Relatrio de Qumica Reaes I

Objetivo: o objetivo da prtica a classificao das reaes

experimentais quanto ao tipo de reao (sntese, decomposio, etc), quanto a variao do nox dos elementos envolvidos e a absoro ou liberao de calor durante as mesmas. Temos tambm como finalidade observar fatores que influenciam na velocidade das reaes.

Experimental - Materiais: *Tubos de saio *Pipeta graduada de 5,0 ml

*Estante *Pina Metlica e de madeira

- Reagentes: *Cloreto de Amnio (NH4Cl) * Cobre Metlico (Cu) *Carbonato de Clcio em pedaos e em p (CaCO3) *Bombril/Ferro (Fe) *Dixido de mangans(MnO2) *Magnsio Metlico (Mg) *cido clordrico concentrado (HCl) * Hidrxido de Amnio concentrado (NH4OH) *Papel indicador * gua oxigenada (H2O2) * Soluo de 10% v/v de cido clordrico (HCl) - Solues de concentrao (0,1 mol/L): * Nitrato de Prata (AgNO3) * Sulfato cprico ( CuSO4) * Nitrato Plumboso [Pb(NO3)2] * Cloreto frrico (FeCl3) * Iodeto de potssio (KI) * Ferrocianeto de Potssio (K4[Fe(CN)6]) * Cromato de Potssio (K2CrO4)

* Tiossulfato de sdio (Na2S2O3) * cido sulfrico (H2SO4) - Mtodos: * I.1: Colocou-se uma pequena quantidade de cloreto de amnio slido (NH4Cl) em um tubo de ensaio e em seguida foi acrescentado extremidade aberta do mesmo um papel indicador umedecido com gua. Com o auxilio da pina de madeira, o tubo foi aquecido diretamente em chama forte do bico de Bunsen (Reao 1). * I.3: Um pedao de cobre metlico (Cu) foi adicionado junto a 1,0 ml de soluo de nitrato de prata (AgNO3) em um tubo de ensaio e colocado em repouso na estante (Reao 1). * I.4: Foi colocado 1,0ml da soluo de nitrato plumboso [Pb(NO3)2] em um tubo de ensaio junto a 1,0 ml da soluo de iodeto de potssio (KI) e em seguida agitado(Reao 1) Adicionou-se uma quantidade de gua deionizada ao tubo, aquecendo-o em seguida, em chama branda, no bico de Bunsen at dissolver totalmente o precipitado (Reao 2). Por fim o tubo foi deixado esfriando na estante. * I.5: Adicionou-se 1,0 ml de soluo de cloreto frrico (FeCl3) e 1,0ml de soluo de ferrocianeto de potssio (K4[Fe(CN)6]) em um tubo de ensaio o qual foi agitado em seguida (Reao 1). * I.6: Com o auxilio de uma pina metlica, segurou-se um pedao de magnsio metlico (Mg) e a ponta da pina foi introduzida na zona oxidante da chama do bico de Bunsen (Reao 1).

* I.7: Foram colocados em dois tubos de ensaio um pedao de Bombril (Fe) e adicionado respectivamente 1,0ml de soluo de sulfato cprico (CuSO4)(Reao 1) e 1,0ml de soluo de cido clordrico(HCl) (Reao 2). Ambas as reaes foram em seguida aquecidas em banho-maria. * I.8: Colocou-se 1,0ml de soluo de cromato de sdio (Na2CrO4) em um tubo e foram acrescentadas algumas gotas de soluo de nitrato de prata (AgNO3) (Reao1), agitando em seguida. * II.1 (LUZ) : Em dois tubos foram, adicionadas solues de cido clordrico (HCl) e nitrato de prata (AgNO3) . Um dos tubos foi exposto luz solar, enquanto o outro foi guardado em um armrio. * II.2 (TEMPERATURA): Em dois tubos colocou-se um pedao de Bombril. Um foi aquecido no bico de Bunsen at o momento da ebulio (Reao 1), enquanto o outro permaneceu na estante (Reao 2). * II.3 (SUPERFCIE DE CONTATO): Em dois tubos foram colocadas pequenas quantidades equivalentes de carbonato de clcio (CaCO3) em p e em pedaos, respectivamente, acrescentando a cada um 3,0ml de soluo de cido clordrico (HCL). (Reao 1= CaCO3 em p + 3,0ml de HCl) (Reao 2 = CaCO3 em pedaos + 3,0ml de HCl)

