TEMA 10 ORGNULOS MEMBRANOSOS 1. ORGNULOS MEMBRANOSOS. 2. RETCULO ENDOPLASMTICO. 2.1. RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO. 2.2. RETCULO ENDOPLASMTICO LISO.

3. APARATO DE GOLGI. 3.1.ESTRUCTURA. 3.2.FUNCIN. 4. LISOSOMAS. 4.1.ESTRUCTURA. 4.2.FORMACIN Y TIPOS. 4.3.FUNCIN. 5. VACUOLAS. 6. PEROXISOMAS. 6.1.GLIOXISOMAS. 7. MITOCONDRIAS. 7.1.GENERALIDADES. 7.2.ESTRUCTURA Y COMPOSICIN. 7.3.FUNCIN. 8. PLASTOS: CLOROPLASTOS 8.1.GENERALIDADES. 8.2.ESTRUCTURA Y COMPOSICIN. 8.3.FUNCIN. 9. SEMEJANZAS Y CLOROPLASTOS. DIFERENCIAS ENTRE MITOCONDRIAS Y

1.ORGNULOS MEMBRANOSOS Una de las caractersticas del citoplasma de las clulas eucariotas es que esta muy compartimentado, es decir mediante un sistema de endomembranas esta dividido en numerosos compartimentos, en cada uno de los cuales se realizan diferentes funciones, necesarias para la supervivencia celular. Estos compartimentos delimitados por una membrana son los orgnulos membranosos. Atendiendo a su estructura y funcin se diferencian dos tipos de orgnulos membranosos: Orgnulos no energticos. Son el retculo endoplasmtico, el aparato de Golgi, los lisosomas y las vacuolas. Estos orgnulos estn rodeados por una membrana simple e intervienen en la sntesis, empaquetamiento y distribucin de distintas sustancias as como en la digestin celular. Orgnulos energticos. Son los peroxisomas, las mitocondrias y los cloroplastos. Excepto los primeros estn rodeados por una doble membrana e intervienen en el metabolismo energtico. 2.RETCULO ENDOPLASMTICO. Esta formado por una compleja red de membranas interconectadas entre s que se extiende por todo el citoplasma y forman una serie cavidades de formas diversas: sacos aplanados, tbulos, vesculas etc que se comunican entre si, por lo que se cree que se trata de una sola membrana muy replegada que delimita una nico espacio el lumen. Todas estas cavidades que forman el retculo representan el 10 % del volumen celular. La membrana del retculo se contina con la membrana nuclear externa. La membrana del RE puede tener adheridos ribosomas en el lado que da al hialoplasma, lo que nos permite diferenciar dos tipos de RE: RE rugoso o granular posee ribosomas y RE liso no tiene ribosomas. 2.1.RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO. El retculo endoplasmtico rugoso esta formado por una serie de sacos aplanados o cisternas y vesculas, de tamao variable que se comunican entre s. Llevan ribosomas adosados a la cara externa de las membranas, que les dan aspecto rugoso de ah el nombre. Los ribosomas se adhieren a la membrana por la subunidad mayor, en esta unin intervienen unas glucoprotenas transmembrana llamadas riboforinas. Este retculo se contina con el liso y con la envoltura nuclear, de hecho la envoltura nuclear se puede considerar como una parte de este retculo que se dispone alrededor del ncleo y lo separa del citoplasma. Esta presente en todas las clulas eucariotas excepto en los eritrocitos de los mamferos, tampoco existe en las procariotas. El desarrollo y la distribucin de este retculo vara segn los diferentes tipos de clulas, est muy desarrollado en las clulas que intervienen en la sntesis de protenas como las clulas secretoras de mucus. Funcin: Sntesis y almacenamiento de protenas: Los ribosomas, que hay adosados en la cara externa del RE rugoso, sintetizan protenas. Estas protenas pueden tener dos destinos: -Algunas se incorporan a la membrana del retculo quedando como protenas transmembrana.

