Ernst Haeckel - Die Radiolarien (Band II, 1887)

n.
/-
3^
HARVARD UNIVERSITY
SB
LIBRARY
Museum
of
Comparative Zoology
JWoijudt:
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MCZ
<
HARVARI q Ty CAMBRIDGE. MA USA

,
DIE
RADIOLARIEN
(RHIZOPODA RADIARIA)
EINE MONOGRAPHIE
VON
BKN8T HAECKEL,
ZWEITER THE1L.
GRUNDKISS EINER ALLGEMEINEN
NATURGESCHICHTE
DER
RADIOLARIEN.
MIT
64
TAFELN.
BERLIN.
VERLAG VON GEORG REIMER.
1887.
GRUNDRISS
EINER
ALLGEMEINEN NATURGESCHICHTE
diu:
RADIOLARIEN
VON
ERNST HAECKEL.
ZWEITER THEIL
DER
MONOGRAPHIE DER RADIOLARIEN.

MIT
64
TAFELN.
TT
BERLIN.
1887.
VERLAG VON GEORG REIMER.
FROMMANNSCHE BUCHDRUCKEREI (HERMANN POHLE) IN
JENA.
270
HERRN
DR. PHIL.
PAUL VON RITTER
DEM HOCHHERZIGEN FRDERER DER MONISTISCHEN ENTWICKLUNGSLEHRE

UND DEM VERDIENSTVOLLEN GRNDER
DER
PAUL VON RITTERSCHEN STIFTUNG

FR
PHYLOGENETISCHE ZOOLOGIE"
WIDMET DIESE FRUCHT
ZEHNJHRIGER MORPHOLOGISCHER UND PHYLOGENETISCHER STUDIEN
IN AUFRICHTIGER
DANKBARKEIT
ERNST HAECKEL.
Hochgeehrter Herr Doctor!
Am
thtigkeit
dritten
Mai des Jahres 1886, an welchem
Tage
ich vor
fnfundzwanzig Jahren meine Lehr-
an der Universitt Jena begonnen hatte,
berraschten Sie mich durch die hocherfreuliche und
ehrenvolle Mittheilung,
dass Sie derselben ein sehr bedeutendes Capital zur Frderung phylogenetischer
Studien
geschenkt und die Verwendung seines jhrlichen Rein -Ertrgnisses zunchst

htten.
Mittelst
meinem
Jena
die
freien
Ermessen bertragen
Professur
fr
dieser
hchst
dankenswerthen Stiftung wurde

fr
in
erste
Phylogenie gegrndet,
und ausserdem
das Studium dieser neuen Wissenschaft eine
Quelle werthvoller Hlfsmittel erffnet.
Wenn
und jedes
bei der
schon an
sich
jede junge Wissenschaft
durch mancherlei Hindernisse sich Bahn brechen

ist
Hlfsmittel zu ihrer Frderung dankbar begrssen muss, so

Fall.
das
in
ganz besonderem Maasse
Phylogenie der
Denn indem
will,
dieselbe die historische Entwickelung des organischen Lebens
auf natrlichem
Wege
erkennen
stsst sie auf
den heftigsten Widerstand der Vorurtheile,
welche
der Wunderglaube des Mittelalters bis auf unsere Tage erhalten hat.
Die Paul von Ritter'sche Stiftung fr phylogenetische Zoologie"

Hlfsquelle,
ist
daher nicht bloss
als materielle
sondern zugleich
als
moralische Macht fr uns von hchstem Werthe;
denn
sie
entsprang
der Ueberzeugung,
dass unsere heutige,
von Charles Darwin neu begrndete Entwickelungs-Lehre den
grssten wissenschaftlichen Fortschritt unseres Jahrhunderts darstellt,

selbe in Jena frher
und der Anerkennung, dass
die-
und
krftiger, als
an allen anderen Deutschen Universitten ihre Vertretung fand.
Als 1862
meine Monographie der Radiolarien
erschien,
bekannte
ich
mich
in
dem
Abschnitte,
T welcher die natrlichen Y erwandtschafts- Verhltnisse derselben behandelt, offen zu den neuen Theorieen
von Charles Darwin.

genossen
die
fast allein.
Mit diesem freimthigen Bekenntnisse
stand
ich
zu
jener Zeit
unter
den Fach-
Die
angesehensten Autoritten
verwarfen dieselben
als gefhrliche
Irrlehren,
und
ihre
wenigen
Weiterblickenden,
welche
ihren
unschtzbaren
Wahrheits-Kern
nicht
erkannten,
wagten
nach
Ueberzeugung inmitten der allgemeinen Verdammungs-Urtheile

heftigsten
auszusprechen.
Erst
den
all-
Kmpfen vermochte im Laufe von zwei Decennien
die
natrliche Schpfungsgeschichte
mhlich die bernatrliche Mythologie zu berwinden.
Sie selbst,
hochgeehrter Herr Doctor,
vorbereitet
die
durch das kritische Studium der monistischen
Philosophie,
erkannten
schon
damals,
dass
naturgemsse
Weltanschauung von
erst
Demokritos
und
Lucretius, von Giordano
Bruno und Spinoza, von Lamarck und Goethe,

findet.
durch die neue Entwickeerst
lungs-Lehre Darwin's ihre erfahrungsmssige Begrndung

die
Ihre
Ueberzeugung, dass
dadurch
wahre Stellung des Menschen
in
der Natur
klar
erkannt wird,
gab Ihren langjhrigen philanthrowelche den

verdient.
pischen Bestrebungen eine neue Richtung.
Sie fhrte Sie zu
dem
Beschlsse der Stiftung,

freien
wrmsten Dank
aller aufrichtigen
Freunde der natrlichen Wahrheit und der
Forschung
Einen
allgemeine
vollen
kleinen
Theil
dieses
schuldigen
Dankes
hoffe
ich
abzutragen,
Ihr
indem
ich
Ihnen
an
der
diese
reiz-
Naturgeschichte
ihrer
der
Radiolarien
widme.
Wenn
so
einerseits
Auge
sich
Schnheit
mannichfaltigen
Formen
erfreut,
,
wird
ich
Sie
fr
anderseits diese
der
Nachweis
des
gemeinsamen
phylogenetischen
Ursprungs
interessiren
den
Tausende
vielgestaltiger
Lebens-Formen zu fhren mich bemht habe.
Gelingt es aber der phylogenetischen Zoologie auf

so
dem
Wege
Wege
Indem
der
der
vergleichenden
einer
Morphologie
fr
eine
formenreiche
grosse
Thierklasse
die
gemeinsame
Abstammung von
einfachen
einzelligen Urform nachzuweisen,

aller Wirbelthiere, aller
so darf sie hoffen,
auf demselben
auch die gemeinsame Descendenz

die
mit Inbegriff des Menschen,

lst,
zu erkennen.
Grundstein
der
natur-
Anthropogenie diese wichtigste

Philosophie;
die
phylogenetischen Fragen
wird
sie
zum
monistischen
Entwickelungslehre wird
von
jetzt
an
die
feste
Basis
gemssen Weltanschauung
bilden.
Mge
ein gtiges Geschick
Ihnen
an
noch lange Zeit Ihre Gesundheit
und
Geistesfrische bewahren,
und Ihnen Gelegenheit geben,
sich
den Frchten Ihrer hochherzigen Stiftung,

Mit diesem
an
den
mchtigen
Fortschritten der phylogenetischen Wissenschaft zu erfreuen.
Wunsche
bleibe ich
in
dankbarer Verehrung
Ihr treu ergebener
Jena, am
18.
August 1887.
Emst Haeekel
InhaltsÛebersicht.
Erster
Abschnitt.
Anatomische Uesnltate.
27.
Erstes Capitel.
Der
einzellige Organismus.
Seite
1.
Definition der Radiolarien-Classe
2.
Die beiden Subclassen der Radiolarien

Porulosa oder Holotrypasta
Osculosa oder Merotrypasta
4.
...
3.
5.
Die vier Legionen der Kadiolarieu

6.
....
Peripylea oder Spumellaria Actipylea oder Acantharia
3 3
7.
8.
9. 10. 11.
Monopylea oder Nassellaria Cannopylea oder Phaeodaria Synopsis der Subclassen und Legionen
Individualitt der Radiolarien
...
12.
13. 14.
15. 16.
Morphologische Individualitt
Physiologische Individualitt
4 4 5 5
6 6
7
7
Monocyttarien und Polycyttarien
....
...
Central-Kapsel und Extracapsulum
Malacom und Skelet 17. Grundformen der Radiolarien (Promorphologie) der geometrischen Grund 18. Hauptgruppen
formen
19.
Centrostigmen oder sphaerotypische Grund-
formen
20. 21.
22.
Centraxonien oder grammotypische Grund-
formen
Centroplanen oder
zygotypische
Grund9
.
formen
Acentren oder atypische Grundformen
23.
10
10
Nebengruppen
formen
Sphaerische
der
oder
Thl.
geometrischen
Grund10
24.
homaxone Grundform
Ifaeckd, Radiolarien. IL
Inhalts- Uebcrsicht.
Seite
Viertes Capitel.
55. 56. 57.

58.
Extern-metamorphe Gestalten der CentralKapsel
Membran der Central-Kapsel
Kapsel-Oeffnungen der Peripyleen
Kapsel-Oeffnungen der Actipyleen

Kapsel-Oeffnungen der Monopyleen
59.
Kapsel-Oeffnungen der Canuopyleen 60. 61. Der Nucleus oder Zellkern Einkernige und vielkernige Radiolarien 62.
63. 64. 65.
66. 67. 68.
23 24 25 25 25 26
27
Das
101.
102.
103.
Skelet.
Seite
Bedeutung des Skelets Chemische Eigenschaften des Skelets
...
. .
57 57
Physikalische Eigenschaften des Skelets
104.
Elementare Structur des Skelets Complete und incomplete Gitterschalen 105.

106.
....
.
Serotine und praecocine Radiolarien
27 28
Centrale und excentrische Kerne
Homogene und allogene Kerne Die Form des Nucleus

Nucleus der Peripyleen Nucleus der Actipyleen Nucleus der Monopyleen
28 29 29
und Endolithia Perigene und centrogene Skelete 107. Polyphyletischer Ursprung des Skelets 108.
Ectolithia
109. 110.
...
.
.
59 59 59 60 60
61
61
61
Skelete der Spumellarien Skelete der Acantharien

Skelete der Nassellarien
......
30
31
111.
112.
Skelete der Phaeodarien
69.
70.
32 33 34
113.
114.
Typen der Skelet-Bildung

Astroid- Skelete
Nucleus der Cannopyleen
71.
72.
Endoplasma oder intracapsulares Protoplasma Intracapsulare Hyalin-Kugeln (Vacuolen und

Alveolen)
Intracapsulare Fettkugeln Intracapsulare Pigmentkrper
115. 116.
117. 118. 119. 120.
Beloid-Skelete
Sphaeroid-Skelete
Gitterkugeln der Spumellarien Gitterkugeln der Acantharien
73.
74.
34 36
37 37
37
Gitterkugeln der Phaeodarien
....
.
... ...
62 63 64 64 64 65 65 65 66
67 67 68 68
75.
76.
Intracapsulare Krystalle
Prunoid-Skelete oder Gitter-EIlipsoide

Discoid-Skelete
75a. Intracapsulare Concremente
121.
122. 123. 124. 125. 126.
Intracapsulare Xanthellen
38
Larcoid-Skelete
Cyrtoid-Skelete
Cricoid-Skelete
77.
78. 79. 80.
Endoplasma Endoplasma Endoplasma Endoplasma
der Peripyleen der Actipyleen der Monopyleen
der Cannopyleen
.... ....
38 39 40
41
Plectoid-Skelete
Spongoid-Skelete
68 69 69 70 70
127. 128.
129. 130.
Cannoid-Skelete
Conchoid-Skelete
Drittes Capitel.
Markschalen und Rindenschalen

Dictyose der Spumellarien Dictyose der Acantharien
....
...
71
71
Dictyosis oder Gitterung des Skelets
Das Extracapsulum.
81.
131. 132. 133.
72
72
73
Bestandtheile des Extracapsulum
....
Dictyose der Nassellarien

Dictyose der Phaeodarien
82.
Das Calymma
83.
84.
Calymma Consistenz des Calymma

Structur des
85. 86. 87. 88.

89.
Primres und secundres Calymma

Extracapsulare Vacuolen und Alveolen Extracapsulare Fettkugeln
Extracapsulares Pigment
42 43 43 44 44 45 47 47
47
134.
135. 136.
Radial-Stacheln des Skelets

Radial-Stacheln der Spumellarien
137.
138. 139. 140.
Radial-Stacheln der Acantharien

Radial-Stacheln der Nassellarien Radial-Stacheln der Phaeodarien
Hauptstacheln und Nebenstacheln
....
... ... ... ...
74 74 74 75 76
76
77
90.
Das Phaeodium der Phaeodarien Extracapsulare Xanthellen

Die Sarcomatrix
...
91.
92.
93.
Exoplasma oder extracapsulares Protoplasma
94.
Das Sarcoplegma Das Sarcodictyum
48 49 50 50
51
Zweiter Abschnitt.
Biogenetische Resultate.
Fnftes Capitel.
Die Pseudopodien 95. 95a. Myxopodien und Axopodien

96.
52
Die Myophrisken der Acanthometren Exoplasma der Peripyleen 97.

98. 99.
100.
Exoplasma der Actipyleen Exoplasma der Monopyleen Exoplasma der Cannopyleen
.... ....
53 53 54 55 55 56
Ontogenie.
(Keimesgeschichte.)
141. 142. 143.
Individuelle Entwickelungs-Zustnde
78 78
Astasia-Stadium
Actinophrys-Stadium
79
Inhalts- Uebersicht.
XI
Seite
Seite
144.
145. 146. 147. 148.
Sphaerastrum-Stadium
Actissa-Stadium
79
194.
Stammbaum
der Phaeodarien
....
.
. .
. .
80
195.
196.
Phaeocystinen und Phaeocoscinen
Ontogenie der Spumellarien Ontogenie der Acantharien Ontogenie der Nassellarien Ontogenie der Phaeodarien
80
81
81
Phaeocystinen mit Beloid-Skeleten
105 104 104

106
197.
198.
Phaeosphaerien mit Sphaeroid-Skeleten

.
.
149.
82 83
150.
151.
Wachsthum
Regeneration
Coloniebildung
Phaeogromien mit Cyrtoid-Skeleten Phaeoconchien mit Conchoid-Skeleten 199. biogenetische Grundgesetz 200. Das
106
107 107
83
152.
84
Dritter
Abschnitt.
Sechstes Capitel.
Physiologische Fragmente.
Siebentes Capitel.
Phylogenie.
(Stammesgeschichte.)
153. 154.
Urkunden der Stammesgeschichte Natrliches und knstliches System

Die Kategorien des Systems
Species-Bildung
Palaeontologische Entwickelung
....
...
Vegetale Functionen.
85 85 86 86
201.
Mechanismus der Functionen

Vertheilung der Functionen
Stoffwechsel
108 108
155.
156. 157.
158.
202. 203.
.
204.
Ursprung der
vier Legionen
205.
.
Ernhrung Symbiose
Respiration
Circulation
109 109
HO
111
159.
160.
Phylogenie der Spumellarien
Ursprung der Spumellarien
88 89
206.
207. 208. 209. 210. 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217.
111
161.
.... .... Collodarien und Sphaerellarien 162. Descendenz der Sphaerellarien .... 163. ... 164. Stammbaum der Sphaeroideen Stammbaum .... 165. der Prunoideen .... Stammbaum der Discoideen 166. .... Stammbaum der Larcoideen 167. Abstammung der Polycyttarien .... 168.
Stammbaum
der Spumellarien
90
89
Endoplasma-Strmungen Exoplasma-Strmungen
Secretion
112 112 113

113
89
91
91
Anpassung
Fortpflanzung
Zelltheilung
114 114
115
92 93
Zellknospung
Sporification
169.
170.
Phylogenie der Acantharien
Ursprung der Acantharien
171.
172.
Stammbaum
der Acantharien
Adelacanthen und Icosacanthen
173.
174.
Acanthoniden und Acanthophracten
175. 176. 177.
.... Divergenz der Acanthoniden .... Capsophracten und Cladophracten Ascendenz der Dorataspiden .... Descendenz der Diporaspiden ....
. .
. .
94 94 94 95 96 96 96
97
97
115
Generationswechsel
116
117
Vererbung
Achtes Capitel.
Animale Functionen.
218. 219. 220. 221.
Bewegung
Suspension
118
118
97 98 98
99
Locomotion
Contraction
118
178.
179. 180. 181.
Phylogenie der Nassellarien
119
Ursprung der Nassellarien
Stammbaum
Plectellarien
der Nassellarien
und Cyrtellarien
182. 183.
Phylogenetische Skelet-Elemente
184.
185. 186. 187.
Ascendenz von Plectoideen Ascendenz von Stephoideen Ascendenz von Cyrtoideen
188. 189. 190.

191.
Stammbaum Stammbaum Stammbaum Stammbaum Stammbaum
der Plectoideen
der Stephoideen
der Spyroideen
der Botryodeen der Cyrtoideen
.... ... .... .... .... .... .... .... ....
222. Protection Phosphorescenz 223.

224. 225.
98
Empfindung
Zellseele
120 120 121

122
98
100 100
101
101
Vierter
Abschnitt.
102
102
Chorologische Fragmente.
Neuntes Capitel.
102 103
192. 193.
System der Cyrtoideen Phylogenie der Phaeodarien
Ursprung der Phaeodarien
103 104 104
Geographische Verbreitung.
226.
227.
Universale marine Verbreitung
123
Locale Verbreitung
....
**2
124
XII
Inhalts- Uebersieht.
Seite
228. 229. 230. 231.

232.
Horizontale Verbreitung
Fauna Indische Fauna Atlantische Fauna

Pacifische
124 125 126 127

128
Verticale Verbreitung
233. 234. 235. 236. 237. 238. 239. 240.
Pelagische Fauna
Zonarische Fauna
129 129 130

131
Abyssale Fauna
Sedimente mit Radiolarien

Radiolarien-Schlamm
Globigerinen-Schlamm
Rother Thon
Verzeichniss der Beobachtungs-Stationen der
132 133
133 134
der beiden Subclassen
Challenger-Expedition
Zehntes Capitel.
Geologische Verbreitung.
241.
242. 243.
Historische Verbreitung
Caenozoische Radiolarien
138 138 140 141 142 142
Mesozoische Radiolarien
Palaeozoische Radiolarien 244. 245. Massen-Gehalt der Radiolarien-Gesteine Radiolarien-Mergel 246.

247.
Radiolarien-Thone
Radiolarien-Quarze
Fossile Fossile
248.
249.
250.
Gruppen und recente Species
144 145 145 146
Fnfter Abschnitt.
Litterarische Synopsis.
Elftes Capitel.
Litteratur
251.
und Geschichte.
.
Litteratur-Verzeichniss von 1834 bis 1884
147
251a. Nachtrge
zum
Litteratur
Verzeichniss,
von 1885
251b. Phaulographischer 252.
bis
Anhang
149 149
Fortschritte der Radiolarien-Kunde von 1862
1885
150
Vorwort
in
Die Monographie der Radiolarien, welche abgerundetem Rahmen den ersten Entwurf
dreijhriger
ich vor fnfundzwanzig Jahren
verffentlichte,
enthielt
einer
ich
allgemeinen
Naturgeschichte
ziemlich
dieser
Thierklasse.
Auf Grund
Organisation
Untersuchungen glaubte
damals
ein
umfassendes
die
Bild
von der
dieser
zierlichen
Meeresbewohner
gewonnen zu haben, auf welche
grundlegenden
Beobachtungen meines unvergesslichen Lehrers

geworfen
hatten.
Johannes Mller wenige

ahnen,
dass
die
Jahre zuvor das erste Licht
Ich
konnte
damals
die
nicht
fnfzig
von
Letzterem
zuerst
lebend
beobachteten Radiolarien,
kleinen
und
hundert und fnfzig neuen von mir hinzugefgten Arten,
nur einen
darstellen.
Bruchtheil
in
von der wunderbaren Gestalten- Welt dieser formenreichsten Thierklasse

der
glcklichen
Heute bin ich
Lage,
mehr
als
die
zwanzigfache
Arten-Zahl
den Freunden des
mikroskopischen Lebens vorfhren zu knnen.
Die
berraschenden Entdeckungen
der
denkwrdigen Challenger-Expedition haben uns gelehrt,
dass Tausende von zierlichen Radiolarien-Arten nicht nur an der Oberflche des offenen Meeres, sondern
auch
oft in
in
den verschiedensten Tiefen leben, und dass ihre Kieselschalen sich auf dem Boden des Oceans
Eine Messerspitze voll von
unglaublichen Massen anhufen.
dem
feinen kreidehnlichen Radiolarien-
Schlamm, der Tausende von Quadratmeilen des Ocean-Bodens bedeckt,

Hundert verschiedene Arten, und Tausende von Individuen.
vollen Schtze
enthlt
gewhnlich mehrere
Die sorgfltige Untersuchung dieser wunderersten
eine mikroskopische
gefesselt.
Gemths- und Augen-Ergtzung"

Aber
nicht
Ranges
hat
mich
ber
ein
Decennium hindurch
als
sowohl
die
unbersehbare Masse der reizenden
neuen Gestalten,
der
vielmehr die Entdeckung zahlreicher ganz neuer Bildungs-Typen,
und besonders
ausgedehnten
morphologische
Nachweis
ihres
phylogenetischen
Zusammenhanges,
verliehen
der
Untersuchung
ein stetig sich erneuendes Interesse;
sie veranlassten
mich, das frher entworfene System
der Radiolarien
nicht
allein
sehr
bedeutend zu erweitern,
sondern auch auf ganz neuen Grundlagen
aufzubauen.
Fr
voll
die schrfere Unterscheidung naturgemsser
Hauptgruppen wurden ausserdem hchst werthWeichkrpers,

hatte.
die wichtigen
Entdeckungen ber
die
feinere Structur des
welche inzwischen mein
Freund und frherer Schler, Richard Hertwig, gemacht
Seine vorzgliche Darstellung des
XIV
Organismus
der
Radiolarien"
Vorwort.
(1879)
stellte
erst
die
wichtige
es
Ueberzeugung
erst
fest,
dass
auch
diese
Rhizopoden wirklich
verschiedenen
einzellige Protozoen sind.
Ferner wurde
durch seine Unterscheidung der

Charactere
Structur- Verhltnisse
der
Central-Kapsel
mglich,
die
der
vier
natrlichen
Legionen unserer Classe scharf zu bestimmen.
Die systematische Beschreibung aller von mir unterschiedenen Arten enthlt in englischer Sprache
der Report of
the
Scientific
Results of the
Yoyage of H. M. S. Challcnger", Zoology Vol. XVIII, in drei
Bnden
(ber 2000 Seiten Text mit 140 Tafeln).
Da jedoch
ist,
dieses
umfangreiche und kostspielige
Werk nur
einem beschrnkten Leser-Kreise zugnglich

meiner Untersuchungen, welche
sind, in
erschien es
wnschenswerth
die allgemeinen Resultate
als General Infroduction"
dem
des
Systematic Part" jenes Report vorangestellt
deutscher Sprache einem

Dr.
grsseren Publicum mitzutheilen.
Mit
Genehmigung meines verehrten

leitet,
Freundes,
John Murray,
Bande,
welcher die Redaction

ist
englischen Report
eine
geschieht dies
in
dem
vorliegenden
und
demselben zur
Illustration
Auswahl von 64 Tafeln beigefgt

getroffen
(Spumellarien
und
Nasscllarien).
Ich
wrde
diese
Auswahl
besser
haben,
wenn
ich
nicht
anfnglich beabsichtigt htte, den
gesammten Atlas von 140 Tafeln beizugeben,

nicht zu sehr zu
eine Absicht, die spter
aufgegeben wurde,
um
das
Werk
vertheuern.
Der vorliegende Grundriss einer allgemeinen Naturgeschichte der Radiolarien" erscheint zugleich
als
zweiter Theil meiner Monographie; er bildet eine zeitgemsse

enthlt alle Fortschritte
Ergnzung und Umarbeitung derselben,
und
verzeichnet,
hat.
welche unsere Kenntniss dieser Klasse whrend des letzten

dritter
Viertel- Jahrhunderts
gemacht
Als
und
vierter Theil
der
die
Monographie werden demnchst
zwei kleinere Bnde folgen,

interessanten
die
allgemeine Naturgeschichte
und
Abbildungen von zwei besonders

die Phaeodarien (mit
Gruppen
enthaltend, die Acantharien (mit 12 Tafeln)
und
30
Tafeln).
Jena, am
18.
August 1887.
Ernst Haeekel.
Vorrede
zum Report an
(Vol.
the
Radiolaria
collected by
H, M.
S.
Challenger
during the Tears 18131876."
XYIII of
the Zoology of the
Voyage of H. M.
S.
Challenger.)
Die
die
Bedeutung-, welche die Radiolarien fr die Lebens- Verhltnisse des Oceans besitzen,
in
ist
durch
Entdeckungen der Challenger-Expedition

zierlichen
in
ungeahnter Weise erhht worden.

allein
Grosse Schwrme
offenen
dieser
Rhizopoden sind durch dieselbe nicht
an
der
Oberflche
des
Meeres,
sondern auch
seinen verschiedenen Tiefen-Zonen nachgewiesen.
Tausende von neuen Arten setzen
den wunderbaren Radiolarien-Schlamm zusammen, welcher ausgedehnte Strecken der Tiefsee bedeckt, und
welchen
das Senkloth
des Challenger"
aus
Abgrnden von 2000
bis
4000 Faden gehoben
hat.
Sie
ffnen der morphologischen Forschung eine neue Welt.
Als
ich
vor
einem
Decennium
in
(im
Herbst
1876),
einer
ehrenvollen
Aufforderung
von
Sir
Wyville Thomson
hoffte ich
folgend,
Edinburgh
die Bearbeitung dieser mikroskopischen Schtze
bernahm,
im Laufe von
drei bis fnf Jahren dieselbe einigermassen
vollstndig durchfhren zu knnen.
Allein je weiter ich in der Untersuchung vorschritt, desto unermesslicher dehnte sich das neue
Formen-
Gebiet vor mir aus,

stellt,
vergleichbar
dem
gestirnten Himmel.
Ich sah mich bald vor die Entscheidung ge-
entweder eine Auswahl einzelner Formen grndlich zu untersuchen oder eine mglichst umfassende
Uebersicht ber
den Formen-Reichthum der ganzen Klasse zu geben.

als
Sowohl aus Rcksicht auf den

der Klasse
Plan der Challenger-Reports",
im
Interesse
unserer
allgemeinen Kenntniss
musste
ich
mich zu Letzterem entschliessen.

dings gestehen, dass
ordentliche
sie
Jetzt
am
Abschlsse der
mhsamen
Arbeit angelangt,
ist;
muss
ich aller-
weit
von ihrem ursprnglichen Ziele zurckgeblieben
jedoch der ausser-
Umfang der schwierigen Aufgabe wird manche Mngel

specielle
entschuldigen.
Die
bereits
Untersuchung der bergebenen Challenger-Sammlungen

beendigt.
war zum grssten Theile

in
im
Sommer 1881
in
Ich fasste
die Resultate
derselben
damals zusammen
meinem
im
Entwurf eines Radiolarien-Systems auf Grund

Herbst 1881
theilung
von Studien
der Challenger-Radiolarien" (erschienen
der Jenaisch. Zeitschr. fr Naturw. Bd. XV).

Antritt
Da das Manuscript
vollendet
in
dieser vorlufigen Mitich
wenige Tage vor
meiner Reise
nach Ceylon
wurde und
die Correctur
nicht selbst besorgen konnte,
haben sich mancherlei Versehen
den daselbst mitgetheilten Prodromus

hier vorliegenden Bearbeitung desals
Systematis Radiolarium" eingeschlichen.

selben verbessert worden.
Diese sind in der weiteren,

ich
Schon damals hatte
630 Genera und mehr
zweitausend neue Species
XVI
unterscheiden knnen.
bei Ausarbeitung
Vorrede
zum Challenger-Report'
welche ich nach meiner Rckkehr von Indien und
Die gesammte
unter letzteren
trotz
Bei der Revision derselben,

ist
des Manuscripts vornahm,
jene Zahl noch betrchtlich gewachsen.
Zahl
der
hier sich
beschriebenen
Formen
beluft
sich
auf 739 Genera
und 4318 Species;

Trotz
dieser
ist
befinden
3508
neue Arten (gegen 810 frher beschriebene).
hohen Zahl und
der erstaunlichen Mannichfaltigkeit der
neuen und wundervollen Formen,
damit
der Reichthum der
Challenger-Sammlung keineswegs
ein
erschpft.
Ein sorgfltiger und geduldiger Arbeiter, der ihrem Studium der
zweites Decennium widmet,

als
wird sicherlich die Zahl
neuen Formen (besonders der kleineren)

reicht
um mehr
ein
weitere tausend erhhen knnen.
Fr eine wirklich erschpfende Ausbeutung aber
Menschenleben nicht aus.

Die
reichste
Fundgrube der Challenger-Sammlung

265
bildet
der
Radiolarian
Ooze"
des
Central-
Pacifischen Oceans (Beobachtungs-Station
274).
Dieser
merkwrdige Tiefsee-Schlamm besteht zur

Nassellaria).
grsseren Hlfte aus wohl erhaltenen Kieselschalen von Polycystinen (Spumettaria und
Nicht
minder wichtig
vollen Prparate,
aber,
besonders
fr
das
Studium
der
Acaniharia
und
Phaeodaria,
sind
die
wunderder Reise
welche Dr.
John Murray
auf den verschiedenen Beobachtungs-Stationen
an
Ort
und
Stelle
angefertigt,
(z.
mit Carmin gefrbt
und
in
Canada-Balsam eingeschlossen
zwanzig
bis
hatte.
Ein
einziges solches Prparat
B.
von Station 271)
enthielt oft
dreissig,
bisweilen selbst ber

einzelligen
fnfzig
neue Arten.
In
vielen dieser Prparate
sind
die
einzelnen Theile
des
Organismus
so vortrefflich conservirt,
deutlich erkennen lassen.
dass
sie
die
charakteristischen Eigenthmlichkeiten
der Legion
und Ordnung von
Da das
Material fr
diese Prparate mittelst des Tau-Netzes nicht allein
der Oberflche
aller
vom
Challenger
besuchten Meerestheile,
sondern
auch
aus
verschiedenen Tiefen-
Zonen entnommen wurde,

fr
liefern dieselben
werthvolle Aufschlsse sowohl fr die Morphologie, als auch
die
Physiologie
und Chorologie.
ich
Viele
neue Entdeckungen
verdanke
sie
ich
dem Studium
solcher
Stations-Prparate;
Stationen.
konnte deren gegen tausend untersuchen;
stammen von 168 verschiedenen
(Vergl. 240.)
Ausserdem wurden mir ber hundert Flaschen zur Untersuchung bergeben,

theils
welche
theils
Grundproben,
Taunetz-Auftrieb enthielten.
der die schwierige Direction der Challenger-Forschungen mit
soviel
Sir
Wyville Thomson,
leitete,
Aufopferung
die Frchte derselben aber leider
nur theilweise
erlebte,
hat
mich durch
die liberale
Mittheilung jener kostbaren

voller Nachfolger,
Dr.
Sammlung zu
lebhaftem Danke verpflichtet, nicht minder aber sein verdienst-
John Murray.
jetzt
Ganz besonders dankbar
bin ich beiden Herren dafr,
dass sie
die
mir
bei
der Disposition meiner Arbeit die vollste Freiheit gewhrten, und meinen
aller
Wunsch
publicirten
erfllten,
Beschreibung
bis
bekannten Radiolarien
in
den Challenger-Report mit aufnehmen zu knnen.
So hat
sich derselbe zu einer zweiten, vielfach erweiterten Auflage meiner
1862
Monographie
revidirt
ist,
gestaltet.
Da
die
ganze bisherige Litteratur
darin
vollstndig
bercksichtigt
alle
und
kritisch
wird dieser Report hoffentlich eine brauchbare Grundlage fr

Alle
nachfolgenden Bearbeitungen
liefern.
Namen von gengend bekannten
Radiolarien,
bis
welche im ersten halben Jahrhundert unserer Kennt1884),

sind in
niss dieser Classe

in
gegeben wurden (von 1834
dem Index am
Schlsse des Werkes
alphabetischer
Ordnung zusammengestellt.
haben
mir meine
das
Nchst den Schtzen

Radiolarien-Formen
geliefert,
des
Challenger"
eigenen
Sammlungen
zahlreiche
neue
deren Beschreibung mit in
System aufgenommen
ist.
Auf meinen
Reisen an die Meeresksten (deren Verzeichniss ich 1879 im Vorworte zu meiner Medusen-Monographie
gegeben habe) habe

Interesse
ich
seit dreissig
Jahren
diesen zierlichen mikroskopischen
Wesen mein besonderes

mir
gewidmet.
Nchst
verschiedenen
Punkten
des
Mittelmeeres
lieferten
namentlich
das
Vorrede
zum
,,Challenger-Beport".
XVII
atlantische
Meer
bei
den canarischen Inseln (im Winter 1866/67) viele interessante neue Formen; noch
ergiebiger jedoch
wurde meine Reise durch den indischen Ocean (im November 1881) von Aden nach
und im Mrz 1882 von Colombo ber Socotora zurck.
Insbesondere
Bombay, von
erhielt ich
dort nach Ceylon,
durch einige weitere Excursionen, welche ich von Belligemma und Matura (an der Sdspitze
Ceylon's) ausfhren konnte, einen Einblick in die reichen Schtze des indischen Oceans.
Noch wichtiger
Weise
fr die Kenntniss der Radiolarien des indischen
Oceans wurden jedoch die Sammlungen,

in
welche Herr Capitain Heinrich

zglicher
conservirte.
Rabbe
in
in
Bremen auf wiederholten Reisen durch denselben
vor-
Namentlich
derselbe
der Nhe von Madagascar und den Cocos-Inseln, aber auch
im Sunda-Archipel sammelte
merkwrdige Formen.
als
grosse
Schwrme von
Radiolarien,
darunter
viele
neue und
Fr
die
Ergnzung
der Chorologie waren diese reichen Funde

Ich
um
so wichtiger,
der Challenger" seinen Curs durch
den indischen Ocean weit sdlich nahm.
will daher nicht
unterlassen, auch an dieser Stelle Herrn Capitain
Rabbe
meinen besten Dank
fr die freundliche
Ueber-
lassung seiner kostbaren
Sammlung zu
wiederholen.
Die Radiolarien-Fauna des nord-atlantischen Oceans,
welche bisher nur drftig bekannt war, und

erhielt
auch durch den Challenger nur wenig bereichert wurde,

interessanten
einen
werthvollen Zuwachs durch die
Sammlungen, welche
(auf
hier
Dr.
John Murray
1880,
auf
theils
auf zwei verschiedenen Expeditionen nach
den
Far-Oer
anstellte
dem Knight
Errant"
dem
dass
Triton" 1882).
Eine grosse Zahl

theils in
neuer
Radiolarien
wurde
im Far-Oer-Canal,
an der Oberflche des Golf-Stroms,
verschiede-
nen Tiefen
erbeutet,
und damit der Beweis
geliefert,
auch im
nord-atlantischen
Ocean
unsere
Klasse stellenweise eine reiche Entwickelnng zeigt.
Auch
fr die Mittheilung dieses wichtigen Materials,
wie fr vielfache anderweitige Untersttzung

zu aufrichtigem Danke
Eine
verpflichtet.
bei
Ausarbeitung des Werkes bin ich Dr.
John Murray
reiche Quelle neuer Radiolarien erschloss
sich
mir ausserdem
durch die Untersuchung des

,
Darm-Inhaltes
pelagischer
Thiere
u. s.
aus
,
allen
Meeren.
Medusen,
Siphonophoren
Salpen,
Pteropoden,
verschiedenen
Heteropoden,
Tiefen
Crustaceen
w.
welche
theils
an
der Oberflche des Oceans,

oft
theils in
schwimmend
leben,
in
und Massen von Radiolarien verzehren, enthalten

ihrem Darm-Canal.
zahlreiche wohlerhaltene
Kieselschalen
derselben
Aber auch der Darm
von Fischen und Cephalopoden,

die
welche wiederum von jenen pelagischen Thieren leben, enthlt durch

oft in
letzteren jene Kieselschalen
Menge
zugefhrt.
Ein neuer Beleg dafr sind die interessanten,
neuerdings bekannt gewordenen
Koprolithen aus
dem
Jura, welche grossentheils aus Radiolarien-Schalen bestehen.
Bei der Ausarbeitung des reich verzweigten Systems
war
ich bemht,
einerseits die
besonderen
die
Formen- und Grssen Verhltnisse der beobachteten Arten genau zu beschreiben,

wandtschafts- Verhltnisse der Gattungen
die
anderseits
Ver-
und Familien
bersichtlich darzulegen.
Dabei suchte ich stets
phylogenetischen Ziele des
natrlichen Systems
mit
den unentbehrlichen Eintheilungs-Formen der

Indessen lege
ich,
knstlichen Classification mglichst in Einklang zu bringen.
als
berzeugter Anhnger
der Descendenz-Theorie,
als
natrlich
keinen Werth
auf die absolute Geltung der Kategorien,

u.
s.
welche ich
knstlichen
Legionen,
Ordnungen, Familien, Gattungen
w.
unterschieden
habe.
Alle
diese
Gruppenstufen des Systems haben fr
mich nur relative Bedeutung.

aller einzelnen
Aus demselben Grunde

viele
lege
ich
auch kein Gewicht auf die Anerkennung

vielleicht
hier beschriebenen Arten;
von ihnen sind

wie meine
nur individuelle Entwickelungs-Stufen.
Ihre Grenzen habe ich in hnlichem Sinne,
XVIII
Vorgnger,
bei einer mittleren
Vorrede
zum Challenger-Report"
Species-Begriffes subjectiv bemessen.
Ausdehnung des
Indessen wird
man
diese
bei der systematischen Bearbeitung eines so ausgedehnten Stoffes immer Gefahr laufen, bei der Species-
Bildung entweder zu Viel
oder zu
Wenig zu
thun.
Im
Lichte
der Descendenz-Theorie verliert
Gefahr natrlich jede Bedeutung.
Fr
die
umfassende Durchfhrung der umfangreichen Aufgabe war mir von hohem Werthe die
Derselbe
freundliche Untersttzung des Herrn Dr. Reinhold Teuscher in Jena.

Bitte
unterzog sich
auf meine
der
Mhe,
eine
grosse Anzahl
von mikroskopischen Prparaten und
von genauen Zeichnungen
mittelst der
Camera lucida anzufertigen.
Ausserdem
stellte er
eine lange Reihe
von sorgfltigen mikrofr die wichtige

(p.
metrischen Messungen
an (ungefhr achttausend).
ich in der Note
sich
Den hohen Werth derselben
Frage
von der Species-Constanz habe

die
am
Schlsse des Reports hervorgehoben

diesen
1760).
Fr
Ausdauer und
ich
Sorgfalt,
mit welcher
Herr Dr. Teuscher
mhsamen Arbeiten
unterzog,
muss
ihm
hier
meinen herzlichen Dank wiederholen.
Die Abbildungen
von neuen Radiolarien (ungefhr 1600 Species),

sind fast alle mittelst der
welche auf den 140 Tafeln

theils
des Atlas gegeben wurden,

Giltsch, theils
Camera lucida entworfen,
von Herrn Adolf
von mir
selbst.
Die
Namen
ist.
der Gattungen, welche unten auf jeder Tafel angegeben sind,

oft
mussten spter,
bei fortgeschrittener
Bearbeitung der betreffenden Gruppe,
verndert werden,
die
wie
aus der Tafel-Erklrung ersichtlich
Wenn
es
mglich gewesen wre,
von Anfang an
ganze
Masse der neuen Formen vollstndig zu bersehen,

bildungen getroffen
Giltsch
wrde
durch
ich die
vielfach eine bessere
Auswahl der Abdes
haben.
Alle
Figuren
wurden
gebte
Knstlerhand
Herrn
Adolf
mit
bewhrter Meisterschaft auf den Stein bertragen.

fortgesetzt
,
Seine lithographische Arbeit,

er
ein volles
Decennium hindurch
Arten
selbst
ist
um
so werthvoller,
hat.
als
die
grosse Mehrzahl
fr
der
abgebildeten
seiner
mikroskopisch
untersucht
Seinem lebhaften Interesse

ist
den
Gegenstand,
unermdlichen Sorgfalt und

der Atlas ein
so
seinem morphologischen Verstndnisse
es
besonders zu
danken,
giebt.
dass
vollstndiges Bild
von der wunderbaren Formen- Welt der Radiolarien

tiefer
Mgen
mikro-
dadurch noch viele Naturforscher angeregt werden,

skopischen Lebens Natura
in
in
dieses
unerschpfliche Reich des
einzudringen,
dessen beispielloser Gestalten-Reichthum
den
alten
Spruch bewhrt:
minimis maximal
Erster Abschnitt.
Anatomische Resultate.
Grundriss unserer Kenntnisse
vom Krperbau der
Radiolarien im Jahre 1884.
Erstes Capitel.
Der einzellige Organismus,

(
1-50.)
1.
Definition der Radiolarien-Classe.
Radiolarien sind marine Rhizopoden, deren einzelliger Krper
stets
aus
zwei verschiedenen,
(mit
durch eine Membran getrennten Haupttheilen besteht, einer inneren Cen-
tral-Kapsel
einem oder mehreren Zellkernen)
und einem Extracapsulum
(dem usseren kernlosen
Calymma
in
nebst den Pseudopodien); das Endoplasma der ersteren und das Exoplasma des letzteren stehen
Zusammenhang durch Oeffnungen

der
Radiolarien-Zelle,
der Kapsel-Membran.
theils
Die Central-Kapsel
ist
theils
das allgemeine
intra-
Central-Organ
das besondere Organ der Fortpflanzung, indem das
capsulare Protoplasma derselben, nebst den darin liegenden Kernen, zur Bildung von Geissel-Sporen ver-
wendet wird.
Das Extracapsulum
theils
ist
theils
das allgemeine Organ fr den Verkehr mit der Aussenwelt
(durch die Pseudopodien),

matrix).
das besondere Organ der
Deckung (Calymma) und der Ernhrung
(Sarco-
Die grosse Mehrzahl der Radiolarien bildet ausserdem ein sttzendes und schtzendes Skelet von
hchst mannichfaltiger Form, das meistens aus Kieselerde, seltener aus einer organischen Substanz (Acanthin)
besteht.
Die Radiolarien-Zelle lebt
gewhnlich
isolirt
(Monozoa oder Monocyttaria);
nur
bei
einem
kleinen Theile (einer Legion) leben die einzelligen Organismen vereinigt in Colonien oder Coenobien (Polyzoa oder Polyeyltaria).
welche ich vorstehend in mglichst compacter Form nach dem gegenunterscheidet sich in mehreren wesentlichen Punkten von allen frheren Definitionen. Die krzeste Fassung des Begriffes drfte sein: Rhizopoden mit Central-Kapsel und Calymma. In der That ist das wichtigste Merkmal der Radiolarien, durch welches sie sich von allen anderen Rhizopoden unterscheiden, die Differenzirung des einzelligen Krpers in zwei Haupttheile von gleich grosser Bedeutung und die Tren-
Die Begriffs-Bestimmung der Radiolarien
wrtigen Zustande unserer Kenntniss gegeben habe,
nung beider durch die constante Kapselmembran.
2.
Die beiden Subclassen der Radiolarien.
Das System der Radiolarien, welches

umfasst 20 Ordnungen,
in
dem nach-
stehenden Cataloge
(vom Jahre 1884) aufgefhrt

Indessen enthlt
diese
ist,
85 Familien, 739 Genera
und 4318 Species.
grosse Zahl
hchstwahrscheinlich noch nicht die Hlfte der
Haeckel, Radiolarien, IL Thl.
Erster Abschnitt.
gegenwrtig existirenden Arten, wenn man bedenkt, wie klein
der bisher darauf untersuchte Theil des
ungeheuren Ocean-Raumes
ist.
Die
grossen Fortschritte
in
der Erkenntniss des Radiolarien-Organismus,

sind, gestatten gegenwrtig,
welche durch das vergleichende Studium dieser zahlreichen Formen erreicht

diese gewaltige
Formen-Masse
bersichtlich unter vier grosse
Haupt- Abtheilungen oder natrliche Legionen

sie in
zu ordnen, und diese sind wieder paarweise nher verwandt, so dass oder Subclassen
zwei oberste Hauptgruppen
zusammengefasst werden knnen
die
Porulosen
(oder Holotrypasten)
und Osculosen
(oder Merotrypasten).
Die Gruppirung der Kadiolarien in zwei Subclassen und vier Legionen (oder Hauptordnungen) habe ich 1883 einem Vortrage ber Die Ordnungen der Radiolarien" zu begrnden versucht (Sitzungsberichte der Jen. Gesellsch. Med. u. Nat., vom 16. Februar 1883). Da ich als Anhnger der Descendenz-Theorie alle Eintheilungs-Formen unseres
fr knstliche
als
in
f.
systematischen Fachwerks
und die Kategorien des Systems

u.
fr subjective Abstractionen halte,

s.
zur Auffassung
dieser
Gruppen
Subclassen, Legionen, Ordnungen
w.
lediglich
werde ich durch praktische Kcksichten
bestimmt; insbesondere die Erreichung leichterer Uebersicht des grossen Formen-Complexes.
3.
Porulosa oder Holotrypasta.

der
Die Subclasse
der Porulosen der
oder Holotrypasten
umfasst die
beiden
Legionen
in
Peripyleen
constanten
oder
Spumellarien
wichtigen
und
Actipyleen
berein:
1.
oder Acantharien.
Die
Beide
ist
stimmen
folgenden
und
Merkmalen
Central -Kapsel
2.
ursprnglich kugelig und behlt diese homaxone Grundform bei der Mehrzahl
der Arten.
Die
Memin sehr
bran
grosser
der Central-Kapsel
ist
allseitig
von sehr zahlreichen und kleinen Poren durchbohrt,

3.
besitzt aber
keine grssere Hauptffnung (Osmium).
Die
Pseudopodien
ist
strahlen daher
sie
allseitig und
4.
Zahl
von der Central-Kapsel aus, durch deren Poren

bei
,
hindurchtreten.
Das Gleich-
gewicht
des schwebenden einzelligen Krpers
der grossen Mehrzahl
der Porulosen ein pantofehlt
statches (indifferentes)
oder
polystatisches
(plural-stabiles)
da eine verticale Hauptaxe entweder

besitzt.
5.
oder
(wenn vorhanden)
sind daher fast
fast
immer gleiche Bildung beider Pole
Die
Grundformen
des Skelets
immer entweder
sphaerotypisch oder isopol-monaxon, sehr selten zygotypisch.
Die beiden
Legionen der Porulosen
unterscheiden sich
wesentlich dadurch, dass das Skelet der Spumellarien (oder

ist,
Peripyleen) kieselig, niemals centrogen und acanthinisch
whrend das Skelet der Acantharien (oder

bei
Actipyleen) stets centrogen

bei
und acanthinisch
ist;
daher
liegt der Nucleus
den ersteren
stets central,
den letzteren
excentrisch.
4.
Osculosa oder Merotrypasta.
Die
Subclasse der Osculosen
oder Merotrypasten
umfasst die
beiden Legionen der Monopyleen oder Nassellarien und der Cannopyleen oder Phaeodarien.
in
Beide stimmen
ist
folgenden constanten
und wichtigen Merkmalen berein:
1.
Die
Central-Kapsel
bei
ursprnglich
der Arten.
einaxig
2.
(eifrmig oder sphroidal)
und
behlt
diese
monaxone Grundform
der Mehrzahl
Die
Membran
der Central-Kapsel besitzt

3.
am
Basal-Pole der verticalen Hauptaxe eine einzige grosse

strahlen daher
Hauptffnung (Osmium).
Die
Pseudopodien
ist
von einem Sarcode-Strom

austritt.
aus,
welcher
des
einseitig (durch
schwebenden
ein
die
Hauptffnung) aus der Central-Kapsel

bei
,
4.
Das Gleichgewicht
(und
einzelligen Krpers
der grossen Mehrzahl der Osculosen
vielleicht bei allen)
monostatisches
oder singular-stabiles
sind.
5.
da
die beiden Pole
der
verticalen
Hauptaxe immer mehr oder

(cen-
weniger verschieden
traxon)
Die
Grundformen
,
des Skelets
sind daher meistens grammotypisch
oder
zygotypisch
(centroplan)
selten sphaerotypisch.
Die
beiden
bei
Legionen
der
Osculosen
(oder
unterscheiden
sich
wesentlich
dadurch,
dass ihre Hauptffnung
(Osculum)
bei
den Nassellarien
Monopyleen) durch eine Porenscheibe (Porochora mit Podoconus),
dagegen
den Phaeodarien (oder Can-
nopyleen) durch einen Strahlendeckel (Operculum mit Astropyle) geschlossen wird.
Erstes Capitel.
Der
einzellige
Organismus.
5.
Die vier Legionen der Radiolarien.

als
Die
vier
natrlichen
Hauptgruppen der Radiolarien,
welche wir
sten
alle
leitet
Legionen unterscheiden, bilden sicher insofern naturgemsse Einheiten, als die wesentlichin
Merkmale
der Structur der Central-Kapsel innerhalb jeder Legion ganz constante sind,
und daher
Formen
einer jeden Legion
von einer gemeinsamen Stammform phylogenetisch ohne Zwang abge-
werden knnen.
als
Indessen sind ausserdem auch die vier Legionen unter sich wieder insofern verEigenschaften besitzen,
wandt,
allen
sie alle diejenigen
durch welche sich der Radiolarien-Organismus von

beiden Legionen der
anderen Protisten unterscheidet.
Unter sich
erscheinen wieder einerseits die
Porulosen
( 3), anderseits die beiden Legionen der Osculosen ( 4) nher
verwandt.
Wenn man
die
aber
den Versuch unternimmt,

setzen, so erscheint
alle
vier
Legionen auch phylogenetisch
in
verwandtschaftliche Beziehung zu
als
unzweifelhaft
die
Legion der Spumellarien (oder Peripyleen)
ursprngliche
Stammgruppe, aus welcher

zuleiten sind.
die drei anderen
Legionen
als drei
selbstndige divergirende Hauptste ab-
Alle drei haben sich wahrscheinlich unabhngig von einander aus den ltesten indifferen(der kugeligen Actissa) divergent entwickelt.
ten Stammformen der Spumellarien
6.
Peripylea oder Spumellaria.
Die Radiolarien,
welche wir wegen der Beschaffenheit

als
ihrer
Central-Kapsel als Peripylea", oder
wegen
der Gestaltung ihres Skeletes
Spumellaria" bezeichnen,
unterscheiden sich von den drei anderen Legionen der Classe durch die Combination von folgenden constanten Merkmalen:
1.
Die Membran der Central-Kapsel
ist
einfach
und
berall
von zahllosen
2.
feinen
Poliegt
ren-Canlen gleichmssig durchbohrt,

bei
ohne eine grssere Hauptffnung (Osculum).
Der Nucleus
den monozoen Spumellarien
stets central
ist
und
ist
serotin,
indem
er sich erst spt in die
Sporenkerne
spaltet; bei
3.
den polyzoen Spumellarien
er praecocin
und
spaltet sich frhzeitig in viele kleine Kerne.
Die Pseudopodien sind usserst zahlreich und gleichmssig ber die ganze Oberflche der Central-Kap4.
sel vertheilt.
Das Calymma enthlt kein Phaeodium.

Kiesel gebildet.
6.
5.
Das
Skelet fehlt selten, ist

ist
niemals centrogen
(oft
und immer aus

ficirt),
Die Grundform der Central-Kapsel
ursprnglich kugelig
modi-
diejenige des Skelets ebenfalls bei der Mehrzahl kugelig oder von der Kugelform abgeleitet.
7.
Actipylea oder Acantharia.
Die Radiolarien
welche wir wegen der Beschaffenheit
ihrer
Central-Kapsel als Actipylea" oder

terscheiden sich
wegen der Gestaltung
ihres Skelets als Acantharia" bezeichnen,
un-
von den
1.
drei
anderen Legionen der Classe durch die Combination von folgenden conist
stanten Merkmalen:

in
einfach
und von zahlreichen
feinen Poren-
Canlen durchbohrt, welche regelmssig
Reihen oder Gruppen stehen, ohne eine grssere Hauptffist
nung (Osculum).
einen
2.
Der Nucleus
liegt
immer excentrisch und

frhzeitig
in
meistens praecocin, indem er sich durch
eigenthmlichen Sprossungs-Process
zahlreich
viele
Sporenkerne
spaltet.
3.
Die Pseudopodien
4.
sind sehr
und regelmssig
5.
in
Gruppen (oder
Skelet ist
ist
netzartig
verbundene Reihen)
vertheilt.
Das
Calymma enthlt kein Phaeodium.

gebildet.
letes
6.
Das
allgemein vorhanden, stets centrogen und aus Acanthin

(oft modificirt),

(oft modificirt).
ursprnglich kugelig
diejenige des Ske-
polyaxon
8.
Monopylea oder Nassellaria.

oder
Die Radiolarien, welche
wir
wegen
als
der Beschaffenheit ihrer
Central-Kapsel als Monopylea"
wegen
der Gestaltung
ihres Skelets
Nassellaria"
bezeichnen,
unterscheiden sich von den drei anderen Legionen der Classe durch die Combination von folgenden constanten
Merkmalen:
1.
Die
Membran der Central-Kapsel

basalen Pole der verticalen
ist
einfach
und hat nur
eine
einzige grosse
Hauptffnung (Osculum) am
Hauptaxe;
dieses
Osculum
ist
mit einem Poren-
Erster Abschnitt.
deckel (Porochora oder Operculum porosum) verschlossen und auf diesem erhebt sich innerhalb der Central-
Kapsel ein eigentmlicher Fadenkegel oder Pseudopodien-Kegel (Podoconus).

stens excentrisch
podien
2.
Der Nucleus
spaltet.
3.
liegt
mei-
und
ist
stets serotin,
indem
er sich erst spt in
die
Sporenkerne
Die Pseudo-
sind
nicht
sehr
zahlreich
und entstehen durch Spaltung eines einzigen Sarcode-Stammes oder

hervortritt.
4.
Fadenbndels, welches aus der Porochora

Skekt (sehr selten fehlend)
ist
Das Calymma enthlt kein Phaeodium.

6.
5.
Das
niemals centrogen, stets extracapsular und aus Kiesel gebildet.
Die Grundoft
form der Central-Kapsel

modificirt;
ist
stets
monaxon
ist
(mit
verticaler allopoler
Hauptaxe), ursprnglich eifrmig,

oft
diejenige des Skeletes
ebenfalls
meistens monaxon,
modificirt (triradial
oder
bilateral).
9.
Cannopylea oder Phaeodaria.
Die Radiolarien, welche wir
wegen der
als
Beschaffenheit ihrer
Central-Kapsel als Cannopylea" oder
wegen des eigentmlichen Phaeodium
Phaeodaria" bezeichnen,
unterscheiden sich von den drei anderen Legionen der Classe durch die Combination von folgenden constanten Merkmalen
:
1.
ist
doppelt, eine starke ussere
und
zarte innere
;
Kapsel,
und
ist
hat nur eine einzige Hauptffnung (Osmium)
am
basalen Pole der verticalen Hauptaxe
dieses
Osculum
mit
einem Strahlendeckel
sich
ein
(Astropyle
oder
Operculum rudiatum) verschlossen

(Proboscis).
und
sich
in
dessen
Centrum erhebt
usserer
rhrenfrmiger Rssel
Bisweilen
2.
finden
neben der
der Kapsel
viele
grossen Hauptffnung noch einige kleine Nebenffnungen

central
(Parapylae).
ist
Der Nucleus
er
liegt in
oder subcentral
spaltet.
3.
(in
der
verticalen Hauptaxe)
und
serotin,
indem
sich
sich
erst spt in
Sporenkerne
Die Pseudopodien
sind meist sehr zahlreich
und erheben
aus
einer
dicken
Sarcomatrix, welche
entsteht.
4.
durch Ausbreitung eines starken aus der Astropyle austretenden Sarcode-Stammes

ein Phaeodium oder einen
Das Calymma enthlt constant

5.
eigenthmlichen voluminsen excen-
trischen Pigmentkrper.
Das
Skelet (sehr selten

6.
fehlend)
ist
niemals centrogen, stets extracapmlar und

ist
aus einem
carbonischen Silicat gebildet.

ist
stets
monaxon
(mit verti-
caler allopoler Hauptaxe), meistens sphroidal; diejenige des Skeletes
sehr mannigfaltig.
10.
Synopsis der Subclassen und Legionen.

Erste Subclasse:
Erstes Capitel.
Der
einzellige
Organismus.
zellige
11.
Individualitt der Radiolarien.
Die Badiolarien
sind
gleich
den
in
brigen Protozoen ein-
Organismen, deren ganzer,
vollkommen entwickelter Organismus sowohl

fallt.
morphologischer
als in
Zusammensetzung des individuellen Krpers aus zwei verschiedenen Formbestandtheilen grnden, aus .\neleus und Protoplasma, so erscheint jene Auffassung unmittelbar berechtigt fr die grosse Mehrzahl der
Begriff auf die
physiologischer Beziehung unter den Begriff der einfachen Zelle
Da wir diesen
Radiolarien, bei denen der Plasma-Krper nur einen einzigen Zellkern (das sogenannte Binnen Wschen")
einschliesst.
Das
ist
der
Fall
bei
allen
monozoen Spumellarien,
allen
Nassellarien
und Phaeodarien.
Zweifelhaft knnte dagegen jene Auffassung bei denjenigen Radiolarien erscheinen, bei welchen der ein-
fache primre Zellkern frhzeitig

bei
in
zahlreiche kleinere,
bei
secundre Kerne
sich spaltet;
das
ist
der Fall
hier
die
den polyzoen Spumellarien und

als
den
meisten Acantharien.
sein.
Streng
genommen wrde
die
in
vielkernige Central-Kapsel
einzelligen
ein
SyncyHum aufzufassen
Da indessen
(
individuelle Einheit des

allen
bei
Organismus
bei
diesen praecocinen vielkernigen Badiolarien

sich
63)
brigen morpholo-
gischen und physiologischen Beziehungen

serotinen
ebenso
abgeschlossen
zeigt,
wie
den gewhnlichen
als
Radiolarien,
betrachten.
so
kann
man auch
die
ersteren
ebenso gut
wie die letzteren
einzellige
Rhizopoden
Diese Auffassung
ist.
ist
um
so zulssiger,
als die
frhzeitige Kernspaltung
ohne
weiteren Einfluss auf die Organisation
Wie
es jedoch in vielen anderen einzelligen Protisten-Classen

giebt, so
monozoe
(solitre)
und polyzoe
(sociale)
Formen
kommen auch
in
der Radiolarien-Classe neben
den gewhnlichen monozoen oder monobien Formen einzelne Familien

polyzoe Colonien oder Coenobien gebildet werden;
steren als Monocyttarien trennen.
vor,
bei
welchen durch Association von den

er-
man kann
diese letzteren als Polycyttarien
Die Auffassung der Radiolarien

grndet und mit unseren gegenwrtigen
als
einzelliger
Organismen
ist erst
1879 von Richard Hertwig endgltig be-
entsprechend den neueren Reformen der ZellenTheorie, in Einklang gebracht worden (loc. cit.). Allerdings hatte schon der erste Naturforscher, welcher einige lebende Radiolarien genauer untersuchte, Huxley (1851), Tlialassicolla nucleata fr ein einzelliges Protozoon erklrt, und ebenso auch die einzelnen Central-Kapseln von Sphaerosoum punctatum fr Zellen. Allein es fehlten ihm, dem damaligen Zustande der Zellen-Theorie entsprechend, die nheren Beweise fr diese Auffassung.
(1858) und durch mich
histologischen Anschauungen,
Als dann durch Johannes
Mller
Zellen" (Xanthellae) als echte kernhaltige Zellen nachgewiesen wurden, erschien es unmglich, die Einzelligkeit der Radiolarien lnger zu vertheidigen auch schien die grosse, durch mich nachgewiesene Complication im Bau der Thalassicollen
;
selbst (1862) die eigenthmlichen, in vielen Radiolarien massenhaft
vorkommenden gelben
dagegen zu sprechen. Erst nachdem Cienkowski (1871) und Brandt (1881) nachgewiesen hatten, dass die gelben Zellen" nicht zum Radiolarien-Organismus gehren, sondern einzellige Algen sind und mit letzteren in Symbiose leben,
wurde
es mglich, die Eiuzelligkeit der Radiolarien
von Neuem aufzunehmen und endgltig zu beweisen.
12.
Morphologische Individualitt.
bei
In morphologischer
Beziehung
ist
die individuelle Einheit
des einzelligen Elementar-Organismus

ersichtlich,
den gewhnlichen
solitren Badiolarien
(Monobien) unmittelbar
und zwar
in
der Weise aufzufassen, dass

als
der ganze Krper

selbstndige
mit allen seinen Bestandtei-
len, nicht hlos
die Central-Kapsel,
(
Zelle
betrachtet wird.
als
Ausgeschlossen sind dabei natrlich die

einzellige
ist
Xanthellen
larien
in
oder gelben Zellen"
76, 90),
welche
Algen mit vielen Badio-
Symbiose
leben.
Der einzellige Organismus der Badiolarien

verschieden, dass eine innere
demnach besonders dadurch

Kapsel-Membran) den cen-
von anderen
einzelligen Protisten
Membran
In
(die
tralen (medullren)
vom
peripheren (corticalen) Theile trennt.

aber die
den Coenobien der socialen Radiolarien

nur fr die
(oder den Polycyttarien) bleibt
morphologische Individualitt
medullren Theile der
aggregirten Zellen, fr die einzelnen Central-Kapseln, bestehen, whrend die corticalen Theile vllig in der
Bildung eines gemeinsamen Extracapsulum aufgehen.
Demnach
sind
bei diesen
polyzoen Spumellarien
Zelle
zwei verschiedene Stufen der morphologischen Individualitt zu unterscheiden, die

Stufe
als
Morphon
erster
und das Coenobium
als
Morphon
zweiter Stufe.
Erster Abschnitt.
13.
Physiologische Individualitt.
bei
In
physiologischer Beziehungsolitren
ist
die
individuelle Einheit
des einzelligen Organismus

ersichtlich;
den gewhnlichen
Radiolarien
(Monobien)
allein
ebenfalls
unmittelbar
wie bei anderen einzelligen Protisten vollzieht derselbe fr sich
alle
Lebens-Functionen.
Diese physiologische Individualitt der monobien Radiolarien-Zelle

beeintrchtigt, welche als selbstndige einzellige
wird auch nicht durch die Xanthellen

in
Algen mit vielen Radiolarien
Symbiose leben; wenn

frdern, so sind sie
diese auch oft die
Ernhrung der Radiolarien (durch Amylum-Production) wesentlich
doch nicht
hltnisse leben.
fr dieselben unentbehrlich.
Dagegen
bietet die
physiologische Individualitt verwickeitere Ver-
bei
den
ist
socialen Radiolarien
actuelle Bion
(oder Polycyttarien),
welche
in
Colonien
oder Coenobien
nicht
besitzt
vereinigt
Hier
das
(oder
das
ausgebildete
physiologische Individuum)
durch die
bei jeder
einzelne Zelle reprsentirt,
sondern
durch das ganze vielzellige Coenobium,
und dieses
Art eine
bestimmte Form und
Grsse.
In diesen Coenobien, meistens kugeligen oder eylindrischen Gal-
lertkrpern von mehreren Millimetern Durchmesser, sind zahlreiche Zellen so innig verbunden, dass nur
dem Endoplasma) selbstndig bleibt, dagegen ihr Cortical-Theil Das Letztere (das Calymma mit dem Exoplasma) vllig in dem gemeinsamen Extracapsulum aufgeht. vollzieht gemeinsam die Functionen der Bewegung, Empfindung und Nahrungs- Aufnahme, whrend die
ihr
Medullr- Theil (die Central-Kapsel mit
einzelnen Central-Kapseln wesentlich
nur
als
Organe
der
Fortpflanzung (Sporenbildung) und
theilweise
ein-
zugleich als Central-Organe des Stoffwechsels (Digestion) fungiren.

zelne Coenobium
als
Man kann demnach auch jedes

dessen
ein Polycyttarium
auffassen
d.
h.
als
ein vielzelliges Radiolarium",
zahlreiche
Central-Kapseln ebenso viele Sporangien oder Sporenkapseln reprsentiren.

Vergl.
hierber
den Abschnitt
in
Colonien; Polysoen oder Polycyttarien?"
meiner Monogr. (1862, p. 116 126): Die Organisation der RadiolarienFerner R. Hertwig, Zur Histologie der Radiolarien, 1876.
14.
Monocyttarien und Polycyttarien.

sein individuelles
Bei
der grossen
Mehrzahl der Radiolarien fhrt der
einzellige
Organismus
Leben
isolirt
(als
Monocyttarium).
Nur
bei
einem Theile der Spu-
mellarien leben zahlreiche einzellige Individuen in Gesellschaften vereinigt, welche als Coenobien oder Colonien aufzufassen
bei
sind (Polycyttaria).
Das
ist
der Fall
bei
drei verschiedenen Familien
der Peripyleen,
Collosphaerida
den
Collozoida
(ohne Skelet,
PI.
PI.
8).
3),
den Sphaerozoida (mit Beloid-Skelet, PL 4) und den

drei
(mit
Sphaeroid-Skelet,
in
Alle
Familien
dieser
Polycyttarien
(oder
socialen
Radiolarien)
stimmen
der Art der Coloniebildung berein, indem die Central-Kapseln der socialen Individuen selb-
stndig bleiben
und
in
einer
gemeinsamen Gallertmasse
Die Hauptmasse
der
liegen,
welche durch die Verschmelzung ihres

(oft
Extracapsulum
gebildet
wird.
voluminsen Colonien, die mehrere Millimeter

ellipsoid
ber einen Centimeter) Durchmesser erreichen, und gewhnlich kugelig,

besteht
oder cylindrisch sind,
demnach aus dem gelatinsen Calymma, und

alle
dieses wird
von einem Sarcoplegma durchzogen,

welche von
ihrer Sarco-
an dessen Geflecht sich

matrix ausstrahlen.
Individuen mittelst der Pseudopodien betheiligen,

der socialen Spumellarien
Ein eigenthmlicher Unterschied
von den
solitren besteht
ausserdem
bei
darin, dass die ersteren praecocine, die letzteren serotine
Kernspaltung besitzen
der Central-Kapsel
( 64).
Whrend
Nu-
den
isolirt
lebenden oder
wird,
tritt
monozoen Spumellarien
die Mitte
vom
einfachen
cleus
eingenommen
spaltet,
und
dieser sich erst spt (unmittelbar vor der Sporilication) in die zahlreichen
Sporenkerne
zeitig ein,
diese Spaltung bei den coloniebildenden oder polyzoen Spumellarien sehr frh-
und
die Mitte jeder Central-Kapsel wird
gewhnlich von einer Oelkugel eingenommen.
Die coloniebildenden Radiolarien wurden schon von

Jahre 1834) als Sphaerozoum beschrieben und
als
dem ersten Beobachter dieser Classe, von Meyen (im Palmellaria mit den Gallert-Colonien der Nostochinen verglichen. Die
ersten genaueren Beobachtungen ber ihre Structur gab jedoch 1851 Huxlet, welcher unter dem Namen Thalassicolla Weit ausgedehnter waren die Untersuchungen von punctata Vertreter von allen drei Familien derselben beschrieb.
Erstes Capitel.
Der
einzellige
Organismus.
Johannes Mller, welcher in seiner grundlegenden Abhandlung (1858) die ganze Classe der Radiolarien in Solitaria und Polyzoa trennte. Seine Rad. solitaria theilt er in Thalassicollen, Polycystinen und Acanthometren, seine Bad. polyzoa Die genaueste Darstellung der Polycyttarieu in Sphaerozoen (ohne Gehuse) und Collosphaeren (mit Schalengehuse). Nachtrag. gab spter E. Hertwig in seiner ausgezeichneten Abhandlung Zur Histologie der Radiolarien" (1876).
In neuester Zeit (1886)
liche
(nach Vollendung meines Manuscriptes der Challenger-Radiolarien)
ist
eine sehr ausfhr-
Monographie der Polycyttarien von Karl Brandt erschienen, unter dem Titel: Die coloniebildenden Radiolarien
Die-
(Sphaerozoeen) des Golfes von Neapel und der angrenzenden Meeres-Abschnitte (276 pag., mit 8 Tafeln; Berlin).
selbe enthlt namentlich sehr werthvolle physiologische
und histologische Angaben.
15.
Central - Kapsel
,
und Extracapsulum.
Die besondere
allen
Eigentmlichkeit
des
einzelligen
Radiolarien-Organismus
durch welche sich derselbe von

in
anderen Rhizopoden (und berhaupt von

ist
den meisten anderen Protisten)

ferenzirung
in
sehr aufflliger und characteristischer Weise unterscheidet,

,
die Difdie Bilist
zwei sehr verschiedene Hauptbestandtheile
Central-Kapsel
und Extracapsulum, und
dung
einer besonderen
Membran, welche dieselben
scheidet.
Diese Membran,
die Kapsel- Membran" ,
daher auch nicht mit einer gewhnlichen Zeil-Membran,

vielmehr ein inneres Differenzirungs-Product.
als einer
usseren Umhllung zu vergleichen,

(corticale) Theil des
Das Extracapsulum, oder der ussere

voluminser
(das
als
Krpers
dullre)
ist
bei der Mehrzahl der Radiolarien
die
Central-Kapsel
oder der
innere (meist
Theil.
Das
Exoplasma
des
ersteren
corticale
oder extracapsulare
Protoplasma)
von
dem Endoplasma
Ausserdem
vertheilt,
der letzteren (dem medullren oder intracapsularen Protoplasma) wesentlich verschieden.
sind die wichtigsten Lebensthtigkeiten durch Arbeitstheilung so verschieden auf beide Theile
dass beide coordinirt erscheinen.
Die Central-Kapsel
ist
einerseits
das
allgemeine Central-Organ
der Zellseele", ihrer sensorischen

seits
und motorischen Functionen
(einer Ganglien-Zelle vergleichbar), ander-
das
besondere Organ
der Fortpflanzung (Sporangium).
Dagegen
ist
das Extracapsulum
von
als
nicht
geringerer Bedeutung, indem einerseits sein
Calymma
als
schtzende Hlle der Central-Kapsel,
Sttze
der Pseudopodien und meistens zugleich als Skelet- Substrat oder Grundlage der Schalenbildung fungirt,
anderseits seine Pseudopodien als peripherische Organe der
Bewegung und Empfindung, sowie

besitzen.
der Nah-
rungs-Aufnahme und der Athmung,

morphologischer
als
in
die grsste Wichtigkeit
Wir
betrachten
daher sowohl in
beiden characteristischen
In den meisten
ihre
1.
physiologischer Beziehung Central-Kapsel und Extracapsulum als die coordinirten Hauptbestandtheile des einzelligen Radiolarien-Organismus.
die eigentliche Zelle"
neueren Schilderungen der Radiolarien wird die Central-Kapsel als

dargestellt.
ist
und
Membran
als
als die
Zellmembran"
2.
Bei der Mehrzahl der Radiolarien
Dieser Auffassung gegenber sind folgende Thatsachen hervorzuheben: das Exoplasma vom Endoplasma wesentlich verschieden, und das erstere voluist
minser
das letztere.
Bei allen Radiolarien
die Arbeitstheilung der Central-Kapsel
der Weise durchgefhrt, dass die physiologische Bedeutung

gleich gross
bei
ist. 3. Die Skelet-Bildung beginnt nur bei den drei andern Legionen von ihr unabhngig.
und des Extracapsulum in und Selbstndigkeit beider Haupttheile der Zelle ungefhr den Acantharien im Centrum der Central-Kapsel, ist dagegen
16.
Malacom und
Skelet.
Whrend
die
Sonderung des
einzelligen
Organismus
in
Central-
Kapsel und
darstellt,
Extracapsulum unzweifelhaft die wichtigste

ist
Eigentmlichkeit des
die
Radiolarien-Organismus
so
demnchst von hervorragender Bedeutung

Skeletes.
Entwickelung eines eigenthmlichen und

ein secundres Product
ausserordentlich mannigfaltigen
Dieses Skelet
ist
stets
der Zelle,
aber ana-
tomisch so selbstndig und immer so scharf von ihren Weich theilen, oder
es
dem
Malacom,
sondern.
getrennt, dass
Mit
bei
zweckmssig
ist,
in
der allgemeinen morphologischen Betrachtung beide zu
Bezug auf
den Acan-
jene beiden Hauptstcke des Malacoms zeigt das Skelet ein verschiedenes Verhalten.
tharien
ist
Nur
dasselbe centrogen und entwickelt sich
vom
Mittelpunkte der Central-Kapsel aus.

Bei
Bei den drei
brigen Legionen entsteht
das Skelet
niemals
im Mittelpunkte der Kapsel.
den Nassellarien
und
Erster Abschnitt.
liegt
Phaeodarien
ist
dasselbe stets extrakapsulr;
bei
den Spumellarien
ihr
es ursprnglich ebenfalls ausserliegt
halb der Central-Kapsel, wird aber spterhin
von
umwachsen, und
dann meistens
ist
zuletzt theils
innerhalb, theils ausserhalb der Central-Kapsel.
Die chemische Grundlage des Skelets

organische Substanz),
Kieselerde.
bei
den Acan-
tharien das
eigenthmliche Acanthin
Silicat,
(eine chitinhnliche
bei
den Phaeodarien ein
carbonisches
bei
den Nassellarien und Spumellarien
17.
Grundformen der Radiolarien (Promorphologie).

derselben
Die Grundformen
der Radiolarien ent-
wickeln eine grssere Mannigfaltigkeit, als in allen anderen Classen der organischen Welt, ja sogar mehr
als
im gesammten
,
brigen Bereiche
berhaupt zu
finden
ist.
Denn
,
alle
denkbaren Grundin
formen
welche im System der Promorphologie sich
unterscheiden lassen
kommen
der Classe
der
Radiolarien wirklich ausgebildet vor; das Skelet der Radiolarien zeigt sogar gewisse geometrische Grund-
formen verkrpert, welche
sonst
berhaupt
nicht
liegt
in
anderen organischen Bildungen vorkommen.
Die
Ursache dieses beispiellosen Formenreichthums

Verhltnissen
des
frei
zum grsseren im Meere schwebenden Radiolarien-Krpers zum Theil

wahrscheinlich
,
Theil in den statischen

in
der eigentmlichen
Plasticitt ihres
Protoplasma und ihres Skelet-Materials.
Grundformen meine Generelle Morphologie" (1866, Bd. I p. 375 552; Allerdings haben die dort aufgestellten und systematisch errterten Buch: Allgemeine Grundformenlehre). Grundformen zum grossen Theil keinen Eingang gefunden (wohl hauptschlich wegen der schwerflligen und verwickelten Nomenclatur) nachdem ich dieselben jedoch jetzt, nach 20 Jahren, aufs Neue sorgfltig durchgegangen und kritisch Vielmehr hat mich geprft habe, kann ich keine Veranlassung finden, die dort angewendeten Grundstze aufzugeben. das zehnjhrige Studium der Challenger-Radiolarien mit seinem unvergleichlich reichen Formen-Material, nur in der Die bliche Errterung der Grundformen in den gewhnlichen Richtigkeit meines Systems der Grundformen bestrkt. zoologischen und botanischen Handbchern (z. B. von Claus und Sachs) ist ganz ungengend.
Vergl. ber das allgemeine System der
Viertes
18.
Hauptgruppen der geometrischen Grundformen.

,
Die
grosse
Mannigfaltigkeit
,
der
geo-
metrischen Grundformen
welche
in
dem
vielgestaltigen Radiolarien-Krper realisirt erscheinen
lsst es
wnschenswerth erscheinen, dieselbe

Zahl
in eine
mglichst kleine Zahl von Hauptgruppen und eine grssere
von Untergruppen einzutheilen.

,
Als umfassende Hauptgruppen

,
mssen mindestens
vier
unter,
schieden werden
Centroplanen
die Centrostigmen
oder Sphaerotypischen
die
Acentrischen
die Centraxonien
oder Grammotypischen
die
oder Zygotypischen
und
oder Atypischen.
ist
Das
natrliche
Centrum des
Krpers,
(Stigma),
um
welches
alle
Theile gesetzmssig geordnet sind,

eine gerade Linie (Hauptaxe),
bei
der ersten Hauptgruppe ein Punkt
bei der
zweiten
bei der
dritten eine
Ebene
(Sagittal- Planum);
bei
der vierten fehlt eine natrliche Mitte ganz.
19.
Centrostigmen oder sphaerotypische Grundformen.

,
Die
erste
Hauptgruppe der
geo,
metrischen Grundformen
welche
hier
als
sphaerotypische
oder Centrostigmen unterschieden werden
ist
fr die Radiolarien -Classe unzweifelhaft die wichtigste, insofern sie bei einer monophyletischen Auffassung
derselben als die ursprngliche,

abzuleiten sind.
und
als
diejenige anzusehen
aller dieser
ist,
aus welcher
alle
brigen Grundformen
liegt darin,
Der gemeinschaftliche Character
sphaerotypischen Grundformen
dass
ihr
natrliches Centrum ein Punkt

ein Protaxon),
(Stigma)
ist.
Es
fehlt
also vollstndig
eine
einzelne
ist.
Hauptaxe (oder
wie
sie
fr
die folgenden
beiden Hauptgruppen chracteristisch
Die
(Ho-
sphaerotypische Hauptgruppe zerfllt zunchst wieder in zwei wichtige Untergruppen, die

maxonia) und die
Kugeln
endosphaerischen Polyheder
dem Calymma von
ist,
(Polyaxonia).
Die kugelige Grundform, welche in

vielen Acantharien
alle
der Central-Kapsel und
Actissa
und den Sphaeroideen sowie von
geometrisch vollkommen ausgebildet
lsst
berhaupt keinerlei
Axen
unterscheiden;
denkbaren
Erstes Capitel.
Der
einzellige
Organismus.
durch den Mittelpunkt ihres Krpers gelegten Axen sind

bei
vllig-
gleich (Homaxonia).
Hingegen lassen
sich
den endosphaerischen Polyhedern zahlreiche (mindestens
drei)
Axen
unterscheiden, welche unter sich
gleich
und von
alle
allen
brigen verschieden sind (Polyaxonia).
Verbindet
man
in
die
Endpunkte
dieser
Axen
Je
(welche
so
gleichweit einen
vom gemeinsamen
Axen
Mittelpunkt entfernt sind), oder die Pole durch gerade Linien,
erhlt
man
polyhedrischen Krper,
vllig gleichen,
dessen Ecken
siimmtlich
eine
Kugelflche
fallen.
nachdem
die Pole der
nahezu gleichen, oder verschiedenen Abstand von einander

Polyheder
in regulre,
haben, kann
man wieder
die endosphaerischen
I,
subregulre und irregulre eintheilen.
(Vergl. Gener. Morphol. Bd.
p.
404416).
Die zweite Hauptgruppe der organischen
ist
20.
,
Centraxonien oder grammotypische Grundformen.

welche hier
als
Grundformen
racterisirt,
grammotypische oder Centraxonien unterschieden werden,
dadurch cha-
dass eine gerade Linie (Gramme) oder eine einzige

bildet.
Hauptaxe
und
die
(Protaxon) das natrliche

zerfllt
Centrum
in
des Krpers
Diese
wichtige
die
und umfangreiche grammotypische Hauptgruppe

(Monaxonia)
wieder
zwei grosse Untergruppen,

letzteren lassen
nicht.
Ein ax igen
Kreuzaxigen
(Stauraxonia);
die
verschiedene transversale Nebenaxen oder Kreuzaxen unterscheiden, die ersteren dagegen

ist
Bei den Monaxonia
daher jeder Querschnitt des Krpers, senkrecht auf die Hauptaxe, ein Kreis,
ein
bei
den Stauraxonia hingegen

die beiden Pole der
Polygon.
Die Monaxonien zerfallen wieder in zwei Gruppen, je nach(Isopola)
dem
Hauptaxe gleich sind
oder ungleich (Allopola); bei den ersteren sind die
beiden Krperhlften, welche durch die Aequatorial-Ebene (oder die grsste Transversal-Ebene, senkrecht
auf der Hauptaxe) getrennt werden, gleich, bei den letzteren ungleich.
Zu den gleichpolig-einaxigen Grundetc.;
formen (Monaxonia
isopola)
gehren das Ellipsoid, Sphaeroid, die Linse, der Cylinder

u. s.
zu den ungleich-
polig-einaxigen (Monaxonia allopola) der Kegel, die Halbkugel, Eiform
w.
In gleicher
Weise
je
zerfallen
auch
die
Kreuzaxigen oder pyramidalen
Grundformen
(Stauraxonia)
in
zwei
Gruppen,
ist
nachdem
die
beiden Pole der Hauptaxe gleich oder ungleich sind; die Grundform der ersteren
diejenige der letzteren die einfache Pyramide.
die
Doppel-Pyramide,
Sowohl unter den Doppel-Pyramiden
als unter
den ein-
fachen Pyramiden lassen sich weiterhin zwei untergeordnete,

regulre
ist
aber wichtige Untergruppen unterscheiden,
und amphithecte.
Die Aequatorial-Ebene der Dipyramiden und die Basal-Ebene der Pyramiden

u.
s.
bei
den regulren Formen ein regulres Polygon (Quadrat
w.),
bei
den amphithecten hingegen
ein zweischneidiges oder amphithectes

gleich, bei
Polygon (Rhombus
u. s.
w.); die Kreuzaxen sind bei den ersteren

I,
den letzteren ungleich.
p.
416
494).
21.
Centroplanen oder zygotypische Grundformen.

umfasst
diejenigen,
Die dritte Hauptgruppe der geometrischen
Grundformen
welche
gewhnlich
als
Bilaterale
im weiteren Sinne,
oder
als
Zeugiten
oder Zygotypische unterschieden weiden; das

Diese Formen
ihr
natrliche Centrum
denen
der Unterschied
sagittale)
ihres Krpers ist eine
Ebene
Hlften
(Planum).
ist,
sind
die
einzigen bei
von Rechts und Links
nachweisbar
indem
(Rechte
Krper durch die Mittel-Ebene (Planum

Linke).
in
zwei symmetrisch-gleiche
zerfllt
und
Bei
allen diesen Zeugiten
wird die Lagerung smmtlicher Theile
durch drei verschiedene auf einander senkrechte
Axen
bestimmt, und von diesen drei verschiedenen Richtdie

dritte gleichpolig.
axen oder Dimensiv-Axen
sind zwei
ungleichpolig,
Die
beiden ungleichen Pole
der Haupt- Axe (oder Lngen-Axe) sind der orale und aborale; die beiden ungleichen Pole der Sagittal-
Axe
(oder
Hhen-Axe) sind der dorsale und ventrale;

sind
die beiden
gleichen Pole der Frontal-Axe (oder

dieser
bilateralen
Breiten-Axe)
der
rechte
in
und
linke.
Die
wichtige
Hauptgruppe
oder zeugiten
Grundformen
zerfllt
wieder
zwei wesentlich verschiedene Untergruppen, die Amphipleuren und Zygo%
Haeciel, Radiolarhn,
II. Tbl.
10
pleuren.
Erster Abschnitt.
Bei den Amphipleura (oder den bilateral-radialen Grundformen)
ist
der strahlig-zweiseitige" Krper

Echinus),
durch Umbildung aus einer regulr-pyramidalen Form entstanden (wie Spatangus aus
daher aus
oder
mehreren (mindestens
drei paar)
Antimeren zusammengesetzt.
Bei
den Zygopleura hingegen
den
allen
bilateral-symmetrischen Grundformen) besteht der Krper bloss aus einem Paar Antimeren (wie bei
hheren Thieren, Vertebraten, Articulaten
etc.).
I,
p.
495
527).
22.
Acentrische oder atypische Grundformen.
Als
ein
acentrische
oder anaxone Grundformen fassen
wir
alle
absolut irregulren
ist
zusammen,
bei
welchen weder
bestimmtes Centrum noch eine constante
Axe
unter
unterscheid bar
(wie bei
den meisten Spongien).
Solche ganz unregelmssige Grundformen sind

unter den Spumellarien
Fig. 4, 5), die
den Radiolarien sehr
selten.
Man kann dahin rechnen

,
die
amoeboiden
vieler
Central-Kapseln einiger Colloideen (Collodastrum

Collosphaeriden
unter
(PI.
8,
p.
27,
PI.
3,
irregulren Schalen
Fig. 2),
und
die
ganz unregelmssigen Schalen der Phorticiden und Soreumiden

I,
den Larcoideen.
p.
400).
23.
Nebengruppen der geometrischen Grundformen.

welche vorstehend
untergeordnete Nebengruppen
der
Die vier natrlichen Hauptgruppen der
geometrischen Grundformen,
lassen
sich weiterhin
in
nach ihrer natrlichen Krpermitte characterisirt sind,

eintheilen
;
zahlreiche
fr diese sind namentlich
die Verhltnisse
der
constanten
Axen und
die
beiden Pole einer jeden

der
Axe
characteristisch
weiterhin
auch
die Zahl
der
Axen und
,
Differenzirung
Nebenaxen im Verhltnisse zur Hauptaxe.

zerfallen,
Die
I.
wichtigsten Nebengruppen
in
welche zunchst die vier Hauptgruppen
sind
folgende:
Die
Centrostigmen (oder Sphaerotypischen) zerfallen in

axonia).
II.
Kugeln (Homaxonia) und endosphaerische Polyeder

zerfallen
in
(Poly-
Die Centraxonien
(oder grammotypischen)
Einaxige (Monaxonia)
und Kreuzaxige
(Stuumxonia);
unter den Monaxonien

;
lassen sich wieder
gleichpolige (phacotypische)
und ungleichpolige
III.
(conotypische) unterscheiden
unter den Stauraxonien Doppel-Pyramiden
und Pyramiden.
Die CenBila-
troplanen (oder Bilateralen) zerfallen in
Amphipleuren (oder
(oder
Bilateral-radiale)
als
und Zygopleuren (oder
teral-symmetrische).
IV.
Die Acentren
Anaxonien),
absolut
irregulre
Grundformen, lassen
keine besonderen Nebengruppen unterscheiden.

Kategorien vergl. Gener. Morphol. Bd.
Ueber das vollstndige System der geometrischen Grundformen und I, p. 555 558.
die
Verhltnisse
der promorphologischen
24.
Sphaerische oder homaxone Grundform.
Die
sphaerische Grundform
ist
die einzige ab-
solut regulre Grundform, weil nur bei ihr alle durch den Mittelpunkt gelegten
Axen vollkommen
in
gleich
sind;
sie
findet sich unter
den Radiolarien sehr hufig verkrpert,
besonders bei den Spumellarien und

aber auch
sie
Acantharien,
wo
sie die
ursprngliche gemeinsame Grundform darstellt;

ist
der Schale vieler
Phaeodarien (bei den meisten Phaeosphaerien)

larien vor.
sie realisirt;
dagegen kommt
niemals bei den Nassel-
Geometrische Kugeln im strengsten Sinne sind eigentlich nur

nmlich die Central-Kapseln vieler Collodarien
(PI.
unter
1,
den Spumellarien und
Acantharien zu finden,
(PI.
2)
und
aller
Sphaeroideen
11
30),
sowie vieler Acanthometren
und Acanthophracten
(PI.
128
138).
Indessen im weiteren
Sinne werden dazu gewhnlich auch diejenigen Central-Kapseln und Skeletformen gerechnet, welche wir
als p.
endosphaerische Polyheder" unterscheiden.
(Vergl.
ber diese Grundformen Gener. Morphol. Bd.
I,
404406).
25.
Endosphaer-polyhedrische Grundformen (Polyaxonia).

schliesst
An
oder
die die
kugelige oder
homaxone
an.
Grundform
sich
zunchst
das
endosphaerische Polyheder
polyaxone Grundform
Erstes Capitel.
Der
einzellige
Organismus.
11
Wir verstehen darunter

ist
alle
Polyheder, deren Ecken in eine einzige Kugelflche fallen: diese Grundform
unter den Spumellarien usserst hufig-, besonders bei den Schalen der Sphaeroideen, findet sich aber auch
unter den Acantharien (besonders bei den Astrolophiden
und
Sphaerophracten), sowie bei
den Phaeosphaerien
Streng-
unter den Phaeodarien
(in
den meisten Gattungen der Orosphaerida, Sagosphaerida und Aulosphaerida).

alle Gitterschalen,
genommen gehren
diese
alle
hierher
reine
welche man schlechthin
als
kugelige" bezeichnet;
denn
sind
nicht
Kugeln
in
geometrischem Sinne (wie die Central-Kapsel der Sphaeroideen),

deren Ecken
sondern
(oder
die
vielmehr endosphaerische
aus diesen
Polyheder,
durch
die
Knotenpunkte der Gitterschale
entspringenden Radial-Stacheln)
bestimmt werden.
Im Allgemeinen lassen
sich
weiterhin drei
Gruppen von endosphaerischen Polyhedern unterscheiden,

bezeichnen.
Regulre Polyheder
in
die wir als regulre, subregulre
und
irregulre
streng mathematischem Sinne giebt es,
wie die Geo-
metrie beweist, berhaupt nur fnf, nmlich das regulre Tetraheder, Hexaheder, Octaheder, Dodecaheder
und Icosaheder).
selten.
Alle
fnf
sind
Formen kommen unter den Radiolarien verkrpert vor, obwohl im Ganzen

subregulre
Viel
hufiger
endosphrische
Polyheder,
z.
B.
kugelige
alle.
Gitterschalen
mit
re-
gulr-sechseckigen Maschen
von gleicher Grsse; niemals sind

allein
hier
Maschen wirklich ganz gleich
und vollkommen
sie
regelmssig;
die Unterschiede
und Abweichungen sind so unbedeutend, dass

(z.
bei
1
oberflchlicher
3).
Betrachtung
bei
berhaupt nicht
irregulren
bemerkt werden
B.
die
PL
20,
Fig. 3, 4; PI. 26,
Fig.
Hingegen sind
den
endosphrischen Polyhedern
Maschen der Gitterkugeln

(PI. 28,
mehr oder weniger

Fig. 4, 6).
auffallend an Grsse
und
oft
auch an Form verschieden.

ihrer
Fig. 4, 8;
PL
30,
Die
fnf
vollkommen regulren Polyheder werden wegen

(Vergl.
grossen Bedeutung nach-
stehend
besonders
besprochen.
Gener.
Morphol. Bd.
I,
p. 406).
26.
Regulr - icosahedrische
ist
Grundform.
,
Die
Grundform, deren geometrischer Typus das
regulre Icosaheder
(mit 20 congruenten
gleichseitig-dreieckigen Seitenflchen), findet sich in reiner

(icosa-
Form nur
hedra,
scheint,
selten ausgebildet vor, so unter

Fig.
den Phaeodarien bei der Circoporiden-Gattung Circogonia

sie
PL 117,
nur
als
1);
gelegentlich
Variation
(z.
kommt
auch bei einigen Aulosphaeriden vor, jedoch wie es

icosahedra).
zufllige
B. Aulosphaera
Weiterhin darf diese Grundform jedoch

kugelige Gitterschale
auch
bei
denjenigen
Sphaeroideen
angenommen werden, deren

(z.
12 gleiche und
gleichweit abstehende radiale Stacheln trgt
B.
viele
Arten von Acanthosphaera, Heliosphaera und anderen

die
Astrosphaeriden);
(Vergl. ber diese
die
Basal-Punkte dieser Stacheln bezeichnen

I,
12 Ecken des regulren Icosaheders.
Grundform Gener. Morphol. Bd.
p.
411).
27.
Regulr-dodecahedrische Grundform.
ist,
Die
Grundform, deren geometrischer Typus das

Seitenflchen
regulre
Dodecaheder
mit
12
congruenten,
gleichseitig - fnfeckigen
oder
das
Pentagonal-Dodecaheder"
findet sich in reiner

2).
Form nur
selten
vollkommen ausgebildet
den Radiolarien
bei
vor, so bei
Circorrhegma dodeeahedra (PL
117, Fig.
Diese Grundform
(z.
ist
unter
weitem nicht
so hufig, als bei den Pollen-Krnern vieler Pflanzen
B. Buchholzia maritima, Fumaria spicata, Polygonum

bei allen
amphibium
etc.).
Indessen kann
man
diese
Grundform auch
denjenigen Sphaeroideen annehmen,

(z.
deren kugelige Gitterschale 20 gleiche und gleichweit abstehende radiale Stacheln trgt
B.
viele
Arten
be412).
von
Acanthosphaera,
Heliosphaera
und anderen Astrosphaeriden);
die
Basal-Punkte
dieser
Stacheln
I,
zeichnen die 20 Ecken des regulren Pentagonal-Dodecaheders.
p.
28.
Regulr-octahedrische Grundform.
ist,
Die Grundform,
deren geometrischer Typus

2*
das re-
gulre Octaheder
mit 8 congruenten gleichseitig-dreieckigen Seitenflchen, erscheint hufig unter den
J2
Spumellarien
in
Erster Abschnitt.
der Familie
der
Cubosphaerida (p. 169,
PL 21
25).
Bei
diesen Sphaeroideen wird die
typische Grundform
stehen
gewhnlich durch 6 gleiche Radial-Stacheln bestimmt, welche paarweise gegenber

auf einander senkrechten
eine
und
in
3 gleichen,
Axen
liegen;
diese sind die 3
Axen
des regulren
oder tesseralen Kry stall- Systems;

talen sich in
von
ihnen
steht vertical,
whrend
die beiden
anderen, horizon-
ihrem Mittelpunkt unter rechten Winkeln kreuzen.

in
Bisweilen geht auch die kugelige
Form
Die-
der Gitterschale selbst vollstndig

selbe
diejenige des regulren Octaheders ber (PL 22, Fig. 8, 10).

6).
Form
kehrt unter den Phaeodarien wieder bei Circoporus (PL 117, Fig.
Im Pflanzenreiche zeigen
sie
die Antheridien
vor.
von Cham dieselbe Grundform.
Bei den Nassellarien

I,
und Acantharien kommt
nicht
(Vergl. ber diese
p.
412).
29.
Regulr-hexahedrische Grundform.
oder
das
vor.
Die cubische Grundform, deren geometrischer

bei
Typus
B. bei
der Wrfel
regulre Hexaeder
ist,
kommt
verschiedenen Radiolarien
sich
bei einigen
1
in
sehr auffallender
z.
Weise verkrpert
Unter
den Spumellarien findet
sie
Sphaeroideen, so
den Astrosphaeriden-Genera Centrocubus und Ododendrum (PL

hier
ein
in
18, Fig.
3);
die centrale Markschale ist
regulrer Wrfel,
mit
sechs gleichen quadratischen Seitenflchen,

aus.
und von
ihren acht
Ecken
gehen
gleichen Abstnden 8 Radial-Stacheln
Demnach kann
Ausserdem
diese
Grundform auch
bei allen
denjenigen Sphaeroideen
angenommen werden, deren
kugelige Gitterschale 8 gleiche und gleichweit abfindet sich aber die cubische
stehende radiale Stacheln trgt (viele Astrosphaeriden).
Grund-
form auch noch bei einigen Nassellarien, (PL 82, Fig. 12;
aus der Familie der Tympaniden,
insbesondere bei Lithocubus

Microcubus
u.
s.
PL
94,
Fig. 13),
sowie bei mehreren Arten
von
Acrocubus,
w.
die
12 Stbe ihres Gitter-Gehuses entsprechen bald mehr bald weniger den 12 Kanten des Wrfels.
ber diese Grundform Gener. Morphol. Bd.
I,
(Vergl.
p.
413).
30.
Regulr-tetrahedrische Grundform.
ist,
Die Grundform, deren geometrischer
Typus das reguden Beloideen,

vier-
lre Tetraheder
mit 4 congruenten regulr dreieckigen Seitenflchen,

Sie findet sich unter
kommt
bei
den Radiolarien seltener

bei
vor, als die vier brigen regulren Polyheder.
den Spumellarien
und zwar
strahlig
bei denjenigen
Formen der Thalassosphaeriden und Sphaerozoiden, deren Spicula regulr

Ganz dieselbe Bildung
bei
sind
und 4
gleiche,
von einem gemeinsamen Mittelpunkte unter gleichen Raumwinkeln ausfindet

sich
strahlende Aeste tragen.
aber
auch unter den Nassellarien bei den

bei
Plectoideen,
und zwar
Tetraplagia
unter
den
Plagoniden,
Tetraplecta
unter
den Plectaniden.
Das Skelet dieser beiden Genera besteht aus 4 gleichen Radial-Stben, welche von einem gemeinsamen
Mittelpunkte nach 4 verschiedenen Richtungen in gleichen Abstnden ausstrahlen, gleich den
Axen des
regulren Tetraheders.
ressanter, als
leicht der
sie
Die tetrahedrische
Grundform dieser Plectoideen
ist
um
so wichtiger und inte-
einerseits sich
an die gleiche Spicula-Form der
Beloideen anschliesst, anderseits viel(Vergl. ber
Ausgangspunkt
fr die Cortina-Form der Nassellarien ist (Plagonisciis, Plectaniscus).

I,
diese
p.
415).
31.
Isopol-monaxone oder phacotypische Grundformen.

ist
Die gleich polig-einaxige oder phaco-
typische Grundform
durch eine verticale Hauptaxe
characterisirt,
deren beide Pole gleich sind, whrend
Kreuzaxen nicht
sind Kreisebenen
differenzirt sind.
Alle horizontalen Ebenen, welche die Hauptaxe rechtwinkelig schneiden,

die Aequatorial-Ebene an Grsse zu. Die
und nehmen gleichmssig von beiden Polen gegen
wichtigsten Grundformen dieser
Gruppe sind das Phacoid
(die Linse oder das abgeplattete
Sphaeroid),
stumpfem
und das Ellipsoid oder das verlngerte Sphaeroid.

Rande) kommen
in
Phacoide
(oder geometrische Linsen mit
reiner
Form
sehr hufig vor bei den Central-Kapseln der Discoideen und vieler Acan-
Erstes Capitel.
Der
einzellige
Organismus.
13
tharien (Quadrilonchida
und
Hexalaspida)
aber auch die Gitterschalen vieler Spumellarien und Acantharien

bei;
aus jenen Gruppen behalten dieselbe

in rein geometrischer
Form
ebenso einzelne Phaeodarien (z.B. Aulophacus).
Ellipsoide
unter den
vieler
Form
sind unter den Spumellarien die Central-Kapseln vieler Prunoidea,
Acantharien die Central-Kapseln vieler Amphilonchida und Belormspida ;
aber auch
z.
die Gitterschalen
Arten aus diesen Gruppen behalten im Wesentlichen dieselbe Form bei,
B. viele Ellipsida,
Druppulida
und Spongurida
Morph. Bd.
I,
(PI. p.
13
17,
39),
sowie die meisten Belunapsida.
(Vergl. ber diese Grundformen Gener.
422).
32.
Allopol-monaxone
ist
oder
conotypische Grundformen.
Die
ungleichpolig-einaxige
oder
conotypische Grundform
durch eine verticale Hauptaxe
characterisirt, deren
beide Pole ungleich sind,
whrend Kreuzaxen
schneiden,
nicht differenzirt sind.
Alle horizontalen Ebenen, welche die Hauptaxe rechtwinkelig
sind Kreis-Ebenen
und nehmen an Grsse von der grssten Ebene gegen den basalen Pol
Die wichtigsten Formen dieser Gruppe sind die Eiform, der
sehr
hin rascher ab als gegen den apicalen Pol.
Kegel und die Halbkugel.
Sie
finden
sich
hufig (und
in
geometrisch-reiner Gestalt)
in
den
ei-
frmigen Central-Kapseln und

dieser Legion,
dem Podoconus
Cyrtocalpida
(z.
der Nassellarien, sowie in den Schalen einiger Gruppen

eradiata,
namentlich
der
oder Monocyrtida
sowie
vieler
Slichocyrtida
eradiata;
ausserdem aber auch unter den Phaeodarien

formen Gener. Morphol. Bd.
I,
B. bei einigen Challengerida).
(Vergl. ber diese
Grund-
p.
426).
33.
Regulr-dipyramidale
oder
quadrilonchische Grundformen.
ist,
Die Grundformen,
deren
geometrischer
Typus
die
regulre Doppel-Pyramide
sind
characterisirt
durch eine
verticale
Haupt-
axe, deren beide Pole gleich sind,

schnitten wird.
theilt
und welche im Mittelpunkte von mehreren gleichen Kreuzaxen gedes Krpers

ist
Die horizontale Aequatorial-Ebene

in
demnach
ein regulres
Polygon und
den ganzen Krper

dieser
zwei congruente, regulr-pyramidale Hlften.
Die einfachste und hufigste
Form
Gruppe
ist
das Quadrat-Octaheder, die Grundform des quadratischen oder tetragonalen Krystallist.
Systems, deren Aequatorial-Ebene das Quadrat

ist
Die Grundform
dieser
regulren
Doppel-Pyramide
unter den Spumellarien in der Schale der Staurosphaeriden sowie sehr vieler Discoideen verkrpert, bei
radiale Stacheln oder
denen mehrere
Arme
(z.
in
der Aequatorial-Ebene des Krpers liegen und

PI.
vom Bande
Die
grsste
sie
der linsenfrmigen Scheibe

Bolle spielt
hier
allen
abgehen
B.
Sethoslaurus ,
31; Histiastrum,
bei
PI.
46
etc.).
aber diese Grundform (und
speciell das Quadrat-Octaheder)

bei
den Acantharien;
liegt
jenen Acanthometren
und Acanthophracten zu Grunde,

436
welchen 20 Badial-Stacheln nach

(Vergl. ber diese
Mller's Gesetze vertheilt und die 4 Aequatorial-Stacheln von gleicher Grsse sind.
Grundformen Gener. Morphol. Bd.
I,
p.
446).
Grundformen.
-
34.
Amphithect-dipyramidale oder lentelliptische
Die
Grundformen, deren
auch
als
geometrischer
Typus
die Lentellipse oder das dreiaxige Ellipsoid'
ist,
knnen
gleichzeitig
amphiverti-
thecte oder zweischneidige

cale
Doppel-Pyramiden aufgefasst weiden;
sie sind characterisirt
durch eine
Hauptaxe,
,
deren beide Pole gleich sind,

auf
einander
ist
und welche im Mittelpunkte von zwei ungleichen, aber

geschnitten
wird.
gleichpoligen
senkrechten
ein
Kreuz-Axen
Die
horizontale
AequatorialFalle
Ebene des Krpers

ein
demnach
amphithectes oder zweischneidiges Polygon (im einfachsten

in
Bhombus), und
theilt
den ganzen Krper

der Gruppe
darstellt.
ist
zwei congruente, amphithect-pyramidale Hlften.
Die
einfachste
und
hufigste
Form
das Bhomben-Octaeder,
als
welches zugleich die Grundform

bei
des
rhombischen Krystall-Systems
Dasselbe spielt
Grundform eine grosse Bolle
den-
14
Erster Abschnitt.
jenigen Acantharien, bei welchen 20 Radial-Stacheln nach Mllers Gesetze vertheilt, die beiden Paare der
Aequatorial-Stacheln aber von ungleicher Grsse sind (geotomische und hydrotomische

p.
Axe
verschieden,
719); dahin gehren die Amphilonchida (PI. 132), Belonaspida (PL 136), Hexalaspkla (PL 139)
und
Diplo-
conida
(PL 140).
Im Wesentlichen
dieselbe
Grundform
findet
sich
aber
auch
unter
den Spumellarien
bei
dem
grssten Theile der Larcoidea, und zwar sowohl in ihrer dreiaxigen Gitterschale, als auch hufig
in
geometrisch rein
ihrer
lentelliptischen
Central-Kapsel, welche
ein
vollkommenes dreiaxiges Ellipsoid

(Vergl. ber
diese
darstellt, mit 3 verschiedenen, aufeinander senkrechten, gleichpoligen Axen.
Grund-
formen Gener. MorphoL Vol.
I,
p.
446452).
Die
35.
Regulr-pyramidale Grundformen.
ist,
Grundformen,
deren
geometrischer
Typus
sind
die
regulre Pyramide
und welche
in
den Classen der Medusen, Polypen, Korallen
und den regulren

spielen,
Echinodermen
den frher sogenannten Radiata"
eine beherrschende Rolle
unter
den Radiolarien
fast ausschliesslich
auf die Legion der Nassellarien beschrnkt; sie finden sich hier bei
bei denjenigen Familien,

muliiradiata
und zwar besonders

Streng
welche man
als Cyrtoidea triradiata et
zusammenfassen kann.
genommen
allerdings sind fast alle diese Nassellarien,
wenig-
stens hinsichtlich
ihres Ursprungs, bilateral oder dipleuriscb,
indem
bereits
der primre Sagittal-Ring mit

die drei
seinen characteristischen
Apophysen
die sagittale
Median-Ebene bestimmt, und indem
Fsse des
basalen Tripodium gewhnlich schon in einen unpaaren dorsalen (Pes caudalis)
und zwei paarige ventrale

ist
und zugleich
ben,
dass
es
laterale
gesondert sind (Pedes

unter den
bilateralen
pectorales, dexter et sinister).
Allein anderseits
hervorzuhe-
erstens
primren Plectoideen streng regulre Radial-Formen
ohne Andeutung
einer ursprnglichen
Symmetrie giebt, und dass zweitens dergleichen auch unter den Cyrallerdings als secundr-radiale
toideen sehr hufig
vorkommen, wahrscheinlich
Formen, welche von

(bei
pri-
mr-bilateralen abstammen.
Tuscarorida)
;
Auch
bei einigen
Pheaodarien
sie
kommen
von
solche vor
den Medusettida und

Die
multi-
(PL 100, 120);
dagegen
fehlen
den Acantharien
und Spumellarien ganz.

3,
6,
radialen Nassellarien sind aus den triradialen durch Interpolation
9 oder
mehr
interradialen
und
adradialen secundren
Apophysen zwischen
I,
die drei primren perradialen entstanden.
(Vergl. ber diese
Grundformen Gener. MorphoL Bd.
p.
459474).
Die Grundformen, deren geometrischer
36.
Amphithect-pyramidale Grundformen.
ist,
Typus
die
amphitbecte oder zweischneidige Pyramide
unterscheiden sich von der vorhergehenden regulren Py-
ramide wesentlich dadurch, dass die Grundflche nicht ein regulres, sondern ein amphithectes oder zweischneidiges Polygon
ist
(im einfachsten Falle ein Rhombus).
Daher wird hier die ungleichpolige Hauptgleichpolig,
axe des Krpers
von zwei auf einander senkrechten Kreuzaxen geschnitten, welche beide
aber von ungleicher Grsse sind; beide lassen sich noch nicht als sagittale und frontale
Axe
unterscheispielt
den, wie es bei
den Zeugiten der Fall

Rolle, so
ist
z.
ist
Im
Thierreiche
sowohl
als
im Pflanzenreiche
diese
ist.
Grundform eine grosse

Unter den Radiolarien
B. bei
den Ctenophoren, deren Grundform die Rhomben-Pyramide

bei
dieselbe nicht hufig;
einem Theile der Nassellarien
ist
sie
sehr deutlich,
namentlich bei Stephoideen (Stephaniden und Tympaniden); auch bei vielen Spyroideen (namentlich den
zweifssigen Zygospyriden).
In sehr reiner
Form
ist
die
Rhomben-Pyramide unter den Phaeodarien

medianen Kiele entsprechen
bei
den zweiklappigen Phaeoconchien
entwickelt (PL
121128); gewhnlich
ihre
sind hier die beiden Klappen
der Schale (dorsale und ventrale) vollkommen

Sagittal-Axe.
In
gleich;
den Polen der
dem
Spalte zwischen beiden Klappen
liegen die
beiden Nebenffnungen der tripyleen

der Frontal-Axe;
Central-Kapsel (rechte und linke)
entsprechend den
beiden Polen
und senkrecht auf
Erstes Capitel.
Der
einzellige
Organismus.
15
oder die Hauptffnung der
I,
dieser stellt die verticale
Hauptaxe, deren oraler Pol

ist.
durch
die
Astropyle,
Central-Kapsel bestimmt
(Vergl.
ber diese Grundformen Gener. Morphol. Bd.
p.
479
494).
37.
Amphipleure Grundformen.
,
Als
amphipleure Grundformen
unterscheiden wir diejenigen
Zeugiten oder Centroplanen
welche gewhnlich
Pyramide.
als Bilateral-Radiale" definirt
werden;
ihr
geometrischer
Typus
ist
die halbe amphithecte
Die bekanntesten
Typen
dieser
Grundform sind im Thierreiche

im Pflanzenreiche
dieselben
die
die bilateralen
Formen der
fnfstrahligen
Echinodermen
(Viola,
(Spatangus, Clypeaster),
Trifolium).
symder
metrischen
drei
Formen der
fnfzhligen
lthen
Sie
haben
Verhltnisse
Dimensiv-Axen, wie die nachfolgenden Zygopleuren, und werden gleich diesen nur durch eine Ebene
Median-Ebene)
in
(die sagittale
zwei gleiche Hlften, rechte und
linke,
getheilt.
Sie unterscheiden sich
aber von letzteren wesentlich dadurch,
dass der Krper nicht aus zwei Antimeren,

also
als
sondern mindestens
ist.
aus drei Paar Antimeren (oder drei Parameren) besteht,

enthalten die
diese
bei
ursprnglich
ein Antimer.
sie
radial
gebaut
Demnach
fehlt
beiden
bei
symmetrischen Krperhlften
mehr
Unter
den Radiolarien
hufig
Grundform
den Spumellarien, Acantharien und Phaeodarien;

multiradiata
kommt dagegen
vor
den Nassellarien; zahlreiche Cyrtoidea
und
Spyroidea mulliradiata
zeigen diese bilateral-ragleichzeitig
diale
Grundform, insofern
der Krper
zwar aus zwei symmetrischen Hlften besteht,

oft
aber
ist.
auch aus zahlreichen (gewhnlich 6 oder 9,
auch
mehr) radialen Parameren
zusammengesetzt
bilateral,
Sehr
oft ist
bei
den vielstrahligen Dicyrtiden und Tricyrtiden die Cephalis (das erste Glied)
multiradial.
da-
gegen der Thorax (das zweite Glied)
I,
p.
495506).
wir den
38.
Zygopleure Grundformen.
Als zygopleure
oder
dipleure
Grundformen
als
stellen
amphipleuren diejenigen Zeugiten oder Centroplanen

metrische"
bei allen
gegenber, welche gewhnlich

dies die wichtigste animale
die
Bilateral-Symsie
im engeren Sinne
definirt
werden.
Es
ist
Grundform, insofern
vorherrschende
ist.
hheren Thieren (Vertebraten, Articulaten, Mollusken, Wrmern)
Der
Krper besteht nur aus zwei Antimeren, welche zugleich die beiden symmetrischen Krperhlften darstellen.
Von den
hingegen
drei
ist ist
Dimensiv-Axen sind zwei ungleichpolig, eine gleichpolig; der
orale Pol der longitudi-
nalen Hauptaxe
len
;
verschieden
vom
aboralen
der dorsale Pol der Sagittal-Axe
ist
verschieden
vom
ventraist
der rechte Pol der Frontal- Axe symmetrisch gleich
dem
linken.
Das rechte Antimer
gewhnlich dem
linken vollkommen symmetrisch gleich (Eudipleura), seltener etwas ungleich oder asym-
metrisch (Dysdipleura).
trypasten
Unter den Radiolarien
fehlt diese
Grundform vollstndig den Porulosen oder Holosie
(Spumellarien und Acantharien);
dagegen
ist
sehr hufig bei den Osculosen oder Meroist
trypasten (Nassellarien
und Phaeodarien).
Grundform
Fr
die Nassellarien
dieselbe insofern
von grosser Bedeu-
tung, als bereits die typische Cortina (die Combination des primren Sagittal-Ringes mit
dem
basalen Tri-
podium)
die zygopleure
scharf ausgeprgt zeigt; ja der Sagittal-Ring selbst lsst sie meistens

ventraler
schon deutlich erkennen, indem

(oder oraler) Pol
ist
sein
Bogen
strker gewlbt
ist
als der dorsale;
sein basaler
stets
verschieden
vom
apicalen (oder aboralen).
Von den
drei
Fssen des basalen

paarigen (pectoralen)
Tripodium
ist
der unpaare (caudale) dorsalwrts nach
hinten gerichtet,
die beiden
ventralwrts nach vorn.

ableiten.
Die Mehrzahl der Nassellarien lsst sich von dieser
ursprnglichen Grundform
Allerdings bietet aber das Verhltniss derselben zu

die zahlreichen
dem
ursprnglich dreistrahligen Tripodium

der zygopleuren
ein
noch ungelstes Problem; auch

bei
Beziehungen
zu
der multiradialen
Grundform sind Grundform

unter
den Nassellarien usserst verwickelt.

Phaeodarien;
sie
ist
Weniger
verbreitet, erscheint die
zygopleure
den
hier
sehr
characteristisch
entwickelt
in
der
I,
formenreichen
p.
Familie der Challengerida (PL 99).
(Vergl. ber diese
507527).
16
Erster Abschnitt.
39.
Synopsis der geometrischen Grundformen.

Nebengruppen der Grundformen
I.
Hauptgruppen der Grundformen
Geometrischer Typus
(
1.
Beispiele
Homaxonia.
gleich.
Kugel
l
'
Central-Kapsel der Sphaeroideen und vieler Acan-
Alle
I.
Axen
THARIEN
Gitterkugeln der Sphaeroideen, Sphaerophracten Phaeosphaerien
u.
Hauptgruppe der Grundformen

2.
:
Centrostigina. Die geometrische Mitte des Krpers ist ein Punkt. Keine Hauptaxe.
II.
Polyaxonia.
3.
Endosphaerische Polyheder
Icosahedra
i I { {
{
Endosphaerische Polyheder. Alle Ecken des Krpers fallen in eine Kugelflche. Viele gleichpolige Axen.
Circogonia
4. 5. 6.
7.
Dodecahedra
Octahedra
Circorrhegma
Cubosphaerida, Circoporus
Centrocubus, Lithocubus
etc.
Hexahedra (Cubus)
Tetrahedra
{ {
Tetraplagia, Tetraplecta etc.
II.
III.
Monaxonia.
8.
Monaxonia
isopola
Centraxonia.
Die geometrische Mitte des Krpers ist eine gerade Linie (die verticale Hauptaxe).
Einaxige Grundformen oder Centraxonien ohne Kreuzaxen.
(Sphaeroide und Ellipsoide; beide Pole der
Central-Kapsel und GitterDiscoidea schale vieler (Linsen) und Prunoidea (Ellipsoide), Belonaspiden
etc.
Hauptaxe
9.
gleich)
Die
Transversal - Ebenen (senkrecht auf der Hauptaxe) sind Kreise.
Monaxonia
allopola
.
'
Central-Kapsel und Gitterschale

vieler
,
(Kegel -, Eiform und Halbkugel; beide Pole der Hauptaxe ungleich)

10.
Nassel-
lakien
der Cyrtoidea eradiata (Cyrto-
namentlich
calpida etc.)
Dipyramides regulres (Quadrat - Octaheder

oder
quadrilonchische
Acantharien mit 20 Raderen 4 dial - Stacheln

,
Form, und vielseitige regulre Doppelpyramide)

IV.
aequatoriale gleich sind. Discoideen Multiradiale und Staurosphaeriden.

'
Stauraxonia.
11.
Dipyramides
thectae
amphi-
Constaute Kreuzaxen (senkrecht auf der Hauptaxe) fehlen den Monaxonien (mit kreisrundem Querschnitt), sind dagegen differenzirt bei den Stauraxonien (mit polygonalem Querschnitt).
Kreuzaxige Grundformen, (oder pyramidale Grundformen) oder Centraxonien mit Kreuzaxen. Die Transversal - Ebenen
(senkrecht auf der Hauptaxe) sind entweder reguoder amphithecte lre Polygone.
Acantharien mit 20 Ra- Stacheln , deren 4 aequatoriale paarweis unViele Largleich sind. coideen.
dial
(Rhomben - Octaheder und Lentellipsoid. Zweischneidige Doppel- Pyra-
mide)
12.
Pyramides regulres Regulre Pyramide Pyramides amphithectae

(Zweischneidige Pyra/
!
(triViele Nassellarien radiale und multiradiale).
Medusettida
rorida.
und Tusca-
13.
p hae0 conchia.
Zweifssige
mide, Rhomben-Pyramide)
Spyroideen und Stephoi-
'
^ e
III.

Centroplana.
14.
Amphipleura
(Bilateral-radiale
V.
Bilateralia (oder
Grund-
( l
Viele Cyrtoidea
und Spyroi-
Zeugita).
Bilaterale
form)
15.
dea multiradiata
Die geometrische Mitte des Krpers ist eine Ebene

(die Sagittal-Ebene).
Formen in weiterem Sinne, mit rechter und linker Krperhlfte.
Zygopleura
(Bilateral-symmetrische
f
(
Mehrzahl der Nassellarien

(wenigstens ursprnglich) viele Challengerida
Grundform)
IV.
Hauptgruppe der Grundformen:

Acentra.
VI.
Anaxonia.
16. Irregularia
Keine bestimmten Axen sind

unterscheidbar.
(Absolut unregelmssige
Die geometrische Mitte des Krpers fehlt.
Grundformen)
Collodastrum, Collosphaera, Phorticida Soreumida

.
Erstes Capitel.
Der
einzellige
Organismus.
17
Die
40.
Mechanische Ursachen der geometrischen Grundformen.

in
grosse
ist
Mannigfaltigkeit
von geometrischen Grundformen, welche
den Radiolarien
realisirt
erscheinen,
deshalb von beson-
derem Interesse, weil
sich
zum
grossen Theile ihre
bewirkenden Ursachen erkennen lassen,

dass auch
fr
und weil
dieselben anderseits so vielfach unter
einander zusammenhngen,
den
brigen Theil die

In
erster
Annahme
ihrer
Entstehung durch
rein
mechanische Causae
efficientes
gerechtfertigt
erscheint.
Linie sind hierbei vor Allem statische Momente
von Bedeutung, insbesondere das

frei
indifferente oder stabile
Gleichgewicht des ganzen Organismus, welcher
im Meerwasser schwebt.
drei
Mit Rcksicht
auf diese
massgebenden statischen Verhltnisse lassen
sich zunchst
Hauptgruppen von Grundformen unter-
scheiden: pantostatische, polystatische und monostatische.
41.
Pantostatische Grundformen.
Als
pantostatische
oder
indifferent-statische
Grundformen sind
diejenigen zu bezeichnen, bei
welchen der Schwerpunkt und der Mittelpunkt des Krpers zusammenfallen,

jeder beliebigen
und welche
sich
demnach
in
Lage im Gleichgewicht
ist
befinden.
die
Als eine solche Grund-
form mit vollkommen

die einzige
indifferentem Gleicligewicht
streng
genommen nur
Indessen
Kugel zu bezeichnen,
als
wirklich
homaxone und
Diese
absolut
regulre Form.
knnen im weiteren Sinne auch
viele Polyaxonien, insbesondere die
endosphaerischen Polyheder mit sehr zahlreichen Seitenflchen, hierher

findet bei
gerechnet werden.
Collodarien
bei
indifferente Gleichgewichtslage
,
sich
unter den Spumellarien
bei vielen
fehlt
sie
und Sphaeroideen
sowie unter den Acantharien
den Astrolophiden.
Dagegen
den Nassellarien und Phaeodarien ganz, weil hier schon durch die constante Hauptaxe der Centralist.
Kapsel und deren differenten Basal-Pol das stabile Gleichgewicht bestimmt
42.
Polystatische Grundformen.
bei
Als
in
polystatische
oder
pliiral-stabile
Grundformen sind
in
diejeni-
gen zu bezeichnen,
welchen der Krper

befindet.
mehreren verschiedenen (aber nicht
unendlich vielen)
Lagen
sich
im Gleichgewicht
Die Zahl dieser Lagen betrgt gewhnlich das Doppelte von der
Zahl der gleichpoligen und gleichen constanten Axen, welche die Grundform aufweist.
die regulr-polyhedrischen
Demnach
als
besitzen
Krper davon entweder so
viel
als
Flchen,
oder so viel
Ecken vorhan-
den sind, das Icosaheder und Dodecaheder entweder 20 oder 12, das Octaheder und Hexaheder entweder
8 oder
6,
das Tetraheder
4.
Die isopol-monaxonen Grundformen (Linsen, Ellipsoide, Cylinder) und die
diplopyramidalen Grundformen (quadrilonchische und lentellip tische) besitzen 2 stabile Gleichgewichtslagen,

da hier beide Pole der verticalen Hauptaxe gleich sind und der Krper durch die horizontale Aequatorial-
Ebene
in
zwei congruente Hlften
zerfllt.
Das
ist
der Fall bei
vielen Spumellarien (insbesondere
bei
den Discoideen, Prunoideen und Larcoideen), ferner bei der grossen Mehrzahl der Acantharien.
gilt
Vielleicht
dasselbe
auch
;
fr
einige Nassellarien
(z.
B.
isopole
Tympaniden) und Phaeodarien
(z.
B.
isopole
Phaeosphaerien)
indessen scheint hier
schon durch die constante Hauptaxe der Central-Kapsel

sein.
und
deren differenten Basal-Pol das singular-stabile Gleichgewicht bestimmt zu
43.
Monostatische Grundformen.
Als monostatische oder
singular-stabile
Grundformen sind
die-
jenigen zu unterscheiden, bei welchen der Krper sich nur in einer einzigen Lage im Gleichgewicht befindet,
und demnach
der Schwerpunkt des Krpers
in
einer constanten
verticalen Hauptaxe, unterhalb
des Mittelpunktes der letzteren (oder des Sttzpunktes)

selten
liegt.
Diese constante Stellung findet sich nur sehr
und ausnahmsweise unter den Spumellarien

(z.
(z.
B. bei Xiphostylus, Sphaerostylus, Lithomespilm, Litlm-
pium) und unter den Acantharien

bei
B. bei Zygostaurus, Amphibelone).
Dagegen
ist
dieselbe fast allgemein

ist
den Nassellarien und Phaeodarien (mit nur wenigen Ausnahmen); denn hier
Haeckel. Radiolariat,
II.
immer schon durch

"
Thl.
jg
die Bildung der Central-Kapsel
,
Erster Abschnitt.
meistens aber auch
zugleich durch die entsprechende Conformation des
Skelets,
die verticale
Hauptaxe bezeichnet, deren Basal-Pol vom Apical-Pol

der Porochora der Central-Kapsel)
verschieden
stets
ist.
Bei den
Nassellarien scheint dieser Basal-Pol (mit
der untere
bei
zu sein;
und ebenso
bei
den meisten Phaeogromien unter den Phaeodarien.
Dagegen scheint
den eigenthm-
lichen zweiklappigen Phaeoconchien

sein
;
umgekehrt der Basal-Pol (mit der Cannopyle) nach oben gerichtet zu

Die Phaeosphaerien und Phaeocystinen sind vielleicht
ebenso bei den Challengerida und Tuscarorida.
grossentheils polystatisch.
Im Allgemeinen
1.
ist
singular-stabiles Gleichgewicht bei folgenden
Gruppen der
Grundformen anzunehmen:
Allopole Monaxonien
(Conische
und Eifrmige),
4.
2.
Pyramiden (Begulre
und Amphithecte),
3.
Centroplanen (Amphipleuren und Zygopleuren) und
Anaxonien.
44.
Hauptaxen.
Aus
der
vorhergehenden
Betrachtung
der
statischen
Momente
und
ihres
directen Causal-Nexus zur geometrischen
Grundform der Badiolarien ergiebt

in
sich die grosse

frei
mechanische
Bedeutung, welche die Differenzirung bestimmter Axen
diesen einzelligen,
im Wasser schwebenden
Organismen
welche
in
besitzt.
Die wichtigste von diesen
ist
die primre
Hauptaxe
ganz
Sie
bei
ist
(Axis principalis oder Protaxon),
allen Fllen eine verticale Stellung einnimmt.
Sie fehlt
den Centrostigmen (Kugeln und
endosphaerischen Polyhedern)
und
bei
bei
den Anaxonien (Acentren).
typen (Monaxonia
isopola)
und
den Doppel pyramiden (Stauraxonia

bei
gleichpolig bei den Phacoiwpola). Sie ist un gleichpolig

den Pyramiden (Stauraxonia
bei allen monostatischen

allopola)
Grundformen,
den Conotypen (Monaxonia
allopola), bei
und den Centroplanen (oder
Bilateralen).
45.
Nebenaxen oder Kreuzaxeu.

im Krper
Im Gegensatze zu der
differenzirt
verticalen
Hauptaxe knnen
alle
brigen
constanten Axen, welche
sind,
als
Nebenaxen bezeichnet werden, oder

Alle Grundformen,
auch
als
Kreuzaxen
weil sie sich in der ersteren an bestimmten

einer
Punkten kreuzen.
deren verticale Hauptaxe von

schnitten wird,
bestimmten Zahl
solcher Kreuzaxen unter bestimmten
Winkeln ge-
knnen
als
Kreuzaxige
(Stauraxonia)
zusammengefasst werden.
Sie zerfallen in zwei
Gruppen,
in
Doppel-Pyramiden
den letzteren
ungleich
und einfache
Pyramiden; beiden
Sind
alle
ersteren sind die beiden Pole
der Hauptaxe (oder die beiden durch die Aequatorial-Ebene getrennten Krperhlften) gleich (Stauraxonia
homopola),
bei
(Stauraxonia
heteropola).
Nebenaxen gleich, so
ist
die
stauraxone Grundform regulr-radial.
Sind dieselben aber theilweise ungleich, so ordnen
sie sich in
be-
stimmten Verhltnissen gegen zwei primre,

secundre untergeordnet sind
;
auf einander senkrechte Kreuzaxen, denen alle brigen als

bilateral.
die
Grundformen sind dann entweder amphithect oder

als ideale
in
Die beiden
primren Kreuzaxen, welche auch

schneiden die verticale Hauptaxe
die
frontale.
Kreuzaxen oder
Richtaxen"
von ihnen
bilden
(Etithyni)
ist
bezeichnet werden,
ihrem Mittelpunkte;
die eine
die sagittale, die andere
Diese
drei
formbestimmenden
Dimensiv-Axen"
fr
die
nhere Bestimmung
verti-
der Grundform und der Dimension bei

cale
der Mehrzahl der Radiolarien den festen Anhaltspunkt: die
Hauptaxe bestimmt die Lnge (Principalaxe), die eine horizontale Richtaxe
die Dicke (Sagittal-Axe), die
andere hingegen die Breite (Frontal- Axe).

polig sind, heissen amphithect oder
Diejenigen Grundformen, bei welchen beide Richtaxen gleichdiejenigen hingegen, bei welchen die eine (frontale
ist,
zweischneidig,
oder laterale) gleichpolig,

(besser zeugii) oder
die
andere (sagittale oder dorso-ventrale) ungleichpolig
heissen
bilateral
zweiseitig.
46.
Primre und secundre Grundformen.

die
Als
die
primre
oder ursprngliche
Grund-
form
ist
fr die Radiolarien-Classe
geometrische
Kugel
anzusehen;
vorausgesetzt, dass die
mono-
Erstes Capitel.
Der
einzellige
Organismus.
19
phyletische
ist.
Ableitung
aller
Glieder
dieser
Classe
von
einer
1,
gemeinsamen
Stammform
That
(Actissa)
richtig
Die einfachsten
in
Formen
von
Actissa (Procyttarium, PI.
Fig. 1) sind in der
vollkommene
die Central-
Kugeln
geometrischem Sinne; sogar die einzelnen Theile, welche ihren einzelligen Krper zusammen-
setzen (Nucleolus, Nucleus, Central-Kapsel
und Calymma), sind concentrische Kugeln. Aber auch
Kapseln der meisten anderen Spumellarien, insbesondere der Sphaeroideen, sowie vieler Acantharien sind
vollkommene Kugeln. Ausserdem knnen auch
die einfachen oder concentrisch

als
zusammengesetzten Gitter-
kugeln" der Sphaeroideen, Sphaerophracten und Phaeosphaerien

sie,
Kugeln angesehen werden, obgleich

der primren Kugelform der Radio-
streng
genommen, endosphaerische Polyheder"

alle
1.
darstellen.
Aus
larien
knnen
anderen
als
secundre Grundformen
einer verticalen
abgeleitet werden,
und zwar nachfolgender

die Monaxonia.
3.
Stufenreihe:
Durch Ausbildung
horizontaler
Hauptaxe entstehen zunchst

aus
letzteren
die
2.
Durch
Differenzirung
Kreuzaxen entstehen
Stauraxonia.
In
beiden
Gruppen
(Monaxonien und Stauraxonien) sind zunchst die beiden Pole (oder obere und untere Krperhlfte) gleich
(hopola).
4.
Durch Differenzirung der beiden
Pole
oder Krperhlften (Gegensatz

5.
6.
von Apical-Pol und

sind
Basal-Pol)
gleich
entstehen
die Ungleichpoligen (AUopota).
Die Kreuzaxen
der Stauraxonien
zunchst
{regulre
Pyramiden
und Doppel-Pyramiden).
Durch Differenzirung der Kreuzaxen (Gegensatz
von
Sagittal-
und Frontal- Axe) entstehen die
amphithecten
Pyramiden und Doppel-Pyramiden.

beider
7.
Aus den
amphithecten Pyramiden entstehen durch Differenzirung

8.
Pole
der
Sagittal-Axe die
Amphipleuren.
Die zygopleure Grundform erscheint zuletzt, als
einfachste Form der Amphipleuren.
47.
Grundformen der Spumellarien.

besitzen
Die Spumellarien, als die ltesten und ursprnglichsten
Radiolarien,
alle
zum
grssten Theile
entweder indifferentes
oder plural-stabiles Gleichgewicht;

die
so
Colloideen
und Beloideen, welche eine kugelige Central-Kapsel haben, ferner

Unter diesen
primitiven
in
Mehrzahl
der
Sphaeroideen.
Centrostigmen
sind
sowol
die
reinen
Kugeln
aus
als die
endo-
sphaerischen Polyheder
regulren
den
mannigfaltigsten Modificationen vertreten;

verticalen
insbesondere auch die

diesen
Polyheder.
bei
Durch Ausbildung einer
Hauptaxe haben
sich
primitiven
Centrostigmen
fast
den Spumellarien die mannigfaltigsten Formen der Centraxonien entwickelt,

{Isopola),
und zwar
immer gleichpolige
(mit
ist
nur sehr selten ungleichpolige

(mit
{Allopoki).
Bald sind diese Centraxonien

Die
verticale
monaxon
Hauptaxe
kreisrundem Querschnitt), bald stauraxon
polygonalem Querschnitt).
als
bei
den Prunoideen lnger,

sich
bei
den Discoideen umgekehrt krzer
jede der anderen Axen.
Die Larcoideen
zeichnen
durch ihre lentelliptische Grundform aus, oder das dreiaxige Ellipsoid",
dessen drei verschiedene, aber gleichpolige Dimensiv-Axen mit denjenigen des Rhomben-Octaheders zu-
sammenfallen;
aber auch bei Sphaeroideen,
Prunoideen und
Discoideen
ist
diese
Grundform bisweilen
durch die Differenzirung von
zwei verschiedenen, auf einander senkrechten Kreuzaxen angezeigt.
Whrend
jene Grundformen (Centraxonien
und Centrostigmen)
bei
den Spumellarien
bilaterale)
in
grsster Mannigfaltigkeit
in dieser
vorkommen,
fehlt
dagegen
die centroplane (oder die
echt
Grundform
Legion ganz.
48.
Grundformen der Acantharien.
Die Acantharien zeigen in der kleinen Familie der Astro{Actinelius,
lophiden,
welche die ursprnglichsten Formen der Legion enthlt
Astrolopkus), unmittelbaren
An-
schluss an die primitivsten Spumellarien {Actissa)

ihre Central-Kapsel ist eine Kugel, ihr
und
besitzen gleich
diesen indifferentes Gleichgewicht;
Calymma
und
ein endosphaerisches Polyheder, dessen
Ecken durch die
Distal-Enden der zahlreichen gleichen Radial-Stacheln bestimmt werden.

tharien jedoch (bei smmtlichen Acanthmida
Bei der grossen Mehrzahl der Acan-
Aeanthophracta) sind constant
20
radiale Stacheln
vorhanden
in
und nach dem Icosacanthen-Gesetze (oder dem MLLER'schen Stellungs-Gesetze) regelmssig
vertheilt,
20
Erster Abschnitt.
717).
5 Parallel-Kreise von je 4 kreuzstndigen Stacheln
(p.
Wenn
diese 20 Stacheln gleich sind, so
ist
die
Grundform ein Quadrat-Octaheder oder eine sechzehnseitige regulre Doppel-Pyramide (Isopole Stauraxonien,
33)
besonders deutlich
tritt
diese
dann hervor, wenn
die
4 Aequatorial-Stacheln unter
sich gleich, aber
grsser als die 16 anderen sind (Quadrilonchiden-Form).
Wenn
hingegen 2 entgegengesetzte von diesen

alternirenden, oder
4 Aequatorial-Stacheln grsser
sind, als die beiden anderen, mit ihnen sind, als die der letzteren,
wenn
die
Apo-
physen der ersteren anders entwickelt

Doppel-Pyramide
raxonien
so
geht die Grundform der regulren

Rhomben-Octaheder (Allopole Staufrontale, die
in
diejenige der amphithecten ber (Lentellipsoid

ist
oder
34).
Die eine Aequatorial-Axe
dann
als
geotomische oder
andere
als
hydroist.
tomische oder sagittale zu betrachten, whrend
die stachellose
Axe
als
verticale
Hauptaxe anzusehen
Diese characteristische Grundform zeigen die lentelliptischen Amphilonchida und Prunophracta (elonaspida, Hexalaspida, Diploconida).
Whrend
diese centraxonen
Grundformen
bei
den Acantharien
in grsster Mannigfaltig-
keit
vorkommen,
fehlt
dagegen
die centroplane (oder die echt
bilaterale
Grundform) dieser Legion ganz.
49.
Grundformen der Nasseilarien.

als
Die Nassellarien besitzen smmtlich insofern monostatische
Grundformen,
eine
bei
allen
schon durch die characteristische Structur ihrer monopyleen Central-Kapsel

ist,
verticale Hauptaxe ausgesprochen

ist
deren Basal-Pol die
Porochora
einnimmt.
Bei der
grossen Mehrzahl dieser Legion
dieselbe zugleich auch in der entsprechenden Skelet-Bildung deutlich
erkennbar
diese
ist
grsstenteils entweder centraxon oder centroplan.
Unter ihren mannigfaltigen Skelet-
formen lassen sich weiterhin aber noch verschiedene grssere Gruppen von Grundformen unterscheiden,
je
nachdem
die verticale
ungleichpolige Hauptaxe
von
differenten
Kreuzaxen geschnitten wird
(radiale
Stauraxonien)
Triradialen,
oder
nicht (eradiale Monaxonien);

lateralen
die ersteren sind entweder triradial oder multiradial.
Die
mit 3
oder terminalen
radialen
Apophysen,
bilden
im Ganzen
die
Mehrzahl der
ursprnglich
Nassellarien,
abzuleiten;
und sind wahrscheinlich von den
triradialen Plectoideen
(Triplagia,
Triplecta)
bei
genauerer Betrachtung (besonders mit Bezug auf die Structur
des Cortinar-Septum) er-
scheint ihre
Grundform meistens nicht streng regulr-pyramidal (mit 3 gleichen Badien), sondern amphi-
pleurisch (mit 2 paarigen ventralen

deutlich zygopleure ber.
und einem unpaaren dorsalen Badius), und hufig geht

gilt
sie in eine
Dasselbe
auch von den
multiradialen Nassellarien,
bei
welchen meistens
per-
3 interradiale oder 6 adradiale (bisweilen

radialen eingeschaltet sind; bisweilen
seitige
ist
auch zahlreichere) Apophysen zwischen die 3 primren

hier die
Grundform eine ganz regulre, sechsseitige oder neunBei den eradialen

(conisch,
Pyramide, hufiger
ist
sie
mehr oder weniger amphithect oder amphipleurisch.
Nassellarien, welche keine radialen

eifrmig, hemisphaerisch
circus etc.),
etc.),
Apophysen
besitzen,
ist
die
Grundform bald allopol-monaxon

bei
bald amphithect-pyramidal (schon
den einfachsten Stephaniden, Archi-
bald deutlich zygopleurisch oder bilateral (viele Plectellarien).
50.
Grundformen der Phaeodarien.
Die
Phaeodarien
stimmen
in
der
primr-centraxonen
Grundform insofern mit den Nassellarien berein, und

durch
die characteristische Structur ihrer
ist,
sind gleich diesen monostatisch, als bei allen schon
cannopyleen Central-Kapsel eine verticale
Hauptaxe
aus-
gesprochen
deren Basal-Pol die Astropyle einnimmt.
Bei der grossen Mehrzahl der Phaeodarien besitzt

ein
aber ausserdem die sphaeroidale Central-Kapsel noch
paar Parapylen
am
entgegengesetzten apicalen
Pole der Hauptaxe (Tripylea), und diese bestimmen

Frontal-Axe.
(als
rechte
und
linke Nebenffnung) eine gleichpolige
Somit
besitzt, streng
genommen,
bei
den meisten Phaeodarien die Central-Kapsel die geodie
metrische Grundform
calen Hauptaxe
der amphithecten Pyramide (wie
Ctenophoren)
mit
einer
ungleichpoligen, vertiBei vielen Phaeodarien
und zwei ungleichen, aber
gleichpoligen, horizontalen Kreuzaxen.
Zweites Capitel.
Die Central-Kapsel.
21
bei
nimmt auch das Skelet

conchien
dieselbe amphithect-pyramidale
Phaeogromien.
Grundform an, so
den zweiklappigen Phaeo-
und einem Theile der
Dagegen
zeigt das Skelet bei
den brigen Phaeodarien sehr

Bei den Phaeo-
verschiedene geometrische Grundformen, unabhngig von derjenigen der Central-Kapsel.

sphaerien bildet das Skelet
Castanelliden
vorwiegend
unter
Kugeln
oder
endosphaerische Poly he der,
ebenso
bei
in
den
aus-
und
reiner
Circoporiden
den Phaeogromien; unter den Circoporiden finden sich auch
gezeichnet
heder).
Form
die
regulren Polyheder
finden
sich
(besonders die seltenen Dodecaheder und Icosa(Aulatractus)
Isopole Monaxonien
der
unter
den Aulosphaeriden
und
Orosphaeriden
allopole Monaxonien unter den

verschiedene Formen
sind
Challengeriden (Lithogromia).
Die Medusetden und Tuscaroriden zeigen

Stauraxonien).
zum
grssten Theile
regulren Pyramide (allopole centroplan oder bilateral. So

in
Die
Challengeriden
endlich
entwickeln die Phaeodarien einen grossen
Reichthum verschiedener geometrischer Grundformen

derjenigen ihrer Central-Kapsel.
der
Bildung ihres
Skeletes,
unabhngig von
Zweites Capitel.
Die Central-Kapsel.
(
5180.)
51.
Bestandteile der Central-Kapsel.

in
Bei allen Radiolarien ohne
Ausnahme
ist
der Central-
Theil des Weichkrpers

stndige,
einer gewissen Lebens-Periode
von dem peripheren Theile durch eine selb-
anatomisch nachweisbare Membran

als Central-Kapsel"
getrennt;
diese
Membran
von
mit ihrem
gesammten
Inhalte be-
zeichnen wir
und
erblicken darin das eigentmliche Central-Organ des einzelligen Krpers,
durch dessen Differenzirung sich die Radiolarien

scheiden.
am
bei
auffallendsten
allen brigen
Rhizopoden untergeringer als
Das Volumen der Central-Kapsel
ist

ihr als
der Radiolarien
dasjenige des
umgebenden peripheren Weichkrpers, welchen wir
Extracapmlum" gegenberstellen.
entsteht bei der grossen Mehr-
Die Membran, welche beide Theile trennt,

zahl der Radiolarien sehr frhzeitig
die
Kapsel-Membran"
und besteht whrend
ihrer lngsten
Lebensdauer; bei einigen Arten
indessen entsteht die Membran erst sehr spt, unmittelbar vor der Sporenbildung, und wird daher lange
Zeit vermisst.
Als Ganzes
betrachtet,
2.
besteht
die Central-Kapsel
constant
aus
folgenden wesentlichen
Theilen:
1.
der Kapsel-Membran;
3.
dem davon umschlossenen Endoplasma,

eingeschlossen
etc.
oder
dem
intracapsularen
Protoplasma;
liche
dem Nucleus
oder Zellkern.
in
Ausserdem aber knnen noch manche andere, unwesentsein,
und unbestndige Theile

Die Central-Kapsel
in
der Central-Kapsel
insbesondere Hyalin-Kugeln
(Vacuolen oder Alveolen), Fettkugeln, Pigment-Krner, Krystalle

ganismus zuerst 1862
ist als der wesentlichste und am meisten meiner Monographie beschrieben und dem gesammten extracapsularen Weichkrper" gegenWenn dieselbe neuerdings von einigen Autoren bei einzelnen Arten vermisst worden bergestellt worden (p. 69 82). Bei einist, so beziehen sich diese Beobachtungen auf Jugendformen oder unreife Zustnde vor der Sporenbildung. zelnen Arten von Polycyttarien und Acanthaeien besteht die Membran der Central-Kapsel allerdings nur sehr kurze Zeit.
characteristische Bestandtheil des Radiolarien-Or-
52.
Primre Form der Central-Kapsel.
Die
Form
der Central-Kapsel
ist
ursprnglich
eine
geometrische Kugel, und wenn man
zufolge unserer monophyletischen Hypothese alle Radiolarien von
22
einer einzigen
Erster Abschnitt.
12) ableitet, so
gemeinsamen Stammform
als eine
(Actissa,
p,
muss
die Central-Kapsel dieser
StammDa auch
form jedenfalls
vollkommene Kugel
betrachtet
werden
(Procyttarium, p. 13, PI. 1, Fig. 1).
der eingeschlossene Nucleus und ebenso das umhllende Calymma bei dieser ltesten und einfachsten
eine
Form
vollkommene Kugel
ist,
da ferner der Kern im Mittelpunkte der Kapsel liegt, und das Protoplasma
zeigt,
zwischen Kern
und Membran eine vollkommen gleichmssige Anordnung
so
sind irgendwelche
nicht
Axen oder
scheiden.
excentrisch differenzirte Theile
an dieser einfachsten Urform der Radiolarien

alle
zu unter-
Vielmehr sind bei der primren Form der Central-Kapsel
ihre Theile concentrisch oder
gleichmssig radial
bei der
um
den Mittelpunkt angeordnet.

in
Diese
primre Kugel form der Central-Kapsel geht
Mehrzahl der Radiolarien
verschiedene abgeleitete oder
secundre Grundformen ber,
welche
zum
Theil mit der Kapsel- Structur selbst,

in
und insbesondere
stehen.
mit der Difierenzirung der Oeffhungen ihrer

bleibt
Membran,
urschlichem
Zusammenhang
bei
Im Allgemeinen
die Eiform
die
Grundform der Centralsie
Kapsel bei den Porulosen (Spumellarien und Acantharien) polyaxon; hingegen geht
in
bei
den Osculosen
centraxone Grundformen ber;

bei
den Nassellarien
ist
vorherrschend (allopol-monaxon),
Bei diesen letzteren be-
und
und
den Phaeodarien die Rhomben-Pyramide (oder amphithecte Pyramide).

die Astropyle
zeichnet
den Basal-Pol der
verticalen
Hauptaxe, hingegen die beiden Parapylen (rechte
linke)
die Pole der frontalen
Kreuzaxe.
Bei
den Nassellarien entspricht das Centrum der Poro-
chora
dem
Basal-Pol der Hauptaxe, whrend horizontale Kreuzaxen ursprnglich fehlen.
53.
Secundre Formen der Central-Kapsel.
Die ursprnglich rein kugelige
Form
der Central-
Kapsel bleibt nur bei der Minderzahl der Radiolarien bestndig erhalten, nmlich bei
der Spumellarien
dem
grsseren Theile
und Acantharien;
sie
geht in verschiedene andere, secundre Formen
ber bei
bei
der
grossen Mehrzahl der Classe, nmlich bei smmtlichen Nassellarien

betrchtlichen Theile
zerfallen
uud Phaeodarien, sowie

wir als
einem
der Spumellarien
und Acantharien.
verschiedene
bei
Diese
die
secundren oder abgeleiteten Formen
jedoch
in
zwei
wesentlich
Gruppen,
intern-metamorphe und
der secundren,
bei
ex-
tern-metamorphe Formen
unterscheiden;
in
den ersteren
liegt
die Ursache
von der
Kugel abweichenden Form

in
der inneren Structur der Central-Kapsel selbst,
den letzteren dagegen

sind
die
dem
usseren Einflsse,
welchen das Wachsthum des Skeletes ausbt.
Selbstverstndlich
ersteren Modifikationen weit bedeutungsvoller als die letzteren.
54.
Intern-metamorphe Gestalten der Central-Kapsel.

in
ihr selbst liegende
Die secundren
Formen der
Axe,
Central-
Kapsel,
welche durch innere,
Ursachen
des
Wachsthums bedingt werden,

einer
die
sind
hauptschlich folgende.
verticalen
PI.
(p.
A. Ellipsoide
a.
Central-Kapsel,
Unter
mit Verlngerung
(p.
so
zur
Hauptaxe des Krpers wird:

;
den Spumellarien Actiprunum

b.
c.
14), Colloprunum (p. 25,
Fig. 9)
die
Mehrzahl
der
Prunoideen (p. 288).

