

FIG. 8-14.-

Los dos ciclos son independientes. El condensador en cascada es un
intercambiador de calor que trabaja a una temperatura intermedia, en que el fluido
refrigerante del ciclo que trabaja a temperaturas ms bajas se con densa, en tanto
que el fluido del otro ciclo se evapora, producindose as el intercambio de calor.

T
4
1 Ref. 1

d
Ref. 2
a 3
2

b c




s
FIG. 8-15.-

El anlisis de los ciclos en cascada se hace para cada ciclo en forma
independiente y la relacin entre ambos ciclos es que el calor rechazado
por el refrigerante 2 es el aceptado por el refrigerante 1. El sistema en
cascada no compite en rendimiento con los sistemas multietapa, siendo de
importancia cuando se requiere llegar a bajas temperaturas. La desventaja
del sistema en cascada est en la diferencia de temperaturas necesaria
para la transferencia de calor en el condensador intermedio.

E.H.S.
CAPITULO IX




TRANSFERENCIA DE CALOR


9.1.- INTRODUCCION
En los captulos anteriores hemos analizado equipos que hacen una serie
de procesos en que el fluido de trabajo acepta o rechaza calor. En la mayora de
estas aplicaciones el fluido de trabajo esta confinado en un sistema con uno o
varios dispositivos, en los cuales hay procesos termodinmicos en que el fluido de
trabajo intercambia calor con las fuentes externas, o bien hay intercambios de
calor entre los dispositivos del sistema. En todos los casos hay un flujo de calor
desde un fluido a una pared slida y desde sta a otro fluido al otro lado de la
pared. Como el flujo de calor es necesario en todo ciclo termodinmico, y este se
produce por diferencia de temperaturas que generan irreversibilidad en dichos
procesos, se debe estudiar y comprender las leyes que cumplen dichos procesos
de transferencia.
Hay dos modos principales de transferir calor, los cuales son conduccin y
radiacin. El calor fluye a travs de un cuerpo, o entre cuerpos en contacto directo
por conduccin. La radiacin es el modo de transferir calor entre dos cuerpos que
estn separados. Ambos modos de transferencia requieren de una diferencia de
temperaturas entre los cuerpos. El resultado de la transferencia es la prdida neta
de energa del cuerpo o sustancia a ms temperatura y una ganancia neta
equivalente de energa del cuerpo o sustancia a ms baja temperatura; segn lo
expresa la primera ley de la termodinmica. Para que haya transferencia de calor
entre dos cuerpos a diferente temperatura de be transcurrir tiempo. Como
corolario se puede decir que es inevitable el flujo de calor cuando persiste una
diferencia de temperaturas durante un perodo finito de tiempo.
La conveccin es el transporte o flujo de energa trmica dentro del fluido
acompaado de una mezcla interna del fluido de distintas temperaturas. En la
conveccin natural el movimiento del fluido es causado por las diferencias de
densidades que resultan de las diferencias de temperaturas en el interior del
fluido. En la conveccin forzada el movimiento del fluido se produce
mecnicamente. En ambos casos la conveccin induce la conduccin del calor
entre el fluido y la superficie slida; de ah que los efectos de la conveccin se
incluyen en los coeficientes empricos usados en las ecuaciones de la conduccin
del calor, y no se puedan considerar por separado.

9.2.- CONDUCCION DEL CALOR POR UN MATERIAL HOMOGENEO

La ecuacin bsica para expresar la conduccin del calor es la Ley de
Fourier que en forma matemtica se expresa por

dL
dt
kA
d
Q

en que
-Q/d es la cantidad de calor que fluye en un diferencial de tiempo d, expresado
en Kcal /hr. O Kj/hr.
-A es el rea, normal al flujo de calor, por la cual el calor es transmitido, en m
2
.
-dt/dL es la gradiente de temperaturas a travs del material, que equivale a la
razn de cambio de la temperatura t con la longitud de la trayectoria del flujo de
calor, en C/m.
-k es el coeficiente de conductividad trmica caracterstico de cada material cuyas
dimensiones son Kcal m / m
2
hr C o bien Kcal / m hr C

