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Fuentes de conocimiento.
Aqu se la ha hablar de los filsofos griegos, el empirismo y la teora del aprendizaje contemporneo con Ebbinghaus Pavlov y Thorndike como representantes.
Concepcin contempornea.
No todos los filsofos creen que la concepcin clsica puede aplicarse a otras ciencias aparte de la fsica. A diferencia de las teoras fsicas, las teoras psicolgicas no son jerrquicas; no se basan en un nico fundamento como las matemticas o la mecnica sino que, ms bien, ofrecen diversas perspectivas de una amplia variedad de fenmenos conductuales aparentemente independientes.
Estmulos.
El estmulo incondicionado (EI) se define como un estmulo biolgicamente poderoso, el cual provoca de modo fiable una reaccin no aprendida (refleja). Las consecuencias de los estmulos incondicionados son muy predecibles. Siempre producen una respuesta refleja sobre la que el sujeto tiene escaso control. Esta definicin de EI plantea algunos problemas, porque no podemos precisar de antemano cunto tiempo ha de durar la reaccin para llamar a un estmulo EI. La solucin habitual es utilizar estmulos inequvocamente fuertes. El estmulo condicionado (EC) fue el primer estmulo que Pavlov administr a sus sujetos. Un EC es un estmulo inocuo o biolgicamente neutro.
Respuestas.
Se observan dos clases de reacciones en los experimentos pavloviano. En primer lugar, la reaccin incondicionada (RI) es la respuesta no aprendida desencadenada por el EI. Es la reaccin fuerte y refleja a la que hicimos referencia anteriormente.
Condicionamiento aversivo.
El condicionamiento pavloviano no se limita a situaciones apetitivas en las que la comida y el agua actan como EEII. Pueden utilizarse tambin EEII aversivos. Este procedimiento es el condicionamiento excitatorio-aversivo. Bekhterev (1913), hizo uno de los primeros experimentos. Sonaba un tono neutral (EC) y, unos segundos despus, se aplicaba una leve descarga elctrica a la pata delantera del perro. La RI a la descarga elctrica consista en forcejear y retirar la pata. Tras presentaciones reiteradas de estos dos estmulos, el propio tono provocaba la reaccin de retirada. Los experimentos de este tipo se excitatorios porque el EI sigue al EC, y aversivos, porque el animal pondra fin o evitara el EI si se le diese la oportunidad. Se han estudiado muchos tipos de reacciones excitatorias aversivas. Las ms comunes son los cambios en la tasa cardiaca o la respuesta galvnica de la piel (RGP) y el movimiento de la membrana nictitante del ojo del conejo.
del EC (perodo A). Si el EC carece por completo de significado no produce previsin alguna de descarga-, estos dos valores deberan ser aproximadamente iguales. Adems, la razn del nmero de pulsaciones efectuadas durante la presentacin del EC(B) en relacin con el nmero total de pulsaciones (A+B) debera ser igual a 0,5. Si el EC posee fuerza asociativa y produce as la supresin de la respuesta de presin de la palanca, la razn disminuir hasta 0. Si medimos la fuerza de la perturbacin de forma cuantitativa, la razn de la REC [B/(A+B)] expresa as el grado en que el EC provoca una reaccin aversiva. En resumen, una razn de REC equivalente a 0,5 (ausencia de supresin) indica que el EC no tiene ningn poder. Sin embargo, cuando la razn se aproxima a 0, puede inferirse que la RC tiene una fuerza considerable. Otra prueba indirecta del condicionamiento pavloviano, que utiliza tambin un IE aversivo, es la aversin condicionada al sabor. Los sujetos de control que no reciben emparejamiento saborveneno, no muestran tal aversin.
Extincin.
Tras la fase de adquisicin, muchos experimentos incluyen otra de extincin. La extincin tienen lugar cuando el EC se administra sin un EC. A pesar de que la RC disminuye durante la fase de extincin del estudio, la asociacin EC-EI subyacente permanece relativamente intacta.
Desinhibicin.
Una evidencia a favor de dicha afirmacin es un fenmeno denominado desinhibicin. ste tiene lugar cuando se administra un nuevo estmulo junto con el EC durante la fase de extincin, lo cual provoca que el sujeto ejecute la RC inmediatamente. La inhibicin consiste en suprimir la expresin de la RC, y cuando, se presenta un nuevo estmulo, el propio proceso de inhibicin merma, permitiendo que la RC se exprese de nuevo.
F U E R Z A R E S P U E S T A
Readquisicin Adquisicin
Extincin
Recuperacin espontnea
Recuperacin espontnea Extincin
E N S A Y O S
El segundo hallazgo que confirma que la extincin slo inhibe la expresin de la RC es la recuperacin espontnea. La fuerza de la RC se recobra espontneamente, sin un entrenamiento adicional, si el perodo de extincin va seguido de un intervalo de descanso.
Por tanto, la extincin debe causar una supresin temporal de la RC, y esta supresin se disipa durante el intervalo de descanso.
La explicacin de Robbins de la recuperacin espontnea se asemeja a la teora de Pavlov. Segn Pavlov, los animales descubren que el EC significa algo importante durante la adquisicin; por tanto, la atencin al EC es intensa. En la fase de extincin, los animales perciben que el EC no predice ya algo importante, de modo que eventualmente dejan de prestar atencin a su inicio. In embargo, tras un intervalo de descanso, su atencin se renueva, presumiblemente porque estn intentando determinar si, en esta nueva sesin, el EC posee las fuertas propiedades de prediccin que tuvo una vez.
Renovacin de la RC.
Por ltimo, el fenmeno denominado renovacin de la RC indica tambin que los procedimientos de extincin no pueden destruir la asociacin EC-EI. La renovacin se manifiesta si la extincin del EC tiene lugar en un entorno distinto al utilizado en la fase de adquisicin. Aunque la extincin hace que disminuya la fuerza de la RC al realizarse en su propio entorno, esta fuerza se renueva si el animal es puesto a prueba en el contexto inicial.
Medida de la inhibicin.
Prueba de la conducta dirigida; Aunque la estrategia habitual para medir la inhibicin condicionada es utilizar una de las pruebas indirectas descritas ms adelante, existe tambin una medida directa. En este caso, un sujeto recibe un entrenamiento inhibitorio durante el cual se mide su alejamiento fsico de, o la ausencia de contacto con, el EC-. Aunque puede utilizarse una prueba directa de la inhibicin condicionada en ciertas situaciones, tales pruebas no se encuentran disponibles en la mayora de los casos. Por ejemplo, el condicionamiento excitatorio mediante la salivacin o el reflejo patelar es directamente observable, pero el inhibitorio no. Las reacciones no salivar y no retirar la pata no son observables. Por tanto, la inhibicin condicionada plantea un dilema interesante. Puede existir una asociacin entre un EC- y la ausencia de EI, pero el animal no puede mostrar esa asociacin al ejecutar una ausencia de conducta. La solucin a este problema es utilizar una prueba indirecta del condicionamiento inhibitorio. Hay dos clases de pruebas. Prueba de sumacin; la prueba de sumacin implica la presentacin de dos estmulos, un EC+ y un EC-, conjuntamente. La idea es que cada estmulo produce su propia reaccin asociativa excitacin e inhibicin respectivamente-, y que cada reaccin se suma de forma algebraica. Sin embargo, puesto que los dos procesos son antagnicos, la asociacin inhibitoria suprime a la excitatoria. Este efecto se cuantifica midiendo la fuerza del estmulo condicionado excitatorio (EC+) sin emparejar, evalundolo de nuevo en combinacin con el estmulo condicionado inhibitorio (EC-), y calculando despus la diferencia. Prueba de retraso del aprendizaje excitatorio; una segunda forma de mostrar inhibicin condicionada es la tcnica del retraso de aprendizaje. Los experimentos de retraso de aprendizaje incluyen dos fases. En primer lugar, se utiliza un EC como estmulo condicionado inhibitorio. Por ejemplo, un EC puede emparejarse explcitamente con la ausencia de EI. En segundo lugar, el EC se utiliza en un experimento de condicionamiento excitatorio normal; es decir, se empareja con un EI. Si el EC ha devenido de hecho inhibitorio en la fase 1, debera resultar ms difcil convertirlo en un excitador en la fase 2 que un estmulo nuevo, el cual carecera de fuerza inhibitoria. Es decir, se necesitara ms entrenamiento excitatorio para convertir un EC inhibitorio en un EC excitatorio que para convertir una clave neutra en un EC excitatorio.
Procedimiento condicional.
El ms comn es la tcnica condicional. Primero, un ECe (excitatorio) se empareja con un EI en los ensayos excitatorios. En segundo lugar, el ECe se presenta con el Eci (inhibitorio) de forma simultnea. Este estmulo compuesto (doble) va seguido de la ausencia del EI. El ECi adquiere propiedades inhibitorias porque es el nico acontecimiento que, en el contexto de un ensayo por lod ems excitatorio, indica la ausencia del EI. En cierto sentido, el ECi anula la presentacin del EI que, al margen de esto, es esperado por el sujeto basndose en el ECe . En estos experimentos, la inhibicin condicionada se evala mediante las tcnicas de la sumacin y del retraso.
Procedimiento diferencial.
En este caso, se utilizan tambin las dos clases de ensayos. Los ensayos excitatorios contienen un ECe seguido de un EI. Los ensayos inhibitorios incluyen un ECi seguido de la ausencia EI. Con la tcnica del condicionamiento diferencial, el ECi se asocia con la ausencia del EI, pero slo en el contexto ms general del condicionamiento excitatorio.
Condicionamiento de huella.
El condicionamiento de huella se produce cuando el EC finaliza con bastante antelacin al comienzo del EI; es decir, un espacio temporal separa a ambos estmulos. La inhibicin condicionada se adquiere durante este espacio de tiempo.
salivacin, la tasa cardiaca, y los cambios glucmicos como consecuencia de una inyeccin de insulina. No slo los EEII intensos producen RRCC ms fuertes que los EEII dbiles, sino que, adems, dos EEII administrados simultneamente pueden sumarse para producir una RC ms amplia que cualquiera de ellos por separado. Por ltimo, la intensidad del EI tiene otros efectos en la RC adems de cambiar su amplitud. En concreto, los EEII de distintas intensidades pueden determinar tambin qu RC se ejecuta.
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descarga elctrica o un depredador, se desencadena un tipo o sistema distinto de conductas, esto es, las respuestas defensivas. Por tanto, la naturaleza exacta de las RRCC producidas depende de la relacin ecolgica de las propiedades de los EECC con los propios sistemas conductuales.
Procedimientos de control.
