Reproduccin BOVINOS: ENDOCRINOLOGA Y CICLO ESTRUAL La pubertad: es el inicio de la funcin reproductiva, la mayora de los autores sealan que la pubertad

llega cuando aparecen los primeros sntomas de celo. En una hembra bovina podramos estar hablando de la pubertad aproximadamente (7-10 meses de edad) Hormonas hipfisis: 4 hormonas que regulan la actividad de glndulas de secrecin interna y 3 hormonas que actan sobre tejidos no glandulares. 4 HORMONAS: FSH hormona folculo estimulante y la LH hormona luteotrfica (gonadotrofinas, porque regulan el trofismo, la funcionalidad de las gnadas). La ACTH Adenocorticotrofina y la TSH tiroestimulante (accin en la tiroides). (as que vamos a desarrollar fundamentalmente son la FSH y LH) 3 HORMONAS: STH hormona somatotrfica, la melanoestimulante y la prolactina. Las hormonas que tienen accin sobre tejidos no glandulares tienen un mecanismo de control diferente de aquellas que tienen accin sobre tejidos glandulares. Teniendo las primeras factores estimuladores y factores inhibidores. FSH y LH establecen mecanismos de retroaccin. En el caso de la hembra existen dos mecanismos de retroaccin, el positivo (+) y el negativo (-). Durante gran parte del ciclo se da el mecanismo es (-) pero en un momento dado, en la ovulacin el mecanismo se convierte en positivo. En el caso del macho, la regulacin fisiolgica reproductiva, este no tiene a nivel hipotalmico centro cclico, por lo que el mecanismo de retroaccin es siempre (-).

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Se ha comprobado que la ternera a la semana de vida de nacida ya hay ciertos niveles de estrgenos circundantes, si hay estrgeno probablemente tambin haya niveles de hormonas gonadotrficas (FSH y LH), pero una ternera de 4 o 5 meses no presenta celo, ni ovulacin; esto es porque todava no estn maduros los receptores a nivel hipotalmico para que exista una retroaccin (+). Es decir que la hembra nace, a la semana de vida se ha comprobado que hay estrgeno en sangre, por lo que hay sntesis tambin de FSH y LH, pero no ovula porque todava no puede establecerse un mecanismo de retroaccin (+) que conducira a la ovulacin. Recin cuando en la hembra maduran los receptores a nivel hipotalmico para estrgeno, se puede establecer un mecanismo de retroaccin positivo, por primera vez en la vida de la hembra y se va a producir tambin por primera vez una ovulacin. En la hembra se produce la dehiscencia folicular, ovulacin, el vulo (ovocito secundario), es expulsado y es tomado por el infundbulo del oviducto, llega hacia la ampolla del oviducto y ah puede
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ocurrir que el espermatozoide capacitado fecunde a dicho vulo. En el folculo donde se ha producido la dehiscencia, tena gran cantidad de estrgeno, se va a convertir en una hormona que tiene la misma base qumica que es la progesterona, por estmulo de otra hormona hipotalmica que es la LH (hormona luteotrfica), quiere decir que en el mismo sitio donde est el folculo roto se va a producir un rgano diferente que ahora llamamos cuerpo lteo y que produce la P4 (progesterona). Antes de esta primera ovulacin no haba progesterona. Se lleg a comprobar que para que se produzca el celo, la manifestacin visible o signos del mismo (la hembra se deja montar por otra, orina con frecuencia, etc.), no hace falta solamente niveles de altos de estrgeno sino tambin de progesterona (niveles bajos). Da como consecuencia que el sistema nervioso capte esta situacin y se produzcan dichos signos. Es decir que cuando la hembra llega a la pubertad, desde el punto de vista fisiolgico es porque maduraron los receptores a nivel hipotalmico y se producen mecanismos cclicos, mecanismos de retroaccin (+), se produce la primera ovulacin, a partir de esta se forma el primer cuerpo lteo, este produce progesterona, entonces 20 das despus hay una manifestacin del primer celo. Quiere decir que si monitoreo una hembra que tiene su primer celo, esta 20 o 25 das antes tuvo su primer ovulacin, que no fue acompaada con celo visible (celo silente), esto es exactamente lo