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DISOLUCIN DE VALORES DE ORO Y PLATA DE MINERALES MANGANO-ARGENTFEROS

G.T. MUNIVE1, A. L. LEAL-CRUZ 1, M. A. ENCINAS-ROMERO 1, J. H. CORONADO-LPEZ1, L. A. ALMAZN-HOLGUIN y F. BROWNBOJRQUEZ 2 1 Departamento de Ingeniera Qumica y Metalurgia y 2 Departamento de Investigacin en Polmeros y Materiales, Universidad de Sonora. Rosales y Blvd. Luis Encinas S/N, Hermosillo, Sonora, 83000, Mxico. gtmunive@iq.uson.mx RESUMEN Los estados de Puebla, Coahuila, Zacatecas, Jalisco y Sonora en Mxico, cuentan con grandes yacimientos manganoargentferos con contenidos relativamente altos de manganeso (2-12 % en peso) y con valores econmicos de plata de 150-500 g/ton. Actualmente, muchos de estos minerales no pueden ser procesados por cianuracin, debido a las caractersticas refractarias inherentes a la asociacin plata-manganeso, que impiden la disolucin de la plata. Por ello, se requiere de procesos viables para beneficiarlos eficientemente. En esta investigacin, se propone un proceso combinado y fundamentado en la disolucin inicial de manganeso bajo condiciones reductoras, seguido por la lixiviacin de oro y plata con tiosulfato de sodio compuesto. Antes de la lixiviacin, el mineral se somete a un pretratamiento con agentes reductores de manganeso (cido sulfrico, cloruro de sodio, carboximetilcelulosa, dixido de azufre y sulfito de sodio). Para estudiar la velocidad de disolucin de oro y plata, se consideraron las siguientes variables: tiempo de lixiviacin, tipo de agente reductor, concentracin del agente lixiviante y tamao de partcula. Las tcnicas de anlisis utilizadas fueron: difraccin rayos X, microscopia electrnica de barrido y anlisis qumico por va hmeda. El proceso propuesto es una alternativa viable para el tratamiento de menas con alto contenido de manganeso. Palabras Clave: Minerales Refractarios, Lixiviacin, Tiosulfato, Cianuro.

DISSOLUTION OF GOLD AND SILVER FROM ARGENTIFEROUS MANGANESE ORES


ABSTRACT The States of Puebla, Coahuila, Zacatecas, Jalisco, and Sonora in Mxico, have a great amount of argentiferous-manganese ore deposits, with high values of manganese (2-12 wt.%) and silver (150 to 500 g/ton). Unfortunately, these ores cannot be processed by leaching with cyanide, due to its refractory nature attributed to the silver-manganese association, which impedes the silver dissolution. Because of this, the development of viable processing

technologies to benefit this kind of refractory ores is required. In the present research, a novel process is considered for the treatment of ores containing high manganese values. The process is based in a pretreatment to reduce manganese with chemical agents (sulfuric acid, sodium chloride, carboxymethylcellulose, sulfur dioxide, and sodium sulfite), followed by a leaching process with stabilized sodium thiosulfate. With the purpose of study the dissolution rate of gold and silver in pretreated ores with stabilized sodium thiosulfate, the leaching parameters were varied, as follows: leaching time, kind of reducing agents, concentration of leaching agent and particle size. Samples were analyzed by X-ray diffraction, scanning electron microscopy and chemical analysis techniques. According to these results, the process with pretreatment of manganese and leaching with stabilized sodium thiosulfate is a viable alternative for the treatment of argentiferous-manganese ores. Keywords: Refractory Ores, Leaching, Thiosulfate, Cyanide. INTRODUCCIN La mayor parte de los minerales de oro y plata con altos contenidos de manganeso, no pueden ser procesados por cianuracin. Esto se debe a las caractersticas refractarias inherentes a la asociacin plata-manganeso, que impiden la disolucin de la plata. Actualmente, Mxico cuenta con importantes yacimientos de minerales refractarios con alto contenido de manganeso y valores importantes de oro y plata, los cuales no son explotados (Figura 1).

