G r u n d b e g r i f f e

d e r
T h e r m o d y n a m i k
Vorlesungsskript
Prof. Dr.-Ing. K.Schwarzer
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Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
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Inhaltsverzeichnis
1. Grundbegriffe der Thermodynamik........................................................................3
1.1 Definitionen...........................................................................................................3
1.1.1 Das Thermodynamische System...........................................................................3
1.1.2 Zustandsgren....................................................................................................3
1.2 Reversible und irreversible Prozesse ....................................................................4
1.3 Erster Hauptsatz der Thermodynamik...................................................................4
1.3.1 Energieform Arbeit................................................................................................4
1.3.2 Volumennderungsarbeit.......................................................................................4
1.3.3 Innere Energie U...................................................................................................7
1.3.4 Wrme Q..............................................................................................................7
1.3.5 Spezifische Wrmekapazitt c..............................................................................8
1.3.5.1 Mittlere spezifische Wrmekapazitt c
m
...............................................................9
1.3.6 Enthalpie H.........................................................................................................10
1.3.7 Kalorische Zustandsgleichung.............................................................................13
1.4 Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik...............................................................16
1.4.1 Entropiebegriff ....................................................................................................16
1.4.2 Darstellung der Entropie durch thermische Zustandsgren................................17
1.4.2.1 Das T,s oder Wrmediagramm...........................................................................18
1.4.3 Exergie- und Anergiebegriff.................................................................................20
1.5 Kreisprozesse......................................................................................................22
1.5.1 Technisch wichtige Zustandsnderungen............................................................24
1.5.2 Adiabate Arbeitsmaschinen.................................................................................31
1.5.3 Der Kreisprozess von Carnot...............................................................................33
1.6 Strmungen mit groen Drucknderungen..........................................................35
1.6.1 Dynamische Temperatur.....................................................................................35
1.6.2 Der Totalzustand.................................................................................................36
bersicht ber die allgemeinen Bezeichnungen (VDI-Wrmeatlas 1988) Anhang
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1. Grundbegriffe der Thermodynamik
Thermodynamik ist nicht identisch mit Wrmelehre.
Thermodynamik ist die Lehre von den Gleichgewichtszustnden physikalischer Systeme
und von den Vorgngen beim bergang eines Gleichgewichtszustandes in den anderen.
Hierbei treten Energie- und Stoffumwandlungen auf.
1.1 Definitionen
1.1.1 Das Thermodynamische System
Der Bereich, auf den sich die thermodynamische Untersuchung beschrnkt, heit das
thermodynamische System. Alles was auerhalb des thermodynamischen Systems liegt,
nennt man Umgebung des betreffenden Systems.
Man unterscheidet:
a) geschlossenes System: Die Grenzen eines geschlossenen Systems sind undurchlssig fr
Materie. Die Grenzen brauchen nicht fest zu sein. Die Stoffmenge in einem geschlossenen
System ist daher konstant, das Volumen braucht es nicht zu sein.
b) offenes System: Die Grenzen eines offenen Systems sind durchlssig fr Materie.
c) abgeschlossenes System: Die Grenzen des Systems sind undurchlssig fr Materie
und Energie.
1.1.2 Zustandsgren
Die Variablen, die das Verhalten des Systems makroskopisch beschreiben, nennt man
