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)XQGDPHQWRV

)ORWDFLyQ GH 0LQHUDOHV

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Para entender el proceso de flotacin, es necesario estudiar las propiedades fsicas y qumicas de las superficies de los minerales, la relacin entre las fases slida, lquida y gaseosa, y sus interfases. Tambin es bsico comprender que la adsorcin en la superficie de un mineral es controlada en gran medida por su naturaleza elctrica. )DVHV:

0LQHUDO IDVH VyOLGD

$JXD IDVH OtTXLGD

%XUEXMDV GH $LUH IDVH JDVHRVD

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)DVH 6yOLGD Est constituida por partculas de mineral finamente molidas. Las propiedades superficiales de los minerales dependen de su composicin y estructura. En esta fase juegan un rol importante los siguientes factores: &DUiFWHU GH OD VXSHUILFLH FUHDGD HQ OD UXSWXUD GHO VyOLGR (tipo de superficie, fuerzas residuales de enlaces). ,PSHUIHFFLRQHV HQ OD UHG FULVWDOLQD QDWXUDO (trizaduras, vacancias, reemplazos de iones, etc.). &RQWDPLQDFLRQHV SURYHQLHQWHV de los slidos, lquidos y gases (oxidacin de la superficie, etc.). /D SUHVHQFLD GH HOHPHQWRV WUD]D, que pueden concentrarse en la superficie de los granos y tener una influencia mucho mayor que su concentracin en el mineral.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
En relacin con su afinidad con el agua, los minerales pueden presentar propiedades KLGURIyELFDV (sin afinidad) e KLGURItOLFDV (con afinidad), que determinan su flotabilidad natural. Esto est directamente relacionado con su polaridad. Se tiene as: 0LQHUDOHV $SRODUHV: Son hidrofbicos (no reaccionan con los dipolos del agua), ejemplo: azufre nativo, grafito, molibdenita y otros sulfuros. En estos minerales su estructura es simtrica, no intercambian electrones dentro de sus molculas, no se disocian en iones, son en general qumicamente inactivos y con enlaces covalentes. 0LQHUDOHV 3RODUHV: Son hidroflicos (los slidos tienen la capacidad de hidratarse), ejemplo: los xidos. En estos minerales su estructura es asimtrica, intercambian electrones en la formacin de enlaces (enlace inico) y tienen extraordinaria actividad qumica en general.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)DVH /tTXLGD Est constituida por agua con reactivos. El agua es polar, siendo sta la causa de la hidratacin de la superficie del mineral en soluciones acuosas. Contiene generalmente iones (Cl-, Na+, K+, Ca++, SO4-, etc.), impurezas y contaminantes naturales. La dureza del agua, o sea, la contaminacin natural causada por sales de calcio, magnesio y sodio, puede cambiar completamente la respuesta de la flotacin de algunos minerales, ya sea por consumo excesivo de reactivos, formacin de sales insolubles, etc. )DVH *DVHRVD Constituida generalmente por aire (en algunos casos por otro gas, nitrgeno por ejm.), que se introduce y dispersa en la forma de pequeas burbujas.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
6HSDUDFLyQ VHOHFWLYD GH PLQHUDOHV
Se produce, al coexistir las fases lquida y gaseosa, ya que las partculas hidrofbicas preferirn adherirse a la fase gaseosa en vez de la lquida, mientras que las dems permanecern en la fase lquida. Las burbujas con partculas adheridas, con una densidad conjunta menor que la del lquido, ascendern, pasando a la espuma.

(VSXPD
&RQFHQWUDGR

+LGURIyELFD

3XOSD

+LGURItOLFD

5HODYH
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El agregado burbuja partculas debe lograr mantenerse tras su paso a la superficie de la pulpa. Obstaculiza este paso la tensin superficial del lquido que debe por tanto ser disminuida. El conjunto de agregados burbuja partculas, en la superficie, debe adquirir la forma de una espuma estable para posibilitar su remocin.

Espuma

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Interfases
Los fenmenos que ocurren en flotacin son interacciones fsicas y qumicas especficas entre los elementos y compuestos de las distintas fases. Esto ocurre a travs de las tres interfases posibles: *DV /tTXLGR, 6yOLGR /tTXLGR y 6yOLGR  *DV.

7HUPRGLQiPLFD GH ,QWHUIDVHV
Hay dos aspectos importantes de destacar: interfase gas agua. burbujas de aire.

La termodinmica de adsorcin en la superficie del mineral y en la La termodinmica que controla la unin de las partculas de mineral a las

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
La entalpa por unidad de rea de cualquier superficie (+), la cual es igual al total de energa superficial, esta dada por: + *76

Donde:

G = Energa libre superficial por unidad de rea. S = Entropa superficial por unidad de rea (indica si un estado es alcanzable o no). (entropia B > entropia A el estado A puede alcanzar al estado B) T = Temperatura absoluta. H = Entalpia es una funcin de estado e indica la cantidad de energa libre que se puede intercambiar con el ambiente, por ejemplo el calor absorbido o generado en una reaccin qumica.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

7HUPRGLQiPLFD GH ,QWHUIDVHV En cualquier interfase se genera una fuerza de tensin en el plano de la interfase que es caracterstica de esa interfase. Esta fuerza de tensin se denomina 7HQVLyQ ,QWHUIDVLDO o 7HQVLyQ 6XSHUILFLDO y puede ser considerada igual a la energa libre de superficie.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
7HQVLyQ 6XSHUILFLDO La tensin superficial es definida termodinmicamente como el trabajo reversible (W) que debe realizarse en orden a incrementar el rea de la interfase en 1 cm2. La tensin superficial entonces es numricamente igual a la energa libre de Gibbs por unidad de rea y se puede expresar como sigue:

G: = 7 , 3 ,Q G$

unidades: (dinas/cm), (ergs/cm2)

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
9DORUHV GH 7HQVLyQ 6XSHUILFLDO

G: = 7 , 3 ,Q G$

unidades: (dinas/cm), (ergs/cm2)

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
7HQVLyQ 6XSHUILFLDO : Ilustracin del concepto

3HOtFXOD OtTXLGD
Alambre mvil

dx F

Alambre fijo

dA x

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Para aumentar el rea de la pelcula de lquido en dA, debe realizarse una cantidad proporcional de trabajo. La energa de Gibbs de la pelcula aumenta en dA. El aumento en la energa de Gibbs implica que al movimiento del alambre mvil se opone una fuerza F. Si el alambre se mueve una distancia dx, el trabajo realizado es F dx. Estos dos aumentos de energa son iguales, por lo que:

) G[

= G$

Si L es la longitud de la parte mvil, el aumento en rea, como la pelcula tiene dos lados, es 2 (L dx). Por lo tanto la tensin superficial del lquido puede expresarse como:

) 2/

La tensin superficial acta como una fuerza que se opone al aumento en rea del lquido. Las unidades son: N/m, dinas/cm, Joules/m2
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
En una burbuja inmersa en un lquido, cada tomo o molcula en el interior de una fase tiene uniones semejantes con sus vecinos. En la interfase faltan aproximadamente la mitad de las uniones, lo que genera una fuerza resultante dirigida hacia el interior del gas y una cantidad de energa libre cuya magnitud se mide por la tensin superficial.

*DV

Un anlisis del equilibrio de presiones en ambos lados de la interfase lquido gas, permite determinar que la presin interna en una burbuja (3%) es:

/tTXLGR

3%

= 3$ + J K + 4 U

= densidad del lquido K = altura a la interfase U = radio de la burbuja 3$= presin amosfrica
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Cuando se trata de la superficie de slidos, es ms apropiado referirse en trminos de energa libre superficial. En los slidos cristalinos se produce una polarizacin y deformacin de los iones de la superficie debido a la asimetra de la configuracin espacial anin catin en las cercanas de dicha superficie, esto permite la ocurrencia de fenmenos como la adsorcin, el mojado y la nucleacin. )HQyPHQRV GH $GVRUFLyQ Se denomina $GVRUFLyQ al fenmeno de acumulacin de materia en una interfase, en modo tal que su concentracin sea mayor o menor que aquellas de las fases que forman la interfase. Cuando la concentracin es mayor en la interfase se dice que la adsorcin es positiva y es negativa en el caso contrario.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
La adsorcin en una interfase es descrita por la ecuacin de adsorcin de *LEEV como:

1 G L = 5 7 G /Q &L
= Adsorcin relativa del componente i (densidad de adsorcin). &L = Concentracin del componente i 7 = Temperatura absoluta 5 = Constante de los gases
i

6L GLVPLQX\H OD WHQVLyQ VXSHUILFLDO OD DGVRUFLyQ DXPHQWD (adsorcin positiva).

