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Diario de Navarra Martes, 2 de abril de 2013

Pamplona se tie hoy de azul para apoyar a los afectados por autismo
Se iluminar Baluarte, el Planetario, la Ciudadela y el Ayuntamiento, as como el acueducto de Noin Entre 150 y 200 familias navarras estn afectadas por este trastorno del desarrollo
NOELIA GORBEA Pamplona

PARA SABER MS Con qu frecuencia se da? Uno de cada 150 nios en edad escolar presenta algn trastorno del espectro autista, afectando ms a hombres que a mujeres. Cules son sus causas? Es consecuencia de alteraciones en funciones o estructuras del cerebro y est considerado como una discapacidad neurolgica y psiquitrica de origen gentico. No viven aislados en su mundo Se esfuerzan mucho para comunicarse a diario. No carecen de sentimientos Lloran, se ren, se alegran, se entristecen y enfadan. En muchos momentos pueden no saber cmo expresar sus emociones, pero demuestran que las sienten.

No es una enfermedad. El autismo es un trastorno del desarrollo infantil que se manifiesta de forma diferente en segn qu personas. Es la primera de las aclaraciones que realizan desde Anfas (asociacin navarra en favor de las personas con discapacidad intelectual), una de las entidades que acoge en la Comunidad foral a personas que muestran sntomas de este trastorno. Las perso-

nas que padecen esta discapacidad sufren dificultad a la hora de expresarse y comunicarse (que no incapacidad); problemas para comprender y establecer relaciones sociales; comportamientos que se repiten; y apenas se interesan por las cosas. En Navarra suman cerca de 200 familias. Ante esta realidad, algunos de los edificios ms emblemticos de Pamplona (Ayuntamiento, Baluarte, Planetario, Ciudadela y el acueducto de Noin) iluminan sus

fachadas de azul en seal de apoyo y con idea de intentar concienciar sobre el autismo. Es un trastorno complejo que no siempre es comprendido. Pedimos a la sociedad que brindeaceptacin,seguridad, oportunidades y afecto, ruegan desde las asociaciones. En este mismo sentido, tambin se celebrarn varios actos este sbado, de 11 a 14 horas, en la Plaza del Castillo de la capital. Entre otros, habr hinchables y una suelta de globos a medioda.

Enlazan ancdotas como quien narra un cuento que se sabe de carrerilla. La familia Ovelar Garca cuenta cmo convive con el autismo a travs de Cris, su hija de 12 aos. Estn contentos por los pasos que, juntos, con esfuerzo y comprensin, han logrado

Pequeos-grandes pasos en cada gesto

N. GORBEA Barain

ADAmscruzarelumbral, Cristina sonre y grita el nombre de la periodista que acaba de entrar en su casa. Sabe de antemano que alguien viene de visita y saluda de modo efusivo a quien acaba de poner los pies en su saln. Quiere probarlo todo, tocar e intentar, en palabras de sus padres, llevarte a su terreno. Esto es, disponer de alguien para jugar. Pero la entrevista debe comenzar y la pareja formada por Fernando OvelarAntayCristinaGarcaLitago,de44y43aos,dejaconstancia de su autoridad. Con apenas unas palabras, siempre revestidas de un cario excepcional, logran que Cris, como la llaman en familia, se siente en el sof. En apenas unos segundos, esta joven estudiante de 12 aos del colegio San Ignacio de Pamplona se haceconelmandodelaWii(videoconsola) y comienza una batalla virtual que ya no abandonar. Cristinaesalegreydivertida.Ytienedoscosasclaras:nolegustaque le manden ni tampoco perder. Cuando se enfada saca a relucir ese carcter ribero que tiene, apuntillariendosumadre,natural de Cortes. Si solamente leyeran hasta este momento, pensaran que Cris es una nia normal. Y lo es. Sin embargo, la hija menor de este matrimonio sufre autismo, un trastorno del desarrollo. Aunque sospechbamos que algo no iba bien, no fue hasta los 3 aos cuando nos diagnosticaron su discapacidad. Fue bastante rpido, as que podemos decir que tuvimos suerte, dicen.

Cristina Garca Litago y Fernando Ovelar Anta, junto a sus hijas Leyre (izda) y Cristina, ayer en el sof de su casa. FRASES

J.A.GOI.

Fernando Ovelar
PADRE

Seguro que las historias que escribo en el blog no son extraordinarias, pero muestran nuestra vida Leyre Ovelar Garca
HERMANA

Palabra tras palabra

Entre sus carencias, la joven presenta problemas para fijar la atencin y comunicarse. No sabe jugar. Quiz puede darte un empujn, y no por agresividad, sino por intentar transmitir un inters que no sabe cmo, dice su padre, quien, con idea de plasmar las pequeas historias que les ocurren gracias a Cristina, administra un blog desde hace 4 aos (http://cristinaysumundo.blogspot.com.es).

No enfadamos cuando jugamos porque Cris no sabe perder, pero tambin hacemos fiestas pijama con mi prima Paula y lo pasamos muy bien Cristina Garca
MADRE

Cada paso que damos es ms que un mundo

Cristina sonre al saberse ganadora de un juego en la Wii. J.A.GOI

Seguro que no son hechos extraordinarios, pero son reales y pueden servir de ejemplo a otras familias.Adems,sonunrecuerdo para nosotros, porque creo que hay cosas que no debemos olvidar, sostiene convencido. Su mujer, que nunca ha escrito una entrada en el blog insiste en que,comoespectadora,seharedo delassituacionesqueleshanpasado.Esunamaneradeversupunto devista(eldeFernando)yesotambin me ayuda. Palabra tras palabra, Ovelar refleja pequeas acciones cotidianas que Cristina, poco a poco, va interiorizando. Me suele ayudar a cocinar. Es algo sencillo, no porque ella no pueda hacer cosas complicadas, sino porque yo slo soy un aprendiz de cocinero y mis secretos culinarios son muy bsicos, se sincera el padre entre risas. De este modo, la familia, que intenta hacer todas las actividades unida, ha cenado, entre otras co-

sas, la pizza y el bizcocho que Cris ha ayudado a preparar. Es responsable a su manera y, aunque al principio nos cost, si le explicas las cosas, las va entendiendo. Ahora podemos salir a un restaurante a cenar y es capaz de estar sentada, aseguran los padres. Eso s, necesita saber cunto tiempo queda. Y no es minutos, que tambin, sino en segundos. Es una verdadera prueba de clculo mental para nosotros, bromean bajo la mirada cmplice de Leyre, su hija mayor. Aunque a veces nos peleamos, nos gusta mucho organizar fiestas pijama en casa con mi prima Paula. Lo pasamos muy bien, cuenta esta preadolescente de 13 aos. Ancdota tras ancdota, juntos, desgranan en pequeos instantes una vida alrededor del autismo. Son historias de unin y superacin. Aunque a veces cuesta, cada pequeo paso que damos es mucho ms que un mundo.