(p. 861).
Unter
den
Acantharien viele Ampkilonchiden

(p.
782,
PL 132,
Fig. 2, 6)
und Belonaspiden
Unter den Nassellarien viele Plectoideen

(PI. 51,
905,
s.
PI. 91, Fig. 5, 9), Stephoideen (p.
937, PI. 81, Fig. 16), Monocyrtiden

mit
ausserordentlicher
a.
Fig. 13;
PL
98, Fig. 13) u.
w.
B.
Cylindrische Central-Kapsel,
Verlngerung der
verticalen
Hauptaxe,
(p. 26,
welche die horizontale Queraxe
um
das Vielfache bertrifft:

b.
Unter den Spumellarien Collophidium
PL
C.
3,
Fig. 1
3)
und
viele Prunoideen (Spongurus etc.).
Unter den Acantharien einzelne Amphilomhiden.

mit
Discoidale, sphaeroidale oder linsenfrmige Central-Kapsel,

a.
Verkrzung einer
Actidiscus (p. 15),
Hauptaxe, die so zur verticalen Hauptaxe des Krpers wird:

Collodiscus (p.
Unter den Spumellarien

1).
27),
und
PL
die grosse
Gruppe der
Discoideen (p. 408);
unter den Acantharien viele Quadri-
lonchiden (p. 768,
131),
und
die meisten Eexalaspiden (p. 874);
c.
unter den Nassellarien einzelne Ste-
Zweites Capitel.
Die Central-Kapsel.
bei
23
phoideen
fast
PI.
und
Cyrtoideen; d. die grosse

in
Legion der Phaeodarien,
denen die sphaeroide Central- Kapsel

selten
immer mehr oder weniger

101
der Richtung
der Hauptaxe abgeplattet,
kugelig
ist
(p.
1525,
128).
D.
Lentelliptische Central-Kapsel (oder

aber gleichpoligen Dimensiv-Axen
(alle
dreiaxige Ellipsoide), mit 3 aufeinander
senkrechten, ungleichen,
3 Dimensiv-Ebenen elliptisch):
(p.
Unter
den Spumellarien
Actilarcus
und
die
grosse Gruppe
E.
der Larcoideen
604);
b.
unter
den
Acantharien
einzelne Amphilonchiden
und
elonaspiden.
Polymorphe amboide oder irregulre Centralund

einige Larcoideen,
Kapsel: Unter den Spumellarien

55.
Collodastrum (p. 28, PI. 3, Fig. 4, 5)
Extern-metamorphe Gestalten der Central-Kapsel.

in
Die secundren Formen des

Skelets
der Central-
Kapsel,
welche durch ussere, hauptschlich
der Entwickelung
liegende Ursachen
des
an-
Wachsthums bedingt werden,

deren Fllen hingegen sind
sind sehr mannigfaltig
und
in
vielen Fllen
ohne
der
tieferes Interesse; in
sie
wichtig
wegen des
Die
a.
klaren Causal-Nexus,
zwischen der Entwicke-
lung des Skeletes
und der Kapsel

I.
besteht.
wichtigsten Erscheinungen,
welche
in
dieser Bezie-
hung
lich
auftreten, sind folgende:
Spumellaria.
Bei vielen Sphaeroideen, deren Central-Kapsel ursprngwird,
von einer einfachen Gitterkugel
umschlossen
wchst die erstere spter durch die einzelnen
Maschen der
letzteren centrifugal hervor,
und
bildet so kolbenfrmige radiale

11, Fig.
1,
Lappen,
deren Zahl derje3

etc.).
nigen der Maschen
des Gitters
entspricht
(PI.
5; PI.
20, Fig.
I;
PI. 27, Fig.
Die
ganze Oberflche der kugeligen Kapsel

bedeckt sein, welche selbstndig bleiben.
der Gitterschale
kann dann mit zahlreichen radialen Kolben von gleicher Grsse

Gewhnlich jedoch verschmelzen die Lappen wieder ausserhalb
mit glatter Oberflche,
in
b.
und
bilden eine
einfache Kugel
Bei vielen Prunoideen, deren
elMpsoider
Krper
durch starkes Lngen-Wachsthum
der
Hauptaxe cylindrisch wird, erscheint die
Central-Kapsel geringelt, mit einer oder mehreren transversalen Stricturen, welche den ringfrmigen Ein-
schnrungen des Skelets entsprechen

oder
hinein
d.
(PI.
39, 40).
c.
Bei den
meisten Discoideen,
deren
in
linsenfrmige
diese
discoidale Schale
am Rande
der
radiale
Arme
entwickelt,
wchst die Central-Kapsel

(p.
Arme
etc.).
und passt
sich
sternfrmigen Gestalt des Skeletes an
409, PI. 43, Fig. 15; PI. 47

spterhin
Bei vielen Larcoideen,
deren
Wachsthum
anfnglich lentelliptisch
ist,
aber
spiralig oder ir-
regulr wird, folgt die Central-Kapsel diesem

ranzen.
Modus des Wachsthums und

Legion
bildet oft irregulre
Protube-
II.
Acantharia.
Whrend
die Central-Kapsel bei
den meisten Acantharien

in
ihre ursprngliche
Kugel-Form
beibehlt, geht sie bei der Minderzahl dieser
verschiedene secundre Formen ber,

bildet
welche unmittelbar durch die Wachsthums- Verhltnisse des Skelets bestimmt werden; insbesondere
sie
hufig lappenfrmige oder kolbenfrmige Ausstlpungen, welche den strker sich entwickelnden Ra-
dial-Stacheln folgen.
Daher wird
die Central-Kapsel geigenfrmig, mit 2 kolbigen

(p.
Lappen an den beiden
Polen der verlngerten Hauptaxe, bei vielen Amphilonchiden

coniden
(p.
782, PI. 132, Fig. 10)

mit
und
ein
bei
den Diplo-
884,
PL
140).
Dagegen wird
Lithoptera
die
Kapsel
kreuzfrmig,
4 gleichen,
rechtwinkliges
Kreuz
bildenden
Lappen, bei
und anderen
Quadrilonchiden (p. 768,
PL 131,
Fig.
10
etc.).
IB. Nassellaria.
Die ursprnglich
ellipsoide
oder eifrmige Gestalt der Central-Kapsel
bleibt
nur bei
einem kleinen Theile der Nassellarien erhalten, so bei den ltesten und einfachsten Formen, den Nasselliden, vielen Plectoideen, Stephoideen, Monocyrtiden etc. Bei der grossen Mehrzahl der Nassellarien hingegen geht
die ellipsoide oder
eifrmige Gestalt
der Kapsel
in
eine
secundre Form
die
ber,
die
gewhnlich durch
Lappen ausgezeichnet und nachweislich unmittelbar durch

bedingt
ist.
vorausgehende Entwicklung des Skelets
Die meisten Stephoideen und Spijroideen (wahrscheinlich die grosse Mehrzahl) bilden eine zwei-
lappige Central-Kapsel (mit symmetrisch gleichen rechten und linken Lappen), indem der primre verticale Sagittalring
den Fortschritt des Wachsthums
in
der Median-Ebene
verhindert (PL 90, Fig.
710).
24
Bei andern Spyroideen
Erster Abschnitt.
bildet die Central-Kapsel
hingegen
und
bei
der Mehrzahl der Cyrtoideen
an ihrer
Basis kolbenfrmige Lappen,
welche durch das Gitterwerk der Cortinar-Platte herauswachsen und nach

gewhnlich
3
unten herabhngen.
Da
die Cortinar-Platte
oder 4 grosse Poren
besitzt,
PI.
entwickelt
59, Fig.
die
Central-Kapsel entsprechend 3 oder 4 Kolben (PL 53, Fig. 19; PI. 55, Fig.
PI.
411;
413;
60, Fig.
37;
PI. 65, Fig.
1).
56.
Membran
der Central-Kapsel.
Die
Kapsel-Membran,
in
oder die membranse Hlle der
Central-Kapsel, gehrt sowohl in morphologischer als physiologischer Beziehung zu den wichtigsten Theilen des Radiolarien-Organismus, scheidet, die Kapsel mit Nucleus
da
sie
denselben allgemein
zwei wesentlich verschiedene Haupttheile
und Endoplasma, und das Extracapsulum mit Calymma und Exoplasma.
Die Kapsel-Membran
ist
zu einer gewissen Zeit des individuellen Lebens bei allen Radiolarien ohne Aus-
nahme vorhanden, wenn sie auch bei einigen wenigen Arten nur eine kurze Zeit hindurch besteht. Die Substanz der Kapsel- Membran zeichnet sich allgemein durch betrchtliche Resistenz in chemischer und physikalischer Beziehung aus, und scheint der Substanz des elastischen Gewebes, vielleicht noch mehr
den Chitin-Krpern nahe verwandt zu
sein.
Ihre Dicke betragt meistens weniger als 0,0001, in einigen

bei vielen
Gruppen jedoch gewhnlich zwischen 0,001 und 0,002; und

lich Colliden
grsseren Radiolarien (namentIn den drei

in
und Pheaodarien)
steigt die
Dicke auf 0,003
ist
0,006, vielleicht noch mehr.

die
Le-
gionen der Spumellarieiv, Acantharied und Nassellarien
Kapsel-Membran einfach,
einer
der Legion
der Phaeodarien dagegen bestndig doppelt, zusammengesetzt aus

zarten inneren
derben
usseren
und
einer
Membran, welche nur an wenigen

(
Stellen
zusammenhngen.
vollkommen
Bei einigen
Gewhnlich erscheint die
Kapsel-Membran
von den Oeffnungen abgesehen
structurlos; die dickeren
MembraB. Tlialas-
nen zeigen bisweilen eine

sicolla,
zarte concentrische Schichtung.
grossen Colloideen
(z.
PI.
1,
Fig. 5 b) ist die
Membran an der Innenflche mit einem Netzwerk von polygonalen Leisten
bedeckt,
bei
einigen grossen Phaeodarien mit eigenthmlichen

ist
gekrmmten Stbchen
(PI.
114, Fig. 13).
Bei allen Radiolarien
die
welche das intracapsulare

Oeffnungen zeigen
in
Membran von bestimmten Oeffnungen oder Poren durchbrochen, durch und das extracapsulare Protoplasma in directem Zusammenhang stehen. Diese
den 4
Legionen
der Classe hchst characteristische Unterschiede, welche zu den

I.
Benennungen Veranlassung gegeben haben.

Die
Periptlea,
II.
Actipylea,
III.
Monopylea, IV. Cannopylea.
und absolut constanter Bestandtheil aller Radiolarien, und als allgemeiner Differential-Character dieser Classe, ist zuerst in meiner Monographie beschrieben (1862, p. 69 71). Die sorgfltigen Untersuchungen von R. Hertwig haben diese Auffassung besttigt, und zugleich die wichtigsten Aufschlsse ber die verschiedene Beschaffenheit der Kapsel-Oeffnungen, und ihre systematische Bedeutung geliefert (1879, 1. c. p. 105 Dagegen hat iD neuester Zeit Karl Brandt behauptet, dass die Kapsel-Membran kein constanter Theil des 107). Radiolarien-Organismus sei, vielmehr einigen Arten von Collozoum und Sphaerozoum fehle (1881, p. 392). Dieser Widerspruch erklrt sich dadurch, dass bei einzelnen Collodarien und Acanthometren die Bildung der Kapsel-Membran viel spter als bei den brigen Radiolarien, bei einigen wenigen Arten sogar erst kurz vor der Bildung der Schwrmsporen
als wichtigster
Kapsel-Membran
in der
Ich habe die Kapsel-Membran bei allen von mir untersuchten Arten (ber tausend) sicher nachauch bei denjenigen, bei denen Brandt ihre Existenz bestreitet. Sie ist allerdings hier oft sehr zart und kann leicht bersehen werden, besonders wenn der Inhalt der Kapsel farblos ist. Allein in allen Fllen gelingt es auch dann, durch vorsichtige Anwendung von Frbungsmitteln und Reagentien sich von ihrer Anwesenheit zu berzeu-
Kapsel auftritt.
weisen knnen,
gen.
Selbst in solchen Fllen,
in
welchen der Contour der Kapsel nicht sichtbar war

zunchst nicht in die Kapsel eindrangen,
und ihr Inhalt scheinbar ohne
scharfe Grenze in die Sarcomatrix des Extracapsulum berging, gelang es stets durch
mittel,
Anwendung passender Frbungs-
oder solcher Reagentien,
welche
welche den Inhalt der Kapsel lsten und dieselbe als prall
gefllte Blase erscheinen
oder endlich solcher Lsungs-Mittel, Hessen, die Existenz der Kapsel-
Membran nachzuweisen. Diejenigen Radiolarien, in denen sie wirklich fehlt, sind junge Thiere von solchen Arten, bei welchen die Membran erst kurz vor der Sporification gebildet wird und daher nur kurze Zeit besteht (so z. B. bei einigen Arten von Collozoum, Sphaerozoum, Acanthometra, Acanthochiasma
etc.).
Zweites Capitel.
Die Central-Kapsel. Die
25
57.
Die Kapsel-Oeffnungen der Peripylea (oder Spumellaria).
Kapsel-Membran
der
Peripylea wird allgemein von usserst zahlreichen und feinen Porencanlen durchbrochen, welche gleich-
massig
vertheilt
sind,
gleichen Abstand
besitzen,
und keine Differenzen an verschiedenen
Stellen
der
Central-Kapsel zeigen.
Die Spumellarien sind daher Holotrypasta oder Porulosa, ohne Osculum und Oper-
culum, und stimmen
in
dem Mangel
einer solchen
Hauptffnung mit den Actipylea berein;

dass ihre
sie
unter-
scheiden sich aber von diesen
letzteren
wesentlich dadurch,
die
zahllosen Poren-Canle
vertheilt sind.
gleichen
Bei den
Abstand besitzen und gleichmssig ber

Actipyleen hingegen
sind
die
ganze Oberflche der Central-Kapsel

in
Poren-Canle
bestimmte Gruppen, Linien oder Felder geordnet,
und
durch weite porenlose Zwischenrume getrennt.

Die Central-Kapsel der Spumellarien, mit ihren zahllosen feinen und gleichmssig vertheilten Poren, ist als die primre und ursprngliche Bildung anzusehen, aus welcher sich die verschiedenen Kapsel-Formen der drei anderen Legionen secundr entwickelt haben. Die Central-Kapsel der Actipyleen ist aus derjenigen der Peripyleen dadurch entstanden, dass die Zahl der Poren betrchtlich reducirt
und
ihre Vertheilung auf bestimmte, regelmssig vertheilte Linien

ist
oder Felder der
Membran beschrnkt wurde.
Die Central-Kapsel der Osculosen

die brigen Poren der
durch die Entwickelung der eigensind in diesen beiden Legionen
thmlichen Hauptffnung (Osculum)

rckgebildet,
am
Basal-Pole ausgezeichnet, welche bei den Monopyleen durch die Porochora, bei
;
den Cannopyleen durch die Astropyle geschlossen wird
Membran
ausgenommen
die Nebentfuungen vieler Cannopyleen.

1.
In gleicher Weise fasst auch

p.
Hertwig
die Central-
Kapsel der Peripyleen als die ursprngliche Form auf (1879,
c.
107).
58.
Die Kapsel-Oeffnungen der Actipylea (oder Acantharia).
Die Kapsel-Membran der Acti-
pylea wird
von sehr zahlreichen und feinen Poren-Canlen durchbrochen, welche regelmssig an der
Oberflche der Central-Kapsel vertheilt und gruppenweise durch porenlose Zwischenrume getrennt sind.
Die Acantharien
sind
daher Holotrypasta oder Porulosa,

mit
ohne Osculum und Operculum,

berein;
sie
und stimmen
sich
in
dem Mangel
einer
solchen Hauptffnung
den Peripylea
unterscheiden
aber
von
diesen letzteren wesentlich dadurch, dass ihre Poren-Canle viel weniger zahlreich, durch weite porenlose
Zwischenrume getrennt und
in
bestimmte Gruppen, Linien oder Felder regelmssig geordnet sind.

zahlreicher,
vertheilt.
Bei
den Peripyleen hingegen sind die Poren-Canle weit

mssig ber die ganze Oberflche der Central-Kapsel
haben gleichen Abstand und sind gleich-
Die Central-Kapsel der Acantharien wurde in den bisherigen Darstellungen der Radiolarien allgemein mit derjenigen der Spumellarien zusammengefasst und keine wesentliche Verschiedenheit der beiden Porulosen-Legionen in dieser Beziehung angenommen. Auch Hertwig, welcher (1879) zuerst die abweichenden Structur-Verhltnisse der Osculosen
(Nassellarien und Phaeodarien) entdeckte, erkennt

massig ber die Kapsel-Membran vertheilt sind"
(1.
in
der Kapsel-Structur
in
der Peripyleen und Actipyleen (seiner
Acanthometreen") keinen Unterschied und nimmt an, dass

c.
beiden Legionen feinste Poren in grosser
Menge
gleich-
p.
106).
Ich habe mich jedoch durch genaue vergleichende Un-
tersuchung zahlreicher Acantharien in den letzten Jahren berzeugt, dass auch in dieser wichtigen Beziehung die Acantharien von den Spumellarien wesentlich verschieden sind (vielleicht mit einziger Ausnahme der primitiven, AcDie Zahl der Membran-Poren ist bei den Actipylea allgemein viel geringer tissa sehr nahe stehenden Astrolophiden).
als bei
den Peripylea und
sie sind
regelmssig gruppenweise geordnet.
59.
Die Kapsel-Oeffnungen der Monopylea
(oder Nassellaria).
Die
Kapsel-Membran der
Monopylea
besitzt constant
nur eine einzige grosse Hauptffnung,
ein Osculum,
welches
am
Basal-Pole
der verticalen Hauptaxe liegt und durch einen kreisrunden

wird.
Siebdeckel
als
(Operculum porosum) geschlossen
Dieser Siebdeckel erscheint, von der Flche betrachtet,
ein scharf
umschriebenes
Porenfeld
der
vertical
(Porochora oder Area porosa)

in
und
bildet die
horizontale Basis
als
eines
eigen thmlichen Kegels,
das Innere der Kapsel vorspringt und

sind
Fadenkegel (Podoconus) bezeichnet werden kann.

allein
Die Nas-
sellarien
somit Merotrypasta
oder Osculosa, gleich den Cannopyleen;
die Structur
schliesst,
*
und Bedeuist
tung des
kreisrunden Deckels (Operculum),

Thl.
welcher ihre Hauptftnung (Osculum)
in
beiden
Haeckel, Radiolarien, II
2 6
Erster Abschnitt.
Legionen ganz verschieden.

dialen
ist,
Whrend
in
der Deckel
der Cannopyleen
die Astropyk
solid,
von
ra-
Rippen
durchzogen und nur
seinem Mittelpunkte durch eine kurze Rhre
(Proboscis) geffnet
erscheint dagegen das
Operculum der Monopyleen
die Porochora
stets
von zahlreichen kleinen

inne98,
verticalen Porencanlen durchbrochen,
und
in
constantem Zusammenhang mit
dem eigenthmlichen
16, PI. 91,
Fig. 5,
ren Pseudopodien-Kegel" (Podoconus;

Fig. 13).
vergl. PI. 51, Fig. 5, 13,
PL
81, Fig.
PI.
Die Poren sind getrennt durch kleine verticale, stark lichtbrechende Stbchen (Deckel-Stbchen
diese
oder Opercular-Rhabdillen);
frben
sich
intensiv
durch Carmin
und
sind
entweder gleichmssig
distale
ber die Flche der Porochora zerstreut oder in
bestimmte Gruppen geordnet.
Das ussere oder

in
Ende
jedes Stbchens
ist
abgerundet,
bisweilen keulenfrmig verdickt

in
oder selbst
Lappen gespalten;
mit einem
in
das innere oder proximale
Ende
ist
gewhnlich zugespitzt und steht

79).
Zusammenhang
erleidet
Myo-
phan-Faden des Podoconus
(vergl.
Die primre kreisrunde
Form der Porochora,

bei
welcher die
Opercular-Rhabdillen gleichmssig in einer horizontalen Ebene vertheilt sind,

larien verschiedene
vielen Nassel-
secundre Modificationen.
Die
triradiale Structur
des Skelets,
welche die Mehrzahl

in
der Legion auszeichnet, bedingt eine Spaltung der Basis der Central-Kapsel, welche
3 oder 4
Lappen
auswchst; die Spaltung
betrifft
zunchst die central
in
der Basis gelegene Porochora, deren Rhabdillen der
sich in 3 oder 4 gleiche Kreise ordnen.
Wenn
aber die Lappen
Central-Kapsel
sich
vergrssern
die centrale
und durch
die 3 oder
4 Collar-Poren des Cortinar-Septum hindurchwachsen, so kann sich

in
Porochora ganz auflsen oder

Seite der vergrsserten
3 oder 4 bandfrmige Lngsstreifen zerfallen,

;
welche an der Axial-
Kapsel-Lappen liegen
deren Aussenseite
die Rhabdillen
vertheilen sich
dann auf der ganzen Flche

des Podoconus laufen.
dieser Lngsstreifen,
an
die longitudinalen
zuerst 1879 von R.
Myophan-Fibrillen
beschrieben
Das Porenfeld der
Monopyleen
ist
Hertwig
und
bei verschiedenen
p. 71, 73,
Fa-
milien dieser Legion als characteristische Hauptffnung der Central-Kapsel
nachgewiesen (L. N. 33
83, 106,
Taf. VII und VIII). Nach seiner Auffassung verdickt sich am Porenfelde die Kapsel-Membran im Umkreis einer jeden Pore zu einem senkrecht zu ihr stehenden Stbchen oder Korn welches von einem Canal der Lnge nach durchzogen wird", und das iutracapsulare Protoplasma tritt durch diese feinen Canlchen hindurch nach aussen (1. c. p. 106). Ich
,
kann diese Auffassung nicht theilen, glaube vielmehr an mehreren lebend untersuchten Nassellakien und an gut gefrbten und conservirten Prparaten der Challenger-Sammlung mich berzeugt zu haben, dass die Stbchen solide, eigenthmlich differenzirte Theile der Kapselwand sind, und dass das Endoplasma nicht durch sie hindurch, sondern durch die Poren zwischen ihnen nach aussen tritt.
60.
Die Kapsel Oeffnungen der Cannopylea (oder Phaeodaria).
Die Kapsel-Membran
der
Cannopylea besitzt constant nur eine einzige grosse Hauptffnung oder Osmium, welche
verticalen
am
Basal-Pole der
Hauptaxe
liegt
und durch einen kreisrunden Strahlen deckel {Operculum
radiatum) geschlossen
wird.
Dieser Strahlendeckel erscheint, von der Flche betrachtet, als ein scharf umschriebener
Sternhot
(Astropyk), aus dessen Mitte sich eine krzere oder lngere, cylindrische
boscis).
Rhre erhebt, der Rssel (Pro-
Die Phaeodarien sind somit Merotrypasta oder Osmlosa, gleich den Monopyleen; allein die Structur
(Operculum), welche ihre Haupttfnung (Osmium) schliesst,
ist
)
und Bedeutung des kreisrunden Deckels

beiden
vielen
in
Legionen
feinen
ganz verschieden.
Whrend
der Deckel
ist
der
Monopyleen
die
Porochora
von
verticalen Poren-Canlen
durchbrochen
fehlt diese
und mit dem eigenthmlichen inneren Pseudostatt
podien-Kegel (Podoconus) zusammenhngt,

:st ihr
Bildung bei den Cannopyleen ganz, und
dessen
solides Operculum
von strahligen Rippen durchzogen, welche von der Basis seiner centralen rhrendieser
frmigen
Mndung ausgehen;
welche
Rssel
(Proboscis) ist cylindrisch,
an der Basis
Trotz
oft
conisch,
und
von sehr verschiedener Lnge, an

schiedenheit,
beiden Enden
mit
kreisrunder Oeffnung.
in
der grossen Ver-
die verschiedenen Familien der
Cannopyleen
der Bildung ihres Skelets und seiner
Anhnge
zeigen, bleibt die Beschaffenheit dieser ganz characteristischen sternfrmigen HauptffftUDg (Astropyk)
Zweites Capitel.
Die Central-Kapsel.
sie
27
verschliesst,
in
berall
im Wesentlichen dieselbe; sowohl der Strahlendeckel, welcher
als
der centrale
Rssel, welcher sich aus seinem Mittelpunkt erhebt, zeigen nur geringe Unterschiede
den verschiedenen
Gruppen.
Ausser dieser
grossen
Hauptffnung
besitzen
die
meisten
Phaeodamek noch einige kleine
Neben ffnungen
6,
(Parapylae);
und zwar sind deren gewhnlich zwei vorhanden, symmetrisch zu beiden
Seiten des aboralen Poles der Hauptaxe, rechts
und
links in der Frontal-Ebene gelegen
(PI.
101, Fig. 2,
10;
PI,
104, Fig.
vertheilt,
1,
2 a
in
etc.).
Seltener
finden
sich
zahlreichere
(3
6 oder
mehr) Nebenftnungen,
Tuscarorida; bisweilen
regelmssig
findet
so
den beiden eigenthmlichen Familien der
Circoporida
(z.
und
sich
hier
nur eine einzige Parapyle,

in
am
Aboral-Pol der Hauptaxe

Challengerida,
B. bei Tuscaridium).
Ganz
zu fehlen scheinen die Parapylen
den Familien der
Medusettida, Castanellida,
und
vielleicht
auch noch bei anderen Phaeodarien. Die Form und Structur der kleinen Nebenffnungen scheint berall dieselbe zu sein.
Die ussere Kapsel-Membran erhebt sich in

Oeffnungshals"),
in
Form
eines kurzen cylindrischen Rhrchens oder
Ringes
(als
schlgt
sich
am
Aussenrande nach innen

ber.
um und
geht
am Grunde
des
Ringes direct
ist
die
zarte
innere Kapsel-Membran
Auf den
Oeffnungshals" (Collare parabosdis)

eine rhrenfrmige (conische oder
ein krzerer oder lngerer Oeffnungskegel" aufgesetzt (Paraboscis),
cylindrische) Fortsetzung der
Membran,
die aussen offen
ist.
fltig beschrieben
Die eigenthmlichen Kapsel-Oeffnungen der Phaeodarien sind zuerst von Hfrtwig entdeckt und 1879 sehr sorgworden (1. c. p. 95 und 107). Er fand bei allen von ihm untersuchten Phaeodarien (6 Genera) constant
eine Hauptffnung
drei Oeffnungen,
apicalen Poles;
am
basalen Pole der Hauptaxe und zwei Nebenffnungen, zu beiden Seiten des
er nannte daher
die ganze
Gruppe Tripylea.
Indessen
ist
dieser
Name
nicht anwendbar auf die zahl-
ohne Nebenftnungen besitzen, sowie auf jene Genera, bei denen die Zahl der Nebenftnungen variabel ist. Ich habe daher jenen Namen durch die allgemein zuIch treffende Bezeichnung Cannopylea ersetzt, welche sich auf die eigentmliche Rhrenform der Oeffnungen bezieht. finde diese bei vielen Phaeodarien weit entwickelter, als Hertwig sie dargestellt hat, wie ich auch in einigen Punkten
reichen oben
angefhrten Phaeodarien,
welche nur eine Hauptffnung,
betreffend die feineren Structur- Verhltnisse von seiner
im Allgemeinen sehr guten Darstellung abweichen muss.
61.
Der Nucleus oder Zellkern.

ist,
Der Nucleus, welcher
in
der Central-Kapsel aller Radiolarien

ein
eingeschlossen
verhlt
sich in jeder wesentlichen
Beziehung wie
echter Zellkern, und bealler Radiolarien,
grndet daher vorzglich die heute gltige Auffassung, dass der gesammte Organismus
trotz seiner
ist
mannigfaltigen Entwicklungsformen
und merkwrdigen Modificationen

Diese wichtige Theorie
vielen
dennoch einzellig
Einzelligkeit der
und
zeitlebens eine individuelle echte Zelle bleibt.
von der
Radiolarien
wird
dadurch nicht erschttert, dass
ihr Zellkern in
Gruppen eigenthmliche
wie
sie
Modifi-
cationen erleidet,
und
in
einzelnen Abtheilungen Erscheinungen darbietet,
bisher
bei
anderen
Zellkernen selten oder niemals beobachtet wurden.
62.
Einkernige und vielkernige Radiolarien (Monocaryote und Polycaryote).

in
Alle Radiosie
larien zeigen
Bezug auf das Verhalten des Kernes zwei verschiedene Zustnde, indem
sind.
in
der
Jugend einkernig (monocaryot), im Alter vielkernig (polycaryot)
Dies erklrt
sich
einfach
aus der Thatsache, dass jedes individuelle Radiolarium aus einer einfachen,
einkernigen Schwrmder einfache Kern in

bei allen anderen
spore
Zellen,
sich
entwickelt,
und dass
spter,
vor der Bildung
der Schwrmsporen,
viele kleine
in
Kerne sich
erster Linie
spaltet.
Der
als
das
Kern ergiebt sich also bei den Radiolarien, wie Organ der Fortpflanzung und Vererbung.
in
Indessen
tritt
die
Spaltung des ursprnglich einfachen Kernes
viele kleine
Kerne zu sehr verschiedenen Zeiten
ein, in
welcher Beziehung wir praecocine und serotine Radiolarien unterscheiden knnen.

4*
28
Erster Abschnitt.
63.
kernes
in
Serotine
und praecocine Radiolarien.

tritt
Die Spaltung
des
einfachen ursprnglichen Zell-
zahlreiche kleine Kerne
bei
der grossen Mehrzahl der Radiolarien erst sehr spt ein, nacherreicht
ist,
dem
viele
die vollstndige
Ausbildung des ganzen Krpers

es
zerfllt
oft
kurze Zeit oder selbst unmittelbar vor

in
dem Acte
der Sporenbiklung selbst;
dann gewhnlich
mehrere tausend),
bildet
kurzer Zeit
der einfache Kern in
kleine
Kerne (wohl
stets
ber hundert,
und jeder
dieser
Spaltkerne
wird
entweder selbst
Sporenkernen.
seiner Existenz
zum Kern
Alle
einer
Schwrmspore, oder
bei
durch wiederholten Zerfall eine Gruppe von
diese Radiolarien,
ist,
denen der einzellige Organismus whrend der lngsten Zeit
einkernig
und
erst spt
und
schnell mit vielen kleinen Kernen sich
fllt,
nennen
wir serotine oder
sptspaltige Formen.
monozoen
Es gehren hierher smmtliche Phaeodarien und Nassellarien,
ferner alle solitren oder

cocine
SpUiMELLARiEN
und einzelne Acantharien.

bei
Hingegen nennen wir prae-
oder
frhspaltige
in
Radiolarien alle diejenigen,
welchen
die
Spaltung des ursprnglich eindie Zelle
fachen Zellkerns grssten Theiles
viele kleine
Kerne schon sehr
frhzeitig erfolgt,
und daher
bei
whrend des
socialen oder
ihrer
(
Lebensdauer viel kern ig
ist.
Dies
),
ist
der Fall
smmtlichen
polyzoen Radiolarien
tharien,
den
Polycyttarien,
als
PI.
3,
und
ferner bei der grossen Mehrzahl der Acan-
sowohl den Acanthometren
den Acanthophracten.
Indessen finden sich unter den letzteren beiden
Gruppen zahlreiche Ausnahmen, und zwar sind

der Central-Kapsel ausgezeichnete Arten.
die praecocinen
serotinen
dies besonders ansehnliche,

ist
durch ausserordentliche Grsse

die
In phylogenetischer Hinsicht
Annahme
gestattet,
dass
Formen secundr,
in
Folge besonderer Anpassungs- Verhltnisse aus den

sind.
ursprnglich
Stammformen hervorgegangen
Rei den Polycyttarien (oder den socialen Spumellarien,

Collosphaeriden)
liegt
den
3 Familien der Collozoiden,

wahrscheinlich
in
Sphaerozoiden
und
die Ursache
dieser
Anpassung hchst
dem
und
Verhltnisse
der Coloniebildung
serotinen
selbst;
denn
alle
3 Familien derselben sind so

Thalassicolliden,
nahe verwandt 3 entsprechenden Familien von

Thalassosphaeriden
und monozoen Radiolarien (den

der
letzteren
Ethmosphaeriden),
sind.
dass
einzelne
ist
Arten
von
isolirten
Individuen
der
ersteren
kaum zu
unterscheiden
Vielleicht
die eigenthmliche
Bildung der grossen centralen
Oelkugel, welche die Polycyttarien besonders auszeichnet, die erste Ursache ihrer frhzeitigen Kernspaltung
geworden.
Bei den Acantharien liegt diese Ursache hchstwahrscheinlich in der characteristischen
cen-
trogenen Entwickelung ihres Acanthin-Skeletes,

Mittelpunkte der Central-Kapsel entstehen.
bedingt,
dessen
radiale
Nadeln berall zuerst im
Dadurch wird unmittelbar die excentrische Lage des Nucleus

(Actissa?)
welcher
ist
bei
den
ltesten
Stammformen der Acantharien
wahrscheinlich
central
lag.
Uebrigens
cipielles
auf die praecocine Kernspaltung bei den Acantharien im Allgemeinen

als bei
um
so weniger prinals
Gewicht zu legen,
einzelnen Arten
verschiedener Familien
bleibt.
(sowohl Acanthometren
Acanthophracten) die gewhnliche serotine Kernspaltung erhalten
ist
64.
Centrale und excentrische Kerne.
Die Lage des Zellkerns im Inneren der Central-Kapsel
ursprnglich jedenfalls central gewesen, und diese rein centrale Lage, im geometrischen Mittelpunkte
ursprnglich
der
bei
kugeligen Central-Kapsel hat sich bestndig erhalten

(oder
bei allen monozoen Spumellarien;
den polyzoen Familien dieser Legion hingegen

Kernspaltung verloren.
In
den
Polycyttarien)
geht
sie in
Folge der prae-
cocinen
den
ist
drei brigen
Legionen,
die
wir
alle
von der Stammlegion der
Spumellarien phylogenetisch ableiten,

hchstens subcentral.
stndige
Bei
die
Lage des Kerns
selten central,
als
gewhnlich excentrisch oder

schliesst
den Acantharien (sowohl Acanthometren
Acanthophracten)
die
be-
centrogene Entwickelung des Skelets
von vornherein
und
die centrale Kernlage

zerfllt
aus;
der Nucleus
liegt hier stets
ganz excentrisch an einer beliebigen Seite,

meistens im peripherischen
berdies gewhnlich frhzeitig in
viele einzelne Kerne, die sich
Rume
der Central-Kapsel vertheilen.
Bei den
Zweites Capitel.
Die Central-Kapsel.
29
Entwickelung der Porochora und des darauf senkrecht stehenden Podoconus die Ausbildung einer verticalen Hauptaxe, und in Folge dessen geht die ursprnglich kugelige Gestalt
Nassellarien bedingt
die
der Central-Kapsel in
eine
in
monaxone (meistens eifrmige oder kegelfrmige)

der Hauptaxe, jedoch
ber;
der Nucleus
liegt
zwar dann noch hufig

Spitze des Podoconus.
excentrisch, zwischen ihrem
aboralen
Pole und der
Bei vielen Nassellarien indessen, besonders
wenn
der Podoconus sehr gross wird
und seine Spitze

gedrngt
hier liegt
sich
dem
aboralen Pole der Central-Kapsel nhert, wird der Nucleus ganz auf die Seite
und
liegt
vollkommen excentrisch.
sphaeroidale Kern
stets
Ein anderes Verhalten wiederum zeigen die Phaeodarien;

subeentral,
in
der grosse
der Weise,
dass seine Hauptaxe mit der-
jenigen
der
sphaeroidalen
concentrischen
eine
Central-Kapsel
zusammenfllt;
da aber
am
oralen Pole
der
letzteren stets die Astropyle
abweichende Bildung bedingt, und da die Distanz des Nucleus von

gewhnlich etwas verschieden von derjenigen
central in
der Central-Kapsel
an diesem oralen Pole
am
aboralen
Pole
ist,
so liegt auch hier, streng
genommen, der Nucleus niemals
geometrischem Sinne.
65.
Homogene und
allogene Kerne.
Der Zellkern der Radiolarien

erleidet
zeigt in
,
Bezug auf Structur

wie wir
sie
und Zusammensetzung hnliche Verhltnisse und

sonst bei gewhnlichen Zellkernen antreffen;
hnliche
Modificationen
auch
zum
Theil zeigt er jedoch sehr eigenthmliche EntwicklungsIn erster Linie kann

ist
formen,
falls
wie
sie sonst selten
oder nie in anderen Zellen sich finden.

allogene
man jedenund
letzteren
auch hier homogene und

einer gleichartigen
Kerne unterscheiden
der Krper der ersteren
structurlos
besteht aus
Masse von Kernsubstanz oder Nuclein, whrend der Krper der

ist
aus verschiedenen Substanzen zusammengesetzt
und verschiedene Structur- Verhltnisse
zeigt.
Homolsst,
gene Kerne,
deren ganze Masse gleichartig
ist
und
keinerlei Structur- Verhltnisse
erkennen
sind
wahrscheinlich allgemein die Kerne der Schwrmsporen;

solche nur in der ersten Legion vor,
bei
im entwickelten Radiolarien-Krper finden sich

ebensowohl
bei
den Spumellarien, und zwar

als bei
vielen
Monozoen
Die ganze
(besonders kleineren Sphaeroideen
und
Prunoideen),
den Polyzoen (oder

ellipsoid sind,
Polycyttarien).
Masse dieser homogenen Kerne, die gewhnlich kugelig oder

wasserhellem und ganz klarem Kernstoff
(Nuclein),
besteht aus gleichmssigem,

etc.
und
frbt
sich
durch Carmin
gleichmssig.
Sie
unterscheiden sich dadurch leicht von den hellen Vacuolen oder den kugeligen wasserhellen Blschen",
welche im Eudoplasma
lich sind.
vieler Radiolarien gleichmssig vertheilt
und den
ersteren
zum Verwechseln hnMehrzahl der
Allogene Kerne,
oft
deren Krper sich aus verschiedenen Theilen zusammensetzt, und die

zeigen,
finden
sich
bei
verschiedene,
complicirte
Structur- Verhltnisse
der grossen
Radiolarien im entwickelten Zustande vor.

hervorruft,
flsssigen
lus
ist
Die wichtigste Differenzirung, welche diese secundren Formen

in
die
Sonderung der Kernmasse

(Caryolymphe).
eine festere
ist
Kernsubstanz
in
(Caryoplasma)
und einen
Kernsaft
Gewhnlich
ausserdem
jedem Nucleus
ein ansehnlicher Nucleo-
sichtbar, oft mehrere.
(Vergl.
67).
66.
Die
Form
des Nucleus.
Der Zellkern der Radiolarien

als
zeigt eine grssere Mannigfaltigkeit
in
Bezug auf Form und Zusammensetzung,

ist;
sonst
bei
der Mehrzahl
der
gewhnlichen
Zellkerne
zu finden
ausgenommen
an
viele thierische Eizellen, die in ihrer eigenthmlichen
Form und ZusammenGestalt
setzung
oft
auffallend
grosse Radiolarien-Kerne
als
sie
erinnern.
Hinsichtlich
der
usseren
lassen
sich zunchst
zwei verschiedene Hauptformen

ist
primre und secundre unterscheiden.

findet sich nicht allein in
Die
primre
Kernform
einzelnen
der Radiolarien
die
Kugel;
den meisten Schwrmsporen,
sondern auch bei den meisten ausgebildeten Radiolarien aus der Legion der Spumellarien, und bei vielen
Formen aus anderen Gruppen
und zwar sind
die
Kerne der meisten Spumellarien, ebenso wie
30
Erster Abschnitt.
die coacentrischen Central-Kapseln, in deren Mittelpunkte sie liegen, reine
Kugeln
in
geometrischem Sinne.
Secundre Kernformen
finden
sich
bei der
Mehrzahl der erwachsenen Radiolarien und entstehen
aus der primren Kugelform auf verschiedene Weise,

einer Axe, oder durch Bildung von Auswchsen
entweder durch Verlngerung oder Verkrzung

Die wichtigsten dieser secundren
oder Apophysen.
Ellipsoide Kerne, durch Verlngerung einer Hauptaxe entstanden, sehr hufig unter den Nassellarien, ferner bei vielen Prunoideen und Larcoideen unter den Spumellarien; auch 2. Discoide Kerne, durch Verkrzung bei einigen Acantharien und einzelnen anderen Radiolarien.
Kernformen sind folgende:
1.
einer
Hauptaxe entstanden, bald

hufig
lenticular oder sphaeroidal, biconvex, bald
mehr scheibenfrmig oder mnzenferner bei

ist
frmig; besonders
constant
unter
fast
den Spumellarien
kugelig,
bei
den Discoideen,
einigen Acantharien;
sphaeroidal
3.
oder
mit
wenig verkrzter Hauptaxe,
der
grosse Nucleus
aller
Phaeodarien.
Asteroide Kerne,
kugelig und gleichmssig mit radialen, kolbenfrmigen oder kegel-
frmigen Ausstlpungen bedeckt; selten, aber sehr characteris tisch, besonders in den beiden voluminsen Gat-
tungen der Thalassicolliden,
bei Thalassopila
(PL
1,
Fig. 3)
und
bei Thalassophysa
(Monogr. Taf.
I).
4.
Amoe-
boide Kerne, ungleichmssig

bei einigen
mit
Auswchsen von unregelmssiger

5.
Gestalt
und Vertheilung bedeckt;

Lappen der Central-Kapsel
(PI. 59,
Spumellarien und Acantharien.
Loboide Kerne,
mit mehreren (gewhnlich 3 oder 4)
grossen, eifrmigen oder birnfrmigen Lappen, welche in entsprechende grssere
hineingewachsen sind
(bei vielen Nassellarien,
besonders mehrgliedrigen Cyrtoideen
Fig. 12,
13).
67.
Der Nucleus der Peripyleen.
Der Zellkern der Spumellarien oder Peripyleen
zeigt einer-
seits in
gewissen Gruppen ein hchst primitives Verhalten, und jedenfalls diejenige Bildung, aus welcher
die mannigfaltigen
Kernformen
in
aller
andern Radiolarien phylogenetisch sich ableiten lassen; anderseits aber
zeigt
diese
ist
Legion
einzelnen
Gruppen
die
eine
sehr
nicht
abweichende und
eigenthmliche
Differenzirung.
Zunchst
hervorzuheben,
dass
monozoen,
coloniebildenden Spumellarien gewhnlich einen
einzigen serotinen Kern besitzen,

spaltet;
der sich erst spt in die zahlreichen kleinen Kerne der Schwrmsporen
polyzoen,
3,
whrend hingegen
die
coloniebildenden
12),
Spumellarien
sehr
(oder
die Polycyttarien)
nur
in
frher
halten,
Jugend einkernig sind
(PI.
Fig.
bald
aber
zahlreiche
kleine
homogene Kerne
ent-
welche durch praecocim Spaltung jenes einfachen jugendlichen Kernes entstanden sind; diese sind
gewhnlich kugelig, von 0,008

in
0,012 mm
eine
Durchmesser.
Der serotine Kern der monozoen Spumellarien
ist
vielen
Gruppen
dieser formenreichen Abtheilung, besonders bei vielen kleinen Sphaeroideen, ebenfalls
noch von einfachster Beschaffenheit,

kugeligen Central-Kapsel hegt.
homogene Nuclein-Kugel,
Form
welche im
Centrum der
In vielen anderen Fllen nimmt er die
eines kugeligen Blschens
an
ren
Binnenblschen"
derberen
),
dessen flssiger oder festflssiger Inhalt (Kernsaft") von einer zartewird.
oder
Membran umschlossen
Dieses Binnenblschen"
enthlt
oft
einen
einfachen
centralen
kugeligen
Nucleolus
1,
(PI.
1,
Fig.
11, 4/);
anderemale eine wechselnde Zahl

oft
von kleineren
excentrischen Nucleolen (PL

tourirt,
Fig.
la, 2a).
feine
Die
Kern-Membran wird
Streifung
ziemlich dick, doppelt con-
und kann dann

2 a).
selbst
eine
radiale
zeigen,
als
Ausdruck von Poren-Canlen
(PI. 1, Fig.
In den colossalen (1
2 mm erreichenden) Kernblasen
Form an und
verstelt sich
einiger grossen Thalassicolliden
nimmt
der
(so
Nucleolus
bei der
eine sehr sonderbare
entweder sternfrmig oder baumfrmig
gemeinen
Thalassicolla nucleata),
oder er wchst zu einem sehr langen cylindrischen Strange aus,

sich bei
der viele schlangenfrmige
Windungen macht und
Thulassophysa pelagiea in die einzelnen radialen
Blindscke des asteroiden Kernes hinein erstreckt.
Bei vielen Sphaeroideen, deren Skelet sich aus mehreren
concentrischen Gitterkugeln zusammensetzt, liegt zwar anfnglich der kleine centrale kugelige Kern innerhalb der innersten, zuerst gebildeten Gitterkugel (Markschale); spter aber wchst
er
durch die Maschen
Zweites Capitel.
ihres Gitterwerkes hindurch,
Die Central-Kapsel.
3j
und
die radialen fingerfrmigen oder kolbigen
Apophysen des Kernes ver-
schmelzen dann ausserhalb der Markschale und bilden eine ussere concentrische Kernkugel, welche die
letztere
vollstndig
einschliesst.
Dieser Process kann sich
bei
den Polysphaeriden (mit mehreren concenGitterkugeln) mehrfach wiederholen,

erreicht
trischen Gitterkugeln)
und
bei
den Spongosphaeriden
kugelige Kern
eine
(mit spongisen
so
dass
zuletzt
der centrale
betrchtliche Grsse
und zwei oder mehrere

Die
concentrische Gitterschalen
nebst ihren radialen Verbindungsstben einschliesst.
Kernmembran wird
dann gewhnlich von

Gitterschalen
usseren Radialstben
usseren,
durchbrochen,
welche die
usserste der eingeschlossenen

in
mit der
setzen.
die Central-Kapsel
Verbindung
Derselbe
die
umschliessenden Gitterschale (oder Rindenschale)

sich
merkwrdige Process wiederholt

ist
auch bei den Discoideen sehr hufig.
Der kleine kugelige primre Kern

umschlossen,
hier zunchst
von
der innersten, zuerst entstandenen Gitterschale

;
um
welche sich spter die concentrischen Ringe anlegen
er
wchst dann aber durch deren
Maschen hindurch, und

linsenfrmigen Kern.
bei
frei
Kern-Apophysen verschmelzen ausserhalb der Ringe zu einem homogenen Derselbe Vorgang kehrt auch bei einigen Prunoideen und Larcoideen wieder; whrend
dieser
anderen
bleiben.
Spumellarien
Gruppen
(z.
B.
Pyloniden)
die
lappenfrmigen
Apophysen des Kerns
der Polycyttarien
Sowohl der einfache serotine Nucleus der monozoen Spumellarien, als auch die zahlreichen praecocinen Kerne sind zuerst 1862 in meiner Monographie beschrieben worden, der erstere als Binnenblschen", die
,
letzteren als kugelige wasserhelle Blschen".
Indessen hielt ich die letzteren irrthmlich fr identisch mit den ebenso
bezeichneten hyalinen Kgelchen in der Central-Kapsel vieler Monozoen, welche vielmehr zu den intracapsularen Vacuogehren. (Vergl. 72). Das Verdienst, beiderlei (zum Verwechseln hnliche) Bildungen mit Hlfe der neueren Tinctions-Technik scharf geschieden, und die wahre Kern-Natur der serotinen Kerne bei den monozoen und der praecolen
,
cinen Kerne bei den polyzoen Peripyleen erkannt zu haben, gebhrt
Richard Heetwig
(1879).
68.
Der Nucleus der Actipyleen.

Verhltnisse
Der Zellkern der Acantharien oder Actipyleen

namentlich
zeigt sehr
eigenthmliche
der
Bildung
und Spaltung,
besondere Formen
lappenartiger
Knospung, welche zu den

anderen Radiolarien
Aca.vtharien
characteristischen Eigenschaften dieser selbstndigen Legion gehren
und
bei
nicht wiederkehren.
Die Lage des Nucleus
ist
schon bei den jungen einkernigen
stets excentrisch, da
die centrogene Skeletbildung, die constante Entstehung der ersten

die Seite
radialen Skelettheile
im Mittelpunkte der Central-Kapsel, den ursprnglich centralen Kern auf

der Acantharien
in
ist
drngt.
Die Mehrzahl
Nucleus schon frhzeitig
wie die meisten Polycyttarien, indem der primre Indessen erleidet diese Regel viele Ausnahviele kleine Kerne sich spaltet. A )
praecocin,
z.
men
bei
Acantharien verschiedener Familien,
B. Stauracantha, Xiphacantha, Phatnacantha
und
Pristacantha
unter den Acanthometren, Stauraspis, Echinaspis, Dodecaspis

bleibt der
und
Phatnaspis unter
den Acanthophracten.
Hier
primre einfache Kern als ein
excentrischer ellipsoider
zerfllt erst
oder unregelmssig rundlicher Krper

spt (vielleicht erst kurz vor der Spobei einzelnen festgestellt
ist.
auch bei der ausgebildeten Form lange bestehen und

renbildung) durch Spaltung in viele kleine Kerne.
Da
erst
diese
serotine Kernspaltung
Arten
von sehr verschiedenen Gruppen

wie weit
sie bei
sich findet,
verbreitet,
muss
durch weitere Untersuchungen

sie
werden,
den Acantharien
und von welchen Umstnden

besitzen
bei
abhngig
B
)
Die Mehr-
zahl dieser Legion scheint
praecocine Kernspaltung zu
viele kleine
und
frhzeitig durch einen eigen thm-
chen Sprossungs-Process
Kerne zu bilden;
den
meisten
ausgewachsenen Acantharien
liegen dieselben in einer oder zwei Schichten unter der Oberflche der Central-Kapsel; wchst ihre Zahl
noch bedeutend, so
an;
diese
fllt sich
fast
der ganze
Raum
der Kapsel zwischen den Stacheln mit kleinen Kernen
sind
bald
homogen, bald blschenfrmig, von 0,002 0,012
mm
[Durchmesser;
gewhnlich
kugelig und mit einem kleinen Nucleolus versehen. c )
32
Erster Abschnitt.
A) Die zahlreichen Kerne, welche in der Central-Kapsel der meisten reifen Acanthaeien sich finden, sind zuerst meiner Monogr. 1862 beschrieben und abgebildet worden, als kugelige, wasserhelle, mit kleinen dunkeln Krnchen versehene Blschen" (p. 374, Tat'. XV, Fig. 2, 5; Taf. XVI, Fig. 2, 4; Taf. XXI, Fig. 7 etc.). Ihre nhere Beschaffenheit und eigeuthmliche Entstehung sind zuerst von B. Hertwig genau dargestellt worden (1879, 1. c. p. 11 24,
in
Taf.
I Uli.
B) Die Thatsache, dass bei einer Anzahl von Acanthaeien der Nucleus sich nicht sehr frhzeitig (wie bei der Mehrzahl dieser Legion), sondern erst sehr spt in viele kleine Kerne spaltet, ist zuerst von R. Hertwig bei einer Acanthometren-Art (Xiphacantha serrata) und bei einer Acanthophracten-Art (Phatnaspis Mlleri Haliommatidium Mlleri) beobachtet worden (1. c. p. 11 und p. 27). Indessen scheint diese serotine Kernspaltung bei Acanthaeien beider Ordsondern auch noch bei mehnungen ziemlich weit verbreitet zu sein ich habe nicht uur bei den oben angefhrten reren anderen, die verschiedenen Gattungen angehren, einen einzigen grossen excentrischeu Nucleus gefunden, und zwar
bei solchen Individuen, deren Skelet bereits vllig entwickelt war.
diese kleinen Kerne entstehen, scheint gewhnlich Der blschenfrmige primre Kern, welcher in Folge der centrogenen SkeletEntwickelung bei fortschreitendem Wachsthum in unregelmssige Lappen auswchst (PI. 129, Fig. 9), nimmt eine eigenthmliche concav-convexe Form au, bald mehr einer Kappe oder Schssel, bald mehr einer Niere oder Wurst vergleichbar. Die convexe Flche liegt unter der Membran der Central-Kapsel, whrend die concave dem centralen Skelet-Stern zugewendet ist (Fig. 6). Die starke, doppelt conturirte Kernmembran bildet nun in der Mitte der distalen convexen Flche eine flaschenfrmige Einstlpung mit engem Halse und bauchig erweitertem Grunde und legt sich dabei in eigenthm-
C) Die eigenthmliche
Form der Kernknospung, durch welche

129).
folgendermassen zu verlaufen
(PI.
liche Falten, welche
an der engen Mndung des Flaschenhalses als radiale Rippen, an dem weiten Flaschenbauche hindicht ber einander liegende Ringe erscheinen (PI. 129, Fig. 10). Die convexe Basis des Flaschenbauches aber, welche der concaven Proximal-Flche des Nucleus zugewendet ist, wird wiederum eingestlpt durch
gegen
als concentrische
,
eine kegelfrmige centrale
Apophyse des stark vergrsserten Nucleolus, welcher zwischen beiden in der Mitte liegt. Gewhnlich hat sich schon vorher der Nucleolus linsenfrmig abgeplattet und an seiner Distalflche eine conische Apophyse gebildet, an welcher ein dunklerer proximaler und ein hellerer distaler Theil zu unterscheiden ist. Die Spitze des letzder eingestlpten Flaschen-Basis mit der Kern-Membran in unmittelbarem Zusammenhang Gewhnlich bildet der Nucleus der Acanthaeien in diesem Stadium eine sehr characteristische kappeufrmige, concav-convexe Blase, deren radiale Axe gleichzeitig die Axe des Nucleus selbst, seiner flaschenfrinigen
teren scheint in
dem Centrum
zu stehen
(Fig. 6, 10).
distalen Einstlpung,
und des
flach conischen Nucleolus ist, welcher zwischen letzterer
Nachdem
diese eigenthmliche
flaschenfrmige Einstlpung,
und der concaven Kernseite liegt. im Zusammenhang mit dem sehr vergrsserten Nucleolus,
eine Zeit lang bestanden hat, verschwinden beide wieder,
und es tritt nunmehr an der concaven Proximal-Seite des kappenfrmigeu oder nierenfrmigen Nucleus eine eigenthmliche Lappenbildung auf; gewhnlich erscheinen hier 4 8 kolbenfrmige Lappen von ungleicher Grsse deren verdickte Wand eine verschiedene anfangs geringe spter wachsende
Zahl von kleinen Nucleoli einschliesst (Fig.

getrennt im
7).
Spter schnren sich diese lappenfrmigen Knospen vollstndig von der
mtterlichen Central-Masse des Nucleus ab, und erscheinen nunmehr als ebensoviel selbstndige wurstfrmige Krper",
Hohlraum der Central-Kapsel
(Fig. 8).
Jede wurstfrmige Knospe scheint nunmehr, und zwar zunchst an
ihrer convexen Seite, eine grosse Zahl von kleinen Nucleolen zu bilden.
Diese schnren sich entweder von der Knospe ab oder werden durch deren Zerfall frei, und liegen jetzt massenhaft zerstreut in der Central-Kapsel. Zuletzt gehen die Kernknospen vollstndig in der Production dieser Nucleoli auf; diese vertheilen sich gleichmssig im Raum der
Central-Kapsel und werden zu den Kernen der Schwrmsporen (Fig. 11).
69.
Der Nucleus der Monopyleen.
Der Zellkern
der
Nassellarien
oder
Monopyleen-
ist
bei
den erwachsenen Formen dieser Legion gewhnlich

frmiger, excentrischer Kern,
ein einfacher oder gelappter,
homogener oder blschenin viele kleine
und scheint
sich erst unmittelbar vor der
Sporenbildung
Kerne
zu spalten.
Indessen habe ich Central-Kapseln, die mit vielen kleinen kugeligen homogenen Kernen an-
gefllt waren, bei einzelnen Reprsentanten
von sehr verschiedenen Familien der Monopyleen, wenn auch
im Ganzen
nicht
sein,
hufig
gefunden
(PI.
53, Fig. 19).
Alle Familien
dieser Legion
scheinen demnach
serotin zu
excentrisch
,
und der einfache primre Kern sehr lange zu bestehen.
Derselbe liegt gewhnlich
und zwar meistens im apicalen oder aboralen Theile der Central-Kapsel, entweder zwischen
oder ganz excentrisch,
ihrem
Apex und dem Podoconus,
an der Dorsalseite.
Gewhnlich scheint der

Inhalt
einfache Kern der Nassellarien blschenfrmig zu sein, eine ziemlich derbe
Membran, einen klaren

ist
und einen ziemlich grossen dunkeln Nucleolus zu

larien kugelig oder
ellipsoid
(PI.
besitzen.
Die Form des Nucleus
bei vielen Nassel-
53, Fig.
11).
Bei vielen Stephoideen
und Spyroideen, wo
die Central-
Zweites Capitel.
Die Central-Kapsel.
in
33
Kapsel durch
den Sagittalring eingeschnrt wird und
ein
paar
symmetrische
laterale
Lappen aus-
wchst, folgt auch der Kern diesem
Wachsthum und
kurzer Cylinder
bei
erscheint in der Mitte der Kapsel als ein quer lie(PI.
gendes Ellipsoid
oder
selbst
als
ein
90, Fig. 7, 9).

Cyrtoideen.
Die eigenthmlichsten Form-
vernderungen
erleidet
jedoch der Kern
den vielgliedrigen
Er
ist
hier
ursprnglich
im
Kpfchen eingeschlossen, kugelig,
ellipsoid oder sphroidal,
oft fast
scheibenfrmig abgeplattet.
Wenn
die
nun aber
durch
die
die Central-Kapsel sich betrchtlich vergrssert
und 3 oder 4 kolbenfrmige Lappen

in
treibt,
Poren
des Cortinar-Septum
hindurchwachsen und
den Thorax (oder auch die folgenden
Glieder) hinabhngen, so folgt hufig auch der Nucleus dieser
Lappenbildung und entwickelt an seiner
Basalseite 3 oder
4 fingerfrmige Apophysen, welche

59, Fig. 4,
12, 13).
in
die entsprechenden
Lappen der Central-Kapsel
hineinwachsen
(PI.
fication
Die zahlreichen kleinen, kugeligen, homogenen Kerne, welche sich in der Central-Kapsel reifer und der Sporinaher Nssellakien finden, sind in meiner Monogr. (1862) als zahlreiche kleine, wasserhelle, kugelige Zellen"
, ,
von verschiedenen Cyrtoideen

p.
beschrieben worden (Arachnocorys Lithomelissa Eucecryphalus , Eucyrtidium etc., 1. c. 302, 305, 309, 321 etc.). Ich finde sie von derselben Gestalt und Grsse, aber durch Carmin intensiv tingirt, an vielen gut erhaltenen Prparaten der Challenger-Sammlung wieder. R. Hertwto hat sie sehr genau von Tridictyopus
dargestellt (1879, 1. c. p. 84, Taf. VII, Fig. 3). Derselbe hat auch zuerst den einkernigen Zustand der Nassellarien erkannt, der viel hufiger als der serotine vielkernige zur Beobachtung kommt, und hat sehr klar die eigenthmlichen gelappten Kernformen beschrieben, welche bei den Cyrtoideen durch Herauswachsen des Kerns durch das
Cortinar-Septum entstehen
(1.
c.
p. 85, Taf.
VIU, Fig. 38).
70.
Der Nucleus der Cannopyleen.
Der Zellkern der Phaeodarien oder Cannopyleen
besitzt
bei
allen
untersuchten Arten dieser Legion
im Wesentlichen dieselbe eigenthmliche Bildung,

grosse
und
ist
sehr hnlich
dem Keimblschen
des Amphibien-Eies, eine
kugelige
oder
sphroidale Blase mit
zahlreichen Nucleoli.
Sein Durchmesser betrgt gewhnlich

Die
verticale
die Hlfte oder 2 / 3 , bisweilen selbst 3 / 4

letzteren ist
von
demjenigen der Central-Kapsel.
Hauptaxe der
zugleich diejenige
ist
des Kernes
und meistens
in
liegt derselbe
etwas nher ihrem aboralen Pole.

abgeplattet
als
Gewhnlich
Die
der Nucleus etwas strker
der Richtung
ist
der Hauptaxe
fest,
die Kapsel
selbst.
Membran des blschenfrmigen

Die Zahl und Grsse
steht
Nucleus
dnn, aber
und
ist
enthlt eine klare oder feinkrnige Nuclein- Masse.

bei einer
der eingeschlossenen Nucleoli

ten Verhltniss,
und derselben Art sehr verschieden und
im umgekehrGewhnlich
was
sich
wohl durch allmhlich fortschreitende Theilung derselben

;
erklrt.
sind 20
rere
50 rundliche
in
oder kugelige, stark lichtbrechende Nucleoli vorhanden

Bisweilen
ist
seltener sind deren
meh-
100 von sehr geringer Grsse vorhanden.

dessen Maschen
enthielten,
der Nucleus von

2).
einem feinen Faden-GeIn
rst durchzogen,
die Nucleolen liegen (PI. 101, Fig.
einzelnen Kernen,
vielleicht das
die
wenige grssere Nucleolen

sultat
zeigten diese unregelmssige amboide Formen,

(PI.
Reder
ambenartiger Form- Vernderung
101, Fig.
1).
Es
scheint,
dass
bei
der Sporification
Cannopyleen der Nucleus aufgelst wird und seine zahlreichen Nucleoli unmittelbar zu den Kernen, oder
zu den Mutterkernen der Nuclei der Geisseisporen werden.
durch
chien
einfache Zelltheilung zu vermehren,
Ausserdem scheinen
werden
(als
sich viele Phaeodarien
da hufig (besonders bei den Phaeocystinen und Phaeoconangetroffen

(ein
zwei grosse Nuclei
in
einer
Central-Kapsel
rechter
und
linker),
und
ebenso einzelne grosse Kerne,

(Vergl. PI.
welche die
sagittale
Einschnrung
etc.).
Beginn
der
Theilung) zeigen.
101, Fig.
2,
3,
6;
PL 104,
Fig. 3; PI.
124, Fig. 6
Der grosse Nucleus der Phaeodarien ist zuerst in meiner Monographie (1862) von Aulacantha (p. 263), AuloBinnenblase", von (p. 359) und Coelodendrum (p. 361) beschrieben worden, als grosse kugelige zartwandige hat erst Nucleoli, der Verhalten 0,10,2 mm Durchmesser. Genauere Darstellungen, namentlich mit Bezug auf das 1879 Hertwig gegeben (L. N. 33, p. 97).
sphaera
Haeckel, Radiolarien, 11.
TU.
ni
Erster Abschnitt.
71.
Endoplasma oder intracapsulares Protoplasma.

ist
Das intracapsulare Protoplasma, welches
wir hier kurz als Endoplasma" bezeichnen,

ersten Jugend-Zustande,
ursprnglich
bei allen Radiolarien,

,
und insbesondere im
der einzige
wesentliche Inhalt
der Central-Kapsel
ausser
dem
Nucleus.
Bei
und Nassellarien von sehr einfacher Structur und geringer Krpergrsse bleibt dasselbe und bildet den einzigen Inhalt der Central-Kapsel in seiner ursprnglichen Einfachheit lange Zeit bestehen oder feinkrnige, schleimige, festausser dem Kern; es erscheint dann als eine homogene, farblose, trbe
einigen Spumellarien
weiche Masse, welche nicht von

terscheiden
ist;
dem gewhnlichen
nicht
indifferenten Protoplasma jugendlicher Zellen zu

ein
un-
eine bestimmte Structur (insbesondere
Netzwerk von Fden)

Bei
lsst sich in
demselben
mit Hlfe der gebruchlichen Reagentien

besteht aber diese ursprngliche
nachweisen.
der Radiolarien
Zeit
homogene Beschaffenheit des primren Endoplasma nur kurze

ein,
und
geht bald bestimmte Vernderungen oder
indem dasselbe entweder
in
verschiedene Theile sich differenzirt

insbe-
besondere neue Inhaltsbestandtheile producirt.
Solche innere Protoplasma-Producte" sind Oelkugeln,

ist
sondere Hyalin-Kugeln
(Vacuolen und Alveolen),
Pigmentkrper, Krystalle
u.
s.
w.
Unter
den verschiedenen Differenzirungen des Endoplasma

in eine innere
am
wichtigsten diejenige, durch welche dasselbe
Marksubstanz
Indessen
mit Granular-Structur und eine ussere

sich
die
Rindensubstanz
in
mit Fibrillar-
Structur
zerfllt.
verhalten
verschiedenen
Legionen
dieser
Beziehung ziemlich
verschieden.
72.
Intracapsulare Hyalin-Kugeln (Vacuolen und Alveolen).

etc.).
(Kugelige wasserhelle Bls-
chen, Eiweiss-Kugeln, Alveolen-Zellen"
Die Central-Kapsel sehr vieler Radiolarien enthlt im Endoplasma zahlreiche kugelige Einschlsse
von verschiedener Grsse, welche aus einer wsserigen oder eiweissartigen Flssigkeit bestehen, und frher theils mit Zellkernen verwechselt, theils unter verschiedenen Namen als innere Plasma-Producte beB A schrieben worden sind: kugelige wasserhelle Blschen ), Eiweiss-Kugeln ), Gallert-Kugeln
),
Alveolen-
Zellen D )" u.s.w.
Theils sind diese Kugeln
vollkommen wasserhell,
structurlos,
von verschiedener Licht-
sie verschiebrechung, und machen optisch den Eindruck eines Flssigkeits-Tropfens; dene geformte Bestandteile ein, z. B. Oelkugeln, Fettkrnchen, Pigment-Krnchen, Concretionen, Krystalle
theils schliessen
u.
s.
w.
in
In morphologischer Beziehung kann
man
alle diese
kugeligen hyalinen Einschlsse des Endo-
plasma
zwei Gruppen
bringen,
in
wandungslose Vacuolen
und
in
blschenfrmige Alveolen.
Die
Vacuolen sind einfache kugelige Flssigkeits-Tropfen

mittelbar
oder Gallertkugeln,
ohne besondere Membran,

mit einer
un-
vom Endoplasma
ist
umschlossen.
Die Alveolen hingegen sind wirkliche Blasen,
dnnen
Diese
kugeligen Membran,
und einem darin eingeschlossenen Flssigkeits-Tropfen oder

oft
Gallertkugel.
Membran
letzteren.
gewhnlich sehr dnn, homogen und
kaum nachweisbar,
so dass eine
scharfe Grenze
als die
zwischen Alveolen und Vacuolen nicht zu ziehen

Sicher aber
ist
ist;
gewhnlich sind die ersteren weit grsser

dass die
die Thatsache
festgestellt,
hyalinen Kugeln, welche beim Zerzupfen

vielen,
der
Central-Kapsel
vieler
Radiolarien
sich
isoliren
lassen,
bei
namentlich grossen Arten
eine
deutliche, anatomisch isolirbare
Membran erkennen
lassen,
bei
anderen Arten
hingegen
nicht.
Man
darf
annehmen, dass
die blschenfrmigen
Alveolen aus den tropfenfrmigen Vacuolen
durch Vergrsserung
sind.
und Niederschlag
Alveolen
einer zarten
Umhllungs-Membran aus dem Endoplasma entstanden
Der gemein-
schaftliche Character aller dieser hyalinen Kugeln
oft
gleichviel ob
membranlose Vacuolen oder membranse
besteht
(
in ihrer
wsserigen,
nicht fettigen Beschaffenheit
und
in
dem
wasserhellen, klaren
Aussehen, welches
Structur erkennen
von
den genannten,
vorkommenden Einschlssen abgesehen

und
ihre Consistenz
ist
keinerlei
lsst.
Allein
ihre Lichtbrechung
ziemlich verschieden,
und
Zweites Capitel.
Die Central-Kapsel.
35
noch verschiedener wahrscheinlich
ihre
chemische Natur.
Bald sind die hyalinen Kugeln stark lichtbreihre Consistenz

zeigt
alle
chend
und glnzend,
bald
schwach lichtbrechend und
blass;
Zwischenstufen
sich nicht
zwischen einem dnnflssigen, im Wasser bald

in
verschwindenden Tropfen, und einer
festen,
Wasser lsenden
Gallertkugel.
Ihrer chemischen
Zusammensetzung nach
die wahrscheinlich viele
Verschiedenheiten zeigt
sein
,
drften die hyalinen Kugeln vielleicht
am
besten in zwei Gruppen zu theilen

sind einfache Tropfen
in
anorganische
und organische.
Die
anorganischen Hyalin-Kugeln
die
von Salzeine
wasser ohne irgend welchen
Kohlenstoff-Gehalt;
in
organischen Hyalin-Kugeln
hingegen
enthalten
geringe Quantitt organischer Substanz

kugeln.
der wsserigen Flssigkeit gelst: Eiweiss-Kugeln oder Gallertsind sehr verschiedener Natur, meistens
Die geformten Einschlsse, welche sich hufig finden,
kleine Fettkrnchen, seltener grssere Fettkugeln oder Pigment-Krner, bisweilen Concretionen oder Krystalle.
In
manchen Gruppen
namentlich
bei
grossen Phaeodarien und Collodarien
zeichnen
sich
die
zahlreichen Hyalin-Kugeln durch ihre gleiche Grsse und gleichmssige Vertheilung im Endoplasma aus
(PI.
1,
Fig. 1, 4;
PL 104,
Fig. 2 etc.).
In einigen Gattungen der Thalassicolliden erreichen die Alveolen
eine ausserordentliche Grsse,
werden durch gegenseitigen Druck polyhedrisch abgeplattet und blhen die

1,
Central-Kapsel
lampe von
zu einem
ungewhnlichen Volumen auf, PL
Fig.
2,
3 (bei Physematium und Thalasso-
8 12 mm).
A) Die hgeligen wasserhellen Blschen", welche ich in meiner Monogr. (1862, p. 71) als einen der wichtigsten und constanten Inhalts-Bestandtheile der Central-Kapsel beschrieben habe, sind theils Vacuolen, theils homogene Zellkerne. Neuere Forscher, namentlich Btschli (1882, L. N. 41) haben diese Verwechselung wiederholt und mit Recht getadelt; allein dieser Tadel htte richtiger dahin formulirt werden mssen, dass ich bei Abfassung meiner Monogr. (18591862) nicht diejenigen Frbungs-Mittel zur Erkennung der Zellkerne angewendet habe, welche damals noch vllig unbekannt waren und erst ein Decennium spter entdeckt wurden. In der That kann man die kugeligen wasserhellen Blschen", welche in der Central-Kapsel der Phaeodarien und vieler monozoer Collodarien blosse Vacuolen im Endoplasma, in der CentralKapsel der Polycyttarien und vieler anderer Radiolarien hingegen echte homogene Zellkerne sind, ohne Anwendung der und namentlich der bekannten Frbungsmittel berhaupt nicht unterscheiden. Nicht jetzt gebruchlichen Reactionen allein ist das allgemeine Aussehen der kleinen hellen Kugeln, ihr Lichtbrechungs-Vermgen und ihre regelmssige Vertheilung im Endoplasma vollkommen gleich, sondern auch ihre durchschnittliche Grsse, indem ihr Durchmesser meistens zwischen 0,005 und 0,015 (gewhnlich 0,0080,012) betrgt. Dazu kommt noch, dass an jeder hyalinen Kugel in der Regel ein dunkles, stark glnzendes Krnchen haftet, welches ein einfaches Fettkrnchen in den Vacuolen, dagegen einen
,
Nucleolus
in
den Zellkernen
einkernigen
(PI.
darstellt.
Die kleinen hyalinen Kugeln
in
der Central-Kapsel
der Polycyttarien, welche

vielkernigen
in jugendlichen,
Zellkerne
Kapseln echte knnen ohne Anwendung von frbenden Reagentien berhaupt nicht unterschieden werden. Das ist auch ausdrcklich anerkannt von R. Hertwig, welcher das grosse Verdienst besitzt, diese beiden wesentlich verschiedenen Formbestandtheile zuerst richtig mit Hlfe der Kernfrbung unterschieden zu
Kapseln
3,
blosse Vacuolen (PI. 3, Fig. 12),

9),
dagegen
in
reifen
darstellen
3, Fig.
8,
haben (1879, L. N. 33,

nucleata beschrieben
p. 108).
B) Die Eiweisskugeln", welche zuerst von A. Schneider 1858 bei der gemeinen kosmopolitischen Uialassicolla wurden (L. N. 13, p. 40) und welche ausserdem nur noch bei wenigen anderen Thalassicolliden
vorzukommen scheinen, unterscheiden sich von den gewhnlichen hyalinen Kugeln gleicher Grsse durch strkere Lichtbrechung und gewisse eiweissartige Reactionen, insbesondere Gerinnung einer membransen Rindenschicht nach Einwirkung gewisser Reagentien. (Vergl. meine Monogr. p. 250, und Hertwig, L. N. 26, 1876, p. 46). Sie enthalten oft verschiedene geformte Einschlsse und bedrfen genauerer Untersuchung.
C) Die GaMertMgeln verschiedener Grsse,
ihren Reactionen (namentlich Carminfrbung
!)
welche
im Endoplasma
vieler Radiolarien sich finden,
stimmen
in
mit der gewhnlichen extracapsularen Gallerte des Calymma berein, und unterscheiden sich dadurch sowohl von den echten (gerinnungsfhigen) Eiweisskugeln" als von den gewhnlichen wsserigen Vacuolen.
D) Die Alveolen im Endoplasma, welche nur bei einigen grossen monozoen Collodarien nher bekannt sind, aber auch in den Central-Kapseln einiger anderer, durch besondere Grsse ausgezeichneter Radiolarien vorzukommen scheinen, sind in meiner Monogr. unter dem Namen der intracapsularen Alveolen-Zellen" von Thalassolampe margarodes und Physematium Mlleri beschrieben worden (1862, p. 77, 254, 257). Dieselben sind indessen keine echten, kernhaltigen Wohl aber besitzen diese hyalinen, durch Zellen, und das dort als Kern beschriebene Gebilde ist kein echter Nucleus.
Grsse ausgezeichneten Kugeln eine besondere Membran, von deren Anwesenheit ich mich neuerlich an zerzupften Central-
36
Erster Abschnitt.
Kapseln von Thalassolampe maxima, Thalassopila cladococcus und Physematium atlanticum berzeugen konnte (PI. 1, Durch die massenhafte Entwickelung dieser grossen hyalinen Blasen, deren Durchmesser 0,1 0,5 und darFig. 2, 3). ber betrgt, wird die Central-Kapsel der genannten Collodarien zu ausserordentlicher Grsse aufgeblht (212 mm
Durchmesser).
73.
oft
Intracapsulare Fettkugeln.
betrchtlichen
Fett
ist
in
der Central-Kapsel
ziemlich
aller Radiolarien in
in
einer ge-
wissen,
Menge vorhanden, und

auf,
tritt
allgemein
Gestalt usserst zahlreicher

vertheilt sind (gleich
und
kleiner, kugeliger
Krnchen
welche entweder gleichmssig im Endoplasma

das letztere
ist
einer Emulsion),
oder eingeschlossen in die Vacuolen;

hier enthlt
in
namentlich
bei
den Phaeodarien
glnzendes
(vielleicht allgemein) der Fall;
der Regel
jede Vacuole
ein einziges dunkles
Fett-Krnchen, bisweilen auch ein winziges Trubchen, aus 2
oder mehr Krnchen zusammengesetzt.
Ausser diesen
larien in
stets
vorhandenen kleinen
der Central-Kapsel
Fettkrnchen (Granula adiposa) finden sich bei vielen Radioausserdem noch grssere Fettkugeln (Globuli adiposi). Dieselben scheinen
bei
den Phaeodarien allgemein zu fehlen, und sind im Ganzen selten

hufig bei den Nassellarien
sich in der
den Acantharien
die
dagegen
sehr
und Spumellarien.
Die Polycyttarien
oder
socialen Radiolarien
zeichnen
der Mitte
Regel durch den Besitz einer einzigen grossen centralen Oelkugel aus,
liegt
welche
in
einer jeden Central-Kapsel

letzteren betrgt (PI. 3, Fig.
cyttarien, deren
rien,
und deren Durchmesser durchschnittlich etwa

Indessen fehlt
dieselbe noch
(PI.
3,
x
|
von demjenigen der
5).
bei
den jugendlichen Kapseln der PolyDiejenigen Arten

oft zahlreiche
Centrum der primre Kern einnimmt
Fig.
12).
von Polycytta-
deren Central-Kapsel eine betrchtliche Grsse erreicht, schliessen
Oelkugeln ein, und

PI.
3,
bei Collophidium (oder
den Collozoum- Arten mit sehr langgestreckten cylindrischen Kapseln,

in
Fig. 1
3),
enthlt jede Kapsel
der Cylinder-Axe
eine
lange Reihe von
zahlreichen Oelkugeln.
Bei den
monozoen Spumellarien, bei welchen die Mitte der Central-Kapsel stets

an der Innenflche der Kapsel-Membran
vom
Nucleus eingenommen wird,
liegen die grossen Oelkugeln stets excentrisch, hufig in der Cortical-Schicht des Endoplasma, unmittelbar
(PI.
1,
Fig. 3, PI. 2, Fig.
2,
5).
Bei den Discoideen bilden die

bei denjeni(PI.
Oelkugeln,
oft in
grosser Zahl, zierliche concentrische Ringe
um
den centralen Nucleus, und

in
gen, welche gegliederte

Fig.
15).
Arme
besitzen, eine oder

richtet
mehrere transversale Reihen
jedem Armgliede
43,
Bei den Nassellarien

Ist diese
sich die Zahl
und Vertheilung der Oelkugeln nach der
Gestalt
der Central-Kapsel.
einfach
und ungelappt, eifrmig oder kegelfrmig, so liegen gewhnlich

oberhalb des Podoconus
in
(PI.
einige Oelkugeln in ihrer aboralen Hlfte,
51, Fig. 5, 13; PI. 97, Fig.
1).
Wenn
eines
dagegen der Basaltheil der Kapsel

liegt
3 oder 4 herabhngenden
in
Lappen auswchst (wie

60, Fig. 4
bei der
Mehrzahl der Cyrtoideen), so

jeden kegelfrmigen
gewhnlich eine grosse Oelkugel

eifrmigen
dem angeschwollenen
PI.
Distal-Theile
oder
Lappens
(PI.
53, Fig. 19;
7).
Bei
vielen
Stephoideen und Spyroideen, deren Central-Kapsel durch den medianen Sagittalring in 2 laterale Lappen
eingeschnrt wird,
laterale
liegt in
jedem Lappen
(PI.
(rechts
und
7,
links)
10).
entweder eine grssere Oelkugel oder eine

Die Oelkugeln
sind
Reihe von
kleinen Oelkugeln
90, Fig.
gewhnlich farblos und
sehr stark lichtbrechend; selten sind sie gelb oder braun, bisweilen rosenroth oder intensiv blutroth gefrbt
(z.
B. bei Thalassophysa sanguinolenta) oder orange (bei Physematium Mllen).

bei
Bei vielen Spumellarien,
und namentlich
das bisweilen
den Polycyttarien,
lsst sich ein eiweissartiges Substrat in

ist
den Oelkugeln nachweisen,
concentrisch geschichtet
und
nach Extraction des Fettes

ist
die
Form
der geschichteten
sie
Kugel
als
conservirt.
Die physiologische Bedeutung der Fettkugeln
eine
doppelte,
indem
einerseits
hydrostatische Krper das specifische Gewicht verringern,

In letzterer
anderntheils
als Reservestoffe fr
die Er-
nhrung verwendet werden.
Beziehung sind
sie
namentlich
wichtig bei der Sporenbildung,
wo
hufig jede Geisseispore ihr Fettkorn erhlt.
Zweites Capitel.
Die Central- Kapsel.

ist
37
bei der
74.
Intracapsulare Pigmentkrper.
Die Central-Kapsel
Mehrzahl der RadiolarienDie Fr-
Arten, welche in lebendem Zustande beobachtet wurden, gefrbt,
bei der Minderzahl farblos.
bung der Kapsel
ist
niemals diffus, sondern stets durch Bildung von geformten Pigment-Krnchen oder
vertheilt, bald
ist
Pigment-Blschen bedingt, welche bald gleichmssig im Endoplasma

oder
in
mehr
in
der centralen
der peripheren Masse desselben angehuft sind.

Ihre Grsse
ist
Ihre Gestalt
;
bald kugelig, bald unregelmssig
rundlich oder polyhedrisch.

bar klein
sehr verschieden
als feiner
hufig sind die Pigmentkrnchen unmess-
und erscheinen
oder selbst
bei starker
Vergrsserung
Staub; andere Male betrgt ihr Durchmesser

ist
0,001
0,005
mehr.
Die
chemische Beschaffenheit dieses intracapsularen Pigmentes

In
bei
den meisten Radiolarien noch unbekannt, und wahrscheinlich sehr verschieden.

die
vielen Fllen bestehen
Pigment-Krner aus Fett,

selten sind Violet
in
in
vielen
anderen Fllen
nicht.
Die
hufigsten Farben sind Gelb, Roth
und Braun;
und Blau, und noch

einer
seltener Grn.
Bisweilen
also
ist
das Vorherrschen eines

erdie
bestimmten Farben-Tones
klren, so
z.
gewissen Gruppe constant

,
und
wohl durch Vererbung zu

Fast immer
ist
B.
Roth
bei
den meisten Sphaeroideen
Blau bei den Polycyttarien. A )

einfach.
Frbung der Kapsel innerhalb der Species constant und

Radiolarien-Organismus gehren, gelben Zellen, welche sich
(Vergl. 76).
A) Die Zahl der Radiolarien, deren Pigment
gering,
in
Wirkliche Pigment-Zellen,
nicht vor.
die
zum
kommen
innerhalb der Central-Kapsel
Die eigen thmlichen
in
der Central-Kapsel vieler Acantharien finden, sind symbiotische Xanthellen.
um
p.
etwas Nheres darber aussagen

76.
zu knnen.
lebendem Zustande genau untersucht wurde, ist bisher viel zu Ueber die bekannten verschiedenen Frbungen vergl. meine
Monogr.
75.
Intracapsulare Krystalle.
zerfallen in zwei
Die Krystalle,
welche
in
der Central-Kapsel vieler Radiolarien

kleine Krystalle, welche
gefunden werden,
Gruppen von sehr verschiedener Bedeutung,

Krystalle, die
eine weite Verbreitung besitzen,
und grosse
nur bei wenigen einzelnen Gattungen vorkomoft
men.
Die kleinen Krystalle" knnen auch als Sporen-Krystalle bezeichnet werden, da
jede
Schwrmspore
einen solchen Krystall enthlt.
Dieselben sind stbchenfrmig, wetzsteinfrmig
oder spindelfrmig,
und
bestehen aus einer organischen Substanz,

sich entwickelnden
welche wahrscheinlich einen Reserve-Stoff zur Ernhrung des
Schwrmers
liefert.
Solche Schwrmer-Krystalle sind bereits bei zahlreichen Spumelbei
larien
und Acantharien aus verschiedenen Familien beobachtet worden und wahrscheinlich

Dagegen sind dieselben
die
bei
allen
Gliedern dieser beiden Po//o*e/i-Legionen vorhanden.

laiuen
den Osculosen (Nassel-
und Phaeodabien)
bisher noch nicht beobachtet;
wenigen Schwrmsporen, welche aus diesen

Gi-osse
Familien bisher zur Beobachtung kamen, Hessen keine Krystalle erkennen.
Krystalle,
die in geringer
Zahl im Endoplasma
beobachtet worden,
Huxleyi gefunden,
der Central-Kapsel auftreten, sind bisher nur bei wenigen Arten von Spumellarien
namentlich
bei Polycyttarien.
Zuerst wurden
finden
sich
sie hier
bei
in
der gemeinen Collosphaera der Central-Kapsel vieler
und
fr Coelestin
z.
gehalten.
Sie
aber auch
anderer Collosphaeriden,
B. Buccinosphaera (PI. 5, Fig. 11, 12).
Krystall-Drusen, Krystall-Garben, oder
kugelige Gruppen von radialen Krystall-Nadeln finden sich eingeschlossen in den Vacuolen oder Eiweiss-
kugeln" von
Thalassieolla nucleata
und anderen
Thalassicolliden, sowie in der Central-Kapsel
von
Coeloyraphis
und
lich
einigen anderen Phaeodarien (PL 127, Fig.

bloss die
47).
Alle
diese grossen Krystalle haben wahrschein-
Bedeutung von Excreten.
75.
Intracapsulare Concremente.
Concremente, entweder mineralische oder organische Con-
cretionen,
von sehr verschiedener Form und Beschaffenheit, sind im Endoplasma einzelner Radiolarien
38
Erster Abschnitt.
aus sehr verschiedenen Familien beobachtet worden.
Am
hufigsten
und
in
sehr verschiedenen
Formen
treten sie bei Thalassicolla nucleata auf, meistens als kreisrunde oder elliptische Scheiben, die concentrisch
geschichtet und stark lichtbrechend sind,
Amylum-Krnern
A
)
hnlich.
Oft erscheinen
dazwischen Zwillingsfinden
sich
in
(PI.
formen
als
ob
die
Concremente sich
theilten.
Aehnliche amyloide Concretionen

z.
der
96,
Central-Kapsel
Fig.
28).
verschiedener
,
Spumellarien
und Nassellarien,
B.
bei
in
Cephalospyris
triangulata
Geigenfrmige
stark
lichtbrechende
Concremente sind
der
Central-Kapsel
verschiedener
Spumellarien, Nassellarien und Acantharien beobachtet worden, z. B. Thalussosphaera , Spongosphaera, PlegDie chemische Beschaffenheit dieser Concremente ist mosphaera, Cyrtocalpis , Peripyramis, Botryocella etc. B )
bisher nicht
gengend bekannt.
250, Taf.
A) Die amyloiden Concremente von Thalassicolla nucleata sind ausfhrlich beschrieben in meiner Monogr. (p. 80, III, Fig. 2, 3) und in der Histologie der Radiolarien von R. Hertwig (1876, p. 47, Taf. III, Fig. 913). B) Die geigenfrmigen Concremente von Thalassosphaera bifurca sind in meiner Monogr. abgebildet (p. 80, 261,
1).
Taf. XII, Fig.
76.
Intracapsulare Xanthellen.
Xanthellen oder Zooxanthellen
symbiotische gelbe Zellen",

sie
finden sich innerhalb der Central-Kapsel nur bei den Acantharien,

larien stets
whrend
bei
den brigen Badio-
nur ausserhalb der Central-Kapsel vorkommen.
Dieselben sind vorzugsweise bei den Acanlfwoft
metren zu finden, seltener bei den Acanthopliracten ;
indessen fehlen sie auch den ersteren

in
ganz.
Ihre
Zahl
hier
ist
sehr variabel
und gewhnlich
gering,
zwischen 10 und 30
in
einer Central-Kapsel.
Sie liegen
in
der Begel
unmittelbar
ist
unterhalb der Kapsel-Membran,
der Bindenschicht
des
Endoplasma.
Die Gestalt der gelben Zelle frmig plattgedrckt.

liche
entweder kugelig oder
ellipsoid, oft
auch sphaeroidal und selbst linsenSie besitzen eine deut-
Ihr
Durchmesser schwankt zwischen 0,01 und 0,03 mm.
Membran und
einen excentrischen Nucleus
und
enthalten
im Enduplasma zahlreiche gelbe Pigment-
krner.
Dieses gelbe Pigment
wird
durch Mineralsuren
zu einer spangrnen Flssigkeit gelst,

in
und
verhlt sich auch sonst etwas anders als das gelbe
Pigment
so
den extracapsularen gelben Zellen" der
Spumellarien und Nassellarien.
Aber wie diese
letzteren,
sind
auch die intracapsularen Xanthellen

einzellige
der Acantharien keine integrirenden Bestandtheile ihres Organismus, sondern

Parasiten oder Symbionten in
Algen,
welche
als
dem
letzteren leben. A )
p.
A) Die gelben Zellen" in der Central-Kapsel der Acantharien sind schon von Joh. Mller beobachtet (L. N. 12, In meiner Monogr. habe ich dieselben nher beschrieben und ihre chemischen Unterschiede von den extra14, 47).
gelben
Zellen"
capsularen
der brigen
Radiolarien
dargethan
p.
II.
(L. N.
16,
p.
77, 86).
Zellen-Structur
eingehend begrndet (L. N. 33, Vorkommen und ihre Beschaffenheit gemacht. (L. N. 39,
derselben
12, 113).
Endlich
hat
Spter hat R. Hertwig Brandt nhere Angaben ber
die ihr
Art. p. 235, Fig. 62
73).
77.
Endoplasma der Peripyleen.

partielle
Das intracapsulare Protoplasma der Spumellarien oder Perioder totale
pyleen
ist
gewhnlich durch eine

in
Badial-Structur
sie
ausgezeichnet,
welche
bei
den brigen Badiolarien
dieser
Form
nicht
vorkommt;
kann
als characteristisch fr diese
Legion
angesehen werden, weil
sie in einer
gewissen Lebenszeit wahrscheinlich allen Arten derselben zukommt

mit
und
in
einem
directen Causal-Nexus
der typischen Structur
der Kapsel-Membran
,
bei
allen
Peridie
pyleen" steht. A )
Da
diese nmlich allgemein
von sehr zahlreichen
gleich weit entfernten

ist,
und ber
ganze Oberflche der Kapsel gleichmssig

die bestndige
sich
die
vertheilten, feinen
Poren durchbrochen
und da durch
diese
Cummunication der intracapsularen und der extracapsularen Sarcode

des Endoplasma
einfach
stattfindet, so erklrt
Badial-Structur
durch
die
fortdauernde Einwirkung der

stattfinden.
radialen
ist
Strmungen,
welche bestndig oder zeitweilig im Endoplasma

letzteren
Am
deutlichsten
die
Badial-Structur des
dann,
wenn
das Endoplasma keine oder nur unbedeutende Producte ein-
Zweites Capifel.
Die Central-Kapsel.
feinkrnig erscheint.
39
schliesst,
also
farblos
und
fast
homogen oder nur

eine
Dann
ist
gewhnlich auf
dem
die
optischen Querschnitt
reiche,
letzteren
Fig. 1).
der Central-Kapsel
deutliche radiale Streifung zu unterscheiden,
indem zahl-
schmale, gerade dunkle

bestehen aus
Oft
ist
Radial-Streifen
mit
schmleren helleren
regelmssig abwechseln;
homogenem,
die ersteren aus
mehr oder weniger granulirtem Protoplasma
(PI. 20,
in
jedem einzelnen dunkleren
Streifen eine einzige gerade Reihe
von stark lichtbrechen-
den (Fett?-) Krnchen zu unterscheiden, andermale mehrere solcher Reihen.
Risweilen zerfllt das ganze
Endosplasma sogar
in
eine Anzahl
von grsseren Radial-Keilen", kolbenfrmigen, kegelfrmigen oder welche durch helle Scheidewnde von hyalinem Plasma
,
pyramidalen Stcken von granulsem Plasma,

getrennt werden (so
z.
B. bei Actissa radiata p. 14
wo
auf
dem
optischen Querschnitte der Central-Kapsel

gleicher
zwischen
der
Membran und dem

Radial-Streifung ganz
centralen
Kern 25 dunkle Radial-Keile von
Grsse durch
breite, helle
Scheidewnde vom Hyaloplasma getrennt waren).

oder theilweise
ist
Bei der Mehrzahl der Spumellarien wird
jedoch
diese
durch Pigment oder durch Entwickelung anderer

in
Plasma- Producte verdeckt.
Sehr hufig
sie
1,
nur
1,
der Rindenschicht sichtbar,
welche unmittelbar
unter der Central-Kapsel-Membran liegt

coriicalen Radial-Keile
(PI.
Fig.
3).
Als eine besondere Entwicklungsform dieser
sind
wahrscheinlich die merkwrdigen Centripetal-Kegel" zu beurtheilen, welche das
Thalassicolliden-Genus
Physematium
auszeichnen
,
und
in
frher
als
centripetale
Zellgruppen"
beschrieben
wurden;
kegelfrmige Cortical-Krper
vertheilt
welche
gleichen Abstnden
an der Innenflche
der Central-
Kapsel-Membran regelmssig
B richtet sind. )
und mit der
centripetalen Spitze radial

tritt
gegen das Centrum ge-
Seltener als in der corticalen Schicht des Endoplasma
eine hnliche Radial-Structur in
der innersten medullren Schicht desselben auf, welche unmittelbar den Kern umgiebt.
das Endoplasma
hier
Indessen
sind
zerfllt
bisweilen
in
feine
Radial-Fden
welche anatomisch
isolirbar
ist
und an dem
,
herausgeschlten Kern
als freie Strahlen
hngen
bleiben. c )
In einigen Fllen
es auch mglich
an
zerzupften Central-Kapseln von grsseren Spumellarien radiale Stbchen aus der Corticalschicht anatomisch
zu
isoliren.
A) Die Radial-Structur des Endoplasma ist zuerst in meiner Monogr. (1862, p-. 74) beschrieben worden. Aber erst (1879, p. 112) hat die typische Bedeutung derselben fr die Peripyleen, und ihren Causal-Nexus mit den radiren Strmungen in der Central-Kapsel dieser Legion hervorgehoben. Meine neueren Untersuchungen haben mich zu der Ueberzeugung gefhrt, dass dieselbe viel allgemeiner verbreitet und oft viel strker entwickelt ist, als frher angenommen wurde, und dass sie wahrscheinlich zu den typischen Eigenschaften aller Spumellarien gehrt (wenigstens
R.
Hertwig
der monozoen).
sind,
B) Die Centripetal-Kegel von Physematium, welche bisher nur von dieser colossalen Thalassosphaeride bekannt habe ich in meiner Monogr. ausfhrlich unter dem Namen der kegelfrmigen centripetalen Zellengruppen" beschrieben; von ihrem ersten Entdecker, A. Schneider (L. N. 13), wurden sie Nester" genannt und mit den Nestern"
(Central-Kapseln) der Polycyttarien verglichen.
An dem mediterraneen Physematium Mlleri

zusammengesetzt
sei,
(bisher nur von A.
und mir
bei Messina beobachtet) glaubte ich zu finden, dass jeder dieser Centripetal-Kegel aus einer
Schneider Gruppe von 3
(gewhnlich 4
und dass deren vereinigte centripetale Spitze in Spter (1866) habe ich auf der canarischen einen radialen Sarcode-Strang bergehe (L. N. 16, p. 258, Taf. III, Fig. 7). Insel Lanzerote eine nahe verwandte Form beobachtet, welche ich fr das Physematium atlanticum Meten's halte. Bei dieser fehlten aber die centripetalen Zellgruppen" und statt dessen war die ganze Rindenschicht des Endoplasma
schlanken
keilfrmigen Zellen
in viele radiale
5)
C) Die Radial-Fasern des medullren Endoplasma, welche an
Stcke zerklftet, deren jedes einen Nucleus (Sporenkern?) einschloss. (Vergl. p. 35). dem herausgeschlten Nucleus hngen bleiben, sind
von
Hertwig
bei einigen Sphaeroideen (Diplosplmera,
Arachnosphaera) beobachtet worden
(L. N. 33, p. 49).
78.
Endoplasma der Actipyleen.
Das intracapsulare Protoplasma der Acantharien oder Actipartielle
pylee.n ist oft hnlich
wie dasjenige der Peripyleen durch eine
oder totale Radial-Structur ausge-
zeichnet,
unterscheidet sich aber wesenich von
dem
letzteren
durch die Zahl, Grsse, Form und Ver-
theilung
der
radialen Stcke,
in
welche
sich
das Endoplasma differenzirt.
Da nmlich
die zahlreichen
40
Poren der Kapsel-Membran
die
bei
Erster Abschnitt.
den Spumellarien
vertheilt,
in
gleichen Abstnden
und ganz gleichmssig ber

dagegen regelmssig
in
ganze Oberflche der Central-Kapsel

i
diejenigen
der Acantharien
bestimmten Gruppen, und

seits
ungleichen Abstnden ber die Central-Kapsel vertheilt sind, und da anderunmittelbar
die Zahl
und Anordnung der Poren

ist,
von
massgebendem
Einflsse
auf die
inneren
Strmungen des Endoplasma
so ergiebt sich schon hieraus, dass die Radial-Structur des letzteren in
beiden Legionen eine wesentlich verschiedene Bedeutung und Beschaffenheit besitzen muss.
weiterhin noch
Dazu kommt
der wichtige Einfluss,
den
bei
den Acantharien die frhzeitige centrogene Entwickelung
der Skelet-Radien
auf die Anordnung
und das Wachsthum der intracapsularen Theile ausben muss.

in zahllose
Daher
zerfllt
denn das Endoplasma der Acantharien nicht

sondern
in
dnne und dichtgedrngte Radial-
Keile oder corticale Badial-Stbchen,
eine geringe
Anzahl von grossen pyramidalen Stcken,
zwischen denen
die radial
geordneten heterogenen Theile des Kapsel-Inhalts verlaufen, die Radial-Stacheln
aus Acanthin und die eigenthmlich intracapsularen

die einzelnen
theile
Axenfden".
Durch
die gesetzmssige
und
fr
Gruppen der Acantharien

an und
oft
sehr characteristische
Anordnung
dieser heterogenen Radialein
wird
schon
fr sich eine entsprechende Differenzirung des
Endoplasma bedingt oder
Zerfall in eine
Anzahl von conischen oder pyramidalen Stcken (Radial-Pyramiden),

centripetal
die mit ihrer Basis
die
Kapsel-Membran berhren, mit der Spitze aber

Skelet-Stern") gerichtet sind.
gegen den Mittelpunkt der Kapsel (den
centralen
Indessen sind diese Radial-Pyramiden nur selten deutlich sicht-
bar, da sie gewhnlich durch dunkles
Pigment mehr oder weniger verdeckt werden. A )

in
A) Die Differenzirungen des Endoplasma
der Central-Kapsel den Actipyleen sind bisher sehr wenig untersucht,
Bei allen Acantharien, bei welchen 20 Radial-Stacheln nach Mller's Gesetze regelmssig vertheilt sind (p. 717), und bei welchen zwischen diesen radiale Axenfden in constanter Zahl und Anordnung vom centralen Skelet-Stern zur Kapsel-Membran verlaufen, ergiebt sich ohne Weiteres, dass das Endoplasma mehr oder weniger in Radial-Pyramiden gesondert sein muss, gleichviel ob Die regelmssigen polygonalen Figuren, dieselben zusammenhngende Bezirke oder wirklich trennbare Stcke sind. welche oft an der Oberflche der Central-Kapsel sichtbar sind (sehr auffallend z. B. bei Acanthometron elasticum und A. pellucidum), und welche durch ein Netzwerk von Granular-Strngen getrennt werden, sind die Basen solcher RadialPyramiden" (Vergl. Hertwig, L. N. 33, p. 12, Taf. I, Fig. 17).
scheinen aber in verschiedenen Gruppen dieser Legion ziemlich verschieden zu sein.
79.
Endoplasma der Monopyleen.
Das
intracapsulare
drei
Protoplasma
der
Nassellarien
oder
Monopyleen unterscheidet sich von demjenigen der
anderen Legionen durch die Entwickelung eines
ganz eigentmlichen
Podoconus oder
fibrillren Gebildes,
des axialen
Pseudopodien -Kegels",
den wir hier kurz
Oeffnung, der
Fusskegel nennen wollen. Da derselbe mit der eigenthmlichen Structur ihrer Kapselgrossen am Basal-Pole der Hauptaxe gelegenen Porochora, in directem urschlichem Zuist
sammenhang
conus
ist
steht,
er
fr diese
Legion ebenso characteristisch

regulrer
als
die letztere selbst A ).
Der Podohorizontale
ursprnglich
ein
verticaler
Kegel,
dessen
kreisrunde
Grundflche
die
Porochora oder das
basale Porenfeld"
letzteren
der Central-Kapsel bildet, whrend seine verticale Hauptaxe
mit derjenigen
der
zusammenfllt.
Die Spitze des Kegels, gewhnlich

der Central-Kapsel
gerichtet
leicht
abgerundet,
ist
demnach gegen den aboralen oder

sprnglich der Nucleus (so
apicalen Pol
und von ihm durch einen

liegt
Zwischenraum von geringerer oder grsserer Ausdehnung getrennt.

z.
In
diesem Zwischenraum
ur-
B. PI. 51, Fig. 13, PI. 98, Fig. 13); spter jedoch wird der letztere meistens
aus dieser axialen Lage
verdrngt
und
liegt
ganz excentrisch.
vielleicht
Der Kegel
ist
von sehr verschiedener
Hhe; durchschnittlich
ist
seine verticale
Axe
ist
dem Durchmesser
von
seiner kreisrunden horizontalen
Grundflche ungefhr gleich; indessen
dieselbe abhngig
der verschiedenen
Form
der Central-
Kapsel, bei schlanken ovalen oder conischen Kapseln lnger, bei flachen sphaeroiden oder discoiden Kapseln
hingegen krzer,
als
der Durchmesser
der Grundflche.
Der Podoconus besteht aus differenzirtem Endo-
Zweites Capitel. plasma, welches sich

als
Die Central-Kapsel,
41
leistet,
durch Carotin intensiver
frbt
und auflsenden Reagentien besseren Widerstand

indem zahlreiche gerade
das umgebende feinkrnige Endoplasma.
Besonders intensiv frbt sich seine Spitze.
Stets zeigt der-
selbe eine characteristische feine, aber deutliche Streifung,
radiale Linien
von der
Spitze des Kegels divergirend gegen die Grundflche ziehen.
Die Zahl dieser Streifen scheint derjenigen

jedes
der verticalen Stbchen
der Porochora
zu
entsprechen
und
der
letzteren
mit
dem
basalen
Ende
eines Streifens oder Kegelfadens in directem

differenzirte
Zusammenhang zu
stellen.
Wahrscheinlich sind diese Fden

vergleichbar den
und constante
Rindenfden
contractile Fasern
des Endoplasma, oder selbst Myophaene,
contractilen
der Cannopyleen
und den permanenten Axenfden der Actipyleen.

und
die
Die
viel-
fachen
Abnderungen, welche
der
Inhalt
Gestalt
der
Central-Kapsel
erfhrt,
in
den
ihre
verschiedenen
Monopyleen-Gruppen, besonders durch den Einfluss der Skelet- Bildung,

auch auf den Podoconus
selben
sind
aus.
ben
Rckwirkung
Die wichtigsten Abweichungen von der beschriebenen primren

:
Form des-
die folgenden
secundren Formen
1.
Der gerade Axenkegel wird
schief,
indem seine Axe
sich in der Sagittal-Ebene neigt
und seine Spitze somit entweder der dorsalen oder der ventralen Flche
der
Kapsel-Wand
nhert;
die Ursache dieser
Neigung scheint hufig

2.
in
der excentrischen Entwickelung
des wachsenden Nucleus oder einer grossen Oelkugel zu liegen.
Der glatte Mantel des Fadenkegels

getheilt,
wird durch 3 longitudinale Furchen

3 kreisrunde
liegt
in
drei gleiche vorspringende
Wlste
welchen an der Basis
Lappen der Porochora entsprechen;

in
3.
die Ursache
dieser
basalen
triradialen
in
Lappenbildung
wahrscheinlich
der
triradialen
Skelet-Bildung
vieler Nassellarien
in
oder
der Cortinar-Structur
zuletzt fast
des Collar-Septum.
trennte
Der einfache Podoconus wird

tief
3 oder 4 langgestreckte,
ganz ge-
Lappen gespalten, welche denjenigen der

in
gelappten Central-Kapsel
entsprechen und an der
Axial- Wand von deren Lappen

halten
dieser
lngsstreifigen
Gestalt
von 3 oder 4 lngsgestreiften Bndern verlaufen.

die
Das Vermuskelartig
ist,
Bnder
besttigt
Vermuthung, dass der Podoconus
ein
differenzirter contractiler Theil
des Endoplasma
und aus Myophan-Fibrillen zusammengesetzt
deren
Contractionen Einfluss auf die Oeffnung der Kapsel haben.

A) Der Podoconus oder Faden-Kegel der Monopyleen
(bei Plectoideen,
ist
zuerst 1879
von R.
Heetwig
c.
beschrieben
und
als
characteristischer Bestandtheil der Central-Kapsel bei den verschiedensten
Gruppen
dieser Legion nachgewiesen worden

1.
Stephoideen,
p.
Spyroideen und Cyrtoideen; vergl. seine Abbildungen,
Taf.
VII und VIII, und die
nennt denselben Pseudopodien-Kegel" und fasst ihn als einen kegelfrmigen Aufsatz der Kapsel-Memoran auf, welcher von dieser selbst erzeugt wird und vom Porenfeld aus ins Innere der Central-Kapsel hervorragt; er wird von feinen Canlchen durchbohrt, welche an der Kegelspitze beginnen, nach der
Beschreibung auf
71, 73, 83, 106).
Heetwig
Das intracapsulare Protoplasma gelangt luft durch dieselben hindurch und Dieser Auffassung Heettritt aus den Stbchen des Porenfeldes in der Form von feinen Fden hervor" (loc. cit. p. 107). wig's kann ich nicht beitreten, whrend ich die Richtigkeit seiner Beschreibung auf Grund eigener Untersuchung von Wie ich zahlreichen, vortrefflich gefrbten und conservirten Prparaten der Challenger-Sammlung nur besttigen kann.
Basis hin divergiren und hier an den Stbchen des Pseudopodien-Feldes enden.
an der Spitze des Pseudopodien-Kegels
in
die feinen Canlchen
desselben hinein,
an mehreren zerzupften Prparaten der
letzteren feststellen konnte,
und wie Heetwig

ab,
selbst
richtig
angiebt,
reisst
beim Zerzupfen der Kegel eher Ich fasse daher den Fadenkegel nicht als einen diflerenzirten Theil der Kapsel-Membran, sondern lsst" (1. c. p. 73). als Endoplasma auf, und nehme an, dass er in hnlicher Weise aus 3Iyophaenen oder contractilen muskelhnlichen Wahrscheinlich dient die Contraction Fibrillen" zusammengesetzt ist, wie die Corticalschicht der Cannopyleen. dieser Fibrillen dazu, die Opercular-Stbchen zu heben und dadurch den Austritt des Endoplasma durch die zwischen
ihnen gelegenen Poren zu befrdern.
von der Membran der Central-Kapsel
ehe
er
sich aus
dem Protoplasma
loslsen
80.
Endoplasma der Cannopyleen.

welche wiederum
Das intracapsulare Protoplasma der Phaeodarien oder Canno-
pyleen unterscheidet sich von demjenigen der drei anderen Legionen durch einige characteristische Eigenthmlichkeiten
sie in
,
sehr
mit
bezeichnend
fr
diese Legion,
und desshalb wichtig sind, weil
urschlichem
Zusammenhang
II. Till.
der typischen Bildung ihrer Kapsel- Membran,
und insbesondere
6
deren eigenthmlicher Oeffnung stehen.

Haeekd, Sadiolarien,
Das Endoplasma
ist
nmlich bei vielen (und wahrscheinlich bei
42
Erster Abschnitt.
fibrillre
allen) Phaeodarien in eine granulre
Markmasse und eine dnne
Rindenschicht differenzirt,
von
denen
die
erstere gewhnlich zahlreiche kleine Vacuolen,
die letztere
hingegen muskelhnliche
erscheint
Fibrillen
einschliesst.
Bei
den
voluminsen Central-Kapseln grosser Phaeodarien
bisweilen
die
ganze
liegt,
Corticalschicht des
fein
Endoplasma, welche unmittelbar unter der inneren Kapsel-Membran (Endocapsa)

gestreift;
und regelmssig
am
deutlichsten unter den Oeffnungen derselben,

sind. A )
wo
die
dunklen Streifen
diese
Streifen
radial
gegen das Centrum einer jeden Oeffnung gerichtet
Wahrscheinlich
sind
contractile,
muskelhnliche Fibrillen oder Myophaene", durch deren Contraction die Oeffnungen willkrlich
Bei
erweitert werden.
den Tripyleen
ist
der Fibrillen-Stern
meistens viel
strker entwickelt unter der
Astropyle (oder Hauptffnung) als unter

ist
den beiden Parapylen (oder Nebenffnungen); und wahrscheinlich
die eigenthmliche Radial-Structur des
Operculum der ersteren durch

letzteren).
die strkere
Entwicklung
dieser
Radial-FibriUen
Fibrillen
bedingt
(als
Abdruck der
Bei vielen Phaeodarien

sie
sind die feinen
Myophan-
berhaupt nur unter den Oeffnungen wahrzunehmen, whrend

fibrillre
bei
anderen eine zusammendie
hngende
Co rtical- Schicht an
der ganzen Innenflche der inneren Kapsel-Membran bilden;
feinen Fibrillen
verlaufen in Meridianen von einem Pole der Hauptaxe

in
zum
anderen;
vielleicht
kann die
ganze Central-Kapsel ihre Form
Folge von deren Contractionen verndern.

liegt,
ist
Die Markmasse des Endofein
plasma, welche unter dieser dnnen Rindenschicht

nulirt
bei
den Phaeodarien gewhnlich
gra-
und mit zahlreichen kugeligen Vacuolen

Gewhnlich enthlt jede
helle
erfllt,
die
durch ihre gleichmssige Grsse und Ver-
theilung auffallen.
eine
Vacuole ein dunkles glnzendes Fett-Krnchen, seltener
Gruppe
von solchen Krnchen. B )

in
A) Die feinen Fibrillen
der
Cortical-Schicht
des
Endoplasma sind zuerst 1879 von Hertwig

sie
beschrieben
worden
(L. N. 33, p. 98, Taf. X, Fig. 6
10).
Jedoch fand derselbe
nur unterhalb der drei Oeffnungen der Kapsel-
Membran bei den Tripyleen", wo sie drei sternfrmige Fibrillen- Gruppen bilden. Ich finde diese sehr deutlich, und namentlich unterhalb der Astropyle scharf ausgesprochen, bei den meisten Phaeodarien, von denen ich gut gefrbte und conservirte Central-Kapseln untersuchen konnte. In vielen Fllen finde ich jedoch die fibrillre Streifung nicht auf
die Oeffnungen beschrnkt, die
letztere
sondern
auf die ganze Rindenschicht ausgedehnt.

,
Vielleicht bildet bei allen
Phaeodarien
eine
dnne Myophan-Platte
deren contractile Fibrillen von
einem Pole der Hauptaxe zum anderen ver-
laufen
ist
und durch ihre Contractionen eine Formvernderung der sphaeroidalen Central-Kapsel bewirken. B) Die granulse Markmasse des Endoplasma der Phaeodarien, mit ihren zahlreichen kugeligen hellen Vacuolen, zuerst in meiner Monogr. (1862) von Aulacantha (p. 263), Aulosphaera (p. 359) und Coelodendrum (p. 361) beschleimige Substanz (intracapsulare Sarcode), welche
lockerer oder dichter ge1
schrieben worden, als eine feinkrnige,

fllt ist
mit kugeligen, wasserhellen Blschen von 0,005
0,015
sind
mm
alle
Durchmesser, deren jedes

als
oder
2,
selten 3 dunkle
glnzende Krnchen einschliesst".
Die Natur dieser hellen

In
Kugeln
echter Vacuolen
ist
erst von
Hertwig
sicher
nachgewiesen
worden (L. N.
33, p. 98).
der Regel
in
(meistens 0,008
0,012 mm
Durchmesser),
und
Vacuolen einer Central-Kapsel von gleicher Grsse gleichen Abstnden innerhalb des feinkrnigen Endoplasma vertheilt.
Drittes Capitel.
Das Extracapsulum.
(
81100.)
81.
Bestandteile des Extracapsulum.

wir
alle
Das Extracapsulum oder das extracapsulare Malacom",
unter welchem Begriffe
ausserhalb der Central-Kapsel gelegenen Theile des Weichkrpers zu:
sammenfassen, besteht allgemein aus folgenden wesentlichen und nie fehlenden Theilen
1.
dem Calymma
Drittes Capitel.
Das Extracapsulum.
43
oder der extracapsularen Gallerthlle,

die
2.
der Sarcomatrix oder der Exoplasma-Schicht, welche unmittelbar

3.
Membran der Central-Kapsel umschliesst,
dem
Sareodietywm
oder
dem Exoplasma-Netz, welches

diese
die Oberflche des
Calymma
bedeckt,
in
und
4.
den Pseudopodien oder Radial-Fden des Exoplasma;
knnen wieder
eingetheilt
werden
intracalymmare Pseudopodien, welche Sarcomatrix und Sarcodictyum
verbinden, und extracalymmare Pseudopodien,

ausstrahlen.
welche ausserhalb
des
Calymma
frei
in
das Seewasser
82.
Das Calymma.
Das Calymma oder

des Extracapsulum
die extracapsulare Gallerthlle" der Hadiolarien
ist
con-
stant
der voluminseste Theil
und
besitzt
trotz
seiner
einfachen
und structurlosen
Beschaffenheit eine grosse morphologische
und physiologische Wichtigkeit.
Dieser Gallertmantel umhllt bei
allen Radiolarien die Central-Kapsel vollstndig, ist
jedoch von der Aussenflche ihrer Membran durch die

der Sarcomatrix geschieden. Die Pseudopodien, welche
continuirliche,
wenn auch nur dnne, Exoplasmaschicht

und
strahlen
von der
flche
letzteren
ausstrahlen durchbohren, die Gallertmasse des
Calymma, bilden an dessen

frei
freier
Oberaus.
das
Sarcodictyum,
frisch
von dessen Knotenpunkten
in
das
umgebende Wasser
vollkommen
An
lebenden,
ist
gefangenen Radiolarien, welche man unverletzt

nicht sichtbar,
in
Seewasser unter das Microscop

hyalin,
bringt,
das
Calymma gewhnlich gar

ist,
weil seine Gallertsubstanz

besitzt,
farblos, structurlos und wasserklar
und dasselbe Lichtbrechungsvermgen
wie das Seewasser.
Wenn man
aber das Object aus letzterem unmittelbar in Carminlsung oder eine andere farbige Flssig-
keit bertrgt, so treten
Umfang und
Gestalt des
Calymma
deutlich hervor, weil die Farbstofflsung nicht

(
sofort in die glasartige Gallertmasse eindringt.
Nachdem
dieses Eindringen aber

ist,
im
Verlaufe krzerer
leicht
oder lngerer Zeit
erfolgt
und der Gallertkrper gefrbt
lsst sich seine
Form und Grsse
durch das umgekehrte Experiment bestimmen; bertrgt man

so treten die Conturen des farbigen
selbe
gilt
ist.
jetzt
das gefrbte Object wieder in Wasser,
Calymma
,
so scharf wie diejenigen der Central-Kapsel hervor.

die
Das-
auch
A
)
von todten Objecten
bei
denen
klebrige Oberflche
des
Calymma
mit Staub be-
deckt
A) Die Gallerthlle der lebenden Radiolarien ist bereits von den beiden ersten Beobachtern derselben, Meten (1834) und Huxley (1851), erkannt und mit derjenigen der Palmellarien verglichen worden; der erstere sah sie bei Physematium und Sphaerozoum (L. N. 1, p. 283), der letztere bei Thalassicolla und Collosphaera (L. N. 5, p. 433). Bei allen diesen Spumellaeien, sowohl bei den monozoen Thalassicollen, als bei den polyzoen Sphaerozoen und Collosphaeren, Meten nennt sie schleimig-gallertartige Massen, ist das Calymma sehr volumins und von grossen Alveolen durchsetzt.
Innerem kleine, gleichmssig grosse Blschen enthalten sind"; Huxley fand in der Gallerte ebenfalls helle Blasen, welche er den Vacuolen Dujardin's vergleicht. Johannes Mller beobachtete die Gallerthlle ebenfalls bei glaubte aber, vielen verschiedenen Radiolarien, namentlich auch bei den von ihm zuerst entdeckten Acanthometren Da das irrthmlich, dass dieselbe erst nach eingetretenem Tode durch Aufquellung der Sarcode entstehe (L. N. 12, p. 6). Calymma bei lebenden Radiolarien wegen seiner vollkommenen Durchsichtigkeit gewhnlich berhaupt unsichtbar ist, hingegen bei todten Individuen meistens durch den Absatz von Staub an der klebrigen Oberflche deutlich hervorIch selbst glaubte mich berzeugt zu haben, dass tritt, war jener Irrthum leicht zu erklren und zu entschuldigen. die Bildung der voluminsen hyalinen Gallerthlle nur theilweise einer Aufquellung nach dem Tode ihren Ursprung verdanke, theilweise aber schon am lebenden Organismus vorhanden sei uud zeitweise verschwinden und wieder durch
in deren
,
Imbibition
Gallertmantel
bildet
hervortreten knne (L. N. 16, p. 109110). Erst durch R. Hertwig wurde 1879 festgestellt, dass der bei den lebenden Radiolarien allgemein vorhanden ist, die Grundlage des extracapsularen Weichkrpers
und
die Central-Kapsel allseitig als eine zweite schtzende Hlle umgiebt (L. N. 33, p. 114).
83.
Structur des
insofern
Calymma.
Die
extracapsulare
Gallerthlle
erscheint
bei
allen
Radiolarien
ursprnglich
darstellt
structurlos,
als dieselbe eine
homogene wasserklare Ausscheidung des Exoplasma

enthlt.
und weder Fasern noch anderweitige geformte Bestandteile
Dagegen kommen spter

Das hufigste und auf6*
in einigen
Gruppen
bestimmte Structur-Verhltnisse
secundr zur Ausbildung.
44
fallendste
Erster Abschnitt.
von diesen
ist
die Alveolar-Structur,
welche durch
86).
die
Entwickelung zahlreicher Vacuolen

in
oder Alveolen im Extracapsulum

auffallend
bedingt
ist
(vergl.
Das Calymma nimmt
Folge dessen eine
schaumige Beschaffenheit an und erscheint aus grossen, hellen, dnnwandigen Blasen zusamso
mengesetzt;
bei
besonders
bei
den
Collodarien
(Colloideen,
PI.
1,
3,
und Beloideen,
PI.
2,
,
4),
und
101,
vielen grossen Phaeodarien, besonders den Phaeocystinen
(Phaeodinida
und Cannorrhaphida
PI.
Aulacanthida, PL 102
104).
Seltener erscheinen in
dem
hyalinen,
nicht
als
von Vacuolen durchsetzten Cadas
lymma einiger Radiolarien
feine,
der Oberflche parallele Streifen,
ob
Calymma
zwiebelartig aus
eines verschie-
verschiedenen concentrischen Schichten
zusammengesetzt wre
In
(vielleicht
der Ausdruck
denen Wassergehaltes
in
verschiedenen Schichten).
diese
dem Calymma
vieler Radiolarien sind feine radiale

als
gerade Linien wahrzunehmen;
sind
aber wahrscheinlich nicht
besondere Structur- Verhltnisse
anzusehen, sondern auf Pseudopodien zu beziehen; oder es sind feine Canle, welche Pseudopodien
Durchtritte
zum
dienen.
Dagegen kommen
bei verschiedenen Radiolarien,
und namentlich
bei Acantharien,
an der Oberflche des Calymma eigenthmliche Fasernetze zur Ausbildung, die aus polygonalen Maschen
zusammengesetzt sind und wahrscheinch durch locale Verdichtung der Gallerte entstehen,
stischen Fasern.
hnlich ela-
Die polygonalen Maschen dieser Netze sind
oft
sehr regelmssig zwischen den Radial-
Stacheln
die
der Acanthometren vertheilt
und haben zu ihnen bestimmte Beziehungen.

elastischen
(L. N.
Die Fasern, welche
Maschen begrenzen, sind

feiner Fibrillen
oft ziemlich stark,
Fasern hnlich,
I,
entweder einfach, oder aus

1; Taf.
II,
Bndeln sehr
zusammengesetzt.
33, p. 15, Taf.
Fig.
Fig.
4).
ist
84.
Consistenz des Calymma.
Die Gallerte, aus welcher das
Calymma
der Radiolarien besteht,
eine wasserreiche
und wasserklare, gewhnlich vollkommen hyaline

darbietet.
und structurlose Masse, deren

der
Radiolarien
Consistenz
sehr
betrchtliche Verschiedenheiten
Bei
der
Mehrzahl
mag
die
Consistenz des Gallertmantels ungefhr derjenigen der Gallertmasse gleich sein, welche die Umbrella der
meisten Medusen bildet;
aber wie bei diesen letzteren,
giebt es auch
bei
den ersteren vielfache Abstubei
fungen und weit verschiedene Extreme; einerseits sehr weiche Gallertmntel, welche
Eindringen sehr wenig Widerstand leisten und
seits
mechanischem
fast
unter den
Augen
des Beobachters zerfliessen; ander-
sehr feste Gallertschalen, welche an Hrte, Elasticitt und mechanischer Widerstandsfhigkeit mit gesind.
whnlichem Knorpel vergleichbar
Bei
manchen
voluminsen
Badiolarien,
die
durch
besondere
Krpergrsse und Alveolar-Structur des Calymma ausgezeichnet sind (namentlich Collodarien und Phaeodarien)
kann man mit Hlfe von Prparir-Nadeln das Calymma spalten, die Central-Kapsel aus demsel-
ben,
wie den Kern aus einer gespaltenen Kirsche, herausschlen
und
sich
leicht
berzeugen,
dass die
Festigkeit
steht.
und
Elasticitt der
zusammenhngenden
Gallerthlle derjenigen des Kirschenfleisches nicht nach-
Die verschiedenen Grade der Consistenz bei den verschiedenen Radiolarien knnen entweder von oder von qualitativen oder quantitativen Verschiedenheiten der
entsteht.
sie
ihrem relativen Wassergehalte abhngen,

organischen
Gallerthlle
Substanz,
ist
durch deren Quellung die Gallerte
Auf
die
bedeutende Consistenz der
desshalb ein grosses Gewicht zu legen, weil
die unentbehrliche
Grundlage
fr die
Ab-
lagerung
vieler Skelettheile
und namentlich der
Gitterschalen bildet.
ist
85.
Primres und secundres Calymma.
Die ussere
Form und
das
Volumen des Calymma
bei
der Mehrzahl der Radiolarien verschieden in verschiedenen Altersstufen, und diese Differenz hngt
besonders
primres
von der Entwickelung des Skeletes
ab.
Man kann daher im Allgemeinen zweckmssig

Das
primre Calymma
ist
ein
und secundres Calymma unterscheiden.

in
bei
der
grossen Mehrzahl
liegt;
der Radiolarien eine vollkommene Kugel,
deren Mitte die concentrische Central-Kapsel
an der
Drittes Capitel.
Das Extracapsulum.
45
bei
Oberflche
dieser Gallertkugel
wird bei den
meisten Spumellarien
und Acanthophracten, sowie
den
kugelschaligen Phaeodarien, die primre kugelige Gitterschale ausgeschieden; auch bei den brigen Phaeodarien,
und
bei
den Nassellarien, deren Gitterschale nicht kugelig, sondern monaxon

;
ist,
wird dieselbe
an der Oberflche des primren Calymma abgeschieden
und zwar
in
dem
bestimmten, fr die Entwickeals
lung der Radiolarien sehr wichtigen Zeitpunkte, welchen wir ein fr allemal kurz
ment" bezeichnen wollen.
fr die
das Lorications-Mo-
Da
die
feste Oberflche
des primren
Calymma
die
unentbehrliche Grundlage
Ablagerung der primren Gitterschale
bildet, ist
dasselbe fr alle mit den letzteren ausgersteten

erst
Radiolarien von grsster mechanischer Bedeutung.
Das secundre Calymma entsteht

hllt
nach
dem
Lorica-
tions-Moment durch weiteres Wachsthum des primren Gallertmantels und
gewhnlich bei den erin
wachsenen Radiolarien
es die verschiedensten
die usseren Skelettheile vollstndig oder
theilweise ein;
Folge dessen nimmt
Formen
an.
Sehr hufig erscheint das secundre Calymma polyhedrisch, indem es

ist;
zwischen den Radial-Stacheln

festen
des Skelets ausgespannt
die
Spitzen
der letzteren
bilden
dann
die
Ecken des gelatinsen Polyheders.

Extracapsulare Vacuolen und Alveolen.
hyalin,
erhlt
86.
Das Calymma der Radiolarien erscheint bald

Vacuolen oder
vllig
homogen und
und
ohne jede Structur; bald

ein
schliesst es zahlreiche helle Blasen,
Alveolen ein,
dann
schaumiges Aussehen, der Ausdruck einer mehr oder minder deutwelche dieselbe hervorrufen, sind entweder kugelig
lichen Alveolar-Strudur.
Die
wasserhellen Blasen,
oder durch gegenseitigen Druck polyhedrisch abgeplattet, und knnen gleich den hnlichen Einschlssen
der Central-Kapsel in zwei
Gruppen
vertheilt
werden,
in
wandungslose Vacuolen
und blschenfrmige
Alveolen.
Die Vacuolen sind einfache Flssigkeitstropfen, ohne besondere Membran, unmittelbar von der
Gallertsubstanz des
Calymma umgeben
sie
erscheinen als einfache Hohlrume des letzteren.
Die Alveolen
hingegen sind wirkliche Blasen, mit einer dnnen Membran, welche einen Flssigkeits-Tropfen oder eine
Gallertkugel einschliesst; im letzteren Falle
sergehalt
ist
ihr Gallert-Inhalt
verschieden
in
Lichtbrechung und
zwischen
Was-
von der Gallerte des umhllenden Calymma.
Eine scharfe Grenze
den wandungs-
losen Vacuolen
und den blschenfrmigen Alveolen
ist
jedoch bei diesen extracapsularen hyalinen Kugeln

die
ebenso wenig wie bei den intracapsularen zu ziehen;
Membran der Alveolen

sie
ist
bald sehr deutlich

in
und
selbst
anatomisch
isolirbar,
bald sehr
dnn und kaum nachweisbar;

hier
kann
bisweilen
kurzer
Zeit entstehen
und wieder vergehend)
Ohne Zweifel sind auch
im Calymma, ebenso wie innerhalb
der Central-Kapsel, die blschenfrmigen Alveolen erst secundre Producte, durch Verdichtung oder
Abist
sonderung einer Umhllungs-Membran aus den membranlosen Vacuolen entstanden.

entweder eine zarte Exoplasma-Hlle,
oder eine derbere und
resistentere Haut,
Diese
Membran
welche vom Exoplasma

ist
(z.
verschieden und wahrscheinlich ein verdichtetes Absonderungs-Product desselben

In vielen Fllen
ist
B. PI. 4, Fig. 2,
3).
selbst die
Wandflche der wirklichen Vacuolen von einem Netzwerk von Pseudopodien

als
ist
ausgekleidet;
das
Sarcoplegma erscheint hier gewisseimaassen
gefensterte Alveolar-Membran.
Die
wasserklare und farblose Flssigkeit in den Vacuolen und Alveolen

ser,
gewhnlich wohl einfaches SeewasDie Grsse der
seltener
schwach eiweisshaltig (Eiweisskugeln")

ist
oder gallerthaltig (Gallertkugeln").

sind
hyalinen Kugeln
finden.
sehr
verschieden.
Kleinere Vacuolen
im Calymma
bei
vielen Radiolarien
zu
Die grossen Vacuolen hingegen, welche den Anschein der Alveolar-Structur hervorrufen, sind auf
wenige Gruppen beschrnkt, auf einen Theil der Spumellarien (Colloideen und Beloideen, einzelne Sphaeroideen),
sie
und auf
die Phaeocystinen (oder die Phaeodarien mit unvollstndigem Skelet)

z.
ausserdem kommen
nur selten bei einzelnen Gattungen vor,
B.
bei Nassella
unter
den skeletlosen Nassellarien.
Da
me-
durch die Entwickelung der Vacuolen das Vulumen des Calymma
betrchtlich vergrssert
und
die
Erster Abschnitt.
chanische Widerstandsfhigkeit dieser elastischen Schutz-Hlle wesentlich gesteigert wird, so erklrt sich
hieraus
die Thatsache,
dass die Vacuolen vorzugsweise
bei skeletlosen
oder
nur mit unvollstndigem

ist
Skelet versehenen Radiolarien
vorkommen. 8
Unter den monozoen Collodarien

Thalassicolla (PI.
die Alveolar-Structur
besonders bei folgenden Gattungen sehr entwickelt:

planeta,
1, Fig. 4, 5), Thalassophysa, Thalasso-
Lamfoxanthium (PL
2,
Fig.
1,
2); unter
(PI.
den Phaeodarien
bei
den meisten Gattungen der Phaeodiauch

oft
nida,
Cannorrhaphida und Aulacanthida

(z.
101
104),
wahrscheinlich aber
die
bei
anderen voin
luminsen Phaeodarien
B. Phaeosphaerien).
Gewhnlieh liegen
in
Vacuolen
oder Alveolen
dem
der
voluminsen Calymma dieser grossen Radiolarien

innen nach aussen an Grsse
Colfozoida, Spliaerozoida,
mehreren Schichten ber einander und nehmen von

die
zu.
Die Polycyttarien oder

besitzen alle
ist
socialen Radiolarien (die
drei Familien
und
Collospliaerida)
ohne Ausnahme Alveolar-Structur, und die besonTheile durch die Entwickelung, Zahl, Grsse
(Vergl. PI. 3
dere
Form
hier
ihrer Colonieen oder

in
Coenobien
und Anordnung der Alveolen

sich
zum grossen ihrem Calymma bestimmt.

),
8).
Nicht selten
entwickelt
eine
grosse
centrale Alveole
deren
(PI.
verdickte
5,
Wand
eine Gallertkugel
einschliesst
ist,
und
bei
die
als centrale
Sttze der
ganzen Colonie dient
Fig.
1).
Noch auffallender aber
dass
ge-
wissen Polycyttarien jedes einzelne Individuum der Colonie (oder jede Central-Kapsel mit ihrem Calymma)
von einer grossen Alveole eingeschlossen wird, deren (PL 4, Fig. 2, 3). Die ganze Colonie erscheint dann als
einzelne 2
feste
Wand
oft eine
betrchtliche Dicke
Zellen,
erreicht
ein
Aggregat zahlreicher
die ussere
von denen jede

;
Membranen
besitzt,
die innere Central-Kapsel-
und
Alveolen-Membran
6,
zwischen
beiden liegt bei den
Collosphaeriden
als
dann noch
die
gegitterte
Kieselschale (PL
Fig. 2).
Man kann
diese Pericapsular- Alveolen
Membran
der Central-Kapsel
ussere Zeil-Membran auffassen, mit grsserem Rechte als die selbst; man kann aber auch ihre vorbergehende Bildung der Encystieine
)
rung
anderer Protisten vergleichen.
A) Die extracapsularen Vacuolen im Calymma wurden zuerst 1851 von Huxley bei Thalassicolla und Sphaeround mit den Vacuolen der Sarcode Dujardin's verglichen (L. N. 5). Spter erkannte J. Mller, beobachtet zoum dass hufig diese grossen hellen Blasen mit einer feinen Membran ausgekleidet sind", und nannte sie deshalb Alveolen In meiner Monographie habe ich sie dann als extracapsulare Alveolen" nher beschrieben (1862, (I;. N. 12, p. 3, 7 etc.). Seitdem dauert ein Streit darber fort, ob diese hellen kugeligen Hohlrume p. 88; Tai I III und XXXII XXXV).
im Sinne von Huxley oder blasenfrmige Alveolen im Sinne von J. Mller seien. Dieser Streit ist berflssig, da in der That beides vorkommt, und sogar eine scharfe Grenze zwischen beiden Zustnden oft nicht zu ziehen ist. Auch R. Hertwig hat sich neuerdings davon berzeugt, dass dieselben zwar in der Regel wandungslose Vacuolen" sind, aber zuweilen von einer besonderen Membran umhllt werden" (L. N. 33, p. 31). Es gelang ihm sogar, die grosse Blase, die im Centrum mancher Colonien liegt, bei einer Collosphaera herauszuschlen und den Ueberblosse Vacuolen
zug von Central-Kapseln und Gallerte abzustreifen".

B) Die mechanische Bedeutung der Alveolar-Structur, welche die Elasticitt und mechanische Widerstandsfhigkeit des voluminsen Calymma jedenfalls bedeutend erhht, ist bisher nicht gengend gewrdigt worden; sie kann bei als Schutzhlle geradezu die Stelle der den skeletlosen Radiolarien, und bei solchen, die keine Gitterschale besitzen Ausserdem aber kann dieselbe auch hydrostatische Functionen besitzen und durch wechselnde letzteren vertreten. Aufnahme und Abgabe von Wasser beim Aufsteigen und Niedersinken der Radiolarien im Wasser wirksam sein.
,
C) Die grosse Central- Alveole ,

findet,
welche
sich
in
den Colonien vieler Polycyttarien (namentlich Collosphaeriden)
und welche ich zuerst in meiner Monogr. beschrieben habe (Taf. 34, Fig. 1) ist seitdem auch von Hertwig, Btschli und anderen Beobachtern wiedergefunden und als centraler Sttzapparat der gesammten Colonie, von einer In einer Colonie von (Vergl. L. N. 33, p. 31 und L. N. 41, p. 436). zarten Membran umhllt", anerkannt worden. die Membran der war lebend beobachtete, Ceylon 1881 in welche ich Trypanosphaera transformata (PI. 5, Fig. 1), von der cenmechanisch und Hess sich umsponnen Sarcoplegma Netze von derben einem von grossen Central-Alveole
tralen Gallertkugel isoliren, welche sie einschloss.
3 von einem Sphaerozoum in PL 6, Fig. 2 von einer Siphonosphaera abgebildet sind, fand ich in einzelnen Prparaten der Challenger-Sammlung sehr deutlich erhalten vielleicht fllt ihre Bildung mit der Sporification zusammen und ist als Encystirung" aufzufassen.
D) Die Tericapsular- Alveolen, welche
in PI. 4, Fig. 2,
Drittes Capitel.
Das Extracapsulum.
ist
47
87.
Extracapsulare Fettkugeln.
Fett
im extracapsularen Protoplasma der Radiolarien

aus Fett
wahrscheinlich ebenso allgemein als im intracapsularen vorhanden; ein grosser Theil der kleinen dunkeln
und stark lichtbrechenden Krnchen scheint

selben
grsstentheils
in
beiden
zu bestehen;
wahrscheinlich
sind
die-
unmittelbare
die
Producte des Stoffwechsels.

gefrbt
sind
Abgesehen von diesen allgemein vervielen Radiolarien
breiteten
Krnchen,
bisweilen
und deren passive Bewegungen im Exoplasma das befinden

sich
bei
kannte
Phnomen der Krnchenstrmung" erzeugen,
auch grssere
1,
Fettkugeln im Extracapsulum vor.