La ley de Fourier as establecida restringe el flujo de calor en cuanto a su
direccin, en su trayectoria de largo L en direccin de la disminucin de la
temperatura., Pero permite variaciones temperatura en el tiempo, en cualquier
posicin en la trayectoria L del flujo de calor. Estas variaciones de temperatura en
el tiempo originan un flujo de calor en estado no estacionario o no permanente.
Estos estados de flujo no permanente de calor corresponden a perodos, por
ejemplo de calentamiento de un motor o de una planta trmica, que deben
analizarse por flujos infinitesimales de calor Q en el tiempo d. Sin embargo este
estudio lo limitaremos a estados de flujo permanente de calor, que se logran
manteniendo constantes las temperaturas, y por ende la gradiente de
temperaturas a lo largo de L. As el flujo de calor en el tiempo es constante y la
Ley de Fourier para un flujo estacionario de calor se puede expresar como

dL
dt
kA q 9.1.-
en que q es el flujo de calor constante en el tiempo a travs de un material de
conductividad k y que tiene una gradiente de temperaturas dt/dL.
El coeficiente de conductividad trmica k se determina experimentalmente
y para la mayora de los materiales usados en ingeniera, k vara directamente
con la temperatura de acuerdo con la expresin k = k
0
( 1+ t ) en que k
0
es la
conductividad trmica a 0C y es el coeficiente de temperaturas.
Con las consideraciones anteriores y para un flujo de calor estacionario, a
travs de una trayectoria de rea constante, la ecuacin de Fourier se puede
expresar como


+
b
a
t
t
L
dt t k dL
A
q
) 1 (
0
0


1
]
1

,
_

+
+
2
1 ) (
0
b a
b a
t t
k t t
A
qL

la cantidad k
0
[1+(t
a
+ t
b
)/2] determina un valor promedio de la conductividad
trmica para el rango de temperaturas ( t
a
+ t
b
)/2, y la ecuacin de conduccin de
utilidad general es

hr Kcal
L
t t kA
q
b a
/
) (
9.2.-
en que
-q = flujo de calor Kcal/hr.
-k = conductividad trmica promedio Kcal/m hr C
-t
a
= temperatura de la superficie caliente. C
-t
b
= temperatura de la superficie fra, C
-L = espesor del material entre las superficies de transferencia, m.
-A = rea de la superficie de transferencia, m
2
.





t
a


dt



dL

t
b

L



FIG 9.1.-

Ejemplo 9.1.- Una pared de ladrillos separa dos recinto, a un lado la superficie
tiene una temperatura de 50C y al otro lado la temperatura de la superficie es
15C. La conductividad trmica del ladrillo es 62 Kcal cm /m
2
hr C y su espesor
es de 20 cm. Calcule el calor transferido por m
2
de pared.

Q / A = k ( t
a
t
b
) /L = 62 (50 15 ) / 20 = 108,5 Kcal/ hr m
2
.

9.3.- EFECTO DE LA CONVECCIN EN LA TRANSFERENCIA DE CALOR

En todos los casos en que un fluido tiene contacto con un slido hay una
capa superficial de fluido que est sin movimiento o estancada, no olvidemos que
cuando el fluido moja la pared el fluido que toca la pared tiene la velocidad de la
pared, es decir no se mueve con respecto a la pared. Esa capa de fluido en
contacto constituye una capa de material a travs de la cual se establece el flujo
de calor como en un slido. Para un fluido o sustancia particular esa capa tiene
sus propiedades como un cuerpo fluido incluyendo su conductividad trmica. Sin
embargo la capa antes mencionada es de pequeo espesor y sus variables
dependen de su viscosidad y del tipo de escurrimiento del fluido. (escurrimiento
laminar o turbulento que se estudia en Mecnica de Fluidos) . Para conveccin
libre y flujo laminar el espesor de la capa superficial es del orden de 1 mm. Para
conveccin forzada, producida por altas velocidades de fluido o por efectos
mecnicos como bafles, disminuye bastante el espesor de la capa y pasa a ser
requisito para mantener una buena transferencia de calor muchos equipos. En
cualquier caso las propiedades de transferencia de calor de la capa lmite se
estudia por separado para una variedad de condiciones de escurrimiento. La
transferencia de calor por conveccin se calcula por establecer el coeficiente de
transferencia superficial en que se define como el flujo de calor en un fluido
particular en determinadas condiciones de escurrimiento turbulento por unidad de
rea y por grado de diferencia de temperaturas. El coeficiente de transferencia
superficial se designa por h en Kcal / m
2
hr C.
La diferencia de temperaturas t
1
> t
2
que hace fluir el calor entre dos fluidos
a travs de una pared slida se compone de tres gradientes. La temperatura t
1