-Otras son exportadas a otros destinos, incluido el exterior celular. Entonces pasan al interior de las cavidades (lumen) y de aqu pasaran al aparato de Golgi que se encargara de distribuirlas. Glicosilacin de protenas: Es el proceso mediante el cual a las protenas sintetizadas por los ribosomas se unen oligosacridos y forman las glicoprotenas. Este proceso se inicia en las cavidades del RE rugoso y se completa en el aparato de Golgi; por ello la mayora de las protenas sintetizadas en el RE rugoso son glicoprotenas, lo contrario de las protenas que sintetizan los ribosomas que estn libres en el hialoplasma. 2.2. RETCULO ENDOPLASMTICO LISO. Esta formado por una red de finos tbulos interconectados que se extiende por todo el citoplasma.. Sus membranas se continan con las del retculo rugoso, pero no tiene ribosomas adosados a la parte externa. Esta muy desarrollado en clulas que intervienen en el metabolismo lipdico, como los hepatocitos donde se sintetizan lipoprotenas o las clulas de las cpsulas suprarrenales donde se sintetizan hormonas esteroideas, etc. Igualmente abunda en las fibras musculares estriadas donde se llama retculo sarcoplsmico. Funciones: Interviene en procesos de detoxificacin. En las membranas del RE liso hay enzimas capaces de eliminar o reducir la toxicidad de sustancias perjudiciales para la clula, tanto si son producidas por ella misma mediante el metabolismo, como si proceden del exterior (conservantes, insecticidas, medicamentos, drogas, etc), para que puedan abandonar la clula y ser eliminadas al exterior por la orina o a travs de la bilis. Estos procesos ocurren principalmente en el hgado. Sntesis de lpidos: En el RE liso se sintetizan la mayora de los lpidos constituyentes de las membranas: fosfolpidos, colesterol, glucolpidos, etc. Solo los cidos grasos se sintetizan en el citosol. Estos lpidos posteriormente son transportados hacia otros orgnulos mediante vesculas de transporte. Por consiguiente intervienen en la sntesis, almacenamiento y transporte de lpidos. En clulas especializadas (clulas intersticiales del ovario, clulas de Leydig de los testculos, etc), en el RE liso se sintetizan hormonas esteroideas a partir del colesterol. Contraccin muscular. En las fibras musculares el retculo liso (retculo sarcoplsmico) libera iones de calcio acumulados en su interior, necesarios para la contraccin muscular como respuesta a un estmulo nervioso. 3. APARATO DE GOLGI Fue descubierto en 1898 por Camilo Golgi, al cual debe su nombre. El aparato de Golgi est formado por una serie vesculas aplanadas y discoidales llamadas cisternas que se disponen apiladas en grupos de 4 a 6; cada uno de estos apilamientos se llamada dictiosoma. Las cisternas que forman los dictiosomas estn rodeadas de pequeas vesculas. El nmero de dictiosomas que forman el aparato de Golgi vara segn el tipo de clulas. El aparato de Golgi est presente en todas las clulas eucariotas excepto en los eritrocitos de mamferos y su desarrollo depende de la funcin celular, en general esta muy desarrollado en las clulas secretoras. Se localiza cerca del ncleo, en las clulas animales los dictiosomas suelen rodear a los centrolos.

