LABORATORIO CORROSIN DE METALES

QUMICA
Alumno: VILCHEZ FABIN, Wilmer Profesor: CORCUERA URBINA, Jun Seccin: C4-01-A Fecha de realizacin: 24 de noviembre Fecha de entrega: 01 de diciembre

2011 2

INTRODUCCIN

Se denomina corrosin al proceso de destruccin de los metales y sus aleaciones, provocado por la accin qumica o electroqumica. La corrosin causa un enorme dao a la economa de los pases. Esto se manifiesta en la prdida irreversible anualmente de millones de toneladas de metales. Por ejemplo, a causa de la corrosin se pierde cerca del 10% de todo el metal ferroso producido. En una serie de industrias, aparte de las prdidas, los xidos de los metales formados como resultado de la corrosin, impurifican los productos. Para evitarlo se generan gastos adicionales, especialmente en la industria alimenticia y en la fabricacin de reactivos qumicamente puros etc. En este laboratorio se gener los medios para que se pueda observar la corrosin del hierro aprendiendo a reconocer las mismas mediante la observacin directa y con el uso de indicadores selectivos. Tambin a elegir el mejor nodo de sacrificio para la proteccin catdica de metales. Habindose cumpliendo todos los objetivos planteados se puede determinar que este laboratorio fue realizado con xito.

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Corrosin de metales
1) Objetivos: Generar medios en los que se pueda observar la corrosin del hierro aprendiendo a reconocer la misma mediante la observacin directa y el uso de indicadores selectivos. Elegir el mejor nodo de sacrificio para la tcnica de proteccin catdica del hierro. Plantear las ecuaciones qumicas de las reacciones implicadas en los procesos de corrosin, su reconocimiento y proteccin de la misma.

2) Fundamentos Tericos: 2.1 Naturaleza de la corrosin La corrosin se subdivide en: Qumica. Electroqumica. 2.2. Corrosin qumica. Por corrosin qumica se entiende la destruccin del metal u otro material por la accin de gases o lquidos no electrolticos (gasolina, aceites etc.). Un ejemplo tpico de corrosin qumica es la oxidacin qumica de metales a altas temperaturas. En la corrosin qumica, sobre la superficie del metal se forma una pelcula de xidos. La solidez de esta pelcula es diferente para los diferentes metales y aleaciones. En las aleaciones de hierro con carbono, la pelcula de xidos es dbil, se destruye con facilidad y la oxidacin continua realizndose hacia el interior de la pieza. En otros metales y aleaciones las pelculas de xido son muy resistentes. Por ejemplo, al oxidarse el aluminio, sobre su superficie se origina una pelcula firme de xidos que protege el metal contra la oxidacin ulterior. 2.3. Corrosin electroqumica. Se denominan as a los procesos que se desarrollan por accin de electrlitos sobre el metal. Los procesos electrolticos pueden ser muy complejos en dependencia de la naturaleza del metal y del electrlito, pero en general corresponden a una reaccin de oxidacin -reduccin, en la que el metal sufre un proceso de oxidacin y se destruye (se disuelve). Al mismo tiempo el hidrgeno presente en la solucin acuosa

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se reduce y se desprende oxgeno elemental de la disolucin que corroe adicionalmente el metal. Las aguas naturales que contienen sales, el aire hmedo, las soluciones cidas, de lcalis o salinas son los electrlitos ms comunes con los que entran en contacto los metales en la prctica. La tendencia de los metales a ceder a la disolucin sus iones, se llama presin de disolucin. Cada metal tiene su propia presin de disolucin. A consecuencia de esto, si se colocan diferentes metales dentro de un mismo electrlito, cada uno adquiere diferente potencial elctrico y forman pares galvnicos. La destruccin del metal comienza desde la superficie del sistema metal-medio y se propaga paulatinamente dentro del metal. 2.4. Tipos de corrosin: Las destrucciones por corrosin puede dividirse en los siguientes tipos principales: Corrosin uniforme. Corrosin local. Corrosin intercristalina.

2.4.1. Corrosin uniforme. El metal se destruye en forma uniforme por toda la superficie. Este tipo de corrosin se observa con ms frecuencia en metales puros y en aleaciones del tipo de solucin solida homognea, dentro de medios muy agresivos, que impiden la formacin de la pelcula protectora. 2.4.2. Corrosin local. En este caso, la destruccin se produce en algunas regiones de la superficie del metal. La corrosin local aparece como resultado de la rotura de la capa de proteccin de xidos u otra; de los puntos afectados la corrosin se propaga al interior del metal. Este tipo de corrosin es ms comn en aleaciones de mltiples componentes. Los defectos de la superficie (rasguos, rebabas etc.) favorecen el desarrollo de la corrosin local. 2.4.3. Corrosin intercristalina. Se trata de la destruccin del metal o la aleacin a lo largo de los lmites de los granos. La corrosin se propaga a gran profundidad sin ocasionar cambios notables en la superficie y por eso puede ser causa de grandes e imprevistas averas.

