Universidad Catlica de Honduras Campus San Pedro y San Pablo

Investigacin de biologa
Dra. Doris Chinchilla
Biologa 1001 Fecha de Entrega: 12/2/2013

Hctor Hernndez

Introduccin
En el captulo 9 vamos a ver como es el proceso de la fotosntesis, o el proceso de alimentacin de las clulas, pues requieren de energa y con la fotosntesis ellas recargan energa gracias a la luz solar.

En el captulo 10 se habla de los cromosomas, mitosis y meiosis, los procesos que contiene cada uno de ellos, en que son similares, en que se diferencian y la caracterstica de cada proceso

Captulo 9
Fotosntesis: Captura de Energa
La mayor parte de la biomasa en general est compuesta por molculas biolgicas basadas en el carbono. Nos preguntamos cual es la fuente de energa de ese carbono y aunque parezca no creble la respuesta es el dixido de carbono que contiene el aire. Nos parece extrao porque nosotros mismos no podemos convertirlo nada ms por convertirlo, para eso existe un proceso llamado Fotosntesis. La fotosntesis es la conversin de materia inorgnica en materia orgnica gracias a la energa que aporta la luz. La fotosntesis es el primer paso en el flujo de energa a travs del mundo vivo, y capturas casi toda la totalidad de energa que utilizan los seres vivos. Este proceso no solo mantiene a las plantas y a otros organismos fotosintticos como algas y bacterias fotosintticas sino que tambin sostiene de forma indirecta a la mayora de los organismos no fotosintticos como animales hongos protozoos y muchas bacterias

La Luz
El modelo ondulatorio de la luz permite a los fsicos describir matemticamente ciertos aspectos de la luz y el modelo fotnico permite otro tipo de clculos y predicciones matemticas. Estos dos modelos ya no se consideran opuestos uno al otro, sino complementarios, en el sentido de que es necesaria una sntesis de ambos para una descripcin completa del fenmeno que conocemos como luz. Los sistemas vivos absorben la energa lumnica mediante el uso de pigmentos. Los organismos fotosintticos tienen distintos tipos de pigmentos: la clorofila, que se encuentra en los sacos tilacoides, loscarotenoides y las ficobilinas. Existen diferentes tipos de clorofila: la clorofila a, que colecta energa luminosa y est involucrada en la transformacin de energa lumnica en qumica; la clorofila b, presente en las plantas y las algas verdes, y la clorofila c de las algas marrones. La correspondencia entre el espectro de absorcin de las clorofilas a y by el espectro de absorcin de la fotosntesis indica una estrecha relacin entre sta y aqullas (en ambos casos se observan dos picos, uno en la zona del rojo y otro en la del azul). Los carotenoides absorben en forma muy eficiente longitudes de onda que no son absorbidas por la clorofila.

Los Cloroplastos
En los eucariontes, la fotosntesis se realiza en los cloroplastos, organelas que poseen una membrana externa y otra interna. La membrana interna rodea una solucin densa, la estroma, donde se encuentran las membranas tilacoides, que tienen forma de sacos aplanados dispuestos en forma apilada. Las reacciones de la etapa lumnica ocurren en los sacos tilacoides y las que fijan el carbono, en la estroma. Los sacos tilacoides de los procariontes fotosintticos pueden formar parte de la membrana celular, estar aislados en el citoplasma o constituir una estructura compleja de la membrana interna. El transporte de electrones: los fotosistemas y la ATP sintetiza Los organismos fotosintticos poseen dos fotosistemas, cada uno formado por una antena colectora de luz y un centro de reaccin fotoqumico que incluye una molcula de clorofila a. Ambos fotosistemas se diferencian por el pico de absorcin de la clorofila: el Fotosistema I lo presenta a 700 nm; el Fotosistema II, a 680 nm. En un flujo no cclico de electrones, los dos fotosistemas trabajan en forma simultnea y continua. As se produce un flujo permanente de electrones desde el agua al Fotosistema II, de ste al Fotosistema I y de este ltimo al NADP+. Durante el transporte de electrones, los protones presentes en la estroma son enviados al espacio intertilacoide, creando un gradiente cuya energa se utiliza para sintetizar ATP. La sntesis de ATP a partir de energa lumnica se conoce como fotofosforilacin. Cuando los dos fotosistemas trabajan en forma independiente, se forma un flujo cclico de electrones. En este caso no se forma NADPH, pero se sintetiza ATP. Es una ruta alternativa que permite regular la cantidad de NADPH y ATP formados en presencia de luz y, probablemente, aumenta la eficiencia en la formacin de ATP cuando coexiste con el flujo no cclico de electrones. La energa lumnica atrapada en la molcula reactiva de la clorofila a del Fotosistema II lanza los electrones a un nivel de energa superior. Estos electrones son reemplazados en la molcula de clorofila a por electrones que provienen indirectamente de molculas de agua que se escinden liberando adems protones (H+) y gas oxgeno. Los electrones pasan desde el aceptor de electrones primario, a lo largo de una cadena de transporte de electrones, a un nivel de energa inferior, el centro de reaccin del Fotosistema I. A medida que pasan a lo largo de esta cadena de transporte de electrones, se forma un gradiente de protones a partir

