Leyes de Mendel

Cuestionario y solucin 1. Explique el significado de la ley de Segregacin de mendel y de la ley de distribucin independiente. en qu circunstancias se aplica la ley de distribucin independiente? R/ Ley de Mendel: Ley de la segregacin Conocida tambin, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregacin equitativa o disyuncin de los alelos. Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Av + Av = AA + Av + Av + vv Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin. Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

Ley de la distribucin independiente: En ocasiones es descrita como la 2 Ley. Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relacin entre ellos, por lo tanto el patrn de herencia de un rasgo no afectar al patrn de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados (en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1. Volviendo al las letras, se producira lo siguientes cambios: De padres con dos caractersticas AAVV y aavv, que representa cada letra una caracterstica y la dominancia por la mayscula o minscula. entonces por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley), resultaran los siguientes gametos AAVV + aavv = AaVv, AaVv, AaVv, AaVv Debido a la reduccin meitica, se obtiene cuatro tipos de intercambios entre rasgos Av, aV, AV, av En intercambiando entre ellos, se obtiene la proporcin 9:3:3:1 AAVV, AAVv, AaVV, AaVv AaVv, Aavv, aaVv, aavv. En conclusin tenemos: 9 con "A" y "V" dominantes, tres con "a" y "V", tres con "A" y "v" y una con genes recesivos "aavv"

La ley de la distribucin se puede aplicar al realizar el cruzamiento entre dos plantas, cruzando as sus gametos para obtener nuevos resultados. 2. Cuando se cruzan cobayos heterocigotos Qu fraccin de la progenie negra se espera que sea homocigota? A B

R/ se espera que sean 2/4 homocigotas en la F1 ya que

A B

AA AB

AB BB

3.

4.

Una madre de grupo sanguneo O tiene un nio O. El padre puede ser: a. A,B u O Es la respuesta, ya que A y B dominan sobre el grupo sanguneo O, entonces al cruzarse dos individuos con grupos sanguneos A y B, su descendencia puede ser O Explica porque el color de la piel humana no se presenta en dos formas, por ejemplo, blanco y negro. R/ Porque el ADN resultante solo debe tomar informacin de alguna de las dos clulas, ya sea del espermatozoide o el ovulo. Cul es la diferencia de un genotipo y un fenotipo? Genotipo El genotipo es la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma de ADN el conjunto de genes de un organismo Fenotipo la expresin del genotipo en funcin de un determinado ambiente. Los rasgos fenotpicos cuentan con rasgos tanto fsicos como conductuales El fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo

5.

El siguiente ejemplo responde a que experimento se realizara para determinar el genotipo de un individuo fenotpicamente dominante.

Si se sabe que el color dominante en el iris del ojo humano es oscuro, negro o pardo (N), mientras el azul es recesivo (n). As, mientras en un individuo de ojos azules sern iguales fenotipo y genotipo (color azul del iris y genes n y n), en un individuo con ojos oscuros esta correspondencia fenotipo-genotipo puede existir (genes N y N) o no (genes N y n), manifestndose entonces el fenotipo con el carcter genotpico dominante (N)

Determinacin del carcter color de ojos; genotipo, arriba, y fenotipo, abajo.

6.

Dada una hebra sencilla de ADN 3TACCGAGTAC5, construya: a. La cadena complementaria de ADN b. La cadena de ARNm

R/ 3TACCGAGTAC5
3

ATGGCTCATG5

ADN complementario

UACCGAGUAC5 7.