La presencia de una respuesta observable no garantiza que la respuesta sea consecuencia del condicionamiento. Las respuestas que se producen como consecuencia de procesos distintos al condicionamiento son reacciones pseudocondicionadas. Cmo saben los investigadores si un procedimiento da cmo resultado, o produce, una verdadera RC o slo una reaccin seudocondicionada?. Existen varios tipos de procedimientos de control utilizados para proporcionar una forma de comparacin. Desde un punto de vista formal, un grupo de control es un grupo de sujetos que recibe todas las condiciones administradas experimentales excepto la variable (o tratamiento) que afecta a la conducta en cuestin.
Condicionamiento simultneo.
El procedimiento del condicionamiento simultneo produce fuerza excitatoria, pero los niveles no llegan a competir con aquellos producidos por cualquiera de los mtodos proactivos.
Intervalo EC-EI.
Es otra variable importante del cond. Clsico, el intervalo EC-EI es definido como el perodo entre el inicio del EC y el comienzo del EI. La razn de su importancia estriba en que encarna un principio de larga tradicin, la ley de la contigidad, segn esta ley los acontecimientos que se hallan prximos en el tiempo se asocian, esta ley tiene mucho sentido desde un punto de vista evolucionista.
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Evidencia a favor del principio de contigidad; tanto el intervalo EC-EI ptimo para el condicionamiento como el mximo intervalo en el que todava puede tener lugar el condicionamiento varan segn el tipo de respuesta que se estudia. El condicionamiento ms eficaz se produce cuando el intervalo entre el final del EC y el inicio del EI es de 8 segundos, y se produce an un cierto condicionamiento cuando el intervalo es de 16 segundos. La nica excepcin a esta generalizacin es que la RGP parece condicionarse mejor con un intervalo de 0,5 segundos. La vasta serie de hallazgos conduce a varias conclusiones, en primer lugar, el EI ha de presentarse en un intervalo razonablemente breve despus del EC para que el condicionamiento tenga lugar. Para muchas clases de RRCC, la mxima demora posible es de slo unos pocos segundos; en el caso de la aversin al sabor, es bastante mayor horas-. Sin embargo, cualquiera que sea la escala de tiempo, la cuestin fundamental es que el condicionamiento no se produce si la demora es demasiado larga.
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E-R(EC2 asociado con la respuesta al EC1) E-E(EC2 asociado con el recuerdo de las
Propiedades del EC1)
EC2
EC1
RC
Asociacin E-E; Rashotte, Griffin y Sisk (1977) no hallaron los resultados mencionados. Estos autores emplearon una aproximacin similar, except o que los sujetos eran palomas en lugar de ratas, y se midi el picoteo de teclas en vez de la actividad condicionada. Los datos ms interesantes aparecen en el ensayo de prueba final del EC2. Los resultados respaldan el vnculo descrito, cuando el EC2 desencadenaba el recuerdo del EC1, el cual, a su vez, produca la RC, la fuerza de la RC se redujo como consecuencia de la extincin del EC1. Resolucin; la discrepancia entre los dos resultados experimentales precedentes estimul, como es natural, una gran cantidad de investigacin. Hay al menos dos variables que explican las diferencias. La primera hace referencia a la naturaleza de los estmulos empleados en estos estudios. Nairne y Rescorla 81981) demostraron en palomas que cuando el EC2 y el EC1 eran estmulos visuales, la extincin del EC1 causaba un debilitamiento en la fuerza del EC2. Sin
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embargo, cuando el EC1, era auditivo, no se observaba ningn efecto de la extincin del EC1 en la fuerza del EC2.
Precondicionamiento sensorial.
Un fenmeno pavloviano importante, estrechamente relacionado con el condicionamiento de segundo orden, es el precondicionamiento sensorial, este se produce cuando se empareja dos EECC. No hay reacciones conductuales aparentes en esta fase porque los dos EECC son estmulos inocuos y, de esta forma, no evocan tales reacciones. Por tanto, parece como si no se produjese ningn aprendizaje. No obstante, los dos estmulos estn asocindose entre s. Este hecho resulta evidente en la prueba posterior, cuando se empareja uno de ellos con un EI, y se demuestra que el otro tambin evoca la RC. La estructura de los experimentos de precondicionamiento sensorial es prcticamente la misma que la de los estudios de condicionamiento de segundo orden, a excepcin de que se invierte el orden de las fases 1 y 2. Fase 1 2 Prueba Tratamiento Experimental EC2-EC1 EC1-EI EC2 Control 1 Presentaciones aleatorias EC1, EC2 EC1-EI EC2 Control 2 EC2-EC1 Presentaciones aleatorias EC1, EI EC2
La ocurrencia contigua de dos estmulos cualquiera, incluso dos EECC inocuos, es suficiente para crear una asociacin. Esta cuestin tiene implicaciones de largo alcance para el comportamiento humano. Los humanos poseen incontables asociaciones entre palabras e imgenes que no se basan en comida, descargas elctricas, u otros estmulos de ndole biolgica. El precondicionamiento sensorial demuestra que pueden desarrollarse asociaciones sin necesidad de EEII provocadores de reflejos.
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Otra teora, denominada nocin de equivalencia adquirida, afirma que los EECC resultan asociados porque tienen elementos en comn; es decir, cada estmulo est asociado de hecho con un tercer estmulo comn. Este tercer elemento compartido vincula a los dos EECC y permite que uno de ellos produzca una RC tras el condicionamiento del otro. Esto sugiere que el precondicionamiento sensorial se produce por que los sujetos generalizan de un estmulo al otro, basndose en elementos comunes.
Modulacin.
El ECf es un modulador (o facilitador). El modulador, por s solo, no acta como un estmulo excitatorio, sino, ms bien, dispone de la ocasin para, o facilita, el condicionamiento de otro estmulo. El sujeto responde al estmulo condicionado excitatorio pero slo si el EC (excitatorio) va acompaado del modulador. En resumen, el modulador indica que el estmulo condicionado excitatorio ir seguido del EI; si el Ecf no aparece, el EC ( excitatorio) no ir seguido del EI.
Propiedades de un modulador.
Facilitacin frente a excitacin; un hallazgo interesante es que el papel de una clave como modulador es independiente de su funcin como estmulo condicionado excitatorio. Transferencia de facilitacin; Una segunda caracterstica es que la facilitacin o modulacin se generaliza de un EC a otro. Por ejemplo, si el ECb facilita la respuesta a un ECa, facilitar tambin la respuesta al Ecc (u nuevo EC excitatorio no precedido previamente por el modulador) aunque el grado de facilitacin puede disminuir un tanto. Adems, la transferencia de facilitacin de un EC a otro no depende de la modalidad sensorial de los EECC. Factores temporales que afectan a la facilitacin; se ha investigado la modulacin en cuanto a la relacin temporal entre A y B. De nuevo se han utilizado procedimientos convencionales que incluyen estmulos auditivos y visuales. En primer lugar, cuando A y B son presentados simultneamente, B el modulador, obtiene poder excitatorio. Esto no es sorprendente porque tanto A como B son igualmente contiguos a la recompensa. En segundo lugar, cuando el comienzo de B se produce antes del comienzo de A, B se convierte en un modulador, no un estmulo condicionado excitatorio. Cuanto mayor sea el intervalo entre estmulos A y B, especialmente si el final de B se produce antes del final de A, ms poderoso ser el modulador. Segn Holland, se propicia a la modulacin siempre que se produzca una discontinuidad perceptiva en la secuencia de acontecimientos. Cuanto ms se asla perceptivamente B del emparejamiento A-EI, mejor funciona aqul como modulador.
Inhibicin latente.
El cond. de segundo orden y el precondicionamiento sensorial muestran que los EEII no son necesarios para desarrollar asociaciones. Incluso un EC presentado por s slo puede implicar aprendizaje. La inhibicin latente (o efecto de predisposicin del EC) es un proceso que se produce cuando los EECC son presentados aisladamente antes del condicionamiento. Los experimentos de inhibicin latente poseen tres fases normalmente. En la fase 1, o fase de preexposicin, el EC que va a condicionarse es administrado aisladamente a los sujetos experimentales. Los animales de control son colocados simplemente en el aparato sin presentarles el EC. En la fase 2, se administra condicionamiento excitatorio a ambos grupos; es decir, se empareja entonces el EC con un EI. La fuerza del EC se muestra en al fase 2 o en una prueba distinta en la fase 3. Lo que suele encontrarse es el retraso del cond. en el grupo que experiment preexposicin al EC. La inhibicin latente es importante para al supervivencia adaptativa de un organismo. El aprendizaje permite al animal formar asociaciones entre ciertos estmulos y sus consecuencias, basadas en la relacin informativa entre ellos. Sin embargo, si los estmulos carecen de sentido de forma consistente, en este caso, desde un punto de vista evolutivo, deben ignorarse. Intentar aprender sobre ellos resultara una prdida de tiempo y energa. Un proceso que hace que el animal descarte, o haga caso omiso, de tales estmulos sera muy adaptativo. En resumen, es probable que, en al naturaleza, los estmulos inocuos que carecen de consecuencias importantes continen sin ejercer consecuencias importantes. Si estos estmulos reaparecen posteriormente, es ventajoso para el animal no procesarlos a fondo. Esto se muestra como un retraso del aprendizaje.
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La teora de la atencin condicionada explica bien muchos de los hallazgos tratados anteriormente. Por ejemplo, el retraso del aprendizaje disminuye si el EC va seguido de otro EC durante la fase de preexposicin. Segn la teora de la atencin condicionada, el EC aadido es un acontecimiento que suscita atencin. Conserva la reaccin de atencin del sujeto al primer EC y, por tanto, suprime el retraso del aprendizaje posteriormente. Un segundo hallazgo que respalda la teora condicionada es el hecho de que el retraso del aprendizaje desaparece cuando se cambia de contexto. Someter al animal al condicionamiento en un nuevo entorno suprime la reaccin de desatencin condicionada. Por tanto, la atencin al EC, y en consecuencia al aprendizaje, se desarrollan como es habitual. Inhibicin latente como fallo de recuperacin; una interesante serie de hallazgos indica que puede que el efecto del retraso no constituya realmente un fallo de aprendizaje. Segn la hiptesis del fallo de recuperacin de Miller, los animales aprenden perfectamente durante la fase de entrenamiento, pero no consiguen recuperar el recuerdo, y, de este modo, no logran demostrar el aprendizaje durante la prueba.
Bloqueo.