del cual se sintetiza ATP. La energa lumnica absorbida por el Fotosistema I lanza los electrones a otro aceptor primario. Desde este aceptor, los electrones son transferidos mediante otros transportadores al NADP+ y se forma NADPH. Los electrones eliminados del Fotosistema I son reemplazados por los del Fotosistema II. El ATP y el NADPH representan la ganancia neta de las reacciones que capturan energa.

Molculas y complejos moleculares que participan de las reacciones directamente dependientes de la luz. Entre ellos, se distinguen los pigmentos, los transportadores de electrones, los Fotosistemas I y II y ciertas enzimas como las ATP sintetasas. La disposicin particular de estas molculas en la membrana tilacoide hace posible la sntesis quimiosmtica del ATP durante la fotofosforilacin. En este proceso, los electrones de la molcula reactiva de clorofila a del Fotosistema II son impulsados a niveles energticos superiores por la energa lumnica. A medida que descienden por una cadena de transportadores de electrones hacia la molcula reactiva de clorofila a del Fotosistema I, la energa que liberan se usa para bombear protones (H+) desde la estroma al espacio tilacoide. Esto crea un gradiente de protones. Cuando los protones se mueven a favor del gradiente a travs del complejo de la ATP cintetas, desde el espacio tilacoide a la estroma del cloroplasto, el ADP se fosforita a ATP.

La Clorofila se encuentra en la membrana tilacodial

Las membranas tilacoidales contienen varios tipos de pigmentos, sustancias que absorben luz visible. La clorofila, principal pigmento de la fotosntesis absorbe luz en las regiones azul y roja del espectro visible. La luz verde no es absorbida en grado apreciable por la clorofila. Las plantas suelen verse verdes porque sus hojas dispersen p reflejan parte de la luz de ese color que les llega. La molcula de clorofila tiene dos partes principales, un anillo complejo y una larga cadena lateral. El anillo que es denominado anillo de porfina, est constituido por dos anillos ms pequeos de tomos de carbono y nitrgeno y absorbe energa luminosa. Las molculas de clorofila de la membrana tilacoidal estn asociadas con protenas de unin a la clorofila especficas. Hay varios tipos de clorofila, Tipo A y Tipo B. El tipo a el pigmento inicia las reacciones dependientes de la luz de la fotosntesis. El tipo B es un pigmento accesorio que tambin participa en la fotosntesis.

La Clorofila es el principal pigmento fotosinttico

La membrana tilocidal contiene ms de un tipo de pigmento. Un instrumento llamado espectrofotmetro mide la capacidad relativa de diferentes pigmentos de absorber distintas longitudes de ondas de luz. El espectro de absorcin de un pigmento es una grfica de absorcin de luz de longitudes de ondas diferentes. El espectro de accin de la fotosntesis es una grfica de la eficacia relativa de las diferentes longitudes de onda de luz.

El ATP y el NADPH son los productos de las reacciones dependientes de la luz: Panorama General
La energa lumnica es convertida en energa qumica en las reacciones dependientes a la luz, que tienen lugar en los tilacoides. Estas reacciones comienzan cuando una clorofila captura energa lumnica, lo que hace que uno de sus electrones se desplace a un estado energtico superior. El electrn excitado se transfiere a una molcula aceptora y s sustituido por un electrn del agua.

