BIOQUIMICA 1.- La concentracin del sustrato que produce la mitad de velocidad mxima en una reaccin enzimtica. a).

- Valor Km o Constante de Michaelis b).- Valor de Lineaweaver-Burk c).- Valor de Eadie Hofset d).- V max e).- Kd 2.- pK de un grupo cido: a).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de cido se encuentran en concentraciones iguales b).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son mayores que las protonizadas de un cido c).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son menores que las protonizadas de un cido d).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de cido se encuentran en concentraciones desiguales e).- Cuando el pH es alcalino 3.- Constante de disociacin a).- pK = log pH b).- pH = -log pK c).- pK = -log K d).- pK = 1242 e).- pH = log K 4.- Mecanismo de entrada del virus de la inmunodeficiencia humana a la clula: a).- Pinocitosis adsortiva b).- Pinocitosis de fase liquida c).- Fagocitosis d).- Exocitosis e).- Trasporte activo 5.- Aminocido aromtico a).- Arginina b).- Ac. Aspartico c).- Fenilalanina d).- Cisterna e).- Leucina 6.- Son protenas solubles en soluciones salinas a).- Protaminas b).- Histonas c).- Escleroprotenas d).- Globulinas e).- Glicina 7.- Hiperfenilalaninemia tipo I a).- Fenilcetonuria b).- Hiperfenilalaninemia persistente c).- Hiperfenilalaninemia leve transitoria d).- Hiperfenilalaninemia persistente y tirosinemia e).- Tirosinemia hereditaria 8.- Mecanismo por el cual la glucosa se trasporta al interior de la clula: a).- Fagocitosis b).- Pinocitosis c).- Difusin simple d).- Difusin facilitada e).- Trasporte activo 9.- Aminocido esencial que da origen posteriormente a las catecolaminas: a).- Tirosina b).- Metionina c).- Cistina d).- cido asprtico e).- Fenilalanina 10.- Es correcto respecto a la tripsina: a).- Especfica para desdoblar enlaces peptdicos de aminocidos bsicos b).- Especfica para desdoblar enlaces peptdicos de aminocidos sin carga c).- Desdobla enlaces peptdicos de aminocidos pequeos solamente d).- La enterocinasa hidroliza un aminocido de arginina en su cimgeno precursor e).- Desdobla primordialmente enlaces peptdicos de aminocidos somticos

11.- Diagnstico certero de la galactosemia clsica: a).- Clinitest b).- Prueba de tolerancia oral a la galactosa c).- Administracin I.V. de galactosa y medir en orina a los 30 min. d).- Biopsia intestinal e).- Medir uridiltransferasa de Glucosa 1 en eritrocitos 12.- Cantidad de molculas de triosafosfato producidas por molcula de glucosa en la gluclisis: a).- 6 b).- 4 c).- 8 d).- 2 e).- 0 13.- Mecanismo de trasporte membranal que requiere de un trasportador: a).- Trasporte activo b).- osmosis c).- Difusin facilitada d).- Difusin simple e).- Traslocacin 14.- La cascada de inicio de sntesis del grupo HEM se inicia con: a).- Metionina + alfaaminolevulinato b).- Succinil Co A + glicina c).- Succinil Co A + Metionina d).- Acetil Co A + glicina e).- Malonil Co A + protamina 15.- Las enzimas requeridas para la realizacin de la gluclisis se localizan en: a).- Membrana mitocondrial b).- Lquido mitocondrial c).- Ribosomas d).- Una parte en la membrana plasmtica y el resto en la mitocondria e).- Citosol 16.- El eritrocito de mamfero se caracteriza porque el 90 % de la energa la obtiene por: a).- Gluclisis b).- Ciclo de Krebs c).- Va de las pentosas d).- Fosforilacin oxidativa e).- Liplisis 17.- Responsable de la hepatotoxicidad en la galactosemia clsica: a).- Dulcitol b).- Galactitil c).- Galactosa 1 fosfato d).- Fosfogliceromutasa e).- Sorbitol 18.- Inhibe la ATPasa por unin a su dominio extracelular: a).- Cafena b).- Lidocaina c).- Yodoacetato d).- Cianuro e).- Ouabana 19.- Responsable de la formacin de lactato a partir de piruvato: a).- Lactato transferasa b).- Lactato hidroxilasa c).- Lactato oxidasa d).- Lactato deshidrogenasa e).- Lactato sintetasa 20.- Enzima catalizadora del AMPc: a).- Fosfofructocinasa b).- Adenilatociclasa c).- Fosfodiesterasa d).- Fosforilasa e).- Piruvatocinasa 21.Causa frecuente de aparicin de catarata:

a).- Cistinosis b).- Galactosemia c).- Enfermedad de Hartnup d).- Alcaptonuria e).- Hiperoxaluria primaria 22.- Mecanismo de trasporte membranal en el que hay formacin de vesculas rodeadas de membrana: a).- Pinocitosis b).- Difusin simple c).- Trasduccin d).- Trasporte activo e).- Invaginacin 23.- El factor intrnseco es esencial para la absorcin de: a).- Vitamina A b).- Vitamina B6 c).- Vitamina B12 d).- cido ascrbico e).- cido flico 24.- Niveles en que se divide la estructura proteica: a).- Primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y cuaternaria b).- Primaria, secundaria y terciaria c).- Secundaria y cuaternaria d).- Primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria c).- Albminas, globulinas, histonas, Protaminas, escleroprotenas 25.- La gluclisis en los eritrocitos: a).- An en condiciones aerbicas siempre termina en piruvato b).- An en condiciones aerbicas siempre termina en lactato c).- An en condiciones anaerbicas siempre termina en piruvato d).- An en condiciones anaerbicas termina en Acetil CoA c).- No se lleva a cabo la gluclisis en los eritrocitos 26.- pH normal de la sangre: a).- 7.5 a 7.8 b).- 7.35 a 7.45 c).- 7.45 a 7.65 d).- 7.0 a 8.0 e).- 7.35 a 7.40 27.- Relacin entre las concentraciones de HCO3 y H2CO2: a).- 2 a 1 b).- 10 a 1 c).- 20 a 1 d).- 40 a 1 e),- 50 a 1 28.- Defecto en la enfermedad de Gaucher: a).- Deficiencia de glucocerebrocidasa b).- Exceso de alfa galactosidasa c).- Deficiencia de alfa galactosidasa d).- Deficiencia de esfingomielinasa e).- Deficiencia de hexosaminasa 29.- Propiedad de las membranas celulares proporcionada por conductos, bombas y receptores: a).- Difusin facilitada b).- Excitabilidadontractilidad c).- Conductibilidad d).- Permeabilidad e).- Permeabilidad selectiva 30.- Azcar principal de la sangre que sirve a los tejidos como principal combustible metablico: a).- Fructuosa b).- Lactosa c).- Maltosa d).- Ribosa e).- Glucosa 31.- El iodoacetato es un veneno que inhibe la gluclisis por: a).- Gliceraldhedo 3 fosfato deshidrogenasa (inhibicin)

b).- Inhibicin de la aldolasa c).- Inhibicin de la fosfotriosa isomerasa d).- Inhibicin de la Fosfofructocinasa e).- Inhibicin de la isomerasa 32.- Principal componente de los slidos del plasma: a).- Electrlitos b).- Lpidos c).- Protenas d).- Vitaminas e).- Carbohidratos 33.- La enfermedad de Tangier es una deficiencia familiar de: a).- Beta lipoprotena b).- Ceramida lactosidasa c).- Ceramidasa d).- Arilsulfatasa A e).- Alfa lipoprotena 34.- La enfermedad de Niemann-Pick se caracterza por lo siguiente: a).- Deficiencia de Uridil difosfogalactosa epimerasa b).- Aumento de accin de la glucosilceramidasa c).- Deficiencia de la esfingomielinasa d).- Deficiencia de Lecitin colesterol aciltransferasa e).- Poca accin de la fosforilasa A 35.- Anin principal del lquido extracelular: a).- Clb).- Fosfato c).- Mg d).- Na e).- K 36.- Protena constituida por dos o ms cadenas polipeptdicas unidas por fuerza diferentes a los enlaces covalentes: a).- Primaria b).- Secundaria c).- Terciaria d).- Cuaternaria e).- Terciaria especial 37.- Monosacridos resultantes del proceso de digestin: a).- Galactosa, sacarosa, fructosa b).- Galactosa, maltosa, glucosa c).- Fructosa, galactosa, glucosa d).- Sacarosa, glucosa, lactosa e).- Glucosa, galactosa, lactosa 38.- Por tener regiones lipdicas hidroflicas e hidrofbicas, las membranas son: a).- Anomricas b).- Termolbiles c).- Xenobiticas d).- Permeables e).- Antipticas 39.- El mayor porcentaje de las clulas formadas en el sistema colector de las vas urinarias son de: a).- Sulfatos de calcio b).- Fosfato de calcio c).- Bilirrubinatos d).- cido rico e).- Oxalato 40.- Tratamiento de la metahemoglobinemia por deficiencia de reductasa de metahemoglobina: a).- Riboflavina b).- Piridoxina c).- Vitamina C d).- Biotina e).- Niacina 41.- El desdoblamiento de una lactosa a nivel intestinal da origen a: a).- Fructuosa + glucosa b).- Glucosa + glucosa