3.1. Estructura El aparato de Golgi esta polarizado esto quiere decir que en cada dictiosoma se diferencian dos caras con distinta estructura y funcin: la cara cis o de formacin y la cara trans o de maduracin. La cara cis o de formacin tiene forma convexa, esta relacionada con el RE y con la membrana nuclear externa. Esta rodeada de pequeas vesculas de transporte que se forman por gemacin del RE, estas vesculas se denominan vesculas de Golgi o de transicin; estas vesculas se fusionan con las cisternas de Golgi en esta cara. La cara trans o de maduracin tiene forma cncava, es la cara ms cercana a la membrana plasmtica. Esta rodeada de vesculas ms grandes, llamadas vesculas de secrecin, que se forman por gemacin a partir de las cisternas situadas en esta cara del dictiosoma. Entre ambas caras existen otras cisternas, cuyos bordes estn rodeados de numerosas vesculas, llamadas vesculas medianas, estas vesculas transportan compuestos de unas cisternas a otras. Se forman por gemacin del borde de una cisterna y se fusionan con la siguiente. 3.2. Funcin: Interviene en el transporte y distribucin celular de molculas sintetizadas en el RE (protenas lpidos, etc). Estas molculas son transferidas desde el RE a las cisternas del dictiosoma situadas en la cara cis, mediante las vesculas de transicin. Estas molculas se desplazan a travs de las cisternas del dictiosoma en direccin cis trans. Pasan de una cisterna a la siguiente mediante las vesculas medianas. Finalmente se liberan en la cara trans mediante las vesculas de secrecin. Estas vesculas pueden acumularse en el citoplasma o se dirigen a la membrana y se fusionan con ella liberando su contenido al exterior mediante exocitosis. En este transporte a travs del dictiosoma las protenas sufren modificaciones necesarias para su maduracin. Forma lisosomas primarios mediante un mecanismo similar al anterior. Se completa la glicosilacin de las protenas iniciada en el RE y se produce la glicosilacin de lpidos para formar glicolpidos. Interviene en la regeneracin de la membrana plasmtica, ya que la fusin de muchas de las vesculas secretoras, procedentes del dictiosoma, con la membrana plasmtica permite reponer los fragmentos de la membrana que se pierden mediante endocitosis. Sintetiza y segrega los componentes de la pared celular (celulosa, pectina, hemicelulosa). Forma el acrosoma de los espermatozoides y la placa celular de las clulas vegetales que dar lugar a la lmina media 4. LISOSOMAS Son orgnulos que estn presentes en todas las clulas eucariotas, si bien en las clulas vegetales son menos abundantes. Los lisosomas son vesculas rodeadas por una membrana, que intervienen en la digestin celular ya que contienen gran cantidad de enzimas del tipo de las hidrolasas cidas (proteasas, glucosidasas, lipasas, etc). Estas enzimas catalizan la ruptura de diferentes tipos de enlaces (peptdicos, glucosdicos, ster etc) y por lo tanto son capaces de romper las

macromolculas y transformarlas en molculas ms simples (digestin). Son activas a un pH cido (3-6). La membrana del lisosoma es resistente a la accin de estas enzimas e impide la autodigestin celular, debido a que esta rodeada internamente por una capa de glucoprotenas. En la membrana lisosmica, hay una bomba de protones, que transporta H+ desde el citosol al interior del lisosoma y mantiene en el interior un pH cido prximo a 5 que permite que las enzimas sean activas, e igualmente hay protenas transportadoras que permiten que salgan al citosol los productos resultantes de la digestin. 4.1. Formacin y tipos de lisosomas: Los lisosomas pueden ser de dos tipos: Lisosomas primarios: Slo contienen enzimas hidrolticas en su interior. Son vesculas de secrecin que se desprenden por gemacin de la cara tras de los dictiosomas del aparato de Golgi. Las enzimas que contienen se sintetizan en el RE rugoso. Lisosomas secundarios: Contienen adems de enzimas otras compuestos en vas de digestin. Se forman al fusionarse un lisosoma primario con una vescula que contiene un sustrato susceptible de ser digerido. 4.2. Funcin: La principal funcin de los lisosomas es la digestin celular. Digestin celular: Segn donde se realice puede ser de dos tipos: -Digestin extracelular: Se realiza en el medio extracelular a donde vierten su contenido los lisosomas. Se da en los hongos. -Digestin intracelular: Es la ms frecuente, se realiza en el interior de la clula. Dependiendo de cual sea la procedencia del material a digerir se diferencian dos procesos: Heterofagia. En este proceso se digieren compuestos procedentes del exterior, que se incorporan dentro de la clula mediante endocitosis, quedando englobados en el interior de una vescula (endosoma) con la cual se fusiona uno o varios lisosomas primarios y se forma un lisosoma secundario llamado lisosoma heterofgico o vacuola digestiva. En el interior de esta vacuola digestiva es donde se produce la digestin. Los productos resultantes atraviesan la membrana del lisosoma y pasan al citosol. Despus de la digestin en el interior de los lisosomas secundarios quedan hidrolasas desnaturalizadas y restos no digeridos que forman los llamados cuerpos residuales que pueden expulsarse al exterior mediante exocitosis. La heterofagia tiene una doble finalidad sirve para la nutricin celular y para defender al organismo mediante la ingestin microbios. Autofagia: Es el proceso mediante el cual se digieren partes de la propia clula (orgnulos envejecidos, etc). En este caso el orgnulo se rodea de una membrana procedente del REL formndose una vacuola llamada autofagosoma, con la que se fusiona un o varios lisosomas primarios originndose un lisosoma secundario llamado lisosoma autofgico o autofagolisosoma, en l se produce la digestin. La autofagia sirve para destruir partes viejas o innecesarias de las clulas. Permite la nutricin celular a expensas de sus propios materiales.