Zustandsgren oder Zustandsvariablen.
Beispiele: Volumen, Druck, Masse, elektr. Feldstrke, Dichte, Temperatur
Thermodynamische Zustandsgren: Druck, Volumen, Temperatur
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1.2 Reversible und irreversible Prozesse
Kann ein System, in dem ein Proze abgelaufen ist, wieder in seinen Anfangszustand zurck,
ohne nderungen in der Umgebung zu verursachen, so heit der Proze reversibel oder
umkehrbar. Wird der Anfangszustand des Systems nicht ohne nderungen in der Umgebung
wiederhergestellt, so nennt man den Proze irreversibel oder nicht umkehrbar.
Der reversible Proze besteht aus einer Folge von Gleichgewichtszustnden.
Als Erfahrungssatz gilt:
Natrliche Prozesse sind irreversibel.
1.3 Erster Hauptsatz der Thermodynamik (1. H. S.)
Der 1. H.S. ist das Prinzip von der Erhaltung der Energie. Er ist ein Erfahrungssatz. Er fhrt
uns zur Definition der Energieformen. "Innere Energie" und "Wrme", die in der Mechanik nicht
vorkommen.
1.3.1 Energieform Arbeit
Arbeit ist eine Energieform, die der Energiebertragung dient. Sie ist nur an der Systemgrenze
im Augenblick der Grenzberschreitung anzutreffen. Ist Energie in Form von Arbeit bertragen
worden, erscheint sie wieder (innerhalb oder auerhalb des Systems) als Energie. Arbeit kann
einem ruhenden System zugefhrt werden, indem seine Grenzen verschoben werden. Dabei
wirken Krfte senkrecht zu den Grenzflchen. Diese Arbeit bezeichnet man als
"Volumennderungsarbeit". Treten tangentiale Krfte auf, kann man ohne Volumennderung
Arbeit verrichten, nmlich "Reibungsarbeit".
1.3.2 Volumennderungsarbeit
Bei Verschiebung der Systemgrenze durch Krfte, die am System angreifen, wird
Volumennderungsarbeit geleistet.
Vorzeichendefinition
Eine dem System zugefhrte Arbeit oder Wrme ist positiv,
eine vom System abgefhrte Arbeit oder Wrme ist negativ.
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Wird zum Beispiel ein geschlossenes System (Gas) reibungsfrei verdichtet, so ist
pdV pAds Fds dW
V
= = = (1)
W
v
=Volumennderungsarbeit
A =Kolbenflche
s =Kolbenweg
V =Volumen
F =Kraft
Abb.: 1 Volumennderungsarbeit durch Kolbenbewegung
dV p W
2
1
V 2 , 1
}
= [J ] (2)
Die gesamte an einem ruhenden, abgeschlossenen, nicht adiabaten System verrichtete Arbeit
setzt sich zusammen aus Volumennderungsarbeit und Reibungsarbeit.
r 2 , 1 V 2 , 1 2 , 1
W W W + = (3)
1,2r
W >=0 , da sie einem System nur zugefhrt werden kann.
r 2 , 1
2
1
2 , 1
W dV p W + =
}
(4)
fr reversible Prozesse gilt: W
1,2r
=0
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Abb.: 2 Darstellung der Volumennderungsarbeit im p,V-Diagramm
Volumennderungsarbeiten
a) bei isobarer Zustandsnderung ( p =konstant )
) V V ( p W
1 2 v 2 , 1
= (5)
b) bei isochorer Zustandsnderung ( V =konstant )
1,2v
W =0
c) bei isothermer Zustandsnderung ( T =konstant )
mit p V = m R T = konstant
und p
2
/p
1
= V
1
/ V
2
sowie
} }
2
1
V
dV
T R m = dV p
2
1
* * *
1
2
* * *
1,2
p
p
ln T R m
V
V
ln T R m W = = (6)
T R v p = (7)
1
*
1
2
1
1
2
p
V
V
p
V
V
p
p
= = (8)
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1.3.3 Innere Energie U
Die innere Energie ist der Energievorrat eines Systems. Da in der Praxis der absolute Wert der
inneren Energie meist bedeutungslos ist, gengt es, mit Energiedifferenzen zu einem
angenommenen Nullpunkt zu rechnen.
1 2 ad 2 , 1
U U W = [J ] (9)
ad =adiabate Zustandsnderung
oder massengezogen (spezifisch)
1 2 ad 2 , 1
u u W = [J /kg] (10)
mit
m
U
u ;
m
W
w
12
2 , 1
= = (11)
1.3.4 Wrme Q
Wrme ist eine Energieform, die dann in Erscheinung tritt, wenn man Systeme verschiedener
Temperaturen in Berhrung bringt. In Systemen mit wrmedurchlssiger Abgrenzung gilt:
} } }
= + + = dU dW dQ oder dU dW dQ
1 2 2 , 1 2 , 1
U U W Q = + (12)
1 2 2 , 1 2 , 1
u u w q = + (13)
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Diesen Ausdruck nennt man der ersten Hauptsatz der Thermodynamik. Es drckt aus, da
Wrme und Arbeit gleichwertige Energieformen sind.
Bei irreversiblen Prozessen ist
}
+ = +
2
1
1 2 r 2 , 1 2 , 1
dv p u u w q (14)
Bei reversiblen Prozessen gilt
pdv du dq
rev
+ = (15)
1.3.5 Spezifische Wrmekapazitt c
dQ c dT c
dq
dT
= = = = m dq = m *
(16)
Ist die spezifische Wrmekapazitt c von der Temperatur unabhngig, so liefert die Integration
) T T ( mc Q
1 2 2 , 1
= (17)
Tatschlich ist die spezifische Wrmekapazitt c aller Krper von der Temperatur abhngig, so
da in der Praxis oft mit vernderlichen c-Werten gerechnet werden mu.
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1.3.5.1 Mittlere spezifische Wrmekapazitt c
m
}