c).- Galactosa + glucosa d).- Glucosa + maltosa e).- Glucosa + sacarosa 42.- El diagnstico de la enfermedad de Von Gierke se realiza con: a).- Biopsia heptica b).- Clnicamente c).- Determinacin de glucosa baja con glucgeno alto d).- Prueba de tolerancia a la glucosa con resultados por debajo de lo normal e).- Curva de tolerancia anormal a la galactosa 43.- Paso necesario para la entrada de la glucosa al ciclo del cido tricarboxlico: a).- Gluclisis b).- Glucogenolsis c).- Glucognesis d).- Gluconeognesis e).- Oxidacin del piruvato a Acetil CoA ENUNCIADO: Paciente femenino de 38 aos de edad alcohlica crnica, que tena 4 das continuos de ingerir alcohol en cantidades excesivas, es llevada al puesto de socorro y se le administra una carga importante de sol. Glucosada hipertnica. La paciente falleci 4 horas ms tarde por acidosis lctica. 44.- La causa ms probable de acidosis lctica: a).- Deficiencia hereditaria de piruvato deshidrogenasa b).- Deficiencia de tiamina c).- La disminucin de la frecuencia respiratoria d).- Disminucin del transporte de O2 por los eritrocitos e).- Aumento en el CO2 tisular 45.- Es correcto respecto a la oxidacin de cidos grasos: a).- La carnitinacetiltransferasa transporta cidos grasos largos al interior mitocondrial b).- La carnitinpalmitoiltransferasa I se localiza en la matriz mitocondrial c).- cidos grasos de cadena corta requieren tambin de la carnitinpalmitoiltransferasa I (CPT-I) d).-La CPT-I es necesaria para el transporte y oxidacin de cidos grasos largos en la mitocondria e).- Todas las anteriores 46.- Por cada molcula de Acetil Co A durante el ciclo de Krebs se produce: a).- 2 moles de NADH y 1 de FADH2 b).- 3 moles de NADH y 2 FADH2 c).- 2 moles de NADH y 2 FADH2 d).- 3 moles de NADH y 1 FADH2 e).- Solo 3 NADH y un NAD 47.- Protenas de membrana que interactan con los fosfolpidos a).- Perifricas b).- Integrales c).- Hidroflicas d).- Hidrofbicas e).- Receptoras 48.- Formacin de glucosa a partir de otros compuestos que no sean carbohidratos: a).- Gluconeognesis b).- Glucognesis c).- Glucogenlisis d).- Gluclisis e).- Glucogenosntesis 49.- Ciclo alternativo para la oxidacin de la glucosa: a).- Ciclo hexosa monofosfato b).- Ciclo de Cori c).- Ciclo de ornitina d).- Ciclo de la urea e).- Ciclo de las triosas 50.- La fenilcetonuria se produce por la disminucin del complejo enzimtico llamado: a).- Fenilalanina hidroxilasa b).- Dehidropterida reductasa c).- Dehidropterida sintetasa d).-Fenilalanina sintetasa e).- Fenilalanina carboxilasa 51.En la enfermedad de Von Gierke o Glucogenosis tipo I:

a).- La actividad de la glucosa-6-fosfatasa es baja o no existe b).- La alfa glocosidasa es inactiva c).- Hay hiperactividad de la enzima desrramificadora d).- No hay enzima ramificadota e).- Hay ausencia de la miofosforilasa 52.- La sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia (SRL-A) esta compuesta por: a).- Histamina b).- PGF2alfa y TxA2 c).- LTC4, LTD4 y LTE4 d).- LTC4 y TxA2 e).- Bradicininas 53.- La estructura primaria de las protenas se refiere a: a).- Las relaciones espaciales de los aminocidos b).- Orden de los aminocidos en las cadenas polipeptdicas solamente c).- Unin covalente de cadenas y ubicacin de enlaces disulfuro si existen d).- Formacin de protenas por dos cadenas polipeptdicas con unin no covalente e).- rden de aminocidos en cadena polipeptdica y a ubicacin de enlaces disulfuro si existen 54.- Estructura bsica de todas las membranas celulares: a).- Protenas integrales b).- Estructura cuaternaria c).- Unicapa fosfolpidica d).- Bicapa lpidica e).- Tricapa proteica. 55.- Principal funcin de los carbohidratos: a).- Como combustible para ser oxidado b).- Estructural c).- Formacin de antgenos d).- Osmtica e).- Extractor de electrones 56.- Las sntesis de colesterol ms abundante es en: a).- Hgado b).- Pncreas c).- Msculo d).- Tejido adiposo e).- Rin 57.- Su principal funcin es la de transportar triacilglicerol del hgado a tejidos extrahepaticos: a).- LDL b).- HDL c).- VLDL d).- Quilomicrones e).- Remanentes 58.- pK del cido carbnico: a).- 7.1 b).- 6.1 c).- 5.1 d).- 4.1 e).- 3.1 59.- Deficiencia de enzima esfingomielinasa: a).- Enfermedad de Niemann Pick Tipos A B b).- Enfermedad de Niemann Pick Tipos C D c).- Enfermedad de Tay-Sachs d).- Enfermedad de Gaucher e).- Galactosemia 60.- El aumento en la concentracin de AMPc produce: a).- Inactivacin de la fosforilasa b).- Activacin de la glucgenosintetasa c).- Inactivacin de ambas enzimas d).- Activacin de fosforilasa e).- Activacin de ambas enzimas 61.Disacrido que durante el embarazo puede aparecer en orina:

a).- Maltosa b).- Lactosa c).- Sacarosa d).- Trehalosa e).- Ribosa 62.- Sistema buffer de mayor importancia cuantitativa en plasma: a).- Bicarbonato b).- Protenas c).- Fosfatos d).- Hemoglobinatos e).- Glucosa-6-Fosfato 63.- Es correcto respecto a la Disbetalipoproteinemia familiar: a).- Hay reduccin en la cantidad de remanentes de Quilomicrones b).- Suelen cursar con hipocolesterolemia e hipertriacilglicerolemia c).- La causa es una anormalidad en la Apo-E d).- No se recomiendan carbohidratos complejos e).- Tambin llamada enfermedad de Tangier 64.- Enzima limitadora en la sntesis de colesterol: a).- Tiolasa b).- Hidroximetilglutaril CoA reductasa c).- Acetoacetil Co A sintetasa d).- Hidroximetilglutaril Co A sintetasa e).- Colesterol esterasa 65.- Glucogenosis tipo VI enfermedad de Hers: a).- Deficiencia de miofosforilasa b).- Deficiencia de alfa 1-4, 1-6 glucosidasa c).- Deficiencia heptica de fosforilasa d).- Deficiencia heptica de fosfoglucomutasa e).- Deficiencia heptica de galactosinasa 66.- Pentosa estructural de cidos nucleicos y de las coenzimas ATP, NAD y NADP: a).- Maltosa b).- D-ribulosa c).- Sacarosa d).- D-ribosa e).- D-xilosa 67.- Reaccin bioqumica para detectar alfa aminocidos en general: a).- Ninhidrina b).- Reaccin de milln c).- Hopkins Cole d).- Lieberman Bouchard e).- Reaccin de Molish 68.- La serotonina deriva de: a).- Histidina b).- Serina c).- Valina d).- Tirosina e).- Triptofano 69.- Factores de la coagulacin K dependientes: a).- I, II, VIII y X b).- II, VI, IX y X c).- II, VIII, IX y X d).- X, VII, IX y XI e).- II, VII, IX y X 70.- Cantidad de enlaces de fosfato de alta energa generados por catabolismo anaerbico de la glucosa: a).- 38 b).- 6 c).- 2 d).- 36 e).- 32 71.Microorganismo que carece de pared celular y que puede crecer en medios acelulares y producir enfermedad sin penetracin intracelular.

a).- Chlamydia tracomatis b).- Micoplasma pneumoniae y micoplasma urealyticum c).- Virus de hepatitis B d).- Histoplasma capsulatum e).- Coxiella burnetti 72.- Polisacrido formado por una cadena Alfa glucosdica que constituye el carbohidrato importante de la dieta del humano: a).- Almidn b).- Amilopectina c).- Glicgeno d).- Beta celulosa e).- Lactosa 73.- Enzima que cataliza el paso final en la cascada de sntesis del HEM: a).- Uroporfobilingeno III cosintetasa b).- ALA sintetasa c).- ALA deshidratasa d).- Ferroquelatasa e).- Hem oxigenasa 74.- Sitio de absorcin de la vitamina B12: a).- Yeyuno b).- Duodeno c).- Ileon d).- Colon ascendente e).- Estmago 75.- Propiedad de la hemoglobina mediante la cual la fijacin de O2 favorece la liberacin de protones para formar CO2 +H2O: a).- Desnaturalizacin b).- Difusin facilitada c).- Efecto Bohr d).- Conductibilidad e).- Fenmeno de Raynaud 76.- Vitamina que suele causar beneficio en pacientes con Hiperoxaluria primaria: a).- Tiamina b).- Riboflavina c).- Cianocobalamina d).- Piridoxina e).- cido ascrbico 77.- En que rganos principalmente ocurre la Gluconeognesis: a).- Hgado y msculo b).- Hgado y rin c).- Testculos y suprarrenales d).- Glndula mamaria lactando y testculos e).- Rin y msculo 78.- El complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa puede ser bloqueado en la intoxicacin por: a).- Plomo y cobre b).- Plomo y arsnico c).- Arsnico y mercurio d).- Cobre y mercurio e).- Cobre y arsnico 79.- El exceso de glucosa en el tejido adiposo se transforma a: a).- Fosfolpidos b).- Glucgeno c).- Sacarosa d).- Almidn e).- Triglicridos 80.- Los defectos en la absorcin de aminocidos neutros produce: a).- Enfermedad de Sippel b).- Sndrome de Lesch Nyhan c).- Enfermedad de Hartnup d).- Enfermedad de Menkes e).- Sndrome de Morquio 81.- Compuesto intermedio de la va glucolitica precursor del 2,3-difosfoglicerato: a).- Gliceraldhedo

b).- Alfa-cetoglutarato c).- 1,3-difosfoglicerato d).- Triacilglicerol e).- Glicerolfosfato 82.- La Porfiria aguda intermitente es causada por: a).- Deficiencia de Uroporfobilingeno I sintetasa b).- Deficiencia de ALA sintetasa c).- Ausencia de protoporfiria IX d).- Ausencia de HEM sintetasa c).- Aumento de ALA sintetasa 83.- Una funcin importante del glucgeno heptico es: a).- Mantener la glucemia particularmente entre comidas b).- Fuente de energa para el msculo c).- Servir de sustrato para la sntesis heptica d).- Servir de sustrato para la sntesis de grasas e).- Ceder hexosas para la gluclisis muscular. 84.- Se le designa como almidn animal: a).- Glucosa b).- Amilasa c).- Amilopectina d).- Glicgeno e).- Inulina 85.- Componente de la metahemoglobina que impide la fijacin de O2: a).- Fe 3+ b).- Fe 2+ c).- cido Carbnico d).- CO e).- CO2 86.- Valor calrico de las grasas: a).- 7.4 Kcal/g. b).- 8.0 Kcal/g. c).- 2.6 Kcal/g. d).- 4.1 Kcal/g. e).- 9.3 Kcal/g. 87.- La enfermedad de Tay-Sachs es consecuencia de la deficiencia de: a).- Hexosaaminidasa b).- Esfingomielinasa c).- Glucocerebrocidasa d).- Glucosidasa e).- Aminofosfatasa 88.- El factor surfactante pulmonar se le atribuye principalmente a: a).- Plasmalgenos b).- Fosfatidilinositol c).- Cardiolipinas d).- Dipalmitoilfosfatidilcolina e).- Fosfatidiletanolamina 89.- Porcentaje de Hb glucosilada en condiciones normales: a).- 15 % b).- 25% c).- 80 % d).- 5 % e).- 45 % 90.- En la sntesis de glucgeno los enlaces entre la glucosa para formar las cadenas lineales ocurren entre los carbonos: a).- Alfa 1-6 b).- Alfa 1-2 c).- Alfa 4-6 d).- Alfa 2-4 e).- Alfa 1-4 91.- Polisacrido til para medir tasa de filtracin glomerular: a).- Inulina b).- Glucosa