Thalassophysa sanguinolenta u.
a.
Bei einigen grossen Collodarien (z.B. Thalassicolla melacapsa, PI.
Fig. 5;
finden sich radiale Reihen von Oelkugeln im Calymma, besonders in

ist
dem
proximalen Theile; bei anderen

gelegen) umgeben.
die Central-Kapsel
von einer Schicht von Oelkugeln
(in
der Sarcomatrix
bestehen.
Bei den Phaeodarien scheint ein Theil des
Phaeodium aus Fettkugeln zu
88.
Extracapsulares Pigment.
selten,
Die Bildung von Farbstoffen im Extracapsulum

(
ist
bei
den Ra-
diolarien
im Allgemeinen
abgesehen von den gelben Zellen"
90) und von
dem eigenthmlichen
fr diese
Phaeodium der Phaeodarien, welches wegen seiner allgemeinen Constanz und besonderen Bedeutung
Legion im folgenden
besonders besprochen werden

selten
soll.
Grssere
Mengen von extracapsularem Pigment,

der drei
so namentlich
meistens schwarz oder blau,

ersten Legionen;
die
braun oder roth, finden sich nur bei wenigen Radiolarien
am
hufigsten noch bei den Spumellarien.
Mehrere grosse Collodarien,

1,
gemeine
Tlmlassicolla nucleata
und
einige andere Arten dieser Gattung (PI.

in
Fig. 4), sind
durch reich-
liche
Ablagerung von schwarzem oder blauem Pigment

ausgezeichnet.
der Sarcomatrix
vieler
und im Proximal-Theile des

und Discoideen, sowie
Calymma
einzelner
Braunes Pigment
ist
im Calymma
Sphaeroideen
Nassellarien
abgelagert (Cystidium, Tridictyopus
etc.).
Bei einem Theile der Acantharien sind

die freien
rothe Pigment- Krner reichlich im Sarcoplegma zerstreut
und gehen auch wandernd auf
Pseu-
dopodien
ber, so
z.
B.
bei Actinelius purpureus
und
ist
Acanthostaurus purpurascens.
Die Zusammensetzung
und Bedeutung
dieser extracapsularen
Pigmente
nicht nher bekannt.

nucleata vergl.
Ueber das extracapsulare Pigment von

rothen extracapsularen Pigmentkrner der
Thalassicolla
meine Monogr.
p. 87, 251.
Ueber die
Acanthaeien
vergl. L. N. 19, p. 345,
364
etc.
89.
Das Phaeodium der Phaeodarien.
Die Legion
der Phaeodarien,
welche sich von
den
drei
anderen Legionen der Radiolarien
durch die doppelte Membran der Central-Kapsel, die eigenthmunter-
liche Structur ihrer
Hauptffnung (Astropyle) und durch andere wichtige Eigenschaften entfernt,
scheidet sich von ihnen zugleich durch die constante Bildung eines voluminsen extracapsularen Pigment-
Krpers.
Da
derselbe
eine
eigentmliche Beschaffenheit
(z.
und Bedeutung
besitzt,
und
nicht
mit
den
darf,
extracapsularen Pigment-Krpern anderer Radiolarien
B. der Thalassicollen) verwechselt
werden
unterscheiden wir ihn als Phaeodium
und nennen
die
besonderen Pigmentkrner, die ihn hauptschlich

bei
allen
zusammensetzen,
Phueodellen. A )
Das Phaeodium hat

es
Phaeodarien
eine
constante excentrische
in
Lage und Beziehung zur Central-Kapsel;
umgiebt nmlich die orale Hlfte derselben
Gestalt einer
voluminsen, concav-convexen Kappe und verdeckt die Astropyle an deren Basal-Pol so vollstndig, dass
sie
gewhnlich ohne Entfernung des Phaeodium nicht sichtbar

Hufig
ist
ist
(PL 99
104,
)
PI.
115, Fig. 8;
PL 123
Bei
etc.).
die Central-Kapsel fast

(
ganz
in
der
dunkeln Pigment-Masse des Phaeodium versteckt

der Tripyleen
besitzt
und nur
ihr aboraler Pol bei
mit
den beiden Parapylen
ragt
frei
hervor.
den
Phaeogromien,
denen die Gitterschale eine besondere Mndung

Hlfte
und
die Central-Kapsel excen-
trisch in der aboralen
des Schalen-Raumes
99, 100,
liegt,
nimmt das Phaeodium

In
die orale Hlfte ein, zwi-
schen Kapsel und
Mndung (PL
118
120
etc.).
der merkwrdigen Familie
der Coelogra-
48
phiden
(PI.
Erster Abschnitt.
ein
126
128)
entwickelt
sich sogar
(fialea
aussen auf der zweiklappigen Schale
besonderer Be-
hlter zur
Aufnahme des Phaeodium

Der Rssel
(Proboscis),
nebst Rhinocanna), whrend die Central-Kapsel innerhalb der

bei
Schale liegt
erhebt,
welcher sich
allen Phaeodarien
aus
dem Centrum
umhllt.
als
der Astropyle
liegt in
ist
der verticalen
bei
Axe
des Phaeodium
und
ist
ganz
von ihm
Das Volumen des

das der Central-
Phaeodium
Kapsel,
vielleicht
der Mehrzahl der Phaeodaiuen

grsser.
ungefhr ebenso gross

ist
bei vielen
Arten jedoch betrchtlich
Seine Farbe
stets
dunkel,
meistens zwischen
Die Phaeo-
grn und braun, hufig olivengrn oder schwarzbraun, selten rthlich-braun oder schwarz.
dellen oder die
Pigment krn er, welche
die
Hauptmasse des Phaeodium
zusammensetzen 6 ), sind von unmit Bestimmtheit erdie
regelmssiger Gestalt und ungleicher Grsse,
und
lassen
keine constante Structur

parallele Streifen,
kennen; hufig sind

verlaufen
(PI.
sie
kugelig oder ellipsoid und zeigen feine 10;

PI.
quer oder schief
101,
Fig. 3, 6,
103,
Fig. 1
etc.).
Zwischen
den grsseren
Die
Krnern findet sich

physiologische Be-
gewhnlich eine dichte staubartige Masse von zahllosen sehr kleinen Krnchen.
deutung des rthselhaften Phaeodium

das betrchtliche
tracht zieht;
ist
zur Zeit noch unbekannt, wahrscheinlich aber gross,

die constante
wenn man
Volumen und besonders

c
)
topographische Beziehung zur Astropyle in Bein
letztere lsst
vermuthen, dass das Phaeodium

spielt.
der Ernhrung und
dem
Stoffwechsel der
Phaeod ariein eine grosse Rolle
A) Das Phaeodium ist zuerst 1862 in meiner Monographie als excentrischer extracapsularer Pigmenthaufen (von schwarzbrauner oder olivengrner Farbe), von Aulacantha, Thalassoplancta und Coelodendrum beschrieben (p. 87, 262, Sodann hat John Murrat, der whrend der Challenger-Expedition viele lebende Phaeo264, 361, Taf. II, III, XXXII).
darien untersuchte, seine allgemeine Verbreitung in dieser Legion nachgewiesen (1876, Proceed. Royal Soc. Vol. XXIV, Auf Grund dieser constanten Verhltnisse gab ich 1879 der Legion den Namen Phaeodarien (L. N. 34). p. 536).
B) Ueber die specielle Zusammensetzung des Phaeodium und die Beschaffenheit der Phaeodellen gemeine Beschreibung der Phaeodarien (pag. 1533 1537).
vergl. die all-
C) Vielleicht sind
die Phaeodellen
zum
Theil Symbionten
der Phaeodarien; die gewhnlichen Xanthellen der
brigen Radiolarien scheinen in dieser Legion zu fehlen.
90.
Extracapsulare Xanthellen.
Xanthellen oder Zooxanthellen ,
symbiotische
gelbe Zellen",
finden sich im Extracapsulum der Radiolarien sehr verbreitet vor, insbesondere bei sehr vielen Spumellarien
und Nassellarien; whrend

Central-Kapsel
achtet sind.
bei
den Acantiurien hnliche gelbe Zellen" gewhnlich nur innerhalb der

bei
vorkommen und
monozoen
den Phaeodarien mit voller Sicherheit berhaupt noch nicht beobsich
Die extracapsularen Xanthellen finden
am
zahlreichsten
bei
den
Collodarien,
und zwar
sowohl
bei
den
Thalassicolliden
als
bei
den polyzoen Sphaerozoiden.
Weniger massenhaft
ganz zu fehlen.
kommen sie bei den Sphaerellarien vor, und in vielen Gruppen der Auch giebt es nahe verwandte Spumellarien, von denen die einen
thellen
letzteren scheinen sie
zahlreiche, die andern gar keine
Xan-
enthalten;
ja
sogar verschiedene Individuen einer und derselben Art
zeigen
diesen Unterschied.
Seltener und weniger zahlreich als bei den Spumellarien treten die Xanthellen bei den Nassellarien auf;
doch giebt es auch hier

PI.
viele Arten, deren

ist
Calymma
zahlreiche gelbe Zellen einschliesst (PI. 51, Fig. 13;

ihre
81, Fig. 16).
Jedenfalls
selbst
ihre
Anwesenheit unbestndig,
Verbreitung
Species.
beschrnkt
diese
und
ihre
Zahl hchst
lehrt,
variabel,
bei
verschiedenen Individuen
derselben
Schon
Thatsache
frher
dass die Xanthellen nicht integrirende Bestandtheile
des Radiolarien-Organisnius
sind
(wie
allgemein
angenommen wurde), sondern
Parasiten oder richtiger Symbionten, welche als Inquilinen im Ca-
lymma
der Radiolarien leben.
Neuere Untersuchungen haben gezeigt, dass dieselben ausser den gelben
Farbstoff-Krnern auch Amylum oder eine amyloide Substanz, also vegetabilische Reserve-Stoffe enthalten,
dass ihre dnne
Membran
Ceulose enthlt,
und dass
ist.
ihr
gelber Farbstoff mit demjenigen der Diatomeen,

die Xanthellen neuerdings mit
dem
Diatomin" verwandt, chlorophyllartig
Demgemss werden
Recht
Drittes Capitel.
Das Extracapsulum.
welche auch
bei
49
vielen
als
einzellige Algen
betrachtet,
nahe verwandt denjenigen,
anderen See-
thieren als Symbionten
vorkommen
(Exuviella etc.).
Das Amylum, welches

,
sie unter Sauerstoff-Entwickelung
produciren
kann den Radiolarien zur Nahrung dienen
whrend
ist
die
Kohlensure der letzteren wieder

oft
den Xanthellen zu Gute kommt.

sphaeroid
Die Gestalt der Xanthellen
meistens kugelig oder ellipsoid,
auch
und
discoid.
Ihr
Durchmesser betrgt gewhnlich zwischen 0,008 und 0,012 mm, seltener

welche
die Xanthellen
in
mehr oder weniger.

Radiolarien
Die Verschiedenheiten,
mit welchen
sie
den verschiedenen Gruppen der
zeigen,
in
Symbiose leben,
erfordern
noch genauere Untersuchung, und

Zunchst
werden
lsst
vielleicht
zur Unterscheidung
von mehreren Species des Genus Zooxanthclla fhren.

im Calymma der Splmellarien und Nassellarien,
sich
die Zooxanthella extracapsularis,
wohl unter-
scheiden von der Zooxanthella intracapsularis, in der Central-Kapsel der Acantharien.

Die
zahlreichen
gelben Zellen"
sind
zuerst
von
Huxley
(1851)
bei
Collodarien,
sodann von
J.
Mller
(1858)
bei
Spumellarien und Nassellarien beschrieben worden. In meiner Monogr. (1862, p. 84 87) gab ich eine genaue Darstellung ihrer Structur und Vermehrung durch Theiluug, und betonte besonders, dass sie die einzigen FormElemente im Radiolarien-Organismus darstellen, die unzweifelhafte Zellen im reinsten histologischen Wortsinne sind".
Spter wies ich in meinen Beitrgen zur Plastiden-Theorie" nach, dass
constant
vorhanden
ist
(1870,
L. N. 21).
Amylum in den gelben Zellen der Radiolarien" Bald darauf beobachtete Cienkowski, dass die gelben Zellen nach dem
,
Tode der Radiolarien selbstndig weiter leben und sich fortpflanzen, und stellte demgemss zuerst die Ansicht auf, dass dieselben gar nicht zum Organismus der Radiolarien selbst gehren sondern einzellige Algen seien und in letzteren als Parasiten leben (1871, L. N. 22). Die Ansicht wurde zehn Jahre spter durch Karl Brandt eingehender begrndet, und durch Vergleich mit der inzwischen bekannt gewordenen Symbiose der Algen-Gonidien und Pilz-Hyphen im FlechtenOrganismus erlutert (1881, L. N. 38). Brandt nannte die Gattung und Art dieser einzelligen gelben Algen Zooxanthella nutricola und lieferte spter sehr ausfhrliche Angaben ber ihre merkwrdigen Lebens-Verhltnisse (L. N. 39).
Patrick Geddes, welcher

unter
dieselbe Philozoon nannte,
ergnzte diese Darstellung und wies experimentell nach, dass sie

L. N. 42, 43).
dem
,
Einfluss
des Sonnenlichts Sauerstoff ausscheiden (1882,
Demnach
ist
nicht
mehr daran zu
zweifeln
als
dass
smmtliche Xanthellen (sowohl die Zooxanthella extracapsularis der Spumellarien und Nassellarien,
die Zooxanthella intracapsularis der Acantharien (und vielleicht auch die Zooxanthella phaeodaris der Phaeodarien) nicht ursprnglich zum Radiolarien-Organismus gehren (wie bis auf Cienkowski, 1871, allgemein angenommen wurde), sondern von aussen activ in denselben eingedrungen, oder passiv (durch die Pseudopodien) in ihn aufgenommen sind. Jedenfalls kann ihre Symbiose, wenn sie in grosser Zahl mit der Radiolarien-Zelle associirt sind, beiden Theilen
von grossem Nutzen sein, da der Stoffwechsel

Indessen
(vergl.
ist
der Xanthellen vegetabilisch,
derjenige
der Radiolarien
animalisch
ist.
doch ihre Symbiose grossentheils nur eine zufllige Erscheinung, keine nothwendige, wie bei den Flechten darber ausser Brandt und Geddes (1. c.) auch Geza Enz: Das Consortial-Verhltniss von Algen und
II,
Thieren" (1883, im biolog. Centralblatt, Bd.
Nr. 15),
Oskar HertwiCx, Die Symbiose oder das

in
Genossenschaftsleben
im Thierreich (Jena 1883), und Btschli, Die Radiolarien, L. N. 41, p. 456462).
Bronn's Klassen und Ordnungen des Thierreichs (1882,
91.
Exoplasma oder extracapsulares Protoplasma.

ist
Das extracapsulare Protoplasma, welches
wir hier kurz als Exoplasma" (oder Ectosark) bezeichnen,
ursprnglich bei allen Radiolarien (und ins-
besondere im ersten Jugendzustande) der einzige wesentliche Restandtheil des Extracapsulum, neben
Calymma.
directer
dem
in
Obgleich
berall
das
extracapsulare
die
und das intracapsulare Protoplasma der Radiolarien

Oeffnungen
,
Verbindung stehen, und obgleich

der Restandtheile
beider
in
der
Membran
der Central-Kapsel jederzeit
einen Austausch
gestatten
zeigen
die
dennoch
beide Theile des Sarcode-Krpers
gewisse characteristische
theilung
hlften
und constante Unterschiede,
unmittelbar
durch die physiologische Arbeits-
und
die entsprechende
morphologische Differenzirung der centralen und peripherischen Krperintracapsularen

in
ist
bedingt sind.
Gleich
dem
auch das extracapsulare Protoplasma ursprnglich
homogen, kann
sich aber spter
sehr verschiedener Weise differenziren und besondere Restandtheile
des Extracapsulum
produciren.
u.
s.
Solche
w.
ussere
Protoplasma- Producte"
die
sind
insbesondere
Vacuolen,
Alveolen,
in
Pigment-Krper
das Exoplasma
Thl.
Wichtiger sind jedoch
topographisch
gesonderten Abschnitte,
zerfllt.
welche
nach seinen Reziehungen
zur Central-Kapsel
und zum Calymma

7
In
50
dieser Beziehung-
Erster Abschnitt.
Anatomische Besultate.
knnen allgemein
folgende Theile unterschieden

als
werden
1.
die Sarcomatrix oder der
Mutlerboden des Exoplasma, welcher
zusammenhngende Sarcodeschicht
die Central-Kapsel umhllt
und
vom Calymma
in
trennt;
2.
das Sarcoplegma oder
das gerstartige Netzwerk des Exoplasma,
welches sich
der usseren
der Gallertsubstanz des
Calymma
ausbreitet; 3. das Sarcodictyum oder das Sarcode-Netz an
Oberflche des
Calymma; und
4. die Pseudopodien oder Scheinfsschen, welche sich aus letzterem erheben
und
frei
in
das Wasser ausstrahlen.
92.
Die Sarcomatrix.
Die
Sarcomatrix
stellt
als
Mutter b od e
der Pseudopodien"
die
(oder Matrix des Exoplasma") den proximalen innersten Abschnitt des extracapsularen Sarcode-Krpers dar,
und
bildet bei allen Radiolarien eine
dnne zusammenhngende Schleimschicht, welche

und
sie
ganze AussenDie Sarcomatrix
flche der Central-Kapsel berzieht
von dem umhllenden Calymma
A trennt. )
communicirt nach innen durch die Oeffnungen der Kapsel-Membran mit dem Endoplasma, whrend nach
aussen sich aus ihr die Pseudopodien oder Schleimfden erheben, durch deren Verbindung im Calymma
das Sarcoplegma entsteht.
Durchbrochen wird die Sarcomatrix

Skelettheilen,
nur
bei
einem Theile der Spumellarien

der Central-Kapsel
sie
ist
und Acantharien von denjenigen
welche
die
Membran
durchbohren.
Bei allen Nassellarien und Phaeodarien, wie bei den Collodarien, erscheint
continuirliche Sarcodehlle
als
eine undurchbrochene
der Central-Kapsel.
Die Dicke der Sarcomatrix
variabel;
im Allgemeinen
erscheint sie larien
am strksten entwickelt bei den Spumellarien und Phaeodarien, schwcher bei den Nasselund am schwchsten bei den Acantharien. Ihre Mchtigkeit scheint aber auch bei einem und demabzuhngen.
selben Individuum verschieden zu sein und theils von der Entwickelungs-Stufe desselben, theils von seinen
Ernhrungs-Verhltnissen
Nach
sehr
reichlicher
Nahrungsaufnahme erscheint
reich
die
dnne
Protoplasma-Schicht der Matrix betrchtlich verdickt
und getrbt,
an Krnchen und an unregel-
mssigen Klmpchen,
die
wahrscheinlich
mit der
von aufgenommener und halbverdauter Nahrung herrhren;
auch Xanthellen sowie fremde,

Diatomeen
sind
Nahrung aufgenommene Krper, insbesondere Kieselschalen von

ferner Schalen
und von
oft
kleineren Radiolarien,
bei
von pelagischen Infusorien, Larven
u.
s.
w.
dann
(besonders
grsseren Radiolarien) in
ist
betrchtlicher
Menge
in
der Matrix
angehuft.
sie
Nach lngerem Fasten hingegen

dann
einen
dieselbe
arm an derartigen Einschlssen und an Krnchen;
bildet
dnnen, farblosen, mehr oder weniger hyalinen Schleim-Ueberzug der Central-Kapsel.

ist
In
physiologischer Beziehung
die Sarcomatrix als Central-Organ des Extracapsulum zu betrachten
und daher
von
hervorragender Wichtigkeit.
Wahrscheinlich
die
ist
dieselbe nicht
allein
das wichtigste Organ fr die

Assimilation),
Ernhrung der Radiolarien (insbesondere

vielleicht
eigentliche
Verdauung und
sondern
auch
das Central-Organ der Empfindung.

in
Dagegen gehrt
directer
die Sarcomatrix zu
jenen Bestandtheilen
des Radiolarien-Organismus, welche niemals
Beziehung zur Skelet-Formation stehen.
und
A) Die Sarcomatrix ist zuerst in meiner Monogr. (1862 p. 110) als Mutterboden der Pseudopodien" beschrieben Vergl. ferner meinen Aufsatz ber den ihrer hervorragenden physiologischen Bedeutung gewrdigt worden. Sarcodekrper der Rhizopoden" (Zeitschr. fr wiss. Zool. 1865, Bd. XV, p. 342, Taf. XXVI).
in
93.
Das Sarcoplegma.
Als Sarcoplegma
Geflecht
unterscheiden
des
wir
hier
von den brigen Theilen der

Ectosark-Gerste",
extracapsularen Sarcode
sich
das intracalymmare
des
Exoplasma oder
das
welches
innerhalb
der Gallertmasse
Calymma
ausbreitet.
Dasselbe steht
der
nach
innen
in
unmittelbarem
Central-Kapsel
Zusammenhang
einschliesst
,
mit der continuirlichen Exoplasma-Schicht
Sarcomatrix,
welche
die
nach aussen hingegen mit dem oberflchlichen Sarcode- Netz des Sarcodictyum,
Die Conliguration
welches das
Calymma umspinnt.
dieses Exoplasma-Geflechtes, welches die Gallerthlle nach allen
Drittes Capitel.
Das Extracapsulwm.
und vernderlich, und
bei
51
den meisten Radio-
Richtungen durchzieht,
ist
ausserordentlich mannigfaltig
larien hchst unregelmssig,
hnlich den Protoplasma-Netzen in der Grundsubstanz vieler Bindegewebsin
Formen.
scheint
Indessen
diese
nimmt dasselbe
selbst
manchen Gruppen
z.
eine
ziemlich
regelmssige Gestalt an
und
dann
constant zu behalten (so
bei vielen AcANniARiEiN).

ist
Auch
bei
denjenigen
Arten, bei
welchen die Consistenz des Calymma knorpelartig wird,

bleiben.
in
anzunehmen, dass
die
Bahnen der
Exoplasma-Fden innerhalb desselben constant

darber,
ist;
Indessen fehlen noch genauere Untersuchungen
wie
weit
die Configuration des
Sarcoplegma
den einzelnen Gruppen constant oder variabel

bei
ebenso auch ber das eigen thmliche Verhalten desselben durch Vacuolen-Bildung oder Alveolar-Structur
in
denjenigen Radiolarien, deren

(vergl.
86).
Calymma
sich
sich
auszeichnet
Gewhnlich umspinnt
es die grsseren Alveolen
Gestalt
besonderer Netz-Kapseln.
Bei
manchen Collodarien sammelt
auch das Exoplasma dergestalt an bestimmten Knotenpunkten des intracalymmaren Flechtwerkes an, dass
grosse Ballen oder amoeboide Krper
bei
ist
regelmssig zwischen den Alveolen vertheilt erscheinen

1,
so
z.
B.
Thalassophysa pelagica
und
Thalassicolla melacapsa (PI.
Fig. 4, 5).
bei
Durch Verkieselung ausgezeichnet

die
ein
das Sarcoplegma
besitzen
bei
allen
Radiolaria spongiosa,
als
oder
denjenigen Gattungen,
dahin
spongises
Rindenskelet
und
frher
Spongurida
zusammengefasst wurden;
gehren die SponHier sind
gosphaeriden (PI.
die
18)
und
Spongodisciden (PI. 47), sowie einzelne Nassellarien
und Phaeodarien.
einzelnen
Kieselfden,
welche
unregelmssig durchwebt
das
schwammige Flechtwerk zusammenIn
setzen, als die verkieselten
Fden des intracalymmaren Sarcode-Geflechtes aufzufassen.

sowohl
fr
physiologischer
Beziehung
Wichtigkeit,
ist
das Sarcoplegma
die
Ernhrung
als
fr
die
Bewegung
der Radiolarien von
indem es den unmittelbaren Verkehr zwischen der Sarcomatrix und dem Sarcodictyum, sowie
den von
letzterem ausstrahlenden Pseudopodien vermittelt.
94.
Das Sarcodictyum.
Als Sarcodictyum unterscheiden wir hier von den brigen Theilen der
in
extracapsularen Sarcode das extracalymrnare Netz des Exoplasma, oder das Sarcode-Netz, welches
flche des
der Aussensteht
Calymma
in
liegt
und den Gallertmantel im Zusammenhang
berzieht.
Nach innen
das
Sarcodictyum
unmittelbarem
Zusammenhang
mit
dem
das
Sarcoplegma, oder
dem
sich
Geflecht von Exoplasma-
fden, das sich in der Gallertmasse des
Calymma
ausbreitet; nach aussen

erstere
hingegen entspringen aus dem

daher
hnlich
Sarcodictyum
letzteren,
die
frei
ausstrahlenden
Pseudopodien;
verhlt
zu
diesen
wie die Sarcomatrix zu den Wurzelfden

primren
des Sarcoplegma.
Entsprechend den Verhltnissen,
welche uns zur Unterscheidung eines
und secundren Calymma gefhrt haben, knnen wir

Das ursprngliche oder primre Sarco-
auch
ein
primres
und secundres Sarcodictyum unterscheiden.
dictyum
umspinnt die Oberflche des zuerst ausgeschiedenen
oder primren
Calymma
und
ist
gleich
diesem von hervorragender Bedeutung fr die Formation der primren Gitterschale; denn wie die Oberflche des primren
Calymma
ein
die unentbehrliche
Grundlage
fr die
Ablagerung
dieser letzteren darstellt,
so
liefert
das primre Sarcodictyum die Substanz, aus welcher dieselbe entsteht: Kiesel bei den Spumelcarbonisches Silicat
bei
larien
und Nassellarien,
den Phaeodarien, Acanthin

unmittelbar
bei
den Acantharien.
Man kann sagen, dass
die primre Gitterschale

entsteht,
der Radiolarien
durch eine chemische Meta-
morphose des primren Sarcodictyum

Substanzen (Kiesel,
Silicat
durch einen chemischen Niederschlag der gelsten Skelet-
oder Acanthin), welche in
dem Exoplasma
des Sarcodictyum aufgespeichert waren.
Demnach
gestattet.
ist
auch
ein
Rckschluss aus der speciellen Conformation der ersteren auf diejenige des letzteren
der primren Gitterschale
mit ihren regelmssigen oder unregelmssigen
letzteren
Die besondere Form

ist
Maschen
lassen
bedingt durch die entsprechende
Form des primren Sarcodictyum; auch von diesem

irregulre
sich
im Allgemeinen regulre
und
Formen
unterscheiden.
Die
Gestalt
7*
des regulren
52
Erster Abschnitt.
Sarcodictyum, mit kreisrunden oder regulr-polygonalen (meistens hexagonalen)

in der
Maschen
erhlt sich
PI.
dauernd
Fig.
Bildung der regulren Gitterschale

1
(z.
B. PI.
12, Fig.
510;
PI.
52, Fig.
820;
96,
PI.
6; PI. 113, Fig.
6).
Die Gestalt
des irregulren Sarcodictyum

in
hingegen,
mit irregulr-polygonalen
(z.
oder rundlichen Maschen, bleibt

29,
70, 97,
permanent conservirt
gilt
der Bildung
der irregulren Gitterschale
B.
106).
Dasselbe
nun auch
Netze,
welches die Aussenflche des
vom secundren Sarcodictyum, oder von dem ExoplasmaDie secundren Gitterschalen, secundren Calymma umspinnt.
sie
welche an der Oberflche dieses letzteren abgelagert werden, conserviren permanent die Configuration des
secundren Sarcodictyum, aus dessen chemischer Metamorphose
entstanden sind; das
ist
der Fall bei

bei einzelnen
den zahlreichen Spumellarien,

Nassellarien
(PI.
welche mehrere concentrische Gitterschalen
bilden (PL 29),

(PI.
54, Fig. 5), bei
den Phractopeltiden unter den Acantharien
133) und bei den dop-
pelseitigen Phaeodarien, den Cannosphaeriden und einem Theile der Coelodendriden und Coelographiden
(PI.
112, 121, 128).
Bei denjenigen Radiolarien, welche berhaupt keine Gitterschale bilden,
ist
die
Con-
formation des Sarcodictyum gewhnlich irregulr, mit Maschen von unregelmssiger
Form und
129, Fig.
ungleicher
4).
Grsse; bisweilen aber auch sehr regelmssig,
z.
B. bei
vielen
Acanthometren
(PI.
95.
Die Pseudopodien.
bei
Die
Pseudopodien
oder
die
fadenfrmigen
Ausstrahlungen
des
Exo-
plasma zeigen
diese
allen
Badiolarien
im Allgemeinen
dieselben
characteristischen Eigenschaften,
welche
Organe
bei
den
echten Rhizopoden
berhaupt besitzen;
,
es sind im Allgemeinen sehr zahlreiche,
dnne und lange, bewegliche und empfindliche Sarcode-Fden

der
welche das characteristische Phnomen

ist
Krnchen-Bewegung
zeigen.
Ihre
physiologische Bedeutung
in
mehrfacher Beziehung hervor-
ragend, indem sie als active Organe fr JNahrungs- Aufnahme,

dienen. A )
Bewegung, Empfindung und Skeletbildung
Indessen bedingt die Entwicklung des Calymma, welche die Badiolarien von den brigen Rhi-
zopoden unterscheidet, eigenthmliche Modifikationen auch im Verhalten der Pseudopodien.

hergebrachter Weise
alle radialen
Wenn man
in
Fden, die sich aus der Sarcomatrix oder dem Mutterboden" erheben,
als Pseudopodien" bezeichnet,
und divergirend nach aussen
strahlen,
so kann
ist,
man zunchst
denjenigen
bil-
Theil derselben, welcher in der Gallertmasse des

det, als Collopodien (oder intracalymmare
Calymma
eingeschlossen
und das Sarcoplegma
Pseudopodien) bezeichnen; denjenigen Theil hingegen, welcher

frei
sich aus
dem Sarcodictyum
in
erhebt,
und ausserhalb des Calymma
in
das Wasser ausstrahlt, als Astro-
podien (oder extracalymmare Pseudopodien).
Beide Theile bieten bei vielen Radiolarien mehrfache Unter;
schiede
ihrem morphologischen und physiologischen Verhalten
und gewisse Unterschiede sind wohl

Grup;
ganz
pen
allgemein vorhanden. 8 )
der Radiolarien
Abgesehen von
dieser allgemeinen Differenz lassen sich in einzelnen
noch einige besondere Differenzirungsformen der Pseudopodien
unterscheiden
so
namentlich die Axopodien und Myxopodien der Acantharien;

mellarien.
)
sowie das Sarcode-Flagellum einiger Spu-
A) Die Pseudopodien der Radiolarien sind in ihrem allgemeinen Verhalten, sowohl in morphologischer als in 127) beschrieben worden, dass ich einfach physiologischer Beziehung, so ausfhrlich in meiner Monogr. (1862, p. 89 auf die dort gegebene Darstellung verweisen kann. Als weitere Ergnzung dazu vergl. R. Hertwig (1879, L. N. 33,
p. 117)
und Btschli (1882, L. N. 41,

B) Die Astropodien,
p.
437445).
Pseudopodien, sind von den Collopodien, welche das Sarcoplegma
in-
als frei ausstrahlende
nerhalb des
Calymma
bilden, bei vielen Radiolarien
mehr oder weniger

(besonders
bei
deutlich verschieden
wie weit jedoch diese Ver-
schiedenheit auf einer
bleibenden Diiferenzirung beruht
Acantharien und Phaeodarien), bedarf noch
genauerer Untersuchung.
zuerst
in
C) Das Sarcode-Flagellum oder die Sarcode-Geissel" (besser vielleicht als Axoflagellum"- zu bezeichnen) ist meiner Monogr. (1862, p. 115) von mehreren verschiedenen Discoideen beschrieben worden (Taf. XXVIII,
Fig. 5, 8; Taf.
XXX,
Fig. 1).
Bei einigen anderen Discoideen
ist
dieselbe 1879
von
Hertwig
wesentlich bereinstim-
Drittes Capitel.
Das Extracapsulum.
53
geschildert worden (L. N. 33, p. 67, Taf. VI, Fig. 10, 11). Wahrscheinlich ist dieses eigentmliche Gebilde auf SpuMELLARiEN-Gruppe der Discoidea beschrnkt, und weit in derselben verbreitet. Das Axoflagellum ist ein dicker cylindrischer Sarcode-Strang, gegen das freie Distal-Ende conisch zugespitzt und fein lngsgestreift. Dasselbe liegt stets in der Aequatorial-Ebene des scheibenfrmigen Krpers, stets unpaar in einer bestimmten Axe desselben, bei den dreiarmigen Discoideen in der Axe des unpaaren Hauptarmes, diesem entgegengesetzt (PI. 43, Fig. 15). Bei den Ommatodie
mend
disciden
(p.
500,
PI.
48, Fig. 8,
19,
20)
tritt
das
Axoflogellum
vermuthlich
aus
dem eigenthmlichen marginalen
Ostium der Schale hervor. Wahrscheinlich hngt dasselbe berall durch intracapsulare Axenfden mit dem centralen Nucleus zusammen, und ist als eigenthmlich differenzirtes Bndel von Pseudopodien (oder Axopodien?) aufzufassen.
95
a.
Myxopodien und Axopodien.
Die beiden Formen der freien Pseudopodien

in
welche wir
physiologi-
als
Myxopodien und Axopodien unterscheiden, verhalten sich sowohl

wesentlich
verschieden.
morphologischer
als in
scher Beziehung-
Die Myxopodien,
sich finden
oder
die
gewhnlichen
freien
Pseudopodien,
welche
bei allen Radiolarien in grosser
Menge
und
,
die wichtigsten
peripheren Organe der-
selben darstellen,
sind einfache
homogene Exoplasma-Fden
frei
welche sich aus dem Sarcodictyum oder

sie
dem extracalymmaren Sarcode-Netze erheben und

versteln,
in
das Wasser ausstrahlen;
knnen
sich hier
nie-
durch Anastomosen verbinden und so vernderliche Netze herstellen;
sie enthalten aber
mals einen Axenfden.

radialen
Die Axopodien hingegen sind differenzirte Pseudopodien, welche aus einem festen
sie
Axenfden und einem weichen Ueberzuge von Exoplasma bestehen;

in radialer
durchsetzen das ganze
Calymma
(
Richtung und ragen
frei
ber dessen Oberflche vor;
sie
setzen sich aber meistens
wenn
nicht
immer
auch centripetal
bis
zur Mitte der Central-Kapsel

in
fort,
indem
sie
deren
Mem-
bran durchbohren; im Centrum verliert sich ihr proximales Ende

fen.
einem dunkeln centralen Krnerhau-
Solche Axopodien sind bisher mit Sicherheit bloss von den Acantharien bekannt,
vielleicht
wo
sie
weit ver-
breitet,
ganz allgemein vorkommen.
Ihre
Entwickelung
in
dieser Legion
steht
wahrscheinlich
in
directem Causal-Nexus mit der eigenthmlichen Structur ihrer Central-Kapsel und der centrogenen EntSkelets.
stehung ihres
Da auch
die radialen Skelet-Nadeln der
Acanthometren ursprnglich einen dnnen

dieser Abthei-
Ueberzug von Protoplasma

lung
in
besitzen,
kann man sagen, dass
sich die centrogenen Axopodien
zwei Gruppen differenziren, indem der feste Axenfden der einen Gruppe sehr dnn und von Protobleibt,
plasma berzogen
verwandelt.
whrend derjenige der anderen Gruppe
sich in einen
radialen Acanthin-Stachel
Diese Auffassung gewinnt

bei
an Wahrscheinlichkeit durch
sie
;
die
regelmssige Vertheilung und

in
Anordnung der Axopodien

schen den Radial-Stacheln
,
den Acantharien;
oder
in
in
stehen gewhnlich
bestimmten Abstnden zwi-
einzeln
Gruppen
bisweilen scheint ihre Zahl nicht grsser als die-
jenige der Stacheln zu sein,
whrend
anderen Fllen auf jeden Stachel ein Kranz oder eine Gruppe
von Axopodien kommt.

denfalls
Vielleicht besteht der feine
Axenfden
der letzteren
selbst aus Acanthin.
Je-
sind
die
Axopodien constante Organe (vermuthlich Tastorgane, gleich den Palpocilien") und

wie die vernderlichen Myxopodien.
16 und 117).
nicht zurckziehbar,
Die Axenfden in einem Theile der Pseudopodien sind zuerst -bei einigen Acanthometren von R. Hertwig entdeckt und
in ihrer
eigenthmlichen Structur und Anordnung genau beschrieben worden (L. N. 33,
p.
96.
Die Myophrisken der Acanthometren.
Durch eine ganz eigenthiimliche und sehr merkBildung
wrdige Pifferenzirung des Exoplasma, nmlich durch die
von
Myophrisken
oder
contractilen
Fden des Sarcodictyum, sind
die Acanthometren ausgezeichnet.

bei allen
als
Bei den meisten Acantharien dieser Ord-
nung
ler
und wahrscheinlich
ist
jeder Radial-Stachel
von einem Kranze solcher

Die Zahl
als
contracti-
Fden umgeben, der zuerst
A Cilienkranz"' beschrieben wurde. )
der contractilen Fden

8; sie scheint oft bei
in
jedem Kranze betrgt gewhnlich 10
20,
In
selten
mehr
als
30 und weniger
die
den einzelnen Species constant zu sein. B )
lebendem Zustande sind
Myophrisken lange und dnne
54
Fden, welche sich mit
Erster Abschnitt.
dem
spitzeren Distal-Ende
am
Radial-Stachel inseriren, mit

sich
hier
dem
dickeren Proxi-
mal-Ende dagegen an der Oberflche des Calymma, welches
gewhnlich
um
jeden Stachel
)
herum
in
Gestalt einer kegelfrmigen gallertigen
Stachelscheide
oder Stachelwarze erhebt.

dieses Gallertkegels
Wahrund sind
(z.
scheinlich liegen die
Myophrisken
in
der Aussenflche des Apical-Theiles
demnach
bei
als
differenzirte
Exoplasma-Fden des Sarcodktyum aufzufassen.

contractilen
Bisweilen sind
bilden
sie
sogar
B.
Acanthochiasm)
zu
einer
Membran verschmolzen und

erfllt
ist.
den Mantel eines Kegels,
dessen Hohlraum
von der Gallerte
der
Calymma-Warzen
Bei
mechanischer Reizung ziehen
sich die Myophrisken rasch
und
pltzlich,
wie Muskel-Fibrillen, zusammen, unter gleichzeitiger Verdickung,
und sind daher wesentlich von gewhnlichen Pseudopodien verschieden.

(am
starren Acanthin-Stachel)
fixirt
ist,
Da
ihr distaler Insertions-Punkt
heben
sie
bei
in
ihrer Contraction die Stachel-Scheide
empor, an
Das Resultat
der sich ihr basaler Insertionspunkt

ihrer
befindet
oder
deren Oberflche
sie
selbst
liegen.
Verkrzung
ist
also
eine
Ausdehnung und Volumens- Vermehrung des Calymma, womit wahrist,
scheinlich Wasser-Eintritt in seine Gallertmasse verknpft
also
eine
Verminderung des specifischen
Gewichts.
sie
Wahrscheinlich contiahiren
wollen.
demnach
Bei
die
Acanthometren ihre Myophrisken willkrlich, sobald

derselben
collabirt
im Wasser emporsteigen
Erschlaffung
das
Calymma durch
seine
Elasticitt,
Wasser
tritt
aus und das specifische Gewicht

als
wird
vermehrt.
,
In
physiologischer Beziehung
als
wren
also die
Myophrisken
hydrostatische Apparate
zu betrachten
in
morphologischer Beziehung
(
Myophaene oder muskelhnliche

80).
Fibrillen,
wie solche auch im intracapsularen Protoplasma vorkommen

die
77
Bei strkerer Reizung und beim Tode der Acanthometren lsen sich
Myophrisken von den Radial-
Stacheln ab und bleiben als freie Cilienkrnze"
am
Distal-Ende der kegelfrmigen Gallertscheiden sitzen.

auf,
Zugleich quellen
lert-Cilien".
sie
dann zu kurzen und dicken hyalinen Stbchen
den
frher sogenannten Gal-
Die Myophrisken finden sich nur in der Ordnung der Acanthometren und fehlen sowohl den
als
Acanthophracten
den drei andern Legionen der Radiolarien.

sind zuerst von dem Entdecker dieser Ordnung, Stmpfe der zurckgezogenen verdickten Fden" gedeutet worden (L. N.
A) Die Cilien-Krnse an den Stacheln todter Acanthometren
Johannes Mllee, beobachtet und

12, p. 11, Taf. XI).
als die
B) Die Zahl der Gallert- Cilien" fand ich bei gewissen Arten der Acanthometren constant,
und hob
bereits in
meiner Monogr. (L. N. 16, p. 115) hervor, dass hier eine erste Difterenzirung der diffusen Sarcode iu bestimmte Organe von gesetzmssig festgestellter Zahl, Grsse und Lage besteht, welche also eher den Namen Tentakeln als Pseudopodien verdienen". C) Die Natur der Myophrisken als muskelhnlicher Fibrillen wurde zuerst von R.
sie als
Hfrtwig
entdeckt,
welcher
Bildungen eigener Art" unter
dem Namen der
contractilen Fden'' beschreibt
und
ihre histologischen
und phy-
siologischen Eigenthmlichkeiten eingehend darstellt (L. N. 33, p. 16
19,
Taf. I).
97.
Exoplasma der Peripyleen.

und
Das extracapsulare Protoplasma der Spumellarien oder Peri-
pyleen steht durch die zahllosen feinen Poren der Kapsel-Membran in

sularen Sarcode,
breitet.
ist
Zusammenhang
mit
der intracap-
gleich
diesen Poren gleichmssig ausstrahlend
ber die ganze Oberflche verist
Die Sarcomatrix, welche hier zunchst die Central-Kapsel umschliesst,
ziemlich stark
und entsendet
Ihre
zahllose feine
und lange Pseudopodien, welche wahrscheinlich den Poren der Membran entsprechen.
den Spumellarien betrchtlich grsser
als
Zahl
ist
bei
bei
den
drei
brigen Legionen der Radiolarien.
Die Verstelungen
und Verbindungen, welche
die ausstrahlenden
Fden der Sarcomatrix innerhalb des

so dass auch die Configuration
Calymma
den
eingehen, scheinen mannigfaltige Verschiedenheiten darzubieten,
des dadurch entstehenden Sarcoplegma, des Sarcode-Geflechtes innerhalb des Gallertmantels, sehr verschieist.
An
der Oberflche
des
Calymma
bilden die
Exoplasma-Fden
ein
vielgestaltiges Sarcodktyum,
ein regulres oder irregulres
Exoplasma-Netz, durch dessen Verkieselung bei der grossen Mehrzahl der
Drittes Cajpitd.
Das Extracapsulum.
55
Spumellarien eine primre Gitterschale entsteht.

extracaly miliaren Netze erheben und in das
relativ kurz,
Die freien terminalen Pseudopodien, welche sich aus diesem

bei
Wasser ausstrahlen, scheinen

Besonders
differenzirte
den meisten Spumellarien
aber usserst
zahlreich
zu
sein.
Pseudopodien, und insbesondere
Axenfden, scheinen bei den Spumellarien nicht vorzukommen.

die
Indessen sind vielleicht zu den letzteren

vielleicht
eigentmlichen Pseudopodien zu rechnen, welche
bei
vielen Discoideen (und
auch
bei an-
deren Spumellarien) zur Bildung- einer Sarcode-Geissel" zusammentreten.
Dieses Axoflagellum (oder Flayelder Central-Kapsel vortretender,
lum sarcodinum)
ist
ein
besonderer starker,
aus
einer bestimmten Stelle
schlank kegelfrmiger Sarcode-Strang', viel lnger, strker und contractiler als die gewhnlichen Pseudopodien;
er
zieht
sich
in
Folge
mechanischer Beizung
schlngelnd zusammen
(Vergl. 95 C).
und
scheint durch
Ver-
schmelzung eines Pseudopodien-Bschels zu entstehen.
98.
Exoplasma der Actipyleen.

in
Das extracapsulare Protoplasma
der Acantharien oder Actiab,
pyleen
weicht
mehrfachen
und wichtigen Beziehungen von demjenigen der anderen Badiolarien
und
scheint bedeutendere Differenzirungen zu erfahren, als dasjenige der drei brigen Legionen.
in
Da
die
Poren
der
Wand
der Central-Kapsel hier nicht
gleichmssig
und
in gleichen
Abstnden
ber deren
ganze Oberflche
vertheilt sind
(wie bei Peripyleen), vielmehr eine regelmssige Verfheilung in Gruppen,

ist
mit ungleichen Abstnden besitzen, so
die Zahl der austretenden

als bei
Pseudopodien
( 58).
viel geringer
vielen,
und
ihre
gesetzmssige Vertheilung wesentlich anders
den Peripyleen
in
Bei sehr
und wahr-
scheinlich bei allen Acantharien sind die Pseudopodien
zwei Gruppen
differenzirt,
von denen die eine

(Vergl.
aus
dem Centrum
sind
in
der Kapsel entspringt und feste Axenfden besitzt, die andere hingegen nicht.
95 A).
Die Axopodien, oder die starren Pseudopodien mit Axenfden, entspringen aus
viel geringerer
dem Centrum
und
mglichst
der
Kapsel,
Zahl vorhanden als
die
weichen und
meistens
biegsamen Myxopodien,
so,
regel-
mssig zwischen
den radialen
also
als
Acanthinstacheln
vertheilt,
dass
in
sie
in
weitem
Abstnde von
daher die
letzteren,
zwischen je
3 oder
4 Acanthin-Stacheln
der Mitte stehen;
man kann
letzteren
auch
strker entwickelte
und
in
dicke Acanthin-Stbe
verwandelte Axenfden
ansehen
als die
95 A).
Die weichen Myxopodien, oder die Pseudopodien ohne Axenfden, sind viel zahlreicher
Axopodien, und entspringen aus dem Sarcodictyum oder

des
dem Exoplasma-Netze, welches

scheint
bei
die
Ober-
flche
Calymma umspinnt.
bei allen!)
Aber auch
ihre
Zahl
und Anordnung
vielen Acantharien
(wenn nicht
gesetzmssig zu sein und
nicht die ausserordentliche Variabilitt
und
Flssigkeit
zu besitzen, wie in den 3 anderen Legionen.

regelmssige Conformation
,
Bei vielen Acanthometren zeigt das Sarcodictyum eine sehr
mit regulren oder subregulren,
polygonalen (meist hexagonalen) Maschen,

feste,
und hufig scheiden

streifte
hier die strkeren
Fden des Sarcodictyum eine

des
homogene oder
bildet.
fibrillr
ge-
Substanz ab,
tritt
welche
ein
Leisten-Netz an der Oberflche
Calymma
Bei den Acanihoder Acanthoihr starrer
phracten
an dessen Stelle
das Acanthin-Netz der

als
primren Gitterschale.
Die Axopodien
sie
metren sind meistens ungefhr so lang
die Badial-Stacheln,
zwischen denen
stehen;
Axenfden
ist
von einer weichen Plasma-Hlle berzogen,
welche mit der dnnen,
die Central-Kapsel
einschliessenden Sarcomatrix zusammenhngt.

halb des
plegma.
Von den Exoplasma-Scheiden

bilden
der Axenfden gehen innerlockeres Sarcosind

die
Calymma
zahlreiche Aeste ab
und
durch geflechtartige Verbindung ein

der Acantharien
Die eigenthmlichsten Differenzirungs-Producte des Exoplasma
Myo(
phan-Fibrillen der Acanthometren, welche als Myophrisken bereits vorher beschrieben
worden sind
96).
99.
Exoplasma der Monopyleen.

allein
Das extracapsulare Protoplasma der Nassellarien oder Monooder aus
pvleen
nimmt seinen Ursprung
aus der Porochora
dem
intracapsularen Podoconus,
dessen
56
orale Basis
Erster Abschnitt.
dieses Porenfeld
letzteren,
darstellt.
Die
Pseudopodien oder Protoplasma-Strnge, welche durch die
Poren des
zu einem Bndel vereinigt, hindurchtreten, sind nicht sehr zahlreich (bei den meisten
Nassellarien wahrscheinlich zwischen 30
dicken scheibenfrmigen Sarcomatrix;

in
und 90) und verschmelzen sofort ausserhalb desselben zu einer diese bedeckt die Porochora von unten vollstndig und breitet sich
die
Gestalt einer
dnnen Schicht von Exoplasma ber

ist
ganze Oberflche der Central-Kapsel aus;
am
Apical-Theile der letzteren
die Sarcomatrix oft so dnn, dass sie erst mit Hlfe
von Reagentien nach-
gewiesen werden
kann;
sie
trennt
die
Membran der Central-Kapsel von dem umhllenden Calymma.

und durch lockere Anastomosen innerhalb des
meistens
nicht
Die Pseudopodien, welche durch das letztere hindurchtreten

Gallertmantels
ein
weitmaschiges Sarcoplegma
bilden,
sind
sehr
zahlreich.
Der grsste
eine
Theil derselben strahlt als ein
basales Bschel abwrts
aus der Basalscheibe der Sarcomatrix aus;
geringere Zahl erhebt sich aus der dnneren Platte der letzteren, welche den brigen Theil der Central-
Kapsel berzieht (PL 51, Fig. 13;
PI.
65, Fig. 1;
PI.
81. Fig. 16).

letzteres
An
der
usseren Oberflche
des
Calymma verbinden
Sarcodictyum,
sich die Collopodien,
welche durch
hindurchgetreten sind,
zur Bildung des
und durch dessen Verkieselung
entsteht bei der grossen Mehrzahl der Nassellarien die pri-
mre
freien
Gitterschale.
Von
der Oberflche
des Sarcodictyum
in
erheben
sich
dann
Zahl
sein.
die Astropodien,
oder die
Pseudopodien,
welche
ringsum
das Wasser ausstrahlen.
Ihre
scheint
bei
den meisten
Monopyleen verbal tnissmssig gering, ihre
Lnge aber sehr bedeutend zu
100.
ist
Exoplasma der Cannopyleen.
Das extracapsulare Protoplasma

weit massenhafter
die
der
Phaeodarien
als
oder
Cannopyleen
dem Volumen und
der Ausbreitung nach
entwickelt
bei
den bin
rigen drei Legionen,
und hngt mit der intracapsularen Sarcode nur durch
wenigen Oeffnungen
der
Kapsel-Membran zusammen.
oder Hauptffnung
Bei der Mehrzahl der Phaeodarien sind deren drei vorhanden, die Astropyle
am
Oral-Pol der Hauptaxe, aboralen Poles

(
und
Bei
die beiden
lateralen Parapylen
oder Nebenflnungen
zu beiden Seiten des
60).
ist;
mehreren Familien scheinen die letzteren
zu
fehlen,
whrend
achtet.
bei
anderen ihre Zahl vermehrt
doch sind gerade diese Familien bisher nicht lebend beobals
Sowohl aus der oralen Hauptffnung

in Gestalt eines dicken
ist
aus den beiden aboralen Nebenffnungen
tritt
das Proto-
plasma
cylindrischen Stranges hervor, und als ein Ausscheidungs-Product dieses

betrachten,
in
Stranges
auch jedenfalls die Rhre zu

ist
welche jede Oeffnung
bei
vielen Phaeodarien
ausgezogen
(lnger
bei
der Astropyle.
krzer bei den Parapylen).
Die Sarcode-Strnge erscheinen
innerhalb der Rhre entweder ganz hyalin oder fein lngsgestreift,

Austritt aus
wie ein Fibrillen-Bndel.

die
Nach dem
Kapsel umhllt und von

pyle
ist
dem Mndungs-Rohr gehen sie in eine dicke Sarcomatrix ber, welche dem einschliessenden Calymma trennt. In der Umgebung
Phaeodium dieser Legion zusammenhngt
( 89).
ganze Central-
der basalen Astro-
die Sarcomatrix
gewhnlich zu einer dicken linsenfrmigen Scheibe angeschwollen, die unmittelDie Pseudopodien, welche
innerhalb des
bar mit
dem eigentmlichen
bilden,
von der Sarcomatrix ausstrahlen,
und
durch Anastomosen
ein
weitmaschiges Sarcoplegma
Calymma
sind bei den Phaeodarien gewhnlich nicht
sehr zahlreich, aber sehr stark.
Bisweilen
lassen sich zwei

(in
strkere Collopodien-Bndel,
an
beiden Polen
ein
der Hauptaxe unterscheiden, ein orales
der Richtung der Proboscis der Astropyle) Die Collopodien
und
aborales
sich
(am entgegengesetzten Pole, zwischen

an
der
den Parapylen).
des Sarcoplegma
vereinigen
bei
Oberflche
des
Calymma zu
von der
einem regulren oder irregulren Sarcodictyum, welches

eines eigenthmlichen Silicates
die
den meisten Phaeodarien durch AbsonderungDie

freien Astropodien,
primre Gitterschale
bildet.
welche
Oberflche des Sarcodictyum

reich,
in
das Seewasser ausstrahlen, sind bei den meisten Phaeodarien sehr zahl(PI.
aber verhltnissmssig kurz
101, Fig. 10).
Viertes Capitel.
Das
Skelet.
57
Viertes Capitel.
Das Skelet.
(
101140.)
101.
Bedeutung des
Skeletes.
Das
Skelet
der Radiolarien entwickelt sieh in einer so ausserin einer in
ordentlichen Mannigfaltigkeit
und Verschiedenheit der Grundformen, zugleich
so wunderbaren Regel-
mssigkeit und Zierlichkeit der Anpassungsformen, dass diese Protistenklasse
beiden Beziehungen alle

Radiolarien
anderen Klassen der organischen Welt

nur eine
plication,
bertrifft.
Da aber trotzdem der Organismus der
immer
einfache Zelle
bleibt,
offenbaren
dieselben zugleich die hchste Potenz morphologischer
Comnicht
zu welcher es die einzelne Zelle in der Skelet-Production bringen kann.

der Thiere
Alles
was sonst von

erreicht
den
einzelnen Gewebe-Zellen
und Pflanzen
in
Skelet-Bildung geleistet wird,
die ausserordentliche
Entwickelungs-Hhe der Radiolarien.

die Bildung
fester Sttz-
Nur sehr wenige Rhizopoden
dieser formenzeit-
reichen Classe
unterlassen
und Schutz- Apparate gnzlich und bestehen
lebens bloss aus
dem Weichkrper, nur zehn von den 739

Thalassicolla ,
Genera, welche im Cataloge der Challenger:
Radiolarien aufgefhrt sind, nmlich sechs Genera von Spumellarien (fnf Thalassicolliden
lassolampe,
Thalassopila ,
Actissa,
PI.
Tha3);
Thalassophysa ,
PI.
1;
und
ein
Genus Collozoiden: CoUozoum,

Nassella, PI. 91, Fig. 1)
1,
ferner zwei
Genera von Nassellarien
(die Nasselliden Cystidium
und
PI.
und 2 Genera
sind gerade
von Phaeodarien (die Phaeodiniden Phaeocolla und Phaeodina,
101, Fig.
2).
Indessen
diese skeletlosen Radiolarien von hervorragender Bedeutung, da sie die ursprnglichen
Stammformen so-
wowohl
der ganzen Classe, als ihrer vier Legionen enthalten.
Alle skeletbildenden Radiolarien sind ur-
sprnglich aus weichen und skeletlosen Stammformen durch Anpassung entstanden, und zwar auf polyphyletischem
Wege, da
die Skeletformen
der vier Legionen vllig unabhng von einander sich entwickelt
haben
108).
102.
Chemische Eigenschaften des Skeletes.
Die
chemische Zusammensetzung des Skeletes

Die beiden Legionen
zeigt in
den einzelnen Legionen der Radiolarien sehr wesentliche Verschiedenheiten.
der Spumellarien und Nassellarien (von Ehrenberg als Polycystina" zusammengefasst), bilden ihr Skelet 8 nur aus reiner Kieselerde A ); die Legion der Phaeodarien aus einem carbonischen Silicat ); die
Legion der Acantharien aus einer eigenthmlichen organischen Substanz,
dem Acanthin
).
Aus
dieser
Verschiedenheit erklrt sich die bekannte Thatsache, dass die fossilen Radiolarien-Erden (oder die Polycy stinen- Mergel")
ausschliesslich
aus
Skeleten
der
darin
Spumellarien und Nassellarien zusammengesetzt sind,

gnzlich fehlen (letztere
mit
einziger
whrend
die Acantharien
,
und Phaeodarien
Ausnahmen der
der
Dictyochiden
oder
derjenigen Phaeodarien,
sind).
deren Skelet aus
einzelnen zerstreuten tangentialen Kiesel-
Stckchen zusammengesetzt
Auch
die
massigen Ablagerungen
von Radiolarien-Skeleten
in
heutigen Tiefsee, welche den Radiolarien-Schlamm (oder Radiolarian-Ooze") bilden, bestehen gleich den
fossilen Polycystinen-Mergeln" fast ausschliesslich aus
Schalen von Spumellarien und Nassellarien; indessen
sind hier auch in geringer Zahl bisweilen solche Acanthin-Skelete
von Acantharien, und noch zahlreicher

in
einzelne Silicat-Skelete von Phaeodarien beigemischt,
Widerstand
leisten.
II.
Kalk-Skelete
Thl.
kommen
welche der Auflsung D bei Radiolarien nicht vor. )
Seewasser lngere Zeit
Baeckely Radiolarien,
58
Erster Abschnitt.
A) Die reinen Kiesel- Skelete der Polycystinen sind zuerst von Ehrenberg 1838 in Kreide-Mergeln erkannt worden Da die beiden Legionen der Acantharien und Pheodarien Ehrenberg vollstndig unbekannt (L. N. 2, p. 117). sein Name Polycystma ausschliesslich auf die kieselschaligen Spumellarien und Nassellarien. sich bezieht blieben
,
B) Die Silicat- Skelete der Pheodarien wurden von mir frher fr reine Kiesel-Skelete gehalten. Allein als ich die ersten Pheodarien in meiner Monogr. 1862 beschrieb, kannte ich nur 5 Genera und 7 Species, whrend sich Bei der grossen Mehrdie Zahl der hier beschriebenen Challenger-Phaeodarien auf 84 Genera und 465 Species beluft.
frbt sich das Skelet durch Carmin bald mehr bald weniger intensiv und zahl von diesen (jedoch nicht bei Allen! wird beim Glhen mehr oder weniger gebrunt, bei einigen selbst schwarzbraun. Bei vielen Pheodarien werden die hohlen Skeletrhren durch fortgesetztes Glhen theilweise zerstrt. Auch durch kochende kaustische Alkalien werden Die sie meistens stark angegriffen oder selbst zerstrt, whrend sie in kochenden Miueralsuren unverndert bleiben.
)
rein und gesubert von allen Weichtheilen darzustellen besteht dann einen Tropfen rauchender Salpetersure zuzusetzen. und darin, Auch bei fortgesetztem Erhitzen darin werden sie nicht gelst. Daraus scheint hervorzugehen, dass die Skelet-Substanz der Pheodarien eine Verbindung von organischer Substanz und Kieselerde ist, oder ein carbonisches Silicat. Die nhere Natur desselben bleibt noch festzustellen, ebenso die mannigfachen Verschiedenheiten, welche seine Zusammensetzung in
beste Methode,
sie
in
um
die Skelete der
Pheodarien ganz
concentrirter
Schwefelsure zu erhitzen
den verschiedenen Familien der Pheodarien darzubieten scheint, Die kleinen Skelet-Stckchen der Dictyochiden (die einzigen PHAEODARiEN-Reste, welche auch fossil vorkommen) scheinen aus reiner Kiesel-Erde zu bestehen.
C) Die Acanthin-Skelete der
p.
30
32).
Acantharien sind zuerst in meiner Monogr. als solche beschrieben worden (1862, Johannes Mller, der Entdecker dieser Legion, hatte sie fr Kiesel-Skelete gehalten und definirt die
als Radiolarien
Acanthometrae
an,
dass die Acanthin-Skelete

;
bei
ohne Gehuse, mit kieseligen Stachel-Radien" (L. N. 12, p. 46). Ich selbst nahm frher einem Theile der Acantharien theilweise oder ganz in Kiesel-Skelete secundr ver;
er nach den neueren Untersuchungen von R. Hertwig nicht der Fall zu sein Acanthometren und Acanthophracteu sich nach krzerer oder lngerer Einwirkung von Suren vollstndig auflsen, und nimmt an, dass bei allen Acantharien ohne Ausnahme das Skelet nur aus Acanthin gebildet wird (1879, L. N. 33, p. 120). Neuerdings hat Brandt gefunden, dass die Acanthin-Stacheln sich nicht allein in Suren, Alkalien und Liquor conservativus lsen (wie ich angegeben hatte), sondern auch in Lsungen
wandelt wrden
indessen
scheint das
zeigte, dass die Skelete der verschiedensten
von kohlensaurem Natron
(1 Proc.)
Eiweiss-Substanz (Vitellin) bestehen (L. N. 38,

die Rothfrbung
und sogar von Kochsalz (10 20Proc); er schliesst daraus, dass dieselben aus einer Ich kann diese Ansicht nicht theilen, da ich bei allen genauer p. 400).
z.
untersuchten Acanthin-Skeleten einen Theil der wichtigsten Eiweiss-Reactionen vermisse,
B. die Xanthoprotein-Reaction,
werden weder durch Salpetersure noch durch Jod gelb Meine gewhnliche Methode, die lsen sich rascher als in concentrirter. Mineralsure sie In verdnnter gefrbt. Acanthinskelete der Acantharien rein darzustellen (an tausenden von Prparaten stets mit demselben Erfolge erprobt), besteht darin, dass ich das Prparat in einem Tropfen concentrirter Schwefelsure erhitze uud dann ein Trpfchen
durch Millon's Reagens
u. s.
w.
Dieselben
alle anderen Bestandtheile (die gesammte Central-Kapsel sowohl als das Calymma) werden dadurch in krzester Zeit zerstrt und gelst; das Skelet bleibt vollkommen rein zurck und widersteht der vereinigten Einwirkung der Mineral-Suren nach lngerer oder krzerer Zeit; bei fortgesetztem Erhitzen wird es zuletzt Ich halte daher das Acanthin nicht fr eine Albumin-Substanz, sondern fr eine dem ebenfalls vollstndig gelst.
i-auchender Salpetersure zusetze;
Chitin verwandte Skelet-Substanz.
D) Kalk-Skelete sind
vorhanden.
bei Radiolarien bisher mit Sicherheit nicht nachgewiesen

in
und hchstwahrscheinlich auch nicht

p.
Sir
Wyville Thomson hat 1877

ein Radiolar beschrieben,
seinem Atlantic (L. N. 31, Vol.
I,
233, Fig. 51)
unter
dem Namen
Calcaromma calcarea
welches in seinem
Dieselben
Calymma
zahlreiche zerstreute, einem Spornrdchen
hnliche" Krperchen aus kohlensaurem Kalk enthlt.
sind identisch mit den zackigen, an Krystall-Drusen
erinnernden Krpern", welche
Johannes Mller schon 1858 von der mediterranen

p. 28,
,
Thalassicolla
1, 2).
morum
Ich
,
abgebildet und
hielt
mit den
Lithasterisken der Tethyen" verglichen hatte (L. N. 12,
Taf. VII, Fig.
selbst
frher
diese eigenthmlichen Kalk-Krperchen

eines Thalassicolliden
deren Lslichkeit
in
in
Mineralsuren ich beobachtet hatte

als
ebenfalls fr Spicula
(L. N. 16, p. 260).
,
und beschrieb die Art daher
meiner Monogr.
,
TJialassosphaera
morum
Indessen habe ich
meine Ansicht jetzt gendert und muss annehmen
dass jene eigenthmlichen Kalk-Krperchen

selbst gebildet,
die
man
als
Calcastrella unterscheiden kann,
nicht von jenen Radiolarien
sondern fremde Krper und zu-
fllig in
das
Calymma
jener Thalassicollide (einer Actiss) hineingelangt sind.

oft in
in vielen
Prparaten der Challenger-Sammlung,

,
Ieh finde nmlich dieselben Krperchen auch grosser Zahl, im Calymma verschiedener anderer Radiolarien,
,
namentlich Discoideen vor
und muss daher annehmen dass sie als fremde Krper von den 'Radiolaren aufgenommen und durch die Sarcode-Strmungen in das Calymma hineingezogen sind. Die Radiolarien, welche Sir Wyville Thomson als Calcaromma calcarea und Mller als Thalassicolla morum abgebildet haben halte ich fr Arten von Actissa
,
(p.
13),
vielleicht
die pacifische Actissa

p.
radiata und die mediterrane Actissa primordialis.

30, 31).
(Vergl.
die
Beschreibung
der Thalassosphaerida des Challenger
Viertes Capitel.
Das
Skelet.
59
103.
Physikalische Eigenschaften des Skeletes.

durch einen
eignet.
Die Skelete aller Radiolarien zeichnen sich
in
erster Linie
hohen Grad von Festigkeit aus,

ist
welcher
sie
vorzglich zu Schutz- und

Polycystinen;
Sttz-Apparaten
Selbstverstndlich
dies
bei
den reinen Kieselschalen der
aber
auch
giebt,
die
Acanthin-Gerste der Acantharien besitzen einen Grad von Festigkeit,

die Silicat-Schalen der Phaeodarien
der jenen wenig nacherscheinen;

die hohlen
wrend
im Allgemeinen weniger
fest
Skelet-Rhren der letzteren, welche mit Gallert-Substanz

Dicke der
Silicat- Wand, sehr zerbrechlich.
erfllt sind, sind meistens,
wegen der geringen

sehr gering, wahrend
Auch
die
Elasticitt
ist.
dieser letzteren
ist
diejenige der Acanthin-Skelete
im Allgemeinen bedeutend
Sehr elastisch sind die dnnen und langen

vieler Spumellarien.
Nadeln vieler Acantharien, aber auch die borstenfrmigen Kieselnadeln
Die
Licht-
brechung
des Skeletes
ist
in
den verschiedenen Legionen sehr verschieden, je nach der chemischen
Beschaffenheit desselben.
die Silicat-Skelete
Die Kiesel-Skelete der Polycystinen (Spumellarien und Nassellarien) und ebenso
der Phaeodarien
haben dasselbe Lichtbrechungs- Vermgen,

sie
wie
Glycerin,
und
sind
daher
in
dieser Flssigkeit
berhaupt nicht sichtbar;

so deutlicher,
je
werden
erst sichtbar,
wenn man das Glycerin

ist
mit Wasser verdnnt,
um
mehr Wasser
hinzutritt.
Dagegen
das Lichtbrechungs-
Vermgen des Acanthins von demjenigen des

tharien in
Radiolarien
erscheint
dieser Flssigkeit
Glycerins sehr verschieden, so dass die Skelete der AcanIn
ohne Weiteres deutlich vortreten.

lichtbrechend,
hyalin,
farblos,
Wasser erscheinen
die Skelete aller
ungefhr gleich stark
ebenso
in
Canada-Balsam.
Die Substanz
des Skelets
selten
ist
fast
immer vollkommen
(bei einigen
glasartig
und
durchsichtig.
Nur sehr
sie
schwach gefrbt
Acantharien).
Eine trbe und opake Beschaffenheit zeigen nur die Schalen
einiger Phaeodarien (besonders die Porcellan-Schalen der Tascaroriden
und
Grcoporiden", PI. 100,
114
bis
117); diese erscheinen getrocknet bei auffallendem Lichte milchweiss oder gelblichweiss; die Ursache dieser
Opacitt liegt theilweise
ihrer feinen Porositt
in
der eigenthmlichen Caement-Structur" dieser Porcellan-Schalen, theilweise in

ihrer dicken
und dem Gehalt
Wand
Die
an feinen Luftblschen.
104.
Elementare Structur des Skeletes.

der
der
allgemeine Beschaffenheit
der Skelettheile
der Radiolarien
die
zu-
genauer ausgedrckt
sammensetzt,
morphologischen
Art, dass
Elemente,
sie
aus
denen
sich
das
Skelet
ist
man
als
structurlos
bezeichnen
kann.
Sowohl
organischen
Acanthin-Skelete der Acantharien
und
die
carbonischen
Silicat-Skelete
der Phaeodarien,
unter
als
auch die
anorganischen Kiesel-Skelete der Spumellarien
und Nassellarien erscheinen

krystallhell.
dem Mikroskope geSpuren

ist
whnlich vollkommen homogen, durchsichtig, farblos und

einer concentrischen Streifung,
(so
bei
Nur sehr
selten zeigen sie
welche auf schichtenweisen Absatz der Skelet-Substanz

einiger Phaeodarien (PI.
zu
beziehen
den sehr dicken Stacheln
105
107
etc.).
Eine auffallende
Ausnahme
theils
hiervon bilden jedoch die meisten Phaeodarien,

eine eigenthmliche Porcellan-Structur besitzen. zahl der Cannopyleen
oft verluft in ihrer
insofern sie
theils rhrenfrmige Skelet-Elemente,
Bei den tubuloesen Cannoid-Skeleten, welche der Mehr-
zukommen,
ein
ist
das
Lumen
der
dnnwandigen Kieselrhren mit
Gallert erfllt,
und
Axe
127,
feiner Kieselfaden,
welcher durch transversale Fden mit der Rhrenwand

ist
zusammenhngt
schalen,
zeichnen.
fein
139).
Ganz eigentmlich
die
Elementar-Structur
117) und
der
opaken Porcellanaus-
welche
Hier
die
beiden Familien
zahlreiche
der Circoporida (PL 114
der Tuscarorida (PI. 100)

in
liegen
feine Kieselnadeln
unregelmssig zerstreut
einer feinkrnigen oder
porsen Grundsubstanz.
105.
Complete und incomplete Gitterschalen.
Bei
der grossen Mehrzahl der Radiolarien

an,
(in
allen
vier
Legionen) nimmt das Skelet die Form einer zierlichen Gitterschale
oder eines Gehuses,
gO
in
Erster Abschnitt.
Anatoniische Resultate.
welchem
die Central-Kapsel eingeschlossen
ist.
Bei der Minderzahl
ist
dies nicht der Fall; das
Skelet
besteht
dann
bloss
aus einzelnen
festen Stcken
(radialen oder tangentialen Nadeln),
oder
aus
einem
einfachen Ring
Geflecht
(Sagittal-Ring
u.
s.
der Stephoideen) oder

;
einem
basalen
ist
Dreifuss,
nicht
mit
oder ohne lockeres
von Balken
w. (Plectoideen)
die Central-Kapsel
dann
von
einem eigentlichen
lassen sich zunchst
Gittergehiiuse umschlossen, sondern sttzt sich nur auf jene Skelet-alken.

in jeder der vier
Demnach
Legionen zwei Hauptgruppen oder Ordnungen unterscheiden, von denen die eine (Cataeine
phracta)
sich
durch
vollstndige Gitterschale
auszeichnet,
die andere (Aphracta) derselben

,
entbehrt.
Radiolaria aphracta, oder Radiolarien ohne vollstndige Gitterschale

die Acanthometren (p. 725), die Plectellarien (p. 895)
sind
demnach
die Collodarien (p. 9),
und
die Phaeocystinen (p. 1543).

,
Hingegen sind Radiodie Acantho-
laria cataphracta
oder Radiolarien mit vollstndiger Gitterschale
die Sphaerellarien (p. 49),
phractm
(p.
791), die Cyrtellarien (p.
1015) und die Phaeocoscinen
(p.
1590).
Auf diese Differenz grndet sich die erste Eintheilung der Kadiolarien durch Johannes Mller, welcher drei Gruppen unterschied: I. Thalassicolla, ohne Gehuse, nackt oder mit Spicula; II. Polycystina, mit kieseligem Schalengehuse;
III.
Acanthometra, ohne Gehuse, mit kieseligen Stachel-Radien.
106.
niss des
Ectolithia
und Endolithia.
(Extracapsulare und intracapsulare Skelete.)

ist
Das Verhltsehr ver-
Skelet es
zunchst
zur
Central-Kapsel
in
Ectolithia
bei
den Radiolarien
Beziehung, rein
bei
in
mehrfacher Beziehung
betrachtet,
schieden;
kann man
Gruppen unterscheiden,
topographischer und Endolithia A
usserlich
liegt
zwei grosse
);
den
ersteren
das Skelet vllig ausserhalb

mit rein extracapsularem
der Central-Kapsel, bei den letzteren

Skelete,
Collodaria
zum
Theil innerhalb derselben.
Ectolithia,
sind
smmtliche Nassellarien
die ltesten
und Phaeodarien, sowie

Sphaerellaria)
;
ein grosser Theil der Spumellarien (alle
und
Formen der
Endolithia hingegen, bei
denen das Skelet zum Theil
innerhalb,
zum
Theil ausserhalb der Central-Kapsel liegt, sind smmtliche Acantharien, sowie die Mehr-
B zahl der Spumellarien (die meisten Sphaerellaria.) )
A) Die Unterscheidung der Radiolarien

benutzt,
in Ectolithia
und Endolithia hatte
ich 1862 in meiner Monogr. (p. 222)
knstlich
Indessen war dieser Versuch ganz und widerspricht den natrlichen Verwandtschafts-Verhltnissen der Hauptgruppen, welche erst 17 Jahre spter durch die Entdeckung der verschiedenen Structur-Verhltnisse der Central-Kapsel aufgeklrt wurden.
um
die Familien
der Monocyttarien in zwei grssere Gruppen zu ordnen.
B) Unter den Acantharien, welche smmtlich ursprnglich ein intracapsulares und centrogenes Skelet besitzen, die merkwrdige Cenocapsa (PI. 133, Fig. 11) eine einzige Ausnahme zu bilden; das Skelet besteht hier aus Allein die Ausnahme ist nur scheineiner einfachen Kugelschale, welche die concentrische Central-Kapsel einschliesst. bar; die 20 Perspinal-Poren der Schale beweisen, dass sie ursprnglich mit 20 centrogenen Acanthin-Strahlen zuscheint
sammenhing, und dass diese durch Rckbildung verloren gegangen
sind.
107.
Perigene und centrogene Skelete.

nach welcher
Ectolithia
Viel wichtiger
als
die topographische
Beziehung des
(
Skelets zur Central-Kapsel,

ist
und
Endolithia
unterschieden werden knnen
106),
die
Unterscheidung in perigene und centrogene Skelete,

ausserhalb
die sich
welche sich auf die
primre Entstehung
besitzen
aller
des Skelets
Acantharien,
Radiolarien
oder innerhalb
der
Central-Kapsel grndet.
Centrogene Skelete
nur die
anderen
auch durch
bei
ihr 4can//M-Substrat
von den kieseligen Skeletbildungen

Skeletbildung
unterscheiden;
allen
Acantharien beginnt die
im Mittelpunkte der
hingegen besitzen
niemals
in
Central-Kapsel, von welchem

eine
aus 20 Radial-Stacheln
sich
Die
(nur in der kleinen Gruppe der Actineliden

drei
unbestndige Zahl)
centrifugal
entwickeln.
anderen Legionen
der
ebenso allgemein perigene
Skelete,
welche
ursprnglich
ausserhalb
Central-Kapsel,
ihrem Mittelpunkte
capsulare Lage bei;
entstehen.
Bei
den Nassellarien
und Phaeodarien behalten
die Skelete diese extrain
ebenso bei
den Beloideen und einem Theile der Sphaerellarien
der Legion der
Viertes Capitel.
Das
Shelet.
gl
Spumellaribn; bei der grossen Mehrzahl der letzteren wird das primr perigene Skelet von der Central-
Kapsel spter secundr umwachsen, so dass es
theilvveise innerhalb
derselben hegt.
109).
108.
Polyphyletischer Ursprung des Skelets.

ist,
Das Skelet der Radiolarien
ist
zweifellos poly-
phi/ktisch
entstanden, da es unmglich
die mannigfaltigen
Formen desselben auf
eine
gemeinsame Grundhaben
mehrere
form zurckzufhren,
oder
als
Modificationen
eines
Typus nachzuweisen.
Vielmehr
verschiedene skeletlose Radiolarien verschiedene

betreten.
Wege
der Skeletbildung ganz unabhngig von einander
Zunchst
ist
ganz sicher, dass die Skelete der vier

sind.
Legionen unabhngig von

Sphaerettarien
einander entstanden
die Beloid-Skelete
Weiterhin
nicht
steht
aber auch fest,
dass in der Legion der Spumellarien
der Collodarien
mit
(
den Sphaeroid-Skeleten der
(und
den davon
Phaeodarien;
abgeleiteten
Formen) zusammenhngen
109).
Ebenso sind
polyphyletisch die Skelete der
wahrscheinlich sind hier Beloid-, Sphaeroid-, Cyrtoid- und Conchoid-Skelete ganz selbstndig entwickelt
(
112).
Hingegen
ist
es bei
den Nassellarien mglich,
alle
Skeletformen monophyletisch von einer einzigen

abzuleiten
(
einfachen Urform (entweder Sagittaler Ring

licher
oder Basales Tripodium?)
111).
Wahrschein-
noch
ist
eine monophyletische Entstehung
fr die Legion der Acantharien,

(
deren Acanthin-Skelete
sich
smmtlich ohne
Zwang
aus
Actinelius
entwickeln lassen
110).
109.
Skelete der Spumellarien.

in
Die Skelete
der Spumellarien
oder Peripyleen
bestehen aus
Kiesel
und sind
den beiden Ordnungen dieser Legion sehr verschieden, auch unabhngig von einander
(Colloidea, p. 10,
entstanden.
Die Collodarien, die erste Ordnung, haben entweder gar kein Skelet
ist
PL
1,
3)
oder ihr Skelet
beloid,
ein lockerer extracapsularer Nadelmantel, der aus zahlreichen einzelnen unverdie
bundenen Stcken besteht;

sammengesetzte Kieselnadeln
unsere Sphaerellaria
besteht
(p.
Stcke
sind
28,
meistens
tangential
gelagert,
entweder einfache oder zu-
(Beloidea, p.
PL
2,
4).
Die zweite Ordnung der Spumellarien hingegen,
49),
entwickeln eine kieselige Gitter-Schale,
welche aus einem einzigen

(p.
Stcke
und
sich
durch einen ausserordentlichen

dieser
Reichthum der Gestaltung auszeichnet

weniger
als
50715,
von den
PL 550).
Zu
Ordnung gehren
2
I
nicht
300 Genera und
1700 Species
Challenger-Radiolarien (also ungefhr

lichen
smmtlicher Gattungen und Arten).

die grosse
in
Trotz dieses ausserordent-
Formen-Reichthums kann man dennoch

indem
einer
alle
Gruppe der
Sphaerellaria als
monophyletisch
12).
betrachten,
Formen
derselben
sich
natrlichster
Weise von
einer
einzigen gemeinsamen
Stammform,
milien
roidea
einfachen Gitterkugel
lassen
sich
sie
ableiten lassen (Cenosphaera, p. 61,
PL
Die
die
28 FaSphaeBei
der Sphaerellaria
die
auf 4 Unterordnungen
die
vertheilen
unter
diesen
bilden
Stamm-Gruppe, indem
ursprngliche
Kugelform bewahren (PL 5
8,
11
30).
PL 13
den brigen 3 Unterordnungen

bei
bildet sich eine verticale

alle
Hauptaxe
aus,
welche
bei
den Prunoidea lnger,

(p.
den
39
Discoidea krzer
ist
ist als
brigen
Axen
der Schale.
Die Schale der Prunoidea

der
Discoidea
284,
bis
17,
40)
daher
402,
ellipsoid
oder cylindrisch,
hingegen diejenige
linsenfrmig
oder
scheibenfrmig
ist
(p.
;
PL 31
die
9,
38, 41
48).
Die Schale der vierten Unterordnung endlich, der Larcoidea

characterisirt
lenteipisch
sie
hat
Grundform des dreiaxigen Ellipsoids oder Linsen-Ellipsoids,

,
durch drei
schiedener
ungleiche
Dimensiv-Axen
599,
oder
drei
gleichpolige,
aufeinander
senkrechte
Axen
von ver-
Lnge
(p.
PL
10, 49, 50).
110.
Skelete der Acantharien.

aller
Die Skelete
in
der
Acantharien oder
Actipyleen unterscheiden
sie
sich
von denjenigen
anderen Radiolarien
zwei sehr wichtigen Eigenthmlichkeiten;
bestehen
erstens nicht aus Kieselerde, sondern aus einer eigenthmlichen organischen Substanz,
dem
Acanlhin;
und
Q2
sie
Erster Abschnitt.
entwickeln sich zweitens centrogen, durch Bildung- zahlreicher radialer Nadeln oder Acanthin-Stacheln,
sind.
welche im Mittelpunkte der Central-Kapsel vereinigt

Radiolarien, bei welchen das Skelet
selbst entsteht.
trchtlich
Die
Acantharien
sind
somit die
einzigen
von Anfang an im Innern der Central-Kapsel, und zwar im Centrum

ist
Die Zahl
der Radial-Stacheln
bei
ursprnglich unbestimmt,
aber auf Zwanzig
kleine
wechselnd und
oft
sehr be-
(ber Hundert),
in
der
grossen Mehrzahl
theilen,
fixirt.
Danach knnte man die

(mit unbestimmter
ganze Legion
Stachel-Zahl),
zwei Ordnungen
die
die
ltere
Gruppe
der Adelacantha
und
jngere,
daraus hervorgegangene grosse Gruppe der Icosacantha (mit 20 gesetz-
mssig angeordneten Stacheln);
von den 372 Arten der Acantharien-, welche
hier beschrieben sind, ge-
hren nur ungefhr 5 Procent zu den ersteren, dagegen 95 Procent zu den
letzteren. )
Die zahlreichen
Gattungen der Icosacanthen knnen dann wieder auf zwei Unterordnungen vertheilt werden, die Acanthoniden
schale
metra
PI.
und Acanthophracten. und stimmen

darin
Die Acanthohida
(p.
740, PI. 130
132)
man
Die
bilden
sie
keine
vollstndige
Gitter-
berein mit den Actinelida, mit welchen
vereinigen kann
als Acantho(p.
im weiteren Sinne (oder Acantharien
ohne
Gitterschale).
Acanthophracta
hingegen
791,
133
140)
bilden
eine
vollkommene
Gitterschale,
und zwar gewhnlich dadurch, dass von jedem

auswachsen und
bleibt
Radial-Stachel
gegenstndige oder 4 kreuzstndige Querfortstze

13
die
Aeste dieser
einfach;
Apophysen zusammentreffen
bei
).
Bei
sich
den meisten Acanthophracten

aus
die Gitterschale
(p.
nur
den Phractopeltida
1
setzt
sie
zwei concentrischen Gitterkugeln zusammen
847, PI. 133,
Fig.
6).
Weiterhin kann
man
in
die
ganze Ordnung der Acanthophracten wieder nach den verschiedenen

theilen:
Grundformen der Gitterschale
zwei Unterordnungen
dieselbe bleibt kugelig bei den SphaeroPI.
phracta (den 3 Familien der Sphaerocapsida, Borataspida

sie
und
sie
Phractopeltida,
133138).
bei
Dagegen nimmt
(PI.
eine
andere
9),
Grundform an
oder
140).
bei
den Prunophracta;
bei
wird
ellipsoid
den
Belonaspida
136,
Fig. 6
discoid
(PI.
linsenfrmig
den Hexalaspida (PI. 139)
und
endlich doppelkegelfrmig bei
den Diploconida
A) Die Gruppe der Adelacantha wird nur durch die eine Unterordnung der Actinelida gebildet, mit den drei
Familien der Astrolophida, Litholophida und Chiastolida, p. 728, PI. 129, Fig.
hier sehr verschieden
13;
die Zahl
der Radial-Stacheln
ist
und variabel, bisweilen nur 1016, gewhnlich aber 30 50 und oft ber hundert; sie sind gewhnlich unregelmssig vertheilt, und nicht in der Weise geordnet, wie bei der zweiten Hauptgruppe. Diese letztere, die Icosacantha, besitzt stets zwanzig Radial-Stacheln, die ganz regelmssig nach einem festen erblichen Gesetze vertheilt sind (dem sogenannten MLLER'schen Gesetze oder Icosacanthen-Gesetze); die 20 Stacheln sind hier immer dergestalt zwischen den beiden Polen einer stachellosen verticalen Hauptaxe vertheilt, dass sie 5 Grtel von je 4 Stacheln bilden die 4 Stacheln jedes Grtels sind gleichweit von einander und auch gleichweit von demselben Pole entfernt, und alterniren so mit denen der beiden benachbarten Grtel, dass alle 20 zusammen in 4 Meridian-Ebenen Trotz des grossen Formenliegen, die sich unter Winkeln von 45 schneiden (vergl. p. 717722 und PI. 130140). reichthums, welchen die Icosacantha entwickeln, lassen sich doch alle von einer ursprnglichen gemeinsamen Stammform ableiten, Acanthometron (p. 742), da das Stellungs-Gesetz der 20 Radial-Stacheln sich ganz constant vererbt.
;
B) Eine Ausnahme bildet die eigenthmliche Familie der Sphacrocapsida

Fig. 6
(p.
797, PI. 133, Fig.
711;
PI. 135,
10).
Hier
setzt sich die Gitterschale pflasterartig aus zahllosen kleinen, von
einem Porus durchbohrten Pltt-
chen zusammen, die an der Oberflche des
Calymma unabhngig von den
Stacheln entstehen.
111.
Skelete
der Nassellarien.
Die Skelete
der Nassellarien
oder Monopyleen
stets ein
bestehen aus
einziges zu-
Kiesel
und sind niemals aus getrennten Stcken zusammengesetzt, sondern bilden

Kieselstck.
sammenhngendes
Die
Grundform desselben
ist
ursprnglich monaxpn,
entsprechend der-
jenigen der Central-Kapsel, mit constanter Differerenz der beiden Pole der verticalen Hauptaxe.
ist
Niemals
ist
die
Grundform sphaerisch oder polyaxon, wie
bei
den Gitterschalen der Spumellarien, und niemals

bei
das Skelet aus hohlen Rhren zusammengesetzt,
wie
den Phaeodarien.
Plectellaria
Man kann
die
Legion der
vollstndige
Nassellarien zunchst in zwei Ordnungen theilen; bei den
bildet das Skelet keine
Viertes Capitel.
Das
Skelet.
63
bei
Gitterschale (die 3
Unterordnungen der
Nassoidea, Plectoklea
und
Stephoidea);
den CyrteUaria hingegen,
welche von ersteren abzuleiten

welche die Central-Kapsel
lich gross, so
sind, entwickelt sich das Kiesel-Skelet
zu einer vollstndigen Gitterschale,

ist
einschliesst.
Der Formen-Reichthum, welchen dieselbe entwickelt,

als
erstaun-
dass wir unter den Nassellarien nicht weniger

viel als
274 Genera und 1687 Species unter-
scheiden konnten, fast eben so

ist
bei
den
Sphaerellaria.
Trotz dieser erstaunlichen Mannigfaltigkeit
wahrscheinlich die Legion der Monopyleen monophylelisch;

derselben
wenigstens lassen
die
in
sich
alle
verschiedenen
Skelet-Formen
combinirt sind,
auf drei
I.
einfache Elemente
,
zurckfhren,
der
mannigfaltigsten
vertical
in
Weise
nmlich:
liegt,
Der Sagittal-Ring
ein einfacher Kieselring,
welcher
der Sagittal-
Ebene des Krpers

hngt
(
die Central-Kapsel
umfasst und im Basal-Pol der Hauptaxe mit ihr zusammenorale Dreifuss,
124);
IL
Das Bascd-Tripodium oder der
zusammengesetzt aus
drei divergirenden
Radial-Stacheln, welche im Mittelpunkte des Basal-Pols der Central-Kapsel (oder im Centrum der Porochora)
zusammen
treffen
125);
III.
Die Cephalis oder das Gitterkpfchen,
eine einfache eifrmige oder
subsphaerische Gitterschale, welche die Central-Kapsel umschliesst und

ihr
am
Basal-Pole ihrer Hauptaxe mit
zusammenhngt.
Jedes
dieser
drei
wesentlichen
Structur-Elemente des NAssELLARiEN-Skeletes kann

brigen Skelet-Formen der Monopy-
mglicherweise den gemeinsamen Ausgangs-Punkt fr smmtliche
leen bilden; die grosse Schwierigkeit ihrer phylogenetischen Ableitung liegt aber in folgender Thatsache:
einerseits
bildet in
vielen Fllen eines der drei Structur-Elemente fr sich allein
das ganze Skelet;
an-
derseits sind bei
der grossen Mehrzahl der Nassellarien entweder zwei Elemente oder alle drei mit ein(Vergl. 182
ander combinirt.
185).
112.
Skelete der Phaeodarien.

bestehen
Die
Skelete
der
Phaeodarien
Silicate
oder aus
Cannopyleen
sind
stets
extracapsular,
gewhnlich aus einem carbonischen

dieser Legion
(selten
reiner Kieselerde)
und
sind bei der Mehrzahl
aus hohlen
cylindrischen Rhren
erfllt
ist
zusammengesetzt, deren
Die
Silicat-
Wand
sehr
dnn
und deren Hohlraum mit

in dieser
Gallerte
127).
mannigfaltigen
in
und sehr
merkwrdigen Skelet-Formen, welche
Legion vorkommen, lassen sich nicht
monophyletischem
ver-
Sinne von einer gemeinsamen Stammform ableiten, sind vielmehr sicher

schiedene skeletlose Phaeodarien (Phaeodinida) sich
polyphyletisch, indem
der Phaeodarien
I.
selbstndig ein Skelet von
sehr verschiedener Gestalt

vier Ord-
und Zusammensetzung gebildet haben.
Zunchst kann
man
in
der Legion
darbietet:
nungen unterscheiden, deren Skelet folgende wesentliche Differenzen

nur unvollkommene eloid-Skelete
tangential (Cannorrhaphida
,
Die Phaeocystinen besitzen
115),
bald
zusammengesetzt aus vielen einzelnen Stcken, welche bald

radial
PI.
101),
angeordnet sind
(Atdacanthida,
PI.
102
105).
II.
Die
Pliaeosphaerien bilden Sphaeroid-Skelete (
116),
gewhnlich nur eine einlache Gitterkugel, ohne besondere

finden
sich
Mndung
(PI.
106
111);
nur bei
der Cannosphaerida (PL 112)

III.
zwei concentrische Gitter-
kugeln, durch Radial-Stbe verbunden.
Die Phaeogromien
zeichnen sich durch die Bildung von einist
fachen Cyrtoid-Skeleten aus
123), hnlich denjenigen der Monocyrtida; die monothalame Gitterschale

fast
gewhnlich eifrmig oder helmfrmig, seltener polyedrisch, oder
kugelig;
stets
ist
eine
verticale
Hauptaxe zu unterscheiden, an deren Basal-Pol

waffnete)
sich eine besondere (meist mit
Zhnen oder Armen be-
Mndung
befindet (PI. 99, 100,
113
120).
IV. Die Phaeoconchien unterscheiden sich von allen
anderen Badiolarien durch den Besitz einer zweiklappigen muschelhnlichen Gitterschale; die beiden Klap-
pen dieses Conchoid-Skeletes

schieden werden (PL 121
128) mssen,
wie
bei
den Brachiopoden
als
dorsale
in
und ventrale unter-
128).
Die 15 Familien der Phaeodarien,
welche
den angefhrten 4 Ordin
nungen zusammengestellt
sind, bieten
unter sich wieder so grosse Verschiedenheiten, dass selbst

ist.
jeder
Ordnung das Skelet wahrscheinlich wieder polyphyletisch
g4
Erster Abschnitt.
113.
Typen der Skelet-Bildung.

als
Als morphologische Typen der Skelet-Bildung lassen sich unter

theils
den Radiolarien nicht weniger
zwlf verschiedene Hauptformen unterscheiden; diese sind

theils
nur einer
Legion oder einer kleineren Gruppe eigentmlich;

gionen vor.
Einige
kommen
sie
bereinstimmend
in
mehreren Lemeisten aber
Typen kommen nur
isolirt
vor,
unabhngig von
den anderen;
die
linden sich mit anderen in mehrfacher
Weise
combinirt.
Von den
zwlf nachstehend beschriebenen Typen
kommen
gionen
der Comhoide und Cannoide nur bei den Phaeodarien vor; der Plectoide und Cricoide nur bei den
Nassellarien; der Astroide nur bei den Acantharien; die brigen sieben
in gleicher
Typen kommen
in
mehreren Le-
Form
vor, sind also polyphyletisch.
114.
Astroid-Skelete.
Als
Astroid-Skelete
aller
stellen
wir hier die
eigentmlichen
sternfrmigen
sie
Skelet-Bildungen der Acantharien denjenigen
anderen Radiolarien gegenber;

ihres
denn
unterschei-
den sich von den letzteren nicht nur durchgreifend vermge

(
chemischen Substrates, des Acanthin
102), sondern auch durch ihre centrogene Entstehung 140).
und
die daraus resultirende
Sternform
im
(PI.
129
der
Die Acantharien
entsteht,
sind
die
einzigen Radiolarien,
bei
welchen
das
Skelet
Mittelpunkte
Central-Kapsel
durch Bildung von zahlreichen
Acanthin-Strahlen
Bei
bei
oder Stachel-Radien"
welche
vom Centrum
allseitig ausstrahlen.
Ursprnglich sind dieselben hier mit keilfrmigen oder pyrader grossen Mehrzahl der
midalen Spitzen gegen einander gestemmt und sttzen sich gegenseitig.
Acantharien
auseinander
bleibt diese lockere

fallen.
Anlagerung bestehen, so dass
die Stacheln
Zerstrung des Malacoms
Nur bei wenigen Formen dieser Legion verwachsen
die centralen
Enden
der
AcanDie
thin-Radien, so dass das ganze Skelet einen

kleine
zusammenhngenden kleinen Stern
bildet (Astrolithium).
Gruppe der
Chiastolida (oder Acanthochiasmida) ist
dadurch ausgezeichnet, dass je zwei gegenstnbilden.
dige, in einer
ist
Axe
liegende Stacheln verwachsen
und zusammen einen Diametral-Stab

die
Fast
immer
das Skelet aus

in der kleinen
20 Radial-Stacheln zusammengesetzt,
regelmssig angeordnet sind (Icosacantha);
nur
Stammgruppe der
Actinelida ist ihre
Zahl variabel (Adelacantha,
110).
115.
Beloid-Skelete.
Als Beloid-Skelete oder
Nadel-Skelete
fassen wir hier alle diejenigen

diese
Radiolarien-Skelete zusammen,
welche aus mehreren einzelnen
unverbundenen Stcken bestehen;
liegen stets ausserhalb der Central-Kapsel, entweder innerhalb des
Calymma,
oder an dessen Oberflche.

sie finden sich
Solche extracapsulare Beloid-Skelete fehlen den Acantharien und Nassellarien vollstndig;

bloss bei den Beloidea unter
den Spumellarien und bei der Phaeocystina unter den Phaeodarien; die einIn beiden
zelnen Beloid-Stcke der ersteren sind solid, diejenigen der letzteren hohl.
einfachsten
Gruppen
sind die
Formen der Beloid-Stcke unverstelte

Nadeln
tangentialer Richtung
einfache Nadeln (Thalassosphaera, Thalassoplancta, Physe-
matium, Belonozoum unter den Spumellarien, Cannobelos

lich sind diese
in
und
Cannorrhaphds unter den Phaeodarien);
gewhn-
an der Oberflche des
Calymma
zerstreut.
Hufiger als
diese einfachen Nadeln

vielen, in
kommen
unter
den Beloideen verstelte Nadeln vor, entweder sternfrmige (mit

oder Zwillings-Nadeln, mit
einem Mittelpunkte vereinigten Radien),
einem tangentialen Stabe,

Unter den Phaeodarien
von dessen beiden Polen 2
3 (selten mehr) radiale Aeste
ausgehen
(PI.
2,
4).
zeichnet sich die Subfamilie der Dictyochiden durch die Ringform ihrer zerstreuten Beloid-Stcke aus: ent-
weder einfache Ringe
(mit
hohlem Kranz) oder htchenfrmige
pyramidale Stcke mit gegittertem LuDie PHAEODARiEN-Familie

der Aulacanthida
men
allein
frei
des Ringes
besitzt
(PI.
101, Fig. 3
14;
PI.
114, Fig. 7
13).
hohle
Radial-Rhren,
welche das ganze Calymma durchbohren, mit ihrem Distal-Ende
ber dasselbe hervorragen und mit
dem Proximal-Ende
die Oberflche der Central-Kapsel berhren.
Viertes Capitel.
Das
Skelet.
65
bleibt,
Whrend
das
eingeschlossene Proximal-Ende
die
hier
stets
ganz
einfach
hat
das
freie
(PI.
Distal-Ende
durch Anpassung an Gabel-Functionen
mannigfaltigsten Anhangsgebilde entwickelt
102
105).
116.
Sphaeroid-Skelete (oder
Gitter-Kugeln).
Die
Gitter kugeln" oder
Sphaeroid-Skelete
drei
sind die einfachsten
und
primitivsten
Formen der
Gitterschalen
sie
in
und weit
verbreitet in
den
Legionen
Die
der Spumellarien, Acantharien
und Phaeodarien, whrend
den Nassellarien vollstndig
fehlen.
sphaerische Gitterscbale
rischer Polyheder,
d. h.
ist
entweder eine vollkommene Kugel

smmtliche Ecken
geometrischem Sinne, oder ein endosphaeeine Kugelflche fallen

( 25).
ein Polyheder, dessen
in
Im
All-
gemeinen kann
man
primre
und
seeundre Gitterkugeln unterscheiden,
von denen
die
ersteren an der
Aussenflche des primren, die letzteren an derjenigen

(
des seeundren
Calymma ausgeschieden werden
85).
Ferner lassen sich einfache und zusammengesetzte Gitterkugeln unterscheiden, welche letzteren aus
,
zwei oder mehreren concentrischen
durch Radialstbe
fest
verbundenen Gitterkugeln bestehen;

alle
hier
ist
immer
die innerste Gitterkugel als die lteste oder primre anzusehen,
folgenden
sind
als seeundre,
als
und
pri-
die usserste
von diesen
sie
als
die jngste ( 129).
Die einfachen Gitterkugeln

sein, in
ist
gewhnlich
mre zu beurtheilen;
liche,
knnen jedoch bisweilen auch seeundre

Kugel durch Rckbildung
Sphaerellarien).
welchem
(so
z.
Falle die ursprng-
darin eingeschlossene primre

bei einzelnen
verloren
B.
wahrscheinlich bei
den Aulosphaeriden und
117.
Gitterkugeln der Spumellarien.
Die Gitterkugeln oder Sphaeroid-Skelete der Spumellarien
zeichnen sich trotz ihres einfachen Bildungs-Princips durch eine ausserordentliche Mannigfaltigkeit in der
Bildung des Gitterwerkes und der radialen Apophysen aus,
so dass wir
im Cataloge nicht weniger
als
107 Genera und 650 Species unterscheiden konnten; wir vereinigen dieselben im System der Spumellarien als
Unterordnung Sphaeroidea
zunchst
(p.
50
284,
PI.
und 11
30).
,
Als
zwei
Haupt-Abtheilungen
primrer Gitterkugel
derselben knnen
(PI.
unterschieden
werden
die Monosphaerida
mit einfacher
,
12
14, 21, 26, 27),
und
die Pliosphaerida (oder Sphaeroidea conccntrica)
deren Skelet
ist.
aus zwei oder

Die letzteren
Triosphae-
mehr concentrischen, durch Radial-Stbe verbundenen Gitterkugeln zusammengesetzt

zerfallen
wieder
in
Dyosphaerida mit zwei concentrischen Gitterkugeln (PI. 16,
19, 20, 22, 28);
rida mit drei concentrischen Gitterkugeln
(PL 17, 24, 29),
Tetrasphaerida
mit
vier concentrischen Gitter(PI. 15,
kugeln
(PI. 23,
30), Polysphaerida mit fnf oder

(PI.
mehr concentrischen Gitterkugeln

Eine besondere Gruppe
(PI.
23) und Spongo-
sphaerida mit
spongisen Gitterkugeln
18, 25).
bilden endlich die einfachen

8);
Gitterkugeln der socialen Collosphaerida (oder der Sphaeroidea polyzoa)

lich
dieselben sind
gewhn-
mehr oder weniger unregelmssig und meistens durch Production eigenthmlicher Rhren-Fortstze
deren Gitterschale sehr
als
ausgezeichnet; letztere fehlen meistens den Sphaeroidea monozoa,

bildet
ist.
regelmssig ge-
Dieser Unterschied
ist
insofern
interessant
frei
und wichtig,
sich
die
regulren Gitterkugeln
durch die unabhngige Entwickelung der
schwebenden Monozoen
erklren, die irregulren Gitterku-
geln hingegen durch die Abhngigkeit der socialen Polyzoen.
118.
Gitterkugeln der Acantharien.
Die Gitterkugeln
oder Sphaeroid-Skelete der Acantharien
unterscheiden sich von denjenigen aller anderen Radiolarien sofort durch ihre centrogene Bildung und die
centrale Vereinigung der Radial-Stbe,
von
denen
sie
gesttzt werden;
eine einzige
Ausnahme macht
Perspinal-Poren,
nur das merkwrdige Genus Ccnoeapsa (PL 133, Fig. 11);

nicht
hier fehlen die Radial-Stbe vollstndig, aber
ursprnglich,
sondern
in
Folge von
die
Rckbildung;
denn
die
20 kreuzfrmigen
deren Bildung ursprnglich durch

Haechel, Radiolarkn,
20 centrogenen Radial-Stbe bedingt war, sind noch vorhanden.
IL
TW,.
gg
Bei
Erster Abschnitt.
den
nchst verwandten Genera Porocapsa (PL 133, Fig. 7)

der
und Cmnocapsa (PL 133,

ihr Distal-Theil
Fig. 8)
ist;
ist
der
Proximal-Theil
20 Radial-Stbe noch vorhanden,
whrend
rckgebildet
daher
dieser
stehen sie hier nicht
mehr
in
directem
bei
Zusammenhange
den Genera
mit der Kugelschale.
Hingegen
9,
besteht
ursprngliche
(PI.
Zusammenhang noch
610).
Astrocapsa
(PL 133,
Fig.
10)
und Sphaerocapsa
135, Fig.
Die angefhrten fnf Gattungen bilden die besondere merkwrdige Familie Sphaerodie Kugelschale
ist
capsida (p.
795802);
hier aus
sehr zahlreichen
ist
kleinen Plttchen pflasterartig zu-
sammengesetzt und jedes Plttchen oder jede Aglette
von einem Poren-Canal durchbrochen; ausser-
dem
sind 20 grssere (perspinale) Poren (oder 20 kreuzfrmige
Gruppen
von je 4 aspinalen Poren) an
den wichtigen Punkten vorhanden, an denen ursprnglich die 20 Radial-Stbe das Calymma durchbreDiese eigenthmliche porse Pflaster-Schale" der Sphaerocapsida ist wahrscheinlich (unabhngig chen.
von den 20 Radial-Stacheln) auf dem Calymma von Acanthoniden

tigkeit des Sarcodietyum
(Acanthonia, p. 749)
durch die Thals
entstanden;
sie
hat daher
eine
ganz andere morphologische Bedeutung
die
kugelige Gitterschale der Dorataspida, welche von tangentialen
Apophysen der 20 Acanthoniden-Stacheln

sich auf der Oberflche des kugeli-
zusammengesetzt wird
(p.
802847, PL 134138).
ihren
Jeder Radial-Stachel bildet hier entweder 2 gegen-
stndige oder 4 kreuzstndige Querfortstze,
und indem deren Aeste
gen Calymma ausbreiten und mit

kugel der Dorataspiden.
Enden durch Naht verbinden,
entsteht die eigenthmliche Gitter-
Diese umfangreiche Familie zerfllt wieder in zwei Subfamilien: Die Diporaspida

stets
(PL 137, 138)

deren
besitzen
nur
2 gegenstndige
Apophysen und
bilden
durch die Vereinigung von

Die
Tessaraspida
Aesten
entgegengesetzte primre
Lcher oder Aspinal -Maschen.

bilden
hingegen
(PL 135, 138)
haben immer 4 kreuzstndige Querfortstze und
durch Verbindung
von deren
Aesten 4 primre Aspinal-Maschen.

leiten (p.
Von den Diporaspiden
sind wahrscheinlich
die Phractopeltida abzu-
847,
PL
133, Fig.
6),
die einzigen Acantharien, welche eine doppelte Gitterkugel besitzen;
ihre beiden concentrischen Kugelschalen sind denjenigen der
Dyosphaeriden zu vergleichen.
119.
Gitterkugeln der Phaeodarien.
Die Gitterkugeln oder Sphaeroid-Skelete
der Phaeodarien,
in
welche
in
der
Ordnung der
Phaeosphaeria
gewhnlich
vollkommen regelmssig, bisweilen aber auch
modificirter
Form
entwickelt sind, zerfallen in zwei Gruppen von sehr verschiedener Structur,

umfasst.
von denen
der Oro-
jede
zwei Familien
Die
erste
Gruppe
(Phaeosphaeria inarticulata)
enthlt
die Familien
sphaerida (PL
106, 107)
und der Sagosphaerida (PL 108); das Gitterwerk der

;
ersteren besteht aus unregel-
mssig polygonalen Maschen und sehr groben, theilweise hohlen Balken

aus dreieckigen Maschen
dasjenige der letzteren hingegen

bildet das
und sehr dnnen fadenfrmigen Balken;

ungegliedertes Stck,
in
beiden Familien
ganze
der
Sphaeroid-Skelet ein
einziges
wie
bei
den
gewhnlichen
Sphaeroideen.
Bei
zweiten Gruppe der Phaeosphaenen
hingegen (Phaeosphaeria
artieulata) ist
die Gitterkugel in
ganz eigen-
tmlicher Weise gegliedert und aus hohlen cylindrischen Tangential-Rhren zusammengesetzt, welche
in
den Knotenpunkten des Netzes durch Astral-Septen geschieden sind;

beiden Familien der Aulosphaerida (PL 109
ersteren
ist
diese
auffallende Structur chadie
racterisirt die
111)
und der Cannosphaerida (PL 112);

letzteren
ge-
gliederte Gitterkugel der
einfach
und hohl; diejenige der
hingegen
durch centri-
petale Radial-Rhren mit einer einfachen concentrischen Innenschale verbunden, die bald solid, bald gegittert
und mit
einer Hauptffnung versehen

bei
ist
(entsprechend der Astropyle der eingeschlossenen Cen-
tral-Kapsel).
Da auch
den Aulosphaeriden bisweilen hohle centripetale Radial-Rhren von der geglie,
derten Gitterkugel ausgehen
ist
es mglich,
dass dieselben von Cannosphaeriden abstammen und die ur-
sprngliche Innenschale verloren haben.

scena, Sagoscena, Auloscena etc.)
Eine
besondere Eigenthiimlichkeit
vieler
Phaeosphaerien (Oro-
besteht darin,
dass die ganze Oberflche
der Gitterkugel regelmssig mit
Viertes Capitel.
Bas
Skelet.
67
PI.
pyramidalen oder zeltfrmigen Erhebungen bedeckt

Eine einfache Gitterkugel,
ist
(PL 106, Fig. 4;
108, Fig. 1; PI. 110, Fig.

bildet
1).
ganz
hnlich
derjenigen
der gewhnlichen Monosphaerida,
auch das
sie
Skelet der Castanellida (PI. 113); da dieselbe jedoch eine besondere Hauptffnung besitzt,
muss
pro-
morphologisch zu den Cyrtoid-Schalen der Phaeogromien gerechnet werden.
120.
Prunoid-Skelete oder Gitter-Ellipsoide.
Die
Gitter-Ellipsoide" oder
und
Prunoid-Skelete
sind
aus
den Gitterkugeln
diese
oder Sphaeroid-Skeleten durch strkeres

ist
Wachsthum und Verlngerung

steht wahrscheinlich
ist
einer
Axe
entstanden;
Axe
die
Hauptaxe des Krpers

Die
immer senkrecht;
in
in
ihre beiden Pole sind
gewhnlich
gleich.
prunoide Gitterschale
entweder
ein reines Ellipsoid
geometrischem Sinne, oder

eine
ellipsoide Flche
ein endellipsoides Polyheder (d. h.
ein Polyheder,
dessen Ecken
die
ellipsoide
smmtlich
fallen).
Durch starke Streckung der Hauptaxe geht
Form
in
die
cylindrische
ber; die beiden Polflchen des Cylinders sind gewhnlich abgerundet, selten abgestutzt.
der Pmnoidea
(p.
Die
formenreiche Ordnung
284
402)
enthlt
zahlreiche Modificationen
dieser Schalenform,
welche einestheils durch Bildung transversaler Stricturen, anderntheils durch Ansatz concentrischer secundrer Schalen hervorgerufen werden.
setzte
In
letzterer
Beziehung kann man einfache und zusammengeBei den zusammengesetzten
Prunoid-Schalen unterscheiden, ebenso wie bei den Sphaeroid-Schalen.
Prunoid-Schalen
sind entweder alle concentrischen Gitterschalen von ellipsoider Form,
oder die
inneren
sind kugelig, die usseren ellipsoid.
Wichtigere Unterschiede werden durch die transversalen Ring-Stricein
turen bedingt,
welche den Prunoid-Schalen

(p.
gegliedertes
Aussehen geben;
in
dieser
Beziehung kann
man
drei
Hauptformen unterscheiden
(PI.
288): A. Monoprunida mit ungegliederter Schale, ohne Transvermit

zweigliedriger
sal-Strictur
15
17);
(PI.
B. DyoprutUda,
Schale
und
einer
einzigen
(quatorialen)
Trans versal-Strictur
39); C. Polyprunida mit drei oder
mehr
parallelen Transversal-Stricturen,
(PI.
durch
welche die Schale
in
vier
oder mehr aufeinander folgende Glieder getheilt wird
40).
In derselben
Weise, wie unter den Spumellarien die Prunoideen aus den Sphaeroideen entstanden sind, durch strkeres
Wachsthum
der verticalen Hauptaxe, sind unter den Acantharien die ellipsoiden Belonaspida aus den ku(p.
geligen Dorataspida entstanden
859, PI. 136, Fig.
6-9;
PI. 139, Fig. 8,
9).
Die Hauptaxe des Ellip-
soids wird hier stets durch die beiden gegenstndigen Aequatorial-Stacheln der hydrotomischen
Axe
ein-
genommen
(p.
719, 860).
In der Legion der Phaeodarien

z.
kommt
eine hnliche Verlngerung der Haupt-
axe nur selten vor.

Aulosphaeriden
ist
Sie findet sich hier
B. bei Aulatractus (PI. 111, Fig. 6, 7); die Gitterschale dieses
bald rein spindelfrmig, bald
mehr
ellipsoid
oder selbst doppelkegelfrmig.
121.
Discoid-Skelete oder Gitter-Scheiben.

fr
die
Die
Gitterscheiben" oder
Discoid-Skelete sind
characteristisch
SpuMELLARiEN-Gruppe Discoidea
und aus den Gitterkugeln oder
Sphaeroid-Skeleten
der Sphaeroideen
durch
schwcheres Wachsthum und Verkrzung einer Axe entstanden;
diese
Axe
ist
die Hauptaxe des Krpers und steht wahrscheinlich meistens senkrecht; ihre beiden Pole sind stets gleich-
Die discoide Gitterschale

(ein
ist
entweder eine biconvexe Linse (mit dnnem Rande) oder eine ebene Scheibe
verkrzter Cylinder, mit dickem Rande) oder irgend eine Mittelform zwischen diesen beiden Extremen.
Alle Discoid-Schalen zeigen eine horizontale Mittelebene oder Aequatorial-Ebene und werden durch diese
in
zwei gleiche Hlften,
eine
obere
und untere
getheilt;
der Linsenrand
selbst
ist
ursprnglich
der
Aequator.
Senkrecht im Mittelpunkt
Schale.
der Aequatorial-Ebene steht die Hauptaxe,
die krzeste
von allen
Axen der

(Hc.ralaspida).
kommen
discoide
Schalen
nur sehr selten

9*
vor (Aulophacus),
ebenso unter den Acantharien
gg
Erster Abschnitt.
122.
Larcoid-Skelete
oder lentelliptische Gitterschalen.
Die
lentelliptischen GitterAusserdem finden

(p.
schalen, welche
die
wir hier kurz als Larcoid-Skelete

der Larcoidea
(p.
zusammenfassen,
sind vor Allen characteristisch fr

9,
grosse SpuMELLARiEN-Ordnung
599715,
in
PI.
10, 49, 50).
sich dieselben aber

PI.
auch unter den Acantharien wieder
der
(p.
kleinen Familie
der Hexalaspida
872,
139) und der davon abgeleiteten Familie der Diploconida

ist
881,
PI. 140).
Characteristisch fr diese
lentelliptischen Gitterschalen
die deutliche Differenzirung
von drei ungleichen,
aber gleichpoligen Dider Schale sind
mensiv-Axen
d.
h.
die
drei formbestimmenden auf einander senkrechten

die
Raum-Axen
von ungleicher Lnge;

Grundform
ist
beiden
Pole einer jeden

(
sind
34).
aber
In
nicht
verschieden.
Ihre
geometrische
daher das dreiaxige Ellipsoid"
der
formen reichen Ordnung der Larcoi-
deen zeigt die lentelliptische Gitterschale eine grosse Mannigfaltigkeit der Entwickelung.
123.
Cyrtoid-Skelete.
Als
Cyrtoid-Skelete
bezeichnen
wir hier
alle
diejenigen
allopola);
Gitterschalen,
welche eine verticale Hauptaxe mit zwei verschiedenen Polen besitzen (Monaxonia
wird allgemein
ristisch fr die
als apicaler, der untere als
der obere Pol
basaler unterschieden.
Solche Cyrtoid-Schalen sind characteCyrtellarieri);
grosse Mehrzahl der Nassellarien oder Monopyleen (insbesondere fr die
sie
finden
sich aber
auch ausserdem bei einem grossen Theile der Phaeodarien
(bei
den
Phaeogromieri)
und
bei einzelnen Spumellarien.
Im Allgemeinen kann man

und
die formenreichen Cyrtoid-Schalen in zwei grosse
Gruppen
eintheilen,
in
einkammerige
vielkammerige.
Die
monothalamen Cyrtoid-Schalen
u.
s.
sind gewhnlich eifrmig, kegelfrmig, mtzenfrmig, helmfrmig

einfach,
w.
ihr
innerer Schalenraum
(PI.
ist
ohne Stricturen und Septen.
Sie finden sich unter
den Nassellarien bei den Monocyrtida
51
54, PI. 98)
und werden
hier als
Kpfchen"
(Cephalis)
in
bezeichnet.
Im Wesentlichen
dieselbe Schalenbei
form findet sich aber auch unter den Phaeodarien

Challenyerida PI. 99, Meduseltida PI.
der
Ordnung der Phaeogromia (insbesondere

viele
den
sind
118120 und
Tuscarorida PI. 100);
von diesen
letzteren
manchen Monocyrtiden sehr

Spumellarien auf,
(z.
hnlich.
Viel seltener treten solche
monothalame Cyrtoid-Schalen unter den

13,
B. unter
den Prunoideen bei Liihapium,

(PI.
Lithomespilus, Druppatractus, PI.
14
zu
sich
etc.).
Polythalame Cyrtoidschalen
entwickeln in
55
80)
kommen
ausschliesslich
den Nassellarien
sie
und
dieser Legion eine erstaunliche Mannigfaltigkeit der Bildung;
unterscheiden
von
den monothalamen durch die Bildung innerer Scheidewnde oder ringfrmiger,
unvollstndiger Septen,
in
denen gewhnlich auch ussere Stricturen
entsprechen;
ihr innerer
Schalenraum wird dadurch
zwei
oder mehr zusammenhngende Fcher getrennt.

lassen
sich
Als drei Hauptformen dieser polythalamen Cyrtoidschalen

unterscheiden.
stichocyrtide
zygocyrtide
und polycyrtide
Die
zygocyrtiden Schalen
ausgezeichnet {Ce-
characterisiren die Spyroidea (PL

phalis bilocularis);
84
90)
und
sind
theilt
durch ein
zweilappiges Kpfchen
der
mediane Sagittal-Bing
hier die Schale

(PI.
durch eine entsprechende Strictur in
ein rechtes
und
linkes Fach.
Polycyrtide Schalen
bleibt
96)
sind
den Botryodea eigenthmlich und

Bei den
durch ein mehrlappiges Kpfchen
characterisirt {Cephalis multilocularis).
stichocyrtiden Schaund
es
len hingegen
(bei der
Mehrzahl der Cyrtoidea)
das primre Kpfchen einfach
werden nur
neue Glieder an dessen basalem Pole successiv entwickelt;
dergleichen knnen jedoch ebenso auch bei
den anderen beiden Gruppen {Botryodea und Spyroidea) angesetzt werden.

Cyrtoid-Schalen drei oder mehr Glieder auf einander
ist),
Wenn
bei diesen
polythalamen
folgen (wie es
bei der
grossen Mehrzahl der Fall
so wird das erste als Cephalis,

PI.
das zweite als Thorax
und das
dritte als
Abdomen bezeichnet {Tricyr-
tida,
6475).
124.
Cricoid-Skelete.
in
Ein sehr wichtiger und merkwrdiger
Typus
der Skelet-Bildung, welcher

spielt,
ist
ausschliesslich
der Legion
der Nassellarien vorkommt und hier eine hervorragende Rolle
Viertes Capitel.
Bas
Skelet.
69
vertical stehender
das Cricoid-Skelet ;
sein
characteristisches
Element
ist
der Sagial-Ring", ein einfacher,
Kieselring, welcher die Central-Kapsel
in
deren Sagittal-Ebene
umfasst
und an ihrem Basal-Pol eigen-
thmlich differenzirt
der
ist.
Dieser primre Sagittal-Ring", dessen verticale allopole Hauptaxe mit derjenigen

ist
von ihm umfassten monopyleen Central-Kapsel zusammenfllt,
zunchst characteristisch fr
alle
Mitglieder der
Ordnung
Slephoidea (p. 931, PI.

bei
8183, 9294);
92)
ist
er bildet hier fr sich allein das Skelet
der Stephanida (PI. 81);

bei
den Semantida
(PI.
er
mit einem horizontalen Basal-Ring combinirt,

bei
den Coronida
(PI.
82, 93) mit
einem verticalen Frontal-Ring,
den Tympanida
Bei
(PI. 83,
94) mit zwei

dieser
horizontalen
Stephoidea
Ringen, einem oberen mitralen

der
oft
und
unterem basalen.
Stellen
der grossen
Fortstze
Mehrzahl
oder
treibt
Sagittal-Ring
an
bestimmten
characteristische
Apophysen,
Voll-
deren Aeste sich
zu einem lockeren Geflecht oder einer unvollstndigen Gitterschale verbinden.
stndig wird diese bei den Cyrtellarien, deren Mehrzahl
mehr oder minder
deutliche Spuren des Sagittal-
Ringes
besitzt.
Man kann daher auch

Lithoeircus,
PI.
die Skelete aller Nassellarien
von einem einfachen Sagittal-Ringe

p.
(Archicirais
und
81)
in
monophyletischem Sinne ableiten (Hypothese A,

dass jener
893).
Aber
diese Ableitung
stsst
auf die
grosse Schwierigkeit,
Ring
bei
vielen
Stephoideen
ist,
(Cortina,
Corniscm
etc.)
in
eigentmlicher Weise mit
dem
basalen Tripodium der Plectoideen combinirt
whrend
er diesen letzteren bestndig fehlt (vergl. p. 894).
125.
Plectoid-Skelete.
radiale Kieselstbe
Als
Plectoid-Skelete
unterscheiden wir hier diejenigen Formen, bei welchen
3,
4 oder mehr
von einem gemeinsamen Punkte ausgehen, welcher excentrisch ausverticaler allopoler
serhalb der Central-Kapsel,
und zwar am Basal-Pol von deren

sich nur
(p.
Hauptaxe
liegt.
Dieser
eigenthmliche Typus
risirt
der Skelet-Bildung findet
in
der Legion der Nassellarien und characte-
hier zunchst
die
Ordnung der
auch
Plectoidea
898,
PL
91).
Da jedoch
die
wesentlichen Elemente
Cri-
dieses characteristischen Skeletes

coid-, bald mit
bei
vielen anderen Nassellarien
vorkommen, bald mit dem
dem
Cyrtoid-Skelet combinirt, so besitzt dasselbe vielleicht eine fundamentale Bedeutung

ist
fr diese Legion;
wenigstens
es mglich, alle anderen
Formen derselben aus jenem
in
ist
monopyletiein
schem Sinne
abzuleiten (Hypothese B, p. 893).
Die einfachste
Form
des Plectoid-Skeletes
Drei-
fuss oder
Fig. 2)
Tripodium, dessen drei Strahlen entweder in einer horizontalen
Ebene
liegen (Triplagia, PI. 91,

Oft
oder
den
drei
Kanten
einer
flachen
Pyramide entsprechen
(Plagiacantha).
kommt dazu
noch
ein vierter Strahl,
welcher sich vertical auf der Spitze jener Pyramide
erhebt (Plagoniscus, Plagio-
carpa, PI.
91, Fig. 4, 5).
Bei andern Plectoideen sind 3 secundre Radien zwischen die 3 primren einseltener
ist
geschaltet (Hexaplagida etc.);
ihre Zahl
strker
vermehrt (Polyplagida
frei
etc.).
Selten
sind
die
6);
Stachelstrahlen einfach, meistens

sie
verstelt;
die Aeste
bei
bleiben
bei
den Plagonida
(PI.
91, Fig. 2
verbinden sich zu einem lockeren Geflecht
den
Plectanida (PI. 91, Fig.
713).
Aus einem
vieler
sol-
chen Geflecht kann eine vollkommene Cyrtoid-Schale entstehen.

Plagoniden
Andrerseits sind
mehrere Formen von
zum Verwechseln
hnlich
den
isolirten
drei strahligen
oder vierstrahligen Stcken
Be-
loid-Skelete (Sphaerozoum, Lampoxanthiiim
etc.).
126.
Spongoid-Skelete.
Aus den
einfachen Gitterschalen, welche die Mehrzahl der Radiolarien
besitzt,
entwickeln sich bei einem Theile derselben

bei
spongise Schalen;
so
entsteht
ein
die
Balken des Gitterwerkes,
welche
den ersteren
in
einer Flche liegen, entwickeln sich hier in verschiedenen Flchen

allen
und kreu-
zen sich
unregelmssig nach
Richtungen;
Flechtwerk
von mehr oder weniger
schwammiger
Structur, meistens mit sehr
dnnen Balken und un regelmssigen Maschen.

namentlich bei
Am
hufigsten
sind solche Spongoid-Schalen, unter
den Spumellarieh,
den
Sphaeroideen (Spongosphaeridn,
70
Erster Abschnitt.
PL
18)
und Discoideen
(Spongodiscida.
PL 41
47), seltener unter
den Prunoideen und Larcoideen.
Viel
seltener findet sich spongise Structur des Gitterwerks unter

(PI.
den Nassellarien, so bei vielen Plectoideen
91) und einzelnen Cyrtoideen (Sporujocyrtis
Spongopyramis, Spongomelissa etc.,

;
PL
56, Fig. 10,
PL
64,
Fig.
10
etc.).
Unter den Phaeodarien sind spongise Schalen sehr selten
sie finden
sich bei einigen
Phaeosphaerien (Oroplegma,
PL 107,
Fig.
1;
Sagoplegma,
PL 108,
Fig. 2; Auloplegma,
PL 111,
Fig. 8).
Unter den Acantharien
kommen
Spongoid-Skelete berhaupt nicht vor.
127.
Cannoid-Skelete.
Als Cannoid-Skekte oder Tubular-Skelete
bezeichnen
sich
wir
hier alle diebei
jenigen,
welche sich aus
hohlen Rhren
Allerdings
zusammensetzen; solche finden
ausschliesslich
den
Phaeodarien oder Cannopyleen.

diolarien vor, so
sphaera,
z.
kommen
rhrenartige Fortstze auch bei einigen anderen Ra-
R. unter
den Spumellarien bei einem Theile der Collosphaeriden (Siphonosphaera, Camino(Pipetta, Cannartus etc.,
PL
6,
7)
und der Prunoideen
PL
39, Fig. 6
10
3,
etc.);
ferner unter
den
etc.
Nassellarien bei Theosyringium (PL 68, Fig.

Allein in allen diesen Fllen
4-6),
Cannobotrys (PL 96,
Fig.
4,
811, 2022)
selbst,
sind die
solid.
Rhren
directe Fortstze des
Schalenraumes
hingegen die
Ralken des Gitterwerkes sind
Rei den Cannopyleen allein sind die Gitterbalken selbst, die Radial-
Stacheln und die Appendicular-Organe gewhnlich hohle Rhren (daher die Rezeichnung Pansolenia).
Das
Lumen
wegs
der dnnwandigen Kieselrhren
ist
mit Gallerte
gefllt
und dadurch das specifische Gewicht der
ansehnlich grossen Skelete sehr bedeutend vermindert.

allen
Indessen
kommt
diese Eigenthmlichkeit keines-
Cannopyleen zu;
sie fehlt bei allen

;
Sagosphaeriden und Conchariden, sowie bei einem Theile

unmerkliche Uebergnge zwischen
der Rhren ein feiner Kieselfaden,
4,
der Orosphaeriden und Castanelliden
bei diesen letzteren finden sich
hohlen und soliden Skelet-Theilen.
Sehr hufig verluft
in
der
Axe
welcher durch
7).
seitliche
Aeste mit der Rhrenwand zusammenhngt (PL 110, Fig.

horizontale Septen
in eine
6;
PL 115,
Fig.
6,
Seltener werden die Rhren durch
Reihe
von Kammern
getheilt (Medu-
settida,
PL 118
120).
Die
beiden
allen
Familien
der
Aulosphaerida
(PL 109
111)
ihre
und der Cannosphaerida

Rhren
in
(PL 112) zeichnen sich vor
anderen Phaeodarien dadurch aus,

(
dass
den Knoten-
punkten der Gitterschale durch Astral-Septen getrennt sind
112, 134).
128.
Conchoid-Skelete.
Als Conchoid-Skelete bezeichnen
wir die
zweiklappigen Gittersie characterisiren als solche
schalen, welche
die
ausschliesslich in der Legion der Phaeodaria

Phaeoconchia oder Phaeodaria bivalva,
vorkommen;
Ordnung der
welche
drei Familien
umfasst: Concharida (PL 123
125), Coelodendrida (PL 121, 122)
und
Coelographida (PL
126128).
Die beiden Klappen der Gitterschale
sind bei den Conchariden
einfach,
halbkugelig oder kahnfrmig,
whrend
bei den
Coelodendriden und
Coelographiden aus denselben

ausserhalb
hohle Rhren
hervorwachsen
welche sich verzweigen und gewhnlich

Rei
allen
durch Anastomosen ihrer Aeste eine zweite zweiklappige Gitterschale erzeugen.

sind die
Phaeoconchien
beiden ein
beiden Klappen
bleibt,
der Schale
so
um
die Central-Kapsel
gelagert,
dass zwischen
offener Spalt
und
in
diesen Spaltraum
mnden
die
Oeffnungen
der Central-Kapsel.
Da nun
sel,
alle diese Phaeodaria conchoidea
Tripyleen sind, mit den 3 typischen Oeffnungen der Central-Kap-
und da
und
die beiden lateralen
Nebenffnungen rechts und links
vom
(
aboralen Pol liegen, die unpaare
Hauplffnung dagegen
dorsale
ventrale
am
Oral-Pol der Hauptaxe, so ergiebt sich,
dass die beiden Schalen-Klappen als
zu unterscheiden sind, wie bei den Rrachiopoden
bei
den Muscheln
nicht als rechte

bei
und
linke,
wie
).
Gewhnlich sind dorsale und

In
ventrale
Klappe gleich;
einem Theile der
Conchariden jedoch sind beide constant verschieden.
dieser Familie greifen
auch die beiden Klappen

sind die
mit ihren freien Rndern in einander, hnlich wie bei den Muscheln
und Diatomeen, und zwar
Viertes Capitel.
Bas
Skelet.
i\
PI.
Rnder entweder
glatt (Conchusmida, PI.
123, Fig. 16), oder gezhnt (Conehopsida,

wird bisweilen sogar noch durch ein
124, 125);
der
feste Klappen- Verschluss dieser letzteren
besonderes Schlossband
123, Fig.
8,
9).
verstrkt,
und zwar verbindet dieses Ligament beide Klappen am Aboral-Pol

Klappen
ist
(PI.
Die
Gestalt der
bald
mehr halbkugelig,
bald
mehr kahnfrmig, mit einem

Bei
sagittalen Kiel.
129.
bildet,
Markschalen und Bindenschalen.

oder
allen Radiolarien,
deren Skelet eine
Doppelbesteht,
corticalis)
schale"
aus zwei concentrischen

als
durch
Radial-Stbe
verbundenen Gitterschalen
kann man die innere

unterscheidend)
sehen.
Markschale,
ist
(Testet
medullaris),
und
die
ussere als Rindenschale (Testa
Die Markschale
allgemein als primre, die Rindenschale als seeundre Bildung anzu(PI. 19, 20),
Eine solche Doppelschale findet sich unter den Spumellarien bei den Dyosphaeriden
(PI.
sowie bei vielen Prunoideen
39, 40), Discoideen (PL 33, 34)

(PI.
und Larcoideen
(PI. 9,
10); unter den
Acantharien nur bei der Familie der Phractopeltida

Cyrtoideen
(PI.
(z.
133); unter den Nassellarien nur bei sehr wenigen
B. Periarachnium
bei
PI. 55, Fig,
11);
unter
(PI.
den Phaeodarien endlich bei den Cannosphaerida

121)
112),
sowie
(
einem Theile der Coelodendrida

nicht
und
Coelographida (PI.
127, 128).
In
den
meisten Fllen
wenn
immer?
entsteht die Rindenschale als seeundre
Umhllung dadurch,
dass von der primren Markschale Radial-Stbe auswachsen, welche sich durch Aeste von Querfortstzen,
in gleichen
Abstnden
vom
Centrum, unter einander verbinden
den Boden fr ihre Abscheidung

dass
bei
bildet
die Oberflche des seeundren
Calymma
( 85).
Indessen
(in
scheint es,
vielen Sphaerellarien die

erfolgt,
Bildung der ganzen Rindenschale ebenso simultan
einem bestimmten dietyotischen Momente)
wie die der primren

stens zwei
Markschale. B )
Whrend
bei
den Phaeodarien, Acantharien und Nassellarien hchbei
concentrische Gitterschalen gebildet
werden, nimmt deren Zahl

steigt sie
vielen Spumellarien bei
weiterem Wachsthum andauernd zu; bei vielen Sphaeroideen

vielen Discoideen
(falls
auf 4
oder mehr, ebenso bei

als
man deren
concentrische, peripherisch angesetzte

ist
Kammer-Ringe
unvollstndige
als
alle
abgeflachte Schalen auffasst).

Medullar-Schale zu bezeichnen,
In diesen Fllen
entweder
nur die innerste (primre) Gitterschale
oder hchstens die beiden innersten (innere
und ussere Markschale),
brigen als Rindenschalen.

A) Die Unterscheidung der Markschale und Rindenschale hatte ich ursprnglich
p.
in
meiner Monogr.
(1862,
50) auf das topographische Verhltniss der Gitterschalen zur Central-Kapsel gegrndet, indem ich alle intracapsula-
ren
als Markschalen, alle extracapsularen als Rindenschalen bezeichnete. Indessen hat Hertwig (1879, p. 122) mit Recht hervorgehoben, dass diese Begriffsbestimmung unzweckmssig ist, weil dieselbe Gitterkugel bei derselben Art je nach der Grsse der Central-Kapsel bald innerhalb, bald ausserhalb liegen kann." Er schlgt daher vor, nur die inDieser Vorschlag erscheint nerste, primre Gitterschale als Markschale, alle brigen als Rindenschalen zu bezeichnen.
durch die besondere Bedeutung der primren,

fertigt.
innersten Gitterschale (als Ausgangspunkt
der Radial-Stbe") gerecht-
Allein bei den meisten Sphaerellarien, welche drei oder
mehr
concentrische Gitterschalen bilden, sind die beiden
innersten, welche nahe
beisammen innerhalb der Central-Kapsel

welche ausserhalb derselben
liegen
liegen, in
schieden von allen brigen,

(Vergl.
z.
Bezug auf Grsse und Dictyose auffallend verund durch weiten Abstand von ersteren getrennt sind.
40 etc.). In diesen Fllen erscheint es zweckmssiger, die beiden ersteren als innere und ussere Markschale zu bezeichnen, alle brigen als Rindenschalen. Der Character der Dictyose ist in den intracapsularen Markschalen und den extracapsularen Rindenschalen oft so verschieden, dass ich daraufhin z. B. unter den Liosphaeriden (p. 60) Thecosphaera und Rhodosphaera getrennt habe, unter den Astrosphaeriden (p. 208) die Elatommatida und Biplosphaerida u. s. w. B) R. Hertwig (1879, L. N. 33, p. 40 und 123) unterscheidet scharf die echten (simultan entstandenen) Rindenschalen" (z.B. von Aetinomma, Cromyomma) und die arachnoiden (successiv durch Verbindung von Stachel-Apophysen gebildeten) Kieselnetze" (z. B. von Biplosphaera, rachnosphaera). Obgleich diese Unterscheidung im Princip richtig
ist,
B. PI. 17, 24, 29
32,
lsst sie sich
doch praktisch nicht durchfhren.
Vergl. auch PI. 25, Fig. 4.
130.
Dictyosis oder Gitterung des Skeletes.
Bei der grossen Mehrzahl der Radiolarien spielt
die Dictyose oder Gitterung des Skeletes, insbesondere die
Bildung einer vielgestaltigen Gitterschale"
72
eine so hervorragende Rolle,
Erster Abschnitt.
dass
man
die
ganze Classe schon
seit
lngerer Zeit
hufig als Gitter-
thierchen" oder Gitterlinge"

(1838), zunchst
allerdings nur
(Protista dictyota)
bezeichnet hat.
Auch
der veraltete
ist
Name
Polycystina,
auf die Spumellarien und Nassellarien bezogen,
der Gitterung ihrer

auftritt,
ist ist
Kieselschale entnommen.
Die unendlich mannigfaltigen Formen, in welchen dieselbe
fr die
Species-Unterscheidung von maassgebender Bedeutung.
Die specifische Gitter ung des Skelets 94)

bedingt,
meistens
durch die specielle Conformation des Sarcodktyum
dessen
Exoplasma-Fden verkieseln
in
oder (bei den Acantharien) in Acanthin-Balken sich verwandeln.

dere
Jedoch
ist
vielen Fllen die beson-
Form
der Gitterbildung auch von der Stellung und Gestalt der Radial-Stacheln wesentlich abhngig,
oder von derjenigen
besonderer
Apophysen.
Mit
Bezug auf
und
ihre
Entstehung lassen sich

Simultane Dictyose
namentlich
sich beZeit-
zwei Formen der Gitterung
unterscheiden,
simultane
successive.
findet
sonders bei den einfachen Gitterschalen der Sphaerellarien und Phaeodarien,
wo
in
einem gewissen
punkte
flche
im dictyotischen
Moment"
wird.
gleichzeitig das
ganze Gitter
findet
der Schale an der Oberbei
des
Calymma ausgeschieden
Successive Dictyose
hingegen
sich
den Gitterschalen
der Acantharien, (und bei den concentrischen Rindenschalen vieler Sphaerellarien), welche aus einzelnen,
von den Apophysen der Radial-Stacheln ausgehenden
Gittertafeln
zusammenwachsen
(also
nicht in
einem Moment).
Aber auch
die Gitterschalen der Cyrtellarien,
welche von einem sagittalen Ring und
basalen Tripodium allmhlich hervorwachsen, entstehen durch successive Dictyose.
131.
Dictyose der Spumellarien.
Kieselige Gitter-Bildungen fehlen bei der ersten Abtheilung

bei
der Spumellarien, bei den Collodarien ganz, sind aber bei der zweiten Abtheilung,
ausserordentlich
den
Sphaerellarien,
mannigfaltig entwickelt,
mit
einer
unendlichen Differenzirung der
Einzelheiten.
Trotz
dieses erstaunlichen
Formen-Reichthums lassen
sich alle die vielgestaltigen Gitterschalen der Spumellarien
auf eine
und dieselbe ursprngliche Grundform zurckfhren, auf eine einfache Gitterkugel mit regulr
Maschen (Phormosphaera
,
hexagonalen
p.
61,
PI.
12, Fig. 9
11;
Heliosphaera
PI.
28, Fig.
etc.).
Anfnglich sind die Kieselfden, welche diese regulren und subregulren Maschen begrenzen, usserst
dnn und fadenfrmig; spter verdicken

Maschen
oft
sie
sich oder
(PI.
verbreitern
sich flgelartig,
1).
und so werden
Indem der
die
kreisrund
mit hexagonalem
Rahmen
12, Fig. 5, PI. 28, Fig.
letztere
verschwindet, entsteht eine Gitterschale mit einfachen kreisrunden Maschen.

lre
Sehr hufig geht die regu-
Form
der Maschen oder Poren in eine

vier
mehr oder weniger
irregulre, polygonale oder rundliche ber.
Daher lassen sich im Allgemeinen

unterscheiden,
verschiedene Hauplformen
der Dictyose
bei
den Spumellarien
nmlich
1.
Regulre oder subregulre

3.
hexagonale
Maschen.
abgeleitet
Maschen.
4.
2.
Regulre oder subre-
gulre
kreisrunde Maschen.
Irregulre
polygonale
Irregulre
rundliche Maschen.
Die drei letzteren Formen sind als secundre anzusehen,

ersten Form.
von der primren oder ursprnglichen
Bei denjenigen Spumellarien, welche mehrere concentrische in einander geschachtelte Git-
terschalen besitzen, haben diese entweder die gleiche
Form
der Dictyose, oder die Gitterbildung der in(PI.
nersten, primren Schale
ist
von derjenigen der usseren, secundren Schalen verschieden

(
19, 20);
bisweilen sind auch diese letzteren unter sich wieder verschieden.
129).
132.
Dictyose der Acantharien.
Die
Gitter-Bildungen
in
der
Acantharien
unterscheiden
sich
von denjenigen der anderen Radiolarien wesentlich

aus Kieselerde, sondern aus Acanthin
stens aus Querfortstzen
die Gitterbildung
(
mehrfacher Hinsicht.
Erstens bestehen sie
nicht
102); zweitens sind sie stets secundre Bildungen, welche mei-
der
primren
(in
centrogenen Radial-Stacheln sich
entwickeln;
in
drittens
ist
daher
nicht
simultan
einem skeletbildenden Moment
gleichzeitig
der
ganzen Schalen-
Viertes Capitel.
Das
Skelet.
73
tangential fortschreitend
flche bewirkt),
sondern successiv
(von den einzelnen lladial-Stacheln

ist
gegen
die Mittelpunkte ihrer Intervalle);
viertens endlich
in
Folge dessen die Configuration des Netzwerkes
zunchst durch die Stellungs- Verhltnisse
der Stacheln
und
die
Verbindungs-Weise
ihrer transversalen
Apophysen
die
bedingt.
Da
diese letzteren rechtwinkelig
von den Radial-Stacheln abgehen, und da auch

senkrecht stehen,
so
ergiebt sich
oft als
Aeste der Apophysen gewhnlich

ihrer Dictyose
wieder auf diesen

ein
die ur-
sprngliche Grundform
regulr, quadratisch (PI.
Gitterwerk mit
136, Fig.
2,
viereckigen Maschen;
9 etc.); hufiger sind sie
etc.).
sind diese
ganz
130, Fig. 5, 6; PI.
mehr rechteckig oder

der Acantharien
unregelmssig
viereckig (PI. 131, Fig. 10; PI. 133, Fig. 2, 3

in
Bei
der Mehrzahl
geht jedoch die viereckige Gestalt der Maschen

138).
eine irregulr polygonale oder rundliche ber (PI. 137,

,
Sehr hufig sind die primren Maschen
der Gitterschale
welche unmittelbar die
Piadial -Stacheln
umgeben, grsser und mehr regelmssig

zwischen denselben kleiner
(Aspinal-Poren"),
hingegen die zahlreichen secundren Maschen

;
und unregelmssig (Coronal-Poren"
PI.
135, Fig. 1
etc.).
133.
Dictyose der Nassellarien.
Die
kieseligen
Gittei
-Bildungen
der
Nassellarien
sind
im
Ganzen denjenigen der Spumellaiue.n hnlich

cyslina"
faltig
gebildet,
mit welchen sie frher

als
unter
dem Namen
Poly-
vereinigt wurden.
Namentlich lassen sich auch hier

regulre
zwei Hauptformen
Die
des hchst mannigGitterbildungen

die ir-
ausgebildeten Gitterwerkes
und
irregulre
unterscheiden.
regulren
zeigen auch bei den Nassellarien meistens
hexagonale
sind.
,
oder
kreisrunde Maschen, whrend

sind
die
regulren
bei
entweder
polygonal
die
oder
als
rundlich
die regulren
Indessen
ein
irregulren Gitterbildungen
den Nassellarien weit hufiger

darin,
und
weiterer Unterschied von den Spumellarien

die Gitterbildung erst
besteht
dass
primren Skelet-Elemente,
ihre Gestaltung
von denen
sind.
secundr ausgeht,
bei
von massgebendem Einflsse auf

der Mehrzahl der Nassellarien
Als
solche
primre
Skelet-Elemente sind
hchst
vor allen
zwei verschiedene,
morphologisch
in
wichtige Bildungen
anzusehen:
(
Erstens
der primre Sagittal-Ring,

(
welcher die Central-Kapsel
der Median-Ebene
umfasst
124); und zweitens das basale Tripodium
125), dessen drei divergirende Strahlen
von der Basis der
Central-Kapsel ausgehen,
teren sttzt.
whrend gewhnlich
ein vierter aufsteigender Strahl die Dorsal-Seite der letzIn der
(Vergl. PI.
8191 und
p.
892).
Mehrzahl der NAssELLARiEN-Gitterschalen erscheinen
diese beiden primren
Elemente combinirt, whrend bei anderen

aber drittens auch
zahlreiche
nur eines von beiden nachweisbar

in
ist.
Daneben finden
sich
monaxone
Gitterschalen,
denen keines von beiden

(Cephalis
Elementen nachgewiesen werden kann, vielmehr eine einfache eifrmige Gitterschale

chen)
Fig.
allein
oder Kpf-
fr
sich
das
ganze Skelet oder dessen

in
Ausgangs-Punkt
bildet
(PI. 51, Fig.
13;
PI.
98,
13).
Die
grosse
Schwierigkeit
der morphologischen Deutung und phylogenetischen Ableitung
der NAssELLARiEN-Skelete liegt nun darin, dass jedes ihrer drei Elemente
basale Tripodium
bination mit
der primre Sagittal-Ring, das
und
die gegitterte Cephalis
bald fr sich allein das ganze Skelet bildet, bald in
ComBezug
einem der beiden Anderen, oder mit Beiden
zusammen
(p.
893).
oft
Selbst nahe verwandte

Mit
oder doch sehr hnliche Formen unterscheiden sich in dieser Beziehung
sehr bedeutend.
theils
auf die mannigfaltigen Formen ihrer Dictyose ergiebt sich daraus, dass dieselbe
der beiden ersten Elemente entsteht, theils davon unabhngig.
sellarien,
die keine
abhngig von einem
Bei den Pkctellarien (oder denjenigen Nasirregulr
vollstndige Gitterschale
besitzen)
ist
das Gitterwerk meist
und
(PI.
entsteht
durch Verbindung
der
verzweigten Aeste,
welche entweder vom
primren Sagittal-Ring
8182,
9294) oder vom

selbst
basalen Tripodium (PI. 91) ausgehen.
Bei den Cyrtellarien hingegen,
oder den Nasoft
sellarien mit vollstndigen Gitterschalen (PI.
5180)
ist
das Gitterwerk bald irregulr bald regulr,

auffallend verschieden
(PI.
an
den
verschiedenen Segmenten
Thl.
einer gegliederten Schale
72);
ein
74
Erster Abschnitt.
grosser Theil desselben entsteht hier unabhngig- von jenen beiden Form-Elementen, und entwickelt sich
nach hnlichen Gesetzen, wie die Dictyose der Spumellarien.
134.
Dictyose der Phaeodarien.

bestehen
(
Die Gitter- Bildungen der Phaeodarien, welche aus einem carals diejenigen
bonischen
Silicat
102), sind
im Ganzen nicht so mannigfaltig entwickelt

verschiedene
sind.
der
brigen Radiolarien, zeigen aber mehrere wesentlich

einen gemeinsamen
Typen der Bildung, welche

Bei einem Theile
nicht auf
Ur-Typus der Gitterung zurckfhrbar

bei
dieser Legion findet

Gitter-
sich einfaches gewhnliches Gitterwerk (wie
den Spumellarien und Nassellarien), mit soliden

(PI.
balken; davon besitzen die Castanettiden

subregulre, kreisrunde,
(PI.
113) und Conchariden
123
125)
meistens regulre oder
bisweilen auch hexagonal
umrahmte Maschen;
die Orosphaeriden (PI.
106
107)
ein
grosse irregulre polygonale Maschen
mit dicken Balken,
die Sagosphaeriden (PI.