mismo que ocurre despus del parto, la hembra despus del mismo tiene una primera ovulacin, pero no tiene celo visible (por no haber niveles de progesterona, cuerpo lteo destruido), cuando se manifieste el celo ser en el siguiente ciclo, es decir cuando ya hubo una primera ovulacin despus del parto. Cuando la hembra llega a la pubertad se comienzan a producir una serie de reaccin cclicas interdependientes controladas, esto va a determinar cambios crticos de conducta sexual (hembra en calor), incremento del deseo sexual, a esta etapa se la denomina estro. El ciclo estrual lo podramos definir como un intervalo de tiempo que va entre un celo y el celo siguiente (estro y estro), en el cual se produce cambios hormonales, cambios anatmicos bastante situados a nivel del aparato reproductor y hasta cambios de comportamiento y la hembra es receptiva para ser servida por el toro. En general decimos que la duracin de un celo es de 18 horas, en la holstei y en la holando este perodo de celo se ha reducido considerablemente (10-12 horas) y en la hembra ndica cruza con cebu tambin es muy reducido el perodo de celo; por lo que las prcticas de biotecnologas son diferentes para una u otra raza. Hay 3 perodos de la gestacin: perodo ovular, perodo embrional y perodo fetal El vulo, gameta sexual femenina se forma en una etapa temprana de la embriognesis (das 12,13 hasta el da 45) caracterizado este perodo por la formacin inicial de las hojas embrionarias (endodermo, mesodermo y ectodermo), esta clulas (futuro vulo) se originan a de los cordones sexuales secundarios (originados del endodermo), hay unas clulas que se diferencian en estos cordones y pasan a denominarse clulas germinales primordiales. A medida que se va formando el cuerpo del embrin (da 21,22 ya hay un corazn latiendo), las clulas germinales primordiales migran y se incrustan por debajo del epitelio germinativo y tnica albuginea del ovario, en la zona parenquimatosa del ovario (estroma) y pasan a denominarse
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ovogonias (2n: 60 para el bovino), hay un proceso activo de divisin ovogonial entre el da 50 y 130 de la gestacin. A partir del da 95 comienza un proceso paralelamente una degeneracin ovogonial. A partir del da 80 comienza la meiosis (PERIODO FETAL), la ovogonia sufre un crecimiento y luego una divisin originando un grupo de clulas que ya se denominan ovocitos primarios (detenido en PROFASE I MEITICA 2n an). La meiosis se reinicia cuando la hembra alcanza por primera vez la pubertad, el pico de LH produce en el ovocito primario un cambio representado por la expulsin del primer cuerpo polar, solamente el folculo (folculo preovulatorio) alcanzado por la onda de LH que va a producir esa ovulacin hace que su ovocito reduzca el nmero de cromosomas (n: 30), ovocito secundario (Metafase II), esta meiosis contina cuando un espermatozoide alcanza el ovocito secundario y expulsa el segundo cuerpo polar (queda retenido en la estructura del espacio perivitelino del ovocito). Cuando un espermatozoide alcanza al ovocito secundario (lo toca), se produce la expulsin del segundo cuerpo polar que tambin queda retenido en el espacio perivitelino. Cuando el espermatozoide ingresa en la estructura del ovocito secundario, se va a reunir la dotacin gentica que trae consigo con la de la hembra, para restablecer el nmero cromosmico a 2 n (fertilizacin o fecundacin) La estructura del vulo (ovocito), envuelto por un conjunto de clulas de la granulosa (pertenecen al folculo), la primer capa de clulas que pertenecen al ovocito propiamente dicho se denomina corona radiata (o radiada), por debajo de esta hay una zona que se denomina zona pelcida y luego otra capa de tejido que es la membrana vitelina (membrana plasmtica). Entre la zona pelcida y la membrana vitelina hay un espacio que se denomina espacio perivitelino En toda la superficie del ovario salvo en el punto de insercin del mesovario (mculo) (hilio) epitelio de clulas monoestratificadas (epitelio germinativo), por debajo del este hay una capa de tejido conectivo que se denomina