Artrosis PDF

ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Actualizacin en Artrosis
Miguel Bernad Pineda
3,8 CRDITOS
Actividad acreditada por la Comisin Nacional de Formacin Continuada del Sistema Nacional de Salud con
3,8 crditos
Test de evaluacin disponible en:
http://www.elmedicointeractivo.com/Documentos/Evaluacion/ www.elmedicointeractivo.com/D
SANED 2007 Reservado todos los derechos. Ninguna parte de esta publicacin podr ser reproducida, almacenada o transmitida en cualquier forma ni por cualquier procedimiento electrnico, mecnico, de fotocopia, de registro o de otro tipo, sin el permiso de los editores. Sanidad y Ediciones, S.L. Capitn Haya, 60. 28020 Madrid. Tel: 91 749 95 00 Fax: 91 749 95 01. saned@medynet.com Ramon Turr, 91. 08005 Barcelona. Tel: 93 320 93 30 Fax: 93 265 52 24. sanedb@medynet.com Depsito legal: M-28931-2007 Composicin y Fotomecnica: Artecomp
Esta obra se presenta como un servicio a la profesin mdica. El contenido de la misma refleja las opiniones, criterios, conclusiones y/o hallazgos propios de sus autores, los cuales pueden no coincidir necesariamente con los del Grupo Bristol-Myers Squibb. Algunas de las referencias que, en su caso, se realicen sobre el uso y/o dispensacin de productos farmacuticos pueden no ser acordes en su totalidad con la correspondiente Ficha Tcnica aprobada por las autoridades sanitarias competentes, por lo que aconsejamos su consulta.
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Definicin ................................................................................................................... 5 Puntos Clave ....................................................................................................... 6 ANATOMA Y FISIOLOGA DE LAS ARTICULACIONES SINOVIALES O DIARTROSIS .... 7 Puntos Clave ....................................................................................................... 9 ETIOPATOGENIA .......................................................................................................................... 10 Puntos Clave ....................................................................................................... 11 EPIDEMIOLOGA .......................................................................................................................... 12 Puntos Clave ....................................................................................................... 14 ETIOLOGA .................................................................................................................................... 15 La edad ....................................................................................................................... 15 Sexo femenino ......................................................................................................... 16 La obesidad .............................................................................................................. 16 Factores genticos ................................................................................................. 16 Influencia endocrina ............................................................................................. 16 Factores traumticos ............................................................................................. 17 Puntos Clave ....................................................................................................... 17 CLASIFICACIN DE LA ARTROSIS .......................................................................................... 18 DIAGNSTICO DE LA ARTROSIS............................................................................................. 19 Historia y examen fsico ..................................................................................... 19 Estudio radiolgico ............................................................................................... 19 Ecografa .................................................................................................................... 20 Resonancia magntica ........................................................................................ 20 Examen del lquido sinovial .............................................................................. 20 LOZALIZACIONES ........................................................................................................................ 22 Artrosis de rodilla .................................................................................................. 22 Artrosis de las manos ........................................................................................... 24 Artrosis de cadera ................................................................................................. 25 Artrosis de columna vertebral .......................................................................... 27 Artrosis en otras localizaciones ...................................................................... 27 Puntos Clave ....................................................................................................... 28 TRATAMIENTO............................................................................................................................. 29 Tratamiento no-farmacolgico ......................................................................... 29 Puntos Clave ....................................................................................................... 31 TRATAMIENTO FARMACOLGICO........................................................................................... 32 Paracetamol .............................................................................................................. 33 Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) ...................................................... 33 AINE COXIB: inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (COX-2) .. 34 Opiceos.................................................................................................................... 35 Drogas lentas modificadoras de sntomas (SYSADOA) ....................... 35 Sulfato de glucosamina ....................................................................................... 35 Condroitn sulfato ................................................................................................... 36 Diacerena ................................................................................................................. 36 Tratamiento combinado: sulfato de glucosamina y condroitn sulfato..... 36 Frmacos modificadores de sntomas administrados por va intraarticular ............................................................................................................. 37 cido hialurnico ...................................................................................... 37 Corticoides intraarticulares ................................................................... 37 Tratamiento quirrgico ......................................................................................... 38 Puntos Clave ....................................................................................................... 39 BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................. 41 WEBS DE INTERS ..................................................................................................................... 45

NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Miguel Bernad Pineda
Servicio de Reumatologa. Hospital Universitario La Paz. Madrid.
DEFINICIN
El Subcomit de Osteoartritis del American College of Rheumatology (ACR) Diagnostic and Therapeutic Criteria Committee defini la artrosis como un grupo heterogneo de condiciones que conducen a sntomas y signos articulares los cuales se asocian con defectos en la integridad del cartlago articular, adems de cambios relacionados con el hueso subcondral y con los mrgenes articulares (1). Clnicamente, la artrosis se caracteriza por dolor articular, rigidez menor de 30 minutos, limitacin de la movilidad, crepitacin, inestabilidad articular, incapacidad funcional, derrame ocasional y grado variable de inflamacin local. La artrosis es la artropata de mayor prevalencia en todo el mundo y la causa ms frecuente de discapacidad para la deambulacin en las personas mayores con artrosis de rodilla o de cadera. Ms que una enfermedad degenerativa, la artrosis es el resultado clnico y patolgico de un grupo multifactorial de procesos de distinta etiologa, aunque con manifestaciones clnicas similares y cambios radiolgicos comunes (2). La artrosis no tiene curacin definitiva; es por esto que las estrategias de tratamiento se dirigen a la reduccin del dolor y al mejoramiento de la funcin de la articulacin afectada. Tradicionalmente fue considerada como una enfermedad del cartlago articular, sin embargo, el concepto actual sostiene que la artrosis afecta tanto al cartlago articular como a toda la articulacin, incluyendo el hueso subcondral, los meniscos, los ligamentos, la cpsula articular, la membrana sinovial y el msculo periarticular (3). Finalmente, el cartlago articular degenerado presenta fibrilacin fisural, ulceracin y prdida completa de espesor de la superficie articular (4). La artrosis afecta principalmente a las articulaciones que soportan mayor peso y desarrollan un mayor esfuerzo (caderas, rodillas, hombros, articulaciones cervicales y lumbosacras). Es muy frecuente tambin la artrosis de las articulaciones interfalngicas distales y proximales de las manos (5). La artrosis puede
5
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
afectar slo a una o dos articulaciones, o ser generalizada, con compromiso de varias de ellas. Los sntomas son insidiosos y ceden con el reposo. Despus de un perodo de inactividad prolongado como el sueo, las articulaciones pueden estar rgidas alrededor de treinta minutos. Cuando la enfermedad avanza, el dolor puede ser constante al realizar cualquier actividad fsica y persistir durante horas despus.
Puntos Clave

La artrosis es la artropata de mayor prevalencia en el mundo. La artrosis es una enfermedad que afecta a toda la articulacin, no slo al cartlago. El diagnstico de artrosis se basa en los signos y sntomas clnicos, confirmados a travs de estudios radiolgicos. El tratamiento de la artrosis tiene como primer objetivo reducir el dolor y mejorar la funcin de la articulacin afectada.
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Anatoma y fisiologa de las articulaciones sinoviales o diartrosis
as articulaciones diartrodiales estn formadas por dos extremos seos recubiertos por cartlago hialino, la cpsula que los une y los ligamentos que los mantienen en contacto (figura 1). La membrana sinovial segrega el lquido que lubrica toda la estructura. Algunas articulaciones, rodillas, radiocarpianas y temporomandibulares, cuentan tambin con meniscos fibrocartilaginosos que ayudan a mantener la estabilidad de la articulacin. El cartlago articular es un tejido hialino y viscoelstico que amortigua y minimiza las fuerzas a las que se someten los huesos que forman la Figura 1. Esquema de articulacin de la rodilla e imagen radiolgica articulacin diartrodial. Carece de de artrosis. inervacin, vasos sanguneos y linfticos y membrana basal, y se nutre del lquido sinovial. Est anclado en el hueso subcondral y su funcin es facilitar el deslizamiento de las superficies articulares. Est compuesto por fibras de colgeno tipo II, que mantienen la integridad del tejido y por los proteoglicanos, producidos por los condrocitos. Existen distintos tipos de condrocitos segn su disposicin en las distintas capas del cartlago (figura 2). El colgeno en un 90% es del tipo II. Se dispone en forma de una red tridimensional de fiFigura 2. Esquema de la histologa del cartlago articular normal. bras dando la forma, volumen y Zona I o superficial: los condrocitos tienen forma alargada y plana. la fuerza tensora del cartlago. Zona II o media: los condrocitos tienen forma globular. Zona III o El otro 10% es de colgenos tiprofunda: los condrocitos son morfolgicamente similares a los de la zona II, pero hay menor cantidad. Zona IV o cartlago calcificado. pos VI, IX, X y XI.
7
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Los proteoglicanos (PG) se encuentran absorbidos en el interior de la red de colgeno. Los PG son agregados hidroflicos altamente cargados, crean presin por retencin de agua, la que es comprimida por la red de fibras de colgeno. Esta organizacin confiere al cartlago articular una estructura que tiene la propiedad de revertir la deformacin. El principal PG del cartlago consiste en un cordn de protena de 210 kd al cual se le unen ms de 100 cadenas de condroitn sulfato y 20 de queratn sulfato. La parte terminal del cordn de protena se une al cido hialurnico con la ayuda de una protena de enlace. Ms de 100 molculas de agrecanos se pueden unir a una sola molcula de hialuronato y formar un agregado masivo. Hay muchas otras protenas como la fibromodulina, ancorina y fibronectina. La naturaleza, tipo y cantidad de los PG y de las protenas no colgenas cambian con la edad, tambin en las enfermedades como la artrosis. El PG ms abundante es el condroitn-4-sulfato; en menor cantidad estn el condroitn-6-sulfato y el queratn-sulfato (6). Las propiedades del cartlago articular se deben a su composicin (tabla 1). El condrocito es el elemento celular del cartlago y es el responsable de la sntesis y del mantenimiento de la matriz extracelular a travs de la liberacin, por parte de estas clulas, de una serie de molculas sintetizadas y degradadas durante las actividades de anabolismo y catabolismo que, en condiciones normales, se mantiene en equilibrio (figuras 3 y 4). Cuando ocurre alguna alteracin, ya sea mecnica o biolgica, se produce la destruccin acelerada de la
Tabla 1
Composicin del cartlago articular