(PI.
108)
grosse
dreieckige
Maschen mit dnnen,

usserst zartes
Schale.
fadenfrmigen Balken.
Die
Challengeriden
99)
zeichnen
sich
aus
durch
und regelmssiges Gitterwerk mit sehr

(PI.
kleinen hexagonalen Poren, hnlich der Diatomeen-
Die Medusettiden
118 120)
zeigen eine eigenthmliche alveolre Structur,
indem zahlreiche
(PI.
117)
jedoch
kleine Fcher zwischen zwei parallelen Schalen-Platten eingeschlossen sind.
Bei den Circoporiden
114
und den
(
Tuscaroriden (PI.
100) besitzt die porcollanartige opake Schale eine
eigenthmliche Cae-
ment-Structur
104) und die Gitterbildung beschrnkt sich meistens auf characteristische Poren-Krnze
an der Basis der hohlen Rhren, die aus der Schale entspringen.
die
Das eigenthmlichste Gitterwerk
zeigt
gegliederte Schale
der Aulosphaeriden
(PI.
109
111)
und Cannosphaeriden
dreieckig, bei
(PI.
112).
Bei den
viel-
ersteren sind die grossen
Maschen des Gitterwerks meistens subregulr
den letzteren
eckig; die Balken sind hohle cylindrische Bohren, mit Gallert erfllt, und enthalten meistens einen centralen
Axenfaden.
In
jedem Knotenpunkte des
Gitters,
in
welchem
drei oder
mehr
tangentiale
Rhren
zusammentreffen, sind dieselben durch sternfrmige Scheidewnde oder Astral-Septen getrennt.
135.
Radial-Stacheln des Skeletes.

bewaffnet,
Das Skelet
ist
bei der
grossen Mehrzahl der Radiolarien

fr
mit radialen Stacheln oder Stben
welche eine hohe Bedeutung

In morphologischer
die
Entwickelung
ist
ihrer
Gesammtform und
ihrer Lebensthtigkeiten besitzen.
Beziehung
die Zahl,
Anord-
nung und Gestaltung der Radial-Stacheln gewhnlich von massgebender Bedeutung

des Skelets.
In physiologischer Beziehung finden dieselben vielfache
fr die
Gesammtform
Verwendung,
als
als
Organe des Schutzes

ihre
und der
Sttze;
auch wirken
sie
u.
hnlich den Tentakeln

s.
niederer Thiere
Greif-Organe, indem
Spitzen, Nebenste,
Widerhaken
bei
w.
zum
Festhalten von INahrungs-Material dienen.
Im Allgemeinen
die ersteren
kann man zunchst
den meisten Radiolarien Haupt- und Neben-Stacheln unterscheiden;
sind von hervorragender Bedeutung fr die ganze Skelet-Bild ung, die letzteren hingegen blosse
Appen-
dicular-Organe.
Ausserdem
bieten aber die Hauptstacheln in
den verschiedenen Legionen der Radiolarien
so characteristische
und wichtige
Differenzen, dass wir sie getrennt betrachten mssen.
136.
Radial-Stacheln der Spumellarien.
Die
Radial-Stacheln,
welche
in
der
in
formenreichen
Ordnung der
Sphaerellarien eine ausserordentliche Mannigfaltigkeit entwickeln,
zeigen
ist
den vier Unter-
Ordnungen derselben
characteristische
fr die
Verschiedenheiten.
Bei den Sphaeroideen

(p.
die Zahl
und Anord-
nung derselben bestimmend
Unterscheidung der Familien
59):
die Cubosphaerida (PI.

in
2125)
besitzen stets 6 radiale Hauptstacheln,
welche paarweise gegenberstehen und
3 auf einander senk-
rechten Durchmessern der Kugelschale liegen, entsprechend den 3
Axen des
regulren Krystall-Systems.
Die Staurosphaerida
(PI.
15) haben 4 Stacheln, welche
ein
regelmssiges Kreuz bilden und paarweise ent-
Viertes Capitel.
Das
Skelet.
75
(PI.
gegengesetzt
in
zwei rechtwinkelig gekreuzten Axen liegen.
Die Stylosphaerida
1317)
zeigen nur zwei
entwickelte Hauptstacheln, welche in der verticalen Hauptaxe des Krpers einander gegenberstehen.
Astrosphaerida
Die
endlich (PI.
1820, 2630)
sind durch
eine grssere
und wechselnde Zahl der Radialregelmssig, bald regellos vertheilt.
Stacheln
ausgezeichnet (8
12 20
oder mehr) und diese sind bald

(PI.
Unter den brigen Sphaerellarien schliessen sich die Prunoidea
13
17, 39, 40)
vorzugsweise an die
(PI.
Stylosphaeriden an, mit zwei gegenstndigen Hauptstacheln; die Discoidea

Staurosphaeriden, mit vier kreuzstndigen Stacheln
;
hingegen
31
47)
an die
doch giebt es auch

;
viele Discoideen
mit zwei gegen-
stndigen, drei marginalen oder zahlreichen radialen Hauptstacheln

ist,
characterislisch fr diese
Unterordnung
dass dieselben gewhnlich alle in der horizontalen Mittel-Ebene der linsenfrmigen Schale hegen und
von deren aequatorialem Rande entspringen.

Mannigfaltigkeit
in
Die Larcoidea endlich
(PI. 9,
10, 49, 50)
zeigen eine grosse
der Zahl
und Anordnung der

in
radialen Hauptstacheln,
welche
in
den verschiedenen
Familien dieser Unterordnung
directer Causal-
Beziehung zu den verschiedenen Wachsthumsformen der

in
Schale stehen
gewhnlich liegen die primren Hauptstacheln hier entweder
den
drei
verschiedenen (auf
einander senkrechten) Dimensiv-Axen, deren Differenzirung fr die

racteristisch ist ( 34,
lentelliptische
Larcoid-Schale cha-
122), oder in bestimmten Diagonal-Axen, welche die ersteren unter schiefen Winkeln
schneiden.
Die Radial-Slacheln der Spumellarien sind
niemals im Centrum des Krpers vercentralen Gittersehale (Markschale),
einigt, sondern entspringen getrennt von der Oberflche der primren

seltener
Gestalt
in
von
ist
einer der
seeundren
letztere
umhllenden concentrischen Schalen (Rindenschalen).
Ihre
meistens ursprnglich
dreikantig
(bald pyramidal, bald prismatisch); die Ursache dafr liegt
ihrem Ursprnge aus den Knotenpunkten der Gitterschale, deren Maschen ursprnglich meistens sechssind;
eckig
Stacheln
daher sind
in
jedem Knotenpunkte
drei
Stbe vereinigt, die sich
in
die drei
Kanten der
fortsetzen.
Sehr hufig sind jedoch auch stiel

Die drei Kanten sind
(PI.
runde
(konische oder cylindrische) Stacheln,

selten
spiralig
seltener vielkantige.
oft
zierlich
gezhnt,
nicht
um
die
Axe
des
Stachels
gewunden
137.
21, Fig.
1,
12).
Radial - Stacheln der Acantharien.

als fr
Die Radial
Stacheln
besitzen
fr
die
Legion
der
Acantharien eine weit grssere Bedeutung
die drei anderen Legionen der Radiolarien-Classe, in-
dem
bei
sie
bei
den ersteren
allein
als
primre, den ganzen
Skelet-Bau bestimmende Theile erscheinen und

Dieser
ihre
centrogene
ihnen
allein
ist
vom Centrum
alle
der
Central-Kapsel
ausgehen.
,
Ursprung der Radialsie
Stacheln
nicht
fr
Acantharien
aus
ebenso characteristisch
bestehen
dass
(
wie
chemische Beschaffenheit, indem

ist
aus
Kiesel,
sondern
Acanthin
102).
Ausserdem
selbst
auch
noch
in
den meisten
Fllen
ihre Gestalt
so characteristisch,
man gewhnlich
einen
isolirten
AcANTHARiEN-Stachel
daran allein schon von den abgetrennten Radial-Stacheln der drei anderen Legionen unterscheiden kann.
Bei
der
grossen Mehrzahl
der Acantharien (bei
allen Acanthoniden
und Acanthophracten) sind con staut

geometrischen Gesetze
in
zwanzig Radial-Stacheln
regelmssiger Veitheilung
vorhanden, welche nach
einem bestimmten
(vergl.
und Stellung das Skelet zusammensetzen
oben
110,
und
p.
717).
20 Stacheln im Centrum einfach gegeneinander gestemmt (bald mit den Flchen, bald mit den Kanten ihrer pyramidalen Basis); seltener sind sie vollstndig verwachsen und bilden ein Sehr selten (Acanthochiosma) sind je zwei gegeneinziges sternfrmiges Acanthin-Stck (Astrolithium).
Gewhnlich sind
die
stndige Stacheln verwachsen, so dass sich im Centrum der Central-Kapsel 10 diametrale Stacheln kreuzen.
Whrend
zeichnet
so
sich
bei
der
grossen Mehrzahl
die
der Acantharien
constant
20 Radial-Stacheln
oft
vorhanden
sind,
dagegen
kleine
Gruppe der
ActineUda durch eine unbestndige,
sehr grosse Zahl
von Radial-Stacheln aus, bisweilen ber 100.
Unter diesen Actineliden befinden sich wahrscheinlich die

10*
7g
Erster Abschnitt.
alle
Stammformen der ganzen Legion.

oder
Die mannigfaltig gestalteten Stacheln der Acantharien lassen sich

I.
auf drei Hauptformen zurckfhren, nmlich

(prismatische
letzteren
stielrunde
(cylindrische oder konische),
II.
vierkantige
Die
pyramidale)
und
III.
zweischneidige
die ersteren
(blattfrmige
oder schwertfrmige).
tragen
sehr hufig
zwei gegenstndige,
vier kreuzstndige Querfortstze.
Durch
Verstelung und Verbindung dieser Apophysen
entstehen
die
Gitterschalen
der
Acanthophracten (mit
Ausnahme
der Sphaerocapsiden).
138.
Radial-Stacheln der Nasseilarien.
Die
Radial-Stacheln
zeigen
unter den
sind,
Nassellarien
eine hnliche Mannigfaltigkeit der Gestaltung, wie unter den Spumellarien,

lide Kieselstbe,
und
wie bei diesen, so(cylindrisch oder
meistens
dreikantig
indem
(prismatisch oder pyramidal), oder
stielrund
konisch),
seltener
vielkantig.
Die grosse Mehrzahl
der
Nassellarien
ist
aber ausgezeichnet
durch eine
characteristische
triradiale Structur,
von der Basis der Central-Kapsel (meistens im Centrum der

ein
vierter
Porochora)
drei primre Radial-Stbe divergirend abgehen; meistens kommt dazu noch

welcher an der Dorsal-Seite der Central-Kapsel vertical oder schrg aufwrts
(apicaler) Stab,
steigt.
Diese
drei oder vier typischen Radial-Stacheln der Nassellarien
sind mit grosser Wahrscheinlichkeit allgemein

etc. PI.
von dem
basalen
Tripodium der Plectoideen abzuleiten {Plagoniscus, Plectaniscus

in
91);
und da
dieser Drei-
fuss bei Cortina
und CorHniscus
ist,
hchst characteristischer Weise mit
dem primren
Sagittal-Ring der Stephoi-
deen combinirt
zu
allen
bezeichnen wir seine drei typischen Strahlen allgemein

radialen
als Cornar-Fsse,
im Gegensatze
anderen
Anhngen des Nassellarien -Skeletes.

PI.
Der eine von den
drei absteigenden
Basalfssen
(Pes caudalis,
91
95 c)
ist
stets
unpaar
und
liegt in
der verticalen Median-Ebene (oder
Sagittal-Ebene),
ebenso wie der
aufwrts gerichtete apicale Stab,

in
der ursprnglich den Dorsal-Stab des

(a).
Sagittal-Ringes bildet und sich nach oben
das Apical-Hom verlngert
Die beiden anderen Basalpectorales,

p. p.).
Fsse sind gepaart und divergiren rechts und links nach vorn und unten (Pedes
hufig als die dreistrahligen Nassellarien sind die sechsstrahligen, bei
Weniger
Gruppen
pri-
welchen
drei secundre (interradiale)

sind.
Fsse zwischen
die
drei
primren (perradialen) Cortinar-Fsse eingeschaltet

9,
In einigen
wird die Zahl noch weiter erhht, indem
12 oder noch mehr secundre Fsse zwischen die drei

sich
bei
mren
interpolirt
werden.
Ausserdem knnen
vielen Nassellarien noch accessorische Radial-
Stacheln an verschiedenen Stellen der Schale entwickeln, welche theils eine gesetzmssige Beziehung zu
den typischen Radial-Stacheln besitzen

mannigfaltig
(PI.
theils
nicht,
Ihre
specielle
Form und Verzweigung
ist
hchst
5198).
139.
Radial-Stacheln
der Phaeodarien.
in
Die
Radial-Stacheln
der Phaeodarien
unterscheiden
sich
von denjenigen der brigen Radiolarien

selten
solide Stbe.
sehr auffallender Weise dadurch,
dass sie gewhnlich

oft
hohle Rhren sind,
In der Regel sind diese
Rhren cylindrisch,
ihr
auch schlank
spindelfrmig oder konisch; ihre kieselige

verluft in der
Wand
ist
sehr
dnn und
ist
Lumen von
Gallert erfllt; hufig
Axe
ein
dnner Kieselfaden, und dieser

(PI.
in
mehreren Familien durch feine transversale

6,
7).
Fden mit der Rhrenwand verbunden

118
110, Fig. 4, 6; PI. 115, Fig.

ist
Durch eine sehr eigen-
thmliche Gliederung der hohlen Stacheln

(PI.
die
merkwrdige Familie der Medusettiden ausgezeichnet

von transversalen Scheidewnden
120).
Hier
zerfllt
jede Rhre
durch eine grosse Anzahl
in in
eine Reihe
von Kammern,
und diese communiciren durch eine
centrale oder excentrische Oeffnung
jedem Septum, sehr hnlich den Siphonen der gekammerten Cephalopoden-Schalen.

der radialen Rhren
ist
Die Zahl und

in
Anordnung
sehr
ist
bei
den meisten Phaeodarien unbestimmt und sehr variabel; nur
wenigen Familien
die Zahl in jeder
Art und Gattung constant und die Anordnung regelmssig.
Viertes Capitel.
Bas
Skelet.
77
Die Medusettida
(PI.
118120)
gleichen darin den Nassellarien, indem von der Basis der Schale bald drei
,
gleiche Fiisse radial
divergiren (Cortinetta
ist
PL 117,
Fig.
9),
bald 4 (Medusetta,
PL 120
Fig.
14),
bald
6 (Gazelktta); besonders ausgezeichnet
Gorgonetta, bei
welcher G aufsteigende und 6 absteigende Fsse

drei oder vier
regelmssig
alterniren
(PL 119).
Die Tuscarorida (PL 100) besitzen gewhnlich

sich die Circoporida (PL
Fsse
in
gleichem Abstnde.
ihre
Hingegen nhern
115117) mehr den
Sphaeroideen, indem
kugelige
oder regulr- polyhedrische

in
Schale
eine
bestimmte Zahl
von tubulsen Radial-Stacheln

Gircoporus mit 6, Circospaihis
trgt,
welche
gesetzmssigen Abstnden
mit 12,
von ihren Ecken entspringen:
mit
9,
Circogoiua
Circorrhegma mit 20 Radial-Rhren.
Sehr selten sind die Rhren der Phaeodasie
rien kantig,
gewhnlich vielmehr stielrund, mehr oder weniger cylindrisch, dagegen sind
hufig ver-
zweigt oder selbst baumfrmig verstelt, cular-Organe

ausgezeichnet:
kieselige
und durch einen grossen Reiehthum der

Borsten,
zierlichsten
Appendi-
Haare,
Dornen, Widerhaken, Ankerhaken, Spathillen,
Pinsel-Bschel, Krnze
und dergl. mehr.
(Vergl.
PL 99
128).
Nebenstacheln
alle
140.
Hauptstacheln und Nebenstacheln.
Als
(Paracanthae) stellen wir den
vorstehend
beschriebeneu
Hauptstacheln
Bedeutung
fr die
(Protacanthae)
diejenigen
Stachel - Bildungen
gegen-
ber, welche keine primre

Skelettheile oder blosse
gesammte Skeletbildung
eine untergeordnete
besitzen, sondern als secundre
Appendicular-Organe nur
Bedeutung beanspruchen knnen.

oder mit Widerhaken begerichtet,
Im
einzelnen sind dieselben unendlich mannigfaltig gebildet, bald dnne Haare oder Borsten, bald dicke
;
Dornen oder Kolben

setzt;
entweder gerade oder gebogen

Schalenflche
(oft zickzackfrmig), glatt
bald
senkrecht auf die

unter
aufgesetzt
oder
radial
gegen das Centrum
bald
schief
oder
bestimmten Winkeln sich erhebend.
Bei denjenigen Spumellarien,

ist,
deren Gitterschale
aus
mehreren
concentrischen Schalen
die
zusammengesetzt
entspringen
die Nebenstacheln
gewhnlich
Bei den
von der ussersten,

Nassellarie>entwickelt.
zirten
durchgehenden Hauptstacheln hingegen von der innersten Schale.
sind
mannigfaltige
Formen von Nebenstacheln namentlich

oft
in
der
Ordnung der
Plectellarien
differen-
Bei den Phaeodarien sind die Nebenstacheln
mit sehr zierlichen

besetzt.
und mannigfach
Anhangsgebilden, Ankerhaken, Spathillen, Kronen und dergl.
Sehr eigenthmlich verhalten
sich unter
den Acantharien die characteristischen Nebenstacheln, welche von der Schalen-Oberflche der
Dieselben sind nicht radial gerichtet (wie die hnlichen superficialen Neben-
Acanthophracten entspringen.
stacheln der Spumellarien)
,
sondern vielmehr parallel

bei allen diesen
dem
(oft
radialen Hauptstachel,
von dessen Querfort-
stzen sie entspringen.
Da nun
Acanthophracten die 20 radialen Hauptstacheln paarweise
gegenberstehen, so laufen smmtliche Nebenstacheln

regelmssig vertheilten
mehrere Hundert)
138).
parallel
zehn verschiedenen,
Axen
der Gitterschale.
(PL 134
Die Skelete der Radiolarien zeigen ausser den allgemeinen Verhltnissen, welche in den vorstehenden Paragraphen (101140) errtert sind, sehr zahlreiche und wichtige, besondere Differenzirungen in den einzelnen grsseren
und kleineren Gruppen. Diese sind nher erlutert in der allgemeinen Beschreibung der einzelnen Legionen, Ordnungen und Familien im System der Challenger-Radiolarien.
Zweiter Abschnitt.
Grundriss unserer Kenntnisse von der Eutwickelung der Radiolarien im Jahre 1884.
Fuftes Capilel.
11
(Individuelle
1o
g e n i e.
Entwickelungsgeschichte).
141152.)
141.
Individuelle Entwickelungs-Zustnde.
Die Keimesgeschichte
der Radiolarien
bietet
der
directen Beobachtung- ausserordentlich grosse Schwierigkeiten,
und
ist
deshalb bisher nur hchst unvollsie
stndig bekannt.
Radiolarien
Indessen
sehr
gestatten
diese
fragmentarischen
angestellt
Beobachtungen, (zumal
an
einzelnen
von
verschiedenen Gruppen
wurden
und durch vergleichend-anatomische

den wesentlichsten Ent-
Betrachtungen wesentlich ergnzt werden), dennoch ein
allgemeines Bild von
wickelungs- Vorgngen des Radiolarien-Individuums uns zu gestalten.
Danach
ist
anzunehmen, dass wahrfungirt
scheinlich bei allen Radiolarien nach erlangter Reife die Central-Kapsel als
sich ihr Inhalt in zahlreiche geisseltragende
Sporangium
und dass
diese fla-
Schwrmsporen
der
(Zoosporen) auflst.
Nachdem
gellaten
sie
Schwrmsporen
(Astasia hnlich)
aus
gesprengten Central-Kapsel ausgetreten sind,

(Actinophrys)
werden
wahrscheinlich in einen
Heliozoen-Zustand bergehen
Indem
sich
und durch Bildung
einer Gallert-
hlle in einen Sphaerastrum-Zustand.
dann zwischen der usseren Gallerthlle und dem inneren
kernhaltigen Zellkrper eine

die Differenzirung
Membran
entwickelt, entsteht ein Actissa-Zustand, welcher in einfachster

in
Form
Aetissa
des
in
einzelligen kugeligen Krpers
Central-Kapsel
und Calymma
darstellt.
reprsentirt
ebenso
ontogenetischem
als
wie
in
phylogenetischem
aller
Sinne den
primitiven Urzustand des
Radiolarien-Organismus und kann
Ausgangsform
brigen Formen angesehen werden.
142.
Astasia-Stadium.
Als die gewhnliche und allgemeine Form der individuellen Eutwicke-
lung
ist
wahrscheinlich
bei allen Radiolarien die
Bildung von
in
flagellaten Zo-osporen
dieser
in
der reifen
aufgeht,
Central-Kapsel
anzusehen;
da deren gesammter Inhalt
der Bildung
Schwrmsporen
das Extracapsulum dagegen sich nicht daran betheiligt und nach Entleerung derselben abstirbt, betrachten
wir die
Central-Kapsel als Sporangium. A )

dass
Allgemein entstehen die Zoosporen der Radiolarien

bald frh,
dadurch,
der Nucleus
des einzelligen Organismus
bald spt
und auf mehrere ver-
Fnftes Capitel.
Ontogenie.
na
verschiedene Weisen
63
70)
in
zahlreiche
kleine Kerne
zerfallt,
und
dass
jeder derselben sich mit
einer kleinen Portion des
Endoplasma umgiebt. und
Gewhnlich,
vielleicht allgemein,
enthlt dieses
Endo-
kleinen Krystall. Das Protoplasma der kleinen rundlichen oder eifrmigen Zelle streckt eine oder mehrere schwindende Geisseln Die entwickelten Schwrmer, welche schon innerhalb der Central-Kapsel sich schwingend bewegen aus.
treten
plasma
ein
oder
mehrere Fettkrner
hufig-
auch einen wetzsteinfrmigen
nach
dem
Bersten ihrer
Membran
umher.
frei
in
das umgebende Meerwasser aus und

stellt
schwimmen
mittelst
lebhafter
Geissel-Bewegungen
frei
Das jugendliche Radiolar

eine einfachste
in
diesem ersten Stadium seiner

dar, hnlich Astasia
individuellen Existenz
demnach wesentlich
Krper
ist
Flagellaten-Form
lnglichrund,
1,
oder oder
Euglena;
der
einzellige
meistens
eifrmig
oder
bisweilen
PI.
spindelfrmig
129, Fig. 11).
bohnenfrmig, gewhnlich von 0,004

vorderen Theile
der
Geissel-Zelle
,
0,008
mm
Durchmesser (PL
Fig. lc;
liegt ein
Im
gleich
hinter der Basis der Geissei,

oft
homogener, kugeliger
Kern,
im
(
hinteren Theile
gewhnlich mehrere kleine Fettkrner,
auch
Krystall
daher Krystall-Schwrmer"
ein kleiner wetzsteinfrmi-er
).
Die Zahl der schwingenden Geissein, welche usserst fein
und lang
sind, scheint verschieden
zu
sein,
bald ein, bald zwei, bisweilen vielleicht drei, vier oder mehr. B )
in der Central-Kapsel wurde zuerst von J. Mller bei cantJwmetra sodann von A. Schneider bei Thalassicolla (1858, L. N. 13, p. 41) und endlich von mir selbst bei Sphaerozoum (1859, L. N. 16, p. 141). Indessen waren diese drei ltesten Beobachtungen unvollstndig, da nicht die Entstehung der beweglichen Krperchen aus dem Inhalte der Central-Kapsel nachgewiesen wurde. Die
A) Die Bildung von beweglichen Zoosporen

p.
beobachtet (1856, L. N. 10,
502),
und ausfhrlichen Beobachtungen Ueber Schwrmerbildung bei Radiolarien" publicirte 1871 L. Cienp. 372, Taf. XXIX); sie beziehen sich auf zwei verschiedene Polycyttarien auf Collosphaera und Collozoum. Diese wurden weiterhin ergnzt durch die sehr sorgfltigen Untersuchungen von R. Hertwig an Collozoum und Thalassicolla (1876, L. N. 26, p. 28, 43 etc.); er machte bei Collozoum die wichtige Entdeckung, dass die Polycyttarien zwei verschiedene Formen von Zoosporen bilden, die einen mit, die anderen ohne Krystalle, und dass die letzteren wieder in Makrosporen und Mikrosporen sich differenziren (vergl. das Capitel ber Fortpflanzung). In neuester
ersten vollstndigen
kowski
(L.
N. 22,
sind dann diese Beobachtungen von Karl Brandt besttigt, auf alle Genera der Polycyttarien ausgedehnt, und im Einzelnen ergnzt und erweitert worden (1881, L. N. 38, p. 393, und 1885, 1. c). Zeit
ist bei deren ausserordentlicher Lnge und Feinheit Mehrzahl der Radiolarien, deren Zoosporen ich untersuchte, nur eine einzige Geissei mit Sicherheit beobachtet zu haben, obwohl bisweilen zwei, aus gemeinsamer Basis entspringende Flagellen da zu sein schienen. Vergl. hierber das Capitel ber Fortpflanzung und die neueste Arbeit von K. Brandt ber Sphaerozoeen (1885, p. 145174).
B) Die Zahl der Geissein, welche von jeder Spore ausgehen,

Ich
selbst glaube bei der
sehr schwer festzustellen.
143.
Actinophrys-Stadium.
Das Schicksal der

ist
flagellaten
Zoosporen,
welche aus der

ermittelt
reifen
Central-Kapsel der Radiolarien ausgetreten sind,

alle
bisher noch nicht durch
Beobachtung
worden;
Versuche,
die
ausgeschwrmten Zoosporen
ab.
zu aus
zchten,
blieben
bisher vergeblich,
und dieselben
starben
nach kurzer Zeit
Es
lsst sich aber
der vergleichenden Morphologie der Protisten mit

Astasia-Zustand der
ein
voller Sicherheit die

flagellaten
ontogenetische Hypothese begrnden, dass zwischen dem Schwrmsporen und dem bekannten Aetissa-Zustand der einfachsten Radiolarien
welcher im Wesentlichen
als einfachste
Entwickelungs-
Zustand
in der Mitte liegt,
Heliozoen-Form
angesehen werden
kann, Actinophrys oder Heterophrys.

ein
Die schwrmende Geisseispore wird sich hchstwahrscheinlich direct in
schwimmendes
einfaches
Heliozoon
dadurch verwandeln, dass der lngliche

allseitig feine
oder eifrmige Krper
kugelig wird
centrische
und
statt
der einseitigen Geissei

an.
Pseudopodien ausstreckt; dabei nimmt der ex-
Kern eine centrale Lage
144.
Sphaerastrum-Stadium.
der
flagellaten
Der Actinopluys-Zusiand der jugendlichen Radiolarien, welcher

ist
unmittelbar aus
Zoospore sich entwickelt,
wahrscheinlich mit
Zustand durch eine Zwischenform verknpft, welche
als ein skeletloses einlaches
dem bekannten AcHssaHeliozoon mit Gallert-
30
Zweiter Abschnitt.
hlle angesehen werden kann;

Zustand) und Heterophrys.
Diese
eine solche wohlbekannte
Form
wird
ist
Sphaerastrum (im solitren, nicht socialen
wichtige Zwischenform
structurlosen
aus
dem
einfachen
Actinophrys-Stamm
bei
durch Ausscheidung einer usseren

anderen Protisten
liche Radiolar
(z.
Gallerthlle
entstehen,
wie
sie
sehr zahlreichen
B. bei
der Encystirung
vieler Infusorien)
zur Ausbildung gelangt.

allseitig
Das jugend-
wird
in
diesem zweiten Heliozoea-Stadium eine einfache,
Pseudopodien ausstrahlende
Zelle
darstellen,
deren
Krper aus drei concentrischen
eigentlichen
kugeligen
Plasmakrper
und
Kugeln besteht, dem centralen Nucleus, dem dem umschliessenden Calymma, der usseren Gallerthlle.
feste
Indem zwischen der

Spliaerastrum-Form.
letzten
und vorletzten Kugel eine
Membran abgeschieden
wird,
geht
diese
in Actissa ber.
(
Die Lcke unserer empirischen Kenntnisse, welche zwischen dem Flagellaten-Zustad
142) und
dem
einfachsten
Eadiolarien-Zustand {Actissa, 145) thatschlich noch besteht, lsst sich hypothetisch wohl nur durch Annahme mehrerer auf einander folgender Heliozoen - Zustnde ausfllen. Es wre jedoch auch mglich, dass die Kapsel-Membran nicht
zwischen Endoplasma und Exoplasma sich bildete (wie hier angenommen),

dass das Extracapsulum erst secundr von dieser ausgeschieden wrde.
sondern aussen
um
die ganze Zelle,
und
145.
Actissa-Stadium.
wirklich
Unter allen Radiolarien
ist
die erste SpoiELLARiEN-Gattung, Actissa, nicht
allein
die
einfachste,
beobachtete Form,
in
sondern
zugleich
der
wahre Prototypus der ganzen
Classe,
die
einfachste
Form,
welcher die Radiolarien-Organisation
berhaupt gedacht
werden kann.
Es
ist
daher in
hohem Maasse
wahrscheinlich, dass Actissa nicht nur im phylogenetischen Sinne die gemeinsame
Stammform
stellt.
der ganzen Classe, sondern auch in ontogenetischem Sinne ihre gemeinsame
Keimform
in
dar-
Vermuthlich wird bei allen Radiolarien der SpAaerosftww-Zustand sich unmittelbar
den typischen
Acfea-Zustand verwandeln, und zwar dadurch, dass zwischen dem Protoplasma-Krper der kugeligen
Heliozoen-Zelle und ihrer Gallerthlle
ristische Central-Kapsel,
lich,
eine feste
Membran abgeschieden
wird.
So
ist
entsteht die characte-
welche den nchstverwandten Heliozoen noch

in
fehlt.
Es
fernerhin wahrschein-
dass
,
alle Radiolarien
als
frher
Jugend den Acfma-Zustand auch insofern vorbergehend reprsentiren

Zelle
werden
die
ist.
Kapsel-Membran der kugeligen skeletlosen

Bei
allen
berall gleichmssig
von feinen Poren

drei
durchbrochen
Spumellarien
bleibt diese
Bildung erhalten, whrend bei den
anderen
Legionen sich aus
dem
Actissa-Zustand diejenigen Structur- Verhltnisse

characteristisch sind.
der Central-Kapsel entwickeln,
welche
fr jede derselben
146.
Ontogenie der Spumellarien.
Die individuelle
Entwicklung der Spumellawen
bleibt
im
einfachsten Falle auf
dem ylcfea-Stadium
divergirende
(
stehen.
Bei allen brigen Gattungen dieser Legion gehen aus

einerseits
dem
drei
ilc//tt,--Zustande
Formen hervor, wobei
das
divergente
Wachsthum
Schon
in
den
Dimensiv-Axen
des
44, 45),
anderseits die Rifferenzirung
der
einzelnen Theile des einzelligen Orgaist.
nismus und
verschiedenen
vom Malacom
producirten Skeletes von maassgebender Bedeutung
in
dem
dimensiven Wachsthum
unterscheiden,
der Central-Kapsel
in
bei
den skeletlosen
Colloideen lassen
sich vier
verschiedene Moden
welche weiterhin
der
divergenten Entwickelung des Skelets zur Die

ursprnglichste
bei
Entstehung der vier S;j/ie/'e//rtm>w-Ordnungen
Veranlassung geben.
allen
und einfachste
der
Form
des
Wachsthums,
die gleichmssige
Ausdehnung nach
verticalen
Seiten, findet sich
kugeligen
Central-Kapsel und den concentrischen Kugel-Skeleten (Procyttarium, Sphaeroideen).
Indem das Wachsthum

als in
der Central-Kapsel
in
der Richtung
der
Hauptaxe strker
fortschreitet,
allen
anderen
Richtungen, entsteht die ellipsoide oder cylindrische Central-Kapsel (Actiprumm) und die von dieser aus-
gehenden,
vertical
verlngerten Schalen
der
Prunoideen.
Wenn
aber
umgekehrt das
Wachsthum
der
Central-Kapsel und der Gitterschale in der Richtung der verticalen Hauptaxe zurckbleibt und schwcher
Fnftes Capitel.
als
in
Ontogenie.
81
ist
allen
anderen Richtungen,
entsteht
die
discoide oder linsenfrmige Central-Kapsel (Actidiscus)
und
die dieser
entsprechenden linsenfrmigen Schalen

das
der Discoideen.
Endlich wird
bei
vielen Spumel-
larien schon frhzeitig

drei
Wachsthum
der Central-Kapsel und der entsprechenden Gitterschale in den

die lentelliptischen
ist
Dimensiv-Axen verschieden und so entstehen
Formen, deren geometrischer Typus

Larcoideen).
das dreiaxige Ellipsoid
oder das Rhomben-Octaheder

einfach
ist
{AMarcus,
So
liisst
sich die Ent-
stehung der vier Sphaerellarien-Ordnungen
durch
verschiedenes
Wachsthum
in
den Dimensiv-
Axen
erstere
erklren.
Die primre (innerste) Gitterschale
in dieser
Legion
stets eine simultane (im Lorications-
Moment
pltzlich aus
dem Sarcodictyum
abgeschieden).
Radialstbe
Die secundren Gitterschalen dagegen, welche die

mit ihr
concentrisch
umgeben und durch
verbunden
sind,
entstehen
successiv
von
innen nach aussen.
147.
Ontogenie der Acantharien.
Die
individuelle Entwickelung
der
Acantharien
bleibt
im
einfachsten Falle (Actinelhis) auf einer Stufe stehen, welche sich von
dem
yl<sa-Stadium wesentlich nur

In der kleinen
durch die Verwandlung

der Actinelida bleibt
radialer
Axenfden
in
Acanthin-Stacheln unterscheidet.
Gruppe
bei der
deren Zahl wechselnd und meistens unbestimmt
(Adelacan tha), whrend

in
grossen Mehrzahl der Legion (Acanthonida und Acanthophracta) sich die Zahl 20 constant erhlt und diese
20 Radialstacheln nach dem MiiLLER'schen Gesetze

kreuzstndigen
Stacheln
vertheilen
sich
regelmssig
Die
fnf Parallel-Kreise von je vier
(Icosacantha).
in
einfachste
in
Form
unter
diesen
letzteren
ist
Acanthometron,
same Ausgangsform
entwickeln
sich
welches ebenso
aller Icosacanthen
ontogenetischem wie
phylogenetischem Sinne
Innerhalb
in
als die
gemein-
angesehen
werden kann.
dieser formenreichen
drei
Gruppe
bei
dann hnliche Verschiedenheiten des Wachsthums
den
Dimensiv-Axen, wie
den Spumellarien.
sich gleichmssig
Bei den Astrolonehiden und Sphaerophracten bleibt die Central-Kapsel kugelig und dehnt
nach
allen
Richtungen aus;
dem
entsprechend erhlt auch die Gitterschale, welche an

wird, die Kugelgestalt.
der Oberflche des kugeligen
Calymma ausgeschieden
Bei den Belonaspiden geht
diese (ebenso wie bei den Prunoideen) durch Verlngerung einer
Axe
in
in
die ellipsoide
Form
ber;
um-
gekehrt bei den Hexalaspiden (wie bei den Discoideen) durch Verkrzung einer
Axe
in
die Scheiben- oder
Linsen-Form.
Bei den Diploconiden endlich, bei denen das
Wachsthum
den drei Dimensiv-Axen verschieals
den wird (ebenso wie bei den Larcoideen und einigen Hexalaspiden) nimmt die Central-Kapsel sowohl
die Schale
die
lentelliptische
Form
an.
Die Gitterschale der Acanthophracten entsteht

vier
wohl meistens suc-
cessiv,
indem von jedem der 20 Radial-Stacheln je zwei oder
tangentiale
Apophysen auswachsen,
Nur
bei
deren Aeste sich erst nachher berhren und zur Bildung der Gitterschale zusammentreten.
den
eigenthmlichen Sphaerocapsiden drfte die gepflasterte Gitterschale simultan,

entstehen.
in
einem Lorications-Momente,
148.
Ontogenie der Nassellarien.
Die individuelle Entwickelung der Nassellarien

Nassella),
bleibt
im
einfachsten Falle
mittelbar
auf der skeletlosen Nasselliden-Stufe stehen (Cystidium,
und
diese
kann un-
von dem vorausgehenden Adma-Stadium dadurch
abgeleitet werden, dass die

in
Poren der Central-
Kapsel
in
der oberen (apicalen) Halbkugel rckgebildet, hingegen
der unteren (basalen) Hemisphaere
in eine Porochora
umgebildet werden
auf dieser letzteren entwickelt sich im Endoplasma der Podoconus.

in die ellipsoide
Gewhnlich geht dabei zugleich die Kugelform der Central-Kapsel
oder eifrmige ber,
indem
die
verticale
Axe, welche im Centrum der Porochora
steht,
sich verlngert.
Aus den
sind
11
skeletlosen
Nasselliden lassen sich alle brigen Nassellarien durch Abscheidung eines extracapsularen Kieselskeletes
ableiten,
ebenso
in
II.
ontogenetischem
Till.
wie
in
phylogenetischem Sinne.
Leider
die
ersten
onto-
Haeckel, Radiolarkn,
qo
Zweiter Abschnitt.
genetischen Stadien dieser Skeletbildung noch unbekannt, und daher kann noch nicht die wichtige Frage
mit Sicherheit beantwortet werden, in welcher Reihenfolge die drei primren Skelet-Elemente der Nassellarien
(das
basale Tripodium,
der sagittale
182).
Ring und
die
gegitterte Cephalis) nach

Tripospyris das
einin
ander auftreten (vergl.
111 und
Wenn
z.
B. bei Cortina
und
Basal-Tripodium
der Ontogenese zuerst erscheint und aus diesem sich erst der Sagittal-Ring entwickelt, so
scheinlich
die Plectmdeen
in
wrden wahr-
der Phylogenese
der
skeletbildenden Nassellarien
Stephoideen.
als
die ltesten
Formen
in
anzusehen sein; im umgekehrten Falle hingegen die
Die Verhltnisse des

als
Wachsthums
combinirt
den
drei
Dimensiv-Axen sind
sich
bei
den Nassellarien sehr mannigfaltig;
drei
bestimmende Haupt-
Momente machen
1.
dabei
geltend
theils
jedes
einer
fr sich, theils
triradialen
zwei oder
alle drei
Die Entwickelung
des
;
basalen Tripodium
2.
zu
Stauraxon-Form (mit der Grundform
der dreiseitigen Pyramide)

(mit
differenten
die
Entwickelung des
Hauptaxe);
3.
sagittalen Ringes in der
Median-Ebene des Krpers,
Polen
der
verticalen
die
Entwickelung der gegitterten Cephalis aussen
um
die Central-Kapsel (ebenfalls mit ditferenten Polen der verticalen Hauptaxe).

als
Da somit
die
Entwicke-
lung des Skelets sowohl
des
Malacoms
hei
den
meisten Nassellarien durch
das strkere
Wachs-
thum
in
der verticalen Hauptaxe

in
und
die Differenzirung ihrer beiden Pole bestimmt wird, so erlangt die
allopol-monaxone Grundform
dieser Legion eine ganz berwiegende

ist
Bedeutung
32); der
Ausgangsist
punkt der meisten weiteren Bildungen
der Basal-Pol
der
verticalen
Hauptaxe.
Nchst dieser
hufig die Sagittal-Axe (meistens mit differentem Dorsal- und Ventral-Pol) von massgebender Bedeutung,
seltener
die Frontal-Axe
(mit
gleicher Bildung
des
rechten
und linken
Stephoideen)
Pols).
Bei den
zygothalamen
aus.
Spyroideen
geht
die
Schalenbildung
ist
(ebenso
die
wie
bei
den
vom
Sagittal-Ring
Bei
den polythalamen Cyrtoideen
stets
primre
Gitter-Cephalis
bei
der Ausgangspunkt,
an welchen die
an einander gereihten Glieder (Thorax, Abdomen, und

minal-Glieder)
den Stichocyrtiden die zahlreichen Postabdo-
am
Basal-Pole der Hauptaxe
successiv angesetzt werden (Unipolares Wachsthum).
149.
Ontogenie der Phaeodarien.

auf der
Die individuelle Entwickelung der Phaeodiniden stehen
der Phaeodarien
bleibt
im
einfachsten
diese
Falle
skeletlosen Bildungsstufe
(Plweodina, Phaeocolla)
und
kann unmittelbar aus dem vorausgehenden 4c/ma-Stadium
dadurch abgeleitet werden, dass die
Poren im grssten Theile der Central-Kapsel rckgebildet werden, dagegen

sich die characteristische Antropyle entwickelt ( 60).
am

Structur
Da
diese
besondere
Form und
der sph-
roidalen Central-Kapsel
bei
allen Phaeodarien
dieselbe bleibt,
hingegen ihre Skeletbildungen
sehr
ver-
schiedene Richtungen der Entwickelung einschlagen, so sind weitere gemeinsame Bahnen der Entwicke-
lung, ebenso in ontogenetischem wie in phylogenetischem Sinne, ausgeschlossen.
Was
in
in
dieser Bezie-
hung ber
gilt
die
Phylogenese der verschiedenen PHAEODARiEN-Gruppen dargelegt werden wird (194
199),
gleicherweise
sind
auch
fr
ihre Ontogenese.
Die Verhltnisse
des
Wachsthums
den
drei
Dimensiv-
Axen
demnach auch
ist
fr die Skelete der
divergenten PHAEODARiEN-Gruppen
sehr verschieden.
Am
ausgeprgtesten
diese Verschiedenheit bei den Phaeoconchien, deren zweiklappige Gitterschale die

hat.
Rhom-
ben-Pyramide der Ctenophoren zur Grundform

Gitterschale simultan entstehen, durch pltzliche
Bei den
meisten Phaeogromien drfte die monaxone

in
Abscheidung
einem bestimmten Lorications-Momente;
ebenso
die
bei
den Phaeosphaerien die polyaxone
Gitterschale.
Bei
dem
weiteren
Wachsthum
gefllt
derselben
ist
Entwickelung basaler oder radialer Apophysen von besonderer Bedeutung.

diese
Da bei der Mehrzahl der

sind (oft
sein,
Phaeodarien
Apophysen hohle
cylindrische
Silicat-Bhren
und mit
Gallerte
mit
einem axialen Kieselfaden versehen), so wird deren Wachsthum mit Complicationen verknpft
in
welche
den
drei
anderen Legionen fehlen.
Fnftes Capitel.
Ontogenie.
83
den Radiolarien, wie bei allen anderen
Alle Gestaltungs- Verhltnisse,
150.
Wachsthum.
Das Wachsthum des Krpers
ist
bei
Organismen, die fundamentale Function der individuellen Entwickelung. A )
welche diese formenreichste Protisten-Klasse darbietet,
knnen entweder auf verschiedene Wachsthums-
Formen des
Allgemeinen
einzelligen
ist
Malacoms oder des von diesem producirten Skelets zurckgefhrt werden.
Im
zunchst die besondere Entwickelung des Skelets von derjenigen der Central-Kapsel und
des Sarcodictyum an der Oberflche des
Calymma abhngig; im
ein,
weiteren Verlaufe des
Wachsthums
tritt
jedoch hufig auch das umgekehrte Verhltniss
und
die specielle Conformation der bereits gebildeten
Skelet-Theile bestimmt unmittelbar die weitere Entwickelung
der Central-Kapsel
und des Calymma mit

characteristische
dem
Sarcodictyum.
Die vier Legionen der Radiolarien
zeigen
im Allgemeinen gewisse
Verschiedenheiten des Wachsthums,
welche zum grossen Theile schon durch die verschiedene Structur

Die beiden Legionen der Porulosen (Spumellarien und
und Grundform
ihrer Central-Kapsel bedingt sind.
Acanthahien), bei welchen die Central-Kapsel ursprnglich
kugelig
und
die
Grundform des Skelets ge-
whnlich entweder polyaxon oder isopol-monaxon
ist,
lassen zwei
erstens
fundamentale
und
in mannigfachster
Weise combinirte Richtungen des Wachsthums erkennen,
das allseitige oder
concentrische
Wachsthum
diametrale
bei
(gleichmssige
Volumen-Zunahme nach
allen Seiten)
in
und zweitens das multipolare oder

bestimmter Radien -Paare).
Wachsthum
sich
(Hypertrophie einzelner Theile
der Richtung
Anders verhalten
welchen
zum
grssten Theile die beiden Legionen der Osmloscn (Nassellarien und Phaeodarien),
die Central-Kapsel
schon
ursprnglich
eine verticale Hauptaxe
mit zwei
differenten Polen
besitzt,
und wo auch
die Skeletbildung
gewhnlich durch diese allopol-monaxone Grundform bestimmt

in
wird.
Die beiden Grundrichtungen des Wachsthums, welche hier

sind erstens das
mannigfachster Weise combinirt er-
scheinen,
unipolare
in der
axe) und zweitens das radiale oder
Wachsthum (ausgehend vom Basal-Pol der verticalen Hauptpyramidale Wachsthum (characterisirt durch die divergente EntWhrend
das
wickelung einzelner Theile
Richtung bestimmter Radien).
Wachsthum
des
Mala-
coms
auf Inhissusceplion beruht (wie bei den meisten imbibitionsfhigen organischen Theilen), erfolgt dabei allen
gegen das Wachsthum des Skelets

ler her
B Radiolarien durch Apposition. )
A) Die ersten Untersuchungen ber die verschiedenen Wachsthums-Formen der Radiolarien rhren von J. MlAusfhrlichere Mittheilungen gab ich selbst in meiner Monogr. (L. N. 16, p. 150159). (L. N. 12, p. 2133). Die dort geschilderten Verhltnisse haben gegenwrtig durch das reiche Material der Challenger-Sammlung viele wichtige Ergnzungen und in vielen Abtheilungen ganz neue Auffassungen erfahren; dieselben sind grsstentheils in der allgemeinen Darstellung der einzelnen Familien mitgetheilt.
B) Die hier festgehaltene Ansicht, dass das Skelet bei allen Radiolarien nur durch Apposition wchst, schien Ausnahmen zu erleiden. Ich glaubte mich bei Coelodendrum berzeugt zu haben, dass dessen hohle, dnnwandige Kieselrhren nicht bloss in der Lnge, sondern auch in der Dicke wachsen, mit bestndiger Zunahme des Lumens (L. N. 16, p. 152, 360). Ferner glaubte K. Brandt aus der verschiedenen Grsse des Mittelbalkens bei den Zwillings-Nadeln der Sphaerozoen schliessen zu knnen, dass diese Kiesel-Gebilde durch Intussusception wachsen (L. N
frher einzelne
38, p. 401).
Beide Annahmen haben sich jetzt als irrthmlich erwiesen, und ich habe die Ueberzeugung gewonnen, dass
das Skelet bei allen Radiolarien nur durch Apposition wchst.
151.
bei
Regeneration.
allen Radiolarien
Whrend
sich
der gewhnliche
Gang der
individuellen Entwickelung (wahr-
scheinlich
ohne Ausnahme) mit der Production

ausserdem noch
in
von
flagellaten
Zoosporen
in
der
Central-Kapsel beginnt,
findet
einzelnen
Gruppen
eine
andere Form der Ontowird und unter den Befindet
genese, welche durch einfache Theilung des einzelligen Organismus eingeleitet

griff
der
Regeneration im
weiteren Sinne
fllt.
Diese spontane Selbsttheilung

statt
ganz allgemein
(Vergl. das
bei den Polycyttarien (oder

Capitel ber Fortpflanzung).
den socialen Spumellarien)
und bewirkt
ihre Coloniebildung.
Dagegen
ist
dieselbe bisher nicht
beobachtet bei den solitren Spumellarien,
ebenso wenig bei den Acantharien und Nassellarien;
mglicherweise beruht jedoch die Entstehung der
n*
84
Zweiter Abschnitt.
Biologische Resultate.
eigenthmlichen AcAimuRiEN-Fam'die der bitholophiden auf Selbsttheilung von Acanthoniden (vergl.
p.
734).
Unter den Phaeodamen
ist
die Selbsttheilung
besonders
in
der
Ordnung der
aber
Phaeoajstinen
bei
(ohne Skelet
oder mit unvollstndigem Beloid-Skelet) hufig- beobachtet,

In allen diesen Fllen
ist
kommt
nichts
auch
als
den Phaeoconchieii vor.
die
Vermehrung durch Theilung
Anderes
eine gewhnliche
Zell-
theilung, wobei
tion,
die Halbirung des
Nucleus derjenigen der Central-Kapsel vorausgeht.
Die Regenera-
durch welche jede der beiden Tochter-Zellen sich wieder zu
einer vollstndigen Mutter-Zelle entist
wickelt, beruht auf

neration,
einem einfachen Wachsthum.

bei
Hiervon verschieden
eine
andere Form der Regeknstlich die kugelige
welche bisher bloss
Thalasdcolla beobachtet wurde.
Wenn man
hier
Central-Kapsel aus
dem grossen
,
concentrischen
Calymma
herausschlt,
producirt die enucleirte Central-
Kapsel ein neues Extracapsulum
mit Sarcomatrix, Pseudopodien

(L. N. 20).
und Calymma.
Dieser Versuch
kann
mehrere Male mit gleichem Erfolge wiederholt werden
152.
Coloniebildung.
Die individuelle Entwicklung der Colonien
erfolgt
in
allen
drei
Famidurch
lien
der Polycyttarien (Collozoiden, Sphaerozoiden
und
Collosphaeriden)
auf dieselbe
einfache Weise,
wiederholte Theilung eines monozoen einzelligen SpuMELLARiEN-Organismus.

die Central-Kapsel, nicht aber das
Indem
diese Theilungen nur
Extracapsulum
betreffen,
bleiben die Geschwister, welche aus der wie-
derholten Theilung einer einzigen Mutterzelle hervorgegangen sind, in
dem gemeinsamen, mchtig wacherfolgt

in
senden Calymma
der
letzteren
vereinigt.
Der Beginn der Colonie-Bildung
wahrscheinlich
bei
allen Polycyttarien schon
im Aclissa-Stadium der monozoen Mutterzelle (oder
dem
folgt
Thatassicolla-Stadium
welches
zerfllt
aus letzterem
durch Alveolen-Bildung im Calymma hervorgeht).

in
Der einfache centrale Kern

diesem Halbirungs3,
(durch directe Kerntheilung)
zwei Hlften,
und
die Central-Kapsel
Process,
indem
sie sich in
der Mitte zwischen beiden Tochter-Kernen einschnrt (PI.
Fig.
12).
Beim
weiteren
ren,
Wachsthum
der Polycyttarien-Colonie setzt sich aber der Theilungs-Process auch auf die ltein
bereits
vielkernigen Central-Kapseln fort,
welchen eine Oelkugel den Platz
als
ursprnglichen
centralen Nucleus
eingenommen
1).
hat;
dann geht die Theilung der Oelkugel derjenigen der Central-Kapsel

der einzelnen Arten
socialen
ist
tritt
voraus
(PI.
5,
Fig.
ein.
Die characteristische Skeletbildung

reife
erst in
einem sp-
teren Stadium
Ob auch
Central-Kapseln aus
dem
Verbnde eines Coenobium austreten

sehr
zweifelhaft.
und
isolirt
den Grund zu einer
neuen Colonie legen knnen,

in
Die verschiedenen
theils
Formen, welche das Coenobium

einfache
den einzelnen Arten der Polycyttarien annimmt, sind

theils
durch
Wachsthums- Verhltnisse,
Form und
Grsse
durch die Entwicklung grosser Vacuolen im Calymma bedingt.

vielen
Die
der Coenbien scheint bei
Polycyttarien-Arten
in
in
vllig
entwickeltem Zustande
specifische Verschiedenheiten zu zeigen, welche noch nher zu untersuchen sind;
der Jugend dagegen sind dieselben
kugelig oder ellipsoid, oft auch cylindrisch oder wurstfrmig (PI. 3, Fig. 1, 4, 6, 11). Bei einigen Arten werden die cylindrischen Gallertkrper rosenkranz-frmig und durch transversale Einschnrungen in viele an einander gereihte Glieder getheilt; dann schliesst jedes Glied eine grosse Alveole ein (PI. 3, Fig. 10). Die seltene Ring-
meistens einfach
form, (PI. 4, Fig. 1), welche ich schon 1862 von Collozoum abgebildet hatte (L. N. 16, p. 522, Taf.
ich neuerdings bei verschiedenen Polycyttarien-Arten wiedergefunden;
sie ist
XXXV, Fig. 1), habe Weise mechanisch dadurch zu erklren, dass die beiden Enden einer wurstfrmigen Colonie durch einen Wellenstoss im Wasser zufllig in BerhNachtrag: In neuester Zeit hat Brandt sehr ausfhrliche Angaben ber die Entrung kommen und verkleben. wickelung, die Form und das Wachsthum der Polycyttarien-Colonien gemacht in seinem Werke ber die coloniebildenin einfachster
den Radiolarien des Golfes von Neapel" (1885,
p.
71
85).
Sechstes Capitel.
Phylogenie.
85
Sechstes Capitel.
Phylogenie,
(
153200.)
153.
Urkunden der Stammesgeschichte.

knnen dieselben
drei
Um
die
hypothetische Stammesgeschichte
bei allen
der Ra-
diolarien zu construiren,
Urkunden benutzt werden, wie
anderen Orga-
nismen,
nmlich die
Palaeontologie,
die
vergleichende Ontogenie und
die
vergleichende
die
Anatomie.
ten
Indessen sind diese drei Quellen fr unsere Classe von sehr
verschiedenem Werthe;
beiden ersten sind uns zur Zeit nur hchst mangelhaft bekannt und eigentlich erst in einzelnen getrenn-
Fragmenten
erforscht;
sie
knnen daher gegenwrtig nur sehr wenig und

Hingegen
ist
in geringer
Ausdehnung
in
phylogenetisch verwerthet werden.
uns die vergleichende Anatomie der Radiolarien
so
befriedigendem Zusammenhange bekannt und gewhrt so sichere Einblicke in die morphologischen Be-
ziehungen der verwandten Formengruppen, dass wir mit ihrer Hlfe sehr wohl im Stande
stens die allgemeinen
die ersten
sind,
wenig-
Grundzge
ihrer Phylogenie mit einiger Wahrscheinlichkeit
festzustellen
und darauf
Anfnge eines
natrlichen Systems
zu begrnden.
154.
Natrliches und knstliches System.

aller
Obgleich
bei
der
Classification
als
der
Radiolarien,
ebenso wie bei derjenigen
anderen Organismen, das natrliche
System
das wahre Ziel der
systematischen Gruppenbildung angestrebt

der Radiolarien gegenwrtig
stematische Darstellung
werden muss, so
ist
doch unsere phylogenetische Kenntniss
noch
viel
zu
unvollkommen und lckenhaft,
um
die hier
d.
gegebene syh.
der Classe als ein glcklich durchgefhrtes natrliches System,

gelten
als
wahren
Stammbaum
der
Classe,
zu lassen.
die
Andrerseits
wird
durch
den
ausserordentlichen
Formen-
Reichthum der Radiolarien
und durch
verwickelten
Verwandtschafts-Beziehungen
der zahlreichen
grsseren und kleineren Gruppen eine bersichtliche Gruppirung der verschiedenen Kategorieen und die
Aufstellung eines vollstndig durchgefhrten,
wenn auch mehr

Unter
diesen
oder weniger
knstlichen Systems,
zu einer unabweislichen
rcksichtigung jener
als ein
logischen Nothwendigkeit.
Umstnden und unter gleichmssiger Be-
beiden
Forderungen wird das nachstehend durchgefhrte System der Radiolarien

erscheinen, gleich allen
darin
Compromiss zwischen natrlichem und knstlichem System

und botanischen
Classifications- Versuchen.
anderen zoologischen
macht, die grsseren
Einerseits
ist
der Versuch
ge-
und kleineren Formen-Gruppen mglichst nach

aber
ist
ihren phylogenetischen Beziehungen zu

logische
ordnen;
andrerseits
zugleich das Unternehmen durchgefhrt, dieselben durch
Definitionen
mglichst scharf zu umgrenzen.

sich
Da
beide Bestrebungen naturgemss hufig

vieler Theile unseres
in
Conflict gerathen, ergiebt
von
selbst die
Un Vollkommenheit
Systems,
dessen hypothetischer und provi-
sorischer Character ausdrcklich betont
werden
soll.
86
Zweiter Abschnitt.
Biologische Resultate.
155.
Die Kategorien des Systems.
Die
Kategorien
oder
Gruppen -Stufen
Werth,
des Systems
keine absolute
besitzen bei den Radiolarien, wie bei allen anderen Organismen, nur einen relativen
Bedeutung.
An und
fr sich ist es
ganz gleichgltig, ob wir unsere Gruppe, wie es zuerst geschah,

(J.
bloss als Familie (Ehrenberg, 1847), oder als Ordnung
Mller, 1858), oder
als Classe auffassen
(Haeckel,
1881).
Diese verschiedenen Auffassungen werden einerseits nur durch den

ihrer Erkenntniss bedingt, andrerseits
Umfang der bekannten Grup-
pen und den erlangten Grad
durch die Vergleichung mit anderen
verwandten Gruppen und die Rcksicht auf deren

ganze Classe der Radiolarien
so bilden wir diese
in
conventionelle Eintheilung.
Wenn
wir also hier die

u. s.
2 Subclassen, 4 Legionen, 8 Ordnungen, 85 Familien
w. eintheilen,
knstlichen Kategorien bloss in der Ueberzeugung, dass damit die leichteste Uebersicht und die beste Einsicht in den Zusammenhang unseres Systems erreicht wird; das letztere soll zwar mglichst dem Ideale eines natrlichen Systems sich zu nhern streben, muss aber aus zahlreichen
realen
Grnden
stets
mehr oder weniger
knstlich bleiben.
Da
bei weiteren Fortschritten der
Systematik
naturgemss der Rang der einzelnen Kategorien
steigt, so ist es sehr
mglich,
dass die fortgeschrittene

Vier Classen:
Systematik der Zukunft etwa folgendes System aufstellen wird: Phylum: Radiolarien;
mellarien, Nassellarien, Acantharien, Phaeodarien, Acht Legionen (Nr.
Tabelle), Zwanzig Ordnungen (Nr. 1
I
VIII
Spu-
auf der gegenberstehenden
20
in
dieser Tabelle), u.
s.
w.
156.
Speciesbildung.
Die Gesammtheit von hnlichen Formen, welche wir in einer

in der frheren
Art
oder
Species
gorie
alle
zusammenfassen, und welche
dogmatischen Systematik
ebenso nur einen
als eine absolute
Kate-
von unbedingtem Werthe betrachtet wurde,

des Systems
(
besitzt
relativen Werth, wie

des Systematikers
brigen Kategorien
155).
Je nach
der individuellen Auffassung
und der allgemeinen Uebersicht, welche
er ber die kleineren

Classification
ist
und grsseren Gruppen des Systems gein
wonnen
hat,
wird er
bei
seiner
In
practischen
den Species-Begriff
durchschnittlich in
engerem oder
weiterem Umfange verwerthen.
unserem System
derselbe
mittlerem
Um-
fange
aufgefasst worden.
Dabeihat
sich jedoch gezeigt, dass bei

in
den Radiolarien, wie bei allen anderen
formenreichen Organismen-Classen, die Species

Verhltnisse
zeigen.
den verschiedenen Gruppen sehr verschiedene Constanzsind
Viele Familien
bei
der Radiolarien
sehr reich an
schlechten Arten",
Pyloniden;
d.
an
z.
sehr variablen Formen,

B. unter
die
denen die Species-Bildung noch

,
in vollem Flusse begriffen ist, so

,
den Spumellarien die Sphaerozoiden

Amphilonchiden
Stylosphaeriden , Phacodiscidcn
unter den Acan-
tharien
und
Phractopeltiden;
unter
den
Nassellarien
die Stephoideen
und Botryodeen;
in
unter den Phaeodarien die Aidacanthiden, Sagosphaeriden, Castanelliden, Conchariden.
Hingegen knnen wir
anderen Familien zahlreiche
mehr vorhanden und
die
gute Arten" unterscheiden, weil die verbindenden Zwischenformen nicht Formen relati v constant geworden sind. Reich an solchen guten Arten" d. h.
z.
Constanten Species sind

unter den Acantharien
Cyrtoideen; unter
B. unter
den Spumellarien die
Astrosphaeriden, Cyphiniden, Porodisciden,
Tholoniden;
die Quadrilonchiden
und
Dorataspiden ;
unter den Nassellarien
die Spyroideen
und
den Phaeodarien die
Challengeriden, Medusettiden, Circoporiden, Coelographiden.
Je sorgfltiger
indessen die einzelnen Gruppen studirt, je zahlreichere Individuen von jeder Art genau verglichen, und je
mehr
die verbindenden
Zwischenformen bercksichtigt werden, desto grsser wird auch

desto
kleiner
die Zahl
bei
den Radiolarien
die Zahl
der
schlechten Species",
sicherlich
der guten Species".

in
'
Ursprnglich sind alle
bonae species"
beobachten
ist,
malae" gewesen.
Gerade weil
den mannigfaltigen Skelet-Formen
der Radiolarien einerseits die grsste Prcision der Gestaltung, anderseits die auffallendste Variabilitt zu
fhrt ihr sorgfltiges vergleichendes
Studium zur
festen
Ueberzeugung von der allmhligen
Transformation der Species
und der Wahrheit der
Descendenz-Theorie.
Sechstes Capitel.
Phylogenie.
87
Vier Legionen.
88
Zweiter Abschnitt.
157.
Palaeontologische Entwickelung.
Die Palaeontologie der Radiolarien verfgt zwar schon

ist
jetzt
ber ein umfangreiches Beobachtungs-Material; leider
dasselbe aber
wegen
bei
seiner Unvollstndig -
keit
nur von sehr geringem Werthe fr die Phylogenie dieser Classe.

gehrt der Tertiaer-Periode an; erst
in
Der
weitem grsste Theil
der fossilen Radiolarien
neuester Zeit sind auch aus der mesofossile Radiolarien
zoischen Periode (besonders aus
dem
Jura) zahlreiche
und wohl erhaltene
beschrieben
worden.
Von den
palaeozoischen Radiolarien
(aus der Steinkohle) sind nur schwache Spuren bekannt.
Auch
schon
sind die bisher
bekannten fossilen Radiolarien nur an sehr beschrnkten und weit getrennten LoDie Mehrzahl
aller
calitten
gefunden worden.
Arten gehrt der
kleinen
Insel
Barbados
an.
Wenn
fnf-
aus
diesem Grunde unsere palaeontologische Kenntniss der Radiolarien sehr unvollstndig und
ist,
lckenhaft
so wird sie es in noch
hherem Grade dadurch, dass mindestens
dreissig
von den
undachtzig
theile
beschriebenen Familien
(also
mehr
als
ein Drittheil)
entweder wegen Mangels
fester Skelet-
oder wegen der chemischen Beschaffenheit derselben keine fossilen Reste hinterlassen konnten.
Von den
vier Legionen
der Radiolarien-Classe
fossil
sind
Skelets) vllig ausgeschlossen
und niemals
zu finden.
ist
die Acanthaeien (wegen ihres leicht lslichen AcanthinVon den Phaeodarien, deren Silicat-Skelet ebenfalls ge-
whnlich nicht der Fossilisation fhig erscheint,
nur ein Theil einer einzigen Familie (Cannorrhaphida) versteinert

fast ausschliesslich
zu finden (die Dictyochida).
Die fossilen Radiolarien-Reste gehren daher

an,
den beiden Legionen der
Spumellarien und Nassellakien
welche frher
als
Polycystina zusammengefasst wurden.
Aber auch unter diesen

Somit bleiben
ist
konnten die skeletlosen Thalassicolliden, Collozoiden und Nasselliden keine versteinerten Reste hinterlassen.
kaum 55 Familien brig, von denen man fossile Kiesel-Skelete zu finden erwarten darf. Selbst von diesen schlich kaum die Hlfte in fossilem Zustande sicher bekannt, whrend man von der anderen Hlfte nichts
weiss;
that-
Sicheres
z. B. sind aus den grossen Ordnungen der Larcoidea (unter den Spumfllaeien) und der Stephoidea (unter den Nassellakien) beinahe keine Versteinerungen bekannt, mit wenigen vereinzelten Ausnahmen. Die grosse Mehrzahl
aller fossilen Radiolarien
gehrt zu den NASSELLARiEN-Ordnungen der Cyrtoidea und Spyroidea (zwei verhltnissmssig sehr hoch entwickelten neueren Gruppen!); demnchst folgen die SpuMELLARiEN-Ordnungen der Discoidea und Sphaeroidea. Schon aus diesen palaeontologischen Thatsachen ergiebt sich, dass unsere bisherige, hchst unvollkommene Kenntniss der
fossilen Radiolarien vllig
ungengend erscheint,
um
daraus irgend welche sichere Schlsse auf die phylogenetische Ent-
wickelung oder die palaeontologische Succession der einzelnen Gruppen zu ziehen.
158.
Ursprung der vier Legionen.

des
Die Uebereinstimmung aller Radiolarien
in
den constanten
sich
und wesentlichen Eigenthmlichkeiten

anderen Protisten
unterscheiden
(
einzelligen
die
Krperbaues,
Differenzirung
durch
des
welche
sie
in
von
-
allen
und Extracapsulum
insbesondere
Malacoms
sich
Central
Kapsel
gestattet
den Schluss, dass
alle
Glieder
dieser Classe
aus
einer einzigen,
gemeinsamen, indifferenten Stammform entwickelt haben.

Spumellarien
Als solche kann nur die einfachste
Form
der
angesehen werden, eine skeletlose kugelige Zelle mit concentrischem kugeligen Kern und
Calymma.
entspricht
Die eifachste
so
Form der
Thalassicolliden,
welche heute noch lebt
(Actissa,
Procyttarkim ,
p.
12),
vollkommen dem morphologischen
Begriffe jener hypothetischen
Stammform, dass
sie
un-
bedenklich im natrlichen System als der gemeinsame Ausgangspunkt der ganzen Classe betrachtet werden
darf.
Anderseits schliesst sich Actissa so eng an einfache

Sphaerastrum
etc.),
He1
o z o e n an (Actinophrys, Actinosphaerium, Heteroist.
phrys,
dass ihr
Ursprung aus dieser Rhizopoden-Gruppe hchst wahrscheinlich
Die
drei
Legionen
des
der
Acantharien, Nassellarien
und Phaeodarien betrachten wir

sich
als
drei
divergente
Hauptste
Stammbaums, welche nach verschiedenen Richtungen

(Actinelius,
entwickelt
haben, und nur
durch ihre einfachsten Stammformen

der primordialen Actissa, in
Nassella, Pliaeodina)
mit der
Stammform der Spumellarien,
Zusammenhang
stehen.
159.
Phylogenie der Spumellarien.
Die Legion
der Spumellarien oder Peripyleen

ihre
ist
als die
als
gemeinsame Stammgruppe der Radiolarien zu betrachten, und
einfachste
Form,
Actissa,
die
Sechstes Capitel.
Plujlogenie.
gg
Stamm -GattungForm
alle
oder Wurzelform der ganzen Classe; denn
sie besitzt in einfachster
und
indifferentester
diejenigen Merkmale,
durch welche sich die Radiolarien von
den brigen Protisten unter-
scheiden; alle anderen Genera der Classe knnen durch fortschreitende Vernderungen von ihr abgeleitet
werden.
Als Legion
betrachtet
ist
die
grosse Gruppe
der Spumellarien unzweifelhaft monophyletisch,
denn
alle besitzen
diejenigen wesentlichen Merkmale, durch welche sie sich von den drei anderen Legionen
durchgreifend unterscheiden, vor allen eine einfache
Membran
ist;
der Central-Kapsel, welche berall gleich-
massig von zahlreichen feinen Poren durchbrochen

kugeligen
Central-Kapsel.
drei
der Nucleus hegt

die
ursprnglich im Centrum der
Ferner fehlen
allen
Spumellarien
positiven
Eigentmlichkeiten
durch
welche sich die
anderen Legionen auszeichnen: das centrogene Acanthin-Skelet der Acantharien, die

die Astropyle
basale Porochora
und der monaxone Podoconus der Nassellarien,
und das Phaeodium
der Phaeodarien.
160.
Ursprung der Spumellarien.
Das Genus
Actissa (p. 12, PI.
I,
Fig. 1) stellt in einfachster
und ursprnglichster Form den Racolarien-Typus
dar: eine kugelige Central-Kapsel, welche in ihrer Mitte
einen kugeligen Nucleus einschliesst und aussen von einem kugeligen

einzellige
Calymma umhllt
besitzt
,
ist.
Der ganze
Krper besteht demnach aus drei concentrischen Kugeln und

Die
zahllosen
weder
ein Skelet,
noch Al-
veolen
oder andere differenzirte Theile.
feinen Pseudopodien
welche aus der Central-
Kapsel durch gleichmssig vertheilte Poren ihrer Membran austreten, strahlen nach allen Seiten gleich-
massig durch das Calymma hindurch und treten ber seine Oberflche vor.
logenetisch unmittelbar
Actinosphaerium,
Actissa
kann demnach phyHeterophrys,

in
von einfachsten skeletlosen
Heliozoen
abgeleitet
werden
( Actinophrys ,
Sphaerastrum).
Der einzige wesentliche Unterschied zwischen Beiden besteht

welche
bei
Actissa
als
der Ent-
wickelung der Central-Kapsel,

plasma trennt.
Diese Differenzirung,
als
distincte
Membran das Endoplasma vom Exoder Central-Kapsel,
welche wir
wesentlichsten Differential-Character der Radiolaricn-
Classe betrachten, sowie die Bildung

als
von flagellaten
Sporen
in
ist
von
Actissa,
ursprnglicher
Stammform der
Classe,
durch Vererbung auf die brigen Radiolarien bertragen worden.
162.
Collodarien
und
Sphaerellarien.
Whrend
das Malacom bei
allen Spumellarien
in
den
characteristischen
Merkmalen dieser Legion bereinstimmt und eine monophyletische Ableitung derselben

Actissa gestattet, lassen
von der gemeinsamen Stammform

nicht alle auf eine
sich
dagegen
ihre verschiedenen Skelet-Formen

ist
gemeinsame Grundform zurckfhren.
Insbesondere
die
kugelige Gitterschale,
den unvollViel-
aus welcher sich die zahlreichen Skelet-Formen

stndigen
aller Sphaerellarien
ableiten lassen, nicht aus
Bei oid- Skelet en
entstanden, welche die Beloideen unter den Collodarien auszeichnen.
mehr
ist
anzunehmen, dass
ist.
die Skelet-Bildung in diesen
beiden Gruppen der Spumellarien unabhngig von
einander eingetreten
larien,
Aus den
skeletlosen Colloideen, als der
gemeinsamen Stammgruppe der Spumeleinerseits die
haben sich demnach zwei verschiedene Hauptgruppen divergirend entwickelt,
Bedie
loideen, deren Skelet sich aus einzelnen, extracapsular zerstreuten Spicula zusammensetzt,
anderseits
Sphaeroideen,
welche zunchst eine einfache Gitterkugel
um
die Central-Kapsel
bildeten
aus dieser knnen
die mannigfaltigen
Formen der brigen
Sphaerellarien abgeleitet werden.
163.
Descendenz der Sphaerellarien.
Die
umfangreiche Ordnung
der
Sphaerellarien,
welche
alle
Spumellarien mit vollstndiger Gitterschale umfasst, entwickelt zwar eine
ausserordentliche Mannig-
faltigkeit
von
vielgestaltigen Skelet- Bild u ngen
indessen knnen
diese doch smmtlich ohne
Zwang von
einer gemeinschaftlichen
Baechelj Radiolarien, II
Thl.
Stammform
abgeleitet werden, einer einfachen kugeligen Gitterschale, Cenosphaera.

^*
gQ
Zweiter Abschnitt.
161.
Hypothetischer
Stammbaum
Larcoidea
Streblonida
der Spumellarien.
Discoidea
Phacodiscaria Coccodiscida
Tholonida
Prunoidea
Soreumida
Zygartida
Zouarida
Lithelida
I
Sphaeroidea
Stylosphaerida
Cyclo discaria Spongodiscida Pylodiscida
Phorticida
Panartida
Artiscida
Phacodiscida
Spongodruppida
I
Pylonida
Staurosphaerida
Spoogellipsida
Porodiscida
Cyphinida
Larnacida
I
Astrosphaerida
Cenodiscida
Archidiscida
Druppulida
Cubosphaerida
Larnacilla (Trizonium)
Collosphaerida
Spougurida
Ellipsida (Cenellipsis
Larcarida (Cenolarcus)
Liosphaerida (Cenosphaera)
Cenodiscida (Cenodiscus)
[Actiprunum?]
[Actilarcus
?]
[Procyttarium]
[Actidiscus ?]
Cenosphaera
(Stammform
aller
Sphaerellaria?)
Polycj*ttaria
Collosphaerida
Collozoida
Sphaerozoida
Beloidea
Ethmosphaerida
Thalassosphaerida
Colloidea
Thalassicollida
Actissa
Erste Sublegion: Collodaria

(Spumellaria palliata)
I.
Zweite Sublegiou: Sphaerellaria

(Spumellaria loricata)
III.
Ord. Colloidea
Ord. Beloidea
Ord. Sphaeroidea
IV. Ord. Prunoidea VI. Ord. Larcoidea
II.
V. Ord. Discoidea
Sechstes
Capitel.
Polygenie.
Q\
(p.
Als Hauptstaram der Ordnung hat sich zunchst aus Cenosphaera

terordnung' der Sphaeroidea entwickelt (PI.
die drei
61,
PL
12),
die formenreiche
Un-
30);
31
als drei divergirende
Hauptste sind aber aus dieser
anderen Unterordnungen hervorgegangen, die Prunoidea (PL 16, 17, 39, 40) durch Verlngerung
einer
verticalen
Hauptaxe;
die
9,
Discoidea
(PL
48)
umgekehrt
durch
Verkrzung einer verticalen

Gitterschale in eine lentellip-
Hauptaxe; die Larcoidea (PL
10, 49, 50) durch
Umbildung der kugeligen
tische oder ein dreiaxiges Ellipsoid.

rien
Obgleich nun diese

besitzt,
monophyletische
so
ist
Ableitung
aller Sphaerella-
von Cenosphaera grosse Wahrscheinlichkeit
doch anderseits eine polyphyletische

in
Descendenz derselben keineswegs ausgeschlossen.

Spumellarien, in Actissa
(
Denn schon
der skeletlosen Stamm-Gattung aller
und ebenso
bei
dem
socialen Collozoum
finden
sich
neben den gewhn-
lichen kugeligen Arten andere Species (oder Subgenera, p. 12), deren Central-Kapsel nicht kugelig, son-
dern ein modificirtes Derivat der Kugel

liptisch;
ist:
Actiprunum ellipsoid,
sich
Actidiscus linsenfrmig,
Actilarcus lentel-
wenn
solche
modificirte
Actissa -
Formen
selbstndig
ihre
Gitterschale
bildeten,
so
wird
dis-
deren Gestalt derjenigen

coide
ihrer Central-Kapsel
entsprochen
die
haben;
und solche einfache

Prunoidea, Discoidea
ellipsoide,
und
lentelliptische Gitterschalen
knnen
Stammformen der
und
Larcoidea
gewesen
sein.
164.
Stammbaum
der Sphaeroideen.
Als gemeinsame Stammform
aller Sphaeroideen
(PL 5
30, pag. 50
Gitterschale.
284)
kann unbedenklich Cenosphaera angesehen werden, die einfachste Form der kugeligen
Cenosphaera (p. 61,
PL
12) entstand
unmittelbar aus Actissa dadurch,
dass rings
um
deren
kugelige Central-Kapsel,
an
der Oberflche des concentrischen
Calymma, das kugelige Exoplasma-Netz

extracapsularen Gitterkugel
sind alle an-
des Sarcodictyum verkieselte.
Aus
dieser einfachen kieseligen
deren Formen der Sphaeroideen entstanden,
und zwar wesentlich durch mannigfaltige Combination von

von
Radial -Stacheln
Gitterschalen.
zwei
einfachen
Processen,
erstens
Bildung
an
der
Oberflche
der Gitterkugel,
als
und zweitens Ansatz von concentrischen kugeligen

fr
Beide Processe knnen

(vergl. p.
Grundlage
das umfangreiche System der Sphaeroideen verwerthet werden
52
58).
als
Wenn
I.
bei den
Sphaeroideen
II.
die characteristische Zahl
und Anordnung der
Radial-Stacheln
wich-
tigste erbliche Eigenthmlichkeit der einzelnen Familien betrachtet wird, so ergiebt sich folgende natrliche
Anordnung
Cubosphaerida, mit sechs Radial-Stacheln (paarweise gegenstndig in den drei, aufeinander senkrechten Dimensiv-Axen liegend), III. Staurosphaerida mit vier Radial-Stacheln (in zwei senkrecht gemit zwei gegenstndigen Radial-Stacheln (in einer verticalen Hauptaxe) kreuzten Dimensiv-Axen) IV. Stylosphaerida
Liosphaerida, ohne Radial-Stacheln,
,
, ,
und V. Astrosphaerida, mit zahlreichen, regelmssig oder unregelmssig vertheilten Radial-Stacheln (8 20 oder mehr). Wenn man hingegen mehr Gewicht auf die Zahl der concentrischen Gitterschalen legt, so ergiebt sich folgende knstliche Gruppirung: I. Monosphaerida mit einer einfachen Gitterkugel, II. Dyosphaerida, mit zwei concentrischen
,
Triosphaerida, mit drei conc. Gitterk., IV. Tetrasphaerida, mit vier conc. Gitterk., V. Polysphaerida, mit zahlreichen conc. Gitterk. (520 oder mehr), VI. Spongosphaerida, mit spongiser kugeliger Gitterschale. Im Allgemeinen erscheint die erste Gruppirung natrlicher als die zweite, weil die Zahl der primren Radial-Stacheln, welche
Gitterkugeln,
III.
von der primren Gitterkugel auswachsen, schon von vornherein deren Grundform bestimmt, gleichviel, wie gross die Zahl der secundr angesetzten Schalen ist. Eigentlich wrden demnach auch die vielschaligen Liosphaeriden an deren Aussenflche keine Radial-Stacheln frei vortreten, nach der Zahl und Anordnung ihrer inneren radialen VerbindungsAllein die praktische Durchfhrung stbe zu beurtheilen und demnach unter die brigen Familien zu vertheilen sein.
,
dieses theoretisch richtigen Princips unterliegt grossen Schwierigkeiten.
Auch
sind in vielen Fllen die phylogenetischen
Beziehungen der verschiedenen Sphaeroideen verwickelter, als es zunchst auf Grund jener beiden Classifications-Principien scheinen knnte. Im Allgemeinen wird jedoch ihre Phylogenie vollkommen ihrer Ontogenie entsprechen, indem von der innersten zuerst gebildeten Gitterschale (der primren Markschale") zunchst eine bestimmte Anzahl von Radial-Stacheln auswchst
und an
diese sich
dann die secundren Schalen von innen nach aussen ansetzen.
165.
Stammbaum
der Prunoideen.
Die Unter-Ordnung
der Prunoideen
schliesst
sich auf das
engste an diejenige der Sphaeroideen an und unterscheidet sich von ihnen zunchst nur durch Verlnge12*
92
Zweiter Abschnitt.
rung einer Axe; aus der einfachen Gitterkugel (Cenosphaera) wird dadurch
ein Gitter-Ellipsoid (Cenellipsis
PL
39, Fig.
1).
Die Ausbildung dieser

in
verticalen
isopolen Hauptaxe
ist
schon
unter den Sphaeroideen
bei jener Familie angedeutet,
welcher aus der primren Gitterkugel zwei gegenstndige Radial-Staeiner

verticalen
cheln
hervorwachsen, an
beiden Polen
in
Hauptaxe
(Stylosphaerida, PI.
13, 14).
Letztere
gehen ohne scharfe Grenze

falls
diejenigen
Formen der Prunoideen

trgt
(Stylatractida, PI.
ber, deren elhpsoide Gitterschale eben16).
zwei gegenstndige Hauptstacheln
15,
Andere Verwandtschafts-Bezie-
hungen sehr inniger Art zwischen Sphaeroideen und Prunoideen
sind bei vielen der letzteren dadurch andie ussere (Rin-
gedeutet, dass von zwei concentrischen Gitterschalen die innere (Markschale) kugelig,
denschale) ellipsoid
ist
(PL 39, Fig.
3,
7,
8,
14, 19); oft sind
auch drei concentiische Gitterschalen vor-
handen, von denen die beiden inneren kugelige intracapsulare Markschalen sind, die ussere dagege eine
extracapsulare Rindenschale von ellipsoider oder cylindrischer Gestalt (PL 39, Fig.
die
4,
12,
17,
18).
Durch
Mannigfaltigkeit
dieser
phylogenetischen Beziehungen
und
ihre
verschiedenartige Combination wird

ist
die Ableitung der einzelnen Prunoideen
von den Sphaeroideen sehr erschwert; ausserdem

Ellipsidium) direct aus
auch mglich,
dass
sich einfachste
Prunoideen
(Cenellipsis,
einem skeletlosen Actiprunum (oder der

durch Abscheidung einer einfachen
Actissa-Form mit ellipsoider Central-Kapsel, p. 14) entwickelt haben,

ellipsoiden Gitterschale an der Oberflche ihres
Calymma.
Sie fehlen nur den
Die Phylogenie der

salen Einschnrungen,
Prunoideen
;
wird besonders verwickelt durch die Bildung der eigenthmlichen transver-
welche senkrecht zur verticalen Lngsaxe stehen.

die
Monopruniden
Fig. 9
(Ellip-
sida,
Druppulida und Spongurida)
eine solche Strictur (in der
Dyopruniden (Artiscida und Cyphinida, PI. 39, Aequatorial-Ebene); die Polypruniden hingegeu haben drei, fnf
PI. 40).
19)
besitzen
nur
oder mehr parallele Ring-
stricturen (Panartida
als
und Zygartida,
Die Kammern, welche durch diese Stricturen geschieden werden, knnen
Polar-Abschnitte von unvollstndigen Rindenschalen betrachtet werden.
166.
Stammbaum
der Discoideen.
Die
Unter-Ordnung der
Discoideen
schliesst
sich
auf das
engste an diejenige der Sphaeroideen an und unterscheidet sich von ihnen zunchst nur durch Verkrzung
einer
Axe; aus der einfachen

dessen
Gitterkugel (Cenosphaera) wird dadurch eine Gitterlinse oder ein abgeplattetes

als
Sphaeroid,
cus,
kreisrunde Aecpjatorial-Ebene grsser

Die
jede andere Durchschnittsebene

in
ist
(Cenodis-
PL
48, Fig.
1).
Ausbildung dieser horizontalen Aequatorial-Ebene,

steht,
ist
deren
Mittelpunkt
die
verkrzte Hauptaxe senkrecht
vielleicht
schon unter den Sphaeroideen
bei jener Familie
an-
gedeutet, welche vier kreuzstndige, in einer Ebene liegende Radial-Stacheln

vergl.
entwickelt (Staurosphaerida;
Discoideen
PL
15,
31 und 42).
Die morphologischen
und
wie
jede
phylogenetischen
bei
Beziehungen der
bei
zu
die
den Sphaeroideen sind demnach gerade umgekehrt

verticale
den Prunoideen;
letzteren erscheint
Hauptaxe lnger,
bei ersteren
krzer
als
andere
Axe des
Krpers.
Die Discoideen sind
wahrscheinlich
destens lassen
polyphyletisch
sich
aus
mehreren verschiedenen Gruppen
von Sphaeroideen enstanden; min-
unter
den ersteren zwei wesentlich verschiedene Hauptgruppen unterscheiden, von
denen die eine sich durch Bildung einer gerumigen extracapsularen, linsenfrmigen Rindenschale auszeichnet (Phacodiscaria),
discaria),
whrend der anderen
diese typische Phacoid-Schale oder Gitterlinse" fehlt (Cyclo-
vergl.
p.
403
409).
Die Stammgruppe der Phacodiscarien bilden vielleicht die Phacodisciden (PI. 31 35), deren linsenfrmige oder phacoide Rindenschale durch Radialstbe mit ein oder zwei concentrischen kugeligen Markschalen verbunden ist; sie knnen unmittelbar durch Abplattung der sphaeroiden Rindenschale aus Dyosphaeriden oder Triosphaeriden entstanden sein. Von den Phacodisciden sind die Cenodisciden (falls sie nicht primitive Stammformen sind) vielleicht durch Rckbildung und Verlust dieser Markschalen abzuleiten.
Die Coccodisciden hingegen (PL 3638) sind aus den Phacodisciden durch Ansatz von concentrischen Kammer-Ringen entstanden, welche als unvollstndige (nur im aequatorialen Theile entwickelte) Rindenschalen betrachtet werden knnen. In hnlicher Weise sind vielleicht auch die Porodisciden entstanden, die
Stammgruppe der Cyclodiscarien; indessen
fehlt diesen die, typische Phacoid-Schale,
und unmittelbar
um
Sechstes Capitel.
eine kleine kugelige Markschale
Phylogenie.
93
werden in deren Aequatorial-Ebene concentrische Kammer-Ringe angesetzt (PL 41 46). Anfang an unvollstndig und von drei interradialen Lcken unterbrochen sind, entsteht die Familie der Pylodiscida (PI. 38, Fig. 620). Wenn hingegen das concentrische und radial getheilte Kammerwerk der Porodisciden ganz unregelmssig und spongis wird, gehen dieselben in Spongodisciden ber (PI. 46, 47). Uebrigens ist nicht ausgeschlossen, dass auch ein Theil der Discoideen (insbesondere Cenodisciden) direct aus skeletlosen Collodarien mit linsenfrmiger Central-Kapsel entstanden sind; solche finden sich bei einem Subgenus von Actissa (Actidiscus, pag. 15).
Wenn
diese Ringe von
167.
Stammbaum
der Larcoideen.
Die Unter-Ordnung der Larcoideen
bietet
in der Structur,
Zusammensetzung- und Entwicklung
ihrer vielgestaltigen Gitterschale weit verwickeitere
Verhaltnisse als
die brigen Sphaerellarien; sie unterscheidet sich
von ihnen wesentlich durch
die characteristische
ist
Grund-
form ihrer Gitterschale, welche eine
Lentellipse
oder ein dreiaxiges Ellipsoid"
(zugleich die Grund-
form des rhombischen Krystall-Systems, das Rhomben-Octaheder).
Demnach
;
sind alle Theile ihres Krpers

alle drei
regelmssig angeordnet mit Beziehung auf drei verschiedene Dimensiv-Axen

rechten
mittlere
auf einander senk-
Axen
die
sind gleichpolig, aber

horizontale
von verschiedener Lnge

die
die grsste
ist
die verticale Hauptaxe, die
Frontal- Axe,
kleinste
die
horizontale
Sagittal-Axe.
Bei
der Mehrzahl der
Larcoideen
Skelet
ist
diese lentelliptische
sofort
Grundform schon
in der
Central-Kapsel verkrpert, auch
wenn
sie
am
nicht
deutlich
p.
wird.
Da solche
es mglich,
lentelliptische Central-Kapseln
schon bei
Actissa
sich ent-
wickeln
sind,
{Actilarcus,
16),
so
ist
dass einfachste Larcoideen direct aus letzterer entstanden

,
durch Ablagerung einer einfachen lentelliptischen Gitterschale im Sarcodictyum
an der Oberflche
des
Calymma.
(Cenolarcus, PI.
50, Fig.
7).
Wahrscheinlicher
ist,
dass
diese einfachsten
Formen
(Ceno-
larcus,
Larcarium) sich aus einfachsten Sphaeroideen (Cenosphaera) entwickelt haben,
durch allmhlich unDies wird besonders
gleich
werdendes Wachsthum des kugeligen Krpers
in
den
drei
Dimensiv-Axen.
wahrscheinlich durch die concentrisch zusammengesetzten Gitterschalen einiger Larcoideen (Coccolarcus, Larcidiitm,
PI. 50, Fig.
8),
bei
welchen
ist.
die
innere Markschale
kugelig,
die
ussere Rindenschale dagegen
mehr oder weniger
lentelliptisch
Bei
der Larcoideen entsteht die letztere in
ganz eigenthmiicher Weise, indem

breite gegitterte Grtel
von einer kleinen kugeligen oder lentelliptischen Markschale drei welche

in
auswachsen
den
drei auf einander senkrechten
Dimensiv-Ebenen
sich
entwickeln: Trizonium, Lamacilla.

Die trizonale
(Vergl. p. 600, 615,
628
etc.).
Larnacilla-Schale
beginnt mit der Bildung eines Transversal-Grtels, durch Verwachsung

in
von zwei lateralen Gitterflgeln, welche rechts und links

lentelliptischen Markschale sich entwickeln
der Aequatorial-Ebene, an den Polen
der Frontal-Axe einer

634,
Grtel, welcher in
PI. 9, Fig. 2, 3).
(Monozonium, p. 633, PI. 9, Fig. 1). der Frontal-Ebene liegt und von den lateralen Polen des
entsteht
Hierauf folgt als zweiter der Lateralersteren auswchst (Dizonium,

p.
Zuletzt bildet sich der Sagittal- Grtel,
welcher in der Sagittal-Ebene liegt und

p.
vom
Lateral-Grtel
aus,
drei
an
beiden Polen der Hauptaxe

dieser
(Trizonium,
bei
637, PI. 9, Fig.
4).
Whrend
,
die Spalten
sie
zwischen den
verschiedenen Grteln
Trizonal-Schale
den Pyloniden
offen bleiben
werden
durch Gitterwerk
geschlossen bei Lamacilla, der bedeutungsvollen Stammform der Larnaciden (PL 50, Fig. 3 Aus dieser trizonalen 8). Lamacilla- Schale lsst sich die grosse Mehrzahl der Larcoideen-Schalen ableiten. Oft wiederholt sich dasselbe System der Grtelbildung zweimal (Diplozonaria) oder selbst dreimal {Triplozonaria p. 632). Bei allen Pyloniden (PL 9) bleiben die Spalten zwischen den einzelnen Grteln offen; bei den meisten brigen Larcoideen werden sie durch Gitterwerk secundr geschlossen. Bei den Tholoniden (PL 10) gestaltet sich jeder der beiden gegenstndigen Gitterfigel, aus denen ein Pyloniden-Grtel zusammenwchst, zu einer geschlossenen Kuppel. Bei den Zonariden (PL 50, Fig. 9 12) werden diese Kuppeln durch Stricturen oder Gitter-Septen, welche sich in den drei Dimensiv-Ebenen entwickeln, ganz oder theil-
weise
halbirt.
Die Litheliden (PL 49, Fig.
7)
zeichnen sich dadurch

als
aus,
dass von je zwei gegenstndigen Gitter-
flgeln (oder Grtelhlften) der eine viel strker wchst
der
andere; indem der grssere den kleineren vollstndig
Whrend die Spirale sich hier in einer Ebene (nautiloid) dagegen bei den Strebionida (PL 49, Fig. 8 9) turbinoid, wie ein Schneckenhaus, und bildet eine aufsteigende Wendeltreppe. Endlich zeichnen sich zwei kleine Familien von Larcoideen durch ein ganz unregelmssiges Wachsthum aus (eine grosse Seltenheit bei den Radiolarien); dies sind die einkammerigen Phorticiden (PL 49, Fig. 10, 11) und die vielkammerigen Soreumiden (PL 49, Fig. 12, 13). Die phylogenetischen Verwandtschafts-Beziehungen dieser Larcoideen-Familien sind wahrscheinlich sehr verwickelt und bedrfen genauerer Untersuchung. (Vergl. p. 599604).
umwchst, entsteht eine complicirt gebaute Spiral-Schale.
ausbildet,
wird
sie
94
Zweiter Abschnitt.
168.
Abstammung
der Polycyttarien.
der Polycyttarien
Die polyzoen oder coluniebildendeu Radiolarien, welche
wir sramtlich in
der Gruppe
zusammenfassen
;
(oft
auch
als Splmerozoea" bezeichnet)
gehren unzweifelhaft zur Legion der Spumellarien
denn
sie besitzen
alle die
Eigentmlichkeiten, durch
Allein die
welche sich diese Monopyleen von den
brigen drei Legionen der Radiolarien unterscheiden.

in
morphologische Stellung der Polycyttarien
jener Legion
und
ihre phylogenetische
Beziehung zu den
welche
monozoen oder
solitren Spumellarien
kann verschieden aufgefasst werden.
Die
drei Familien,
wir unter den Polycyttarien unterscheiden, besitzen so nahe Beziehungen zu drei verschiedenen Familien
der Monocyttarien, dass sie unmittelbar
durch Coloniebildung
die
von diesen
abgeleitet
werden knnen.
(PL 3) von
Nach
dieser
triphyletischen Hypothese wrden

Thalassicolliden (PI. 1)
socialen
skeletlosen
Collozoiden
den solitren
(PI. 4)
abstammen,
die polyzoen, mit Beloid-Skeleten
versehenen Sphaerozoiden
,
von den monozoen
Thalassosphaeriden (PI. 2),
und
die
coloniebildenden
mit Sphaeroid-Skeleten
etc.).
ausgestatteten Coliosphaeriden (PL 5
8)
von den einzellebenden Ethmosphaeriden (PL 12

in
Viele Arten
sie eigentlich
der
monozoen und polyzoen Formen
allen
drei
Gruppen sind so hnlich, dass man
nun
mittelst der Unterschiede trennen kann,
welche die Coloniebildung selbst unmittelbar bewirkt.
Ander-
seits lassen
sich jedoch
auch Grnde fr eine
monophyletische
in
Auffassung der Polycyttarien geltend
machen,
zoiden
z.
B. ihre
praecocine Kernspaltung;
diesem Falle msste
man annehmen,
dass die Sphaero-
und
Coliosphaeriden als
zwei divergirende Zweige aus den Collozoiden entstanden seien; diese letzteThalassicolliden.
ren sind weiter nichts als coloniebildende
169.
ihr
Phylogenie der Acantharien.
Die Legion der Acantharien oder Actipyleen unterscheidet
sich
durch
eigenthmliches Acanthin-Skelet und dessen centrogene Entstehung, sowie die gruppender Poren
in
weise Vertheilung
und ihren excentrischen
gewhnlich praecocinen
Nucleus, so auffllig von den anderen Radiolarien, dass sie unzweifelhaft, phylogenetisch betrachtet, einen
selbstndigen
mit der
insofern
Stamm hngt nur unten an der Wurzel, durch Actinelius, Stammform der Spumellarien, Actissa, zusammen. Der Stamm selbst ist monophyletisch, sich alle Angehrigen desselben ohne Zwang von Actinelius, als gemeinsamer ltester Stammform,
darstellt (
7).
Stamm
Dieser
ableiten lassen.
170.
als
Ursprung der Acantharien.

gemeinsame Stammform
welche
in
aller
Das Genus
Acantharien
Actinelius (p. 730,
PL
129, Fig.
1),
welches nakugelige
turgemss
betrachtet
(
werden muss,
zahlreiche
besitzt eine
Central-Kapsel,
Folge frhzeitiger Kernspaltung
63)
kleine Kerne
einschliesst;
aus ihrem Mittelpunkt entspringen zahlreiche einfache Radial-Stacheln von gleicher Grsse,
Central-Kapsel
Stacheln
welche die
durchbohren.
Von
der
Sarcomatrix,
welche
Actinelius
letztere
umhllt,
strahlen
zwischen
den
ge-
sehr zahlreiche
radiale
Pseudopodien aus.
abgeleitet
kann unmittelbar von
Actissa, als der
meinsamen Stammform
podien der letzteren
in
aller Radiolarien,
werden, und zwar dadurch, dass

weich bleibende Myxopodien und
sich die
in starr
Pseudo-
zwei Gruppen differenzirten,
in
werdende
Axopodien
95 A).
Indem
die letzteren sich in starke
Acanthin-Stbe verwandelten und im Centrum
berhrten, verdrngten sie den Nucleus aus seiner ursprnglichen centralen

frhzeitige Spaltung.
Actinelius ist zugleich unter allen Radiolarien diejenige
Lage und veranlassten

Form, welche nebst
seine
Actissa
die
nchste Beziehung
zu
den Heliozoen
besitzt.
Denkt man
sich
die
starren
Axenfden von Actino-
sphaerium theilweise in Acanthin-Stbe
verwandelt
und
die kernhaltige
Marksubstanz desselben von der
alveolaren Rindenschicht durch eine
Membran
(Central-Kapsel) getrennt, so entstellt Actinelius.
Sechstes Capitel.
Phylogenie.
95
171.
Hypothetischer
Stammbaum
der Acantharien.
Diploconida
Phractopeltida
Hexalaspida
Cenocapsida
Fhatnaspida
Lychnaspida
Porocapsida
Coleaspida
Ceriaspida
Belonaspida
Pbractaspida
Stauraspida
Astrocapsida Sphaerocapsida
Diporaspida (Dorataspida dipora)
Tessaraspida iDorataspida tetrapora)

[Dorataspida]
Quadrilonchida
Phractacanthida
Stauracanthida
Amphilonchida
Acanthonia
Astrolonchida
Litholophida
Chiastolida
Zygacanthida Acanthonida
Actinastrum
Acanthometron
Astrolophida
Acanthochiasmida
Acanthometron
Actinelida Actinelius
Actissa
Erste Sublegion:
Aeanthometra
Zweite Sublegion: Acanthopkracta

(Acantharia loricata)
III.
(Acantharia palliata)
I.
Ordnung: Actinelida.
Ordnung: Sphaerophracta.
IL Ordnung: Acanthonida.
IV. Ordnung: Trunophracta.
gg
Zweiter Abschnitt.
172.
in
Adelacanthen und Icosacanthen.
Die
zahlreichen
Formen der Acantharien, welche wir

in
im System
12 Familien und 65 Genera gruppirt haben, zerfallen
phylogenetischer Beziehung in zwei
Hauptabtheilungen von sehr verschiedener Ausdehnung,

der
Adelacantha
und
Icosacantha.
Die altere Gruppe
Adelacantha
besitzt
eine unbestimmte und wechselnde Zahl von Radial-Stacheln, und diese sind
immer von ganz

fasst
einfacher Gestalt, meistens von unregelmssiger Vertheilung; diese Hauptabtheilung

Actinelida,
umaller
nur die eine Ordnung der

Actinelius.
mit sechs Genera, darunter die
gemeinsame Stammform
Acantharien,
nera)
Die jngere Gruppe der

sich
Icosacantha
umfasst
alle
brigen Acantharien (59 Ge-
und unterscheidet
von den Adelacanthen sehr
auffllig dadurch, dass stets
zwanzig Radialp.
Stacheln
725 und
Stacheln)
ist
vorhanden und regelmssig nach Mller's Stellungs-Gesetze vertheilt sind (vergl.

110).
in
717
bis
Da
diese
gesetzmssige Vertheilung
(in
fnf alternirende Zonen von je vier Radial-
sich
der ganzen
grossen Gruppe der Icosacantha
durch
Vererbung
bestndig erhlt, so
es wahrscheinlich, dass diese

Actinastrum
(p.
Gruppe
sich
monophyletisch
(p.
aus einem Zweige der Adelacantha entheute Uebergangsformen
wickelte;
letzteren
732)
und
Chiastolus
738)
stellen
noch
zwischen
und
173
ersteren dar, zwischen Actinelius
und
Acanthometron.
Acanthoniden
alle
und Acanthophracten.
mit
in
Die
formenreiche
Hauptgruppe
Gesetz
:
der
Icosacantha
110),
welche
Acantharien
zwanzig,
regelmssig
nach
Mller's
verteilten
Radial740,
Stacheln umfasst, zerfllt wiederum

PI.
zwei grosse Gruppen
oder Ordnungen
Die
letzteren
die Acanthoniden (p.
130
132)
und
die Acanthophructen (p. 791, PI. die
133140).
nicht.
besitzen eine vollstndige
extracapsulare Gitterschale,
ersteren
hingegen
Die jngeren Acanthophracten lassen sich
demjener
nach phylogenetisch
Gitterschale;
von den lteren Acanthoniden

sind
ableiten,
und zwar einfach durch Entwicklung gemeinsame Stammform

alle
mit
z.
dieser
gewhnlich (und
vielleicht
(
immer) gewisse Vernderungen des Malaeoms

Als die
lteste
aller
verbunden,
Icosacanthen
B.
ist
Rckbildung der Myophrisken

das
96).
(p.
Genus
Acanthometron
anzusehen
324); hier
sind
20 Acanthin-Radien von
einfachster Beschaffenheit
und von gleicher Grsse.

Die Ordnung
der Acanthoniden,
174.
Divergenz der Acanthoniden.
welche
alle
Icosacanthen
drei Familien
die erste die
ohne complete Gitterschale umfasst, hat sich
frhzeitig in drei
(p.
Hauptzweige gespalten,
die
stellt
der Astrolonchiden, Quadrilonchiden und Amphilonchiden
727, 130
132).
Von
diesen
gemeinsame Stammgruppe
dar,
aus welcher sich sowohl die beiden anderen Familien als auch die ganze
die
grosse Gruppe der Acanthophracten entwickelt haben;

(
gemeinsame Stammform Aller
ist
Acanthometron
173).
Alle Astrolonchida
(p.
740, PI. 130)
besitzen
(p.
20 Radial-Stacheln von gleicher Grsse und Gedie

vier Aequatorial-Stacheln
stalt.
Hingegen sind bei den Quadrilonchida

oft
766, PI. 131)
durch beBei den
sondere Grsse (und

Amphilonchida
(p.
auch durch abweichende Gestalt)
von
den 16 brigen verschieden.

(in
781, PI. 132) sind zwei gegenstndige Aequatorial-Stacheln
der hydrotomischen
Axe
liegend) viel grsser
und anders geformt
als
die 18
brigen.
Die wichtigste von

ihr
den drei Familien der
Acanthoniden
ist
die
Stammgruppe der
Astrolonchida;
denn aus
haben sich auch die verschiedenen
Stammformen der Acanthophracten

in drei Subfamilien
,
entwickelt.
Sie zerfllt nach der verschiedenen Bildung der Stacheln

,
die Zygacanthiden
mit ganz einfachen Stacheln
ohne Apophysen (oder transversale

,
Fortstze);
die Phractacanthida\
,
mit zwei gegenstndigen
Apophysen an jedem Radial-Stachel

Radial-Stachel.
und
die
Stauracanthida
mit
vier kreuzstndigen
Apophysen an jedem
drei Subfamilien,
Die drei Genera der Zygabei Acanthometron
canthiden reprsentiren die
Stammformen der
indem
die Radial-Stacheln
(der ltesten Acanthoniden-Form) cylindrisch, bei Zygacantha zweischneidig,
und
bei Acanthmia vierkantig
sind (pag. 741).
Sechstes Capitel.
Phylogenie.
97
175.
Capsophracten und Cladophracten.
Die formenreiche
ist
Ordnung der
Acanthophracten,
welche
alle
Acantharien mit completer Gitterschale
umfasst,
poly phy letisch, indem
sich
ihre
Haupt-
gruppen aus verschiedenen Zweigen der Acanthoniden unabhngig- von einander entwickelt haben. Zunchst kann man die ganze Ordnung in zwei Hauptgruppen eintheilen, deren Gitterschale eine ganz verschiedene Structur und Entstehung besitzt, die Capsophracten und Cladophracten (p. 793). Die Haupt-
gruppe (oder Unterordnung) der Capsophracta umfasst nur

PI.
die einzige Familie der Sphaerocapsida (p. 795,
133,
Fig.
711;
ist
PI.
135,
Fig.
610);
ihre Gitterschale entsteht
unabhngig
von den 20 Radialwelche durch
Stacheln
einen
und
pflasterartig aus
Kitt
zahllosen kleinen Acanthin-Plttchen zusammengesetzt,

ist
caementartigen
sind
verbunden sind; jedes Plttchen

(oder
stets
ist
von
einem feinen Porus durchbrochen.
Ausserdem
20 grssere Hauptporen
20 Radial- Stacheln entsprechen; diese sind

fortstze,
vorhanden, welche den von gleicher Grsse, vierkantig-prismatisch, ohne Querviertheilige
Porengruppen)
wie
(oder
bei Acanthonia.
Ganz anders
die Structur
und Entstehung der
Gitterschale in der
Hauptin
gruppe
Unterordnung) der Cladophracta,

hier
setzt
welche die fnf brigen Familien

aus
der Acanthophracta
sich begreift;
sich
die Gitterschale
den Aesten der transversalen Apophysen zusammen,

erst
welche
in
tangentialer Richtung
von den 20 Radial-Stacheln auswachsen und
secundr
in
Ver-
bindung
treten.
176.
Ascendenz der Dorataspiden.
Die
Gruppe der Cladophracten
oder
derjenigen
Acan-
tharien, deren Gitterschale durch
Verbindung von Querfortstzen der 20 Radial-Stacheln
entsteht, umfasst
fnf verschiedene Familien, deren

Gitterschale.
lich
Stammgruppe
ist
die Familie der Dorataspiden
ist,
mit einfacher kugeliger
Diese Familie selbst
aber
diphyletischen Ursprungs und
setzt sich aus
zwei wesent(p.
und ursprnglich verschiedenen Subfamilien zusammen: Diporaspiden und

(p.
Tessaraspiden
803).
Die Diporaspida
808. PI. 137, 138) haben sich aus den Phractacanthida entwickelt,
und da
jeder Radial-
Stachel der letzteren zwei gegenstndige
Apophysen
und da
trgt,
besitzt die Gitterschale der ersteren
40 primre
Aspinal-Poren (zwei an der Rasis jedes Stachels).

136) aus den
Stauracanthida
Hingegen haben
jeder
sich die Tessaraspida (p. 830, PI. 135,
entwickelt,
Radial-Stachel
der letzteren
(vier
vier
kreuzstndige
Apophysen
Stachels).
trgt,
besitzt die Gitterschale der ersteren
80 primre Aspinal-Poren
an der Rasis jedes
177.
Descendenz der Diporaspiden.

die auf
Whrend
die Tessaraspiden ( 176) keine
neuen Formen-
gruppen entwickelt haben,

dagegen
den Rang selbstndiger Familien Anspruch erheben knnen, haben sich
aus den Diporaspiden

(PI.
nicht weniger als vier verschiedene Familien
von Acantharien entwickelt.
Die Phractopeltida
sitz
133, Fig. 1
6) unterscheiden sich
von
allen
anderen Acantharien durch den Resich wahrscheinlich
von zwei concentrischen kugeligen Gitterschalen
und haben
aus den Diporas-
piden auf dieselbe Weise entwickelt wie unter den Sphaeroideen die Dyosphaeriden aus den Monosphaeriden;
dann wre die kleine innere Gitterkugel (Markschale)

die
die primre
und
die grosse ussere (Rindenschale)

bei
secundre
ist
diese letztere zeigt dieselben

nicht
40 primren Aspinal-Poren wie

dass die
den Diporaspiden.
In-
dessen
ein
die Mglichkeit
ist.
ausgeschlossen,
drei
kleine innere Gitterkugel der Phractopeltiden
secundres Product
Die
brigen Familien,
welche
wir
als
Descendenten
der Diporaspiden
anzusehen haben, bilden zusammen eine phylogenetische Reihe, und unterscheiden sich von der Stamm-
gruppe sehr wesentlich dadurch, dass

bergegangen
ist,
die ursprngliche
Kugelform der Gitterschale
in eine
andere
Form
ausgezeichnet durch eine verlngerte Aequatorial-Axe (die hydrotomische Axe); daher
Prunophracta (p.
794, 859).
Zunchst sind
durch Hypertrophie der beiden gegenstndigen Aequatorial13
Ilaeckel, Kadiolarieu, II. Thl.
93
Stacheln dieser
PI.
Zweiter Abschnitt.
hydrotomischen Axe die ellipsoiden Belonapsida entstanden

9;
vielleicht sind
(p.
859, PI, 136, Fig. 6
9;
139, Fig.
8,
diese auch direct aus Amphilonchiden hervorgegangen).
Bei den lent-
elliptischen Hexalaspida (PI. 139) sind alle sechs Stacheln,
welche
in der
hydrotomischen Meridian-Ebene
Bei den
liegen (zwei
Diploconida
aequatoriale
und
die
vier polare),
sehr
stark
entwickelt, die
14 brigen rudimentr.
endlich
sind
beiden
kegelfrmigen
Scheiden
der
zwei gegenstndigen hydrotomischen

bilden.
Aequatorial-Stacheln so bermssig entwickelt,
dass sie hauptschlich die sanduhrfrmige Schale
178.
Phylogenie der Nasseilarien.
Die Legion der Nassellarien oder Monopyleen unterscheidet
sich durch
die eigenthmliche Porochora,
welche das Osculum
am
Oral-Pole ihrer monaxonen
Central-
Kapsel
dass
schliesst,
und durch den damit verbundenen

phylogenetisch
der
betrachtet,
Podoconus, so auffllig
von den anderen Radiolarien,

darstellt
( 8).
sie
unzweifelhaft,
einen
selbstndigen
Nassella mit
ist
Stamm
Dieser
Stamm hngt nur unten an

larien,
Wurzel durch
zusammen.
Cystidium
und
den Stammformen der Spumelals
Acssa
und
Thalasskolla ,
Der Stamm selbst

skeletlosen
insofern monophyletisch,
(Nassella,
sich
alle
Angehrigen desselben ohne Zwang von den

PI.
Nasselliden
Cystidium, p. 896,
91, Fig. 1) ableiten lassen.
179.
Ursprung der Nassellarien.
Die Nasselliden
(p.
896),
welche
unter
wir
naturgemss
als
die
gemeinsame Stammgruppe der Nassellarien betrachten drfen,

ihre
besitzen
den brigen Radiolarien
nchsten Verwandten
in
den
Thalassicottiden,
und zwar entsprechen

und
Actissa),
sich in beiden skeletlosen
Fa-
milien einerseits die einfachsten
Formen
(Cystidium
anderseits die daraus entstandenen Formen
mit Alveolar-Structur des

liden
Calymma
vertheilten)
(Nassella
und
Thalasskolla).
Die Entstehung
der
einfachsten Nassel-
aus jenen
primitiven Thalasskolliden lsst sich
einfach dadurch erklren,

in
dass die zahlreichen (ur(apicalen)
sprnglich
gleichmssig
Poren
der Kapsel-Membran
in
der
oberen
Hlfte
der
Central-Kapsel obliterirten
und verschwanden,
der unteren (basalen) Hlfte dagegen
um
so strker
sich entwickelten; hier entstand dann,
am
Oral-Pol der verticalen Hauptaxe, die Porochora, und von dieser
aus entwickelte
sich
durch Differenzirung des Endoplasma der characteristische Podoconus.
Beide Theile
zeigen noch jetzt sehr verschiedene Stufen der Ausbildung.
181.
Plectellarien
und
Cyrtellarien.
Die formenreiche Legion der Nassellarien
bertrifft
durch
unendliche Mannigfaltigkeit divergenter Skelet-Entwickelung die drei

bietet zugleich
brigen Legionen
bei
weitem
und
durch die verwickelten Verwandtschafts-Beziehungen der zahlreichen Familien eine Flle

phylogenetischen Problemen.
von schwierigen
Zunchst lassen
sich
alle
Nassellarien
in
zwei Haupt-
gruppen oder Sublegionen

Gitterschale, die ersteren
vertheilen, Plectellarien
nicht.
und
Cyrtellarien; die letzteren

Cyrtellarien
besitzen eine vollstndige
hingegen
Wahrscheinlich sind die

Indessen
sind
polyphyletisch
selbst
aus ver-
schiedenen Gruppen
sich so
der Plectellarien entstanden.
anderseits
diese
Gruppen unter
knnen
mannigfach verwandt, dass auch eine
monophyletische
ist.
Ableitung
aller
NAssELLARiEN-Skelete
von einem ursprnglichen Form-Element mglich

drei verschiedene Theile
Als solche
primordiale Skelet-Elemente
angesehen werden, der
sagittale Ring, das basale
Tripodium und
die gegitterte
Cephalis.
(Vergl. p.
891895, und
Btschli, L. N. 40, 41).
182.
lsst
Phylogenetische Skelet-Elemente der Nassellarien.

sich
in
Das vielgestaltige Skelet der Nas-
sellarien
verschiedener Weise
auf die
drei
genannten ursprnglichen Structur-Elemente
zurckfhren, entweder auf den Sagittal-Ring, oder auf das Basal-Tripodium, oder auf die Gitter-Cephalis.
Sechstes Capitel.
Phylogenie.
99
180.
Hypothetischer
Stammbaum
der Nassellarien.
Cyrtoidea
Botryodea
Pylobotryida
Triradiata
Podocampida
Eradiata
Hidtriradiata
Spyroidea
Androspyrida
Lithocampida
Lithobotryida
Phormocampida
Podocyrtida
Tholospyrida
Theocyrtida
Phormocyrtida
Tripocyrtida
Cannobotryida
Sethocyrtida
Phormospyrida
Anthocyrtida
Tripocalpida Cyrtocalpida
Phaenocalpida
Stephoidea
Zygospyrida
Tympanida
Tripocalpida
(Cyrtoidea triradiata monocyrtida)
(Spyroidea triradiata)
CoroDida
Semantida
Cortiniscus
Stephanida
Cortina
Plectaniscus
Tetraplecta
Plectophora
Triplecta
100
Jedes
dieser
bei
drei
Zweiter Abschnitt.
Structur-Elemente
(p.
891) kann
das
Skelet
fr
sich
allein
bilden,
der
bei
Sagittal-
Ring
pis,
den einfachsten Stephoideen
(Archicircus, Lithocircus),
,
das
Basal-Tripodium
den einfach(Cyrtocal-
sten Plectoideen (Triplagia, Plagiacantha)

Archicapsa).
die
Gitter- Cephalis
bei
den einfachsten Cyrtoideen
Allein bei der grossen Mehrzahl der Nassellarien finden sich

alle
im Skelet zwei von diesen

in der Gitterschale
in
Elementen
sowohl der
oder
drei
combinirt.
als
Insbesondere
sind
bei
den meisten
Cyrtellarien
oft
sagittale
in
Ring
das basale Tripodium nachweisbar, wenngleich

Anderseits giebt
es
nur
schwachen Ru-
dimenten, oder
kaum
erkennbaren Spuren.
unter den Plectellarien (welche keine
Gitter-Cephalis besitzen) einzelne Gattungen mit vollstndiger gleichzeitiger Ausbildung des Sagittal-Rin-
ges und des Basal-Tripodium;
in
ausgezeichneter Weise findet sich diese wichtige Combination bei den

Stephanmus, Tripocoronis
etc.).
Cortiniden
die
(Cortina, Cortiniscus, Stephanium,
Die grsste Schwierigkeit fr
Phylogenie der Nassellarien

die
liegt
aber darin, dass hufig bei nahe verwandten oder hchst hnlichen
Formen
verschiedensten Combinationen der drei Elemente sich finden.
Will
man
in
trotzdem eine
mo-
nophyletische Hypothese ber die Entstehung aller NAssELLARiEN-Skelete aus einem einzigen Form-Element
festhalten,
so
muss man
alle Seiten
der drei mglichen Hypothesen
183
191)
Erwgung
ziehen.
183.
Ascendenz der Nassellarien von Plectoideen.

als den ursprnglichen
2,
Die monophyletische Hypothese, welche

fr
das basale
alle
Tripodium
Plagoniscus,
gemeinsamen Ausgangspunkt der Skelet-Bildung

einfachsten
Nassellarien betrachtet (Nr.

(Triplagia,
p.
893), hat auszugehen von den

etc.
Formen der Plectoi-
deen
und
Triplecta, Plectaniscus
PI.
91).
Als
divergirende Zweige lassen sich von

Cyrtoideen
diesen zunchst alle Plectoideen

Spyroideen;
ableiten
ferner
alle triradialen
und multiradialen Formen der
denn berall erscheint
hier die
massgebende
triradiale
(und die davon abgeleitete multider ersteren.

Vielleicht gilt
(Cortina,
radiale)
Form des
Skelets zurckfhrbar
auf das einfache basale Tripodium

einzelne bedeutungsvolle
dasselbe auch von vielen Botryodeen.

Cortiniscus, Stephanium,
Auch
Formen der Stephoideen
Stephaniscus etc.),
welche eine characteristische Combination von Sagittal-Ring und
Basal-Tripodium besitzen, lassen sich unmittelbar von solchen Plectoideen-Formen ableiten, wie Plagoniscus cortinaris, Plagiocarpa procorthui, Plectaniscus cortiniscus etc.
Dagegen lassen
sich diejenigen Stephoideen
und
Cyrtellarien,
welchen das Basal-Tripodium

letztere
in
fehlt,
von den Plectoideen nur durch die Annahme ab-
leiten,
dass
das
Folge
phylogenetischer
Rckbildung
vollkommen
verschwunden
ist.
Die
monophyletische Ableitung
diejenige
aller
Nassellarien von Plectoideen besitzt mehr innere Wahrscheinlichkeit als

(Cortina,
von Stephoideen, und zwar desshalb, weil die Cortiniden
Stephanium
etc.) leichter
aus Plectoideen (Plagoniscus, Plagiocarpa) entstanden gedacht werden knnen, als umgekehrt.
stellung liegt auch
Diese "Vor-
dem
hypothetischen
Stammbaum
180) zu Grunde.
184.
Ascendenz der Nassellarien von Stephoideen.

als
den
primren Sagittal-Ring
fr
alle
den ursprnglichen gemeinsamen Ausgangspunkt der Skelet-Bil1,
dung
Nassellarien betrachtet (Nr.
p.
893),
hat auszugehen
von den einfachsten Formen der
Stephoideen
lich
(Archicircus, Lithocircus etc., PI.
81).
Als divergirende Zweige lassen sich von diesen zu-
nchst smmtliche Stephoideen und Spyroideen ableiten, ferner die Mehrzahl der Cyrtoideen und wahrschein-
auch der Botryodeen.
Die zahlreichen Formen der beiden letzten Gruppen aber, welche keine Spur des
Sagittal-Ringes besitzen, lassen sich von ersteren nur durch die
Annahme
ableiten, dass derselbe in

ist.
Folge
von allmhlicher phylogenetischer Rckbildung vollkommen verschwunden

den
Plectoideen,
Dasselbe
gilt
auch von
obwohl einzelne Formen derselben

91, Fig. 9)
eher
die
(z.
B. Plagiocarpa procortina, PI. 91, Fig. 5; Plectaniscus
cortiniscus, PI.
beginnende Bildung des
Sagittal-Ringes
durch Zusammenwachsen
Sechstes Capitel.
Phylogenie.
101
zweier Aeste anzudeuten scheinen, welche von

Theile
dem oberen
Jedenfalls
Theile des Apical-Stabes und

ist
dem
ventralen
des Basalstabes
sich
entgegenkommen.
es
eine
in
morphologische
der Cephalis
Thatsache
von
grosser phylogenetischer Bedeutung, dass der
primre Sagittal-Ring
der Cyrtoideen alle
denkbaren Stufen der Rckbildung

der Nassellarien,
p.
zeigt (vergl. Btschli, L. N. 40, 41,
sowie die allgemeine Darstellung
889
895,
als
etc.).
185.
Ascendenz der Nasseilarien von Cyrtoideen.

894), hat auszugehen
die
alle
gegitterte Cephalis
Nassellarien betrachtet,
den ursprnglichen gemeinsamen Ausgangspunkt der Skelet-Bildung fr

3, p.
(Nr.
von den einfachsten Formen
der
Cyrtoi51, 52,
deen, und zwar von den

98).
Cyrtocalpiden
oder eradialen Monocyrtiden (Archkorida, Archicapda,
PI.
Als divergirende Zweige lassen sich von diesen monothalamen Cyrtoideen zunchst
Botryodcen ableiten,
alle Cyrtoideen
und
und zwar
die
polythalamen einfach durch Ansatz neuer Glieder

drei
am
Basal-Pole,
die triradiaten
und multiradiaten durch Entwickelung von

,
oder
mehr Apophysen.
Die Entstehung
des Sagittal-Ringes
(welcher
in
den Cyrtoideen
als eine
die verschiedensten Stufen
der Ausbildung und Rck-
bildung zeigt)
kann aufgefasst werden
mechanische Verstrkung der Gitterplatte im Sagittal-Um-
fang der Cephalis.
Durch strkere Ausbildung dieses Ringes,

lsst
und damit verknpfte
sagittale
Einschn-
rung der Cephalis,
sich
die
Ordnung der
Spyroideen
von derjenigen der
Cyrtoideen
ableiten.
Da-
gegen lassen
besitzen,
Stephoideen
sich die Plectellarien,
welche keine Cephalis und berhaupt keine vollstndige Gitterschale

einer
von den Monocyrtiden nur durch Annahme
Rckbildung der
letzteren
ableiten;
bei
den
wrde
sich der Sagittal-Ring,
bei
den
Piectoideen
das Tripodium der Tripocalpiden conservirt

ist,
haben.
Obgleich auch diese monophyletische Ableitung aller Nassellarien von Cyrtocalpiden mglich
hier wieder die Cortiniden als
viel
(
und obgleich auch

len, besitzt sie
verbindende Zwischenglieder eine wichtige Rolle spieals
doch
weniger innere Wahrscheinlichkeit,

183).
die Ableitung
von Stephoideen
184)
oder von Piectoideen
186.
Stammbaum
(
der Piectoideen.
Die Ordnung der Piectoideen umfasst diejenigen Nassella-
rien,
deren rudimentres Skelet nicht den characteristischen Sagittal-Ring der Stephoideen enthlt,
son-
dern bloss aus mehreren
mindestens drei
radialen Stacheln besteht,
welche
von einem gemeinbleiben
samen Mittelpunkt (im Centrum der Porochora) ausstrahlen.

bei
Die
Aeste dieser Radial -Stacheln
den Playoniden
frei,
whrend
sie sich
bei
den Plectaniden unter einander verbinden

Die Zahl
und so
ein locke-
res
Flechtwerk (aber keine vollkommene Gitterschale) herstellen.

ist
und Anordnung der RadialAls gemeinsame
Stacheln, welche zur Unterscheidung der Gattungen dient,
in
beiden Familien dieselbe, so dass jedes

ist.
Genus von
Plectaniden aus
einem entsprechenden Genus von Playoniden entstanden

sind wahrscheinlich
die einfachsten
Stammform der ganzen Ordnung

basales Tripodium
und
Diese stimmen ganz berein mit
(Thalassosphaeriden
Plagoniden anzusehen, welche ein
besitzen (Triplayia oder Playiacantha mit drei Strahlen, Tetraplagia mit vier Strahlen).
einzelnen dreistrahl igen

;
und
vierstrahligen Skeletstcken der Beloideen
Sphaerozoiden)
sogar
die
in
vierstrahligen
und sechsstrahligen Zwillingsstcke der

Skelet
letzteren (Spicula biyemina
und
triyemina)
bilden
hnlicher
Form das
der ersteren (Plagonidium,
Playonium).
Doch beruht
diese Aehnlichkeit
wohl bloss auf Convergenz und
bedeutet keine phyloge-
netische Beziehung.
die
Dagegen scheinen einige hierher gehrige Plagoniden

(Plectaniscus, Periplccla)
(Playoniscus, Playiocarpa)
und
entsprechenden Gattungen der Plectaniden
wichtige phylogenetische Beziehunist
gen zu gewissen Stephoideen zu besitzen

leicht
(Cortina, Cortiniscus etc.);
der Sagittal-Ring der letzteren

der ersteren mit
viel-
ursprnglich dadurch
entstanden,
dass
der verticale Apical-Stachel
ihrem
hori-
^02
zontalen Basal-Stabe
sich
Zweiter Abschnitt.
durch zwei entgegenwachsende

5).
ventrale
Apophysen
verband (vergl.
p.
902,
914, Pkgiocarpa procortina, PI. 91, Fig.
In diesem Falle
wrden
die Plectaniden
zu den einfachsten
Stammformen der Nassellarien gehren.
187.
Stammbaum
der Stephoideen.
Die Ordnung der Stephoideen umfasst alle jene Nassellabildet,
rien,
steht,
deren Skelet keine vollstndige Gitterschale
sondern
aus einem
oder mehreren Ringen be-
und
oft aus einem lockeren Flechtwerk, welches durch Verbindung der Ring-Aeste entsteht.
Ganz
constant
ist
ein
verticaler Sagittal-Ring vorhanden, welcher

Die wichtigste von diesen
die Central-Kapsel
als
in der
medianen
Sagittal-Ebene umfasst
und an ihrem Basal-Pol verschiedene Apophysen

ist
Ausgangspunkt weiterer
Die
Skelet-Formen entwickelt.
lteste Familie unter
die
dreifssige Cortina (pag. 950, 182).
den Stephoideen bilden die Stephaniden

dieser
(p.
937, PI. 81), wahrscheinlich die gemein(
same Stammgruppe
Ordnung,
vielleicht sogar
aller
Nassellarien
184);
hier bildet der primre
Sagittal-Ring mit seinen

len.
Apophysen
fr sich allein
das Skelet; secundre Ringe und Gittermaschen fehals
Aus den Stephaniden haben sich wahrscheinlich

und aus
(p.
zwei
divergirende Familien
die Semantiden
und
Coroniden entwickelt,
einer
von diesen beiden
die Familie der
Tympaniden.
Die Semantiden
talen Basal-Ring
;
953, PI. 92) entwickeln
an der oralen Basis
des verticalen Sagittal-Kinges einen horizon-
Maschen oder Gitterthore, welche zwischen ersteren und letzteren bleiben, sind die hchst wiehtigen Cortinar-Poren (ein Paar jugulare und ein Paar cardinale, p.954); sie erscheinen meistens vererbt im Cortinar-Septum der Cyrtellarien. Bei den Coroniden (p. 967, PI. 82, 94) tritt zu dem primren Sagittal-Ring ein weiDie Tymter verticaler Bing, welcher in der Frontal-Ebene liegt und ersteren rechtwinkelig kreuzt, der Frontal-Ring. paniden endlich (p. 987, PI. 93, 94) sind wahrscheinlich aus den Semantiden dadurch entstanden, dass sich am oberen Theile des Sagittal-Ringes ein zweiter (dem basalen paralleler) Horizontal-Ring entwickelte, der Mitral-Ring.
die basalen
188.
Stammbaum
der Spyroideen.
Die formenreiche
Ordnung der
Spyroideen
ist
fr die
Phywohl
logenie der Nassellarien von besonderem Interesse,

ausgebildete Skelet-Elemente combinirt besitzen,
da
alle
Glieder derselben
zwei verschiedene,
den
Sagittal-Ring
noch das
der Stephoideen
und
die
Gitter-
Cephalis
Spyroideen
r
der Cyrtoideen;
dazu
kommt
Gruppen
bei der Mehrzahl
Basal-Tripodium
die
der Plectoideen
(oder ein davon abgeleitetes Radial-Skelet).
Es besteht demnach
die Mglichkeit,
Stammformen der
von jeder
dieser drei
abzuleiten.
Die vier Familien der Ordnung zeigen ein hnliches
Y erwandtschafts-Verhltniss, wie die vier Familien der Cyrtoideen; die

jedenfalls die Familie der Zygospyriden;
gemeinsame Stammgruppe
bildet
aus diesen sind die Tholospyriden durch Entwickelung einer Galea
am
Apical-Pol entstanden, die Phormospyriden durch Entwickelung eines Thorax
am
Basal-Pol.
Die An-
drospyriden
knnen entweder von den

durch
Tholospyriden
durch Bildung eines basalen Thorax, oder von den

werden.
Indessen
sind
einige
Phormospyriden
(z.
Bildung einer apicalen
Galea abgeleitet
Gruppen
B. die eigenthmlichen Nephrospyriden, PI. 90) wahrscheinlich unmittelbar aus Stephoideen
entstanden.
189.
Stammbaum
der Botryodeen.
Die eigenthmliche, schwierig zu untersuchende

(p.
und nur
sehr ungengend
als ihrer
bekannte Ordnung der Botryodeen
1103)
bietet
sowohl bezglich
Wahrscheinlich
ihrer
Ascendenz
Descendenz sehr grosse phylogenetische Schwierigkeiten.
sind die verschiede-
denen Genera dieser Ordnung polyphyletisch aus verschiedenen Gruppen

theilweise der Spyroideen) entstanden, durch
lien der Botryodeen
der Cyrtoideen (vielleicht auch
mannigfaltige Lappenbildung
der Cephalis.
Die drei Fami-
verhalten sich untereinander hnlich wie die drei ersten Familien der Cyrtoideen.
Aus
den eingliedrigen Cannobotryiden (entsprechend den Monocyrtiden) knnen die zweigliedrigen

(hnlich den Dicyrtiden) durch Entwickelung
eines basalen
Ldthobotryiden
Thorax
abgeleitet
werden, und aus
letzteren
Sechstes Capitel.
Phylogenie.
103
eines
die dreigliederigen Pylobotryiden (gleich
den Tricyrtiden) durch Ansatz

offener
Abdomen.
und
In
den beiden
als
letzteren Familien sind die
Formen mit
;
Basal-Mndung
dieser
(Botryopyliden
Botryocyrtidcn)
die
ursprnglichen zu betrachten
durch Verschluss
Mndung
mittelst einer
basalen Gitterplatte sind
daraus die Botryocelliden und Botryocampiden entstanden.
190.
Stammbaum
der Cyrtoideen.
Die vielgestaltige und umfangreiche Gruppe der Cyrtoideen
bietet
in
der Phylogenie
der JNassellarien
die grssten Schwierigkeiten,
und zwar desshalb, weil
ihre
morphologischen Verwandtschafts-Beziehungen usserst verwickelt sind,
und
oft
sehr hnliche
zeigt
Formen
ganz verschiedenen Ursprungs
zu
sein
scheinen.
Die grosse Mehrzahl

:
der Cyrtoideen
mehr oder
minder deutlich die Combination der drei Structur-Elemente
Sagittal-Ring, Basal-Tripodium und

Cyrtoideen,
als
Gitter- Cephalis
Sagittal-Rings
(p.
891).
Es giebt aber auch zahlreiche

lsst.
deren Cephalis keine Spur des
mehr erkennen
Viele
von diesen zeigen
Grundlage des Skelets ein starkes

erst
Basal-Tripodium mit Apical-Stachel,

(so
PI.
z.
um
p.
welches sich die Cephalis offenbar
secundr entwickelt hat

p.
B. die
merkwrdigen Eusceniden
1146, PI. 53, 97, und die sehr interessanten Callimitriden
1217,
63, 64).
Diese knnen unmittelbar aus Plectoideen entstanden sein,
ohne jede Beziehung zu
Stephoibildet,
deen.
Es
giebt aber auch zahlreiche echte Monocyrtiden,
deren Schale eine einfache Gitter-Cephalis

(Cyrtocalpiden, PI. 51, Fig.
ohne Spur von Sagittal-Ring und von Basal-Tripodium

diese
913;
PI. 98, Fig. 13);
knnen unmittelbar von skeletlosen

abgeleitet
Nasselliden
durch Bildung
vielleicht
einer
einfachen
eifrmigen Gromia-
hnlichen Gitterschale
Plectoideen Beziehung.
werden und haben
weder zu den Stephoideen noch zu den

ganze Ordnung einen
Aus
diesen Grnden, sowie ferner aus den hchst verwickelten Verwandtschaftsist
Beziehungen
vieler
kleinerer Cyrtoideen-Gruppen
besitzt
es wahrscheinlich,
dass
die
polyphyle tischen Ursprung
und aus verschiedenen Zweigen der
Plectellarien
hervorgegangen
ist.
191.
System der Cyrtoideen.

Zeit,
Obgleich jedes System
der
Cyrtoideen,
fr jetzt
und wahrist,
scheinlich
noch fr sehr lange
aus den angefhrten Grnden als ein knstliches zu beurtheilen
so lassen sich dennoch

stellen,
gilt
fr diese formenreiche
Gruppe
einige allgemeine Principien der Classification auf-
welche
als
Anhaltspunkte zum knftigen Aufbau des natrlichen Systems dienen knnen.

in
Das
insbesondere von den Verhltnissen, welche
unserem knstlichen System
(p.
1129)
in erster Linie
zur Unterscheidung der 12 Familien und 24 Subfamilien verwerthet sind:

die Zahl der radialen
die Zahl der Schalen-Glieder,
Apophysen (Parameren), und

Zahl der Schalen-Glieder
die Beschaffenheit der
Schalenmndung.
Demnach
sind alle
Was
erstens die
betrifft,
welche durch Transversal-Stricturen getrennt sind, so
beruht sie nachweislich auf secundrem Ansatz
von neuen Gliedern
am
Basal-Pole der Hauptaxe.
vielgliedrigen Cyrtoideen von eingliedrigen abzuleiten,
und die vier unterschiedenen Sectionen {Monocyrtida, Dicyrtida, Indessen wird hufig die primre Cephalis durch RckTricyrtida, Stichocyrtida) bilden eine phylogenetische Reihe. bildung rudimentr und geht endlich ganz verloren; in diesem Falle wird das einzige Schalenglied der scheinbaren MoWas zweitens die Zahl der radialen Apophysen nocyrtide durch den Thorax gebildet (z. B. PI. 52, 54, etc.).
betrifft,
so lassen sich drei Sectionen der Cyrtoideen unterscheiden: die Pilocyrtida mit drei, die strocyrtida mit zahl-
und die Corocyrtida ohne radiale Apophysen (p. 1129). Die beiden letzteren sind im allgemeinen als zwei divergente Zweige der ersten aufzufassen, indem wahrscheinlich die eradiaten Corocyrtiden durch gnzlichen Verlust der radialen Apophysen, hingegen die multiradiaten Astrocyrtiden durch Vermehrung der drei primren Apophysen (Einschaltung von interradialen zwischen die drei perradialen) von den triradialen Pilocyrtiden abgeleitet werden knnen. Was endlich drittens die Beschaffenheit der Schalen-Mndung betrifft, so kann man die Cyrtoidea in Cyrtaperta und Cyrtoclausa eintheilen (p. 1129); im Allgemeinen sind die Cyrtoclausa (mit gegitterter Schalenmndung) aus den Cyrtaperta (mit offener einfacher Mndung) entstanden; bei vielen Monocyrtida drfte jedoch umgekehrt die einreichen
fache Basal-Mndung der Schale erst durch Rckbildung des Basal-Gitters entstanden sein.
104
Zweiter Abschnitt.
192.
Phylogenie der Phaeodarien.
Die Legion der Phaeodarien oder Cannopyleen unterscheidie Astropyle
det sich durch die doppelte
Membran der Central-Kapsel und

so
auffllig
an deren Oral-Pol,
sie
sowie
durch
das extracapsulare Phaeodium
von den anderen Radiolarien, dass

darstellt ( 9).
unzweifelhaft,
phylogenetisch betrachtet, einen selbstndigen

der Wurzel durch Phaeodina
ist
Stamm
Dieser
mit der
Stammform der Spumellarien,

alle
Actissa,
insofern
i
monophyle tisch,
polyphyle tisch,
als sich
Angehrigen desselben
Stamm hngt nur unten an Der Stamm selbst ohne Zwang von den skeletlosen
zusammen.
unabhngig
von
einander
die
Phaeod
n i d e n (Phaeodina, Phaeocolla) ableiten lassen.
Dagegen sind
die Skeletbildungen der Phaeodarien
unzweifelhaft
indem
verschiedene
Phaeodiniden
Skelet-Bildung begonnen und auf sehr verschiedenen
Wegen
ausgefhrt haben.
193.
Ursprung der Phaeodarien.
Die Phaeodinida (pag. 1544, PI. 101),

drfen,
welche wir naturge-
mss
als die
gemeinsame Stammgruppe der Phaeodarien betrachten

Verwandten
in
besitzen unter
den brigen
Radiolarien die nchsten

die gemeinschaftliche
den
Thalassicollida
(p.
10)
und da
ist,
diese Familie berhaupt als
Stammgruppe
aller Radiolarien
zu betrachten
lassen sie sich von letzteren un-
mittelbar phylogenetisch ableiten.

dinida
Die wesentlichen Vernderungen,

entstanden,
sind
dreierlei Art,
durch welche die primitiven Phaeonmlich

1.
aus
den lteren
Thalassicollida
2.
die
Verdoppelung der
die
Membran der Central-Kapsel;

eines
die Reduction der zahllosen feinen
Membran-Poren und
Ausbildung
3.
Osculum am Oral-Pol der Hauptaxe, sowie

Das
einer dasselbe verschliessenden Astropyle;
die Pro-
duction eines extracapsularen Phaeodium.
letztere
kann
vielleicht als
einseitige Fortbildung der

in
vo-
luminsen Pigment-Krper betrachtet werden,

ablagern.
welche
bei einigen Thalassieollen
der Sarcomatrix sich

(PI.
Von den
beiden bekannten Gattungen der Phaeodiniden steht wahrscheinlich Phaeodina
101,
Fig. 2) der ursprnglichen
Stammform der Phaeodarien nher
als Phaeocolla
(PI.
101, Fig.
1),
da letztere
bloss
die
grosse Hauptffnung
der Central-Kapsel (Astropyle) besitzt,
erstere
aber
ausserdem noch ein
paar Nebenffnungen (Parapylae).
Die hypothetische Stammform (Phaeometra) wird vermuthlich noch eine
grssere Anzahl von kleinen Parapylen besessen haben (gleich vielen Circoporiden
die Astropyle wird
und
Tmcaroriden),
und
noch wenig von
letzteren verschieden
gewesen
sein.
195.
Phaeocystinen und Phaeocoscinen.
Whrend das Malacom
bei allen Phaeodarien in
den
characteristischen
Merkmalen dieser Legion bereinstimmt

gestattet,
zeigt
und demgemss einen

in
monophyletischen
verschiedenen
Ursprung derselben anzunehmen

eine so mannigfaltige
dagegen das Skelet

fr diese ein
ihren
Gruppen
und grundverschiedene Bildung, dass
polyphyletischer Ursprung
Bei den Phaeocystinen blieb die,
unzweifelhaft
ist.
Verschiedene Phaeodiniden haben unabhngig von einander die Skelet-Bildung begonnen

hin weiter gefhrt,
und
dieselbe
nach ganz verschiedenen Richtungen
selbe unvollstndig
und
erschpfte sich
in
der Production
mannigfaltiger Beloid-Skelete
whrend
die
Phaeocoscinen vollstndige Gitterschalen entwickelten.

als
Sowohl
die ersteren als die letzteren sind
wiederum
polyphyletische Gruppen zu betrachten, indem die Skeletformen der verschiedenen Familien nicht ohne
Zwang
auf eine gemeinsame Urform zurckzufhren sind.
196.
Phaeocystinen mit Beloid-Skeleten.
Die Ordnung
;
der Phaeocijstinen umfasst alle Phaeohierher erstens die skeletlosen

die Phacacanthkfen oder
in
darien,
welche keine vollstndige Gitterschale besitzen
demnach gehren
Phaeodiniden (als die

die Phaeodarien
gemeinsame Stammgruppe der ganzen Legion) und zweitens

(
mit Beloid-Skeleten
115).
Die letzteren
die
zerfallen
aber wieder
mehrere sehr versind.
schiedene Gruppen
(mindestens drei oder vier),
hchst
wahrscheinlich getrennten Ursprungs
Sechstes Capitel.
Phylogenie.
105
194.
Hypothetischer
Stammbaum
der Phaeodarien.
Fhaeocouchia
Phaeosphaeria
Aularida
Coeloplegmida
Pliaeogromia
Tuscarorida
Coelodrymida
Aulonida
I
Coelotholida Coelographida
Haeckelinida
Celodorida Coelodeudrida
Conchopaida
Aulosphaerida
Circogonida
Conckasmida
Concharida
Sagmarida
Circoporida
Cannosphaerida
Oroscenida
Castanellida
Concharida
Sagenida
Sagosphaerida
Gazellettida
Oronida Orosphaerida
Pharyngellida
Euphysettida Medusettida
Lithogroniida Challengerida
Phaeodinida
Pliaeocystina
Aulacantbida Cannobelida
Catinulida
Dictyochida
Phaeodinida
Cannorrhaphida
Phaeodinida
Phaeodina
I
(Phaeometra)
Actissa
Erste Sublegion: Phaeocystina
Zweite Sublegion:
Phaeocoscina
(Phaeodaria palliata)
I.
(Phaeodaria loricata)
II.
Ordnung: Phaeocystina
III.
Ordnung: Phaeosphaeria Ordnung: Pliaeogromia IV. Ordnung: Phaeocouchia
Haeckel, Radiolarim, 11. Thl.
14
IQ
Die Aulacanthiden (PL 102
Zweiter Abschnitt.
105)
bilden radiale Rhren, welche das
Calymma durchsetzen und
mit ihrem
Proximal-Ende
die Oberflche der Central-Kapsel berhren,

ist
whrend
ihr Distal-Theil frei hervorragt.
Das
Skelet der Cannorrhaphiden dagegen

radial
in
aus vielen getrennten Stcken zusammengesetzt,
welche
niemals
gestellt sind,
sondern entweder tangential an der Oberflche des Calymma gelagert, oder regellos
In
dessen Gallerte zerstreut.