del fluido caliente es mayor que la temperatura t
a
de la superficie caliente, t
a
e
mayor que t
b
que a su vez es mayor que la temperatura t
2
del fluido fro. La
distribucin de temperaturas se muestra en la figura 9.2.-



L
t
1


t
a

h
1
h
2


t
b

t
2








FIG 9.2.-


y la expresin del flujo de calor en la capa lmite de un fluido en movimiento es

hr Kca t hA q / ) ( 9.3.-

9.4.- COEFICIENTE COMPLETO DE TRANSFERENCIA DE CALOR.

La solucin de las dificultades por los fenmenos en la capa lmite por el
escurrimiento de los fluidos es el empleo del coeficiente completo de transferencia
de calor en conjunto con las medidas de las diferentes temperaturas en el fluido.
El coeficiente completo se designa por U y se define por el flujo de calor entre dos
fluidos separados por unidad de rea y por grado de diferencia de temperaturas
entre los fluidos. As U es una conductividad trmica que se determina para una
determinada combinacin de fluidos y materiales para una determinada condicin
de operacin..
Si nos referimos a la figura 9.2 y para un flujo de calor permanente, es fcil
intuir que el calor que fluye por unidad de tiempo por el slido es el mismo que
fluye por ambas capas lmites en la unidad de tiempo.
El flujo de calor en el slido es
) (
b a s
t t A
L
k
q
y en las capas lmites de ambos fluidos ser
) (
1 1 1 a
t t A h q
) (
2 2 2
t t A h q
b

para obtener la expresin matemtica para el coeficiente completo U
correspondiente al modelo de la figura 9.2 despejamos t para cada caso
1 1
1
h A
q
t t
a

s
b a
kA
Lq
t t
2 2
2
h A
q
t t
b

si sumamos las tres expresiones anteriores tenemos
2 2 1 1
2 1
h A
q
kA
Lq
h A
q
t t
s
+ +
de la definicin de U
hr Kcal t t UA q / ) (
2 1
9.4.-
de la cual
2 2 1 1
2 1
h A
q
kA
Lq
h A
q
UA
q
t t
s
+ +
y
2 2 1 1
1 1 1
h A kA
L
h A UA
s
+ + 9.5.-

Para las superficies planas A = A
1
= A
s
= A
2
y
2 1
1 1 1
h k
L
h U
+ + as
C hr m Kcal
h k
L
h
U /
1 1
1
2
2 1
+ +
9.6.-
Un coeficiente completo de transferencia de calor puede ser calculado para
construcciones compuestas de dos o ms materiales slidos y lquidos, vapor o
gases. La aplicacin del concepto del coeficiente completo U para el clculo del
flujo de calor es muy usual cuando es fcil determinar las temperaturas y las reas
involucradas.