I. Componente celular: condrocitos II. Matriz extracelular 1. Con relacin al peso total a. Agua b. Slidos 2. Con relacin al peso seco a. Colgeno tipo II b. Proteoglicanos (agrecanos) Protena central Glucosaminoglicanos (condroitn 4-sulfato, condroitn 6-sulfato, queratn sulfato) c. Otras protenas distintas del colgeno: fibronectina, trombospondina, GP-39, GP-21, protena oligomrica de la matriz, protena de la zona intermedia del cartlago 1% a 2% del volumen total 98% del volumen total 70% a 80% 20% a 30% 50% 30% a 35%
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Figura 3. Esquema del metabolismo del condrocito. Sustancias que se liberan durante el proceso anablico y catablico.
Figura 4. Esquema de las vas metablicas del cartlago. El condrocito es la clula que sintetiza la matriz extracelular del cartlago articular.
matriz por enzimas procedentes del condrocito, de las clulas de la membrana sinovial y del hueso subcondral, seguida de alteraciones en los sistemas de reparacin del cartlago.
Puntos Clave
El cartlago articular es un tejido hialino que carece de vasos sanguneos y linfticos. El condrocito es el elemento celular del cartlago que sintetiza la matriz extracelular. La matriz extracelular es la que confiere al cartlago sus propiedades fsicas de resistencia y elasticidad. Las fibras de colgeno tipo II mantienen la integridad del tejido cartilaginoso.
9
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Etiopatogenia
10
a artrosis se desarrolla durante dos etapas que presentan diferentes caractersticas clnicas. La primera etapa es de duracin desconocida en la que generalmente no existen manifestaciones clnicas pero es el perodo en el que comienzan las alteraciones metablicas del cartlago que son el origen de su posterior desintegracin. En la segunda etapa aparecen los sntomas como consecuencia de la disfuncin biomecnica generada por el deterioro cartilaginoso y los brotes inflamatorios. Las alteraciones metablicas que se producen en la artrosis se pueden explicar por la actividad de las proteasas que participan en la degradacin de la matriz extracelular. Las proteasas son enzimas que cortan de manera especfica los enlaces peptdicos internos de las molculas que la componen, se expresan en sinoviocitos y condrocitos, entre otros tipos celulares, y cuentan con inhibidores especficos. En la artrosis hay un aumento de la sntesis de proteasas, tales como la catepsina B, la estromelisina-1, colagenasa y gelatinasas, a la vez que existe una disminucin de sus inhibidores, lo que origina un aumento de la protelisis a nivel molecular, con prdida del colgeno tipo II y degradacin de fibrillas intersticiales, y a nivel macroscpico se observa fibrilacin y fisuracin del cartlago (7). La histologa de la artrosis se caracteriza por la fragmentacin inicial de la superficie cartilaginosa, con fisuracin progresiva, depsito variable de microcristales, remodelado y alteracin de la microcirculacin marginal, que se sigue de un intento de reparacin con la formacin de osteofitos (2). La artrosis de cualquier localizacin tiene como primera manifestacin clnica el dolor que puede estar limitado a la articulacin afectada cuando se trata de una sola o afectar a varias articulaciones si la artrosis es generalizada. El dolor tiene diferentes caractersticas dependiendo de la fase en que se encuentre la artrosis. Puede mostrar un curso intermitente y aislado si la artrosis es incipiente, pero a medida que progresa la enfermedad, el dolor se hace ms continuo, persiste durante tiempo ms prolongado y es inducido por cualquier movimiento de la articulacin afectada. En los ltimos estadios evolutivos es casi continuo, incluso en reposo, afectando el tiempo de descanso nocturno de los pacientes. El dolor es de caractersticas mecnicas, se desencadena con el uso de la articulacin, especialmente despus que sta ha estado inactiva, disminuye con el ejercicio, reaparece cuando se prolonga la actividad y mejora hasta desaparecer con el reposo. El dolor est acompaado por la incapacidad funcional
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
progresiva, cuyas consecuencias para el enfermo dependen de la articulacin afectada. La causa del dolor es mltiple, variada y no bien conocida hasta ahora. El dolor puede estar producido por la inflamacin de estructuras periarticulares, por la proliferacin de estructuras seas, la presin sobre hueso expuesto, contracturas musculares, compresin de nervios perifricos, brotes inflamatorios sinoviales o inflamacin secundaria de ligamentos, etc. El origen del dolor en los estadios ms avanzados no se conoce bien, y se ha atribuido a la congestin venosa producida en el hueso subcondral. Otro sntoma caracterstico que indica avance de la artrosis es la rigidez de la articulacin afectada, que se presenta comnmente durante los primeros minutos de la maana, despus del reposo nocturno. Durante el transcurso de la artrosis puede aparecer limitacin de la actividad de la articulacin afectada, que si persiste se transformar en incapacidad funcional permanente, con todas las consecuencias negativas para el paciente que ver alterada su vida diaria habitual y, obviamente, su actividad laboral. Esta impotencia funcional es consecuencia de la inflamacin, la proliferacin de osteofitos, el derrame y las contracciones musculares que parecen querer proteger la articulacin. Son frecuentes los chasquidos y la crepitacin cuando la articulacin se moviliza, debido a la irregularidad de la superficie cartilaginosa ya degenerada. El progreso de la artrosis produce inflamacin de la sinovial con derrame articular que darn un aspecto de hinchazn articular. En los estados avanzados de artrosis aparecen grandes deformaciones e incluso subluxaciones de las articulaciones provocadas por la incongruencia articular, la proliferacin osteofitaria y el engrosamiento capsular. Desde el punto de vista fisiopatolgico, algunos hechos son cruciales para realizar el diagnstico: la fibrilacin y adelgazamiento del cartlago, la esclerosis subcondral y la presencia de osteofitos (4).
Puntos Clave
En la artrosis, el cartlago articular afectado disminuye, sufre fragmentaciones, luego fisuras y finalmente se destruye y se produce esclerosis y osteonecrosis focal del hueso subcondral. La artrosis es el resultado de factores mecnicos y biolgicos que desestabilizan el equilibrio entre la degradacin y la sntesis, a cargo de los condrocitos, de la matriz extracelular del cartlago articular y del hueso subcondral. El paciente afectado sufre dolor, debilidad de las articulaciones e incapacidad funcional y prdida del estatus saludable.
11
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Epidemiologa
12
egn la OMS, las enfermedades reumticas representan el tercer problema de salud ms importante en los pases desarrollados y, entre ellas, la artrosis es la ms frecuente ya que afecta al 80% de la poblacin mayor de 65 aos en los pases industrializados. Se prev que el aumento de la expectativa de vida y el envejecimiento de la poblacin harn de la artrosis la cuarta causa de discapacidad en el ao 2020 (1). La artrosis es la causa ms importante de discapacidad funcional del aparato locomotor en todas las razas y zonas geogrficas. Afecta al 9,6% de los hombres y al 18% de las mujeres mayores de 60 aos (1). Se estima que la artrosis de rodilla afecta al 10% de la poblacin mayor de 55 aos, de los cuales, uno de cada cuatro pacientes est severamente discapacitado (8), lo que produce un coste social y econmico de gran magnitud en el mundo occidental por la prdida de horas laborables, el alto consumo de frmacos y la utilizacin de diferentes recursos sanitarios. La artrosis, en el 5% de los casos, puede generar algn tipo de subsidio por incapacidad laboral y casi el 10% de los enfermos est incapacitado funcionalmente. La prevalencia e intensidad de la artrosis se incrementa con el envejecimiento de la poblacin porque esta condicin es irreversible. En general, la artrosis afecta ms a los hombres que a las mujeres menores de 45 aos, mientras que despus de los 55 aos las mujeres se ven ms frecuentemente afectadas que los hombres, especialmente debido a la artrosis de rodilla, pero la artrosis de cadera es ms frecuente en los hombres. Despus de los 75 aos, los estudios radiolgicos indican que existe algn grado de artrosis en cualquier articulacin de las que se ven ms frecuentemente afectadas en casi todas las personas (figura 5) y aproximadamente el 1% por ao de las mujeres de edades comprendiFigura 5. Esquema corporal que muestra la localizacin de las articulaciones que se ven afectadas das entre 70 y 89 aos desarrollan artrosis ms y menos frecuentemente de artrosis. sintomtica de rodilla (1).
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
En Estados Unidos, alrededor de un tercio de los adultos entre 25 y 74 aos tienen cambios artrsicos al menos en una localizacin, siendo la ms frecuente la artrosis de las manos (2). En el estudio longitudinal de Baltimore sobre el envejecimiento, la incidencia de la artrosis de manos fue ms alta en las articulaciones interfalngicas distales e iba aumentando con la edad en todas las articulaciones de las manos, alcanzando un mximo de 106/1.000 personas/ao en la poblacin mayor de 60 aos. En el estudio Framingham (5), realizado en sujetos de 71 a 100 aos, la prevalencia de artrosis sintomtica de las manos fue ms alta en mujeres (26,2%) que en hombres (13,4%). En Europa, la prevalencia de artrosis de las manos se ha calculado en 10% entre los individuos de 40 a 49 aos. En mujeres mayores de 70 aos puede alcanzar el 90% y, en los hombres, el 80% (1). En la poblacin general espaola (figura 6) la prevalencia de artrosis en cualquier articulacin es del 24% (9). Segn el estudio EPISER 2000, la prevalencia de artrosis sintomtica de rodilla en Espaa en mayores de 20 aos es del 10,2% y estiman que la prevalencia de artrosis radiolgica podra ser del 34%. En los mayores de 60 aos se encontr una relacin mujer/hombre de 3:1. La prevalencia de artrosis Figura 6. El mapa de Espaa muestra las 20 reas seleccionadas sintomtica de manos es del para el estudio EPISER. Bajo el nombre de la ciudad se indica el 6,2%, y si se analiza nicamennmero de poblacin elegida. Cada rea sombreada con el mismo te la poblacin mayor de 50 color representa un estrato. Carmona L et al. Ann Rheum Dis aos, este valor asciende al 2001;60:1040-1045. 20% en las mujeres y al 6% en los hombres (10). La mayor prevalencia de artrosis se encuentra en el grupo de 70 a 79 aos, y es de 33,7% en rodilla (11) y de 23,9% en manos (12). La artrosis de cadera o coxartrosis es una enfermedad relativamente frecuente a partir de los 50-55 aos. Segn las series, a esta edad puede presentarse en alrededor del 20-30% de la poblacin. Si tenemos en cuenta que la cadera desempea un papel primordial en el equilibrio y en el soporte del cuerpo, la coxartrosis puede considerarse como una de las artrosis ms invalidantes.
13
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Puntos Clave
La prevalencia e intensidad de la artrosis se incrementa con el envejecimiento de la poblacin porque esta condicin es irreversible. Segn la OMS, la artrosis afecta al 80% de la poblacin mayor de 65 aos en los pases industrializados. Las articulaciones ms frecuentemente afectadas por artrosis son la columna cervical y lumbar (espondiloartrosis), caderas (coxartrosis), rodillas (gonartrosis), pulgares (rizartrosis) y articulaciones del primer metatarso falange del pie. En Espaa, la mayor prevalencia de artrosis se encuentra en el grupo de 70 a 79 aos.
14
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Etiologa
a edad es el mayor predictor del desarrollo y el avance de la artrosis. La obesidad es un factor de riesgo para el desarrollo de artrosis de las manos, las rodillas (OR: 8) y las caderas y para la evolucin de la artrosis en las rodillas y caderas (12). Los factores de prediccin de artrosis se presentan en la tabla 2.
LA EDAD
Aunque la prevalencia de la artrosis aumenta considerablemente con la edad, la vejez no es la causa de esta patologa, pero se sabe que el cartlago se vuelve ms frgil y est ms expuesto a la destruccin producida por la artrosis, especialmente en las manos y en la columna vertebral y luego en las rodillas y las caderas. La composicin bioqumica del cartlago en un anciano difiere del cartlago artrsico.
Tabla 2
Factores implicados en el desarrollo de artrosis