Durante las reacciones de fijacin de carbono se producen azucares: panorama general del proceso
El ATP y el NADPH formados durante el transporte de electrones se utilizan en la reduccin del CO2 a glucosa. La incorporacin de CO2 en compuestos orgnicos se conoce como fijacin del carbono y ocurre en forma cclica (ciclo de Calvin). En las plantas verdes, el CO2 llega a las clulas fotosintticas a travs de aberturas especializadas llamadas estomas. El ciclo de Calvin comienza con la unin del CO2 a una molcula de cinco carbonos (ribulosa bifosfato) que luego se divide en dos molculas de tres carbonos (fosfoglicerato). Cada seis vueltas del ciclo se introducen seis molculas de CO2 y se producen dos molculas de un azcar de tres carbonos (gliceraldehdo fosfato). Las plantas poseen un mecanismo de control que evita que el ciclo de Calvin ocurra durante la noche. La luz lo estimula indirectamente y las reacciones de fijacin de carbono son inhibidas en la oscuridad.

En cada "vuelta" completa del ciclo ingresa una molcula de CO2. Aqu se resumen seis ciclos, el nmero requerido para elaborar dos molculas de gliceraldehdo fosfato, que equivalen a un azcar de seis carbonos. Se combinan seis molculas de ribulosa bifosfato (RuBP), un compuesto de cinco carbonos, con seis molculas de CO2 y se producen seis molculas de un intermediario inestable que pronto se escinde en doce molculas de fosfoglicerato, un compuesto de tres carbonos. Estos ltimos se reducen a doce molculas de gliceraldehdo fosfato. Diez de estas molculas de tres carbonos se combinan y se regeneran para formar seis molculas de cinco carbonos de RuBP. Las dos molculas "extra" de gliceraldehdo fosfato representan la ganancia neta del ciclo de Calvin. Estas molculas son el punto de partida de numerosas reacciones que pueden implicar, por ejemplo, la sntesis de glcidos, aminocidos y cidos grasos. La energa que impulsa al ciclo de Calvin proviene del ATP y el NADPH producidos por las reacciones de captura de energa en la primera etapa de la fotosntesis.

La fotorrespiracin ocurre cuando la concentracin de CO2 en la hoja es baja en relacin con la de O2. Consiste en la oxidacin de la ribulosa bifosfato, con formacin de CO2 y agua. Es un proceso que disminuye la eficiencia fotosinttica de las plantas. En las clulas del mesfilo de las plantas C4, el CO2 se une a un compuesto de tres carbonos (fosfoenolpiruvato), formando oxalacetato. Este ltimo se convierte en malato y pasa a zonas ms profundas de la hoja, donde libera CO2 que ingresa en el ciclo de Calvin. Este proceso, que involucra gasto de energa, representa una adaptacin a las sequas y a intensidades lumnicas y temperaturas altas. El CO2 se fija primero en las clulas del mesfilo como cido oxalactico. La PEP carboxilasa, a diferencia de la RuBP carboxilasa, es incapaz de incorporar O2. Aun con concentraciones muy bajas de CO2 y en presencia de abundante O2, la enzima trabaja rpidamente uniendo el CO2 al PEP. Comparada con la RuBP carboxilasa, en presencia de O2 la PEP carboxilasa fija el CO2 ms rpido y en concentraciones menores, manteniendo baja la concentracin de CO2 dentro de las clulas cercanas a la superficie de la hoja. El cido oxalactico se transforma en cido mlico que es transportado a las clulas de la vaina, donde libera CO2. El CO2 as formado entra en el ciclo de Calvin. El cido mlico se transforma en pirvico que regresa a la clula del mesfilo, donde es fosforilado a PEP. En plantas de ambientes secos existe una va metablica llamada fotosntesis. La fijacin de CO2 ocurre durante la noche y con l se forma malato, que se almacena en las vacuolas. Durante el da, el malato es liberado, se descarboxila y el CO2 ingresa en el ciclo de Calvin.

Utilizacin de los productos de la fotosntesis

El gliceraldehdo fosfato producido por el ciclo de Calvin se integra en glucosa o fructosa. Las clulas vegetales usan estas sustancias para elaborar almidn, celulosa y sacarosa; las clulas animales las usan para elaborar glucgeno. Todas las clulas utilizan azcares para la elaboracin de otros carbohidratos, lpidos y aminocidos. Adems, la oxidacin del carbono fijado es la fuente de energa del ATP en todas las clulas hetertrofas. El balance entre la fotosntesis y la respiracin En las plantas, la fotosntesis y la respiracin ocurren en forma simultnea. La intensidad lumnica a la cual se igualan sus velocidades es el punto de compensacin para la luz. La concentracin de CO2 a la cual se igualan es el punto de compensacin para el CO2. Por debajo de estos puntos de compensacin, la respiracin excede a la fotosntesis y la planta no crece. Como muchos rganos vegetales no foto sintetizan, para que una planta se mantenga y crezca, la fotosntesis debe exceder largamente la tasa de respiracin.