Es uno de los fenmenos pavloviano ms importante, la teora pavloviana contempornea se centra ms el valor informativo del EC que en su contigidad con un EI. El bloqueo confirma y ampla este principio; adems, ha proporcionado un motivo para poner a prueba las teoras contemporneas del cond. pavloviano. Considrese lo que ocurre en un experimento de cond. cuando se utiliza un EC compuesto (dos EECC luz y tono). La teora pavloviana, basada simplemente en el principio de contigidad, indica que cada elemento del compuesto desarrolla una asociacin con el EI; despus de todo, ambos elementos son igualmente contiguos con el EI. En circunstancias normales, esto suele ser cierto, sin embargo, el fenmeno del bloqueo muestra que la fuerza de la asociacin que se desarrolla para un elemento del EC compuesto depende mucho de la fuerza del otro elemento del compuesto.
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Ensombrecimiento y supercondicionamiento.
El ensombrecimiento es un fenmeno similar al bloqueo. Se produce cuando un estmulo interfiere en el cond. de otro con el que forma un compuesto. Cuanto ms intenso es el EC, ms ensombrece a otro EC. Un EC puede ensombrecer tambin a un segundo EC con el que forma un compuesto porque el primero resulte ms fuerte debido al condicionamiento. El bloqueo se consigue utilizando un diseo de dos fases. Sin embargo, el ensombrecimiento slo supone una nica fase, durante la cual se intercalan ensayos adicionales con los ensayos compuestos, haciendo que uno ensombrezca al otro. Otro fenmeno importante relacionado con el ensombrecimiento es el supercondicionamiento. En este caso, algunos de los ensayos son compuestos, mientras que otros conllevan la presentacin de uno de los elementos, que no se empareja con ningn EI. El resultado es un aumento de la fuerza de la luz. Esta potenciacin, denominada supercondicionamiento, apoya la conclusin alcanzada para explicar el bloqueo y el ensombrecimiento. Si un elemento aumenta su fortaleza por medio de ensayos excitatorios suplementarios, el otro elemento se debilita (ensombrecimiento). Si, por otra parte, se reduce el poder de un elemento mediante ensayos inhibitorios adicionales, la magnitud del otro se potencia ms que en los ensayos de entrenamiento compuesto por s solos (supercondicionamiento). La explicacin del supercondicionamiento se basa en el concepto de ensombrecimiento. Si se reduce la saliencia de un EC hasta el punto de no ensombrecer ya a un EC diana, ste adquiere an un mayor poder asociativo en la fase del cond. del compuesto.
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EI
EI
Respuesta
EI
Respuesta
Existe una impresionante evidencia a favor de la teora E -R. Generalmente, la posicin E-R viene respaldada por evidencias que muestran que la RC es casi
Idntica a la RI. Los trabajos de automoldeamiento con aves proporcionan un gran respaldo a esta teora. Recurdese que las palomas picotean una tecla iluminada cuando va seguida de comida o agua. Aunque estos estudios respaldan la postura E-R, un nmero de videncias bastante mayor indica que esta concepcin es inadecuada. Por ejemplo el caso de precondicionamento sensorial. En este caso, se asocia un EC con otro EC; ningn EI o RI se halla implicado. Si como afirma la teora E -R la asociacin se produce entre un estmulo y una repuesta, cmo es posible entonces que se asocien dos EECC, ninguno de los cuales produce una reaccin fuerte o duradera?. Otra evidencia contraria a la concepcin E-R muestra que la RC puede no parecerse a la RI; es posible que las dos sean sustancial y cualitativamente distintas.
EI
Respuesta
EI
Respuesta
Es como si el animal recordase el EI cuando recibe el EC; el recuerdo del EI se encarga de producir la conducta. La evidencia a favor de la teora E -E es bastante convincente. Por lo general, esta teora se ha
Verificado estableciendo una asociacin EC-EI durante el entrenamiento y alterando despus de forma independiente el recuerdo del sujeto del EI antes del a prueba de fuerza del EC. El recuerdo de un acontecimiento puede sustituir al propio acontecimiento en la formacin de nuevas asociaciones. Si se estimula a un animal para recordar un estmulo, ese recuerdo puede asociarse con una consecuencia con al misma facilidad que si se presentase el propio acontecimiento. El fenmeno del precondicionamiento sensorial puede basarse en la misma nocin esencialmente. La teora E-E ofrece todava una explicacin insuficiente de la forma y naturaleza de la RC. Concretamente, no especifica con precisin cmo debera ser la RC si no es la RI. En otras palabras, aunque la teora E -E evita el problema de la concepcin E-R, no llega a expresar cul debera ser la RC. Presumiblemente, cuando se presenta un EC se excitan varios centros, no un solo centro de RI. Esta nocin ha de aceptarse porque, como se observ anteriormente, la RC y la RI difieren a menudo de modo espectacular.
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hace referencia a la capacidad de asociacin del EC, es decir, a la medida en que el EC posee capacidad para establecer una relacin asociativa con un EI. El aspecto fundamental del modelo de Rescorla-Wagner es la cantidad ( VT ) . El trmino corresponde a la cantidad mxima de fuerza asociativa de un EI dado es decir, el grado mximo de cond. que un EI puede sustentar-. El trmino VT es la fuerza momentnea combinada de todos los EECC presentes; cuando cualquier EC incrementa su fuerza asociativa, el valor de VT aumenta en consecuencia. Por tanto, la cantidad ( VT ) indica la diferencia entre lo que un animal espera en cierto ensayo VT y la fuerza del EI experimentado de hecho () . El EC A adquiere una fuerza asociativa adicional, cuya cantidad es una proporcin fija de la cantidad de fuerza todava disponible, es decir, la mxima fuerza de cond. que sustentar el EI menos la fuerza ya utilizada ( VT ) . El incremento de la fuerza del EC A disminuye con cada ensayo debido a que la cantidad de poder asociativo restante (es decir, VT ) decrezca a medida que se consume . As, el modelo Rescorla-Wagner predice con claridad la curva de aprendizaje tpica.
V A = ( VT ) donde VT = VA + V X El trmino V A representa el cambio o incremento de la fuerza asociativa del EC A en cualquier ensayo dado cuando ste se empareja con el EI. El trmino A es una constante;
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Fuerza Asociativa
Ensayos
Uno de los hallazgos ms importantes que respalda el modelo Rescorla-Wagner es el bloqueo. El bloqueo se produce porque el emparejamiento del EC X y el EI captura slo un pequeo porcentaje de la fuerza total del EI; la que se hallaba disponible en un principio
Fue utilizada por el EC A durante los primeros cinco ensayos, lo que dej una escasa cantidad de fuerza para el EC X . Adems de explicar la adquisicin y el bloqueo, el modelo de Rescorla-Wagner explica tambin la extincin y la inhibicin condicionada. Consideremos el peso de la extincin. Aqu, un EC A con fuerza hace que le sujeto espere el EI, pero puesto que no se administra ningn EI durante la extincin, es igual a cero. Si es igual al cero, el trmino ( VT ) es negativo. Esto significa que el trmino V A resulta tambin negativo: esto es, inhibitorio. Para explicar la inhibicin se utiliza una lnea de razonamiento similar. En los ensayos excitatorios, cuando se empareja el EC A con el EI, EC A llega a producir la expectativa del EI. Cuando EC A y EC X forman un compuesto y van seguidos de la ausencia de EI, EC A da lugar ala expectativa del EI, pero no presenta ningn EI, de forma que es igual a cero. Por tanto, como sucede con la extincin, el incremento de la fuerza asociativa del nico elemento informativo esto es, EC X - resulta inhibitorio. Otro fenmeno explicado por el modelo de Rescorla-Wagner es el supercondicionamiento. Si el compuesto EC A EC X va seguido de un EI, pero EC A se presenta sin emparejar en otras ocasiones, EC X obtiene an ms fuerza de la que obtendra si se presentase por s mismo. Segn el modelo, los ensayos EC A ausencia de EI hacen que V A se vuelve inhibitorio, reduciendo as el trmino VT . Puesto que VT es menor de lo que sera sin los ensayos inhibitorios adicionales del EC A , el trmino ( VT ) es superior, y el condicionamiento de retraso del aprendizaje tras la preexposicin del EI. El efecto de preexposicin del EI parece producirse porque una serie de descargas no sealadas hacen que el contexto, o aparato, resulte condicionado. Cuando un nuevo estmulo, como un click o una luz, se empareja con el EI, le contexto ya poderoso provoca el bloqueo del nuevo EC. Evaluacin del modelo. Dada la vasta cantidad de investigacin que estimul, no es de extraar que algunos resultados no hayan respaldado el modelo. Revisaremos slo algunos de estos hallazgos contradictorios. En primer lugar, le modelo de Rescorla-Wagner no puede dar cabida con facilidad a la inhibicin latente. El problema del modelo de Rescorla-Wagner es que el EC no debera adquirir (o perder) ninguna fuerza asociativa durante la fase de preexposicin, sin embargo, el cond. se retrasa posteriormente. Un segundo problema del modelo Rescorla-Wagner es que, en ciertas condiciones, un EC ya poderoso puede potenciar que los dos deberan competir en la obtencin de fuerza. Un tercer desafi al modelo es el desbloqueo.
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ensayo N, es la fuerza del EI en el ensayo anterior y V A equivale a la fuerza del EC A en el ensayo anterior. La frmula muestra que cuando la fuerza del EC A es muy escasa, el valor ( VA ) es elevado y, por tanto, la asociabilidad de EC A (el sujeto se sorprende menos cuando recibe el EI), la cantidad ( VA ) disminuye y decrece progresivamente en cada ensayo. Esto significa que a medida que el sujeto aprende ms cmo predecir el EI atiende en menor medida a, y repasa menos, EC A ; disminuye, y los incrementos adicionales en fuerza asociativa son menores. Una de las implicaciones interesantes del modelo Pearce-Hall es que el procesamiento de un EC puede medirse directamente en funcin de las reacciones de orientacin del animal (RO). El modelo explica una variedad de fenmenos, incluyendo el bloqueo. El modelo plantea un supuesto similar al establecido por el de Rescorla-Wagner a saber, que todos los EECC se combinan para predecir el EI-. Otro fenmeno al que da cabida el modelo Pearce-Hall es el desbloqueo. La explicacin es simple. Cuando el sujeto encuentra un EI que no es predicho eficazmente por los estmulos existentes (en otras palabras, cuando el sujeto se sorprende), la cantidad ( VT ) es elevada, y el valor de aumenta. Los sujetos comienzan a atender a el EC aadido en el siguiente ensayo. Esto es precisamente lo que sucede en un experimento de desbloqueo. Por ltimo, el modelo de Pearce-Hall, a diferencia del de Rescorla-Wagner, explica fcilmente el resultado de la inhibicin latente. Como se indic anteriormente, cuando se presente un EC sin emparejar durante la fase de preexposicin, es esencialmente igual a cero. Esto significa que el valor de para ese EC ( la atencin y procesamiento del sujeto) disminuye hasta aproximadamente a cero. Si el valor de es bajo, en la fase 2, al emparejar el EC con un EI, el cond. se retrasa.