=
2
1
T
T
*
1 2
m
dT c
T T
1
c
T1
T2
(18)
Flche: T
1
ABCT
2
T
1
= T
1
DBET
2
T
1
Abb.: 3 Spezifische Wrmekapazitt
1 2
1
t
0 m 2
t
0 m
2 T
1 T m
t t
t * cp t * cp
c
1 2

=
(18a)
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1.3.6 Enthalpie H
Die bis jetzt betrachteten Prozesse liefen in abgeschlossenen Systemen ab. In der Technik
sind offene Systeme wichtiger, also Prozesse mit Stoffdurchflu. Nur so kann eine Maschine
stetige Arbeit verrichten.
Fr die folgenden berlegungen ersetzen wir das offene System in ein Ersatzsystem und
verfolgen eine bestimmte Stoffmasse "Am".
Abb.: 4 Ersatzsystem (Flieproze)
Im Ersatzsystem ersetzen wir die in das System nachstrmende Stoffmenge durch die Kraft,
die gegen die Systemgrenze wirkt und dem System die Arbeit
p
1
V
1
(Verschiebungsarbeit)
zufhrt.
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Aus dem System wird die Arbeit
2 2
V p -
abgefhrt. Smtliche Vorgnge laufen reibungsfrei, d.h. W
r
=0. Nach dem 1. H.S. gilt
1 2 2 , 1 2 , 1
U U W Q = + (19)
Gibt das System stetig Arbeit ab, wird
2 2 1 1 2 , 1 t 2 , 1
V p V p W W + = (20)
oder bezogen auf ein kg (massenunabhngig)
2 2 1 1 2 , 1 t 2 , 1
V p V p w w + = (21)
Somit ergibt sich fr
) V p V p W ( Q U U W Q
2 2 1 1 12 t 12 1 2 12 12
+ + = = + (22)
oder
) V p U ( ) V p U ( W Q
1 1 1 2 2 2 2 , 1 t 2 , 1
+ + = + (23)
Die Klammerausdrcke stellen die Enthalpie dar.
H pV U = + (24)
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daraus folgt
H pV U = + (24)
h pv u = + (25)
bei adiabaten Systemen gilt
0 Q
12
=
1 2 12 t
H H W = (26)
1 2 12 t
h h w = (27)
mit v * m v =
und unter Bercksichtigung der potentiellen und der kinetischen Energie folgt
) z g
2
c
u ( m ) z g
2
c
u ( m ) V p V p ( W Q
1
2
1
1 2
2
2
2 1 1 2 2 12 t 12
+ + + + = + (28)
) z z ( g m ) c c (
2
m
H H W Q
1 2
2
1
2
2 1 2 12 t 12
+ + = + (29a)
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Leistungsschreibweise (Stationres Flieschema)
) z z ( g m ) c c (
2
m
H H P Q
1 2
2
1
2
2
1 2
2 , 1 t
2 , 1
*
*
* * *
+ + = + (29b)
Fr Gase kann man die Energie der Lage vernachlssigen
}
+ = + = +
2
1
2 , 1
2
1
2
2 1 2 2 , 1 t 2 , 1
dp v q ) c c (
2
1
h h w q (30)
1.3.7 Kalorische Zustandsgleichung
Die innere Energie u eines Gases, seine Enthalpie h und die Entropie s sind Zustandsgren,
die also von p,v und T eindeutig bestimmt sind.
Nach vorheriger Gleichung fr c galt
dT
dq
c = (31)
Bei Gasen kann c jedoch je nach Art der Zustandsnderung verschieden sein.
Man unterscheidet zwischen
c
v
, die spezifische Wrme bei einer Zustandsnderung, bei der das Volumen konstant bleibt
und
c
p
, die spezifische Wrme, bei der der Druck konstant bleibt.
Im ersten Fall dient die gesamte zugefhrte Wrme zur Erhhung der inneren Energie, da bei:
v =konstant keine uere Arbeit geleistet wird.
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t tan kons v
V
dT
dq
c
=
|
.
|

\
|
= (32)
dT
du
T
v
p
dT
du
c
t tan kons v
v
=
|
|
.
|

\
|
c
c
+ =
=
(33)
da
0
T
V
t tan kons v
=
|
|
.
|

\
|
c
c
=
Im zweiten Fall wird die Wrme verbraucht, sowohl zur Erhhung der inneren Energie als auch
zur Leistung von Ausdehnungsarbeit.
t tan kons p t tan kons p
p
T
v
p
dT
du
dT
dq
c
= =
|
.
|

\
|
c
c
+ =
|
.
|

\
|
= (34)
mit
pv RT = =
p
R
=
T
V
konstant p=
|
|
.
|

\
|
c
c
fr ideale Gase (35)
Somit ergibt sich fr c
p
R c c
v p
+ = (36)
c
p
ist um die "Volumennderungsarbeit" R grer als c
v
.
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15
Der 1. H.S. lt sich somit schreiben
pdv dt c dq
v
+ = (37)
und
, ) dT c dT R c dh
p v
= + = (38)
Auch die Enthalpie des idealen Gases ist also der absoluten Temperatur proportional. Bei
vielen thermodynamischen Rechnungen spielt das Verhltnis der beiden spezifischen
Wrmekapazitten
k =
v
p
c
c
(39)
eine wichtige Rolle. Kappa ( k ) ist von der Atomzahl im Molekl abhngig und betrgt fr
"ideale" Gase:
einatomig k =1,66
zweiatomig k =1,4 (Luft)
dreiatomig k =1,33
Weitere hufige Ausdrcke sind
k = = 1
R
c
V
k
k