* II.4 (CONCENTRAO): Em um tubo de ensaio foi colocado 1,0ml de tiossulfato de sdio (Na2S2O4), 4,0ml de gua e em seguida acrescentado 3,0ml da soluo de cido sulfrico (H2SO4) (Reao 1). J no segundo tubo de ensaio colocou-se 3,0ml de Na2S2O4, 2,0ml de gua e 3,0ml de soluo de H2SO4 (Reao 2). Por fim, no terceiro tubo de ensaio foi adicionado 5,0ml de Na2S2O4 e 3,0ml de soluo H2SO4 (Reao 3). * II.5 (CATALISADOR): Em dois tubos de ensaio foi adicionado 3,0ml de gua oxigenada e em apenas um deles colocado uma pequena quantidade de dixido de mangans ( MnO2) (Reao 2). ( Reao 1: apenas gua oxigenada no tubo de ensaio).

Resultados: * I.1: Aps o aquecimento, houve a liberao de um gs branco. Foi feito a medio de pH desse gs, que apresentou um pH 8, portanto bsico.Assim como todo composto de amnia, o cloreto de amnio instvel, e ao ser aquecido a molcula quebrada, liberando a amnia (NH3), gs branco. ( Vogel 1905 ) Reao 1: NH4Cl NH3 + HCl

* I.3: o cobre metlico e a soluo de nitrato de prata sofrem uma reao de simples troca aonde o cobre desloca a prata formando o nitrato de cuproso. A reao de oxirreduo aonde o cobre o agente redutor e a prata o agente oxidante. ( Vogel 1905 ) Reao 1: Cu + AgNO3 Ag + CuNO3 * I.4:. O contedo do tubo ficou amarelo opaco devido a colorao do iodeto de plumboso (PbI2) formado, o qual por ser insolvel em gua e precipitou. Ao aquecer a soluo, o precipitado foi dissolvido, tornando-se incolor, porm com o resfriamento da soluo formam cristais dourados, precipitando novamente. ( Vogel 1905 ) Reao 1: Pb(NO3)2 + 2KI -> PbI2 + 2KNO3

* I.5: O cloreto frrico reage com o ferrocianeto de potssio formando o ferrocianeto frrico Fe4[Fe(CN)6]3, um precipitado azul escuro, por isso houve a formao de um precipitado azul escuro e a soluo tambm ficou desta cor. Os ons de potssio e cloro so ons espectadores portanto no formaram nenhum sal entre si. ( Vogel 1905) 4Fe + 3[Fe(CN)6] --> Fe4[Fe(CN)6]3 * I.6: Foi observado, ao colocar a fita de magnsio em contato com a chama, que a fita emitiu uma luz com grande intensidade. O oxignio da reao um agente oxidante, fazendo com que o magnsio tenha carga dois mais (Mg +). Quando aquecidos, os eltrons do magnsio so excitados e passando pra

um nvel mais energtico, quando esses eltrons vo pra um nvel de energia mais baixa no oxignio eles liberam essa diferena energtica em uma frequncia que se encontra na faixa do visvel portanto vemos uma luz. ( Vogel 1905 ) Reao 1: Mg + O2 Mg+ O2 - (?)

* I.7: Na reao 1 ocorre uma simples troca aonde o Ferro desloca o cobre formando o sulfato ferroso e o cobre metlico, de colorao dourada, na superfcie do ferro, fazendo com que a soluo, antes azul devido a presena de ons Cu+, v mudando de cor. O ferro tambm diminuir seu tamanho por conta da sua transformao em ons ferro 2+. J na reao 2, o ferro desloca o hidrognio, que liberado em sua forma gasosa. ( Vogel 1905 ) Reao 1: Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu Reao 2: 2Fe + 2HCl FeCl + H2 * I.8: Ocorre uma dupla troca com formao de um precipitado de cromato de prata marrom-avermelhado e de nitrato de sdio em soluo. ( Vogel 1905 ) Reao 1: Na2CraO4 + 2AgNO3 Ag2CrO4 + 2NaNO3 * LUZ: o nitrato de prata e o cido clordrico reagiram formando cido ntrico e o precipitado de cloreto de prata de colorao branca. No tubo q ficou exposto a luz, o precipitado sumiu. Porm o que ficou no armrio no realizou reao alguma e o precipitado se conservou. Reao: HCl + AgNO3 HNO3 + AgCl

