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. propio de ciertas familias, especies y variedades Plantas importantes en Farmacia como fuente de estos m.s./p.a por cultivo tradicional, manipulacin gentica y produccin biotecnolgica. METABOLITOS SECUNDARIOS En el curso de la evolucin la naturaleza ha desarrollado una gran variedad de plantas 250.000 descritas (500.000 existen) Debido a la competencia por el entorno se han desarrollado rutas metablicas propias de ciertas especies, que constituyen en su conjunto el metabolismo secundario vegetal. Hasta ahora mas de 140.000 m.s. de un reducido % de plantas estudiadas. o Disuasorios nutritivos o FITOALEXINAS (disuasorio) o Dispersin de semillas o ALELOPATA (inhibicin de otros vegetales) o Pigmentos flores: atraccin insectos polinizacin Importancia Farmacolgica de los m.s. o A ellos deben las plantas medicinales su accin o Algunos importantes en alimentos: NUTRACEUTICOS o Algunos sntesis qumica: Efedrina, teofilina .. o Otros inviable econmicamente Se hace sntesis total o parcial por la planta BIOREACTORES: cultivo de clulas o de rganos de planta (valor superior 500 /Kg) Taxol Ginsenosidos Ubiquinona 10
METABOLISMO PRIMARIO Esta definido por la fotosntesis y la respiracin y Sntesis Protenas o FOTOSNTESIS: Transforma la radiacin solar en energa qumica almacenad en molculas que el vegetal pueda consumir CO2 + ATP + NADPH Ribulosa-1,5P (CH2OP-CO-CHOHCHOH-CH2OP) Ribulosa-1,5P CALVIN PGAL (CHO-CHOH-CH2OP) Glucosa Glucosa va pentosas fosfato Eritrosa 4-P (CHO-CHOHCHOH-CH2OP)
O SCoA
Metabolismo secundario
Compuestos fenlicos (cidos fenlicos, fenoles sencillos, cumarinas) Antronas y fenilpironas Flavonoides Terpenos
Ruta del acetato Ruta mixta Ruta del acetato-mevalonato Condensacin de aminocidos Alcaloides con otras rutas biosintticas
BIOTINA+CO2
BIOTINA
O H O O SCoA
HSCoA O O
CO 2
+ MALONIL CoA (C 3)
SCoA CO 2
HSCoA O O O
POLICETDEOS SCoA
E-4P
OH H O
COOH
HO OH
OH
CIDO CHIQUMICO
corsmico
Triptfano
FENILALANINA
TIROXINA
ATP
OPP ISOPRENOS
OPP
OPP H
(CONTINUADOR)
OPP H
SESQUITERPENO
MONOTERPENOS: Aceites esenciales SESQUITERPENOS: Lactonas sesquitrpenicas DITERPENOS: Tocoferol. Hormonas TRITERPENOS: Saponinas ESTEROIDES: Hetersidos Cardiotnicos, Saponinas CAROTENOS: Pigmentos Vegetales
FLAVONOIDES (ACETATO + -sikimato) TANINOS CONDENSADOS (ACETATO + SIKIMATO CICLO CIDO CTRICO / CICLO DE KREBS: ANTRAQUINONAS (ACETATO + SIKIMATO) CIDO -CETO GLUTRICO ORNITINA
NH2 COOH
H2N
CIDO CHIQUMICO
NH2
FENILALANINA COOH
LISINA O OH
ORNITINA O SCoA O
ALCALOIDES
O
CIDO CINMICO Los alcaloides son bases nitrogenadas . Slo algunos derivan de purinas o pirimidinas. La mayora deriva biosintticamente de los aminocidos
TROPANICOSOHDERIVADOS DE LA ORNITINA : LA ornitina es precursor de las pirrolidinas cclicas como son los HO OH SCoA alcloides de las solanaceas cuyo ejemplo tpico es la nicotina
O OH O
OH
CHALCONA
Biosintesis de tropano: Durante la sstesis del tropano se producen intermediaries que dan origen a los alcaloides como cocaine e hiosciamina
DERIVADOS DE LA TIROXINA