Funciones especiales. Hay lisosomas especiales que realizan funciones especiales as tenemos: El acrosoma de los espermatozoides, es un lisosoma primario cuyas enzimas digieren la membrana folicular del vulo para permitir el paso del espermatozoide y la fecundacin Los granos de aleurona de las semillas son lisosomas secundarios que almacenan sustancias de reserva. En ellos no se produce la digestin hasta que no se inicia la germinacin ya que al absorberse agua las enzimas se activan. 5. VACUOLAS Son vesculas ms o menos grandes llenas de lquido acuoso que estn rodeadas por una membrana. En los vegetales estn ms desarrolladas que en los animales. Vacuolas vegetales: En los vegetales las vacuolas ocupan la mayor parte del citoplasma; el nmero y tamao varia segn el tipo de clula y la fase de desarrollo. Las clulas jvenes contienen muchas vacuolas pequeas, a medida que envejece la clula, van creciendo y se fusionan unas con otras quedando al final una gran vacuola que ocupa casi todo el citoplasma. El conjunto de todas las vacuolas que posee una clula vegetal se llama vacuoma. En las vacuolas vegetales la membrana se denomina tonoplasto y el contenido es el jugo vacuolar que tiene como principal componente agua y con frecuencia otras sustancias. Funciones: -Contribuyen a mantener la turgencia celular. Debido a que en su interior hay una elevada concentracin de sustancias y por consiguiente entrar agua por smosis. -Almacenan gran variedad de sustancias, entre las cuales tenemos: *Sustancias de reserva, protenas, azucares, lpidos etc. *Sustancias de desecho, que en muchos casos resultan txicos si se almacenan en el citoplasma. *Otras sustancias que la planta utiliza con distintos fines, como los pigmentos que colorean a los ptalos que sirven para atraer a los insectos, etc. Vacuolas animales. Las clulas animales tambin tienen vacuolas pero estas son menos numerosas y ms pequeas. Destacan principalmente las vacuolas digestivas que intervienen en la digestin. Vacuolas pulstiles son un tipo especial de vacuolas que aparecen en clulas que viven en ambientes hipotnicos, como los protozoos, sirven para bombear al exterior el exceso de agua que entra por smosis. 6. PEROXISOMAS Son vesculas similares a los lisosomas, estn rodeadas por una membrana simple y contienen en su interior enzimas oxidativas, que catalizan diversas reacciones de oxidacin que se producen en su interior. Estn presentes en todas las clulas eucariotas. Entre los distintos tipos de enzimas oxidativos que hay destacan dos: las oxidasas y las catalasas. Las oxidasas catalizan la oxidacin de distintos sustratos orgnicos (aminocidos, ac.grasos, ac.lctico etc) utilizando como aceptor de hidrgenos el oxgeno molecular que

se reduce a agua oxigenada H2O2. El agua oxigenada es una sustancia muy oxidante que resulta txica para la clula por ello es necesario eliminarla rpidamente. oxidasa R-H2 + O2 R + H2O2 La catalasa cataliza reacciones en las que se utiliza el agua oxigenada, obtenida en las oxidaciones anteriores, para oxidar otros sustratos (etanol, metanol, etc) y de esa forma el agua oxigenada se reduce a agua. catalasa X-H2 + H2O2 X + 2H2O. Las oxidaciones que se producen en los perosixomas son similares a las que ocurren en las mitocondrias, la diferencia esta en que en los peroxisomas la energa que se desprende no se aprovecha para sintetizar ATP, sino que se disipa en forma de calor. 