* TEMPERATURA: no tubo aquecido houve, imediatamente, uma simples troca, o ferro deslocando o hidrognio, liberando esse em forma de gs. No tubo no aquecido pudemos observar essa reao de maneira lenta aps um certo tempo. Reao: Fe + 2HCl FeCl2 + H2 * SUPERFCIE DE CONTATO: O carbonato de clcio em p reagiu todo, produzindo cloreto de clcio e cido carbnico, o qual por ser instvel se decomps em gua e gs carbnico. O tubo fica gelado, uma vez que a reao endotrmica e consome calor do ambiente para acontecer. Entretanto, o carbonato em pedaos se dissolveu um pouco, porm no por completo. Reao: CaCO3 + 2HCl CaCl2 + H2CO3 * CONCENTRAO: em ambas os tubos houve a forma de um lquido amarelo opaco devido ao cido tiossulfrico e ao sulfato de sdio formados. Porm quanto maior a concentrao dos reagentes, maior a rapidez da reao. Desse modo, a reao 3 ocorreu mais rpido que a 2 que por sua vez ocorreu mais rpido que a 1. Reao: Na2SO2O3 + H2SO4 Na2SO4 + H2S2O3 * CATALISADOR: O dixido de mangans acelera o processo de decomposio da gua oxigenada em gua e oxignio, portanto libera ar mais rpido, borbulhando mais. O processo no tubo sem dixido de mangans mais lento. Concluso Pode-se concluir, analisando os resultados obtidos na prtica que, no experimento envolvendo o cloreto de amnio como reagente e a formao da amnia e Ac. clordrico, houve uma reao de decomposio, pois a partir da pequena quantidade de

NH4Cl colocada no tubo, observou-se a formao de dois produtos derivados do NH4Cl. Em outro procedimento, pode-se observar que uma reao de simples troca tambm pode ser chamada de reao de oxirreduo, onde ocorre uma variao do nox dos elementos envolvidos em tal reao. Observou-se que na soluo que continha nitrato de prata e cobre metlico o cobre virou o agente redutor (se oxidando, logo, aumentando o seu nox) e a prata o agente oxidante (se reduzindo, variando seu nox, para um menor valor). Cu0 + AgNO3 Ag0 + CuNO3 Tambm pode-se observar outros dois tipos de reao, o de dupla troca e o de sntese. A reao de dupla troca foi caracterizada pela formao de um precipitado, que ao analisar a reao*, conclui-se que o iodeto plumboso (PbI2). Pb(NO3)2 + 2KI PbI2 + 2KNO3 A reao de sntese foi dada a partir da reao do cloreto frrico com o ferrocianeto de potssio, pois houve a formao de apenas 1 composto, sendo os outros presentes em soluo apenas ons espectadores (K+ e Cl-). Foram analisados tambm fatores que influenciam na reao. Concluiu-se que a luz pode interferir em uma reao, pois na soluo que ficou exposta a luz, houve a decomposio do precipitado (AgCl) em ons Ag+ e Cl-, j a que ficou no escuro, no observou-se alterao na soluo. Outro fator analisado foi o da temperatura. Quanto maior for a temperatura fornecida reao, maior ser a velocidade em que a reao ocorre, pois haver uma

maior agitao molecular, fazendo com que haja mais choque entre as molculas, logo influenciando a velocidade da reao. A velocidade da reao tambm pode ser alterada pelo aumento da superfcie de contato, aumento da concentrao ou adio de um catalisador na soluo. Ao aumentar a superfcie de contato ( no caso mudando o tamanho do reagente, de pedaos para p), as molculas dos reagentes se chocam mais vezes. O mesmo ocorre com o aumento da concentrao do reagente, quanto maior a concentrao, maior o numero de molculas presentes. Com o maior numero de molculas, maior a rapidez q a reao ocorrer. Ao adicionar-se um catalisador ocorre uma acelerao na reao, diminuindo a energia de ativao . O catalisador permanece sem se modificar , pois ele no consumido sua nica funo acelerar a reao .