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Aversin a la comida.
La aversin al sabor no slo se observa en el laboratorio sino tambin en los entornos naturales, y en una amplia variedad de especies, incluyendo los seres humanos. Selectividad de la asociacin; el hallazgo de que todos los EECC no se asocian con la misma facilidad con todos los EEII suscit la nocin de que la aversin al sabor es una forma de aprendizaje especializada biolgicamente. Esta es una idea atractiva desde un punto de vista evolucionista. La aversin al sabor evolucion como una forma especializada de aprendizaje porque los animales que podan asociar mejor un sabor con su consecuencia desadaptativa tenan ventaja desde el punto de vista selectivo, deberamos observar entonces otros tipos de aprendizaje especializado en especies diferentes que se basan en sistemas sensoriales distintos al gusto. Por ejemplo, si ponemos a prueba un animal cuya forma principal de localizar y obtener comida se basa en la apariencia visual, no el sabor, este tipo de animales deberan mostrar el resultado contrario; es decir, una asociacin ms fuerte entre una clave visual y un veneno que entre un sabor y un veneno, como as ocurre. Para muchos animales, incluyendo las ratas, el gusto y el aroma son las dimensiones predominantes del estmulo en su medio natural de alimentacin. En resumen, el colo rno siempre prevalecer respecto al sabor en las aves simplemente porque sean animales orientados visualmente; del mismo modo, el sabor no siempre ser ms saliente en ratas aun cuando utilicen generalmente el sabor y el olor para identificar la comida en su medio natural. Las ratas y las codornices pueden desarrollar aversiones a otros estmulos aparte del sabor y el color, dependiendo de qu claves utilicen para conseguir la sustancia EC. La cantidad de solucin (EC) que se ingiere, y no slo ala que se atiende, guarda una importante relacin con la fuerza de la versin condicionada al sabor. Sullivan (1984) revis la literatura y lleg a la siguiente conclusin sobre la selectividad de las asociaciones en la investigacin de la aversin al sabor. Una aversin se aprende cuando el EC es realmente un atributo de la sustancia que se ingiere, independientemente de la modalidad sensorial. Potenciacin del condicionamiento; si un estmulo es muy saliente, ste puede ensombrecer el cond. d un estmulo con el se combina. Dado este fenmeno, resulta sorprendente descubrir que en el rea de la aversin al sabor sucede normalmente lo contrario. Cuando se combina un 23
sabor con otra clave ms dbil, potencia o intensifica el cond. de esa clave. Este efecto de potenciacin pude producirse cuando se combina un sabor con olores, la clave alrededor del aparato o incluso sabores ms dbiles. Muchos tericos han intentado explicar porque el sabor, una clave muy saliente para una rata, facilita el cond. de otros estmulos menos salientes con los que se combina en lugar de ensombrecerlos. Una de las primeas especulaciones, basadas en el concepto de pertenencia tratado anteriormente, era la teora de canalizacin sensorial. Segn esta concepcin, puesto que el sabor forma parte del sistema de alimentacin de una rata, canaliza otras claves con las que se combina en este sistema de alimentacin. En cierto sentido, el sujeto se muestra ms alerta o atento hacia una clave combinada con el sabor porque el sistema de alimentacin se pone en funcionamiento por medio del sabor. Una crtica ms seria es el hallazgo de que la potenciacin no se limita a situaciones que comportan EEII venenosos. Una teora alternativa de la potenciacin se basa en principios ms convencionales del aprendizaje pavloviano. Esta teora afirma que se desarrollan de hecho tres asociaciones cuando se combina un sabor con otra clave y les sigue un veneno. Una es la asociacin saborveneno; una segunda asociacin es la que se produce entre el contexto y el veneno; la tercera es la asociacin sabor-contexto. En otras palabras, cada uno de los dos EECC combinados se asocia con el EI, pero los EECC se asocian tambin entre s. Aprendizaje de larga demora; otra caracterstica del aprendizaje de aversin al sabor es el hecho de que la asociacin sabor-veneno puede producirse incluso cuando el EC y el EI se encuentran separados por un considerable perodo de tiempo. El aspecto de la demora larga en la aversin al sabor es sin duda consistente con un punto de vista evolucionista. En un pasado lejano, los animales que podan salvar el largo intervalo entre el hecho de probar un producto alimenticio y su consecuencia venenosa tenan ventajas desde el punto de vista selectivo. Una explicacin de este efecto, la teora de la seguridad aprendida, afirma que durante un intervalo EC-EI largo, los animales estn aprendiendo en realidad que el sabor es seguro. Si el intervalo es lo suficientemente largo los animales no muestran ninguna aversin porque han aprendido que el sabor (EC) es seguro, no porque no hayan conseguido asociar los dos estmulos. Consideremos ahora esta teora con mayor detalle. Es bien sabido que muchos animales muestran neofobia. La neofobia es una reaccin adaptativa ante nuevos objetos. Si un animal no mostrase precaucin cuando se encuentra con un nuevo alimento, bien podra consumir una cantidad considerable del mismo. Es posible que esto supusiese una equivocacin desastrosa porque la comida podra ser venenosa. Por tanto, los animales poseen una capacidad innata para reaccionar con cautela ante los nuevos alimentos. Al principio comen slo un poco, pero tras repetidos encuentros con la comida el consumo aumenta, presumiblemente porque los animales consideran que esta comida es segura. Si los animales sufren un envenamiento antes del momento en que puede considerarse que la comida es segura, se restituye la neofobia. Una evidencia a favor de esta teora es el hecho de que el cond. de la aversin al sabor es ms fuerte cuando se utilizan nuevos sabores. Los sabores conocidos se consideran seguros y, por tanto, no se perciben como una causa de envenenamiento al utilizarse, posteriormente, en un experimento de aversin al sabor. La teora de la seguridad aprendida ha sido criticada en varios aspectos. En primer lugar, la aversin puede condicionarse a sabores muy conocidos y en segundo lugar, la preexposicin de un sabor (EC) disminuye la capacidad de ese EC para convertirse en una seal de seguridad condicionada. El pensamiento actual formula esta cuestin en trminos de irrelevancia aprendida, en lugar de seguridad aprendida. Mantiene que el animal muestra precaucin natural o neofobia hacia los nuevos sabores pero, gradualmente, vienen a creer que el sabor es insignificante si, de hecho, no ocurre nada perjudicial. Estmulos incondicionados eficaces; el tipo de EI eficaz en la aversin al sabor puede variar de forma considerable. Por ejemplo, algunas sustancias txicas producen fuertes aversiones al sabor, pero otras sustancias igualmente txicas no. Otro hecho interesante es que ciertos frmacos tiene un doble efecto; pueden dar lugar a la aversin a un sabor asociado (EC) pero, al mismo tiempo, es posible que las propias drogas sean sustancias deseables que los sujetos van a auto-administrarse. 24
Parte de la respuesta reside en el hecho de que drogas distintas producen tipos diferentes de reacciones aversivas. Los resultados indican que existen dos tipos de aversin al sabor. En primer lugar, las drogas que son reforzadores positivos (como la morfina) hacen que el animal evite beber la solucin (EC), pero no provocan las reacciones de la nusea condicionada. Los animales no encuentran el sabor asociado (EC) desagradable, y, por tanto, no muestran reacciones de nusea condicionada. Sin embargo, utilizan el sabor como una seal de envenenamiento posterior y dejan de beber la solucin por esa razn. En segundo lugar, las drogas que no funcionan como reforzadores positivos (alcohol) provocan un cambio en el agrado del sabor EC. Los sujetos encuentran el sabor EC asociado desagradable y evitan beberlo. Un tercer hecho interesante sobre la aversin al sabor es que no se necesita ninguna RI para producir condicionamiento. Otro tipo de evidencia que cuestiona si una RI es necesaria para el aprendizaje de la aversin al sabor procede del trabajo que muestra que otros animales enfermos pueden actuar como un EI. En un estudio de Bond, una rata visitante fue colocada en una jaula de una rata anfitrin durante dos horas; se permiti a ambas beber una solucin de sacarina nueva. Despus, se les retir de la jaula, se inyect a la rata visitante una dosis de cloruro de litio, y se puso de nuevo a ambas en la jaula durante un perodo adicional de dos horas. Un segundo grupo de sujetos fue tratado de forma similar, pero no la rata anfitrin ni a la visitante recibieron una inyeccin. Al da siguiente, se examin a todos los sujetos de su preferencia por la sacarina. Los datos ms interesantes hacen referencia a los sujetos envenenados. Mostraron una disminucin significativa en la cantidad de sacarina consumida, en relacin a los controles. Por tanto, e indujo una aversin al sabor en esos sujetos, aunque no se experiment ningn EI (o RI).
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Inmovilizacin condicionada.
La inmovilizacin conductual de los roedores es una reaccin tpica ante la amenaza de un predador o frente a cualquier otro estmulo aversivo, como una descarga elctrico
Agresin defensiva.
Un tercer ejemplo del modo en que las RRCC pavlovianas pueden preparar a un animal para afrontar un encuentro con los predadores concierne a las respuestas agresivas condicionadas. En un experimento de Hollis (1984), se estudi la agresin con una especie de peces, el gurami azul, conocido por su conducta defensiva territorial.. La defensa territorial fue ms vigorosa en los sujetos con emparejamiento que en el grupo sin ellos. Por tanto, la funcin del cond. pavloviano parece clara: mediante la respuesta agresiva condicionada, los rivales se enfrentan en la frontera territorial a un propietario que se muestra ya agresivo, preparado estratgicamente para la batalla.
Conducta copulatoria.
Se ha realizado muchos trabajos sobre el cond. pavloviano de un segundo tipo de conducta reproductiva. En general, los resultados muestran que los sujetos pueden condicionarse para inciar conductas copulatoria y otros comportamientos reproductivos en presencia de EECC pavlovianos apropiados. Los experimentos demuestran que los sujetos pueden ser condicionados a copular con un objeto inanimado, siempre que el objeto haya sido emparejado previamente con la oportunidad de copular.
Reacciones compensatorias.