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3) Materiales y Equipos de Trabajo:

INSTRUMENTO O MATERIAL

GRFICO

INSTRUMENTO O MATERIAL

GRFICO

Agua destilada

Clavos de acero

Cloruro de sodio

Hexacianoferrato de potasio 0.1 M

Lmina de aluminio

Lmina de zinc

Sulfato de hierro

Hidrxido de sodio 0.1 M

cido sulfrico

Cloruro de sodio

Lmina de cobre

Fenolftalena

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Papel lija

Tiras de papel de filtro

Cinta de magnesio

Gelatina incolora o agar -agar

4) Procedimientos Experimental: 4.1. Experimento 1: Prueba del indicador de Fe2+ En un tubo de ensayo se agreg 3 ml de sulfato ferroso 0.1 M, luego adicionamos 1 gota de hexacianoferrato de potasio. Observando lo sucedi se completaron las siguientes preguntas. Fe
2+ (ac)

+ K+ (ac) + [Fe (CN)6]3- (ac) KFe[Fe(CN)6] (s)

El color de reaccin cambia a un color azul oscuro.

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1. Si tuviera que determinar corrosin del metal en un tanque de agua, qu indicador usara?, en todo caso una indicacin positiva para el Fe+2 seria: 2 Fe 2+ (ac) + 4 H20 2 Fe (OH)2 + 3 H2 El indicador a usarse en este caso sera la fenolftalena. 4.2. Experimento 2:

Colocamos 2 mL de cada reactivo: cido sulfrico 0,1 M, hidrxido de sodio 0,1 M y cloruro de sodio 0,1 M; en tres tubos de ensayo por separado, luego se introdujo en cada uno de ellos un clavo de acero. Observe lo que ocurre. Despus de 10 minutos

cido Sulfrico

Hidrxido de Sodio

Cloruro de Sodio

En que tubo de ensayo y con qu sustancia existe indicacin positiva de iones Fe2+: En el tubo que contiene el medio cido.

Observando los resultados obtenidos en el experimento se rellen el siguiente cuadro:

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NaCl NaOH H2SO4

Acidez de los reactivos Neutra Bsica cida

Observaciones durante la reaccin Los clavos se ennegrecen Nada Burbujas

Ensayo de Fe2 Amarillo claro Incoloro Azul

Aspecto del clavo despus de sumergirlo Oscuro La misma Corrosin

3. En qu medios no se aprecia corrosin? Cuando se encuentra en un medio bsico. 4. En qu medios (acido, base, o neutro) se aprecia corrosin? En el medio cido el cual contiene el cido sulfrico. 5. Qu color aparece cuando se agrega la fenolftalena a la solucin del tubo de ensayo que contena el cloruro de sodio? Cloruro de sodio Color Rosa Hidrxido de sodio No cambia de coloracin cido sulfrico Color azul

6. Cul es el nombre del gas que se desprende del tubo de ensayo que contiene el clavo inmerso en cido sulfrico? Es gas el hidrgeno (H2), y si es inflamable.

4.3. Experimento 3: nodo de sacrificio Se arm en este experimento una celda galvnica con la ayuda de dos vasos de precipitado con soluciones de cloruro de sodio al 3,5%, en cada vaso; conectando los dos vasos con papel filtro con solucin saturada de nitrato de amonio, como puente salino; en un vaso se introdujo un clavo de hierro y en el otro cobre (Cu). Al someter el hierro con el cobre en diferentes vasos y realizar una accin de electrolisis, ocurre una reaccin de oxidacin por parte del hierro debido a que es ms propenso a perder electrones, mientras que el cobre no lo es, esto se debe a que es vulnerable a oxidarse para proteger al hierro (Fe).

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El cobre recibe los electrones liberados por Hierro, es le ctodo; el Hierro pierde por el contrario electrones, es el nodo, en esta accin de la electrolisis.