Figura 1. Minas manganeso y plata En la Figura 1, se presentan los lugares anmalos donde actualmente las minas estn abandonadas por problemas de asociacin argento-mangnica,

destacando un nmero considerable de yacimientos ubicados en los estados de Puebla, Coahuila, Zacatecas, Jalisco y Sonora. Los cuales, se caracterizan por presentar contenidos relativamente altos de manganeso (2-12 % en peso) y valores econmicos de plata que van de 150 a 500 g/ton. Condiciones que hacen redituable el empleo de tecnologas o procesos adicionales para su apropiado beneficio. Por otra parte, el precio que han alcanzado actualmente los metales, hacen ms atractiva la bsqueda de tecnologas factibles para el tratamiento de minerales de oro y plata difciles de recuperar. En los procesos convencionales con cianuro utilizados para el beneficio de minerales manganoargentferos con caractersticas refractarias (Muir, 2011), se logran bajos porcentajes de extraccin de plata (20-30 % en peso). Lo anterior, hace poco atractivos a los procesos de cianuracin para el procesamiento de minerales refractarios, desde el punto de vista econmico. Esto sin considerar los problemas y restricciones ambientales asociadas a su uso. Siendo, necesario el desarrollo de procesos viables para beneficiar minerales refractarios eficientemente y sin afectar el medioambiente. Recientemente, se han realizado esfuerzos importantes para resolver la problemtica asociada a la baja disolucin que presentan los minerales refractarios y poder beneficiar minerales refractarios de oro y plata (Feng y col., 2011; Jeffrey y col., 2001). Los procesos disponibles en la literatura, consideran el uso de procesos de tostacin (Lehmann y col., 2000) o tratamientos previos para extraer el manganeso. En el caso de los procesos que emplean tostacin, se ha reportado la aplicacin de un proceso combinado de tostacin clorulante a 670 C y la disolucin posterior de valores de plata con resultados aceptables (Christensen, 1928). Por otra parte, se han propuesto algunas alternativas y coinciden en extraer primero al manganeso y despus lixiviar el mineral para recuperar el oro y la plata. En los procesos de lixiviacin de manganeso a partir de minerales de bajo grado, se ha utilizado el cido sulfrico con diversos agentes reductores. El orden de la reduccin del manganeso esta dado por el siguiente mecanismo: MnO2 Mn2O3 Mn3O4 MnO [1]

En cada de una de las etapas se remueve una mol de oxgeno. Las especies minerales ms importantes del manganeso son: MnO2: Pirolusita. Manganeso (IV) Mn2O3: Bixbyite. Manganeso (III) Mn3O4: Hausmanita. Manganeso (II, III) Mn7SiO2: Braunita. Manganeso (II, III)

La reduccin del manganeso ocurre al combinar el acido sulfrico con agentes reductores, tales como: la glucosa, la sacarosa, la lactosa, la melaza, el sulfito de amonio, el sulfito de sodio, el perxido de hidrgeno, el dixido de azufre y el cloruro de sodio. A continuacin se muestran las principales reacciones qumicas del manganeso con agentes reductores. a) Reaccin con cido sulfrico y celulosa, se utiliza el tratamiento de desechos de peridico y estas dada por: 12nMnO2 + (C6H10O5)n + 12nH2SO4 12nMnSO4 + 6nCO2 + 17nH2O [2]

Las condiciones ptimas para una recuperacin de manganeso >90% son: 90C, 5% H2SO4 (v/v), relacin reductor y mineral de 0.5, 8 horas, densidad de pulpa de 10% y con un tamao de partcula de -100 m de mineral. b) Reaccin con cido sulfrico y perxido de hidrgeno. MnO2 + H2O2 + 2H+ Mn2+ + 2H2O + O2 2Ag + H2O2 + 2H+ 2Ag+ + 2H2O [3] [4]