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Los dos casos de adsorcin de mayor inters en flotacin son aquellos en la interfase gas lquido (aire agua) y en la interfase slido lquido (mineral agua). Tambin ocurren en la fase gDV slido (oxidacin superficial de minerales). Los compuestos que se adsorben selectivamente en la interfase */ se llaman 7HQVRDFWLYRV y hacen reducir la tensin superficial. Los reactivos llamados HVSXPDQWHV, generalmente alcoholes, cumplen con este rol.
3DUWH $SRODU 3DUWH 3RODU

,QWHUIDVH *DV /tTXLGR */

*DV 7HQVRDFWLYR /tTXLGR


&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
,QWHUIDVH 6yOLGR /tTXLGR 6/ Los compuestos que se adsorben en la superficie de los minerales se llaman colectores. Estos producen el fenmeno de hidrofobizacin artificial de los minerales y en general, el cambio de sus propiedades de mojabilidad.

VyOLGR

OtTXLGR

Parte Apolar Parte Polar

&ROHFWRU

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
7LSRV GH $GVRUFLyQ
)tVLFD Adsorcin de iones de signo contrario (contraiones) por atraccin electrosttica sin producir cambio qumico. 4XtPLFD Los compuestos adsorbidos pierden su individualidad qumica y forman nuevos compuestos superficiales. Se distinguen por el intercambio de iones y formacin de compuestos insolubles.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
'REOH FDSD HOpFWULFD
En una partcula mineral en contacto con un lquido, se desarrolla una carga elctrica superficial que es compensada por una distribucin equivalente de carga en la fase acuosa (capa Stern). Entre esta capa y el seno del lquido se forma una capa difusa de contraiones. Ambas capas en conjunto forman la denominada GREOH FDSD HOpFWULFD, que influye directamente en la adsorcin de los reactivos sobre la superficie de los minerales.
0RGHOR GH 6WHUQ
      

'REOH FDSD           
 

  

  

  

VROXFLyQ

&DSDV

6WHUQ GLIXVD
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Aquellos iones que son quimioadsorbidos sobre la superficie del mineral establecen la carga superficial y son llamados LRQHV GHWHUPLQDQWHV GHO SRWHQFLDO. Estos pueden ser iones del mineral, iones hidrgeno (H+) o hidroxilo (OH-), iones colectores que forman sales insolubles con iones en la superficie del mineral, o iones que forman iones complejos con los iones de la superficie del mineral. La carga superficial en un mineral es determinada por la densidad de adsorcin de los iones determinantes del potencial en la superficie del mineral. La carga superficial V6 (para una sal de valencia 1) est dada por:

= ) (0 + $ )

F corresponde a la constante de Faraday. M+ y A- son las densidades de adsorcin del catin y del anin determinantes del potencial, respectivamente.
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Para muchos minerales los iones determinantes del potencial son los iones H+ y OH-. En estos casos, el pH al cual la carga superficial es cero, se denomina 3XQWR &HUR GH &DUJD, 3&&. 3RWHQFLDO 6XSHUILFLDO E Aunque la carga superficial no se puede medir, es posible determinar la diferencia de potencial entre la superficie y la solucin, lo que se denomina SRWHQFLDO VXSHUILFLDO R SRWHQFLDO HOHFWURTXtPLFR, E . Las propiedades KLGURItOLFDV de la superficie de los minerales tienen una relacin directa con el potencial de la doble capa elctrica, que, en este caso, forma un fuerte campo elctrico que atrae molculas y iones de alta constante dielctrica (agua). Un campo elctrico dbil atrae molculas de baja constante dielctrica (molculas orgnicas) que fomentarn las propiedades hidrfobas de la superficie.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El potencial superficial se puede expresar como:

57 D /Q 0 Q) D

[volt]

Donde F es la constante de Faraday, R es la constante de los gases, T es la temperatura absoluta, n es la valencia del in determinante del potencial, D es la actividad del in determinante del potencial en solucin y D es la actividad del in determinante del potencial al 3&&. Por ejemplo: el PCC del cuarzo es pH 1,8 y por lo tanto la actividad del in hidrgeno a este pH es 10-1,8. Para pH 7, el valor del potencial superficial ser entonces:
E = 1,98 (FDO / . PRO ) 298 ( . ) 107 /Q 1,8 1(HTXLY / PRO ) 23.060 (FDO / YROW HTXLY) 10 = 0,31 YROW

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
3RWHQFLDO (OHFWURFLQpWLFR R 3RWHQFLDO =HWD Cuando existe un movimiento relativo entre el slido y el lquido, los iones que forman la capa Stern quedan firmemente asociados con la superficie del slido, mientras que los iones de la capa difusa quedan o se mueven con el lquido. Esto genera un plano de corte entre ambas capas, generando un potencial elctrico entre las dos superficies, denominado SRWHQFLDO HOHFWURFLQpWLFR R SRWHQFLDO ]HWD, .
'REOH FDSD 0LQHUDO
       

 




  

 

 


  

  

 

  

 3RWHQFLDO

3RWHQFLDO VXSHUILFLDO

3RWHQFLDO ]HWD 'LVWDQFLD GHVGH OD VXSHUILFLH


&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El potencial zeta, , puede ser determinado mediante electrophoresis segn:

4 9 '(
D = = V = E =

[milivolts]

Constante dielctrica del lquido. Viscosidad del lquido (0,01 a 20C) Velocidad de movimiento del slido micrones/segundo. Intensidad del campo elctrico volt/cm.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El pH al cual el potencial superficial es cero, se denomina 3XQWR &HUR GH &DUJD 3&& . Aquel al cual el potencial zeta es igual a cero, se denomina punto isoelctrico (IEP). En los xidos y silicatos estos puntos son iguales.
 3RWHQFLDO 6XSHUILFLDO E 3&&
3RWHQFLDO

3RWHQFLDO =HWD

B "
0 2 4 6 8 10 12 14

S+

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&RQWDFWR HQWUH ODV WUHV IDVHV 6 / *
En la flotacin de una partcula slida utilizando una burbuja de aire como medio de transporte, la unin entre estos dos elementos se efecta a travs del contacto trifsico (Slido Lquido - Gas).

6 /

6 /

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
%XUEXMDV DVFHQGLHQGR FiPDUD GH YLVXDOL]DFLyQ

0XHVWUHDGRU

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
LG

Gas
SG

Lquido

SL

Slido
Las energas interfasiales de las tres fases en equilibrio se pueden relacionar por la ecuacin de Young, con el ngulo de contacto T :

6*

6/ + /* cos
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El cambio de energa libre por unidad de rea correspondiente al proceso de unin (desplazamiento del agua por la burbuja de aire) se expresa por la ecuacin de Dupre:

= * I *L

= 6* ( 6/ /* )

Al sustituir la ecuacin de Young en esta ecuacin, es posible expresar la energa libre en trminos del ngulo de contacto, T

/* (cos 1)
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
QJXOR GH &RQWDFWR T Es de suma importancia porque relaciona en forma cuantitativa las propiedades hidrofbicas de un mineral con su flotabilidad. Si el slido es hidrofbico, ya sea en forma natural o por la adsorcin de un colector en su superficie, la pelcula de lquido retrocede hasta una posicin en la que las tres tensiones superficiales se encuentren en equilibrio. El ngulo que se genera entre las tensiones interfasiales J/* y J6/, se llama ngulo de contacto. A mayor ngulo de contacto, mayor es la variacin de la energa libre y, por lo tanto, el proceso de adhesin partcula burbuja es ms espontneo.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Cuando no hay contacto entre las tres fases, es cero y, por el contrario, cuando es mxima la afinidad, es 180.