Captulo 10
Cromosomas, mitosis y meiosis
Las clulas preexistentes se dividen para formar nuevas clulas. Este importante proceso permite que un organismo crezca, repare sus partes daadas y se reproduzca. Las clulas sirven de vnculo esencial entre las generaciones. Incluso la clula ms simple contiene codificada, de forma muy precisa una gran parte de informacin gentica en la molcula de cido desoxirribonucleico. El genoma de un individuo se organiza en unidades de informacin denominadas genes, que controlan las actividades celulares y se transmiten a sus descendientes.

Cromosomas Eucariontes
La palabra cromosoma significa cuerpo coloreado, y se encuentran en el ncleo celular . El cromosoma, es el material gentico organizado. En el caso de los organismos eucariontes el cromosoma nace fundamentalmente de la interaccin entre el ADN, las histonas y las protenas no histricas. Los cromosomas eucarsticos son molculas muy largas de ADN doble hlice en interaccin con protenas (histonas y no histonas) que se pueden encontrar

desde estados relajados o poco compactados como en los ncleos de las clulas en interface hasta en estados altamente compactados como sucede en la metafase mittica. La cromatina fue inicialmente definida por Fleming (1882) como "la sustancia que constituye los ncleos interfsicos y que muestra determinadas propiedades de tincin". Esta definicin, al igual que la inicial de cromosoma es puramente citolgica. Sin embargo, desde el punto de vista gentico, tanto la cromatina como el cromosoma son el material gentico organizado.

El DNA se organiza en unidades de informacin llamada genes

El genoma de un organismo puede contener centenares, o incluso miles, de genes. Desde que empez la ciencia de la gentica, si bien las definiciones siempre han centrado en el gen como una unidad de informacin. Un gen en ltima instancia afecta alguna caracterstica del organismo ya que contiene la informacin necesaria para llevar a cabo uno o ms funciones celulares especficas.

El DNA se empaqueta de manera muy organizada en los cromosomas

Las clulas procariontes y eucariontes diferentes marcadamente en su contenido de DNA as como en la organizacin de las molculas de DNA. La bacteria Escherchia coli normalmente contiene alrededor de 4x106 pares de bases de DNA en su nica molcula de DNA circular. Una clula eucarionte tpica contiene mucho ms DNA que una bacteria, y se organiza en cromosomas en el interior del nucle. Estos varan ampliamente en tamao y numero entre especies. El contenido de DNA de un espermatozoide humano es de 3x10 pares bases, si lo estiramos de cabo a cabo medira casi 1 metro de largo. Ciertas protenas conocidas como histonas facilitan el empaquetamiento del cromosoma. Las histonas tienen carga positiva porque contienen una gran proporcin de aminocidos con cadenas laterales bsicas. Las historias cargadas positivamente se asocian al DNA, que tiene carga negativa a causa de sus grupos fosfato para formar estructuras llamadas nucleosomas. Los nucleosomas funcionan como pequeas bobinas que evitan que la cadena de DNA se enrede. Las protenas de andamiaje son protenas no Histonias que permiten

mantener la estructura del cromosoma. Pero la funcin de las histonias es mucho ms que simplemente estructural. Las histonias se consideran cada vez ms como una parte ms importante del proceso de regulacin de la expresin gentica.

El Nmero de cromosomas y su contenido de informacin difiere entre especies

Todo individuo de una especie determinada tiene un numero caracterstico de cromosomas en los ncleos de la mayora de las clulas de sus cuerpos, sin embargo lo que determina cada especia que sea nica no es el nmero de cromosomas, sino la informacin que se especifica en los genes. La Mayora de las clulas corporales del ser humano tienen exactamente 46 cromosomas. La mayor parte de especies animales y de plantas contienen entre 8 y50 cromosomas por clula: una cantidad por encima o por debajo de esta, no es habitual.