Edad A mayor edad, mayor frecuencia y gravedad de la artrosis y mayor probabilidad de que se presente en cualquier localizacin, ms frecuentemente en rodillas, caderas y manos. Especialmente despus de los 55 aos, con predominio en manos y rodillas. De gran influencia en la artrosis de rodillas, pero tambin es un factor predictivo de artrosis de cadera y de manos. De gran importancia en la artrosis de manos (ndulos de Heberden) y en la artrosis generalizada. Como la luxacin congnita y la displasia acetabular que inciden en la aparicin de artrosis de cadera. Que son propios de algunas actividades deportivas o laborales que pueden producir cambios artrsicos, principalmente en rodillas y caderas.
Sexo femenino Obesidad Factores genticos Defectos congnitos de la articulacin Los traumatismos o micro-traumatismos frecuentes
15
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
SEXO FEMENINO
La prevalencia es mayor en las mujeres a partir de los cincuenta y cinco aos (10), siendo antes de los cincuenta similar en ambos sexos. A medida que aumenta la edad de los sujetos, la articulacin afectada vara. Las conclusiones del estudio EPISER revelaron que los determinantes de la artrosis de las manos y rodillas son la edad y el sexo, agregndose en la artrosis de rodilla otro factor que es la obesidad (11,12).
LA OBESIDAD
En las personas que sobrepasan en un 10% el peso considerado como normal se da una mayor incidencia de artrosis en las articulaciones que soportan peso (13). La obesidad est estrechamente asociada a la artrosis de la rodilla, que se produce con mayor frecuencia en mujeres (13). El 61% de las mujeres obesas tienen artrosis en las rodillas frente al 26% de las no obesas. La experiencia demuestra que la prdida de peso puede prevenir la enfermedad, especialmente en las rodillas (14). Tambin est relacionada con la artrosis de la cadera pero en menor grado.
FACTORES GENTICOS
Diferentes estudios han demostrado la importancia de los factores hereditarios en la patologa artrsica. El descubrimiento de mutaciones en un gen del cromosoma 12 codificando la sntesis del colgeno tipo II, en ciertas familias que padecan un caso mltiple de poliartrosis precoz familiar, supuso la relacin de factores genticos en ciertas formas de artrosis precoz. La artrosis generalizada muchas veces est condicionada por factores genticos, se transmite de forma dominante en la mujer y recesiva en el hombre; en ellos la edad de aparicin es ms temprana.
INFLUENCIA ENDOCRINA
La principal influencia endocrina que afecta a la artrosis es la asociada a la menopausia. Es en esta poca de la vida cuando aparece el tipo ms habitual de artrosis en la mujer. La diabetes tambin puede favorecer cambios degenerativos como, por ejemplo, el desarrollo de la osteofitosis vertebral.
16
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
FACTORES TRAUMTICOS
Los traumatismos pueden ser causa de artrosis y una fractura articular es un claro ejemplo de ello. Sin embargo, en el caso de los microtraumatismos que se producen habitualmente durante el ejercicio de algunas profesiones (mineros, peluqueros, agricultores, conductores profesionales, etc.) la relacin no es tan clara, porque entre ellos, en las mismas condiciones de edad, sexo y actividad profesional, unos desarrollan artrosis y otros no. Esto indica la existencia de algn otro factor desencadenante de esta patologa. Los deportistas acumulan riesgo de padecer ar trosis si a lo largo de su carrera sufren traumatismos severos, luxaciones e intervenciones que favorecen la aparicin de cambios articulares postraumticos. Es tpica la artrosis de hombro en jugadores de bisbol, de cadera en jugadores de ftbol americano, artrosis femorotibial en futbolistas, etc.
Puntos Clave
La edad es el mejor factor predictivo del desarrollo y del avance de la artrosis. Aunque la prevalencia de artrosis aumenta considerablemente con la edad, la vejez no es la causa de esta patologa. La prdida de peso de los pacientes obesos mejora el proceso artrsico.
17
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Clasificacin de la artrosis
e la clasificacin segn el American College of Rheumatology (ACR) destacamos que la artrosis puede ser idioptica, como sucede en la mayora de los casos, y secundaria a otras patologas. La artrosis idioptica localizada es la que afecta una articulacin: mano, rodilla, pie, hombro, etc. y, generalizada, cuando hay dos o ms articulaciones afectadas. La artrosis secundaria puede ser postraumtica, metablica, inflamatoria, endocrina, neuroptica u otras, y puede ser localizada o generalizada. Segn las principales articulaciones comprometidas y el sitio articular ms daado puede denominarse gonartrosis, coxartrosis, espondiloartrosis, artrosis patelo-femoral, etc. Si obedece a alguna caracterstica clnica o radiolgica especial puede ser artrosis inflamatoria o artrosis erosiva. Atendiendo a la extensin de los osteofitos y del cambio subcondral, puede ser artrosis hipertrfica si se forman grandes osteofitos o artrosis atrfica si hay poca o ninguna reaccin sea (figura 7).
18
Figura 7. Algoritmo de diagnstico.
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Diagnstico de la artrosis
HISTORIA Y EXAMEN FSICO
El examen mdico general es obligatorio en todos los enfermos en los que se sospecha artrosis. Los principales sntomas de artrosis son el dolor articular y la rigidez. El dolor se relaciona con la actividad y tiende a empeorar al final del da. Se presentan dolores agudos despus de una actividad en especial o con un movimiento en particular. La rigidez al levantarse es habitual y dura menos de 30 minutos, lo que ayuda a distinguirla de otras artropatas. La presencia de rigidez post inactividad (no es lo mismo que matinal) suele ser muy intensa. Indagar una posible historia familiar de artrosis, trauma articular previo, ciruga articular previa (por ejemplo una reseccin de menisco) o una actividad que pudiera predisponer al enfermo a la artrosis (trabajos con las rodillas dobladas). Al examen se palpa y observa crecimiento seo, se producen crepitaciones al movilizar la articulacin. La movilidad est disminuida y hay dolor y tambin sensibilidad articular a la palpacin. A veces hay signos leves de inflamacin (algo de rubor, derrame articular). El examen periarticular es importante ya que sndromes periarticulares pueden complicar la artrosis. La presencia de debilidad muscular causa sntomas e incapacidad. La incapacidad puede ser evaluada con algunas preguntas simples sobre tareas habituales, por ejemplo capacidad de subir escalas, o con cuestionarios especialmente diseados para capacidad funcional (HAQ "health assessment questionnaire"). La debilidad muscular y el dolor son ms determinantes de incapacidad que el grado de dao que se pudiera observar en una radiografa.
ESTUDIO RADIOLGICO
La radiologa (RX) simple es el patrn que determina la presencia o ausencia de artrosis, a pesar de ser muy poco sensible como marcador de patologa articular. Los cambios precoces del cartlago en el hueso subcondral y en los bordes articulares no se observan en las RX. Ayudan algunas RX especiales con vista anteroposterior de las rodillas en posicin de pie o cargando peso, que es un modo sensible de determinar la presencia de estrechamiento del espacio articular tibiofemoral. El espacio articular disminuye por prdida del cartlago. Otra caracterstica importante es la presencia de osteofitos en los mrgenes articulares y la presencia de cambios en el hueso subcondral: quistes seos y esclerosis. Para el estudio de la progresin de artrosis mediante RX, se comparan los cambios en el
19
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
espacio articular, la aparicin de osteofitos y los cambios en el hueso subcondral. Para calificar estos cambios se utiliza la Escala de grados radiolgicos de artrosis de Kellgren y Lawrence (15) (tabla 3). Otros mtodos para detectar prdida de cartlago son la artrografa con medio de contraste y la artroscopia.
ECOGRAFA
La ecografa permite visualizar el cartlago de cualquier articulacin de las extremidades. Es una tcnica inocua, rpida, accesible y econmica por lo que la hace idnea para la prctica clnica reumatolgica diaria.
RESONANCIA MAGNTICA (RM)

La RM es la tcnica de imagen con mayor sensibilidad y especificidad en la artrosis. Es til para detectar cambios degenerativos precoces y complicaciones periarticulares y seas, tales como el adelgazamiento o la desaparicin del cartlago hialino, la localizacin de osteofitos, quistes intraseos y edema subcondral. La desventaja de esta tcnica es su alto costo y poca accesibilidad.
EXAMEN DEL LQUIDO SINOVIAL

El lquido sinovial es viscoso, con pocas clulas que son principalmente mononucleares. El estudio microscpico muestra fragmentos de cartlago y, a ve-
Tabla 3
Escala de grados radiolgicos de artrosis de Kellgren y Lawrence

Grado 1. Dudosa Grado 2. Mnima Osteofitos slo. Dudoso pinzamiento de espacio articular. Osteofitos pequeos, estrechamiento de la interlnea moderado, puede haber quistes y esclerosis. Claro pinzamiento y presencia de osteofitos. Osteofitos claros de tamao moderado y estrechamiento de la interlnea. Pinzamiento, osteofitos y esclerosis subcondral. Osteofitos grandes y estrechamiento de la interlnea grave. Colapso espacio articular, importantes osteofitos, esclerosis severa, deformidad sea.
Grado 3. Moderada Grado 4. Severa
20
Kellgren JH, Lawrence JS. Radiological assessment of osteoarthrosis. Ann Rheum Dis 1957;16:494-502.
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
ces, se encuentran cristales de pirofosfato de calcio, lo que se asocia con la avanzada edad de los enfermos, hidroxiapatita y de otras sales de fosfato y calcio bsico. La presencia de estos cristales no influye en el manejo del paciente. Sin embargo hay excepciones en los que se produce un incremento del dolor en forma abrupta, junto con la aparicin de derrame en una articulacin y de polimorfonucleares en el lquido sinovial, con evidencias de haber ingerido cristales. Este cuadro corresponde a un episodio de sinovitis inducida por cristales que suele responder bien con tratamiento de esteroide intra-articular.
21
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Localizaciones
ARTROSIS DE RODILLA
Desde la perspectiva clnica, la definicin ms convincente de la artrosis es la que combina la patologa de la enfermedad con el dolor que se produce al utilizar la articulacin: artrosis sintomtica de rodilla (figura 8). Produce dolor localizado en el compartimento de la rodilla que est afectado, rigidez y dificultad de movimiento, especialmente para subir o bajar escaleras. La crepitacin articular es un signo caracterstico, que progresa a medida que avanza la enfermedad. En estadios ms avanzados se observa derrame articular y quiste poplteo y hasta inestabilidad de los ligamentos articulares. El ACR ha establecido los criterios de clasificacin Figura 8. Artrosis femorotibial. Pinzamiento de compartimento de artrosis de rodilla (16) (tainterno osteofitos esclerosis subcondral. bla 4). Se ha estimado que afecta entre el 10 al 12% de la poblacin a partir de los 55 aos. Al comienzo, el 50% de los pacientes que presentan signos de artrosis de rodilla en estudios radiogrficos no tienen dolor. Por otra parte, el 50% de los pacientes que manifiestan sentir dolor de rodilla y que tienen 55 o ms aos no presentan evidencia radiogrfica de artrosis (8). La artrosis de la rodilla es ms frecuente en los casos de poliartrosis primaria unida a artrosis de manos, que como artrosis primaria de nica localizacin. Generalmente es bilateral; si es unilateral suele ser secundaria a un proceso mecnico y aparece en personas ms jvenes. La asociacin entre sobrepeso y artrosis de rodilla es clsica. Felson la describi hace varios aos como parte del estudio Framingham (17). El estudio NHANES I lo confirm evaluando a casi 4.000 adultos con edades entre 45 y 74 aos; encontraron una relacin significativa entre obesidad y artrosis de rodilla unilateral y bilateral, tanto sintomtica como asintomtica, despus de controlar otros factores tales como la edad, el sexo, la densidad sea, niveles de colesterol y de cido rico
22
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Tabla 4
Criterios del American College of Rheumatology para la clasificacin y diagnstico de la artrosis de rodilla
CLNICA Y LABORATORIO: Sensibilidad 92% Especificidad 75% Dolor de rodilla y al menos 5 de las manifestaciones siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Edad > 50 aos. Rigidez menor de 30 minutos. Crepitacin. Hipersensibilidad sea. Aumento seo. No aumento de temperatura local. VSG < 40 mm/hora. Factor reumatoide < 1:40. Signos de osteoartritis en lquido sinovial (claro, viscoso y recuento de clulas. blancas < 2000). CLNICA Y RADIOLOGA: Sensibilidad 91% Especificidad 86% Dolor en rodilla y al menos 1 de los 3 siguientes: 1. Edad > 50 aos. 2. Rigidez menor de 30 minutos. 3. Crepitacin ms osteofitos. CLNICA: Sensibilidad 95% Especificidad 69% Dolor en rodilla y al menos 3 de los 6 siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Edad > 50 aos. Rigidez < 30 minutos. Crepitacin. Sensibilidad sea. Ensanchamiento seo. No aumento de temperatura local.
Altman R, Asch E, Bloch D, et al. Development of criteria for the classification and reporting of osteoarthritis. Classification of osteoarthritis of the knee. Arthritis Rheum 1986;29:1039-1049.
y diabetes (18). El Estudio EPISER defini la obesidad como ndice de masa corporal mayor de 29, y encontr que junto a la edad mayor de 55 aos y el sexo femenino, es un factor de riesgo de artrosis de rodilla (11), y que es independiente de los factores genticos (19). Otros factores de riesgo de artrosis de rodilla documentados por el estudio Framingham incluyen el traumatismo de rodilla y la sobrecarga de actividad sufrida por esta articulacin en algunas actividades laborales (17).
23
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
ARTROSIS DE LAS MANOS
La artrosis de las manos (figuras 9 y 10) se expresa de forma caracterstica en las articulaciones de los dedos, con poca o ninguna manifestacin dolorosa, como un engrosamiento insidioso y progresivo, que en las articulaciones interfalngicas distales se denomina ndulos de Heberden y en las interfalngicas proximales, ndulos de Bouchard. Cuando estos ndulos completan su desarrollo disminuyen o desaparecen el dolor y la Figura 9. Artrosis primaria de manos. Se puede observar la presencia de ndulos de Heberden (artrosis de las articulaciones rigidez, reapareciendo ocasiointerfalngicas distales) y de Bouchard (artrosis de las articulaciones nalmente con el esfuerzo. El prointerfalngicas proximales). greso de la artrosis se manifiesta en las inter falngicas proximales por subluxaciones horizontales en sentido radial o cubital, dando lugar a una deformacin irreversible de los dedos de las manos. La rizartrosis o artrosis del pulgar es la que produce ms dolor e incapacidad de la funcionalidad de la mano. Se estima que el dolor de las manos afecta al 12-21% de la poblacin (20) y en los mayores es una de las localizaciones Figura 10. Rx con artrosis de manos: se observa afectacin de ms comn de dolor y artrosis. interfalngicas proximales (ndulos de Bouchard) y de La relacin entre artrosis sintointerfalngicas distales (ndulos de Heberden). No hay osteoporosis mtica de las manos, dolor y yuxtaarticular ni afectacin significativa de carpos. discapacidad para el desarrollo de las actividades de la vida diaria no ha sido suficientemente estudiada, aunque existe alguna evidencia de que los sntomas causan incluso problemas psicolgicos y emocionales como resultado de las limitaciones que sufre el paciente
24
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Tabla 5
Criterios del American College of Rheumatology para la clasificacin y diagnstico de la artrosis interfalngica
Dolor en mano y rigidez y 3 4 de las siguientes caractersticas: Ensanchamiento del tejido seo (articular) de 2 ms de las 10 articulaciones interfalngicas seleccionadas. Ensanchamiento del tejido seo (articular) de 2 ms articulaciones interfalngicas distales. Menos de 3 articulaciones metacarpofalngicas hinchadas. Deformidad en al menos 1 de las 10 articulaciones seleccionadas. Las 10 articulaciones seleccionadas son: 2 y 3 interfalngica distal, 2 y 3 interfalngica proximal y la 5 articulacin carpometacarpiana de ambas manos. Altman R, Alarcn G, Appelrouth D, et al. The American College of Rheumatology criteria for the classification and reporting of osteoarthritis of the hand. Arthritis Rheum 1990;33:1601-10.
La dificultad para realizar un estudio epidemiolgico radica principalmente en que los sntomas clnicos de artrosis de las manos estn presentes slo en una minora de pacientes en los que se encuentran cambios radiolgicos, por lo que se recomienda conocer los criterios de clasificacin de artrosis de las manos definidas por la ACR para establecer el diagnstico (22) (tabla 5). Desde hace muchos aos se ha descrito que existe un factor gentico asociado a la artrosis de las manos, sin embargo la localizacin de los genes que determinan este riesgo permanece desconocida (23). Un estudio realizado en gemelos australianos revela que existe cierta evidencia sobre el efecto negativo del alelo 27 de la regin polimrfica del agrecano del VNTR, as como del efecto protector de los alelos 25 y 28 sobre la artrosis de mano y tambin de cadera y rodillas (24). Se ha sealado a la obesidad como un factor de riesgo de artrosis de la mano (25), sin embargo, el estudio EPISER observ que la obesidad era uno de los factores determinantes de artrosis de manos OR: 2,5 (IC 95%, 1,7-3,5), pero despus del ajuste, la obesidad pas a ser un factor de importancia menor (OR: 1,1 (0,6-1,9), quedando como factores importantes, la edad y el sexo (9).
(21).
ARTROSIS DE CADERA
La artrosis de cadera o coxartrosis (figura 11) es una de las localizaciones ms frecuentes y que causa el mayor riesgo de invalidez del paciente. La prevalencia a los 50-55 aos podra ser alrededor del 20-30% de la poblacin.
25
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
En edades avanzadas tiene igual prevalencia en hombres y mujeres. Un factor predictivo importante es la obesidad (26). El riesgo relativo de artrosis de cadera en hombres con un ndice de masa corporal (IMC) entre 20 y 24, es dos veces mayor que el los hombres con IMC entre 17 y 19 (27). El dolor mecnico es una constante y es un sntoma que correlaciona bien con el diagnstico radiolgico. Figura 11. Rx de coxartrosis bilateral. Se observa afectacin Puede localizarse en la ingle o bilateral, con los signos tpicos de estrechamiento del espacio en el glteo e irradiarse a la caarticular, esclerosois de hueso subcondral y osteofitos. Acompaado ra lateral y anterior del muslo o de afectacin de cadera lumbar. cara posterior o interna del muslo, respectivamente. Ocasionalmente produce dolor referido en la rodilla. El dolor es generalmente intenso y responsable de impotencia funcional severa. Inicialmente el dolor se presenta al caminar, posteriormente aparece en reposo y finalmente tambin en la cama, lo que impide el sueo nocturno del paciente. En la tabla 6 se presentan los criterios del ACR para la clasificacin de la artrosis de cadera (28).
Tabla 6
Criterios del American College of Rheumatology para la clasificacin y diagnstico de la artrosis coxofemoral
CLNICA: Sensibilidad 96%. Especificidad 75% Dolor en cadera y: 2. a) Rotacin interna < 15, y b) VSG < 45 mm/h, y (Subrogado a cuando la flexin de la cadera sea < 115). 3. a) Rotacin interna < 15, y b) Rigidez matutina < 60 min, y c) Edad mayor de 50 aos, y d) Dolor a la rotacin interna. CLNICA, LABORATORIO, RADIOLOGA: Sensibilidad 89%. Especificidad 91% Dolor en cadera y al menos 2 3 de los siguientes: 2. a) VSG < 20 mm/h. b) Osteofitos en la radiografa. c) Estrechamiento del espacio articular en la radiologa. Altman RD. Criteria for classification of clinical os-teoarthritis. J Rheumatology 1991;18(suppl 27):10-12.
26
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
ARTROSIS DE COLUMNA VERTEBRAL
La artrosis de la columna o espondiloartrosis (figura 12) es muy frecuente, est asociada a la edad y est limitada a las articulaciones apofisarias. Los segmentos ms frecuentemente afectados son el cervical y el lumbar. Generalmente coexiste con "cambios degenerativos", como son la disminucin del espacio intervertebral, protrusiones discales o la formacin de osteofitos. La clnica se caracteriza por dolor exacerbado por el movimiento y rigidez (29) .
ARTROSIS EN OTRAS LOCALIZACIONES