= =
1 R
c
p
(40)
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
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r
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t
o
b
u
y
A
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B
Y
Y
P
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fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
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BBYY
.c
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m
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16
1.4 Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik (2. H.S.)
Der 2. H.S. ist ein Erfahrungssatz, der verschiedene qualitative Formulierungen hat.
a) Alle natrlichen Prozesse sind irreversibel.
b) Alle Prozesse mit Reibung sind irreversibel.
c) Die adiabate Expansion eines Gases ohne Arbeitsleistung ist irreversibel.
d) Wrme kann nie von selbst von einem Krper niedriger auf einen Krper
hherer Temperatur bergehen.
Alle Formulierungen sind quivalent.
1.4.1 Entropiebegriff
Von Clausius wurde die Entropie definiert
ds
dq
T
rev
= =
(41)
Die spezielle Entropie s stellt die 3. kalorische Zustandsgre neben u und h dar.
s s
dq
T
rev
2 1
1
2
= =
} }
(42)
Nach Nernst gilt bei T=0 K ==>s=0
(Nullter oder 3. H.S. der Thermodynamik).
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
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w
w
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C
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k
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1.4.2 Darstellung der Entropie durch thermische Zustandsgren
ds
vdp
T
dh
T
du pdv
T
c dT
T
pdv
T
v
= = = =
+ +
= = + +
*
(43)
ds
dh vdp
T
du pdv
T
= =

= =
+ +
ds
c dT
T
v dp
T
c dT
T
p dv
T
p
v
= = = = + +
aus pv =RT folgt
p
T
R
v
v
T
R
p
= = = = und
damit wird
ds c
dT
T
R
dv
v
v
= = + +
(44a)
oder
ds c
dT
T
R
dp
p
p
= =
(44b)
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
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2
.
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w
w
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BBYY
.c
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C
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k
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o
b
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y
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B
B
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Y
P
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m
e
r
2
.
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w
w
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18
Die Integration liefert:
1
2
1
2
v 1 2
v
v
ln R
T
T
ln c s s - + - = (45)
oder
1
2
1
2
p 1 2
p
p
ln R
T
T
ln c s s - - = (46)
Abb.: 5 Isochoren (v=konst) und Isobaren (p=konst) im T,s-Diagramm
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
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2
.
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w
w
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.c
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C
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k
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r
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t
o
b
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y
A
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B
Y
Y
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e
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2
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19
1.4.2.1 Das T,s- oder Wrmediagramm
Eine der wichtigsten Anwendungen des 2. H.S. ist die Aufstellung des T,s-Diagramms. Ebenso
wie im p,v-Diagramm (Arbeitsprogramm) entspricht jedem Punkt ein Zustand des Krpers.
Betrachten wir z.B. in Abb. 6 die Zustandsnderung 1-2, so ist fr das Element ds die Flche
Tds =dq. Die whrend der ganzen Zustandsnderung zugefhrte Wrmemenge ist also
}
=
2
1
2 , 1
ds T q (47)
mit Reibung gilt
} }
=
2
1
2
1
r 2 , 1
dw ds T q oder
}
=
2
1
r
1 2
T
dw + da
s - s
Abb.: 6 Wrmezufuhr und Wrmeabfuhr im T,s-Diagramm
Nimmt whrend einer Zustandsnderung die Entropie eines Krpers ab, so wird Wrme
abgefhrt. Das Wrmediagramm gibt also auch das Vorzeichen der ausgetauschten
Wrmen an.
Wird bei einer Zustandsnderung Wrme weder zu- noch abgefhrt, so mu die
Zustandsnderung bei konstanter Entropie erfolgen, d.h. auf einer "Isentropen" im
Wrmediagramm auf einer vertikalen Linie. Streng genommen kann eine isentrope
Zustandsnderung nur in einem wrmedichten Gef erfolgen (kein Wrmeaustausch nach
auen). Schnellaufende Maschinen (Wrmekraft) nhern sich einem wrmedichten Gef an,
wenn die Zeit der Zustandsnderung klein ist, um nennenswerte Wrmemengen zu
bertragen.
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
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y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
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w
w
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.c
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2
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20
1.4.3 Exergie- und Anergiebegriff
Die Aussagen zum 2. H.S. knnen auch so interpretiert werden:
Es gibt wertvollere und minderwertige Energien. Mechanische und elektrische Energien sind
z.B. hochwertige Energieformen, denn sie knnen durch reversible Prozesse unbegrenzt
ineinander umgewandelt und ebenfalls durch irreversible Prozesse in innere Energie umge-
wandelt werden. Dagegen sind innere Energie und Wrme nur bis zum Umgebungsbereich
abbaubar. Befindet sich ein System im Zustandsgleichgewicht mit seiner Umgebung, so ist die
innere Energie nicht verwertbar. Innere Energie und Wrme lassen sich also nicht vollstndig
in andere Energieformen umwandeln. Fr die innere Energie und die Wrme wird also noch
ein weiterer Begriff bentigt, der neben der Gre Energie auch noch ihre Arbeitsfhigkeit
kennzeichnet.
Satz:
Die Exergie ist der Anteil der Energie, der sich in hochwertige Energieformen umwandeln lt,
wenn das System verlustlos in das thermodynamische Gleichgewicht mit der Umgebung
gebracht wird. Der nicht umwandelbare Rest wird Anergie genannt.
Energie =Exergie +Anergie
Der 1. H.S. besagt, da bei allen Prozessen die Summe aus Exergie und Anergie konstant
bleibt.
Der 2. H.S. besagt, da bei reversiblen Prozessen die Exergie konstant bleibt und bei
irreversiblen Prozessen Exergie in Anergie umgewandelt wird.
}
- + - =
2
1
r
u 1 2 u 2 , 1 h
T
dw
T ) s s ( T q e (48)
r
1
u
1 2 u h
w
T
T
) s s ( T a - + = (49)
e =e
h
+a
h
(50)
e
h
=Exergie
a
h
=Anergie
s =Entropie
e =Energie
} spezielle Gren
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
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Trans
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2
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w
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2
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Exergieverlust durch Reibung
Abb. 7: Exergie und Anergie zugefhrter Wrme bei umkehrbarer und
nicht umkehrbarer isothermer Expansion
Abb. 8: Exergieverluste in wrmedichten Systemen bei gleicher
Reibarbeit w
r,
aber verschiedener Anfangstemperatur
}
= =
2
1
r
1
u r
u 2 , 1 v
w *
T
T
T
dw
T e (fr die Isotherme) (51)
) s s ( Tu e
1 2 2 , 1 v
= (52)
T
u
=Umgebungstemperatur
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
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A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
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.
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22
1.5 Kreisprozesse
Satz: Die Aufeinanderfolge beliebigen Zustandsnderungen eines Stoffes bis zurck zu
seinem Anfangszustand heit Kreisproze. Alle Zustandsgren nehmen ihre ursprnglichen
Werte wieder ein, unabhngig ob der Proze reversibel oder irreversibel verluft.
Abb.: 9 Kreisproze im p,v-Diagramm
Fr geschlossene Systeme gilt