El Ciclo Celular y la Mitosis

Las clulas al alcanzar cierto tamao se dividen, esto no es en todas las clulas, algunas de ellas como las del musculo esqueltico y los glbulos rojos, normalmente no se dividen una vez maduras. Las etapas por las que una clula debe pasar entre una divisin y otra son las que comnmente denominan ciclo celular. El tiempo que dura este ciclo es de aproximadamente de 8 y 20 horas. El ciclo celular consta de dos fases principales, la interface y la fase M. La fase m consta de dos procesos principales la mitosis y la citocinesis. La mitosis es un proceso que afecta al ncleo y que permite que cada nuevo ncleo reciba el mismo nmero y tipo de cromosomas caractersticos del ncleo original. La citonesis que normalmente empieza antes de finalizar la mitosis, es la divisin del citoplasma celular para formar dos clulas

Los Cromosomas se duplican durante la interface

Es la etapa previa a la mitosis donde la clula se prepara para dividirse, en esta, los centriolos y la cromatina se duplican, aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles. El primer proceso clave para que se de la divisin nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen (replicacin del ADN); esto se da inmediatamente antes de que comience la divisin, en un perodo del ciclo celular llamado interface, que es aquel momento de la vida celular en que sta no se est dividiendo. Tras la replicacin tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que la mitosis consistir en separar esas cadenas y llevarlas a las clulas hijas. Para conseguir esto se da otro proceso crucial que es la conversin de la cromatina en cromosomas.

Los cromosomas duplicados son visibles al microscopio durante la profase

Es la etapa que inicia la mitosis, en ella ocurren los siguientes eventos: Comienza con la conversin de la cromatina en cromosomas por un proceso de espiralizacin de las cadenas, seguiremos teniendo lo mismo, pero de forma diferente: las dos cadenas que son completamente idnticas se espiralizan juntas originando las cromtidas del cromosoma. Se duplican los centriolos La membrana nuclear desaparece Cuando ya ha desaparecido la membrana nuclear, los centriolos migran hacia los polos (extremos) de la clula , apareciendo entre los dos pares de centriolos una serie de fibras de protena dispuestas de polo a polo que reciben el nombre en conjunto de huso acromtico Los cromosomas ya formados se mueven y se unen a una fibra de huso por su centrmero (un slo cromosoma por fibra de manera que las cromtidas migran hacia los polos de la clula. En la clula vegetal no existen centriolos y a veces no se ve el huso acromtico.

La Prometafase empieza cuando la envoltura nuclear se desintegra

Comienza con la degradacin de la envoltura nuclear, hasta convertirse en un gran numero de vesculas membranosas. Segn los centrosomas van completando su movimiento hacia los polos, las fibras del huso entran al rea nuclear hasta tener contacto con los cromosomas. Lo anterior es debido al rompimiento de la envoltura nuclear. La secuencia CEN se une a un grupo especial de protenas para formar un complejo de protena-DNA llamado: cinetocoro. La secuencia CEN es un tipo especial de secuencia de DNA localizada

en el centrmero de cada cromosoma. Cada cromosoma luego desarrolla dos cinetocoros localizados a lados opuestos del centrmero. Cada uno de stos se asocia a una cromtida. Despus, los cinetocoros ya formados se unen a los extremos libres de los microtbulos del huso. Los cromosomas son llevados hasta el centro de la clula por las fuerzas sobre el huso. Existen tres tipos de micro tbulos: .Microtbulos de cinetocoro son los que se unen a los cinetocoros de los cromosomas. Microtbulos polares son los que interactan con los microtubulos que vienen de los polos de la clula. Microtbulos astrales son los que interactan con las protenas asociadas a la membrana celular.

Los cromosomas duplicados se alinean en el plano medio de la clula durante la metafase

La Metafase es la fase de la mitosis y de la meiosis que sucede despus de la profase en la que esta pierde la envoltura y aparecen las microtubillas. Este alineamiento equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene del griego que significa "despus." A medida que los microtbulos encuentran a los cinetocoros en la prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la placa metafsica o plano ecuatorial del huso acromtico, lnea imaginaria equidistante de los dos polos del huso, donde se sitan los centrosomas. Este alineamiento equilibrado se debe a las fuerzas opuestas de la misma magnitud que se generan en los cinetocoros hermanos. Los brazos cromosmicos tienden a quedar apuntando hacia la periferia de la clula y a colocarse perpendicularmente a las fibras del huso.