En las reacciones anteriores el trmino H+ representa la accin de cido sulfrico. La Reaccin [3] representa la reaccin reductiva del manganeso en presencia de perxido de hidrgeno y la Reaccin [4] es la reaccin de oxidacin de la plata con el perxido de hidrgeno. c) Reaccin con glucosa. C6H12O6 + 12MnO2 + 12H2SO4 6CO2 + 12MnSO4 + 18H2O d) Reaccin con lactosa. C12H22O11 + 24MnO2 + 24MnO2 12CO2 + 24MnSO4 + 35H20 [7] [6]

e) Reaccin con cido sulfrico y cloruro de sodio. Se hace reaccionar la sal con el cido sulfrico concentrado para formar cido clorhdrico y sulfato de sodio, como se muestra en la siguiente reaccin: 2NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2HCl [8]

Una vez extrado el manganeso, se lixivia la plata con cianuro de sodio, tiosulfato de sodio o amonio. Logrando con ello, extrae hasta el 90% en peso de plata. Aunque, el proceso con cianuro puede ser redituable, los procesos que emplean tiosulfato de sodio y amonio tradicionales no lo son. Ya que, no se ha logrado evitar la descomposicin del tiosulfato bajo condiciones de operacin en planta, implicando un alto consumo de agentes lixiviantes (Breuer y col., 2002).

En trabajos realizados previamente por Munive, se ha demostrado que es posible estabilizar el tiosulfato y obtener porcentajes de recuperacin aceptables en minerales difciles de cianurar, que proceden de diferentes minas, tales como: minerales de cobre, escorias de fundicin de cobre-zinc, minerales piritosos y carbonceos. Tambin, report un estudio comparativo de los procesos de lixiviacin con cianuro y tiosulfato, en el que revela que el proceso de lixiviacin con cianuro es ms lento que con tiosulfato. De acuerdo a los resultados recuperacin obtenidos en las primeras 24 horas, se alcanzan tasas de recuperacin de 54.55 y 34.23% en peso de oro y plata, respectivamente. Mientras que, en el proceso de lixiviacin con tiosulfato compuesto presenta una velocidad de extraccin ms alta y se alcanzan para el mismo tiempo, recuperaciones 94.54 y 93.82% en peso de oro y plata, respectivamente (Yen y col., 1999). Con base en lo anterior, en el presente trabajo de investigacin, se propone la aplicacin de un proceso combinado (pretratamiento qumico-lixiviacin) para el beneficio de minerales refractarios, que se fundamenta en la disolucin inicial de manganeso bajo condiciones reductoras, seguido por la lixiviacin de oro y plata con tiosulfato de sodio compuesto. Para el pretratamiento de los minerales refractarios, se han considerado los agentes reductores de manganeso, siguientes: cido sulfrico, cloruro de sodio, carboximetilcelulosa, dixido de azufre y sulfito de sodio. Mientras que, el estudio de la velocidad de disolucin de oro y plata de minerales refractarios qumicamente pretratados con tiosulfato de sodio considera las siguientes variables: tiempo de lixiviacin, tipo de agente reductor, concentracin del agente lixiviante y tamao de partcula. La muestra estudiada proviene de un jalero que se encuentra localizado en Hostotipaquillo, Jalisco y se caracteriza por presentar leyes de plata de 120 a 200 g/t y oro de 0.5 a1.2 g/t. Los minerales de manganeso se encuentran entre 1.5 y 3 % en peso. METODOLOGA EXPERIMENTAL CARACTERIZACIN DE LAS MUESTRAS DE MINERAL Y SOLUCIONES Para este trabajo de investigacin, se utilizaron muestras provenientes de un jalero ubicado en Hostotipaquillo, Jalisco. Se inici con el muestreo del mineral proveniente del jalero, para su posterior preparacin y caracterizacin. La preparacin consisti en moler las muestras de mineral hasta obtener una distribucin de tamao de partcula con el 70% en peso del mineral en la -200 y el resto en la malla -325. Las muestras preparadas, se caracterizaron para conocer su composicin qumica mediante las tcnicas de anlisis qumico por va hmeda y se utiliz un equipo de espectrofotometra de absorcin atmica (Perkin Elmer 3110), para la cuantificacin de los elementos que constituyen la muestra. La caracterizacin de mineral se complement con microscopia electrnica de