La imagen completa de las reacciones glucmicas condicionadas es de hecho mucho ms complicada que la ofrecida en el libro de texto. Aunque el efecto incondicionado de la insulina parece ser siempre la hipoglucemia, se ha mostrado que el efecto condicionado puede ser este mismo (hipoglucemia), o la reaccin opuesta (hiperglucemia). Cuando la RC es contraria a la RI (hiperglucemia frente a hipoglucemia), esta reaccin se denomina respuesta compensatoria. No est del todo claro a qu se debe la produccin de estas reacciones compensatorias. Cualquiera que sea el motivo exacto, la existencia de reacciones compensatorias ha demostrado ser de una enorme importancia para comprender cmo reaccionan los individuos ante las drogas. Adems, las reacciones compensatorias tienen lgica sin duda desde un punto de vista evolucionista. Para el cerebro es adaptativo mantener un equilibrio homeosttico interno. 26
Cuando ese equilibrio es perjudicado por la presencia de una sustancia extraa, como una droga, el cerebro debera intentar restaurar el equilibrio adecuado. Tolerancia a las drogas; la tolerancia las drogas se desarrolla, o pone de manifiesto, cuando el efecto de una dosis dada disminuye con administraciones sucesivas. Muchos afirman que el efecto decreciente de una droga se debe a cierta forma de ajuste biolgico. Es decir, los receptores biolgicos en os que actan la droga resultarn cada vez menos sensibles a lo largo del consumo. En ciertas drogas, como al morfina o la herona, el aumento de la tolerancia provoca a menudo que los consumidores aumenten su dosis de forma que se mantenga la euforia a pesar de la tolerancia. La investigacin del aprendizaje indica que el fenmeno de la tolerancia no se debe a una disminucin de la sensibilidad sino, ms bien, al desarrollo de una respuesta compensatoria condicionada. Cuando se consume una droga como la morfina, el cuerpo reacciona de forma natural produciendo una reaccin compensatoria. Esta respuesta es una forma adaptativa de minimizar los efectos perjudiciales producidos por la droga. Por medio del condicionamiento pavloviano, las claves circundantes se condicionan de forma que posteriormente, cuando se administra la droga en el mismo contexto, el entorno produce una reaccin compensatoria, la cual tiene el efecto de contrarrestar los efectos incondicionados de la propia droga. En otras palabras, la tolerancia a la droga consiste en el desarrollo de una reaccin compensatoria condicionada, una reaccin que tiende a neutralizar o contrarrestar los efectos incondicionados de la droga. Segn el trabajo de Siegel si una persona consume morfina en un entorno sensiblemente distinto a aqul en el que se administra drogas habitualmente no se desencadena la reaccin compensatoria (por que el EC nos e halla presente), y se experimenta la droga en toda su intensidad. Reacciones al dolor condicionadas; cuando un individuo se encuentra con un acontecimiento estresante e inductor de dolor, el cerebro segrega sustancias naturales denominadas opiceos endgenos. Estos productos bioqumicos inhiben la percepcin del dolor. Posteriormente cuando los opiceos naturales desaparecen, se percibe el dolor. Esta reaccin tiene lgica desde un punto de vista evolucionista. Un individuo que est siendo atacado, o se encuentra en un estado de estrs severo, corre el riesgo de no poder actuar eficazmente debido aun intenso dolor. Por tanto, se han desarrollado mecanismos que suprimen el dolor temporalmente de modo que el individuo pueda actuar de forma organizada. Existe una considerable evidencia que muestra que estas reacciones analgsicas al dolor y al estrs pueden condicionarse.
Captulo 1: problemas que presenta la teora de Rescorla y Wagner (1972) para explicar algunos resultados del bloqueo.
Ausencia de bloqueo tras un solo ensayo de cond. Compuesto.
En un experimento de Mackintosh, cuatro grupos de animales (n = 12 en cada grupo), dos experimentales y dos de control, fueron expuestos a un procedimiento de supresin condicionada donde los ECs fueron una luz (L) y/o un tono (T) y el EI un choque elctrico de 0,8 mA de intensidad y 1 segundo de duracin, administrado directamente en el suelo de las cajas de Skinner. GRUPOS
1 2 3 4 8L + FASE 1 8L + FASE 2 8TL + 8TL + 1TL + 1TL + FASE 3 (TEST) 5T 5T 5T 5T
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El tratamiento de los diferentes grupos a lo largo de las diferentes fases experimentales se recoge en la tabla. Los dos grupos experimentales, 1 y 3 recibieron un preentrenamiento (fase 1) en el que se emparejaron 8 veces un a luz con el EI. En la fase de condicionamiento compuesto (fase 2) el grupo 1 recibi 8 ensayos con la luz y el tono, simultneamente presentados, seguidos del mismo EI, y el grupo 3 recibi slo un ensayo de cond. Compuesto. Los grupos de control, grupos 2 y 4, recibieron el mismo tratamiento que sus respectivos grupos experimentales (el grupo 2 igual que el 1 y el grupo 4 igual que el 3) pero sin haber recibido preentrenamiento con la luz. Todos los grupos, una vez completada la segunda fase, recibieron 5 sesiones de test en las cuales solamente se present el tono sin ir acompaado de la luz ni seguido del EI.
Figura 1. -Razones medias de supresin al tono durante las 5 sesiones de test (fase 3) para los cuatro grupos experimentales descritos en la tabla 1. (T = tono, L = luz, 1 TL = un ensayo de condicionamiento compuesto, 8TL = ocho ensayos de condicionamiento compuesto). La razn de supresin (R.S.) se calcula de acuerdo con la si guiente frmula: R.S. = x
x x+y
emitidas durante la presencia del EC e y el nmero de respuestas dadas en un periodo de tiempo igual y previo a la presentacin del EC. Un valor R.S. de 0.5 significa ausencia total de supresin (o no condicionamiento) ya que x = y, y un valor de 0 indicara una supresin total de las respuestas ante el EC ya que x = 0 (adaptado de Mackintosh, 1975b).
Como se puede apreciar, hay un notable efecto de bloqueo (menor supresin al tono), estadsticamente significativo, en el grupo 1 al compararlo con su control; resultando que no se encontr en el grupo 3 al compararlo con el grupo4. Recordemos que para Rescorla y Wagner (1972) la cantidad de condicionamiento que puede conllevar un EI es fija y viene determinada por el parmetro . Los ECs compiten entre s por ganar la mayor fuerza asociativa posible, que es proporcional a la discrepancia entre la asntota del condicionamiento y la fuerza asociativa actual d todos los estmulos presentes en la situacin, incluyendo, por supuesto, otros elementos distintos de los del compuesto estimular ( - V). Estas ideas se expresaron formalmente con las siguientes ecuaciones: Los incrementos en la fuerza asociativa de un EC, A, en un ensayo dado de condicionamiento, n, se obtienen por la ecuacin:
n V A = A . .( V n1 )
(ecuacin 1)
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(ecuacin 2)
donde A y son parmetros dependientes de la intensidad o prominencia de los ECs y EIs, respectivamente; y V A es la fuerza asociativa que ese EC tena hasta el ensayo anterior de condicionamiento. De acuerdo con el modelo de Rescorla y Wagner se debera esperar que ambos grupos experimentales (grupos 1 y 3) manifestaran un marcado efecto de bloqueo al compararlos con sus respectivos grupos de control. Por lo tanto entran en contradiccin con las predicciones del modelo de Rescorla y Wagner.
n1
No resulta difcil para Rescorla y Wagner (1972) suponer que el incremento en la intensidad del choque elctrico o el recibir un choque elctrico extra durante la segunda fase de los experimentos de desbloqueo, hace que la cantidad de condicionamiento que el EI conlleva ( ) incremente, y por lo tanto aumente la discrepancia ( - V) en el primer ensayo de cond. Compuesto, permitiendo que hasta cierto punto se condicione el elemento aadido del compuesto estimular. Lo que s resulta difcil de explicar para estos autores es por que la omisin sorprendente de un segundo choque elctrico tambin produce desbloqueo, resultado encontrado por Dickinson, Hall y Mackintosh con los procedimientos de supresin condicionada de la siguiente tabla.
1 2 3 4 12T + 12T + 12T ++ 12T ++ 8TL + 8TL ++ 8TL ++ 8TL + 2 LO 2L 2L 2L
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En la primera fase del experimento de Dickinson y colaboradores (1976), todos los sujetos recibieron 12 ensayos de condicionamiento (6 das a dos ensayos diarios) con un estmulo auditivo como EC. Para los grupos 1 y 2 cada ensayo termin con la presentacin de un solo choque elctrico de 1,0 mA de intensidad y 0,5 segundos de duracin. Los grupos 3 y 4 recibieron adems un segundo choque elctrico de la misma intensidad y duracin ocho segundos despus de la presentacin del primero. Durante la segunda fase del experimento se presentaron 8 ensayos de condicionamiento compuesto a todos los sujetos, donde una luz y un tono fueron emparejados simultneamente con el EI. Los grupos 1 y 3 fueron grupos de bloqueo normales, recibiendo ambos presentaciones del compuesto estimular acompaadas del mismo EI que haban recibido en la primera fase del experimento, un solo choque elctrico para el grupo 1 y dos para el grupo 3. Los dos grupos restantes, grupos 2 y 4, recibieron, por el contrario, diferente EI durante esta fase del experimento. El grupo 2 recibi un choque elctrico extra 8 segundos despus del primero; y al grupo 4 se le omiti la presentacin del segundo choque elctrico que haba recibido durante la primera fase del experimento. El experimento termin con la presentacin de dos ensayos no-reforzados de la luz para todos y cada uno de los grupos experimentales. La parte izquierda de la figura representa las razones medias de supresin al tono y/o la luz durante los diferentes das de las diferentes fases del experimento. En la fase 1, los grupos que recibieron 2 choques elctricos como EI (grupos 3 y 4) desarrollaron una supresin ms rpida al tono que los grupos que haban recibido un solo choque elctrico ( grupos 1 y 2). Estas diferencias disminuyeron posteriormente a medida que progres el entrenamiento, de tal forma que al final de los seis primeros das de condicionamiento todos los grupos presentaron tasas similares de supresin. Al principio de la fase 2, el segundo grupo que ahora reciba un segundo choque elctrico extra, suprimi un poco ms su conducta; mientras que el grupo 4, al que se le retir uno de estos choques, desarroll una supresin menor en comparacin con aquellos grupos que no cambiaron de EI al pasar a esta segunda fase del experimento. Estas diferencias, no obstante, se anularon despus de los 4 das de condicionamiento compuesto. Si nos fijamos en al fase test, representada en la parte derecha de la figura, comprobamos cmo los grupos que recibieron un cambio en el EI cuando pasaron a la segunda fase de condicionamiento compuesto (grupos 2y 4), manifestaron mayor supresin a la luz (razones medias de supresin de alrededor 0,3) que los respectivos grupos de control que haban recibido un entrenamiento normal de bloqueo (0,4 de media). Los anlisis estadsticos realizados reflejaron slo que hubo diferencias entre los grupos 1 y 3 al compararlos con el 2 y el 4, pero no entre ninguna de estas parejas de grupos. Esto significa que el cambio de un choque elctrico doble en la fase 1 a uno simple en la segunda fase (grupo 4) produce tanto desbloqueo como la adicin de un segundo choque durante la fase de condicionamiento compuesto (grupo2). La mayor supresin del grupo 2 con respecto a los dos controles no presenta mucho problema para el modelo de Rescorla y Warner, ya que es una replicacin de los resultados obtenidos por Kamin (1969) y que ya hemos comentado. Sin embargo, la mayor supresin (o el mayor condicionamiento) a la luz del grupo 4 no es pronosticada por este modelo, pues aunque los sujetos experimentales recibieran un EI no esperado en la segunda fase de condicionamiento compuesto, ste fue menor que el previamente presentado y su efecto, si cabe, debera ser el de aliviar ms que el de potenciar la supresin. El resultado experimental, sin embargo, es completamente opuesto. La luz, el elemento nuevo del compuesto estimular, llega a adquirir fuerza asociativa excitatoria cuando el nmero de choques elctricos administrados despus del EC es reducido de dos a uno entre la primera y la segunda fase del experimento. Se comprueba que segn Rescorla y Wagner, el grupo 4 no slo no debera adquirir ninguna fuerza asociativa excitatoria, sino que de adquirir alguna, sta debera ser inhibitoria.