Figura 12. Proyeccin lateral de la columna lumbar en
La artrosis de hombro (figura 13) se un paciente con artrosis vertebral. Pinzamiento L3-L4. Osteofitos marginales. denomina tambin omartrosis o artrosis glenohumeral, es poco frecuente, pero es la segunda causa de dolor de hombro. La ar trosis de codo es poco frecuente y suele ser secundaria a traumatismos o microtraumatismos de origen profesional o a una enfermedad articular previa (sinovitis inflamatoria, metablica, infecciosa, etc.). Se manifiesta por dolor y limitacin moderada de la movilidad. La artrosis de tobillo y la Figura 13. Artrosis de hombro. artrosis de tarso son poco frecuentes, suelen ser secundarias a traumatismos. La artrosis en las articulaciones metatarso falngicas del pie suele ser asintomtica excepto en la primera metatarso falange que origina un hallux valgus.
27
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Puntos Clave

La asociacin entre sobrepeso y artrosis de rodilla es clsica. El 50% de los pacientes con artrosis sintomtica de rodilla no presentan cambios radiolgicos. El engrosamiento de las articulaciones interfalngicas distales se denominan ndulos de Heberden y el de las interfalngicas proximales se denominan ndulos de Bouchard. La rizartrosis o artrosis del pulgar es la que produce ms dolor e incapacidad de la funcionalidad de la mano. La artrosis de cadera o coxartrosis es una de las localizaciones ms frecuentes y que causa el mayor riesgo de invalidez del paciente.
28
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Tratamiento
os objetivos del tratamiento de la artrosis son: disminuir los sntomas y el dolor, educar al paciente sobre la artrosis, disminuir la discapacidad y prevenir o retardar el progreso de la enfermedad y sus consecuencias. Esto se realiza mediante la utilizacin de diferentes mtodos (30): 1. Tratamiento no farmacolgico: educacin del paciente, fisioterapia, recomendar ejercicios y cambios en el estilo de vida. 2. Tratamiento farmacolgico: paracetamol, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), analgsicos opioides, SYSADOA, tratamiento tpico. 3. Intervenciones invasivas, tales como infiltracin intra-articular, lavado de la articulacin y artroplastia. El tratamiento verdaderamente til en artrosis es el tratamiento preventivo, para lo que se debera establecer un diagnstico precoz, adems de identificar los factores de riesgo generales y los individuales del paciente. Actualmente el tratamiento de la artrosis ha dejado de ser slo sintomtico ya que adems de los frmacos y diferentes tcnicas para controlar el dolor, existen otros frmacos dirigidos a estabilizar el metabolismo del cartlago articular y frenar la evolucin de la enfermedad.
TRATAMIENTO NO-FARMACOLGICO
Educacin del paciente: El American College of Rheumatology (ACR) (31) y la European League Against Rheumatism (EULAR) (32-34) han publicado sus recomendaciones para el tratamiento de la artrosis. Es preciso insistir en la importancia de la educacin del paciente, sus familiares y amigos acerca de la artrosis. El paciente debe saber que ya se cuenta con una serie de frmacos y tcnicas que hacen de la artrosis una enfermedad con la que se puede vivir en forma confortable, y que slo en algunos casos es invalidante. El mdico debe explicar al paciente la naturaleza de la enfermedad para lograr de parte de ste actitudes positivas y de cooperacin en el tratamiento. El paciente debe comprometerse a no sobrecargar o utilizar excesivamente las articulaciones afectadas, a realizar ejercicio apropiado segn su condicin y a efectuar algunos cambios en su vida laboral cuando la situacin lo amerite. Es til dar instrucciones sobre asuntos sencillos de la vida diaria con el fin de eco-
29
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
nomizar esfuerzos de las articulaciones, tales como la utilizacin de pequeos electrodomsticos y objetos de menos peso. Adems de reducir el peso corporal cuando ste sea excesivo y cuando la articulacin afectada pertenece a los miembros inferiores, recomendar la utilizacin de bastn de apoyo, realizacin de ejercicios y otros (35). Fisioterapia: La fisioterapia juega un papel muy importante en el tratamiento del paciente con limitaciones funcionales. Se debe evaluar la fuerza muscular, la estabilidad y movilidad de la articulacin afectada por artrosis. Puede indicar la utilizacin de calor, ejercicios adecuados, adems de tcnicas de electroterapia tales como diatermia, ultrasonidos, infrarrojos, almohadillas elctricas, etc., todas stas destinadas a la aplicacin de calor en la zona dolorosa, especialmente en el momento previo a la realizacin de ejercicio (35). La fisioterapia contribuye a potenciar la musculatura y la movilidad. El tratamiento de la artrosis incluye la rehabilitacin, que ayuda a prevenir la disfuncin, intentando iniciar los cuidados antes de que se desarrolle la incapacidad y a reducir la intensidad o la duracin de la incapacidad. Las principales consideraciones a tener en cuenta son el estadio y la magnitud de las alteraciones en cada paciente en particular, el nmero de articulaciones afectadas, el ciclo del dolor (teniendo en cuenta si ste se debe a las alteraciones bioqumicas o a la inflamacin) y el tipo de vida del paciente. El ejercicio (grado de movilidad, isomtrico, isotnico, isocintico, postural, fortalecimiento) ayuda a mantener la normalidad del cartlago y el grado de movilidad y desarrollo de los tendones y msculos que absorben la tensin. Debe existir un equilibrio entre reposo (cada 4-6 horas durante el da con el fin de rehidratar el cartlago) y el ejercicio y uso de la articulacin. Hay que prestar atencin a las actividades de la vida diaria, indicando al paciente que debe evitar las sillas blandas y los cojines debajo de las rodillas y que debe sentarse en sillas de respaldo recto que no sean bajas, utilizar una cama dura con una tabla de madera debajo del colchn, disponer de un asiento con un diseo cmodo en el coche, realizar ejercicios posturales y mantener su actividad fsica, laboral e intelectual. Termoterapia: La aplicacin de masajes con fro (crioterapia) ha demostrado beneficios clnicos importantes en la artrosis de rodilla debido a que incrementa la fuerza del cuadrceps, permitiendo una mejor movilidad. Adems la aplicacin de vendajes fros disminuye la inflamacin (36). Ultrasonido: Aparentemente la terapia con ultrasonido no muestra beneficios clnicos significativos al comparar con placebo o con la aplicacin de diatermia con onda corta en los pacientes con artrosis de cadera o rodilla. Esta tcnica puede ser utilizada como parte de un programa de rehabilitacin en artrosis (37).
30
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Campos electromagnticos: La terapia con estimulacin elctrica tiene un efecto moderado sobre la artrosis de rodilla, pero se requiere confirmar los estudios realizados hasta ahora. No se han reportado efectos secundarios (38).
Puntos Clave
El tratamiento del paciente con artrosis debe estar en consonancia con:
Los factores de riesgo generales: edad, sexo, co-morbilidad y medicacin por otras causas. Los factores de riesgo especficos segn la localizacin de la artrosis: obesidad, factores mecnicos adversos, actividad fsica, displasia. Nivel de intensidad del dolor y discapacidad funcional de la articulacin. Localizacin y grado de dao en la estructura. Deseos y expectativas del paciente.
31
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Tratamiento farmacolgico
n la figura 14 se muestra un algoritmo que resume las recomendaciones sobre el tratamiento farmacolgico a seguir en los pacientes con artrosis derivadas de la informacin contenida en las guas elaboradas por el ACR desde 1995, cuando publicaron las primeras recomendaciones para el tratamiento de la artrosis de rodilla (39). Ms tarde fueron actualizadas y publicadas junto a las recomendaciones para el tratamiento de la artrosis de cadera (31). As mismo, EULAR en 2000 public las recomendaciones teraputicas para la artrosis
32
Figura 14. Tratamiento de la artrosis.
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
de rodilla (40), actualizadas posteriormente (32). Recientemente la Sociedad Espaola de Reumatologa (SER) elabor un documento de consenso cuyo objetivo fue aclarar ciertas cuestiones tiles para la prctica clnica diaria que en el documento de EULAR no estaban suficientemente claras (41). Los frmacos utilizados en el tratamiento de la artrosis se clasifican segn su mecanismo de accin en frmacos de accin sintomtica y/o accin modificadora del curso de la enfermedad. Entre los de accin sintomtica, que se caracterizan por su rapidez de accin, estn los analgsicos, los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y los corticoides. Los frmacos modificadores de los sntomas de los sntomas, SYSADOA, segn sus siglas en ingls de Symptomatic show drug for osteoarthritis, y que se administran en forma oral, son la glucosamina, el condroitn sulfato y la diacerena. En este mismo grupo est el cido hialurnico que se administra por va intra-articular.
PARACETAMOL
Las recomendaciones de los expertos indican como primer tratamiento analgsico el paracetamol en dosis de 1 g hasta cuatro veces al da, siempre que la eleccin se fundamente en decisiones individualizadas ante cada paciente (41). En algunos pacientes con artrosis de rodilla e inflamacin puede ser ms efectivo indicar un AINE desde el principio. En un estudio observacional, descriptivo, transversal y multicntrico de mbito estatal, en el que se estudiaron 3.002 pacientes diagnosticados de artrosis perifrica y tratados con analgsicos o antiinflamatorios en los ltimos tres meses, se encontr que el paracetamol es el frmaco ms utilizado para el tratamiento de la artrosis perifrica en Espaa. Se usa ms en personas ancianas y con enfermedades concomitantes, presenta menos efectos adversos gastrointestinales y su prescripcin disminuye la automedicacin. Las dosis medias utilizadas son inferiores a las indicadas en las recomendaciones de ACR y EULAR y alcanzan los 2.461 792 mg/da, frente a los 2.205 732 mg/da que se utilizaba en el pasado (42).
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE)