barrido (MEB)/espectroscopia de energa dispersiva de rayos X (EDS), mediante la cual se corrobor la composicin qumica elemental del mineral y se observaron las caractersticas microestructurales del mismo. Adems, con el propsito de conocer las fases presentes en las muestras de mineral, se empleo la tcnica de difraccin en rayos X (Brucker). Por otra parte, las soluciones obtenidas de las pruebas realizadas para el pretratamiento con agentes reductores y la lixiviacin con tiosulfato estabilizado, se analizaron mediante la tcnica de espectrofotometra de absorcin atmica. PRETRATAMIENTO CON AGENTES REDUCTORES El mineral preparado a -200 mallas, se fue pretratado con cido sulfrico (H2SO4) al 5% en volumen y con los agentes reductores (cido sulfrico, cloruro de sodio, carboximetilcelulosa, dixido de azufre y sulfito de sodio). Posteriormente, se hicieron lavados con soluciones acuosas de hidrxido de sodio (NaOH) y el mineral pretratado, se someti a pruebas de lixiviacin con tiosulfato estabilizado y cianuro, posteriormente. De los agentes reductores estudiados, se seleccion el que present mejores resultados, as como, ventajas tecnolgicas y econmicas. Debido a esto, se opt por estudiar al cloruro de sodio (NaCl) como agente reductor combinado con el cido sulfrico en el pretratamiento del mineral. Los parmetros utilizados en el tratamiento de reduccin, son: relacin slido-lquido de 1:5, tiempo de contacto de 24 horas, temperatura ambiente, agitacin de 500 rpm, concentracin de 0.5 M NaCl y cido sulfrico al 5% en volumen. LIXIVIACIN CON CIANURO Y CON TIOSULFATO ESTABILIZADO Para comparar la eficiencia del proceso propuesto para la lixiviacin de oro y plata a partir de minerales mangano-argentferos, se realizaron pruebas de lixiviacin con cianuro y con tiosulfato estabilizado, para el ltimo caso se empleo el mineral con y sin pretratamiento. Las pruebas de lixiviacin, se llevaron a cabo en vasos de precipitado con capacidad de 2000 ml con agitacin a una velocidad de 500 rpm durante 24 horas. Para dar seguimiento a la concentracin de tiosulfato, oro y plata en las pruebas de lixiviacin se extrajeron muestras de solucin a las 0, 2, 4, 8, 24 y 48 horas. Pruebas de lixiviacin con cianuro: se llevaron a cabo bajo las siguientes condiciones: 500 g de mineral, 1000 ml de solucin de cianuro, concentracin inicial de cianuro de sodio de 1 g/L, concentracin de lcali protector de 3.8 g/L. el pH se mantuvo entre 10.5 11.0 con la adicin de cal. Para ello, se llev un registro del pH y se determin el consumo de cianuro de sodio libre para cada tiempo de muestreo. Con la finalidad de tener siempre una concentracin de 0.1% de cianuro de sodio en la solucin lixiviante, se controlaron las adiciones de cianuro y cal.