c).- Amilasa d).- Amilopectina e).- Celulosa 92.- Deficiencia enzimtica en la enfermedad de Fabry: a).- beta-galactosidasa b).- alfa-galactosidasa c).- Esfingomielinasa d).- Hexosaminidasa e).- alfa-fucosidasa 93.- Deficiencia enzimtica en la enfermedad de Pompe: a).- Fosfodiesterasa b).- Protencina dependiente de AMPc c).- alfa 1-4 y 1-6 glucosidasa lisosomal d).- Protenfosfatasa e).- Glucosa 6-P-Deshidrogenasa 94.- Deficiencia completa de hipoxantin-guanosin-fosforribosiltransferasa (HGPRTasa) causa: a).- Sndrome de Hurler b).- Sndrome de Hunter c).- Sndrome de Ehlers-Danlos d).- Sndrome de Lesch Nyhan e).- Enfermedad de Wilson 95.- Cuando la cadena de glucgeno se ha alargado como mnimo de dos residuos de glucosa, entra en accin una enzima ramificante; que acta sobre los carbonos: a).- Alfa 1-4 b).- Alfa 1-6 c).- Alfa 4-6 d).- Alfa 2-4 e).- Alfa 3-4 96.- Compuesto formado de la condensacin entre monosacrido y el grupo hidroxilo de un segundo compuesto: a).- N-acetilglucosamina b).- Amino azcar c).- Desoxiazcar d).- Glicosaminoglicano e).- Glucsido 97.- Enzima que cataliza la conversin de 1, 3-difosfoglicerato en 2, 3-difosfoglicerato: a).- 2, 3-difosfogliceratofosfatasa b).- Difosfoglicerato mutasa c).- Gliceraldhedo-3-fosfato deshidrogenasa d).- Enolasa e).- Fosfoglicerato cinasa 98.- Vitamina liposoluble cuya principal funcin es tener efecto antioxidante: a).- Vitamina A b).- Vitamina B12 c).- Vitamina C d).- cido pantotnico e).- Vitamina E 99.- El sndrome de Crigler-Najjar Tipo I se caracterza por: a).- Ausencia de actividad de bilirrubina UDP-glucoroniltransferasa b).- Deficiencia relativa de bilirrubina UDP-glucoroniltransferasa c).- Defecto en la captacin de la bilirrubina d).- Dao heptico por ter o fenol e).- Defecto en la secrecin heptica de las bilirrubinas 100.- El catabolismo del grupo HEM, hasta la formacin de bilirrubina IX-alfa (indirecta) se lleva a cabo en: a).- Hgado b).- Rin c).- Intestino delgado d).- Eritrocito e).- Sistema reticuloendotelial 101.- Sitio donde se localiza la sustitucin anmala de glutamato por valina en la hbs: a).- Residuo 14 cadena alfa b).- Residuo 16 cadena beta

c).- Residuo 6 cadena beta d).- Residuo 2 cadena gama e).- Residuo 7 cadena alfa 102.- Organelo cuya carencia imposibilita al eritrocito llevar a cabo la oxidacin aerobia del piruvato: a).- Ribosomas b).- Retculo endoplsmico rugoso c).- Retculo endoplsmico liso d).- Lisosomas e).- Mitocondria 103.- Carbohidrato en el que un grupo hidroxilo unido a la estructura cclica ha sido reemplazado por un tomo de hidrgeno: a).- Glicsido b).- Desoxiazcar c).- Aminoazcar d).- Hexosamina e).- Glicosaminoglicano 104.- Los carbohidratos se definen como: a).- Polihidroxialdhedos o polihidroxicetonas b).- Monoalcoholes con cadena aliftica c).- Hidrocarburos con su grupo funcional carboxilo d).- Hidrocarburos con su grupo indol + cetona e).- Compuestos amindos de cadena aliftica 105.- Sustancia con la misma frmula estructural pero con diferente configuracin espacial: a).- Estereoismeros b).- Hemiacetales c).- Pirano d).- Furano e).- Levgiro 106.- Un mol de glucosa quemada hasta CO2 + H2O produce: a).- 56 KJ como calor b).- 2780 KJ como calor c).- 1222 KJ como calor d).- 186.4 KJ como calor e).- 76.2 KJ como calor 107.- Enzima necesaria para la descarboxilacin del cido pirvico: a).- Tiamina b).- Flavina c).- Riboflavina d).- Cianocobalamina e).- Vitamina K 108.- Grupos funcionales bsicos de los aminocidos: a).- Ester y cetona b).- Amino y Carboxilo c).- Purinas y pirimidinas d).- Nucletidos y fosfoazcares e).- Anodo y ctodo 109.- Qumicamente la heparina es: a).- Almidn b).- Lpido insaturado c).- Lipoprotena d).- Peptidoglucano e).- Nucleoprotena 110.- Principal causa de hiperplasia suprarrenal congnita es: a).- Deficiencia de 21 hidroxilasa b).- Deficiencia de 11-beta-hidroxilasa c).- 18-Hidroxilasa ausente d).- 18-hidroxideshidrogenasa aumentada e).- Deficiencia de C 17-20 liasa 111.- Vitamina hidrosoluble: a).- A b).- D c).- K

d).- E e).- B 112.- pH en el que un aminocido tiene carga neta igual a cero: a).- pH isoelctrico b).- pH alcalino c).- pH cido d).- pH neutro e).- Punto de fusin 113.- Lpido simple: a).- Triacilglicerol b).- Fosfolpidos c).- Sulfolpidos d).- Lipoprotenas e).- Lipopolisacridos 114.- En la va de la gluclisis la primera reaccin es la formacin de Glucosa 6-P a partir de la glucosa a nivel heptico, est catalizada por: a).- Hexocinasa b).- Fosfoglucomutasa c).- Glucocinasa d).- Glucosa 6 fosfatasa e).- No requiere la enzima 115.- El residuo terminal del oligosacrido en el antgeno del grupo sanguneo A es: a).- N acetilglucosamina b).- N acetilgalactosamina c).- Galactosa d).- Glucosa e).- N acetilneuramnico 116.- Es la reaccin ms importante de los aminocidos: a).- Oxidacin b).- Acetilacin c).- Esterificacin d).- Formulacin del enlace peptdico e).- Liposuccin 117.- Clula de Gaucher: a).- Un fagocito de gran tamao que tiene aspecto de seda b).- Un eosinfilo multinucleado con 1 centrolo c).- Una clula de Laghacentriolo con glucgeno en el interior d).- Monocito con lpidos en su citoplasma e).- Polimorfonuclear con infiltrado de mucopolisacridos 118.- El defecto causal de la abetalipoproteinemia se encuentra en: a).- Apoprotena B b).- Ausencia de C-11 c).- Hidroxilasa de colesterol esterificado baja d).- 7 alfa-hidroxilasa ausente e).- Apoprotena A 119.- Esfingolipidosis, la porcin lpidica que tiene en comn es: a).- Colina b).- Etanolamina c).- Glicerol d).- Ceramida e).- N-acetilneuramnico 120.- Localizacin de las enzimas de la va pentosa fosfato: a).- Citosol b).- Membrana mitocondrial externa c).- Membrana mitocondrial interna d).- Ribosomas e).- Lisosomas 121.- Es el orden de aminocidos listados desde el extremo n-terminal de un pptido: a).- Estructura secundaria b).- Estructura terciaria c).- Estructura primaria

d).- Estructura cuaternaria e).- Configuracin espacial 122.- El residuo terminal del oligosacrido en el antgeno del grupo sanguneo B es: a).- Glucosa b).- N acetilglucosamina c).- N acetilgalactosamina d).- Galactosa e).- N acetilneuramnico 123.- 1 gramo de hemoglobina produce aproximadamente: a).- 35 mg. de bilirrubina b).- 10 gr. de coproporfobilingeno c).- 10 mg. de bilirrubina d).- 2 gr. de bilirrubina e).- 1 gr. de bilirrubina 124.- Para ser un polisacrido se requiere tener: a).- + de 10 monosacridos b).- + de 6 monosacridos c).- + de 2 monosacridos d).- + de 3 monosacridos e).- Un peso molecular mayor a 60 000 Daltons 125.- Es una hexosa: a).- Ribosa b).- Desoxirribosa c).- Xilosa d).- Ribulosa e).- Manosa 126.- Lo siguiente es correcto: a).- La adrenalina slo acta sobre la fosforilasa heptica b).- La adrenalina slo acta sobre la fosforilasa muscular c).- El glucgon acta sobre la fosforilasa heptica solamente d).- El glucgon acta sobre la fosforilasa muscular solamente e).- El glucgon acta sobre ambos fosforilasas 127.- Principal constituyente del almidn: a).- Almidn b).- Amilosa c).- Amilopectina d).- Glicgeno e).- Inulina 128.- Causa importante de galactosemia: a).- Falta hereditaria de galactosa-1-fosfatouridiltransferasa heptica b).- Aumento de galactosinasa c).- Disminucin de la uridindifosfogalactosa d).- Deficiencia de Fosfoglucomutasa e).- Aumento de la glucosa pirofosforilasa heptica 129.- Reaccin por medio de la cual se destruye la estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de las protenas: a).- Precipitacin b).- filtracin c).- Isomerizacin d).- Decantacin e).- Desnaturalizacin 130.- La siguiente es una porfirina la cual en vez de tener Fe contiene Mg: a).- Eritrocruorina b).- Mioglobina c).- Citocromos d).- Clorofila e).- Catalasas 131.- En el efecto Bohr, lo siguiente es correcto: a).- El aumento en electrones aumenta la fijacin de protones b).- La disminucin de protones reduce la fijacin de electrones c).- El aumento de oxgeno aumenta la liberacin de protones d).- El aumento de oxgeno disminuye la liberacin de protones