} }
+ = = + w q 0 w q (53)
Wird ein Kreisproze im Uhrzeigersinn durchlaufen (rechtslufiger Proze), so ist w
rev
<0. Das
geschlossene System liefert Arbeit. Es wird mehr Wrme zu- als abgefhrt.
Abb.: 10 Rechtslufiger Proze
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
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r
2
.
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w
w
w
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.c
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C
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k
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r
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o
b
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y
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P
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Wird der Proze entgegen dem Uhrzeigersinn durchlaufen (linkslufiger Proze), so ist
W
rev
>0. Vom geschlossenen System wird mehr Wrme abgegeben als zugefhrt.
Abb.: 11 Linkslufiger Proze
Fr das offene System gilt:
q w
t
+ + = =

0
(54)
Satz: Arbeitet eine Maschine nach einem Kreisproze, dann ist die Summe der zu- und
der abgefhrten Wrmemengen gleich derjenigen mechanischen Arbeit, die ihr in
Form von Volumennderungs- oder Wellenarbeit entnommen wird.
Abb.: 12 Darstellung eines Kreisprozesses im T,s-Diagramm
, )
1 2
2
1
2
2 1 2 2 , 1 t 2 , 1
z z g ) c c (
2
1
h h w q + + = + (55)
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
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w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
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k
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t
o
b
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y
A
B
B
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Y
P
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2
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, ) ) z z ( g c c
2
1
h h w q
2 1
2
2
2
1 2 1 1 , 2 t 1 , 2
+ + = + (56)
0 w w q q
21 t 12 t 21 12
= + + + (57)
1. Hauptsatz in der Leistungsschreibweise
) ( g m ) (
2
m
H H P Q
z z c c 1 2
2
1
2
2
1 2 2 , 1 t 2 , 1
- + + = +
-
-
- - - -
(57a)
1.51.Technisch wichtige Zustandsnderungen
J ede Kurve im p,v- oder T,s-Diagramm stellt eine Zustandsnderung dar. Vom technischen
Interesse sind durch folgende Eigenschaften ausgezeichnete Zustandsnderungen.
Isentrope (ds =0, q =0 )
Isobare (p =konstant )
Isotherme (T =konstant )
Isochore (V =konstant )
Abb.: 13 Zustandsnderungen im p,v- und im T,s-Diagramm
Tatschliche Zustandsnderungen liegen zwischen einer Isothermen und einer Isentropen. Die
in Abb. 13 behandelten Zustandsnderungen knnen als Sonderflle der Polytropen
Zustandsnderung behandelt werden, da sie auch wie folgt geschrieben werden knnen.
Polytrope p
*
v
n
=konstant (n =Polytropenexponent)
Isobare pv =konstant (n =0)
Isotherme pv
1
=konstant (n =1)
Isentrope pv
k
=konstant (n =k)
Isochore pv