ARNm

Por qu se dice que el cdigo gentico es a. Universal b. Degenerado R/ Universal: El cdigo gentico es compartido por todos los organismos conocidos, incluyendo virus y organelos, aunque pueden aparecer pequeas diferencias. As, por ejemplo, el codn UUU codifica el aminocido fenilalanina tanto en bacterias, como en arqueas y en eucariontes. Este hecho indica que el cdigo gentico ha tenido un origen nico en todos los seres vivos conocidos. Gracias a la gentica molecular, se han distinguido 22 cdigos genticos, 1 que se diferencian del llamado cdigo gentico estndar por el significado de uno o ms codones. La mayor diversidad se presenta en las mitocondrias, orgnulos de las clulas eucariotas que se originaron evolutivamente a partir de miembros del dominio Bacteria a travs de un proceso de endosimbiosis. El genoma nuclear de los eucariotas slo suele diferenciarse del cdigo estndar en los codones de iniciacin y terminacin. El cdigo gentico tiene redundancia pero no ambigedad (ver tablas de codones). Por ejemplo, aunque los codones GAA y GAG especifican los dos el cido glutmico (redundancia), ninguno especfica otro aminocido (no ambigedad). Los codones que codifican un aminocido pueden diferir en alguna de sus tres posiciones, por ejemplo, el cido glutmico se especfica por GAA y GAG (difieren en la tercera posicin), el aminocido leucina se especfica por los codones UUA, UUG, CUU, CUC, CUA y CUG (difieren en la primera o en la tercera posicin), mientras que en el caso de la serina, se especfica por UCA, UCG, UCC, UCU, AGU, AGC (difieren en la primera, segunda o tercera posicin). De una posicin de un codn se dice que es cuatro veces degenerada si con cualquier nucletido en esta posicin se especfica el mismo aminocido. Por ejemplo, la tercera posicin de los codones de la glicina (GGA, GGG, GGC, GGU) es cuatro veces degenerada, porque todas las sustituciones de nucletidos en este lugar son sinnimas; es decir, no varan el aminocido. Slo la tercera posicin de algunos codones puede ser cuatro veces degenerada. Se dice que una posicin de un codn es dos veces degenerada si slo dos de las cuatro posibles sustituciones de nucletidos especifican el mismo aminocido. Por ejemplo, la tercera posicin de los codones del cido glutmico (GAA, GAG) es doble degenerada. En los lugares dos veces degenerados, los nucletidos equivalentes son siempre dos purinas (A/G) o dos pirimidinas (C/U), as que slo sustituciones transversionales (purina a pirimidina o pirimidina a purina) en dobles degenerados son antnimas. Se dice que una posicin de un codn es no degenerada si una mutacin en esta posicin tiene como resultado la sustitucin de un aminocido. Slo hay un sitio triple degenerado en el que cambiando tres de cuatro nucletidos no hay efecto en el aminocido, mientras que cambiando los cuatro posibles nucletidos aparece una sustitucin del aminocido. Esta es la tercera posicin de un codn de isoleucina: AUU, AUC y AUA, todos codifican isoleucina, pero AUG codifica metionina. En biocomputacin, este sitio se trata a menudo como doble degenerado. Consulta el significado de a. Protena b. Codn c. Codones sin sentido R/

8.

a.

Las protenas son macromolculas formadas por cadenas lineales de aminocidos. El trmino protena proviene de la palabra francesa protine y esta del griego (proteios), que significa 'prominente, de primera calidad'. Por sus propiedades fsico-qumicas, las protenas se pueden clasificar en protenas simples (holoproteidos), que por hidrlisis dan solo aminocidos o sus derivados; protenas conjugadas (heteroproteidos), que por hidrlisis dan aminocidos acompaados de sustancias diversas, y protenas derivadas, sustancias formadas por desnaturalizacin y desdoblamiento de las anteriores. Las protenas son indispensables para la vida, sobre todo por su funcin plstica (constituyen el 80% del protoplasma deshidratado de toda clula), pero tambin por sus funciones biorreguladoras (forma parte de las enzimas) y de defensa (los anticuerpos son protenas).