6.1. Glioxisomas: Son un tipo especial de peroxisomas que solo existen en las clulas vegetales. En ellos se sintetizan glcidos a partir de lpidos mediante una serie de reacciones llamadas ciclo del cido glioxlico. Esto es de gran importancia para las semillas en germinacin ya que les permite transformar las grasas que se almacenan como reservas en azcares necesarios para nutrir al embrin en desarrollo. Los animales somos capaces de transformar los glcidos en grasas, pero no al revs debido a que carecemos de glioxisomas. 7.MITOCONDRIAS 7.1.Generalidades Las mitocondrias son orgnulos que estn presentes en todas las clulas eucariotas. Suelen tener forma ms o menos cilndrica, con un dimetro comprendido entre 0,5 - 1 m y 2 m de longitud. El nmero varia segn la actividad celular, siendo especialmente abundantes en aquellas clulas que requieren un elevado aporte energtico como por ejemplo las clulas musculares estriadas. Una clula puede llegar a tener hasta 2.000 mitocondrias. Estn dispersas por todo el citoplasma y se pueden desplazar por l asociadas a los microtbulos. Se acumulan sobre todo en lugares donde se consume grandes cantidades de ATP, como la base de los cilios, entre las miofibrillas, etc. Al conjunto de todas las mitocondrias de una clula se denomina condrioma. 7.2. Estructura y composicin. En las mitocondrias se diferencian las siguientes partes: Membrana mitocondrial externa. Es la envoltura ms externa, es lisa. Esta membrana es similar a otras membranas celulares. En ella destacan dos tipos de protenas: Protenas transmembrana llamadas porinas, que forman canales a travs de la bicapa lipdica lo que la hace muy permeable, dejando pasar a la mayora de las molculas. Enzimas que intervienen en el metabolismo de los lpidos.

Membrana mitocondrial interna. Esta membrana no es lisa sino que presenta numerosos pliegues de formas diversas que se dirigen hacia el interior llamados crestas mitocondriales, estos pliegues aumentan su superficie y por ello su actividad. Esta membrana es bastante impermeable y slo es completamente permeable al O2, CO2, H2O. Esta membrana posee ms protenas que otras (80 %) y menos lpidos (20 %) entre los que no hay colesterol. En esta membrana se pueden distinguir tres tipos de protenas: Protenas transportadoras, que permiten el paso de iones y otras molculas a travs de la misma. Protenas que forman la cadena respiratoria, estas protenas transportan los electrones que se desprenden en las oxidaciones hasta el oxgeno molecular, son necesarias para que se produzca la fosforilacin oxidativa en la que se genera la mayor parte del ATP. Complejos enzimticos ATP-sintetasa, que catalizan la sntesis de ATP. Vistas al microscopio electrnico, aparecen como pequeas partculas granulares llamadas partculas F u oxisomas que se localizan en la cara interna de esta membrana. En estos complejos enzimticos se diferencian tres partes: -Una base hidrfoba que esta integrada en la membrana -Un pednculo o regin F0 -Una regin esfrica o regin F1 de 9 nm de dimetro que esta hacia la matriz, constituye la parte cataltica del complejo. Espacio intermembranoso: Es el espacio que queda entre ambas membranas, debido a la permeabilidad de la membrana externa, tiene una composicin similar a la del hialoplasma. Matriz: Es el espacio interno de la mitocondria, contiene: -Agua, aproximadamente el 50 %. -ADN mitocondrial que es bicatenario y circular, como el de las bacterias. Este ADN lleva la informacin para sintetizar algunas protenas mitocondriales aunque la mayora se sintetizan en el hialoplasma a partir de la informacin del ADN nuclear. -Ribosomas, llamados mitorribosomas, son similares a los de las clulas procariotas. -Otros compuestos como: ADP, ATP, iones de calcio, fosfato, y gran cantidad de enzimas. Las enzimas de la matriz se las puede reunir en dos grupos: 1-Enzimas que intervienen en la replicacin, transcripcin y traduccin del ADN mitocondrial. 