,
den
drei Subfamilien dieser Familie sind
wiederum
die einzelnen
Skelet:
Stcke so verschieden
dass
sie wahrscheinlich ebenfalls unabhngig von einander entstanden sind

(PI.
bei
den Cannobeliden cylindrische Tangential-Rhren

oder halbkugelige Kppchen
einseitige Gitterbildung
(PI.
101, Fig. 3
5),
bei
den
Catimiliden flache
Npfchen
117, Fig.
8),
bei
den Dictyochiden hohle Ringe, aus denen sich durch

(PI.
kleine
Pyramiden entwickeln
101, Fig. 9
14;
der
PI.
114, Fig. 7
12).
197.
Phaeosphaerien mit Sphaeroid-Skeleten.
Die Ordnung
Phaeosphaerien
umfasst die-
jenigen Piiaeodarien, welche eine kugelige (selten etwas modificirte) Gitterschale besitzen, ohne die characteristische
Mndung, welche
die
Phaeogromien auszeichnet.
Sie
sind wahrscheinlich von diesen un-
abhngig entstanden, knnen jedoch auch von den

ursprnglich vorhandenen Schalen-Mndung.
schieden haben,
Castanettiden
abgeleitet
werden, durch Verlust der
Die vier Familien, welche wir unter den Phaeosphaerien unter-
weichen
in
der Structur
ihrer
kugeligen Gitterschale wieder

ist.
so sehr von einander ab,
dass ihr phylogenetischer

Sagosphaeriden (PL 108)
Zusammenhang
die
zweifelhaft
Rei den Orosphaeriden (PL 106, 107) und den

ist
besteht
ganze Gitterschale aus einem Stck und
nicht gegliedert (ohne
Astral-Septen)
sie ist
;
beiden ersteren sehr derb und massiv, mit dicken, geschichteten Ralken und polyden letzteren usserst
zart
gonalen Maschen
bei
und
die
zerbrechlich, mit fadenfrmigen Balken
und grossen
dreieckigen Maschen.
Hingegen zeichnet
sich
voluminse Schale der Anlosphaeriden (PL 109
111)
vielen
und der
Cannosphaeriden
(PL 112) durch eine ganz
eigentmliche Gliederung aus;

in
sie
ist
aus
einzelnen cylindrischen Rhren
zusammengesetzt, welche tangential gelagert und
den Knotenpunkten
Die Cannosphaeriden
durch sternfrmige Scheidewnde oder Astral-Septen mit einander verbunden

besitzen
sind.
ausserdem
eine
einfache
centrale Cyrtoid-Schale,
ist.
welche mit der usseren gegliederten Schale
durch hohle Radial-Stbe verbunden

talen Radial-Stben besitzen,
ist
Da auch
viele Anlosphaeriden
Rudimente von solchen centripe-
es mglich, dass die letzteren aus
den ersteren durch Verlust der cenvielleicht
tralen Cyrtoid-Schale entstanden
sind;
die
Bildung dieser monaxonen Schale deutet
auf
Ab-
stammung von den Phaeogromien
(Castanelliden).
198.
Phaeogromien mit Cyrtoid-Skeleten.

enthlt
Die
Ordnung der Phaeodarien,

alle
welche
wir
als in
Phaeogromia zusammenfassen,
zahlreiche
und sehr verschiedene Formen,

Gitterschale,
bereinstimmend
dem
Besitze eines Cyrtoid-Skeletes , oder einer
monaxonen
123).
welche an einem Pole

Cyrtoid-Skelete
ihrer verti-
calen Hauptaxe
eine
grosse
Mndung
besitzt (
Bald
sind
diese
eifrmig
oder
kegelfrmig, bald linsenfrmig oder helmfrmig, bald polyhedrisch oder fast kugelig.
Obgleich dieselben
oft
im Princip sehr einfach gebaut und denjenigen der

sind, ist
Monocyrtiden
ihrer
unter den Nassellarien
sehr hnlich
dennoch
die Structur ihrer
Wand und
die
Bildung
Apophysen
den
in
den verschiedenen Grupihre
pen der Phaeogromien so abweichend,

toid-Schalen
die
dass diese
Ordnung wahrscheinlich polyphyletisch und

sind.
Cyr-
unabhngig von einanander entstanden
Nur
bei
bei
Castanelliden
(PL 113)
besitzt
Schalenwand gewhnliches einfaches Gitterwerk, hingegen

Diatomeen
bei
-
den Challengeriden (PL 99) eine usserst

eine
feine
Structur,
bei
den
Medusettiden
(PL
118128)
eigenthmliche
Alveolar-Structur
und
den Circoporiden (PL 114
117)
und
Tuscaroriden (PL 100) eine ausgezeichnete Porcellan- Structur
Sechstes Capitel.
Phylogenie.
107
ist
(mit Tangential-Nadeln in porser ersteren
Caement-Masse)
bei
den letzteren
ihre Oberflche glatt,
bei
den
eigentmlich
getfelt; beide Familien
haben verschiedene Grundformen.
199.
Phaeoconchien mit Conchoid-Skeleten.

nicht
Die
Ordnung der
Phaeoconchien
(PI.
121
128)
unterscheidet sich
nur von allen
anderen Phaeodarien,
sondern von allen Radiolarien
berhaupt
durch den Besitz einer zweiklappigen muschelhnlichen Gitterschale; die beiden Klappen dieses ConchoidSkeletes sind als dorsale
und
ventrale zu deuten ( 128).
Wahrscheinlich sind diese zweiklappigen Schalen
selbstndige Producte,
roiden
Gitterschale
mglicherweise jedoch auch ursprnglich durch Halbirung einer einfachen sphae-
entstanden; im ersteren Falle
wrden
die Phaeocdoncfen
direct
von den Phaeodiniden
abstammen, im
unterschieden
letzteren
von
den
Castanelliden.
Die drei Familien, welche wir unter den Phaeconchien
haben,
stellen wahrscheinlich
einen
zusammenhngenden Stamm
diesen haben sich
dar, dessen Ausgangs-
Gruppe
die Conchariden
sind (PI. 123
125).
Aus
erst spter die Coelodendriden ent-
wickelt (PI. 121, 122)
durch Bildung einer Galea auf dem Gipfel jeder Klappe und Entwicklung von
hohlen Rhren aus diesem Helm.

(PI.
Aus den
Coelodendriden sind endlich die Coelographiden
hervorgegangen
120
128)
durch Entwicklung eines basalen Nasenrohres (Rhinocanna) aus jeder Galea und Bildung
eines unpaaren oder paarigen

bindet.
Frenulum, welches die

als
Mndung
freie
des Nasenrohres mit der Helmspitze ver-
Sowohl unter den

von denen
die
Coelodendriden
unter
den Coelographiden giebt es zwei verschiedene SubAeste der hohlen

Radial-Rhren
besitzt,
familien,
ltere (Coelodorida,
Coelotholida)
hingegen die jngere (Coelodrymida , Coeloplegmida) durch Anastomosen

zweiklappige Gitterschale
bildet.
der Rhren-Aeste eine
ussere
200.
Das biogenetische Grundgesetz. Der

wie fr
Causal- Nexus zwischen Ontogenie und Phylogenie, welcher
in
den
biogenetischen Grundgesetze
alle
seinen prcisesten
Ausdruck
findet, gilt fr die Radiolarien
ebenso allgemein,
brigen Organismen,
Um
dies direct beweisen zu knnen,
wrde
aller-
dings eine vollstndige empirische Kenntniss
sowohl der
individuellen
als
der palaeontologischen Ent-
wickelung erforderlich
ist,
sein.
Beide sind uns aber, wie in den vorausgehenden Capiteln gezeigt worden
bei
den
Radiolarien
nur hchst unvollstndig bekannt
und
in
einzelnen
Fragmenten zugnglich.
fr
Trotzdem sind wir im Stande uns indirect von der Geltung des biogenetischen Grundgesetzes auch
die Radiolarien
ist
berzeugen zu knnen, und zwar mit Hlfe der

in
vergleichenden Anatomie.
ein befriedigendes Bild
Diese
uns
gegenwrtig
solchem Umfange bekannt
und mit so reichem
Inhalt vorstehend entwickelt
( 1
140), dass wir nicht allein im Grossen

ihrer
und Ganzen daraus

auch
die
von den Grundauf die Ontogenie
zgen
Morphologie uns entwerfen,
sondern
wichtigsten Rckschlsse
und
Phylogenie der einzelnen
Gruppen ziehen knnen.

betrifft,
Was
insbesondere die Bildung des hchst mannigallermeisten ontogenetischen Formenreihen,

d.
faltigen
Skelets der
Radiolarien
so sind offenbar die
welche wir mit Hlfe der vergleichenden Anatomie gewinnen, palingenetischer Natur,
durch Vererbungs-Gesetze bedingt, und also von
unmittelbarer
h.
primr
Bedeutung
fr
die
Phylogenie.
bis
Hinjetzt
gegen sind unter den ontogenetischen Phaenomenen

bersehen, nur sehr wenige
der
Radiolarien,
soweit
wir dieselben
cenogenetisch,
d. h.
seeundr durch Anpassungs-Gesetze bedingt und
somit ohne directen Werth fr die Phylogenie.
14=*
Dritter Abschnitt.
Siebentes Capitel.
Vegetale Functionen,
(
201217.)
201.
Mechanismus der Functionen.
Die Lebenserscheinungen der Radiolarien beruhen smmt-
lich
auf
mechanischen Functionen
aller
ihres einzelligen
Organismus und sind gleich den
vitalen Pro-
cessen
anderen Organismen auf physikalische und chemische Naturgesetze zurckzufhren.

treten, sind somit schliesslich (im letzten
Alle
Vorgnge, welche im Leben der Radiolarien zu Tage
Grunde)
durch Anziehung und Abstossung der kleinsten Theilchen zu erklren, welche die Theile ihres einzelligen
Krpers zusammensetzen
;
und diesen elementaren Bewegungen

zu
der Theilchen liegt wiederum die
Em-
pfindung von Lust oder Unlust

Radiolarien knnten
Grunde.
Viele
sie
zweckmssige Einrichtungen im
das vorbedachte Product von
soll hier
Organismus der
den Anschein erwecken, dass
zweckthtigen
(causae
Ursachen
efficientes)
(causae finales) seien.
Diesem tuschenden Anschein gegenber

als
ausdrcklich bemerkt
werden, dass dieselben ganz allgemein

mittelst der
das nothwendige Resultat
mechanischer Ursachen
Entwicklungslehre nachgewiesen werden knnen.
gische, so dass die
ist bei weitem noch nicht so vorgeschritten wie die morpholounvollkommenen Mittheilungen darber, welche ich hier der Vollstndigkeit halber folgen lasse, nur als vorlufige Fragmente, nicht als fertige Resultate angesehen werden drfen. Da meine neueren Untersuchungen der Radiolarien zum grssten Theil nur ihre Morphologie betrafen, bin ich im Allgemeinen nicht viel ber diejenigen physiologischen Anschauungen hinausgekommen, welche ich ausfhrlich bereits vor 22 Jahren in meiner Monographie entwickelt hatte (L. N. 33, pg. 127 Neuerdings ist die vegetale Physiologie der Radiolarien sehr wesentlich durch den 165). Nachweis ihrer Symbiose mit den Xanthellen gefrdert worden. ( 205, L. N. 22, 39, 42). Ausserdem hat in neuester Zeit (1885) Kael Brandt mehrere wichtige Beitrge zur Physiologie der Polycyttarien geliefert (L. N. 52).
Die physiologische Erkenntniss der Radiolarien
202.
Vertheilung der Functionen.
Die Vertheilung
der Functionen auf die einzelnen Theile
des einzelligen Organismus entspricht bei den Radiolarien zunchst ihrer anatomischen Zusammensetzung,
so dass in physiologischer Beziehung ebenso wie in morphologischer Central-Kapsel und Extracapsulum als
Siebentes Capitel.
1Q<)
die beiden coordinirtm
Hauptbestandteile erscheinen.
ist
Die
Central -Kap sei

das
mit ihrem Endoplasma und der einheitliche
dem
eingeschlossenen Nucleus
einerseits das
allgemeine Central-Organ der Zellseele,

anderseits
Regulator ihrer animalen und vegetalen Functionen,
besondere Organ der Fortpflanzung
und Vererbung.
Das
Extracapsulum
whrend
hingegen bildet
einerseits
durch sein Calymma die Schutz-Hlle

ist
der Central-Kapsel, die Sttze der Pseudopodien und das Skelet-Substrat, und
tischer
zugleich als hydrostaals
Apparat thtig,
anderseits
die
ausstrahlenden Pseudopodien
sowohl
Organe der Er(
nhrung und Anpassung, wie der Bewegung und Empfindung von grsster Bedeutung sind
15).
Wenn man
aber in herkmmlicher Weise die
gesammten Lebensthtigkeiten
in die
beiden Hauptgruppen
der vegetalen Functionen (Ernhrung
und Fortpflanzung) und der animalen

die Central-Kapsel
Functionen
(Bewegung und Em-
pfindung) eintheilen
will,
so
wrde
vorzugsweise
als
als
Apparat der Fortpflanzung und
Empfindung, das Extracapsulum hingegen hauptschlich

zusehen
sein.
Apparat der Ernhrung und Bewegung an-
Die zahlreichen einzelnen Lebens-Erscheinungen, welche bei genauer physiologischer Untersuchung am einzelligen der Kadiolarien unterschieden werden knnen, lassen sich zwar in der angegebenen herkmmlichen Weise auf wenige grssere und mehrere kleinere Gruppen vertheilen doch ist dabei stets zu bedenken, dass dieselben vielfach
Organisnaus
;
ineinander greifen, und dass die Arbeitstheilung der Organe bei diesen Protisten trotz der scheinbaren Einfachheit ihres
Eine bersichtliche Eintheilung der Functionen-Gruppen ist hier namentOrgan mehrere verschiedene Functionen ausbt. So ist zwar die CentralKapsel vorzugsweise das Organ der Fortpflanzung und Vererbung; aber nicht geringer (wenn auch weniger augenfllig) ist sicher ihre Bedeutung als psychisches Central-Organ, als einheitlicher Regulator der Empfindungs- und Bewegungs-, wie auch der Ernhrungs- Vorgnge. Sie ist in dieser Beziehung wohl dem Nerven-Centrum der Metazoen vergleichbar, whrend das periphere Nerven-System der letzteren mit Inbegriff der Sinnes-Organe und Muskeln hier durch die Pseudopodien vertreten wird. Diese sind aber gleichzeitig auch die wichtigsten Organe der Nahrungsaufnahme und der Anpassung. Ebenso sind auch im Calymma mehrere verschiedene physiologische Functionen verknpft.
ist.
einzelligen
Krpers ziemlich verwickelt

weil
lich
deshalb schwierig,
jedes
einzelne
203.
Stoffwechsel.
Die Functionen des Stoffwechsels und der Ernhrung tragen bei allen Radio-
larien einen rein

als
animalen Character, so dass diese Bhizopoden
vom
physiologischen Gesichts-Punkte aus
Urthiere" oder
einzellige Thiere
die
(Protozoa)
zu betrachten sind.
Da
sie nicht die
Fhigkeit be-
sitzen,
nach Art der Pflanzen

etc.)
zu ihrer Selbsterhaltung nthigen Verbindungen (Protoplasma, Kohlen-
hydrate
selbst synthetisch zu bilden, so
mssen
partieller
sie dieselben
von anderen Organismen entnehmen.

Sie sind daher auch ge-
Als echte Thiere

nthigt,
entwickeln
sie
bei
deren
Oxydation Kohlensure.
zu ihrer Selbsterhaltung bestandig Sauerstoff aus ihrer

Die Frage, ob die Radiolarien
errtert
als
Umgebung aufzunehmen.
sind, habe ich 1862 sehr ausfhrlich nach verbejahend beantwortet (L. N. 16, p. 159 165). Spterhin, als ich in meiner Generellen Morphologie (1866) das Reich der Protisten zu begrnden versuchte, habe ich die Radiolarien nebst den brigen Rhizopoden aus dem eigentlichen Thierreiche entfernt und zum Protistenreiche gestellt. (Bd. I, 215220; Bd. II, p. XXIX). Vergl. auch mein Protistenreich" (L. N. 32) und meine Natrliche Schpfungsgeschichte"
echte Thiere anzusehen
schiedenen Richtungen hin
und
schliesslich
(VII. Aufl., 1879, p. 364). Beide Auffassungen erscheinen, wenn man sie unbefangen von dem heutigen vorgeschrittenen Standpunkte unserer Erkenntniss beurtheilt, gleich berechtigt. Vom physiologischen Standpunkt aus betrachtet,
die Radiolarien als einzellige TJiiere, da hier ausschliesslich der animale Character ihres Stoffwechsels (der Oxydations-Organismus) massgebend ist. Hingegen sind sie vom morphologischen Standpunkt aus als neutrale Protisten zu beurtheilen, da hier ihre Einseitigkeit in den Vordergrund tritt gegenber den echten vielzelligen Thieren (Metazoa). Vergl. meine Gastraea-Theorie (1873, Jena. Zeitschr. f. Nat., Bd. VIII, 29, 53).
erscheinen
204.
Ernhrung.
Die
Nahrungsstoffe,
welche die Radiolarien zu ihrer Selbsterhaltung

etc.),
be-
drfen,
insbesondere
Albuminate (Plasma)
sie
und Kohlenhydrate (Amylum

ergreifen
nehmen
erhalten
sie
sie
theils
aus
fremden Organismen auf, welche
als Futter
und verzehren,
theils
dieselben
unmittelbar durch die Xanthellen oder Philozoen, die einzelligen Algen, mit welchen sie in
Symbiose leben
j-j^q
Dritter Abschnitt.
205).
Die Zooxanthella intracapsularis der Acantharien

als
76)
ist
in
letzterer Hinsicht wahrscheinlich
von
90);
ebenso grosser Bedeutung,
die Zooxanthella extracapmlaris der Spumellarien
und Nassellarien
und
vielleicht
(
gilt
dasselbe
auch
fr
die
Phaeodella
extracapmlaris
(oder
Zoochlorella
phaeodaris?)
der
diese
Phaeodarien
inquilinen
89).
Die betrachtlichen
Mengen von Amylum oder amyloiden Substanzen, welche

ihr
Symbionten entwickeln, sowie
Protoplasma und
als
ihr
Nucleus selbst knnen bei ihrem Zerfall
unmittelbar von den sie beherbergenden Radiolarien
Nahrung aufgenommen werden.
Dadurch wird
jedoch die Ernhrung
durch andere Nahrungskrper, welche die ausstrahlenden Pseudopodien aus dem

als sicher
umgebenden Seewasser aufnehmen, keineswegs ausgeschlossen; vielmehr kann

enthalten) grsstentheils oder auschliesslich auf diesem
angenommen
werden, dass zahlreiche Radiolarien (insbesondere diejenigen, welche keine symbiotischen Algen-Zellen
Wege
sich ernhren.
Diatomeen, Infusorien, Thala-
mophoren, selbst
kleinere Radiolarien, sowie Partikeln von zerstrten Thier- und Pflanzen-Leichen knnen
unmittelbar durch die Pseudopodien erfasst
und entweder dem Sarcodictyum (an der Oberflche des Cader Central-Kapsel)
lymma) oder der Sarcomatrix

Verdaung zu
unterliegen.
(an
der Oberflche
zugefhrt werden,
um
hier der
Die unverdaulichen Bestandtheile (Kieselschalen von Diatomeen und Tintinetc.)
noiden, Kalkschalen
von kleinen Monothalamien und Polythalamien
sammeln
sich hier oft in grosser
Zahl an und werden durch die Plasma-Strmung wieder entfernt.

Die Aufnahme und Verdauung der Nahrung, wie sie gewhnlich durch die Pseudopodien zu erfolgen scheint, in meiner Monogr. (L. N. 16, p. 135140) und spter in meinem Aufsatz ber den Sarcode-Krper der Rhizopoden (L. N. 19, p. 342) so ausfhrlich geschildert worden, dass ich nichts Wesentliches hinzuzusetzen habe.
ist
bereits
In neuester Zeit
ihre
hat Kael Brandt bezweifelt, ob die Aufnahme geformter Krper durch die Pseudopodien und Anhufung im Calymma berhaupt zur Nahrungs- Aufnahme Beziehung habe. Er ist vielmehr der Ansicht, dass und dass die Ernhrung die fremden Krper gewhnlich nur zufllig (mechanisch) in das Calymma hineingerathen
,
doch ganz berwiegend durch die symbiotischen Xanthellen erfolgt. (L. N. 52, Dem gegenber muss ich an meiner lteren Anschauung festhalten. Nur habe ich dieselbe jetzt inso93). p. 88 fern modificirt, als ich vermuthe, dass weniger die Sarcomatrix (an der Aussenflche der Central-Kapsel, 92), als
der Radiolarien
ausschliesslich,
oder
vielmehr das Sarcodictyum (an
und Assimilation
ist.
Von
hier knnen die gelsten
der Aussenflche des Calymma, 94) der wichtigste Sitz der eigentlichen Verdauung und assimilirten Nahrungsstoffe durch die intracalymmaren Pseudo-
podien (oder das Sarcoplegma,
93) in die Sarcomatrix, und von dieser durch die Oeffnungen der Central-Kapsel in das Endoplasma hineingefhrt werden. In welcher Menge die Radiolarien selbst grssere geformte Krper in ihr Calymma
zeigt das auffallende Beispiel der Thalassicolla sanguinolenta, welche
aufzunehmen vermgen,
reicher Coccosphaeren
und Coccolithen
so deformirt
wird,
dass ich
sie als
eine besondere
p. 37).
durch die Aufnahme zahlGattung unter dem Namen
Myxdbrachia beschrieb.
(Vergl. L. N. 21, p. 519, Taf. XVIII,
und L. N. 33,
205.
Symbiose.
Sehr zahlreiche Radiolarien, aber keineswegs
alle Glieder dieser Klasse,
leben
in
einem bestimmten Consortial- Verhltniss mit gelben einzelligen Algen aus der Gruppe der Xanthellen.
die
letzteren
Bei den Acantharien leben

bei
innerhalb
der Central-Kapsel {Zooxanthella intracapsularis,
76),
den Spumellarien und Nassellarien hingegen innerhalb des Calymma, ausserhalb der Central-Kapsel
;
(Zooxanthella exlracapsularis, 90)
bei
den Phaeodarien scheint eine besondere Form solcher symbiotischer
einzelliger
Algen extracapsular im Phaeodium zu leben und einen betrchtlichen Theil der Phaeodellen
zu bilden (Zooxanthella phaeodaris,

ist
90,
oder besser vielleicht Zoochlorella phaeodaris,

fr
89).
Unzweifelhaft
dieses Genossenschaftsleben
in
sehr vielen Fllen
beide Symbionten
von
der grssten physio-
logischen Bedeutung, indem die animale Radiolarien-Zelle der inquilinen Xanthelle nicht nur Schutz
und
Wahrung, sondern auch Kohlensure und andere Zersetzungs-Producte zu

anderseits
liefert,
ihrer
Nahrung
liefert
whrend
die
vegetale
Xanthellen -Zelle
dem schtzenden
Radiolar
seine
wichtigsten
Nahrungsstoffe
allein
Sauerstoff zur
Athmung, Protoplasma und Amylum zur Ernhrung.

sondern es
ist
Somit besteht nicht
theoretisch die Mglichkeit,

larien,
auch experimentell die Thatsache nachgewiesen, dass Radioin geschlossenen, mit filtrirtem
welche zahlreiche Xanthellen einschliessen und
Seewasser gefllten
Siebentes Capitel.
\\\
Glsern
dem
Sonnenlichte ausgesetzt sind, lngere Zeit ohne sonstige Nahrungszufuhr bestehen knnen;
liefern
beide Sytnbionten
sich
gegenseitig ihre Nahrung

Allein nothwendig
ist
und ergnzen
Symbiose
sich physiologisch
fr
in
durch ihren
entgegengesetzten Stoffwechsel.
nicht;
sie
diese
die Existenz der Radiolarien
denn
in
vielen Arten
ist
die Zahl der Xanthellen sehr variabel
und
vielen anderen Arten fehlen
ganz.
Die Symbiose der Radiolarien und der Xanthellen oder gelben Zellen" ( 76, 90) ist erst 1871 von Cienkowski Zehn Jahre spter wurde diese wichtige, anfangs vielfach bezweifelte Thatsache durch sehr ausgedehnte Beobachtungen und Experimente definitiv begrndet, und zwar fast gleichzeitig durch Karl Brandt
entdeckt worden (L. N. 22).
Flechten vergleichen,
(L. N. 42, 43). Man kann dieses Genossenschaftsleben mit demjenigen der denen ebenfalls ein Organismus mit vegetalem Stoffwechsel (die Algen-Gonidie) und ein Organismus mit animalem Stoffwechsel (die Pilz-Hyphe) zu gegenseitigem Nutzen innig verbunden sind. Allein die Symbiose der Xanthellen und Radiolarien ist nicht, wie bei den Flechten, eine unbedingt fr die Entwickelung nothwendige Er(L. N. 38, 39)
und durch Patrick Geddes

in
scheinung, sondern trgt noch mehr oder weniger
den Character der zuflligen Vereinigung. Die Zahl der inquilinen Exemplaren einer und derselben Radiolarien- Art so verschieden und wechselnd, dass sie mehr oder weniger fr deren Existenz entbehrlich erscheinen; und bei sehr vielen Arten fehlen sie vollstndig. Fraglich ist ihre Bedeutung auch fr die zahlreichen Tiefsee-Radiolarien, die ganz im Dunkeln leben, und bei denen also wenn berhaupt vorhanden Xanthellen wegen mangelnden Sonnenlichts keinen Sauerstoff ausscheiden knnten. InXanthellen
ist
selbst
bei verschiedenen
dessen
ist
es mglich,
dass
diejenigen (meist grn, olive oder braun gefrbten) Phaeodellen der
Phaeodarien, welche
grsstentheils Tiefsee-
wirklich echte Zellen sind,
vegetale Symbionten darstellen,
welche zwar ohne Sonnenlicht, aber mit Hlfe des Lichtes
stark phosphorescirender Tiefseethiere, Sauerstoff abzuscheiden vermgen.
Da
die
Phaeodarien
sein.
Bewohner sind und das voluminse Phaeodium
jedenfalls fr sie eine grosse physiologische Wichtigkeit besitzt,
wrde
eine positive Beantwortung dieser hypothetischen Frage von nicht geringer
Bedeutung
(Vergl. 89).
206.
gleich
Respiration.
allen
Die
Athmung
der Radiolarien
Sauerstoff
ist
animalisch,
indem
alle Protisten
dieser
Klasse,
anderen echten Rhizopoden,

der Respirations-Process
aufnehmen und Kohlensure ausscheiden.
Wahrscheinlich geschieht
ununterbrochen
und
ist
ziemlich lebhaft;
dies
lsst
sich daraus schliessen, dass Radiolarien in kleinen Glassgefssen mit reinem

Zeit lebend erhalten
Seewasser nur dann lngere

enthlt, oder
werden knnen, wenn

durchlftet
wird.
ihr
Krper entweder zahlreiche Xanthellen

des Sauerstoffes erfolgt auf
wenn
das Seewasser gut
Die Aufnahme
,
doppelte Weise, ent,
weder aus dem umgebenden Seewasser
oder unmittelbar aus den eingeschlossenen Xanthellen
welche
im Sonnenlichte
reichliche
Mengen von
Sauerstoff entwickeln.
Entsprechend wird auch die Kohlensure,
welche durch den Oxydations-Process der Radiolarien -Zelle erzeugt wird, entweder nach aussen an das
Seewasser abgegeben, oder unmittelbar an die inquilinen Xanthellen, welche dieselbe zu ihrer Ernhrung
verwenden.
(
204, 205).
Radiolarien durch folgenden einfachen Versuch beweisen.
Experimentell lsst sich die Bedeutung der symbiotischen Xanthellen fr die Respiration der sie umschliessenden Wenn man zwei Coenobieu einer Polycyttarien-Art von gleicher
Grsse, welche beide zahlreiche Xanthellen enthalten, in zwei Glasrhren setzt, welche gleiche Quantitten von filtrirtem
Seewasser enthalten und fest verschlossen sind, und wenn

hellen Sonnenlicht aussetzt, so
man dann
die eine
Rhre
in's
Dunkle
in
stellt,
die andere
dem
geht das Coenobium in der
ersteren rasch zu Grunde,
der letzteren dagegen nicht;
die Xanthellen scheiden nur unter
dem
Einfluss des Sonnenlichts den Sauerstoff ab, welcher zur Erhaltung des Radiolars
nothwendig
ist.
(Vergl.
Patrick Geddes,
L. N. 42, pag. 304).
207.
Circulation.
Bei allen Radiolarien sind im Protoplasma
sowohl innerhalb
als
ausserhalb
der Central-Kapsel langsame Strmungen wahrzunehmen, welche allgemein unter den Begriff der Circulation fallen
uud schon frher den Saftstrimungen" im Inneren von
thierischen
und pflanzlichen
Zellen,
sowie den Sarcode-Strmeu" im Krper anderer Rhizopoden verglichen wurden.

oder Plasmorrheumen
fort
Diese Plasma-Strmungen
dauern wahrscheinlich ununterbrochen whrend des ganzen Lebens der Radiolarien

das Zustandekommen
ihrer Lebens-Thtigkeiten
und sind
fr
von fundamentaler Bedeutung.
Sie
1^2
Dritter Abschnitt.
beruhen auf langsamen Verschiebungen der Plasma-Molekeln
(Plastidule
oder Micelkn) und bewirken zu-
nchst wohl eine gleichmssige Ernhrung des ganzen einzelligen Organismus, eine allseitige Vertheilung
der aufgenommenen Nahrungsmittel
und eine gewisse Ausgleichung des Stoffwechsels.
Weiterhin sind
aber diese Plasma-Strmungen auch fr die Ausfhrung der Nahrungsaufnahme, der Skeletbildung, ge-
wisser
Bewegungen
u.
s.
w. von
grsster Bedeutung.
sie
Bisweilen lsst
erst deutlich
sich
die Circulation
unmittelbar
im Plasma
selbst erkennen;
gewhnlich aber wird
durch die Bewegung der Krnchen

sind.
(Sarcogranula),
welche
in
geringerer oder grsserer

als
Menge im Plasma suspendirt
Die
Bewegungen
dieser
Krnchen sind allgemein
passive aufzufassen,
hervorgebracht durch die active Verschiebung
der Plasma-Molekle. der Kapsel-Membran
Obgleich das intracapsulare und extracapsulare Protoplasma durch die Oeffnungen

in
unmittelbarer
Verbindung stehen, zeigen dennoch die Strmungen
in
beiden
Haupttheilen des Malacoms gewisse Verschiedenheiten.
Indessen gelingt es bisweilen, auch den unmitteldie
baren
Zusammenhang
beider nachzuweisen
und zu beobachten, wie
Krnchen durch
die
Oeffnungen
der Kapsel-Membran hindurchtreten.
208.
Endoplasma-Strmungen.
ist
Intracwpsulare Circulation, oder eine
gewisse langsame Strmung
des Plasma innerhalb der Central-Kapsel,
wahrscheinlich ebenso allgemein bei den Badiolarien vorhanden,

leicht direct
wie ausserhalb derselben.
Allein sie
ist
gewhnlich nicht so
zu beobachten wie die
letztere.
Besseren Aufschluss ber diese Endoplasma-Strme giebt die Anordnung des Protoplasma innerhalb der
Central-Kapsel selbst,
weise).
In dieser
da
sie
als
die
unmittelbare Folge
der ersteren aufzufassen
ist
(wenigstens
theil-
Beziehung zeigen die beiden Hauptgruppen der Classe characteristische Unterschiede.

77,
Bei den Pondosen (den Spumellarien,
und den Acantharien,
78) zeichnet sich
das Endoplasma allge-
mein durch eine mehr oder weniger deutliche Radial-Structur aus, welche
fugalen und damit abwechselnden centripetalen Radial-Strmen anzusehen
fehlt
ist.
als die
Wirkung von
centri-
Bei den Osculosen hingegen
jene Radial-Structur, und die intracapsularen Plasma-Strme convergiren oder divergiren gegen das
die
Osculum oder
Hauptffnung der Central-Kapsel, welche

die
am
Basal-Pol ihrer verticalen Hauptaxe

austritt.
liegt,
und durch welche

beiden Legionen
(
Hauptmasse des Endoplasma

in
in
das
Calymma
Jedoch verhalten sich die

Bei
der Osculosen wahrscheinlich
dieser
Beziehung verschieden.
den Nassellarien
79) scheinen die Endoplasma-Strme sich in einem axialen Hauptstrome im Apical-Theile der
monaxonen
Central-Kapsel
zu vereinigen, und dieser Apical-Strom scheint sich
in ein
kegelfrmiges Faden-Bschel
zu spalten, dessen einzelne Fden zwischen den Myophan-Fibrillen des Podoconus divergirend gegen die
Basis der Central-Kapsel verlaufen
und durch
die
Poren der Porochora austreten.

an
der
Bei den Phaeodarien
hingegen
80)
sind
wahrscheinlich Meridian-Strme des Endoplasma
Innenflche
der Kapselverlaufen
Wand
und
in
vorhanden, welche
vom Aboral -Pole
der
verticalen
Hauptaxe zu deren Basal-Pol
umgekehrter Richtung zurckgehen.
209.
Exoplasma-Strmungen.
ist
Extracapsulare
Circulation,
oder
eine
deutliche
Strmung des
Plasma ausserhalb der Central-Kapsel,
bei allen Radiolarien, welche in lebenskrftigem Zustande unter-
sucht werden, leicht direct zu beobachten;

podien, welche
deutlich
ist
am
leichtesten an
den Astropodien, oder den

in das
selbst,
freien
Pseudo-
vom Sarcodictyum
an der Oberflche des

oft
Calymma
Seewassef ausstrahlen.
Ebenso
aber die
Krnchenbewegung auch
,
im Sarcodictyum
und am Sarcoplegma wahrzudes
nehmen, an den Collopodien

sammensetzen.
welche dieses unregelmssige Plasma-Netz innerhalb

die
Calymma zuBichtung der
Seltener gelingt es,

in
Krnchenstrmung von dort auch noch

zu verfolgen.
in
die Sarcomatrix und

ist
von da weiter
das Innere
der Central-Kapsel
Im Allgemeinen
die
Siebentes Capitel.
113
selbst an
extracapsularen Protoplasma-Strme
eine
radiale,
und
hufig-
gelingt es
den einzelnen
freien
Astropodien gleichzeitig zwei entgegengesetzte Strme wahrzunehmen, indem an der einen Seite des radialen
Sarcode-Fadens
Krnchen
in
centrifugaler
die
und an der entgegengesetzten

sich versteln
Seite
in
centripetaler
sich durch
Richtung fortbewegt werden.

ihre confluirenden
Wenn
Fden
und
die benachbarten
in
Fden
Aeste verbinden, so kann die Circulation der Krnchen
dem
so entstandenen Faden-
Netze die
unregelmssigsten
und mannigfaltigsten Formen annehmen.

unterliegt berhaupt
Die Geschwindigkeit
und Form
der extracapsularen
Strmung
den mannigfaltigsten Abstufungen.

in
Die verschiedenen Formen der extracapsularen Sarcode-Strmung sind bereits

p.
meiner Monogr.
(L. N. 16,
89
126)
und
in
meinem Aufsatz ber den Sarcode-Krper der Rhizopoden
(L. N. 19) sehr ausfhrlich geschildert.
210.
in
Secretion.
dieser Classe
Als Secrete der Radiolarien sind zunchst im engeren Sinne smmtliche Skeletzu
betrachten.
Bildungen
Nach ihrem chemischen Substrate wrden

bei
sie
allgemein in
drei verschiedene
Gruppen
bei
zerfallen:
abgeschiedene Kieselerde
bei
den
Spumellarien
und Nassellauien,
ein carbonisches Silicat
den Phaeodarien, und Acanthin

dass diese Skelete
direct
den Acantharien.
(Vergl. 102).
Man
kann zwar auch annehmen,

podien
durch eine chemische Verwandlung der Pseudoetc.;
und Plasma-Netze entstehen, durch Verkieselung, Acanthinose

der Acantharien
(
(
insbesondere erscheint diese
Auflassung bei den Astroid-Skeleten

(
114),
den Spongoid-Skeleten der Spumellarien

der Phaeodarien
(
126), den Plectoid-Skeleten

bei
der Nassellarien
125),
den Cannoid-Skeleten
Allein bei
127)
und
mehreren anderen Skelet-Typen
gerechtfertigt.
genauerer Untersuchung wird es doch
immer wahrscheinlicher, dass
die Skelet-Theile aus
jenen Plasma-Theilen nicht eigentlich durch directe
chemische Metamorphose derselben, sondern durch Secretion entstehen; indem die gelste Skelet-Substanz
(Kiesel, Acanthin)
aus
dem
oft
flssigen in den festen Zustand bergeht,
werden
ihre Molecle nicht in das
Plasma eingelagert, sondern von ihm abgelagert.

diesen beiden Processen
Uebrigens
ist
bekanntlich
der Unterschied
zwischen
kaum
(oder nicht) festzustellen.

intracapsulare ,
Als Organ der Skelet-Secretion fungirt bei
den Acantharien ursprnglich das

plasma
(
bei
den
als
drei brigen
Legionen das extrakapsulre Protoder Radiolarien

vielleicht
106, 107).
Nchst
dem
Skelet
knnen
(
geformte Secrete (oder Excrete)

(
zunchst noch die intracapsularen Krystalle
75) und Concremente
75 A) aufgefasst werden,
(
auch einige Pigment-Krper

der Central-Kapsel
( 74,
88).
Ferner kann aber auch das Calymma

vielleicht
82) als gallertartiges Secret

sie
betrachtet
werden, und
selbst
die
Kapsel-Membran, insofern
erst
ein
seeundres Abscheidungs-Product des einzelligen Organismus
darstellt.
211.
Anpassung.
Die zahllosen und hchst mannigfaltigen Anpassungs-Erscheinungen, welchen
wir
in
der Morphologie der Radiolarien, und ganz besonders in derjenigen ihres Skelets begegnen, sind
allen
gleich
anderen Adaptations-Phaenomenen
Diese
in
letztem
Grunde auf vernderte Ernhrungs- Verhlt-
nisse zurckzufhren.
knnen aber unmittelbar veranlasst werden entweder durch den Einfluss

Licht,
der usseren Existenz-Bedingungen (Nahrung, des

einzelligen
Temperatur
etc.),
oder durch die eigene Thtigkeit

etc.),
Organismus (Gebrauch- und Nichtgebrauch seiner Organe
oder endlich
durch die
combinirte Einwirkung dieser beiden Ursachen im
Kampfe um's
Dasein.
In sehr vielen Fllen lsst sich
unmittelbar erkennen, oder wenigstens mit Wahrscheinlichkeit errathen, welchen Ursachen eine bestimmte
Radiolarien-Form ihre Entstehung verdankt; so sind

die
z.
B. die Gitterschalen unmittelbar als Schutz-Hllen,

als
Radial-Stacheln
als
Trutz- Waffen
die
Ankerhaken und Spathillen
Fang-Organe zu erklren,
ferner
ist
welche ihren Besitzern im Kampfe
um's Dasein betrchtliche Vortheile gewhren;
die gesetz-
mssige Stellung und Anordnung der Radial-Stacheln hydrostatisch zu erklren, durch den Nutzen, welchen
TU.
15
114
Dritter Abschnitt.
die constante Haltung- des Krpers in
einem gewissen Gleichgewichte gewhrt;

welche wir
als
u.
s.
w.
Die bekannten
Gesetze der
u.
s.
directen oder actuellen Anpassung,
cuinulative, correlative, divergente
Anpassung
Weniger
Ge-
w. bezeichnen, erklren hier unmittelbar eine Flle von morphologischen Erscheinungen.

dies fr die Gesetze der indirecten oder potentiellen Anpassung,
klar ist
obwohl diese
jedenfalls bei der
staltung der Radiolarien keine geringere Rolle als bei derjenigen aller anderen Organismen spielen werden.
(Vergl. hierber meine generelle Morphologie, Bd.
II,
p.
202
222.)
212.
die
Fortpflanzung.
Sporenbildung
in
Die allgemeine und zugleich hufigste der
Form
der Fortpflanzung
als
ist
bei
den
Radiolarien
fassen
ist
Central-Kapsel
welche
in
dieser Function
Sporangium aufzu-
215).
Ausserdem
findet bei
vielen Radiolarien (namentlich Polycyttarien

statt (
und
Phaeodariein)
Vermehrung des
theils
einzelligen
Organismus durch einfache Theilung

(
213); auf ihr beruht auch grsstenist
die Coloniebildung
der socialen Radiolarien

(
14).
Viel
seltener
Fortpflanzung
durch Knoszu ge-
pung beobachtet, bisher bloss bei Polycyttarien
214).
Bei dieser Gruppe allein
kommen auch
216).
wissen Zeiten zweierlei Formen- von

somit den
Schwrmsporen zur Entwicklung, welche copuliren, und welche

(Generationswechsel,
Beginn der geschlechtlichen Zeugung anzeigen

ist
Das allgemeine
Organ der Fortpflanzung

activ dabei betheiligt
ist.
in
allen
Fllen
die
Central-Kapsel, whrend das
Extracapsulum niemals
213.
frher
Zelltheilung.
Die Vermehrung durch einfache Zelltheilung
ist
unter den Radiolarien vielbei
leicht in
Jugend (vor der Skeletbildung) weit

ist
verbreitet (oder selbst allgemein?);
den erwachleichtesten
senen Protisten dieser Classe
sie
selten
und nur auf einzelne Gruppen beschrnkt.

das
Am
zu beobachten
ist
sie
bei
den
Polycyttarien;
Wachsthum
der Colonien in
dieser socialen
Gruppe be-
ruht vorzugsweise (und bei vielen Arten wohl ausschliesslich) auf fortgesetzter Selbsttheilung der Central-
Kapsel
alle
Individuen einer jeden Colonie

verklebten Colonien
sofern diese nicht aus zuflliger

ist
Verschmelzung von zwei

einzigen Central-Kapsel,
oder mehreren
die aus
entstanden
sind
Abkmmlinge
aus
einer
einer
(
ungeschlechtlichen Schwrmspore
ist.
215) oder
zwei copulirten
sexuellen
Schwrm-
sporen
216) entstanden
bleibt ihr
Whrend
eine
die Central-Kapseln der Colonien sich fortdauernd
durch Theilung
vermehren,
Calymma
gemeinsame
Gallerthlle.
Unter den Spumellarien

bei
kommt VermehCollodarien
rung durch einfache Zelltheilung ausserdem wahrscheinlich noch

Unter den Acantharien
Acanthoniden
ist
vielen
monozoen
vor.
vielleicht die
eigenthmliche Gruppe der Litholophiden durch Selbsttheilung von
entstanden (vergl. pag. 734).
scheint
die
Vermehrung durch
,
Zell-
theilung in vielen Gruppen sehr hufig

Skelet
PI.
(
'
vorzukommen,
so namentlich bei den Phaeocystinen
welche kein
Phaeodiniden,
3,
PL 101
Fig. 2) oder nur ein unvollstndiges
Beloid-Skelet besitzen (Cannorrhaphiden,

die Phaeosphaerien (Aulosphaerida,
101, Fig.
und
die
Aulacanthiden, PI.
104, Fig.
3).
Aber auch
Coelacanthida)
und
Phaeogromien
(Tuscarorida, Challengerida) scheinen bisweilen sich zu theilen;
wenig-
stens
enthlt
ihre Central-Kapsel
,
fters
zwei Kerne.
(PI.
Von besonderem
124,
Fig.
6).
Interesse
allen
ist
die Selbsttheilung
der Phaeoconchien
theilt sich
namentlich der Conchariden
Bei
in
monozoen
Radiolarien
zunchst der Nucleus
durch eine mittlere Einschnrung
zwei gleiche Hlften
(und zwar
der
er-
auf
dem
ein
einfachen
(bei
Wege
der
directen Kerntheilung);
in
dann
erst
schnrt sich
die Central-Kapsel in
Mitte
den
Phaeodarien
der verticalen
Hauptaxe) und jede der
beiden
Kapsel-Hlften
hlt ihren Kern.
Bei den Phaeoconchien entspricht jede Theilungshlfte (oder Tochterzelle) einer Klappe
der zweiklappigen Schale (dorsaler oder ventraler), so dass wahrscheinlich nach erfolgter der beiden Tochterzellen eine Schalenklappe von der Mutterzelle
behlt
Trennung jede
und
sich
die
andere Schalen-
Siebentes Capitel.
Vegetle Functionen.
115
klappe durch Regeneration dazu bildet (hnlich wie bei den Diatomeen).
Beiden polyzoen
in
Radiolarien,
welche
bereits zahlreiche kleine Kerne, aber
gewhnlich nur eine centrale Oelkugel

durch die Theilung der Oelkugel
jeder Central-Kapsel
enthalten,
wird die Halbirung der letzteren
eingeleitet.
Statt.
Bei vielen
Polycyttarien lindet
auch eine Vermehrung der Colonien durch Theilung derselben

ist
Die Vermehrung der Central-Kapsel durch Theilung

(L. N. 16, p.
zuerst 1862 in meiner Monographie beschrieben worden
146).
Spterhin haben R.
Hertwig
(L. N. 26, p. 24)
und K. Brandt
stets
in
(L. N. 52, p. 144)
meine Angaben
besttigt.
Bei den
Phaeodarien
die
scheint die Theilung
der Central-Kapsel
der Hauptaxe zu
erfolgen, bei den
bilateralen bald in der sagittalen, bald in der frontalen Ebene.
eine
Parapyle und
Hlfte
der Astropyle zu erhalten
darien, PI. 101, Fig. 16, PI. 104, Fig. 13, Ueber die spontane Theilung der Colonien der Polycyttarien
Bei den Tripyleen scheint gewhnlich jede Tochterzelle hierber die allgemeine Beschreibung der Phaeosowie auch R. Hertwig, L. N. 33, p. 100, Taf. X, Fig. 2, 11).
(vergl.
vergl. K.
Brandt,
L. N. 52, p. 142,
214.
Zellknospung.
Die Vermehrung durch
Knospung
sein
ist
bisher nur bei den socialen Radioist
larien beobachtet leicht allgemein
worden, scheint aber hier weit verbreitet zu

vorhanden.
Die
und
bei sehr
jungen Colonien
viel-
Gemmulae
oder
Kap sei- Knospen (

Sie
bisher unter
dem Namen
der extracapsularen Krper beschrieben
entwickeln sich an der Oberflche jugendlicher Central-Kapseln,

haben.
noch ehe diese ihre Membran abgeschieden

liche
wachsen gewhnlich
in
grosser Zahl als rundist.
Lappen aus der Oberflche der Central-Kapsel hervor, welche bisweilen ganz damit bedeckt
Jede Knospe enthlt gewhnlich ein brombeerartiges Trubchen von glnzenden Fettkugeln,
und durch
Reagentien lsst sich darin eine geringe Anzahl von grsseren, oder eine betrchtliche Anzahl von kleineren Zellkernen
schlossen.
nachweisen;
der
nackte Protoplasma-Leib
der Knospe
ist
von keiner Membran

sie sich
in
um-
Sobald die Knospen eine gewisse Grsse erreicht haben, schnren

ihr,
von
ihrer Central-
Kapsel ab und entfernen sich von
indem
sie
durch die Exoplasma-Strmungen
den Maschen des
Sarcoplegma
vertheilt
werden.
Spter entwickelt sich wahrscheinlich jede
Gemmula oder Brutknospe zu

Vermehrung der
ergiebt
einer vollstndigen Central-Kapsel,
indem
sie sich,
zu einer gewissen Grsse herangewachsen, mit einer
Membran umgiebt.
Aus den
speciellen
Verhltnissen der Kernbildung, welche bei der

einerseits
socialen Central-Kapseln
sich die
durch Knospung
vielleicht die
und durch Zelltheilung
anderseits auftreten,
Vermuthung, dass
(
durch Gemination entstandenen Kapseln spter zur Bildung von

(
Anisosporen
werden.
Die
216),
die
durch Theilung entstandenen zur Production von Isosporen
215) verwendet
Gemmulae oder Kapsel-Knospen

Karl Brandt
der Polycyttarien sind zuerst von R.
Hertwig
als extracapsulare er-
Krper" genau beschrieben und richtig gedeutet worden, nachdem schon frhere Beobachter dieselben gelegentlich whnt und abgebildet, aber ihre Entstehung aus der Central-Kapsel nicht erkannt hatten. (L. N. 26, p. 3739).
neuester Zeit hat
eine sehr sorgfltige Darstellung
In
derselben von den verschiedenen Gattungen der Polyhnliche Knospenbildung bisher noch nicht beob-
cyttarien gegeben (L. N. 52, p. 179
198).
Bei Monocyttarien
ist eine
vielen Nassellarien vorkommen, sind einfache Apophysen derselben, bedingt durch das Hervorwachsen der Central-Kapseln aus den Collar-Poren des Cortinar-Septum (55).
achtet worden.
Die basalen Lappen der Central-Kapseln,
welche
bei
215.
ist
Sporifieation.
Die ungeschlechtliche Fortpflanzung durch Bildung beweglicher

bei einer
Geissei
sporen
bisher zwar nur
geringen Zahl von Gattungen beobachtet worden;

die vergleichende
da diese aber
sehr verschiedenen
Gruppen angehren, und da
Morphologie der Central-Kapsel berall
hnliche Verhltnisse in der Structur undj Entwicklung ihres Inhalts erkennen lsst, so darf mit Sicherheit
angenommen werden,
ist
dass
diese Art
der Vermehrung ganz
allgemein
den Radiolarien zukommt.

unter gleichmssiger
sehr
zahlreich
Ueberall
es
der Inhalt
der Central-Kapsel,
welcher die Schwrmsporen

berall
bildet,
etheiligung des Nucleus und

sehr
klein,
des Endoplasma;
sind
die
producirten Sporen
und
sehr
lnglichrund,
eifrmig
oder
bohnenfrmig,
und an einem Ende mit
einer
15*
oder
zwei
116
Dritter Abschnitt.
langen und dnnen fadenfrmigen Geissein versehen (vergl. 141, 142).

Central-Kapsel in der Bildung der flagellaten Zoosporen aufgeht, fungirt
Zerfall
Da
sie
der ganze Inhalt der reifen

zuletzt als Sporangium.
Der
des primren einfachen Nucleus
in
zahlreiche kleine Kerne,

,
welcher gewhnlich
(bei allen sero-
tinen Radiolarien) erst
kurz
vor der Sporification

auftritt,
ist
hingegen
in
einigen
oft
Gruppen
(bei
den
praecocinen
Radiolarien 63) schon sehr frhzeitig
der Beginn des
wiederholten nuclearen Spaltungs-
Processes,
Oft
ist
der mit der Production der Nucleolus

in
einer
sehr grossen Anzahl von

betheiligt
(
sehr kleinen Sporen-Kernen endigt.
dabei
eigenthmlicher Weise
69
C).
Jeder Sporen-Kern umgiebt

oft
sich mit
einem Stck des Endoplasma und erhlt gewhnlich noch ein oder mehrere Fettkrnchen,
kleinen Krystall
auch einen
(daher Krystall-Schwrmer").
Die Grsse
der
flagellaten
frei
Zoosporen,
welche
aus der geborstenen Central-Kapsel ausgetreten sind und mittelst ihres Flagellum
im Wasser umherist
schwrmen
betrgt
meistens
zwischen 0,004
und 0,008 mm.
Das Extracapsulum
bei
der Sporistirbt
fication nicht unmittelbar betheiligt,
erleidet aber
whrend derselben gewisse Rckbildungen, und
bei
ihrem Abschlsse vollstndig
ab.
Die ersten vollstndigen und ausfhrlichen Beobachtungen ber Schwrmer-Bildung bei Radiolarien" wurden 1871 von L. Cienkowski mitgetheilt und betrafen zwei Polycyttarien-Gattungen, das skeletlose Collozoum und die kugelschalige Collosphaera (L. N. 22, p. 372, Taf.
XXIX).
Weiter ausgefhrt und wesentlich ergnzt wurden dieselben spter
L. N. 33, pag. 129). Eine zusammenfassende Darstellung aller bezglichen Ergebnisse hat Btschli geliefert (L. N. 41, p. 449455). In neuester Zeit hat Karl Brandt eine sehr ausfhrliche Darstellung der Sporification der Polycyttarien gegeben und durch zahlreiche Abbildungen illustrirt (L. N. 52,
durch R.
Hertwig
(1876, L. N. 26, pag.
2642, und
145 178.) Ich selbst habe gelegentlich meines Aufenthalts auf den canarischen Inseln (1866), am Mittelmeer bei Corfu (1877) und Portofino (1880), sowie auf Ceylon (1881) die Entwicklung von flagellaten Zoosporen aus der CentralKapsel einzelner Radiolarien aller vier Legionen beobachtet unter den Spumellarien bei verschiedenen Colloideen, Belop.
:
ideen, Sphaeroideen
und Discoideen
unter den
Acantharien
Nassellarien
selbst
bei einzelnen Stephoideen, Plectoideen
bei mehreren Acanthometren und Acanthophracten, unter den und Cyrtoideen, und unter den Phaeodarien bei einer Castanellide.
Bei den meisten Zoosporen konnte ich nur eine lange Geissei deutlich erkennen; indessen scheinen bisweilen
zwei
(oder
drei) Flagellen vorhanden zu
sein.
Die Bestimmung ihrer Zahl
ist
sehr schwierig.
216.
Generationswechsel.
Eine besondere Form der Fortpflanzung, welche

bei
als
ist
Generations-
Wechsel" bezeichnet werden kann, scheint allgemein

den Monocyttarien bisher noch
riden,
den
Polycyttarien
vorzukommen,
Sphaerozoiden
dagegen
bei
nicht
beobachtet worden.
in
Alle Collozoiden,
und
Collosphae-
deren Entwicklung bisher genau und
vollem Zusammenhange beobachtet wurde, zeichneten sich
durch die Production von zwei verschiedenen Arten von Schwrmsporen aus, Isosporen und Anisosporen.
Die
Isosporen
sich
(oder Monogon-Sporen) entsprechen den gewhnlichen, esexuellen Zoosporen der
Mono-
cyttarien ( 215), besitzen
homogene, doppelt lichtbrechende Kerne von gleicher Beschaffenheit, und entohne Copulation.
Die
wickeln
ungeschlechtlich,
Anisosporen
hingegen (oder Amphigon-Sporen)
sind sexuell differenzirt
und
besitzen heterogene, einfach

in
lichtbrechende Kerne von zweifach verschiedener
Beschaffenheit;
zirt.
sie sind
demnach wieder
weibliche Makrosporen und mnnliche Mikrospuren differen-
Die
Makrosporen
(oder Gynosporen, vergleichbar den weiblichen Macrogonidien vieler Cryptogamen)
sind grsser, weniger zahlreich,
und
besitzen grssere,
wenig frbbare Kerne mit feinem Faden-Gerst.
Die
Mikrospuren
sind
hingegen (oder Androsporen, vergleichbar den mnnlichen Mikrogomdien vieler Crypto-
gamen)
viel kleiner
und
zahlreicher
und unterscheiden
sich durch kleinere Kerne,
welche ein Ge-
rst aus dickeren
Fden besitzen und
sich viel intensiver frben.
Gynosporen und Androsporen werden

bei
bei
den
Collozoiden
und
Sphaerozoiden in
demselben Individuum,
sehr wahrscheinlich,
den Collosphaeriden hingegen
in
ver-
schiedenen Individuen gebildet.
Es
ist
dass diese beiden
Formen von Anisosporen

die
nach
dem
Austritt
aus der Central-Kapsel mit einander copuliren

eine
und
so
durch
einfachste
,
Form
sexueller
Zeugung
neue Zelle
bilden.
Da aber von denselben Polycyttarien-Arten
welche diese
Siebentes Capitel.
U7
producirt
ein-
geschlechtlichen Anisosporen bilden, zu anderen Zeiten gewhnliche,
ungeschlechtliche kospuren
werden, so
ist
es weiterhin
wahrscheinlich,
dass
diese
beiden
Zeugungs-Formen regelmssig mit
ander abwechseln,
dass
mithin
che Polycyttarien
einen
einfachen
ist,
Generations-Wechsel
sich
besitzen.
Da
derselbe bei den Monocyttarien noch nicht beobachtet
so scheinen
diese
letzteren
zu jenen
ersteren hnlich zu verhalten, wie die geschlechtslosen solitren Flagellaten (Astasiem) zu den geschlechtlichen socialen Flagellaten (Vokonen).
die Folge des socialen
In beiden analogen Fllen drfte die

in
sexuelle Differenzirung als
Zusammenlebens
gelatinsen Colonien anzusehen sein.
zuerst 1875 von R. Hertwtc entdeckt und von Collozoum inerme, als neben der Bildung gewhnlicher Krystallschwrmer auftretend, genau beschrieben (L. N. 26, Vergl. auch die zusammenfassende Darstellung von Btschli (L. N. 41, p. 52). In neuester Zeit hat Kael p. 36).
Die sexuelle Differenzirung der Polycyttarien wurde
Beandt
bei sieben verschiedenen Arten von Polycyttarien sowohl die Bildung von homogenen Isosporen (Krystallschwrmern), als von heterogenen Anisosporen (Makro- und Mikrospuren) mit Sicherheit nachgewiesen, und ist dadurch zu der Ueberzeugung gelangt, dass bei allen socialen Radiolarien ein regelmssiger Genera tions- Wechsel zwischen ersteren und
letzteren existirt.
Vergl. seine sehr ausfhrliche
und durch zahlreiche Abbildungen
illustrirte
Darstellung in den colonie-
bildenden Radiolarien des Golfes von Neapel" (L. N. 52, p. 145178).
217.
Vererbung.
Als wichtigste
begleitende
Function
der Fortpflanzung
ist
die
Vererbung
hier
noch besonders deshalb
hervorzuheben, weil die

fr
vergleichende Morphologie
der Radiolarien eine

liefert.
Flle von interessanten Beispielen
die
Wirkung der verschiedenen Vererbungs-Gesetze

werden namentlich durch
sich
z.
Die
verschiedenen Gesetze der conservativen Vererbung

der
die
vergleichende Anatomie
grsseren
Gruppen
illustrirt;
so
erhalten
in
B.
in
den
vier
Legionen die characteristischen

in
Structur-Merkmale der Central-Kapsel
Folge continuirlicher Vererbung ganz constant, trotzdem
jeder
einzelnen Legion die grsste Mannigfaltigkeit der Skelet-Production erscheint.
Die einzelnen Skelettheile
hingegen
liefern
durch ihre Fortbildung einerseits

zahlreiche Beispiele
fr
und
ihre
Rckbildung anderseits,
besonders
ist
z.
in
den
kleineren Gruppen,
die Gesetze
der progressiven Vererbung.

(oder
,
So
B. bei den
Spumellarien die constante Bildung der primren Gitterschale

ontogenetisches Verhltniss
der
centralen Markschale)
und
ihr
zu
den secundren Gitterschalen
welche concentrisch
um
sie
angelagert
werden, nur phylogenetisch durch conservative Vererbung zu erklren, whrend anderseits die characteristische Differenzirung
der
Axen
in
den einzelnen Familien der Sphaerellarien durch progressive Verist
erbung sich
Stacheln
erklrt.
Bei den Acantharien

Mller 'sehen Gesetze,
die characteristische
Anordnung und Stellung der 20
Radial-
(nach
dem
110, 172) zuerst von einer Gruppe. der ltesten Actinelideu

alle
ist
(Adelacantha) durch hydrostatische
Anpassung erworben und dann durch Vererbung auf

(Icosacantha).
anderen Fanicht
milien
der Legion
bertragen worden
Die Morphologie der Nassellarien
minder
dadurch interessant,
ring
dass hier mehrere verschiedene erbliche Elemente (namentlich der primre Sagittal-
und das
basale Tripodium) in der mannigfaltigsten
Weise
bei der Skeletbildung coneurriren.
(Vergl.
123,
124, 182.)
eine
Insbesondere
liefern aber die
Verwandtschafts- Verhltnisse der Genera in den einzelnen
Familien
erstaunliche Mannigfaltigkeit von interessanten morphologischen
Phnomenen, welche
und Form
sich
nur durch progressive Vererbung erklren lassen. Legion ussert sich die Macht der
Central-Kapsel,
dieser
Dassselbe
in
gilt
auch von den Phaeodarien.
In dieser
ihrer
Vererbung namentlich
der constanten Structur
mit der
characteristischen
Doppel-Hlle und Astropyle, whrend

verschiedene Bahnen
einschlgt.
die Skelet-Bildung in
Legion durch divergente Anpassung sehr

sich
Die Morphologie der
Radiolarien erweist
somit als
eine
reiche Quelle
werthvollen Materials fr
die Phgsiologie der
An-
passung und Vererbung.
jig
Brter Abschnitt.
Achtes Capitel.
Aniniale Functionen,
(
218225.)
218.
Bewegung.
Ausser den inneren Bewegungs-Erscheinungen, welche im einzelligen Orgaals
nismus der Radiolarien selbst auftreten und welche

Circulation
Plasma-Strmungen schon vorstehend unter der
erwhnt wurden
in
207209), sind noch zwei verschiedene Gruppen von usseren Bewegungszu

beochachten:
erstens
Contractionen
Erscheinungen
dieser Classe
einzelner Theile,
welche Form-
Vernderungen zur Folge haben (221); und zweitens willkrliche (oder

des ganzen
differenten
zirten
reflectorische) Orts-Vernderungen
Krpers
220).
Diese
Bewegungen werden
theils
durch Formvernderungen
von
in-
Plasma-Strngen oder Sarcode-Fden bewirkt,
theils
durch wirkliche Contractionen von differenals
Plasma-Fden, welche Muskel-Fibrillen vergleichbar sind und daher
Myophaene unterschieden
werden mssen.
Ausserdem
spielt
wahrscheinlich
bei
ist
einem Theile der Locomotions-Phaenomene die

zur Zeit
Endosmose und Exosmo.se eine wichtige Rolle;

nichts Sicheres
doch
ber diese diosmotischen Processe noch
bekannt.
bloss
Ebenso wenig wissen wir etwas Sicheres darber, ob diese Bewegungen der
(als
Radiolarien
alle
reflectorisch
unmittelbare Folgen
von einwirkenden Reizen) geschehen, oder wirksam

ist.
ob bei
einem Theile derselben
bereits wirkliche
Willensthtigkeit
219.
Suspension.
Aus
der
directen
Beobachtung der lebenden Radiolarien sowohl, wie aus

die Promorphologie,
alle Protisten
indirecten Schlssen,
gestattet,
welche uns ihre Morphologie (und insbesondere

die
17
50)
dass
ergiebt sich mit grosser Wahrscheinlichkeit
Annahme, dass
dieser Classe in
in
normalem Zustande im Meervvasser suspendirt schweben, entweder an der Oberflche oder

Tiefen.
bestimmten
Als Bedingung fr diese
hydrostatische Suspension
Zunahme
des
ist
die Thatsache anzusehen,

als
das speeifische Gewicht des Badiolarien-Organismus nur sehr wenig grsser

oder diesem
fast
dasjenige des Meerwassers,
gleich
ist.
Die
speeifischen Gewichts,
welche durch die Bildung des
Kiesel-Skelets bedingt
ist,
wird compensirt
durch die leichteren Fettkugeln,

enthlt.
zum
Theil
vielleicht
auch
durch das Calymma, besonders wenn dies Vacuolen oder Alveolen
Die Flssigkeit oder Gallerte,
welche
in
letzteren
enthalten
ist,
scheint grossentheils
leichter
als
Seewasser zu sein (mit geringerem
oder gar keinem Salzgehalt?).
Wenn nun
allseitig
auch hufig (oder
vielleicht
immer) das
speeifische Gewicht
des ganzen Krpers ein wenig grsser als dasjenige des Meerwassers
desselben einerserseits
ist,
so wird doch das Untersinken
durch die
die
ausstrahlenden Pseudopodien
und
die
meistens
vorhandenen
Radial-Stacheln verhindert,
durch ihre grosse Oberflche den Reibungs-Widerstand des Wassers er-
hhen, anderseits vielleicht durch active (wenn auch nur schwache)
Bewegungen
der Pseudopodien.
220.
Locomotion.
als
Active Locomotionen
des ganzen Krpers,

treten
bei
welche "zum Theil mit grosser

in
Wahrscheinlichkeit
willkrliche
anzusehen
sind,
den Radiolarien
;
drei
verschiedenen
Formen
auf: 1) die
Geissel-Bewegung der
3) die
flagellaten
Schwrm-Sporen
2) die
Schwimm-Bewegung der
schwebenden Radiolarien;
die
Kriech-Bewegung der am Boden liegenden

betrifft,
Radiolarien.
Was
zunchst
Geissel-Bewegung
der schwrmenden Sporen
so erfolgt diese durch lebhafte schlngelnde
Achtes Capitel.
Animale Functionen.
ist
U9
von derjenigen
der entwickelten
Bewegung
des einfachen oder mehrfachen Flagellum und Von activen der gewhnlichen flagellaten Infusorien A ).
nicht wesentlich verschieden
Schwimm-Bewegungen
Radiolarien sind mit Sicherheit nur die verticalen bekannt, welche das Niedersinken
und Wiederauisteigen
im Meer- Wasser bewirken.
Dies wird wahrscheinlich grsstentheils (oder vielleicht selbst ausschliesslich)

vielleicht
durch Vermehrung oder Verminderung des specifischen Gewichts veranlasst,

durch,
dass die Pseudopodien eingezogen
jedoch auch da-
und wieder ausgestreckt, oder
in
bestimmter Weise bewegt
werden; langsame, pendelnde und auch schlngelnde Bewegungen derselben sind an suspendirten lebenden
Radiolarien direct beobachtet (meistens nur sehr langsam).
Das wichtigste hydrostatische Organ
ist
wahr-
scheinlich das Calymma, durch dessen Contraction das specitische Gewicht erhht, durch dessen Expansion
dasselbe vermindert
wird;
die Contraction geschieht vermuthlich
durch
die
active Contractionen des Sarco-
dictyum und
ist
mit Wasser- Verlust verbunden (Exosmose),
whrend
Expansion wahrscheinlich durch

(Endosmose).
die Elasticitt des
Calymma und durch
Imbibition von
Wasser bewirkt wird

die Function
Bei den Acan-
ihometren ( 96) scheinen die
eigentmlichen Myophrisken
;
zu haben, die Gallerthlle aus-
zudehnen und so das specitische Gewicht zu vermindern

Myophrisken nachlsst und
das
letzteres steigt wieder,
wenn
die Contraction der
Calymma
sich
vermge
seiner Elasticitt
zusammenzieht B ).
Die lang-
same kriechende
ist
Locomotion,
welche Radiolarien auf einer Glasplatte unter dem Mikroskop zeigen,

drfte aber
nicht
von derjenigen der Thalamophoren (Monothalamien und Polythalamien) verschieden,

zur Ausfhrung
normaler Weise im Meere nur dann
kommen, wenn
Ob
dieselben zufllig auf eine feste

periodisch geschieht,
,
Unterlage gerathen oder auf den Boden des Meeres hinabsinken.

ist
dies wirklich
nicht
bekannt
).
Die langsamen,
wlzenden oder schleppenden Locomotionen
welche kriechende
Monozoen auf einer Glasplatte zeigen, werden durch muskelhnliche Contractionen von PseudopodienBndeln bewirkt,
in
hnlicher
Weise wie
sich
die Ortsvernderungen der socialen Central-Kapseln,
welche
in
einem
Coenobium
vereinigt
leben
und
innerhalb
des gemeinsamen
Calymma
ballen
bald
centrifugal
an dessen
Oberflche vertheilen, bald centripetal in einen A) Ueber die Geissel-Bewegung der und L. N. 52, p. 170. B) Ueber die activen verticalen
Ursachen des Niedersinkens und Aufsteigens
C) Ueber die
activen
p.
Klumpen zusammen
knnen D ).
L. N. 26, p. 31, 35;
Schwrnisporen
vergl. L. N. 22, p. 375;
L. N. 41, p. 452
Schwimm-Bewegungen
vergl. L. N. 16, p. 134, L.
der entwickelten Radiolarien, insbesondere die N. 41,

p.
443 und L. N. 52,
p.
97102.
horizontalen Kriech-Bewegungen
10 und L. N. 16,
p.
der entwickelten Radiolarien auf einer festen
Unterlage vergl. L. N. 12,
132134.
und
D) Ueber die
die dabei auftretenden
Locomotionen der socialen Central-Kapseln innerhalb eines Coenobium

Vernderungen
in der Structur des
Calymma
vergl. L. N. 16, p.
119127 und
L. N. 52, p.
7582.
221.
Contraction.
Bewegungen, welche durch Contraction
einzelner Theile des Radiolarien-Orgatheils
nismus bewirkt werden und Volumen- oder Form- Vernderungen desselben zur Folge haben, sind
bereits unter der
Locomotion besprochen
220),
theils
mit anderen Functionen verknpft.
Als solche
knnen namentlich
werden.
Fibrillen
die Contraction der Central-Kapsel einerseits
und des Calymma
anderseits angesehen
Eine gewisse
bewirkt,
Contraction der Central-Kapsel
wird wahrscheinlich durch die Myophanin
welche durch Differenzirung des Endoplasma entstehen, und drfte demnach

Bei den Spumellarien,
(
den
vier
Legionen verschiedene Formen annehmen.

centralen Kern zur
wo
sehr zahlreiche Radial-Fibrillen
vom
Kapsel-Wand verlaufen
alle
77),
wird durch deren gleichzeitige Contraction ver-
muthlich Endoplasma gleichmssig durch
Poren der Kapsel- Wand ausgetrieben
und dadurch das
Volumen der Kapsel
allseitig
verkleinert.
Die Acantharien drften
sich hnlich verhalten, jedoch insoist
fern verschieden, als die Zahl der contractilen Radial- Fibrillen viel beschrnkter
und
bereits
besondere
120
Axenfden"
differenzirt
Dritter Abschnitt.
sind
78).
Bei
den Nassellarien wird wahrscheinlich durch
die Contraction
der divergirenden Myophan-Fibrillen im Podoconus dessen verticale

der Porochora gehoben und Endoplasma durch der
Axe
verkrzt, die Opercular-Stbchen
deren Poren ausgetrieben,

Bei
somit ebenfalls das
Volumen
moaxonen Central-Kapsel
verkleinert ( 79).
den Phaeodakien endlich wird wahrscheinlich die-
selbe
Wirkung durch
in
die Contraction
der
corticalen
Myophan -Fibrillen bewirkt, welche an der inneren
Kapsel-Wand
sich hier
Meridian-Linien
vom
Apical-Pol der verticalen Hauptaxe
zum
Basal-Pole verlaufen und
in der Peripherie
der Astropyle ansetzen;

Gestalt
indem durch
ihre Contraction das Kapsel- Volumen
verringert
wird
(ihre
sphaeroidale
mehr
kugelig),
wird Endoplasma
durch
die
Proboscis
der
Astropyle ausgetrieben.
Whrend
bei diesen Contractionen
der Central-Kapsel wohl meistens differenzirte,
muskelhnliche Endoplasma-Fden (Myophaene) eine wichtige Bolle spielen, scheint dies dagegen bei den
Contractionen im Extracapsulum nur

Acanthometren
( 96).
selten der Fall zu sein,
so
z.
B. bei
den
Myophrisken der
Die meisten Contractions-Erscheinungen, welche im

(
Calymma und an den Pseudo-
podien zu beobachten sind, beruhen auf Exoplasma-Strmungen
209).
222.
Protection.
Von
grsster
Bedeutung sowohl
fr
die Physiologie
wie fr die Morpho-
logie des Badiolarien-Organismus sind die mannigfaltigen
Schutz-Functionen
lsst
desselben, die wir hier
unter
dem
Begriffe
der Protection
zusammenfassen.
frei
Einerseits
die
physiologische
Erwgung
lebt,
der
exponirten Lage, in welcher der zarte,

der zahlreichen schweren Gefahren,
im Wasser schwebende Organismus der Badiolarien
und
welche ihn im Kampf um's Dasein bestndig bedrohen, schon von
vornherein
erwarten,
dass
mannigfaltige
und zuverlssige Schutz- Vorrichtungen

werden.
Anderseits
zeigt
fr
denselben
durch
die natrliche
in
ist
Zuchtwahl entwickelt sein
uns die morphologische Erfahrung
der That,
dass die letztere seit unmessbaren Zeitrumen in erfindungsreichster Weise thtig gewesen
und
eine Flle
der merkwrdigsten
protectiven Einrichtungen allmhlich entwickelt hat.

als
Als solche
kann zunchst die Bildung des

angesehen werden, weiterhin
Central-Kapsel
(
voluminsen Calymma,
gelatinser Schutzhlle der Central-Kapsel,
die
Bildung der Kapsel-Membran selbst, welche den generativen Inhalt der
von
als
dem
nutritiven
Exoplasma
trennt.
Auch
die
Phosphorescenz
der
Central-Kapsel
allseitige
223) kann
eine
ntzliche
protective Einrichtung
angesehen
werden;
als
ebenso die
Aus-
strahlung zahlloser Pseudopodien von der Oberflche des
Calymma; sowohl
empfindliche Tast-Organe,
wie
als gefhrliche
Greif-Organe sind dieselben
fr
den Krperschutz von grosser Bedeutung.

aber
Weitaus
die wichtigsten
und mannigfaltigsten Einrichtungen
zum wirksamen Schutze

weiterhin
des weichen Krpers
sind in der unendlich vielgestaltigen Bildung des zierlichen Skelets entwickelt; zunchst in der Production
umschliessender Gitterschalen
und abwehrender Badial-Stacheln
aber ganz
besonders in der
hchst mannigfaltigen Structur der einzelnen Skelet-Theile, und in der speciellen Differenzirung der kleinen
Appendicular-Organe, welche aus diesen hervorwachsen (Haare, Dornen, Stacheln, Schuppen, Spathillen,
Anker
u. s. w.).
Auch
die mimetische Anpassung (Mimicry") besitzt unter
den verschiedenen Formen der
protectiven Anpassung, welche hier zur Geltung
kommen,
eine hohe Bedeutung.
223.
Phosphorescenz.
Viele Badiolarien leuchten im Dunkeln,

sie
und
ihre
Phosphorescenz
bietet
dieselben Erscheinungen dar, wie bei anderen leuchtenden Seethieren;
wird -durch mechanische oder
chemische Reizung verstrkt, oder, wenn

grnlich, bald
sie
erloschen
ist,
wieder hervorgerufen.
nicht allgemein)
also
Das Licht
ist
bald
mehr
mehr
gelblich,
(
und
scheint meistens
(wenn
von den intracapsularen Fett-
kugeln
auszustrahlen
als
73).
Diese letzteren
verbinden
mehrere
verschiedene Functionen, indem

als hydrostatische
sie erstens
aufgestapelte Reserve-Stoffe
fr die
Ernhrung, zweitens
Apparate fr
Achtes Capitel.
Animale Functionen.
121
;
die
Bewegung', und drittens
als
Leucht-Organe fr den Schutz der Radiolarien thtig sind
wahrscheinlich
dient ihr Licht zur
Abschreckung anderer Thiere, da
die meisten leuchtenden Thiere mit Stacheln, Nessel-
Organen,
Giftdrsen oder anderen abschreckenden Waffen ausgestattet sind.
Die Licht-Entwickelung be-
ruht wahrscheinlich,
wie
bei
anderen leuchtenden Organismen, auf einer langsamen Oxydation der Fettmit activem Sauerstoff
verbreitet.
kugeln, welche sich bei Anwesenheit von Alkalien

muthlich
ist
chemisch verbinden.
Ver-
die
Phosphorescenz unter den Radiolarien weit
Das Leuchten der Radiolarien im Dunkeln ist schon von den ltesten Beobachtern dieser Classe bemerkt worden. und L. N. 52, p. 136 139). Ich selbst habe Lichtentwickelung von verschiedenen monozoen und polyzoen Radiolarien schon im Winter 1859 in Messina mehrfach beobachtet, aber in meiner Monographie aus Versehen den Hinweis darauf unterlassen. Genauere Beobachtungen darber stellte ich im Winter 1866 auf der canarischen Insel Lanzerote an und berzeugte mich dabei, dass die Lichtentwickelung von der Central-Kapsel und zwar von den darin enthaltenen Fettkugeln ausgeht. Bei den meisten Polycyttarieu (sowohl Collozoiden und Sphaerozoiden,
(Vergl. L. N. 1, p. 163, L. N. 16, p. 2,
als Collosphaeriden),
wo
jede Central-Kapsel eine grosse centrale Oelkugel enthalt, strahlt das Licht von dieser aus.
3,
Bei
Collosourn serpentinum (PI.
Fig. 2, 3)
enthlt jede
cylindrische
Central-Kapsel eine Perlschnur von Leuchtkugeln.

In neuester Zeit
Bei Alacorys Friderici (PI. 65, Fig. 1) enthlt die vierlappige Central-Kapsel vier leuchtende Punkte.
hat
Karl Brandt Genaueres
hierber mitgetheilt (L. N. 52,
p.
137).
224.
Empfindung.
als
Die allgemeine organische
Reizbarkeit,
welche wir
ist
allen
Organismen zu-
schreiben,
einer sehr
und
deren Substrat wir das active Protoplasma betrachten,

stehen
geblieben.
bei
den Radiolarien noch auf

sie
niederen Stufe der Entwickelung
Denn obgleich
bereits verschiedene
Reize empfinden
und
ein
deutliches
Unterscheidungs-Vermgen besitzen, sind dennoch besondere Emvielmehr fungiren

die peripherischen Plasma-Theile,
pfindungs-Organe nicht
differenzirt;
als
vor Allem
die
Pseudopodien, gleichzeitig
Organe verschiedener Empfindungs-Qualitten und verschiedener Bewegungsin dieser
Formen.
Dass die mannigfaltigen Radiolarien-Formen
Beziehung verschiedene Abstufungen zeigen,
ergiebt sich theils direct durch die
Beobachtung der Reaction des lebenden Organismus gegen verschiedene

unter denen die
Reize,
theils indirect
durch die Vergleichung der verschiedenen Existenz-Redingungen,
Radiolarien in den verschiedensten Meeres-Tiefen
und unter
allen klimatischen sein:
Zonen leben A ).
1.
Im
All).
gemeinen scheinen
3.
die Radiolarien
gegen folgende Reize empfindlich zu

des Meerwassers E ).
sie hervorrufen,
Druck
B
).
2.
Wrme
Licht D ).
4.
Chemische Zusammensetzung
Die Reaction auf diese Reize, entsprechend

ussert sich reflectorisch in verschiedenen
in
der
Empfindung von Lust oder Unlust, welche
Bewegungs-Formen des Protoplasma:
Vernderung
der
Saftstrmung
demselben,
Contraction
der
Central-Kapsel, Vernderungen der Grsse,
Lage und Form der Pseudopodien, Vernderung des Volumen

s.
des
Calymma (durch
drfte
Austritt
von Wasser)
u.
w.
Als eine besondere Empfindungs-Function der Radio-
larien
ausserdem noch
ihr sehr entwickeltes hydrostatisches Gleichgewichts-Gefiihl
hervorzuheben sein F),
sowie das
plastische Distanz-Gefhl,
welches
in
der Production der regulren Gittermaschen und anderer re-
gulr geformter Skelettheile zu auffallendem Ausdrucke gelangt 6 ).

A) Den Mittheilungen, welche ich schon vor 22 Jahren in meiner Monogr. ber die Empfindung der Radiogemacht habe (L. N. 16, p. 128131), kann ich hier nur Weniges hinzufgen. Das Wichtigste davon drfte die grosse Verschiedenheit der Reizbarkeit bei den pelagischen, zonarischen und profunden Radiolarien sein, welche sich indirect durch Erwgung der sehr verschiedenen Existenz-Bedingungen derselben (in Bezug auf Wasserdruck, Licht, Wrme, Nahrungs - Material etc.) mit Sicherheit erschliessen lsst. Natrlich mssen die zahlreichen, durch den Challenger entdeckten profunden Radiolarien, welche in verschiedenen grossen Meerestiefen (z. B. zwischen 12 000 und 27 000 Fuss) leben und welche in vlliger Dunkelheit und fast eisiger Klte einem colossalen Wasserdrucke ausgesetzt sind, ganz
larien
andere Empfindungen von Lust und Unlust besitzen als ihre pelagischen Verwandten, welche an der Meeresoberflche unter der Sonne des Aequators leben. Ueber die besondere Einwirkung verschiedener Lebensbedingungen" auf die
verschiedenen Polycyttarien , und die Abstufungen ihrer Reizbarkeit, hat in neuester Zeit Mittheilungen gemacht (L. N. 52, p. 113132).
Haeckel, Radiolarien, II. Thl.
Karl Brandt
16
einige wichtige
122
Dritter Abschnitt
Physiologische
Fragmente.
B) Ueber die Druck-Empfindung (oder das Tastgefhl) der Radiolarien und die verschiedeneu Grade ihrer mechanischen Reizbarkeit vergl. L. N. 16, p. 129; L. N. 41, p. 464. C) Ueber die Wrme-Empfindung (oder den Temperatur-Sinn) der Radiolarien und ihre Abhngigkeit von verschiedenen klimatischen Verhltnissen vergl. L. N. 16, p. 129; L. N. 52, p. 114 129.
D) Ueber die Licht-Empfindung der Radiolarien vergl. L. N. 16, p. 128; L. N. 42, p. 304; L. N. 52, p. 102104, 114. E) Ueber die Geschmacks-Empfindung der Radiolarien oder ihre bedeutende Empfindlichkeit gegen die verschiedene chemische Zusammensetzung des Seewassers, Vernderung seines Salzgehaltes, Verunreinigung durch organische
larien
Diese chemische Reizbarkeit scheint bei den Radioetc., vergl. L. N. 16, p. 130; L. N. 52, p. 103, 113. im Allgemeinen die hchst entwickelte Sinnes-Function zu sein, selbst mehr als die mechanische Reizbarkeit. F) Das hydrostatische Gleichgewichts- Gefhl der Radiolarien ist unmittelbar aus der Stellung ersichtlich, welche der suspendirte, frei im Meere schwebende Krper spontan annimmt, und aus der symmetrischen Entwicklung der SkeletMan darf behaupten, dass die Entwickelung theile, welche zunchst durch ihr Gewicht eine constante Stellung bedingen. der verschiedenen geometrischen Grundformen, welche einer gewissen Gleichgewichtslage entsprechen, das mechanische Resultat jenes Gleichgewichts-Gefhls ist (vergl. 40 45).
Substanzen
G) Das plastische Distanz- Gefhl der Pseudopodien ussert sich unmittelbar in der gesetzmssigen Form, in welcher die regulren Skelettheile (z. B. die gewhnlichen Gitterkugeln mit regulr sechseckigen Maschen, die RadialStacheln mit gleichweit entfernten Aesten etc.) aus dem Exoplasma abgeschieden werden. Sowohl diese als die vorhergehende
Empfindungsform (F) sind bisher
kaum
beachtet,
verdienen
aber
sehr
eine
eingehende
physiologische
Untersuchung.
225.
Zellseele.
Das allgemeine centrale Lebens-Princip

als einheitlicher
welches man gewhnlich
als
tritt
Seele"
bei
bezeichnet
und welches
Regulator smmtlicher Lebensthtigkeiten erscheint,

auf,
den
Radiolarien in derselben einfachsten
Form
wie bei
allen
brigen
einzelligen Protisten,
als
Zell in
seele A ).
Durch
die
bestndige Thtigkeit
dieser
centralen Psyche"
erhalten.
werden
alle
Lebensfunctionen
ununterbrochenem Gang
dass durch sie
erst
in
und einheitlichem Zusammenhang

welche die peripherischen Theile
umgesetzt
Auch
aus
ist
es
sehr wahrscheinlich,
die Reize,
der Zelle
der Aussenwelt
empfangen,
wirkliche
Empfindung"
werden,
und dass anderseits

hervorruft.
von
ihr
der einheitliche
Wille"
Zellseele,
ausgeht, welcher die willkrlichen oder

als
Rewegungen
,
Als das eigentliche Organ dieser
das psychische Central-Organ
ist
mit hoher Wahrscheinlichkeit bei den Radiolarien die

in
Central-Kapsel anzusehen,
entweder das Endoplasma
derselben, oder der Nucleus, oder beide Theile
zusammen.
Die Central-Kapsel liesse
sich hiernach (unbeschadet ihrer Function als
Sporanginm,
215)
als eine einfache
Ganglien-Zelle auffassen,
physiologisch vergleichbar
Thiere,
letzteren
whrend das Exoplasma (Sarcomatrix
dem Nerven-Centrum der hheren und Pseudopodien) dem peripheren Nerven-Systeme der
sein
und ihren Sinnes-Organen zu vergleichen

bei
wrden.
Die grosse Einfachheit,
in
welcher die
Functionen der Zellseele

psychischen
Thtigkeiten
den Radiolarien auftreten, und der innige Zusammenhang ihrer verschiedenen

diesen
einzelligen Protisten
verleiht
eine
besondere
Redeutung
fr das
Ver-
stndniss der monistischen Elemente einer naturgemssen Psychologie.
Ueber die Lehre von der Zellseele, als diejenige psychologische Theorie, welche allein im Stande ist, die wahre Natur des Seelenlebens bei allen Organismen, also auch beim Menschen, naturgemss aufzuklren, vergl. meinen Vortrag ber Zellseelen und Seelenzellen" in meinen Gesammelten populren Vortrgen aus dem Gebiete der Entwickelungslehre",
I.
Heft,
Bonn 1878,
p.
143.
Vierter Abschnitt.
Neuntes Capitel.
(
226240.)
226.
Universale marine Verbreitung.
Radiolarien
finden sich in allen Meeren der Erde vor,
unter allen klimatischen Zonen und in allen Tiefen des Meeres.
Wahrscheinlich schweben
sie
unter nor-
malen Bedingungen
(pelagisch)
(abyssal).
stets frei
im Wasser, gleichviel ob
ihr
gewhnlicher Aufenthalt an der Oberflche

oder nahe
oder
in
einem gewissen Tiefengrtel
(zonarisch)
dem Boden
des tiefen Meeres
ist
Dies geht sowohl aus zahlreichen directen Beobachtungen, als auch aus den Schlssen hervor,
welche ihre Organisation (und besonders ihre Promorphologie) auf die schwimmende Lebensweise der
Radiolarien zu ziehen gestattet (vergl.
40
50, 219, 220).
Bis jetzt berechtigt keine Beobachtung zu
der Annahme,
festen
dass Radiolarien
irgendwo auf dem Boden des Meeres (auf Steinen, Algen oder anderen
Allerdings thun sie das Letztere,
Krpern) ruhend sitzen oder sich kriechend fortbewegen.
wenn
sie zufllig
auf festen Grund gerathen oder knstlich auf solchen versetzt werden.
Aber normaler Weise

Active
freie
scheinen sie stets im Wasser zu schweben, mit allseitig ausgebreiteten Pseudopodien.
Schwimmin der
bewegungen fhren nur

ist
die flagellaten
in vielen
Zoosporen aus
142).
Die Massen-Entwickelung der Radiolarien

sie eine
sehr bedeutend A )
und
Theilen des Oceans so gross, dass
bedeutende Rolle
Oeconomie des Meereslebens
spielen, besonders als Nahrungsmittel vieler pelagischer
und profunder Thiere B).
Ein mittlerer Salzgehalt des Seewassers scheint ihrer Massen-Entwickelung
am
c
zutrglichsten zusein; in-
auch nicht D keine Radiolarien ).

dessen
fehlen
sie
in
sehr salzigen
und sehr salzarmen Meeren

ist in vielen
).
Im Ssswasser
giebt es
A) Die
Massen-Entwickelung der Radiolarien

in
Theilen des Oceans erstaunlich gross,
so-
wohl an der Oberflche, als
verschiedenen Tiefen-Zonen und nahe
dem Boden. Die
Colloarien (besonders die Sphaero-
zaiden) bedecken oft in Milliarden die Meeresoberflche
und bilden eine schleimhnliche, im Dunkeln phosphorescirende Schicht, hnlich den Noctiluken, wie ich schon 1859 in der Meerenge von Messina, 1866 auf den canarischen Inseln und 1881 im indischen Ocean beobachtete. Aehnliche Massen von Sphaerozoen und Acanthometren beobachtete schon Johannes Mller an der franzsischen und ligurischen Kste (L. N. 12), und John Murkay fand solche im Golf-Strom bei den
16*
124
Vierter Abschnitt.
Faer-Oer, sowohl an der Oberflche als bis zu 600 Faden Tiefe; auch grosse Massen ansehnlicher
hier dicht gedrngt.;
Phaeodarien
leben
B) Der Darm-Canal von Medusen, Salpen,

eine reiche Fundsttte
Crustaceen,
hier
von Radiolarien, und
viele
beschriebene Arten
Pteropoden und vielen anderen pelagischen Thieren ist stammen aus dieser Quelle. Auch fossile
Koprolithen
C)
(z.
B. aus
dem
Jura) enthalten oft viele Polycystinen.
einige Acantharien (Acanthometren) und Phaeodarien (Mesocena- und BictyochaFormen); ich fand ihre Skelete im Darm von Aurelien, Ascidien und Copepoden. D) Die sogenannten Ssswasser- Radiolarien", welche von Focke, Geeeff, Grenacher u. A. beschrieben wurden, sind smmtlich Eeliozoen, ohne Central-Kapsel und ohne Calymma.
In
der Ostsee leben
227.
Locale Verbreitung.
Die Radiolarien
zeigen
bezglich
ihrer
localen
Verbreitung
und
deren Grenzen im Allgemeinen dieselben Verhltnisse, wie die meisten anderen pelagischen Thiere.
sie einer activen
Da
horizontalen Locomotion
entweder gar nicht oder nur
in
sehr geringem Maasse fhig
sind, bleibt
die Ausbreitung der einzelnen Arten von ihrem Entstehungspunkte (oder
vom Schpfungs-
Centrum" aus) den Strmungen des Oceans, dem Spiele des Windes und der Wellen, sowie den mannigfachen zuflligen Ursachen
sind.
berlassen,
welche berhaupt beim Transporte pelagischer Thiere wirksam
Diese passiven Wanderungen sind aber hier, wie berall,
von grsster Bedeutung und befrdern

als es active
oft
die weite Ausbreitung einer einzelnen
Art
in
viel
hherem Maasse,
Wanderungen zu thun
beobachtet hat,
im Stande
sind.
Wer
jemals einen
in
pelagischen Thier-Strom stundenlang verfolgt und

dichten Massen zusammengedrngt,
wie Milliarden pelagischer Thiere,

in
durch einen solchen Corrente"
kurzer Zeit meilenweit fortgefhrt werden,

passiven
der wird die ungeheure Bedeutung der Meeresstrmungen

nicht unterschtzen.
fr die
Wanderungen
der Meeresbewohner gewiss
Nun
sind aber solche
constante Strmungen ebenso auch
am Boden
des Oceans und in verschiedenen Tiefen-Zonen desselben,
wie an seiner Oberflche nachgewiesen, und

salen
sie sind
daher von ebenso grosser Bedeutung fr die abys-
und zonarischen, wie

(
fr die pelagischen Radiolarien.
Es
ist
daher auch leicht erklrlich, dass sehr
viele Thiere dieser Classe

besitzen.
und wahrscheinlich
die grosse
Species,
Mehrzahl
in
eine sehr weite Verbreitung
Schon
jetzt ist die
Zahl der kosmopolitischen

,
welche sowohl im pacifischen, wie im indischen
und
atlantischen
Ocean vorkommen
verhltnissmssig
gross.
Auch
jedem einzelnen dieser

giebt
es
drei
grossen Ocean-Becken
zeigen viele Arten eine weite Verbreitung.
Doch
anderseits auch sehr
zahlreiche Species, die bis jetzt erst von einem einzigen Fundorte bekannt sind; es auch viele kleine Local-Faunen geben,
und wahrscheinlich wird
welche
durch
die
besondere Entwickelung einzelner Gruppen
ausgezeichnet sind.
Indessen sind die bis jetzt vorliegenden Beobachtungen hierber viel zu unvollstndig,
und insbesondere
schon
jetzt
ist
auch das reiche vorliegende Challenger-Material
viel
zu wenig erschpft,
um
daraus
bestimmte Schlsse ber die locale Verbreitung der Radiolarien zu ziehen.

in
System der Challenger-Radiolarien ber die locale Verbreitung der Bei der Mehrzahl der Arten ist nur ein einziger Fundort angefhrt, und zwar ist dies diejenige Beobachtungs-Station ( 240), in deren Prparaten oder Grundproben ich die betreffende Art zuerst aufgefunden habe. Spter habe ich oft dieselbe Art noch in einer oder mehreren anderen Stationen ( nicht selten in zahlreichen pacifischen und atlantischen Prparaten! ) wiedergefunden, ohne dass ich dies dem bei der Beschreibung angegebenen Fundorte ( Habitaf ) nachtrglich hinzufgen konnte. Die erforderliche genaue Bestimmung und Identification der Species (mit den Messungen der einzelnen Dimensionen, dem Zhlen der Poren etc.) wrde viel zu viel Zeit in Anspruch genommen haben, und die Ausarbeitung des umfangreichen Werkes wrde dann nicht zehn, sondern zwanzig oder dreissig Jahre gedauert haben.
speciellen
Die Angaben, welche ich
dem
einzelnen Species gemacht habe, sind hchst unvollstndig.
228.
Horizontale Verbreitung.
Aus den
reichhaltigen
Sammlungen des
Challenger"
und aus
ergiebt
den benutzten anderweitigen Sammlungen, welche die ersteren

sich,
in
gnstigster Weise
ergnzen,
dass Radiolarien ber alle Meere,
ohne Unterschied der Zonen und der besonderen physikalischen
Neuntes Capitel.
Verhltnisse,
qualitativen
verbreitet
sind,
125
gewisse Unterschiede ihrer
hier zunchst fr die Radio-
wenn auch
die Verschiedenheit
der
letzteren
gilt
und quantitativen Entwickelung bedingt.
Im Allgemeinen
larien ebenso,
wie fr viele andere Classen von Organismen, das Gesetz, dass die reichste Entwickelung
die grsste Arten-Zahl
in
der
Formen und
als
die
Tropen-Zone
fllt,
whrend
die kalten
Zonen
(arktische
sowohl
antarktische) zwar grosse
Massen von Individuen, aber verhltnissmssig wenige Genera und

zeigen diejenigen Prparate den grssten Reichthum
in
Species aufweisen A ).
In der Challenger-Sammlung
,
an Radiolarien-Arten
welche
unter
dem Aequator und

dies ebenso fr
dessen Nhe, unter den niedersten Breiten(St.
graden erlangt wurden; und zwar

(St.
gilt
den Atlantik
346
349),
wie fr den Pacifik
266274)
absolut
am
reichsten
ist in
ersterem
St.
347 (0 15'
S. Br.), in letzterem St.
271 (0 33' S. Br.) B ).
Von den Wendekreisen

zwar rascher
in
an scheint der Arten-Reichthum gegen die Pole hin allmhlich abzunehmen, und
in
der nrdlichen als
der sdlichen Erdhlfte; die letztere scheint berhaupt, im Ganzen

besitzen
als
genommen, mehr verschiedene Arten zu

nach beiden Polen hin
tischen
ist
die
erstere.
Eine Grenze
des Radiolarien-Lebens
bis jetzt nicht
gefunden worden; wie
die Nordpol-Expeditionen aus
dem
ark-
Ocean
c
),
so haben die Sdpol-Reisen aus

;
dem
antarktischen Meere D ) Grundproben und Eis-Ein-
schlsse gehoben, welche Radiolarien enthalten
an einigen der nrdlichsten und der sdlichsten Punkte,

relativ ansehnlich.
welche
je
erreicht wurden, war sogar die Zahl der im Eis eingeschlossenen Radiolarien
A) Der grssere Radiolarien-Reichthum der Tropen-Meere erklrt sich wohl durch die gnstigeren ExistenzBedingungen und namentlich reichlichere Zufuhr von Nahrungs-Material ( besonders von zersetzten Thierleichen ); nicht aber durch die hheren Wrmegrade der Oberflche. Denn in den Tiefen von 2000 3000 Faden, wo die abyssalen
Radiolarien-Massen leben, erhebt sich die Wasser-Temperatur

unter demselben.
nur wenige Grade ber den Eispunkt, oder bleibt selbst
(Vergl. die Liste der Challenger-Stationen, Boden-Temperatur, 240).
B) Station 271 der Challenger" -Liste, fast unter dem Aequator, mitten im Central-Pacifik gelegen (0 33' S. Br., 151" 34' W. L.) bertrifft an Reichthum verschiedener Radiolarien-Species alle anderen bis jetzt bekannten Punkte der Erde; und zwar gilt dies ebensowohl fr die pelagische, wie fr die zonarische und profunde Fauna. Zwar ist der
Grund
dieser Station in der Liste der Challenger-Stationen als Globigerina-Ooze" bezeichnet; allein
bleibt
nachdem
die Kalk-
schalen durch Salzsure entfernt sind,
der reinste Radiolarien-Schlamm brig, reich an den merkwrdigsten und

allein auf dieser Station gefunden.
verschiedensten Formen.
Ueber hundert neue Arten sind
C) Ueber die
139, 195)
(6.
arktische Radiolarien-Fauna vergl. die Mittheilungen von Ehrenberg und von Bradt ber die englische Nordpol-Expedition der Jahre 1875/76 (Ann. Mag. Nat.
425, 437.)
die
(L. N. 24, p. 138,
Hist. 1878, Vol. I
June)
p.
D) Ueber
(L.
antarktische Radiolarien-Fauna
A), ferner L. N. 24, p.
vergl. 230,
Note A, und Ehrenberg, Mikrogeologie
N.
6, Taf.
XXXV,
136139.
229.
Pacifische Fauna.
Der pacifische Ocean erscheint nach den grossartigen Entdeckungen
des Challenger"
und nach den ergnzenden Beobachtungen, welche von anderen Seiten darber vorwelches in quantitativer und qualitativer Hinsicht den grssten Reich-
liegen, als dasjenige Meeresbecken,
thum des Radiolarien-Lebens

Reziehungen
bertrifft.
einschliesst,
und sowohl den indischen
als
den atlantischen Ocean
in
beiden
Man
darf mit grosser Wahrscheinlichkeit annehmen, dass der bei weitem grsste
Theil des Pacifik eine Tiefe zwischen
2000 und 3000 Faden

ist,
besitzt,
und dass
(
sein
Boden entweder mit

viele Spumellarien
Radiolarien-Schlamm
237) bedeckt
oder mit einem rothen Thon
239),
der
und Nassellarien
enthlt,
ist
und der wohl zum grossen Theil aus zersetztem und metamorphem
).
Radiolarien-
Schlamm entstanden
Pacifik angetroffen
Reiner Radiolarien-Schlamm
(in
ist
vom
Challenger einerseits stlich im CentralN. Rr.
worden
sehr grosser
Ausdehnung zwischen 12
und 12
stlich
S. Br., Stat.
265
274),
anderseits westlich in der Breite des Philippinen-Archipels,
20 Lngengrade
von letzterem (zwischen
5 und 15 N.
larien
Br.).
Der grosse Reichthum des Philippinen-Meers
und des Sunda-Archipels an Radio13
war frher schon durch andere Beobachtungen bekannt geworden
).
Aber auch der rothe Thon,
^26
Vierter Abschnitt.
welcher den Boden des Nord-Pacifik
in
grosser Ausdehnung- bedeckt,

Br.,
und dessen sehr constante Zusammenbis
setzung der Challenger zwischen 35 und 38 N.
von Japan
zum
Meridian von Honolulu (von
144 Oe. L.
bis
156
W.
L.)
verfolgte,
ist
so berwiegend reich an Badiolarien, dass er sich

ist.
dem
reinen
Badiolarien-Schlamm
oft
nhert und wohl grossentheils aus diesem entstanden
Nun umschreibt
aber
che Fahrtlinie des Challenger
durch den tropischen und nrdlichen Theil des Pacifik nahezu
drei Seiten
eines Quadrats,
das
fast
die Hlfte des ganzen ungeheuren Pacifik-Beckens einnimmt, und hieraus, wie
aus ergnzenden anderen Thatsachen

bei
ergiebt
sich
mit grosser Wahrscheinlichkeit der Schluss,

drei Viertheile)
dass der
weitem grsste Theil des Pacifik-Bodens (mindestens

ist
entweder mit Badiolarien-Schlamm
bedeckt
oder mit einem rothen Thon, welcher bald mehr, bald weniger Badiolarien-Beste enthlt.
Dazu
stimmt auch die wichtige Thatsache, dass die zahlreichen Prparate von
pelagischem Mulder und
SammIns-
lungen von pelagischen Thieren, welche auf der Challenger-Beise im Pacifik erhalten wurden,
einen entsprechend grossen Beichthum des Badiolarien-Lebens
fast berall
an der Oberflche erkennen lassen.

S. Br.
besondere
Stat.
gilt
das
auch
von dem Sd-Pacifik zwischen 33 und 40
(von
133
73
W.
L.,
287 301); sowohl
die Oberflche dieses sdlichen Striches, als
auch verschiedene Tiefenzonen des-
selben waren reich an neuen und eigenthmlichen Badiolarien-Arten.

A) Viele pacifische Grundproben, welche
in
der Liste der Challenger-Stationen entweder mit
Red Clay" oder mit
Globigerina Ooze" bezeichnet sind, enthalten mehr oder minder grosse Mengen von Radiolarien, und oft ist ihr Reichthum an zahlreichen verschiedenen Arten von Spumellaeien und Nassellaeien so gross, dass man den Schlamm fast
ebenso gut als
Radiolarian-Ooze"
bezeichnen knnte, so
z.
B. St. 241
245 und
St.
270 und 271
(vergl.
236
239).
B) Pacifi scher Radiolarien-Schlamm ist zuerst von Lieutenant Beooke (am 11. Mai 1859) zwischen den Philippinen- und Mariannen-Inseln aus einer Tiefe von 3300 Faden (= 19800 Fuss) gehoben worden (unter 18 03' N. Br., 129 11' Oe. L.). Eheenbeeg, welcher denselben zuerst beschrieb, fand darin 79 verschiedene Polycystinen- Arten,
und giebt an, dass ihre Menge und Formenzahl mit der Tiefe des Meeres zunimmt" (Monatsber. der
1860, p. 466, 588, 766).
Berlin.
Akadem.
230.
Indische Fauna.
Der indische Ocean

-
ist
bis jetzt
von den
drei grossen
Meeresbecken der
lassen die
Erde hinsichtlich seiner Badiolarien Fauna
am
wenigsten untersucht und bekannt.
Dennoch
wenigen und beschrnkten
Localitten, ber welche bisher Beobachtungen vorliegen, auf eine sehr reiche
Entfaltung des Badiolarien-Lebens schliessen.
Wahrscheinlich steht dasselbe hinsichtlich des Beichthums

als
sowohl, wie des morphologischen Characters der Formen, der pacifischen nher
der atlantischen Fauna.
Die Erfahrungen des Challenger" sind ber den indischen Ocean nur sehr beschrnkt und unvollkommen, da
die Expedition das grosse Tiefsee-Becken desselben (zwischen
2000 und 3000 Faden

und
tief)
nur an beiden
Enden
Curs
(westlich
am Cap
der guten Hoffnung,
und
stlich bei
Tasmanien) kurz berhrte, hingegen ihren

selbst
bis
grsstentheils
sdlich
vom
45.
Breitengrad
verfolgte
zum 65
S. Br.
hinabging
(zwischen Station 149 und 158 sdlich
vom
50. Breitengrade).
Zwar ergab auch
dieser Theil des sd-
indischen Oceans berall die Anwesenheit vieler Badiolarien, indessen mehr Beichthum an Individuen, als
an Arten.
Nur auf den Stationen
156159
(von
6247
S.
Br.
und von 95130
Oe. L.)
war
Die
der Boden der Tiefsee (theils Diatomeen-Schlamm, theils
Globigerinen-Schlamm) reicher an Arten A).

in
Lcke, welche die Challenger-Fahrt im indischen Ocean gelassen hatte, wird aber
erwnschtester Weise
durch andere Beobachtungen ergnzt.
Schon im Jahre 1859 hatte

B
).
die englische Expedition des Cyclops"

(in
nachgewiesen, dass der Boden des indischen Oceans stlich von Zanzibar
9 37'
S. Br.
und 61
33'
W.
L.)
mit
reinem Badiolarien-Schlamm bedeckt
ist
Da nun auch
sowie
die tertire
Felsmasse der Niko-
baren-Inseln grsstentheils aus solchem besteht, und da anderseits im stlichen Theile das indische Meer
zwischen den Cocos-Inseln
und dem Sunda-Archipel
c
),
im nrdlichen Theile die
arabische See
zwischen Sokotra und Ceylon ebenfalls einen grossen Beichthum an Badiolarien aufweist D ), so darf
man
Neuntes Capitel.
127
ebenso
mit grosser Wahrscheinlichkeit vermuthen,
dass der grsste Theil des indischen Ocean-Beckens,
wie des pacifischen, entweder mit Radiolarien-Schlamm oder mit

deckt
ist.
dem
characteristischen rothen
Thon be-
Dazu stimmt der grosse Reichthum der Oberflche des indischen Oceans an Radiolarien der
verschiedensten Gruppen, wie er in weiter
Ausdehnung nachgewiesen worden
ist.
A) Die Radiolarien-Fauna, welche der Chattenger auf seiner Fahrt vom Cap der guten Hoffnung bis nach Sdzum Theil, namentlich auf Station 156158 sehr eigentmliche Merkmale und Zusammensetzung; insbesondere geht der Diatomeen-Schlamm" von Station 157 zum grossen Theil in einen eigenthmlichen (hauptschlich aus Sphaerellarien zusammengesetzten) Radiolarien-Schlamm ber. Derselbe verdient eine genauere
Australien (Melbourne) sammelte, zeigt
Untersuchung, als ich ihm leider aus Zeitmangel widmen konnte.
B) Der merkwrdige reine
Radiolarien-Schlamm von Zanzibar,
1859 von Eheenbebg entdeckt,
ist
das erste bekannte Beispiel von recentem Radiolarien- Ooze".
13200 Fuss Tiefe (= und ergab bei 300maliger Vergrsserung beim ersten Anblick eine fast vllig reine Masse von Polycystinen wie sie noch keine der Grundproben der Meere bisher ergeben hat. Sehr autfallend ist, dass in der ganzen Masse dieser Lebensformen gar keine kalkschaligen hervorgetreten sind" (Eiirenbeeg, L. N. 24, p. 148, 149).
Derselbe wurde zwischen Zanzibar und den Seychellen aus 2200 Faden) von Capitain Pullen, Commandanten des englischen Kriegsschiffes Cyclops, gehoben,
C) Die wichtigsten Materialien ber die indische Radiolarien-Fauna verdanke ich

aus Bremen, welcher auf seinem Schiffe Joseph
reichen Localitten
dem Capitain Heinrich Rabbe Haydn" whrend mehrerer Fahrten durch den indischen Ocean an zahl-
servirte.
mit dem Taunetz und Muldernetz fischte und die reichen Sammlungen in vorzglicher Weise conDen grssten Reichthum au Radiolarien enthalten diejenigen, welche er stlich von Madagascar aufbrachte, und demnchst diejenigen aus der Nhe der Cocos-Inseln. Ich statte Herrn Capitain Rabbe fr die Liberalitt, mit der er mir dieses werthvolle Material berliess, hier meinen herzlichsten Dank ab.
D) Auf meiner Fahrt von Aden nach Bombay und von da nach Ceylon (1881), namentlich aber auf der Rckvon Ceylon, zwischen den Malediven und Socotra (1882) fhrte ich eine Anzahl Fangversuche mit dem pelagischen Muldernetz aus, welche eine reiche Fauna von Oberflchen-Thieren, darunter zahlreiche neue Radiolarien-Arten, zur Bereise
obachtung
lieferte.
In
mehreren Nchten,
in
welchen die spiegelglatte Flche des indischen Oceans bei vollkommener
Windstille weithin im schnsten phosphorischen Lichte glnzte, schpfte ich Wasser mit
und
die
erhielt ebenfalls reiche Ausbeute.
indischen Oceans, erhielt ich aus
dem
dem Eimer von der Oberflche Eine Anzahl anderer neuer Radiolarien-Arten, aus sehr verschiedenen Theilen des Darmcanal von pelagischen Thieren, Medusen, Salpeu, Crustaceen u. s. w. Obgleich
Gesammtzahl der mir bekannt gewordenen indischen Radiolarien weit geringer ist als diejenige der atlantischen und pacifischen, befinden sich darunter doch mehrere neue Genera und viele eigenthmliche Species, welche ein eingehendes Studium vielversprechend erscheinen lassen.
231.
Atlantische Fauna.
ist,
Der atlantische Ocean
hat
zwar
in
allen Theilen,
deren pelagische
Fauna nher untersucht

seines
die bestndige
Anwesenheit von Radiolarien, und auch

oder geringeren
steht
in einzelnen Theilen
Tiefsee-Schlammes einen
grsseren
Reichthum
an verschiedenen Typen dieser
Classe
erkennen lassen;
allein
im Ganzen
(
seine Radiolarien-Fauna
sowohl
in
quantitativer als in
)
qualitativer
Beziehung der pacifischen
und wahrscheinlich auch der indischen

in
bedeutend nach.
Reiner Radiolarien-Schlamm, wie er den Boden des Pacifik

des indischen Oceans an bestimmten Stehen bedeckt,
ist
grosser Ausdehnung und auch den Boden
bisher
im atlantischen Ocean noch
nicht
gefunden
worden
larien,
(vergl. 237).
Auch
erscheint der rothe

allein
Thon der
ist
atlantischen Tiefsee nicht so reich an Radio-
wie derjenige der pacifischen;
trotzdem
die Zahl der eigenthiimlichen atlantischen
Arten
sehr gross,
und
als
in
bestimmten Theilen des
atlantischen Oceans scheint der
Reichthum an verschiedenen
Dies gilt namentlich
Arten sowohl
an Individuen-Massen
kaum
geringer als im Pacifik zu sein.
von der
oestlichen Aequatorial-Zone unweit Sierra Leone, (Stat.
347
352)
B
);
);
ferner
von dem Sd-Atlantik zwischen
Buenos-Ayres und Tristan d'Acunha

Strom
(St.
324, 325,
331 333)
und endlich im Nord-Atlantik vom Golf-
und von der Umgebung der canarischen
Inseln c ).
Die Fauna der letzteren stimmt
zum
grossen
Atlantik,
Theile mit derjenigen des Mittelmeeres berein D ).
Ausserdem sind aus verschiedenen Theilen des
welche der Chalknger" nicht berhrt hat, durch andere Tiefsee-Forschungen Grundproben gehoben und
als reich
an Radiolarien erkannt worden E ).
Da
ferner die Insel Barbados grsstentheils aus fossilem
Ra-
128
diolarien-Schlamm besteht, so
an gewissen Stellen (und
cifischen
ist
Vierter Abschnitt.
es sehr wahrscheinlich, dass sich
auch
in der
Tropenzone des Atlantik
vielleicht in grosser
Ausdehnung) echter Radiolarien-Schlamm, ahnlieh dem pa-
und
indischen, in
Tiefen zwischen 2000 und 3000 Faden finden wird.

scheint besonders reich an
A) Die
Tropenzone des stlichen Atlantik

zu
sein.
verschiedenartigen und eigen-
thmlichen Eadiolarien
Dies
geht aus
zahlreichen Prparaten hervor,
Reise sowohl von der Oberflche als aus verschiedenen Tiefen (zwischen 3 S.
welche gegen Schluss der Challenger18 W. L.) entBr. und 11 N. Br., 14
nommen worden sind. Leider wurden gerade von den wichtigsten Stationen dieses Gebietes keine Grundproben mit Ausnahme von St. 346 und 347 (Tiefen 2350 und 2250 Faden); diese sind mit einem Globigerinen-Schlamm
der sehr zahlreiche und verschiedene Radiolarien-Arten enthlt.
gehoben,
bedeckt,
B)Im Sd-Atlantik,
zwischen Buenos- Ayres und
Tristan
scheint ein ausgedehnter Strich theils mit Globigerinen-Schlamm (St. 331
d'Acunha (von 35 43 S. Br., 857 W. L), 334) oder rothem Thon (St. 329, 330), theils
mit blauem Schlick (St. 318 328) bedeckt zu sein, welcher zwar nicht grosse Mengen von Individuen, aber zahlreiche und eigenthmliche neue Species von Spumellarien und Nassellakien enthlt. Auch die pelagischen Prparate dieser Zone sind reich an solchen, und namentlich an eigenthmlichen Phaeodarien.
C) Der
kannt.
Allein
nrdliche Theil des Atlantik

die
scheint
bis
im Allgemeinen dem tropischen und sdlichen Theile an

jetzt aus seiner westlichen Hlfte nur
Radiolarien-Reichthum nachzustehen, und namentlich sind

pelagische
wenige Arten be-
Fauna der canarischen Inseln ist an solchen nach meinen eigenen Untersuchungen auf Lanzerote (1866 67) sehr reich, und ebenso der Golf-Strom im Fr-er-Canal nach den Untersuchungen von Dr. John Mukray (vergl. dessen Berichte ber die Expeditionen des Knight Errant" (1880) und des Triton" (1882).
D) Die Radiolarieu des Mittelmeeres sind desshalb von besonderem Interesse, weil auf ihrer genauen Untersuchung der grsste Theil der Kenntnisse beruht, welche wir von dem lebenden Organismus dieser Classe und
von seinen Lebensthtigkeiten besitzen.
in
Die erste Grundlage
lieferte hier
Johannes Mller durch

S.
seine
Forschungen
in
Messina, an der ligurischen und franzsischen Kste, bei Nizza, Cette und
in
Tropez
(L.
N. 10).
Die zahlreichen
Messina
neuen Radiolarien, welche ich selbst
meiner Monographie (1862) beschrieben
habe, wurden grsstentheils
gefangen (L. N. 16), dem Orte, dessen pelagische Fauna reicher ist als alle andern bekannten Punkte des Mittelmeeres. Andere neue Arten fand ich spter (1864) in Villafranca bei Nizza (L. N. 19), in Portofino bei Genua (1880), bei Corfu
und an verschiedenen anderen Kstenpunkten. In Messina sammelte auch Richard Hertwig das Material zu Abhandlung ber den Organismus der Radiolarien" (L. N. 33), nachdem derselbe schon frher in Ajaccio auf Corsica seine Beobachtungen ber die Histologie der Radiolarien angestellt hatte (L. N. 26). In Neapel endlich fhrten Cienkowski (L. N. 22) und Karl Brandt (L. N. 38, 39, 52) ihre wichtigen Untersuchungen ber die Fortpflanzung und die Symbiose der Radiolarien aus. Ihrem gesammten Character nach ist die mediterrane RadiolarienFauna als eine besondere Provinz der nord-atlantischen zu betrachten.
(1877)
seiner werthvollen
E) Unter den kleinen Beitrgen, welche von anderen Seiten zur Kenntniss der atlantischen Badiolarien-Fauna ge-
wurden, sind die Mittheilungen von Ehrenberg hervorzuheben ber die Tiefgrundproben Telegraphen-Linie" und den mexikanischen Golfstrom bei Florida (L. N. 24, p. 138, 139 145).
liefert
der atlantischen
232.
Verticale
Verbreitung.
Als
wichtigstes
allgemeines Resultat
bezglich
der
verticalen
oder bathygraphischen Verbreitung der Radiolarien haben die Entdeckungen des Challenger die interessante
Thatsache ergeben, dass zahlreiche Arten dieser Classe
in
den verschiedensten Tiefen des Meeres lebend

d.
gefunden werden,
und dass bestimmte Arten an bestimmte Tiefen-Zonen gebunden,

derselben
h.
den localen
drei
Existenz-Redingungen
verschiedene Faunen
angepasst
sind.
In
dieser Beziehung lassen sich

als
im Allgemeinen
von Radiolarien unterscheiden, welche

Die
pelagische,
zonarische
und
abyssale
kurz
bezeichnet werden knnen.

flche des Meeres
pelagischen Radiolarien
(z.
finden
sich
schwimmend an
in
der Ober-
und gehen beim Untersinken
B. bei bewegter See)

(
nur
eine gewisse geringe
Tiefe (wahrscheinlich nicht unter 20
30 Faden) hinab
233).
Die mannigfaltigen Existenz-Bedingungen,

schafft,
welche der bunte Kampf um's Dasein an der Meeres-Oberflche
geben Veranlassung zur Ent-
stehung sehr zahlreicher pelagischer Arten, namentlich von Pordosen (Spumellarien und Acantharien).
Sehr verschieden von diesen sind die
der Tiefsee
leben,
nicht
auf
abyssalen oder profunden Radiolarien, welche am Boden dem Grunde derselben ruhend oder befestigt, sondern wahrscheinlich in
geringer
Hhe ber demselben schwebend, angepasst den eigenthmlichen Existenz-Bedingungen, welche
Neuntes Capitel.
hier obwalten ( 235).
129
Hier scheinen umgekehrt die Osculosen (Nassellarien und Phaeodarien) berwiegend

in
zu
sein.
Zwischen den profunden und pelagischen Arten leben

Diese
verschiedenen Tiefen-Zonen schwebend
die zonarischen Radiolarien ( 234).
nhern sich
in
ihren
morphologischen
Characteren
stufen-
weise nach oben hin den pelagischen, nach unten hin den abyssalen Arten.
bathygraphische oder verticale Verbreitung der Radiolarien sind durch insbesondere durch die wichtigen Beobachtungen von Sir Entdeckungen der Challenger-Expedion die Wtville Thomson (L. N. 31) und von Dr. John Murray (L. N. 27) vllig verndert worden. Diese beiden ausgezeichneten Tiefsee-Kenner haben durch ihre reiche Erfahrung die bestimmte Ueberzeugung gewonnen, dass Radiolarien in allen Tiefen des Oceans lebend existiren, und dass es eine grosse Anzahl von tiefseebewohnenden Gattungen und Arten giebt, welche niemals an der Oberflche des Meeres oder in geringen Tiefen gefunden werden (L. N. 31, Vol. I, Ich kann diese wichtige Anschauung auf Grund meiner zehnjhrigen Unterp. 236238, und L. N. 27, p. 523535). suchung der Challenger"-Radiolarien und des vergleichenden Studiums von mehr als Tausend Prparaten aus allen MeeresDie bisherigen Ansichten ber die
grossartigen
,
tiefen
nur bekrftigen,
und bin weiterhin zu der Ueberzeugung gelangt, dass
es knftig gelingen wird,
mit Hlfe ge-
eigneter (jetzt noch mangelnder) bathygraphischer Zonen-Netze selbst in den grossen ber einander liegenden Zonen der
mehrere verschiedene Faunen-Grtel nachzuweisen. Als besonders interessantes Ergebniss lsst sich in dieser Beziehung schon jetzt die wichtige Thatsache hervorheben, dass die Radiolarien-Arten einer und derselben Familie in den verschiedenen Tiefen-Zonen characteristische morphologische Differenzen zeigen, welche offenbar ihren verschiedenen Durch diese weitreichende Entdeckung sind die Anphysiologischen Beziehungen im Kampf um's Dasein entsprechen. schauungen, welche ich 1862 in meiner Monographie (L. N. 16, p. 172190) ber die verticale Verbreitung der RadioTiefsee
larien
und
ihr
Leben
in
den grssten Meerestiefen entwickelt habe, vllig verndert worden.
Vergl. auch Btschli
(L. N. 41, p. 466).
233.
in
Pelagische Fauna.
Die
Oberflche
des offenen
Oceans scheint auf der ganzen Erde,
wenigstens
einer gewissen Entfernung
von der Kste, mit grossen Schaaren von lebenden Radiolarien
bevlkert zu sein. Arten, in

gesetzt.
Tropen-Zone sind diese pelagischen Schaaren aus sehr zahlreichen verschiedenen den klteren Zonen hingegen aus grossen Individuen-Massen von wenigen Arten zusammenIn der
Die
meisten
von diesen Oberflchen-Bewohnern drfen
mit
Sicherheit
als
rein
pelagische
sowohl
Species
betrachtet werden, welche sich entweder stndig an der Oberflche aufhalten, oder nur in sehr
geringe Tiefen hinabgehen.
Zu
dieser
Gruppe gehrt wahrscheinlich

ist
die Mehrzahl der Porulosen,
Spumellarien
gilt
als
Acantharien;
dagegen
die Zahl der Osculosen in derselben
sehr gering,
und zwar
dies besonders
von den Phaeodarien, weniger von den Nassellarien.

vor
Im Allgemeinen
die
zeichnen sich
aus;
die
die pelagischen Radiolarien
den profunden durch
zierlichere
und
leichtere Skeletbildung
Poren der Gitterschalen sind grsser, die Balken

Spathillen,
dazwischen
dnner;
Bewaffnung mit Stacheln,

finden sich unter den
Skelet.
Ankerhaken
u.
s.
w.
ist
mannigfaltiger
skeletlose
und
reicher entwickelt.
Auch
pelagischen Radiolarien
oft
zahlreiche
Formen und solche mit unvollstndigem

sie
Wenn
in
die pelagischen Radiolarien bei
schlechtem Wetter die Oberflche verlassen, scheinen
gewhnlich nur
geringe
Tiefen
(vermuthlich nicht unter
20 oder 3
Faden) hinabzusinken.
Innerhalb
der einzelnen
als diejenige
Familien scheint die Krpergrsse der pelagischen Arten durchschnittlich bedeutender zu sein
der verwandten profunden Species.
234.
Zonarische Fauna.
Zwischen der
pelagischen
Fauna,
welche die Oberflche des offenen

der Tiefsee
Oceans bevlkert, und der abyssalen Fauna, welche ber

sich
dem Boden
,
schwebend
lebt, scheint
gewhnlich eine besondere Mittel-Fauna zu finden
welche die verschiedenen Tiefen-Grtel der daals
zwischen gelegenen Wasser-Masse bewohnt, und welche daher kurz
zonarische Fauna
Tiefen
bezeichnet
verticalen
werden kann.
Die
Radiolarien
Species
welche
diese
verschiedenen
-Zonen
einer
der mehrfachen VegeWassersule bewohnen, zeigen hnliche Verschiedenheiten, wie die Pflanzen-Arten folgen; sie entsprechenden vertations-Zonen, welche auf den Hhen-Stufen der Gebirge ber einander
17
Haeckel, Badiolarien,
IL
Thl.
230
Vierter Abschnitt.
schiedenen Existenz-Bedingungen,
welche die ber einander liegenden Grtel der Wassersule darbieten

Die Existenz solcher Tiefen-Grtel wird mit
des Challenger
in
und denen
sie sich
im Kampf um's Dasein angepasst haben.
Sicherheit durch jene wichtigen,
wenn auch
nicht sehr zahlreichen Beobachtungen
er-
wiesen, welche an einer und derselben Station

Tiefen
erzielt
durch
Anwendung
allgemeine
des Mulder-Netzes
Character
verschiedenen
wurden.
In
mehreren Fllen
ergab
der
der Radiolarien-Fauna in
verschiedenen ber einander liegenden Tiefen gewisse typische Verschiedenheiten.

und so lange, bis wir besser ber die Charactere der verschiedenen Tiefen-Grtel und ihre eigenunterrichtet sind, drften provisorisch die folgenden fnf Bathyzonen unterschieden werden: Fauna tmliche
Zunchst,
1.
soweit der Einfluss des Sonnenlichts
der pelagische Grtel (von der Oberflche bis circa 25 Faden) sich geltend macht); 3. der
2.
der pellucide Grtel
(von
25150
Faden, oder
obscure Grtel (durchschnittlich
zwischen 150 und
2000 Faden), von der Zone, in welcher der Einfluss des Sonnenlichts schwindet, bis zu derjenigen, in welcher der Einder kohlensauren Strme beginnt, und somit die kalkschaligen Organismen verschwinden; 4. der silicare Grtel, keine kalkschaligen Khizopoden mehr leben, von ungefhr 2000 oder 2500 Faden bis zu in welchem nur kieselschalige
fluss
,
derjenigen Tiefe,
in
welcher die Existenz-Bedingungen

5.
der profunden Fauna beginnen (durchschnittlich in der Tiefsee

in
unter 3000 Faden), und
endlich
der profunde Grtel,
welchem
die
Anhufung des oceanischen Bodensatzes und
der Einfluss der Bodenstrme wiederum andere Existenz-Bedingungen schaffen wird. Soweit bis jetzt die vereinzelten und unvollstndigen Beobachtungen ber die zonarische Radiolarien-Fauna reichen, scheint es, dass die Subclasse der
Porulosen (Spumellarien und Acanthaeien) in den beiden oberen Grteln berwiegt und mit zunehmender Tiefe immer mehr durch die Subclasse der Osculosen (Nassellakien und Phaeodarien) verdrngt wird; in den beiden
unteren Grteln scheinen
letzteren liegt,
ist
die
letzteren
berwiegend zu leben.
Der obscure Grtel, welcher zwischen ersteren und

scheint der morphologische Character der zo-
wahrscheinlich der rmste an Arten.
Im Allgemeinen
narischen Faunen allmhlich und stufenweise nach oben in den subtilen Habitus der pelagischen, nach unten in den ro-
busten Habitus der profunden Fauna berzugehen
und ebenso scheint auch die durchschnittliche Krpergrsse (innerhalb
der einzelnen Familien) nach oben hin zu wachsen, nach unten hin dagegen abzunehmen.
235.
Abyssale Fauna.
in
Die grosse Mehrzahl
aller
Radiolarien
welche
ist
bis
jetzt
beobachtet
der Tief-
wurden, und welche

see gehoben worden,
dem nachstehenden
ist
Cataloge systematisch geordnet sind,
vom Boden
und zwar
die grssere Hlfte aller
Arten
in
dem
reinen Radiolarien-Schlamm" ge-
funden worden, welcher die Abgrnde des Central-PaciRk in Tiefen von 20004000 Faden (12000 24000Fuss)
bedeckt
Tiefe
tigt
(
237).
Viele von diesen Tiefsee-Formen

sie
wurden mit
vollstndig erhaltenem
Malacom aus der
emporgehoben;
als
zeigen sowohl an Balsam-Prparaten, welche an Ort und Stelle sofort angeferalle
wurden,
auch an gut conservirtem Alkohol-Material
Theile des Weichkrpers fast so deutlich,
wie frische Prparate von pelagischen Radiolarien.
Diese Arten sind als wirklich
abyssale
oder pro-
funde Radiolarien
schwimmend
leben,
zu betrachten,
d.
h.
als in
Species,
welche wirklich im Grunde des
tiefen
Oceans
und zwar wahrscheinlich

tiefsten
geringer
Hhe ber dem Boden schwebend, den eigen-
thmlichen Existenz-Bedingungen der
Wasserschicht angepasst.
Zu
diesen profunden Radiolarien

;
gehrt wahrscheinlich die Mehrzahl der Phaeodarien, sowie eine grosse Zahl von Nassellarien
dagegen
nur ein geringer Theil der Acantharien und Spumellarien.
Ein
in
allgemeiner Character dieser profunden

liegt
Formen, welche niemals an der Oberflche des Meeres oder

in ihrer geringeren
geringen Tiefen angetroffen werden,

in
Krpergrsse und ihrer massiven, schwerflligen Skelet-Bildung,
welcher
sie auf-
fallend
ist
den fossilen Radiolarien von Barbados

seine
und den Nikobaren

Poren kleiner
als
u.
gleichen.
bei
s.
Das Gitterwerk der Schale
derber,
Balken dicker,
die
dagegen
(Stacheln,
die
den pelagischen Arten derselben

w.) viel weniger entwickelt als bei
Gruppe; auch sind

letzteren.
Anhnge
wirklich
Spathillen,
Kronen
Von
diesen
profunden Radiolarien sind
diejenigen
Arten
wohl zu unterscheiden,
deren leere Skelete, von allen Weichtheilen entblsst, zwar ebenfalls im Radiolarien-Schlamm der Tiefsee
gefunden werden, aber offenbar nur die untergesunkenen Ueberreste von todten Radiolarien
an der Oberflche oder
in
sind,
welche
verschiedenen Zonen schwebend lebten.
Neuntes Capitel.
131
236.
Sedimente mit Radiolarien.
Die reichsten Fundorte fr Radiolarien bilden die Schlamm-
Lager, welche den Meeresboden bedecken.

flche
Wenn
auch der pelagische Mulder, welcher der Meeresober-
und der zonarische Mulder, welcher mit dem Muldernetz aus Meeres-Zonen verschiedener Tiefen gewonnen ist, sich mehr oder minder reich an Radiolarien zeigt, so steht deren Zahl,
entnommen
ist,
im Ganzen genommen, doch weit zurck hinter der Zahl derjenigen Arten,
Sedimenten gewonnen worden
sind.
die bis jetzt
nur aus marinen

des Meeres(
Natrlich knnen die Skelete, welche
man im Schlamm
bodens eingebettet
als
findet,
sowohl von den abyssalen oder profunden, daselbst lebenden Arten

( 234),
235),
von den zonarischen Species verschiedener Tiefen-Grtel

(
und von den pelagischen Radiolarien

letzteren sinken
der Oberflche
233) herrhren;
denn auch
die Kiesel-Skelete der
nach ihrem Tode
zu Boden.
Fast alle diese
sedimentren Radiolarien-Reste gehren
den kieselschaligen Polycystinen" an
(Spumellarien und Nassellarien); Phaeodarien finden sich darunter nur in sehr geringer Zahl, und Acaktharien fehlen gewhnlich ganz, da ihr Acanthin-Skelet sich bald auflst.
ist
Der Reichthum an Radiolarien
sehr verschieden, je
als
nach der Zusammensetzung und Entstehung der Sedimente.

zwei
Im Allgemeinen
(oder
kann man zunchst

oder
die
Hauptabtheilungen
die
terrigenen
(Oo:cs).
und abyssalen Deposita unterscheiden,

Die
,
,,Schlicklager"
engl. Muds")
(Muds)
und
Schlammlager"
terrigenen Sedimente
Schlicklager,
umfassen
alle diejenigen
Ablagerungen
deren Bestandtheile grsstenteils aus
abgeschwemmten Kstentrmmern der Continente und

in
Inseln entstanden oder durch Ssswasser-Zuflsse
das Meer hineingefhrt sind. Gehalt
Ihre
weiteste Distanz
von der Kste betrgt ungefhr 200 Seemeilen.

viel
Ihr
an
Radiolarien
ist
sehr
verschieden,
im Allgemeinen aber
,
geringer als
derjenige der
erst
abyssalen Sedimente
in
(oder
bis
des
Ticfsee-Schlammes
engl. Ooze").
Diese
beginnen gewhnlich
einer Entfernung
von 100
200 Seemeilen von der Kste.
Im Allgemeinen durch grosse

ihrer
Ein-
frmigkeit ihrer Bildung ausgezeichnet, entsprechend den gleichfrmigen Bedingungen

zerfallen
sie
Ablagerung,
(
nur
in
drei wesentlich verschiedene

(
Formationen,
den echten Radiolarien-Schlamm
237),
den Globigerinen-Schlamm
Bildungen
ist
238) und den rothen Thon
( 239).
Von
diesen drei wichtigsten Tiefsee-
die
erste
bei
weitem die reichste und bedeutendste Fundgrube fr Radiolarien, obgleich
auch die beiden anderen hufig sehr zahlreiche Kieselschalen derselben einschliessen.
Die Natur der
sehr wichtige
marinen Sedimente
giebt.
ist
durch die grossartigen Entdeckungen des Challenger"

Professor
ihe
in ein
ganz
in
neues Licht gesetzt worden, welches auch ber die geographische Verbreitung und geologische Bedeutung der Radiolarien
Aufschlsse
Da
Dr.
John Murray und
Renard
:
diese
interessanten
Verhltnisse
einem besonderen Bande

gengt es
Challenger"
1885, Vol.
des
Challenger- Werkes (Report on
Deep-Sea Deposits") ausfhrlich behandeln werden,

Narrative of tue Cruise of H. M.
S.
hier, auf ihre bisher erschienenen vorlufigen

I,
Mittheilungen zu verweisen
Vergl.
Second Part,
p.
915926).
auch die frheren Mittheilungen von Dr. John
Murray
In
von 1876 (L. N. 27, pag. 518537) und von Sir Wyville Thomson, The Atlantic" L. N. 31, Vol. I, pag. 206246. dem zweiten Theil der Narrative" (1885, 1. c. p. 916) ist folgende Uebersicht ber die marinen Sedimente gegeben:
1.
I.
Ksten-Abstze (Shore formations)

Blauer Schlick (Blue mud)
|
\
Ab ,
Terrigene Sedimente, Ablagerungen des Ksten-
2. 3.
Grner Schlick und Sand (Green

Rother Schlick (Red mud)
mu and
sand)
}
der Ksten g l Conaente und in Binnen-Meeren
Meeres (ungefhr innerhalb
4.
5.
6. 7.
200 Seemeilen von der

Kste).
Vulcanischer Schlick und Sand (Volcanic

Corallen-Schlick und Sand (Coral
Corallinen-Schlick
mud and
sand)
|
}
mud and sand) und Sand (Coralline mud and sand)
Ablagerung lngs der Ksten der Continente und rings

u m die oceanischen Iuseln.
IL
8.
Abyssale Sedimente, Ablagerungen der Tiefsee (ungefhr 200 Seemeilen
9.
10. 11.
12.
vom
Globigerinen-Schlamm (Glbigerina-ooze) Pteropoden-Schlamm (Pteropo-ooze) Diatomeen-Schlamm (Diatom-ooze) Radiolarien-Schlamm (Radiolarian-ooze)
Ablagerung nur
in
der
Tiefen-Region der grossen
Ocean-Becken
17*
Lande beginnend).
Rother Thouschlamm (Red-clay)
132
Vierter Abschnitt.
237.
Radiolarien-Schlamm.
Als Radiolarien-Schlamm
oder
Radiokrian-Ooze"
im
zu
engeren Sinne sind jene oceanischen Ablagerungen zu bezeichnen, welche zur grsseren Hlfte
(oft
mehr
als
drei
Vierteln)
aus
Kieselschalen
ist bis jetzt
dieser
in
Classe
bestehen.
Solcher
reiner
RadiolarienS. Br.,
Schlamm
unter
erster Classe"
Er
tritt
nur
begrenzten Bezirken des pacifischen und indischen Oceans

auf,
g-efunden worden.
am
bedeutendsten im Central-Pacifik
zwischen 12 N. Br. und 8
148152 W.
L.; berall in
in
Tiefen zwischen 2000 und 3000 Faden (Challenger-Stationen
266268
und 272
274).
in
Aber auch
der
der grssten
vom
Challenger
gefundenen Meerestiefe,
bedeckt,
in
4475 Faden
benachbarten
. L.)
(Station 225) ist
Boden mit reinem Radiolarien-Schlamm

Pacilik
und ebenso
N. Br.,
in der
Station
226,
2300 Faden (im westlichen tropischen

ist
(1215
142144
Im
indischen Ocean
ebenso reiner Radiolarien-Schlamm zwischen Zanzibar und den Seychellen gefunden,

erste bekannte Beispiel
(
und zwar im Jahre 1859, das
230).
Dagegen
wohl aber
ist ist
derselbe auf
die
tertire
dem
Tiefen-
Grunde des Atlantik

von Barbados
bisher
noch nicht aufgefunden worden;
Gebirgsmasse
als reiner
(Antillen, 231),
in fossilem
ebenso wie diejenige von den JNikobaren-Inseln (Hinter-Indien),
Radiolarien-Schlamm
Zustande zu betrachten.
ist
Als
gemischter Radiolarien-Schlamm"
welchem
die Radiolarien
alle
(oder Radiolarien-Ooze zweiter Classe")
dasjenige Sediment zu unterscheiden, in
zwar noch nicht die Hlfte der ganzen Masse betragen,

an Bedeutung und
Liste
wohl aber
brigen organischen Einschlsse
Menge
bertreffen.
theils
Dahin gehren eine Anzahl

Thon",
theils
von Grundproben
welche
in der
der Challenger-Stationen
als Rother
als Globigerinen-Schlamm"
bezeichnet sind.
Als solchen
Radiolarien-Schlamm zweiter Classe

Station
betrachten wir:
Station
A) im Nord-Pacifik den aus(vielleicht
gedehnten Strich des rothen Thons" von
241
bis
245
selbst
von Station
238
253);
mindestens also von 157
bis
175
. L.,
unter 35
37
N. Br.;
B) im tropischen Central
Pacihk den Globigerinen-Schlamm"
von
Station
270 und 271.
Ganz
besonders
merkwrdig
ist
der
er
Schlamm von
hat
die
Station 271,
fast
unter
dem Aequator gelegen
(0,33 S. Br., 151" 34'

als
W.
L.);
denn
mehr neue Arten von Spumellarien und Nassellarien

benachbarten 268, 269
geliefert
irgend eine andere Station, selbst

ist
und 272 nicht ausgenommen.

noch sehr weit
in
Wahrscheinlich
ausserdem
ein
solcher
gemischter Radiolarien-Schlamm"
den Tiefen des Oceans

(St.
verbreitet,
so namentlich
im Sd-Pacifik
(St.
288, 289, 300, 302) und im sdlichen indischen Ocean

324, 325, 331, 332)
156
bis
159); ebenso auch

In
im Sd-Atlantik
(St.
und
im
tropischen Atlantik
(St.
348352).
vollkommen
gereinigtem und durch Suren von allen Kalktheilen befreitem Zustande erscheint der Radiolarien-Schlamm
als
ein glnzend weisses feines Pulver;
in
rohem Zustande
ist
er bald
mehr
hell-gelblich oder rthlich,
bald
mehr rothbraun oder dunkelbraun

u.
s.
gefrbt, je
nach den beigemengten Quantitten von Eisen-Oxyd,

Kalkschalen
Mangan-Oxyd
w.
Kalk-Skelete (insbesondere
erster
oft
von
pelagischen
nicht
Foraminiferen)
enthlt
der reine Radiolarien-Schlamm
Classe
(unterhalb
2000 Faden) gar

einschliesst.
oder
nur spurweise,
whrend derjenige zweiter Classe

Der reine
Vergl. ferner Sir
eine bedeutende
Menge
Radiolarien-Schlamm
(erster Classe) ist zuerst
von Dr. John 231
Murray
in seiner
eigenthmlichen
p.
Beschaffenheit und Zusammensetzung unter
dem Namen Rad. Ooze"

Atlantic" (L. N. 31, Vol.
p.
beschrieben worden (1876, L. N. 27,

I,
525, 526).
Wyville Thomson, Hie

I,
p.
lenger
Narrative" (L. N. 53, Vol.
Second Part,
920
926,
13500
238)
Fig. 2).
und John Murray
in
der Chal-
und
bis
PI. N.,
Die verschiedenen
zerfallen
I.
Proben des
reinen pacifischen
Radiolarien- Schlammes ,
welche vom Challenger" gehoben und mir
zur Untersuchung bergeben
wurden, stammen aus Tiefen von 2250 bis 4575 Faden Zusammensetzung aus verschiedenen Radiolarien- Arten
(=
27450 Fuss) und
nach ihrer besonderen
Der Radiolarien-Schlamm des 15 N. Br. und westlichen tropischen Pacifik, Station 225 und 226, aus Tiefen von 4575 und 2300 Faden (unter 11 142 144 u . L.) II. Der Radiolarien-Schlamm der nrdlichen Hlfte des Central-Pacifik (Station 265269, aus Tiefen von 2550 bis 2900 Faden). III. Der Radiolarien-Schlamm der sdlichen Hlfte des Central-Pacifik (Station 270274, aus Tiefen von 2350 bis 2925 Faden). Eine vierte Gruppe wrde der pacifische Radiolarien-Schlamm von den Philipin drei
abweichende Gruppen:
Neuntes Capitel.
pinen bilden, welchen
133
durch Ehrenberg 1860
(Diatomaceous
weise
so
in der Nhe der Mariannen-Inseln aus 3300 Faden Tiefe gehoben hat (beschrieben den Monatsberichten der Berliner Akademie p. 765). Auch der Diatomeen-Schlamm Ooze), weichender Challenger" im antarctischen Ocean (Station 152 157) gefunden hat, ist stellenin
Brooke 1860
reich an Radiolarien,
dass er in wirklichen Radiolarian Ooze" bergeht.
Ueber den indischen Badiolarien-
Schlamm von Zauzibar (1859 von Capitn Pullen aus 2200 Faden Tiefe gehoben, vergl. 230) liegen bis jetzt nur unvollkommene Mittheilungen von Ehrenberg vor (L. N. 24, p. 147). Die nhere Kenntniss dieser indischen Radiolarien-Sedimente und
sind,
derjenigen, die mit Wahrscheinlichkeit aus der Tropen-Zone des stlichen Atlantik zu erwarten wird vermuthlich unsere Kenntniss der Classe noch sehr wesentlich erweitern.
238.
Globigerinen-Schlamm.
Nchst
dem
eigentlichen Radiolarien-Schlamm
ist
der sogenannte
Globigerinen-Schlamm (engl. Globigerina-Ooze") dasjenige marine Sediment, welches den grssten Reich-
thum an Radiolarien-Schalen
ob
enthalt.
Oft
ist
derselbe
so
bedeutend,
dass
man
zweifelhaft sein kann,

z.
man
die vorliegende
vergl. 237).
in
Grundprobe zum ersteren oder zum
letzteren rechnen soll (so
B. in Stat.
270
und 271.
sowie
nchst
In der That gehen beide Sedimente oft ohne scharfe Grenze in einander ber,
auch beide
den Diatomeen- Schlamm Uebergnge aufweisen.

weitesten
Der
Globigerinen-Schlamm
ist
dem Rothen Thon" am
von
allen
Sedimenten verbreitet und bedeckt einen sehr grossen
Theil des Ocean-Bodens
zwischen 250 und 2900 Faden (vorwiegend zwischen 1000 und 2000 Faden).
In ausgedehnten Gebieten findet er sich nicht unterhalb 1800 Faden rothen
und wird
in
grsseren Tiefen durch
Thon
ersetzt.
Er
bildet ein feinkrniges, weisses, graues oder gelbliches Pulver,
welches bisweilen
durch strkere Beimischung
von Eisen- und Mangan-Oxyd rosa, roth oder braun gefrbt wird.
aus
Der
echte Globigerinen-Schlamm besteht zur grsseren Hlfte
den massenhaft angehuften Kalkschalen
von pelagischen Foraminiferen, vor

Sein
allen Globigerina
und
Orbulina,
demnchst
Hastigerina,
Pulvinulina u.
s.
w.
Gehalt an
kohlensaurem Kalk betrgt gewhnlich zwischen 50 und 80 Procent, mindestens 40,
bisweilen 95.
Nachdem
dieser durch Salzsure entfernt
ist,
bleibt ein
Rckstand, welcher
theils
aus den
Kieselschalen von Radiolarien
und Diatomeen
besteht, theils aus mineralischen Partikeln, identisch mit
den
vulcanischen Elementen des Rotben Thons".