Los Cromosomas duplicados se alinean en el plano medio de la clula durante la metafase

En la anafase I, los centrmeros comienzan a separarse, atrados por los polos, y cada uno arrastra en su movimiento a las doscromtidas que le estn unidos. Las parejas de cromosomas homlogos o bivalentes en que no existan quiasmas o sean slo terminales, se separan simplemente, pero si existen quiasmas intersticiales, estos se deslizan hacia los extremos cromosmicos. Entre el centrmero y el primer punto de quiasma diplotnico se separan los cromosomas paterno y materno, pero entre este quiasma y el siguiente se separan cromtidas hermanos. La fuerza de atraccin entre las cromatidias apareadas

desaparece. Los centrmeros paterno y materno se distribuyen al azar a los dos polos del huso acromtico. El anafase II es igual a la de la mitosis, separndose los centrmeros hijos, atrados hacia los polos, y arrastrando en su movimiento a los homosesis.

Durante la telofase se forman dos ncleos separados

Es una profase al revs, se reconstruyen las membranas nucleares y reaparecen los nuclolos de las clulas hija. Los cromosomas se desorganizan para formar de nuevo la molcula de cromatina. Por ltimo, la membrana celular empieza a separar los dos ncleos nuevos, finalizando el proceso de mitosis. En muchas clulas la mitosis suele ir acompaada de la citocinesis o separacin de los citoplasmas de las clulas hija.

La citocinesis genera dos clulas hijas separadas

La citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultneamente a la telofase. Tcnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la divisin celular. En las clulas animales, se genera un surco de escisin que contiene un anillo contrctil de actina en el lugar donde estuvo la placa metafsica, estrangulando el citoplasma y aislando as los dos nuevos ncleos en dos clulas hijas. Tanto en clulas animales como en plantas, la divisin celular est dirigida por vesculas derivadas del aparato de Golgi, que se mueven a lo largo de los microtbulos hasta la zona ecuatorial de la clula. En plantas esta estructura coalesce en una placa celular en el centro del fragmoplasto y se desarrolla generando una pared celular que separa los dos ncleos. El fragmoplasto es una estructura de microtbulos tpica de plantas superiores, mientras que algunas algas utilizan un vector de microtbulos denominado ficoplasto durante la citocinesis. Al final del proceso, cada clula hija tiene una copia completa del genoma de la clula original. El final de la citocinesis marca el final de la fase M. Mediante el proceso mittico, el material gentico se divide en dos ncleos idnticos, con lo que las dos clulas hijas que resultan si se produce la divisin del citoplasma sern genticamente idnticas. Por tanto, la mitosis es un proceso de divisin conservativo, ya que el material gentico se mantiene de una generacin celular a la siguiente. La mayor parte de la expresin gnica se detiene durante la mitosis, pero mecanismos epigenticos funcionan durante esta fase, para "recordar" los genes que estaban activos en mitosis y transmitirlos a las clulas hijas.

La mitosis genera dos clulas genticamente idnticas a las clulas progenitoras

El proceso de divisin celular se caracteriza por una destacable regularidad que permite que el ncleo de cada clula hija reciba el mismo nmero y tipo de cromosomas que la clula progenitora. As, salvo en algunas excepciones, cada clula de un organismo pluricelular posee la misma composicin gentica. Si debido a una disfuncin del proceso de divisin celular, una clula recibe ms o menos cromosomas que el numero habitual en su especie, la clula resultante puede presentar anomalas marcadas y a veces ser incapaz de sobrevivir La mitosis permite la distribucin ordenada de los cromosomas. Estos organelos contienen su propio DNA y parece que se forman por la divisin de mitocondrias o plastidios preexistentes o sus precursores. El proceso de divisin no mtica es similar a la divisin celular procarionte y de forma general tiene lugar durante la interface, no cuando la clula se divide.

Sin ncleo, los procariontes se dividen por fisin binaria

Las clulas procariontes contienen menor cantidad de DNA que la mayora de clulas eucariontes, pero la distribucin exacta del material gentico en dos clulas hijas sigue siendo un proceso formidable. El DNA procarionte normalmente consiste en un nico cromosoma circular que se empaqueta con protenas asociadas. Los procariontes se reproducen de manera asexual, habitualmente conocida como fisin binaria, y es un proceso en el que la clula se divide en dos clulas hijas. Primero se duplica el DNA circular, resultando en dos cromosomas que se desplazan a extremos opuestos de la clula en elongacin.

Regulacin del Ciclo Celular

Cuando las condiciones son ptimas, algunas clulas procariontes pueden dividirse cada 20 minutos. Los tiempos de generacin de las clulas eucariontes son por lo general ms largos, aunque la frecuencia de la divisin celular vara entre especies y entre distintos tejidos de la misma especie. Algunas clulas del musculo esqueltico dejan de dividirse despus de los primeros meses de vida, mientras que las clulas formadoras de la sangre, las clulas del tracto digestivo y las clulas de la piel se dividen frecuentemente a lo largo de la vida de un organismo.