=konstant ( n =) (58)
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
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Trans
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2
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w
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k
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y
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B
Y
Y
P
D
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Trans
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m
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2
.
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w
w
w
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fr ideale Gase gilt k =k =c
p
/c
v
Die Isotherme ( T =konstant )
Aus der Gleichung
p V =m R T folgt fr T =konstant
p V =konstant (59)
bzw. das Gesetz von Boyle-Mariotte
2
1
2
1
1
2
V
V
v
v
p
p
= =
Abb.: 14 Isotherme Zustandsnderung im p,v- und im T,s-Diagramm
Die dabei aufzuwendende Arbeit ist
v
v
p p mit oder dv p w
1
1
2
1
2 , 1
- = =
}
1
2
1 1 1
2
1
1 2 , 1
v
v
ln v p
v
dv
v p w - - = - =
}
v
2
/v
1
=c =Expansionsverhltnis
Es kann durch das Druckverhltnis p
1
/p
2
ersetzt werden.
2
1
1
1
2
1 1 2 , 1
p
p
ln T R
v
v
ln v p w - - = - - = (60)
C
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k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
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m
e
r
2
.
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w
w
w
. A
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.c
o
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k
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b
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Y
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Die zugefhrte Wrme ist nach dem 1. H.S.
dq =du +p dv oder dQ =dU +p dV
Fr die Isotherme gilt
du =c
v
dT =0 dq =p dv
}
= =
2
1
12 2 , 1
w dv p q
Das bedeutet, die gesamte whrend der isothermen Ausdehnung dem Gas zugefhrte Wrme
(auen) wird in mechanische Arbeit verwandelt. Bei Kompression bedeutet dies: die gesamte
Kompressionsarbeit ist als Wrme abzufhren.
Isobare ( p =konstant )
Aus der Gasgleichung:
konstant = p mit folgt
v
T R
p
-
=
1
1
v
T
v
T
= Gesetz von Gay-Lussac
Das Gasvolumen wchst mit der Gastemperatur und umgekehrt.
Bei Kompression fllt T.
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
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r
2
.
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w
w
w
. A
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k
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t
o
b
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y
A
B
B
Y
Y
P
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2
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w
w
w
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Abb.: 15 Isobare Zustandsnderung im p,v- und im T,s-Diagramm
Die bei der isobaren Expansion geleistete Arbeit ist
) T - (T -R ) v - (v -p w
1 2 1 2 12
= = (61)
Die whrend dieser Zustandsnderung von auen zugefhrte Wrme ist nach 1. H.S.
dp v - dh dq=
mit dp =0 folgt
) T T ( c h h q
1 2 p 1 2 12
= = (62)
k
k
=

= =
1
c
c c
c
R
q
w
p
v p
p 12
12
(63)
Die Isochore ( V =konstant )
T R m V p = -
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
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m
e
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2
.
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w
w
. A
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b
u
y
A
B
B
Y
Y
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2
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konstant
p
T
p
T
1
1
= = (64)
Abb.:16 Isochore Zustandsnderungen im p,v- und im T,s-Diagramm
0 dv p w
2
1
12
= =
}
(65)
}
+ =
2
1
1 2 12
dv p u u q
mit dv =0 folgt
) T T ( c h h q
1 2 v 1 2 12
= = (66)
Dementsprechend hat eine isochore Wrmeabfuhr eine Druckabsenkung zur Folge.
Isentrope ( s =konstant, q =0 )
Die reversible Zustandsnderung ohne Wrmeaustausch ist eine theoretische.
Es folgt aus dem 1. H.S.
dv p dT c dv p du 0 dq
v
+ = + = =
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
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m
e
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2
.
0
w
w
w
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b
u
y
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2
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0
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mit RT = v p
1
R
c
v
-
k
=
, )
v
dv
1
T
dT
dv
v
T
) 1 ( dv
R
p
) 1 ( dv
c
p
dT
v
k = k = k = =
k k
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
2
1
1
2
1
2
1
1
2
v
v
p
p
v
v
T
T
Aus der Gleichung folgt, da bei isentroper Expansion Druck und Temperatur fallen. Bei
isentroper Kompression steigen p und T.
0 q w - u - u q
12 1 2 1,2
= =
) T - (T c u - u w
1 2 v 1 2 1,2
= =
Setzt man
) 1
T
T
( T c w
1
2
1 v 2 , 1
- - = =Arbeitsabnahme der inneren Energie
so sieht man, da bei der Isentrope die Arbeit proportional der Anfangstemperatur T
1
ist.
Abb.: 17 Isentrope Zustandsnderung im p,v- und im T,s-Diagramm
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
30
Mit
|
.
|