e).- La disminucin de oxgeno aumenta la liberacin de protones 132.- Para que la glucosa 1-P se incorpore al glucgeno, requiere unirse a: a).- Uridin trifosfato b).- Ribosa c).- Uracilo d).- ADN e).- Glucgeno sintetasa 133.- Principal glucoprotena integral de la membrana de los eritrocitos humanos: a).- Lactina b).- Concavalina A c).- Glucoforina d).- Quitina e).- Dextrina 134.- Unidad bsica en la elaboracin de polisacridos como el almidn, glucgeno y celulosa: a).- Fructosa b).- Glucosa c).- Galactosa d).- Ribosa e).- Gliceraldhedo 135.- Aminocido que conforman la estructura primaria de la colgena: a).- Leucina, valina b).- Glicina, prolina, hidroxiprolina c).- Serina, metionina, leucina d).- Triptfano, fenilalanina e).- Glutamina, prolina, glicina 136.- El metabolismo anaerbico termina en: a).- H2O b).- CO2 c).- Lactato o piruvato d).- Gran cantidad de energa e).- Glucosa 6-Fosfato 137.- Enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucgeno tipo III autosmica recesiva, con defecto en enzima desrramificante: a).- Deficiencia de Miofosforilasa b).- Enfermedad de Pompe c).- Morquio d).- Enfermedad de Cor Frbes e).- Tay Sachs 138.- La enzima que rompe los enlaces 1-6 del glucgeno (desrramificacin): a).- Alfa 1-6 Beta glucosidasa b).- Alfa 1-6 Beta glucosintetasa c).- Alfa 1-6 protena glucosidasa d).- Alfa 1-6 amilosintetasa e).- Alfa 1-6 amiloglucosidasa 139.- Molcula helicoidal triple rica en glicina, prolina e hidroxiprolina, unidad fundamental de la colgena: a).- Lisilhidroxilasa b).- Tropocolgena c).- Hidroxilisina d).- Prolihidroxilasa e).- Procolgena 140.- Responsable de la formacin de cataratas en la galactosemia: a).- Sorbitol b).- Galactosa 1 fosfato c).- Galactosa d).- Galactotiol e).- Dulcitol 141.- Alcaptonuria, enfermedad provocada por la deficiencia de la enzima: a).- Glucosilceramida-B-glucosidasa b).- Tirosina transaminasa c).- Homogentisico oxidasa d).- Tirosinasa

e).- Hidroxilfenilpiruvato hidroxilasa 142.- Enfermedad hereditaria que se debe a mutaciones en la sntesis y procesamiento de las colgenas: a).- Sndrome de Marfn b).- Sndrome de Ehler-Danlos c).- Alcaptonuria d).- Enfermedad de Wilson e).- Sndrome de Noonan 143.- Lo siguiente es correcto respecto a la alcaptonuria: a).- Suele cursar con hipopigmentacin de algunos tejidos b).- En condiciones normales debe haber cido homogentsico en orina c).- El cido homogentsico inhibe la lisilhidroxilasa d).- Por lo regular no afecta el corazn e).- La restriccin de fenilalanina y tirosina suele ser el tratamiento prctico y no deletreo 144.- Los cidos grasos se sintetizan a partir de: a).- Malonil CoA b).- Piruvato c).- Acetil Co A d).- Acetato Acetil Co A e).- Acetaacetato 145.- Segundo paso de la gluclisis es la transformacin de la glucosa 6 fosfato a fructosa 6 fosfato por: a).- Aldolasa b).- Fosfohexosa isomerasa c).- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa d).- Glucosa 1,6 difosfatosintetasa e).- Glucosa 1 isomerasa ENUNCIADO: Masculino de 58 aos, el cual es llevado al hospital y presentar un Glasgow de 11, ms hiperventilacin, se le realizan exmenes generales y una gasometra la cual arroj los siguientes resultados: pH: 7.1, PaCO2: 38 mm Hg, PaO2: 72 mm Hg, HCO3: 12 mEq/lt 146.- El diagnstico es: a).- Acidosis metablica b).- Alcalosis respiratoria c).- Acidosis respiratoria d).- Alcalosis respiratoria compensada e).- Alcalosis metablica 147.- El tratamiento ms adecuado es: a).- Hacerlo respirar con una pequea bolsa b).- Administracin de HCO3 c).- Corregir la causa y administrar HCO3 d).- Sedar al paciente e).- Administracin de K + HCO3 148.- cido graso insaturado: a).- cido linoleico b).- cido caproico c).- cido palmtico d).- cido esterico e).- cido araqudico 149.- Aminocido no esencial: a).- Leucina b).- Alanina c).- Valina d).- Fenilalanina e).- Triptfano 150.- Es un glucolpido: a).- Cefalina b).- Plasmalgeno c).- Lecitina d).- Esfingomielina e).- Cerebrsido 151.- Deficiencia de tiamina: a).- Queilosis b).- Anemia megaloblstica

c).- Anemia microctica d).- Sndrome de Wernicke Korsakoff e).- Sndrome de Mallory Weiss 152.- La fructosa 1,6 difosfato se divide para producir: a).- Digliceraldehdo 3 fosfato + dihidroxiacetona fosfato b).- Dihidroxiacetona 3 fosfato + dihidroxiacetona 1 fosfato c).- Digliceraldehdo 3 fosfato + gliceraldehdo 1 fosfato d).- Dihidroxiacetona 1 fosfato + Digliceraldehdo 3 fosfato e).- Digliceraldehdo 3 fosfato + dihidroxiacetona 3 fosfato ENUNCIADO: Paciente femenino de 21 aos con una crisis de histeria, caracterizada por parestesias, entumecimiento y sensacin de hormigueo, ms hiperventilacin. Se le practicaron exmenes generales resultando slo la Q.S. con hiperglucemia de 126, como dato anormal. Una gasometra arterial report: pH: 7.68, HCO3: 24 mEq/lt, PaCO2: 24 mm Hg, PaO2: 84 mm Hg. 153.- El diagnstico es: a).- Acidosis metablica b).- Alcalosis respiratoria c).- Acidosis respiratoria d).- Alcalosis metablica e).- Acidosis respiratoria compensada 154.- El tratamiento ms adecuado es: a).- Administracin de HCO3 b).- Administracin de cido actico I.V. al 2 % lento c).- Sedacin y respirar dentro de una pequea bolsa d).- Administracin de calcio e).- Insulina + sedacin 155.- cidos grasos esenciales en la nutricin: a).- Caproico, linoleico, palmtico b).- Linoleico, linolenico, araquidnico c).- Linoleico, araquidnico y oleico d).- Oleico, palmitoleico y linoleico e).- Behmico, actico y oleico 156.- Alcaptonuria, enfermedad por transtornos en el catablismo de: a).- Tirosina b).- Cinina c).- Lisina d).- Glicina e).- Triptfano 157.- Enzima que se encarga de coagular la leche en el estmago: a).- Renina b).- Pepsingeno c).- Carboxipeptidasa d).- Quimosina e).- Lechonina 158.- Aminocido esencial de cadena aliftica: a).- Alanina b).- Metionina c).- Glicina d).- Tirosina e).- Leucina 159.- Deficiencia de fosfofructocinasa en msculo y eritrocitos: a).- Glucogenosis tipo VI b).- Glucogenosis tipo IV c).- Glucogenosis tipo VII d).- Glucogenosis tipo III e).- Glucogenosis tipo II 160.- Porcentaje de composicin de carbohidratos en las membranas celulares: a).- 5% b).- 10% c).- 25% d).- 50% e).- 75% 161.- Enzima limitadora de la velocidad de la glucogenolisis:

a).- Fosfofructocinasa b).- Glucosa-6-Fosfatasa c).- Glucanotransferasa d).- Fosforilasa a e).- Glucgenosintetasa 162.- En relacin a los pptidos: a).- A las cadenas que contienen ms de 100 residuos de aminocidos se les llaman polipptidos b).- Las cadenas que contienen de 2 a 10 residuos de aminocidos son llamado pptidos c).- Las cadenas que contienen ms de 10 pero menos de 100 residuos de aminocidos son llamados protenas d).- Un tripptido es aquel formado por 3 enlaces peptdicos e).- En la conformacin de un enlace peptdico se agrega una molcula de agua 163.- Pliegues de la membrana mitocondrial: a).- Crestas b).- Cspides c).- Desmosomas d).- Conexiones e).- Singnico 164.- Enzima formadora de AMPc: a).- Fosfodiesterasa b).- Adenilatociclasa c).- Protencinasa d).- Fosforilcinasa e).- Fosfolipasa A2 165.- Aminocido aromtico no esencial: a).- Fenilalanina b).- Metionina c).- Tirosina d).- Alanina e).- Triptfano 166.- Localizacin de la Adenilatociclasa: a).- Unidad ribosamal 30s b).- Membrana citoplasmtica c).- Pared nuclear d).- Unidad ribosomal 60s e).- Membrana lisosomal 167.- Las bases atpicas de nucletidos son sintetizadas a partir del: a).- RNAm b).- RNAr c).- RNAt d).- DNA nucleolar e).- DNAm 168.- Bamboleo: a).- La capacidad de ciertos anticodones para aparearse con codones que difieren en la tercer base b).- El mecanismo que permite la extensin peptdica en la subunidad 50s ribosomal c).- Error de traduccin inducido por esterificacin d).- La capacidad de un anticodn para aparearse con codones que difieren en la segunda base e).- Durante la sntesis de protenas no incluye el translape de un Anticodn 169.- El cianuro a nivel celular: a).- Ataca los fosfolpidos de la membrana b).- Inactiva la citocromooxidasa c).- Necrosis hipxica d).- Ataca la bomba Na-K e).- Afecta el pH intracelular 170.- Los dos principales constituyentes del almidn: a).- Amilasa y fructuosa b).- Fructuosa y amilopectina c).- Amilasa y amilopectina d).- Amilopectina y glucosa e).- Glucosa y amilasa 171.- Aminocidos afectados en la enfermedad de orina en jarabe de Arce: a).- Fenilalanina, histidina y triptfano