Lquido Gas

T = 0 afinidad nula

Lquido
Slido

Gas
T = 180 mxima afinidad

Slido

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

(MHUFLFLR 0, (

'HWHUPLQDU ODV SURSLHGDGHV GH ORV VyOLGRV      'LEXMH HO iQJXOR GH FRQWDFWR


$JXD

6yOLGR 
$LUH

$JXD

6yOLGR 
$LUH

6yOLGR 
$LUH

$JXD

AGUA
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
5HDFWLYRV La mayora de los minerales son naturalmente hidroflicos. Para lograr separarlos por flotacin, la superficie de algunos debe ser selectivamente transformada en hidrofbica. Esto se logra regulando la qumica de la solucin y agregando reactivos que se adsorban selectivamente en dicha superficie entregndole caractersticas hidrfobas. Estos reactivos se denominan colectores. Pocos minerales son hidrofbicos por naturaleza, tales como la molibdenita, y es posible su flotacin sin el uso de colectores, aunque es prctica comn ayudarse con colectores suplementarios. Otros minerales se pueden tornar hidrofbicos sin el uso de colectores, ya que, por ejemplo, la adicin de grandes concentraciones de sulfuro de sodio a minerales sulfurados puede generar superficies hidrofbicas (al reemplazar productos de oxidacin e hidratacin superficiales) posibilitando su flotacin.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV Compuestos orgnicos cuya funcin es tornar hidrofbicas las superficies de los minerales. Los ms comunes son inicos siendo compuestos heteropolares solubles en agua. Su grupo polar es la parte activa que se adsorbe (fsica o qumicamente) en la superficie de un mineral. La parte apolar se orienta hacia la fase lquida, sin interactuar con sta.

&ROHFWRU

FROHFWRU

OtTXLGR

Parte Apolar Parte Polar

PLQHUDO

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&ODVLILFDFLyQ GH ORV &ROHFWRUHV


&ROHFWRUHV

Los colectores inicos son los ms comunes, en diversas subcategoras. Existen tambin colectores no polares (no ionizados).

1R,yQLFR

,yQLFR $QLyQLFR &DWLyQLFR

2[KtGULFR

6XOItGULFR

&DUER[tOLFR & 2 2

6XOIDWRV
2

6XOIRQDWRV
2

;DQWDWRV
2

'LWLRIRVIDWRV 6 6
2

6 2

6 2

&

(Glembotskii)

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV ,yQLFRV Contienen un grupo funcional polar hidroflico unido a una cadena de hidrocarburos. Si al disociarse un colector en agua, su parte principal es un anin o un catin, se distingue dos grupos de colectores: &ROHFWRUHV $QLyQLFRV \ &ROHFWRUHV &DWLyQLFRV.

&ROHFWRUHV $QLyQLFRV (constituyen la mayora) Estos colectores se disocian de modo que sus radicales junto con el grupo polar constituyen un anin (), dejando en la solucin un catin que puede ser sodio (Na+), potasio (K+), calcio (Ca+) o el mismo hidrgeno.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

H H C H

H C H Polar O C

Na

No Polar

Anin

Catin

(VWUXFWXUD GHO HWLO [DQWDWR GH VRGLR

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV &DWLyQLFRV Aminas y sales cuaternarias de amonio. Derivados del amonaco, con hidrgenos reemplazados por radicales. Segn el nmero de reemplazos se tiene aminas I, II y III. Las cuaternarias (IV). se obtienen al actuar cloruros sobre aminas terciarias. Los radicales con el nitrgeno forman el catin (+) mientras el anin es un hidroxilo.

5 5

1

5 5

2+


$PLQD FXDWHUQDULD

FDWLyQ

DQLyQ

Flotacin de talco, micas, sericita, caolinita, carbonatos y, en menor grado, zirconio, cuarzo, silicatos, aluminosilicatos, varios xidos, etc..
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV 1R ,yQLFRV No poseen grupos polares. Hidrocarburos saturados o no saturados, fuel oil, kerosn, aceite de transformadores. Tornan al mineral repelente al agua al cubrir su superficie con una fina pelcula. Fuertemente hidrfobos, se utilizan en flotacin de minerales pronunciadamente hidrfobos, tales como carbn, grafito, azufre y en especial, PROLEGHQLWD.

+ & +

+ & + +

&Q + Q  
'LHVHO  Q   &
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
$GVRUFLyQ GHO &ROHFWRU En la interfase mineral - solucin, los iones colectores pueden adsorberse en la superficie del mineral en forma individual a bajas concentraciones, o en hemimicelas a altas concentraciones del colector. Las micelas son agregados de iones colectores de tamao coloidal que se forman por uniones de van der Waal entre las cadenas de hidrocarbones del colector. Se forman debido a que las cadenas de hidrocarbones son no inicas y existe incompatibilidad entre las molculas polares del agua y las cadenas de hidrocarbones no polares. Cuando se alcanza una cierta concentracin de colector, se produce la asociacin de las cadenas de hidrocarbones del colector. Esta concentracin se denomina FRQFHQWUDFLyQ PLFHODU FUtWLFD &0& .

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
En estas condiciones las PLFHODV van fuera de la solucin. Cuando este fenmeno ocurre en la superficie del mineral, estos agregados se llaman KHPLPLFHODV y los iones colectores son adsorbidos bajo estas condiciones. Se evita esto con la presencia de sales inorgnicas o molculas orgnicas neutras tales como alcoholes de cadena larga.

0LFHOD

+HPLPLFHODV
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

       

         

)ORWDFLyQ
Los colectores de una misma familia se distinguen entre si, entre otras cosas, por el nmero de carbones de la cadena apolar (radical). Esta caracterstica se relaciona con la capacidad colectora expresada en el ngulo de contacto, como se ilustra para los xantatos: 5DGLFDO Metil Etil Propil Butil Amil Hexil Reptil Octil Cetil 1 GH FDUERQHV 1 2 3 4 5 6 7 8 16 QJXOR GH FRQWDFWR 50 60 68 74 80 87 90 94 96

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
(VSXPDQWHV
Son reactivos orgnicos de carcter heteropolar. Anlogos a los colectores inicos en su estructura, su diferencia radica en el carcter del grupo polar que en los colectores es activo para reaccionar con la superficie de los minerales, mientras que en los espumantes es un grupo con gran afinidad con el agua (OH-). Permiten la formacin de una espuma estable y burbujas de tamao apropiado para llevar los minerales al concentrado.

HVSXPDQWH
HVSXPDQWH *DV /tTXLGR

Parte Apolar Parte Polar


&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
(6380$17( )508/$

cidos, aminas y alcoholes son los espumantes ms usados.

0HWLO LVREXWLO FDUELQRO 0,%& DOFRKRO DOLIiWLFR

CH3

CH CH3

CH2

CH OH

CH3

7HUSLQRO DFHLWH GH SLQR

OH CH3 C

CH3 CH3

De estos tres, se prefiere a los alcoholes que al no tener propiedades colectoras facilitan una flotacin selectiva.

DOFRKRO DURPiWLFR &UHVRO iFLGR FUHVtOLFR DOFRKRO DURPiWLFR eWHU JOLFRO SROLSURSLQHO pWHU SROLJOLFyOLFR DURPiWLFRV

CH3

OH

CH3

CH3

(O

C3H6)n

OH

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRU \ (VSXPDQWH &RQWDFWR 0LQHUDO  %XUEXMD Tras el contacto mineral burbuja, las molculas de espumante pueden penetrar la capa de colector sobre el mineral para formar una capa mixta, establecindose una adsorcin ms fuerte (teora de Leja y Schulman). Si se agrega un exceso de colector, las partculas son aparentemente incapaces de penetrar la interfase LG y la flotacin se inhibe. Si se agrega exceso de disminuye espumante, LG mucho, y ocurre una situacin similar.
/tTXLGR

FROHFWRU PLQHUDO

HVSXPDQWH *DV

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

7DOOHU 1

Medicin del Potencial Z: =HWDVL]HU


Usa el principio de 0LFURHOHFWURIRUHVLV. La muestra en estudio se coloca en una clula de electroforesis, al aplicar un campo elctrico conocido y un haz de luz lser, las partculas se movern produciendo una luz dispersa. La intensidad de la luz fluctuar con una frecuencia proporcional a la velocidad de las partculas. Se calcula el valor de la velocidad, la cual se utiliza para calcular el potencial Z.