\
|
k
k
|
|
.
|

\
|
=
k
=
1
1
2
1
2
v
p
p
T
T
und
1
R
c (67)
ergibt sich fr die Arbeit w
12
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
-
k
-
=
|
.
|

\
|
k
k
1
p
p
1
v p
w
1
1
2 1 1
2 , 1
(68)
Die Polytrope
Wie schon erwhnt sind Isentropen ideale Zustandsnderungen. Zustandsnderungen in
Maschinen werden besser durch eine Polytrope dargestellt.
(siehe auch Herleitung der Formeln Seite 35)
n
1 1
n
v p konstant v p = = (69)
n =Polytropenexponent
T
T
v
v
p
p
n
n
n
2
1
1
2
1
2
1
1
= =
| |
\ \

| |
. .
| | = =
| |
\ \

| |
. .
| |

| |
\ \

| |
. .
| |
(70)
Die spezifische Wrme c
n
lngs der Polytropen ist konstant.
v n
c
1 n
n
c -

k
= (71)
Fr die Arbeit w
12
und die Wrme q
12
gilt
) T T (
1 n
1
c = 1
p
p
1 n
v p
w
1 2 v
n
1 n
1
2 1 1
2 , 1

k
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
|
.
|

\
|
(72)
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
31
q c T T c
n
n
T T
n v 12 1 2 1 2
1
,
( ) ( ) = = = =



k
(73)
w
q n
12
12
1
,
,
= =


k
k
(74)
1.5.2 Adiabatische Arbeitsmaschinen (kin./ pot. Energie vernachlssigt)
Die Verluste bei irreversiblen Entspannung oder Verdichtung in einer adiabaten
Strmungsmaschiene (Turbine, Verdichter) werden im wesentlichen durch die Reibung des
strmenden Fluids verursacht.
1.H. S
/ /
+ + = = = =
| |
q w h h
id Gas
c T T
t p
0
12
12 2 1 2 1
,
,
.
( )
polytrop:
1 2 2 , 1 t
h h w = (74a)
isentrop:
1 ' 2 ' 2 , 1 t
h h w = (74b)
Verlustarbeit:
}
= =
2
' 2
12 t ' 12 t 2 , 1 v
Tds w w w (74c)
polytrop:
w vdp
t12 12
1
2
,
= = + +
} }

(74d)
isentrop:
w v dp
t12
1
2
, '
'
= =
} }
(74e)
Dissipation:
+
12
1
2
,
= =
} }
T ds
(74f)
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
32
Abb.:17b: Dissipationsenergie und Arbeitsverluste bei adiabater Verdichtung und adiabater
Entspannung
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
33
1.5.3 Der Kreisproze von Carnot
Der Kreisproze von Carnot gibt den maximalen Anteil der Wrmeenergie an, der nach dem
2. H.S. in mechanische Arbeit umsetzbar ist.
Wir setzen: q =Summe der zugefhrten Wrmen
q
o
=Summe der abgefhrten Wrmen
dann ist
q - q w -
o t
=
Der thermische Wirkungsgrad q
th
ist
q
th
t
w
q
q
q
q
q
= = = = + + = = + + 1 1
0 41
23
(75)
Abb.: 18 Der Kreisproze von Carnot
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
34
-w
t
=q
23
q
14
=Flche 1-2-3-4-1
q
th
t
w
q
T T
T
T
T
= = = =