b).- Valina, leucina, e isoleucina c).- cido asprtico y cido glutmico d).- Glicina, alanina y glutamina e).- Tirosina, lisina y metionina 172.- Deficiencia de ceruloplasmina: a).- Sndrome de Fanconi b).- Enfermedad de Wilson c).- Sndrome de McCarty d).- Sndrome de Job e).- Sndrome de Douglas 173.- A la glucogenosis tipo V por deficiencia de miofosforilasa se le conoce como: a).- Amilipectinosis b).- Enfermedad de Pompe c).- Dextrinosis lmite d).- Sndrome de McArdle e).- Enf. De Von Gierke 174.- La fosfotriosa isomerasa: a).- Interconvierte al Digliceraldehdo 3 fosfato en glucosa b).- Interconvierte al Digliceraldehdo 3 fosfato en dehidroxicetona fosfato c).- Interconvierte al Digliceraldehdo 1 fosfato en Digliceraldehdo 1,3 difosfato d).- Interconvierte al Digliceraldehdo en glucosa e).- Convierte a la glucosa en un Digliceraldehdo 175.- Numero de enlaces fosfato de alta energa producidos en el ciclo del cido ctrico: a).- 36 b).- 12 c).- 3 d).- 6 e).- 24 176.- Azcar formado de glucosa y fructuosa: a).- Lactosa b).- Celobiosa c).- Maltosa d).- Sacarosa e).- Glucgeno 177.- Sntesis de glucgeno apartir de glucosa: a).- Gluclisis b).- Glucogenolisis c).- Gluconeognesis d).- Glucognesis e).- Glucogenosis 178.- Transporte de colesterol esterificado: a).- VDLD b).- HDL c).- LCAT d).- VLDL e).- LDL 179.- Una molcula de acetil-CoA en el ciclo del cido ctrico produce: a).- 3 molculas de FADH2 y 1 de NADH b).- 3 molculas de NADH y 1 de ATP c).- 3 molculas de FADH2 y 1 de ATP d).- 3 molculas de ATP y 1 de NADH e).- 3 molculas de NADH y 1 de FADH2 180.- Material inicial para cetognesis: a).- Acetoacetato b).- Acetoacetil CoA c).- B metil-glutaril CoA d).- Acetil CoA e).- B-hidroxibutarato 181.- El cido rico es el catabolito de eliminacin de las siguientes bases: a).- Pirimdicas b).- Citosina y timina

c).- Uracilo y citosina d).- Adenina y guanina e).- Timina y uracilo 182.- Disacrido que est formado por dos alfa-D-glucosas con enlaces 1-4: a).- Lactosa b).- Maltosa c).- Sacarosa d).- Celobiosa e).- Trehalosa 183.- Disacrido formado por dos alfa-D-glucosas en unin 1-1: a).- Maltosa b).- Celobiosa c).- Lactosa d).- Trehalosa e).- Sacarosa 184.- Es un aminocido esencial: a).- Lisina b).- Asparagina c).- Cisterna d).- Aspartato e).- Alanina 185.- Es un cido graso saturado a).- Linoleico b).- Oleico c).- Linolenico d).- Araquidnico e).- Lignocerico 186.- cido graso esencial: a).- Oleico b).- Lignocerico c).- Linolenico d).- Palmtico e).- Palmitoleico 187.- Caracterstica de la cisterna: a).- Es un alfa aminocido con cadenas laterales que contienen azufre b).- Es un alfa aminocido con cadena lateral que contiene grupos cidos c).- Es un alfa aminocido con cadenas laterales alifticas d).- Es un alfa aminocido que contiene anillos aromticos e).- Es un alfa aminocido con cadenas laterales que contiene grupos hidroxilo 188.- Fosfolpido formado por glicerol, cidos grasos, cido fosfrico y colina: a).- Cefalina b).- Fosfatidil inositol c).- Fosfatidil serina d).- Lecitina (fosfatidilcolina) e).- Plasmalgenos 189.- Defecto principal de la glucogenosis tipo II: a).- Bajo actividad de glucosa-6-fosfatasa b).- Deficiencia de alfa 1-4 glucosidasa c).- Ausencia de enzima ramificadora d).- Deficiencia de miofosforilasa e).- Deficiencia de fosfofructocinasa 190.- Ismeros que difieren como consecuencia de variaciones en la configuracin de los H y OH unidos a los carbonos 2, 3 y 4 de la glucosa: a).- Beta anmeros b).- Isomero ptico c).- Isomerismo aldosa-cetosa d).- Alfa anmeros e).- Epimeros 191.- Los triacilgliceridos derivados de la absorcin intestinal, se transportan en sangre como: a).- Lipoprotenas de baja densidad b).- Quilomicrones

c).- Lipoprotenas de alta densidad d).- cidos grasos libres e).- Lipoprotenas de densidad intermedia 192.- Enlace formado por el grupo amino de un aminocido y el grupo carboxilo de otro aminocido con desprendimiento de un mol de agua: a).- Puentes disulfuro b).- Enlace de hidrogeno c).- Enlace peptdico d).- Enlace covalente e).- Enlace inico 193.- Polisacrido formado por Beta-D-glucosas en uniones 1-4: a).- Celulosas b).- Almidn c).- Glucgeno d).- Quitina e).- Inulina 194.- Aminocido: a).- cido asprtico b).- cido glutmico c).- Tirosina d).- Triptfano e).- Prolina 195.- La enfermedad de Von Gierke se clasifica como: a).- Glucogenosis tipo V b).- Glucogenosis tipo IV c).- Glucogenosis tipo III d).- Glucogenosis tipo II e).- Glucogenosis tipo I 196.- La glucogenosis tipo I (Enfermedad de Von Gierke) se caracteriza por deficiencia de la enzima: a).- Desrramificante b).- Glucosa 6 fosfatasa c).- 1-6 glucosidasa d).- Ramificante e).- Miofosforilasa 197.- Lipoprotena que contiene mayor porcentaje de colesterol en su estructura: a).- Lipoprotena de muy baja densidad (VLDL) b).- Lipoprotena de alta densidad (HDL) c).- Lipoprotena de baja densidad (LDL) d).- Quilomicrones e).- Albmina-cidos grasos libres 198.- Fosfolpido compuesto por glicerol, cidos grasos, cido fosfrico y etanolamina: a).- Lecitina b).- Cefalina c).- Lisolecitina d).- Plasmalgeno e).- Esfingomielina 199.- Glucogenosis tipo III: a).- Enfermedad de Andersen b).- Enfermedad de Pompe c).- Enfermedad de Forbes d).- Enfermedad de Von Gierke e).- Enfermedad de Tarui

200.- Lipoprotena que contiene mayor cantidad de Lpidos en su estructura: a).- Quilomicrones b).- VLDL c).- LDL1 d).- LDL2

e).- Lipoprotenas de alta densidad 201.- Aminocido no formador de protenas: a).- Leucina b).- Tirosina c).- Citrulina d).- Isoleucina e).- Treonina 202.- Estructura de las protenas en la que se forma una hlice alfa: a).- Primaria b).- Secundaria c).- Terciaria d).- Cuaternaria e).- Protomero 203.- Es un azcar no reductor: a).- Maltosa b).- Lactosa c).- Glucosa d).- Manosa e).- Sacarosa 204.- En la va de la gluclisis la glucosa es incorporada como glucosa-6-fosfato por accin de la enzima: a).- Hexocinasa b).- Enolasa c).- Piruvato Cinasa d).- Aldolasa e).- Fosfohexosa isomerasa 205.- Aminocidos polares: a).-Alanina, isoleucina, metionina b).- Valina, prolina, triptfano c).- Histidina, lisina, serina d).- Isoleucina, fenilalanina, leucina e).- Leucina, isoleucina, valina 206.- Metabolito de la desaminacin oxidativa de la serotonina: a).- cido vanilmandelico b).- cido succnico c).- cido pirvico d).- cido 5-hidroxiindolcetico e).- cido guanidoacetico 207.- Enfermedades por almacenamiento de glucgeno en la que existe falta de fosforilasa muscular: a).- Pompe b).- Von Gierke c).- Dextrinosis d).- Amilopectinosis e).- Mc Ardle 208.- Compuesto formado por la unin de una base purina o pirimidina con un azcar: a).- Base nitrogenada b).- Nucleosido c).- Nucletido d).- cido nucleico e).- Nucletido cclico 209.- Tipo de polimerasa que est presente en el ncleo y que es responsable de la duplicacin de los cromosomas: a).- DNA polimerasa alfa b).- RNA polimerasa dependiente de ADN c).- DNA polimerasa beta d).- DNA polimerasa gamma e).- DNA ligasa 210.- Hormona hipofisiaria que estructuralmente es una glucoprotena: a).- Somatostatina b).- Hormona antidiurtica c).- ACTH d).- Ocitoxina e).- Estimulante de tiroides

211.- Porcin de la doble cadena de ADN cuya secuencia de bases facilitan la disociacin entre la tira molde y antimolde, permitiendo que la RNA polimerasa tenga acceso a la secuencia de nucletidos. Tambin se le conoce como caja TATA: a).- Caja de Okazaki b).- Caja de Watson c).- Caja de transcripcin d).- Caja de Fanconi e).- Caja de Goldber-Hogness 212.- Defecto en la Enfermedad de Refsum: a).- Aumento del fitol en la dieta b).- Dficit de Carnitinpalmitoliltransferasa heptica c).- Carencia hereditaria de peroxisomas en los tejidos d).- Bloqueo de la Beta oxidacin y defecto hereditario de la alfa oxidacin en los cidos grasos e).- Defecto de la W-oxidacin de los cidos grasos 213.- Las estructuras secundarias y terciarias de una protena estn determinadas por: a).- Estructura cuaternaria b).- Una cadena polipeptdica individual c).- Compuestos como protomeros d).- Compuestos de subunidades o monmeros e).- Estructura primaria de cadena polipeptdica.