Pruebas de lixiviacin con tiosulfato estabilizado: mineral sometido al pretratamiento con cloruro de sodio al 0.5 M y cido sulfrico al 5% en volumen, se lixivi con tiosulfato estabilizado. Las condiciones utilizadas en las pruebas de lixiviacin, fueron: concentracin de tiosulfato estabilizado (20 g/L), concentracin de sulfito de sodio (1.0 g/L) y amoniaco (4.0 g/L), 6.0 g/L de sulfato de cobre como catalizador. El pH se mantuvo en todo momento por arriba de 10. RESULTADOS Y DISCUSIN CARACTERIZACIN DE LA MUESTRA A continuacin se presentan los resultados de la caracterizacin por espectrofotometra de absorcin atmica, difraccin de rayos X (DRX) y microscopa electrnica de barrido (MEB)/espectroscopia por dispersin de energa de rayos X (EDS). ANLISIS POR ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA. En la Tabla I, se muestran los resultados del anlisis qumico cuantitativo de Au y Ag (como elementos) y para el resto de los elementos (como xido), por va hmeda utilizando espectrofotometra de absorcin atmica para la muestra proveniente del jalero de Hostotipaquillo, Jalisco. Tabla I. Anlisis qumico cuantitativo de la muestra proveniente del jalero de Hostotipaquillo, Jalisco.

Porcentaje en Peso g/T SiO2 Al2O3 MgO P2O5 SO3 K2O TiO2 MnO FeO CuO ZnO Na2O CaO Au Ag 78.3 6.35 0.56 0.35 0.28 1.96 0.14 2.83 5.22 1.83 1.61 0.23 0.33 1.1 156

De acuerdo a los resultados del anlisis qumico del mineral, el contenido de manganeso (reportado como xido) es de 2.83% en peso. Mientras que el oro y la plata (reportados como elemento) corresponde a 1.1 y 156 g/t, respectivamente. Lo anterior, permite considerar a este tipo de mineral como un candidato idneo para la recuperacin de oro y plata por la tcnica propuesta que considera la reduccin de manganeso y lixiviacin con tiosulfato estabilizado. MICROSCOPIA ELECTRNICA DE BARRIDO/ESPECTROSCOPIA POR ENERGA DISPERSIVA DE RAYOS X En la Figura 2, muestra los resultados de la caracterizacin por microscopia electrnica de barrido (a) y espectroscopia de energa dispersiva de rayos X

(b) correspondiente a la muestra de mineral proveniente de Hostotipaquillo, Jalisco.

Figura 2. Imagen de MEB y espectro de EDS representativo de la muestra de mineral proveniente de Hostotipaquillo, Jalisco. Los resultados de la caracterizacin por MEB muestran que el mineral se encuentra en forma de partculas aciculares con un tamao de partcula heterogneo, que va de 150 hasta 1 m. Mientras que los resultados del anlisis por EDS revelan que las muestras de mineral estn compuestas principalmente por silicio, oxgeno, manganeso, hierro, potasio, calcio, sodio y otros elementos en menor proporcin, tales como: carbono, arsnico, nitrgeno, azufre y zinc. Es importante mencionar, que los resultados del anlisis semi-cuantitativo por EDS para el mineral estudiado indican que contiene 2.78% en peso de manganeso (valor reportado como xido, MnO). DIFRACCIN DE RAYOS X Los resultados de la caracterizacin del mineral para la identificacin de las fases presentes por DRX, se muestran en la Figura 2. De acuerdo a los resultados de la caracterizacin mineralgica por DRX, el mineral proveniente del jalero de Hostotipaquillo, Jalisco, est conformado por las siguientes fases minerales: cuarzo (SiO2), pirita (FeS), pirrotita (FeS2) y birnesita de potasio (K0.27MnO2(H2O)0.54). Lo anterior, permite confirmar la presencia del manganeso en el mineral, el cual se presenta combinado.