Medicin del ngulo de Contacto: equipos tipo &$0  &$0 

Usan un sistema ptico para medir el ngulo, basado en la proyeccin de la imagen de una gota sobre la superficie pulida del mineral o material en estudio.

Medicin de la Tensin Superficial: 0pWRGR GH 'X 1RX\ DQLOOR \ PpWRGR GH OD SODFD


Usa una balanza que mide la fuerza necesaria para desprender en anillo o la placa de la superficie del lquido, el que se encuentra en un recipiente.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
+,67e5,6,6 '( 02-$%,/,'$'
Al colocar una gota de cualquier lquido sobre una superficie inclinada, se producir el deslizamiento de sta por efecto de la gravedad.
/tTXLGR

/D JRWD UHVLVWLUi HO PRYLPLHQWR SRU OR TXH VH SURGXFLUi XQ DWUDVR R VLPSOHPHQWH OD QHJDWLYD GH OD JRWD D PRYHUVH (/ $75$62 '(/ 029,0,(172 '( /$ *27$ 352'8&,'2 $ 75$9e6 '( 81 3(50(752 75,)6,&2 '( &217$&72 6( //$0$ +,67e6,6 '( 02-$%,/,'$'
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
(;3(5,0(172 '( +,67e5,6,6 '( 02-$%,/,'$' Se agrega una burbuja de aire sobre las superficies A y B, donde:

A : Galena tratada con un depresor de galena (bicromato de potasio). B : Galena tratada con un colector (xantato).
Y luego se retira con una jeringa poco a poco el aire midiendo el ngulo de contacto.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&21&/86,21(6 '(/

(;3(5,0(172 '( +,67e5,6,6 '( 02-$%,/,'$'

6XSHUILFLH $:
Prcticamente no hay histrisis y el ngulo de contacto prcticamente se mantiene.

6XSHUILFLH %:
Hay histrisis y el ngulo de contacto aumenta.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
0LQHUDOL]DFLyQ GH OD %XUEXMD
En la pulpa, para que exista la unin entre burbujas y partculas (PLQHUDOL]DFLyQ GH OD EXUEXMD) deben concurrir 3 mecanismos: cROLVLyQ, aGKHVLyQ y HVWDELOL]DFLyQ
3UHLPSDFWR &ROLVLyQ $GKHVLyQ (VWDELOL]DFLyQ

6 *D *DV

*DV

*DV 6

Controlados por mecnica de fluidos

Controlado por fenmenos superficiales

Agregado estable y de menor densidad que el lquido

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROLVLyQ R ,PSDFWR Est controlada por fenmenos hidrodinmicos y variables como: radio de la burbuja (R), radio de la partcula (r), forma de la partcula, densidad del lquido ( L), densidad del slido ( S), viscosidad ( ). Existen diversos fenmenos relacionados con la colisin, estos son:

6HGLPHQWDFLyQ: caen las partculas y se encuentran con las burbujas que


van ascendiendo. burbuja, (r/R).

,QWHUFHSFLyQ: las partculas pasan a distancias menores que el radio de la ,QHUFLD las partculas siguen las lneas de flujo. N de Stokes (razn
6WN
=

entre las fuerzas inerciales y las de arrastre)

1 9

6 U H 5 /
2

$UUDVWUH +LGURGLQiPLFR: turbulencia.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
3UREDELOLGDG GH &ROLVLyQ 3& Depende del rgimen de flujos. Para el caso turbulento (de alta agitacin), se puede demostrar que:
Potenciales candidatas a impactar
1/ 2

d 3 G3 G G = % %
2

G3

3&

d = G %
Por lo tanto,

G%

3&

G3 = 3 G %

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
(Q IRUPD JHQHUDO OD 3UREDELOLGDG GH &ROLVLyQ VH H[SUHVD FRPR

3&

'3 $ '%

'RQGH $ \ % GHSHQGHQ GHO WLSR GH IOXMR

3UREDELOLGDG GH FROLVLyQ
3F I YHORFLGDG GH VHGLPHQWDFLyQ 5H\QROGV 6WN U5

(ILFLHQFLD GH &ROLVLyQ
(F = (N de partculas que impactan una burbuja) / (N de partculas que tendran posibilidad de impactar una burbuja)

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
$GKHVLyQ
La termodinmica seala la tendencia, pero la adhesin depende adems fuertemente de las condiciones cinticas que participan en el proceso. La adhesin partcula - burbuja ocurre en etapas:

Acercamiento entre partcula y burbuja, hasta


aproximarse a la pelcula de agua que rodea al slido. permitir la adhesin.

Adelgazamiento de la pelcula de agua hasta Establecimiento de un contacto en equilibrio.

*DV

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

Cuando la separacin entre partcula y burbuja es grande, las fuerzas hidrodinmicas son predominantes. Al acercarse, las fuerzas moleculares en la pelcula de agua que rodea a la partcula, adquieren importancia. Estas son:

Fuerzas de Van der Waals de atraccin. Fuerzas elctricas provenientes de la interaccin (deformacin) de
las capas hidratadas alrededor de las partculas.

Hidratacin de algunos grupos hidroflicos sobre las superficies


de las partculas.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Se define 7LHPSR GH ,QGXFFLyQ WL como el tiempo mnimo necesario para adelgazar la pelcula de agua que est entre la partcula y la burbuja de aire, hasta permitir la adhesin entre ambas. Este tiempo est relacionado con la temperatura por la ecuacin de Arrhenius: K = constante de Boltzman to = tiempo de induccin particular (constante, depende del proceso). T = temperatura absoluta. W = energa de activacin (constante, depende del mineral).

WL

= W0 H

: .7

El tiempo (tc) que debe estar en contacto la burbuja con la partcula para que se produzca la adhesin es aquel que corresponde a tc > ti .

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El tiempo (tc) que debe estar en contacto la burbuja con la partcula para que se produzca la adhesin es aquel que corresponde a tc > ti. 3UREDELOLGDG GH $GKHVLyQ 3$ Depende del rgimen de flujos, de la velocidad de ascenso de las burbujas (Jg) y del tiempo de induccin ti. Para el caso turbulento (de alta agitacin):

-J

G%
G3

tC

3$

3 - J WL exp = VHQ 2 arctan G G + 3 %


2

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

4Xp GHEH RFXUULU SDUD TXH HO DJUHJDGR EXUEXMD \ SDUWtFXOD OOHJXH D OD VXSHUILFLH" 6H WLHQH XQD EXUEXMD FDUJDGD FRQ 1 SDUWtFXODV LJXDOHV  4Xp UHODFLyQ GHEH H[LVWLU HQWUH HO GLiPHWUR GH OD EXUEXMD \ HO GH ODV SDUWtFXODV SDUD TXH H[LVWD OHYDQWH"

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
(VWDELOL]DFLyQ Representa que la unin partcula burbuja sea estable. Comprende tanto el que el agregado no se rompa como el que pueda ser levantado (flotado) a superficie. Esto tambin puede ser visto como la probabilidad de que la partcula, una vez adherida, no se desprenda. /HYDQWH Para que exista ascenso de una burbuja cargada con partculas, se debe cumplir que la densidad conjunta del agregado burbuja partculas debe ser menor que la del lquido en que se encuentran. Para el caso general de una burbuja en contacto con NP partculas, el tamao mnimo de la burbuja, para que el conjunto burbuja - partcula pueda ascender es:

G%

1 3 9 6 1 G3 / 6 /
1/ 3

1/ 3

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Para el caso particular de una burbuja en contacto con una partcula (NP = 1) esfrica ( V = /6), el tamao mnimo de la burbuja, para que el conjunto burbuja - partcula pueda ascender es:

G%

6 G3 1 /

1/ 3

dB
+

dP
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
3UREDELOLGDG GH (VWDELOL]DFLyQ 3( La probabilidad de que la partcula se desprenda de la burbuja depende de la relacin entre el tamao de la partcula y el tamao mximo de las partculas presentes en la pulpa (dP,max), y por lo tanto, la probabilidad de estabilizacin es:

3(

G3 = 1 G 3, max

1, 5

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
3UREDELOLGDG \ 7DVD GH )ORWDFLyQ Conforme a lo sealado, la probabilidad que una partcula sea colectada por una burbuja de aire y que sta llegue a la superficie, corresponde a la probabilidad de flotacin, PF, que est dada por:

3)

3& 3$ 3(

3) representa la probabilidad de recuperar el mineral de inters. Se relaciona con la tasa de flotacin, . (constante cintica de flotacin o velocidad de flotacin).