2-Enzimas que intervienen en distintos procesos oxidativos (ciclo de Krebs, -oxidacin de los cidos grasos, etc) que ocurren aqu. 7.3. Funcin En las mitocondrias se producen principalmente tres funciones: 1) Se producen los distintos procesos oxidativos de la respiracin celular, mediante los cuales la materia orgnica se oxida (degrada) completamente convirtindose en CO2 y H2O, y liberndose energa que se almacena en forma de ATP. Las oxidaciones respiratorias que tienen lugar en las mitocondrias son: En la matriz mitocondrial tienen lugar:

-La descarboxilacin oxidativa del cido pirvico obtenido en la gluclisis, obtenindose acetil-CoA y coenzima reducido (NADH+H+). -La -oxidacin de los cidos grasos mediante la cual se obtiene acetil-CoA y coenzimas reducidos (NADH+H+ y NADH2). -El ciclo de Krebs, son una serie de reacciones cclicas mediante las cuales se oxida completamente el acetil-CoA convirtindose en CO2 y coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2). En la membrana mitocondrial interna tiene lugar la fosforilacin oxidativa mediante la cual se sintetiza ATP, gracias a la energa que se desprende al transportar a travs de la cadena respiratoria los electrones que ceden los coenzimas reducidos que se han obtenido en las oxidaciones anteriores. 2) En la matriz mitocondrial se sintetizan molculas que actan como precursores para la biosntesis de macromolculas en el hialoplasma. 3) En los ribosomas de la matriz se sintetizan las protenas mitocondriales que estn codificadas por el ADN mitocondrial. Representan el 10 %, el resto se sintetizan en el citosol. 8. PLASTOS: Los plastos son orgnulos celulares exclusivos de las clulas vegetales. Dentro de ellos se pueden diferenciar varios tipos atendiendo a los pigmentos que posean: -Cromoplastos carecen de clorofila pero tienen otros pigmentos carotenoides que les dan colores caractersticos: amarillo, anaranjado etc. -Leucoplastos son incoloros ya que no contienen pigmentos, en ellos se almacenan sustancias de reserva; dentro de ellos tenemos amiloplastos almacenan almidn, proteoplastos almacenan protenas, oleoplastos almacenan grasas. -Cloroplastos son los ms importantes, son de color verde debido a que entre otras cosas contienen clorofila. 8.1.Cloroplastos: generalidades: Son los plastos ms importantes son de color verde debido a la clorofila, se localizan en las clulas vegetales fotosintticas y los protoctistas. La forma y el tamao vara de unos vegetales a otros, en los vegetales superiores suelen ser lenticulares, con un dimetro que oscila entre 4-10 m y un grosor de 1-3 m. El nmero tambin vara de unos organismos a otros, en los vegetales superiores el nmero oscila entre 20 y 40 por clula dependiendo del tejido, son muy abundantes en el parnquima cloroflico. 8..2. Estructura y composicin: En los cloroplastos se diferencian las siguientes partes: Una envoltura externa que lo rodea y lo separa del hialoplasma, esta envoltura esta formada por dos membranas: la membrana plastidial externa y la membrana plastidial interna, entre ambas queda un pequeo espacio denominado espacio intermembranoso. Ambas membranas son lisas. No contienen colesterol, ni tampoco clorofila. La membrana externa es muy permeable, mientras que la interna es casi impermeable por lo que contiene numerosas protenas transportadoras.