Ante la persistencia de los sntomas tras dos semanas de tratamiento con paracetamol, lo indicado ser introducir un AINE a la dosis efectiva ms baja posible. La indicacin del AINE puede ser como tpico o por va oral, dejando las dosis plenas para cuando haya sinovitis. Los AINE tienen mayor eficacia analgsica que el paracetamol en el tratamiento de la artrosis de rodilla (41) pe-
33
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
ro tambin presentan ms efectos adversos de tipo gastrointestinal por lo que se recomienda dar simultneamente un inhibidor de la bomba de protones. Es interesante sealar que se ha comprobado la potenciacin analgsica de la asociacin entre frmaco analgsico y AINE, con los beneficios que esto implica en cuanto a reduccin de la dosis de prescripcin y de los efectos secundarios. En pacientes con problemas gstricos sera til probar la eficacia de esta asociacin, prescribiendo el AINE en forma tpica en cualquiera de sus presentaciones: cremas, geles o parches, para su aplicacin sobre la rodilla afectada. Aunque se sabe que la mayor parte de los efectos secundarios de los AINE se debe a sus propiedades intrnsecas y concentraciones sistmicas, por lo que la va de administracin no tiene importancia cuando se desea evitar los efectos indeseables, sin embargo, el AINE para administracin local podra quedar fuera de esta aseveracin (43,44). La ACR ha recomendado el uso tpico de capsaicina en el tratamiento de la artrosis de rodilla como un tratamiento intermedio entre el paracetamol y el AINE (31). La capsaicina acta por liberacin de sustancia P de las terminaciones nerviosas perifricas que participan en la transmisin del dolor y en la inflamacin. Los efectos adversos descritos son irritacin cutnea en la zona de aplicacin. La capsaicina aplicada de forma tpica es eficaz para reducir el dolor y mejorar la funcionalidad de los pacientes con artrosis de rodilla (41,45).
AINE COXIB: INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CICLOOXIGENASA 2 (COX- 2)

La COX-2 es una isoforma especfica derivada de un gen diferente del que codifica la COX-1. La expresin de la COX-2 aumenta durante el desarrollo y la inflamacin, pero su expresin se mantiene baja, excepto en el cerebro. La enzima COX-2 apenas se expresa en condiciones fisiolgicas, pero s en determinadas circunstancias patolgicas, por lo que se considera una enzima de adaptacin, cuya expresin es inducida, por ejemplo, por ciertas sustancias que como la interleuquina-1 (IL-1 y ) son liberadas en el curso de una reaccin inflamatoria (46). Adems de las interleuquinas -IL 1 y 6, la presencia de otras citocinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral TNF, interfern y tambin los factores de crecimiento y promotores tumorales, pueden aumentar la expresin de la COX-2 de 20 a 80 veces en clulas como macrfagos, monocitos, fibroblastos, condrocitos, osteoblastos y clulas endoteliales y sinoviales. La inhibicin selectiva de COX-2 es una de las propiedades de estos nuevos AINE que los hacen ms seguros y bien tolerados por los pacientes, ms eficaces que el paracetamol, con los mismos beneficios de los AINE tradicionales (47) en el control del dolor de los pacientes con artrosis de rodilla (41,48). La eleccin de un
34
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
AINE COXIB frente a otro AINE tradicional puede estar influenciada por la relacin coste-beneficio. Un estudio econmico realizado en Espaa concluye que celecoxib es una opcin coste-efectiva en el tratamiento de la artrosis, ya que reduce en forma importante la aparicin de complicaciones gastrointestinales graves que tambin conlleva un gasto extra considerable, por lo que la utilizacin de los COXIB va siendo progresivamente ms eficiente a medida que se utiliza en poblaciones con mayor riesgo de desarrollar complicaciones gastrointestinales (49). Al igual que los AINE, los COXIB pueden causar toxicidad renal, por lo que no deben ser utilizados en pacientes con insuficiencia renal severa. As mismo, es necesario utilizarlos con precaucin en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, y en pacientes hipertensos o con insuficiencia cardiaca congestiva (31).
OPICEOS
El tramadol o la combinacin de tramadol y paracetamol y/o AINE es til en los pacientes que sufren un brote doloroso que no responde al tratamiento de base (41). El tramadol disminuye la intensidad del dolor, no causa hemorragia gastrointestinal ni problemas renales, pero su beneficio en la mejora de la funcin de la articulacin artrsica es pequeo ya que no tiene efecto antiinflamatorio. Los efectos adversos, que para algunos pacientes son severos, aumentan la posibilidad de intolerancia como tratamiento a largo plazo (50).
DROGAS LENTAS MODIFICADORAS DE SNTOMAS (SYSADOA)

Este grupo de frmacos se caracteriza porque su efecto se inicia despus de 2 a 3 semanas de tratamiento, y persiste de 2 a 6 meses despus de cesar su administracin porque tienen un efecto remanente. Los frmacos que pertenecen a este grupo han mostrado su eficacia principalmente en el tratamiento de la artrosis de rodilla. El sulfato de glucosamina, el condroitn sulfato y la diacerena son absorbidos tras su administracin por va oral, y se ha planteado que pueden incrementar la sntesis de proteoglicanos en el cartlago articular y modificar la progresin de la artrosis (32). El cido hialurnico se administra va intraarticular.
SULFATO DE GLUCOSAMINA
La glucosamina es un aminomonosacrido necesario para la sntesis de los glucosaminoglicanos (GAGs), los cuales forman parte de la matriz extracelular.
35
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Inhiben la sntesis de la colagenasa 1, la agrecanasa y la fosfolipasa A2. Adems es capaz de estimular la sntesis de los GAGs. El sulfato de glucosamina es eficaz en el alivio de los sntomas evaluados utilizando la escala analgica visual (EVA), la movilidad de la rodilla, el ndice de Lequesne y el WOMAC (51) y retarda la progresin de los procesos artrsicos de rodilla, como la prdida del espacio femorotibial (41,52). El tratamiento a largo plazo con sulfato de glucosamina no ha demostrado producir efectos adversos (53).
CONDROITN SULFATO
Es un proteoglicano con diferentes efectos biolgicos demostrados en estudios in vitro. Disminuye la sntesis de MMPs (colgenas, elastasa) y del xido ntrico e incrementa los niveles de cido hialurnico y GAGs (54). Es un frmaco eficaz para el control del dolor y en la mejora funcional de los pacientes afectados por artrosis de rodilla (41,55), con un buen perfil de seguridad y, aparentemente, reduce la necesidad de analgsicos o AINE (56) y tambin es posible que retarde la prdida del espacio articular femorotibial en la artrosis de rodilla, aunque el nivel de evidencia para este aspecto no es el ptimo (41). Un meta-anlisis publicado recientemente indica que los efectos benficos del condroitn sulfato son mnimos o nulos (57).
DIACERENA
Es un derivado de la antraquinona. Es una molcula que inhibe la sntesis de IL-1 y de MMPs por el cartlago humano. Adems estimula la sntesis de proteoglicanos y GAGs. La diacerena ha demostrado un pequeo pero consistente efecto beneficioso en el tratamiento de la artrosis (41). Comparado con placebo, el nivel de la EVA muestra diferencia estadsticamente significativa, a favor del tratamiento con diacerena. En estudios de larga duracin, la diacerena ha mostrado que retarda la progresin radiolgica de la artrosis de cadera, pero no tiene este mismo efecto en la artrosis de rodilla. El efecto adverso ms frecuente es la diarrea (58).
TRATAMIENTO COMBINADO: SULFATO DE GLUCOSAMINA Y CONDROITN SULFATO

El tratamiento que combina glucosamina, condroitn sulfato y ascorbato de manganeso ha mostrado ser efectivo en artrosis moderada de rodilla, mejorando
36
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
el ndice de Lequesne (59). Otro estudio publicado recientemente, confirma lo dicho anteriormente. La combinacin de glucosamina y condroitn sulfato puede ser eficaz como tratamiento de artrosis de rodilla con dolor moderado a severo (60).
FRMACOS MODIFICADORES DE SNTOMAS ADMINISTRADOS POR VA INTRAARTICULAR