Bajo condiciones ptimas de nutricin, temperatura, y pH, la duracin del ciclo celular depende de cada tipo de clula. Existen varias molculas reguladoras comunes en todos los eucariontes que controlan el ciclo celular. Genticamente programadas en el ncleo celular. Los reguladores moleculares desencadenan una secuencia de eventos especifica durante el ciclo celular. Dado que un fallo en el control de divisin celular tendra consecuencias desastrosas, las seales de este programa gentico, llamados puntos de control del ciclo celular, permiten que todos los eventos de una etapa e n particular se hayan completado antes de que empiece el siguiente. Las proteincinasas implicadas en el control del ciclo celular son las proteincinasas dependientes de ciclina. La actividad de diversa cdk aumenta y disminuye a medida la clula avanza por el ciclo celular. Las Cdk se activan solo cuando se unen fuertemente a unas protenas reguladoras denominadas ciclinas.

Reproduccin sexual y meiosis

La reproduccin sexual requiere, en general, de dos progenitores y siempre involucra dos hechos: la fecundacin y la meiosis. La fecundacin es el medio por el cual las dotaciones genticas de ambos progenitores se renen y forman una nueva identidad gentica, la de la progenie. La meiosis es un tipo especial de divisin nuclear en el que se redistribuyen los cromosomas y se producen clulas que tienen un nmero haploide de cromosomas (n). La fecundacin restablece el nmero diploide (2n). En organismos con reproduccin sexual, la haploida y la diploida se suceden a lo largo de los ciclos de vida. Cada una de las clulas haploides producidas por meiosis contiene un complejo nico de cromosomas, debido al entrecruzamiento y a la segregacin al azar de los cromosomas. De esta manera, la meiosis es una fuente de variabilidad en la descendencia. Los acontecimientos que tienen lugar durante la meiosis se asemejan a los de la mitosis, proceso de reproduccin en el cual el material gentico el DNA se reparte en partes iguales entre dos nuevas clulas hijas. Existen importantes diferencias entre los procesos de mitosis y meiosis. Durante la meiosis, cada ncleo diploide se divide dos veces, produciendo un total de cuatro ncleos. Sin embargo, los cromosomas se duplican slo una vez, antes de la primera divisin nuclear. Por lo tanto, cada uno de los cuatro ncleos producidos contiene la mitad del nmero de cromosomas presentes en el ncleo original. A diferencia de lo que ocurre en la meiosis, en la mitosis, luego de la duplicacin de los cromosomas, cada ncleo de divide slo una vez. En consecuencia, el nmero de cromosomas se mantiene invariable. Debido al fenmeno del entrecruzamiento y al de segregacin al azar de los cromosomas, durante la meiosis se recombina el material gentico de los progenitores, lo que no ocurre en la mitosis. La mitosis puede ocurrir en clulas haploides o diploides, mientras que la meiosis ocurre solamente en clulas con un nmero diploide (o poliploide) de cromosomas.

La meiosis produce clulas haploides con combinacin singulares de genes

La meiosis produce clulas haploides con combinaciones singulares de genes. Se denomina meiosis (Hacer ms pequeo) al proceso de divisin celular que reduce el nmero cromosmico a la mitad. En este proceso una clula diploide realiza dos divisiones celulares, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides; estas clulas no contienen cualquier combinacin de cromosomas sino un miembro de cada par homlogo. Las etapas de la meiosis son similares a las de la mitosis, con cuatro diferencias importantes. Implica dos divisiones nucleares y citoplasmticas sucesivas, produciendo cuatro clulas. Aunque hay dos divisiones el DNA y otros componentes del cromosoma solo se duplican una vez, durante la interface antes de la primera divisin meitica. Cada una de las cuatro clulas en la meiosis contiene un nmero cromosmico haploide con un representante de cada par homlogo. Durante la meiosis, cada par de cromosomas homlogos se mezcla, de manera que las clulas haploides resultantes presentan una combinacin de genes nica. El proceso de meiosis consiste en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, designadas como primera y segunda divisin meitica, cada una incluye las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par de cromosomas homlogos se unen primero y se separan, y se separan despus, para desplazarse a ncleos distintos. En la, meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada uno de los cromosomas implicados se separan entre ellas y se distribuyen en ncleos diferentes