= =
23
23 14
23
14
23
1
(76)
Abb. 19 Schaltschema des Carnot-Prozesses (offener Proze)
Im Verdichter wird das Arbeitsmedium vom Druck p
1
, Temperatur T
1
auf den Druck p
2
,
Temperatur T
2
isentrop verdichtet, anschlieend in der Turbine isotherm unter Wrmezufuhr
auf den Druck p
3
entspannt. Dann wird das Arbeitsmedium in der Turbine isentrop entspannt
auf den Druck p
4
, Temperatur T
1
und schlielich in einem Verdichter unter Wrmeabfuhr
isotherm auf den Anfangsdruck p
1
verdichtet.
Zustandsnderung Arbeit w Wrme q
Isentrope 1-2 w
t12
= c
p
(T
2
-T
1
) q
12
=0
Isotherme 2-3 w
t23
=-RT
2
ln(v
3
/v
2
) q
23
=-w
t23
=q
Isentrope 3-4 w
t34
= c
p
(T
3
-T
4
) q
34
=0
Isotherme 4-1 w
t41
=-RT
1
ln(v
1
/v
4
) q
41
=-w
t41
=q
o
w
t12
+w
t34
=0
q
q
T
T
0 1
2
= =
q
th
T
T
= = 1
1
2
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
35
Aus der Gleichung fr den Wirkungsgrad sieht man, da der Wirkungsgrad mit der Temperatur
T2 bei der die Wrme q
23
zugefhrt wird, steigt. Die Wertigkeit der Wrme steigt also mit der
Prozetemperatur T
2
. In Abb. 20 ist die Wertigkeit aus dem T,s-Diagramm ersichtlich.
Abb.: 20 Wertigkeit von Wrme im T,s-Diagramm
1.6 Strmung mit groen Drucknderungen
1.6.1 Dynamische Temperatur
Die dynamische Temperatur lt sich aus dem 1.H.S. berechnen.
c c
h h c T T
p
2
2
1
2
1 2 1 2
2

= = = = ( )
p
2
1
2
2
2 1
c 2
c c
T T
-

=
Mit c
p
=konst oder c
p
=f (T) lt sich somit die
Geschwindigkeit c allein als Temperaturfunktion darstellen.
Das Temperaturquivalent der Geschwindigkeit c ist somit
p
2
d
c 2
c
T
-
=
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
36
1.6.2 Totalzustand
Bei thermischen Turbomaschinen ist es oft zweckmig den Begriff des Totalzustandes
einzufhren, den man als Gesamtzustand oder auch als Ruhezustand bezeichnen kann. Er
bezeichnet den Zustand, der erreicht wird, wenn ein Gas (strmend) aus dem Zustand h,p,T
isentrop auf die Geschwindigkeit c =0 gebracht wird.
Die Totalenthalpie h
o
ist
2
c
h h
2
0
+ =
Der Totaldruck p
o
ist
2
0
c
2
p p

+ =
Die Totaltemperatur T
o
ist
p
2
0
c * 2
c
T T + =
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
37
h
2
h
1
= c
v
T
2
T
1
, ) = c
p
T
2
T
1
, )
(1)
w
v12
= pdv
1
2
}
(2) pv
n
= p
1
v
1
n
= konst.
(2a) p= p
1
v
1
n
v
n
v
dw
1
2
p
dv
(3a)
w
v12
= p
1
v
1
n
1
v
n
1
2
}
dv= p
1
v
1
n
v
1n
1n
1
2
(3b) w
v12
= p
1
v
1
n
1
1n
v
2
1n
v
1
1n
, )
(3c)
w
v12
=
p
1
1n
v
2
v
1
n
v
2
n
|
\

|
.
|
v
1
v
1
n
v
1
n
|
\

|
.
|



(

(
(3d)
w
v12
=
p
1
1n
v
2
p
2
p
1
|
\

|
.
|
v
1



(

(
(3) w
v12
=
1
n1
p
2
v
2
p
1
v
1
| |
=
R
n 1
T
2
T
1
| |
(4)
w
v12
=
RT
1
n1
T
2
T
1
1



(

(
=
RT
1
n 1
p
2
p
1
|
\

|
.
|
n1
n
1




(

(
(
(5) R = c
p
c
v
= c
v
1 , )
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
Prof. Dr.-Ing. K. Schwarzer Labor Kolben- und Strmungsmaschinen
Fachhochschule Aachen, Abteilung Jlich Technische Thermodynamik
38
mit (3), (4) und (5) ergibt sich
(6)
w
v12
= c
v
1
n1
T
2
T
1
| |
= c
v
1
n 1
T
1
p
2
p
1
|
\

|
.
|
n1
n
1




(

(
(
mit q
12
= w
v12
+ u
2
u
1
, )
u
2
u
1
= c
v
T
2
T
1
, )
h
2
h
1
= c
v
T
2
T
1
, ) = c
p
T
2
T
1
, )
q
12
= c
v
1
n 1
T
2
T
1
, ) + c
v
T
2
T
1
, )
(7) q
12
= c
v
n
n1
T
2
T
1
, )
polytroper Wrmeaustausch
(8) c
n
= c
v
n
n1
spez. Wrme lngs der Polytrope
(9)
w
v12
q
12
=
n
n 1
(10) w
t12
= n w
v12
polytrope technische Arbeit
w
t12
= n c
v
1
n 1
T
2
T
1
| |
w
t12
= vdp
1
2
}
1
v
2
dw
p
dp
fr eine Isotherme gilt
(11) w
v12
= w
t12
= q
12
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m
C
lic
k
h
e
r
e
t
o
b
u
y
A
B
B
Y
Y
P
D
F
Trans
fo
r
m
e
r
2
.
0
w
w
w
. A
BBYY
.c
o
m