Membrana tilacoidal. Es un tercer tipo de membrana que hay en el interior del cloroplasto (estroma), esta membrana est muy replegada y rodea a un espacio interno llamado espacio tilacoidal. Esta membrana al replegarse, forma sacos aplanados denominados tilacoides que se comunican entre s. Los tilacoides pueden ser de dos tipos: unos son pequeos, discoidales y se disponen apilados, se denominan tilacoides grana y a los apilamientos se les denomina grana; otros son ms extensos, no se apilan se extienden por todo el estroma conectando entre si a los tilacoides grana, a estos se les llama tilacoides del estroma. Esta membrana tienen una composicin muy diferente a las membranas de la envoltura, en ella hay: -Un 38 % de lpidos, semejantes a los de las membranas de las envolturas. -Un 50 % de protenas, estas son de tres tipos: Protenas asociadas a los pigmentos fotosintticos, forman grandes complejos moleculares denominados fotosistemas I y II. Protenas transportadoras de electrones, similares a las que forman la cadena respiratoria en las mitocondrias, estas transportan electrones desde un dador que suele ser el agua, hasta el NADP que los capta y se reduce. Complejos enzimticos ATP-sintetasa, similares a los de la membrana mitocondrial interna, que intervienen en la sntesis de ATP -Un 12 % de pigmentos fotosintticos que absorben energa solar. Estos pigmentos son principalmente de dos tipos: clorofilas (10%) y carotenoides (2%). En algunas algas pueden aparecer otros pigmentos accesorios, como la ficocianina o la ficoeritrina. Clorofilas: Son pigmentos verdes que tienen una estructura qumica muy compleja. Tienen estructura porfirnica, como el grupo hemo. Estn formados por un ncleo tetrapirrlico que tiene en el centro un tomo de Mg. En las plantas superiores y algas verdes se distinguen dos tipos de clorofila: clorofila a y clorofila b Carotenoides: Son terpenos, son pigmentos amarillos o anaranjados; Entre ellos tenemos los carotenos y las xantofilas. Estroma. Es la porcin interna del cloroplasto que esta delimitada por la membrana plastidial interna. Esta formado por: Molcula de ADN bicatenario y circular que llevan informacin para sintetizar algunas de las protenas del cloroplasto, la mayora se sintetizan en el hialoplasma a partir de la informacin nuclear. Ribosomas, que se denominan plastorribosomas, son similares a los de las clulas procariotas. Enzimas que las podemos dividir en dos grupos: -Las que intervienen en la replicacin, transcripcin y traduccin del ADN del cloroplasto. -Las responsables de la fase oscura de la fotosntesis entre las que destaca la RUBISCO o ribulosa 1-5 difosfato carboxilasa oxidasa. 8..3. Funciones En los cloroplastos se realizan dos funciones: 1) La fotosntesis: Es el proceso mediante el cual se sintetiza materia orgnica a partir de la inorgnica utilizando para ello la energa solar, en este proceso se libera oxgeno molecular. La ecuacin global de este proceso es Luz

CO2 + H2O + Sales minerales M.orgnica + O2 En este proceso se diferencian dos etapas: -Fase luminosa, ocurre en la membrana tilacoidal. En esta etapa se necesita energa luminosa que es utilizada para sintetizar ATP y NADPH+H+ (compuesto con alto poder reductor). En esta etapa se oxida el agua que proporciona los electrones necesarios para reducir el NADP y se libera oxgeno molecular. -Fase oscura, ocurre en el estroma, no se necesita la luz. En esta etapa se utiliza el ATP y el NADPH obtenidos en la fase luminosa, para reducir las molculas inorgnicas CO 2, nitratos, etc, formar molculas orgnicas. 2) Sntesis de protenas: En el estroma de los cloroplastos se sintetizan las protenas del cloroplasto que estn codificadas por el ADN del cloroplasto, estas tan solo representan una pequea parte la mayora se sintetizan en el hialoplasma. 9. SEMEJANZAS CLOROPLASTOS Y DIFERENCIAS ENTRE MITOCONDRIAS Y

Semejanzas Ambos son orgnulos energticos de las clulas eucariotas. Poseen una caracterstica que los diferencia de los dems orgnulos celulares: la gran cantidad de membrana interna que contienen. En esta membrana se llevan a cabo los procesos de transporte de electrones necesarios para la obtencin de energa en forma de ATP. Estos procesos son similares en ambos orgnulos. Ambos orgnulos son semiautnomos, contienen los componentes necesarios (ADN, ribosomas ) para sintetizar algunas de sus protenas. Adems, se dividen por divisin binaria. Segn la teora endosimbitica, ambos han evolucionado a partir de clulas procariticas. Diferencias Los cloroplastos son mucho mayores que las mitocondrias. Los cloroplastos tienen tres membranas diferentes y por tanto tres compartimentos internos separados, mientras que las mitocondrias slo tienen dos membranas y dos compartimentos. En las mitocondrias se realiza la respiracin celular, en los cloroplastos la fotosntesis. Las mitocondrias se encuentran tanto en clulas animales como en vegetales, mientras que los cloroplastos slo en vegetales. Las mitocondrias proceden de primitivas bacterias aerbicas y los cloroplastos de primitivas cianobacterias. .