cido hialurnico
El hialuronato sdico es un glicosaminoglicano ampliamente distribuido en los tejidos conectivos de los animales, con una estructura de disacridos que se repite a la que se encuentran unidos N-acetil D-glucosamina y D-glucuronato sdico en posiciones 3 y 4, respectivamente. Est presente en el lquido sinovial a una concentracin de 2-3 mg/ml, se une a las molculas de proteoglucanos para formar agregados macromoleculares. El cido hialurnico proporciona nutrientes al cartlago articular, lubrifica las articulaciones y acta como amortiguador de las cargas tensionales. En los pacientes con artrosis, la sntesis de cido hialurnico por los sinoviocitos est disminuida, lo que facilita el deterioro y la prdida del cartlago. El cido hialurnico es una opcin ms en la terapia intraarticular de la rodilla, ya que acta de forma local, como sustituto o coadyuvante del lquido sinovial alterado de una articulacin artrsica (61), alivia el dolor de forma efectiva (41) y retrasa la formacin del proceso artrsico sin afectar a otros rganos. Adems, a diferencia de los tratamientos clsicos, no posee efectos secundarios para el paciente (62) y muestra un excelente nivel de seguridad (63). Tras la administracin de cido hialurnico los pacientes con gonartrosis muestran una mejora funcional en la marcha (64), con resultados beneficiosos tanto para artrosis leves como graves (65) y con efecto sobre el dolor de rodilla ms duradero que la metilprednisolona (66). Otros autores dudan de la eficacia del cido hialurnico en la artrosis de rodilla y destacan la desventaja de la administracin intraarticular del frmaco, que se asocia a efectos adversos como reacciones inflamatorias locales, reacciones anafilcticas y adems por su coste elevado (67,68).
Corticoides intraarticulares
La inyeccin intraarticular de un corticoide en suspensin en el tratamiento de artrosis (figura 15) es un recurso adicional para los casos ms complicados, como por ejemplo reagudizacin de los sntomas, los que cursan con sinovitis aguda, los pacientes que estn a la espera de ciruga, en los casos de ar-
37
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
trosis en los que se ha producido derrame sinovial y se les realiza artrocentesis diagnstica y/o teraputica (32). La efectividad de este tratamiento en la reduccin del dolor es muy rpido (41) pero de corta duracin (69) , por lo que debe usarse con prudencia en las articulaciones que soportan peso y en las que estn sometidas a gran actividad, para evitar que el paciente, al no sentir dolor, abuse de las articulaciones y as acelere el dao de la misma.
Figura 15. Inyeccin intraarticular de un corticoide.
TRATAMIENTO QUIRRGICO
El tratamiento quirrgico tiene valor en la artrosis avanzada de algunas articulaciones como caderas, rodillas y base del pulgar cuando existe dolor intenso y dao de la articulacin que afecta gravemente a la movilidad del paciente. La oportunidad de la ciruga y la mejor operacin para cada paciente requiere de una cuidadosa evaluacin conjunta entre los enfermos y sus mdicos. Los procedimientos quirrgicos ms aplicados en la artrosis son el uso de artroplastias, osteotomas, artrodesis, implantes de prtesis totales o parciales (figura 16) y desbridamiento articular. La osteotoma es una ciruga correctora y conviene realizarla cuando la artrosis es moderada y el cartlago conserva un cierto grosor e integridad. Est ms indicada en enfermos jvenes con artrosis tibiofemoral (31); puede retardar Figura 16. Implante de prtesis. en 5 a 10 aos la necesidad
38
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
de un reemplazo total de la articulacin (3). El rol del desbridamiento articular de la rodilla tiene resultados controvertidos, aunque se considera til cuando se necesita remover por artroscopia estructuras libres de tejido como menisco o cartlago que causan sntomas mecnicos ya que mejora la funcin de la articulacin y elimina los sntomas (3). Las indicaciones para el implante de una prtesis articular son fundamentalmente dos: la presencia de dolor intenso que no responde al tratamiento y la incapacidad funcional grave que imposibilita las actividades cotidianas del paciente. El objetivo es disminuir el dolor y evitar la invalidez. Los grandes reemplazos articulares son muy efectivos para los pacientes ms afectados, siendo uno de los procedimientos con mejor relacin coste-efectividad de todos los campos mdicos en pacientes seleccionados (31). Aunque los pacientes mayores son los principales receptores de implantes de cadera, este tipo de tratamiento quirrgico no es restrictivo a este grupo de edad. Puede ser necesario a edades muy tempranas por enfermedades congnitas, enfermedades inflamatorias o por traumatismos severos con fractura de cuello femoral o de la cabeza del fmur. Aunque los traumatismos pueden ocurrir a cualquier edad, los hombres entre la tercera y la cuarta dcada de la vida son los que tienen ms riesgo (70). Sin embargo, los problemas a largo plazo con el aflojamiento y desgaste, hacen que deban ser usados todava con precaucin en pacientes jvenes, especialmente en los casos en que existan alternativas razonables y aceptables.
Puntos Clave