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Para comprobar cul de estos tipos de anlisis predice mejor los cambios que se producen en los experimentos de bloqueo, Mackintosh y Picton (1977, exp. 3) realizaron el siguiente estudio experimental. Despus de un entrenamiento preliminar, los sujetos (60 hembras rata) recibieron 4 ensayos de condicionamiento donde una luz se emparej con un choque elctrico de 1mA de intensidad y 0,5 segundos de duracin. Se midi la tasa de supresin al EC. Durante la segunda fase del experimento y una vez que los sujetos haban sido divididos en 6 grupos iguales, se utiliz como EC un compuesto estimular formado por la misma luz de la primera fase y un tono. Los grupos 1 y 2 recibieron un solo ensayo de Cond. Compuesto, seguido en el grupo 1 del mismo choque elctrico de la primera fase (grupo de bloqueo normal) y en el grupo 2 de la presentacin de dos choques elctricos, cada uno de la misma intensidad y duracin que el da la fase anterior (grupo de desbloqueo). Todos los dems grupos recibieron dos ensayos de Cond. Compuesto; el grupo 3 se le dio un entrenamiento normal de bloqueo y al grupo 6 de desbloqueo. Para los grupos 4 y 5, sin embargo, estos ensayos de condicionamiento fueron diferentes. El grupo 4 recibi el primer ensayo con un solo choque elctrico y el segundo con dos; condiciones reversas de las que recibi el quinto grupo. El experimento termin con 6 representaciones no-reforzadas del tono. Los grupos 1 y 2 recibieron un solo ensayo de cond. Compuesto; los grupos 3 y 4 recibieron un solo choque elctrico en el primer ensayo de cond. Compuesto; y los grupos 5 y 6 recibieron dos de estos choques en este primer ensayo. Dentro de cada uno de estos agrupamientos, a excepcin del primero, uno de los grupos recibi un solo choque el segundo da de cond.
Compuesto y el otro dos. No hubo diferencias estadsticamente significativas entre cada uno de los grupos de estos 3 bloques, pero s entre las diferentes parejas de bloques, siendo los grupos que recibieron dos choques el primer da de cond. Compuesto (5 y 6) los que mostraron una mayor supresin. Por
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el contrario, los grupos 1 y 2, que recibieron un solo ensayo de cond. Compuesto, mostraron menor tasa de supresin. La ausencia de diferencias entre los grupos 1 y 2 indica que la presentacin del segundo choque no actu retroactivamente, no increment la tasa de cond. Al tono en el segundo grupo. Esa misma conclusin se deriva de la ausencia de diferencias entre los grupos 3 y 4. Parece, por el contrario, que la presentacin de este segundo choque elctrico actu proactivamente incrementando la tasa de cond. al tono en los grupos 5 y 6 en el segundo ensayo de cond. Compuesto. La prediccin del modelo de Rescorla y Wagner es la siguiente: todos los grupos que recibieron un solo choque elctrico en el ltimo ensayo de cond. Compuesto (grupos 1, 3 y 5) deberan manifestar menor aprendizaje al tono que los dems grupos que haba recibido el choque elctrico extra en el ltimo ensayo de cond. Compuesto.
aprendizaje especfico de ese estmulo ( o atencin); y segundo, el valor de este parmetro cambia con la experiencia y es independiente de los cambios en de otros estmulos. Mackintosh ha sugerido adems que, aunque el valor de pueda cambiar con la experiencia, est inicialmente, antes de ningn ensayo de condicionamiento, determinado por las caractersticas fsicas del estmulo y por el aparato sensorial del sujeto experimental; y que, al menos en parte, es especfico del EI al que se asocia el EC y, por tanto, cambia con relacin al EI utilizado y no a otro. De confirmarse esta especificidad del EI, debera expresarse como
A.R , siendo A el EC del que depende y R el EI al que se asocia. Por ltimo, se asume que
afecta tanto al aprendizaje como a la ejecucin. El punto crtico de la formulacin de Mackintosh es, por consiguiente, determinar cmo cambian los s de los estmulos. La intuicin que Mackintosh formaliz es, por tanto, que incrementa si el estmulo predice un EI que de otra forma sera inesperado, y disminuye si el estmulo no seala algn cambio en el EI del nivel esperado en base a los otros elementos presentes en la situacin, y la expres de acuerdo a las siguientes frmulas:
A es negativo si VA Vx
(ecuacin 4)
Donde es la fuerza asociativa asinttica condicionable para el EI que estemos utilizando; V A es la fuerza asociativa actual del EC A ; y VX es la fuerza asociativa total de todos los otros estmulos, diferentes de A, presentes en ese ensayo. El trmino VA , por tanto, representa el nivel de prediccin del EI en base al estmulo A. Paralelamente, el trmino V x representa este nivel de prediccin en base a todos los dems estmulos presentes en la situacin del condicionamiento. Estos trminos se expresan en valores absolutos porque se puede ser un fiel predictor tanto de la presentacin como de la omisin del EI, resultando ambos casos en un incremento del valor de . De acuerdo con Mackintosh, el EC A ser un perfecto predictor del EI cuando su fuerza asociativa ( VA ) sea igual a la asntota de la fuerza asociativa soportable por el EI (). En este caso, el EI estara completamente predicho y la diferencia VA sera igual a 0. Normalmente , los ECs no son perfectos predoctores de sus consecuencias y suele existir cierta discrepancia entre y VA . A medida que sea mayor esta discrepancia, menor ser el poder predictivo del EC A :
VA VA
Para Mackintosh lo importante, sin embargo, no es nicamente esta discrepancia absoluta, sino el poder predictivo relativa del EC A con respecto a todos los otros EC s potenciales presentes, poder predictivo reflejado con el trmino V x . Cuando las diferencias VA sea menor que la diferencia V x , A disminuir cuando V x sea menor o igual que VA , ya que en este caso A predice peor o igual que otros estmulos presentes en la situacin la ocurrencia del EI. Mackintosh sugiere que el cambio en la fuerza asociativa de un EC A est gobernado por la ecuacin: n n-1 VA = A . . - VA (ecuacin 5)
fuerza asociativa del EC A un valor multiplicativo de ambos. De acuerdo con esta ecuacin, no se aprende nada ms de la relacin EC-EI una vez que la fuerza asociativa de A iguale la asntota posible del EI. Esta ecuacin asume igualmente que, de forma contraria a Rescorla y
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Wagner, la presencia de otros ECS no tienen efectos en la forma en que se aprende sobre el EI y que, por tanto, los incrementos en la fuerza asociativa del EC A , depende nicamente de su propia fuerza asociativa. Un problema, sin embargo, de este modelo es que, como los cambios en y en la fuerza asociativa del EC son bastante paralelos, ser muy difcil decidir, en el caso de que un estmulo no afecte a la conducta, si es debido a que no se le ha atendido o a que su fuerza asociativa es baja. Paralelamente, como resultado de los emparejamientos EC A - EI, no slo se produce cambios en la fuerza asociativa del EC A . Fruto del proceso de generalizacin estimular, otros ECS similares a A, que llamaremos A, tambin cambian los valores de sus respectivas fuerzas asociativas. Estos cambios se pueden representar formalmente introduciendo un parmetro, S A,A' , que represente el grado de similitud entre EC A y EC A ' y que vare entre 0 y 1. de esta forma, los cambios en la fuerza asociativa de A se expresaran:
n n-1 VA . . . - VA ' =S A,A ' A
(ecuacin 6)
De tal forma que los valores altos de S A,A' se obtendran cambios paralelos de las fuerzas asociativas de A y A. Por el contrario, con estmulos muy diferentes, donde S A,A' tendra un valor cercano a cero. Por ltimo la fuerza asociativa total del EC A se expresara, al igual que en el modelo de Rescorla y Wagner, de la siguiente forma:
n n-1 n VA = VA + VA n o sustituyendo el valor de VA de la ecuacin 5: n n-1 n-1 VA = VA + A . . - VA
(ecuacin 7)
De manera general podemos decir que el asumir que aumenta y disminuye de acuerdo con las ecuaciones 3 y 4, es suficiente para explicar la mayora de los datos experimentales que hicieron pensar en la necesidad de formular teoras basadas en el concepto de atencin selectiva.
Explicacin de los resultados obtenidos con diferentes procedimientos de condicionamiento pavloviano en base a la teora de Mackintosh.
Bloqueo.
Segn el modelo de Mackintosh, el bloqueo es una consecuencia de que los sujetos experimentales aprenden a ignorar el estmulo aadido ( ECB ) porque no predice cambio alguno en el EI. Postula, adems, que la redundancia de B reduce el condicionamiento porque se reduce B . Siguen enfatizando, por tanto, el papel imprescindible que juega lo sorprendente o lo inesperado que sea el EI, aunque este papel sea bien diferente del otorgado por el modelo de Rescorla y Wagner (1972). Mackintosh puede explicar cmo la presentacin sorprende o la ausencia, igualmente sorprendente, de un segundo choque elctrico durante los ensayos de condicionamiento compuesto, elimina el bloqueo que de otra forma se hubiera producido. Estos resultados, presentados en la figura , pueden derivarse, igualmente, si aplicamos la formulacin matemtica desarrollada por Mackintosh. El suceso sorprendente, por tanto, no sirve en s mismo para reforzar el condicionamiento, sino para mantener la atencin necesaria a los estmulos que, de lo contrario, seran ignorados, y as capacitar su efecto normal al EI emparejado con dichos estmulos.