La informacin gentica, en el ARNm, se escribe a partir de cuatro letras, que corresponden a las bases nitrogenadas (A, C, G y U), las cuales van agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codn y est encargado de codificar un aminocido o un smbolo de puntuacin (Comienzo, parada). El orgnulo celular que sintetiza las protenas a partir de aminocidos con la informacin contenida en el ARNm, leyendo los codones, es el ribosoma. c. Codones sin sentidos Triplete que no codifica para aminocido. Son los codones UAG (mber), UAA (ocre) y UGA (opal). 9. Las enzimas son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones qumicas, siempre que sean termodinmicamente posibles: Una enzima hace que una reaccin qumica que es energticamente posible, pero que transcurre a una velocidad muy baja, sea cinticamente favorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzimas. Las enzimas se encargan de bio-catalizar porque aumenta la velocidad de las reacciones biolgicas intra o extracelulares (acelera las reacciones qumicas), Las enzimas ayudan a que muchas funciones de nuestro organismo se hagan ms rpidas y de un modo ms eficaz. 10. De ejemplo de los tres tipos de seleccin natural: dirrecional, estabilizadora y disociadora Direccional: ejemplo, muchos peces en aguas profundas y cavernas son ciegos. En la oscuridad su vista y a no fue necesaria y aquellos individuos cuya mutaciones afectaban la vista, no quedaron en desventaja reproductiva respecto a los dems. La vista esta regulada por varios genes, pero una mutacin en uno solos de ellos puede causar la atrofia de el rgano sensorial completo. Estabilizadora: ejemplo, peso prenatal humano. Los bebs de bajo peso pierden calor de manera ms rpida y son ms sensibles a las enfermedades por infeccin, mas los bebs de alto peso son ms difciles de parir por la pelvis. As se demuestra que el peso ptimo (el que da una mayor probabilidad de supervivencia) es una medida que se encuentra en un rango medio, ni extremadamente alto, ni extremadamente bajo. Disociadora: ejemplo, en una poblacin de roedores, los ms pequeos se esconden en los huecos para escapar de los depredadores y los ms grandes saltan a las ramas. Entonces se elimina los individuos intermedios que no caben en los huecos ni alcanzan a saltar las ramas. 11. evidencia de la evolucin Las etapas embrionarias de los animales aportan evidencia de que corresponden a ancestros comunes la seleccin artificial demuestra que se pueden modificar los organismo mediante cruzas controladas el registr fsil provee evidencias del cambio evolutivo al transcurrir el tiempo en la actividad la evolucin ocurre por seleccin natural La observacin directa, el estudio de la biogeografa, el registro fsil, el estudio de las homologas y la imperfeccin de la adaptacin

b.

La anatoma comparada proporciona la evidencia estructural de la evolucin. Las estructuras vestigiales y homlogas son evidencias de la relacin de los organismos adaptados a ambientes diferentes. Los anlisis bioqumicos y genticos actuales revelan las relaciones entre los diversos organismos. MECANISMO DE LA EVOLUCION Las mutaciones son cambios aleatorios y sin direccin en la composicin del DNA, aunque las mutaciones son neutrales o daina para el organismo, algunas resultan provechosos en ciertos ambientes. Las mutaciones son raras y no cambian mucho la frecuencia de alelos, pero proporcionan la atera prima de la evolucin. La supervivencia y la reproduccin de los organismos tienen influencias de su fenotipo depende por lo menos en parte del genotipo, la seleccin natural favorecer la reproduccin de ciertos alelos a costa de otras. Muchos organismos no se paren aleatoriamente si solo pueden aparear algunos miembros de una poblacin entonces la siguiente generacin de organismos en la poblacin constara de descendientes de este grupo selecto, cuyas frecuencias de alelos pueden diferir de la poblacin considerada como todo

12. Dicha teora explica La completa adaptacin de muchas plantas y animales al ambiente, pero es inaceptable debido a que las pruebas genticas indican que las caractersticas adquiridas (es decir, las caractersticas modificadas por el ambiente) no son hereditarias. Se han realizados muchos experimentos en un intento por demostrar La herencia de las caractersticas adquiridas, pero todos han fracasados. A partir de lo que se sabe en La actualidad sobre el mecanismo de La herencia, resulta obvio que los rasgos adquiridos no pueden ser heredados, ya que tales caractersticas solo se encuentran en el cuerpo de las clulas, mientras que los rasgos hereditarios son trasmitidos por los gametos: los vulos y espermatozoides. Hasta el momento no se conoce ninguna manera de registrar en los cidos nucleicos de las clulas las respuestas adaptativas del organismo ante las presiones de La vida, incluidos los gametos. No es valida. 13R/ dos factores que contribuyen a la probabilidad de la extincin de una especie son la distribucin en un solo lugar y la extrema especializacin. Los factores que realmente causan las extinciones incluyen la competencia entre las especies, los depredadores o parsitos nuevos y la destruccin del hbitat