Las guas sobre tratamiento de artrosis elaboradas por el ACR, EULAR y la SER son documentos muy tiles porque sus conclusiones se basan en estudios cientficos controlados. Segn su mecanismo de accin los frmacos para el tratamiento de artrosis se clasifican en frmacos de accin sintomtica y de accin modificadora del curso de la enfermedad. El paracetamol contina siendo el analgsico ms utilizado en artrosis. La prescripcin de AINE en el tratamiento de la artrosis debe obedecer a ciertas recomendaciones: No existe suficiente evidencia que indique que un AINE sea mejor que otro en el control de la clnica de la artrosis de rodilla. La eficacia y la tolerancia de los AINE muestran una gran variabilidad entre los pacientes.
39
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Puntos Clave
Debido a que los AINE presentan efectos secundarios, su prescripcin debe ser muy cuidadosa, despus que el tratamiento con analgsicos no haya logrado una buena respuesta teraputica en el control del dolor del paciente con artrosis. Se debe realizar profilaxis en los pacientes que presenten gastropata asociada a AINE con misoprostol o con inhibidores de la bomba de protones. Cuando sea necesario, se empieza administrando AINE a dosis analgsicas y, si no es suficiente, se aumenta a dosis antiinflamatorias. La administracin de AINE est indicada desde el inicio si existe compromiso inflamatorio. No hay consenso sobre el tiempo que debe mantenerse el tratamiento con AINE. Los COXIB son ms eficaces que el paracetamol en el control del dolor de la artrosis de rodilla. Los COXIB son ms seguros y mejor tolerados por los pacientes que los AINE. Los COXIB muestran los mismos beneficios clnicos de los AINE tradicionales en el control del dolor de los pacientes con artrosis de rodilla. Los SYSADOA disminuyen el dolor moderado de artrosis de rodilla. El sulfato de glucosamina es el SYSADOA ms utilizado. La diacerena parece retrasar la progresin radiolgica de la artrosis de cadera. El sulfato de glucosamina y el condroitn sulfato utilizados conjuntamente son eficaces para eliminar el dolor moderado causado por artrosis de rodilla. La inyeccin intraarticular de cido hialurnico en pacientes con gonartrosis mejora la movilidad y elimina el dolor en poco tiempo. La inyeccin intraarticular de corticoide reduce o elimina rpidamente el dolor, pero su efecto es de corta duracin. El tratamiento quirrgico est indicado en articulaciones como caderas y rodillas cuando hay dolor intenso y dao de la articulacin que afecta gravemente a la movilidad del paciente.
40
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Bibliografa
(1) Woolf AD, Pfleger B. Burden of major musculoskeletal conditions. Bull World Health Organ 2003;81:646-56. (2) Benito P, Monfort J. Etiopatogenia, clasificacin y epidemiologa de la artrosis. En: Manual S.E.R. de las Enfermedades Reumticas. Armando Laffn Roca (Editor responsable). Editorial Mdica Panamericana, Madrid, 2002 pg: 463-75. (3) Hunter DJ, Felson DT. Osteoarthritis. BMJ 2006;332:639-42. (4) Paz J, Gonzlez-Busto I, Paz J. Artrosis: patogenia y desarrollo. Revista de Ortopedia y Traumatologa 2002;46:401-8. (5) Zhang Y, Niu J, Kelly-Hayes M, Chaisson CE, Aliabadi P, Felson DT. Prevalence of symptomatic hand osteoarthritis and its impact on functional status among the elderly: The Framingham Study. Am J Epidemiol 2002;156:1021-7. (6) Romn JA. Anatoma y fisiologa articular. En: Manual S.E.R. de las Enfermedades Reumticas A. Armando Laffn Roca (Editor responsable). Editorial Mdica Panamericana, Madrid, 2002 pg: 22-5. (7) Caete J. Proteasas reguladoras de la matriz extracelular. En: Manual S.E.R. de las Enfermedades Reumticas. Armando Laffn Roca (Editor responsable). Editorial Mdica Panamericana, Madrid, 2002 pg: 50-3. (8) Peat G, McCarney R, Croft P. Knee pain and osteoarthritis in older adults: a review of community burden and current use of health care. Ann Rheum Dis 2001;60:91-7. (9) Carmona L, Ballina J, Gabriel R, Laffon A; EPISER Study Group. The burden of musculoskeletal diseases in the general population of Spain: results from a national survey. Ann Rheum Dis 2001;60: 1040-5. (10) OConnor MI. Sex differences in osteoarthritis of the hip and knee. J Am Acad Orthop Surg 2007;15 Suppl 1:S22-5. (11) Trujillo E, Rodrguez C, Rojas P, Sampedro J, Carmona L y grupo de trabajo EPISER 2000. Prevalencia de la artrosis de rodilla en la poblacin espaola. Estudio EPISER 2000. Rev Esp Reum 2000;27:S181. (12) Fernndez C, Calabozo M, Beltrn J, Arretxabala I, Carmona L y grupo de trabajo EPISER 2000. Prevalencia de la artrosis de manos en la poblacin espaola. Estudio EPISER 2000. Rev Esp Reum 2000;27:S181. (13) Davis MA, Neuhaus JM, Ettinger WH, Mueller WH. Body fat distribution and osteoarthritis. Am J Epidemiol 1990;132:701-7. (14) Felson DT. Does excess weight cause osteoarthritis and, if so, why? Ann Rheum Dis 1996; 55:668-70. (15) Kellgren JH, Lawrence JS. Radiological assessment of osteoarthrosis. Ann Rheum Dis 1957;16:494-502. (16) Altman R, Asch E, Bloch D, Bole G, Borenstein D, Brandt K, et al. Development of criteria for the classification and reporting of osteoarthritis. Classification of osteoarthritis of the knee. Arthritis Rheum 1986;29:1039-49. (17) Felson DT. The epidemiology of knee osteoarthritis: results from the Framingham Osteoarthritis Study. Semin Arthritis Rheum 1990;20(3 Suppl 1): 42-50. (18) Davis MA, Ettinger WH, Neuhaus JM. Obesity and osteoarthritis of the knee: evidence from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES I). Semin Arthritis Rheum 1990;20 (3 Suppl 1):34-41. (19) Manek NJ, Hart D, Spector TD, MacGregor AJ. The association of body mass index and osteoarthritis of the knee joint: an examination of genetic and environmental influences. Arthritis Rheum 2003;48:1024-9. (20) Dahaghin S, Bierma-Zeinstra SM, Reijman M, Pols HA, Hazes JM, Koes BW. Prevalence and determinants of one month hand pain and hand related disability in the elderly (Rotterdam study). Ann Rheum Dis 2005;64:99-104.
41
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
(21) Dziedzic K, Thomas E, Hill S, Wilkie R, Peat G, Croft P. The impact of musculoskeletal hand problems in older adults: the findings from the North Staffordshire Osteoarthritis Project (NorStOP). Rheumatology 2007;46:963-7. (22) Altman R, Alarcn G, Appelrouth D, Bloch D, Borenstein D, Brandt K, et al. The American College of Rheumatology criteria for the classification and reporting of osteoarthritis of the hand. Arthritis Rheum 1990,33:1601-10. (23) Mathieu P. Arthrosis of the hands. Presse Med 2002;31:1373-7. (24) Kirk KM, Doege KJ, Hecht J, Bellamy N, Martin NG. Osteoarthritis of the hands, hips and knees in an Australian twin sample-evidence of association with the aggrecan VNTR polymorphism. Twin Res 2003;6:62-6 (abstract). (25) Carman WJ, Sowers M, Hawthorne VM, Weissfeld LA. Obesity as a risk factor for osteoarthritis of the hand and wrist: a prospective study. Am J Epidemiol 1994;139:119-29. (26) Lievense AM, Bierma-Zeinstra SM, Verhagen AP, van Baar ME, Verhaar JA, Koes BW. Influence of obesity on the development of osteoarthritis of the hip: a systematic review. Rheumatology (Oxford) 2002;41:1155-62. (27) Jrvholm B, Lewold S, Malchau H, Vingard E. Age, bodyweight, smoking habits and the risk of severe osteoarthritis in the hip and knee in men. Eur J Epidemiol 2005;20:537-42. (31) Altman RD, Hochberg MC, Moskowitz RV, Schnitzer TJ. American College of Rheumatology Subcommittee on Osteoarthritis Guidelines. Recommendations for the medical management of osteoarthritis of the hip and knee: 2000 update. Arthritis and Rheumatism 2000;43:1905-15. (32) Jordan KM, Arden NK, Doherty M, Bannwarth B, Bijlsman JW, Dieppe P, et al. EULAR Recommendations 2003: an evidence based approach to the management of knee osteoarthritis: Report of a task force of the Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2003;62:1145-55. (33) Zhang W, Doherty M, Arden N, Bannwarth B, Bijlsman JW, Gunther KP et al. EULAR evidence based recommendations for the management of hip osteoarthritis: report of a task force of the EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2005;64:669-81. (34) Zhang W, Doherty M, Leeb BF, Alekseeva L, Arden NK, Bijlsman JW, et al. EULAR evidence based recommendations for the management of hand osteoarthritis: report of a task force of the EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2007;66:377-88. (35) Roddy E, Zhang W, Doherty M, Arden NK, Barlow J, Birrel F et al. Evidence-based recommendations for the role of exercise in the management of osteoarthritis of the hip or knee- the MOVE consensus. Rheumatology (Oxford) 2005;44:67-73. (36) Brosseau, Yonge KA, Robinson V, Marchand S, Judd M, Wells G, Tugwell P. Thermotherapy for treatment of osteoarthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2003, Issue 4, Art. No.: CD004522. DOI: 10.1002/14651858. CD004522. (37) Robinson VA, Brosseau L, Peterson J, Shea BJ, Tugwell P, Wells G. Therapeutic ultrasound for osteoarthritis of the knee. Cochrane Database of Systematic Reviews 2001, Issue 3, Art. No.: CD003132. DOI: 10.1002/14651858. CD003132.
(28) Altman RD. Criteria for classification of clinical osteoarthritis. J Rheumatology 1991;18(suppl 27):10-12. (29) Martn Santos JM. Clnica y tratamiento de la artrosis de la columna. En: Manual S.E.R. de las Enfermedades Reumticas A. Armando Laffn Roca (Editor responsable). Editorial Mdica Panamericana, Madrid, 2002 pg: 482-91. (30) de Miguel Mendieta E. Clnica y tratamiento de la artrosis perifrica. En: Manual S.E.R. de las Enfermedades Reumticas A. Armando Laffn Roca (Editor responsable). Editorial Mdica Panamericana, Madrid, 2002 pg: 476-82.
42
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
(38) Hulme J, Robinson V, DeBie R, Wells G, Judd M, Tugwell P. Electromagnetic fields for the treatment of osteoarthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002, Issue 1, Art. No.: CD003523. DOI: 10.1002/14651858. CD003523. (39) Hochberg MC, Altman RD, Brandt K, Clark B, Dieppe P, Griffin M et al. Guidelines for the medical management of osteoarthritis. Arthritis and Rheumatism 1995;38:1541-6. (40) Pendleton A, Arden N, Dougados M, Doherty M, Bannwarth B, Bijlsma JW, et al. EULAR recommendations for the management of knee osteoarthritis: report of a task force of the Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trial (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2000;59:936-44. (41) Sociedad Espaola de Reumatologa. Primer documento de consenso de la Sociedad Espaola de Reumatologa sobre el tratamiento farmacolgico de la artrosis de rodilla. Reumatol Clin 2005; 1:38-48. (42) de Miguel E, Domnguez-Gil A, Morales-Olivas FJ, Varela C, Riesgo Y. Estudio de la utilizacin de medicamentos en la artrosis. Revista de Reumatologa 2003;30:12-19. (43) Norris E, Guttadauria M. Piroxicam: new dosage forms. Eur J Rheumatol Inflamm 1987;8:94-104. (44) Rovensky J, Micekova D, Gubzova Z, Fimmers R, Lenhard G, Vogtle-Junkert U, et al. Treatment of knee osteoarthritis with a topical non-steroidal antiinflammator y drug. Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled study on the efficacy and safety of a 5% ibuprofen cream. Drugs Exp Clin Res 2001;27:209-21. (45) Zhang WY, Li Wan o A. The effectiveness of topically applied capsaicin. Eur J Clin Pharmacol 1994;46:517-22. (46) Szczepanski A, Moatter T, Carley WW, Gerritsen ME. Induction of cyclooxygenase II in human synovial microvessel endothelial cells by interleukin-1. Inhibition by glucocorticoids. Arthritis Rheum 1994;37:495-503. (47) Goldstein JL. Significant upper gastrointestinal events associated with conventional NSAID versus celecoxib. J Rheumatol Suppl 2000;60:25-8. (48) Pincus T, Koch G, Lei H, Mangal B, Sokka T, Moskowitz R, et al. Patient preference for placebo, acetaminofen (paracetamol) or celecoxib efficacy studies (PACES): two randomised, double-blind, placebo controlled, crossover clinical trials in patients with knee or hip osteoarthritis. Ann Rheum Dis 2004;63:931-9. (49) Tamargo J. Mecanismo de accin de los frmacos actualmente empleados en el tratamiento de la artrosis y la artritis reumatoide. En: Seguridad de los inhibidores especficos de la COX-2. Informe INESME, Instituto de Estudios Mdicos Cientficos. Madrid, 2003. (50) Cepeda MS, Camargo F, Zea C, Valencia L. Tramadol for osteoarthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 3, Art. No.: CD005522. DOI: 10.1002/14651858. CD005522. pub2. (51) Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, Machacek S, Giacovelli G, Rovati LC. Glucosamine sulfate use and delay of progression of knee osteoarthritis: a 3-year, randomized, placebo-controlled, double-blind study. Arch Intern Med 2002;162: 2113-23. (52) Reginster JY, Deroisy, Rovati LC, Lee RL, Lejeune E, Bruyere O, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomized, placebo-controlled clinical trial. Lancet 2001;357:251-6. (53) Towheed TE, Maxwell L, Anastassiades TP, Shea B, Houpt J, Robinson V, Hochberg MC, Wells G. Glucosamine therapy for treating osteorarthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 2, Art. No.: CD002946. DOI: 10.1002/14651858. CD002946. pub2. (54) Uebelhart D, Thonar EJ, Delmas PD, Chantraine A, Vignon E. Effects of oral chondroitin sulfate on the progression of knee osteoarthritis: a pilot study. Osteoarthritis Cartilage 1998;6 Suppl A: 39-46.
43
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
(55) McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT. Glucosamine and chondroitin for treatment of osteoarthritis: a quality systematic assessment and meta-analysis. JAMA 2000;283:1469-75. (56) Leeb BF, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS. A meta-analysis of chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis. J Rheumatol 2000;27:205211. (57) Reichenbach S, Sterchi R, Scherer M, Trelle S, Brgi E, Brgi U, et al. Meta-analysis: chondroitin for osteoarthritis of the knee or hip. Ann Intern Med 2007;146:580-90. (58) Fidelix TSA, Soares BGDO, Trevisani VFM. Diacerein for osteoarthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 1, Art. No.: CD005117. DOI: 10.1002/14651858. CD005117. pub2. (59) Das A Jr, Hammad TA. Efficacy of a combination of FCHG49 glucosamine hydrochloride, TRH122 low molecular weight sodium chondroitin sulfate and manganese ascorbate in the management of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2000;8:343-50. (60) Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, Klein MA, ODell JR, Hooper MM, et al. Glucosamine, chondroitin sulfate, and two in combination for painful knee osteoarthritis. N Engl J Med 2006;354:795808. (61) Balazs EA, Denlinger JL Viscosupplementation: a new concept in the treatment of osteoarthritis. J Rheumatol 1993;20:(Supl 39):3-9. (62) Hochberg MC. Role of intra-articular hyaluronic acid preparations in medical management of osteoarthritis of the knee. Semin Arthritis Rheum 2000;30(2 Suppl 1):2-10. (63) Conrozier T, Mathieu P, Schott AM, Laurent I, Hajri T, Crozes P, et al. Factors predicting long-term efficacy of Hylan GF-20 viscosupplementation in knee osteoarthritis. Joint Bone Spine 2003;70:128-33. (64) Corts A, Hernndez A, Almajano S, Izquierdo A, Ortol MD. Eficacia del tratamiento de la gonartrosis con cido Hialurnico intraarticular. Valoracin funcional basada en parmetros cinticos. Rehabilitacin 2001;35:195-201. (65) Mller I, Larrea A, Roig D, Garca S, Romn J, Sampedro J et al. Grupo de Trabajo de Adant. Un estudio de seguimiento multicntrico en pacientes con gonartrosis tratados con inyecciones intraarticulares de cido hialurnico. Revista de Reumatologa 2000;27:337-45. (66) Leardini G, Mattara L, Franceschini M, Perbellini A. Intra-articular treatment of knee osteoarthritis. A comparative study between hyaluronic acid and 6-methyl prednisolone acetate. Clin Exp Rheumatol 1991;9:375-81. (67) Felson DT. Hyaluronate sodium injections for osteoarthritis. Hope, hype, and hard truths. Arch Intern Med 2002;16:245-7. (68) Arrich JM, Piribauer F, Mad P, Schmid D, Klaushofer K, Mllner M. Intra-articular hyaluronic acid for the treatment of osteoarthritis of the knee: systematic rewiew and meta-analysis. CMAJ 2005; 172:1039-43. (69) Bellamy N, Campbell J, Robinson V, Gee T, Bourne R, Wells G. Intrarticular corticosteroid for treatment of osteoarthritis of the knee. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Apr 19; (2): CD005328. (70) Owen H. Brady, Bassam A. Masri, Donald S. Garbuz and Clive P. Duncan Rheumatology: 10. Joint replacement of the hip and knee - when to refer and what to expect. CMAJ 2000;163 (10).