tnica albugnea. En la parte central del ovario hay un conjunto de vasos linfticos, nervios, vasos sanguneos que forman la mdula del ovario. Entre la corteza (epitelio germinativo y tnica albugnea) y la mdula hay una capa de tejido parenquimatoso en el cual estn en distintos grados de desarrollo los folculos, y dentro de estos tenemos el ovocito, que antiguamente se pensaba que provena del epitelio germinativo (a ello debe su nombre). ETAPAS DEL CICLO ESTRUAL: PROESTRO, ESTRO, METAESTRO Y DIESTRO. Estas etapas se regulan con las hormonas hipotalmicas GnRH, con las hormonas hipofisiarias (gonadotrofinas) y con las hormonas gonadales (por ahora nombramos estrgeno y progesterona) En el proestro hay sntesis por parte del centro tnico del hipotlamo (hormonas hipofisiotropas) de factores reguladores especialmente GnRH que produce en la adenohipfisis la liberacin de LH y FSH, hay en esta etapa un gran estmulo de crecimiento folicular. En el proestro hay una activa sntesis de hormona gonadal (estrgeno) y se est estableciendo por ahora el mecanismo de feed back (-). Se produce estrgeno y es una fase proliferativa. Puede durar de 2-3 das. Los valores
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ms altos de estrgenos en sangre se producen al final del proestro (6 horas antes). Probablemente sea esto lo que hace que horas ms tarde la hembra presente el celo. En otra parte del ovario vamos a tener otra estructura que se va a estar reduciendo en este momento, que es un cuerpo lteo (estructura carnosa a la palpacin y que est produciendo progesterona vs el folcola que es un globito lleno de lquido que est produciendo estrgeno). Es decir que durante el proestro vamos a tener una cada en los valores de progesterona y un crecimiento de los valores de estrgeno (debido a la accin de la FSH sobre el folculo que crece e incrementa su produccin de estrgeno). El mecanismo de feedback que establecen tanto el estrgeno como la progesterona es (-). Los estrgenos aumentan su nivel en sangre hasta que llega un momento (a finales del proestro) que son mximos y activan un rea en el hipotlamo que se denomina centro cclico del hipotlamo el feedback se transforma en (+), hay una gran descarga de factores reguladores de este centro, estos inciden en el centro tnico y en conjunto hay una gran descarga de factores reguladores hipotalmicos GnRH (LH-RH y FSH-RH), y en consecuencia en la adenohipfisis va a producir una gran descarga hormonal de gonadotrofinas, con una gran produccin de LH (la relacin FSH/LH a cambiado), que es una hormona que activa enzimas para que se active la ovulacin. Es lo que se denomina la descarga ovulatria fsica, cclica de gonadotrofinas que conducen horas ms tarde a la ovulacin. El valor mximo de estrgenos se alcanza a finales del proestro, estos valores acompaado de valores bajos de progesterona hacen que la hembra horas ms tarde (6-7 horas) presente celo, 6-8 horas despus de haberse inciciado el celo se produce una descarga fsica de LH-RH, LH, descarga ovulatoria de gonadotrofinas, que va a conducir 24 horas ms tarde a la ovulacin (fenmeno morfolgico de dehiscencia del folculo). El estro dur 18 horas pero la ovulacin en la vaca se produce 10-12 horas despus de terminado el celo (algunos lo llaman metaestro temprano). Luego viene una etapa de metaestro a partir de la expulsin del ovocito secundario, bajo la accin de la LH en las clulas de la granulosa del folculo dehiscente comienzan a producir progesterona, comienza el perodo de formacin del cuerpo lteo (metaestro), comienzan a apreciar los niveles de formacin, de sntesis de progesterona, y dura este perodo de 5-6 das, a finales del metaestro, cuerpo lteo desarrollado, se observan altos niveles de progesterona y comienza el diestro que es el perodo de real funcionalidad del cuerpo lteo, este perodo dura aproximadamente hasta el da 17, en que una luteolisina (prostaglandina F2alfa) va a lisar ese cuerpo lteo (lo va a destruir), van a caer los valores de progesterona, y en otra parte del ovario hay un folculo que con el que se va a reiniciar nuevamente el ciclo. Durante el proestro y el estro hay activa sntesis de estrgeno, y estos adems de producir cambios a nivel de conducta (de comportamiento, con bajos niveles de progesterona) producen un cambio a nivel de rganos del aparato reproductor, a medida que va llegando el estro la vulva comienza a edematizarse, dentro del estro comienza a aparecer una descarga de una mucosidad de un tono claro por los labios vulvares (smil clara de huevo), si el color es amarillento verdosa hay que sospechar de alguna infeccin a nivel uterino. Y durante el proestro y estro el endometrio uterino hay una