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En Mackintosh la sorpresa sirve para incrementar el aprendizaje en los ensayos subsecuentes, manteniendo el procesamiento del EC aadido.
Ensombrecimiento.
De acuerdo con Mackintosh, los animales tras un nmero determinado de ensayos de condicionamiento compuesto, aprenden a ignorar el estmulo ms dbil o peor correlacionado con el EI, estmulo ensombrecido, dirigiendo su atencin al estmulo ensombrecedor que, en virtud de su mayor prominencia o por estar mejor correlacionado con el EI, ha llegado a ser un predictor fidedigno del EI. Este modelo, sin embargo, no predice que necesariamente tenga que ocurrir ensombrecimiento recproco en todos los casos. Predice ensombrecimiento siempre y cuando la presencia de un segundo estmulo, B, cause o bien un incremento en si B es mucho ms prominente que A, VB aumentar ms rpido que VA , y por tanto, A disminuir. La presencia de A, sin embargo, no puede causar una disminucin en B ; es ms, si B es un estmulo prominente o intenso, B tendr un valor alto inicial desde el principio y no necesitar, por ello, incrementar. Si A y B son igualmente prominentes, VA y VB incrementarn a tasas comparables ya que
VA y VB sern ms o menos iguales, y en los ensayos de condicionamiento
compuesto no incrementarn ni A ni B . Cuando A y B sean estmulos poco intensos, habr ensombrecimiento recproco ya que A y B permanecern tan bajos como cuando empezaron. En el caso extremo en que los valores iniciales de A y B fueran de 1.0, no habr nada de ensombrecimiento recproco.
FASE 2 (Exp.1) 8 T+ 8 T+ 8 T+ 8 T+
FASE 2 (Exp. 2) 8 L+ /T L0 8 L+ /T L0 8 L+ /T L0 8 L+ /T L0
Diseos utilizados por Baker y Mackintosh (1977). Las iniciales significan T = tono, L = luz, + = ensayo con la liberacin de una pequea cantidad de agua, 0 = ensayo no reforzado. Los nmeros representan las sesiones de la segunda fase experimental de cada uno de los dos experimentos.
Todos los grupos manifiestan un incremento progresivo en el tiempo relativo de contacto con el tubo de agua durante las presentaciones del tono, indicando que todos ellos han aprendido la relacin entre el t ono y la liberacin del agua. Se aprecia tambin el efecto de inhibicin latente producido en el grupo 2 al compararlo con el grupo de control, grupo 4. El resultado ms interesante, sin embargo, es el del grupo 1, que muestra un mayor retraso en la adquisicin que ninguno de los otros grupos del experimento. Baker y Mackintosh demuestran, por
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consiguiente, cmo el efecto de inhibicin latente es mayor cuando el preentrenamiento (fase 1) se realiza con emparejamientos no relacionados de los estmulos (grupo 1) que cuando se utiliza el procedimiento ms tradicional y comn de presentaciones no reforzadas del EC (grupo 2). Grfico pgina 60
El modelo de Rescorla y Wagner no puede explicar estos resultados porque predice, al menos en su formulacin original, que no slo ocurrir condicionamiento excitatorio cuando haya una contingencia positiva entre el EC y el EI, sino que las presentaciones no relacionadas de los ECs con el EI terminarn con un nivel de condicionamiento semejante al del principio, esto es, con un valor asociativo de 0, y por lo tanto tales ECs sern indistinguibles de cualquier estmulo nuevo que el sujeto no haya experimentado previamente. La demostracin del fenmeno de inhibicin latente, replicado en los resultados del grupo 2 de ambos experimentos, contradice este punto de vista. Es ms, las diferencias encontradas entre los grupos 1 y 2 o entre el grupo 1 y el control, grupo 4, reafirman la conclusin de que el modelo de Rescorla y Wagner es inadecuado para explicar lo que sucede tanto en al inhibicin latente como en al irrelevancia aprendida. Mackintosh ha sugerido, por el contrario, que lo que determina cmo los animales aprenden a asociar los estmulos entre s, es cmo el EC escogido, en comparacin con otros ECs presentes, pronostiquen cambios en el reforzamiento. Mientras que para Mackintosh la inhibicin latente se puede deber a una disminucin general en el nivel de atencin al estmulo preentrenado, la irrelevancia aprendida puede reflejar, adems, una disminucin especfica en la asociabilidad de ese estmulo con el EI. Para poder aplicar la formulacin matemtica de Mackintosh al caso de la inhibicin latente y al irrelevancia aprendida, es necesario considerar que el EC forma un compuesto estimular con el contexto donde se presenta. Debido a que el EC no predice cambio alguno en al probabilidad de ocurrencia o no ocurrencia del EI, y que, en cualquier caso, su poder predictivo relativo, VEC , debe ser igual al del contexto, VC , de acuerdo con la formula 4, EC debe disminuir. Esta interpretacin es, por tanto, congruente con los resultados encontrados de que cualquiera que sea el EI utilizado y cualquiera que sea la relacin que con tal EI se establezca, se retrasa la adquisicin posterior de condicionamiento excitatorio e inhibitorio.
Diseo utilizado por Dickinson. La T representa el tono y los nmeros indican los ensayos de la segunda fase experimental.
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tabla 6, en el tratamiento que haban recibido en la primera fase del experimento. El primer grupo recibi varias presentaciones del tono con la liberacin de algunas bolitas de comida. El segundo grupo, de emparejamiento azaroso recibi el mismo nmero de presentaciones del tono y la comida que el grupo 1, pero, esta vez, sin que tuvieran relacin entre s, asegurando que el tono no fuera un buen predictor del EI. El ltimo grupo del experimento, grupo 3, recibi, durante esta primera fase, presentaciones aisladas del EI (la comida) sin que fueran precedidas, en ninguna ocasin por la presencia del tono. El la figura se ve el desarrollo de la supresin al tono durante los cuatro ensayos de la fase 2, cuando, precisamente, el tono era emparejado con el choque elctrico en todos los grupos. El
tercer grupo, grupo de control, aprendi, rpidamente la relacin y exhibi una considerable supresin a partir del segundo ensayo de condicionamiento. Por el contrario, el grupo 2 no parece aprender nada en el primer ensayo, mostrando, por tanto, una mnima supresin durante el segundo. Esta diferencia, estadsticamente significativa, entre los grupos 2 y 3 en el segundo ensayo de condicionamiento, representa el efecto bsico de inhibicin latente. Los resultados importantes son, sin embargo, los del primer grupo. Estos resultados confirman, que aunque los emparejamientos apetitivos del tono durante la primera fase del experimento atenuaran el efecto de inhibicin latente, son suficientes para retardar la adquisicin posterior de condicionamiento aversivo Pavloviano. El que un EC pueda perder asociabilidad como resultado de su presentacin repetida y contingente con un EI ha vuelto a ser demostrado recientemente por Hall y Pearce. Se comprob la supresin condicionada producida por un tono que sealaba la llegada de un choque elctrico fuerte (fase 2) en tres grupos de animales (n = 8 en cada grupo) que diferan en su entrenamiento previo (fase 1). Durante esta fase, y como se ve en la tabla, se entren al grupo 1 con el mismo tono sealando la presencia de un choque elctrico dbil. El grupo 3 GRUPOS 1 2 3 FASE 1
T T0 L+
+
FASE 2 8T + 8T + 8T +
Las iniciales significan T = tono, L = luz, + = ensayo con un choque elctrico fuerte, 0 = ensayo no reforzado.
Reciba por su parte, los emparejamientos de una luz y el EI el mismo choque elctrico dbil del grupo 1 -; mientras que al grupo 2, grupo de inhibicin latente, se le present el EC sin ser acompaado por ningn EI.
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Los resultados mostraron que el grupo 3, actuaba, por lo tanto, como grupo de control, aprendi mucho ms rpido que los otros dos grupos. El resultado realmente interesante, sin embargo, es la lentitud con la que el grupo 1 aprendi la nueva relacin. Una cuestin aparentemente curiosa de los resultados comparativos de los experimentos de Dickinson y de Hall y Pearce es que, mientras la ejecucin del grupo 1 y la del grupo de control, grupo 3, de ambos experimentos es bastante semejante no podemos decir lo mismo de la del grupo 2, grupo de inhibicin latente. El grupo 2 del experimento de Dickison, muestra un elevado nivel de supresin a partir del tercer ensayo, comparable al conseguido, al menos, por el grupo 1; resultando no replicado en el experimento de Hall y Pearce. Este resultado es opuesto al discutido en el captulo 2 donde se demostraba que la irrelevancia aprendida era ms efectiva que la inhibicin latente es retardar la adquisicin posterior de condicionamiento excitatorio. El hecho, sin embargo, de que el experimento de Dickinson se cambiara la naturaleza del EI administrado, puede, quizs, dar cuenta de estos resultados contradictorios. Si bien el modelo de Mackintosh daba cabida al hecho de que los estmulos perdieran sociabilidad cuando se presentaban aisladamente o cuando eran emparejados aleatoriamente con el EI, queda totalmente excluido de su formacin al hecho de que un estmulo pueda perder asociabilidad cuando, al mismo tiempo, est adquiriendo fuerza asociativa ( VA ). Vemos cmo los resultados experimentales encontrados por Dickinson y Hall y Pearce no se pueden explicar con referencia a los marcos tericos desarrollados por Mackintosh y Rescorla y Wagner, razn por la que Pearce y Hall (1980) han desarrollado un nuevo modelo de condicionamiento clsico que, aun recogiendo la sugerencia de Mackintosh sobre la importancia de los cambios en efectividad del EC, crtica las reglas que se suponen que rigen tales cambios.