Vergl. ber die
Zusammensetzung und Bedeutung des Globigerinen-Schlammes: John Murray

II, p.
(L.
N. 27,
p.
523
bis
525, und L. N. 53, Vol. Sinne) den
919).
In neuerer Zeit
hat
Murrat vom
eigentlichen Globigerinen-Schlamm (im engeren
Pteropoden-Schlamm
getrennt, welcher sich von ersterem wesentlich nur durch grsseren Reich thum au
Pteropoden-Schalen und Kalkschalen von grsseren

Tiefen (hchstens bis zu 1500 Faden hinab)
pelagischen Organismen unterscheidet.
Er
findet sich in geringeren
und
ist
rmer an Radiolarien.
239.
Rother Thon.
allen
Der rothe Thon

tiefen
oder Red-Clay"
ist
in
quantitativer Beziehung
das wichtigste von
Sedimenten des
in
Meeres,
indem
er
die drei grossen Tiefsee-Becken der
Erde unterhalb 2200 Faden
ganz berwiegender Ausdehnung bedeckt.
Er
bertrifft
an Ausdehnung bei
weitem die brigen grossen Tiefsee-Ablagerungen, sowohl den Radiolarien-Schlamm,
als
den Globigerinen-
Schlamm, und hufig
bildet
er
unterhalb derselben noch eine tiefere Schicht.

drei Achtel der
Wahrscheinlich nehmen
ein,
diese drei Tiefsee-Sedimente

viel
zusammen ungefhr
ganzen Erdoberflche
also
ebenso
wie die Continente zusammen, whrend nur zwei Achtel von den terrigenen Ablagerungen bedeckt
werden.
Der rothe Thon
ist
vorwiegend aus kieselsaurer Thonerde zusammengesetzt, jedoch
in viel-
fachem Gemenge mit anderen feinkrnigen Substanzen; seine gewhnliche rothe Farbe, die bald mehr
in
Grau, bald mehr in Braun bergeht,
ist
vorzugsweise durch beigemengtes Eisen- und Mangan-Oxyd

ist
bedingt.
in
Kalk
fehlt
gewhnlich ganz oder
nur
in
Spuren vorhanden.
Dagegen
ist
freie
Kieselerde
sehr wechselnder, oft betrchtlicher Quantitt beigemengt.
Die Hauptmasse des rothen Thons besteht
aus vulcanischer Asche,

Theil
Bimstein,
Lava-Trmmern
oder aus
u.
s.
w.
Indessen besteht hufig auch ein grosser

solchen;
desselben
aus Radiolarien-Schalen
Trmmern von
an
vielen
Stellen
ist
der
134
Gehalt
Vierter Abschnitt.
des rothen Thons
an
wohl erhaltenen Radiolarien-Schalen sehr ansehnlich, und an manchen
Stellen wird derselbe so betrchtlich, dass der Red-Clay" allmhlich in wirklichen Radiolarian-Ooze" ber-
geht
(z.
B.
im Nord-Pacifik, Station 238
253,
vergl. 237).
Es
ist
daher zu vermuthen, dass ein grosser

ist.
Theil des rothen
Thons aus zersetztem Radiolarien-Schlamm entstanden

ist
Der rothe Thon
in seiner
characteristischen
Zusammensetzung und
seiner fundamentalen
Bedeutung fr die
Bodenbildung der Tiefsee
erst
Murkay, 1876, L. N. 27, p. Wyville Thomson, The Atlantic,
durch die wichtigen Entdeckungen der Challenger-Forscher erkannt worden (vergl. John 527, und Challenger-Narrative L. N. 53, Vol. I, Part 2, p. 920926, PI. N.; ferner
L. N. 31, Vol.
,
I,
p.
226229
etc.)
Die mineralischen Bestandteile des Red-Clay"

u. s.
sind grsstentheils vulcanischen Ursprungs
durch Zersetzung von Bimstein, Lava
w. entstanden.
Unter den orga-
nischen Besten, welche sich in demselben finden, sind die Kieselschalen der Radiolarien bei weitem die wichtigsten; oft
ist
ihre
Menge sehr
ansehnlich.
Ein grosser Theil des rothen Thons scheint mir aus zertrmmerten oder zersetzten
zu
sein. Oft scheint dabei ein eigentmlicher metamorphischer Process stattzufinden. Schon Wyville Thomson nahm an, dass ein grosser Theil des rothen Thons aus den Rckstnden des GlobigerinenScblammes bestehe, dessen smmtliche Kalk-Bestandtheile durch die kohlensauren Strme der Tiefsee entfernt seien Unter diesen Rckstnden (Remains") spielen aber die Kieselschalen der Radiolarien eine sehr be(1. c. L. N. 31). deutende, oft die wichtigste Rolle. Ausserdem machte schon John Murray darauf aufmerksam, dass in manchen TiefseeGrundproben gelbe und rothe, unlsliche Mineral-Partikeln zurckbleiben, welche deutlich die Form von RadiolarienSchalen haben (L. N. 27, p. 513). Auf Station 303 fand er Amorphous clayey matter, rounded yellow minerals, many Radiolarian-shaped." In Station 302 war das Sediment consisting almost entirely of small rounded red mineral particles; many of these had the form of both, Foraminifera und Badiolaria; and it seemed as if sonie substance had been deposited in and on these organisms." Aehnliche Uebergnge von deutlich erhaltenen Radiolarien-Schalen in amorphe MineralTheile habe ich auch in mehreren anderen Grundprobeu der Challenger-Sammlung" gefunden, und erblicke darin einen weiteren Grund fr die Annahme, dass sich die Radiolarien auch an der Zusammensetzung des Rothen Thons" oft
Radiolarien-Schalen
entstanden
wesentlich betheiligen.
240.
Verzeichniss der Beobachtungs-Stationen der Challenger-Expedition.
von mir gefunden
Die nachstehend verzeichneten 168 Stationen, in deren Grundproben oder Oberflchen-Prparaten Radiolarien wurden, gehren den verschiedensten Meeres-Theilen an, welche der Challenger" auf seiner Fahrt
sie bilden
,
um
Sir
nahezu die Hlfte der (362) Beobachtungs-Stationen enthalten in der offlciellen, von Liste (List of Observing Stations printed for the use of the Naturalists engaged in preparing the account of the Voyage"). Den daselbst mitgetheilten Angaben ber die geographische Lage ) und ber die Beschaffenheit des daselbst gehobenen Meeresder Station ( die Breite von Greemvich genommen
die
Erde berhrte;
Wyville Thomson 1876 zusammengestellten
grundes
in
(in der sechsten Columne) das Resultat meiner Untersuchung Note mitgetheilt, welche die relative Frequenz der daselbst gefundenen Radiolarien angiebt. Die fnf in den angegebenen Noten (A E) bedeuten folgende fnf Frequenz-Grade: A massenhafte Anhufung von Radiolarien ( Grundproben AI reiner Radiolarien-Schlamm, All gemischter Radiolarien-Schlamm ); B sehr sahireiche Radiolarieu (jedoch nicht berwiegend); C viele Radiolarien (mittlere Quantitt); D wenige Radiolarien (geringe Quantitt); E einzelne Radiolarien (wie sie fast berall vorkommen). Bei Feststellung der Note ist sowohl auf den Reichthum der Grund-
(Tiefe,
Temperatur, Zusammensetzung) habe ich
einer
proben, als der zonarischen und pelagischen Prparate ( 232) Rcksicht
genommen
auch
ist
bisweilen der muthmaassliche
Radiolarien-Reichthum der betreffenden Station durch die Angaben ergnzt, welche Dr. John
Murray 1876
in
seinem
Preliminary Report" (L. N. 27) und 1885 in der Narralive of the Voyage of H. M. S. Challenger" mitgetheilt hat (L. N. 53), sowie durch einige gelegentliche Angaben von Henry B. Brady in seinem Report on the Foraminifera of the Challenger" (1884). Die Stationen 348 bis 352, im stlichen Theile des tropischen Atlantik, lieferten keine Grundproben
,
ergaben aber eine reiche Fauna von pelagischen Radiolarien
in
den Mulder-Prparaten der Meeres-Oberflche.

angegeben.
In der Angabe der Be-
( 2 Meter) und die Boden-Temperatur schaffenheit des Tiefsee-Grundes (Columne 5) bedeutet:
Alle Tiefen sind in
Faden
in Celsius- Graden
= Globigerinen-Schlamm (Ooze). Vergl. 238. rother Thon = rother Thon (Red-Clay). Vergl. 239. = Pteropoden-Schlamm (Ooze). Vergl. pag. 133. Tterop. = Diatomeen-Schlamm (Ooze). Vergl. pag. 133. Diatom. blauer Mud = blauer Schlick Mud) grner Mud = grner Schlick (green Mud) Terrigene
Globig. Schi.
Schi. Schi.
Rad. Schi.
Radiolarien-Schlamm (Ooze).
Vergl. 237.
(blue
',
vulcan.
Mud
Sedimente vergl. 236, pag. 131.
vulcanischer Schlick (volcanic
Mud) j
Neuntes Capitel.
135
C3
136
u Qj sc a-a
1
Vierter Abschnitt.
CJiorologische
Fragmente.
Neuntes Capitel.
137
Vierter Abschnitt.
Chorologisclie
Fragmente.
Zehntes Capitel.
Geologische Verbreitung,
(
241250.)
241.
Historische Verbreitung.
der Erdrinde
fast
Radiolarien finden sich in allen grsseren

vor.
Gruppen von Sedinoch

vor
ment-Gesteinen
versteinert
Whrend
in
ihre
wohl erhaltenen Kieselschalen
wenigen Jahren
in jngster Zeit in
nur aus caenozoischen Mergeln
grsserer
Menge bekannt waren

in
242), sind
auch sehr zahlreiche Spumellarien und Nassellarien

entdeckt worden.
Mit Hlfe
mesozoischen und einzelne auch
palaeozoischen Schichten
der verbesserten Untersuchungs-Methoden der

ist
neuesten Zeit (namentlich
der feinen Dnnschliffe
durch sehr harte Gesteine)
nachgewiesen worden,
dass viele harte Silicat-Gesteine, besonders kryptokrystallinische Quarze, sehr zahlreiche und wohlerhaltene
Radiolarien
einschliessen
,
ja
bisweilen
zum
grssten Theile aus

(
zusammengebackenen Massen solcher

Sowohl diese jurassischen Quarze
Kieselschalen bestehen; so namentlich viele Quarzite ^gg j ura

(Schweiz), als jene tertiren Mergel (Barbados)
243).
und Thone (Nikobaren)
sind als
fossiler Radiolarien-
Schlamm"
larien
fossile
anzusehen
hier
die
237).
Dichte Haufen
von zusammengebackenen Spumellarien und NasselIn
bilden
Hauptmasse des Gesteins.

verschiedenen
Familien
in
geringerer
Menge oder
vereinzelt
kommen
in
aber
Polyeystinen
(aus
der Spumellarien
und Nassellarien) auch
vielen
anderen Gesteinen vor, namentlich auch

gleichen
selbst
in
den palaeozoischen Formationen.

sind,
Da
in neuester Zeit der-
silurischen
und cambrischen Schichten entdeckt

alle
ergiebt sich fr die historische
Verbreitung unserer Classe, dass dieselbe durch

ltesten bis zur
petrefacten-fhrenden Sediment-Schichten von den
Gegenwart ununterbrochen hindurchgeht.
242.
Caenozoische Radiolarien.
Die grosse Mehrzahl
der fossilen
Radiolarien,
welche
bis
jetzt beschrieben
worden
sind, gehrt der caenozoischen oder
Tertir-Zeit an und zwar ihrem

reichhaltigste
mittleren
allen
Abschnitte, der Miocacn-Periode.
Whrend
dieser Periode
wurde das
c
).
und wichtigste von
Radiolarien-Gesteinen abgelagert,
Grotte in Sicilien B ),
der reine Polycystinen-Mergel" von Barbados A ), ferner derjenige von
und der Thon der Nikobaren-Inseln
Ausser diesen reinen Radiolarien-Gesteinen,

(
welche man
viele
tertire,
als
fossilen
Radiolarien-Schlamm erster Classe"

oder mergelartige,
237)
betrachten
darf, sind neuerdings
theils
tripel-
theils thonartige
Gesteine von weit entfernten Gegenden
der Erde bekannt geworden, welche Radiolarien in grsserer oder geringerer
Menge
einschliessen.
Dahin
gehren vor allem viele Ksten-Theile und Inseln des Mittelmeeres, und zwar sowohl die Sdkste von
Europa
(Sicilien,
Calabrien,
Griechenland),
als
die
Nordkste von Afrika (von
Oran
bis Tripoli).
Die
ausgedehnten
Tripoli-Schichten",
welche
in
diesem mediterranen Tertir-Gebirge sich finden, gehren
dem
oberen Miocaen
theils
(der Tortona-Stufe")
an
und bestehen
theils
(
aus kalkreichem,
246).
kreidehnlichem Mergel,
ist
gehen
sie in plastischen
tritt
Thon oder Kiesel-Guhr ber

je
Ihr Radiolrien-Gehalt
sehr ver-
schieden und
um
so
mehr hervor,
mehr
die Kalkschalen der Polythalamien zurcktreten.

13
Aehn);
liche tertire Polycystinen-Gesteine sind
auch an einzelnen Punkten von Amerika aufgefunden

In
wahr-
scheinlich besitzen
dieselben
sich
eine
die
sehr weite Verbreitung.

tertiren
ihrem allgemeinen
morphologischen
Character
schliessen
Spumellarien und Nassellarien eng an diejenigen Formen an,
Zehntes Capitel.
139
welche
in
dem
recenten Radiolarien-Schlamm der pacifischen Tiefsee sich finden, besonders an die Arten,
welche fr die Challenger-Stationen

lebende Gattungen und Familien
bisher noch nicht gefunden.
(z.
225, 226, 265 und 268

B. die meisten Larcoideen
characteristisch
sind.
in
Indessen sind viele
und Stephoideen)
dem
Tertir-Gebirge
A) Der berhmte
larien-Gesteinen
Polycystinen-Mergel der Antillen-Insel Barbados,

ist
welchen Robeet
Schombegk
vor 40 Jahren entdeckte, gehrt zur Miocaen-Fonnation und

ersten vorlufigen Mittheilungen ber dessen
als das artenreichste
von besonderer Bedeutung (vergl. L. N. 16,
p.
8).
und bestbekannte von allen RadioNachdem Eheenberg im December 1846 die
Zusammensetzung aus Massen von wohlerhaltenen kieselschaligen Polycystinen verffentlicht hatte, konnte derselbe schon im folgenden Jahre darunter nicht weniger als 282 Arten unterscheiden; er Von 33 Arten derselben gab Eheenberg im vertheilte diese auf 44 Genera und 7 Familien (L. N. 4, 1847, p. 54). Jahre 1854 Abbildungen in seiner Mikrogeologie (L. N. 6, Taf. XXXVI) aber erst im Jahre 1873 verffentlichte er die kurzen Beschreibungen von 265 Species in den Monatsberichten der Berliner Akademie" vom 30. Januar (p. 213263). Endlich folgte dann 1875 die Fortsetzung der mikrogeologischen Studien, mit specieller Rcksicht auf den PolycystinenMergel von Barbados" (L. N. 25). Auf den 30 Tafeln, welche dieses letzte Werk Eiieenbeeg's begleiten, sind 282 Arten abgebildet und benannt, davon 54 Spumellarien (13 Sphaeroidea, 8 Prunoidea, 33 Biscoidea) und 228 Nassellaeien Der IV. Abschnitt dieser Abhandlung enthlt eine allgemeine TJeber(2 Stephoidea, 38 Spyroidea und 188 Cyrtoided). sicht des Polycystinen-Gebirges von Barbados" (p. 106 115), der V. Abschnitt die besondere Beschreibung einer Grsseren Felsprobe des Hillaby-Berges von Barbados" (vergl. auch L. N. 28, p. 117 und L. N. 41, p. 476478).
;
Die Darstellung, welche

unvollstndig
Eheenberg hier von den Barbados-Polycystinen gegeben hat, ist in vielen Beziehungen sehr und weit davon entfernt, diese reiche Fundgrube von merkwrdigen Formen zu erschpfen. Das geht schon aus den 25 Tafeln Abbildungen hervor, welche M. Bury 1862 von Polycystins in the Barbados Chalk Deposit
verffentlichte (L. N. 17).
1'
Die Zahl der hier abgebildeten Arten (140
142)
betrgt ungefhr die Hlfte von derjenigen,
die
Typen, welche
Eheenbeeg illustrirt hat. dem Letzteren
Es befinden
vllig
sich
darunter aber zahlreiche und

z.
zum
Theil
sehr interessante Gattungs-
entgangen waren,
B. Saturnalis (Sphaeroidea), Cannartidium (Prunoidea),

zuletzt (1875) diesen Atlas
vllig ignorirt.
Tym-
panidium (Stephoidea), Cinclopyramis (Cyrtoidea) u. s. w. Eheenbeeg hat bis der doch 13 Jahre frher publicirt war und ihm kaum entgangen sein konnte,
beider
von Buey,
Wie sehr
die Resultate
Werke verschieden
sind, ergiebt sich
am
besten aus folgender Zusammenstellung.

,
Vergleichende Uebersicht der fossilen Species der Barbados-Radiolarien
welche 1862 von
Buey und 1875 von
Eheenbeeg durch Abbildungen bekannt geworden
sind.
Legionen
140
Vierier Abschnitt.
Chor alogische Fragmente.
scheinlich
in
B) Die caenozoischen Polycystinen-Tripel oder Mergel der Mittelmeer-Kste, welche wahralle der Miocaen- Formation angehren, bilden sowohl in Sd-Europa (Sicilien, Calabrien, Griechenland) als Nord-Africa (von Oran bis Tripoli) eine sehr ausgedehnte Gebirgsmasse ( 246). Bis jetzt ist aber nur eine einzige
grndlich untersucht, der Tripoli von Grotte, Provinz Girgenti
in Sicilien (L.
Localitt derselben
N. 35).
In der vor-
welche Sthr 1880 von demselben gegeben hat, sind 118 Species beschrieben, welche sich auf 40 Genera vertheilen (L. N. 35, p. 72 84). Von diesen 118 Arten ergaben sich 78 als ganz neu, 25 als identisch mit bekannten fossilen, und 29 als identisch mit lebenden Arten. Darunter befinden sich 73 Spumellarien (28 Sphaetrefflichen Darstellung,
roidea, 8
ferner 5
Sicilien,
Prunoidea und 37 Discoiea), hingegen nur 40 Nassellrien (1 Stephoidea, 6 Spyroidea und 33 Cyrtoidea), Phaeodarien (Dicttjochida). Weniger reich als dieser Fundort von Grotte ergaben sich die anderen Orte von
von
ist
diesen Orten
denen derselbe ober-miocaene Tripel (zur Tortona-Stufe gehrig) untersucht wurde. Der bekannteste von weil auf drei hier gefundene Gattungen (Haliomma, Cornutella, Litlwcampe) die ersten Caltanisetta
,
Beschreibungen
p. 3).
von Polycystinen und
diese
Gruppe
selbst
1838 von Ehrenberg gegrndet wurden
(vergl. L.
N. 16,
Spter wurden von diesem Orte 31 Arten beschrieben, von denen 23 sich auch in Grotte wiederfanden.
Der reichste
Eine kleine Probe des hier gefundenen Kieselguhrs, Fundort der Mittelmeer-Kste scheint jedoch Oran zu sein. welche mir Herr Professor Steinmann krzlich mittheilte, ergab sich als reiner fossiler Radiolarien- Schlamm", sehr und enthielt viele neue bisher noch nicht beschriebene Arten. Derselbe verhnlich dem recenten central-pacifischeu
,
dient
eine eingehende Untersuchung und Vergleichung.
C) Ueber die tertiren

Ihre
Radiolarien-Thone der Nikobaren

sie
vergl.
247
und L. N. 25,
p.
116120.
Fauna
ist
nur sehr unvollstndig bekannt; wahrscheinlich sind
miocaen oder oligocaen.
D)Caenozoische Tripel, welche Radiolarien in geringerer oder grsserer Menge enthalten, scheinen in Amerika weit verbeitet zu sein. Ehrenberg hat solche beschrieben, sowohl aus Sd-Amerika (Polirschiefer von
Morro
L. N.
di Mijellones,
an der Kstengrenze zwischen Chile und Bolivia), als aus Nord-Amerika (Richmond und Petersburg
in Virginien, Piscataway in Maryland).

6,
Auch auf den Bermudas-Inseln
finden sich dergleichen (vergl. L. N. 4, 1855
56
sind
Taf. 18; L. N. 16, p.
39,
L. N. 41, p.
475478 und
L. N. 25, p.
26).
243.
Mesozoische Radiolarien.
Aus dem mesozoischen oder seeundreu

fossile Radiolarien
Zeitalter
in
neuester Zeit sehr zahlreiche
und wohlerhaltene
,
bekannt geworden.
Dieselben ge-
hren grsstentheils der Jura-Formation A B c) an, whrend die jngere Kreide-Formation 1') und die altere
,
Trias-Formation E ) bisher nur
wenige Arten
geliefert haben.
Alle Haupt-Abtheilungen des
Jura, sowohl
der obere Jura (Malm), als der mittlere Jura (Dogger) und ganz besonders der untere Jura (Lias) scheinen
an gewissen Localitten
cystinen zu sein.
sehr reich
an fossilen
grossentheils vortrefflich
erhaltenen Schalen von Poly-
Die Hauptmasse derselben findet sich angehuft in Koprolithen und Quarziten (Jaspis,
etc.,
Hornstein,
Sphaeroideen
Feuerstein
248).
Die grssere Hlfte
besteht
aus Cyrtoideen,
die kleinere Hlfte aus
und
Discoideen
(zu fast gleichen Theilen).

sich dazwischen
vor.
Auch
einzelne eloideen (Sphaerozoum) und Phaeo-
cystinen (Dictyocha) finden
Der allgemeine
morphologische Character
dieser
jurassischen Radiolarien
ist
sehr verschieden von demjenigen der tertiren und der nahe verwandten lebensind ihre Kieselschalen derber
den Fauna.
Im Allgemeinen
und massiver, meistens auch etwas

und Nassellrien so
grsser,
dabei von einfacherem Bau.
Die mannigfaltigen
bei
und
zierlichen
Appendicular-Organe (Stacheln, Borsten,

reich
Fsse,
Flgel
bei
u.
s.
w.),
welche
den
lebenden Spumellarien
entwickelt
und auch
ganz.
den tertiren Arten noch gut ausgebildet sind, fehlen der Mehrzahl der Jura-Polycystinen
Die
Sphaeroideen
und Prunoideen sind smmtlich einfache kugelige oder
ellipsoide
Gitterschalen
(Monosphaerida);
concentrische Gitterkugeln (Polysphaerida) fehlen ganz.
Die Cyrtoidea
sind meistens ohne

(Triradiata
et
radiale Fortstze oder basale

radiata),
ist
Fsse (Eradiata); dreistrahlige und vielstrahlige Formen
Multi-
wie
sie in
der recenten und tertiren Fauna die Hauptmasse bilden, sind sehr selten. der vielgliedrigen
(Slichocijrtida)
Auffallend
die grosse Zahl
und
der Cyrtoideen mit gegitterter Basal-Mndung.
einzelte
niss
A) Das Hauptwerk ber die jurassischen Radiolarien, ber welche bis zum Jahre 1885 nur wenige verAngaben vorlagen, bilden die werthvollen und in mehrfacher Beziehung sehr interessanten Beitrge zur Kenntdes
der fossilen Radiolarien aus Gesteinen
Jura"
von Dr. D. Rst
in
Freiburg
erst,
i/B.
(1885,
die
Palaeontographica,
Hlfte
Vol.
XXXI, 51
pag.,
mit 20 Tafeln).
Leider erschien dieses wichtige
Werk
nachdem
erste
meiner
Challenger-Radiolarien bereits gedruckt war, so dass es nicht
mehr mglich war,
die daselbst beschriebenen
234 Arten
Zehntes Capitel.
141
das System der letzteren einzutragen. Ich gebe daher weiter unten den Catalog der Jura-Radiolarien (Capitel XI) und bemerke dazu nur noch Folgendes. Von den angefhrten 234 Arten gehrt die grssere Hlfte (130) zu den Nassellakien (Cyrtoidea), die kleinere Hlfte (102) zu den Spumellarien (38 Sphaeroidea, 14 Prunoidea und 50 Biscoidea). Ausserdem sind noch 2 Phaeodarien (Bictyocha) verzeichnet und mehrere Spicula, die mit grosser WahrUnter den 130 Cyrtoideen (von denen 2 als Botryodea verzeichnet sind) scheinlichkeit auf Beloidea zu beziehen sind. finden sich 24 Monocyrtida, 14 Bicyrtida, 22 Tricyrtida und 70 Stichocyrtida. Ebenso auffallend, wie die berwiegende Menge der letzteren, ist der Umstand, dass nur sehr wenige dreistrahlige (9) und vielstrahlige (4) Arten unter jenen 130 Cyrtoidea sind, sowie die grosse Zahl der Arten mit gegitterter Basal-Mndung. Stephoidea scheinen zu fehlen. Das reiche Material von Jaspis, Hornstein, Feuerstein und Koprolithen, in welchem Dr. Rst diese Radiolarien fand, stammt grsstentheils aus dem Jura von Deutschland (Hannover, Sd-Bayern), Tyrol und der Schweiz (vergl. 248).
in
B)
beschriebenen
Jurassische Radiolarien aus Italien, welche den deutschen und schweizerischen von Dr. Rst Formen sehr nahe stehen und ebenfalls aus dem Jaspis stammen, sind bereits 1880 von Dante Pantanelli
e i
beschrieben worden, in einer Abhandlung ber I Biaspri della Toscana

Tafel mit 60 Figuren).
loro fossili"
(Roma 1880, 33
pag. und eine
Allerdings glaubt Pantanelli, dass dieser Jaspis grsstentheils aus der Eocaen-Formation her-
rhre
allein
aus seiner specielleu Beschreibung und besonders aus
dem morphologischen Character der

im Galestro
abgebildeten
Formen
ergiebt sich mit grosser Wahrscheinlichkeit, dass auch diese toscanischen Jaspisse
in
sich wie die schweizerischen
sind die Figuren von

ist;
den Conglomeraten au secundrer Lagersttte befinden und aus dem Jura stammen" (Rst, L. N. 51, p. 3). Leider Pantanelli so klein und unvollstndig, dass eine specielle Diagnose der Art meistens nicht mglich
nur in 10 von den 60 Figuren ist das Gitterwerk angegeben. Unter den 32 aufgefhrten Arten befinden sich 15 Spumellarien (6 Sphaeroidea und 9 Biscoidea) und 17 Nassellarien (4 Stephoidea und 13 Cyrtoidea). Viele von diesen scheinen identisch mit den von Dr. Rst genauer beschriebenen Arten zu sein.
C) Aus dem alpinen Lias, und zwar aus den unterliassischen Schichten vom Schaf berg bei Salzburg" hat 1882 Dr. Emil von Dunikowski 18 Arten von fossilen Radiolarien beschrieben (L. N. 44, p. 22 34, Taf. IV VI). Die meisten derselben sind Sphaeroideen und Discoideen und scheinen durch petrogenetische Metamorphosen mehr oder
weniger verndert zu sein; ihre spongise Structur
ist
wahrscheinlich secundr.
;
sind bis jetzt nur in sehr geringer Zahl beschrieben worden erst in neuester Anzahl (besonders in Feuersteinen aus der englischen Kreide) gefunden, deren Beschreibung noch bevorsteht. Acht sehr wohl conservirte Arten hat Zittel 1876 aus der oberen Kreide von Norddeutschland (Haldem in Westfalen und Vordorf in Braunschweig) beschrieben (L. N. 29, p. 7596, Taf. H). Darunter befinden
D)
Cretassische Radiolarien
Rst
eine
Zeit hat Dr.
grssere
sich 2 Sphaeroidea, 1 Biscoidea, 1 Bictyocha
und 4 Cyrtoidea.
erst in
E) Triassische
Radiolarien
ist
sind
neuester Zeit
von Dr. Rst (besonders im Hornstein) aufge-
funden worden, ihre Beschreibung
demnchst zu erwarten.
244.
Palaeozoische Radiolarien.
ist
Viel
geringer als
die
Zahl
der
mesozoischen und caeno-
zoischen Radiolarien
bis
jetzt
die
Zahl derjenigen,
welche aus den alten Sediment-Gesteinen des
palaeozoischen oder
primren Zeitalters
Zeit
bekannt geworden sind.
Auch
hier
haben
erst die
Unter-
suchungen der neuesten
wichtige Aufschlsse gegeben;
durch dieselben sind wenigstens einzelne
Arten von Polycystinen (meistens Sphaeroideen), aus den verschiedenen palaeozoischen Formationen bekannt geworden,
und zwar
nicht
allein
aus
dem permischen
zu finden.
(Zechstein)
und der Steinkohle, sondern

Ja sogar
in
auch aus den lteren Bildungen

Gesteinen
sind
des
devonischen und
silurischen Systems.
cambrischen
scheinen
sich
einzelne
fossile Radiolarien
Alle
diese palaeozoischen Polycystinen
von sehr einfacher Gestalt und primitiver Structur, meistens einfache Spumellarien (Gitterkugeln,
s.
Ellipsoide, Linsen u.
w.),
zum
Theil auch sehr primitive Nassellarien.
Die wichtigen Entdeckungen, welche Dr. Rst in neuester Zeit ber das Vorkommen fossiler Radiolarien in Formationen des palaeozoischen Zeitalters gemacht hat, sind bis jetzt noch nicht publicirt. Aus mndlichen Mittheilungen dieses verdienstvollen Palaeontologen ist mir jedoch bekannt, dass derselbe seine ergebnissreichen Untersuchungen der mesozoischen Quarzite ( 243) mit vielversprechendem Erfolge auch auf die hnlichen palaeozoischen Bildungen fortgesetzt hat. Wenn auch die Zahl der hier bisher entdeckten Arten von Polycystinen relativ noch gering erstrecken, ist, so erscheint doch der Nachweis, dass dieselben sich bis in das silurische und cambrische System hinab
allen
sehr bedeutungsvoll.
Alle diese ltesten
mitive Gestaltungs- Verhltnisse.
priSpumellarien (Sphaeroideen) und Nassellarien (Cyrtoideen) zeigen sehr W. J. Sollas hat England von Steinkohle der in Polycystinen fossiler Das Vorkommen
142
gelegentlich erwhnt:
Vierter Abschnitt.
In the carboniferous beds
of North
Wales pseudomorphs of Radiolaria

p. 439).
in
calcite occur,
along
with minute Quartz
Crystals" (Ann. Mag. Nat. Hist. 1880, Vol VI,

d.
Im
silurischen Kieselschiefer von Sachsen
hat Rothpletz einige Sphaeroidea nachgewiesen (1880, Zeitschr.
Deutsch. Geolog. Ges. p. 447).
245.
Massen-Gehalt der Radiolarien-Gesteine.
Der
relative
Reichthum der radiolarienhaltigen

ist
Gesteine an wohlerhaltenen oder doch deutlich erkennbaren Kieselschalen derselben
sehr verschieden.
Zur besseren Uebersicht dieses
Verhaltens kann
man
drei
verschiedene Grade ihres
Massen-Gehaltes
Die
unterscheiden, welche wir kurz als reine, gemischte
und arme
Radiolarien-Gesteine bezeichnen.
reinen
Radiolarien-Gesteine
zur Hlfte, oder selbst
kieseligen
(erster Classe)
bestehen
zum
die
grsseren Theile (meistens betrchtlich mehr als

oft
mehr
als drei Vierteln)
aus den zusammengehuften,

reinen
verbackenen Massen von
Polycystinen-Schalen.
246),
Dahin gehren
miocaenen Polycystinen-Mergel
(
von Bar-
bados
Jura
der
Alle
tertire
Polycystinen-Thon
reinen
von Nikobar
247)
als
und
die
Polycystinen-Quarze des
(
248).
diese
knnen
fossiler
Radiolarien-Schlamm"
237)
angesehen werden und sind jedenfalls

Tiefe ursprnglich im Ocean abgelagert.
Tiefsee-Bildungen, wahrscheinlich unterhalb 2000 Faden Dieser Annahme entspricht auch ihr palaeontologischer Character,
und
artenreicher auftreten
als
indem
die abyssalen Osculosen ( 235) massenhafter
die pelagischen Poru-
losen ( 233).
Die geologische Gelegenheit zur
Hebung
dieser Tiefseelager bis ber die Meeres-Oberflche
scheint
selten
gegeben zu
sein
bis jetzt
sind bloss
das
antillische
Barbados-Eiland
sind
und
die
die indische
Nikobaren-Gruppe
als Beispiele
grsseren
Maassstabes bekannt.
Viel hufiger
in
gemischten
(zweiter Classe),
welche wahrscheinlich meistens
geringeren Tiefen entstanden,
oder doch keine eigentlichen Tiefseebildungen sind.

selben stets weniger als die
Hlfte (oft
Die Kieselschalen der Polycystinen betragen in den-
kaum
Zu
ein Zehntel)
und
treten
zurck gegen andere kieselschalige
Reste (Diatomeen) oder kalkschalige Fossilien (namentlich Polythalamien), in anderen Fllen gegen mineralische
Bestandteile (Bimsstein
tertiren
etc.)
diesen
gemischten Radiolarien-Gesteinen" gehren viele von

mediterrane
Tripel),
den
oben angefhrten
Mergeln und Thonen (insbesondere viele
ferner
viele Feuersteine, Hornsteine
und andere Quarzite aus mesozoischen Schichten (besonders Jura) und wahrDer Meeresschlamm, aus dem
sie
scheinlich
auch viele palaeozoische Quarzite.
entstanden sind, kann
in
sehr verschiedenen, auch in geringeren Tiefen des Oceans abgelagert sein.
Arme Radiolarien-GeNassellarien
steine
(dritter
Classe),
welche
nur
einzelne
Arten
von
Spumellarien
oder
eingesprengt
zwischen anderen fossilen Resten und Mineral-Theilen enthalten, knnen
in allen
Formationen vorkommen
Dnnschliffen
und
sind
wahrscheinlich sehr
weit
verbreitet.
Weitere sorgfltige Untersuchungen von
(namentlich auch von Koprolithen) werden hier gewiss noch eine reiche Ernte von neuen
Formen ergeben.
Weiche
(
Die gemischten sowohl
als die reinen
Radiolarien-Gesteine knnen nach ihrer petrographischen Beschaffen1.
heit in drei verschiedene,
jedoch durch Uebergnge verbundene Gruppen gesondert werden:

2.
kalkreiche
Mergel
246),
zhe plastische Thone
247) und
3.
harte kieselreiche Quarzite
248).
246.
Radiolarien-Mergel.
Als Radiolarien-Mergel oder
Polycystinen-Mergel
richtiger
oft als Pofycystinen-Tripel"
zu bezeichnen
),
betrachten wir jene weichen, zerreiblichen, kalkreichen, aber
grossentheils
aus
den Kieselschalen
von Spumellarien und Nassellarien

Mergel
der Antillen-Insel
zusammengesetzten Gesteine,
deren
tertire
bekanntester
Typus der
kreidehnliche
Barbados
ist
242).
Der
Gebirgsstock dieser Insel, der sich im Mount Hillaby zu 1147 Fuss Meereshhe erhebt und unge-
fhr 15,800 engl.
Acker Flcheninhalt hat, besteht zum grssten Theile aus dieser merkwrdigen Felsals
masse.
Der grsste Theil derselben erscheint
ein weicher,
erdiger, oft kreidehnlicher Mergel mit
Zehntes
Capitel.
143
bedeutendem, aber an verschiedenen Stellen ziemlich verschiedenem Kalkgehalt. Diejenigen Proben, welche zur
grsseren Hlfte aus den wohlerhaltenen Kiesel -Schalen von Polycystinen bestehen, werden sehr hnlich
Tripel
dem
und Kieseiguhr; der Kalkgehalt
tritt
hier sehr zurck.
Diejenigen Proben hingegen, welche den
grssten Kalk-Gehalt aufweisen, nhern sich in ihrer

kreide
und bestehen zur grsseren

knnen
Hlfte
mrben Beschaffenheit sehr der gewhnlichen Schreibaus den Kalkschalen von Polythalamien und deren Trmmern (nur
feiner
wenige Arten, aber Massen von Individuen, grsstenteils kleine Fragmente, dazwischen sehr
Kalk-Mulm).
Sie
als fossiler Globigerinen-Schlamm"
ist
amorpher
dritten
betrachtet
werden
238).
In
einer
Gruppe von Barbados-Proben
der Gehalt an Bimsstein-Trmmern und anderen vulcanischen Producten

theils in
berwiegend; der Thon-Gehalt wird sehr bedeutend; diese gehen
Thonmergel oder wirklichen

in eine grbere,
Thon ber,
theils
in
feinen vulcanischen Tuff.
Eine
vierte
Gruppe von Proben geht
sandsteinartige, oft eisenschssige
Gebirgsmasse ber; obgleich wohlerhaltene Polycystinen-Schalen

grossentheils
hierin
seltener
sind,
lsst
sich
ibre
Zusammensetzung doch
Die Farbe
ist
auf
Trmmer und metamorphische

mehr
einigen
in
Reste
derselben
zurckfhren.
dieser letzteren, bald
mehr
in Sandstein, bald
Thon
bergehenden Barbados-Mergel
schwarz (bitumins).
sich bald
meistens
dunkler,
grau,
braun,
bisweilen roth,
an
Stellen
Hingegen sind
die reineren Radiolarien-Mergel der beiden ersten

hell
Gruppen, welche
mehr der weissen Kreide, bald mehr dem Kieseiguhr nhern,

Dieselbe
gelblich oder selbst rein
weiss A ).
Beschaffenheit zeigen
auch
die gelblichen
in
oder weissen,
sehr leichten und zerreibSchreibkreide, in Grotte

etc.)
hchen Polycystinen-Mergel von Sicilien, welche
Caltanisetta sich
in
mehr der
mehr dem Kieseiguhr nhern.

plastischen
Hingegen gehen dieselben
Griechenland
(Aegina, Zante
In
oft
in
Thon
ber,
ebenso
im Badener Tegel des Wiener Beckens.

sehr weit
verbreitet
Nord-Africa,
an
bis
dessen
Oran),
Mittelmeer-Kste der Radiolarien-Mergel
zu
sein
scheint
(von
Tripoli
geht derselbe
Tripel
(Terra
theils
in
wirklichen
festen
Polirschiefer
ber,
theils
in feinpulverige
Kieselguhre
oder
tripolitana) B ).
Die
meisten dieser Radiolarien-Mergel scheinen in der mittleren Tertir-Zeit
entstanden und Tiefsee-Bildungen zu sein (Miocaen).

A) Der
Polycystinen-Mergel von Barbados
zeigt an verschiedenen Stellen dieser Antillen-Insel eine grssere
Ehrenberg hervorgeht (1875, L. N. 25, pag. 106116). Durch die Gte eines frheren eifrigen Schlers von mir, des Herrn Dr. Dorner, dem ich bei dieser Gelegenheit dafr meinen freundlichen Dank abstatte, erhielt ich eine Anzahl grsserer Felsproben von Barbados, welche von verschiedenen Stellen der Insel herrhren und welche schon nach ihrer usseren Beschaffenheit, wie ihrer chemischen Zusammensetzung und ihrem Radiolarien-Gehalt sehr wesentliche Verschiedenheiten zeigen. Die weissen Kieselguhr-hnlichen Proben ergaben nach ungefhrer Schtzung des Volumens 6070 Procent Radiolarien-Schalen die gelblichen Mergel 40 50 Proc, die braunen und schwarzen (bituminsen) Mergel 10 20 Proc. oder noch weniger. Zwei Analysen der ersteren, welche mein Freund Dr. W. Weber auszufhren die Gte hatte, ergaben
Verschiedenheit in seiner petrographischen und zoographisch eu Zusammensetzung, als aus der Beschreibung von
,
ganz andere Resultate, als

stelle
Ehrenberg nach der Analyse von Rammelsberg
mitgetheilt hat
(L. N. 25, p. 116).
Ich
diese drei Analysen hier zur Vergleichung neben einander.
Ehrenberg-Rammelsberg (Stck vom Hillaby)

Thonerde-Silicat
.
Weber
I.
Weber
II.
(Kreide-hnliches Stck)
Kieselerde 52,2
(Kieselguhr-hnliches Stck)
71,3
59,47
Thonerde und Eisen-
Oxyd
Kohlensaurer-Kalk
.
.
Thonerde (mit Spuren von Eisen-Oxyd) 1,95 12,3 34,31 Kalkerde (und Magnesia) 31,9
....
Summa
11,2 14,8
|
1
Wasser
3,67
Wasser und Kohlensure
3,2
2,7
Summa
99,40
99,6
100,0
Zur weiteren Vergleichung stelle ich hier noch die drei verschiedenen Analysen von miocaenen Tripoli-Mergeln aus Sicilien her, welche Stiir nach den Angaben von Fremy, Schwager und Mottura mitgetheilt hat (Tageblatt der fnfzigsten Versammlung Deutscher Naturforscher und Aerzte in Mnchen, 1877, p. 163).
144
Vierter Abschnitt.
BestandtJieile
Zehntes Capitel.
145
23 Arten abgebildet (L. N. 6, Taf. XXXVI). In dem tabellarischen Namens- Verzeichniss" etc. (L. N. 25, p. 120) fhrt er nur 39 Arten unvollstndig an, obschon er 1850, gleich nach der ersten Untersuchung der Nikobaren-Thone , ber hundert Arten, theils neue, theils mit denen von Barbados identische", unterschieden hatte (L. N. 16, p. 8). Mir selbst ist es leider, trotz vieler Bemhungen, nicht geglckt, ein Stck Nikobaren-Thon zur eigenen Untersuchung zu erhalten. Das einzige mikroskopische Prparat (aus der EHRENBERG'schen Sammlung), welches ich untersuchen konnte, enthielt mehrere neue noch nicht beschriebene Arten. Eine genaue vergleichend-systematische Untersuchung dieser wichtigen
Eadiolarien-Thone
ist
dringend wnschenswerth.
Von den Kadiolarien-Thonen des Mittelmeeres
(Aegina,
Zante
etc.)
scheinen sie wesentlich verschieden zu sein.
248.
Radiolarien-uarze.
Unter
dem Namen
der Radiolarien-Quarze oder
PolycystinenZu
diesen krypto-
Quarze
fassen wir die harten, sehr kieselreichen Gesteine zusammen, welche
zum
grssten Theile aus
den zusammengebackenen Kieselschalen von Spumellarien und Nassellariein bestehen.

krystallinischen Quarzen",
oder besser
Quarziten, gehren vor

sind.
allen die reinen Radiolarien-Gesteine des
Jura,
welche
als
Feuersteine, Hornsteine, Jaspis
und andere
krypto-krystallinische
bis jetzt
Quarzit-
Bildungen dieser Formation beschrieben worden

steine dieser
Der grsste Theil der
untersuchten Ge;
Art stammt aus Deutschland (Hannover, Sdbayern), Ungarn, Tyrol und der Schweiz
(Toscana)
bekannt.
Sie finden sich sowohl im oberen und mittleren,
Lias).
als
andere
sind aus
Italien
(in
besonders im
unteren Jura,
den unteren Schichten des alpinen

beobachtet worden
Zum
kleineren Theile sind dieselben an ihrer

Jaspisse
primren Lagersttte anstehend
(namentlich rothe
im AUgu und Tyrol),

in
zum
in
grsseren Theile als angeschwemmtes Gerll an secundrer Lagersttte (so namentlich
der Schweiz
der Nagelfluh des Rigi,
im Conglomerate des Uetli-Bergs, und

Die reichste Ausbeute
in vielen
Geschieben des Rheins, der
Limmat, Reuss und Aare).

Koprolithen
liche,
an jurassischen Radiolarien
Diese
haben aber verkieselte

sind rund-
aus
dem
Lias von
Hannover ergeben.
Radiolarien- Koprolithen"
dergl.
cylindrische oder wurstfrmige Krper, welche die Grsse eines Gnse-Eies erreichen; sie
stammen
pelagische
wahrscheinlich
von Fischen oder Cephalopoden
welche Crustaceen, Pteropoden und
Thiere gefressen haben, deren

ist
Darm
bereits mit Radiolarien-Schalen gefllt war.
Nchst den Koprolithen
am
reichsten der
verkieselten
rothe Jaspis, dessen Farbe von
hellroth bis dunkelroth wechselt,
und der einen

Sd-
wahren
Radiolarien-Schlamm der Tiefsee" darstellt.
Aber auch
die Aptychus-Schiefer" aus
bayern und Tyrol sind sehr reich und lieferten ungefhr ein Drittel
aller beschriebenen Jura-Radiolarien.
Der Erhaltungs-Zustand der meisten Arten
ist
vorzglich gut (vergl. 243).
Ueber die merkwrdige Zusammensetzung und die mannigfachen Verschiedenheiten der jurassischen Radiolarien die inhaltreiche Abhandlung von Dr. Kst zu vergleichen (L. N. 51). Die hchst interessanten BadiolarienKoprolithen, welche derselbe im unteren und mittleren Jura von Hannover entdeckt hat, finden sich in den EisensteinGruben bei dem Dorfe Gross-Ilsede (7 Kilometer sdlich von der Stadt Peine) in erstaunlicher Menge. Ihre Masse betrgt dem Gewichte nach 2 5 Procent von dem der liassischen Eisenerze; von diesen letzteren sind aber allein im
Quarze
ist
Betriebsjahr 1883 nicht weniger als 280 Millionen

sorgfltige mikroskopische
Kilogramm verarbeitet worden.
Es
ist
sehr wahrscheinlich, dass die
Untersuchung von Dnnschliffen, ebenso von den Koprolithen, wie von den Feuersteinen, Hornsteinen, Jaspissen und anderen Quarziten, eine reiche Ernte von fossilen Radiolarien auch noch in anderen Formationen ergeben wird. In Italien hat Dante Pantanelli interessante Polycystinen-Jaspisse in Toscana entdeckt (L. N. 36, 45). Dieselben scheinen ebenfalls aus dem Jura zu stammen (vergl. oben 243 und L. N. 51, p. 310).
249.
Fossile Gruppen.
Die Erhaltung
ihres
der Radiolarien
in
fossilem Zustande
ist
natrlich in
erster
Linie
von der Beschaffenheit

zwar
fest,
Skeletes
abhngig.
niemals
fossil
Daher werden die Acantharien, deren

gefunden.
einzige
Acanthin-Skelet
aber
leicht lslich ist,
Dasselbe
gilt
von den
car-
bonischen Silicat-Skeleten
eine
der Phaeodarien;
jedoch machen
isolirte
hier eine
Ausnahme
die Dictyochida,
Subfamilie
der
Cannorrhaphida,
deren
Skelet-Theile
aus reiner
Kiesel-Erde
zu
bestehen
scheinen
und
oft fossil
gefunden werden.
Von den beiden brigen Legionen
sind natrlich die skelet19
Haeckel, Radiolarien, II.
TM.
146
losen Familien
ebenfalls
Vierter Abschnitt.
ausgeschlossen, die Nasselliden unter den Nassellarien,
und
die Thalassicolliden
und
Collozoklen
unter
den Spumellarien.
Somit bleiben
zu
von den 85 beschriebenen Familien kaum 55

finden erwarten darf.
brig-,
von denen man
versteinerte Kiesel-Skelete
in
Aber auch von diesen
ist
bis jetzt
kaum
die Hlfte
in
fossilem Zustande
beobachtet worden.
Von den zwanzig Ordnungen

(1.
der
Classe,
welche
155 (pag. 87) aufgezhlt

:
sind, fallen fr die palaeontologische
und geologische BeActinelida,

2.
trachtung folgende neun vollstndig aus

thonida, 3. Sphaerophracla, 4. Prunophracta)
A. die vier Ordnungen der Acantharien

B. drei
Acan-
Ordnungen der Piiaeodarien

die
(5.
Phaeosphaeria, 6. Phaeo-
gromia,
7.
Phaeoconchia);
C.
9.
von den Nassellarien

Colloidea.
Ordnung der
8.
Nassoidea;
D.
von den Spumel-
larien die
Ordnung der
Von ganz
11. Larcoidea;
untergeordneter Bedeutung fr die Geologie,

sind lerner folgende sechs
B. unter
wenn auch
13. Ste-
durch einzelne palaeontologische Funde vertreten,

Spumellarien
phoidea,
Ordnungen: A. Unter den

Plectoidea,
die 10. Beloidea

C.
und
den Nassellarien die 12.
14. Botryodea;
unter den Piiaeodarien die 15. Phaeocystina.

als
Dagegen sind von hervorragender

,
geologischer
Wichtigkeit,
constituirende Bestandtheile
der Badiolarien-Gesteine
folgende
fnf Ord-
nungen: A. von den Spumellarien

sellarien
die 19. Spyroidea
die 16. Sphaeroidea, 17. Prunoidea

Cyrtoidea.
und
18. Discoidea; B.
,
von den Nasdie
und
in
20.
Das numerische Verhltniss
in
welchem
einzelnen
Familien
dieser
Ordnungen
den Badiolarien-Gesteinen vertreten sind,
ist
ersichtlich
aus
dem unten
folgenden Catalogus Radiolarium" (vergl. auch
157).
ist
250.
Fossile
und recente
Species.
Von
grosser phylogenetischer
und geologischer Bedeutung

in
die Thatsache, dass
noch heute zahlreiche Badiolarien leben, deren Kieselschalen, genau
derselben
die
Form,
sich fossil in tertiren Gesteinen finden.
Schon aus
den lteren Beobachtungen ber
Poly-
cystinen des Barbados-Mergels ging
diese interessante Thatsache hervor A ).
Neuere, vergleichende und

Sicilien,
ausgedehntere Untersuchungen
ber dieselben,
wie ber die miocaenen Badiolarien von

ist,
haben
Unter
gelehrt, dass die Zahl dieser lebenden Fossilien" viel grsser
als bisher
(
angenommen wurde
).
den miocaenen Badiolarien

Discoideen
sind
sowohl zahlreiche SpuMELLARiEN-Arten

(
namentlich Sphaeroideen
und
),
als
auch viele NAssELLARiEN-Species

jetzt
zu unterscheiden von den gleichen,
insbesondere Spyroideen und Cyrtoideen ) nicht D c noch lebenden Formen Anderseits lassen sich in denjenigen ).
,
Gattungen, welche zahlreiche Arten und Massen von Individuen (sowohl in recentem
stande) darbieten,
als in fossilem
Zu-
zusammenhngende Formen-Beihen
jetzt
herstellen,
welche von lteren
tertiren
Species
ununterbrochen und allmhlich zu

Diese
interessanten
lebenden, specifisch unterscheidbaren Formen hinber fhren.

lassen
sich
morphologischen
Thatsachen
unmittelbar
phylogenetisch
verwerthen
und
auf,
liefern werthvolle
Beweise
fr die
in
Wahrheit der Descendenz-Theorie.
A) Ehrenberg fhrt 1875
seinem Verzeichniss der fossilen Polycystinen (L. N. 25, p. 64
85)
325 Arten
118 Arten
auf,
von welchen 26 zugleich lebend vorkommen. B) Sthr fhrt 1880 in seinem Verzeichniss der miocaeneu Radiolarien von Grotte von welchen 29 zugleich lebend vorkommen.
C) Teuschee,
(L. N. 35, p. 84)
welcher
auf meine Bitte eine sehr grosse Zahl
von Messungen und Zeichnungen

Resultate,
fossiler
und
lebender Radiolarien vergleichend zusammengestellt hat,
kommt zu dem
dass sehr zahlreiche Spumellarien
und Nassellarien von Barbados sich noch heute unverndert im Radiolarien-Schlamm der pacifischen Tiefsee erhalten haben (vergl. 242 A und p. 1760, Additional Note). D) Aus den vergleichenden Untersuchungen, welche ich selbst im Laufe der letzten 'zehn Jahre ber die recenten
Tiefsee-Radiolarien der Challenger-Sammlung und die miocaenen Polycystinen von Barbados angestellt habe, ergiebt sich,
dass ungefhr der vierte Theil der letzteren identisch mit lebenden Species der ersteren
ist.
Fnfter Abschnitt.
Elftes Capitel.
Litteratur und Geschichte,
251.
Texte
Litteratur-Verzeichniss von 1834 bis 1884.

ist
(Anmerkung. Im
Meyen,
die laufende
Litteratur-Nummer mit L. K. in Klammern bezeichnet).
1.
1834.
F.
Palmellaria (Physematium, Sphaerozoum) in:
Beitrge zur Zoologie, gesammelt auf einer Reise
3.
3.
XXVUI, Fig. 17. Ehrenberg, G. Polycystina (Lithocampe, Comutella, Haliomma) in: Ueber die Bildung der Kreidefelsen und des Kreidemergels durch unsichtbare Organismen. Abhandl. der Berlin. Acad. p. 117. 1839. Ehrenberg, G. Ueber noch jetzt lebende Thierarten der Kreidebildung (Haliomma radians). Abhandl. der
um
die Erde.
Nova Acta N.
C. Vol.
XVI, Supplem.
p. 160, Taf.
1838.
Berlin. Acad.
p.
154.
4.
18441873.
Ehrenberg, G.
Vorlufige
Mittheilungen ber Beobachtungen
von Polycystinen,
in
den Monats-
berichten der Berliner Academie der Wissenschaften, spter wiederholt und durch Abbildungen illustrirt in
der Mikrologie
(L. N. 25).
(L. N. 6)
und
in
Vergl.
die Monatsberichte
von 1850
(p.
(p. 476),
von 1854
(p.
den beiden Abhandlungen aus den Jahren 1872 (L. N. 24) und 1875 von 1844 (p. 57, 182, 257), von 1846 (p. 382), von 1847 (p. 40), 54, 205, 236), von 1855 (p. 292, 305), von 1856 (p. 197, 425), von 1857
142, 538), von 1858 (p. 12, 30), von 1859 (p. 569), von 1860 (p. 765, 819), von 1861 (p. 222), von 1869 Von bleibender Bedeutung ist von diesen zahl(p. 253), von 1872 (p. 300321), von 1873 (p. 214263).
reichen
kleinen Mittheilungen
p.
nur eine einzige, das erste
(Monatsber.
p.
54) mit 7 Familien, 44 Genera und 282 Species.
System der Polycystinen aus dem Jahre 1847 Vergl. meine Monographie (1862, L. N. 16)
312 und 214-219.

,
5.
6.
Huxley, Th., Upon TJialassicolla a new Zoophyte, in: Annais und Magaz. N. Hist. Ser. II, Vol. VIII, 433442, PI. XVI. 1854. Ehrenberg, G. Mikrogeologie. Abbildungen zahlreicher Polycystinen auf 8 Tafeln: Taf. XVIII, Fig. 110, 111; Taf. XIX, Fig. 4856 und 6062; Taf. XX, Nr. I, Fig. 2025 und 42; Taf. XXI, Fig. 5156; Taf. XXII. Fig. 20-40; Taf. XXXV, A, Nr. XIX A, Fig. 5; Taf. XXXV B, Fig. 1623; Taf. XXXVI, Fig. 133.
1851.
p.
7.
1855.
Bailey,
J.
W.
Notice of Microscopic forms of the Sea of Kamtschatka;

1.
in:
American Journal of
Sc.
and
Arts, Vol XXII, p.

8.
PI.
I.
1855.
1855.
9.
Mller, Johannes, Ueber Sphaerozoum und Tfialassicolla. In: Monatsber. der Mller, Johannes, Ueber die im Hafen von Messina beobachteten Polycystinen.
Dictyospyris, Podocyrtis).
In: Monatsber. der Berlin. Acad., p. 671.
die Thalassicollen, Polycystinen
p.
Berlin. Acad., p. 229.
(Haliomma, Eucyrtidium,
In: Monats-
10.
11.
1856.
Mller, Johannes, Ueber
und Acanthometren des Mittelmeeres.
berichten der Berlin. Acad.,

1858.
474.
einiger bei St. Tropez
Mller, Johannes, Erluterung

thometren.
am
Mittelmeer beobachteter Polycystinen und Acan19*
In: Monatsber. der Berlin. Acad., p. 154.
j4g
12.
13.
Fnfter Abschnitt.
1858.
1858.
Mller, Johannes, Ueber die Thalassicollen , Polycystinen und Acanthometren des Mittelmeeres (Grundlegende erste Gesammtdarstellung der Radiolarien). In: Abhandl. der Berlin. Acad., p. 162, Taf. I XI. Schneider, Anton , Ueber zwei neue Thalassicollen von Messina. In Mller's Archiv fr Anat. u. Physiol.,
:
14.
15.
14. 1858. Claparede et Lachmann, Echinocystida (Plagiacantha et Acanthometra). In Etudes sur les Infusoires et les Rhizopodes, p. 458, PI. XXII, Fig. 8, 9; PL XXIII, Fig. 1-6. 1860. Haeckel, Ernst, Ueber neue lebende Badiolarien des Mittelmeeres. In: Monatsber. der Berlin. Acad.
p. 38, Taf. III B, Fig.
p.
794 und 835.

Eine Monographie.
16.
1862,
Haeckel, Ernst, Die Radiolarien (Rhizopoda radiaria).

von 35 Kupfertafeln.
572 pag.
fol.
mit einem Atlas
17.
1862.
18.
19.
Buky, Mrs., Polycystins, figures of remarkable forms in the Barbados Chalk Deposit. II. Edition, by M. 25 Tafeln in Quarto, photographirt nach Hand-Zeichnungen, enthalten viele von EhrenC. Cooke, 1868. berg bersehene Formen von Barbados. 1863. Harting, Paul, Bijdrage tot de Kennis der mikroskopische Fauna en flora van de Banda-Zee (Biep-ZeePolycystinen). In: Verhaudl. d. Kon. Akad. van Wetensch. Amsterdam. Vol. IX, p. 30, PL I III. 1865. Haeckel, Ernst, Ueber den Sarcode-Krper der Rhizopoden (Actinelius, Acanthodesmia, Cyrtidosphaera etc.)
In: Zeitschr. fr wissensch. Zool. Bd.
XV,
p. 342, Taf.
XXVI.
(TJialassicolla).
20.
21.
1867.
Schneider, Anton, Zur Kenntniss des Baues der Radiolarien

1867, p. 509.
In
Archiv fr Anat. Physiol.
1870.
22. 23. 24.
Haeckel, Ernst, Beitrge zur Plastiden-Theorie (Myxobrachia; Amylum in den gelben Zellen). In: Jena. Bd. V, p. 519540, Taf. XVIII. Zeitschr. fr Naturw. In: Archiv fr Mikrosk. Anat. Bd. VH, 1871. Cienkowski, L., Ueber Schwrmer-Bildung bei Radiolarien. Taf. XXIX. p. 372381. In: Bullet, de l'Acad. St. Petersburg, Vol. XVII, p. 140. 1872. Wagner, N., Myxobrachia CienJcoicskii. 1872. Ehrenberg, Gottfried, Mikrogeologische Studien ber das kleinste Leben der Meeres-Tiefgrnde aller
Zonen und dessen geologischen Einfluss. In: Abhandl. der Berlin. Acad. d. Wiss. 1872. Mit 12 Tafeln. Die lateinischen Diagnosen von 113 hier aufgefhrten neuen Arten von Tiefsee-Polycystinen sind in den Monatsberichten der Berliner Academie vom 25. April 1872 enthalten (p. 300321). 1875. Ehrenberg, Gottfried, Polycystinen-Mergel von Barbados (Fortsetzung der Mikrogeologischen Studien). In: Abhandl. d. Berlin. Acad. der Wissensch. 1875, 168 pag. mit 30 Tafeln.
Polycystinen von Barbados", in den Monatsberichten der Berliner Academie
25.
Die lateinischen Diagnosen von 265 hier aufgefhrten Species giebt das Namensverzeichniss der fossilen vom 30. Jan. 1873 (p. 213263).
Histologie der Radiolarien.
26.
27.
1876.
Hertwig, Richard, Zur
Untersuchungen ber den Bau und die Entwickelung
der Sphaerozoiden und Thalassicolliden.

1876.
91 pag. mit 5 Tafeln.

:
28.
29.
30.
31.
Murrat, John, Challengerida. Preliminary Reports on Work done on board the Challenger". In Proceed. Royal Soc. Vol. XXIV, p. 471536, PL 24. 1876. Zittel, Karl, Palaeozoologie, Bd. I, p. 114126, Fig. 4656. 1876. Zittel, Karl, Ueber fossile Radiolarien der oberen Kreide. In: Zeitschr. der Deutsch. Geolog. Gesellsch.
Bd. XXVIII,
1877.
32.
33.
34.
p. 7596, Taf. II (mit Abbildung von acht cretassischen Arten). Mivart, St. George, Notes touching recent researches on the Radiolaria. In: Journ. of the Linnean Soc. (Historische Uebersicht der bisherigen Litteratur). 186. Zoolog. Vol. XIV, p. 136 The Atlantic. (The Voyage of the Challenger). Vol. I, p. 231237, Fig. 5154; Thomson, 1877. Wyville Vol. II, p. 340343, Fig. 58, 59 etc. 1878. Haeckel, Ernst, Das Protistenreich. Eine populre Uebersicht ber das Formengebiet der niedersten Lebewesen, p. 101 104. 1879. Hertwig, Richard, Der Organismus der Radiolarien. In: Jena. Denkschriften, Bd. II, Taf. VI XVI,
p.
1879.
129277. Haeckel, Ernst, Ueber
die
Phaeodarien,
Sitzungsber. der Jena. Gesellsch. fr
eine neue Gruppe kieselschaliger mariner Rhizopoden. Med. und Naturw., vom 12. Decbr. J879.
in Sicilien).
In:
35.
1880.
graphica, Bd.
Sthr, Emil, Die Radiolarien-Fauna der Tripoli von Grotte (Provinz Girgenti XXVI, p. 71124, Taf. XVII XXIII.
Eiue vorlufige Mittheilung ber
diese Tripoli-Fauna ist
in
In:
Palaeonto-
dem
In:
Tageblatt der Naturforscher- Versamm-
lung
36.
1880.
in
Mnchen (1877)
enthalten.
Pantanelli, Dante,
p.
37.
1881.
1334. Tab. I. Radiolari di Calabria. In: Atti Soc. Tose. Haeckel, Ernst, Prodromus Systematis Radiolarium, Entwurf
Diaspri della Toscana e
loro fossili.
Real. Acad. dei Lincei, Ser. 3. Vol. VII,

p.
59.
eines Radiolarien-Systems
auf
Grund von
Studien der Challenger-Radiolarien.
In: Jena. Zeitschr. fr Naturwiss. Bd.
XV, 418472.
Elftes Capitel.
Litteratur
und
Geschichte.
149
(21. April), p.
38. 39.
1881.
Brandt, Kael, Untersuchungen an Radiolarien.

404.
Taf.
I.
In:
Monatsber.
der Berlin. Acad.
388
bis
1882.
Brandt, Karl,
I.
Ueber die morphologische und physiologische Bedeutung des Chlorophylls

f.
bei
Thieren.
Artikel,
in:
Arch.
p.
Anat. Phys..,
p.
zu Neapel, Bd. IV,

40.
41.
193-302,
Taf.
125151, XIX, XX.
Taf. I; II. Artikel,
in:
Mittheil, aus der Zoolog. Station
1882.
Btschli, Otto, Beitrge zur Kenntniss der Radiolarien-Skelette, insbesondere der der Cyrtida. In: Zeitschr.
1882.
XXXVI, p. 485540. Taf. XXXI XXXIII. Btschli, Otto, Radiolaria. Zusammenfassende Darstellung der Klasse. In: Bronn's Klassen und Ordnungen des Thierreichs. I. Band, Protozoa, p. 332478, Taf. XVII XXXII.
fr wissensch. Zoologie, Bd.
42. 43. 44. 45.
1882.
1882.
Geddes, Patrick, Further Researches on Animals containing Chlorophyll. Geddes, Patrick, On the Nature and Functions of the Yellow Cells"
In: Proceed. Royal Soc. Edinburgh, p. 377.
In:
Nature, p. 303305.
of Radiolarians
and Coelenterates.
DuNncowsKi, Emil, Die Spongien, Radiolarien und Foraminiferen der Unter-Liassischen Schichten vom Schafberg bei Salzburg. In: Denkschr. Acad. Wiss. Wien. Bd. 45. p. 2234. Taf. IV VI. 1882. Pantanelli, Dante, Fauna miocenica di Radiolari del Appennino settentrional. In: Bollettino Soc.
1882.
Geolog.
Ital.
46.
47.
1883.
Haeckel, Ernst, Die Ordnungen der Radiolarien (Acantharia, Spumellaria, Nassellaria, Phaeodaria).
In: Sitzungsber. der Jena. Ges. fr Med.
u.
Nat.
vom
16.
Februar 1883.
1883.
48.
Hertwtg, Oskar, Die Symbiose oder das Genossenschaftsleben im Thierreich. (Vortrag in der 56. Versammlung Deutscher Naturforscher und Aerzte zu Freiburg i/B.) 1883. Rst, Wilhelm, Ueber das Vorkommen von Radiolarien-Resten in kryptokrystallinischen Quarzen aus dem Jura und in Koprolithen aus dem Lias. (Tageblatt der 56. Versammlung Deutscher Naturforscher und Aerzte
zu Freiburg
i/B.)
49. 50.
1884.
1884.
(= Zygacantha semicompressa). In: Zoolog. Anzeiger, p. 94. Ueber die Geometrie der Radiolarien (Promorphologie). In: Sitzungsber. der Jena. Gesellsch. fr Med. und Naturw. vom 22. November 1883.
Car, Lazar, Acanthometra hemicompressa
Haeckel, Ernst,
251 A.
Nachtrge zum Litteratur- Verzeichniss, von 1885.

45 Seiten 4, mit
51.
1885.
D. Rst,
Beitrge zur Kenntniss der fossilen Radiolarien aus Gesteinen des Jura.
20
52.
53. 54.
1885.
Tafeln.
Separat-Abdruck aus Palaeontographica",
XXXI. Band, oder LH.
Folge, VII. Band.
Karl Brandt, Die

Meeres-Abschnitte.
koloniebildenden Radiolarien (Sphaerozoen) des Golfes von Neapel und der angrenzenden
276 Seiten 4, mit 8 Tafeln. 1885. John Murrat, Narrative of the Cruise of H. M.
sults
S.
Challenger, with a general account of the scientific repart,

p.
of
the expedition.
Vol.
I.
First part, p.
219227, PL A. Second
915926, PL N,
Fig. 2.
1885.
Ernst Haeckel, System der Acantharien.

13.
Sitzungsber.
der Jena. Gesellsch. fr Med. und Naturw.
vom
November.
Anmerkung.
nicht
Da
der Druck der Challenger-Radiolarien
bereits
1884 begann und 1885 zum grsseren Theile

Vergl. 201
voll-
endet war, konnten die wichtigen Arbeiten von Rst und Bbajjdt, welche 1885 erschienen (L. N. 51, 52) im speciellen Theile
mehr benutzt, und nur im generellen Theile bercksichtigt werden.
205,
243
248
etc.
251 B.
Phaulographischer Anhang.
welche entweder nur lngst bekannte Thatsachen, oder falsche ist. Vergl. unten die Noten D, E, F zu 252,
Verzeichniss
der vllig
werthlosen Litteratur,
Angaben und ferner L. N.

55. 56.
57.
enthlt,
und welche daher

26, p. 9.
am
besten ganz zu eliminiren
58.
C, On the structure and affinities of Polycystina. In: Transact. of the Microscop. Soc. of XHI, p. 5784. (Vergl. unten Note D). 1879. Wallich, G. C, Observations on the Thallassicollidae. In: Annais and Mag. N. Hist. Ser. 4, Vol. IU, p. 97. 1866. Stuart, Alexander, Ueber Coscinosphaera ciliosa, eine neue Radiolarie (= Globigerina echinoides ! !). In: (Vergl. unten Note E). Zeitschr. fr wiss. Zool. Bd. XVI, p. 328, Taf. XVIII. gel. Nachr., p. 99, und Zeitschr. fr wiss. Zool. Gttinger Studien. 1870. Stuart, Alexander, Neapolitanische
1865.
Wallich,
G.
London.
Vol.
Vol.
XXU,
p.
290 (Blaue Kieselkrystalle"

Annais and Mag. N. Hist.
in
Collozoum inermel).
of Polycystina
59.
1871.
Macdonald, John Denis, Remarks on the Structure

Mlleri).
In:
(stromma Telvertoni
= Euchitonia
Ser. 4. Vol. VIII, p. 226.
60.
1871.
Doenitz, W., Beobachtungen ber Radiolarien.
In: Archiv fr Anat. Physiol. 1871, p. 71. Taf. H. (Note F.)
150
Fnfter Abschnitt.
252.
Fortschritte der Radiolarien-Kunde
von 1862
bis 1885.
Die Geschichte unserer wissenbis
schaftlichen Kenntnisse von den Radiolarien umfasst gegenwrtig ein halbes Jahrhundert (von 1834
1885).
Die historische und kritische Errterung der Arbeiten, welche in die ersten 28 Jahre fallen (von
bis
1834
1862,
von Meten
bis
auf
Johannes Mller),
p. 1
ist
in
der geschichtlichen Einleitung

hier
zu
meiner
Monographie der Radiolarien (1862,
24)
enthalten.
Wir haben demnach
nur eine kurze
Uebersicht ber die Untersuchungen zu geben, welche in den letzten 23 Jahren (von 1862
ffentlicht
1885)
ver-
worden
sind.
Die wichtigsten Fortschritte whrend dieses Zeitraums verdanken wir folgenden

(1871),
Naturforschern:
Cienkowski
Karl Brandt (1881 und
1885),
und 1875), Richard Hertwig (1876 und 1879), Btschli (1882) und Rst "(1885). Den werthvollen Arbeiten dieser
Ehrenberg (1872
Forscher schliessen sich eine Anzahl kleinerer Beitrge an, welche vorstehend im Litteratur-Verzeichniss
angefhrt sind. Einige Beitrge von Dilettanten, welche ohne grndliche Sachkenntniss geschrieben
(der Vollstndigkeit
L. N.
und
ohne
allen
Werth sind, werden
halber)
im phaulographischen Anhang" aufgefhrt
(vergl. die
Noten D, E, F, und die

erste
5560,
in
ferner L. N. 26, p. 9).
Der
bedeutende Fortschritt
der Erkenntniss
der Radiolarien-Organisation
welcher nach
der Publication meiner Monographie (1862) gethan wurde,

laren
ging von
dem
Verstndniss der extracapsu-
gelben Zellen"
aus.
Im Jahre 1870
fhrte ich den Nachweis, dass diese gelben Zeilen
Amy-
lum
enthalten (L. N. 21, p. 519).
Ich betrachtete dieselben,
gleich
allen bisherigen
Autoren,
als inte-
grirende Bestandtheile des Radiolarien-Organismus und musste diesen daher natrlich fr vielzellig halten
denn ber
die
echte Zellen-Natur
hatte,
dieser
merkwrdigen, kernhaltigen, gelben Kugeln, welche
ich
schon
1862 eingehend begrndet 1871 gezeigt, dass

verndert
erhalten,
konnte ein Zweifel nicht entstehen.
Da wurde
zuerst durch Cienkowski
die gelben Zellen der Collodarien
auch nach dem Tode dieser Organismen sich un-
fortfahren
Taf.
freudig
zu wachsen
und
sich
schliesslich
durch Theilung vermehren"
(L. N. 22, p.
378
380,
XIX, Fig. 30
36).
Cienkowski schloss aus diesen wichtigen Beobachtungen
mit Recht, dass die gelben Zellen keine integrirenden Theile des Radiolarien-Leibes seien, sondern parasitische
Bildungen", selbstndige
einzellige
Organismen,
welche
nur
als
Schmarotzer im Krper
der
Radiolarien leben (vergl. 90).
Diese bedeutungsvolle Erkenntniss erfuhr

stndige Begrndung durch
die
zehn Jahre spter eine weitere Ausfhrung und voll(L.
ausgedehnten Untersuchungen von Karl Brandt
N. 38,
39)
und
Patrick Geddes (L. N. 42, 43).

biose der Algen-Gonidien
Indem Brandt
die merkwrdige,
inzwischen bekannt gewordene
Symdie
und Pilz-Hyphen im Flechten-Organismus zur Vergleichung heranzog, und
selbstndige Natur der gelben Zellen, als einzelliger Algen, in allen Abtheilungen der Radiolarien nachwies, grndete er fr sie die Gattung Zooxanthella.
mentell, dass sie unter
Geddes nannte dieselben Philozoon und zeigte experiDie grosse
dem
Einflsse des Sonnenlichtes Sauerstoff ausscheiden (vergl. 90).
physiologische Bedeutung,
welche
demgemss
fr
die
die
gelben Zellen
fr
den Stoffwechsel der Radiolarien
und
bei
deren
ist
massenhafter Entwickelung
Oekonomie der marinen Organismen berhaupt be(L. N. 52, p.
sitzen,
neuerdings besonders von Brandt eingehend errtert worden
65
71,
86
94;
der
vergl.
auch unten Note C und
205).
Der Nachweis, dass

nur
als Inquilinen in
die gelben Zellen nicht
zum
Radiolarien-Organismus selbst gehren, sondern

Fortschritt,
demselben leben, musste nothwendig dem wichtigsten
welcher
in
Erkenntniss der Radiolarien-Organisation demnchst geschah, vorausgehen.
Dieser Fortschritt bestand in
dem Nachweise,
dass
sei.
der ganze Krper der Radiolarien
gleich demjenigen aller anderen Protisten, eine
einzige einfache Zelle
Richard Hertwig war es,
der in
zwei hervorragenden Arbeiten

fest
(L. N. 26,
33)
diese fundamentale Theorie
von der Einzelligkeit der Radiolarien
begrndete (Note B).
In
seiner
Elftes Capitel.
Litter atur
und
Geschichte.
151
Abhandlung Zur
Untersuchungen
Histologie
der Radiolarien"
(1876,
L. N.
26)
theilte
Hertwig zunchst ausfhrliche
ber
den Bau und die Entwickelung der Sphaerozoiden

technischen Untersuchungs-Methoden
und Thalassicolliden"
mit.
Indem
er
die verbesserten
der modernen Histologie, insbesondere
die Tinctions- Methode, zuerst auf das
Studium der feineren Radiolarien-Organisation anwendete, fhrte er den
Beweis, dass echte Zellen
abgesehen von den parasitischen gelben Zellen"

alle
im Krper derselben
differenzirte Theile
nicht zu finden sind, dass vielmehr einer
morphologischen Bestandtheile desselben
als
einzigen
echten Zelle angesehen werden

ist.
knnen,
und dass insbesondere das

und
centrale
Binnen-
blschen" ein echter Nucleus
Die weitere Begrndung
dieser wichtigen Erkenntniss
ihre
Ausdehnung auf
alle
Abtheilungen
der formenreichen Classe gab Hertwig sodann 1879 in seinem zweiten Werke, der Organismus der Radiolarien" (L. N. 33).
Unter den zahlreichen neuen Beitrgen, durch welche dieses ausgezeichnete

ist
Werk
die
Naturgeschichte der Radiolarien bereicherte,
vor allen die Erkenntniss der fundamentalen Unterschiede

in
hervorzuheben, welche die Hauptgruppen
der Classe
der
Structur
bei
aufweisen.
Hertwig erkannte zuerst, dass

Radiolarien einfach
ist
die
Membran derselben bei den Phaeodarien doppelt,

zwei kleine Nebenffnungen auffand.
Die
den
brigen
56);
er nannte die ersteren Tripylea,
weil er in ihrer Kapselwand eine grosse,
eigenthmlich gebaute Hauptffnung und
Nassellarien,
bei
welchen er ein einziges Porenfeld
am
Basal-Pole der Hauptaxe und einen darber sich erhebenden Pseuallseitig
dopodien-Kegel" unterschied, nannte er desshalb Monopylea, die brigen Radiolarien, mit
von feinen
Poren durchbrochener Membran,
Peripylea.
Ausserhalb der Central-Kapsel hob Hertwig
namentlich die
Bedeutung der
dann auch noch
Gallerthlle, als eines constanten

die
und wesentlichen Krpertheiles, hervor.
Indem
er so-
Morphologie des Skelets einer eingehenden Betrachtung unterzog und phylogenetische

in
Schlsse daraus ableitete, gelangte er zur Aufstellung eines verbesserten Systems,
welchem
er sechs
Ordnungen unterschied:
pylea.
1.
Tlntlassicollea,
2.
Sphaerozoea, 3. Peripylea, 4. Acanlhomctrea, 5. Monopylea, 6. Tri-
Die zahlreichen einzelnen Beobachtungen, mit welchen Hertwig ausserdem die Morphologie unserer
Classe bereicherte, sind in der vorstehenden allgemeinen Darstellung in den betreffenden Paragraphen an-
gefhrt (vergl. Note
B und
L. N. 41, p. 340, 341).

als
Die interessante
fhrt
larien
neue Gruppe, welche hier

zuvor
in
Ordnung unter der Bezeichnung

als Pansolenia
Tripylea aufge-
wurde,
hatte ich- ein Jahr
meinem
Familien
Protistenreich"
von den brigen Radio-
abgetrennt (L. N. 32, p. 102).

der Pansolenia
Da
aber weder die drei Kapsel-Oeffnungen der Tripylea, noch die

dieser
hohlen Skeletrhren
allen
formenreichen Ordnung zukommen, hatte ich

alle
jene Bezeichnung schon
1879 durch den passenderen, auf
Glieder
ich
derselben
anwendbaren Namen
Phaeodaria ersetzt
eine
(L. N. 34).
In der vorlufigen Mittheilung,
welche
damals ber die Phaeodarien,
neue Gruppe kieselschaliger mariner Rhizopoden", gab, hatte
ich
4 Ordnungen,
10 Familien und
38 Genera unterschieden.
als
Die grosse Mehrzahl dieser neuen Formen (unter denen ich hier nicht weniger
erst
465 Arten unterscheiden konnte) wurde

John Murray
durch die Tiefsee-Forschungen des Challenger" ent-
deckt.
war der Erste, welcher auf den grossen Reichthum der Tiefsee an diesen merkconstante Bildung
ihres
wrdigen Rhizopoden und auf die

Pigment-Krpers
Challengerida
eigenthmlichen,
hatte
er
dunkeln, extracapsularen
einen Theil
(des Phaeodium)
aufmerksam machte; schon 1876

p.
derselben als
beschrieben (L. N. 27,

in
536; L. N. 53,
p.
226).
Die ltesten Beobachtungen ber Phaeo-
darien
wurden 1859
Durch
Messina
angestellt,
wo
ich fnf verschiedene
Gattungen dieser eigenthmlichen
Gruppe lebend untersuchte
(vergl. p.
1522 und
L. N. 16).
die Erkenntniss, dass die Phaeodarien,
wenn auch
wesentlich von den brigen Radiolarien
verschieden,
doch unter den typischen Begrift dieser Classe
fallen,
wurde derselben
eine neue, formen-
152
reiche Abtheilung zugefhrt.
Fnfter Abschnitt.
Durch
ihre nhere Erforschung-
wurde
eine
neue Quelle von interessanten
morphologischen Problemen erschlossen.
Aber auch
die
in
anderen Hauptgruppeu der Classe wurde neuerderselben wesentlich gefrdert.
dings durch vergleichend anatomische Studien
Morphologie
Ab-
gesehen von den kleineren Beitrgen verschiedener Autoren, welche vorstehend im Litteratur- Verzeichnisse aufgefhrt sind,
mchte ich
der der
hier namentlich die werthvollen Beitrge zur Kenntniss der Radiolarien-
Skelete,
insbesondere
Cyrtida"
von
0.
Btschli
hervorheben
(1882,
L. N.
40).
Auf Grund An-
von sorgfltigen vergleichend-anatomischen Studien, Untersuchungen ber die Skelet-Structur einer

zahl fossiler Cyrtoideen,
und unter
kritischer
Verwerthung der inzwischen erschienenen EHRENBERc'schen

hier,
Studien ber die Polycystinen von Barbados (L. N. 25), versuchte Btschli
die verwickelten Structur-
Verhltnisse der Monopyleen-Skelete phylogenetisch auf eine gemeinsame einfache Urform zurckzufhren,
und zwar auf den primren

sehr
Sagittal-Ring.
Wenn
auch dieser Versuch

lste,
in
der That das hier vorliegende,
schwierige
morphologische Problem nicht befriedigend

seiner
so
verdient
doch
die kritische
und
synthetische Methode
Durchfhrung volle Anerkennung, und
lieferte
den Beweis, dass die ver-
gleichende Anatomie des Skelets bei den Radiolarien nicht minder als bei den Wirbelthieren eine hchst
fruchtbare
und
interessante
Quelle phylogenetischer Forschung
ist.
Einen
weiteren Beweis
dafr gab
Btschli in der allgemeinen zusammenfassenden Darstellung der Radiolarien-Organisation, welche er 1882
im ersten Bande von Bronn's Classen und Ordnungen des Thierreichs" publieirte
(L. N. 41).
Weniger ergiebig
larien
als
diese bedeutenden Fortschritte in der vergleichenden

in
Anatomie der Radio-
waren diejenigen, welche

Decennien geschahen.
der
Entwickelungsgeschichte
dieser Protisten
im Laufe der
letzten zwei
Die wichtigste Bereicherung auf diesem Gebiete bestand in

Inhalt der Central-Kapsel zur Bildung
dem Nachflagellaten
weise, dass in allen
Hauptgruppen der Classe der
von
Schwrmsporen verwendet wird.

dieser
(L. N.
Zwar waren schon von mehreren

von
Spumellarien
die
frheren Autoren die
Bewegungen
worden
Inhalte
Zoosporen
10, 13,
in
der
reifen
Central-Kapsel
und
Acantharien
beobachtet
16;
vergl. 142,
Note A).
Allein
Entstehung der Geisseisporen aus

erst
dem
der Central-Kapsel
schrieben (L. N. 22,
und
p.
ihre
besondere Beschaffenheit wurde
1871 von Cienkowski ausfhrlich be-
372).
Bald darauf entdeckte R. Hertwig, dass bei den socialen Radiolarien (dea
Polycyttarien oder Sphaerozoeen) zwei verschiedene

mit,
die
Formen von Zoosporen
gebildet werden,
die einen
anderen
ohne
Krystalle,
und dass
die
letzteren wieder in
ist
Macrosporen und Microsporen sich
sich sondern (vergl. L. N.
26 und
142).
In
neuester Zeit
diese sexuelle Differenzirung
vou Karl
Brandt bei
allen
Gruppen der Sphaerozoeen nachgewiesen und

als
ihr bestndiger
Wechsel mit der Bildung

(vergl.
von Krystall-Schwrmern
L. N. 52, sowie 216).
ein regulrer Generations- Wechsel" aufgefasst
worden
Note C und
Aber auch andere Formen der Entwickelung, insbesondere

und Zellknospung
(
die Fortpflanzung
durch Zelltheilung
213)
214),
haben durch neuere Untersuchungen der ange-
fhrten Beobachter wesentliche Aufklrung gefunden.
Hchst wichtige und interessante Fortschritte hat neuerdings die

larien
Palaeontologie
fast
der Radio-
gemacht.
Bis
vor zehn Jahren waren

fast die einzige
fossile
Reste dieser Classe
ausschliesslich
aus
der
Tertir-Zeit bekannt;
Quelle ihrer Kenntniss waren die Untersuchungen,
welche Ehrekseinem letzten
berg darber schon 1838 begonnen, 1854 in seiner Mikrogeologie weiter ausgefhrt
und
in
Werke
wurde
(L. N.
(1875, L. N. 25) abgeschlossen hatte (vergl. L. N. 16, p.

eine Anzahl
28),
39
und 191193).
Erst im Jahre 1876
von mesozoischen Radiolaren beschrieben,

aus
und zwar aus der Kreide durch Zittel

Dass aber
in
spter
dem
Jura durch Dunikowski (L. N. 44).

versteinerte Radiolarien
den mesozoischen Forma-
tionen, insbesondere
im Jura,
ebenso massenhaft und wohlerhalten vorkommen,
wie
in
dem
bestbekannteu Tertir-Gebirge von Barbados, das wurde erst 1883 durch Rst nachgewiesen
Elftes Cqpitel.
Litteratur
und
Geschichte.
153
in
(L. N. 48).
Derselbe
entdeckte durch
Untersuchung zahlreicher Dnnschliffe, dass
allen
Hauptab-
theilungen
der Jura-Fonnation (Lias, Dogger, Malm) sehr verbreitet Jaspis, Feuersteine, Hornsteine und
andere Quarzite sich finden, welche grsstenteils aus Kieselschalen von Polycystinen bestehen; dasselbe
gilt
auch von zahlreichen, im Jura

die
gefundenen Koprolithen.
Die
ausfhrlichen Miltlieilungen hierber,

(vertheilt
sowie
Beschreibung
in
und Abbildung von 234 jurassischen Species

erschienenen Beitrgen zur Kenntniss der
auf
76 Genera)
sind
enthalten
den krzlich
fossilen
Radiolarien aus Gesteinen
des Jura" (1885, L. N. 51).

der Steinkohle, ja selbst bis
Aber auch
in
lteren Gesteinen, in der Trias,
dem permischen System und

ist
zum
silurischen
und cambrischen System
hinab,
in
neuester Zeit von Rst
die Existenz fossiler Radiolarien
nachgewiesen und damit die historische Entwickelungszeit unserer Classe

(
um
viele Millonen
Jahre verlngert worden
244).
ist
Die hohe Bedeutung,

nicht allein
welche die Radiolarien fr die Palaeontologie und Geologie besitzen,

in
durch diese weitreichenden Entdeckungen
ein
ganz neues Licht getreten, sondern auch
durch die wichtigen Beziehungen,
welche sich zwischen jenen Radiolarien-Gesteinen und den heutigen

In dieser
Ablagerungen der Tiefsee ergeben haben.
Beziehung haben uns
die grossartigen
Entdeckungen des
Challenger" und namentlich die Untersuchungen der Tiefsee-Sedimente von Wyville Thomson (L. N. 31)
und John Murray
(L. N.
27)
mit ganz neuen
und hchst interessanten Anschauungen
bereichert (vergl.
236
239
und
245
seit
250).
Die
tertiren
Poh cystinen-Gebirge von Barbados und den Mkobaren,

die mesozoischen Radiolarien-Quarze, die
welche wir schon

neuerdings
aus
40 Jahren kennen, ebenso wie

Jura
uns
erst
dem
bekannt geworden
in
sind,
erklren
sich
jetzt
als
fossile
Zustnde
(
derselben
237),
Tiefsee- Ablagerungen,
welche noch heute
Form des Radiolarien-Schlammes"

(
zum
Theil
auch
in
des
Globigerinen-Schlammes
und rothen Thones
238,
239)
den
Boden der grossen
Oceane
Tiefen von 12,000 bis 27,000 Fuss bedecken.

fossile Radiolarien
Eine grosse allgemeine Bedeutung haben diese Untersuchungen ber
und
ihre
Vergleichung mit den Tiefsee-Formen der Gegenwart

zahlreicher jetzt lebender Arten
weiterhin
dadurch gewonnen, dass die

T
Identitt
und
fossiler
Species aus
dem
Tertir-Gebirge mit voller Sicherheit nach-
gewiesen worden
welche ich selbst
ist.
In dieser
Beziehung haben
die zahlreichen
Messungen und genauen
V ergleichungen,
seit
zehn Jahren an Tiefsee- Arten der Challenger-Sammlung und an fossilen Radiolarien

Dabei wurde
untersttzt,
von Barbados und Caltanisetta angestellt habe, werthvolle Thatsachen zu Tage gefrdert.
ich
sehr
wesentlich
durch die Mitarbeit
meines
werthen
Freundes
p.
Dr.
Reinhold Teuscher
250).
welche ich auch an dieser Stelle dankend hervorheben will (vergl.

werthe Beitrge
in
1760 und
Weitere schtzens-
dieser Bichtung lieferten namentlich die sorgfltigen
Beobachtungen und vergleichen-
den Messungen,
Girgenti
in
welche Emil Sthr 1880

verffentlicht
ber die Radiolarien-Fauna der Tripoli von Grotte (Provinz

35).
Sicilien)"
hat
(L. N.
Auch aus
diesen
geht hervor, dass

ist,
die Zahl der
miocaenen Species, welche noch heute unverndert fortleben,
viel grsser
als
man
in
frher nach den
Angaben von Ehrenberg annehmen

Ehrenrerg selbst hat noch
Schriften (L. N. 24, 25)
gefasst,
L. N.
durfte.
am
Schlsse seines langen und arbeitsamen Lebens

der
zwei grsseren
die Resultate
systematischen
und palaeontologischen Studien zusammen(vergl.
welche er vor 37 Jahren ber die Polycystinen" begonnen hatte
unten Note
und
16, p,
312).
Die
erste
Abhandlung (von
1872,
L. N. 24)
enthlt
Mikrogeologische
Studien
ber das kleinste Leben der Meeres-Tiefgrnde aller Zonen und dessen geologischen Einfluss", sowie ein
Namens- Verzeichniss von 279 von ihm beobachteten Polycystinen der Tiefsee (nebst Abbildung von
127 Arten).
Studien,
mit
Die zweite Abhandlung (von 1875, L. N. 25) enthlt die Fortsetzung der Mikrogeologischen
specieller
TU.
Rcksicht
auf den Polycystinen-Mergel
von Barbados";
das
20
darin
gegebene
Haeclcel, Radiolarien, II.
154
Fnfter Abschnitt.
Namens- Verzeichniss der von ihm beobachteten

lebende;
fossilen Polycystinen
umfasst 325 Arten, darunter 26
davon sind 282 auf den begleitenden 30 Tafeln

wie durch die beigefgten systematischen
Mittheilungen
abgebildet.
Durch diese zahlreichen Abeine
bildungen,
und chorologischen Tabellen, hat Ehrenberg

ber Polycystinen
geliefert,
werth volle Ergnzung der zahlreichen

Jahre 1838 in
welche
er
seit
dem
seiner
den Abhandlungen
verffentlicht hatte.
und Monatsberichten der Berliner Academie, sowie 1854
in
Mikrogeologie
Immer wird diesem
eifrigen
und unermdlichen Mikrologen das Ver-
dienst bleiben, dass er zuerst auf den grossen
Formenreichthum dieser Thierclasse aufmerksam gemacht,
ber 500 Arten derselben systematisch unterschieden und gegen 400 durch Abbildungen bekannt gemacht
hat;
ferner
das weitere Verdienst, dass er
die
grosse chorologische
hat.
und geologische Bedeutung
dieser
Classe in lebhafter
und anregender Weise hervorgehoben

auf die Kiesel schalen
Allein mit diesen systematisch-descriptiven, chorologischen

sich
und palaeontologischen Arbeiten, welche

sind
die
ausschliesslich
der Polycystinen
beziehen,
Verdienste jenes be-
rhmten Berliner Naturforschers
um
unsere Classe auch vllig erschpft.
Hingegen der
Organismus
die
der Radiolarien blieb Gottfried Ehrenberg bis zu seinem

Alles,
Tode (1876) vllig unbekannt.

Lebens-
was eine Anzahl ausgezeichneter Naturforscher

beobachtet
hatte,
seit
25 Jahren ber den Krperbau und

wichtigen Entdeckungen
Erscheinungen der Radiolarien

Johannes
alle
die
von Huxley (1851),

(L.
Mller (1858), Claparede (1858), Cienkowski (1871) und von vielen Anderen
N. 1
22),
Alles ferner, was ich selbst in meiner Monographie (1862) auf Grund dreijhriger Studien ber die Anatomie
und Physiologie der
Radiolarien mitgetheilt hatte
Alles
dies existirte fr
Ehrenberg
nicht,
oder vielmehr
er hielt dies Alles fr werthlosen Ballast der Wissenschaft, fr ein
Chaos von folgenschweren Irrthmern,

Keinen Zweifel darber
welche auf unvollstndigen Beobachtungen

lassen
in
und falschen Schlssen beruhen.
diesen beiden letzten

24, p.
Werken
seine wunderlichen speciellen Betrachtungen der Polycystinen-
Classe"
(L. N.
339346) und
sogar
p.
die
allgemeinen
Schlussbemerkungen"
(L. N.
25, p.
147156).
Ja Ehrenberg
bezweifelte
(L. N. 25,
bis
zuletzt,
dass berhaupt
irgend ein Beobachter lebende Radiolarien
gesehen habe!
108).
Die unberwindliche Hartnckigkeit,

gefassten
mit welcher Ehrenrerg
bis
zu seinem Tode an seinen vor-
Meinungen von einer hohen Organisation der Radiolarien
festhielt
und
allen
entgegenstehenden
Beobachtungen anderer Naturforscher

er bis zuletzt das
(L. N. 16, p. 7).
sich vllig verschluss, erklrt sich aus der Consequenz, mit welcher
ihm eigene Princip berall gleich vollendeter Entwickelung im Thierreiche" behauptete
Aus dem
verwickelten Bau der Kieselschalen folgerte
er,
dass der darin eingeschlossene
Weichkrper der Polycystinen eine entsprechend complicirte Structur besitzen und dem der Echino-
dermen (Holothurien) nchstverwandt

larien
sitzen.
sein msse.
Gleich allen anderen Thieren sollten auch die Radio-
gesonderte Organ-Systeme fr Bewegung, Empfindung, Ernhrung, Circulation und Fortpflanzung be-
Whrend Ehrenberg
ursprnglich die Polycystinen fr kieselschalige Infusorien mit vielen Magenals
scken (Polygastrica) erklrt und
zusammengesetzte
Arcellinen betrachtet hatte, stellte er sie spter bald zu
den Echinodermen
(Holothurien),
bald
zu den Bryozoen, bald zu den Oscillarien (vergl. L. N. 41, p. 336).
Obgleich ein entschiedener Gegner der Zellen-Theorie, nannte er sie doch

(Polycijstina),
Vielzellen-Thierchen"
Heute wrde der entgegen-
indem
er
die
Poren der Kieselschale fr Zellen"
erklrte.
gesetzte Begriff, Monoeystina, zur Bezeichnung ihres
einzelligen Organismus verwendet werden knnen.

demselben Jahre (1838),
in
Es war eine eigenthmliche

in Berlin
Ironie des Schicksals, dass in
welchem Schwann
durch Grndung der Zellen-Theorie den grssten Fortschritt der gesammten Biologie herbei-
fhrte,
Ehrenberg, zeitlebens der eifrigste Gegner derselben, sein grosses Infusorien- Werk verffentlichte
und
gleichzeitig die Familie der Zellen thierchen
oder Polycystinen" grndete
(L. N.
16, p. 4).
Elftes Capitel.
Litteratur
und
Geschichte.
155
Die
kurze systematische Uebersicht

p.
der Gattungen
bei
den Zellenthierchen", welche Ehrenberg
1875
(L. N. 25,
157)
mittheilte,
ist
nur eine neue,

4, p.
um
53).
19 Genera vermehrte Auflage seines ersten
Systems der Polycystinen
vom
Jahre 1847 (L. N.
Da
ich
eine ausfhrliche Errterung des-
selben bereits in meiner Monographie gegeben auf die
habe
(L. N.
16, p.
214
219),
beschrnke ich mich hier
Bemerkung, dass
ein richtiges
Verstndniss
seiner ganz
ist.
ungengenden Gattungs-Diagnosen nur

diese gesttzt, habe ich fast alle
mit Hlfe der von ihm gegebenen Abbildungen mglich
Auf
von
Ehrenberg gegebenen Gattungs-Namen hier beibehalten, obgleich eine ganz

unerlsslich war.
neue Definition derselben
Dasselbe
unterschieden
gilt
auch von den beiden Ordnungen, welche Ehrenberg

Die erste Ordnung bilden seine Netzkrbchen",
bezeichnet;
sie
in seiner
Classe der Zellenthierchen
hatte.
Monodictya
die
oder Nassellaria, frher
als Polcyslina solitaria"
umfassen unsere Cyrloidea,
Hauptmasse von Hertwig's Mono-
pylea.
Die zweite Ordnung Ehrenberg's bilden seine Schaumsternchen",

;
Polydictya
oder Spumellaria,
frher als Polycystina composita" bezeichnet
sie
umfassen die Peripylea von Hertwig, ausserdem aber auch

Obgleich die
noch die Spyridina
(= unseren
Spyroidea),
welche vielmehr zu den Nassellaria gehren.
Vorstellungen Ehrenberg's von der Organisation beider Polycystinen-Ordnungen
ganz irrthmlich waren
und sogar seine Kenntniss
ihrer Schalen-Structur
nur sehr mangelhaft war, glaubte ich doch seine Be-
zeichnung beider Gruppen beibehalten zu mssen; es

matik der Badiolarien (vergl. Note
war
sein einziger glcklicher Griff in der Syste-
und
L. N. 41, p. 336).
Der
Entwurf eines Radiolarien-Systems

(L. N.
auf Grund
von Studien
der
ChaUenger-Radiolarien",
welchen ich 1881 publicirte

wesentlich
37), schliesst sich hinsichtlich der sieben
unterschiedenen Ordnungen
an
das
neue System an, welches
R.
Hertwig 1879
p.
auf die von ihm entdeckten Structur-
Verhltnisse der Central-Kapsel gegrndet hatte (L. N. 33,

Sphaerozoea (meine Polycyttaria") hier in die beiden
collaria
133); es weicht nur insofern ab, als seine
Ordnungen der Symbelaria (Collosphaerida) und Synich daselbst
(Sphaerozoida) geschieden sind.
Auch habe
zum
ersten Male die beiden Subclassen
der Holotrypasta
(=
Porulosa) und Merotrypasta

ist
(=
Osculosa) gegenbergestellt.
Die Zahl der 15 Familien,
welche Hertwig unterschieden hatte,
hier
im Prodromus
Systematis Radiolarium"
auf 24
erhht.
Die
630 Genera,
welche ich unter denselben unterscheiden konnte,
sind in
dem
vorliegenden System der
ChaUenger-Radiolarien grsstentheils beibehalten worden, jedoch theilweise unter strengerem Begriff und
verbesserter Definition.
Die Differential- Charactere der Ordnungen und Familien der Radiolarien, welche ich 1881 im Pro-
dromus
aufgestellt hatte,
erhielten eine verbesserte Definition
in
einer
weiteren Mittheilung,
welche ich
1883 ber die Ordnungen der Radiolarien" gab
(L. N. 46, p. 17).
Ich reducirte hier die Zahl der sieben
Ordnungen auf
in der
vier,
da bei den Polycyttarien und Collodarien die Structur- Verhltnisse der Central-Kapsel
sind,
That dieselben
wie
bei
den
Peripyleen,
Die Auffassung
klarer.
in
der allgemeinen
Verwandtschafts-
Verhltnisse
wurde dadurch bedeutend
einfacher
und
Der hypothetische Stammbaum, den ich

sechsten Capitel der vorliegenden
dort mittheilte (p. 19), fand seine weitere
Ausfhrung
dem
Mono-
graphie der ChaUenger-Radiolarien ( 153200).
A) Ehrenberg's Abhandlungen von 1872 und 1875. Die beiden grsseren Arbeiten, welcbe Ehrenberg 1872 (L. N. 24) und 1875 (L. N. 25) ber Polycystinen verffentlicht hat, fassen abschliessend die Kesultate der ausgedehnten Untersuchungen zusammen, welche dieser berhmte Mikrologe im Laufe von 37 Jahren ber die Kieselschalen der Spumellarien und Nassellakien angestellt hat. Die frheren Arbeiten desselben, vom Jahre 1838 bis
1862, habe ich ausfhrlich und objectiv in der Geschichtlichen Einleitung" zu meiner Monographie besprochen (L. N. 16,
p.
312).
Ich habe mich damals absichtlich jeder Kritik
seiner
Anschauungen enthalten,
was mir nachher mehrfach

20*
156
Fnfter Abschnitt.
zum Vorwurfe gemacht wurde; daher werde ich jetzt darber Einiges nachtrglich bemerken, nachdem nunmehr der Abschluss jener langjhrigen Forschungsreihe in den beiden oben erwhnten Schriften vorliegt. Mikrogeologische Studien ber das kleinste Leben der Meeres-Tiefgrnde aller Zonen und dessen geologischen
ist der Titel der Denkschrift, welche Ehrenbekg in den Abhandlungen der Berliner Academie vom Jahre 1872 verffentlichte (270 Seiten, mit 12 Tafeln). Diese Schrift enthlt eine Uebersicht aller von ihm untersuchten Tiefgrund-Probeu und giebt im V. Abschnitt (p. 284 301) das Namens-Verzeichniss von 279 Polycystinen-Arten, welche er in denselben gefunden hat, sowie die Angabe von Ort und Zeit der Diagnose", und den Ort der gegebenen Abbildung. Indessen muss dazu bemerkt werden dass von vielen Species bloss der Name, aber weder Diagnose noch Abbildung gegeben ist. Weiterhin wird die Zahl der aufgefhrten Arten auch noch dadurch reducirt, dass viele Namen sich bloss
Eiufluss"
auf ungengende
Schalen-Fragmente beziehen,
oder Synonyma bezeichnen
(vergl.
das Verzeichniss
in
254).
Auf
den beigefgten 12 Tafeln sind 127 Arten von Spumellarien und Nassellakien abgebildet. Der VII. Abschnitt 349) enthlt Specielle Betrachtungen der Polycystinen-Classe" (p. 339 346), in denen der Autor seine eigen(p. 335
tmliche teleologische und vitalistische Auffassung derselben entwickelt und die von Johannes Mller (L. N. 12) und von mir selbst (L. N. 16) gegebene Darstellung als vollkommen irrthralich und unbegrndet bekmpft. Die zweite, abschliessende Schrift von Ehrenberg, welche 1875 in den Abhandlungen der Berliner Academie
publicirt wurde, fhrt den Titel: Fortsetzung der Mikrogeologischen Studien als
Gesammt-Uebersicht der mikroskopischen

fossilen
Palaeontologie gleichartig analysirter Gebirgsarten der Erde, mit specieller Rcksicht auf die Polycystinen von Barbados"
(168 Seiten, mit 30 Tafeln Abbildungen).
Das
hier gegebene Namens-Verzeichniss aller beobachteten
Formen
der
mannen Gebirgs-Bildungen"
begleitenden 30 Tafeln
(p.
105)
enthlt die
Namen von 325
fossilen Polycystinen-Arten,
von welchen 282
auf den
(p.
abgebildet
sind,
mit Angabe
von Ort und Zeit der
Diaguose".
106116)
liefert eine specielle
Uebersicht
des Polycystinen-Gebirges
von Barbados".
Der IV. Abschnitt Der VI. Abschnitt behandelt
In dem XIV. Abschnitt (Schluss-Bemerkungen) wieder120). (p. 116 und theistischen Principien seiner eigenthmlichen Natur-Anschauung. Im XV. Abschnitt (p. 151 157) giebt er eine Kurze systematische Uebersicht der Polycystinen" und entwickelt in der gewohnten unklaren und widerspruchsvollen Form seine falschen Ansichten von ihrer Organisation (vergl. p. 108, 148, 154 etc.). Die beiden Ordnungen und die sieben Familien des Systems sind dieselben geblieben, wie in dem ersten Entwrfe vom Jahre 1847 (Monatsber. der Berliner Academie, p. 53); aber die Zahl der Genera, die hier 44 betrug, ist in der neuen Tabelle (1875, p. 157) auf 63 gestiegen (vergl. L. N. 16, p. 214-219). Die Diagnosen, welche Ehkenberg von den Gattungen und Arten der Polycystinen in den Monatsberichten der Berliner Academie (grsstentheils in den Jahren 1872 und 1873) publicirte, sind hchst mangelhaft und widersprechen oft in auffallendster Weise seinen eigenen Abbildungen. Sogar die Zahl der Schalen-Glieder, der Poren, der Fsschen Ebenso befinden sich sehr hufig die Beschreibungen der Species in directem u. s. w. stimmt in beiden vielfach nicht. Widerspruche zu der Diagnose des Genus, zu welchem er sie stellt. Ich muss daher nachtrglich sehr die Gewissenhaftigkeit bedauern, mit welcher ich in meiner Monographie (1862) alle bis dahin von Ehrenberg mitgetheilten SpeciesDiagnosen mhsam zusammenstellte und in die Genera meines Systems so passend als mglich einzufgen suchte. Wenn dieselben mit den spter von ihm verffentlichten Abbildungen in auffallendem Gegensatze stehen, so ist dies nicht meine Schuld (vergl. L. N. 40, p. 507, 508 etc.). Zu meinem Bedauern muss ich hier die Thatsache constatiren, dass
das Polycystinen-Gebirge der Nikobaren-Inseln
holt
Ehrenberg
die
dualistischen
Ehrenberg
und
nicht allein jedes generelle Verstnduiss der Radiolarien-Organisation vllig entbehrte, sondern auch bei der
,
speciellen Beschreibung ihrer Arten
und besonders
bei der Bildung der
Gattungen
oft sehr oberflchlich
leichtfertig
willkrlich verfuhr.
Auf das grndliche Studium aller von Ehrenberg gegebenen Mittheilungen ber Radiolarien habe ich mehr Jahr meines Lebens verwendet, und ich muss leider bekennen, dass dies die verlorenste Zeit desselben war. Bei dem auffallenden Mangel an logischer Schrfe und Klarheit der Begriffs-Bildung, welcher diesen phantasiereichen und
als ein
fruchtbaren Schriftsteller auszeichnet,
ist
es
berhaupt eine schwierige Aufgabe,

ungefhr gemeint hat.
in
den vermuthlichen Sinn seiner undas Kriegsrecht der
klaren und verworrenen Angaben einzudringen, und in vielen Fllen lsst nur die lngere Vertrautheit mit seiner eigen-
thmlichen Ausdrucksweise errathen,
was
er
Wenn
in
der Wissenschaft
Repressalien erlaubt wre, so htte ich viel besser gethan, davon Gebrauch zu machen und smmtliche Arbeiten
EhrenMeine
berg's ebenso zu ignoriren,
wie
er
selbst die Arbeiten von
Huxley, Johannes Mller
u.
s.
w. ignorirt hat.
eigene Monographie der Radiolarien blieb ihm so unbekannt, dass er sie nur gelegentlich unter
dem
falschen Titel der
Morphologie erwhnt
Die einzige Frucht, welche ich aus dem mehrjhrigen eingehenden (L. N. 24, p. 342, 345 etc.). Studium von Ehrenberg's Polycystinen-Schriften fr die Wissenschaft gewonnen habe, besteht in der kritischen Revision der von ihm aufgestellten Gattungen und Arten und in dem grossen Dienste, den ich durch Aufklrung dieses systematischen Chaos allen folgenden Bearbeitern der Radiolarien geleistet zu haben glaube (vergl. auch L. N. 41, p. 336).
Professor
Zu dieser offenen Kritik sehe ich mich an diesem Orte um so mehr genthigt, als Ehrenberg's Schwiegersohn, Hanstein in Bonn, in einem Nekrologe desselben seine Verdienste ganz ber Gebhr gepriesen und in einem
hat,
Lichte
verherrlicht
welches
in
der Geschichte der Wissenschaft geradezu
als
eine Flschung bezeichnet werden
muss (Christian Gottfried Ehrenberg, Ein Tagwerk auf dem Felde der Naturforschung des XIX. Jahrhunderts.
1877).
Elftes Capitel.
Litter atur
und
Geschichte.
157
Dies geschah auf Kosten anderer Naturforscher, denen die Wissenschaft weit grssere Fortschritte verdankt, und vor Allen auf Kosten des unsterblichen Johannes Mller, mit dessen klarem und umfassendem Riesen-Geiste Gottfried
Ehrenberg
messen kann. Wenn Johannes Hanstein sich darauf beschrnkt htte, die Verdienste Maass zu preisen so knnte man darber hinwegsehen. Er hat aber daran eine Reihe von starken polemischen Angriffen gegen die ganze heutige Richtung der Biologie geknpft, deren heftigster principieller Gegner Ehrenberg war, und eine vllig unwahre Darstellung des Verhltnisses, welches der Letztere gegen
sich nicht entfernt
seines Schwiegervaters
ber
alles
Johannes Mller einnahm. Gegen diese Unwahrheiten einen entschiedenen Protest einzulegen, hat sich schon frher Carl Gegenbaur genthigt gesehen (Morpholog. Jahrbuch, IV. Band, 1878, p. 504). Ich schliesse mich hier diesem
Proteste
um
so entschiedener an, als ich durch meine genaue persnliche Kenntniss jener Verhltnisse, und durch mein
eingehendes,
vor mehr als dreissig
durch die
kritische
Untersuchung
seiner Polycystinen-Arbeiten
Jahren begonnenes Studium der EHRENBERG'schen Schriften, ganz besonders aber direct dazu aufgefordert bin. Wie in seinem grossen
,
Werk
ber
ber Die Infusionstierchen als vollkommene Organismen" (1838), so ist Ehrenberg auch Polycystinen bis zuletzt von jedem wahren Verstndnisse der Organisation fern geblieben.
die erste
bis
in allen seineu
Arbeiten
Die Vorstellung eines
Grundlage unseres Verstndnisses bildet, war ihm ebenso wie er sich mit besonderem Stolze seiner strengen Empirie rhmte und vor der speculativen Phantasie warnte, hat er sich doch bei der Bildung seiner allgemeinen Anschauungen nur von der letzteren, nicht von der ersteren leiten lassen. Was insbesondere die Radiolarien betrifft, so verdanken wir Ehrenberg nur die oberflchliche Kenntniss zahlreicher Kieselschalen, sowie ihrer weiten geographischen und geologischen Verbreitung; die Erkenntniss ihrer wahren Organisation hingegen beginnt erst mit Thomas Huxley und Jodie Zellen-Theorie
einzelligen Organismus", welche heute

selbst,
zuletzt
ein
Gruel.
Obgleich
hannes Mller.
Die Untersuchungen von Richard Hertwig, welche derselbe in Corsica (1876, L. N. 26) und in Messina (1879, L. N. 33) angestellt hat, sind bei weitem die wichtigsten und inhaltreichsten Arbeiten ber Radiolarien, welche in den letzten 24 Jahren seit Publication meiner Monographie (1862) verffentlicht worden sind. In der ersten Arbeit, Zur Histologie der Radiolarien" (1876), beschrnken sich seine
B) Hertwig's
Abhandlungen von 1876 und 1879.
Untersuchungen auf die beiden Peripyleen-Gruppen der Thalassicolleen und Sphaerozoeen, whrend die zweite Arbeit) Der Organismus der Radiolarien" (1879), das Gesammtgebiet der Classe umfasst und namentlich den mannigfaltigen Bau des einzelligen Weichkrpers von neuen Gesichts-Punkten aus beleuchtet. Als die wichtigsten Resultate dieser grundlegenden Arbeiten von Richard Hertwig sind namentlich folgende hervorzuheben: I. der Organismus der Radiolarien ist in allen Fllen einzellig, gleichviel ob ihre Central-Kapsel einen oder mehrere Kerne einschliesst, und ob der der Central-Kapsel ist bei den Phaeodarien II. Die Wand Inhalt derselben einfach oder vielfach differenzirt ist. (= Tripylea) doppelt, bei allen anderen Radiolarien einfach; sie ist bei den ersteren von einer eigenthmlichen Hauptffnung
und zwei Nebenffnungen durchbohrt; ferner
ist sie bei
den Monopylea einseitig geffnet mit einem Porenfeld,

III.
hingegen bei allen brigen Radiolarien allseitig von feinen Poren durchbohrt.
echter
bei
Zellkern,
bei allen Radiolarien
in
der Jugend
einfach,
whrend er
sich spter in viele kleine
Der Kern der Central-Kapsel ist ein Kerne spaltet;
den canthometreen und Sphaerozoeen geschieht diese Spaltung schon sehr frh, bei den brigen Radiolarien erst sehr spt. IV. Demgemss kann die ganze Classe in folgende sechs Ordnungen getheilt werden: 1. Thalassicollea,
Sphaerozoea,
3.
Monopylea, 6. Tripylea. V. Das characteristische Skelet ist in diesen einander entstanden. VI. Die Stammformen der Radiolarien sind skeletlos gewesen, haben eine kugelige, allseitig von feinen Poren durchsetzte Central-Kapsel und in deren Centrum einen einfachen Kern besessen, hnlich den Jugendformen von Timlassolampe und Collosoum. VH. Die mannigfaltigen geometrischen Grundformen der Radiolarien mssen von der ursprnglichen reinen Kugelform abgeleitet werden, als der ursprnglichen gemeinsamen Grundform. VIII. Die Gallerthlle der Central-Kapsel ist bei allen Radiolarien die bestndige Grundlage des extracapsularen Weichkrpers. Ausser diesen wichtigsten allgemeinen Resultaten ergaben die ebenso ausgedehnten als sorgfltigen und mit Hlfe der neuesten Untersuchungs-Methoden durchgefhrten Beobachtungen von Richard Hertwig noch zahlreiche einzelne Beitrge zur allgemeinen und besonderen Morphologie der Radiolarien, welche ich an den betreffenden Orten in der Darstellung der Challenger-Radiolarien eingetragen und besprochen habe. Ebenso ergaben sich daraus auch wichtige Fortschritte in der systematischen und phylogenetischen Auffassung der einzelnen Gruppen,
2.
Peripylea,
4.
Acanthometrea,
5.
sechs Ordnungen unabhngig von
besonders fr die Beziehungen der fnfzehn Familien, welche er in seinen sechs Ordnungen unterschied. Die Familien vertheilen sich auf die 4 Legionen meines Systems folgendermaassen I. Peripylea: 1. Collida, 2. Sphaerozoida, 3. Ethmo:
sphaerida,
9.
4.
Ommatida,
5.
Spongosphaerida
III.
6.
Dyssphaerida
7.
Discida.
II.
Acanthometrea:
8.
Acanthometrida,
IV. Tri-
Acanthophractida, 10. Diploconida.

(14.
Monopylea:
11. Acanthodesmida, 12. Plagiacanthida, 13. Cyrtida.
pylea:
Aulacanthida, 15. Aalosphaerida).
Karl Brandt's Abhandlung Ton 1885. Die koloniebildenden Radiolarien (Sphaerozoeen) des Dieses werthvolle Golfes von Neapel und der angrenzenden Meeresabschnitte, 1885. - 276 Seiten Quart Mit 8 Tafeln. die Challenger-Radiolarien, Werk, welches erst im Anfange dieses Jahres erschien, konnte fr die Beschreibung der
C)
58
Fnfter Abschnitt.
mehr benutzt werden. Jedoch habe ich die allgemeinen Resultate desden vorhergehenden Abschnitten noch bercksichtigt und angefhrt. Die wichtigsten Resultate der sorgfltigen Beobachtungs-Reihen, welche Brandt whrend eines dreijhrigen Aufenthalts in der Zoologischen Station zu Neapel ausfhrte, betreffen die Physiologie der Radiolarien (namentlich die Ernhrung und Fortpflanzung) und die
bereits
zum
grssten Theile gedruckt war, nicht
selben, soweit mglich, in
Ontogenie.
Dieselben ergnzen daher in Wnschenswerther Weise die vorstehend (im zweiten und dritten Abschnitt) mit-
getheilten Fragmente.
thode).
2.
Der Inhalt des Werkes ist in folgende fnf Capitel getheilt: 1. Einleitung (Geschichte und MeMorphologie (Anatomie und Tectologie). 3. Biologie (Physiologie und Chorologie). 4. Entwichelung und Fortpflanzung (Theilung und Schwrmerbilung). 5. Systematik. Die Sphaerozoeen von Neapel werden in zwei Familien eingetheilt: I. Sphaeeozoid (Collozoum mit 4 Arten, Sphaerozoum mit 4 Arten); II. CoLLOSPHAERiDa (4 Genera mit je
einer Species:
Myxosphaera,
:
finden sich 4 novae species
Collosphaera Acrosphaera, Sipihonosphaera). Unter diesen 12 beschriebenen Arten beSiphonosphaera tenera, Collozoum fulvum, Collozum Hertwigii und Sphaerozoum Haeckelii.
,
D) Phaulographisclie Noten (vergl. 251 B) Dr. E. F. Wallich, G. C, M. D., F. L. S., Surgeon-Major etc., hat zwei phaulographische Aufstze ber Radiolarien geliefert, welche zu den merkwrdigsten faulen Frchten" dieser Litteratur gehren. Der erste Aufsatz (1865, L. N. 52) ist betitelt On fhe Structure and Affinities of the Polycystina"
und briDgt auf 27 Seiten eine Darstellung der Organisation der Radiolarien und ihrer Beziehungen zu den brigen Rhizopoden, welche von den grbsten Fehlern wimmelt. Der Autor versichert, dass er viele Jahre hindurch alle diese Rhizopoden auf das Sorgfltigste in lebendem Zustande studirt habe, und ist dennoch mit den wichtigsten Thatsachen unbekannt, welche schon lange vor ihm durch Huxley (1851), Mller (1858) und mich selbst (1862) ausfhrlich geschildert worden waren. Er kennt weder die Central-Kapsel noch das Binnenblschen, schildert den ganzen Weichkrper
der Polycystinen als eine structurlose Sarkode-Masse, und lst die ganze, von Johannes
larien-Classe wieder auf, indem er folgendes
Mller
fest
begrndete Radio-
merkwrdige System der Rhizopoden vorschlgt (p. 64): I. Herpnemata, ohne Kern und ohne contractile Blase: Foraminifera und Polycystina; II. Protodermata, mit Nucleus, ohne contractile Blase (Uebergang zu den Spongien!): Plagiacanthida, Acanthometrida , Thalassicollina Dictyochida; III. Proteina, mit Nucleus und mit contractiler Blase (Uebergang zu den Infusorien!): Actinophryna und Amoebina {Sphaerozoum wird zu Noctiluca gezogen !). Ausserdem berichtet Wallich von einer grossen Anzahl neuer Entdeckungen leider sind diese aber theilweise falsch theilweise bereits in meiner Hiernach drei Jahre frher erschienenen Monographie enthalten sollte man denken, dass die letztere Wallich ganz unbekannt geblieben sei; indessen ist das keineswegs der Fall. Vielmehr erklrt derselbe (auf p. 61) meine 1862 erschienene Monographie fr ein vllig werthloses Werk, welches die Erkenntniss dieser Organismen eher aufhalte als frdere (calculated rather to retard, than to advance our knowledge"); das Einzige, was er darin findet, ist misdirected industry it is true" ! (p. 61) Am Schlsse seiner breiten und confusen, durch Ignoranz der bekanntesten zoologischen Thatsachen ausgezeichneten Darstellung giebt Wallich ein neues
,
; ,
auf Grund des verschiedenen Verhaltens der Nabelschnur (Omphalostype) ; er theilt Sphaerodina, Dichodina, Actinodina und Monodina (p. 84). Dies ist um so wichtiger, als sich Wallich im Eingang seines Aufsatzes sehr darber wundert, dass bisher noch kein Mensch daran gedacht habe, ein System der
sie in
System der Polycystinen,
Polycystinen aufzustellen
the
( it is a singular fact, that, up to the present period, no attempt har been made to reduce family (of Polycystina) as a whole, to anything lihe systematic order" p. 57). Wallich beweist durch diese Bemerkung nur auf s Neue, dass die ganze bisherige Litteratur ber Radiolarien fr ihn nicht existirt; denn schon 18 Jahre
frher hatte
Ehrenberg (1847) das erste System der Polycystinen aufgestellt; 1858 hatte Johannes Mller sie mit den Acanthometren und Thalassicollen in der Gruppe der Radiolarien vereinigt, und 1862 hatte ich 15 verschiedene Familien in meiner Monographie eingehend beschrieben freilich ohne Nabelschnur"! Eine wrdige Ergnzung des interessanten Nabelschnur-Systems von Wallich ist sein zweiter Aufsatz (1869, L. N. 53), in welchem er den Bau von Tiialassicolla und Sphaerozoum errtert, ohne meine ausfhrliche Darstellung derselben berhaupt nur zu erwhnen. Auch dieser zweite Aufsatz (von 1869) enthlt keine einzige neue Angabe; alle darin besprochenen Verhlt-
nisse
waren schon lngst
viel
grndlicher und richtiger von
Huxley
(1851),
J.
Mller
(1858) und mir selbst (1862)
dargestellt worden.
E) Alexander Stuart's Phaulographische Beitrge (L. N. 54, 55). Unter dem Namen Coscinosphaera ciliosa Stuart 1866 (L. N. 54) eine angeblich neue und sehr merkwrdige Radiolarien-Form deren kugelige Kalkschale mit langen radialen Kalkstacheln besetzt ist. Dies ist nichts Anderes als die gemeine, lngst bekannte, pelagische Foraminifere Globigerina echinoides, welche an der Meeres-Oberflche in grossen Schwrmen vorkommt
beschreibt A.
,
(L. N. 16, p.
166, 167); die in Fig. 1 abgebildete Form ist Orbulina echinoides. Da Stuart bei dieser Polythalamie keine Central-Kapsel entdecken konnte, leugnet er deren characteristische Bedeutung fr die Radiolarien. Die extracapsularen gelben Zellen" betrachtet er eher als Kerne" und findet in dem pltzlichen Ortswechsel derselben
(natrlich!)
die Ursache des Aufsteigens
und Niedersinkens der Radiolarien

dieselben
p.
gebildeten gelben Zellen und lsst

L. N. 21, p. 534,
in
Spter (L. N. 55) leugnet Stuart den Kern der ausbesonderen Bildungszellen des inneren Protoplasma" entstehen! (Vergl.
!
539 und L. N. 26,
9).
Elftes Capitel.
Litter atur
und
Geschichte.
159
F)
W. Dnitz,
sind grsstenteils an
stellt,
todten
Phaulographische Beitrge (L. N. 60). Die mitgetheilten Beobachtungen ber Radiolarien" und in Zersetzung begriffenen Collodarien (Tlialassicolla, Collozoum, Sphaerozoum) ange-
ohne jede histologische Vorbildung und ohne Kenntniss der Litteratur. Die centralen Oelkugeln in der von Collozoum sollen Kerne sein und sich durch Vergrsserung zu neuen Central-Kapseln entwickeln! Hingegen werden die wirklichen Kerne der Central-Kapsel fr Alveolen erklrt. Die gelben Zellen" sollen keine echten Die wenigen richtigen Angaben, welche die Arbeit von Dnitz Zellen sein, weil ihr Kern keinen Nucleolus einschliesse. enthlt, waren bereits in meiner neun Jahre frher publicirten Monographie zu finden (vergl. L. N. 26, p. 9).
dabei
Central-Kapsel
253.
Uebersicht ber das

(L. N. 1) beschreibt
Wachsthum
zwei
des Radiolarien-Systems (von 1834 bis 1885).

und Arten von Collodarien:
Sphaerozoum fuscum und
1.
1834.
Meyen
Gattungen
Physematium atlanticum.
2.
1838.
Ehrenberg
Ehrenberg
(L. N. 2)
grndet die Familie
derPolycystinen
auf drei fossile Genera (mit 6 Species):
Lithocampe, Cornutella, Haliomma.

3.
1847.
(L. N. 4)
publicirt seine vorlufigen Mittheilungen
ber die fossilen
Polycystinen
(1.
von Bar-
bados und unterscheidet 282 Species, welche er auf 44 Genera und 7 Familien vertheilt. Uebersicht der Gattungen unterscheidet er als zwei Ordnungen: I. die Solitaria
Lifhochytrina
7.
,
In der tabellarischen
Ealicalyptrina ,
6.
2.
3.
Eucyrtidina) und
II.
die
Composita
(4.
Spyridina,
5.
Calodictya,
Haliommatina,
Lithocyclidina).
(L. N. 5)
Vergl. L. N. 16, p.
214219.
4.
1851.
genaue Darstellung von lebenden Radiolarien, und zwar beschreibt er zwei Species des Genus Tlialassicolla (nucleata und punctata); unter letzterem finden sich vier Genera von Sphaerozoeen vertreten: Collozoum, Sphaerozoum, Collosphaera , Siphonosphaera. (Vergl. L. N. 16,
giebt
die erste
p.
Huxley
1214).
(L. N. 6)
5.
1854.
Ehrenberg
publicirt
in
der
Mikrogeologie" Abbildungen
die
von 72 fossilen Polycystinen-Arten
(ohne Beschreibung).
6.
1855.
Johannes Mller
(L. N. 8, p. 248)
beschreibt
ersten
Acanthometren und errtert deren Verwandt-
schaft mit den Tlialassicollen von

7.
Huxley und
den Polycystinen von Ehrenberg.
1858.
(L. N. 12) grndet die neue Gruppe der Radiolarien, als eine besondere Ordnung der Rhizopoden, und fasst darin die Thalassicollen, Polycystinen und Acanthometren als nchstverwandte Familien zusammen. Er stellt diese radiren Rhizopoden den Polythalamien gegenber und beschreibt 50 von
Johannes Mller
ihm im Mittelmeere lebend beobachtete Species, welche

Ihre Abbildungen sind auf 11 Tafeln vertheilt.
8.
er
auf 20 Genera vertheilt
(darunter
10 neue).
(Vergl. L. N. 16, p.
2224).
1858.
Claparede
(L.
N. 14) beschreibt die erste
Plectoidee
(Plagiacantha arachnoides) und zwei Arten von
9.
Acanthometra, welche er in Norwegen lebend beobachtet hatte. (Vergl. L. N. 16, p. 18). 1860. Ehrenberg (L. N. 4) giebt die kurzeCharacteristik von 22 neuen Genera von Polycystinen, gesttzt auf die Untersuchung zahlreicher neuer, von Brooke aus den Tiefen des pacifischen Oceans gehobener Tiefsee1862.
10.
dadurch auf 66. (Vergl. L. N. 16, p. 10, 11). Monographie der Radiolarien alle bisher durch Beschreibung oder Abbildung bekannten Species dieser Classe zusammen und vertheilt dieselben auf 15 Familien und 113 Genera; von letzteren sind 46 neu. Die Zahl der beschriebenen, lebend beobachteten, neuen Species betrgt 144. In einer Uebersicht der Radiolarien-Fauna von Messina" (pag. 565) fhrt er 72 Gattungen
Species. Die Zahl seiner
Gattungen
steigt
Ernst Haeckel
(L.
N. 16) fasst in seiner
und 169 Arten

11.
auf.
1862.
Bury
(L. N. 17)
Diese sind zum grssten Theil abgebildet in dem begleitenden Atlas von 35 Kupfertafeln. giebt in einem Atlas von 25 Tafeln (photographirt nach Handzeichnungen) die Abbildung
zahlreicher
fossiler Polycystinen
von Barbados (ohne Beschreibung), darunter viele neue, von Ehrenberg
12.
1872.
bersehene Arten (vergl. oben 242, p. 139). Ehrenberg (L. N. 24) giebt das Namens-Verzeichniss aller von ihm beobachteten Polycystinen der Meeresgrnde (ohne Beschreibung), 279 Arten, und auf 12 Tafeln die Abbildung von 127 Arten.
13.
1875.
Ehrenberg
(von Barbados,
N. 25) giebt das Namens-Verzeichniss aller von ihm beobachteten fossilen Polycystinen den Nikobaren und Sicilien), 326 Arten, und die Abbildung von 282 Arten (vergl. oben In einer neuen systematischen Uebersicht der Gattungen" (p. 157) wird deren Zahl auf 242, p. 139). 63 bestimmt. Die sieben Familien sind dieselben, wie in der Tabelle von 1847 (Nr. 3); ebenso die beiden
(L.
14.
1876.
Composita). Ordnungen (Nassellaria Solitaria und Spumellaria Zittel (L. N. 29) beschreibt die ersten fossilen Radiolarien aus der Kreide-Formation (sechs Species) und
grndet die neue Cyrtiden-Gattung Dictyomitra.
15.
1876.
John Murray (L. N. 27) grndet von Phaeodarien ab.
die neue Familie der Cliallengerida
und
bildet sechs neue
Gattungs-Typen
160
16.
1879.
Fnfter Abschnitt.
Eichard Hertwig
Kapsel
(L.
N. 33)
beschreibt zuerst die fundamentalen Unterschiede in der Structur der Central-
17.
und unterscheidet danach sechs Ordnungen der Kadiolarien: 1. Thalassicollea , 2. Sphaerozoea, 3. Peripylea, 4. Acanthometrea , 5. Monopylea, 6. Tripylea (p. 133). Diese werden in 18 Familien eingeteilt und deren Verwandtschaft phylogenetisch errtert (p. 137). Auf den begleitenden 10 Tafeln werden mehrere neue Arten aus Messina abgebildet, darunter auch neue Gattungs-Typen (Cystidium, Coelacantha, Echinosphaera). Vergl. 252, Note B. 1879. Ernst Haeckel (L. N. 34) grndet die Ordnung der Phaeodarien, eine neue Gruppe kieselschaliger mariner Rhizopoden", und unterscheidet darunter 4 Ordnungen, 10 Familien und 38 Gattungen.
1880.
18.
Emil Sthr
(L. N. 35) beschreibt die miocaene Radiolarien-Fauna der Tripoli von Grotte in Sicilien", 118 Species, von denen 78 neu sind; darunter das neue Genus Ommatodiscus als Typus einer neuen Familie Ommatodiscida. Die neuen Arten sind auf den begleitenden 7 Tafeln abgebildet.
19.
1880.
Dante Pantanelli (L. N. 36) beschreibt 30 fossile Arten von Polycystinen aus den Jaspissen von Toscana, welche er grsstentheils fr eocaen hlt, die aber wahrscheinlich aus der Jura-Formation stammen. (Vergl. oben 243 B, p. 141).
Ernst Haeckel
(L. N. 37) publicirt den Entwurf eines Radiolarien-Systems auf Grund von Studien der Challenger-Badiolarien", unterscheidet in dem Conspectus Ordinum" (p. 421) 2 Subclassen und 7 Ordnungen,
20.
1881.
21.
und in dem Prodromus Systematis Padiolarium (p. 423 472) 24 Familien mit 630 Gattungen, unter letzteren mehr als zweitausend neue Arten. 1882. Btschli (L. N. 40) untersucht auf Grund von Studien der fossilen Monopyleen von Barbados die gegenseitigen Beziehungen der Acanthodesmiden, Zygocyrtiden und Cyrtiden", und giebt eine kritische Revision der Genera dieser Cricoidea" ; dabei werden eine Anzahl neuer Arten beschrieben und abgebildet (auf Taf. 32, 33) und einige neue Stichocyrtiden-Gattungen aufgestellt (Lithostrbus, Lithomitra etc.).
1882.
22.
23.
Dunikowski
(L. N. 44) beschreibt 18 neue fossile Polycystinen aus dem unteren Lias der Salzburger Alpen, darunter drei neue Gattungs-Typen (Ellipsoxiphus, Triactinosphaera und Spongocyrtis).
1883.
24.
1885.
4 Ordnungen und 32 Familien der Radiolarien und giebt eine Acantharia und SpumelSubclassen (I. Holotrypasta laeia, und II. Merotrypasta Nassellaria und Phaeodaria). D. Rst (L. N. 51) beschreibt 234 neue Species fossiler Radiolarien aus der Jura-Formation und erlutert dieselben durch 20 Tafeln Abbildungen. Darunter befinden sich 103 Spumellarien, 130 Nassellarien und 1 Phaeodarie. Dieselben vertheilen sich auf 35 Genera, wovon 20 auf die Porulosen und 15 auf die Oscidosen kommen.
(L. N. 46)
Ernst Haeckel
revidirt
die
schrfere Definition
derselben,
sowie der beiden
254.
Kritische Revision der Polycystinen-Species von Ehrenberg.
Gottfried Ehrenberg hat das bleibende Verdienst, zuerst eine grssere Zahl von Kieselschalen seiner Polycystinen" (Spumellarien und Nassellarien) durch gute Abbildungen und kurze Diagnosen bekannt gemacht zu haben. Da dieselben in der ersten Periode unserer Kenntniss von den Radiolarien deren Hauptquelle bildeten, und da
insbesondere unsere Kenntniss der fossilen Radiolarien der Tertir-Periode noch
bis heute vorzugsweise
darauf beruht,
werden
vision
Es erscheint desshalb zweckmssig, hier eine kritische Reder Polycystinen-Species von Ehrenberg einzufgen und die Stellung, welche dieselben in unserem neuen System
sie ihre historische
Bedeutung dauernd behaupten.
erhalten haben, bersichtlich zu bezeichnen.
Diese Revision ist um so noth wendiger, als einerseits seine Abbildungen durch vielfache Copien eine weite Verbreitung gefunden haben und oft als leitende Typen gelten, anderseits aber dieselben mit den zugehrigen lateinischen Diagnosen Ehrenberg's hufig in auffallendem Widerspruch stehen und seine Genus-Diagnosen berhaupt unhaltbar sind. Die Abbildungen lassen zwar die feinere Structur-Erkenntniss der Kieselschalen hufig vermissen, geben aber den Habitus der Species meist anschaulich wieder. Ehrenberg giebt an, dass sie
alle bei derselben
Vergrsserung von 300 gezeichnet seien
indessen lsst sich durch vergleichende Messung leicht zeigen,
dass dies nicht richtig ist; bei den meisten Figuren

letzten
betrgt die Linear- Vergrsserung ungefhr 400.
In seinen beiden
Abhandlungen (L. N. 24, 25) hat Ehrenberg ein vollstndiges alphabetisches Verzeichniss aller von ihm beobachteten und benannten Polycystinen-Arten gegeben. Dieses ist nachstehend abgedruckt, mit Angabe der Abbildung; das Genus, zu welchem ich die betreffende Species im System der Challenger-Radiolarien gestellt habe, ist rechts daneben gesetzt. Die erste Ziffer bezeichnet die Tafel der Abhandlung (L. N. 24 oder 25), die zweite die Figur derselben
Mg. bedeutet Mikrogeologie"
Die Zahl der aufgefhrten Tiefsee-Polycystinen (L. N. 24, p. 285301) bevon Barbados etc. (L. N. 25, p. 6585) auf 325. Indessen sind viele Arten synonym, und 26 (durch ein * bezeichnete) Species, welche sowohl lebend als fossil vorkommen, sind in beiden Verzeichnissen identisch. Ausserdem hat Ehrenberg von vielen Arten bloss den Namen gegeben, aber weder Be(L.
N.
6).
luft sich auf 279, die Zahl der fossilen Species
schreibung noch Abbildung.
Diese fallen berhaupt fort und sind nachstehend mit
notirt.
Elftes Capitel.
Litteratur
und
Geschichte.
161
254 A.
Kritische Revision der Tiefsee-Polycystinen von Ehrenberg (1872, L. N. 24).

NB.
Die mit einem * bezeichneten Arten
kommen
zugleich fossil vor (Vergl. 254 B).
Acanthometra
162
Elftes
Capitel.
Litteratur
und
Geschichte
163
Siphonosphaera Solenosphaera ? Siphonosphaera Collosphaera
?
Stylosphaerea
(Tetrasolenia)
setosa testudo
triactis
8,
8,
15.
16.
Stylosphaera Druppatractus
Triactiscus
(Trisolenia)
quadrata venosa
10, 20.
7, 22.
Solenosphaera Soleuosphaera
aspera megalactis
micractis
8,
19.
zanguebarica
10, 11.
254 .
Kritische Revision der Barbados-Polycystinen von Ehrenberg (1875, L. N. 25).

NB.
Die mit einem * bezeichneten Arten
kommen
zugleich lebend tot (Vergl. 254 A).
Anthocyrtis
164
Eucyrtidium
Fnfter Abschnitt.
Elftes Capitel.
Litteratur
und
Geschichte.
165
Ommatospyris
166
Staurodoras
Fnfter Abschnitt.
Litter arische Synopsis.
Zwlftes Capitel.
Statistische Tabellen.
167
Zwlftes Capitel.
256.
Statistik der beiden Subclassen.
(Statistische Uebersicht ber die
Gruppen-Zahlen der Radiolarien im Jahre 1884).
Die erstaunliche Masse von neuen Radiolarien-Formen, welche durch die Entdeckungen der Challenger-Expedition
um mehr als das Vierfache erhht (3508 neue Arten, 4318 Species insgesammt). Um die Entwicklungs- Verhltnisse dieser reichen Formen-Welt klar zu bersehen und namentlich die relative Frequenz der Species-BduDg in den grsseren und kleineren Gruppen vergleichend
zu Tage gefrdert worden sind, hat die Zahl der bisher bekannten Arten (810)
beurtheilen zu knnen, erscheint es ntzlich, hier einige statistische Tabellen anzufgen, in welchen sowohl die Zahl der
Familien
und Gattungen,
(
als
auch der lebenden und

in
fossilen
Arten zusammengestellt
ist.
In der ersten Tabelle sind
nachstehend die beiden Subclassen,

in
der vierten
der zweiten ( 257) die vier Legionen, in der dritten ( 258) die acht Sublegionen, 259) die 20 Ordnungen und in der fnften ( 260) die 85 Familien verglichen. Die beiden Subclassen
dem gegenwrtigen Zustande unserer Kenntniss (1884) nahezu gleich stark entwickelt, indem die Porulosen 44 Familien, 381 Genera und 2166 Species enthalten, hingegen die Osculosen 41 Familien, 358 Genera und 2152 Species. (P. S. Die jurassischen Radiolarien, welche erst 1885 publicirt und vorstehend ( 255) verzeichnet wurden, sind in dieser (1884 angefertigten) Statistik nicht mit inbegriffen).
der Radiolarien erscheinen nach
Die beiden Subclassen

der Radiolarien
168
Fnfter Abschnitt.
Litterarisclie Synopsis.
Zivlftes Capitel.
169
260 A.
Statistik der Familien der Porulosen.
Ordnungen
170
Fnfter Abschnitt.
260
B.
Statistik der Familien der Osculosen.
Ordnungen
Sechster Abschnitt.
Systematische Synopsis.
Dreizehntes Capitel.
Catalogus Radiolarium.
261.
Vollstndiges Verzeichniss aller bekannten Radiolarien nach
dem System vom Jahre
1884.
Der nachstehende Catalog enthlt eine vollstndige Aufzhlung aller Genera und Species von Radiolarien, welche im ersten halben Jahrhundert unserer Kenntniss dieser Classe (von 1834 bis 1884) entweder durch Beschreibung oder durch Abbildung gengend bekannt geworden sind. Die kurze Beschreibung derselben ist enthalten in meinem Report on the Radiolaria of the Challenger-Expedition" (1760 pag., mit 140 Tafeln). Auch alle Synonyme und alle Namen von lteren Autoren sind aufgefhrt, mit Ausnahme derjenigen Species, von welchen bloss der Name, aber weder gengende Beschreibung noch Abbildung gegeben ist. * vor dem Namen der Species bedeutet, dass dieselbe schon frher bekannt und beschrieben war; alle anderen
Species sind neu.
f hinter dem Namen der Species bedeutet, dass dieselbe fossil gefunden worden ist. Die Zahl hinter dem Species-Nameu giebt die Seite des Chattenger-Raports an, auf welcher ihre Beschreibung
zu finden
ist.
Hinter der Zahl steht die Angabe des Fundorts (vergl. 240 und 227, Note,
p.
124); die
Abkrzungen
sind nachstehend erklrt.
Zuletzt folgt die Angabe der vorhandenen Abbildung der betreffenden Species (vergl. die nachstehende Erklrung der Buchstaben und 251). Die erste (fette) Zahl giebt die Nummer der Tafel, die zweite Zahl hingegen die bezeichnet. Figur an. Diejenigen Arten, von denen bloss Beschreibung, aber keine Abbildung existirt, sind mit
Verzeichniss der Abkrzungen.

A.
Fundorte der Species (Dritte

(Vergl. 227
Spalte).
und 240).
Ind.
Ant.
Arkt.
Atl. N.
Atl.
= Antarktischer Ocean = Arktischer Ocean = Atlantischer Ocean = Nord Atlantischer

-
(vergl. p.
228 Note D).
(vergl. 228,
(vergl. 231).
Note
C).
med.
Pac.
Ocean
(nrdlich
vom
N.
Pac.
= Indischer Ocean 230). = Mittelmeer Note D). 231, = Pacifischer Ocean 229). = Nord-Pacifischer Ocean (nrdlich vom Wende(vergl.
(vergl.
(vergl.
Wendekreis).
T. Atl.
kreis).
T.
S.
Atl.
= Tropisch-Atlantischer Ocean (zwischen den Wendekreisen). = Sd-Atlantischer Ocean (sdlich vom Wendekreis).
Pac.
Tropisch-Pacifischer Ocean (zwischen den
WendeStation
kreisen).
f.
Pac.
Central-Pacifischer Ocean
vergl. 237).
(zwischen
265 und 274,
22*
172
S.
Sechster Abschnitt.
Med.
= Sd-Pacifischer Ocean (sdlich vom Wendedrei Oceanen, dem Kosm. = Kosmopolitisch Atlantischen, Indischen und Pacifischen). = Fossil Barbados (Miocaen) 242,
Pac.
F.
= =
Fossil
kreis).
Kste
F.
F.
(vergl. 242,
(in allen
Tert.
Cret.
F.
Barb.
in
vergl.
Note A).
F.
Lias.
= Note = Fossil
D).
im Tertir-Gebirge der MittelmeerNote B). Fossil im Tertir-Gebirge (vergl. 242). Fossil im Kreide - Gebirge (vergl. 243,
im Lias
(vergl. 243).
Verzeichniss der Abkrzungen.