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activa multiplicacin celular (hiperplasia) y agrandamiento celular (hipertrofia), es decir que el endometrio se va engrosando (ETAPA PROLIFERATIVA CELULAR), paralelamente los estrgenos que predominan en esta etapa van produciendo en la submucosa (subepitelial) el desarrollo de las glndulas uterinas. Luego durante el metaestro y diestro que ya est gobernado por la hormona gonadal progesterona, las glndulas uterinas comienzan una activa secrecin de leche uterina, que en el caso de existir la fecundacin este nuevo individuo se va alimentar durante los primeros das de su existencia de esta leche uterina proporcionada por las glndulas uterinas que comenzaron la secrecin en dichas etapas (ETAPA SECRETORIA). Dinmica folicular: hay reclutamiento de cierta cantidad de folculos que forman verdaderas ondas de crecimiento folicular (determinado por ultasonografa + el dosaje de hormonas en sangre). Los folculos no son reclutados constantemente, sino en grupos, formando verdaderas cohortes de folculos en crecimiento. En una parte del ovario se produce la dehiscencia folicular, en el momento que est ocurriendo la ovulacin se puede visualizar, un grupo de folculos antrales que comienzan a crecer (folculos terciarios o de Graff). Los folculos 1 y 2 son preantrales. Entonces una onda de crecimiento folicular est conformada inicialmente por un grupo de folculos antrales que crece por accin de la FSH, y se va a formar un grupo de folculos que 2436 horas de haberse iniciado esta onda uno de ellos se diferencia (comienza a crecer ms) y se transforma en lo que se denomina folculo dominante (por tener mayor cantidad de receptores para la FSH), y los compaeros de la onda pasan a denominarse subordinados, que van prematuramente a la atresia. Llega un momento que el folculo dominante no crece ms en tamao y luego se atresia tambin (regresin). En una onda de crecimiento folicular podemos diferenciar 3 etapas: fase de crecimiento, fase esttica (mantiene el tamao) y la fase de regresin, cuando un folculo dominante comienza la fase de regresin solamente en ese momento puede reclutarse otro grupo de folculos. Hay 3 conceptos que surgen de todo esto que son reclutamiento, seleccin y dominancia. El reclutamiento es el proceso por el cual un grupo de folculos antrales con cierto soporte gonadotrfico (FSH) comienzan a crecer (se juntan en un punto de crecimiento, crecen al mismo tiempo). El de seleccin es el proceso por el cual un folculo dominante evade el proceso prematuro de atresia y adquiere competencia para ovular (no quiere decir que ovule). y la dominancia es el proceso por el cual un folculo inhibe el crecimiento de los dems (de la misma onda) y no puede haber una nueva onda de crecimiento folicular nueva (slo cuando este folculo dominante entra en atresia puede reclutarse otro grupo de folculos). Es decir que si por algn motivo podemos hacer que ese folculo dominante sea persistente no va haber un nuevo reclutamiento folicular. Despus de la dehiscencia folicular y luego se forma el cuerpo lteo va a comenzar una activa sntesis de progesterona que llega a su mximo nivel el da 11-12 del ciclo estrual, pero se establece una meseta que va a durar hasta el da aproximadamente 17, en el cual comienza a destruirse el cuerpo luteo y van a caer los niveles de sntesis