Ejemplo 9.2.- La pared de un horno est hecha de ladrillos refractarios de 12 cm
de espesor en su interior, de ladrillos aislantes de 7 cm de espesor, de un aislante
silicoso de 2,5 cm de espesor, y todo sujeto con un placa de acero de 4 mm de
espesor. Los productos de la combustin estn a 1150 C en tanto que el aire
ambiente est a 38 C. La conductividad trmica de los distintos componentes de
la pared, en Kcal / hr m
2
C /m son : ladrillo refractario 5,951, ladrillo aislante
0,923, aislante 0,094 y acero 38,688. Los coeficientes de capa lmite son: interior
14,646 y exterior 10,74, ambos en Kcal / hr m
2
C. Si la pared tiene 5 m
2
calcule
a) el coeficiente completo de transferencia de calor, y b) el flujo de calor a travs
de la pared.
El coeficiente completo de transferencia de calor para una superficie de 1
m
2
es

2 1
1 1 1
h k
L
k
L
k
L
k
L
h U
Fe
Fe
A
A
LA
LA
Lref
Lref
+ + + + +


74 , 10
1
688 , 38
004 , 0
094 , 0
025 , 0
923 , 0
07 , 0
951 , 5
12 , 0
646 , 14
1 1
+ + + + +
U


= 0,0683 + 0,0202+0,0758+0,266+0,0001+0,0931=0,5235

U = 1,9104 Kcal / hr m
2
C

q = U A ( t
1
t
2
) = 1,9104 x 5 x ( 1150 38 )

q = 10622 Kcal / hr



9.5.- CONCEPTO DE RESISTENCIA

Si hacemos la analoga entre el flujo de calor y el flujo de electricidad se
puede considerar la diferencia de temperaturas como correspondencia al voltaje,
el flujo de calor q correspondiente a la intensidad de corriente i y el coeficiente
completo U anlogo a la conductancia de varias resistencias elctricas en serie.
En estos trminos la resistencia trmica de un material es el recproco de la
conductividad trmica
k
r
1
; la resistencia de la capa lmite de un fluido con h
1
y
rea de transferencia A
1
su resistencia ser
1 1
1
1
h A
R y la resistencia de un slido
de espesor L y superficies paralelas A
s
su resistencia ser
s
kA
L
R segn la
nomenclatura usada en la figura 9.2.-



L
t
1


t
a

h
1
h
2


t
b

t
2








FIG 9.2.- (repetida)

y la resistencia total ser
UA
R
t
1


En muchas soluciones de ingeniera, la temperatura de los materiales de las
superficies deben ser especialmente considerados. En el caso de las paredes de
los hornos los ladrillos aislantes no deben pasar los 1400 C, otros aislantes no
pueden pasar los 850 C, y los materiales refractarios aceptan las temperaturas
que las actuales tecnologas exigen.

Hemos visto que
..... ) ( ( ) (
1 1 1 2 1

b a s a
t t A
L
l
t t A h t t UA q
y en base al concepto de resistencias
t
b a a
R
t t
R
t t
R
t t
q
2 1
2 1
1

de lo que se puede decir que en transferencia de calor la cada de temperatura a
travs del material vara directamente con la resistencia de dicho material, y la
cada de temperatura puede ser calculada en trminos de la resistencia del
material a la transferencia de calor, es decir, en trminos de la resistencia total del
sistema y de la diferencia de temperaturas en el sistema. As para la situacin
mostrada en la figura 9.2
) (
2 1
1
1
t t
R
R
t t
t
a

y
) (
2 1
2 1
1
t t
R
R R
t t
t
b

+

Ejemplo 9.3.- Calcule la temperatura entre el aislante y los ladrillos aislantes de la
pared del ejemplo 9.2.

Aplicando el concepto de resistencia para 1 m
2
de superficie de
transferencia

2 1
1
R R R R R R
U
Fe A LA LR
+ + + + +
y sea t
X
la temperatura a calcular


2
2
1
1 2 1
R R R
t t
R R R
t t
R
t t
Fe A
X
LA LR
X
t
+ +

+ +

as
C t t
R
R R R
t t
t
LA LR
X
348 ) 38 1150 ( 3132 , 0
5235 , 0
0758 , 0 0202 , 0 0683 , 0
) (
2 1
1
1

+ +

+ +

t
X
= 1150 - 348 = 802 C
y
C t t
R
R R R
t t
t
Fe A
X
763 ) 38 1150 ( 6862 , 0 ) 38 1150 (
5235 , 0
0931 , 0 0001 , 0 266 , 0
) (
2 1
2
2

+ +

+ +


t
X
= 38 + 763 = 801 C

Para completar el ejemplo calcule las 4 temperaturas intermedias restantes
entre los materiales que forman la pared, y haga un diagrama de distribucin de
temperaturas a travs de la pared.