V = 0.363 V

Caso II:

En esta reaccin el hierro se oxida perdiendo electrones esta manera, es el nodo; mientras que el Zinc es recibe los electrones del Hierro, es el Ctodo. El Hierro es ms propenso a oxidarse ante la presencia del Zinc debido a que su estado de reaccin de oxidacin del Hierro es 0.44 y del Zinc es 0.76.

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Terminal positivo (nodo) Cu Fe

Terminal negativo (Ctodo) Fe Zn

E celda 0.363 0.579

Se produjo Formacin un nodo de OH (ac) de sacrificio? nodo Si Ctodo No

9. Cules son los metales que usara como nodos de sacrificio para el hierro? El cobre o el aluminio debido a que tienen una tendencia a oxidarse ms que el hierro. 10. Cul es metal que no funciona como nodo de sacrificio para el hierro? Por qu sucede ello? Si quisiera hundir un barco Qu metales erigira como falso nodo? Es el Zinc. 11. Cul es la semireaccin que se produce en la celda que condene el hierro, cuando se obtiene cobre en la otra celda? Sera el Cobre en lmina, porque no sufrira cambios, ms si el clavo que es de Hierro. 12. Cul es la semireaccin que se produce en la celda que contiene al hierro, cuando se usa Zinc en la otra celda?

Fe(s) / Fe+2(ac) // Zn(s) / Zn+2(ac)

4.4. Experimento 4: Localizacin de las zonas Andicas y catdicas de un metal deformado. En un vaso de 150ml se puso los 100ml de agua y los 3g. Sal y se llev a ebullicin, una vez que el agua rompi hervor se le agrego el agar- agar, previamente disuelto en los 25ml de agua fra. Una vez lista la mezcla se procedi a vaciar y cubrir los clavos que estaban en las placas Petri, una placa contena dos clavos uno doblado y el otro recto; la segunda placa uno envuelto por la parte de la cabeza con cita de Mg.

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Cuando en un clavo est rodeado de un gel agar-agar en agua y en el gel est incorporando el indicador cido-base fenolftalena y la sustancia K3 [Fe (CN6)] (ferrocianuro de potasio). A las pocas horas de iniciarse el experimento se ve lo siguiente: se forma un precipitado azul oscuro en la cabeza y en la punta del clavo. El gel agar-agar situado a lo largo del clavo se vuelve rosa. El precipitado azul, denominado azul de Trumbull, indica la presencia de hierro (II). El color rosa es el de la fenolftalena en un medio bsico. Reduccin: Oxidacin: O2 (g) + 2H2O (l) + 4 e2+ (aq) + 4 e-(aq)

13. Qu sucedi en la primera placa con los dos clavos? En los espacios que no estaban uniformes y haba oxigeno se form el xido ferrosos (FeO), que era una mancha azul.

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14. En cul placa se apreci la presencia de OH-? Cmo lo dedujo? En la segunda, donde se encontraba el clavo de hierro con magnesio. Se dedujo porque el magnesio se present como nodo de sacrificio y este se oxid y con la presencia del agar-agar se form el hidrxido de magnesio. 15. El magnesio es un buen nodo de sacrificio para el cobre? S, porque su potencial de oxidacin es mayor que la del cobre. 16. En cul placa se aprecia la presencia de Fe2+? En la de los clavos sin magnesio. 17. El magnesio es un buen nodo de sacrificio para el hierro? S, de acuerdo a la teora y a lo observado.

5) Conclusiones: En la proteccin catdica entran en juego mltiples factores de los cuales hay que tomar en cuenta al momento del diseo del sistema, inclusive es un acto de investigacin de otras disciplinas, como la qumica y la electrnica. En el trabajo se confirma que la lucha y control de la corrosin es un arte dentro del mantenimiento y que esta rea es bastante amplia, dado al sinnmero de condiciones que se encuentran sometidos los metales que forman equipos y herramientas. El mejor nodo de sacrifico en el experimento fue el Mg porque su potencial de oxidacin es mayor que la del cobre. En el agar agar se pudo observar la corrosin mediante la reaccin de oxidacin y reduccin del hierro, cambiando de colore; oxidacin color azul y reduccin color fucsia. Para proteger a los metales de la corrosin es muy importante el uso de nodos de sacrificio. La caracterizacin del nodo o ctodo del hierro depender de la presencia de un metal, debido a su estado reaccin de oxidacin o reduccin. El hierro ser el nodo siempre en presencia del Zinc debido a su estado de oxidacin.

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6) Bibliografa: Manual de laboratorio de Qumica. LPEZ SOLANAS, V. Tcnicas de laboratorio. Ed. Edunsa. Barcelona, 199

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