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de progesterona. Aqu vamos a tener un folculo dominante que se va a transformar en folculo ovulatorio porque los pulsos de liberacin de GnRH (hormona hipotalmicos reguladores) son de baja frecuencia pero gran amplitud (metaestro y diestro) (feedback (-)) es decir que la sntesis de hormonas hipotalmicas reguladoras est siendo frenado, es decir que hay ciertos niveles relativamente bajos de estrgeno (producido por folculos que alcanzan cierto nivel de desarrollo pero no como un folculo que llega al proestro) y altos niveles de progesterona; esto se sinergiza y causa en el hipotlamo un freno en la produccin de GnRH. Cuando la prostaglandinaF2alfa sintetizada por el endometrio uterino hacia el da 17 lisa al cuerpo lteo, comienzan a caer los niveles de progesterona y sostenimiento de los niveles de estrgeno, esto es captado por el hipotlamo, y comienza uno descargas de mayor frecuencia de pulsos de GnRH y por consiguiente mayor cantidad de pulsos de LH, en un momento dado los estrgenos de ese folculo aumentan y arriban al centro cclico y producen una descarga abrupta o fsica de GnRH por ende gran respuesta en la descarga de LH y por ende se produce la ovulacin. La descarga hormonal de FSH y LH se produce en conjunto. La FSH promueve el crecimiento y desarrollo folicular y despus lo toma la LH para llevarlo a la maduracin. Si la LH es de baja frecuencia el folculo no puede seguir creciendo y va a la atresia. Esto es lo que sucede en gran parte del ciclo, que los folculos no encuentran cantidad suficiente de LH para ir a ovular. Estos niveles de LH (hormona luteotrfica) alcanzan para sostener un cuerpo lteo (requiere baja frecuencia de LH para madurar y sostenerse), pero no alcanzan (niveles de baja frecuencia y alta amplitud), durante la fase luteal para lograr madurar un folculo para la ovulacin. El mecanismo de lutelisis: los estrgenos formados por la segunda onda de crecimiento folicular van a mediar (generan) receptores a nivel de endometrio uterino, que van a captar la oxitocina que proviene en primer lugar de la neurohipfisis y que a esta altura tambin proviene del cuerpo lteo (el cuerpo lteo sinstetiza progesteron y oxitocina), esta oxitocina se va a transformar en prostaglandinaF2alfa, esta sale del tero por la vena uterina y la vena uterina esta enrollada por la arteria ovrica y por un fenmeno de contracorriente (de la vena a la arteria) y la arteria lleva la sangre que va a llegar al ovario. En el ovario hay sitios receptores para la PGF2alfa y entonces la prostaglandina (PGF2alfa) lisa el cuerpo lteo (aproximadamente el da 17). La cada de los valores de progesterona hasta niveles basales (mnimos) tarda unas 24-36 horas El intervalo de tiempo que hay entre una ovulacin y la siguiente entre un celo y el prximo celo va a depender de la cantidad de ondas de crecimiento folicular que se den. Y se a comprobado que hay animales con 2 (ciclo de 18-19-20 das), 3 (ciclo de 22-23 das) y 4 (ciclo de 24-25 y hasta 26 das) ondas de crecimiento folicular. En vaca lechera se da a menudo ciclos largos. No se ha podido establecer exactamente los factores que hacen a esta variacin pero se sabe que hay factores genticos, de alimentacin, termperatura; por ejemplo las vacas que estn hipoalimentadas tienen mayor nmero de ondas de crecimiento folicular. Quizs el 80 % de los animales de
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nuestra zona tienen entre 2-3 ondas de crecimiento folicular. 1 onda: dia 0-7. 2 onda: 8-11. 3 onda: da 14 al da 16; y el ciclo estara durando entre 22-23 das. Paralelamente que hay un desarrollo de la ovognesis (formacin del ovocito), tambin est la formacin del folculo (foliculognesis). El primer folculo (folculo primordial) que se forma est rodeado por una capa de tejido simple de clulas aplanadas. Cuando estas clulas se transforman en cbicas el folculo comienza a llamarse folculo secundario, pero a su vez hay una activa multiplicacin de las clulas cbicas que van a formar clulas de la granulosa, por fuera de las clulas de la granulosa, se produce una membrana (membrana antral) y por fuera de estos se forma otro tejido que es la teca interna (vascular) y por fuera de esta comienza