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

Si la velocidad a la cual los slidos dejan la pulpa es proporcional a la probabilidad de flotacin y la frecuencia de colisiones es a su vez proporcional al nmero de partculas por unidad de volumen ( F =
&

G3

), al rea superficial de burbujas por unidad de volumen

(S) y a la probabilidad de colisin, entonces:

= NH F 6 3)

&9 = NH 6 3& 3$ 3( 3 9 G 3

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&LQpWLFD GH )ORWDFLyQ .
La cintica de flotacin puede ser representada, anlogamente a la cintica qumica, por la ecuacin diferencial ordinaria:

G &3 GW

Q P = . &3 &%

CP y CB son las concentraciones de partculas y burbujas respectivamente. t es el tiempo de flotacin. nym son los respectivos rdenes de la ecuacin diferencial.

Si el suministro de aire es constante, los cambios en la concentracin de burbujas son despreciables. Una simplificacin generalmente adoptada es considerar una cintica de primer orden. Incorporando estos aspectos se obtiene que:

G &3 GW

= . &3

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
CP = C0 en t = 0

Usando las condiciones de borde:

CP = C(t) en t = t

Se obtiene:

& (W ) /Q = . W & 0

& (W ) = &0 H . W
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

5HDFWLYRV GH )ORWDFLyQ ,,

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
5($&7,926 '( )/27$&,1 Se clasifican en tres grupos principales:

&ROHFWRUHV
Su funcin principal es la de proporcionar propiedades hidrofbicas a las superficies de los minerales.

(VSXPDQWHV
Permiten la formacin de una espuma estable, de tamao de burbujas apropiado para llevar los minerales al concentrado.

0RGLILFDGRUHV
Sirven para crear condiciones favorables en la superficie de los minerales, principalmente para el funcionamiento selectivo de los colectores.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
;DQWDWRV Son sales del cido xanttico, que se producen al reaccionar un alcohol con disulfuro de carbono.

&DUDFWHUtVWLFDV SULQFLSDOHV:

Bajo costo, aprox. 1,1 1,2 US$/kg Fuertes propiedades colectoras y buena selectividad. Reactivos fundamentales para la flotacin de sulfuros comunes (Cu, Zn, Pb, Fe, Co Ni, etc.), para metales nativos (Cu, Ag, Au) y para minerales oxidados previamente sulfidizados. Se descomponen a pH bajos. Se usan en circuitos a pH alcalino o neutro. Son slidos. Dosificacin usual 10 100 g/t. Alimentacin en solucin al 10 20% en peso. Ejemplo nombre comercial: Xantato Aero 317, 343, etc. de la Cyanamid y SF 113, SF 114, etc. de la Shell.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
'LWLRIRVIDWRV
Son steres secundarios del cido ditiofosfrico y se preparan haciendo reaccionar pentasulfuro de fsforo y alcoholes.

&DUDFWHUtVWLFDV SULQFLSDOHV:
Lquidos. Se recomienda agregarlos en la molienda o en el acondicionamiento. Diluidos (5 20%) o sin

diluir dependiendo de cual se trate (en general tienen poca solubilidad en agua). Algunos tienen SURSLHGDGHV HVSXPDQWHV (Aerofloat 25, 31 y 33). Son colectores de menor potencia que los xantatos. Son PiV VHOHFWLYRV que los xantatos. Se usan en la flotacin de sulfuros (Cu, Pb, Zn), algunos de ellos en la flotacin de sulfuros de Fe, metales preciosos y xidos no metlicos. Dosificacin usual 25 100 g/t. Ejemplo nombre comercial: Aerofloats 25, 31, 33, .., 238, 242, etc. de la Cyanamid (Cytec). La Cyanamid (Cytec) les llama promotor + el nombre comercial, ejm.: Promotor Aerofloat 238.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV 2[KtGULFRV
&DUER[tOLFRV iFLGRV JUDVRV \ VXV VDOHV \ ORV MDERQHV

Fuertes propiedades colectoras. Poco selectivos, lo que impide una eficiente separacin de los sulfuros
de sus gangas.

Se usan actualmente en la flotacin de PLQHUDOHV R[LGDGRV VDOHV \ QR


PHWiOLFRV, por ejemplo en la flotacin de minerales de manganeso y hierro, y en la flotacin de la malaquita.

Mayor consumo que los colectores sulfhdricos (cidos grasos 250


1000 g/t y jabones 100 1000 g/t).

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
6XOIDWRV \ 6XOIRQDWRV

Se usan para la IORWDFLyQ VHOHFWLYD GH PLQHUDOHV TXH FRQWLHQHQ FDOFLR \ SDUD OD IORWDFLyQ GH VDOHV VROXEOHV (cloruros y sulfatos). Pueden flotar sulfuros pero con menor eficiencia que los xantatos. Mayor consumo que los xantatos. Pueden flotar xidos metlicos pero con un consumo muy elevado. Se pueden usar en circuitos cidos.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV &DWLyQLFRV &DUDFWHUtVWLFDV SULQFLSDOHV: lavarlo con agua fra). Son menos selectivos que los colectores aninicos. Se usan en la flotacin de los siguientes minerales: talco, micas secundarias, sericita, caolinita y tambin, pero en menor grado, en la flotacin de micas primarias, zirconio, cuarzo, silicatos, aluminosilicatos, IORWDFLyQ GH VDOHV VROXEOHV VLYLWD .&O  varios xidos etc.. Tiene gran importancia en la flotacin el pH. El aumento de temperatura en las pulpas favorece la recuperacin. Se pueden usar en aguas muy duras. Poco selectivos. 0X\ VHQVLEOHV D ODV ODPDV (baja la recuperacin con su presencia).

Fcil adsorcin y desorcin (en algunos casos se pueden eliminar del concentrado al

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
0RGLILFDGRUHV Son reactivos que se usan cuando se necesita mejorar las condiciones de coleccin y/o cuando se necesita mejorar la selectividad del proceso. Bajo esta categora se incluye: $FWLYDGRUHV 'HSUHVDQWHV y los 5HJXODGRUHV GH S+. $FWLYDGRUHV Estos reactivos sirven para aumentar la adsorcin de los colectores sobre la superficie de los minerales o para fortalecer el enlace entre la superficie y el colector. Hay distintas maneras de activar una superficie, stas pueden ser: Limpiando la superficie del mineral afectado, por ejemplo, por un proceso secundario de oxidacin. En este caso se puede agregar algn cido para disolver las capas oxidadas de los sulfuros.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Formando en la superficie una capa particularmente favorable para la adsorcin del colector. Un ejemplo de este caso es la VXOILGL]DFLyQ 1D6+ de los xidos metlicos antes de la aplicacin de colectores sulfhdricos. Reemplazando en la red cristalina los iones metlicos por otros que formen un compuesto ms firme con los colectores. Ejemplos de esto:
La activacin de la esfalerita o blenda (ZnS) por el LyQ F~SULFR VXOIDWR GH &X : &X  =Q6 o &X6  =Q La activacin de la cerusita (PbCO3) con 1D6: 3E&2  1D6 o 3E6  1D&2