Figura 3. Patrn de DRX correspondiente al mineral proveniente del jalero de Hostotipaquillo, Jalisco. TRATAMIENTO CON AGENTES QUMICOS PARA LA DISOLUCIN DE MANGANESO Los resultados de las pruebas para el tratamiento del mineral con agentes reductores con la intencin de disolver el manganeso, indican que la combinacin de cido sulfrico con cloruro de sodio, es la ms apropiada desde el punto vista econmico y tecnolgico. Por lo tanto, el proceso considerado para el pretratamiento qumico del mineral con el propsito de reducir y disolver el manganeso y facilitar la recuperacin de los valores de oro y plata en minerales mangano-argentferos, representa una forma prctica, ya que los reactivos son de bajo costo y de fcil acceso. Adems, bajo las condiciones utilizadas en el estudio se disuelve una mayor cantidad de manganeso. En la Figura 4, se muestran los resultados de una prueba representativa de la disolucin de manganeso con cido sulfrico y cloruro de sodio, partiendo del mineral de jalero de Hostotipaquillo, Jalisco. Las condiciones de prueba fueron las siguientes: 1 l de solucin de cido sulfrico al 5%, 29.40 g de cloruro de sodio, tiempo de contacto mximo 24 horas, temperatura ambiente, con agitacin (500 rpm) y una relacin slidolquido de 1:5.

Figura 4. Velocidad de disolucin del manganeso con cido sulfrico y cloruro de sodio como agente reductor. Los resultados del pretratamiento del mineral manganoargentfero con cido sulfrico y cloruro de sodio como reductor, indican que es posible extraer hasta el 94.8 % en peso de manganeso, bajo las condiciones consideradas en el estudio. Tambin, es posible apreciar que la cintica de disolucin de manganeso es mucho ms rpida en las primeras 4 horas y se alcanza un porcentaje de disolucin de manganeso del 60.4 % en peso. Luego, se reduce ligeramente la velocidad de disolucin de las 4 a las 12 horas y se alcanza un valor de disolucin de manganeso del 94.6 % en peso. Finalmente, para el intervalo de tiempo de 12 a 24 horas, la velocidad de disolucin es tan lenta que el porcentaje de disolucin de manganeso es ligeramente perceptible y pasa del 94.6 al 94.8 % en peso. Lo cual, no justifica el tratamiento por tiempos mayores a 12 horas. PRUEBAS DE LIXIVIACIN CON CIANURACIN Y CON TIOSULFATO ESTABILIZADO CON MINERALES MANGANOARGENTFEROS TRATADOS Y SIN TRATAR. Las pruebas se realizaron con mineral proveniente de un Jalero de Hostotipaquillo, Jalisco, el cual presenta caractersticas refractarias que limitan la recuperacin de oro y plata por mtodos convencionales de cianuracin. Adems, contiene sulfuros de hierro (FeS y FeS2) y cuarzo (SiO2).

Los resultados de las extracciones por lixiviacin con cianuro (Figuras 5) y con tiosulfato estabilizado (Figura 6) para minerales managnoargentferos tratados y sin tratar con cido sulfrico y cloruro de sodio con dos tamaos de partcula diferentes (-200 y -325 mallas), se presentan a continuacin.

Figura 5. Resultados de la lixiviacion de oro (a) y plata (b) con cianuro a partir de minerales managanoargentiferos sin y con pretratamiento . De acuerdo a los resultados de lixiviacion con cianuro de minerales de managanoargentferos presentados previamente, el pretratamiento del mineral manganoargentfero con cido sulfrico y cloruro de sodio si tiene un efecto importante en la recuperacion de valores de oro y plata y este incrementa para los dos tamaos de particula probados. Para el tamao de partcula de -200 mallas, se observa un incremento en el porcentaje de extraccin de oro de 38 a 82% y para la plata de 22 a 79 %. Mientras que el tamao de particula de -325 mallas, este incremento en la recuperacin no es tan marcado, pero se logran aumentos en los porcentajes de extraccin de oro de 55 a 91% y para la plata de 34 a 83 %, los cuales son importantes. Pero no justifica la realizacin de una molienda ms fina. Por otra parte, para los procesos de lixiviacion con tiosulfato estabilizado (Figura 6), el pretratamiento del mineral manganoargentfero con cido sulfrico y cloruro de sodio tiene un efecto menos marcado que el caso de la lixivacion con cianuro. Pero, sigue siendo importante el aumento en la recuperacion de valores de oro y plata en los procesos de lixiviacin con tiosulfato. Para el tamao de partcula de -200 se observa un aumento en el porcentaje de extraccin de oro de 50 a 87% y para la plata de 40 a 90 %. Mientras que el tamao de particula de -325, el incremento en la recuperacin no es tan marcado y se logran porcentajes de extraccin de oro de 75 a 96% y para la plata de 50 a 95 %.