a formarse otra membrana que se llama teca externa que es fibrosa. Cuando entre las clulas de la granulosa comienzan a separarse, y estos espacios generados se renen en una sola cavidad que se llama antro folicular el folculo pasa ahora a ser folculo terciario. El tero esta constitudo externamente por la serosa, le sigue el mesometrio e internamente por el endometrio constitudo por el epitelio y la zona subepitelial. CONTINUACIN CLASE ANTERIOR: La clase pasada vimos las diferentes fases del ciclo: proestro, estro, metaestro y diestro; aclaramos el concepto de anestro, que no es una fase del ciclo, simplemente es una falta de estro, el anestro no est referido a una falta de actividad ovrica porque; de hecho durante la gestacin no hay estros y sin embargo el ovario est activo porque la LH est manteniendo el profijo del cuerpo lteo, el cual produce progesterona que es la hormona que mantiene la gestacin. Y de hecho tambin en el postparto de la hembra bovina hay un anestro normal fisiolgico, la vaca no entra en celo, no le damos servicio pero el ovario est activo porque obviamente hay ondas de crecimiento folicular lo que pasa es que la vaca en ningn momento entra en una fase cclica de postparto. Es lo mismo que ocurre en la hembrita joven (3,4,5 meses) donde no hay celos manifiestos, no hay ovulaciones sin embargo la hembra tiene ondas de crecimiento folicular por lo tanto el ovario est activo. Entonces eses concepto de inactividad ovrica es igual a anestro saqumoslo y digamos que el anestro simplemente est referido a la falta de estro. Ya la semana pasada veamos la correlacin fisiolgica del sistema nervioso, endcrino, el puente entre estos sistemas lo establece el hipotlamo.

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Grfico de ciclo estrual: La dinmica folicular en ondas durante un intervalo ovulatorio (ovulacin-ovulacin). Aqu se representan 3 ondas de crecimiento folicular y all se encuentran graficadas las curvas de P4 (progesterona) y de sntesis de E2 (estrgenos), tambin tenemos graficado como se establecen los pulsos sintetizados por el hipotlamo de la GnRH que durante la fase luteal tienen muy baja frecuencia y gran amplitud y durante la fase folicular (periovulatoria (previo a la ovulacin)) tenemos una alta frecuencia en la descarga de GnRH, la curva de LH es similar a la de GnRH y sabemos que la LH es la hormona que va a causar la ovulacin, porque muy cercano a la ovulacin la LH alcanza una gran frecuencia, se produce una descarga preovulatoria de gonadotrofinas, se descargan en conjunto LH y FSH, pero la LH (hormona luteotrfica) es la que va a incidir directamente en el folculo y causar la ovulacin. En primera instancia vemos que la LH causa un incremento en el riego sanguneo, el cmulus oophurus que obstrua al ovocito primario (2n), cuando lo alcanza la onda de LH, se disocia el cmulus, que es como que separa las clulas de la granulosa y se expulsa el primer cuerpo polar (retenido en el espacio perivitelino) y el ovocito ahora se denomina ovocito secundario (n). Hay un reinicio de la meiosis y hay un aumento y cambio de la secrecin de la hormona esteroide, prcticamente en el folculo se vienen produciendo estrgenos (hormona esteroide predominante durante la fase folicular) y ahora previo a la ovulacin, comienzan las clulas de la granulosa bajo el estmulo de la LH comienzan a producirse progesteronas, comienza a haber un edema (se edematiza) y se va a ir formando el estigma (puntito por el cual se va a producir la rotura o dehiscencia folicular para que salga el ovocito), la progesterona activa una enzima colagenasa de la teca (parte del tejido del folculo). Y fjense uds que la onda de LH de gran frecuencia hace que en las clulas de la granulosa, se comiencen a producir prostaglandinas la PGE2 y la PGF2alfa, similar a la que sintetiza en el endometrio uterino. En las clulas de la granulosa se producen 2 tipos