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
'HSUHVDQWHV Estos reactivos sirven para disminuir la flotabilidad de un mineral haciendo su superficie ms hidroflica o impidiendo la adsorcin de colectores que puedan hidrofobizarla. Este efecto se puede lograr introduciendo en la pulpa un in que compite con el in del colector por la superficie del mineral. Si, por ejemplo, el colector es aninico, el in del depresor tambin debe ser aninico. Ejemplos de depresantes: 6XOIXUR GH VRGLR, Na2S, deprime a los sulfuros. Se usa por ejemplo para deprimir los sulfuros de cobre en la flotacin selectiva de Cu Mo.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
'HSUHVDQWHV

6XOIKLGUDWR GH 6RGLR NaSH, deprime a los sulfuros. Se usa por ejemplo para deprimir los sulfuros de cobre en la flotacin selectiva de Cu Mo. &LDQXUR GH VRGLR, NaCN, no acta sobre la galena (PbS) ni la molibdenita, pero deprime a la blenda (ZnS), a la pirita y a la calcopirita (50 500 g/t). &DO, deprime a la pirita (1 3 Kg/t), al oro. &URPDWRV \ ELFURPDWRV (K2Cr2O7) alcalinos, deprimen a la galena, pero no a la blenda o a los sulfuros de Cu.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

$ S+  IORWDQ WRGRV $ S+  IORWDQ JDOHQD GH FDOFRSLULWD $ S+  IORWD VyOR OD FDOFRSLULWD

&RQ XQD GRVLV GH  PJO

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

/D JDOHQD HV PX\ VHQVLEOH D SHTXHxDV GRVLV GH 1D6 $ S+  \ FRQF 1D6 !  OD JDOHQD QR IORWD
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
5HJXODGRUHV GH S+ El regulador de pH ms usado para operar en medio alcalino es la cal, la que puede agregarse como cal viva (CaO) o como cal apagada (Ca(OH)2). Otros reguladores de pH son: 0HGLR DOFDOLQR: soda ash (Na2CO3), agregada en seco y la soda custica (NaOH) agregada como solucin. Se prefiere la cal por su menor costo, siempre que los iones Ca++ no afecten el proceso de flotacin. 0HGLR iFLGR: solucin de cido sulfrico.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
$VSHFWRV *HQHUDOHV GH OD )ORWDFLyQ GH 6XOIXURV En la flotacin de los sulfuros la adsorcin de los colectores sulfhdricos es fundamental, jugando un papel importante la presencia de oxgeno en ella. Hay dos teoras que explican el mecanismo de adsorcin: 7HRUtD 4XtPLFD En un medio acuoso alcalino los sulfuros tienen una reaccin previa con el oxgeno formndose especies oxidadas superficiales, las cuales reaccionan posteriormente con los iones colectores para formar sales metlicas de menor solubilidad que las especies oxidadas.
 5HDFFLyQ GH ORV VXOIXURV FRQ HO R[tJHQR SUHVHQWH !  )RUPDFLyQ GH HVSHFLHV R[LGDGDV VXSHUILFLDOHV  5HDFFLyQ GH ORV LRQHV FROHFWRUHV IRUPDQGR VDOHV PHWiOLFDV

6XOIXUR

$JXD S+ DOFDOLQR

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
7HRUtD (OHFWURTXtPLFD VHPLFRQGXFWRUHV  En la superficie del mineral se producir la oxidacin de ciertos colectores sulfhdricos, formando un dmero que dara una naturaleza mixta al recubrimiento de la superficie del mineral (sal metlica fijada qumicamente y el dmero coadsorbido fsicamente).
 2[LGDFLyQ GH FROHFWRUHV VXOIKtGULFRV SURGXFLHQGR XQ GtPHUR 6XOIXUR  )RUPDFLyQ GH XQ UHFXEULPLHQWR PL[WR HQ OD VXSHUILFLH GHO PLQHUDO ! VDO PHWiOLFD ILMDGD TXtPLFDPHQWH \

$JXD S+ DOFDOLQR

HO GtPHUR FRDGVRUELGR ItVLFDPHQWH

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
La adsorcin del oxgeno modificara los niveles de energa de los electrones de los sulfuros. El oxgeno como es un aceptor de electrones, tomara los electrones libres de las capas superficiales de la red cristalina, transformando al semiconductor y haciendo posible la adsorcin de los aniones xantatos y su oxidacin a dixantgenos.

'tPHURV:
Productos de oxidacin de los colectores sulfhdricos, se generan mediante un mecanismo de tipo electroqumico. Los sulfuros al ser semiconductores se produce en su superficie reacciones andicas y catdicas, por ejemplo en el xantato: 5HDFFLyQ $QyGLFD GH R[LGDFLyQ GH [DQWDWR => El xantato se oxida a GL[DQWyJHQR (pierde electrones). 5HDFFLyQ &DWyGLFD GH UHGXFFLyQ GH R[tJHQR => El oxgeno se reduce (capta electrones). 5HDFFLyQ ILQDO: 2RX- + O2 + H2O = (RX)2 + 2OH&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
6DOHV 0HWiOLFDV
Son producto de la reaccin qumica entre los iones colectores y los iones metlicos superficiales.
5HDFFLyQ TXtPLFD HQWUH ORV LRQHV FROHFWRUHV \ LRQHV PHWiOLFRV VXSHUILFLDOHV FROHFWRUHV

6XOIXUR

&X &X

La solubilidad de stas depende del in metlico y del colector, se puede encontrar VDOHV GH EDMD \ DOWD VROXELOLGDG.
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
6ROXELOLGDG EDMD => que son de difcil remocin de la superficie de minerales sulfurados de ese elemento. Ejm. los xantatos de plomo son de muy baja solubilidad comparado con los xantatos de cinc, por lo tanto la superficie de los minerales de plomo es ms hidrfoba que las de los cinc. 6ROXELOLGDG $OWD => son de fcil remocin de la superficie de minerales sulfurados de ese elemento. Los xantatos de cinc son de fcil remocin de la superficie por que son muy solubles. 3DUD XQ PLVPR WLSR GH FROHFWRU \ LyQ PHWiOLFR, la solubilidad de la sal disminuye para un mayor largo de la cadena. Ejemplo: (WLO [DQWDWR GH 3ORPR (2 carbones): $PLO [DQWDWR GH 3ORPR (5 carbones): Producto de Solubilidad 2,1 x 10-17 Producto de Solubilidad 1,0 x 10-24

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
3DUD XQ PLVPR WLSR GH FROHFWRU \ ODUJR GH OD FDGHQD KLGURFDUERQDGD, distintos ines metlicos originan sales de distinta solubilidad. (WLO [DQWDWR GH 3ORPR (2 carbones): (WLO [DQWDWR GH &LQF (2 carbones): Producto de Solubilidad 2,1 x 10-17 Producto de Solubilidad 4,9 x 10-9

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ GH VXOIXURV )ORWDFLyQ GH y[LGRV )ORWDFLyQ GH VDOHV

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH 6XOIXURV
Los sulfuros metlicos tienen propiedades fuertemente hidrfobas, de manera que junto con los metales nativos son los minerales ms fcilmente flotables. El gran problema que presenta la flotacin de sulfuros es la separacin entre ellos, es decir, la flotacin selectiva de los sulfuros individuales a partir de concentrados colectivos. Otro problema que se presenta en la flotacin de los sulfuros es la influencia de la oxidacin superficial de stos sobre su flotabilidad. La oxidacin superficial se produce por erosin y oxidacin por el aire y aguas presentes en los yacimientos, produciendo una pelcula de xidos, sulfatos o carbonatos sobre la superficie de stos.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH 6XOIXURV GH &REUH
Los principales minerales sulfurados de cobre son:

Calcopirita (CuFeS2) Calcosina (Cu2S) Bornita (Cu5FeS4) Covelina (CuS)

Adems: tenantita, tetraedrita, enargita, etc. Los minerales de cobre frecuentemente estn acompaados de molibdenita (MoS2) y pirita (FeS2), principalmente, adems de: oro, plata, minerales de plomo, zinc, nquel, cobalto, etc.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
$QWHFHGHQWHV GH VX IORWDFLyQ: Flotabilidad buena. Flota con cualquier colector sulfhdrico (xantatos, ditiofosfatos etc.) y con Su flotabilidad natural empieza a disminuir slo cuando son afectados por la Los sulfuros de cobre estn acompaados por pirita (FeS2), la que tambin es

cualquier espumante (aceite de pino, MIBC, etc.).

oxidacin o por algunos fenmenos secundarios como la GHSUHVLyQ SRU ODPDV.

muy flotable, particularmente en circuitos cidos.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
La flotacin se realiza en circuito alcalino pH 9 - 12, para deprimir la pirita. En

algunos casos se ayuda a la depresin de sta agregando pequeas cantidades de cianuro.