9.6,. TRANSFERENCIA EN PAREDES DE AREA NO UNIFORME.


La ecuacin de transferencia de calor considerando el coeficiente completo
U no puede ser aplicada directamente al cuantificar la transferencia en tubos,
tubos cubiertos con aislacin trmica, etc. Bajo la condicin de equilibrio la
trayectoria del flujo de calor es siempre normal a la superficie del material. Para
superficies curvas, el camino L es radial, como se muestra en la figura 9.3, en que
el rea de la superficie de ms afuera es mayor que la interior.

Para la unidad de longitud de tubo, el tubo tiene un rea circunferencial
promedio A
m
, el flujo de calor
1 2
) ( ) (
r r
t t kA
L
t t kA
q
b a m b a m

9.7
para un radio r intermedio, el rea circunferencial es 2r, y por la ecuacin 9.1 el
flujo de calor

,
_

,
_

dr
dt
r k
dL
dt
kA q ) 2 (



t
a
t
b




r
1
r
2
L


t
1
t
2


r dr
h
1


h
2






FIG 9.3.-



De donde
) ( 2 dt k
r
dr
q
,
_

b
a
t
t
r
r
dt k
r
dr
q 2
2
1

) ( 2 ln
1
2
b a
t t k
r
r
q

,
_

9.8.-
y combinando las ecuaciones 9.6 y 9.7

1 2
1
) (
ln
) ( 2
r r
t t kA
r
r
t t k
q
b a m
r
b a

entonces
m m
r
r
r r
r A
m m
/
ln
) ( 2
2
2
1
2
1 2



9.9.-
Por definicin, r
m
es el radio medio logartmico, y A
m
se puede llamar como
el rea media logartmica de la pared del tubo o pared curva.
El efecto de tener un rea variable para el flujo de calor se incluye en el
coeficiente completo de transferencia de calor para la situacin correspondiente.
Si aplicamos la ecuacin 9.5
2 2 1
1 1 1
A h kA
L
A h UA
s
+ + 9.5.-
a una pared curva, para una longitud x de pared

x A h x kA
L
x A h UAx
s 2 2 1
1 1 1
+ +
en que
- A
1
y A
2
son las reas internas y externas respectivamente de la pared en m
2
.
- A
m
= rea media logartmica de la seccin en m
2
.
- x = longitud de tubo o pared en m.
- A = rea caracterstica de la seccin en m
2
/ m.

El rea A asociada con el coeficiente completo de transferencia de calor,
por lo general se aproxima al rea externa del tubo o pared curva, por ser ms
fcil de determinar.
Al simplificar la ecuacin anterior en trminos de los radios la ecuacin final
del coeficiente completo de transferencia de calor para superficies curvas ser
Ax
x A
h
Ax
x A
k
L
Ax
x A
h
U
m 2
2
1
1
1 1 1
+ +
C hrm Kcal
h
r
r
k
L
r
r
h
U
m
/
1 1
1
2
2
2 2
1
1
+ +
9.10.-
basado en el rea externa.

Ejemplo 9.4.- Una tubera de vapor situada en un ambiente a 32 C tiene un
dimetro interior de 5,09 cm y un dimetro exterior de 6,35 cm. Los coeficientes
de pelcula son exterior h
2
= 9,76 e interior h
1
= 4880 Kcal / hr m
2
C. La
conductividad trmica del acero es k = 3870 Kcal cm / hr m
2
C. El vapor fluye a
149 C. a) Calcule la prdida de calor por m de longitud de tubo. b) Calcule el flujo
si se asla el tubo con asbesto hasta un dimetro 12,7 cm. La conductividad del
asbesto es 10,3 Kcal cm/ hr m
2
C.


a) El flujo de calor es
hrm Kcal
x x x
A h l k
D
D
A h
t
q / 227
1
100
35 , 6
76 , 9
1
1
100
3870
2
08 , 5
35 , 6
ln
1
100
08 , 5
4880
1
32 149
1
2
ln
1
2 2
1
2
1 1

+ +

,
_

b)
hrm Kcal
x x x x x x x x x
q / 97 , 87
100
7 , 12
76 , 9
1
1
100
3 , 10
2
35 , 6
7 , 12
ln
1
100
3870
2
08 , 5
35 , 6
ln
1
100
08 , 5
4880
1
32 149

+ + +

Comente los resultados.