B.
Litteratur-Nachweise (Vierte Spalte).

Litteratur-Nummern 251).
J. 31.
(Vergl. ber die einzelnen
B. A.
B. B.
B. Z.
C.
L.
D. ff.
E. B.
E. M.
E. T.
H. C.
II.
31.
H. Z.
= Bailey, 1855, Americ. Journ. L. N. = Bury, 1862, Polycystins of Barbados. L. N. 17. = Btschli, 1882, Zeitschr. fr Bd. 36. L. N. 40. = Claparede Lachmann, 1858 Etudes sur Rhizopodes. L. N. Infusoires = Dunikowski, 1882, Unterliassische Radiolarien, Wiener Denkschr. Bd. 45. L. N. 44. = Ehrenberg, 1875, Polycystinen von Barbados. L. N. 25. = Ehrenberg, 1854, Mikrogeologie. L. N. = Ehrenberg 1872, Polycystinen der MeeresTiefgrnde. L. N. 24. = Haeckel, 1886, Challenger-Radiolarien. = Haeckel, 1862, Monographie der Radiolarien. L. N. = Haeckel, 1865, Sarkode-Krper der Rhizopo7.
J.
Mller, 1858, Die
Thalassicollen, Polycys12.
tinen
I. N.
und Acanthometren des Mittelmeeres. L. N.
wiss. Zool.
=
=
=
John Murray, John Murray,
1884, Narrative of the Chal-
lenger. L. N. 53.
31.
et
p.
Challengerida. Preliminary Re-
les
et les
14.
ports etc. L. N. 27.

P.M.
Paul Harting,
1863,
Diep-Zee-Polycystinen.
in:
L. N. 18.
R. H.
= =
Richard Hertwig, 1879, Der Organismus der

Sthr, 1880, Die Radiolarien der Tripoli von
L. N. 31. L. N. 29.
6.
Radiolarien. L. N. 33.
8. S.
Grotte (Sicilien). L. N. 35.

ff. T.
Z. G.
16.
= Wyville Thomson, 1877, The Atlantic. = Zittel, 1876, Cretassische Radiolarien.
bedeutet, dass eine Abbildung noch nicht existirt.
* bedeutet,
dass die Species bereits frher bekannt war.
den. L. N. 19.
Radiolarium Subclassis Prima:
Porulosa.
(Spumellaria et Acantharia).
Familia
Catalogus Badiolariuw.
173
3.
174
polysiphonia
Sechster Abschnitt.
Dreizehntes
Cajaitel.
175
176
7C.
51.
Sechster Abschnitt.
Subfamilia III:
Amphistylida
pag. 142.
cochloatus
Catalogus Radiolariiim.
177
178
* insignis
Sechster Abschnitt.
99.
Catalogus Badiolarium.
179
266 C. Pac. 266 C. P. 267 267 C. P. 267 C. P. 267 C. P. 268 268 Med. 268 Kosm. 269 C. P. 269 C. P. 269 S. Atl. 269 T. A.
Drymosphaera
hexagonalis polygonalis furcata cladophora
dendrophora 100. Astrosphaera

hexagonalis splendens sideraea
stellata
248 248 C. Pac. 249 N. P. 249 Ind. 249 C. P. 249 C. P.
H.
H.
hexagonella
polygonella
109.
C. 19, 1
Arachnopegma
verticillatum
longispinum
1
H. C. 20,
250 250 250

251 251
S. P.
T. Atl.
C. P. C. P.
C. 19,
increscens 110. Arachnosphaera * oligacantha * myriacantha

H. M. 11, 3 H. M. 11, 4
dolichacantha
increscens tenuissima
velaris
H. C. 19, 5
pag. 251
IOC.
101.
Subfamilia III:
Actinommida
Actinomma
hexagonium
facetum
251 252 C. P. 252 N. P.
10 F.
111.
Subfamilia VI:
Spongiommida
pag. 270.
anthomma
castanomma
* entactinia japonicum denticulatum * trinacrium
pachyderma
* spinigerum hirsutum
capillaceum
arcadophorum * Schwageri
dodecomma
pachycapsa giganteum 102. Echinonima echinidium
cidaris
252 253 253 253 254 254 254 254 255 255 255 256 256 256 256
C.
S.
P.
Spongiomma
radiatum denticulatum
spathillatum
A.
s.
F. M. N. P. C. P.
S. 2,
12
Med.
S.
P.
F.
M.
H. C. 29, 3 H. M. 24, 6 H. C. 29, 4, 5 S. S. 2, 10 H. C. 29, 6 H. C. 29, 7, 8 S. S. 2, 9
clavatum
helioides * multiaculeum
270 270 C. P. 270 C. P. 270 S. I'. 271 N P. 271 T A.

271 F. Lias f 271 S. A. 272
asteroides
112.
D. W.
H.
5,
6063
C. P.
C. P.
Spongodrymus
elaphococcus
abietinus
C. P.
F. M. T. A. C. P. F. B. t
113. Spongechinus setosus serrulatus
cavus
114.
* aculeatum diadema
sphaerechinus * trinacrium toxopneustes
103.
257 257 S. P. 257 C. P. 258 S.A.F M.f
Spougothamnus
furcatus scoparius
S.
S. 2,
11
115. Spongopila
Pityomma
scoparium
piniferum dryniodes
258 C. P. 258 N. A. 258 Med. 259 S. P. 259 259 C. P. 260 S. P. 260 C. P.
dichotoma
verticillata
H. C. 29, 2 H. M. 24, 6H. C. 29, 1
116.
Khizoplegma polyacanthum
spirale
H. C. 29, 9
pag. 260
trigonacanthum radicatum lychnosphaera 117. Lychnosphaera

regina 118. Centrocubus octostylus cladostylus polystylus 119. Octodendron
10 D.
104.
Subfamilia IV:
Cromyommida
Cromyomma
villosum * zonaster
* perplexum perspicuum * quadruplex * macroporum
260
261 C. P. 261 Arkt. 261 F. M. f
H. C. 30, 2
E. T.
2,
circumtextum
mucronatum
105. Cromyechinus
icosaeanthus
dodecacanthus polyacanthus
106.
Cromyodrymus
quadricuspis
abietinus
262 C. P. 262 N. A. 262 F. M. f 262 C. P. 263 C. P. 263 263 C. P. 264 S. A. 264 N. P. 264 264 C. P. 265 S. P.
S. S. 3, 5 H. C. 30, 8
cubocentron
spirale
S. S. 3,
pinetum
araucaria spathillatum
verticillatum
H. C. 30, 4 H. C. 30, 5
H. C. 30, 1 H. C. 30, 3
272 272 273 273 273 273 273 274 274 274 274 275 275 275 275 276 276 276 277 277 277 278 278 278 279 279 279 280 280 280
T. A.
C. P.
N. A.
C. P.
N. A.
N. P.
C. P. T. A. T. P. C. P.
C. P.
18, 9
N. A.
C. P.

H. C. 15, 9 H. C. 11, 5 H. C. 11,
P.
C. P.
14
1
C. P.
N. P.
S.
H. C. 18,
P.
C. P.
N. P.
C. P.
S.
P.
contortum arboretum 120. Spongosphaera

* streptacantha
* polyacantha * helioides
281 281 C. P. 281 T. P.
C. P. S. P.
H.
J.
H. C. 18, 3
C. 18,
24
H. H.
C. 30, 7 C. 30,
10 E.
107.
Subfamilia V:
Caryommida
C. P. C. P.
quadricuspis
pag. 265. 121. Rhizosphaera
* trigonacautha
Caryomma
regulre irregulre
108. Arachnopila
265 265 266 266
serrata * leptomita
282 282 282 283 283 283 283 284 284
Kosm. Med. Atl. Med.

C. P.
H. M. 26,
M. H. M.
4,
13 14
1113
12,
Kosm.
C. P.
Med.
Atl.
H. M. 25, H. C. 18, H. M. 25,
17 57 870
23*
180
Sechster Abschnitt.
IV. Ordo: Prunoidea pag. 284.

11.
Familia:
Ellipsida pag. 289.
122.
181
140.
182
162.
Sechster Abschnitt.
184. Perizona scutella
Catlogus Radiolarium.
183
427
pterygota
185. Sethostylus distyliscus
dicylindrus
dentatus
serratus
hastatus spicatus 186. Phacostylus

aniphistylus
amphixiphus amphipyramis
caudatus
maximus
187. Triactiscus
tripyramis
tricuspis * tripodiscus
188. Sethostaurus
orthostaurus conostaurus
rhombostaurus
recurvatus
cruciatus
coronatus gigas
189. Phacostaurus
oceanidum
quadrigatus magnificus
190. Distriactis liriantha
corallantha alterna
palmantha amphithecta
191. Heliosestrum
medusinum
octastrum * Solarium
liriope
*
quadrigeminum contiguum
irregulre
octonum
aegineta
octangulum octogonium * craspedotum 192. Astrosestrum ephyra nauphanta * octacauthum
acraspedum
acanthastrum echinastrum
pelagia
floscula 193. Heliodiscus
asteriseus trochiscus
trigonodon
glyphodon
*
helianthus
* sol
* siculus
184
203. Coccocyclia
Sechster Abschnitt.
Hriantha heliantha
468 468 468
C. Pac. C. P.
H. C. 36,
5,
20
C.
Subfamilia III:
Astracturida
C. P. C. P.
C. P.
pag. 469.
204. Diplactura diplobrachia
diploconus
205. Amphiactura
amphibrachia
206. Trigonactura
* Pythagorae * rhopalastrella trigonobrachia
469 469 470 470 470 471
H. C. 38, 5 H. C. 38,
3,
471 Kosm.F.T.f E. B. 30, 2 471 C.P.F.B.t B. B. 15, 7 472 N. P.
lanceolata triacantha * trigonodiscus trixiphos
207. Hyiuenactura Archiraedis

*
Pythagorae
* trigona
*
hexagona
* Ptolemaei Copernici 208. Astractura * ordinata * clavigera * Aristotelis

* Democriti
Hippocratis 209. Stauractura octogona tetragona
medusina quadrata 210. Pentactura

* pentactis
astropecten
211. Echinactura
culcita
asteriscus gouiaster
472 472 472 473 473 473 474 474 474 475 475 475 476 476 476 477 477 477 478 478 478 478 479 479 479 480 480 480 480
S.
A.
H. C. 38, 6, 7 C. P. C. P. F. B. f B. B. 15, 2 F. B. t
T. P. F. B. t S. A. F.B.f F. T. f C. P. F. B. t C. P.
H. C. 38, 8 E. M. 36, 31
B. B. 15, 1 B. B. 15, 3 B. B. 15, 5, 6 H. C. 38, 9
T.A. F.B.f B. B. 14, 3 C.P.F.B.f B. B. 14, 2 Kosm.F.T.f E. M. 36, 32
C.P.F.B.f E.
C. P.
C. P. C. P.
B. 30, 3
C. P.
S. P.
F. B. f C. P. C. P. C. P.
C. P.
E. B. 30, 1
21.
Familia: Porodiscitla pag. 481.

I:
21 A.
Subfamilia
Archidiscida
pag. 485.
212. Archidiscus
185
186
Sechster Abschnitt.
1*7
23 C. Subfamilia
260. Spongolena
III:
Spongobrachida
587 587 587 588 588 588 588 589 589 589 590 590 590 591 591 591 592 592 592 593 593 593 593 594 594 594 595 595 595 595 596 596 596 596 597 597 597 598 598 598
C. Pac.
pag. 587.
rhopalura spongura cypselura

261.
C. P. C. P.

H. M. 28, 2
Spongobrachium
* ellipticum
Kosm.
C. P.
lanceolatum
262.
Rhopalodictyum * abyssorum truncatum subacutum

:c
Kosm. Kosm.
N. Atl. N. Pac, F Lias f
C.
E. T. 8, 17 E. T. 8, 18
bifidum * Zittelii
elougatum curvatum
263. Dictyocoryne * profunda
P.
C. P.
D. W.
Pac.
C. P.
E. T.
tetradiscus * euchitonia trigona * charybdaea * pentagona
Med.
N. A.
7,
23
Med.
F. F.
S.
H. M. 28,
S. S.
S. S. 7, 7,
5,
M. f
M. f
A.
2
1
agrigentina echinata 264. Spongasteriscus ovatus clavatus
T. P.
C. P.
mucronatus
furcatus
C. P.
N. P.
S. P.
H. M. 28, 8- -10
armatus
* quadricornis
tetraceros
Med. Med. A.
N. P.
myelastrum
265. Spongaster * tetras
Kosm.
C. P.
S.
E. T. 6, 8
quadratus
cruciatus
P.
pentacyclus * orthogonus
* scyllaeus
T. A.

H. M. 28, 3 H. M. 28, 4
Med.
C. P.
M.
VI. Ordo: Larcoidea pag. 599.

'U.
Familia: Larcarida pag. 605.
266.
188
stauracauthum octacanthum 281. Trizonium
Sechster Abschnitt.
636 636 637 637 tricinctum 637 constrictum 638 hexagonium octogonium 638 pleurobelonium 638 -amphibelonium 638 639 staurobelonium 639 hexabelonium 639 octobeloniuni 639 decabelonium 640 dodecabelos
Subfamilia II:
S. Atl.
H. C.
C. Pac.
C. P.
9,
hexazonium
H. C.
C. P. C. P. Ind. S. A.
Med.
N. P.
C. P. Ind.
Atl.
N. A.
C. P.
K. H. H. C. H.
H.
9,
4,
26 B.
Diplozonaria
C. P.
S.
pag. 640.
282. Amphipyle aceros stenoptera piatyp tera
640
641 641 641 641 642 642
A.
amphiceros
tetraceros stauroceros
Ind. T. P. C. P. C. P. T. P. S. P. C. P. Ind.
9,
amphiptera
hexaceros
octoceros cladoceros decaceros
dodecaceros
callizona
283. Tetrapyle
circularis
circopyle
* quadriloba nephropyle
cardiopyle
fusiformis
pleuracantha
transversa cruciata
642 642 643 643 643 644 644 644 645 645 645 645 646 646 646 646
647 647 647 647 648 648 648 649 649 649 650 650 650 651 651 651 651 652 652 652 652 653 653 653 653 654 654 654
C. 9. 7
N. A. S. A.
T. P.
C. P. C. P.
C. 9,
9,
6
8
Kosm.
C. P.
T. Atl. T. A. T. P.
S. S.
E. T. 10,
H.
H. C.
12-14
P.
A.
staurophora
quadricornis tetracantha quadrigata * octacantha cladacantha * pluteus
turrita
T. A. C. P.
N. A.
C. P.
J. J.
C. 9,
Kosm. Med. Med. Atl.

C. P.
M.
2,
16
712
10
dodecaceros 284. Octopyle ovulina quadrata subglobosa

transversaria
C. P.
C. P.
N. P.
S. P. T. P. C. P. T. A.
amphistyle
staurostyle tetrastyle tetraptera
N. A.
C. P. T. A.
S. A.
stenozona
euryzona
hexastyle sexangulata
octostyle obtecta decastyle
N. A.
C. P.
S. P.
Ind. T. P.
H. H. C.
H.
M. H. C.
2,
9,
C. 9, 11
9,
12
C. 9,
13
285. Pylonium circozonium
N. P.
189
190
Sechster Abschnitt.
191
332
192
Sechster Abschnitt.
370. Stauropelta
Catalogus Radiolarinm.
193
194
dodecautha
Sechster Abschnitt.
Catlogus Radiolariunt.
50.
195
Coronida pag. 967.
elegans barbadensis
stalactites
949 950 950
C. Pac.
H. C. 81, 13
H. C. 81, 14
Familia:
F. B. T. P.
50 A.
Subfamilia I:
Zygostephanida
970
971 971 971 971
pag. 970.
414. Zygostephanus
48. B.
Subfamilia II:
Cortinida
pag. 950.
dissocircus serratus
Kosm.
C. Pac.
H. C. 93,
1.
405. Cortina tripus
950 950 Kosm.

951 951 951 951
T. A.
C. P.
* Mlleri
Med.
N. P.
H. M. 12, 2
typus
conifera furcata
H. C. 83, 9 H. C. 97, 1 -
ramosus
reniformis
violina
S.A.F.B.f
C. P.
dendroides
cervina 406. Stephanium
bicornis
415. Zygostephanium
quadrupes
tetrapus
H. 952 C. P. 952 952 C. P. H. 952 C. P. F. B. f
C. 92, C. 92,
21
dizonium paradictyum
constrictum
20
972 C. P. 972 S. Atl. 972 S. P. 972 973 C. P. 973 N. P. 973 C. P.
H. C. 93, 2
H. H.
C. 93,
C. 93,
3 4
50 B.
Subfamilia II:
Acanthodesmida
973 974 974 974 975 975 975 976 976 976
C. P. Ind.
C. P.
pag. 973.
416. Coronidium
49. Familia
:
Semanda pag. 953.
49 A.
Subfamilia I:
Semantiscida
C. P.
dyostephanus diadema
pag. 95G.
407. Semantis
biforis
distoma
dipyla
sigillum
distephanus * spinescens
408.
Semantrum
quadrifore tetrastoma
tetrapylum
* Mlleri
sphragisma
Btscblii
956 956 957 957 957 957 958 958 958 959 959 959 959 959 960 960 960 960 961
961
cervicorne acacia
T. A.
H. H. H. H.
J.
C. 82, 7 C. 82, 8 C. 82, 1 C. 82,
H. C. 92, 2
-
N. P.
T. P.
S. P.
T. A. F. B. t T. Atl. C. P. N. P. F. B. f T. Atl. et
H. C. 92, 1 H. C. 83, 3
B. Z. 32, 7
417. Acanthodesmia * vinculata ceratospyris Corona Mlleri
M.
C. P.
Ind. T. Atl.
H.
M.
1,
46
5
C. 93,
50
C.
Subfamilia III:
Eucoronida
pag. 976.
H. H.
C. 92,
B. Z. 32, 8
418. Eucoronis perspicillum laevigata nephrospyris angulata

cervicornis
Foss.Barb.f
F. B.
t
H. C. 92, 4
signarium
409. Semantidium
C. P.
C. P.
arborescens Challengeri 419. Plectocoronis
hexastoma sexangulum
* Haeckelii
H. C. 92,6
anacantha
triacantha
T. Atl. F. B. f N. P.
signatorium
410. Clathrocircus
B. Z. 32, 6 H. C. 92, 7
pentacantha
420. Podocoronis dipodiscus
hexaporus
octoporus
decaporus
stapedius dictyospyris
multiforis
961 962 962 962 962 963 963
K.
T. Atl. N. P. C. P. C. P. C. P.
toxarium
cortina tripodiscus tetrapodiscus
H. C. 92, 8 H. C. 92, 9 H. C. 92, 10.

pag. 963.
hexapodiscus
petalospyris polypodiscus
976 977 C. P. 977 T. P. 977 K. 978 C. P. 978 C. P. 978 T. A. 978 K. 979 979 C. P. 979 C. P. 979 C. P. 980 980 C. P. 980 C. P. 981 C. P. 981 N.P. F.B.f 981 T. A. 982 S. P. 982 F. B. f 982 C. C.
:
H. C. 82, 6
H. C. 82, 5 H. C. 82, 3
H. C. 82, 4
H. C. 93, 6
H.
C. 83, 7
H. C. 97, 2
H. C.
49. B.
Subfamilia II:
Cortiniscida
C. P. C. P.
50 D.
Subfamilia IV
Trissocyclida
N. P.
C. P.
pag. 982.
411. Cortiniscus
tripodiscus dipylaris
tripylaris
tetrapylaris typicus
412. Stepbaniscus tetrapodius quadrifurcus quadrigatus
medusinus 413. Semantiscus hexapodius

hexaspyris
hexapylus
963 963 964 964 964 964 965 965 965 965 966 966 966 966 967
421. Tristephanium
H. C. 92, 11 H. C. 92, 13
dimensivum
octopyle * Hertwigii
T. A.
F. B. f
H. C. 92, 12
H. C. 92, 14 H. C. 92, 15
K.
C. P. C. P. T. Atl.
quadricorne 422. Tricyclidium dictyospyris
semantrum
423. Trissocircus
lentellipsis
S.A. F.B.f
C. P.
binellipsis
C. P. T. P.
H. C. 92, 16 H. C. 92, 18 H. C. 92. 17
octostoma octahedrus globus

424. Trissocyclus
982 983 983 983 984 984 984 985 985 985 985 986 986 986 986
H. H.
C. 93,
9
8 9
T. P.
S.
C. 93, B. Z. 32,
A.
H. C. 93, 7
T. A. S. A.
T. P. C. P. Ind.
C. P.
H. C. 93, 9
C. 93, 10 H. C. 83, 6 H. C. 93, 11
H.
C. P.
H. C. 82, 13
25*
196
stauroporus
Sechster Abschnitt.
Dreizehntes
corallorrhiza
Cajoitel.
Catalogus Baiolarium.
* Btschlii
* spinosa
197
1047 1048 1048 1048 1048 1049 1049 1049 1050 1050 1050 1050
1051 1051 1051 1051
F. B. f F. M. f Ind.
C. Pac.
maniculata
longicornis
1031 1031
S. Atl.
H. C. 84, 12
N. Pac.
T. Atl.
S. P.
damaecornis
arborescens
443. Tristylospyris
palmipes scaphipes
clavipes
* triceros
furcata
ramosa
tripodiscium
444. Cephalospyris cancellata
ovata
triangulata
1032 1032 1032 1032 1033 1033 1033 1033 1034 1034 1034 1034 1035 1035 1035
Ind. T. Atl.
B. Z. 32, 12
S. S. 3,
14
* ophirensis
E. T.
9,
24
hexacorethra
H. C. 95, 8
E. B. 20, 4
* articulata
454. Liriospyris
F. B. f
N. P.
C. P. F. B. f S. Atl. C. P. C. P.
C. P. C. P.
H. C. 84, 14 H. C. 84, 13 H. C. 84, 15 E. B. 21, 5
hexapoda
* clathrata
C. P. H. C. 86, 7 Kosm.F.T.f B. Z. 32, 10 T. P.
heteropoda
* turrita
F. B. f
C. P.
amphithecta
455. Cantharospyris carabus
E. B. 20, 1 H. C. 95, 7
H. C. 52, 23 H. C. 52, 22 H. C. 83, 10
Kosm.
F. B. f F. B. f
C. P.
E. B. 21, 4
E. M. 22, 37 H. C. 53, 7 pag, 1052.
* ateuchus
* radicata platybursa
C. P.
H. C. 96, 28
pag. 1035.
52 E.
Subfamilia V:
Pentaspyrida
52 B.
Subfamilia II:
Dipospyrida
F. B. f F. B. {
C. P. C. P.
C. P.
445. Dipospyris bipes * mystax
cubus
chelifer
irregularis
sigmopodium
forcipata
446. Brachiospyris * ocellata
diacantha
447. Dendrospyris
* stylophora
* dirrhiza
* bibrachiata
furcata polyrrhiza
ramosa
arborescens 448. Dorcadospyris dentata
antilope lunulata
decussata dinoceras
449. Gamospyris circulus
annulus
450. Stephanospyris
cordata
verticillata
excellens
1036 1036 1036 1036 1037 1037 1037 1037 1037 1038 1038 1038 1038 1039 1039 1039 1039 1040 1040 1040 1040 1041 1041 1041 1041 1042 1042 1042 1042 1042 1043 1043
456. Clathrospyris camelopardalis
pyramidalis
fusiformis
E. B. 20, 6 H. C. 83, 18 H. C. 85, 3
T. A.
C. P.
H. C. 85, 1
E. B. 20, H. C. 95,
S.A.F.B.f
T. P. F. B. f F. B. j F. B. f T. A.
S.
5 5
457. Aegospyris aequispina octospina * longibarba aegoceras caprina 458. Pentaspyris
pentacantha
isacantha
1052 1052 S. P. 1052 C. P. 1053 F. B. f 1053 1053 C. P. 1053 S. A. 1054 F. B. f 1054 N. P. 1054 C. P. 1054 1054 C. P. 1055 C. P.
H.
C.
95, 9
E. B. 21,
1,
H. C. 95, 10
H.
C. 86, 8
H. C. 95, 11
E. B. 20, 10 E. B. 20, 9 E. B. 21, 7
52
F.
Subfamilia VI:
Therospyrida
S. Atl. T. Atl.
pag. 1055.
A.
H. C. 85, 8
H.
C. 85,
N. A.
T. A.
C. P. C. P. C. P. C. P. C. P.
C. P.
459. Zygospyris
quadripes equus 460. Elaphospyris * heptaceros

capricornis
H. C. 85, 6 H. C. 85, 5
damaecornis
cervicornis
alcicornis
H. C. 85, 7
H. C. 85, 4
H. C. 83, 19
461. Taurospyris cervina bovina 462. Therospyris

canis
felis
C. P.
C. P. C. P. C. P.
H. C. 85, 10 H. C. 85, 11 H. C. 83, 20

pag. 1043.
leo
1055 1055 1056 1056 1056 1056 1057 1057 1057 1058 1058 1058 1058 1058 1059 1059
H, C. 83, 16
E. B. 20, 2
F. B. f
C. P. Ind.
C. P. C. P.
S. Atl.
H. C. 84, 10 H. C. 86, 13 H. C. 86, 12 f

H. C. 95, 12
Tr. Atl.
F. B. f C. P. T. P.
H. H.
C. 89, C. 89,
52 G.
Subfamilia VII:
Polyspyrida
pag. 1059.
52 C.
Subfamilia III:
Tetraspyrida
C. P. C. P. C. P. C. P.
C. P.
S.
463. Petalospyris
* foveolata
451. Tetraspyris
stephanium
cubica tetracorethra calcarata scoparia 452. Tessarospyris clathrobursa nuciformis * seminulum
1043 1044 1044 1044 1045 1045 1045 1045 1046 1046
floscula
H. C. 95, 6
triomma
20
* platyacantha * Corona
H.
C. 53, 19,
1059 1060 F. B. t 1060 C. P. 1060 N. P. 1060 F. B. t 1061 F. M. f

1061 1061
T. A. F. B.
E. B. 22, 10
H.
C. 87,
14
E. B. 22, 8
S. S. 3, 13 H. C. 87. 11
H. C. 53, 8
S. S. 3,
octopus * eupetala anthemis
A.
T. A. F. M. f t
tessaromma novena
* argiscus papillata
12
52 D.
Subfamilia IV:
Hexaspyrida
pag. 1046.
453. Hexaspyris alterna * setigera
1046 1047 C. P. 1047 F. B. f
B. Z. 32, 11
dictyocubus bellidiastrum dinoceras furcata
E. B. 22, 4 f 1062 C.P. 1062 C. P. 1062 Ind. H. C. 83, 12 1062 F. B. f E. B. 22, 1, 2 1063 N. A. H. C. 87, 14 1063 C. P. H. C. 86, 6 1063 C.P. F. B. t 1063 C. P. H. C. 87, 12 1064 S. P.
198
lobata 464. Anthospyris
Sechster Abschnitt.
mammillata
spathulata
* diaboliscus
*
arachnoides aculeata
doronicum tragopogon
465. Ceratospyris
polygona
* pentagona Allmersii
1064 S. Atl. 1064 1064 C. Pac. 1065 N. P. 1065 F. B. f 1065 Med. 1065 C. P. 1065 S. P. 1066 C. P. 1066 1066 Kosm. 1067 Kosm. 1067 T. A.
1067 1067 1068 1068 1068 1068 1069 1069 1069 1069 1070 1070 1070 1070 1071 1071 1071 1071 1071
Ind. T. Pac. F. M. f T. P. S. A. F. B. f F. B. f
H. C. 87, 13
H. H.
16 15 E. B. 32, 3 H. M. 12, 7 H. C. 86, 5 C. 87, 18 H. C. 87, 17

C. 87,
C. 87,
H. C. 86,
E. T. 10, 15 H. C. 86, 3
Mulderi
Strasburgeri * Mlleri
Krausei Preyeri * echinus

* raraosa Carnerii calorrhiza
466. Gorgospyris rnedusa
H. C. 86, 4 H. C. 86, 2 s. s. 3, 15 H. C. 86, 10 H. C. 86, 9

E. B. 20, 12 E. B. 20, 7 H. C. 86, 11
T. P.
C. P.
H. C. 87, 19
N. P.
medusetta * Ehrenberg polypus

eurycolpos
liriope
lamellosa schizopodia
thamnopodia
52 H.
Subfarailia VIII:
Circospyrida
pag. 1072.
467. Circospyris
nucula
* gigas
* tridentata 468. Dictyospyris
distoma
stalactites
biloba
triomma
* tristoma * triloba
* gigas * fenestra * tetrastoma * spinulosa
mammillaris anthophora
quadriloba * mcssanensis
hexastoma enneastoma poly Stoma
1072 1072 1072 1072 1073 1073 1073 1074 1074 1074 1074 1075 1075 1075 1075 1076 1076 1076 1076 1077 1077 1077
199
200
dichopodiuni
Sechster Abschnitt.
cladopodium
502. Tripodiscium
tristylospyris
ovatum
clavatum * campanula furcatum raiuosum sphaerocepha-
1142 1142 1143 1143 1143 1143 1144 1144 1144 1144
N. Pac.
C. P.
C. P. C. P.
T.
AU.
N.P.F.M.f
T. A. C. P. C. P.
S. S. 3,
H. C. 52, 21
lum
503. Tridictyopus vatillum conulus * elegans
1145 1145 S. A. 1145 T. A. 1145 Med.
H. C. 51, 8 H. C. 51, 7 R. H. 7, 3
pag. 1146.
59 B.
Subfamilia II:
Archiperida
C. P.
504. Euscenium plectaniscus

archicyrtis
1146 1146 1146
H. C. 98, 1
hemisphaericum 1147 1147 tricolpium 1147 tripospyris 1147 furcatum 1148 quadratum 1148 ramosum 1148 505. Cladoscenium 1148 fulcratum 1149 ancoratum 1149 gladiatum 1149 pinnatum 1149 verticillatum 1150 pectinatum 1150 506. Archiscenium 1150 quadrispinum 1150 clathrocorys 1151 tripterygium 1151 cyclopterum 1151 callimitra 1151 507. Pteroscenium 1152 arcuatum arcadophorum 1152 1152 pinnatum 1152 spinulosum 1153 macropodium tripocolpum 1153 1153 508. Peridium 1154 lasanum papillatum 1 154 1154 curvipes 1154 spinipes 1154 palmipes alatum 1155 cervinum 1155 1155 509. Archipera 1155 cortiniscns pentacantha 1155 bicornis 1156 tricornis 1 156 1156 quadricornis multicornis 1156 1157 510. Archibursa tripodiscus 1157
<>.
T. P. N. P. C. P. S. P. T. A. C. P. C. P.
H. C. 53, 12 H. C. 84, 8

H. C. 53, 13
C. P.
T. P.
S.
A.
A.
C. P.
S.
H. C. 98, 2 H. C. 53, 11
C. P.
S. P. T. P.
H.
C. 98,
C. P. C. P.
H. C. 98, 4 H.
C. P.
N. P.
C. P. T. P. C. P. T. P. C. P. C. P.
C. 53,
1416
H. C. 53, 9 H. C. 53, 10 H. C. 97, 7
1159 1160 1160 medusa 1160 1160 spinosa ramosa 1161 1161 512. Ciuclopyramis * cribellum 1161 1161 infundibulum lithosestrum 1162 1162 513. Peripyramis circumtexta 1162 1162 spongiosa 1163 514. Litharachnium * tentorium 1163 1163 araneosum * arachnodiscus 1164 epeira 1164 discoides 1164 pilidium 1164 1165 515. Cladarachnium 1165 ramosum 1165 516. Cyrtophormis pila 1165 aerostatica 1 166 spiralis 1166 tabulata 1166 1166 517. Haliphormis lagena 1167 costata 1167 1167 518. Archiphormis cancellata 1167 1168 campanulata urceolata 1168 1168 519. Halicalyptra * virginica 1169 * campanula 1169 * ampulla 1169 1169 novena 1169 petalospyris 1170 spinosa castanella 1170 1170 520. Carpocauistrum novenum 1171 flosculum 1171 giganteum 1171 acephalum 1171 evacuatum 1172 1172 pyriforme 1172 521. Arachnocalpis ellipsoides 1172 1173 sphaeroides
quadrata
trapezoides interrupta
C. Pac. C. P. N. Atl.
S. A. N. P.
H. C. 54, 1 H. C. 54, 3 H. C. 55, 7
T. Atl.
H.
C. 54,
F. B. f
T. A.
B. B. 12, 6 H. C. 54, 7
F. B. t
C. P. C. P.
H.
C. 54,
Med.
C. P.
H. M. 4. H. C. 55,
710
8,
10
N. A. C. P. T. A.
S.
E. T. 2. 8 H. C. 55, 9
P.
C. P.
H. C. 55,
5,
C. P. C. P. T. P. S. P.
S.
H. H. H. H.
C. 52, 1
C. 52, 2, C. 51, 9
C. 79,
A.
H. C. 97, 5
C. P.
N. A. C. P.
C. P.

H. C. 98, 11
F. B. t F. B. t
E. M. 18, 110 B. B. 17, 3 C.P.F.B. f B. B. 9, 1 F. B. f H. C. 98, 12 C. P. C. P. C. P.

S. A.
T. A. F. B. t N. P. C. P. F. M. t
C. P.
H.
C. 52,
H. C. 52, 10 H. C. 52, 11 S. S. 3, 10
H. C. 98, 13
C. P.
60 B.
Subfamilia
II:
Archiphaenida
T. F. F. F.
pag. 1173.
T. P. C. P. C. P. N. P. S. P. C. P.
C. P.
H. C. 98, 5
522. Phaenocalpis petalospyris

* ocellata * carinata * flabellum
523. Phaenoscenium
hexapodium
cladopodium polypodium 524. Calpophaena
tetrarrhabda
H. C. 98, 6
Familia:
I:
Phaenoralpitla pag. 1157.
60 A. Subfamilia 511. Bathropyramis

acephala
Archiphormida
1159 1159
S. P.
pag. 1159.
hexarrhabda ennearrhabda
enneaphylla
1173 1173 1174 1174 1174 1174 1175 1175 1175 1175 1176 1176 1176 1176
A. B. f B. t B. f
H.
C. 97,
E. B. 22, 9 E. B. 22, 6 E. B. 22, 7
C. P.
"C. P.
H. C. 98, 9
C. P.
S. P.
T. P.
N. P.
C. P.
H. C.
53, 17, 18
petalospyris tetracorethra
201
202
541.
Sechster Abschnitt.
Catalogns Badiolarium.
203
F. B. f N. Pac. F. B. f C. P. T. Atl. S. P. F. B. f
C. C. P.
C. P.
S. P.
microstoma
favosa
560. Sethopyramis
* scalaris
hexalactis enneactis
quadrata
* quadratella trapezoides spinosa hexagonalis
cyclomma
dodecalactis bicornis
maxima
561. Plectopyramis * magnifica hexapleura
dodecomma quadratomma
trapezomnia
polygonomma heteromma
serrata * fenestrata furcata
polypleura lagena
562. Spongopyramis spongiosa spongoplecta 563. Acanthocorys
1252 1252 1253 1253 1253 1254 1254 1254 1254 1255 1255 1255 1256 1256 1256 1256 1257 1257 1258 1258 1258 1258 1259 1259 1259 1259 1260 1260 1260 1261 1261
1261
T. Pac. T. P.
H. C. 57, 5 H. C. 57, 4
E. B. 3, 1
F. B. f C. P. C. P. N. P. F. B. f S. P. C. P.
S. Atl.
H. C. 56, 7 H. C. 54, 2 E. B. 3, 2
T. A. Ind.
N. P.
C. P.
F. B. t C. P. C. P. N. P.
C. P.
S. P.
B. B. 11, 1
H.
C. 54, 6
J.
S.
A. P. T.A.F.B.f B. B. W H. A.
S. S.
H. C. 54, 8
31, 8
C. P.
C. 56, 8
1273 1273 * collare 1273 adonis 1273 anemone 1274 campanula 1274 * reticulatum 1274 * leptostylum 1275 * hispidum 1275 turris 1275 doronicum 1276 pyrum 1276 * setosum 1276 * Ehrenbergii 1277 *Zanguebaricum 1277 * ficus 1277 flosculus 1277 568. Anthocyrtidium 1278 cineraria 1278 ligularia 1278 matricaria 1279 569. Carpocanium 1279 * calycodes 1279 * setosum 1280 laeve 1280 lanceolatum 1280 * diadema 1281
anthemis
cylindricum
* centaurea
E. B. 6, 5 E. B. 6, 8 H. C. 63, 20
H. C. 63, 17 E. B. 13, 10
B. 6, 1 E. B. 8, 2
-
P.F.B.fE.
f
N. P. T. A. f
F.
J.
H. C. 63, 18 H. C. 63, 12
E. M. 35, B, 23
S.
S. 3,
M.
21
W.
F. B. f
C. P.
E. T. 9, 12 E. B. 6, 3 H. C. 63, 19
C. P.
C. P.
H. C. 63, 16 H. C. 63, 15
F. B. f
F. M. f F. B. f
S. S. 3,
E. B.
3,
12
M. A.
S.
P.
Kosm.
C. P.
S.
H. M.
enneaphyllum
C. P.
C. P.
H. C. 56, 10
* solitarium
1281 1281 1281
A.
E.
8, 7,
gemmula
microdon trepanium hexagonale
petalospyris
hexapodia
pristipodia
macropodia
* Btschlii
* umbellifera
triloba
enneapodia macroceras
furcata dodecaster
polypodia
564. Arachnocorys * hexaptera
discoides
* circumtexta
enneaptera araneosa arachnodiscus
trifida
polyptera 565. Anthocyrtoma

serrulata alterna 566. Anthocyrtis
* mespilus * furcata
butomus
* ventricosa * ophirensis
lauranthus
* grossularia
1262 C. P. 1262 N. P. 1262 C. P. 1262 F. B. t Il'i;.", M. A. 1263 C. P. 1263 T. A. 1264 S. P. 1264 S. A. 1264 C. P. 1264 C. P. 1265 1265 C. P. 1265 C. P. 1266 M. A. 1266 T. A. 1266 C. P. 1267 N. P. 1267 C. P. 1267 S. P. 1268 1268 F. B. f 1268 T. P. 1269 1269 F. B. t 1269 F. B. t 1270 C. P. 1270 F. B. f 1270 Ind. 1271 C. P.
1271 1271 1271 1272 1272 1272
F. B. f S. P.
S.
B. Z. 33, 18
H. M.
H.

6,
12
C. 97,
12
* polypterum palmipes peristomium * coronatum dactylus

irregulre
verecundum
virgineum
1282 1282 M. A. 1282 Ind. 1282 T. A. 1283 C. P. 1283 Ind. 1283 T. P. 1283 Kosm. 1284 F. B. f 1284 S. P. 1284 C. P. 1284 N. P. 1285 C. P.
F. M. f C. P.
M. 33, 28
H. C. 53, 18 H. C. 53, 15, H. C. 53, 19

E. T.
9,
17
H. C. 53, 16, 17
E. B. 5, 7
H. C. 53, 14 H. C. 53, 12, 13 H. C. 53, 20

pag. 1285.
R. H. 8,
2a
63 B.
Subfamilia II:
Sethophaenida
S. P.
H. M. H.
6,
911
570. Sethophaena tetraptera
C. 56, 11
hexaptera enneaptera polyptera 571. Clistophaena

rstiana
E. B.
6, 7
hexolena pyramidalis
armata
E. B. 6,
E. B.
6,
4 2
enneolena polyolena
64.
1285 1285 1286 1286 1286 1286 1287 1287 1287 1288 1288 1288
C. P.
C. P.
H.
C. 97,
13
P.
C. P.
H.
C. P. C. P.
C. P.
S. P.
H.
C. 57,
C. 57, 7
C. P.
Familia: Sethocyrtida pag. 1288.
E. B. 8, 1 E. T. 9, 13
64 A.
Subfamilia I:
Sethocorida
pag. 1289.
subglobosa enneaphylla ovata
A.
E. B.
H.
6,
572. Sethoconus * trochus

* cucullaris
1290 1290 T. P. 1290 F. B. f

1291 1291 1291 1291
C. P. F. B. C. P.
E. T. 7, 17 E. B. 3, 7
C. P. C. P.
H. C. 63, 13
C. 63, 14
pileus * ampliatus
567. Anthocyrtium
Chrysanthemum
* mitra rayianus
T.A.F.B.f
E. B. 3, 5 E. B. 3, 8
H. C. 58, 6
204
Sechster Abschnitt.
205
virgineum
206
603. Alacorys
Sechster Abschnitt.
617. Lopbocyrtis
207
208
68 B.
633.
Sechster Abschnitt.
70. Faniilia: Lithocampida
Subfamilia II:
Stichoperida
pag. 1447.
pag. 1467.
647. Eucyrtidium
209
210
Sechster Abschnitt.
Legio Quarta:
Phaeodaria vel Cannopylea
pag. 1521
211
cervinus
212
Sechster Abschnitt.
Catalogus Baiolarium.
213
214
Sechster Abschnitt.
Vierzehntes Capitcl.
Clavis adiolarium.
(Analytische Bestimmungs-Tabellen.)
262.
Synopsis der vier Legionen.

Porulosa.
I
I.
Sulbclassis:
Skelet
fehlend
(Badiolaria holotrypasta.)
Central-Kapsel ohne Basal-Mndung (Osculum), von zahlreichen feinen Poren durchbohrt, die gleichmssig oder regelmssig vertheilt sind. (Grundform ursprnglich homaxon oder kugelig; Hauptaxen, wenn vorhanden, meistens mit gleichen Polen.)
oder kieselig, niemals centrogen.
Nucleus
Poren der Kapsel

central. zahllos, gleich-
1.
Spumellaria
(Peripylea.)
Calymma
ohne Phaeodium.
excen-
mssig
ber-
all vertheilt.
Skelet stets cen- , trogen, aus f Nucleus nsch
Poren der Kapsel

zahlreich,
theilt.
2.
Acantharia.
(Actipylea.)
Radien zusammenAcanthin
-
<
_.
re-
G3
l
gesetzt.
m \. ohne Phaeodium.
excen
gelmssig ver-
Skelet
kieselig,
Nucleus
trisch.
Osculum mit
ei3.
n.
Subclassis: Oscnlosa.
meistens
mostets
naxon,
{Badiolaria merotrypasta.)
Central-Kapsel mit einer besonderen BasalMnduug (Osculum) am Oral -Pole der
verticalen
Calymma
extracapsular.
Silicat, Skelet extracapsular,
ohne Phaeodium.
Porenfeld (Porochora) und Podoconus.
nem
Nassellaria.
(Monopylea.)
Hauptaxe.
sprnglich monaxon, Hauptaxe, deren Pole verschieden sind).
urmit einer verticalen
(Grundform
oft
aus hohlen
Nucleus in der Hauptaxe.
Osculum mit
Sterndeckel
(Astropyle.)
ei-
4.
Phaeodaria.
nem Rssel und
(Cannopylea.)
Rhren zusammengesetzt.
Calymma
stets
mit Phaeodium.
263.
Synopsis der zwanzig Ordnungen.

I.
I. Legio: Spumellaria
Sub legio: Collodaria. (Peripylea palliata.)
Weiche Collodarien, ohne

Skelet besteht aus streuten Nadeln,
Skelet.
zer-
1.
Colloldea.
(Peripylea.)
Membran der
Central-
Skelet fehlend oder unvollstndig. (Keine geschlossene

Gitterschale.)
zahlreichen
2.
Beloidea.
Kapsel einfach, von zahllosen Poren gleichmssig durchbohrt.

II.
Gitterschale kugelig, einfach oder aus zusammenconcentrischen Kugeln gesetzt,
3.
Sphaeroidea.
Sub legio:
Sphaerellaria
Skelet fehlend oder kieselig, (niemals centrogen und acanthin.)
(Peripylea loricata.)
Skelet eine vollstndige geschlossene, oft spongise Gitterschale.
Gitterschale ellipsoid oder cylindrisch, mit einer verlngerten Hauptaxe
4.
Pnmoidea.
Gitterschale scheibenfrmig oder linsenfrmig, mit einer verkrzten Hauptaxe,

5.
Discoidea.
Gitterschale lentelliptisch,
schiedenen Axen, (dreiaxiges Ellipsoid)
mit drei vergleichpoligen Dimensiv6.
Larcoidea.
216
II.
Sechster Abschnitt.
Radial-Stacheln
in unbestimmter und wechselnder Zahl, wenigstens ohne bestimmte Anordnung
Legio:
III.
Sublegio: Acanthometra
(Actipylea palliata).
'
Acantharia
{Actipylea).
Skelet
aus Kadial - Stacheln zusammengesetzt, (keine geschlossene Gitterschale).
7.
Actinelida.
Membran
der Central-
Radial-Stacheln stets zwanzig, Mller's Gesetze geordnet

Alle zwanzig Stacheln schale kugelig
gleich;
nach
8.
Acanthonida.
Kapsel einfach, von zahlreichen Poren regelmssig durchsetzt.
IV.Sublegio: Acanthophracta
(Actipylea loricata).
Skelet eine vollstndige geschlossene Gitterschale (mit zwanzig Radien).
Gitter9.
Sphaeropliracta.
Skelet centrogen acanthin.
und
Zwei gegenstndige Stacheln lnger

die
als
achtzehn anderen;
Gitterschale
10.
nicht kugelig
Priuiopkracta. Nassoidea.
Weiche Nasseilarien, ohne Skelet

III.
11.
Legio:
V.
Sublegio: PleeteUaria (Monopylea palliata).
Skelet ohne Ring, aus radialen Stacheln
Nassellaria
(Monopylea).
Gitterschale.)
zusammengesetzt, deren oder verbunden sind
Aeste
frei
12.
Plectoidea.
Membran der
Skelet mit einem Sagittal-Ring, oft aus
Central-
mehreren
Kapsel einfach, mit einem Porenfeld am Basal-Pole der verticalen Hauptaxe.

Skelet kieselig (selten fehlend) , monaxon, extracapsular.
deren Aeste
Ringen zusammengesetzt, frei oder verbunden sind
13.
Stephoidea.
Kpfchen zweikammerig, mit einer SaVI.
Sublegio: Cyrtellaria (Monopylea loricata).
gittal-Strictur
14.
Spyroidea.
Skelet eine vollstndige monaxone, meistens triradiale Gitterschale.
Kpfchen vielkammerig, mit zwei oder mehreren Stricturen

Kpfchen einkammerig, ohne sagittale
oder diagonale Strictur
.
15.
Botryodea.
Cyrtoidea.
IG.
VII.
Sublegio: Phaeocystina (Cannopylea palliata).
IV.
Legio:
Phaeodaria
(Cannopylea).

Gitterschale.)
Skelet fehlt oder besteht aus vielen einzelnen unverbundenen Stcken (meistens Rhren), welche rings um die Centralkapsel zerstreut sind
17.
Phaeocystina.
Membran der
CentralKapsel doppelt, mit einem Sterndeckel und Rssel am BasalPole der verticalen
VIII.
Sublegio: Phaeocoscina (Cannopylea loricata).
Skelet eine einfache (selten doppelte) Gitterschale, meistens kugelig (selten ellipsoid oder diseoid), ohne besondere Schalen-Mndung
Skelet
eine monaxone (meistens eifrmige, seltener sphaeroidale oder conische) Gitterschale, mit einer
18.
Phaeosphaeria.
Hauptaxe.
Skelet
kieselig
oder
Silicat (selten fehlend),
Skelet eine vollstndige (bisweilen zweiklappige) geschlossene Gitterschale, oft aus hohlen Rhren zusammengesetzt.
Mndung am
19.
Phaeogromia.
extracapsular.
Skelet eine zweiklappige, muschelhnliche Gitterschale, zusammengesetzt aus zwei getrennten (selten durch
ein
Ligament verbundenen) Klappen

20. Phaeoconcliia.
(dorsalen und ventralen Klappe)
264.
Synopsis der fnfundachtzig Familien.
Ordo
Skelet fehlt vollstndig
I.
Colloidea.
Solitre Colloideen,
nicht
in Colonien
1.
vereinigt
Sociale Colloideen, in Colonien vereinigt
Thalassicollida.
2.
CoUozoida.
Ordo IL
Beloidea.
Solitre Beloideen, vereinigt
nicht
in
Colonien
3.
Thalassosphaerida.
Skelet besteht aus einzelnen zerstreuten Nadeln.
Sociale Beloideen, einigt
in
Colonien
ver4.
Sphaerozoida.
Vierzehntes Capitel.
Clavis Badiolarium.
217
5. 6.
Ordo
III.
1 Gitterschale
ohne Radial- /
Solitr, nicht Colonien bildend
Liosphaerida.
Sphaeroidea.
Gitterschale kugelig; enteine einfache weder Gitterkugel (Mono-
Stacheln.
\ Social, Colonien bildend
Collosphaerida
Gitterschale mit RadialStacheln, welche regel-
Zwei gegenstndige Radial-Stacheln, der Hauptaxe

einer
in
7.
Stylospkaerida.
sphaerida) oder aus

oder mehreren zwei concentrischen Gitterkugeln zusammengesetzt r
i
mssig angeordnet (paarweise gegenstndig in Dimensiv-Axen) oder un regelmssig vertheilt sind.
Vier kreuzstndige Radial-Stacheln, in
Ebene
8.
Staurosphaerida.
Cubospliaerida.
Astrospliaerida.
Sechs Radial-Stacheln, paarweise gegenstndig in drei Dimensiv-Axen

9.
(Polysphae-
d a).
'
Zahlreiche (mindestens acht) Stacheln (oft ber hundert)
Radial10.
11.
Gitterschale einfach, nicht concentrisch

Gitterschale aus zwei oder mehr concentrischen Schalen zusammengesetzt,
Ellipsida
Ordo IV:
Gitterschale ohne transversale Ring-Strictur, nicht gekammert.
12.
Drnppulida.
Gitterschale theilweise oder ganz spongis,

.
Prnnoidea.
Gitterschale ellipsoid oder cylindrisch , mit einer verlngerten, (meistens gleichpoligen) verticalen Hauptaxe, mit oder ohne transversale Eing-Stricturen.
...
13. Spoiigui'ida.
Gitterschale zweikammerig, mit einer transversalen Ring-Strictur.
Gitterschale einfach, nicht concentrisch, Gitterschale aus zwei oder mehr concentrischen Schalen zusammengesetzt, Gitterschale vierkammerig Ring-Stricturen,
14. Artiscida.
15.
Cyphinida.
Gitterschale
merig,
mit
mehr
vielkamoder transversalen
drei
....
,
mit mit
drei
16.
Panartida.
Zygartida.
Ring-Stricturen.
Gitterschale
vielkammerig
fnf
17.
oder mehr Ring-Stricturen,
Gitterschale
Ordo V:
Discoidea.
Gitterschale linsenfrmig oder Scheiben mig, mit einer ver-
phacoid, i Schalen-Rand einfach, ohne concentrische Iark *\ Kammer-Grtel,

.
18.
Cenodiscida.
schalen.
Phacoid-Schale mit ein oder zwei inneren concentrischenMarkschalen.
Schalen-Rand einfach, ohne concentrische Kammer-Grtel,

Schalen-Rand mit concentrischen Kammer-Grteln umgeben,
Concentrische Kammer-Ringe vollstndig, nicht unterbrochen,
.
....
-
19. Pliacodiscida.
20.
Coecodiscida.
krzten gleichpoligen verticalenHauptaxe (mit oder ohne

radiale
in
es
Apophysen
o
Oh
der AequatorialEbene).
Schalen-Oberflche nicht spongis, aus zwei porsen SiebPlatten gebildet.
21.
Porodiscida.
Concentrische Kammer Ringe drei Lcken unterbrochen,
von
22. Pylodiscida.
23.
Schalen-Oberflche spongis, ohne freie porse Siebplatten
Spongodiscida.
Ordo VI:
Larcoidea.
Gitterschale
tisch,
lentellip-
Rindenschale vollstndig gegittert, ohne Grtel - Spalten und ohne Ring-Stricturen.

.
Markschale vollstndig gegittert, (nicht trizonal), ohne Grtel- Spalten, Markschale trizonal (oder larnacillafrmig) mit Spalten zwischen Grteln,
24.
Larcarida.
25.
Larnacida.
Rindenschale unvollstndig gegittert, mit zwei oder mehr Paar offenen Spalten zwischen den gegitterten (auf einander senkrechten) Dimensiv-Grteln,
26.
Pylonida.
mit drei ungleichen, aber gleichpoligen (aufeinander' senkrechten) Dimensiv-Axen.

trische
Rindenschale vollstndig gegittert, ohne Grtel-Spalten, mit zwei oder mehr RingStricturen.
(GeomeGrundform
Rindenschale mit Kuppel-Paaren in den Dimensiv-Axen (Ring-Stricturen in Diagonal-Ebenen), Rindenschale mit Kuppel-Paaren in den Diagonal-Axen. (Ring-Stricturen in Dimensiv-Ebenen),
.... ....
ebener
.
27.
Tholonida.
28.
Zonarida.
das dreiaxige Ellipsoid oder der Rhomben-Octaheder).
Rindenschale mit spiWachsthum ralem oder (symmetrisch asymmetrisch). Rindenschale mit

(nicht Spiral.)
irre-
mit Rindenschale nautiloid, Spirale (Uhrfeder-Windung),
29. Litlielida.
30.
31.
Rindenschale turbinoid, mit aufsteigender Spirale (Schnecken-Windung), Rindenschale einfach, einkammerig,

Rindenschale traubenfrmig
merig,
,
Strebionida. Pkorticida.
gulrem Wachsthum
Haeckd, Radwlarien,
21.
vielkam32.
Soreumida.
Thl.
218
'
Sechster Abschnitt.
Kadial-Stacheln zahlreich
eines
VII. Ordo:
Actinelida.
(3050 oder mehr) innerhalb Kugel-Raumes vom Centrum ausstrahlend

von
33.
Astrolophida.
Radial-Stacheln in wechselnder Zahl, nicht nach dem Mllerscheu Gesetze geordnet (AdelaKeine Gitterschale. cantha).
Radial-Stacheln zehn bis zwanzig, innerhalb eines Kugel-
Quadranten
strahlend
einem
gemeinsamen
(je
Punkte
aus34. Litholopliida.
Kadial-Stacheln
zwei gegenstndige) im Centrum eines Kugel-Raumes verwachsen
paarweise
35. Chiastolida.
VIII. Ordo: Acauthoiilda.

/
zwanzig, Radial-Stacheln nach dem Mller'schen Gesetze fnf Grtel von je vier in Stacheln geordnet (Icosacantha).
stets
Alle zwanzig Radial-Stacheln hnlicher Form
von gleicher Grsse und

36.
Astrolonckida.
J \
I I
Vier Aequatorial-Stacheln grsser (und oft anders gestaltet) als die sechszehn anderen
....
.
37.
Quadrilonchida.
Ampkiloncliida.
Keine vollstndige Gitterschale.
Zwei gegenstndige Aequatorial-Stacheln, grsser (und oft anders gestaltet) als die achtzehn anderen
Gitterschale kugelig, mit 20 perspinalen oder 80 aspinalen Poren, zusammengesetzt aus unzhligen kleinen Plttchen, deren jedes einen Porulus hat
38.
IX. Ordo: Sphaerophracta.

Gitterschale kugelig; alle zwanzig Radial - Stacheln von gleicher Grsse, stets nach dem Mllerschen Gesetze in fnf Grtel geordnet.
39.
Sphaerocapsida.
zusammengesetzt aus den Aesten von 40 oder 80 Apophysen, welche (je 2 oder 4) von den 20 Radial-Stacheln abgehen Gitterschale kugelig, doppelt, zusammengesetzt aus zwei concentrischen Schalen, welche durch 20 RadialStacheln verbunden sind und durch Verbindung von den Aesten ihrer Apophysen entstehen
Gitterschale kugelig,
....
40.
Dorataspida.
41.
Phractopeltida.
X. Ordo: Pruiiopkracta.
Gitterschale
Gitterschale ellipsoid, mit verlngerter hydrotomischer Axe, deren beide Radial-Stacheln lnger als die achtzehn anderen sind
Gitterschale linsenfrmig, mit sechs grsseren RadialStacheln in der hydrotomischen Ebene (viel strker als die vierzehn anderen)
42. Belonaspida.
Die nicht kugelig. beiden gegenstndigen RadialStacheln der hydrotomischen

verlngert; oft Stacheln rudimentr.
43.
Hexalaspida.
Axe
mehrere
mit Gitterschale doppeifrmig oder fast cylindrisch zwei grossen gegenstndigen Trichtern, den Scheiden der beiden vergrsserten hydrotomischen RadialStacheln (die achtzehn anderen viel kleiner oder
,
rudimentr)
XI. Ordo: Nassoidea.
XII. Ordo: Plectoidea.
{
44.
Diploconida.
45. Nassellida.
Aeste der Radial-Stacheln

Aeste der Radial-Stacheln werk verbunden
'
frei,
kein Flechtwerk bildend
46.
Plagonida.
Skelet ohne Ring, aus RadialStacheln zusammengesetzt (ursprnglich tripodal).
zu
einem lockeren Flecht47. Plectanida.
XIII. Ordo:
Stepkoidea.
Skelet besteht bloss aus einem verticalen Ring Sagittalring, ohne secundre Ringe
....
,
dem
48.
Stephanida.
Skelet mit einem sagittalen Ring, oft aus mehreren Ringen zusammengesetzt, deren Aeste zu einem lockeren Flechtwerk ver-
Skelet besteht aus zwei Ringen, einem verticalen Sagittal-Ring und einem horizontalen Basal-Ring
49.
Semantida.
Coronida.
Skelet besteht aus zwei gekreuzten Vertical-Ringen (dem primren sagittalen und dem secundren frontalen) Skelet
50.
bunden
sind.
besteht aus zwei parellelen Horizoutal-Ringen (mitralem und basalem), beide verbunden durch den verticalen Sagittal-Ring
( {
'
51.
52. 53. 54. 55.
Tyuipanida.
XIV. Ordo: Spyroidea.

Gitterschale mit zweikammerigem Kpfchen. (Cephalis mit einer
Sagittal-Strictur).
ohne Thorax Gitterschale (kein Basal -Glied am Kpfchen).
Kpfchen ohne Helm

Kpfchen mit Helm
Zygospyrida.
Tholospyrida.
Gitterschale mit Thorax (ein / Kpfchen ohne Helm Basal-Glied am Kpfchen). \ Kpfchen mit Helm Gitterschale eingliederig, (bloss einfache Cephalis), Gitterschale zweigliederig,
Gitterschale dreigliederig
,
Phormospyrida.
Androspyrida.
Cannabotryida.
Lithobotryida.
Botryodea. Gitterschale mit vielkammerigem Kpfchen (Cephalis mit mehreren Stricturen).
XV. Ordo.
56. 57.
(mit Cephalis und Thorax) (mit Cephalis,
Thorax und
58.
Abdomen),
Pylobotryida.
Vierzehntes Capitel.
Clavis Badiolarmm.
219
.
Monocyrtida.
XVI. Ordo:
Cyrtoidea.
Gitterschale
Schale mit drei radialen Apophysen
59.
Tripocalpida.
Gitterschale eingliederig,
ohne
Schale mit zahlreichen radialen Apo-
Quer-StrictureD (bloss Cephalis, ohne
physen
Schale ohne radiale Apophysen
.
60.
61.
.
Pliaenocalpida.
mit einfachem einkammerigen

Kpfchen.
Thorax und Abdomen).

Dicyrtida.
Gitterschale zweigliederig, eine Querdurch in Cephalis Strictur und Thorax geschieden.
Cyrtocalpida. Tripocyrtida.
62.
(Cephalis
ohne Sagittal-
physen
.
63. Antliocyrtida. 64.

65.
Strictur).
Sethocyrtida.
(XVI
A. triradiata [Pilocyrtida] mit drei radialen Apo-
Tricyrtida.
Gitterschale dreigliederig,
Podocyrtida.
Pkorniocyrtida.
Theocyrtida.
durch
zwei
Quer-
physen;
Stricturen in Cephalis,
physen
.
66.
XVI
B.
multiradiata
Thorax und Abdomen

geschieden.
67.
[Astrocyrtida] mit vier bis neun oder mehr radialen Apo-
Stichocyrtida.
Gitterschale reichen
vier)
physen
zahlaus (mindestens

Schale
68.
Podocampida.
Phormocanipida.
XVI
ohne
C.
eradiata
radiale
Kammern zusam,
mit zahlreichen radialen Apophysen
69.
[Corocyrtida]
Apo-
mit drei mengesetzt Quermehr oder

Stricturen.
70. Litliocaiupida.
physen).
XVII. Ordo.
71.
Pliaeodinida.
Phaeocystrna.
Skelet fehlt oder besteht aus einzelnen isolirten Stcken.
Skelet beloid, aus vielen zerstreuten Nadeln, Ringen oder Gitterstcken locker zusammengesetzt Skelet aus vielen einzelnen Eadial-Rhren zusammengesetzt, deren Proximal-Euden die Oberflche der Centralkapsel berhren
72.
Cannorrhapliida.
73.
Aulacantkida.
Gitterschale ungegliedert, ohne Astralsepten in
Gittermark robust, mit irregulaer polygonalen Maschen und dicken, weise hohlen Balken
theil-
XVIII. Ordo.
Pkaeosphaeria.
Skelet eine einfache (selten doppelte) Gitterschale, meistens kugelig (selten
ellipsoid oder discoid),
den Knotenpunkten, aus einem einzigen Stck einfachem oder von spongisem Gitterwerk
gebildet.
74. Orospliaerida.
Gitterwerk zart, mit subregulaer dreieckigen Maschen und dnnen, soliden, fadenfrmigen Balken
75.
Sagospkaerida.
ohne besondere SchalenMndung und ohne Hauptaxe.
gegliedert, Gitterschale aus cylindrischen Tangential-Rhren zusammengesetzt, welche in
Gitterschale ohne cyrtoide Centralschale
76.
Aulosphaerida.
Knotenpunkten den durch Astral-Septen getrennt sind.
Gitterschale durch innere, centripetale Radial -Stbe mit einer cyrtoiden Central-Schale verbunden
77.
Cannospkaerida.
Gitterschale mit Diatomeen - Structur (mit usserst feinem und regulrem
XIX. Ordo.
Structur
der
nicht
Schalenporcellan-
hexagonalen Netzwerk)
Gitterschale mit Alveolar-Structur (mit polyhedrischen Alveolen zwischen zwei dnnen parallelen Platten) Gitterschale mit gewhnlichem einfachen Gitterwerk (weder diatomeenartig noch alveolar)
Gitterschale kugelig oder polyhedrisch,
78.
Challengerida.
Wand
mo-
Phaeogromia.
Skelet eine einfache
artig (ohne feine Nadeln in porser Grundsubstanz).
79.
Medusettida.
naxone
Gitterschale,
meistens eifrmig (seltener sphaeroidal), mit einer besonderen Mn-
80.
Castanellida
Basal -Pole der verticalen Hauptaxe.
dung
am
Structur
der
Schalen-
porcellauartig (mit feinen Nadeln in porser Grundsubstanz).
Wand
mit getfelter oder grubiger OberPeristom nicht vorspringend. flche.

Gitterschale eifrmig oder krugfrmig, Peristom mit glatter Oberflche.
81.
Circoporida.
vorspringend
82.
Tuscarorida.
28*
220
'
Sechster Abschnitt.
XX. Ordo.
Phaeoconchia.
Skelet eine
;
Die beiden Klappen der Gitterschale (dorsale und ventrale) dickwandig, mit gewhnlichem Gitterwerk, ohue Helm- Aufsatz und ohne Rhren
Die beiden Klappen der Gitterschale usserst dnnwandig, nur sehr sprlich gegittert, jede mit einem konischen Helm oder Kuppel- Aufsatz, von welchem divergente Rhren ausgehen.
83. Concliarida.
zweiklappige muschelhnliche Gitterschale die beiden Klappen getrennt (selten durch ein Ligament verbunden).
Helm ohne Nasenrohr und ohne

Frenulum
84.
....
Coelodendrida.
Helm mit einem basalen Nasenrohr,

beide verbunden durch ein unpaares oder paariges Frenulum
85.
Coelographida.
Fnfzehntes Capitel.
Clavis
Generum,
(Analytische Gattungs-Tabellen).
265.
Synopsis der Spumellarien-Genera.

Familia
1.
Tkalassicollida (Report
(bisweilen
p. 12).
A.
Alveolen weder innerhalb noch halb der Central-Kapsel.
ausser- i Nucleus kugelig verzweigt. \
ellipsoid)
nicht
1.
Actissa.
{Nucleus
kugelig, einfach,
2.
Thalassolampe.
Nucleus verzweigt,
physen,
.
oder mit radialen Apo3. 4.

'
'
TJialassopila.
Tlialassicolla.
C.
Zahlreiche grosse Alveolen ausserhalb j der Central-Kapsel (im Calymma). \ Nucleus verzweigt, physen, . [
oder mit radialen Apo5.
Thalassophysa.
Familia
Skeletlose Spumellarien-Colonieu.
2.
Collozoida (Report
p. 23).
6.
(Einziges Genus skeletloser Polycyttarien)
Collozoum.
Familia
A.
Alveolen weder innerhalb noch halb der Central-Kapsel.
3.
Thalassosphaerida (Report
.
p. 29).
7.
ausser- / Spicula einfach,

(
Thalassosphaera.
Spicula verzweigt,
. .
8.
Thalassoxanthium.
B.
Zahlreiche grosse Alveolen innerhalb der Central-Kapsel (nicht im Calymma).
/
t
picula einlach,
, .
9.
Physematium.
C.
Zahlreiche grosse Alveolen ausserhalb / Spicula einfach, der Central-Capsel (im Calymma). \ Spicula verzweigt,
10. Thalassoplancta. 11.
Lampoxanthium.
Familia
A.
B.
C.
4.
Sphaerozoida (Report p
38).
Spicula alle gleichfrmig, einfach,

Spicula alle gleichfrmig, verzweigt oder sternfrmig,
.
12.
Belonozoum.
13. Spliaerosoum. 14.
Spicula verschieden gestaltet, theils einfach, theils verzweigt oder sternfrmig,
Rhaphidozoum.
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
221
Familia
5.
Liosphaerida (Report
p.
59). 15.
I.
Subfamilia:
Ethmosphaerida.
Schale eine einfache Gitterkugel.
Poren der Gitterschale ein- ( Schalen-Hhle leer, fach, nicht in Rhren ver- 1 Schalen-Hhle von langert. Stben durchsetzt, [
Cenosphaera.
Radial16. Stigmosphaera.
17.
Poren
freie,
Gitterschale in conische oder cylindrische Rhren verlngert.
der
f
<
'
Rhren centrifugal,
Rhren
usserlich,
Ethmosphaera.
centripetal, innerlich,
18. Sethosphaera.
IL Subfamilia:
Carposphaerida.
concentrische Zwei kugeln.
III.
Beide Gitterkugeln weit abstehend (eine Markschale intracapsular, eine Riudenschale extracapsular),
Beide Gitterkugeln
getrennt,
19.
CarpospJiaera.
Gitter-
extracapsular,
durch geringen Abstand

20. Liosphaera.
Subfamilia:
Zwei Markscbalen (intracapsular) und eine Rindenschale (extracapsular),
Thecosphaerida.
Eine
Drei concentrischeGitterkugeln.
IV. Subfamilia:
21. Thecosphaera.
Markschale
(intracapsular)
und
zwei
Rindenschalen
22. Rhoosphaera.
(extracapsular),
Cromyosphaerida.
Vier concentrische Gitterkugeln. V.
Zwei Markschalen
(extracapsular),
(intracapsular)
und
zwei Rindenschalen
23.
Cromyosphaera.
Subfamilia:
Caryosphaerida.
Fnf oder mehr concentrische
Gitterkugeln.
Zwei Markschalen (intracapsular) und drei oder mehr Rindenschalen (extracapsular),

24.
Caryosphaera.
VI. Subfamilia:
Spongise Kugel ohne cen- / Spongise Kugel

trale Gitterschale.
(
solid,
25. Styptosphaera.
Plegmosphaerida.
Gitterkugel ganz weise spongis.
Kugel mit Centralhhle,

Eine centrale Markschale,
26. Plegmosphaera.
27. Spongoplegma. 28. Spongodictyon.
oder
theil-
Spongise Kugel mit ein oder zwei centralen Gitterschalen.
Zwei concentrische Markschalen,
Fainilia 0.
Collosphaerida (Report
glatt,
p.
Aussenwand
der
Gitterschale glatt, ohne Stacheln und
Innenwand der Schale Innenwand der Schale
....
solid,
.
92).
29.
Collosphaera.
stachelig,
30. Tribonosphaera.
,
Rhren.
Innenwand mit Centripetal-Rhren.
Rhrenwand
31.
Pharyngosphaera.
\ Rhrenwand pors,
32. JBuccinosphaera.
33. Acrosphaera.
B.
I.
Aussenwand
der
Stacheln unregelmssig zerstreut,
Subfamilia:
Gitterschale mit soliden Stacheln,
Jeder grssere Porus mit einem einzigen Zahn

bewaffnet,
34. Odontosphaera. 35.
Acrosphaerida.
Gitterwerk der Schale einfach, nicht von usse-
ohne Rhren.
Jeder grssere Porus mit einem Stachelkranz,

t
Choenicosphaera.
Aussenwand
rem Netzwerk umsponnen.
der Gitterschale mit Radial - Rhren, deren Wand solid

ist.
Rhren
einfach,
Mndung glatt, Mndung mit einem Zahn

bewaffnet,
.
36. Siphonosphaera.
37.
nicht verzweigt.
Mazosphaera.
Trypanosphaera.
Mndung
mit Stachelkrauz,
einem
38.
Rhren verzweigt oder gabelig,

I).
39. Caminosphaera. 40. Solenosphaera.

41.
Aussenwand
Radial deren
gittert
-
Gitterschale
der mit Rhren,

ge-
Mnduug
der Rhren glatt,

einzigen Zahn,
Mndung mit einem
Otosphaera.
Wand
ist.
Mndung mit einem

(
)
(
Stachelkranz,
42.
Coronosphaera.
H. Subfamilia: Clathrosphaerida.
Gitterwerk der Schale von usserem Netzwerk umsponnen.
Aussenwand der Gitterschale glatt,

43.
Claihrosphaera..
Aussenwand dornig,
44. Xanthiospliaera.
222
Sechster Abschnitt.
Faniilia 7.
Subfamilia:
Stylosphaerida (Report
(
p.
121).
.
.
Beide Stacheln gleich

Stacheln verschieden (an oder Grsse)
.
45. Xiphosphaera.
I.
Xiphostylida.
Polar-Stacheln frei, (nicht durch einen Ring verbunden).
Form
.
.46.
Xiphostylns.
Distal-Enden beider Polar-Stacheln durch
einen
grossen Ring
47. Saturnalis.
verbunden
.
48. Stylosphaera.
II.
Subfamilia:
Sphaerostylida.
Zwei
concentrische kugeln.
Gitter-
Stacheln verschieden (an . oder Grsse) I
Form
.
.49.
50. 51.
Sphaerostylus.
Distal-Enden beider Polar-Stacheln durch einen grossen Ring verbunden

.
Satumnlus.
Amphisphaera.
III.
Subfamilia:
Amphistylida.
Drei concentrische kugeln.
Gitter-
( Beide Stacheln gleich Polar-Stacheln frei, (nicht durch ) Stacheln verschieden (an einen Ring verbunden). ) Beide Form oder Grsse) . . \
.
52. Amphistylus.
Distal-Enden verbunden
beider Polar-Stacheln
durch einen grossen Ring

53. Saturninus.
IV. Subfamilia:
Cromyostylida.
Vier
Gitter-

Polar-Stacheln
frei
54. Stylocromyum.
(ohne Ring).
Stacheln verschieden
55.
Cromyostylus.
V. Subfamilia:
Caryostylida.
Gitterkugeln.
Polar-Stacheln
frei
(ohne Ring).
56.
Caryostylus.
VI. Subfamilia:
Kugelige Schale ganz aus spongisem Flechtwerk gebildet, ohne Gitterschale (Markschale) im Centrum Kugelige spongise Schale im Centrum mit ein oder zwei Gitterschalen (Markschalen).
57. Spongolonche.
58. Spongostylus.
Spongostylida.
Kugelschale ganz oder theilweise spongis.
Eine centrale Markschale
Zwei concentrische Markschalen
59. Spongostylidium.
Faniilia 8.
Staurosphaerida (Report
p.
151).
60. Staurosphaera. 61. Staurostylus.
I.
Subfamilia:
Staurostylida
(Alle
vier Stacheln gleich
Vier Stacheln paarweise verschieden

Eine Stachel viel grsser als die drei anderen
62. Stylostaurus. 63. Staurolonche.
II.
Subfamilia:
Staurolonchida,
Alle vier Stacheln gleich.
{ ^
verzweigt
64. Siaurancistra. 65. Staurolonchidium.
Zwei concentrische Gitterkugeln.
Vier Stacheln paarweise verschieden
Ein Stachel
III.
viel grsser als die drei

, .
anderen
66. Strauroxiphos. 67. Stauracontium.
Subfamilia:
Stauracontida.
{ Alle vier ( { Alle vier

(
...
_.
Stacheln gleich
...
Drei concentrische Gitterkugeln.

IV.
Subfamilia:
....
einfach
Staurocromyida. J
Staurocaryida.
concentrische Gitter-
...
Stacheln gleich.
...
68.
Staurocromyum.
Vier concentrische Gitterkugeln.

V. Subfamilia:
verzweigt
69. Cromyostatirus.
Fnf oder mehr

kugeln.
VI. Subfamilia:
Alle vier Stacheln gleich
70.
Staurocaryum.
Staurodorida.
oder
(
I
Alle
Kugelschale
spongis.
ganz
theilweise \
vier Stacheln gleich. kugel oder Markschale)
(Keine
centrale
Gitter71. Staurooras.
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
223
Familia
I.
9.
Cubospkaerida (Report
p.
169).
72. Hexastylus.
Subfamilia:
Alle sechs Radial-Stacheln einfach, gleich
Hexastylida.
Sechs Radial-Stacheln paarweise verschieden.
Zwei Paare
schieden
gleich, ein
Paar ver
73. Hexastylarium. 74. Hexastylidium. 75. Hexalonche.
Alle drei Paare verschieden
II.
Subfamilia
Alle
sechs
Radial-Stacheln
Stacheln einfach
Hexalonchida.
Zwei
Gitter-
gleich.
Stacheln verzweigt
(
76. Hexancistra. ein
Sechs Radial-Stacheln paarweise verschieden.
Zwei Paare S leich

.
>
Paar ver
77. 78.
schieden
Alle drei Paare verschieden
Hexaloncharium, Hexalonchidium.
III.
Subfamilia:
Alle
sechs
Radial-Stacheln / Stacheln einfach
79.
.
Hexacontium.
Hexacontida.
gleich.
\ Stacheln verzweigt
80.
Hexaenron.
Hexacontarium.
Radial-Stacheln verschieden.
paarweise
Zwei Paare
schieden
....
gleich, ein
.
Paar ver81.
IV. Subfamilia:
Hexacromyida.
Vier concentrische Gitterkugeln.
V. Subfamilia:
Alle
sechs
Radial-Stacheln
Stacheln einfach, nicht verzweigt
82.
gleich.
Hexacromyum.
Hexacaryida.
Gitterkugeln.
Alle
sechs
Radial-Stacheln
I
Stacheln einfach
83.
Ciibosphaera.
gleich.
Stacheln verzweigt
84.
Rexacarynm.
VI. Subfamilia:
Ohne
Alle sechs Radial-Stacheln gleich (einfach, nicht verzweigt).
centrale Markschale
85.
86.
Cubaxonium.
Hexadoras.
Hexadorida.
Kugelschale ganz oder theilweise aus spongisem Flecht-
Mit einer centralen Markschale

Mit
zwei schalen
concentrischen
werk
gebildet.
....
p. 206).
Mark
87.
Hexadoridium.
Familia 10.
Astrosphaerida (Report
Alle Stacheln von gleicher
Form und Grsse
Acaniliosphaera.
Radial-Stacheln einfach, weder verzweigt noch rhrenfrmig.
Grosse Hauptstacheln Nebenstacheln

.
zwischen
...
kleinen
89. Heliospliaera.
I.
Subfamilia:
Alle Stacheln
in
Form
spitzer
konischer
90.
Coscinommida.
Radial-Stacheln theilweise oder alle in konische Rhren umgebildet oder verlngert.
Rhren mit porser
Wand
Conosphaera.
Einfache Stacheln zwischen konischen Rhren
abgestutzten
91.
Coscinomma.
Cladococcus.
Radial-Stacheln verzweigt (mit Seitensten oder dichotom.
Radial-Stacheln mit Seitensten und Terminal-Ast
92.
Radial - Stacheln gabelig ohne Terminal-Ast

'
oder
dichotom,
93. Elaphococcus.
Alle Stacheln einfach,
von gleicher Form

94.
II.
Subfamilia:
Beide Gitterkugeln weit abstehend (eine Markschale und eine Rindenschale). [Elatommida].
und Grsse
zwischen
kleinen
Haliomma.
95. Heliosoma. 96.
Haliommida.
Zwei
concentrische Gitterkugeln.
Radial-Stacheln verzweigt oder gabelig
Elatomma.
Beide
Gitterkugeln cxtracapsulare Rindenschalen, durch geringen Abstand getrennt. [Dip losphaerida]
Beide Gitterkugeln ohne Nebenstacheln Innere Gitterkugel mit Nebenstacheln

Aeussere
Gitterkugel
97. Leptosphaera. 98. Diplosphaera. 99.
mit Nebenstacheln
Drymosphaera.
Beide Gitterkugeln mit Nebenstacheln
100. Astrosphaera.
224
III.
Sechster Abschnitt.
Subfamilia
Actinommida.
IV. Subfamilia:
Radial-Stacheln einfach, weder verzweigt noch gabelig.
Form und Grsse

kleinen
101.
Actinomma.
zwischen
102.
103.
Echmomma.
Pityomma.
Radial-Stacheln verzweigt (mit Seitensten oder gabelig)

Cromyommida.
Vier
concentrische Gitterkugeln.
Radial-Stacheln einfach, weder verzweigt noch gabelig.
Form und Grsse

kleinen
104.
Cromyomma.
zwischen
Radial-Stacheln verzweigt (mit Seitensten oder gabelig)
....
Fden des Netzes
105. Cromyechinus. 106. Cromyodrymus.
Gitterschaleu kugelig, mit gewhnlichem starken Gitterwerk. (Zwei intracapsulare Markschalen und drei oder mehr extracapsulare Rindenschalen)
107.
Caryomma.
V. Subfamilia:
Caryommida.
Zahlreiche (fnf bis zehn oder mehr) concentrische Gitterschalen.
Gitterschalen endosphrpolyhedrisch, mit arachnoidalem Netzwerk, dessen Fden sehr lang und dnn sind.
Netzmaschen
einfach
;
dreieckig,
keine Diagonal-Fden zwischen

108. Arachnopila.
je zwei Schalen
(Radial - Stacheln dreikantigprismatisch, mit Wirtein von

je drei
sten).
gabeltheiligen Quer-
Netzmaschen dreieckig, Fden des Netzes einfach je zwei Schalen durch DiagonalFden verbunden Netzmaschen polygonal, Fden des Netzes
;
109.
Arachnopegma.
verzweigt
'
110. Arachnosphaera.
A.
Tribus I: Spongodryi d a. Kugelige Schale
Spongise
solid.
Kugel
/ I
Stacheln einfach Stacheln verzweigt

.
111.
Spongiomma.
112. Spongodrymus. 113. Spongeckinus. 114. Spongothamnus.
vllig spongis,
liche
ohne eigentSpongise Kugel mit Central-Hhle.

f I
Gitterschalen (Markschalen) im Centrum.
Stacheln einfach Stacheln verzweigt
VI. Subfamilia:
Spongises Flechtwerk von der Markschale unmittelbar entspringend

B. Tribus II:
115. Spongopila.
Spongiommida.
Kugelige
Schale theilweise oder ganz aus spongisem Flechtwerk gebildet, mit oder ohne echte Gitterschalen (Markschalen) im
Rhi-
Markschale kugelig.
zoplegmida.
Spongise Kugelschale mit einer einfachen centralen Gitterschale (Markschale).
Spongises Flechtwerk von der Markschale getrennt, von den radialen Hauptstacheln ent springend.
Markschale ohne Nebenstacheln
116. Ehisoplegma.
Markschale mit Nebenstacheln

.
117. Lychnosphaera.
Markschale cubisch.
Spongises Flechtwerk von der Markschale entspringend
118. Centrocubus.
Centrum.
Spongises
Flechtwerk von stacheln entspringend
....
den
Haupt119. Octodendrum
C.
Tribus III: Rhizosphaei d a. Spongise Kugelschale im Centrum mit zwei concentrischen Gitterkugeln (Markschalen).
r
Spongises Flechtwerk von der Markschale entspringend

Spongises Flechtwerk von der Markschale getrennt, von den radialen Hauptstacheln entspringend
120. Spongosijhaera.
121.
BMzosphaera.
Fainilia 11.
I.
Ellipsida (Report
Radialial-
p.
289).
Subfamilia:
Gitterschale Stacheln
Cenellipsida.
Pole
ohne
Schalenhhle einfach
122. Cenellipsis.
Schalenhhle
stabe
mit
einem
Axen
123. Axellipsis.
124. Ellipsidium.
der
Hauptaxe
ohne
Gitterschale mit Radial-Stacheln
Anhnge.
II.
Subfamilia:
Solide
Pipettellida.
Pole der Hauptaxe mit gegenstndigen Anhngen (entweder soliden PolarStacheln oder hohlen gegitterten Rhren).
Stacheln von gleicher Grsse an beiden Polen. Stacheln von verschiedener Grsse oder Form an beiden Polen der Hauptaxe
Schalenhhle einfach
125. Ellipsoxiphus.
Schalenhhle
Kreuz
....
mit
einem
Axen
126.
Axoprunum.
\ Solide
Zwei verschiedene Polar-Stachelu Ein Stachel-Bschel an einem Pole Ein einzelner Stachel an einem Pole
127. Eilipsostylus.
128. Lithomespilus.
129. Lithapium.
130. Pipettella.
Zwei hohle Rhren mit gegitterter
Wand
an den Polen der Hauptaxe
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
225
Familia 12.
'
Druppulida (Report p
Mark(
306). 131.
Rindenschale
einfach,
Aussenwand
glatt
Druppula.
schale einfach.
I.
Subfamilia:
\ Aussenwand stachelig Mark- / Aussenwand glatt Aussenwand stachelig

,
132. Bruppocarpus. 133.
Prunocarpida.
Pole
Rindeuschale
der Hauptaxe ohne gegenstndige Anhnge.
einfach, schale doppelt.
Prunulum.
134. Prunocarpus. 135.
Rindenschale
doppelt schale doppelt.
Mark- / Aussenwand glatt | Aussenwand stachelig Mark- j Polar-Stacheln gleich

.
Cromyodruppa.
136. Cromyocarpus.
137. IAihatr actus.
138. Druppatractus. 139. Stylatr actus.
Rindenschale
II.
Subfamilia:
einfach, schale einfach.
\ Polar-Stacheln verschieden
Stylatractida.
Rindenschale
Pole der Hauptaxe mit zwei gegenstndigen soliden Stacheln.
einfach schale doppelt.
Mark- j Polar-Stacheln gleich
| Polar-Stacheln verschieden
140. Xiphatractus. 141. Cromyatractus.
Rindeuschale
doppelt,
Mark-
ar _stacheln beid e gleich
schale doppelt.
III.
Subfamilia
Pipettarid a.
Pole der Hauptaxe mit zwei
gegitterten Rhren.
Markschale einfach
Rindenschale
einfach
142. Pipetta. 143. Pipettaria.
(beide
polare Rhren gleich).
Markschale doppelt
Familia
13.
Spongurida (Report
f
p. 339).
Spongise Schale mit CentralHhle.

I.
Keine Polar-Stacheln
Keine Polar-Stacheln, kein Gittermantel
144. Spongellipsis.
Subfamilia
'
Spongellipsida.
Spongise Schale im Centrum ohne Markschale.
145. Spongurus.
Spongise Schale Central-Hhle.
solid,
ohne
Keine Polar-Stacheln, Schale mit einem usseren Gittermantel

.
146. Spongocore.
Zwei Polar-Stacheln, kein Gittermantel

147.
Spongoprunum.
II.
Subfamilia:
148. Spongodruppa.
Markschale einfach.
Spongodruppida.
Spongise Schale im Centrum mit einer Markschale.
Zwei Polar-Stacheln
149. Spongatr actus. 150. Spongoliva. 151. Spongoxiphus.
Markschale doppelt.
Zwei Polar-Stacheln
Artiscida (Report
p.
Familia 14.
An den An den
Polen der Hauptaxe keine gegenstndigen Anhnge

Polen der Hauptaxe zwei solide Stacheln
gegitterte
....
354).
152. Artiscus.
153. Stylartus. 154.
An den Polen der Hauptaxe zwei
Rhren
......
Cyphinida (Report
(
Cannartus.
Familia 15.
I.
p. 359).
Subfamilia:
Markschale einfach
155. Cyphanta.
156.
Rindenschale einfach.
Cypassida.
Pole
\ Markschale doppelt
\
.
Cyphonium.
Cypassis.
der Hauptaxe ohne gegenstndige Anhnge,
Rindenschale doppelt
Markschale doppelt
157.
158.
Rindenschale dreifach
Markschale doppelt Markschale einfach

Markschale doppelt
Cyphocolpus.
II.
Subfamilia
<
159. Cyphinus. 160. Cyphinidium.

161.
102.
29
Zwei
solide Polar-Stacheln
l
Cannartida.
Pole der Hauptaxe mit gegenstndigen Anhngen.
Baeckel, Badiolarien,
II.
i I
Zwei gegitterte Rhren an den p i eQ der Hauptaxe.
Markschale einfach
Markschale doppelt do;
Cannartiscus.
Cannartidium.
Thl.
226
Sechster Abschnitt.
Familia 16.
I.
Panartida (Report
Rindenschale einfach Ri
p.
375).
163. Panartus.
Subfamilia:
Peripanida.
.
Rindenschale doppelt Pole der Hauptaxe ohne gegenstndige Anhnge \Ri

II.
164. Peripanartus.
Subfamilia:
Panicida.
Rindenschale einfach
165. Panicium.
Pole der Hauptaxe mit zwei gegenstndigen soliden Stacheln (oder Stachelbscheln).
III.
166. Peripanicium.
Subfamilia:
Panarida.
Rindenschale einfach
167.
Panarium.
Pole
der Hauptaxe
mit zwei gegenstndigeu ge-
gitterten Rhren.
168. Peripanarium.
Familia 17.
I.
Zygartida (Report
p.
391).
. .
Subfamilia:
Ommatocampida
Desmocampida.
Ohne
polare Gitter-Rhren
169.
Ommatocampe.
Rindenschale einfach (Markschale doppelt)

II.
\ Zwei Gitter-Rhren an den Polen der Hauptaxe
170. Ommatartus.
171.
Subfamilia:
Ohne
polare Gitter-Rhren
Rindenschale doppelt (Markschale doppelt).

III.
Zwei Gitter-Rhren an den Polen der Hauptaxe
Subfamilia:
Zygocampida.
!
Ohne polare Gitter-Rhren
.... ....
Desmocampe.
172. Besmartus.
173. Zygocampe.
Rindenschale dreifach (Markschale doppelt).
Zwei Gitter-Rhren an den Polen der Hauptaxe
174. Zygartus.
Familia 18.
I.
Cenodiscida (Report
p. 409).
Subfamilia:
Zonodiscida.
Rand
einfach,
ohne Aequatorial-Grtel
soliden Aequatorial-Grtel
175.
Cenodiscus.
Rand der
Gitterscheibe glatt, ohne Radial-Stacheln. \ {
Rand mit einem
176. Zonodiscus.
Zwei gegenstndige Margiual-Stacheln

II.
177. Stylodiscus. 178. Theodiscus.

179.
Subfamilia:
Trochodiscida.
Drei Rand-Stacheln
Vier kreuzstndige Rand-Stacheln
Rand
der Gitterscheibe mit Radial-Stacheln, welche in der Aequatorial-Ebene liegen.
Crucidiscus.
Zehn
bis
zwanzig oder mehr Radial-Stacheln.

p. 419).
180. Trochodiscus.
Familia 19.
I.
Phacodiscida (Report
ohne Aequa[
Subfamilia:
Scheibenrand
glatt,
Markschale einfach
181. Sethodiscus. 182. Phacodiscus.
Sethodiscida.
Scheiben-Rand
Stacheln.
torial-Grtel.
soliden
(
ohne
Radial-
Scheibenrand
mit einem Aequatorial-Grtel.
Markschale einfach
.Markschale doppelt
183. Periphacna. 184. Perizona. 185. Sethoslylus.

186. Phacostylus.
Zwei
II.
gegenstndige
Margiual-
Markschale einfach
Stacheln.
{
(
Subfamilia:
Heliosestrida.
Scheiben-Rand mit einer instanten Zahl (zwei bis acht) von regelmssig vertheilten,
soliden Radial-Stacheln.
Drei Rand-Stacheln.
Vier kreuzstndige Rand-Stacheln.
Markschale einfach Markschale einfach
187. Triactiscus. 188. Sethostauras.

189. Phacostanrus.
Markschale doppelt
Markschale einfach Markschale einfach
Sechs Radial-Stacheln.
{
(
190. Distriactis.
191. Heliosestrum. 192. Astrosestrum.
Acht Radial-Stacheln.
III.
Subfamilia
Alle Radial-Stacheln einfach.
Heliodiscida.
Scheiben-Rand mit zahlreichen (10 20 oder mehr), meistens
Markschale einfach
193. Heliodiscus.
Markschale doppelt
Radial-Stacheln smmtlich theilweise verzweigt.
194. Astrophacus.
oder
..
uuregelmssig Radial-Stacheln.
vertheilten
Markschale einfach
195. Heliodrymus.
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
227
Familia 20.
I.
Coccodiscida (Report
p. 455).
Subfamilia:
Lithocyclida.
Scheiben-Rand einfach.
Weder Radial-Stacheln, noch kammerte Arme.
Markschale einfach
ge-
196. Lifhocyclia.
Markschale doppelt
197. Coccodiscus.
Zwei
II.
gegenstndige
Radial-
(
l
Markschale einfach
198. Stylocyclia.
Stacheln.
Markschale doppelt Markschale einfach
Subfamilia:
199. Amphicyclia.
Stylocyclida.
Scheiben-Rand mit soliden Radial-Stacheln bewaffnet.
Drei Radial-Stacheln.
Vier kreuzstndige Stacheln.
Zahlreiche (5 10 Radial-Stacheln.
Radial-
{
f
200. Trigonocyclia.
Markschalc
,
einfach
201. Staurocyclia. 202. Astrocyclia. 203. Coccocyclia.
oder
mehr)
Markschale einfach Markschale doppelt
Zwei gegenstndige gekaramerte
( |
Ohne Patagium Ob
Mi Mit Patagium
204. Diplactura.
205. Amphiactura.
Arme
III.
Subfamilia:
{
..
.
Astracturida.
Scheiben-Rand
Drei radiale gekammerte Arme.
Ohne
.,.
Patagiu;
<
(
mit
mehreren
Vier
kreuzstndige
-
Mit Patagium
206. Trigonactura.
207. Hymenactura. 208. Astractura.
(zwei bis fnf) gekammerten radialen Armen, welche oft
durch heterogenes Gitterwerk (Patagium) verbunden sind.
Arme
gekammerte / Ohne Patagiui \ Mit Patagium
209. Stauractura.
210. Pentactura.
Fnf radiale gekammerte Arme.
Ohne Patagium
\
[
,.
Mi Patagium Mit
211. Echinactura.
Familia
21.
Porodiscida (Report
p. 481).
I.
Subfamilia:
Archidiscida.
Scheiben-Rand glatt, ohne Radial-Stacheln Ceutral-Kammer nur von einem f einzigen gekammerten Ring oder] Scheiben-Rand mit Radial-Stacheln beStrahlen-Gurtel umgeben. waffuet ( Scheiben-Rand einfach, ohne AequatorialGrtel
212. Archidiscus.
213. Axodtscus.
IL Subfamilia:
Central-Kammer
concentrischen
von
Trematodiscida.
mehreren gekammerten
214. Porodiscus.
Ringen umgeben. Scheiben-Rand ohne Apophysen und Oscula.
Scheiben-Rand von einem dnnen porsen

Aequatorial-Grtel umgeben
215. Perichlamydium.
III.
Subfamilia:
-
Central-Kammer
Ommato
discida.
von mehreren Ringen umgeben. Scheiben-Rand mit ein oder zwei Oscula (mit Stachelkranz).
Scheiben-Rand
Kammer
mit einem krnzten Osculum
....
einzigen
be-
216. Ommatodiscus.
Scheiben-Rand mit zwei gegenstndigen bekrnzten Oscula
217. Stomatodiscus.
Central-Kammer von mehreren

concentrischen Kammer - Rin-
Zwei gegenstndige marginale

Radial-Stacheln
218. Xiphodictya.
Radial-Stacheln 2, 3 oder 4, gewhnlich regelmssig

vertheilt.
gen
IV. Subfamilia:
umgeben
Drei marginale Stacheln
Stylodictyida.
(meistens 3 bis 6). Scheiben
Vier kreuzstndige Stacheln

,'
Rand ohne Oscula und Kammer-Arme, aber mit soliden Radial-Stacheln.
.... ....
Radial-
Radial219. Tripodictya.
220. Staurodiclya.
Radial-Stacheln in wechseln- Scheiben-Rand ohne Aequatorial-Grtel derZahl (510 oder mehr)) unregelmssig Scheiben-Rand mit porsem vertheilt. ' Aequatorial-Grtel
221. Stylodictya.
222. Styloclamydium.
29 *
228
(
Sechster Abschnitt.
Central-Kammer von mehreren

concentrischen
Zwei Arme (Ohne Patagium

einfach,
<
223. Amphibrachium.
224.
Zwei
gekammerten Ringen umgeben (meist 3

bis 6).
(Mit Patagium gekaminerte radiale ungetheilt. gegenstndig in Einer oder f. 0hDe Patagium beide einer Axe.
Amphymenium.
Arme,
225. Amphichopalum. 226. Amphicraspedum.
A
,
Schei-
beltheihg.
|
e
a-
|Mit Patagium
\
ben-Rand von mehreren (2 bis 6) gekammerten

radialen
Drei
Armen
um-
gekammerte Arme, entweder gleich und

gleich vertheilt (regu-
[Ohne
Drei
Arme
Pa- (Regulr tagium. (Bilateral
227. Dictyastrum.
228. Rhopalastrum.
229. Hymeniastrum.
geben, welche in der horizon-
einfach, ungetheilt. (Mit
Pata- (Regulr gium. (Bilateral
230. Euchitonia.
Aequatorial - Ebene liegen und oft

talen
lr)
oder unin
gleich
am
Distal-Ende einen oder mehrere solide

dial
-
Form
oder
(bi-
Abstand
lateral).
Drei Arme gabeltheilig.
Entweder
regulr
Ohne Patagium
231. Chitonastrum.
232. Trigonastrum.
RaDie
Stacheln
V. Subfamilia:
tragen.
Ohne
Pa- (Regulr
(Bilateral
233. Stauralastrum.
234. Hagiastrum.
Euchitonida.
Arme
die
haben
Vier
Vier
diale
tagium.
Structur der Centralund Scheibe

sind
frei
Arme Mit
gekamra'
einfach,
.
Pata- Regulr gium. (Bilateral

1
235. Histiastrum.
236. Tesserastrum.
entweder oder durch
inerte
ungetheilt.
Arme,
ein heterogenes
(oft spongises)
kreuzstndig
Distal-Enden der Arme durch einen spongisen PatagialGrtel verbunden

Vier Arme (, ne p a -J Reg ulr gabeltagium. (Bilateral <
theilig.
237. Stephanastrum.
238. Bicranastrum.
Gitterwerk verbunden, hnlich

einer
SchwimmFnf gekammerte radiale
(Patagium). Je nach-
haut
239. Myelastrum.
dem
die
Arme
und ihre Zwischenrume

oder paarweise ungleich
Fnf Arme
getheilt.
einfach,
un-(Ohne Patagium
(Mit Patagium
.
240. Pentalastrum.
Arme
241. Pentinastrum. 242. Pentophiastrum.
(gleich oder
ungleich).
Fnf Arme gabeltheilig {Ohne Patagium
gleich sind, ist die Gesammt-
form oder
regulr
bilateral.
Sechs gekamramerte
diale
Sechs
Arme
Ohne Patagium
einfach, uu-
243. Hexalastrum. 244. Hexiniastrum.
Arme.
getheilt.
Mit Patagium
Familia 22.
I.
Pylodiscida (Report
p.
561).
Subfamilia:
i
Drei Spalten ganz offen, ohne sperrenden Grtel
245. Triolena.
246. Triopyle.
Tr
opy
1 i
a.
Drei Spalten (oder Thore) zwischen drei einfachen Arm-
Drei Spalten durch einen aequatorialen Gitter- Grtel gesperrt.
Spalten-Flchen einfach
Spalten-Flchen vergittert
kammern.
II.
247. Triodiscus.
Subfamilia:
Drei ussere Spalten
offen,
ohne sperrenden Grtel

'
248. Pylolena.
Hexapylida.
Sechs Spalten (oder Thore) zwi sehen drei doppelten Armkammern (3 innern und 3
ussern);
^
Drei
kein gekammerter
ussere Spalten durch einen (zweiten) aequatorialen Gitter-Grtel gesperrt.
Aeussere Spalten-Flchen fach, ohne Gitter
ein-
249. Hexapyle.
ver-
Aeussere
gittert
Spaltenflcben
.
Rand-Grtel.
III.
250. Pylodiscus.
Subfamilia:
Discopylida.
Sechs Spalten (oder Thore) zwischen drei doppelten Arm/
Ein gekammerter Rand-Grtel im Aequator der (Pylodis-
Kein besonderes Osculum Scheibenrand
am
251. Biscozonium.
cus
hnlichen) Schale.
Kammern.
Ein besonderes Osculum (grosse Oeffnung mit Stachel-Kranz) am Scheibenrand
252. Biscopyle.
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
229
Familia 23.
I.
Spongodiscida (Report
einfach,
p. 575).
Subfamilia:
Spongophacida.
Rand der Scheibe ohne
Anhnge.
radiale
Rand der Schwamm-Scheibe
ohne Aequatorial-Grtel
253. Spongodiscus.
Rand der Schwamm-Scheibe mit einem besonderen

porsen) Aequatorial-Grtel
(soliden oder
254. Spongophacus.
Wenige
II.
Subfamilia:
3 oder 4) RadialStacheln am Scheiben-Rande, gewhulich regelmssig ver(2,
\
)
gegenstndige gej Stacheln _ . Drei ^nd-Stacheln

.
Zwei
Rand255. Spongolonclie. 256. Spongotripus.
Spongotrochida.
Rand der Scheibe mit
Radial - Stacheln (in Aequatorial-Ebene).
soliden
theilt.
/ v
Vier kreuzstndige Stacheln

Stacheln
Rand
257. Spongostaurus.
der
Zahlreiche (5 10 oder mehr) Radial-Stacheln am Scheibenrande.
Rande
....
nur
am
Scheiben
258. Stylotrochus.
Stacheln am Rande und auf beiden Flchen der Scheibe
259. Spongotrochus.
260. Spongolena. 261. Spongolrachium. 262. Hhopalodictyum.
III.
Subfamilia:
Ohne Patagium
Rand-Arme. Zwei gegenstndige B
Spongobrachida.
{ Mit Patagium
I
{ ...^
Rand der Scheibe mit spongi- Drei sen Radial -Armen (in der"
Aequatorial-Ebene), oft durch eine spongise Schwimmhaut verbunden (Patagium).
Ohne Patagium
Patagium
radiale
Rand-Arme.
\ Mit |
(
263. Bictyocoryne.
264. Spongasteriscus. 265. Spongaster.
Ohne Patagium
Mit Patagium
p. 605).
.
Vier kreuzstndige Rand-Arme.
Familia 24.
I.
Larearida (Report
Subfamilia:
Cenolarcida.
Ohne Radial-Stacheln
266. Cenolarcus.
267. Larcarium.
Gitterschale ganz einfach.
\ Mit Radial-Stacheln
IL Subfamilia
Gitterschale aus
Coccolarcida.
Mit Radial-Stacheln
Mit centraler Hhle
centrale
268. Coccolarcus.
oder mehr concentrischen Schalen zusammengesetzt.

zwei
III.
269. Larcidium.
Subfamilia:
Spongolarcida.
270. Spongolarcus.
Gitterschale spongis.
\ Ohne
Hhle
p.
271. Stypolarcus.
Familia 25.
I.
Larnacida (Report
f
\
614).
Subfamilia:
Larnacillida.
,..
t> r - t t acuem Mlt waaiai
l l l
272. Lamacilla.
Markschale einfach, kugelig, durch vier Spalten von der lentelliptischen trizonalen Rindenschale getrennt.
273. Larnacidium.
IL Subfamilia:
| Ohne Radial-Stacheln
Rindenschale einfach.
{ Mit Radial-Stacheln
{
274. Lamaealpis.
275. Larnacantha. 276.
Larnocalpida.
Markschale doppelt, Larnac i 1 a - frmig (innere kugelig d bSPhriSCh USS6re
1
'
{
j
Rindenschale doppelt,
Lamacoma.
| Ohne Radial-Stacheln
Kindenschale spongis.
277. Larnacospongus. 278.
ti
iznaT)
\ Mit Radial-Stacheln
p. 628).
Lamacostupa.
Familia 2.
Subfamilia:
Pylonida (Report
I.
Haplozonaria.
Markschale einfach, ku'
Rindenschale nur Grtel
mit einem (transversalen)

279.
Monozonium.
Nur
ein Grtel-System.
Rindenschale mit zwei vollstndigen Grteln

(transversalem und lateralem)
.
gelig oder lentelliptisch
(nicht trizonal).
Rindrei
280. Dizonium.
mit ein, gegitterten Dimensiv-Grteln.

einfach,
deuschale
zwei
oder
Rindenschale mit drei vollstndigen Grteln

(transversalem, lateralem und sagittalem)
281. Trizoniuni.
230
Sechster Abschnitt.
Rindenschale nur mit einem Grtel

II.
(transversalen)
282. Amphipyle.
.
Subfamilia:
Diplozonaria.
Rindenschale mit zwei
4 Spalten einfach 4
Spalten
theilig
283. Tetrapyle.
Markschale Zwei concentrische Grtel-Systeme. Rindenschale mit trizonal (Larnacilla- frmig). ein, zwei oder drei gegitterten Dimensiv-Grteln.
Grvollstndigen (transversalem teln und lateralem).
j
(
zwei-
284. Octopyle.
Rindenschale mit drei vollstndigen Grteln

(transversalem,
lateralem und sagittalem)
285. Pylonium.
III.
Subfamilia:
Triplozonaria.
,
Aeussere Rindenschale (III. System) nur mit einem (transversalen) Grtel

.
286. Amphipylonium.
Drei
Markschale concentrische Grtel-Systeme. ebenso die innere trizonal (Larnacilla-frmig) Rindenschale. Aeussere Rindenschale mit ein, zwei oder drei gegitterten Dimensiv-Grteln.
Aeussere Rindenschale mit zwei vollstndigen Grteln (transversalem und lateralem)
287. Tetrapylonium.
Aeussere Rindenschale mit drei vollstndigen Grteln (transversalem, lateralem und sagittalem)
288. Pylosoniiim.
Familia 27.
I.
Tholonida (Report
(
p. 660).
Subfamilia:
Central-Kammer einfach, ohne

Markschale.
Zwei einfache Kuppeln
289. Iholartus.
290. Tholodes.
Amphitholida.
Kuppeln nur einer Axe
in
\ Zwei Doppel-Kuppeln
der Richtung entwickelt (ge-
Central-Kammer
whnlich zwei).
II.
Larnacilla- / Zwei einfache Kuppeln frmig, mit Markschale. \ Zwei Doppel-Kuppeln
291. Amphitholus.
292. Amphitholonium.
Subfamilia
Staurotholida.
Kuppeln
der Richtung von zwei senkrecht gekreuzten Axen entwiekelt (gewhnlich
in
vier).
Central-Kammer
Markschale.
einfach,
ohne
{Vi Vier einfache Kuppeln \Vi Vier Doppel-Kuppeln
293. TJwlostaurus. 294. TJwloma.
Central-Kammer
Larnacilla- / Vier einfache Kuppeln frmig, mit Markschale. \ Vier Doppel-Kuppeln
295. Staurotholus. 296. Staurotholonium.
III.
Subfamilia:
Central-Kammer
Markschale.
einfach, ohne i Sechs einfache
Kuppeln
297. Tholocubus.
298. Tholonium. 299.
Cubotholida.
Kuppeln
in
\ Sechs Doppel-Kuppeln
der Richtung der

/
'
entdrei Dimensiv- Axen wickelt (gewhnlich sechs).
Central-Kammer
Larnacilla- j Sechs einfache Kuppeln frmig, mit Markschale. | Sechs Doppel-Kuppeln
Cubotholus.
300. Ciibotholonium.
Familia 28.
Zwei Ring-Stricturen und vier Kuppeln
Drei Ring-Stricturen und sechs Kuppeln Vier Ring-Stricturen und acht Kuppeln
Zonarida (Report
p.
682).
301. Zonariwm.
302. Zoniscus. 303. Zonidium.
Familia 29.
I.
Lithelida (Report
p. 688).
Subfamilia:
Spiremida.
Oberflche der Schale glatt oder dornig

Oberflche der Schale dial-Stacheln
....
um
die Principal-Axe die Sagittal-Axe
304. Spirema.
Centrale Markschale einfach, kugelig oder ellipsoid.
mit einfachen
oder verzweigten Ra305. Lithelius.
Der Transversal-Grtel windet
sich spiral
spiral
306. Larcospira. 307. Pylospira.

308. Tholospira.
IL Subfamilia: Larcospirida.
Centrale Markschale doppelt, trizonal oder Larnacilla-frmig.
\
I
Der Lateral-Grtel windet

Der Sagittal-Grtel windet
sich
um
sich spiral
um
die Transversal- Axe
Beide Flgel des Transversal-Grtels winden sich in entgegengesetzter diagonaler Richtung um die Haupt-Axe
309. Spironium.
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
231
Familia 30.
I.
Streblonida (Report
p. 702).
Subfamilia
Streblacanthida.
(
Schale ohne Radial-Stacheln

,
310. Streblonia.
311. Streblacantlia.
Centrale Primordial-Kammer einfach, kugelig oder ><-,,,

lentelliptisch.
Schale mit
,. ,, . Radial-Stacheln
,
II.
Subfamilia:
Streblopy lida.
{
Centrale Primordial-Kammer trizonal.
Schale ohne Radial-Stacheln
312. Streblopyle.
Familia
31.
Phorticida (Report
p.
708).
Lentelliptische Markschale von einer unregelmssigen einfach gegitterten Rindenschale umschlossen

Lentelliptische Markschale von einer unregelmssigen spongisen Rindenschale umschlossen
.
313. Phorticium.
314. Spongopliortis.
Familia 32.
Soreumida (Report
Centrale Primordial-Kammer einfach, kugelig oder lentelliptisch
Centrale Primordial-Kammer trizonal oder Larnacilla-frmig
.... ....
p.
712).
315. Soreuma. 316. Sorolarcus.
266.
Synopsis der Acantharien-Genera.

Familia 33.
Astrolophida (Report
p. 728).
Radial-Stacheln
in
unbestimmter Zahl
und { Alle Radial-Stacheln von gleicher Grsse

j Stacheln von verschiedener Grsse
317. Aetinelius.
Anordnung.
318. Astrohphus.
Radial-Stacheln 32, in fnf Zonen und vier Meridiau-Ebenen geordnet
319. Actinastrum.
Familia 34.
Litholophida (Report
p.
733).
Radial-Stacheln innerhalb eines Kugel-Quadranten divergirend.
(Einziges Genus:)
320. Litholophus.
Familia 35.
Chiastolida (Report
p.
736).
Diametral-Stacheln 16 (aus Verwachsung von 32 Radial-Stacheln entstanden)

Diametral-Stacheln 10 (aus Verwachsung von 20 Radial-Stacheln entstanden)
321. Cliiastolus. 322. Acanthochiasma.
Familia 36.
I.
Astroloiichida (Report
p. 740).
Stacheln cylindrisch
Subfamilia:
circular)
oder konisch, ohne Kanten (Querschnitt

323. Acanthometron.
Zygacanthida.
Radial-Stacheln Seiten - Aeste
Fortstze.
einfach,
oder
ohne Quer-
blattfrmig Stacheln zweischneidig oder (Querschnitt elliptisch oder lanzetfrmig)
zusammengedrckt
324. Zygacanilia.
....
.
Stacheln
vierkantig viereckig)
prismatisch
oder
pyramidal (Querschnitt
325. Acanthonia.
II.
Subfamilia:
Nur zwei gegenstndige Apojedem Stachel.
Apophysen einfach
(
326. Liihophyllium. 327. Phractacantlia. 328. Doracanfha.
Phractacanthida.
Radial-Stacheln mit zwei gegenstndigen Quer - Fortstzen (oder zwei Lngsreihen von
Seiten- Aesteu).
physen oder Seiten- Aeste an / Apophysen stig

|
Apophysen gegittert
Zwei gegenstndige Lngsreihen von Seiten-Aesten an jedem

Stachel
329. AstroloncJie.
III.
Subfamilia:
Nur
vier
kreuzstndige
Apo-
Apophysen einfach
i
330. Xiphacantha. 331. Stauracantha. 332. Phatnacantha.
Stauracanthida.
Radial-Stacheln mit vier kreuzstndigen Quer- Fortstzen (oder vier Lngsreihen von
Seiten-Aesten).
physen oder Seiten-Aeste an jedem Stachel.
<
(
Apophysen stig
Apophysen
gegittert
Vier
kreuzstndige Stachel
Lngsreiheu von
Seiten-Aesten
an jedem
333. Pristacantha.
232
Sechster Abschnitt.
Fainilia 37.
Quadrilonckida (Report
Tropen-
p.
766).
und
I.
Subfamilia:
Vier Aequatorial-Stacheln von gleicher Form und Grsse
fast gleich
....
Polar -Stacheln
334. Acanthostanrus.
Acanthostaurida.
Alle zwanzig Radial-Stacheln einfach, ohne Seiten -Aeste
Tropen -
und Polar - Stacheln sehr verschieden
335. Belonostaurus. 336. Lonchostaurus.
oder laterale Apophysen.
Die beiden principalen Aequaverschieden torial - Stacheln von den beiden lateralen.
Beide Principal-Stacheln gleich Beide

Principal-Stacheln verschieden
....
sehr
337. Zyostaurus. 338. Quadrilonche.

339. Xiphoptera. 340. Lithoptera.
II.
Subfamilia:
Lithopterida.
Apophysen einfach Apophysen

stig
.
Die zwanzig Radial-Stacheln alle oder theilweise stig, mit je zwei gegenstndigen Seiten-Aesten oder lateralen Apophysen versehen.
Apophysen
gegittert
Familia 38.
Die achtzehn kleineren Radial-Stacheln gleich an Form und Grsse.
Ainphilonchida (Report
p. 781).
nahezu / Beide Principal-Stacheln gleich ^ Beide Principal-Stacheln sehr verschieden

.
341. Amphilonche. 342. Amphibelone. 343. Acantholonche.
Die acht Tropen- und die acht Polar-Stacheln verschieden (letztere
oft
rudimentr)
Familia 39.
Sphaerocapsida (Report
'
p. 795).
I.
Subfamilia:
Astrocapsida.
Stacheln
so lang als nicht frei vorragend
der
Radial-Stacheln mit der Schale verbunden, so lang oder lnger als ihr Radius. 80 Aspinal-Poren.
als der Stacheln lnger aussen frei vorragend
Schalen
.... ....
Schalen-Radius,
-
344. Sphaerocapsa.
Radius,
345. Astrocapsa.
IL Subfamilia: Porocapsida.
Radial-Stacheln nicht mit der Schale verbunden, krzer als ihr Radius. 20 Perspinal-Poren.
Perspinal-Poren einfach, Rhren verlngert
nicht
in
radiale
346. Porocapsa.
Perspinal-Poren aussen Rhren verlngert
in centrifugale radiale
347. Cannocapsa.
III.
Subfamilia:
Cenocapsida.
20 Perspinal-Poren.
(
\
Radial-Stacheln rckgebildet.
Perspinal-Poren einfach Rhren verlngert
nicht
in
radiale
348.
Cenocapsa.
Familia 40.
I.
Dorataspida (Report
p. 802).
Tribus:
Phractaspida.
Ohne Beistacheln
Mit Beistacheln
349. Phractaspis.
350. Pleuraspis.
Alle Radial-Stacheln ohne Gitter-Platten. Keine ParmalPoren.

I.
Subfamilia:
Diporaspida.
Jeder
Stachel
Ohne Beistacheln
II.
351. Dorataspis. 352. Diporaspis.
Radialmit 2
'
Tribus:
Ceriaspida.
Alle 20 RadialStacheln mit Gitter- Platten (entstanden durch Verbindung der sti-
40 Parmal-Poren
(2 aspinale in jeder Platte); keine coronalen Poren.
Platten nicht
glatt,
Mit Beistacheln
grubig,
gegenstndigen Apophysen daher 40 primre Aspinal;
ohne
Kmme.
Ohne Beistacheln
Mit
Querfortstzen
353. Orophaspis.
354. Ceriaspis.
355. Hystrichaspis. 356. Coscinaspis. 357. Acontaspis.
Platten grubig, mit netzfrmi-
Ohne Beistacheln
Mit Beistacheln
Maschen.
gen Kmmen.
80
200
(in
gen Apophysen.)
oder mehr Parmal-Poren jeder Platte 2 aspinale und
Ohne
Beistacheln
mehrere coronale).
Mit Beistacheln
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
233
358. Stauraspis.
III.
Tribus:
Stauraspida.
II.
Alle 20 Stacheln ohne i 0nne Beistacheln Gitter-Platten. \ Mit Beistacheln
359. Echinaspis. 360. Zonaspis.
4 Stacheln mit, 16 ohne

Subfamilia:
20 Radial-Stacheln alle oder theilweise ohne

Gitter-Platten.
Gitter-Platten.
{
f
Mlt Beistacheln
,,..,
,,.,
Tessaraspida.
Radial-Stachel Jeder mit 4 kreuzstndigen
12 Stacheln mit, 8 ohne

Gitter-Platten.
Mlt Beistacheln
I
361. Bodecaspis.
IV. Tribus:
80 Parmal-Poren
(4 in
Ohne Beistacheln
Mit Beistacheln
362. Tessaraspis.
363. Lychnaspis.
daher Apophysen 80 primre Aspinal;
Lychnaspida.
Alle 20 Radial-Stacheln mit Gitter - Platten
,
jeder Platte); keine Coronal-Poren.
Maschen.
160-300 oder
mehr Ohne Beistacheln

Mit Beistacheln
364. Icosaspis. 365. Hylaspis.
(entstanden
durch
Verbindung der stigen Apophysen).
Parmal - Poren (in jeder Platte 4 aspinale und mehrere

coronale).
Familia 41.
Pkractopeltida (Report
p. 847).
Alle
20
Radial
Stacheln
von
Alle 20 Stacheln einfach, ohne freie Seiten-Aeste oder physen ausserhalb der Gitterschale
Apo366. Phractopelta.
.
gleicher Form.
Alle
20 Stacheln mit
freien Seiten-Aesten oder
Apophysen
367. Pantopelta.
Ein Theil der 20 Radial-Stacheln einfach der andere Theil mit freien Seiten-Aesten oder Apophysen ausserhalb der Gitter,
8 Tropen-Stacheln mit Apophysen, die 12 andern (8 polare und 4 aequatoriale) einfach
368. Octopelta.
12 Stacheln (8 tropische und 4 polare) mit Apophysen, 8 anderen (4 polare und 4 aequatoriale) einfach
die
369. Borypelta.
schale.
16 Stacheln (8 tropische und 8 polare) mit Apophysen, die
4 aequatorialen
einfach
370. Stauropelta.
Familia 42.
I.
Belonaspida (Report
grubig
p.
859).
Subfamilia:
Platten
glatt,
nicht
Ohne Beistacheln
'{ Mit Beistacheln
371. Thoracaspis. 372. Belonaspis.
Coleaspida.
40 Parmal-Poren
(2 in jeder Platte); keine Coronal-Poren.
ohne Kmme.
Platten grubig, mit einem Netz-
Ohne Beistacheln
Mit Beistacheln
373. Bictyaspis.
374.
Coleaspis.
werk von Kmmen.
II.
Subfamilia
In jeder
Platte
Phatnaspida.
802000
Poren.
Poren und 2
oder mehr Parmal-
100 oder mehr
Aspiual-
Ohne Beistacheln
375. Phalnaspis.
Coronal-Poren.
Familia 43.
Alle
Hexalaspida (Report
p. 872).
20 Radial-Stacheln usserlich entwickelt j Scheiden der Stacheln nicht vorspringend und ber die Schalenflche vorspringend. \ Scheiden der Stacheln kammartig vorspringend
.
.
376. Hexalaspis. 377. Hexaconus. 378. Hexonaspis.

379. Hexacolpus.
Nur
die 6 hydrotomischen Stacheln springen / Scheiden der Stacheln nicht vorspringend ber die Schalenflche vor, die 14 anderen < nicht. I Scheiden der Stacheln kammartig vorspringend
Familia 44.
Alle 20 Radial-Stacheln
Diploconida (Report
p. 881).
mehr oder weniger
entwickelt (bisweilen
'
die 8 Tropen-Stacheln rudi-
mentr)
380. Biploconus.
(Die 18 brigen rudimentr)
.
Nur
die beiden hydrotomischen Aequatorial-Stacheln entwickelt.
381. Biplocolpus.
30
Haeckd, Radiolarien, II Thl.
234
Sechster Abschnitt
267.
Synopsis der Nassellarien-Genera.

Fiiiniliii
45.
Nasseilida (Keport
p. 896).
Calymraa hyalin, ohne extracapsulare Alveolen

Calyrama schaumig, mit grossen extracapsularen Alveolen
382.
Cystidhim.
383. Nassella.
Familia 46.
I.
Plagonida (Report
p. 906).
Subfamilia
Drei Stacheln in einer Ebene Drei Stacheln den Kanten einer flachen Pyramide entsprechend
384. Triplagia.
385. Plagiacantha.
Triplag ida.
Vier Stacheln entspringen von

II.
386. Tetraplagia.
Subfamilia
einem
punkt.
gemeinsamen
Mittel-
Ein Apical Stachel verschieden von drei basalen

.
387. Plagoniscus.
Tetraplagida.
Vier Radial-Stacheln.
Vier
Stacheln
eines
2 Paaren
Polen
Subfamilia:
von
entspringen iu den beiden Central-Stabes.
388. Plagonidiwni.
Ein Apical- Stachel verschieden von drei basalen
389. Plagiocarpa. 390. Hexaplagia.
III.
Sechs Stacheln entspringen von einem gemeinsamen Mittelpunkt Sechs Stacheln entspringen in zwei dreizhligen Gruppen von den beiden Polen eines Central-Stabes
Hexaplagida.
IV. Subfamilia:
391. Plagonium.
Polyp lag
ida.
Zahlreiche
(7
oder mehr) Stacheln
entspringen
von einem
392. Polyplagia.
gemeinsamen Mittelpunkt oder Central-Stab
Zahlreiche Radial-Stacheln.
Familia 47.
I.
Plectanida (Report
p.
919).
Subfamilia
i
Tr
Drei Stacheln in einer Ebene
393. Triplecta. 394. Plectophora.
p1e
d a.
Drei Stacheln den Kanten einer flachen Pyramide entsprechend
Vier Stacheln entspringen von

II.
395. Tetraplecta.
Subfamilia
einem gemeinsamen Mittelj
Tetraplectida.
Vier Radial-Stacheln.
Punkt.
'
Ein Apical-Stachel verschieden von drei basalen

.
396. Plectaniscus.
Vier Stacheln entspringen in 2 Paaren von den beiden Polen eines Central-Stabes; ein apicaler verschieden von 3 basalen
397. Periplecta. 398. Hexaplecta.
III.
Subfamilia:
Sechs Stacheln entspringen von einem gemeinsamen Mittelpunkt Sechs Stacheln entspringen in zwei dreizhligen Gruppen von den beiden Polen eines Central-Stabes
Hexaplectida.
IV. Subfamilia:
399. Plectanium.
Polyplectida.
Zahlreiche Radial-Stacheln.
Zahlreiche (7
9 oder mehr) Stacheln entspringen von einem gemeinsamen Mittelpunkt oder Central-Stab
....
.
400. Polyplecta.
Familia 48.
Ring
I.
Stephanida (Report
l
\ I
p. 937).
Subfamilia:
amphithect oder zweischneidig (dorsaler und ventraler
Ring glatt oder dornig
401. Archicircus. 402. Lithocircus. 403. Zygocircus. 404. Denrocircus.
Lithocircida.
Ring ohne typische Basal-Fsse.
(Keine Cortina).
Bogen
gleich).
Ring mit verzweigten Stacheln

Ring
glatt oder dornig
.
Ring dipleurisch oder bilateral (dorsaler und ventraler Bogen

verschieden).
/
l \
Ring mit verzweigten Stacheln
Fnfzehntes Capitel.
II.
Clavis Generum.
235
405.
Cortina.
Subfamilia
C o r t i n i d a.
Ring mit drei oder vier typischen Basal-Fssen.
Drei Basal-Fsse (ein caudaler und zwei laterale). Vier Basal-Fsse (zwei sagittgittale und zwei laterale).
<J1 P te '
mit einem Apical-Horn

, .
.
/ i
~. , . x Gipfel mit
einem Apical-Horn
406. Stephanium.
Fainilia 49.
xt ._
I.
Semantida (Report
(
I
p.
953).
Subfamilia
a j a -o i n Nur o 2, 4 oder 6 Basal-Poren.
Zwei Basal-Poren
Vier Basal-Poren Sechs Basal-Poren
407. Semantis.
408. Semantrum. 409. Semantidium.
Semantiscida.
Basal-Ring ohne typische BasalFsse.
(Keine dorsalen und ventralen
<
Ausser den typischen Basal-Poren sind auch dorsale oder ventrale Poren da
Subfamilia
f
410.
ClatJirocircus.
II.
Drei Basal-Fsse.
l
Ein caudaler Fsse
und
2 laterale
411. Cortiniscus. 412. Stephaniscus.
Cortiniscida.
Vier Basal-Fsse.
{
f
2 sagittale und 2 laterale Fsse 2

sagittale, 2 pectorale
Basal-Ring mit typischen BasalFssen.
Sechs Basal-Fsse.
1
und 2
413. Semantiscus.
tergale Fsse
Fainilia 50.
I.
Coronida (Report
p. 967).
Subfamilia:
Zygostephanida.
Vier
laterale
Zwei Meridian-Riuge (sagittaler
Vier Thore einfach

Vier Thore getheilt
414. Zygostephanus.
und
Thore
(kein
basales).
frontaler)
vollstndig
kein Basal-Ring.
Alb. Zygostephanium.
II.
Subfamilia:
'
Zwei Meridian-Ringe, (sagittaler

frontaler) unvollstndig, beide durch einen vollstndigen horizontalen BasalRing abgeschnitten.
Acanthodesmida.
Fnf Thore
(vier ein basales).
und
Vier Thore einfach

Vier Thore getheilt
416.
Coronidium.
laterale
und
All. Acanthodesmia.
III.
Subfamilia:
Zwei
Eucoronida.
[
Sechs Thore (vier laterale und zwei basale).
vollstndig (der Sagittal-Ring und der horizontale Basal-Ring) dagegen der Frontal -Ring unvollstndig.
verticale
Ringe
Basal-Ring ohne Fsse
Thore einfach
418. Eucoronis.
419. Plectocoronis.
Thore getheilt
Basal-Ring mit typischen Cortina-Fssen.

(
I
Thore einfach
/
<
420. Podocoronis.
'
IV.
Subfamilia:
Zwei Meridian-Ringe (sagittaler

vollstndig, ebenso der horizontale Basal-
4 obere Thore
grsser als die 4 untern
Alle 8
Thore einfach Thore getheilt

,
.
421. Trisiephanium. 422. Tricyclidium.
und
frontaler)
Trissocyclida.
Acht Thore (vier obere laterale und vier untere basale).
) \
l
,
Ring. Alle digen Ringe einander.
drei
vollstn-
senkrecht
auf
[
Thore ( Thore einfach nahezu gleich | Thore getheilt
423. Trissocircus.
424. Trissocyclus.
Fainilia 51.
Tynipanida (Report
f
p. 988).
2 Horizontal
Ringe durch 2
Sulen verbunden.
I.
Kein Frontal-Ring Ring vollstndig)
(Sagittal-
425. Protympanium.
Subfamilia:
Keine Galear- und ThoracalKein

2
Horizontal-
Protympanida.
Zwei Horizontal-Ringe (oberer mitraler und unterer basaler) halbirt durch den vollstndigen Sagittal-Ring.
Aequa-
Bogen
426. Acrocubus.
.
torial-Ring.
Ringe durch
'
Galear- und Thoracal-Bogen
427. Toxarium. 428. Microcubus. 429. Oetotympanum. 430. Tympaniscus. 431. Tympanidium.
Sulen verbunden.
Ein
Aequa-
vollstndig
torial-Ring.
\ unvollstndig
Sulen.
(3 Meridian-Ringe)
.
2 Horizontal
- Ringe dur ch oder 8 Sulen verbunden lern
6/6
\ 8 Sulen (4 Meridian-Ringe)
30*
236
IL Subfamilia:
Sechster Abschnitt.
Beide Horizontal-Ringe durch

eine Gitter-Platte geschlossen
Paratympanida.
Zwei
Horizontal
-
^^...ra.i.."^!
B de mn &
divereentt divergent)
un g Ieich
. .
Sulen
<
.
.
432.
Paratympanum.
Ringe
und durch zahlreiche Sulen verbunden.
Beide
Ringe
gleich
(Sulen
433. Lithotympanum.
fenstert.
parallel)
III.
Subfamilia:
Dystympanida.
Mitral-Ring gefenstert, Basal-
Der vergitterte (obere) Mitral-Ring und der einfache

Basal-Ring durch zahlreiche Sulen verbunden
(untere)
434.
Bystympanium.
Ring einfach.
Zwei Sulen (Theile des SaBeide Horizontal-Ringe durch zwei oder drei Sulen verbunden.
IV. Subfamilia:
gittal-Ringes)
435. Parastephanus.
Drei
Sulen
(Theile
des
Sa436. Prismatium.
gittal-
und Frontal-Ringes)
Beide
Eutympanida.
Zwei Horizontal-Ringe (oberer mitraler und unterer basaler) einfach. (Apical- und BasalTheil des Sagittal rckgebildet).
-
Ringe
437. Pseudocubus.
ungleich
Vier
Sulen
Beide
gleich
Ringe
438. Lithocubus.
Ringes
Beide Horizontal-Ringe durch vier oder mehr Sulen verbunden.
Sechs bis acht oder mehr

Sulen.
Beide
'
Ringe
439. Circotympanum.
ungleich
Beide
gleich
Ringe
440.
Eutympanium.
Familia 52.
I.
Zygospyrida (Report
Hrn
p.
1022).
Subfamilia:
Gipfel der Schale mit einem
441. Tripodospyris.
.
Tripospyrida.
unDrei Basal -Fsse (ein paarer caudaler und zwei paarige pectorale).
Gipfel der Schale mit drei Hrnern Gipfel der Schale ohne
Hrn
....
.
442. Triceraspyris.
443. Tristylospyris.
444.
Cephalospyris.
Gipfel mit zwei grossen lateralen Coryphal-Hhlen
Fusse einfach.
/
l
H. Subfamilia:
Zwei freie Fsse (nicht sammengewachsen).
zu-
Ohne Hrn .... TT Mit Hrn
44b. Bipospyris. 446. Brachiospyris. 447. Bendrospyris. 448. Borcadospyris. 449. Gamospyris.
Dipospyrida.
Zwei
basale Fsse (laterale, ursprnglich pectorale).
Fsse
stig.
l
Ohne Hrn Mit Hrn

Mit Hrn
Reihe von Mit Hrn
Fsse einfach.
Zwei Fsse zu einem FrontalRing zusammengewachsen.
Fsse
mit
einer
Lateral-Aesten.
450. Stephanospyris.
III.
Subfamilia:
Gipfel mit einem
Tetraspyrida.
Fsse einfach, nicht
stig.
Hrn
.
451. Tetraspyris.
Zwei sagittale und zwei laterale

Fsse.
Gipfel ohne
Hrn
452. Tessarospyris.
IV. Subfamilia:
Gipfel mit einem
Hrn
453. Hexaspyris.
454. Liriospyris.
Hexaspyrida.
Sechs Basal-Fsse.
Zwei sagittale, zwei pectorale
und zwei tergale Fsse.
Gipfel mit drei Hrnern
Gipfel ohne
Hrn
455. Cantharospyris.
V. Subfamilia:
Gipfel mit einem
Hrn
456. Clathrospyris.
457. Aegospyris.
Pentaspyrida.
Fnf Basal-Fsse.
Ein caudaler, zwei pectorale und zwei tergale Fsse.
Gipfel mit drei Hrnern Gipfel ohne
Hrn
458. Pentaspyris.
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
237
459. Zygospyris.
460. Elaphospyris.
VI. Subfamilia:
(
>
Gipfel der Schale mit einem Gipfel mit drei Hrnern

.
Hrn
Therospyrida.
Zwei Paar Fsse (zwei pectorale und zwei tergale).
Gi P fel mit zwei Frontal-Hrnern

Gipfel der Schale ohne
461. Taurospyris.
462. Therospyris.
Hrn Hrn
VH. Subfamilia: Polyspyrida.

Zahlreiche Basal-Fsse (sieben bis zwlf oder mehr).
Gipfel der Schale mit einem Gipfel mit drei Hrnern
463. Petalospyris.
464. Anihospyris. 465.
Ceratospyris.
Gipfel mit zahlreichen Hrnern Gipfel der Schale ohne
Hrn
466. Gorgospyris.
VIII. Subfamilia:
Gipfel der Schale mit einem Gipfel der Schale ohne
Hrn
467.
Circospyris.
Circospyrida.
Keine Basal-Fsse.
Hrn
468. Diclyospyris.
Familia 53.
I.
Tholospyrida (Report
Drei Basal-Fsse
p. 1077).
Subfamilia:
Lophospyrida.
(Helm mit Hrn).
469. Tholospyris. 470. Lophospyris.
Zwei oder drei Basal-Fsse.
Zwei Lateral-Fsse
II.
Subfamilia:
Tiarospyrida.
sechs
'
Helm mit einem Hrn

bis
471. Sepalospyris.
472. Tiarospyris.
Zahlreiche
Basal-Fsse. (Kranz von neun oder mehr Fssen).
Helm ohne Hrn
III.
Subfamilia:
Pylospyrida.
Keine Basal-Fsse.
Helm ohne Hrn
473. Pylospyris.
Familia 54.
I.
Pliormospyrida (Report
Gipfel mit einem
p.
1084)
474. Acrospyris.
Subfamilia:
Acrospyrida.
Hrn
Drei Basal-Fsse.
Gipfel ohne
Hrn
Alb. Phormospyris.
II.
Subfamilia:
Rhodospyrida.
Gipfel mit einem
Hrn
476. Patagospyris.
477. Bhodospyris. 478. Desmospyris.
Zahlreiche Basal-Fsse (Kranz von
69 oder mehr).
Gipfel mit drei Hrnern Gipfel ohne
Hrn
Familia 55.
I.
Androspyrida (Report
p. 1090).
Subfamilia:
Gitter der Schale einfach Gitter der Schale spongis
Lamprospyrida.
Drei freie Basal-Fsse.
....
Gitter unvollstndig Gitter vollstndig Gitter spongis
.
479. Androspyris.
480. Lamprospyris.
H. Subfamilia:
Perispyrida.
Keine freien Basal-Fsse.
Schale dreigliederig, mit zwei Coronal - Stricturen (oberer mitraler, unterer collarer).
481. AmpMspyris. 482. Tricolospyris.

483. Perispyris.
HI.
Subfamilia
Schale kugelig oder fast kugelig Schale ohne ussere Stricturen,

innerlich dreigliederig.
484. Sphaerospyris.
Nephrospyrida.
Keine freien Basal-Fsse.
Schale scheibenfrmig , nierenfrmig
meist
485. Nephrospyris.
238
Sechster Abschnitt.
Familia 56.
Kpfchen ohne porse Rhren
Cannobotryida (Report
p.
1107).
486. Botryopera.
Kpfchen mit porsen Rhren
487. Cannobotrys.
Familia 57.
I.
Litholbotryida (Report
i
p.
1111).
Subfamilia:
Botryopylida.
Botryocellida.
Mndung
II.
des Thorax offen.
'
Kpfchen ohne porse Rhren Kpfchen mit porsen Rhren Kpfchen ohne porse Rhren Kpfchen mit porsen Rhren
488. Botryopyle. 489. Acrobotrys. 490. Botryocella.

491. Lithobotrys.
Subfamilia:
f l
Mndung
des Thorax vergittert.
Familia 58.
I.
Pylobotryida (Report
p.
1119).
Subfamilia:
Mndung
II.
des
Botryocyrtida. Abdomen offen.
Kpfchen ohne porse Rhren Kpfchen mit porsen Rhren Kpfchen ohne porse Rhren Kpfchen mit porsen Rhren
492. Botryocyrtis.
493. Pylobotrys. 494. Botryocampe. 495. Phormobotrys.
Subfamilia:
des
Botryocampida.
vergittert.
Mndung
Abdomen
Familia 59.
Schale mit 3 LateralRippen oder Flgeln, mit oder ohne terminale Fsse.
Tripocalpida (Report
Drei Terminal-Fsse.
6
I
p.
1133).
Gipfel mit einem Gipfel ohne

j
'
I.
Subfamilia:
Hrn Hrn
Hrn Hrn Hrn
496. Tripocalpis. 497. Tripodonium.

498. Tripterocalpis.
oder mehr Terminal-Fsse.
Gipfel ohne
Archipilida.
Basal - Mndung der Schale einfach (nicht
vergittert).
Keine Terminal-Fsse.
j
Gipfel mit einem Gipfel ohne
499. Trissopilium. 500. Archipilium. 501. Tripiliium. 502. Tripodiscium.

503. Tridictyopus.
Schale mit 3 TerminalFssen, ohne laterale Rippen.

\
Fsse nicht
.
Gipfel mit einem
gegittert.
'
Gipfel ohne
Hrn Hrn Hrn
Fsse gegittert.
I
Gipfel mit einem
3
II.
freie
Fsse,
keine
Columella einfach
Columella stig
.
504. Euscenium. 505. Cladoscenium. 506. Archiscenium.

507. Pteroscenium.
Subfamilia
Archiperida.
Basal - Mndung Schale durch Gitter -Platte
schlossen.
Schale mit einem inneren centralen Axenstabe (Columella).
Gitterflgel.
'
der
eine ge"
.
.
3 Fsse durch 3 Gitterflgel mit dem Hrn verbunden.
, {
Columella einfach Columella stig

.
Schale mit einfacher Hhle, ohne inneren AxenStab oder Columella. Drei freie Basal-Fsse.
L
j
{
( Gipfel
.
mit einem Hrn

, ,
508. Peridium. 509. Archipera.

510. Archibursa.
Zwel oder mehr Horner

Gipfel ohne
..
Hrn
Familia 60.
SC
Pkaeiiocalpida (Report
I
p.
1157).
Netz-Maschen einfach Netz-Maschen gegittert
511. Bafhropyramis.
512. Cinclopyramis.
lank
Radial-Rippen in der SchalenI.
Jamid
'
PJ '
\
Netz-Maschen doppelt
Radial-Rippen einfach
513. Peripyramis.
514. Litharachniwm.
515. Cladarachnium.
Subfamilia:
Archiphormida.
Basal -Mndung der Schale einfach (nicht
vergittert).
eingeschlossen (meist in terminale Fsse verlngert).
Wand
Schale flach, glockenoder scheibenfrmig.

l
Radial-Rippen stig
Schale eifrmig oder

krugfrniig.
Mundrand Mundrand
zhnt.
glatt (kein
Hrn)
516. Cystophormis.
517. Haliphormis.
I J
gel
Mit Hrn
Ohne Hrn
Mit Hrn
518. Archiphormis.
519. Halicalyptra.
Keine Radial-Rippen
in
der
Schalen.
Wand.
Mndung mit einem Kranz
Gitter Schale
fach.
der
ein-
Ohne Hrn
520. Carpocanistruin. 521. Arachnocalpis.
am
Fssen.
Gitter doppelt (ohne Hrn)
Fnfzehntes Capitel.
II.
Clavis Generum.
239
.
Subfarnilia
Archiphaenida.
Basal - Mndung Schale durch Gitter - Platte
schlossen.
Schale
mit einem inneren Axen-Stabe (Columella).
centralen
/
I
Columella einfach
522. Pliaenocalpis.
523. Phaenoscenium.
Columella stig
der
eine ge-
Schale mit einfacher Hhle, lumella

-
ohne Co-
Gipfel mit einem
Hrn
.
524. Calpophaena. 525. Archiphaena.
Gipfel ohne
Hrn
Familia 61.
Cyrtocalpida (Report
p.
1178).
I.
Subfarnilia:
Schale konisch, allmhlich
Schale
mit
Mit einem Hrn
ein-
526.
527.
erweitert.
Comutella.
Archicorida.
vergittert).
fachem
werk.
Gitter-
Ohne Hrn
Mit einem Hrn
Comutanna.
Schale eifrmig krugfrmig.
oder
528. Archicorys.
529. Cyrtocalpis.
.
Ohne Hrn
Schale nicht einfach

gegittert.
II.
Schale eifrmig, mit doppeltem Gitterwerk Schale eifrmig, mit spongisem Gitterwerk
530. Mrocalpis. 531. Spongocyrtis.
Subfarnilia:
Archicapsida.
Gipfel mit einem
Hrn
Basal-Mndung der Schale durch eine Gitter-Platte geschlossen
532. Halicapsa. 533. Archicapsa.
\ Gipfel ohne
Hrn
Familia 62.
3
Tripocyrtida (Report
p.
1192).
Thoracal-Rippen in 3 Terminal - Fsse

verlngert.
Gipfel mit einem
/ Fsse
solid
.
534. Dictyophimus.
535. Tripocyrtis. 536. Sethopilium. 537. Lithomelissa.
Hrn.
y Ysse gegittert
I.
A.
3 radiale
(oder Cortinar-Stbe)
in
Rippen
Gipfel ohne Hrn.
Fsse solid
der Thorax-
Wand ganz oder theilweise

eingeschlossen. Keine verticalen Gitter-Flgel.
3 Thoracal - Rippen in 3 Seitenflgel
Thorax - Gitter
vollstndig.
/ Mit einem Hrn

j
hne Hrn
.
538. Psilomelissa.
539. Spongomelissa.
aus-
Thorax-Gitter spongis
laufend.
Thorax-Gitter mit drei Thoren
540. Clathrocanium.
541. Lamprodiscus.
Thoracal-Rippen ganz in der
Peristom der
Mndung
glatt
Wand
des
flachen Thorax eingeschlossen.