(por lo general se agrega en molienda).

Se usa generalmente cal para obtener el pH deseado por razones econmicas La calcopirita se deprime con la adicin de sulfuro de sodio (quimioadsorcin
de los iones sulfuro).

pirita.

No es muy sensible a la adicin de cianuro como depresante comparado con la Resultados metalrgicos tpicos:

Leyes concentrado Cu: Leyes relaves: Recuperaciones Cu:

28 50 % 0,15 0,30 % 86 95%


&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Ejemplo Andina:

Alimentacin a flotacin:
d80 : Ley de Cu: Ley de Mo:

212 m. 1,01 % 0,024 % 30 % 0,46 % 52% 2% Rec Cu > 90 % Rec Mo: 85%

Concentrado Colectivo Cu -Mo:


Ley de Cu: Ley de Mo:

Concentrado de Mo (flot Moly)


Ley de Mo: Ley de Cu:

Concentrado de Cu (relave flot Moly)


Ley de Cu: Ley de Mo: 30,2% 0,07%

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Ejemplo Andina Reactivos:

Colector SF-323 (Isopropil Etil Tiocarbamato) de la Shell, lquido, 21 (g/t)


Puntos de adicin: Alimentacin molienda (43%) y en flotacin primaria (53%)

Espumante MIBC, 17 (g/t):

Puntos de adicin: Alimentacin molienda (43%) y en flotacin primaria (53%) (en 1ra celda (50%), 3ra. Celda (40%) y 6ta. Celda (10%).

Cal para pH 10,5

Punto de adicin en molienda Puntos de adicin: Flotacin selectiva Mo-Cu (flot primaria, flot barrido y flot. De limpieza)
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

Sulfhidrato de sodio (NaHS) 5 (kg/t)

)ORWDFLyQ

Ejemplo Andina Reactivos:

Fuel oild

Puntos de adicin: Alim. Flotacin colectiva etapa de Barrido (junto con MIBC). Flot. Selectiva (flot. Primaria, de barrido y de limpieza), 0,5 g/t conc.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
5HDFWLYRV

Mineral de molienda

)/27$&,1 &2/(&7,9$ &X  0R

Relave

Concentrado colectivo

)/27$&,1 6(/(&7,9$ GH 0R

&RQFHQWUDGR GH &X

&ROHFWRU  1D+6

&RQFHQWUDGR GH 0R

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH 6XOIXURV GH 3ORPR \ &LQF
Los minerales de plomo y cinc se presentan juntos en los depsitos de valor econmico y en la mayora de los casos estn acompaados de minerales de hierro, cobre, oro, plata y otros metales.

(VIDOHULWD:

El cinc se encuentra como (VIDOHULWD =Q6  El plomo se encuentra generalmente como *DOHQD 3E6).

Requiere activacin con iones cuproso, cprico, mercurioso, mercrico, plata, plomo, Lo ms comn es usar VXOIDWR GH FREUH, lo que genera que los iones Cu++ desplacen a los
iones Zn++ de la red de la esfalerita. cadmio y antimonio.

La activacin no intencional ms comn de la esfalerita es con iones Cu++ y Pb++. Esto


puede evitarse agregando cianuro para evitar la activacin con iones Cu++ y agregando sulfato de cinc para evitar la activacin con iones Pb++.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH OD *DOHQD En ausencia de colector, el oxgeno cambia el PCC de 2,6 a 7,9. La depresin de la galena ocurre en presencia de iones hidroxilos, VXOIXURV FURPDWRV y cianuros (este ltimo slo en conc. muy grandes). La depresin en ambiente alcalino se debe a la formacin de hidrxidos de plomo como la plumbita (Pb(OH)3-), de mayor estabilidad que el xantato de plomo.

La depresin con FURPDWR ELFURPDWR GH SRWDVLR se debe a la formacin de cromato de plomo sobre la superficie de la galena, que es un compuesto poco soluble. La depresin es atribuida a la fuerte hidratacin del cromato adsorbido en la superficie (la superficie se hace menos hidrfoba). La depresin con iones sulfuros se debe a la formacin de sulfuro de plomo, compuesto muy insoluble, sobre la superficie de la galena en lugar de la formacin de xantato de plomo. La depresin con cianuro no es efectiva en cantidades moderadas.
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Antecedentes de su flotacin:

Se debe realizar una flotacin selectiva Pb -Zn.


emplearse sulfato de cinc o ambos).

Se flota la galena deprimiendo la esfalerita con cianuro de sodio (tambin puede El relave de la flotacin de la galena, que contiene a la esfalerita, es flotado en otra El FLDQXUR adems de deprimir los sulfuros de cinc GHSULPH D OD SLULWD.
etapa agregando VXOIDWR GH FREUH para activar la superficie de los sulfuros de cinc.

La presencia de los sulfuros de hierro convierten a la mena en acdica con la


produccin de sulfatos e hidrxidos de hierro, plomo y cinc, los cuales afectan la superficie de los minerales de plomo y cinc. Su efecto es: la esfalerita tiende a ser activada por los iones plomo.

9La galena tiende a ser deprimida por el empaamiento de la superficie y 9Las sales disueltas tales como el sulfato ferroso, consumen xantato y
cianuro (alto consumo de reactivos).
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

Un exceso de sta en el circuito del plomo deprime la galena.

Se usa cal para ajustar el pH de manera que las sales disueltas precipiten. La flotacin de plomo se realiza con colectores sulfhdricos (xantatos,

etc.), con aceite de pino, cido creslico o alcoholes como espumantes, S+  . con espumante convencionales, S+ .

La flotacin de cinc se realiza con colectores sulfhdricos (xantatos, etc.), Ley del concentrado de plomo es del orden del 70% y ley del

concentrado de cinc es del orden del 62%

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH 6XOIXURV GH 3ORPR &LQF \ &REUH La principal dificultad de esta flotacin radica en la similar flotabilidad que tienen los minerales sulfurados de cobre y cinc. Antecedentes de su flotacin:

Se debe realizar una flotacin selectiva Pb Cu / Zn Pb. Se flotan conjuntamente los minerales sulfurados de cobre y plomo.
anterior.

Se flotan colectivamente los sulfuros de plomo y cinc de las colas de la flotacin Se flota selectivamente Cu de Pb, deprimiendo los minerales sulfurados de Pb con

bicromato de potasio (si estos est en cantidades menores que los minerales sulfurados de Cu o los minerales de Cu son calcosina o covelina, que no son deprimidas por cianuro). En caso contrario se puede deprimir los minerales de cobre con cianuro.

Se flota selectivamente Pb de Zn, deprimiendo el Zn con NaCN.


&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH [LGRV \ 6LOLFDWRV
0LQHUDO Casiterita (SnO2) Corindn (Al2O3) Cromita (Cr2O8 FeO) Crisocola (CuSiO3 2 H2O) Cuarzo (SiO2) Goetita (FeO OH) Hematina (Fe2O3) Magnetita (Fe3O4) Pirolusita (MnO2) Rutilo (TiO2) 3&& S+ 4,5 9,0 - 9,4 5,6 - 7,0 - 7,2 2,0 1,8 6,7 5,0 - 6,0 - 6,7 6,5 5,6 - 7,4 6,7

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ &DUDFWHUtVWLFDV SULQFLSDOHV GH OD IORWDFLyQ se adsorben por (electrosttico).