(ecuacin 8)
Debido a que el condicionamiento clsico est caracterizado por los cambios en del EC, stos estarn determinados, en un ensayo dado de condicionamiento (n), por la discrepancia absoluta experimentada en el ensayo anterior (n-1) entre la magnitud del EI presentado ( n1 ) n-1 y el esperado en base al entrenamiento recibido ( VA ). A medida que aumente la fuerza asociativa ( VA ) y se acerque al valor asinttico fijado por el EI utilizado ( ), menor ser la asociabilidad de ese estmulo con el EI ( A ). De esta manera, este modelo puede explicar el hecho de que un estmulo pueda perder asociabilidad cuando, al mismo tiempo, est adquiriendo fuerza asociativa. La fuerza asociativa de los estmulos ( VA en el caso del EC A ), hay que considerar que depende no slo de la asociabilidad del EC A ( A ) que hemos descrito antes, sino tambin de su intensidad ( S A ) y de la del EI ( ); valores, todos ellos, que pueden oscilar entre 0 y 1. Por
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tanto, los incrementos en la fuerza asociativa del EC A en un ensayo dado de condicionamiento se pueden expresar formalmente de la siguiente manera:
VA = S A . A .
n o, sustituyendo A por su valor de la ecuacin 8, n n-1 n VA = S A . n1 VA . n n n
(ecuacin 9)
Debido a que, segn Pearce y Hall (1980), no hay variaciones en el nivel de procesamiento del EI, el parmetro que regula su intensidad ( ) debe poseer un valor fijo a lo largo de todo el condicionamiento. La intensidad del EC A (S A ) posee asimismo un valor fijo durante todo el condicionamiento. Con este factor representan, aunque hasta el momento slo de forma somera, la relacin entre la naturaleza del EI y la asociabilidad del EC. Quieren hacerse as eco de la opinin, cada vez ms extendida, de que el procesamiento que recibe un elemento depende, en cierta medida, de las caractersticas del otro elemento con el que se asocia. El modelo queda abierto para poder asumir dos tipos diferentes de asociabilidad. Segn el modelo de Pearce y Hall (1980), la asociabilidad ( ) disminuye a medida que progresa el condicionamiento, pues, al ir aumentando la fuerza asociativa (V), su valor numrico se aproximar al de , hasta que, al ser V igual a , la asociabilidad se har cero; con lo que los incrementos en la fuerza asociativa sern cada vez menores hasta que concluya el aprendizaje. Por su parte, la fuerza asociativa que este elemento va adquiriendo a lo largo n n-1 n del entrenamiento es la suma de estos incrementos VA = VA + VA y, como es lgico, llegar
n un momento en que tambin alcanzar su valor asinttico. Sustituyendo la ecuacin 9 por VA en esta ltima formulacin, expresamos la fuerza asociativa total del EC A : n n-1 n-1 n VA = VA + S A . n-1 VA .
(ecuacin 10)
Tal y como lo hemos expuesto hasta el momento, el modelo adolece de algunas dificultades. Hemos considerado que est determinada exclusivamente por lo ocurrido en el ensayo anterior, y los autores dejan sin resolver, al no afectar las predicciones que realizan, cul es el valor inicial de este parmetro. Una dificultad, quiza mayor, con lo que se encuentra este modelo es que, cuando la asociabilidad es mnima, es cuando precisamente existe una probabilidad mayor de emisin de la RC ya que guarda una relacin directa con el nivel adquirido de fuerza asociativa. Este planteamiento, aparentemente paradjico, se puede resolver apelando a la distincin, ya tradicional, entre aprendizaje y ejecucin. Los autores, al separar los procesos de aprendizaje y ejecucin, argumentan que los organismos pueden seguir respondiendo al medio an cuando el aprendizaje haya finalizado. Es ms, esta prdida de asociabilidad del EC es considerada como la transicin de un modo controlado de procesamiento a uno automtico. Para nuestros propsitos, es importante recalcar que ambas estrategias de procesamiento pueden coexistir al mismo tiempo sin que ello implique un coste extra para el sujeto. Volviendo al caso de condicionamiento Paloviano, Pearce y Hall (1980) argumentan que existen dos mecanismos atencionales diferentes. Uno de ellos, que es al que se refiere su modelo, sigue las reglas del procesamiento controlado. Una vez que se ha aprendido una relacin estimular, se pondra en marcha la estrategia de procesamiento automtico. Este modelo, como los anteriormente explicados de Mackintosh y Rescorla y Wagner asume, en definitiva que debe existir una relacin monotnica entre la fuerza asociativa de los estmulos y la conducta entre la fuerza asociativa de los estmulos y la conducta abierta de los organismos; idea que sin embargo no se ve totalmente sustentada por recientes trabajos experimentales. Resultados como los de Holland que demuestran la posibilidad de producir diferentes cambios conductuales externos a partir de un aprendizaje idntico.
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Contribucin de la teora Pearce y Hall (1980) a la explicacin de los diferentes procedimientos de condicionamiento clsico.
Inhibicin latente y fenmenos relacionados.
El fenmeno de la inhibicin latente, donde representaciones no reforzadas del que va a ser EC retrasan su posterior condicionamiento, puede ser fcilmente explicado por este modelo. Durante el preentrenamiento, al presentarse el estmulo neutro en ausencia del EI, tanto como la fuerza asociativa del estmulo sern 0 desde el principio y, de acuerdo con la ecuacin 8, su asociabilidad descender rpidamente; no registrndose, por tanto, ningn incremento en el valor de se fuerza asociativa al trmino de esta primera fase experimental. Cuando se introduce la fase de condicionamiento excitatorio y se empareja el mismo estmulo con el EI, no se producir, en el primer ensayo, ningn aprendizaje pues su asociabilidad es prcticamente cero y, como consecuencia, se aprender lentamente la nueva asociacin EC-EI.
(ecuacin 11)
n-1 donde V representa precisamente el sumatorio de las fuerzas asociativas de todos los
estmulos presentes en el ensayo anterior de condicionamiento. Para probar si esta nueva formulacin es mejor que la ecuacin 8 en predecir el desarrollo de los experimentos de condicionamiento clsico, Kaye y Pearce utilizaron un procedimiento de bloqueo y estudiaron la Respuesta de orientacin hacia el elemento aadido del compuesto estimular. Grupos
1 2 3 4
Fase 1
6 T /C' 6 T /C
+
Pretest
1 L
Fase 2
4 LC' 4 LC' 4 L
+
Test
1 L 1 L 1 L 1 L
1 L 1 L
6 T/C'/T+/C 6 T/C+/T+/C
1 L
4 L
Tabla 8.-Diseo utilizado por Kaye y Pearc e (1984b, experimento 1). Las iniciales significan T = tono, C = click, L = luz, +-= ensayo con una bolita de comida, 0 = ensayo noreforzado. Los nmeros representan las sesiones de cada fase experimental.
Estos resultados en su conjunto, y el del grupo 1 en particular, confirman las predicciones de la ecuacin 11: la R.O. a la luz est inversamente relacionada con el poder predictivo de todos los estmulos presentes en los ensayos de condicionamiento. Por tanto, a partir de ahora consideraremos esta ecuacin como la que describe, segn el modelo de Pearce y Hall (1980), los cambios en la asociabilidad de los ECs, siendo fcil ver las predicciones que de ella se derivan con respecto a los diferentes procedimientos de bloqueo y ensombrecimiento; no afectndose en forma alguna la explicacin desarrollada para el inhibicin latente.
40
50
40
grupo 3
30
grupo 2
20 grupo 4 10 grupo 1 0
1 PRETEST
1 FASE 2
Figura 6. -Porcentaje medio de orientacin a la luz a lo largo de la segunda fase, as como en el PreTest y en el Test, del experimento esquematizado en la tabla 8. Los grupos 1 y 2 recibieron durante esta segunda fase presentaciones del compuesto esti mular luz -tono seguidas del El. El grupo 3 recibi emparejamientos de la luz con el El, y el grupo 4, presentaciones no-reforzadas de la luz (adaptado de Kaye y Pearce, 19846).
En el caso del bloqueo, el entrenamiento previo con el EC A , hace que este estmulo adquiera una fuerza asociativa ( VA ) que iguala el valor de y garantiza que el EI est totalmente predicho. Cuando se introduce la fase de condicionamiento compuesto, la asociabilidad del estmulo aadido ( ) tendr, excepto en el primer ensayo y de acuerdo con la ecuacin 11, un valor excesivamente bajo ya que V ser igual a VA . D esta forma, el ECB no adquirir ms fuerza asociativa de la conseguida durante el primer ensayo de condicionamiento compuesto. Como Mackintosh, Pearce y Hall (1980) tambin predicen la ausencia de bloqueo con un solo ensayo de condicionamiento compuesto. En este caso, el aprendizaje debe ser normal pues la asociabilidad del estmulo nuevo estar exclusivamente determinada por su valor inicial de condicionamiento. Como vemos, esta explicacin del bloqueo es muy semejante a la de Mackintosh. El caso de desbloqueo por la omisin sorprendente de un segundo choque precisa, sin embargo, una explicacin ms elaborada. Fruto del preentrenamiento con dos choques, la fuerza asociativa del EC A , ser muy elevada al final de esta fase de condicionamiento, alcanzando, en cualquier caso, el nivel asinttico establecido por el EI empleado ( + + ). Cuando se introduce la segunda fase y cada presentacin del compuesto estimular va seguido de un solo choque elctrico, la asntota de condicionamiento disminuye ( + ), aumentando la discrepancia absoluta entre V y produciendo inicialmente una estabilizacin del valor de . Por tanto, durante los primeros ensayos de esta fase, , no desciende, o por lo menos no desciende tanto como para los sujetos de los grupos de control, causando un incremento sustancial en la fuerza asociativa del ECB . Este modelo, por otro lado, puede tambin explicar con un xito, semejante los resultaos normales del ensombrecimiento. En este caso, la presencia simultnea de los estmulos A y B produce que sus respectivas fuerzas asociativas incrementen hasta que su sumatorio iguale . Llegado este punto, la asociabilidad de cada uno descender a cero y no se producir ningn
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aprendizaje adicional, con lo que no adquirirn tanta fuerza asociativa como lo haran si se les hubiera condicionado aisladamente. La ausencia de ensobrecimiento recproco cuando uno o ambos de los elementos del compuesto estimular es muy intenso encuentra, sin embargo, ciertas dificultades en ser predichas por este modelo. En el primer caso, si B es mucho ms intenso que A y, por lo tanto, SB es mucho mayor que S A , VB aumentar ms rpido que VA durante los primeros ensayos de condicionamiento. Cuando el sumatorio de VA y VB equipare la asntota de condicionamiento ( ), B habr adquirido, por la ecuacin 10, mucha ms fuerza asociativa que A. Sin embargo, esto no garantiza que B haya adquirido por si mismo un nivel asinttico de condicionamiento. Este sera el caso nicamente cuando, o bien adems de poseer una intensidad mucho mayor, posea tambin una gran asociabilidad inicial cercana a 1-, o bien el EC A , estmulo ensombrecido, tenga una asociabilidad inicial bajsima, cercana a cero. En ambos casos, VB alcanzara la asntota, no manifestndose, por tanto, ningn ndice de ensombrecimiento por la presencia del segundo EC, A. Cuando, el segundo caso, A y B sean estmulos intensos, necesitarn poseer tambin una altsima asociabilidad inicial que garantice la adquisicin rpida del condicionamiento. Por definicin, estmulos con una asociabilidad inicial elevada, por encima de lo normal, son denominados, desde una perspectiva ms biolgica y, por desgracia, no parecen en principio haber sido los utilizados por Mackintosh (1976) para demostrar que no siempre se produce ensombrecimiento recproco.
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