9.7.- RADIACION.

La radiacin es el modo de transferir calor entre dos cuerpos que no estn
en contacto. La radiacin se hace por ondas electromagnticas similar al
fenmeno de la luz, pero con una diferente longitud de onda. En general todas las
sustancias que estn por sobre el cero absoluto de temperaturas irradian ondas de
calor en mayor o menor grado. Las ondas de energa radiante emitidas por
alguna sustancia chocan con la superficie de otra sustancia que ve a la primera
emisora; la otra sustancia receptora retrasmite o refleja la energa radiante
recibida.
La radiacin emitida desde la superficie de un cuerpo slido o lquido puede
ser evaluada por la siguiente ecuacin
. /
4
hr Kcal AeT q
R
9.11.-
donde
- = constante de Stefan Boltzmann
- e = emisividad del cuerpo con un mximo de 1.0
- A = superficie del cuerpo en m
2
.
- T = temperatura absoluta del cuerpo en K.

La emisividad de un cuerpo depende de la calidad de la superficie y del
cuerpo: As se llama cuerpo negro al que tiene una emisividad igual a uno. Sin
embargo un cuerpo que tiene una alta emisividad tiene una alta absorbencia de la
energa radiante. As, un cuerpo negro tiene absorbencia igual a uno. Un cuerpo
gris tiene una emisividad menor que 1.0 que es la caracterstica de la mayora de
las superficies usadas. Y se puede demostrar que la emisividad y la absorbencia
de un cuerpo gris a cualquier temperatura son exactamente iguales. Por esa
razn, si tenemos dos cuerpos grises iguales y a la misma temperatura y
yuxtapuestos, cada cuerpo irradia y absorbe constantemente la misma cantidad de
calor, de tal manera que el calor neto trasmitido es cero. Si los cuerpos anteriores
estn a distinta temperatura, el cuerpo de ms baja temperatura absorber una
cantidad mayor que el calor que emite, por lo que habr una transferencia neta de
calor desde el cuerpo ms caliente hacia el ms frio. En este caso el intercambio
neto de calor se evala con la ecuacin de Stefan Bolzman

hr Kcal F F T T A q
e a neto
/ ) )( )( (
4
2
4
1
9.12.-
en que
- q
neto
= flujo neto de calor desde el cuerpo caliente al cuerpo fro en Kcal/hr.
- =
- A = rea de luna de las superficies elegidas, generalmente la ms pequea.en
m
2
.
- T
1
= temperatura absoluta del cuerpo caliente en K.
- T
2
= temperatura absoluta del cuerpo fro en K.
- F
a
= factor adimensional que evala cuanto del rea se ve, es decir depende
del ngulo con que el rea ve a la otra rea. Vale uno cuando el ngulo es 90
y 0 cuando el ngulo es 0.
- F
e
= factor adimensional que evala la emisividad del cuerpo, siempre vale
menos que 1.0

La evaluacin de F
a
y F
e
es mediante un procedimiento complicado y de alta
especializacin. Es importante saber el significado de los trminos de la ecuacin
9.12.- en cuanto a su significado y las magnitudes, que es una funcin de la
deferencia de las temperaturas absolutas a la cuarta, de la direccin (ngulo) entre
la normal de las superficies y la direccin de la trayectoria de la emisin y de la
superficie de los cuerpos involucrados en el intercambio de calor.
Los slidos y los lquidos y ciertos gases son capaces de absorber y emitir
energa radiante y otros no. Sin embargo, evaluar el intercambio de calor neto
entre sustancias gaseosas es ms complicado y especializado que en el caso de
los slidos y de los lquidos.



E.H.S.