214.- Esterol ms comn en las membranas: a).- Colesterol b).- Lonosterol c).- Glicerol d).- Colecalciferol e).- Desmosterol 215.- A la destruccin de la estructura nativa de una protena se le llama: a).- Interrupcin b).- Manipulacin c).- Desnaturalizacin d).- Labilidad e).- Conformacin aleatoria 216.- Es correcto en relacin a protenas desnaturalizadas: a).- Son destruidas por exposicin al fro b).- Por lo general son menos solubles en agua c).- Son muy solubles en agua d).- Nunca se destruyen por exposicin a metales pesados e).- No se precipitan en soluciones acuosas 217.- Aminocidos que no estn presentes en las protenas: a).- Monoyodotirosina b).- Glutamina c).- Tirosina d).- Prolina e).- cido asprtico 218.- Estructura primaria de la insulina 8Protena especfica): a).- Consiste en cuatro cadenas polipeptdicas eslabonadas por enlaces disulfuro b).- La cadena A tiene gli N-terminal como residuo c).- Consiste en dos cadenas polipeptdicas eslabonadas covalentes por enlaces disulfuro d).- La cadena B tiene Fen y Ala terminal e).- Consiste en una sola cadena polipeptdica 219.- Mtodo para determinar la estructura primaria y secundaria de las protenas: a).- Dispersin rotatoria b).- Intercambio de protones dbiles c).- Ultracentrifugacin d).- Tcnica de cristalografa con rayos X e).- Filtracin a travs de cribas moleculares 220.- Hormona que inhibe a la adenilatociclasa: a).- ACTH b).- Somatostatina c).- Calcitonina d).- Glucgon

e).- LPH 221.- Mtodo para determinacin de estructura cuaternaria de las protenas desarrollado por Suedberg: a).- Centrifugacin en gradiente de densidad con sacarosa b).- Filtracin a travs de tamices moleculares c).- Ultracentrifugacin d).- Electroforesis en gel de poliacrilamida (EGPA) e).- Cristalografa con rayos X 222.- Producto en que se convierten los AA en su cadena hidrocarbonada: a).- Piruvato de Ac. lctico b).- Ac. lctico y urea c).- Acetil Co A y piruvato d).- Nitrgeno e).- Urea y creatinina 223.- Biosntesis de urea: a).- Desaminacin, carboxilacin, transporte de hidrgeno b).- Transaminacin, desaminacin oxidativa, transporte de amoniaco, reacciones del ciclo de la urea c).- Formacin de radicales, desaminacin y formacin de urea d).- Descarboxilacin, reaccin redox, sntesis de radicales, metilacin e).- Slo transporte urea y separacin de nitrgeno 224.- Tratamiento de la enfermedad de Wilson: a).- Penicilamina durante 6 meses b).- Penicilamina toda la vida c).- Piridoxina d).- Dimercaprol durante 6 meses e).- Dimercaprol toda la vida 225.- Enzima encargada de la transaminacin de AA: a).- Desaminasa b).- Aminotransferasa c).- Acetil Co A d).- Deshidrogenasa e).- Transferasa 226.- Enzimas por medio de las cuales se forma la alanina a partir de piruvato y glutamato a partir de alfa cetoglutarato: a).- NAD y FAD b).- Acetil CoA propionil CoA c).- Adenil transferasa y pirrolasa d).- Glutamato deshidrogenasa e).- Alanintransaminasa y glutamato alfa cetoglutarato 227.- Fase inicial de la hemostasia: a).- Tapn plaquetario b).- Malla de fibrina c).- Constriccin del vaso d).- Adhesin plaquetaria e).- Fibrinlisis 228.- El aspartato es el precursor de: a).- Lisina, metionina, treonina, isoleucina b).- Arginina, prolina, valina, isoleucina. c).- Fenilalanina, prolina, Treonina d).- Lisina, metionina, tirosina, Treonina e).- Triptfano, treonina y arginina 229.- Principal fuente de serina: a).- Hgado b).- Intestino c).- Pncreas d).- Cerebro e).- Rin 230.- Principal AA captado por el cerebro: a).- Valina b).- Isoleucina c).- Prolina d).- Alanina e).- Triptfano

231.- Principales AA gluconeognicos: a).- Leucina e isoleucina b).- Treonina y triptfano c).- Alanina y serina d).- Histidina y treonina e).- Arginina e isoleucina 232.- AA que intervienen en la sntesis de urea: a).- Aspartato, arginina, ornitina, citrulina, arginsuccinato y N acetil glutamato b).- Arginina, homoserina, hidroxilina, hidroxiprolina, cisterna c).- Ornitina, aspartato e hidroxilisina d).- Cisterna, tirosina, Citrulina e).- Metionina, arginina, histidina, citrulina 233.- Primera reaccin en la formacin de la urea: a).- Sntesis de citrulina b).- Desdoblamiento de arginina c).- Sntesis de carbamilfosfato d).- Formacin de cido argininsuccinico sintetasa e).- Participacin de arginasa 234.- Moles de ATP para sntesis de urea: a).- 1 b).- 2 c).- 3 d).- 4 e).- 5 235.- Su liberacin inicia la va extrnseca de la coagulacin: a).- Calcio b).- Trombina c).- Fibringeno d).- Factor tisular e).- Factor activador de plaquetas 236.- Sitio de conversin oxidativa de aminocidos (AA): a).- Hgado b).- Tejido muscular c).- Hgado y rin d).- Pncreas, hgado y msculo e).- Renal 237.- Son productos de la degradacin digestiva de las protenas: a).- cido rico b).- Urea c).- Aminocidos d).- Amoniaco e).- Protenas 238.- Forma de almacenamiento de AA que se ingieren en exceso: a).- No existe b).- Heptica c).- Clula alfa del pncreas d).- Msculo estriado e).- Sistema porta 239.- La transaminacin de grupos amino hacia el alfa cetoglutarato forma L glutamato, reaccin catalizada por: a).- Glutamin sintetasa b).- Flavoprotenas autooxidable c).- D-aminocido oxidasa d).- L gutamato deshidrogenasa e).- Hidroxilisina 240.- Principal componente nitrogenado de la orina: a).- cido rico b).- Urea c).- Creatinina d).- cido ntrico e).- Amonio 241.- Factor donde convergen las vas extrnseca e intrnseca de la coagulacin:

a).- VIIIa b).- XI c).- XIIa d).- X e).- Xa 242.- Mecanismo principal en encfalo para eliminar amoniaco: a).- Barrera hematoencfalica b).- Eliminacin de urea c).- Formacin de glutamina d).- Altas concentraciones de glucosa e).- Presencia de alfa cetoglutarato 243.- Alanina y glutamina son captados principalmente por: a).- Intestino y pncreas b).- Rin e hgado c).- Pncreas d).- Hgado e intestino e).- Hgado 244.- Derivado de la descarboxilacin de la histidina: a).- Cistena b).- Poliaminas c).- Histamina d).- Fraccin porfirnica de la hemoglobina e).- Serotonina 245.- Inhibidor de trombina ms abundante en plasma normal: a).- Alfa 2-macroglobina b).- Antitrombina III c).- Cofactor II heparina d).- Alfa 1-antitripsina e).- Fibringeno 246.- Ciclo intramitocondrial: a).- Cori b).- Embden-Meyerhoff c).- cido ctrico d).- Ornitina e).- Urea 247.- Clave gentica: a).- RNAt b).- Codones sin sentido c).- Cdigo gentico universal d).- Secuencia de nucletidos e).- Expresin gentica 248.- Cambio en la secuencia de los nucletidos de un gen: a).- Transicin b).- Transversin c).- Mutacin d).- Translocacin e).- Anticodn 249.- Mecanismo de mutacin: a).- Bamboleo b).- Transferencia c).- Transversin d).- Anticodn e).- Antiparalelismo 250.- Mucopolisacaridosis gentica, con acumulo de condroitn sulfato beta: a).- Hurler b).- Hunter c).- Morquio d).- chele e).- Maroteaux Lamy 251.- AA que forman piruvato: a).- Alanina (Ala), Cistena (Cis), Cistina, Glicina (Gli), Treonina (Tre), Serina (Ser).

b).- Prolina (Pro), Fenilalanina (Fen), Glutamina (Glu) c).- Leucina (Leu), Triptfano (Trp). d).- Histidina (His), Valina (Val), Lisina (Lis), Glutamina (Glu) e).- Hidroxiprolina, cido glutmico 252.- Los aminocidos que forman piruvato tambin pueden formar: a).- Oxalacetato b).- Alfacetoglutarato c).- Acetil CoA d).- Lpidos e).- Aspartato 253.- Forman acetil CoA sin formar primero piruvato: a).- AA glucognicos b).- AA no esenciales c).- AA bsicos d).- AA aromticos, lisina, leucina e).- Hidroxiprolina y AA ramificados 254.- Formacin de alanina: a).- A partir de Arginina b).- Transaminacin de piruvato c).- Metilacin de Valinas d).- Se obtiene de la dieta e).- Transaminacin de alfacetoglutarato 255.- Proteoglucano cido que aumenta la actividad endgena de la antitrombina III: a).- Queratn sulfato b).- Heparn sulfato c).- Protamina d).- Heparina e).- Trombina 256.- Sntesis de Cistena: a).- A partir de Cistina e Histidina b).- Metilacin de Treonina c).- A partir de Alanina y Triptfano d).- Deshidrogenacin de Tirosina e).- A partir de Metionina y Serina 257.- Principal ruta para la excrecin de nitrgeno en el humano: a).- Formacin de urea b).- Intercambio interorganico de aminocidos c).- Formacin de piruvato d).- Formacin de Acetil CoA e).- Conversin de productos especializados 258.- Hiperamonemia tipo 2: a).- Deficiencia de Ornitina transcarbamilasa, deficiencia de Glutamina en sangre, herencia ligada al X b).- Deficiencia de Glutamato, aumento de glutamina en sangre, herencia autosmica recesiva c).- Deficiencia de Ornitina trascarbamilasa d).- Aumento de Ornitina exagerado y herencia autosmica dominante e).- Aumento de Glutamina en sangre y de Ornitina-carbamilasa 259.- Temperatura de transicin: a).- Temperatura a la cual la membrana se vuelve fluda b).- Temperatura a la cual se inmoviliza la membrana c).- Temperatura a la cual la membrana cesa el transporte d).- Temperatura crtica para la membrana e).- Temperatura a la cual la membrana se disocia 260.- Bloquea la carboxilacin dependiente de la vitamina K de los factores II, VII, IX y X: a).- Heparina b).- Protamina c).- Estreptocinasa d).- Anticoagulante cumarnico e).- Activador del plasmingeno 261.- Matriz o cavidad interna de una mitocondria que se encuentra entre las crestas y en la que se llevan a cabo la mayora de reacciones enzimticas: a).- Espacio matricial

b).- Espacio intramitocondrial aislado c).- Ncleo d).- Zona de declive e).- Zona C 262.- Error innato ms frecuente del transporte de los aminocidos, es consecuencia de un defecto en el receptor de membrana para los aminocidos dibsicos Lisina, Arginina, Ornitina y Cistina: a).- Histidinuria b).- Hipercistinuria c).- Cistinuria d).- Enfermedad de Hartnup e).- Sndrome de Fanconi 263.- Mediador de la adherencia plaquetaria a la colgena: a).- ADP b).- Trombina c).- Fosfolipasa C d).- Antitrombina III e).- Factor de Von Willebrand 264.- Principal catin extracelular: a).- K b).- Na c).- Ca d).- Fosfatos e).- Mg