I.
Peristom mit einem Kranz von Mndungs-Stacheln
....
.
542. Lampromitra.
Subfarnilia:
I.
Sethopilida.
Basal-Mndung der
Schale
einfach
(nicht vergittert).
B. 3 radiale Rippen in der Thorax- Wand

eingeschlossen
Gitterwerk
des
voll-
Kpfchen mit einem Hrn
Thorax
stndig.
543. Callimitra. 544. Clathromitra.
und
durch
Kpfchen mit zwei Hrnern
verticale Gitterflgel mit
dem
Thorax mit 3 offenen Thoren zwischen den 3 Rippen
545. Clathrocorys.
Gipfel
Hrn
verbunden.
'
Rippen 'Voll-
3
(
f /" ei e
.
Radial-Rippen ausserhalb
kommen
nicht
in
frei,
A P lcal ' T1ior)

3
freie
des
Thorax.
(Kein
546. Eucecryphalus.
)
]
der
Thorax -
Wand
/
I
Radial
Rippen innerhalb
des
Thorax.
(Ein
547. Amphiplecta.
eingeschlossen.
grosses Apical-Thor)
I.
D.
freie
Terminal-Fsse an der
Fsse
solid
Schalen-Mndung (keine Rippen in der Thorax- Wand).
548. Lychnocanium.
<
(
Fsse gegittert
549. Lychnodictyum.
240
Sechster Abschnitt.
3 Rippen in der Gitter-Wand 3 radiale Rippen in der Wand oder in der Hhle des Thorax.
des
550. Sethopera.
Thorax eingeschlossen
3 innere Radial-Stbe in der Thorox-
Hhle
II.
551. Lithopera.
Subfamilia:
Sethoperida.
Basal-Mndung der
Schale durch eine Gitter-Platte geschlossen.
oder Gitterflgel von den Seiten des Thorax frei vorspringend.

radiale
Stbe
(Kpfchen mit nem Hrn

Kein Hrn
3
ei-
552. Micromelissa. 553. Peromelissa.
Flgel Gipfel-Horn
laterale
gegittert.
Ein
554. Sethomelissa.
555. Tetrahedrina.
3 Fsse solid
Schalen
Gitter
.
freie
Terminal-Fsse an der Schalen3 Fsse gegittert.
Mndung.
einfach
556. Sethochytris.
Schalen
Gitter
doppel-wandig
557. Clathrolychnus.
Faiuilia 63.
Anthocyrtida (Report
p. 1241).
Schale flach, glockenoder scheibenfrmig. Mndung weit
558. Sethophormis.
Schale
A. Radial-Rippen glatt (selten dornig), in der Thorax- Wand eingeschlossen. (Kpfchen meistens
klein,
eifrmig
Mndung
oder verengt
krugfrmig.
559. Sethamphora.
-
Netz
Schale schlank pyramidal, mit
Maschen
.
einfach
560. Sethopyramis.
ohne Hrner).
Netz
Netz
Maschen
gegittert
geraden Rippen
I.
fein
-
561. Plectopyramis.
Maschen
562. Spongopyramis.
Subfamilia:
spongis
Sethop hormida.
Basal-Mndung der
Schale
einfach
in
Schale einfach gegittert, ohne Arach noidal-Hlle

verlngert.
563. Acanthocorys.
(nicht vergittert).
Schale von einer feinen ArachnoidalHlle umsponnen
564. Arachnocorys. 565. Anthocyrtoma.
6 Fsse
Keine RaC. dial-Rippen in der Thorax-
Kpfchen
Fsse
terminal,
selbst.
stark entwickelt, mit einem Gipfel-
am MndungsRande
Fsse
9 Fsse
566. Anthocyrtis.
12
Wand.
Mn-
oder Fsse
oberhalb
mehr
567. Anthocyrtium.
Horn.
dung mit freien TerminalFssen.
subterminal,
des
568. Anthocyrtidium.
Mndungs-Randes
Kpfchen rudimentr, im obersten Theile der Thorax Hhle versteckt, ohne Gipfel-Horn
.
569. Carpocanium.
II.
Subfamilia:
Sethophaenida.
Basal-Mndung der
Schale durch eine
Gitter-Platte schlossen.
Thorax mit lateralen Apophysen (Flgeln)
570. Sethophaena.
Thorax mit terminalen Apophysen (Fssen)
571. Clistophaena.
ge-
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
241
Famllia 64.
Sethocyrtida (Report
p.
1288).
Thorax kegel- oder glockenfrmig

l-
Schalen-Gitter einfach, ohne Mantel

_
572. Sethoconus.
allmhlich
er- J Schalen
{
Gitter
ffiit
duem Arach
noidal-Mantel umsponnen
....
,
.
573. Periarachninm. 574. Sethocephalus. 575. Sethocyrtis.
I.
Subfamilia:
Thorax
flach
ausgebreitet, /
\
Sethocorida.
Basal-Mndung der Schale
einfach (nicht vergittert).
scheibenfrmig.
Kopichen sehr gross, ohne Hrn

..
Thorax cylindrisch oder

frmig.
ei-
Koptchen mit nem Hrn.
..
Mndung
frmig
einfach
ei- )
J
Mndung rhren.
Mndung abge-
576. Sethocorys.
stutzt oder rhrenfrmig.
Kpfchen mit mehreren Hrnern
577. Lophophaena.
578. Dictyocephalus.
Kpfchen ohne Hrn

II.
Subfamilia
Sethocapsida.
Basal-Mndung der Schale
eine geschlossen.
Kpfchen frei nicht Thorax versteckt.

,
im j Kpfchen mit einem Hrn \ Kpfchen ohne Hrn

.
.
579. Sethocapsa.
580. Dicolocapsa. 581. Cryptocapsa.
durch
Gitter-Platte
Kpfchen
in
der Thorax-Hhle versteckt, ohne Hrn
Familia 65.
Podocyrtida (Report
p.
1314).
Drei Flgel frei vom Thorax entspringend
582. Pterocorys.
Keine
freien
Drei solide Flgel oder Stbe am Thorax.
Drei
Rippen
des
in
der
583. Theopilium.
Wand
Drei Stbe
Thorax
eingeschlossen
frei von der Hals - Strictur aus.
usseren An-
hnge
Drei
radiale
am
Abdomen.
gehend
Flgel
584. Corocalyptra.
Anhnge
(Flgel oder
nicht
auf das
585. Dictyoceras.
Stbe)
I.
am
(bis-
Subfamilia
Thorax
weilen gleich
Drei Gitterflgel am Thorax.
Kpfchen verlngert
Flgel auf das Kpfchen verlngert
T h e o p i 1 i d a.
Basal-Mndung der
Schale
einfach
(nicht vergittert).
zu-
586. Pteropium.
587. Theopodium.
am
Drei laterale Rip-
Abdomen).
Rippen und Fsse solid

j
pen
Freie
in drei ter-
minale
Fsse
Termi minal- An'
verlngert.
Rippen und Fsse gegittert

.
588. Pterocanium.
hnget Fsse)
am Abdomen.
Drei freie Flgel am Thorax. Zahlreiche terminale Fsse.
Flgel und Fsse solid
589. Pierocodon.
Flgel und Fsse

gittert
ge-
590. Dictyocodon.
Drei
bloss
radiale
f
Abdomen mit
Fssen
. .
drei
lateralen
Rippen
Anhnge
und drei terminalen

591. Pleuropodium.
solid, einfach ... . sohd ' astl S
..
am am
Abdomen ohne
,
Abdomen
((nicht
Thorax).
Haeckel, Sadiolarien, II
laterale Rippen, mit drei terminalen Fssen
/Fsse
!
592. Podocyrtis.
593. ThyrsocyrHs. 594. Dictyopodium.
31
-,..
Fusse
{
I
Fsse gegittert
TU.
242
Sechster Abschnitt.
| Flgel solid
595. Lithornithium. 596. Sethomithium. 597. Theopera.
Drei laterale Flgel nur
am
Thorax.
\ Flgel gegittert
verlngert
IL Subfamilia:
Drei laterale Flgel
vom Thorax auf das Abdomen
Theoperida.
Basal-Mndung der
Gitter-Platte schlossen.
Kein basales Termiual-
Horn
Flgel Drei oder Fsse nur am Abdornen (nicht am Thorax).
598. Rhopalocanium.
Schale durch eine ge-
Schale spindelfrmig mit drei lateralen Flgeln am Abdomen.
Basal-Pol
mit
einem
599. Bhopalatr actus.
verticalen Terminal-
Horn
Schale dreiseitig -pyramidal,
mit drei Kanten
und
drei
Terminal-Fsschen
Fainilia 66.
600. Lithochytris.
Phormocyrtida (Report p. 1305). Abdomen flach konisch, mit offener Mndung Radial - Rippen
weit
601. Theophormis.
Radiale Rippen in Gitterder Wand der Schale

eingeschlossen
am Thorax und
Abdomeu.
Abdomen cyliudrisch oder eifrmig, mit verengter Mndung

.
'
602. Phormocyrtis.
(entweder Thorax oder

I.
am am
Subfamilia:
Abdomen).
Radial nur
Rippen am Ab-
Peristom mit Fssen
freien
Terminal603. Alacorys.
<
T h e o p h o r m i d a.
der Basal - Mndung Schale einfach (nicht
vergittert).
dornen.
Peristom glatt, ohne Kranz von Terminal-Fssen
604. Cyclaophora.
Abdomen cylindrisch oder eifrmig,

Fsschen
Keine Rippen in Schalender
minal.
-
Kranz
ter-
nicht erweitert
605. Calocyclas.
einfach,
Abdomen konisch oder

frmig, sehr erweitert
scheiben606. Clathrocyclas. 607. Lamprocyclas.
MnWand. dung (Peristom) mit einem Kranz

von
Fsschen.
Beide Fsschen-Krnze terminal

Ein Kranz terminal, der andere zwischen Thorax und Abdomen
Fsschen
Kranz
)
\
I
doppelt.
II.
608. Biplocyclas.
Subfamilia:
Theophaenida.
Basal - Mndung Schale durch
Gitter - Platte schlossen.
Sechs laterale Flgel
609. Hexalatractus.
der
eine
Neun
laterale Flgel
610. Theophaena.
ge-
Familia 67.
Theocyrtida (Report
flach
[
p.
1395).
Abdomen
611. Theocalyptra.
Abdomen allmhlich
erweitert
kegelfrmig oder scheibenfrmig.

(
gegen die weit

offene
Kpfchen ohne Hrn Kpfchen mit einem Hrn Zwei oder mehr Hrner
612. Cecryphalium.
613. Theoconus.
Mndung.
fast
Abdomen schlank
kegelfrmig.
f
I
614. Lophoconus.
Abdomen
I.
Thorax nicht breiter

dornen
Subfamilia
Theocorida.
der Basal - Mndung Schale einfach (nicht
vergittert).
cylindrisch, in seiner ganzen
Kpfchen mit
ei-
....
als
.
.
das Ab615. Theocyrtis.
nem Hrn.
)
\
Thorax
viel breiter als
das rhren
616. Theosyringium. 617. Lophocyrtis. 618. Tricolocampe.
Lnge
gleich
fast
breit.
frmige
Abdomen
Mndung
gestutzt.
ab-
Kpfchen mit zwei oder mehr Hrnern Kpfchen ohne Hrn
Abdomen
eifr-
mig, krugfrmig oder umgekehrt kegelfrmig, verengt gegen die eingeschnrte Mndung.
Kpfchen mit
ei-
Schalen-Hhle einfach, ohne innere Columella

Schalen-Hhle von einer axialen Columella durchsetzt
619. Theocorys.
nem Hrn.
620. Axocorys.
621. Lophocorys.
Kpfchen mit zwei oder mehr Hrnern
Kpfchen ohne Hrn
622. Theocampe.
Fnfzehntes Capitel.
Subfamilia:
'
Clavis Generum.
243
623. Theocapsa.
II.
Keine
di
Theocapsida.
Basal - Mndung Schale durch Gitter - Platte
schlssen.
vollstn- ( Gitter- I
....
.,
..
Platte zwischen {
der
eine
Thorax und Kpfchen ohne Hrn Abdomen. I Thorax und Abdomen durch eine vollstndige horizontale Gitter-Platte Kpfchen mit einem Hrn getrennt.
624. Tricolocapsa.
625. Phrenocodon.
Fainilia 68.
Fodocaiupida (Report
p.
1435).
Drei radiale laterale
Anhnge (Flgel).
Keine terminale Fsschen.
I.
Lateral-Flgel lide Stbe.
so|

Kpfchen ohne Hrn
Fsschen
solid
.
626. Stichopilium. 627. Artopilium. 628. Pteropilium. 629. Stichocampe.
Lateral-Flgel
gittert.
ge-
Subfamilia:
Stichopilida.
vergittert).
Drei laterale Rippen in drei terminale
Drei radiale terminale Anhnge (Fsschen) an der
Fsschen
lngert.
ver-
Fsschen gegittert
lateralen
j
.
630. Stichopterium.
631.
Mndung.
Keine
Fsschen solid
Poocampe.
Rippen. Drei freie Terminal-Fsschen.
Fsschen gegittert
632. Sehopoium.
'
II.
Subfamilia:
Letztes (BasaltGlied der Schale
Drei solide Lateral-Rippen
(oder Stachel-Reihen)
633. Stichopera.
Stichoperida.
Basal - Mndung Schale durch
Gitter - Platte schlossen.
ohne verticales Terminal-Horn.

Letztes (Basal)Glied der Schale
Drei laterale Gitterflgel (oder Flgel-Reihen)
634. Cijrtopera.
der
eine
ge-
mit einem verticalen TerminalHorn.
Drei solide laterale Rippen
635. Artopera.
Familia 69.
Pkorniocanipida (Report
p.
1453).
I.
Subfamilia:
Schale schlank, kegelfrmig oder pyramidal. Mndung weit offen.
Lateral-Rippen verlngert
in freie
Terminal-Fsschen
636. Stichophormis.
freie
<
j
Stich ophorrni da.

vergittert).
Keine Lateral-Rippen, nur Fsschen
Terminal637. Phormocampe.
Lateral-Rippen in freie Terminal-Fsschen

Schale eifrmig oder spindelfrmig. engert.
verlngert
638. Artophormis.
;
Mndung
ver-
Keine Lateral-Rippen Fsschen
nur
freie
Terminal639. Cyrtophormis.
IL Subfamilia:
Stichophaenida.
Basal Mndung Schale durch Gitter - Platte
-
Sechs radiale Rippen oder Flgel
640. Artophaena.
der
eine
Neun
radiale Rippen oder Flgel
641. Stichophaena.
ge31 *
schlossen.
244
Sechster Abschnitt.
Fauiilia 70.
Lithocanipida (Report
Schale
p.
1467).
kegelfr-

.
642. Lithostrobus.
Schale
mig,
kegelfroder cylinlich
allmherweitert.
Kpfchen
ohne
643. Dictyomitra.
mig
Hrn
drisch.
Mnverengt.
dungweit offen,
nicht
Schale oben kegelfrmig, unten cylindrisch, mit einem Hrn
644. Stichocorys.
I.
Subfamilia:
Ring-Stricturen der Schale smmtlich horizontal,
Schale fast ganz

cylindrisch.
Mit einem Hrn
645. Artostrobus. 646. Lithomitra.
Ohne Hrn
Endglied nicht rhrenfrmig
.
nicht
Stichocorida.
Basal-Mndung der
Schale
einfach (nicht vergittert).
durch eine Spiraleverbunden.

Schale oder
eifrmig spindelfrmig. Mndung verengt.
Kpfchen mit einem Hrn.
647. Eucyrtidium.
Endglied rhrenfrmig
.
648. Eusyringium.
Kpfchen Hrn.
ohne
Kpfchen mit einer Rhre

.
649. Siphocampe.
Kpfchen Rhre
ohne
650. Lithocampe.
Ring-Stricturen der Schale smmtlich oder theilweise schief absteigend und durch eine Spirale verbunden.
mit Kpfchen einem Hrn

.
651. Spirocyrtis. 652. Spirocampe.
Ohne Hrn
II.
Subfamilia:
Letztes (Basal-)Glied der Schale ohne verticales Termi-
Stichocapsida.
Basal-Mndung der
Schale durch eine
Gitter-Platte
schlossen.
<
mit Kpfchen einem Hrn

.
653.
Cyrtocapsa.
nal-Horn
Kpfchen
ohne
654. Stichocapsa.
Hrn
Letztes (Basal-)Glied der Schale
ge-
mit
einem verticalen
/
I
Terminal-Horn

.
655. Artocapsa.
268.
Synopsis der Phaeodarien-Genera.

Fauiilia 71.
Phaeodinida (Report
p.
1543).
Central-Kapsel mit einer Oeffnung (Astropyle)

Central-Kapsel mit drei Oeffnungen (einer Astropyle und zwei Parapylen)
Fauiilia 72.
I.
.
656. Phaeocolla. 657. Phaeodina. 1546). 658. Cannobelos.

.. ,
CannoiThapliida (Report
Rhren einfach,
J
\
p.
Subfamilia:
Ca nn ob eli da.
glatt
,
Skelet-Stcke tangentiale Rhren (cylindrisch oder ninrtplfnvmi^ spindelfrmig.)
_..,
Rohren dorm S oder verstelt
.,
659.
Cannorrhaphis.
IL Subfamilia: Catinulida.
Skelet-Stcke solide halbkugelige oder napffrmige
f
I
Kppchen entweder
flach
gewlbt oder halb-
\
(
kugelig, mit kreisrundem
Rande
660.
Catinulus.
Kppchen.
III.
Subfamilia:
Dictyochida.
Skelet-Stcke entweder einfache Ringe oder Htchen oder Pyramiden, aus dnnen hohlen
Kiesel-Stcke des Skeletes einfache oder gegitterte Riuge, aber nicht abgestutzte Pyramiden.
Basal-Ring einfach, uugetheilt,

nicht gegittert
661. Mesocena.
Basal-Ring durch einen Bgel

getheilt oder gegittert
662. Bictyocha.
Stbchen
zusammengesetzt
(oft gegittert).
Kiesel-Stcke des Skeletes abgestutzte Pyramiden , mit oberem kleinen Apical-Ring und unterem grsseren BasalRing.
Apical-Ring einfach, nicht geMaschengrtel gittert (ein an jedem Stck)

Apical
- Ring (zwei gegittert au jedem Maschengrtel
663. Distephanus.
Stck)
....
664. Cannopilus.
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
245
Familia
Radial-Tuben einfach, cylindrisch oder spindelfrmig, ohne laterale und terminale
Aeste.
(
73.
Aulacanthida (Report
p.
1569).
Calymma
f
l
nackt, ohne Mantel von Tangenten-Nadeln
665. Aulactinium.
Calymma bedeckt mit einem

Terminal-Aeste einfach
dichten Mantel von

666. Aulacantha. 667. Aulographis.
.
verwebten Tangenten-Nadeln
....
.
Radial-Tuben ohne laterale Aeste, aber mit t einem Quirl von terminalen Aesten.
( (
Terminal-Aeste gabeltheilig oder verstelt
668. Auloceros. 669. Aulosjiathis.
Lateral-Aeste in Quirle oder Verticillen gestellt
Radial-Tuben mit lateralen

nalen Aesten.
und mit termiLateral-Aeste unregelmssig

Quirle gestellt
zerstreut, nicht
in
670. Aulodendron.
p.
Familia 74.
I.
Orosphaerida (Report
1590).
671. Orona.
Subfamilia:
Oronida.
Oberflche der Schale glatt, ohne Radial-Stacheln

Oberflche der Schale bedeckt mit einfachen oder stigen Radial-Stacheln
Oberflche der Gitterschale ohne pyramidale oder zeltfrmige Erhebungen.

II.
672. Orosphaera.
Subfamilia:
Oroscenida.
Pyramiden
frei,
nicht durch Geflecht verbunden
673. Oroscena.
Oberflche der Gitterschale bedeckt mit zahlreichen pyramidalen oder zeltfrmigen
Erhebungen.
Pyramiden durch ein lockeres spongises Flechtwerk verbunden
674. Oroplegma.
Familia 75.
I.
Sagosphaerida (Report
p.
1601).
Subfamilia
Sagenida.
Oberflche der kugeligen Gitterschale ohne pyramidale oder zeltfrmige Erhebungen.
Gitterschale glatt, ohne RadialStacheln
....
.
675. Sagena.
Wand
kugeligen Gitterschale nicht spongis, aus einer einfachen Gitter-Platte gebildet, mit oder ohne pyramidale Erhebungen.
der
Radial-Stacheln in den KnotenPunkten des Gitters
676. Sagosphaera.
Oberflche der kugeligen Gitterschale bedeckt mit pyramidalen oder zeltfrmigen Erhebungen.
Pyramiden ohne inneren AxenStab

677. Sagoscena.
Pyramiden mit einem inneren radialen Axen-Stab

Gitterschale bedeckt mit Radial-
678. Sagenoscena.
IL Subfamilia:
Sagmarida.
Wand
der kugeligen Gitterschale spongis, mit einem lockeren Geflecht von unregelmssig durchwebten Aesten.
Oberflche der Gitterkugel ohne
pyramidale Erhebungen.
Stacheln
Oberflche der Gitterkugel mit
Gipfel
.... ....
ei.
679.
Sagmarium.
680. Sagmidium.
der Pyramiden mit
pyramidalen Erhebungen.
nem Radial-Stachel oder einem Bschel von Stacheln

p.
681. Sagoplegma.
Familia
76.
Aulosphaerida (Report
1615).
Gitterscbale kugelig, mit einer einfachen Gitterplatte, ohne
....
mit
682. Aularia.
pyramidale Erhebungen.
I.
Subfamilia:
1
Radial-Stacheln in den KnotenPunkten der Gitterschale

Gitterschale bedeckt mit pyramidalen oder zeltfrmigen
683. Aulosphaera.
Au
arid
a.
Gitterschale kugelig, entweder
Netz-Maschen dreieckig, meist

regelmssig oder subregulr. Gewhnlich sechs Tangenten-
mit pyramidalen Erhebungen oder mit spongiser Wand, stets mit Radial-Stacheln.
Erhebungen
Gitterschale
684. Auloscena.
spongiser
685. Aidoplegma.
Rhren in jedem Knotenpunkte des Netzwerkes vereinigt
Wand, ohne Pyramiden

Schale linsenfrmig, mit verkrzter Hauptaxe (und mit Radial-Stacheln)
.
(daher sechs AstralSepten zwischen denselben).
Gitterschale nicht kugelig, einaxig, entweder linsenfrmig oder spindelfrmig, mit einfacher Gitterplatte.
686. Aulophacus.
Schale spindelfrmig, mit verlngerter Hauptaxe (und mit Radial-Stacheln)

.
687. Aulatractus.
246
II.
Sechster Abschnitt.
Gitterkugel glatt, ohne RadialStacheln
.
.
Subfamilia:
nicht kugelig, Gitterschale spongis, mit einfacher Gitterplatte.
Aulonida.
Netz-Maschen polygonal (meist Gewhnlich drei irregulr). oder vier (selten mehr) Taugenten - Rhren in jedem
Knoten-Punkt.
688. Aulonia.
Radial-Stacheln in den KnotenPunkten der Gitterschale
689. Aulastrum.
Gitterschale kugelig, mit spon- ( Gitterkugel glatt, ohne RadialStacheln giser Wand. . \
690. Aulodictt/iim.
Familia 77.
Cannosphaerida (Report
p.
1637).
Innere Schale mit solider Wand, ohne offene Poren

Innere Schale gegittert oder siebfrmig, mit offenen Poren
691. Cannosphaera. 692.
Coelacantha.
Familia 78.
Challengerida (Report
p.
1642).
I.
Subfamilia:
Lithogromida.
Schale glatt, ohne Peristom-Zhne und ohne Randstacheln

693. Lithogromia.
694.
Schale ohne Pharynx oder frei innen hinein vorspringendes Mundrohr.
Schale mit Peristom-Zhnen, aber ohneRandstacheln Schale mit Peristom-Zhnen und mit Randstacheln
Challengeria.
695.
Challengeron.
II.
Subfamilia:
Pharyngellida.
'
Schale glatt, ohne Peristom-Zhne und ohne Randstacheln
696. Entocannula.
697. Pharyngetta.
Schale mit einem Pharynx , oder frei innen hinein vorspringenden Mundrohr.
Schale mit Peristom-Zhnen, aber ohneRandstacheln
Schale mit Peristom-Zhnen und mit Randstacheln
698. Porcupinia.
Familia 79.
I.
Medusettida (Report
p.
1663).
Subfamilia:
Euphysettida.
.
Drei gleiche Fsse
699. Cortinetta. 700. Meusetta.

701. Euphysetta.
Peristom der Schale mit einem Kranze von drei oder vier Fssen. Gipfel der Schale meist mit einem Hrn.
Vier gleiche Fsse
Ein grosser und drei kleine Fsse
Sechs absteigende Fsse

II.
702. Gazelletta.
Subfamilia:
Gazellettida.
Sechs
absteigende steigende Fsse
und
sechs
alternirende
auf-
Peristom der Schale mit einem Kranze von sechs bis zwlf oder mehr Fssen. Gipfel der Schale meist ohne Hrn.
703. Gorgonetta.
Zahlreiche (zehn bis
zwanzig oder mehr) abstei704. Poiypetia.
gende Fsse
Familia 80.
Keine radialen Hauptstacheln zwischen
Beistacheln oder Knotenstacheln.
Castanellida (Report
p.
1677).
den
borstenfrmigen
Peristom glatt
Peristom gezhnt
705. Castanarium.
706. Castanella.
Peristom glatt
707. 708.
709.
Castanidium.
Castanissa.
Lange
Hauptstacheln zwischen den borstenfrmigen Beistacheln oder Knotenradiale

stacheln.
Hauptstacheln einfach,
glatt.
Peristom gezhnt
Peristom glatt
Castanopsis.
Hauptstacheln verzweigt.
Peristom gezhnt
710. Castanura.
Fnfzehntes Capitel.
Clavis Generum.
247
Familia 81.
Schalen
I. -
Circoporida (Report
ein
p.
1689).
Grundform
Subfamilia:
lres Octaheder.
regu- fr, . r> * i oi i i Sechs Radial-Stacheln

{
.
711.
Circoporus.
Circogonida.
Schale getfelt oder mit poly Platten bedeckt, gonalen kugelig oder polyhedrisch, mit geometrisch bestimmten und vertheilten RadialStacheln.
<
Schalen - Grundform ein sub- [., . j. , , Neun D Radml-Stacheln { regulres Tetradecaheder.
712. Circospathis.
Schalen
Grundform
ein
regu-
lres Icosaheder.
v ,.., f Radial-Stacheln D a- o* Zwolf

i i i
713.
Circogonia.
Schalen -Grundform ein lres Dodecaheder.
regu-
Zwanzig Radial-Stacheln
f
714.
Circorrhegma.
Schalen
Grundform
ein
sub-
2440
regulres Polyheder.
oder Stacheln
mehr
Radial715. Circosteptianus.
II.
Subfamilia:
Haeckelinida.
Schale mit Grbchen bedeckt, aber nicht getfelt, kugelig, mit variabler Zahl der Radial-Stacheln
716. Haeckeliana.
Familia 82.
Drei aborale Radial-Fsse in gleichem Abstand Vier aborale Radial-Fsse in gleichem Abstand
Tuscarorida (Report
p.
1702).
717. Tuscarora. 718. Tuscarusa. 719. Tuscaridium.
Ein einziger terminaler Fuss
am
Aboral-Pol
Familia 83.
I.
Concharida (Report
p.
1710).
Subfamilia:
Conchasmida.
Freie Seitenrnder der
Klappen
ohne
Aboral-Schloss ohne Hrn

Sagittal
-
720.
Concharium.
Kiel,
halbkugelig oder leicht zu-
Klappen glatt,
beiden ohue Zhne.
sammengedrckt.
Aboral-Schloss mit einem Horn-
Paar
721.
Conchasma.

II.
722.
Conchellium.
Subfamilia:
Klappen
ohne
Sagittal
Kiel,
Conchopsida.
Freie Seitenrnder der beiden Klappen gezhnt, mit einer
halbkugelig oder leicht von beiden Seiten zusammengedrckt.
Aboral-Schloss mit einem HornPaar. Kein Gipfel-Horn

.
723.
Concliidium.
Aboral-Schloss mit einem HornEin Gipfel-Horn Paar.

.
724.
Conchonia.
Zahn-Reihe; die Zahn-Reihen der beiden Klappen greifen

in einander.
Klappen
mit
einem
stark
scharfen
725. Concfwpsis.
Sagittal-Kiel,
zusam-
Aboral-Schloss mit einem Horn-
mengedrckt, kahnfrmig.
Paar
726.
Conchoceras.
Familia 84.
I.
Coelodeudrida (Report
Rhren
I
I
p.
1728).
Subfamilia:
Coelodorida.
einfach, nicht verzweigt
727.
Coelodoras.
Dichotome Aeste der hohlen radialen Rhren fehlen oder bleiben frei, ohne Anastomosen.
Rhren gabeltheilig oder dichotom verzweigt
728. Coelodendrum.
II.
Subfamilia:
Coelodrymida.
Aeussere Schale mit einer einfachen GitterPlatte

729. 730.
Dichotome
Aeste der hohlen radialen Rhren anastomosiren und bilden eine ussere zweiklappige Gitterschale.
Coelodrymus.
Coelodasea.
Aeussere Schale mit spougisem Flechtwerk
248
Sechster Abschnitt.
Familia 85.
I.
Coelograpkida (Report
p. 1739).
Subfamilia:
Coelotholida.
Acht paarige
Zwlf paarige
Griffel (vier
an jeder Klappe)
an jeder Klappe)
731. Coelotholus.
732.
Nasenrohr jeder Klappe mit zwei paarigen lateralen Distal-Enden der dichotomen Rhren Frenula. ohne Anastomosen; daher ein usseres frei,
Gabel-Dickicht, aber kein zweiklappiger usserer Gitter-Mantel.
Griffel (sechs
Coelothauma.
Sechzehn paarige
Griffel (ach tan jeder
Klappe)
733. Coelothamnus.
Mantel mit sechs
Griffeln.
Ein unpaarer und zwei paarige Griffel an jeder Klappe
734.
Coelographis.
II.
Subfamilia:
Mantel mit acht
Griffeln.
|
l
Zwei unpaare und zwei paarige Griffel an jeder Klappe

Ein unpaarer und vier paarige Griffel au jeder Klappe
735.
Coelospathis.
Coeloplegmida.
Nasenrohr jeder Klappe mit einem unpaaren sagittalen Frenulum. Die Distal-Enden der dichotomen Rhren anastomosiren und bilden dadurch einen zweiklappigen usseren Gitter-Mantel.
Mantel mit zehn
Griffeln.
736.
Coelodecas.
Mantel mit zwlf
Griffeln.
j l
Zwei unpaare und vier paarige Griffel an jeder Klappe

Ein unpaarer und sechs paarige Griffel an jeder Klappe
737.
Coelostyhis.
Mantel mit vierzehn
Griffeln.
f l
738. Coeloplegma.
Mantel mit sechzehn
Griffeln.
[ l
Zwei unpaare und sechs paarige Griffel an jeder Klappe
739. Coelagahna.
Ea&wed
bj
TAFEL
SPUMELLARIA
oder
I.
PERIPYLEA.
(Plate 1 der Challenger-Eadiolarien.)
Ordnung der COLLOIDEA.
Familie der THALASSICOLLIDA.
Baechel, Badiolarien,
II TU.
.,.,
TAFEL
(Plate
1
I.
der Challenger-lladiolarien.)
Familie:
THALASSICOLLIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Actissa princeps, n. sp.
Das vollstndige lebende Spumellarium mit

Central-Kapsel
(c) ist
allseitig
ausstrahlenden Pseudopodien (/).
Die kugelige
von dem ooncentrischen (gelblichen) Calymma umhllt und enthlt im Protoplasma
zahlreiche Vacuolen
Fig.
lff.
(v),
im Centrum einen kugeligen Nucleus
()
mit grossem Nucleolus
(/)
300
Hlfte der Central-Kapsel eines lteren Exemplares, in welchem der centrale Nucleus in zahlreiche Kerne zerfallen
ist
Fig. Fig.
Ib. lc.
Hlfte einer reifen Central-Kapsel, die mit Geissol-Sporen gefllt
Acht einzelne Geissel-Sporen

u.
............ .... ............

ist
.
400 400
800
Fig.
2.
Thalassolampe maxima,
sp.
Das vollstndige lebende Spumellarium.

(gelblichen)
Die voluminse Central-Kapsel

Alveolen
()
;
(c)
ist
von dem ooncentrischen

ein einfacher kuge-
Calymma umhllt und
liger Nucleus.
Pseudopodien
allein,
Fig.
1a.
Der Nucleus
mit zalreichen Nucleoli

sp.
(e)
.............. ..........
angefllt mit grossen
im Centrum
30
Fig. 3.
Thalassopila cladococcus,
u.
Die voluminse Central-Kapsel

gestreiften
ist
mit zahlreichen Alveolen

()
,
()
angefllt
und enthlt
in
der radial
Rinden -Zone eine
Anzahl Oelkugeln
im
Centrum einen grossen Nucleus mit vielen

radial gestreift durch die retrahirten
kolbenfrmigen radialen Fortstzen.
Pseudopodien (/)
Fig. 4.
.................
Das gelbliche Calymma erscheint
(v).
20
Thalassieolla maculata.
c
Central-Kapsel mit vielen Vacuolen

*
veolen.
Fig. 4a. Fig. 4.
Exoplasmatische Krper,
/i
Schwarzes Pigment.
Ein exoplasmatischer Krper

Vacuolen im Endoplasma
..... ............
der centrale Nucleus.
/
Nucleolus.
g Calymma.
Al-
Pseudopodien
100
300
300
Fig. 5.
Thalassieolla melacapsa.
n Nucleus.
kugeln.
Fig.
ba.
b
Nucleoli.
Vacuolen, in schwarzes Pigment eingebettet,
Exoplasmatische Krper.
Pseudopodien
Eine endoplasmatische Vacuole

Ein Stck der
.......... ............
a
Alveolen im Calymma.
k Oel-
300 600
600
Fig. bb.
Wand
der Central-Kapsel
SPUMELLARIA ET NASSELLARIA.
TheVoyag'e offt M. S.'Chal lenger.
TAF.
1.
Radiolaria
PI. 1.
li;
ACTISSA,
2.
THALASSOLAMPE,
3.
THALASSOPILA
4.5.THALASS0C0LLA.
TAFEL
SPMELLARIA
II.
oder
PERIPYLEA.
(Plate 9 der Challeiiger-Radiolarien.)
Ordnung der LARCOIDEA.
Familie der PYLONID.
32 *
TAFEL
II.
(Plate 9 der Challenger-Radiolarien.)
Fig.
1.
Fig.
Fig.
2.
3.
4.
Fig.
Fig.
'I'lif
TAF.
2.
Vora'jc nf
II
M,S.
CluilIciitjiT
mmm mmmm
"(kJi^yi
Im
CÔy
C k
w*h
13.
-1.TRIZ0NIUM,
II
).
AMPHIPYLE,
14
|(i
III.
TETRAPYLE
(UM.
13.
OCTOPYLE,
PYLON
TAFEL
SPDMELLARIA
III.
oder
PERIPYLEA.
Familie der
THOLONIDA.
TAFEL
III.
(Plate 10 der Challenger-Kadiolarien.)
Fig.
TheVbvagt!
of
II
TAF.
3.
MS.
Challenger."
adiolaria. PI 10
-'
-,-
trr
r
r r
wM m
&,.
ffe MfeS8
i
C
''r
'f(
C (
1.2.
THOLARTUS,
11
1
U.
AMPHITHOLU S,
IS.
Lilhogi
10.
ST A
13.
TH OL OMA,
CUBOTHOLUS,
16.
17.
TH L U S, THOLONIUM.
U
TAFEL
SPMELLARIA
IV.
oder
PERIPYLEA.
Ordnung der SPHAEROIDEA.
Familie der
ASTROSPHAEIUDA.
TAFEL
IV.
Familie:
ASTROSPHAEKIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Lychnosphaera regina,
In
der
Mitte
der
n.
sp
200
Rindenschale
ist
vollstndigen
die
rothe
Central-Kapsel
sichtbar.
Zahlreiche
kolbenfrmige radiale Fortstze oder Blindscke gehen von

die
der kugeligen Kapsel aus und treten durch
Maschen der Markschale hindurch,
welche
dadurch
ganz versteckt wird.
Das kugelige Calymma,
welches die Kapsel umschliesst, erscheint radial gestreift durch Reihen rother Krnchen.
Fig. 2.
Rinden schale bilden.
n.
sp
,
400
mit
Distal-Ende eines Radial-Stachels
den dreizhligen gabelspaltigen Aesten
welche die ussere
Fig. 3.
n. sp.
400
Die Markschale nebst den Basal-Theilen der dreikantigen Radial-Stacheln.

Fig. 4.
n.
sp
400
Distal-Ende eines Radial-Stachels.

Fig. 5.
Rhizoplegma lychnosphaera,
gefrbt
n.
sp
-<wi
Die Central-Kapsel nebst den eingeschlossenen Skelet-Theilen.
Das Protoplasma
ist
ist
bloss rthlich
und zeigt eine deutliche Radial-Streifung.
Der centrale Nucleus

,
dunkelroth
gefrbt
und
sendet
zahlreiche kolbenfrmige radiale Fortstze aus
welche durch
die
Maschen der kleinen Mark-
schale hindurchtreten.
'iWoTarip
of H,M.S.'CJiaIIenifiBr:
TAF.
4.
Ra&olaria JM
11.
R.Haectel
and
Ji.Gtsch.Del
LYCHNOSPHAERA
Mtsoh.J na Mthogr
TAFEL
SPMELLARIA
oder
V.
PERIPYLEA.
Familie der LIOSPHAERIDA.
Haecld, Hadiolarim,
II.
Tld.
TAFEL
(Plate
V.
12 der Challenger-Radiolarien.)
Familie:
LIOSPHAERIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Orosphaera huxleyi,
Fig. 1.
n. sp.
(vel
Oroscena huxleyi)
Ein Stck Gitterwerk der Schale mit theilweise liohlen Balken

n. d.
.....
50
200
200
Fig.
2.
Conosphaera orthoconus,
Conosphaera platyconus, Conosphaera plagioconus,
sp.
sp.
Fig.
Fig.
Fig.
3.
4.
300
300
sp
n.
sp
n.
5.
Ethmosphaera conosiphonia,
Fig.
hu.
400
Vertical-Schnitt durch ein Stck der Gitterschale.

n.
Fig.
6.
Ethmosphaera polysiphonia,
Cenosphaera compacta, Cenosphaera
Fig.
Sa.
n.
sp
400 300
300
Fig.
Fig.
7.
sp
8.
elysia, n. sp.
Vertical-Schnitt durch ein Stuck der Gitterschale.

mellifica, n. sp
u.
Fig.
9.
Cenosphaera
300
Fig. 10.
Cenosphaera favosa,
Fig. 10a.
sp
300

n.
Fig. 11.
Cenosphaera vesparia,
Fig. IIa.
sp
300
'
TAF.
5.
Th Voyag e of H.M.S.' 'ChaHengor
Rndinlana
PI
12
il
10.
iBs&
Maecbl an iGiltscKDisl
1
0R0SPHAERA
-i
7.-11.
CONOSPHAERA 5 ETHMOSPHAERA CERIOSPHAERA

,
.
TAFEL
SPMELLARIA
VI.
oder
PERIPYLEA.
Ordnungen der
SPHAEROIDEA und PRUNOIDEA.
Familien der
STYLOSPHAERIDA und ELLIPSIDA.
33*
TAFEL
(Plate
VI.
13 der Challenger-Kadiolarien.)
Familien:
Fig.
BifiVoyade
TAF.
6.
ofH
ChaUener:
Radiolana
PL Ui
and .lGiltsc\Del
:
1-U. XIPHOSTYLUS
15.16
SATURNALIS
TAFEL
SPUMELLARIA
VII.
oder
PERIPYLEA.
Ordnungen der
Familien der
TAFEL
VII.
Familien:
STYLOSPHAERLDA und ELLIPSIDA.

Vergrsserung
Fig.
Fig.
Fig.
1.
Ellipsoxiphus atractus,
n.
sp
300 300
300
2.
Xiphosphaera venus,
n.
sp
n.
3.
Ellipsoxiphus claviger,
sp
Fig.
4. 5.
6.
Xiphosphaera pallas,
n.
sp
400 400
300
n.
Fig. Fig. Fig. Fig.

Fig.
Xiphosphaera gaea, Xiphosphaera
n.
sp.
vesta, n. sp.
7.
Ellipsoxiphus elegans, var. palliatus,
sp
400
8.
Lithapium halicapsa, Lithapium puriforme, Lithapium monocyrUs,
n.
sp
300
300 300 GOO 400
9.
u.
sp
sp sp
Fig. 10. Fig. 11.

Fig.
12.
n.
Ellipsoxiphus bipolaris,
n.
Xiphostylus trogon,
Xiphostylus picus,
n.
sp.
Fig. 13. Fig. 14.

Fig. 15.
n.
sp
n.
300
sp
Lithomespilus flammabundus,
400 400
Xiphostylus alauda,
n.
sp.
n. n.
Fig. 16. Fig. 17.
Lithomespilus phloginus,
sp. sp.
600
Lithomespilus phlogoides,
600
The
Viviitji'
TAF.
7.
of
II
t'lialli'iiiii'r
Radiolaria IM
'0
RlfaedwUiid.'.MtsdiM
6
'
JenaLithofir.
1-11
XIPHOSPHAERA,
12-17 LITH
M ESPILUS
TAFEL
SPUMELLARIA
VIII.
oder
PERIPYLEA.
(Plate 16 der Challeiiger-Kadiolarien.)
Ordnungen der
Familien der ST YLOSPHAERID A und DRUPPULIDA.
TAFEL
VIII.
Familien
STYLOSPHAERIDA und DRUPPULIDA.

Vergrsserung
Fig. Fig.
1.
Stylosphaera melpomene,
n.
sp.
n.
300
sp
2. 3.
4.
Lithalractus jugatus, vel Stylosphaera jugata,
400
Fig. Fig.
Lithatractus fragilis, vel Stylosphaera fragilis,
n.
sp
400
300
Stylosphaera lithatractus,
Die ganze
Soliale.
u. sp.
Fig.
5.
Stylosphaera lithatractus,
n.
sp
ist entfernt,
300
Der grssere Theil der Rindenschale

Fig.
Fig. Fig.
6.
um
die Markschale zu zeigen.
Stylosphaera calliope,
n.
sp
,
400
7.
8.
Stylosphaera
clio,
n.
sp
n.
400
300
Druppatractus ostracion,
Die ganze Schale.
sp.
Fig.
9.
Druppatractus ostracion,
n.
sp.
ist entfernt.
300
Die vordere Hlfte der Rindenscliale

Fig. 10.
Druppatractus hippocampus,
Die ganze Schale.
a.
sp
300
Fig. 11.
Druppatractus hippocampus,
Der
n.
sp
300
grsste Theil der Rindenschale ist entfernt,

n.
um
die Markschale zu zeigen.
Fig. 12.
Stylosphaera nana,
Die ganze Schale.
sp.
300
Fig. 13.
Stylosphaera nana,
n.
sp.
ist
300
entfernt.
Der grsste Theil der Rindenschale

Fig. 14.
Sphaerostylus ophidium,
n. sp.
300
Die ganze Schale.

Fig. 15.
Sphaerostylus ophidium,
Die Markschale
allein.
n.
sp.
300
Fig. 16.
Salurnulus
ellipticus, n.
n.
sp sp
400
Fig. 17.
Salurnulus planetes,
400
SPUMELLAEJA ET NASSELLARIA.
riH'W.HjV
l
11
TAF.
8.
ChalleniT
Radiolaria
PI.
Hi
I Haectel and A.Gtsdi.DeL

,
1-1.")
STYLOSPHAERA
[.;
|?
SATURNULUS
TAFEL
SPMELLARIA
IX.
oder
PERIPYLEA.
(Plate 17 der Challeuger-Racliolarien.)
Ordnungen der
Familien der
Baeckel, Radiolarien, II
TU.
34
TAFEL
IX.
Familien:

Vergrsserung
n.
Fig.
1.
Stylatr actus giganteus, vel Amphistylus giganteus,
sp.
300
Aus
Fig.
2.
der Rindenschale ist ein Stck ausgeschnitten.

h.
Stylatractus sethoporus,
sp
400
Der
Fig.
3.
grsste Theil der Bindenschale ist entfernt.

n.
Stylatractus sethoporus,
sp.
400
Die vollstndige Gitterschale.

Fig.
Fig. Fig.
Fig.
4.
5. 6.
Stylatractus compactus,
n.
sp.
d.
400
sp
Amphisphaera
cronos, vel Amphistylus cronos,
400 300 300
Amphisphaera neptunus,
Amphisphaera
pluto,
n.
vel Stylatractus neptunus, n. sp
7.
sp

Fig.
8.
Amphisphaera
pluto, u. sp
300
Meridian-Schnitt durch die drei concentrischen Gitterschalen.
Fig.
9.
Xiphatr-actus glyptodon,
n.
sp.
...
400

Fig. 10.
Xiphatractus glyptodon,
n.
sp.
400
Der
Fig. 11.
grsste Theil der Rindenschale ist entfernt.

n.
Xiphatractus armadillo,
sp.
400 300
Fig.
12.
Spongoxiphus prunococcus,
n. sp.
Die spongise Rindenschale.

Fig. 13.
Spongoxiphus prunococcus,
n.
sp
600
Die beiden concentrischen gegitterten Markschalen.
Tili-
TAF.
9.
Vorauf of It.M K'X'hallnigei

Radiolaria
l'l
17
'f
iS
or^cum im
1-11.
AMPHISTYLUS
eaa
.
12
13
SPONGOSTYLUS
TAFEL
SPUMELLARIA
(Plate
X.
oder
PERIPYLEA.
Familien der
ASTROSPHAERIDA und LIOSPHAERIDA.
34*
TAFEL
X.
Familie:
ASTOSPHAERIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Drymosphaera dendrophora,
Das vollstndige
Fig.
1.
u.
sp
300
Skelet.
Meridian-Schnitt durch die Central-Kapsel.

bar.
In der Mitte
gestreift.
ist
der grosse kugelige Kern sicht-
Das umgebende Protoplasma
ist
radial
Zahlreiche
kolbenfrmige
Fortstze
oder radiale Blindscke gehen von der Kapsel aus und treten durch die Maschen der inneren
Gitterschale nach aussen
.............
LIOSPHAERIDA.
300
Fig. Ib.
Basal-Theil eines radialen Hauptstachels und seine Verbindung mit den beiden concentrischen
Gitterschalen
400
Familie:
Fig. 2.
Liosphaera polypora,
n.
sp.
300
Der
Fig. 3.
grsste Theil der usseren Gitterschale ist entfernt.
Liosphaera hexagonia
400
n. sp. (vel
Fig. 4.
Carposphaera melitomma,
Melitomma melittosphaera)
400
Tlie
TAF.
10.
%age
of
H.M.S ChaDenritr
Radiolaria
l'l
20
BHaeokel and .WiltsthJleL

E.!iltsch Jena,Lifho^r
1
DRYMOSPHAERA,
2-4.
MELITOMMA
TAFEL
SPMELLARIA
XI.
oder
PERIPYLEA.
(Plate 21 der Challeuger-Radiolarien.)
Familie der
CUBOSPHAERIDA.
TAFEL XL
Familie:
CUBOSPHAERIDA.
Vevgrsserung
Fig.
1.
Hexastylus cochleatus,
n.
sp
,
400
roth gefrbte Central-Kapsel,
die
Die Rindenschale umschlieest die concentrische

zahlreiche sehr feine Pseudopodien ausstrahlen
von deren Oberflche
und durch
Maschen der ersteren hindurchtreten.
Fig.
Fig.
2.
3.
Hexastylus triaxonius,
n.
sp
n.
400
sp.
Hexastylus phaenaxonius,
Hexastylus
thaletis, n. sp.
n.
300 400 400

400
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
4. 5.
6.
Hexastylus minimus,
sp.
d.
Hexastylus dimensivus,
Hexastylus
sp
7.
spiralis, n. sp.
n.
n.
400
400
400
gestreiftes
Fig.
Fig.
8.
Hexastylus dictyotus,
Hexastylus dictyotus,
sp
sp.
9.
Die kugelige Central-Kapsel enthlt radial
Protoplasma und in der Mitte einen grossen
kugeligen Kern, dessen Centrum ein kleiner Nucleolus einnimmt.

Fig. 10.
Hexastylus marginatus, Hexastylus solonis,

u.
n.
sp
400
400
300
Fig. 11.
Fig. 12.
sp.
n.
Hexastylus contortus,
sp
Die Distal-Theile von zwei spiralig gewundenen Radial-Stacheln.
TfreVojage of H.M.S.'ChaHenger'
TAF.
11.
Radiolaria. PI.
21
IHaeckelaniGiltscWel
KGiltsch, Jena.liftiogr
HEXASTYLUS
TAFEL XU.
SPUMELLARIA
oder
PERIPYLEA.
(Plate 22 der Challenger-Radiolarieu.)
Familie der
CUBOSPHAER1DA.
TAFEL
(Plate
XII.
Familie:
CUBOSPHAERIDA.
Fig.
TheYojage of
TAF.
12.
H.M ,S.' Chae nger
IWiolana
PI.
22.
E Kaeckel and A.GiltschDel

'-'i
Jena.Lithogr
1-8.
HEXALONCHE
9.-11.
HEXANCISTRA
TAFEL
SPMELLARIA
XIII.
oder
PERIPYLEA.
Familie der
CUBOSPHAERIDA.
Baeckel, Radiolarien,
11.
TM.
35
TAFEL
XIII.
Familie:
CUBOSPHAERIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Hexacontium sceptrum,
n.
sp
400
Kg.
Fig. 2.
1.
Die beiden concentrischen Marksehalen, nach. Entfernung der usseren Rindenschale.

n.
Hexacontium favosum,
Fig.
2.
sp
400
Die beiden concentrisohen Markschalen, nach Entfernung der usseren Rindenschale.

axotrias, n. sp
ist
Fig. 3.
Hexacontium
300
indem
die sechs Gitterplatten,
Die Rindenschale
unvollstndig,
welche von den
sechs Radial-
Stacheln ausgehen, noch nicht zusammengewachsen sind.

Fig. 4.
Hexacontium floridum,
Fig. 4.
u.
sp
300

n.
Fig. 5.
Hexacontium papillosum,
Fig.
5.
sp.
400

n.
Fig. 6.
Fig. 7.
Hexacontium laevkjaium,
sp.
n.
400
sp
Hexacontium prionacanthum,
Fig. 7.
400
Die beiden concentrisohen Markschalen, nebst einem Stck der Rindensohale.

n.
Fig. 8.
Cubosphaera cubaxonia,
Fig.
8.
sp
400
800 400
Distal-Theil eines Radial-Stachels
Fig. 9.
Hexacromijum eleaans
Tli,'V,iv;,u,. I
1!
TAF.
13.
ni;illr,i._M'r
Riuliolana PI.
24
iltschM
J
EJltsch, Jena. Litho gr
-7
HEXACONTIUM
8 9
HEXACROMYUM
TAFEL
SPUMELLARIA
XIV.
oder
PERIPYLEA.
Familie der
CUBOSPHAERID A.
35
'
TAFEL
XIV.
Familie
CUBOSPHAERIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Hexadoridium streptacanthum,
Die spongise Rindenschale.
Fig.
1.
n. sp.
400
Die beiden gegitterten Markschalen.

n. sp.
. . .
.
Fig. 2.
Hexalonche amphisiphon,
Fig. Fig.
2<i.
'2b.
300
600
Die octahedrische Marksuhale nebst einem Fragment der Rindenschale

Vertical-Sehnitt durch die
der Maschen zu zeigen

Fig. 3.
.............
Wand
der Rindenschale
,
um
die
doppelkegelfrmigen Trichter
OO 400
Hexalonche
Fig.
Fig.
3a.
rosetta, u. sp.
Die Markschale
allein.
3b. Vertical-Sehnitt
n.
durch die
Wand
der Rindenschale.
Fig. 4.
Hexalonche curvicornis,
Die Rindenschale
ist
sp
,
300
durch sechs Gitterplatten vertreten
,
noch unvollstndig
die
noch nicht ver-
wachsen
Fig. 5.
Fig. Fig.
li.
sind.
n.
Hexalonche anaximenis, Hexalonche hystricina ,
sp.
400
300
sp
n.
sp
n.
7.
Hexaconum circumtextum,
400
Fig. 7. Vertical-Sehnitt durch die
Wand
der Rindenschale.
Fig. 8.
Hexaconum
gladiattm, n. sp
400
TheYcyage
of
II
TAF.
14.
S.'
Chaenger
4-c
YSfpHB
1|8|
-;3fc?
'
'
HEXAOORAS.
2-!
HEXALONCHE
HEXACONTIUM
TAFEL XV.
SPMELLARIA
oder
PERIPYLEA.
(Plate 26 der Challeiiger-Radiolarien.)
Familie der
ASTROSPHAERIDA.
TAFEL XV.
Familie:
ASTBOSPHAERIDA.
Vergrerung
Fig.
1.
Coscinomma amphisiphon,
Die halbe Gittersckale
Kg.
Fig.
la. \b.
Ein Stck der Gitterschale, strker vergrssert

Vertieal-Schnitt durch die
n.
............... ........
n.
sp
300
300
600 600
Wand
der Gitterschale
Fig. Fig. Fig.
2. 3. 4. 5.
6.
Heliosphaera he.ragonaria,
Acanthospliaera castanea,
sp
sp.
300 400 300

300
n.
Acanthospliaera angulafa,
Acanthospliaera reticulata,
n.
sp
Fig.
Fig.
u.
sp
Heliosphaera coronata,
n.
sp
. . .
400
800
Kg.
Fig.
Fig.
7.
6.
Eine einzelne Masche der Gitterschale, mit dem Kranze von sechs Dornen
n.
Acanthospliaera mucronata,
Acanthospliaera clavata,
n.
sp
400 400 400 400
8.
sp.
Fig.
9.
Heliosphaera pectinata,
n.
sp
Fig. 10.
Cenosphaera perforata,
n.
sp
sp
Fig. 11.
Cenosphaera coronata,
n.
400
The abjage ni'B.M.S' ChaDenger!
TAF.
15.
Radiolaria PI
2(i
Ettarekel aal .G
HELIOSPHAERA.
MillBch,Jena,Lithogr
;>>
.')
ACANTHOS PHAERA
II)
11
CERIOSPHAERA
TAFEL
SPMELLARIA
XVI.
oder
PEREPYLEA.
Ordnimg der SPHAEROIDEA.
Familie der
ASTROSPHAERIDA.
TAFEL
XVI.
Familie:
ASTROSPHAERIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Cladococcus pinetum,
n.
sp.
300
Fig. 2.
Cladococcus scoparius,
Cladococcus abietinus,
n.
sp sp
300
Fig.
3.
n.
300
Die Central-Kapsel, welche ursprnglich in der kugeligen Gitterschale eingeschlossen -war, hat zahlreiche kolbenfrmige Fortstze oder radiale Blindscke gebildet, welche durch deren Maschen nach
aussen getreten sind. der Gitterschale.
Fig. 4.
Der Durchmesser des centralen kugeligen Nucleus
ist
halb so gross als derjenige
Cladococcus
stalactites, u. sp.
n.
300 200
Fig. 5.
Cladococcus dendrites,
sp
!%yadoo(
11
TAF.
16.
ChaHongra
Radiolana
27.
CLADOCOCCUS
TAFEL
SPUMELLARIA
XVII.
oder
PERIPYLEA.
Familien der
LIOSPHAERIDA und ASTROSPHAERIDA.
Haechd, Padiolarkn,
II.
Thl.
36
TAFEL
XVII.
Familien:

Vergrsserung
Fig.
1,
Haliomma
Fig.
Fig.
1.
Ib.
lirianthus, n. sp
Die Marksohale
allein,
nach Entfernung der Rindenschale
Drei sechslappige Poren der Rindenschale

n.
Fig. 2.
Carposphaera nodosa,
Fig. 2d.
sp
Die
vordere Hemisphre der Rindenschale ist entfernt und deren Verbindung mit der erstercn zu zeigen
radialis, n. sp
Fig. 3.
Heliosoma
Fig.
3n.
Die Markschale
n.
allein,

.
....... .......... ... ........ .......

300
300 900
300
300
um
die eingeschlossene Markschale
300
300
Fig. 4.
Heliosoma hastatum,
sp.
n.
400 400
der Rindenschale
ist
Fig. 5.
Haliomma compactum,
Fig. 5.
sp
entfernt,
Die
vordere Hemisphre
und deren Verbindung mit der ersteren zu zeigen

Fig. 6.
........
um
die
eingeschlossene Markschale
300
Haliomma macrodoras,
n.
sp.
n.
400 400
Fig. 7.
Haliomma circumteztum,
sp sp
Fig. 8.
Elatomma juniperinum,
Fig. Sa.
n.
Die Markschale
allein,
.......
400 400
IV Voyagp
nf
TAF.
17.
UMS: Chaflengpr
Radiolaria PI
28
'
ml IGillschJM
I
ELGiltsch, Jena, liftio gr
ANTHOMMA.
HELIOSOMA.
8
-7
HALIOMMA
ELATOMMA
TAFEL
SPUMELLARIA
XVIII.
oder
PERIPYLEA.
Familie der
ASTROSPHAERIDA.
36*
TAFEL
(Plate
XVIII.
29 der Challenger-RadiolarieD.)
Familie:
ASTEOSPHAERIDA.
VergrsseruDg
Fig.
1.
Echinomma Echinomma
toxopneustes, u. sp
400
400
Fig. 2.
sphaerechinus,
n. sp.
Fig. 3.
Fig. 4.
Actinomma denticulatum, Actinomma pachyderma,

Markschalen zu zeigen.
n.
sp sp
ist entfernt,
400 400
n.
Die vordere Hemisphre der Rindensehale
um
die beiden eingeschlossenen ooncentrischen
Fig. 5.
Actinomma pachyderma, Actinomma capillaceum,
n.
sp
sp.
n. sp.
n.
.
400 300
Fig. 6.
n.
Fig.
7.
Actinomma arcadophorum,
400 400
Fig. 8.
Actinomma arcadophorum,
Die innere Markschale.
sp.
Fig.
{).
Pityomma drymodes,
schalen zu zeisen.
u.
sp.
300
Ein Theil der vorderen
Wand
der Rindenschale
ist entfernt,
um
die beiden eingeschlossenen
Mark-
TVV&pge
of
TAF.
18.
ILMSThaentfer'
Hadiolana PI
29.
W^M^TSk
E.Harakel an JJjiltoAJal
a.Lifliojir
1.-8
ACTINOMMA,
9.
PITYOMMA
TAFEL
SPUMELLARIA
XIX.
oder
PERIPYLEA.
Familien der
TAFEL XIX.
Familien:

Vergrerung
Fig.
1.
Cromyechinus icosacanthus,
n.
sp
300
Fig. 2.
Cromyomma
villosum, n. sp.
n.
300
sp
Fig. 3.
Cromyechinus dodecacanthus,
Fig.
Z/i.
400
Die beiden innersten Gitterschalen.
Fig
4.
Cromyomma
circumtextum,
n.
sp.
300 200
Fig. 5.
Cromyomma mucronatum,
Fig. 5.
n. sp.

abietinus, n. sp
n.
Fig. 6.
Fig.
7.
Cromyodrymus
Cromyodrymus quadricuspis,
Fig. 7.
sp
....
300
400

n.
Fig.
8.
Cromyomma perspicuum,
sp
n.
300
sp
Fig. 9.
Cromyosphaera quadruplem,
Fig. 9.
300
Tlie\oyage of
TAF.
19.
H.M.S ChaengSer
'
Radiokria
.'II
UndXGiltsch.M
Lifcogr.
1-5.
CROMYOMMA,
li
CRO MYO DRYM US
8.9
CRO MYOS PHAERA
TAFEL XX.
SPUMELLARIA
oder
PERIPYLEA.
Ordnung der DISCOIDEA.
Familie der PHACODISC1DA.
TAFEL XX.
(Plate 34 der Challenger-Badiolarien.)
Familie:
PHACODISCIDA.
Vergrssening
Fig.
1.
Sethostylus dentatus, n. sp. (vel Heliostylus dentatus)
300
Obere Hlfte der Scheibe.

Fig.
2.
Sethostylus serratus,
n.
sp. (vel Heliostylus serratus)
300
Untere Hlfte der Scheibe.

Fig.
Heliosestrum octonum,
Heliodiscus solaster,
n.
n.
sp
300
300
sp.
n.
Heliodiscus echiniscus,
sp
n. n.
Heliosestrum medusinum,
7.
sp.
.............
400
300
100
Sethostaurus conostaurus,
sp
Normale Form mit vier regulren kreuzstndigen Stacheln.

Fig.
8.
Sethostaurus conostaurus,
n.
sp
100
Abnorme Form mit fnf

Fig.
9.
Stacheln.
sp.
Heliodiscus marginatus,
Heliodiscus trochiscus,
n. n.
100 100
Fig. 10.
sp
n. n.
Fig. 11.
Heliodiscus polymorphus,
sp.
100
. .
.
Fig. 12.
Fig. 13. Fig.
14.
Heliodiscus polymorphus , Heliodiscus trochiscus,

n.
sp.
100 100
sp
sp.
.
...
.
Astrophacus trochiscus,
n.
100
TheAftyageofH M.S.' Chalengsr
TAF.
20.
Radiolana
PI
filfaeckel
mi KlnltsAM
sch.Jena.IiitKogr
1
HELIOSTYLUS
14.
HELIODISCUS
TAFEL
SPMELLARIA
(Plate
XXI.
oder
PERIPYLEA.
40 der
Cliallenger-Radiolarieii.)
Ordnung der PRUNOIDEA.
Familien der CYPHINIDA,
PANARTIDA und ZYGARTIDA.
Saeckel, Radiolarien, II.
TM.
37
TAFEL XXI.
(Plate
40 der Challeuger-RadiolarieD.)
Familien:
CYPHINIDA, PANARTIDA und ZYGARTIDA.

Vergrsserung
Fig.
Fig.
Fig. Fig. Fig.
Fig.
1.
Panartus diploconus,
u.
sp
300
2. 3.
Panartus pluteus,
n.
sp
,
300
n.
Panartus tetrathalamus
sp.
300
4.
5.
6. 7.
Panicium coronatum,
n.
sp.
n.
(vel
Panardium coronatum)
30O 300
Peripanartus amphiconus,
Peripanartus cylindrus,
n.
sp
sp
sp
i).
150
Fig.
Peripanartus atractus,
n.
30O
sp. (vel
Fig.
Fig.
8. 9.
Peripanicium amplcorona,
Peripanartus amphicorona)
300
300
Panarium
tubidarium,
nereides,
n.
sp
Fig. 10.
Fig. 11.
Fig. 12.
Ommatocampe
Cyphocolpus
n.
sp
300
Zygartus virginis)
virginis, n. sp. (vel
300 300
Desmartus
larvalis, n. sp. (vel

n.
Zygartus larvalis)
Fig. 13.
Zygartus chrysalis,
sp. (vel
Zygocampe
chrysalis)
400
Tvw.ia
TAF.
21.
'
a.Lithogr
1-3
9.
PANARTUS, PANARIUM,
l
III
PANARTIDIUM, 5-8 PER PAN ARTUS,

I
OMMATOCAMPE,
U-J3
ZYGARTUS
TAFEL
SPUMELLARIA
XXII.
oder
PERIPYLEA.
Ordnungen der
PRUNOIDEA und DISCOIDEA.
Familien der ELLIPSIDA, ARTISCIDA, SPONGURIDA, CENODISCIDA, PORODISCIDA und PYLODISCIDA.
37*
TAFEL
XXII.
Familien: ELLIPSIDA, ARTISCIDA,
SPONGURIDA, CENODISCIDA, PORODISCIDA und PYLODISCLDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Cenodiscus phacoides,
Fig. \a.
d.
sp
100
Vertical-Sohnitt.
n. sp.
ist
Fig.
2.
Crucidiscus endostaurus,
200
entfernt; Markschale riickgebildet.
Die vordere Hlfte der lineenfrmigen Schale

Fig.
Fig.
3.
4.
Trochodiscus
stellaris,
n.
sp
n.
200
sp
ist
Axoprunum stauraxonium,
300
entfernt; Markschale rckgebildet.
Die vordere Hlfte der linsenfrmigen Schale

Fig.
5.
Stylartus bipolaris,
Vertical-Schnitt.
n.
sp.
200
Fig. Fig. Fig.
6.
Spongocore puella,
u.
sp.
n.
300
sp
7.
Spongoprunum amphilonche,
Stomatodiscus oseulatus,
n.
300
600
8.
sp.
Fig.
9.
Archidiscus stauroniscus,
Fig.
9.
n.
sp.
400
Kand-Ansicht der scheibenfrmigen Schale.

n. sp.
Fig. 10.
Archidiscus hexoniscus,
Fig. 10.
400
Rand-Ansicht der scheibenfrmigen Schale.

n.
Fig. 11.
Archidiscus pyloniscus,
Fig. 11.
sp
400
Rand-Ansicht der scheibenfrmigen Schale.

n.
Fig. 12. Fig. 13.

Fîg.
Triolena primordialis,
Triopyle hexagona,
Triodiscus spinosus,
n.
n.
sp
800 600 600
sp
sp.
14.
Fig. 15.
Pylolena armata,
u.
sp
n.
300
sp
u.
Fig. 16.
Hexapyle dodecantha,
300
Fig. 17.
Fig. 18.
Pylodiscus triangularis,
sp
n.
400
sp.
Discozonium hexagonium,
Discopyle osculata,
n.
400 400 400
Fig.
19.
sp
Fig. 20.
Discopyle
elliptica,
u.
sp
Th.-\y6-oni.M .S.Th allenger.
TAF.
22.
Radiolaria
PI.
48.
1-3.
CENODISCUS
8.
4.AXOPRUNUM
.
STYLARTUS
6.
.
SPO
12
N G
2(t.
CO RE
I.
N G
PR
IM
U M
,
STOMATODISGUS
II.
ARCHIDISCUS
PYLO
SCU
TAFEL
SPUMELLARIA
XXIII.
oder
PERIPYLEA.
Familien der LITHELIDA, STREBLONIDA, PHORTICIDA und SOREUMIDA.
TAFEL
XXIII.
Familien:
LITHELIDA, STREBLONIDA, PHORTICIDA und SOREUMIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Spirema melonia,
u.
sp
ist entfernt.
300
Ein grosser Theil der vorderen Schalenwand

Fig.
2.
Lithelius solaris, n. sp
300
Gitterschale, mit den ersten Spiral- Windungen.
n.
Der Central-Theil der

Fig. Fig. Fig.
Fig.
3.
Larcospira quadrangula,
Pylospira octopyle,
u.
sp.
300 300
4.
5.
sp
n.
Tholospira cervicomis,
sp
300
6.
Tltolospira dendrophora, n. sp
300 300 200
Fig. Fig.
7.
Spironium octonium,
n.
sp.
n. sp.
8.
Streblacantha siderolina,
Umrisse der spiral aufgereihten Kammern.

Fig.
9.
StreUopyle helicina,
n. n.
sp
300
Fig. 10. Fig. 11.
Phorticium pylonium,
sp
n.
300
sp.
ist entfernt.
;
Spongophortis larnacilla,
Pig. Fig.
200
11.
Die vordere Hlfte der Eindenschale

d.
IIb
Die Larnacilla-frmige Markschale
Dorsal-Ansicht
c Lateral- Ansicht;
d Basal- Ansicht.
Fig. 12.
Fig. 13.
Soreuma
irregulre, n. sp.
n.
200
sp
. .
.
Sorolarcus larnacillifer,
300
Tie^yade
et
1
TAF.
23.
S.'CJiallenfier.''
Radiolaria
PI.
49.
-7.
LITHELIUS
9.
11. 13.
STREBLONIA SORE UMA
10.
11.
PH
RTI
Cl U
TAFEL XXIV.
SPUMELLARIA
(Plate
oder
PERIPYLEA.
50 der Challeuger-Eadiolarieu.)
Familien der LARCARIDA,
LAR>ACIDA und ZONARIDA.
TAFEL XXIV.
Familien:
LARCARIDA, LARNACIDA und ZONARIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Larnacilla typus,
n.
sp
300
Frontale Ansicht (vom Sagittal-Pol).

Fig.
1.
14.
Sagittal-Schnitt (Ansicht
Fig.
Aequatorial-Schnitt (Ansicht
lenlellipsis, u.
vom Lateral-Pol). vom Principal-Pol).

400
Fig.
2.
Lamacalpis
sp

Fig. 2.
Sagittal-Schnitt (Ansicht
vom
Lateral-Pol).
Fig. 2b.
Aequatorial-Schnitt (Ansicht
triaxonia,
u.
vom
Principal-Pol).
Fig.
3.
Lamacalpis
sp
400

Fig.
4.
Lamacantha hexacantha,
n.
sp.
]
400

Fig.
5.
Lamacantha
bicruciata, n. sp
,J
0^

Fig.
6.
Lamacantha
prismatica,
n.
sp
300
Schiefe Ansicht (halb frontal, halb lateral).
Fig.
7.
Cenolarcus primordiale,
n.
sp
300

Fig. 1a. Fig. Ib. Fig.
8.
Laterale Ansicht (vom Transversal-Pol).
Basale Ansicht (vom Principal-Pol).

u. sp.
Larcidium dodecanthum,
300

Fig. 8o.
Basale Ansicht (vom Principal-Pol).

n.
Fig.
9.
Zonarium octangulum,
sp
300

Fig. 10.
Zoniscus tetracanthus,
Frontale Ansicht
n.
sp
Sagittal-Pol).
300
(vom
u.
Fig. 11.
Zoniscus hexatholius,
sp
400

Fig.
IIa.
Laterale Ansicht (vom Frontal-Pol).

n.
Fig. 12.
Zonidium octotholium,
sp
300
Sagittal-Pol).
Frontal-Schnitt (Ansicht
Fig.
vom
12.
Laterale Ansicht (vom Frontal-Pol).
nifVnvaai' f
II
TAF.
24.
M.S.'Vliallenci."
Kadiolaria
r.
IM
50,
1.
ARNACILLA.
8.
(i.
LARCIDIUM,
LARNACALPIS, CE N 9 12. ZONARIUM.

i.
L A R C U S,
TAFEL XXV.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Ordnung der CYRTOIDEA.
Unterordnung der MONOCYRTIDA.
Familien der
TRIPOCALPID A, PHAENOC ALPIDA und CYRTOC ALPIDA.
Hiicrlcl,
Hadiolarun,
II.
TU
3S
TAFEL XXV.
Familien
TKIPOCALPIDA, PHAENOCALPIDA und CYRTOCALPIDA.

Vergrssenmg
Fig.
1.
Tripterocalpis phylloptera, n. sp
400 300
300
. .
Fig.
Fig.
Fig.
2.
3.
Tripterocalpis conoptera, n. sp. Tripterocalpis ogmoptera,

Tripterocalpis ogmoptera,
n.
sp.
sp.
4.
n.
...
der gestreifte Podoconus,
500
Ein Stck der Schalenwand, mit zusammenfliessenden Poren, strker vergrssert.

Fig.
5.
Tripterocalpis ogmoptera,
u.
sp.
300
Die Central-Kapsel.
In ihrer
Axe
liegt
darber vier Oelkugeln
rechts
der bohnenfrmige Nucleus.

Fig.
6.
Tripocalpis Iriserrata,
n.
sp
ist
600
sichtbar.
Die eingeschlossene Central-Kapsel

Fig. Fig.
7.
Tridictyopus conicus,
n.
sp
sp
ist
300 400
sichtbar.
8.
Triictyopus vatillum.
n.
Die eingeschlossene Central-Kapsel

Fig.
9.
Cyrtophormis
spiralis, n. sp.
n.
400 300
Fig. 10.
Fig. 11.
Archicorys ovata,
sp
sp.
n.
Cyrtocalpis gromia, n
400
sp.
.
Fig. 12.
Archicorys microstoma,
Cyrtocalpis urceolus,
n.
400
500
Fig. 13.
sp
,
von der umschliessenden Schalenwand durch das Calymma getrennt, enthlt in der unteren Hlfte den kegelfrmigen Podoconus, in der oberen Hlfte einige Oelkugeln und den kugeligen Nucleus mit Nucleolus. Zwischen der Central-Kapel und der Schale liegen zahlDie eifrmige Central-Kapsel
reiche gelbe Xanthellen.
Aus der Schalenmndung treten anastomosirende Pseudopodien hervor.
TheVovae of
TAF.
25.
HM
ChaBenger!
Radiolana PI. 51.
Ioho0%cC
'VAU'
AM
aiwi
mm
Wfe
w
.liJujscKOeL
Kch,Jeria,lifhogr.
1
-6.
TRIPTEROCALPIS,
TRI DICTYOPUS
9.-13
CYRTOCALPIS
TAFEL XXVI.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Unterordnung der MONOCYRTIDA.
Familien der TRIPOCALPIDA, PH AENOC ALPIDA, und ANTHOCYRTIDA.
CYRTOCALPIDA
3S*
TAFEL XXVI.
(Plate 52 der Challenger-Radiolarien,)
Familien:
TRIPOCALPIDA, PHAENOCALPIDA, CYRTOCALPIDA und ANTHOCYETIDA.

Vergrsserung
Fig. Fig.
Fig.
1.
Cyrtophormis
pila, n. sp
n.
300
sp.
sp.
2. 3.
Cyrtophormis aerostatica,
Cyrtophormis aerostatica,
Longitudinal-Schnitt.
300 300
u.
Fig.
P'ig.
4. 5.
6.
Cyrtocalpis sethopora,
Cyrtocalpis litliomitra, Cyrtocalpis lithomitra,
n.
sp. sp.
sp.
...
n.
n.
...
400
400
Fig.
Fig. Fig.
7.
Cyrtocalpis compacta,
Cyrtocalpis compacta,
n.
sp.
400 400
8.
n.
sp
Fig.
9.
Carpocanistrum flosculum, Carpocanistrum cephalum,
n.
sp
....
400
300
Fig. 10.
Fig. 11. Fig. 12.
n.
n.
sp sp
Carpocanistrum cvacuatum,
400 400
Carpocanium verecundum,
n.
sp
Yertical-Scbnitt durch den Apical-Theil.

Fig.
13.
Carpocanium verecundum, Carpocanium
n. sp.
400 400
400
Fig. 14.
Fig. 15.
Fig.
1().
irregulre, n. sp.
n. sp.
n.
Carpocanium hexagonale,
Carpocanium peristomium, Carpocanium peristomium,
sp
sp.
Fig. 17.
n.
....
.
500
500
Fig. 18.
Carpocanium trepanium,
Das Peristom
allein.
n.
sp.
600
Fig. 19.
Carpocanium petalospyris,
n.
sp.
...

300
600
Fig. 20.
Fig. 21.
Carpocanium virgineum,
n.
sp.
n.
Tripoiscium sphaero cephalum,
sp
(vel Tristylospyris tripoiscium)
400
600
Fig. 22. Fig. 23.
Tripoiscium tristylospyris, Tripoiscium ramosum,
n.
sp.
n. sp.
(vel Tristylospyris
ramosa)
600
ri'Wor fn
TAF.
26.
ms
RadicJaria'
l'l
TAFEL XXVII.
NASSELLARIA
(Plate
oder
MONOPYLEA.
Unterordnung der
MONOCYRTIDA.
Familien der
PHAENOCALPIDA, CYRTOC ALPIDA, ANTHOCYRTIDA und SETHOCYRTIDA.
TAFEL XXVIL
Familien:
PHAEXOCALPIDA, CYRTOCALPIDA, AXTHOCYRTIDA und SETHOCYRTIDA.

Vergrsserung
n.
Fig. Fig. Fig.
1.
Bathropyrans quadrata,
Sethopyramis quadrata,
n.
sp
300 300
sp
2. 3.
sp
u.
Bathropyramis trapezoides,
Bathropyramis ramosa,
n.
300 300 300 400
Fig. Fig.
Fig.
4.
sp
n. sp.
n.
5.
6.
Veripyramis circumtexta,
Plectopyramis dodecomma,
sp
n.
Fig.
7.
Cmclopyramis infundibulum,
Plectopyramis trapezomma,
n.
sp
300
Fig.
8.
sp
400
400 400 400
Fig.
9.
Comutella hexagona,
n.
sp sp
Fig. 10.
Fig. 11.
Comutella sethoconus,
Sethoconus orthoceras,
n. n.
sp
n.
Fig.
12.
Sethoconus bimarginatus,
sp.
400
TheVjya|e
of
TAF.
27.
H.M S
(halleneer
Radiolaria Pi
54.
Ejfeectal nii A.GdischBe]

.
1-4 BATHROPYRAMIS
PERI PYRAMIS
(i
CINCLOPYRAMIS
9-12.
CORNUTELLA
TAFEL
NASSELLARIA
XXVIII.
oder
MONOPYLEA.
Unterordnung der DICYRTIDA.
Familien der
PHAENOCALPIDA, ANTHOCYRT1DA
und
SETHOC YRTIDA.
TAFEL XXVIII.
Familien:
PHAENOCALPIDA, ANTHOCTBTIDA und SETHOCYRTIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Sethoconus facetus,
n. sp.
(vel
Phlebarachnium facetum)
300
Oberer (apicaler) Theil der Gitterschale.

Fig.
2.
Sethoconus venosus,
n. sp. (vel
ist die
Phlebarachnium venosum)
....
und
...
diese
250
Innerhalb der Schale

reiche gelbe Xanthellen.
Fig.
3.
vierlappige rothe Central-Kapsel sichtbar,
um
herum
zahl-
Sethophormis aurelia,
n. sp.
(vel
Leptarachnium aurelia)
100
Apical-Ansicht der Schale (von oben).

Fig.
4.
Sethophormis aurelia,
d.
sp
400
Kpfchen derselben Schale, strker vergrssert, mit der eingeschlossenen vierlappigen Central-Kapsel.
Fig.
5.
Cladarachnium ramosum,
n.
sp.
300
Apical-Ansicht (von oben).

Fig.
6.
Cladarachnium ramosum,
Lateral-Ansicht
(Profil).
n.
sp
70
Fig.
7.
Bathropyramis interrupta,
n.
sp
300
Apical-Theil der Sehale, von oben gesehen.

Fig.
8.
Liiharachnium araneosum,
n.
sp
300
Apical-Theil der Schale, von unten gesehen.

Fig.
9.
Litharachnium epeira,
n.
sp
500
Schiefe Ansicht der Gitterschale, halb von oben.

Fig.
10.
Litharachnium araneosum,
Lateral-Ansicht
(Profil).
n.
sp
50
Fig. 11.
Periarachnium periplectum,
Innerhalb der Schale
n.
sp
dreilappige rothe Central-Kapsel sichtbar.
500
ist die
TheVoyagc of H.M.S 'Ohaengor'
TAF.
28.
Radiolaria
PL 5j
'
and IGillschJM
12 PHLEBARACHNIUM,
E.Giltsch,Jena,Litho(ir
3 l
11
LEPTARACHNI UM PERIARACHNIUM
f.
10
LITHARACH NIUM
TAFEL XXIX.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Familien der TRIPOCYRTIDA, SETHOC YRTIDA, und THEOCYRTIDA.
PHORMOC YRTIDA
Eatckel, Badiolarien, II
ThL
39
TAFEL XXIX.
Familien
TRIPOCYTIDA, SETHOCYRTIDA, PHORMOCYTIDA und THEOCYRTIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Cecryphalium sestrodiscus,
Apical-Ansicht.
n.
sp
400
Fig. 2.
Cecryphalium lamprodiscus,
Apical-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig. 3.
Clathrocyclas coscinodiscus,
Apical-Ansicht.
n.
sp
400
Fig. 4.
Clathrocyclas coscinodiscus.
n.
sp
700
Das Kpfchen
Fig.
5.
allein,
mit beiden Hrnern, von oben.

sp
Clathrocyclas semeles,
n.
400
Schrge Profil-Ansicht (halb von unten).

Fig. 6.
Sethoconus capreolus,
n.
sp
400
Schrge Profil-Ansicht (halb von oben).

Fig. 7.
Lampromitra quadricuspis,
Apical-Ansicht.
n.
sp
400
Fig.
8.
Lampromitra furcata,
u.
sp
400
Das Collar-Septum, mit vier Cortinar-Oeffnungen, nach Entfernung des Kpfchens.

Fig. 9.
Lampromitra dendrocorona
Apical-Ansicht.
n.
sp
400
ThcVayaoeoril
TAF.
29.
1'hnHenJer;
RatMaria PL 5.
O,
CAcCc
\ r (S^-w
n^nca-
3 fMffiCOC
^f^F
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CrYro
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M
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7
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iw^k
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rr-rsr
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in
Sei
SP
SSss8s^
1
WHPeL
ilSi
^^r^c^xr>^6
WnnhriOS?<
CECRYPHALIUM
EUCECRYPHALUS
-9
LAMPROMITRA
TAFEL XXX.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Familien der TRIPOC YRTIDA,
PODOCYRTIDA und PHORMOCYRTIDA.
39*
TAFEL XXX.
Familien:
TRIPOC YRTIDA, PODOCYRTIDA und PHORMOCYRTIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Lampromitra
huxleyi, n. sp
400
Schale halb von der Seite, halb von unten gesehen.

Fig. Fig.
2.
3.
Amphiplecta callistoma,
Corocalyptra agnesae,
u.
sp.
400 400
n.
sp
Schale halb von der Seite, halb von oben gesehen. Fig.
4.
Corocalyptra emmae,
n.
sp
400
und der eingeschlossenen dreilappigen Central-Kapsel, welche von gelben
Porfil-Ansicht der Schale
Xanthellen umgeben
Fig.
ist.
Clathrocyclas cassiopejae,
Clathrocyclas alcmenae,
Clathrocyclas latonae,
n.
fl.
sp.
400
n. sp.
400
400
sp
Apical-Ansicht der Schale (von oben).
Diplocyclas bicorona,
Clathrocyclas ionis,
u.
n.
sp
400
400
sp.
sp.
n.
Corocalyptra elisabethae,
400
Die Schale und die eingeschlossene vierlappige Central-Kapsel schief von oben gesehen.
Fig. 11.
Clathrocyclas europae,
n.
sp
400
Apical-Ansicht der Schale, nach Entfernung des Kpfchens,

Fig.
12.
um
die vier Cortinar-L'cher zu zeigen.
Clathrocyclas europae,
n.
sp
400
von oben gesehen, mit dem vierlappigen Nucleus.
.
.
Die Central-Kapsel
Fig. 13.
allein,
n.
Clathrocyclas danaes,
sp
300
Vertical-Schnitt durch die Central-Kapsel, mit
dem gelappten Nucleus.

300
Fig. 14.
Clathrocyclas danaes,
n.
sp
Apical-Ansicht der Schale.
Th.'\"v;i<jV nl'II
TAF.
30.
OhaUeiuer
Radiolaria
l'l
59
1-10
E CEC
RYPHALUS
,11-14
CECRYPHAUUM
TAFEL XXXI.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Familie der TRIPOCYRTIDA.
TAFEL XXXI.
Familie:
TlPOCYRTIDA
Vergrssernng
Fig.
1.
Dictyophimus cienhowskii,
Schale halb von
n. sp.
(vel
Lamprotripus squamosus)
300
der Seite, halb
von unten gesehen.
Fig.
2.
Dictyophimus
btschlii, n. sp. (vel
Lamprotripus horridus)
300
Schale halb von der Seite, halb von oben gesehen.

Fig.
3.
Dictyophimus hertwigii,
n.
sp. (vel
Lamprotripus spinosus)
300
Profil-Ansicht der Gitterschale und der eingeschlossenen dreilappigen Central-Kapsel.

Fig.
4.
Dictyophimus platycephalus,
n.
sp
400
und
je
Die Central-Kapsel allein, mit dem bohnenfdrmigen Nucleus im Kopflappen, in jedem der vier Thoraxlappen.
Fig.
5.
einer Oelkugel
Dictyophimus platycephalus,
n.
sp
400
Schale halb von der Seite, halb von oben gesehen.

Fig.
6.
Dictyophimus brandtii,
n.
sp
300
Basal-Ansicht der Schale,
um
die
vier grossen Cortinar-Lcher
im Collar-Septum zu zeigen (zwei
kleinere jugulare und zwei grssere cardinale).
Fig.
7.
Lampromitra coronata,
n.
sp
400
Basal-Ansicht der Schale und der vierlappigen Central-Kapsel; jeder Lappen mit vier Oelkugeln.
Fig. 7n.
Ein Stckchen Schalen-Band

n.
............
.
800
Fig.
8.
Lampromitra arborescens,
Apical-Ansicht.
Fig. Sa.
sp
400
Basal-Ansicht des Collar-Septum, mit den vier Cortinar-Poren

n.
400
400
400
Fig.
Fig.
9.
Tripocyrtis plagoniscus,
sp
sp.
10.
Tripocyrtis plectaniscus,
u.
\ipvnor
nl
II
TAF.
31.
Chaengcr
Rndiolaria
l'l
HO.
10
LAMPROMITRA
TAFEL
NASSELLARIA
XXXII.
oder
MONOPYLEA.
Familie der TRIPOCYRTIBA.
TAFEL XXXII.
Fig.
IVWiioi' M
II
TAF.
32.
l'hiil li-nm
Radiolaria
1*1
(!1.
LYCHNOCANIUM
TAFEL
NASSELLARIA
XXXIII.
oder
MONOPYLEA.
(Plate G2 der Challenger-Radiolarien.)
Familien der
ANTHOCYRTIDA, SETHOCYRTIDA und PHORMOCYRTID A.
Haeckd, Badiolaricn,
II.
TM.
40
TAFEL XXX1IL
Fig. Fig.
1.
2.
Fig. Fig.
Fig.
3.
4. 5.
6.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
9.
Fig. 10.
Fig. IIa.
Fig. IIb.
Fig.
IWiivagV
ul
II
TAF.
33.
('hallen.'!'
Hadiolaria PI
02.
Elaeifc! and AJfltaehM
K Giltsch, Jena,
Fjithnr
DICTYOCEPHALUS
11
LOPHOPHAENA,
12-
21.
ANT HOCYRT
TAFEL XXXIV.
NASSELLAKIA
oder
MONOPYLEA.
Unterordnuns der DICYRTIDA.
Familie der
TlPOCYRTID A.
40*
TAFEL XXXIV.
Familie:
TlPOCYRTIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Callimitra carohtae,
Lateral-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig. 2.
Callimitra annae,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
...
...
400
Fig. 3.
Callimitra emmae,
Lateral-Ansicht.
n.
sp
300
Fig. 4.
Callimitra emmae,
n.
sp
400
Kapsel,
Fig. 5.
Das innere Skelet-Gerste des Kpfchens, mit den vier Kadial-Stben und der vierlappigen Centralumgeben von einigen Xanthellen.
n.
Callimitra agnesae,
Dorsal-Ansicht.
sp
400
Fig. 6.
Callimitra elisabethae,
Lateral-Ansicht.
n.
sp
400
Fig. 7.
Callimitra carolotae,
n.
sp
200
Apical-Ansicht (vom Scheitel-Pol).

Fig.
8.
Callimitra carolotae,
n.
sp
200
Basal-Ansicht (vom Mndungs-Pol).
The Abjage of H.M.S.' Chaengor'
TAF.
34.
Radiolaria
PI. 63.
'
na Liftiogr
CALLIMITRA
TAFEL XXXV.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Familien der
TRIPOCYRTIDA und PODOCYRTIDA.
TAFEL XXXV.
Familien:
TRIPOCYTIDA und PODOCYRTIDA.

Vergrsserung
n.
Fig.
1.
Clathrocanium sphaeroeephaluni,
Clathrocanium diadema, Clathrocanium triomma,
n.
sp
600 600 600 600
Fig.
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
2. 3.
sp sp
sp
n.
n. n.
n.
4.
5.
Clathrocanium reginae,
n.
Clathrolychnus araneosus,
sp
600 600
6.
Clathrolychnus periplectus,
sp sp
7.
Pteropilium clathrocanium,
Clathrocorys murrayi, Clathrocorys
giltschii,
d.
d.
400
600
8.
sp sp
sp
Fig.
9.
Fig. 10.
Clathrocorys teuscheri,
n.
....
600
.
000
The%ageofB M
S
TAF.
35.
ChaHenger
Beufcolaria PI.
64.
'
hliscUel
E.Giltsch.Jena.LithojSr.
-4
CLATHROCANIUM
CLATHROLYCHNUS
10
CLATHROCORYS
TAFEL XXXVI.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Unterordnung der TKICYRTIDA.
Familie der
THEO CYKTID A.
TAFEL XXXVI.
(Plate 66 der Ckallenger-Radiolarien.)
Fig.
TheVoyajj' nl
II
TAF.
36.
Radiolaria. PI.
Chnl]i'iii'r
Teria.Liihogr
and AMtech.Del
1- 5
TRICOLOCAPSA.
L6
TRICOLOPERA,
17.-25.
TRICOLOCAMPE
TAFEL XXXVII.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
(Plate 67 der Ckallenger-Radiolarien.)
Unterordnung der TRICYRTIDA.
Familie der PODOCYRTIDA.
Haeciel, Radiolarien, II
Thl.
41
TAFEL XXXVII.
Familie:
PODOCYRTIDA.
Vergrsserung
Fig.
Fig.
1.
Lithornithium falco,
n.
sp.
n.
400
sp
2.
3. 4. 5.
6.
Lithornithium fringilla, Lithornithium ciconia,

n.
400
400

Fig.
sp
sp
Lithornithium trochus,
n.
400 400 400 300 400
Theopera fusiformis,
Tlieopera chytropus,
n. sp. n. sp.
n.
7.
Theopera prismatica, Theopera cortina,

n.
sp
8.
9.
sp
n.
Fig.
Rhopalocanium delphicum, Rhopalocanium lasanum,

Lithochytris lanterna, Lithochytris cortina,
n.
sp
400
Fig. 10.
Fig. 11. Fig. 12. Fig. 13. Fig. 14. Fig. 15.
n. sp.
300
300
300
sp
sp
n.
Lithochytris pyriformis, n. sp Lithochytris lucema, u. sp
400 300
300
Lithochytris pteropus,
n.
sp
Fig. 16.
Lithochytris galeata, n. sp
400
TheVoyage
of H.M.S."
TAF.
37.
ChaHenger
Radiolaria
IM
(>?
LITHORNITHIUM
,6-10 RH
PALO CAN IUM
11
- 16
LITHOCHYTRIS
TAFEL XXXVIII.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Familien der
PHORMOCYKTID A
und THEOCYRTIDA.
41*
TAFEL XXXVIII.
Familien:
PHOR3IOCYRTIDA und THEOCYRTIDA.
Fig.
IVVovao.'
,>f II
TAF.
38.
l'hallengoi'
Radiolana
l'l
69
?nrf\
'
r
<r
r.
-'
n r
="
^'>^ ?55q
fWl
flgS8|S|
1
Sc
on
r.
<v
CS$
&
--fr /,c tu
n l
r~
r n A
THEOCORYS
TAFEL XXXIX.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Familie der PODOCYRTIDA.
TAFEL XXXIX.
(Plate 71
der Challenger-Badiolarien.)
Familie:
PODOCYRTIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Pterocorys rhinoceros, Pterocorys columba,

n.
n.
sp
400
2.
sp.
n.
400
sp
3.
Pterocorys campanula,
400 300
4. 5.
6.
Pterocorys hirundo,
Pterocorys aquila,
n. sp.
n.
sp
n.
300
sp
sp
Dictyoceros insectum,
Dictyoceros insectum,
400
Fig.
7.
n.
400

Fig. Fig.
8.
Dictyoceros formica, Dictyoceros melitta,
u.
sp. sp.
400
9.
u.
400
Apieal- Ansicht (vom Scheitel-Pol).

Fig. 10.
Fig. 11.
Dictyoceros bombus,
n. sp.
u.
400
sp
Dictyocodon annasethe,
Dictyocodon palladius,
400
300
Fig. 12. Fig. 13.
u.
sp sp
Dictyocodon palladius,
d.
600
Apical-Theil der Schale (umgekehrt).

Fig. 14.
Dictyocodon carolotae,
n.
sp
300
TheVojage
I
TAF.
39.
Chaenger
Radiolaria
Hl
71
r^
,.
rr rcr n
1.-5
PTEROCORYS.fl-lO.DICTYOCERAS, 11-11 DICTrOCODON
TAFEL
NSSELLARIA
oder
XL.
MONOPYLEA.
Unterordnung der TRICYKTIDA.
Familie der PODOCYETIDA.
TAFEL XL.
Familie:
PODOCYRTIDA.
Vergrsserung
Fig. Fig. Fig. Fig.

Fig.
1.
Podocyrtis prismatica,
n. n. n.
sp
sp sp
300
oUO 300
2. 3.
Podocyrtis corythaeola,
Podocyrtis lithoconus,
4.
Podocyrtis tripodiscus,
Podocyrtis magnifica,
Podocyrtis divergens,
Podocyrtis cristata,
n.
sp
300 500
400
5.
6.
fl.
sp sp
Fig.
Fig.
n.
7.
n. sp.
400
sp
Fig.
Fig.
8.
9.
Podocyrtis pedicellaria, Podocyrtis flosculata,

Podocyrtis surena,
n.
n.
u.
300
sp
500
Fig. 10.
sp
4W
TheAvagt'
i'II
TAF.
40.
CluilliMitfer
BhscliM
P0D0CYRTIS.
'
TAFEL
XLI.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Familien der
PODOCYRTIDA und PHORMOCYRTIDA.
Haeckel, Badiolarieii, H.
Tld.
42
TAFEL
XLI.
(Plate 73 der Challecger-Radiolarien.)
Familien:
PODOCTRTIDA und PHORMOCYRTIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Pterocanium tricolpum,
Pterocanium orcinum, Pterocanium gravidum,
Pterocanium eucolpum,
n.
sp.
400
Fig.
Fig. Fig.
2.
u.
sp
sp.
sp.
400
400
3.
n. u.
4. 5.
6.
400
Fig.
Pterocanium bicome,
n.
sp
n.
Fig.
Fig.
Pterocanium virgineum,
sp.
n.
...
sp
sp.
.
400 400
300
7.
Dictyopodium thyrsolophus,
Fig.
8. 9.
Dictyopodium scaphopodium,
Calocyclas monumentum,
Calocyclas casta, u. sp
n.
300 400
Fig.
n. sp.
Fig. 10.
400
The Abjage of H.M.S'ChaHenjSer.'
TAF.
41.
Radiolaria
l'l
73
E Ifeeckel
ard A.Gtsch.'DeL
ESiltsch, Jena.Lithogr
1-8.
DICTYOPODIUM
,fU()
LAM PROCYCLAS.
TAFEL
NASSELLARIA
XLII.
oder
MONOPYLEA.
Familie der
PHORMOC YRTID A.
42*
TAFEL
XLII.
Familie:
PHORMOCYETIDA.
Vergrsserung
Fig.
Fig. Fig.
1.
Calocyclas parthenia,
n.
sp
400
2.
Calocyclas amicae,
Calocyclas vestalis,
Calocyclas virginis,
n.
sp.
3.
n. n.
n.
sp
sp.
....
Clafhrocyclas basilea)
sp. (vel
400
400
300
Fig.
Fig.
Fig.
4. 5.
6.
Calocyclas puellae,
Calocyclas hasilea,
sp
sp. (vel
u.
300 400
400
n.
Fig. Fig.
7.
Calocyclas principessa,
Clafhrocyclas principessa)
S.
Calocyclas collaris,
u. sp.
n.
(vel
(vel
Clafhrocyclas collaris)
400
300
Fig.
9.
lacorys carcinus,
sp.
Polyalacorys carcinus)
Fig. 10. Fig. 11.

Fig. 12.
Lamprocyclas
deflorata, u. sp
u.
200
Lamprocyclas reginae,
sp sp
400
800
Lamprocyclas reginae,
n.
Zwei Maschen des Netzwerks.

Fig. 13.
Lamprocyclas maritalis,
d.
sp
400
400
Fig. 14.
Lamprocyclas maritalis,
u.
sp
Vertical-Schnitt durch die Schalen-Wand.

Fig. 15.
Lamprocyclas nuptialis, Lamprocyclas
n.
sp
sp.
.
400 400
Fig. 16.
saltafricis, n.
TheYoyage
of
TAF.
42.
H.M.S.'Challengor'
Ra.holaria VI
.74.
IlIaeckelaTidAGtecliJM
E.Giltsoh,Jena,Iiiftiogr.
1-9.
CALOCYCLAS
10
16.
LAMPROCYCLAS
TAFEL
NASSELLARIA
XLIII.
oder
MONOPYLEA.
Unterordnung der STICHOCYRTIDA.
Familien der
PHORMOC AMPIDA and LITHOCAMPIDA.
TAFEL XLIIL
Familien:
PHOKMOCAMPIDA nml LITHOCAMPIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Stichocapsa pentacola,
u.
sp sp sp sp
.
400
400 400
Fig.
Fig.
2. 3. 4. 5.
6.
Stichocapsa hexacola, Stichocapsa compacta, Stichocapsa paniscus,
n.
n.
Fig.
Fig.
n.
n.
400 400
.
Artocapsa fusiformis,
Stichophaena nonaria, Stichophaena novena,
sp
sp sp
: . .
Fig.
Fig.
d. n.
200
7.
400
400 400 400 300
Fig. Fig.
8. 9.
Artocapsa elegans,
n.
sp
n.
Oyrtocapsa chrysaliium,
sp.
Fig. 10.
Fig. 11.
Fig. 12. Fig. 13.
Artocapsa spinosa,
n.
sp
Spirocampe Spirocampe
cdllispira, n. sp
allospira, n. sp
n.
400
400
.
Spirocyrtis comutella, Spirocyrtis Scolaris,

n.
sp
Fig. 14. Fig. 15. Fig. 16.

Fig. 17.
sp.
n.
400 500
Spirocyrtis merospira,
Spirocyrtis holospira, Spirocyrtis iplospira,
sp
sp. sp.
n.
400
,
n.
400
SPUMELLAMA ET NASSELLARIA.
TheV.yao,.
,.l
TAF.
43.
II
ChaHi-n.'!-
Radiolana.Pl. 7f
.W
6
-i'COtia
Jooooo
,flawccone
IL
Ali
XQPc ik^SoScta
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1
SocoSboqMb
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3.
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oooocc ooo cooc
^lancfclimiU.GfllsclxDel
E.Gillsch, Jena,
1
Lithog
STICHOCAPSA
5-10,
13.-17.
STICHOPERA U SPIROCYRTIS
,
.
12.
SPiROCAMPE
TAFEL XLIV.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Unterordnung der
STICHOCYRTID A.
Familien der
PODOC AMPIDA, PHORMOCAMPID A und LITHOCAMPID A.
TAFEL XLIY.
Fig.
TheVojage of H.M.S
l'hall engor
TAF.
44.
Radiolaria PI. 77.
/'er
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BHaeckel andi.GillscU)el.
1.-4
LITHOCAMPIUM
13.
EUCYRTIDIUM
8
9.-32
PTEROCORYTHIUM
ANTHOCORYS.
TAFEL XLV.
NASSELLAEIA
oder
MONOPYLEA.
Familien der
PHORMOCAMPID A und LITH OCAMPIDA.
Haechel, Radiolarien,
II.
Thl.
43
TAFEL XLY.
(Plate 78 der Cliallenger-Radiolarien.)
Familien
PHORMOCAMPIDA und LITHOCAMPIDA.
Fig.
TWfoyage
of H.M.S.'
TAF.
45.
Chaenger'
Radiolana PI
78
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TETRACAPSA
13
9.
TETRAPERA,
10
12
.
EUSYRINGIUM
ACANTHOCYRTE
TAFEL XLVI.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
Familien der
PHORMOCAMPIDA
und LITHOC AMPIDA.
43*
TAFEL XLVL
Fig.
TheYoyage ofH.M.S.'Challenger
TAF.
46.
Radiolaria
PL
79.
10
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Ifflffl
Iena,Lilhcfir
1
-
14.
LITHOCAMPE
15.
20.
EUCYRTIS.
TAFEL
NASSELLARIA
XLVII.
oder
MONOPYLEA.
Familie der LITHOCAMPIDA.
TAFEL
XLVII.
Familie:
LITHOCAMPIDA.
Vergrsserung
Fig. Fig.
1.
Lithostrobus conulus,
n.
sp. (vel
n.
Cyrtostrobus conulus)
400
2.
Lithostrobus cyrtoceras,
Stichocorys Huschkei,
n.
sp.
(vel
Comustrobus cyrtoceras)
400 400
Fig. Fig.
3. 4. 5.
6.
sp
(vel
Lithostrobus caloceras,
Stichocorys Okenii,
d.
n. sp.
Comustrobus caloceras)
400
300
Fig. Fig.
Fig.
Fig.
sp
n.
Lithostrobus tetrastichus,
sp. (vel
Conostrobus tetrastichus)
500 400
7.
Stichocorys Panderi, n. sp.
8.
9.
Stichocorys Baerii, n. sp
400
n.
Fig.
Eucyrtidium Cienkowskii,
Stichocorys
Wolfii, n. sp
sp.
400
Fig. 10. Fig. 11.

Fig. 12.
400
n.
Eucyrtidium hexagonatum, Eucyrtidium Hertwigii,

n.
sp
600
sp
n.
400
sp.
Fig. 13.
Fig. 14.
Eusyringium cannostoma,
600
Eusyringium siphonostoma,
Lithostrobus hexasiichus,
n.
n.
sp
(vel Artostrobus hexastichus)
500 500
Fig. 15.
sp.
'fVVoj ag'p
of
TAF.
47.
HM S
ChaHenger
B.Haectel and
LG
i
Ciithogr
EUCYRTIS
TAFEL
nassellaria
XLVIII.
oder
monoptlea.
(Plate 81 der Challenger-RadiolarieD.)
Ordnung der STEPHOIDEA.
Familie der STEPHANIDA.
TAFEL XLVIIL
(Plate 81
der Challenger-Kadiolarien.)
Fig.
ThcVoyage of H.M.S Ghalleiigcr!
TAF.
48.
Radwlana
PI.
w^^
*&
rel
and .GtschJ)eI
''
1-8 LITHOCIRCUS,
- i;
END ROCI RCUS.
TAFEL
NASSELLARIA
XLIX.
oder
MONOPYLEA.
Familien der
CORONIDA und TYMPANIDA.
Haeckel, Radiolaritn, IL TM.
**
TAFEL XLIX.
Familien:
CORONIDA und TTHPANIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Coronidium cervicorne,
Apical-Ansicht (vom
n.
sp
400
Scheitel-Pol).
Fig.
2.
Coronidium acacia,
n. sp.
300
seitlich).
Schrge Frontal- An sieht (etwas

Fig.
3.
Eucoronis angulata,
n. sp.
seitlich).
400
Schrge Apical-Ansicht (von oben und

Fig.
4.
Eucoronis challengeri,
Nucleus
n.
sp
400
ganzen Thieres.
Die
rothe Central-Kapsel
gelbe Zellen
schliesst
Schrge Apical-Ansicht des

ein.
einen eifrmigen
Das umhllende Calymma enthlt zahlreiche
(symbiotieche Xanthellen).
Die verstelten, sehr zahlreichen Pseudopodien verlngern sich ber die Aeste der Kiesel-Binge hinaus.
Fig.
5.
Eucoronis nephrospyris,
u.
sp.
.............
300
Frontal-Ansicht (von vorn).

Fig.
6.
Eucoronis perspicillum,
n,
sp
300
Frontal-Ansicht (von Vorn).

Fig.
7.
Coronidium dyostephanus,
n.
sp
400

Fig.
8.
Coronidium diadema,
d.
sp
seitlich).
300
Schrge Frontal-Ansicht (etwas

Fig.
9.
Acrocubus octopylus,
n.
sp
seitlich).
300
Schrge Apical-Ansicht (von oben und

Fig. 10.
Parastephanus asytnmetricus,
n.
sp
seitlich).
400
Schrge Lateral-Ansicht (halb vorn, halb

Fig. 11.
Eutympanium
militare, n. sp
400
und
seitlich).
SchrLige Apical-Ansicht (von oben
Fig.
12.
Lithocubus aslragulus,
n.
sp
seitlich).
400

Fig. 13.
Trissocircus globus,
d.
sp.
seitlich).
400
SPUMELLAMA ET NASSELIARIA.
TheYoyage of
TAF.
49.
UM S
('hnllni.MT
Radiolaria PI
82
'
i i
EUCORONIS.M
i',
LITHOCORONIS 13 TRISSOCIRCUS.
,
!>.
12
TYMPANIU
TAFEL
NASSELLARIA
oder
L.
MONOPYLEA.
Ordnung der SPYROIDEA.
Familie der ZYtfOSPYRIDA.
44*
TAFEL
L.
Familie:
ZYGOSPYRIDA.
Vergrsserung
Fig.
1.
Tripospyris capitata,
n.
sp
400
Dorsal-Ansicht (etwas von oben).

Fig.
2.
Tripospyris semantis,
Ventral- Ansicht.
n.
sp
300
(Vorder-Seite).
n.
Fig.
3.
Tripospyris semantis,
sp
300
Lateral-Ansicht (rechte Seite).

Fig.
4.
Tripospyris eucolpos, n. sp
Dorsal-Ansicht (von hinten).
300
Fig.
5.
Tripospyris diomma,
n.
sp
400
Schrge Lateral-Ansicht (halb von unten, halb von rechts).

Fig.
6.
Tripospyris cortiniscus,
n.
sp
500
Schrge Dorsal-Ansicht (halb von hinten, halb von rechts).

Fig.
6.
Frontal-Schnitt durch den Sagittal-Ring

u.
500 400
Fig.
7.
Tripospyris couifera,
sp

Fig.
7.
Basal-Ansicht (von unten)

u. sp.
............
tripospyris)
200
Fig.
8.
Tripospyris euscenium,
(vel
Euscenium
400

Fig.
9.
Triceraspyris gazella,
n.
sp
500

Fig.
10.
Triceraspyris damaecomis,
n.
sp. (vel
Elaplwspyris damaecornis)
400
Schrge Dorsal-Ansicht (halb von oben, halb von hinten).

Fig. 11.
Triceraspyris giraffa,
u.
sp
400

Fig.
12.
Triceraspyris corallorrhiza,
n.
sp
400

Fig.
13.
Tristylospyris scaphipes, n. sp.
400

Fig. 14.
Tristylospyris palmipes,
u.
sp
400
Schrge Dorsal-Ansicht (halb von hinten, halb von rechts).

Fig. 15.
Tristylospyris clavipes, n. sp
400
Schrge Basal-Ansicht (etwas von vorn).
Tk'YoYurip
f
TAF.
50.
H.M.S.' Challenger
Radiolaria PI 84..
h.Jena.Lifhogr.
TRIPODOSPYRIS, 9-12 TR CERASPYRIS

I
13-15 TRI
STYLOSPYRIS
TAFEL
NASSELLARIA
(Plate
LI.
oder
MONOPYLEA.
Familie der
ZYOOSPYRIDA.
TAFEL
LI.
Familie:
ZYGOSPYRIDA.
Vergrsserung
Fig. Fig.
Fig.
1.
Dipospyris forcipata,
n.
sp
n.
300
2. 3.
Dipospyris irregularis, Dipospyris
sp
200
300
chelifer, u. sp.
n.
Fig. Fig.
Fig. Fig. Fig.
Fig.
4
5.
6.
Dorcadospyris dinoceras, Dorcadospyris antilope,

Dorcadospyris dentata,
.
sp.
400
200 200
200
sp
sp.
u.
n.
7.
Dorcadospyris decussata,
sp. sp.
8.
9.
Dendrospyris polyrrhiza, Dendrospyris arborescens,

Stephanospyris cordata,
n.
200
n.
sp
400
200
Fig. 10.
Fig. 11.
n.
sp
n.
Stephanospyris verticillata,
sp.
300
TlieYoyage of H
TAF.
51.
Cliallenger
Radiolaria
l'l
85
'itkogr.
1-3
DIPODOSPYRIS
,4-11
DO R CADOSPYRIS
TAFEL
NASSELLARIA
LH.
oder
MONOPYLEA.
Familie der ZYGOSPYR1DA.
TAFEL LH.
Familie:
ZYCtOSPYBIDA.
Vergisserung*
Fig. Fig.
Fig.
1.
Ceratospyris polygona,
n.
sp
n.
400
sp
2.
Ceratospyris Strasburgeri,
Ceratospyris Allmersii, Ceratospyris Mulden,
400
400
3.
n. sp.
n.
Fig. Fig.
Fig.
4.
sp
sp
n.
400 400
sp.
5.
6.
Anthospyris aculeata,
n.
Petalospyris dictyocubus
Liriospyris hexapoda,
n.
400
Fig.
7.
sp
400 400 400 400
Fig. Fig.
8.
Aegospyris caprina,
n. sp.
n.
9.
Ceratospyris Preyeri, Ceratospyris Krausei, Ceratospyris Carnerii,
sp
sp sp
n.
Fig. 10.
Fig. 11.
n.
n.
400
400
Fig. 12.
Fig. 13.
Elaphospyris alcicomis,
sp
sp.
Elaphospyris cervicomis,
n.
400
SPUMELLARIA ET NASSELIARIA.
'I
TAF.
52.
VVbyage
of
H.M.S C liallonor
Radiolaria
PI
8(i
1-7 CERATOSPYRIS
8 - 13
ELAPHOSPYRIS.
TAFEL
NASSELLARIA
LIH.
oder
MONOPYLEA.
Familien der
ZYGOSPYRIDA und THOLOSPYRIDA.
Hacckd, Radiolaritn, II TM.
45
TAFEL
LIII.
Familien:
ZYGOSPYMDA
und
THOLOSPYMD.
Vergrsserung
Fig.
1.
Gorgospyris medusa,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig.
2.
Gorgospyris medusetta,
Basal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig.
3.
Gorgospyris polypus,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig.
4.
Gorgospyris schisopodia,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
400
Fig.
5.
Gorgospyris enrycolpos,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig.
6.
Gorgospyris
liriope, n. sp.
300
Frontal-Ansicht.
Fig.
7.
Tiarospyris pervia,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
400
Fig.
8.
Tiarosp>yris ampliora, n. sp.
......
......
400
Frontal-Ansicht.
Fig.
9.
Tiarospyris mitra,
Frontal-Ansicht.
u.
sp
400
Fig. 10.
Tiarospyris mitra,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
400
Fig. 11.
Petalospyris octopus,
Lateral-Ansicht.
u.
sp
400
Fig. 12.
Petalospyris dinoceras,
Dorsal- An sieht.
n.
sp
400
Fig. 13.
Petalospyris lobata,
Lateral-Ansicht.
n.
sp.
300
Fig. 14.
Petalospyris triomma,
Basal-Ansicht.
n.
sp
200
Fig. 15.
Antliospyris spathulata, n. sp
Lateral-Ansicht.
400
Fig. 16.
Antliospyris mammillata,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig. 17.
Antliospyris tragopogon,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig. 18.
Antliospyris doronicum,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig. 19.
Ceratospyris calorrhiza,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
400
>ol
II
TAF.
53.
Chnllenor
1-6.
GORGOSPYRIS,
r.-10
TIAROSPYRIS,
11 -
U PETALOSPYRIS
15.-19
ANTHOSPYRIS
TAFEL
NASSELLARIA
L1V.
oder
MONOPYLEA.
Ordnungen der
STEPHOIDEA und SPYROIDEA.
Familien der
TYMPANIRA und ANDROSPYRIDA.
TAFEL
LIY.
Familien:
TTMPAOTDA und ANDROSPYRIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Toxarium
circospyris, n. sp
sternalis, n. sp
400
300
300 300
Fig.
Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
Fig.
2.
Amphispyris Amphispyris
3.
costata, n. sp
n.
4. 5.
6.
Amphispyris thorax,
sp.
n.
Amphispyris subquadrata,
sp
sp
300
Amphispyris quadrigemina,
Amphispyris toxarium,
n.
n.
300 300
.
7.
sp sp
sp.
8.
Tricolospyris oaconiana,
u.
400
600
600
Fig.
Fig.
9.
Tricolospyris leibnitziana,
n.
10.
Tricolospyris kantiana, u. sp Tricolospyris newtoniana,

n.
Fig. 11.
sp
400
400
Fig. 12.
Perispyris lentellipsis,
n.
sp
Fig. 13.
Perispyris bicincta, n. sp.
400
SPUMEILARIA ET NASSELLARIA.
Dii'Vyaoi'
dI'
TAF.
54.
Chaflenger
Ratliolana PI.
88.
Jena.
I.itkojir
CIRCOSPYRIS
-1
.
-7
AMPHISPYRIS, 8 12 13 PERISPYRIS
11.
TRI COLOSPYRIS
TAFEL
NASSELLARIA
oder
LV.
MONOPYLEA.
Familien der
ZYGOSPYRIDA, THOLOSPYRIDA und ANDROSPYRID A.
TAFEL
LV.
Familien: ZYCtOSPYRIDA,
THOLOSPYRIDA und ANDROSPYRIDA.

Vergrsseruug
Fig.
1.
Tholospyris tripodiscus,
Ventral- An sieht.
u.
sp
400
Fig.
2.
Tholospyris fenestrata,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
400
Fig.
3.
Tholospyris ramosa,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig.
4.
Tholospyris cupola,
Ventral- Ansi cht.
u.
sp.
400
Fig.
5.
Therospyris
leo,
n.
sp
400
Ventral- Ansicht.
Fig.
6.
Therospyris
felis,
n,
sp
400
Dorsal-Ansicht.
Fig.
7.
Dictyospyris stalaetites,
Ventral-Ansicht.
n.
sp
400
Fig.
8.
Dictyospyris anthophora,
Ventral-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig.
9.
Dictyospyris mammillaris,
Ventral-Ansicht.
n. sp.
400
Fig. 10.
Dictyospyris mammillaris,
Frontal-Schnitt.
n.
sp
I'i
Fig. 11.
Dictyospyris distoma,
Ventral-Ansicht,
n.
sp
300
Fig.
12.
Dictyospyris distoma,
Frontal-Schnitt.
u.
sp
300
Fig. 13.
Lamprospyris Darwinii,
Ventral-Ansicht.
n.
sp.
300
Fig. 14.
Lamprospyris Huxleyi,
Ventral-Ansicht.
n.
sp
300
SPUMELLAMA ET NASSELLARIA.
'IWiivasSf df
TAF.
55.
H.M
S ('hallender!
Radiolaria
l'l
89.
1-4
THOLOSPYRIS,
.">
*i.
13
TESSARASPYRIS 7 14 LAMPROSPYRIS.
,
DICTYQSPYRIS
TAFEL
NASSELLARIA
LVI.
oder
MONOPYLEA.
(Plate 90 der Ohallenger-Kadiolarieu.)
Familie der ANDROSPYRIDA.
TAFEL
LYI.
Familie:
ANDROSPYRIDA.
Fig.
1.
Nephrospyris paradictyum,
n. sp.
(vel
Paradictyum paradoxum)
....
Vergrsserung
. .
250
Frontal-Ansicht der nierenfrmigen Gitterschale.

Fig.
2.
n. sp.
(vel
250
Dorsal-Ansicht des mittleren Theiles derselben.

Fig.
3.
n.
sp. (vel
Der
Fig.
4.
Sagittal-Ring allein,
von der orsal-Seite.

n.
sp. (vel
,
.... ....
.
500
120
Vertical-Schnitt durch die halbe Sehale
um
den
aufgeblasenen Rand-Grtel und die darin einge-
schlossenen Symbionten zu zeigen.

Fig.
5.
n.
sp. (vel
200
Schrge Marginal-Ansicht der Schale

Fig.
6.
vom
basalen Einschnitt aus.
Schrge Marginal-Ansicht
nicht
n.
sp. (vel
,
....
die
250
noch
eine6
jungen Exemplars
bei
welchem
beiden Gitter-Platten
am Bande
geschlossen sind.
n. sp.
Fig.
7.
(vel
Die
zweilappige Central-Kapsel
enthlt
in
250
der Mitte
eine Schicht
Der Weichkrper
einen
allein
ohne das Skelet.

Nucleus
quer
gestellten
lnglichen
und im
einzellige
Randtheile
beider Lappen
von
ei-
frmigen Oelkugeln.
schliesst
Das
structurlose nierenfrmige
Calymma
welches die Schale vollstndig

ein
erfllt,
?
im Marginal-Giirtel
zahlreiche
Symbionten
(Xanthellen
oder
Vortieellinen
vergl.
Report pag. 1102)

u.
250
sp.
pig.
8.
(vel
Paradictyum paradoxum).
Drei einzelne einzellige Symbionten aus Fig. 7

Fig.
9.
.........
welches
7).
500 250
Nephrospyris renla,
n.
sp.
(vel
Nephrodictyum
ist in
renilla)
Die zweilappige Central-Kapsel

lnglichen
quergestellten
der Mitte
vom
Sagittal-Ring eingeschnrt und enthlt einen

die
Nucleus.
Das nierenfrmige Calymma,

Symbionten ein
(vergl. Pig.
Gitterschale
umhllt,
schliesst in der Peripherie zahlreiche
Fig. 10.
Nephrospyris
renilla, n. sp. (vel

,
Nephrodictyum
renilla)
,
250
characteristischen Bildung
Fig. 7
Eine eigentmliche
der
nicht selten
zweilappigen
Central-Kapsel
vorkommende Form welche in der und des nierenfrmigen Calymma ganz mit
und 9 berein-
stimmt; dagegen erscheint fast das ganze Skelet rckgebildet, nur der Sagittal-Ring erhalten.
TheVovage
of
II
TAF.
56.
Chaenger
Radiolaria
PI
90
Raeckel and Iliiltech,Del
Jpna,ktho(Sr
PARADICTYUM
TAFEL
NASSELLARIA
LVII.
oder
MONOPTLEA.
Ordnungen der NASSOIDEA und PLECTOIDEA.
Familien der NASSELLIDA,
PLAGONIDA und PLECTANIDA.
HaevJcel, Radidlarn,
IL
Thl.
46
TAFEL LV1L
Familien: NASSELLIDA,
PLAGONIDA und PLECTANIDA.

Vergrsserung
Fig.
1.
Cystidium princeps,
n. sp.
400
Die eifrmige Central-Kapsel zeigt in der unteren Hlfte den gestreiften Podoconus, in der oberen Das Calymma Hlfte einen hellen kugeligen Kern (mit Nucleolus) und drei dunkle Oelkugeln.
sohliesst zahlreiche
Xanthellen
n.
ein,
Fig.
2.
Triplagia primordialis,
sp
100
Basal-Ansicht (mit Central-Kapsel, Nucleus und Calymma).

Fig.
3.
Tetraplagia phaenaxonia,
n.
sp
200
Apical-Ansicht (mit Central-Kapsel und Nucleus).

Fig.
4.
Plagoniscus tripodiscus,
n.
sp
200
Ventral- An sieht (mit Central-Kapsel und Nucleus).

Fig.
5.
Plagiocarpa procortina,
n.
sp
vorn).
300
Die eifrmige Central-Kapsel zeigt in der unteren
Lateral-Ansicht (von links und etwas von
Hlfte den gestreiften schrgen Podoconus, in der oberen den eifrmigen Nucleus (mit Nucleolus).
Fig.
6.
Plagonium sphaerozomn,
n.
sp.
300
Die Central-Kapsel zeigt
in der
Lateral-Ansicht (schrg von oben).
oberen Hlfte den gestreiften
Podoconus, in der unteren den Nucleus.

Fig.
7.
Triplecta triactis,
n.
sp
300
Apical-Ansicht des Skelets.

Fig.
8.
Tetraplecta pinigera,
n.
sp
300
Schrge Lateral-Ansicht
Fig.
9.
vom
sp.
Skelet und Calymma.
Plectaniscus cortiniscus,
n.
300
Skelet und Calymma.
Schrge Apical-Ansicht
Fig. 10.
vom
Periplecta cortina,
n.
sp
400
Schrge Basal-Ansicht
Fig. 11.
vom
n.
Skelet und der Central-Kapsel (halb von unten, halb von vorn).
Plectanium trigeminam,
sp.
400
Schrge Lateral-Ansicht
Fig. 12.
vom
sp
Skelet
und Calymma.
Polyplecia heptacantha,
Dorsal-Ansicht
h.
300
vom
Skelet und Calymma, nebst der vierlappigen Central-Kapsel.
The Vtryage of
II
TAF.
57.
M S.'Challmger'
Radiolaria
l'l
91
B Haectel and
Gilisch
CYSTIDIUM
2-6.
PLAGONIDA
12.
PLECTANIDA
TAFEL
NASSELLARIA
LVIII.
oder
MONOPYLEA.
(Plate 92 der ChalleDger-Radiolarien.)
Familien der
STEPHANIDA und SEMANTIDA.
46*
TAFEL LVIIL
Familien
STEPHANIDA und SEMANTIDA.

c.
Die Buchataben bedeuten in allen Figuren dasselbe:

a.
Apioal-Horn.
g.
b.
Columella (Dorsal-Stab des Sagittal-Ringes).

h.
Caudal-Fuss.
rechtes),
i.
d.
Scapular-Stbe.
k.
e.
Coracal-Stbe.
f. Furcular-Stbe.
/.
Cervical-Stbe.
n.
Frontal-Hrner
o.
(/>,
linkes,
Jugular-Lcher.
linker,
Cardinal-Lcher.
q.
Cervical-Lcher.
r.
m. Mitral-Stbe.
s.
Kasal-Stbe.
/.
Basal-Stbe.
(/,
p. Pectoral-Fsse (p,
rechter),
v.
Frontal-
Bing.
(/'.
Sagittal-Eing.
x.
Basal-Ring.
y.
Tergal-Fsse
z.
linker,
rechter).
u.
Facial-Lcher.
Coryphal-Lcher.
Occipital-Lcher.
Procolumna.
Nasal-Horn.
Sternal-Fuss.
Vergrsserung
Fig.
1.
Semantis sigillum,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
400
300
Fig.
2.
Semantis Uforis, n. sp Rechte Seiten-Ansicht.
Fig.
3.
Semantrum
tetrastoma,
n.
sp
.....
300
Basal- Ansicht.
Fig.
4.
Semantrum signarium,
Basal-Ansicht.
n.
sp
400
400 400
Fig.
5.
Semantrum
quadrifore, h. sp Schrge Basal-Ansicht (halb rechts).

n.
Fig.
(3.
SemantkUum hexastoma,
Basal-Ansicht.
sp.
Fig.
7.
Semantidium signatorium,
Basal-Ansicht.
n.
sp
400
400
300 300
Fig.
Clalhrocircus stapedius,
Basal-Ansicht.
u.
sp
Clathrocircus dictyospyris,
n.
sp
Schrge Dorsal-Ansicht (halb rechts).

Clathrocircus muUiforis,
d.
sp.
Schrge Lateral-Ansicht.
Cortiniscus tripodiscus,
n.
sp
400
300
Linke Seiten-Ansicht.
Cortiniscus typicus,
Basal-Ansicht.
n.
sp.
Cortiniscus dipylaris,
n.
sp
....
n.
400
^H<)
Rechte Seiten-Ansicht.
Stephaniscus quadrifurcus,
Basal-Ansicht.
sp
Stephaniscus quadrigatus,
Basal-Ansicht.
d.
sp
400
Semantiscus hexapodius,
Basal-Ansicht.
n.
sp.
400 400
Semantiscus hexapylus,
Basal-Ansicht.
n.
sp
Semantiscus hexaspyris,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
400
400 200
Lithocircus tarandus,
Dorsal-Ansicht.
d.
sp
Stephanium quadrupes,
Cortina cervina,
sp
n.
sp
n.
300
Schrge Dorsal-Ansicht (halb rechts).
The%yagg
of
TAF.
58.
M S'ChaHenger'
Raiholana
PI
92.
E.HaM
and Afillsck.M
1-7.
14
15.
SEMANTIS,
I
10.
C L
16.
STEPHAN SCUS,
AT H R C RC U S 19, SEMANTISCUS,
I
,
II
L3.
CORTINISCUS,
21.
20
STEPHANIUM
TAFEL
NASSELLARIA
(Plate
LIX.
oder
MONOPYLEA.
Familien der
TAFEL
LIX.
Familien:
Die Buchstaben bedeuten in allen Figuren dasselbe

a.
f.
/.
Apioal-Horn.
b.
Columella (Dorsal-Stab des Sagittal- Ringes),

h.
c.
/>,,
Caudal-Fuss.
rechtes).
i.
d.
Scapular-Stbe.
k.
e.
Coracal-Stbe.
Furcular-Stbe.
Cervical-Lcher.
/.
g. Cervieal-Stbe.
Frontal-Hrner
o.
(/>,
linkes,
Jugular-Lcher.
Cardinal-Lchcr.
q.
m. Mitral-Stbe.
s.
n.
Nasal-Stbe,
t.
Basal-Stbe.
(/,
p. Pectoral-Fsse (p, linker,

/
p,, rechter),
v.
Frontal-
Ring.
Sagittal-Ring.
x.
Basal-Ring.
y.
Tergal-Fsse
z.
linker,
rechter),
u.
Facial-Lcher.
Coryphal-Lcher.
w. Occipital-Lcher.
Procolumna.
Nasal-Horn.
Sternal-Fuss.
Vergrsserung
Fig.
Fig.
1.
Zygosteplianus dissocircus,
n.
sp
300
300
2. 3.
Zygostephanus hicornis,
n.
sp
n.
Fig.
Zijgostephanium dizonium,
sp
u. sp.
300 300 400 300 300 300
Fig.
4.
5.
6.
Zygosleplianium paradictyum,
Fig.
Fig. Fig. Fig.
Acanthodesmia corona,
n.
sp
Plectocoronis peniacantha, n. sp
Trist ephanium quadricome, n. sp
7.
8.
Tristephanium octopyle,
n.
sp
n.
Fig.
9.
Tristephanium dimensivum,
Trissocircus lentellipsis,
n.
sp
400
300 300
Fig. 10.
Fig.
11.
sp
Trissocircus octostoma, n. sp Trissocyclus sphaeridium,

n.
Fig. 12.
Fig. 13.
sp
300
Tricyclidium dictyospyris, n. sp
300 300
300 300
Fig. 14.
Fig. 15. Fig. 16. Fig. 17.
Protympaniutn amphipodium,
Acrocubus arcuatus, Acrocubus cortina,
n.
n. sp.
n.
sp
sp
n. sp.
Acrocubus amphithectus,
300 300
Fig. 18.
Fig. 19.
Toxarium
thorax, n. sp.
n.
Toxarium cordatum, Toxarium bifurcum,
sp.
300
Fig. 20.
Fig. 21.
Fig. 22.
n.
sp.
n.
300
sp
Parastephanus quadrispinus,
300 300
Prismatium tripodium,
n.
sp
TheYqyageofH.M.S;ChaIfajier:
TAF.
59.
Radiolaria
PI
93.
Raeckel and A.Gilrsch.Det,
4.
ZYGOSTEPHANUS 5 ACROCUBUS, 17. 14

,
6
18
AC ANTH
20.
D E S
IA
13.
TOXARIUM,
IM. 22.
TR S TE P H A N PRISMATIUM.
I
U M
TAFEL LX.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
(Plate 94 der Challenger-Radiolariea.)
Familie der TTMPAN1DA.
TAFEL LX.
Familie:
TYMPANIDA.
Die Buchstaben bedeuten in allen Figuren dasselbe:

a.
Apioal-Horn.
g.
b.
Columella (Dorsal-Stab des Sagittal-Ringes).

//.
c.
Caudal-Fuss.
i.
d.
Scapular-Stbe.
Je.
e.
Coracal-Stbe.
/. Furcular-Stbe.
/.
Cervical-Stbe.
n.
Frontal-H'rner
o.
(/i,
linkes
h rechtes).
p.
Jugular-Lcher.
p,,
Cardinal-Lcher.
q.
Cervical-Lcher.
r.
m. Mitral-Stbe.
s.
Nasal-Stbe,
t.
Basal-Stbe.
(t,
Pectoral-Fsse (p, linker,

rechter).
u.
rechter),
v.
Frontal-
Ring.
Sagittal-Ring.
x.
Basal-Ring.
y.
Tergal-Fsse
s.
linker
Facial-Lcher.
Coryphal-Lcher.
w. Occipital-Lcher.
Procolumna.
Nasal-Horn.
Sternal-Fuss.
Vergrsseruug
Fig.
1.
Tympanimm
foliosum,
n.
sp.
400
Frontal-Ansicht.
Fig.
2.
Octotympanum cervicome,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
400
Fig.
3.
Octotympanum octonarium,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
400
Fig.
4.
Tympaniscus quadrupes,
Frontal-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig.
5.
Tympaniscus dipodiscus,
Frontal-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig.
6.
Tympaniscus dipodiscus,
Lateral- Ansicht.
n.
sp.
400
Fig.
7.
Tympaniscus
tripodiscus, n. sp.
400
Frontal-Ansicht.
Fig.
8.
Microcubus zonarius,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig.
9.
Microcubus dodecastoma,
Frontal-Ansicht.
n.
sp.
300
Fig. 10.
Microcubus amphispyris,
Frontal-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig. 11.
Pseudocubus
obeliscus, u. sp
400
Schrge Apical-Ansicht.
Fig. 12.
Pseudocubus hexapylus,
Schrge Ansicht (halb
n.
sp
300
links, halb apical).
Fig. 13.
Lithocubus geometricus, n. sp Schrge Frontal-Ansicht.
200
Fig. 14.
Paratympanum
Dystympanium
octostylum,
n.
sp.
400
Schrge Apical-Ansicht.
Fig. 15.
dietyocha, n. sp.
400
Schrge Frontal-Ansicht.
Fig. 16.
Dystympanium
dietyocha, n. sp
400
Apical-Ansicht.
Fig. 17.
Circotympanum octogonium,
Schrge Frontal-Ansicht.
n.
sp
500
Fig. 18.
Tympanidium binoctonum,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
400
The Voyage of
II
TAF.
60.
M S Challengei
Radiolaria
I'l
94.
,-5.1
11-13
TYMPANIDIUM 4 TYMPANISCUS ,8 15 LITHOCUBUS U. PARATYM PAN U M

.
10
1
1
.
MICROCU BUS DYSTYM PANI UM
TAFEL
NASSELLARIA
LXI.
oder
MONOPYLEA.
Familien der
ZYGOSPYRIDA, THOLOSPYRIDA, PHORMOSP YRIDA und ANDROSPYRIDA.
Haeekel, Radiolarkn, II.
TKL
TAFEL
LXI.
Familien
ZYGOSPYRIDA, THOLOSPYRIBA, PHORMOSPYRIDA und ANDROSPYRIDA.

Vergrsserung
n.
Fig.
1.
Tripospyris cortina,
Basal-Ansicht.
sp.
300
Fig.
2.
Tripospyris tripleda,
Basal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig.
3.
Trijjospyris semantrum, n. sp.
.............
.
400
Basal-Ansicht.
Fig.
4.
Tripospyris hexmnma,
Basal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig.
5.
Brachiospyris diacantha,
Basal-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig.
6.
Tetraspyris stephanium,
Basal-Ansicht.
n.
sp.
300
Fig.
7.
Liriospyris amphithecta, u. sp.

Basal-Ansicht.
300
Fig.
8.
Hexaspyris hexacorethra,
Frontal-Ansicht.
d.
sp.
300
Fig.
9.
Clathrospyris pyramidalis,
Frontal-Ansicht.
d.
sp.
r>00
Fig. 10.
Aegospyris aegoceras,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
400
Fig. 11.
Pentaspyris pentacantha,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp.
400 400
Fig. 12.
Taurospyris cervina,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
Fig. 13.
Circospyris nucula,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp.
300
Fig. 14.
Lophospyris dipodiscus,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
400
Fig. 15.
Sepalospyris platypliylla,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp.
400
Fig. 16.
Pylospyris canariensis,
Frontal-Ansicht.
n.
sp
400
Fig.
17.
Acrospyris clathrocanium,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig. 18.
Phormospyris Iridentata,
Frontal-Ansicht.
n. sp.
400 500 400
Fig. 19.
Patagospyris anthocyrtis,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp.
Fig. 20.
Androspyris piihecus,
Lateral-Ansicht.
n.
sp
TIh' Viiyngf o f
TAF.
61.
ll.M.S. Challenger"
Radiolaria
l'l
95
A Stach, Dt
1-13
ZYGOSPYRIS.
14
10.
20.
THOLOSPYRIS li ANDROSPYRIS.
.
).
PHORMOSPYR
IS
TAFEL
NASSELLARIA
LXI1.
oder
MONOPYLEA.
Ordnung der BOTRYODEA.
Familien der
CANNOBOTRYIDA, LIHTOBOTKYID A und PYLOBOT YIDA.
47*
TAFEL LXIL
Familien:
Fig. Fig.
Fig.
CANNOBOTRYIDA. LITHOBOTRYIDA und PYLOBOTRYIDA.

Vergrsserung
d.
1.
Botryopera cyrtoldba,
Apical-Ansiclit.
sp
500
500
2.
Botryopera quinqueloba, u. sp Halb Lateral-, halb Frontal-Ansicht.

Cannbotrys tricanna, n. sp. Ansicht halb von vorn, halb von der linken
.
3.
400 400
Seite.
Fig.
4.
Cannbotrys cortina,
Basal-Ansicht.
n.
sp
Fig.
Fig.
5.
Botryopyle inclusa,
Frontal-Ansicht.
n. sp.
6.
Botryopyle diclyocephalus, Botryopyle sethocorys,

Frontal-Ansicht.
n.
n. sp.

Fig.
7.
............
.
'
500 500
400 400 400
sp.
Fig.
8.
Acrobotrys trisolenia,
n. sp Lateral-Ansicht (rechte Seite).

n.
Fig.
9.
Acrobotrys acuminata,
Acrobotrys disolenia,
sp.

Fig. 10.
Fig. 11.
n. sp Lateral-Ansicht (linke Seite).
n.
..............
400 500
Acrobotrys auriculata,
sp
n.

Fig. 12.
Fig. 13.
Botryocella multicellaris,
sp.
500
Lateral-Ansicht (linke Seite).
Botryocella quadricellaris, n. sp Lateral-AnBicht (linke Seite).
Fig. 14. Fig. 15.
Botryocella quadrigemina, n. sp. Collar-Scheidewand zwischen Cephalis und Thorax.

Lithobotrys sphaerothorax, Lateral-Ansicht (rechte
Lithobotrys mascula, Frontal-Ansicht.
n. n.
sp
Seite).
Fig. 16.
sp.
............ ..............
'
. . . .
400
400
500
500 500
400
Fig. 17.
Fig. 18. Fig. 19.
Lithobotrys orchidea,
Frontal-Ansicht.
n.
sp.
...
sp.
Botryocyrtis cerebellum,
Apical-Ansicht.
n.
Botryocyrtis theocampe, n. sp Lateral-Ansicht (linke Seite).
500 400
Fig. 20.
Pylobotrys fontinalis,
Apical-Ansicht.
n.
sp
Fig. 21.
Fig. 22.
Pylobotrys putealis,
n.
sp.
500
500
Pylobotrys cerebralis,
Dorsal-Ansicht.
n.
sp
Fig. 23.
Botryocampe
rotalia, a. sp
Collar-Scheidewand.
Fig. 24.
Botryocampe camerata,
n.
sp.

Fig. 25.
.............
sp.
.
400 500
400
Phormobotrys cannothalamia,
n.

Fig. 26. Fig. 27.
Fig. 28.
Phormobotrys trithalamia,
Frontal-Schnitt.
n.
sp.
...
500 400
Phormobotrys pentathalamia,
n.
sp.
Cephalospyris triangulata, n. sp Die Central-Kapsel (c) enthlt grosse kugelige Concremente umgeben, k Calymma. s Gitterschale.
400
(y)
und
ist
von gelben Xanthellen
(jc)
SPUMELLAEJA ET NASSELIARIA.
The Voyage
of H.M.S.'Challenger
TAF.
62.
Radiolaria
I'l
96.
Ettaeckeland A.Gilisch.Del
A Giltsch.Jena.Liihogr.
1-4
BOTRYOPERA.
11
BOTRYOPYLE,
12 -17.
BOTRYOCELLA
18~22. BOTRYOCYRTIS. 23"27.
BOTRYOCAMPE. 28. CEPHALOSPYRIS
TAFEL
NASSELLARIA
LXIII.
oder
MONOPYLEA.
(Plate 98 der Challenger-RadiolarieD.)
Familien der TRIPOC ALPIB
und PHAENOCALPIDA.
TAFEL
LXIII.
Familien:
TRIPOCALPIDA und PHAENOCLPIDA.

Vei'grsseruDg
Fig.
1.
Euscenium plectaniscus,
Halb
n.
sp
300
frontale, halb basale Ansieht.

d.
Fig.
2.
Cladoscenium pectinatum,
sp.
ist
400
entfernt,
Die frontale Gitterwand der Schale

Fig.
3.
um
die Columella
und ihre Aeste zu zeigen.
Archiscenium cyclopterum,
Dorsal-Ansicht (etwas
n.
sp
400
links).
n.
Fig.
4.
Pteroscenium arcuatum,
sp
400
Frontal-Ansicht; die Central-Kapsel zeigt einen kugeligen Nucleus.

Fig.
5.
Archipera cortiniscus,
u.
sp.
.............
frontal).
400
Rechte Seiten-Ansicht (etwas

Fig.
6.
Archibursa tripodiscus,
u.
sp
400
Basal-Ansicht (Cortinar-Septum).
Fig.
7.
Archipilium orthopterum,
d.
sp.
400
Schrge Lateral-Ansicht (halb basal).

Fig.
8.
Tripilidium costahim,
Fig.
8a.
n.
sp.
:>on
Die Central-Kapsel mit Podoconus und Nucleus.
Fig. 8b.
Das Cortinar-Septum.
n.
Fig.
9.
Phaenoscenium hexapodium,
sp
ist
300
entfernt,
Ein grosser Theil des Gitterwerks

Fig. 10.
um
die Columella
und ihre Ast-Wirtel zu zeigen.
Archiphaena gorgospyris,
Fi<r.
10//.
n.
sp.
300
Basal-Ansicht (Cortinar-Septum).
u.
Fig. 11.
Archiphormis urceolata,
sp
300
Schrge Lateral-Ansicht (etwas basal).

Fig. 12.
Halycalyptra petalospyris,
Lateral-Ansicht
(Profil).
n.
sp
400
Fig. 13.
Arachnocalpis
ellipsoides, n. sp
ist
300
mit hellen Vacuolen
erfllt
Die ellipsoide C'cntral-Kapsel
und
zeigt unten den gestreiften
Po-
doconus, oben den Nucleus und vier Oelkugeln.
SPUMEILARIA ET NASSELLARIA.
TheYojageoffl.M.S
TAF.
63.
CMenger
Radiolaria
l'l
98.
tectela
i.GJlscl
4.
EUSCENIUM,
II
.1.
(i.
12.
ARCHIPERA,7. 8. TRIPILI01UM, ARCHIPHORM S, AR AC H N CA L P

I
')
10.
ARCHIPHAENA
l.'J
TAFEL LXIV.
NASSELLARIA
oder
MONOPYLEA.
(Plate 97 der Challenger-Radiolarieii.)
Ordnungen der
STEPHOIDEA und CYRTOIDEA.
Familien der STEPHANIDA, CORONIDA, TRIPOCALPIDA, PHAENOCALPID A, TRIPOCTRTIDA, PODOCYRTIDA und PODOCAMPIDA.
TAFEL LXIV.
Familien:
STEPHANIDA, CORONIDA, TRIPOCALPIDA, PHAENOCALPIDA, TRIPOCYRTIDA, PODOCYRTIDA und PODOCAMPIDA.

Vergrsserung
n. sp.
Fig.
1.
Cortina typus,
300 Der Sagittal-Ring umsehliesst

die Central-Kapsel
,
welche in
der
unteren
Hlfte den Podoconus, in der oberen Hlfte den lnglichen Nucleus und drei Oelkugeln zeigt.
Die beiden
Pectoral-Fsse sind (unten rechts) abgebrochen.

Fig.
2.
Podocoronis cortiniscus,
n.
sp.
400
Fig.
Fig.
3. 4.
Tripocalpis cortinaris,
n.
sp
n.
400
sp
gestellt.)
Phaenocalpis petalospyris,
Lateral- Ansicht (auf den
400
Kopf
Fig.
5.
6.
Haliphormis lagena,
n.
sp.
200
.
Fig.
Halicapsa liihapium,
Basal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig.
7.
Peridium alatum,
Basal-Ansicht.
n.
sp
300
Fig.
8.
Sethopiliuni orthopus, n. sp
Basal-Ansicht.
300
Fig.
9.
Sethopiliuni macropus, n. sp
400 400
Fig. 10.
Amphiplecta acrostoma,
Fig.
a.
sp
10a.
Centrale Verbindung der Cortinar-Stbe.

n. sp.
n.
Fig. 11.
Sethopera tricostata,
400
sp.
Fig. 12.
Fig. 13.
Acanthocorys macroceras,
200 400 400
Sethophaena hexaptera,
n.
sp
sp.
Fig. 14.
Theopodium tricostatum,
n.
Fig. 15.
Podocampe
trictenota, n. sp
500
The Voyage ofJi.M S Challenger
TAF.
64.
Radioli
E.Haeckel and A.Giltsch Del
1.2.
CORTINA
14.
3-7. MONOCYRTI DA
M
.
13
CY R T
D A
THEOPODIU
15.
PODOCAMPE.

Ernst Haeckel - Die Radiolarien (Band II, 1887)

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Ernst Haeckel - Die Radiolarien (Band II, 1887)

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n.

HARVARI q Ty CAMBRIDGE. MA USA

MONOGRAPHIE DER RADIOLARIEN.

VERLAG VON GEORG REIMER.

FROMMANNSCHE BUCHDRUCKEREI (HERMANN POHLE) IN

PAUL VON RITTER

DEM HOCHHERZIGEN FRDERER DER MONISTISCHEN ENTWICKLUNGSLEHRE

PAUL VON RITTERSCHEN STIFTUNG

ZEHNJHRIGER MORPHOLOGISCHER UND PHYLOGENETISCHER STUDIEN

Hochgeehrter Herr Doctor!

Mai des Jahres 1886, an welchem

fnfundzwanzig Jahren meine Lehr-

an der Universitt Jena begonnen hatte,

berraschten Sie mich durch die hocherfreuliche und

geschenkt und die Verwendung seines jhrlichen Rein -Ertrgnisses zunchst

dankenswerthen Stiftung wurde

das Studium dieser neuen Wissenschaft eine

Quelle werthvoller Hlfsmittel erffnet.

jede junge Wissenschaft

durch mancherlei Hindernisse sich Bahn brechen

Hlfsmittel zu ihrer Frderung dankbar begrssen muss, so

ganz besonderem Maasse

dieselbe die historische Entwickelung des organischen Lebens

stsst sie auf

den heftigsten Widerstand der Vorurtheile,

Die Paul von Ritter'sche Stiftung fr phylogenetische Zoologie"

daher nicht bloss

moralische Macht fr uns von hchstem Werthe;

dass unsere heutige,

von Charles Darwin neu begrndete Entwickelungs-Lehre den

grssten wissenschaftlichen Fortschritt unseres Jahrhunderts darstellt,

und der Anerkennung, dass

an allen anderen Deutschen Universitten ihre Vertretung fand.

meine Monographie der Radiolarien

von Charles Darwin.

Mit diesem freimthigen Bekenntnisse

Ueberzeugung inmitten der allgemeinen Verdammungs-Urtheile

Kmpfen vermochte im Laufe von zwei Decennien

mhlich die bernatrliche Mythologie zu berwinden.

hochgeehrter Herr Doctor,

durch das kritische Studium der monistischen

Lucretius, von Giordano

Bruno und Spinoza, von Lamarck und Goethe,

durch die neue Entwickeerst

lungs-Lehre Darwin's ihre erfahrungsmssige Begrndung

wahre Stellung des Menschen

gab Ihren langjhrigen philanthrowelche den

pischen Bestrebungen eine neue Richtung.

Sie fhrte Sie zu

Beschlsse der Stiftung,

Freunde der natrlichen Wahrheit und der

Lebens-Formen zu fhren mich bemht habe.

Gelingt es aber der phylogenetischen Zoologie auf

einzelligen Urform nachzuweisen,

so darf sie hoffen,

auch die gemeinsame Descendenz

mit Inbegriff des Menschen,

Anthropogenie diese wichtigste

ein gtiges Geschick

noch lange Zeit Ihre Gesundheit

und Ihnen Gelegenheit geben,

den Frchten Ihrer hochherzigen Stiftung,

Fortschritten der phylogenetischen Wissenschaft zu erfreuen.

Ihr treu ergebener