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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2001;17(3):171-4

Artculos originales
Facultad de Ciencias Bioqumicas y Farmacuticas, Universidad Nacional de Rosario. Laboratorio de Inmunohematologa, Hemorreologa e Histocompatibilidad, Argentina

FRECUENCIA DE LOS GRUPOS SANGUNEOS A1, A2, AINT, B Y O EN INDIVIDUOS NORMALES


Dra. Marcela Garca Rosasco,1 Dra. Samanta Lippi 2 y Dra. Juana Valverde3

RESUMEN
Se definen como A intermedio (Aint) los hemates que comparten caracteres con A1 y A2. Existen diferencias cualitativas y cuantitativas en los epitopes A. Los hemates A1 son aglutinados por la lectina de Dolichus biflorus (anti-A1), los A2 por la lectina de Ulex europaeus (anti-H), en tanto los hemates Aint , son variablemente aglutinados por ambas de manera inesperada. Se realiz una bsqueda de individuos Aint en individuos sanos normales de acuerdo con la reaccin con las lectinas mencionadas. Nuestros resultados concuerdan con observaciones previas sobre la marcada heterogeneidad de los hemates Aint. Se estudiaron 1 301 muestras, de las cuales resultaron 703 O (54,04 %); 468 A (35,97 %); 106 B (8,15 %); 18 A1B (1,38 %) y 6 A2B (0,46 %). Las muestras A se subdividieron en: 346 A1 (73,93 %); 82 A2 (17,52 %) y 40 Aint (8,55 %). El reconocimiento de subgrupos dbiles del grupo A reviste importancia en la prctica forense y en el estudio de la dinmica de poblaciones. El estudio de la variante Aint es relevante en Inmunogentica Poblacional, por su contribucin al conocimiento del mestizaje con poblaciones negras. DeCS: GRUPOS SANGUINEOS/inmunologa; INMUNOGENETICA/mtodos; MARCADORES GENETICOS/inmunologa; SISTEMA DEL GRUPO SANGUINEO ABO/inmunologa; DINAMICA DE POBLACION.

Doctora en Ciencias Biolgicas. Investigadora Independiente. Facultad de Ciencias Bioqumicas y Farmacuticas. Consejo de Investigaciones de la Universidad Nacional de Rosario. Auxiliar de Investigacin. Laboratorio de Inmunohematologa, Hemorreologa e Histocompatibilidad, Rosario. Doctora en Bioqumica. Profesora Titular de Inmunologa. Facultad de Ciencias Bioqumicas y Farmacuticas. Universidad Nacional de Rosario.

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El sistema de grupos sanguneos ABO sigue siendo el primero a tener en cuenta en el momento de realizar una transfusin de sangre. Las cadenas sacridas de glucoprotenas o de glucolpidos que lo componen estn presentes, salvo excepciones, en todas las membranas celulares, en particular la membrana eritrocitaria. En la mayora de los individuos tambin se encuentran en secreciones y lquidos biolgicos. Los antgenos A y B son productos gnicos fcilmente detectables y constituyen marcadores genticos de gran valor. Entre los individuos A, se distinguen 2 categoras: A1, definido por un anticuerpo particular (anti-A 1 ), y A2 , que no es reconocido por este anticuerpo. Los glbulos rojos de los individuos A1 presentan aproximadamente 106 sitios antignicos por clula; en cambio, los A2 slo poseen entre 0,2 y 0,4 x 106 sitios por glbulo. Existen otros subgrupos A considerados dbiles (A3, Ax, Aend, Am, Ael), en los que la reactividad antignica es inferior a la de los glbulos A2. La distincin entre A 1 y A 2 corresponde a una diferencia en el nmero y distribucin de los receptores A en la membrana eritrocitaria y a una diferencia cualitativa de estructura. La diferenciacin entre ambas se realiza mediante la utilizacin de anticuerpos monoclonales y lectinas especficas de grupo sanguneo Dolichos biflorus (anti-A1) y Ulex europaeus (anti-H).1 Se definen como A intermedio (Aint) aquellos hemates en los que se observan ciertos caracteres A1 y ciertos caracteres A2. El Aint presenta una mayor frecuencia en la raza negra que en caucsicos.2 Diferentes grupos de trabajo han utilizado diversos criterios para clasificar el Aint . Algunos clasifican como Aint aquellas clulas con reacciones dbiles con Dolichos, pero con reactividad H ms fuerte

que las A2, mientras que otros las clasifican por su fuerte reactividad con Dolichos y Ulex.3-8 El objetivo del presente trabajo fue determinar la frecuencia de fenotipos A1, Aint y A2 en individuos normales de la ciudad de Rosario, Argentina.