Figura 6. Resultados de la lixiviacion de oro y plata con tiosulfato a partir de minerales managanoargentiferos sin y con pretratamiento. Los resultados anteriores, muestran que en el caso de los procesos de lixiviacion con cianuro es altamente reconmedable la aplicacin de un pretratamiento con cido sulfrico y cloruro de sodio, ya que se logran mayores incrementos en la recuperacion de valores de oro y plata. Para el tiosulfato los incrementos que se logran en el porcentaje de recuperacion no son lo sufientemente altos para justificar un pretratamiento. Para ambos procesos de lixiviacin, se puede observar que un aumento en el nmero de malla (de -200 a -325), es decir, una reduccion en el tamano de particula no genera cambios significativos en los porcentajes de recuperacion de oro y plata. Por lo tanto, se recomienda trabajar con un tamao de particula de -200 mallas. CONCLUSIONES Considerando los resultados anteriores, se establece lo siguiente: Los minerales proveniente de Hostotipaquillo, Jalisco, estan compuestos por las siguientes fases minerales: cuarzo (SiO2), pirita (FeS), pirrotita (FeS2) y birnesita de potasio (K0.27MnO2(H2O)0.54). Adems, contienen: 2.78-2.83% de Mn (valor reportado como xido) y valores de oro y plata de 1.1 y 156 g/t, respectivamente. El pretratamiento con cido sulfrico y cloruro de sodio de minerales manganoargentferos, tiene un efecto significativo sobre la recuperacin de valores de oro y plata al ser sometidos a procesos de lixiviacin con cianuro y tiosulfato estabilizado. Siendo ms marcado este efecto en los procesos de cianuracin, donde se logran incrementos importantes en las recuperaciones de oro y plata.

Una molienda ms fina, no garantiza un mayor incremento en el porcentaje de extraccin de valores de oro y plata. Debido a ello, se recomienda trabajar con minerales molidos a -200 mallas. En las pruebas de lixiviacin con cianuro y tiosulfato, el consumo de lixiviantes fueron de 5.10 y 5.20 g/L, respectivamente. REFERENCIAS Breuer, P., Jeffrey, M.J., Electrochemical Study of Gold Leaching in Thiosulfate Solution Containing Ammonia and Copper, Hydrometallurgy, 65, 145-157 (2002). Christensen, N.C., Process of Treating Ores with Chloride Solutions, US Patent No. 1.696, 471 (1928). Feng D., van Deventer J.L.S., Oxidative Pretreatment in Thiosulfate Leaching of Sulphide Gold Ores, International Journal of Mineral Processing, 94, 28-34 (2010). Jeffrey M.J., Breuer P., Choo W.L., A Kinetic Study of Comparing Gold Leaching in the Cyanide, Thiosulfate and Chloride Systems, Metal. Mater. Trans. B., 32B, 979-986 (2001). Lehmann M.N., O'Leary S., Dunn J.G., An evaluation of pretreatments to increase gold recovery from a refractory ore containing arsenopyrite and pyrrhotite, Minerals Engineering, 13, 1-18 (2000). Muir D.M., A review of the selective Leaching of Gold from Oxidised CopperGold Ores with Ammonia- Cyanide and New Insights for Plant Control Operations , Minerals Engineering, 24, 576-582 (2011). Yen T., Guo H., Deschenes G., Development in Percolation Leaching with Ammonium Thisulphate for Gold Extraction of a Mild Refractory Ore, The Minerals Metals & Materials Society (1999), pp. 441-455.