265.- Es correcto con respecto a la mitocondria: a).- Son intranucleares b).- Se reproducen extracelularmente por gemacin c).- Sintetizan el DNA nuclear y liberan enzimas fagocticas al citoplasma d).- Se reproducen de manera autnoma pues tienen DNA mitocondrial propio e).- Se reproducen de manera autnoma pues tienen RNA 266.- Es el menos soluble de todos los aminocidos y su excrecin exclusivamente en orina Predisponen a la formacin de clculos: a).- Fenilalanina b).- Cistina c).- Histidina d).- Prolina e).-Ornitina 267.- Difusin: a).- Movimiento molecular mediado por sustancias portadoras b).- Paso de sustancias de un lugar a otro de la membrana c).- Movimiento libre de sustancias al azar, causado por movimiento cintico normal de la materia d).- Movimiento en contra de gradiente de concentracin con gasto de energa e).- Movimiento contra gradiente de energa 268.- Inhibe la adhesin y activacin plaquetaria al elevar la concentracin de AMPc: a).- xido ntrico b).- Prostaciclina c).- Tromboxano A2 d).- Trombomodulina e).- Plasmina 269.- Producto terminal anfiblico del catabolismo de la Metionina: a).- Acetil CoA b).- Succinil CoA c).- Acil CoA d).- Metil-Acrilil CoA e).- Beta metil glutaconil CoA 270.- Utilizada para formar las posiciones 4, 5 y 7 del esqueleto de las purinas: a).- Glicinas b).- Treonina c).- Melatonina d).- Ornitina e).- Hipurato

271.- Constituyen una fraccin del nitrgeno amnico del plasma humano: a).- Alanina junto con Glicina b).- Glutamina y Asparagina c).- Aspartato y Asparagina d).- Esqueleto de carbono e).- Metionina y Fenilalanina 272.- Destino del esqueleto carbono de los L-alfa-aminocidos: a).- Entra en la reserva metablica general b).- Conversin a intermediarios anfiblicos c).- Se convierte en un hidrocarburo oxidado d).- Forman diacil glicerol e).- Se combina con Acetil CoA 273.- Son aminocidos que convertidos en intermediarios anfiblicos son glucognicos y cetognicos: a).- Ala, Pre, Ser b).- Leu, Cis, Glu c).- Ile, Lis, Fen, Tri, Tir d).- Leucina e).- His, Arg, Met 274.- Difusin celular: a).- Cuanto menor la diferencia de concentracin, mayor difusin b).- Cuanto menor peso molecular, menor la intensidad de difusin c).- Cuanto ms corta la distancia, menor la rapidez d).- Cuanto menor el corte transversal, mayor la rapidez e).- Cuanto mayor temperatura, mayor movimiento molecular y mayor rapidez 275.- El ATP es un nucletido formado por: a).- 2 bases nitrogenadas b).- 1 base nitrogenada, 2 azcares y un radical fosfato c).- 2 radicales fosfato y una base nitrogenada d).- 1 base nitrogenada, un azcar y 3 radicales fosfato e).- 2 bases nitrogenadas, 2 azcares y 3 radicales fosfato 276.- Diagnstico laboratorial de cistinuria: a).- Cromatografa o electroforesis b).- BH c).- Electroforesis de protenas d).- EGO e).- QS 277.- Existen 2 mtodos por los cuales las sustancias difunden a travs de la membrana celular, uno es por solubilidad en la porcin lpidica, el otro es: a).- Osmosis b).- Difusin facilitada por transportador c).- CO2 d).- cidos grasos e).- Alcohol 278.- Base nitrogenada que contiene el ATP: a).- Guanina b).- Adenina c).- Citosina d).- Timina e).- Uracilo 279.- Tratamiento de cistinuria: a).- Alta ingestin de lquidos b).- Alta ingestin de lquidos y acidificantes urinarios c).- Baja ingestin de lquidos y alcalinizantes urinarios d).- Bicarbonato de sodio y acidificantes urinarios e).- Restriccin de lquidos y sodio 280.- Sustancia insoluble en la membrana lpidica que atraviesa la membrana por medio de portador o facilitador: a).- O2 b).- CO2 c).- Glucosa d).- cidos grasos e).- Alcohol

281.- Pentosa que contiene el ATP: a).- Ribosa b).- Fructuosa c).- Glucosa d).- Manosa e).- Arabinosa 282.- Regula la rapidez del transporte de glucosa: a).- Glucgon b).- Hormona del crecimiento c).- Insulina d).- Vasopresina e).- ACTH 283.- Forma en que el ATP libera energa: a).- Ganando un radical de cido fosfrico b).- Unindose a otro ATP y formando ADP c).- Ganando dos radicales fosfato d).- Perdiendo un radical o dos de cido fosfrico e).- Unindose a AMP y liberando una radical de cido fosfrico 284.- Difunde a travs de poros membranales: a).- Agua b).- Glucosa c).- CO2 d).- cidos grasos e).- Alcohol 285.- Molculas en que son convertidos los cidos grasos y aminocidos al entrar a la matriz mitocondrial y que ser la entrada al ciclo de Krebs: a).- Glucosa-6-fosfato b).- Desoxirribosil-transferasa c).- Acetil coenzima A d).- ATP asa e).- AMP cclico 286.- Se define como intensidad de transporte a travs de la membrana para una diferencia de concentracin determinada: a).- Difusin simple b).- Difusin facilitada c).- Gradiente de concentracin d).- Permeabilidad e).- Osmosis 287.- Proceso para formar ATP: a).- Fosforilacin oxidativa b).- Descarboxilacin c).- Reduccin de radicales fosfato d).- Oxidacin de radicales difosfato e).- Reduccin adenosin-difosfrica 288.- Afectan la difusin de iones a travs de los poros celulares: a).- Carga elctrica del poro y energa de hidratacin de los iones b).- Carga elctrica del in c).- Potencial idntico a ambos lados de la membrana d).- Dilucin del in en el espacio intracelular e).- Proporcin del in dentro y fuera de la clula 289.- Funcin bsica del ATP: a).- Transporte de membrana, sntesis qumica y trabajo mecnico b).- Reproduccin celular y oxigenacin tisular c).- Transporte activo de iones libres de hidrgeno d).- Excrecin y secrecin e).- Formacin de ADN ribosomal 290.- Difusin de iones a travs de los poros celulares: a).- Los poros carecen de carga elctrica, por lo que los iones pueden atravesar fcilmente b).- Tanto el sodio como el potasio tienen la misma probabilidad de difundirse por los poros c).- Los iones pasan unidos a molculas del agua d).- Para penetrar, los iones deben separarse de las molculas de agua a las cuales se encuentran unidas e).- El sodio y el potasio tienen la misma energa de hidratacin, por lo que ambos penetran con la misma facilidad

291.- Cada mol de glucosa que se transforma en CO2 y H2O proporcionan: a).- 5 molculas de ATP b).- 20 molculas de ATP c).- 12 molculas de ATP d).- 32 molculas de ATP e).- 38 molculas de ATP 292.- Aumenta la permeabilidad de los poros celulares: a).- Disminucin de calcio b).- Aumento de magnesio c).- Hormona antidiurtica y disminucin de calcio d).- Disminucin de vasopresina e).- Aumento de calcio 293.- Enzima que cataliza la reaccin de ATP a ADP y viceversa: a).- ATP asa b).- Adenosn polimerasa c).- Ribosa sintetasa d).- Adenosn oxidasa e).- Fosfato sintetasa 294.- Determinan difusin neta a travs de la membrana: a).- Tamao de los poros y espesor de la membrana b).- Espesor de la membrana y diferencia de presin c).- Diferencia de concentracin y tamao de los poros d).- Diferencia de concentracin, de potencial elctrico y de presin e).- Diferencia de presin y tamao molecular 295.- Proceso de difusin del agua dependiente de un gradiente de concentracin: a).- Osmosis b).- Transporte activo c).- Difusin facilitada d).- Permeabilidad e).- Principio de electroneutralidad 296.- Presin osmtica: a).- Presin necesaria para interrumpir completamente la smosis b).- Presin requerida para dar mayor velocidad al transporte de agua c).- Presin ejercida por el agua al atravesar la membrana d).- Presin de succin sobre un lado de la membrana para facilitar el transporte de solutos hacia el mismo lado e).- Presin necesaria para impedir el transporte activo 297.- Determinan presin osmtica: a).- Masa molecular b).- Masa inica y velocidad molecular c).- Cantidad de molculas de agua d).- Nmero de partculas por unidad de volumen e).- Energa cintica molecular 298.- Osmol: a).- Concentracin de agua segn el nmero de partculas b).- Concentracin de partculas segn el nmero de molculas de agua c).- Nmero de partculas en el peso molecular por gramos de soluto no disociado d).- Suma de pesos moleculares por ml. de solvente e).- Nmero de partculas en el peso molecular por ml. de solvente 299.- Osmolalidad normal del lquido intra y extracelular: a).- 100 mosm/kg b).- 200 mosm/kg c).- 300 mosm/kg d).- 400 mosm/kg e).- 150 mosm/kg 300.- 180 gr. De glucosa equivalen a: a).- 75 osm de glucosa b).- 1 osm de glucosa c).- 2 osm de glucosa d).- 180 osm de glucosa e).- 18 osm de glucosa 301.- Osmolaridad:

a).- Concentracin osmolar expresada en Kg b).- Concentracin osmolar expresada en ml. c).- Concentracin osmolar expresada en litros d).- Nmero de tomos por kg. de agua e).- Todas las anteriores 302.- Mecanismo de transporte de Na, K, Ca, Fe, Cl, yoduro, urato, diferentes azcares y algunos aminocidos: a).- Difusin simple b).- Difusin facilitada c).- Difusin debida a potenciales elctricos d).- Transporte activo e).- De mayor a menor concentracin 303.- Transporte activo: a).- Sin gasto de energa b).- Con gasto de energa c).- A favor de un gradiente de concentracin d).- No utiliza transportadores e).- Mecanismo de transporte de glucosa 304.- Caractersticas para que ocurra transporte activo: a).- Mayor nmero de poros celulares b).- Portadores, enzimas, energa c).- Energa cintica d).- Portadores disponibles e).- Energa en forma de AMP 305.- Diferencia entre transporte activo y difusin facilitada: a).- Portadores b).- Gradientes de concentracin c).- Gasto de energa d).- Transporte de hidratos de carbono e).- Mecanismo de saturacin 306.- Naturaleza qumica de los portadores: a).- Hidratos de carbono b).- Lpidos c).- protenas d).- Nitrgeno solamente e).- Monosacridos 307.- Transporte de glucosa y aminocidos a travs de la membrana intestinal y tbulos renales: a).- Transporte activo b).- Difusin facilitada c).- Difusin simple d).- Transporte activo secundario e).- Osmosis inversa 308.- Transporte activo secundario: a).- El sodio acta como transportador b).- El transportador lleva conjuntamente al sodio y glucosa c).- Primero debe realizarse difusin facilitada con glucosa d).- Ocurre a favor de un gradiente de concentracin e).- Se realiza cuando se satura la difusin facilitada de glucosa 309.- Composicin de ATP asa de sodio-potasio: a).- 2 mol de globulina b).- 1 mol de globulina c).- 2 mol de glucoprotenas d).- 1 mol de glucoprotenas e).- 1 mol de globulina y 1 mol de glucoprotena 310.- Peculiaridad del transporte de sodio y potasio con bomba sodio-potasio ATP asa: a).- 3 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior b).- 2 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior c).- 3 iones de Na al interior por cada in de K al exterior d).- 3 iones de Na al exterior por cada 2 iones de K al interior e).- 3 iones de Na al exterior por cada in de K al interior 311.- Activa energticamente a la bomba de Na-K ATP asa: a).- Aumento de sodio dentro de la clula

b).- Aumento de sodio fuera de la clula c).- Cianocobalamina d).- Folatos e).- Magnesio 312.- Hormona que regula el transporte de aminocidos a).- Insulina b).- Hormona del crecimiento c).- Glucocorticoides d).- Estradiol e).- Todas 313.- Hiperamonemia tipo I: a).- Deficiencia de alfa cetoglutarato b).- Alteracin del metabolismo de la alanina c).- Deficiencia de carbamilfosfatosintasa d).- Deficiencia de Ornitina transcarbamilasa e).- Citrulemia 314.- Aminocidos semiesenciales: a).- Arginina y Alanina b).- Isoleucina y cido aspartico c).- Metionina y Treonina d).- Arginina e Histidina e).- Valina, Fenilalanina y Treonina 315.- La mayor cantidad de glucgeno se encuentra en: a).- Tejido heptico b).- Tejido cerebral c).- Tejido seo d).- Tejido muscular e).- Tejido extracelular 316.- Enfermedad de Tay-Sach: a).- Deficiencia de alfa fucosidasa b).- Deficiencia de Ceramida Trihexosidasa c).- Deficiencia de Arilsulfatasa A d).- Deficiencia de Haxosaminidasa e).- Esfingomielinasa 317.- Son hormonas que estimulan a adenilatociclasa: a).- Glucagn, ACTH b).- LH y Somatostatina c).- Angiotensina II y FSH d).- PTH y Opiodes e).- Calcitonina y Angiotensina II 318.- Aciduria orotica tipo I: a).- Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa b).- Deficiencia de Orotato Fosforribosil Transferasa y Oronilato c).- Deficiencia de Orodilato descarboxilasa y Ornitina transcarbamilasa d).- Deficiencia de Transaminasa e).- Deficiencia de Transaminasa y Ornitina transcarbamilasa 319.- Porfiria cutnea tarda, deficiencia de: a).- Uroporfirinogeno I sintetasa y/o UroporfirinogenoIII cosintasa b).- Uroporforinogeno I sintetasa c).- Coprobilinogeno Oxidasa d).- Ferroquelasa e).- Uroporfirinogeno descarboxilasa 320.- Enzimas que catalizan la remocin de grupos de los sustratos por mecanismos diferentes de la hidrlisis formando dobles ligaduras: a).- Serinprotenas b).- Transferasas c).- Liasas d).- Oxidoreductasas e).- Coenzimas 321.- Enzimas que catalizan la transferencia de un grupo distinto del hidrogeno entre dos sustratos: a).- Serinprotenas

b).- Transferasa c).- Liasas d).- Oxidoreductasas e).- Coenzimas 322.- Nmero de mitocondrias en una clula: a).- Es siempre el mismo b).- Vara por el tamao de la clula c).- Es mayor en clulas con necesidades energticas d).- Est en relacin con el tamao del ncleo e).- Es proporcional a las necesidades de ATP de cada clula 323.- Principales signos y sntomas de la Cistinuria: a).- Dolor abdominal, infeccin y fiebre b).- Hematuria, proteinuria y edema c).- Clico renal, hematuria, uropata obstructiva e infeccin secundaria d).- Clico renal, edema y proteinuria e).- Es asintomtico 324.- De que depende la velocidad de difusin: a).- De cantidad disponible de energa b).- Del tamao de los poros de la membrana celular c).- Del volumen molecular d).- Del peso atmico e).- Del espesor de la membrana celular 325.- Principal funcin de la mitocondria: a).- Formacin de RNA nuclear b).- Transporte transmembranal c).- Formacin de ATP d).- Lisis de cuerpos extraos e).- Proporciona inmunidad celular 326.- Los episodios de urolitiasis e infeccin producidos en la Cistinuria pueden conducir a: a).- Sndrome nefrtico b).- Sndrome nefrtico c).- Insuficiencia renal aguda d).- Insuficiencia renal progresiva e).- Hipertensin de origen renovascular 327.- Enzima catalizadora del cido araquidnico en la formacin de leucotrienos: a).- Cicloxigenasa b).- Fosfolipasa A c).- Prostaciclinsintetasa d).- 5-Lipooxigenasa e).- Tromboxano sintetasa

RESPUESTAS BIOQUIMICA

1-A 8-D 15-E 22-A 29-E 36-D 43-E 50-A 57-C 64-B 71-B 78-C 85-A 92-B 99-A 106-B 113-A 120-A 127-C 134-B 141-C 148-A 155-B 162-B 169-B 176-D 183-D 190-E 197-C 204-A 211-E 218-C 225-B 232-A 239-D 246-C 253-D 260-D 267-C 274-E 281-A 288-A 295-A 302-D 309-E 316-D 323-C

2-A 9-A 16-A 23-C 30-E 37-C 44-B 51-A 58-B 65-C 72-A 79-E 86-E 93-C 100-E 107-A 114-C 121-C 128-A 135-B 142-B 149-B 156-A 163-A 170-C 177-D 184-A 191-B 198-B 205-C 212-D 219-D 226-E 233-C 240-B 247-D 254-B 261-A 268-B 275-D 282-C 289-A 296-A 303-B 310-D 317-A 324-C

3-C 4-A 5-C 6-BYD 7-A 10-A 11-E 12-D 13-C 14-B 17-C 18-E 19-D 20-C 21-B 24-D 25-B 26-B 27-C 28-A 31-A 32-C 33-E 34-C 35-A 38-E 39-D 40-C 41-C 42-A 45-D 46-D 47-B 48-A 49-A 52-C 53-E 54-D 55-A 56-A 59-A 60-D 61-B 62-A 63-C 66-D 67-A 68-E 69-E 70-C 73-D 74-C 75-C 76-D 77-B 80-C 81-C 82-C 83-A 84-D 87-A 88-D 89-D 90-E 91-A 94-D 95-B 96-E 97-B 98-E 101-C 102-E 103-B 104-A 105-A 108-B 109-D 110-A 111-E 112-A 115-B 116-D 117-A 118-A 119-D 122-D 123-A 124-B 125-E 126-C 129-E 130-D 131-C 132-A 133-C 136-C 137-D 138-E 139-B 140-D 143-C 144-C 145-B 146-A 147-C 150-E 151-D 152-A 153-B 154-C 157-A 158-E 159-C 160-A 161-D 164-B 165-C 166-B 167-C 168-A 171-B 172-B 173-D 174-B 175-B 178-E 179-E 180-B 181-D 182-B 185-E 186-C 187-A 188-D 189-B 192-C 193-A 194-E 195-E 196-B 199-C 200-A 201-C 202-B 203-E 206-D 207-E 208-B 209-A 210-E 213-E 214-A 215-C 216-B 217-A 220-B 221-C 222-C 223-B 224-B 227-C 228-A 229-E 230-A 231-C 234-C 235-D 236-C 237-C 238-A 241-E 242-C 243-D 244-C 245-B 248-C 249-C 250-C 251-A 252-C 255-D 256-E 257-A 258-C 259-A 262-C 263-E 264-B 265-D 266-B 269-B 270-A 271-A 272-B 273-C 276-A 277-B 278-B 279-A 280-C 283-D 284-A 285-C 286-D 287-A 290-D 291-E 292-C 293-A 294-D 297-D 298-C 299-C 300-B 301-C 304-B 305-C 306-C 307-D 308-B 311-A 312-E 313-C 314-D 315-D 318-B 319-E 320-C 321-B 322-E 325-C 326-D 327-D

BIBLIOGRAFIA 1.- BIOQUIMICA DE HARPER. 11. EDICION 2.- TRATADO DE MEDICINA INTERNA. CECIL. 18. EDICION 3.- PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. HARRISON. 11. EDICION 4.- BIOQUIMICA. LENINGER. 2. EDICION. 5.- FISIOLOGIA MDICA DE GANNON. 10. EDICION. 6.- FISIOLOGIA MDICA DE GUYTUN. 8. EDICION. 7.- TRATADO DE PEDIATRIA. NELSON. 13. EDICION.