MTODOS
Se enfrentaron glbulos rojos suspendidos en plasma autlogo, al 40 %, con anti-A, B (Wiener, lote 709107), luego con anti-A (Wiener, lote 705001) y anti-B (Wiener, lote 712145) y, finalmente, con lectinas anti-A1 (CRTSH Nancy Francia, lote 94.3) y anti-H (Laboratorio de Inmunohematologa, lote 980805). Las lectinas antiA1 y anti-H fueron diluidas para asegurar su especificidad, debido a que algunas lectinas puras presentan reacciones inespecficas.9 De acuerdo con la reaccin con las lectinas, las muestras A fueron clasificadas en A 1 (reaccin positiva con anti-A1/ reaccin negativa con anti-H); A2 (reaccin negativa con anti-A1/reaccin positiva con anti-H) y Aint (reaccin positiva con ambas lectinas). Todo el procedimiento fue realizado en placa, a temperatura ambiente (20 C), por los mismos operadores, a fin de optimizar la reproductibilidad.

RESULTADOS
Se estudiaron 1 301 muestras en las que se observaron frecuencias decrecientes de los grupos sanguneos O, A, B y AB. Los resultados pueden observarse en las tablas 1 y 2. La intensidad de la reaccin de aglutinacin se defini por cruces, y se transformaron luego en un valor numrico

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asignado segn la convencin: ++++ = 10, +++ = 8, ++ = 5, + = 2 y reaccin negativa = 0. La tabla 3 presenta las reacciones de aglutinacin obtenidas convertidas en escores cuali-cuantitativos.
TABLA 1. Distribucin de los individuos estudiados segn el grupo sanguneo ABO Grupo O A B AB No. de muestras (n total = 1 301) % 703 (54,04) 468 (35,97) 106 (8,15) 18 A1 B (1,38) 6 A2 B (0,46)

La prueba serolgica de Simonin demostr la presencia de un solo anticuerpo (anti-B) en los individuos A1 y Aint, mientras que en los individuos A2 este anticuerpo estaba acompaado en algunos casos por otro anticuerpo de especificidad anti-A1, lo que coincide con la bibliografa que seala la presencia irregular de este anticuerpo.9-12

DISCUSIN
Las tablas 1 y 2 presentan valores de distribucin poblacional para la ciudad de Rosario, referida a los distintos grupos del sistema ABO, y la tabla 3 los escores calculados a partir de la aglutinacin producida para los distintos grupos A. La reaccin con anti-A1 decrece desde el grupo A1 hacia el Aint. La reactividad con el anti-H se incrementa desde el Aint hacia el A2. Nuestras observaciones confirman lo expresado por Salmon4,5 con respecto a una marcada heterogeneidad en la expresin antignica de los hemates Aint. El reconocimiento de variantes dbiles del grupo A reviste importancia en la prctica forense. 13,14 Consideramos importante sealar el valor de este estudio en dinmica de poblaciones por su contribucin al conocimiento del mestizaje con poblaciones negras.

TABLA 2. Distribucin de los individuos estudiados segn el grupo A Grupo A A1 Aint A2 No. de muestras (n total = 468) % 346 (73,93) 40 (8,55) 82 (17,52)

TABLA 3. Escores cuali-cuantitativos de la reaccin de aglutinacin (media desviacin estndar) Eritrocitos A1 A1B Aint A2B A2 anti-A 7,7 1 8 0 7,5 1,5 8 0 6,8 2 Sueros y lectinas anti-H anti-A1 81 7 1,5 6 2,5 0 0 0 0 53 6 1,7 6,1 2,6 anti-B 0 7 1,5 0 20 0

SUMMARY
Blood cells that share characteristics with A1 and A2 are defined as A-intermediates. There are qualitative and quantitative differences in epitope A. Blood cells A1 are binded by Dolichus biflorus lectin(ant1-A1), blood cells A2 are binded by Ulex europareus lectin (anti-H) whereas Aint are indistinctively binded by both lectins in an unexpected way. Aint subjects were looked for among normal healthy individuals according to their reaction to the aforementioned lectins. Our results agree with previous remarks on the marked heterogenecity of blood cells Aint . One-thousand three hundred one samples were studied resulting in 703 from O group (54,04%); 468 from A group (35,97%); 106 from B group (8,15%); 18 from A1B (1,38%) and 6 from A2B (0,46%). The samples A were subdivided into 346 A1(73,93%), 82 A 2 (17,52%) and 40 Aint (8,55%). The detection of weak

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subgroups within the A group has a great importance for forensic practice and the study of populations dynamics. The study of Aint variant is relevant in Population Immunogenetics because of its contribution to the knowledge of crossbreeding with Black populations. Subject headings: BLOOD GROUPS/immunology; IMMUNOGENETICS/ methods; GENETIC MARKERS/immunology; ABO BLOOD GROUP SYSTEM/ immunology; POPULATION DYNAMICS.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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