44
NDICE
ACTUALIZACIONES
EL MEDICO
Webs de inters
www.ser.es www.rheumatologyweb.com www.asbmr.org http://dir.yahoo.com/Health/Medicine/Rheumatology/ www.ectsoc.org www.update-software.com/Clibplus/ClibPlus.asp www.obgyn.net/cochrane.asp www.oarsi.org www.nih.gov www.who.int/en www.msc.es www.rheumatology.org.uk www.eular.org www.osteolinks.com/index.php www.ilar.org www.seiomm.org www.fhoemo.com www.serod.org www.artritiscentral.com/index.html http://sedolor.es http://rheumatology.oxfordjournals.org www.todoparacetamol.info
45
NDICE
FICHA TCNICA EFFERALGAN 1 g. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: EFFERALGAN 1 g .COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada comprimido efervescente contiene: Paracetamol (D.C.I.),1 g. Para excipientes, ver seccin 6.1. FORMA FARMACEUTICA: Comprimidos efervescentes blancos y ranurados. DATOS CLINICOS: Indicaciones teraputicas. Tratamiento sintomtico del dolor de intensidad moderada, como dolor msculo-esqueltico, artrosis, artritis reumatoide, cefalea, dolor dental o dismenorrea. Estados febriles. Posologa y forma de administracin: VIA ORAL. Adultos y nios mayores de 15 aos: dosis de 1gramo 3-4 veces al da. Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas. No se exceder de 4 gramos cada 24 horas. Insuficiencia renal grave: Cuando se administra paracetamol en casos de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min), se recomienda que el intervalo entre 2 tomas sea como mnimo de 8 horas. Insuficiencia heptica (vase epgrafe 4.3 Contraindicaciones).Est contraindicado. Uso en ancianos: En pacientes geritricos se ha observado un aumento de la semivida de eliminacin del paracetamol por lo que se recomienda reducir la dosis del adulto en un 25%. En alcohlicos crnicos no se debe administrar ms de 2 g/da de paracetamol. Disolver totalmente el comprimido en un vaso de agua. Antes de ingerir el medicamento es necesario que cese la efervescencia. Contraindicaciones: Nios menores de 15 aos. Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los componentes de la especialidad. Pacientes con enfermedades hepticas (con insuficiencia heptica o sin ella) o hepatitis viral. Advertencias y precauciones especiales de empleo: Se debe administrar el paracetamol con precaucin, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardacas o pulmonares o con disfuncin renal (en este ltimo caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administracin prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparicin de efectos renales adversos). En caso de insuficiencia renal grave, (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.); el intervalo entre 2 tomas ser como mnimo de 8 horas. En caso de rgimen sin sodio o hiposdico, hay que saber que cada comprimido de Efferalgan 1 g contiene aproximadamente 567 mg (24,66mEq) de sodio y tenerlo en cuenta en la racin diaria. La utilizacin del paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o ms bebidas alcohlicas al da) puede provocar dao heptico. En alcohlicos crnicos no se debe administrar ms de 2 g/da de paracetamol. Se recomienda precaucin en pacientes asmticos sensibles al cido acetilsaliclico, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncoespsmicas con paracetamol (reaccin cruzada) en estos pacientes, aunque solo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados. Si el dolor se mantiene durante ms de 10 das o la fiebre durante ms de 3 das, o empeoran o aparecen otros sntomas, se debe reevaluar la situacin clnica Este medicamento contiene 252,20 mg de sorbitol como excipiente por comprimido efervescente. Puede causar molestias de estmago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Interaccin con otros medicamentos y otras formas de interaccin: El paracetamol se metaboliza a nivel heptico, dando lugar a metabolitos hepatotxicos por lo que puede interaccionar con frmacos que utilicen sus mismas vias de metabolizacin. Dichos frmacos son: -Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): La administracin crnica de dosis de paracetamol superiores a 2g/da con este tipo de productos, puede provocar un incremento del efecto anticoagulante, posiblemente debido a una disminucin de la sntesis heptica de los factores que favorecen la coagulacin. Dada su aparente escasa relevancia clnica, se considera la alternativa teraputica a salicilatos, cuando existe terapia con anticoagulantes. - Alcohol etlico: Potenciacin de la toxicidad del paracetamol, por posible induccin de la produccin heptica de productos hepatotxicos derivados del paracetamol. - Anticonvulsivantes (fenitona, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona): Disminucin de la biodisponibilidad del paracetamol as como potenciacin de la hepatoxicidad en sobredosis, debido a la induccin del metabolismo heptico. - Cloranfenicol: Potenciacin de la toxicidad del cloranfenicol, por posible inhibicin de su metabolismo heptico. -Estrgenos: Disminucin de los niveles plasmticos de paracetamol, con posible inhibicin de su efecto, por posible induccin de su metabolismo. - Diureticos del asa: Los efectos de los diurticos pueden verse reducidos, ya que el paracetamol puede disminuir la excrecin renal de prostaglandinas y la actividad de la renina plasmtica. -Isoniazida: Disminucin del aclaramiento de paracetamol, con posible potenciacin de su accin y /o toxicidad, por inhibicin de su metabolismo heptico. -Lamotrigina: Disminucin del rea bajo la curva (20%) y de la vida media (15%) de lamotrigina, con posible inhibicin de su efecto, por posible induccin de su metabolismo heptico. - Probenecid: Puede incrementar ligeramente la eficacia teraputica del paracetamol. -Propranolol : El propranolol inhibe el sistema enzimtico responsable de la glucuronidacin y oxidacin del paracetamol. Por lo tanto, puede potenciar la accin del paracetamol. -Rifampicina: Aumento del aclaramiento de paracetamol por posible induccin de su metabolismo heptico. - Anticolinrgicos (glicopirronio, propantelina): Disminucin en la absorcin del paracetamol, con posible inhibicin de su efecto, por la disminucin de velocidad en el vaciado gstrico. -Resinas de intercambio inico (colestiramina): Disminucin en la absorcin del paracetamol, con posible inhibicin de su efecto, por fijacin del paracetamol en intestino. - Zidovudina: Puede provocar la disminucin de los efectos farmacolgicos de la zidovudina por un aumento del aclaramiento de dicha sustancia. Interacciones con pruebas de diagnstico. El paracetamol puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analticas: Sangre: aumento biolgico de transaminasas (ALT y AST), fosfatasa alcalina, amonaco, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa (LDH) y urea; aumento (interferencia analtica) de glucosa, teofilina y cido rico. Aumento del tiempo de protrombina (en pacientes con dosis de mantenimiento de warfarina, aunque sin significacin clnica). Reduccin (interferencia analtica) de glucosa cuando se utiliza el mtodo de oxidasa-peroxidasa. Orina: pueden aparecer valores falsamente aumentados de metadrenalina y cido rico. Pruebas de funcin pancretica mediante la bentiromida: el paracetamol, como la bentiromida, se metaboliza tambin en forma de arilamina, por lo que aumenta la cantidad aparente de cido paraaminobenzoico (PABA) recuperada; se recomienda interrumpir el tratamiento con paracetamol al menos tres das antes de la administracin de bentiromida. Determinaciones del cido 5-hidroindolactico (5-HIAA) en orina: en las pruebas cualitativas diagnsticas de deteccin que utilizan nitrosonaftol como reactivo, el paracetamol puede producir resultados falsamente positivos. Las pruebas cuantitativas no resultan alteradas. Embarazo y lactancia. Embarazo: No se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se recomienda no administrar salvo caso de necesidad (categora B de la FDA). Lactancia: No se han descrito problemas en humanos. Aunque en la leche materna se han medido concentraciones mximas de 10 a 15 g/ml (de 66,2 a 99,3 moles/l) al cabo de 1 o 2 horas de la ingestin, por parte de la madre, de una dosis nica de 650 mg, en la orina de los lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus metabolitos. La vida media en la leche materna es de 1,35 a 3,5 horas. Efectos sobre la capacidad para conducir vehculos y utilizar maquinaria: No se ha descrito ningn efecto en este sentido. Reacciones adversas: Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras o muy raras. Frecuencia estimada: Muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100,<1/10); infrecuentes (>1/1.000, <1/100); raras (>1/10.000,<1/1.000); muy raras (>1/10.000). Generales: Raras: Malestar. Muy raras: Reacciones de hipersensibilidad que oscilan, entre una simple erupcin cutnea o una urticaria y shock anafilctico. Tracto gastrointestinal: Raras: Niveles aumentados de transaminasas hepticas. Muy raras:Hepatotoxicidad (ictericia). Metablicas: Muy raras: Hipoglucemia. Hematolgicas: Muy raras: Trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemoltica. Sistema cardiovascular: Raras: Hipotensin. Sistema renal: Muy raras: Piuria estril (orina turbia), efectos renales adversos (vase epgrafe 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo). Sobredosificacin: La sintomatologa por sobredosis incluye, mareos, vmitos, prdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y heptica. Si se ha ingerido una sobredosis debe tratarse rpidamente al paciente en un centro mdico aunque no haya sntomas o signos significativos ya que, aunque stos pueden causar la muerte, a menudo no se manifiestan inmediatamente despus de la ingestin, sino a partir del tercer da. Puede producirse la muerte por necrosis heptica. As mismo, puede aparecer fallo renal agudo. La sobredosis de paracetamol se evala en cuatro fases, que comienzan en el momento de la ingestin de la sobredosis: FASE I. (12-24 horas): nuseas, vmitos, diaforesis y anorexia. FASE II (24-48 horas): mejora clnica; comienzan a elevarse los niveles de AST, ALT, bilirrubina y protombina. FASE III (72-96 horas): pico de hepatotoxicidad; puede aparecer valores de 20.000 para la AST. FASE IV (7-8 das): recuperacin. Puede aparecer hepatotoxicidad. La mnima dosis txica, en una sla toma, es de ms de 6 g en adultos y ms de 100 mg/Kg de peso en nios. Dosis superiores a 20-25 g son potencialmente mortales. Los sntomas de la hepatotoxicidad incluyen nuseas, vmitos, anorexia, malestar, diaforesis, dolor abdominal y diarrea. Si la dosis ingerida fue superior a 150 mg/Kg o no puede determinarse la cantidad ingerida, hay que obtener una muestra de paracetamol srico a las 4 horas de la ingestin. En el caso de que se produzca hepatotoxicidad, realizar un estudio de la funcin heptica y repetir el estudio con intervalos de 24 horas. El fallo heptico puede desencadenar encefalopata, coma y muerte. Niveles plasmticos de paracetamol superiores a 300 g/ml, encontrados a las 4 horas de la ingestin, se han asociado con el dao heptico producido en el 90% de los pacientes. Este comienza a producirse cuando los niveles plasmticos de paracetamol a las 4 horas son inferiores a 120 g/ml o menores de 30 g/ml a las 12 horas de la ingestin. La ingestin crnica de dosis superiores a 4 g/da pueden dar lugar a hepatotoxicidad transitoria. Los riones pueden sufrir necrosis tubular, y el miocardio puede resultar lesionado. Tratamiento: En todos los casos se proceder a aspiracin y lavado gstrico, preferentemente en las 4 horas siguientes a la ingestin. Existe un antdoto especfico para la toxicidad producida por paracetamol: N-acetilcistena. Se recomiendan 300 mg/kg de N-acetilcistena (equivalentes a 1,5 ml/kg de solucin acuosa al 20%; pH: 6,5), administrados por va IV. Durante un periodo de 20 horas y 15 minutos, segn el siguiente esquema: I) Adultos. 1. Dosis de ataque: 150 mg/kg (equivalentes a 0,75 ml/kg de solucin acuosa al 20% de N-acetilcistena; pH 6,5) lentamente por va intravenosa o diluidos en 200 ml de dextrosa al 5%, durante 15 minutos. 2. Dosis de mantenimiento: a) Inicialmente se administrarn 50 mg/kg (equivalentes a 0,25 ml/kg de solucin acuosa al 20% de N-acetilcistena; pH: 6.5), en 500 ml de dextrosa al 5% en infusin lenta durante 4 horas. b) Posteriormente, se administrarn 100 mg/kg (equivalentes a 0,50 ml/kg de solucin acuosa al 20% de N-acetilcistena; pH: 6.5), en 1000 ml de dextrosa al 5% en infusin lenta durante 16 horas. II) Nios. El volumen de la disolucin de dextrosa al 5% para la infusin debe ser ajustado en base a la edad y al peso del nio, para evitar congestin vascular pulmonar. La efectividad del antdoto es mxima si se administra antes de que transcurran 4 horas tras la intoxicacin. La efectividad disminuye progresivamente a partir de la octava hora y es ineficaz a partir de las 15 horas de la intoxicacin. La administracin de la solucin acuosa de N-acetilcistena al 20%podr ser interrumpida cuando los resultados del examen de sangre muestren niveles hemticos de paracetamol inferiores a 200 g/ml. Efectos adversos de la N-acetilcistena por va IV: Excepcionalmente, se han observado erupciones cutneas y anafilaxia, generalmente en el intervalo entre 15 minutos y 1 hora desde el comienzo de la infusin. Por va oral, es preciso administrar el antdoto de N-acetilcistena antes de que transcurran 10 horas desde la sobredosificacin. La dosis de antdoto recomendada para los adultos es: - una dosis inicial de 140 mg/kg de peso corporal. - 17 dosis de 70 mg/kg de peso corporal, una cada 4 horas. Cada dosis debe diluirse al 5% con una bebida de cola, zumo de uva, de naranja o agua, antes de ser administrada, debido a su olor desagradable y a sus propiedades irritantes o esclerosantes. Si la dosis se vomita en el plazo de una hora despus de la administracin, debe repetirse. Si resulta necesario, el antdoto (diluido en agua) puede administrarse mediante la intubacin duodenal. DATOS FARMACEUTICOS. Relacin de excipientes: Acido ctrico anhidro, Bicarbonato sdico, Carbonato sdico anhidro, Sorbitol, Docusato sdico, Polividona, Sacarina sdica, Benzoato de sodio. Incompatibilidades: No aplicable. Perodo de validez: 2 aos. Precauciones especiales de conservacin: No conservar a temperatura superior a 25 C. Conservar protegido de la humedad. TITULAR DE LA AUTORIZACIN DE COMERCIALIZACION: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A. c/ Almansa, 101. 28040 - MADRID. PRESCRIPCIN Y DISPENSACIN: Sin receta mdica. Financiado por la Seguridad Social con aportacin normal. PRESENTACIONES Y PRECIOS: 8 COMPRIMIDOS: PVP: 1,40 . PVP IVA: 1,45 . 20 COMPRIMIDOS: PVP: 3,38 . PVP IVA: 3,51 . 40 COMPRIMIDOS: PVP: 5,57 . PVP IVA: 5,79 . Texto revisado: Julio 2002. MANTNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIOS. La Compaa dispone de una ficha tcnica de Efferalgan 1g. Para ms informacin dirigirse a BMS - Dpto. de Informacin Mdica - Departamento Cientfico-, C/Almansa, 101 - 28040 Madrid.
EFFE 0108 ROIA

Artrosis PDF

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Artrosis PDF

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

ACTUALIZACIONES

Miguel Bernad Pineda

Anatoma y fisiologa de las articulaciones sinoviales o diartrosis

Composicin del cartlago articular

Factores implicados en el desarrollo de artrosis

Figura 7. Algoritmo de diagnstico.

RESONANCIA MAGNTICA (RM)

EXAMEN DEL LQUIDO SINOVIAL

Escala de grados radiolgicos de artrosis de Kellgren y Lawrence

Grado 3. Moderada Grado 4. Severa

ARTROSIS EN OTRAS LOCALIZACIONES

Figura 14. Tratamiento de la artrosis.

ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE)

AINE COXIB: INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CICLOOXIGENASA 2 (COX- 2)

DROGAS LENTAS MODIFICADORAS DE SNTOMAS (SYSADOA)

TRATAMIENTO COMBINADO: SULFATO DE GLUCOSAMINA Y CONDROITN SULFATO

FRMACOS MODIFICADORES DE SNTOMAS ADMINISTRADOS POR VA INTRAARTICULAR

Figura 15. Inyeccin intraarticular de un corticoide.

EFFE 0108 ROIA

Vous aimerez peut-être aussi