Durante la meiosis I, los cromosomas homlogos se separan

La metafase 1 tiene lugar cuando las ttradas se alinean en el plano ecuatorial. Los dos tienen cietocoros hermanos de un cromosoma duplicado estn unidos a un mismo polo mediante fibras del huso, mientras que los cinetocoros hermanos del otro cromosoma homologo estn unidos a polos opuestos. Durante la anafase 1, los cromosomas homlogos emparejados se separan, y se desplazan a polos opuestos. Cada polo recibe una combinacin aleatoria de cromosomas paternos y maternos, pero solo un miembro de cada pareja de homlogos est presente en cada polo. Durante la telofase 1 las cromatidas por lo general, se des condensan en cierto modo, la envoltura nuclear se reorganiza, y tienen lugar la citocinesis, Cada ncleo de la telofase 1 contiene un numero de haploide de cromosomas.

Las Cromatidas se separan en la meiosis II

La profase de la segunda divisin meiotica es breve, ya que los cromosomas generalmente se mantienen condensados entre divisiones. La profase II es similar en muchos aspectos a la profase miotica. No existe emparejamiento de cromosomas homlogos ni entrecruzamiento. Durante la metafase II los cromosomas se alinean en los planos medios de las clulas. En los diagramas se pueden distinguir fcilmente en la primera y en la segunda metafase. Durante la Anafase II las cromotidas unidas a las fibras del huso por sus cinetocoros, se separan y se mueven a polos opuestos tal y como pasara en la anafase miotica.

Las mitosis y la meiosis dan lugar a resultados opuestos

Aunque la mitosis y la meiosis comparten muchas caractersticas similares, existen diferencias especficas entre estos procesos que resultan en la formacin de diferentes tipos de clulas. La mitosis es una nica divisin celular nuclear en las que cromatidas hermanas se separan entre s. Si tienen lugar la citocinesis, se distribuyen entre las dos clulas hijas que son genticamente idnticas entre s y con clula original En la meiosis, una clula diploide realiza dos divisiones nucleares sucesivas: la meiosis I y la meiosis II. En la profase I de la meiosis, los cromosomas homlogos forman sinapsis para generar ttradas. Los cromosomas homologas se separan durante la meiosis I, y las cromatidas hermanas durante la meiosis II. La meiosis finaliza con la formacin de cuatro clulas hijas haploides genticamente distintas. El destino de estas clulas depende del tipo de ciclo vital: en las clulas animales se diferencian en gametos, mientras que en las plantas se distinguen en esporas.

El momento de la meiosis en el ciclo vital vara entre especies

Dado que la reproduccin sexual se caracteriza por la fusin de dos clulas sexuales haploides para formar un cigoto diploide, es necesario que, en el ciclo vital sexual, tenga lugar la meiosis antes que puedan formarse los gametos. Se conoce como gametognesis la formacin de los gametos. La gametognesis masculina, denominada espermatognesis forma cuatro espermatozoides por cada clula que experimenten meiosis. En cambio la gametognesis femenina, denominada oogenesis, forma un nico ovulo por cada clula que entra en meiosis. En este proceso, la mayora del citoplasma va a una de las dos clulas producidas durante cada divisin meiotica. Al finalizar la primera divisin meiotica, uno de los ncleos se mantiene, mientras que el oro, denominado cuerpo polar, normalmente degenera. De modo similar, en la segunda divisin meiotica, un ncleo se convierte en cuerpo polar y el otro sobrevive. De esta forma un ncleo haploide recibe la mayora de nutrientes y citoplasma acumulado de la clula meiotica progenitora. Aunque la meiosis tiene lugar en un punto determinado del ciclo vital, no tiene que preceder inmediatamente a la formacin de los gametos. Muchos eucariontes simples, incluyendo los hongos y las algas, permanecen haploides. Dos gametos haploides se fusionaran para formar un cigoto diploide que mediante la meiosis reestablecer su estado haploide.

Conclusin
En estos dos captulos vimos cmo se desarrolla la fotosntesis y que importante es para las clulas de las plantas y los animales, podemos ver los procesos de la meiosis, y mitosis, que tan vital es en el espacio natural

Bibliografa
Libro de Texto de biologa Edicin: Octava Edicin Autores: Eldra Solomon Linda Berg Diana Martin

http://es.wikipedia.org/wiki/Mitosis