En general se realiza con colectores que normalmente


interacciones de tipo

fsico

carga de la superficie del mineral y de los posible colectores, del punto cero de carga, de la variacin de ste frente a reactivos modificadores, etc.

Es importante tener antecedentes respecto del tipo de

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GHO &XDU]R

El cuarzo tiene escasa solubilidad, en forma pura no es flotable. Para la flotacin de cuarzo se realiza previamente un lavado y
eliminacin de lamas y arcillas.

Se activa con iones metlicos tales como los de FDOFLR EDULR FREUH
KLHUUR SORPR y otros, siendo los ms importantes los de &X \ )H  

La activacin del cuarzo se utiliza cuando se requiere flotar junto con


el la fluorita (CaF2) y la barita (BaSO4). MDERQHV, en circuitos a pH 4 a 5.

El cuarzo activado flota con colectores aninicos: iFLGRV JUDVRV \ VXV

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

se utiliza FLDQXUR. Otros reactivos muy utilizados para la depresin del cuarzo activado son el VLOLFDWR GH VRGLR y el FDUERQDWR GH VRGLR. circuitos a pH entre 8 y 10.

Si el cuarzo est activado, por ejemplo con iones Cu 2+ , para su GHSUHVLyQ El cuarzo no activado flota con colectores FDWLyQLFRV tipo DPLQDV, en En el caso que se desea flotar adems del cuarzo, la mica, hierro y
feldespatos, se utilizan colectores catinicos (aminas).

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH OD +HPDWLWD La separacin por flotacin de la hematita del cuarzo constituye un caso de inters industrial, debido a que en muchos pases que carecen de magnetita, la hematita es su principal fuente de fierro. De acuerdo con las caractersticas de estos minerales, existen varios procedimientos de separacin, entre los cuales destacan:

Flotacin de la hematita usando un sulfonato a pH 2 4. La flotacin resulta

de la adsorcin del colector aninico sobre la hematina cargada positivamente. En este rango de pH el cuarzo est cargado negativamente. quimioadsorbe sobre la hematita y no sobre el cuarzo.

Flotacin de hematita con un cido graso a pH 6 8. El cido graso se Flotacin de cuarzo con una amina a pH 6 7. La amina se adsorbe sobre la

superficie muy negativa del cuarzo pero no se adsorbe sobre la hematita, con superficie aproximadamente neutra.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH OD +HPDWLWD

Flotacin de cuarzo activado con iones calcio a pH 11 12, usando un jabn de

cido graso junto con DOPLGyQ SDUD GHSULPLU OD KHPDWLWD. Las macromolculas hidroflicas de almidn se quimioadsorben sobre la hematita a travs de los grupos carboxlicos. Sin almidn, la hematita podra flotar en estas condiciones.

A modo de ejemplo, se presenta a continuacin algunos datos operacionales de la mina Republic en Michigan, EE. UU.:
0LQHUDO: 3URFHVR: &DSDFLGDG GH WUDWDPLHQWR [t/d]: &RQGLFLRQHV GH )ORWDFLyQ: Colector Cp 3URGXFWRV: Alimentacin Concentrado Recuperacin Hematita Flotacin 22.000 568 [g/t] de cido graso 65% 36,5% Fe 65,4% Fe, 5% SiO2 46%

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH 6DOHV 6HPLVROXEOHV R 0LQHUDOHV WLSR 6DO
&DUERQDWRV Calcita (CaCO3) Cerusita (PbCO3) Malaquita (CuCO3 Cu(OH)2) )RVIDWRV Fluor Apatita (Ca5(PO4)3) F 2WURV Fluorita (CaF2) Anglesita (PbSO4)

&DUDFWHUtVWLFDV SULQFLSDOHV GH OD IORWDFLyQ: Las especies minerales que conforman este grupo estn caracterizadas por sus enlaces inicos y moderada solubilidad en agua. El PCC de estos minerales est determinado por la concentracin de los iones hidrgenos. Por lo general es difcil alcanzar una selectividad alta, requiriendo deslame en muchos casos.
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
5HDFWLYRV WtSLFRV:

&ROHFWRUHV:
Aninicos, en particular los cidos carboxlicos y colectores sulfhdricos de cadena larga. La apatita, la calcita y la fluorita, cargadas negativamente, responden bien a la flotacin con oleato, en medio alcalino. Para la anglesita, la cerusita y la malaquita se utiliza cidos grasos de cadena larga.

(VSXPDQWH:

Aceite de pino.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

0RGLILFDGRUHV:
Ajuste de pH con soda ash en lugar de cal para evitar la activacin de los silicatos de la ganga con calcio y para evitar la precipitacin de sales de calcio del colector. Los depresantes ms tpicos son: carbonato de sodio, silicato de sodio, quebracho y almidn.

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH 6DOHV 6ROXEOHV
&ORUXURV Halita (NaCl) Silvita (KCl) 1LWUDWRV NaNO3 KNO3 6XOIDWRV K2SO4

&DUDFWHUtVWLFDV SULQFLSDOHV GH OD IORWDFLyQ: (salmuera). La salmuera debe ser deslamada y flotada a un Cp alto (soluciones saturadas).

Flotacin en soluciones acuosas saturadas en la(s) sal(es) a flotar

Las fuertes propiedades de espumacin de las soluciones de sales


concentradas, permiten a menudo una flotacin sin adicin de espumantes especiales y, algunas veces, incluso sin ningn reactivo.

El valor del pH no es una variable tan importante como en la flotacin de


minerales insolubles, aunque tiene una cierta incidencia especialmente como factor limitante.
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
5HDFWLYRV WtSLFRV:

&ROHFWRUHV

cidos grasos (halita), dosis 250 1000 g/t Aminas con 6 a 12 carbonos (silvita), dosis 50 100 g/t Alkil sulfatos y alkil sulfonatos (silvita)
(VSXPDQWH:

MIBC, dosis 25 50 g/t


0RGLILFDGRUHV:

Almidn 50 100 g/t (depresor de la halita en la flotacin de la silvita).

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)ORWDFLyQ GH &DUERQHV
&ODVH

GH &DUERQR 92 98 78 - 86

QJXOR GH &RQWDFWR 45 60 27 0

Antracita Bituminoso Subbituminoso Ligntico

&DUDFWHUtVWLFDV SULQFLSDOHV GH OD IORWDFLyQ:

Tamao mximo de partculas hasta 5 mm (generalmente 20#). Problemas con las lamas, uso de dispersantes. Uso de poca agitacin y aireacin. Se puede realizar la flotacin con agua de mar.
&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Se opera a bajos porcentaje de slido (Cp : 5 - 12%), para evitar el arrastre

mecnico de partculas de la ganga al concentrado. Por su baja densidad y para evitar alta concentracin de partculas en volumen, se debe operar a Cp bajos. remover por flotacin el azufre contenido.

Una alternativa de limpiar (concentrar) carbones es la flotacin inversa, vale decir

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

5HDFWLYRV WtSLFRV: &ROHFWRUHV Kerosene o Hidrocarburos, dosis 250 - 1000 g/t (se agrega como emulsin) (VSXPDQWH: dosis 50 - 250 g/t. Aceite de pino o alcoholes alifticos (MIBC),

0RGLILFDGRU pH casi neutro o un poco cido entre 6 y 7,5. silicatos o fosfatos lamas de la ganga). Como dispersantes se utilizan los carbonatos, de sodio (para evitar el efecto depresor de las

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

Alimentacin
Reduccin de Tamao

Clasificacin - 5 cm Concentracin Medios Densos & ' Concentracin Gravitacional (Jigs) '

Clasificacin - 12 mm &

- 50 + 12 mm + 0,5 mm

Clasificacin - 0,5 mm

& '

&DUEyQ 'HVFDUWH

Flotacin &RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV &

'

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQ GH 0LQHUDOHV