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de prostaglandinas la E2 que propicia o activa el plasmingeno y la PF2alfa produce la rotura del isosoma, produce contracciones ovricas y contracciones tambin de los folculos; todo esto hace que se vaya formando el estigma (se pronuncie el estigma) y la PGF2alfa que evidentemente tiene una accin similar a la oxitocina (contraccin de las fibras musculares lisas). Se produce la rotura o dehiscencia folicular, se expulsa el ovocito secundario, esta es la secuencia de eventos que se cumplen y que son originados por esa descarga de gonadotrofinas hipofisiarias con especial atencin a la LH que es la hormona que causa la dehiscencia folicular para activar los mecanismo de ovulacin. Dijimos que la ovulacin es el nico mecanismo de feedback (+). Recordemos entonces la secuencia de descargas hormonales que conducen a que se produzca la ovulacin. Al final del proestro, unas 6-8 horas antes de iniciarse el estro, se produce una mxima concentracin de estrgeno en sangre (pico de estrgeno), ese pico de estrgeno acta sobre el centro cclico que produce una descarga abrupta de factores liberadores, que van a actuar sobre la adenohipfisis, aqu a su vez se produce una descarga abrupta (fsica o cclica) de gonadotrofinas hipofisiarias con especial referencia a la LH. Esta onda de LH llega a un pico, 6-8 horas de ya iniciado el estro y 24 horas ms tarde se produce la rotura folicular o dehiscencia folicular con expulsin de un ovocito secundario. La LH ha reiniciado la meiosis. Esto es entonces el mecanismo de ovulacin.

Mecanismo de lutelisis: durante el ciclo estrual, fase luteal, probablemente los estrgenos producidos por el folculo dominante de la segunda onda de crecimiento folicular (an hay un cuerpo lteo funcional), crean sitios receptores a nivel de la mucosa endometrial para oxitocina (proviene del cuerpo lteo) es captada por esos receptores sintetizados por los estrgenos a nivel de mucosa endometrial y tambin parte de la oxitocina que proviene de la neurohipfisis sintetizada a nivel hipotalmico es captada por estos receptores, y libera algunas enzima fosfolipasa y prostaglandina sintetaza y con estas enzimas la oxitocina se transforma en PGF2alfa (endometrio uterino) que sale por la vena uterina que est enrollada por la arteria ovrica, por un fenmeno de contracorriente pasa la PGF2alfa de la vena uterina a la arteria ovrica y de ah al ovario, que tiene sitios receptores para PGF2alfa en el cuerpo lteo, y aqu la PGF2alfa comienza a destruir las clulas (es decir es una luteolisina o hormona que lisa el cuerpo lteo), en definitiva este es un mecanismo de autodestruccin. Este es el mecanismo de lutelisis.

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El embrin para dar una seal durante la gestacin no se descargue la PGF2alfa, que va ir a lisar el cuerpo lteo ya que si lisa el cuerpo lteo caen los niveles de progesterona y obviamente se producira un aborto; resulta que este embrin, la parte externa hacia el da 15-16 (ms cercano al 16) de la gestacin (tomando da 0 de la gestacin la fecundacin), este nuevo individuo va a comunicar a travs de una sustancia que se llama interfern tau, que la producen un tejido que se denomina trofoblasto (tejido que rodea a este nuevo individuo), de un individuo que en ese momento de la gestacin se llama blastoquiste o blastocito o blstula (que es un embrin), entonces ese tejido producen una protena (interfern tau o antiguamente se llamaba protena trofoblstica bovina) que interfiere en el mecanismo de sntesis de la PGF2alfa, tiene la posibilidad de actual en contra de las enzimas prostaglandina sintetaza por lo tanto la oxitocina no se puede transformar en PGF2alfa, no se produce la sntesis de PGF2alfa. A este proceso se lo conoce como RECONOCIMIENTO FISIOLGICO MATERNO DE LA GESTACIN. Tan ajustado en tiempo (muy cercano a la posible lutelisis) es el mecanismo que a veces ocurre una falla en ese mecanismo, est la presencia del embrin en el cuerno uterino y si esta seal no se llega a dar o hay alguna falla la prostaglandina se sintetiza, se lisa el cuerpo lteo y el pequeo embrin es abortado, que son los microabortos que se estaran produciendo a esta altura.

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