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TEXTO PARA AS PRXIMAS QUESTES (Ufc) Na(s) questo(es) a seguir escreva no espao apropriado a soma dos itens corretos. 1. Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura gentica bsica. Assinale as alternativas que trazem o significado correto de cada um desses termos: (01) GENE sinnimo de molcula de DNA. (02) GENTIPO a constituio gentica de um indivduo. (04) DOMINANTE um dos membros de um par de alelos que se manifesta inibindo a expresso do outro. (08) FENTIPO a expresso do gene em determinado ambiente. (16) GENOMA o conjunto de todos os alelos de um indivduo. Soma ( ) 2. A idia da eugenia, que se ocupa do aperfeioamento fsico e mental da espcie humana, perigosamente em alta em pases desenvolvidos da Europa, se sustenta em premissas incorretas, que violam princpios sociais e admitem conceitos biolgicos errneos, como na citao: Os cromossomos, (...) os determinantes (...) se entrechocam, lutam entre si, selecionam-se, eliminando-se com o glbulo polar os mais fracos, os inferiores, e persistindo nos proncleos resultantes os mais aptos, os mais fortes. (Kehl apud BIZZO, p. 30) Considerando-se os princpios biolgicos que regem a herana, pode-se afirmar: (01) A subordinao aos princpios mendelianos reduz a variabilidade nas espcies que se reproduzem sexuadamente. (02) A segregao dos cromossomos homlogos, na primeira diviso meitica, aleatria. (04) O efeito de um determinado gene depende do ambiente em que ele expresso. (08) Os fatores genticos se misturam e se diluem ao longo das geraes. (16) A aplicao de princpios eugnicos comprometeria a sobrevivncia da espcie humana. (32) Alteraes do fentipo, adquiridas por indivduos de uma gerao, repercutem alm dela, atingindo sua prole. (64) As repercusses da eugenia em populaes humanas descartam sua aplicao para qualquer fim. Soma ( ) 3. (Cesgranrio) Moscas de asas longas cruzadas entre si fornecem moscas com asas vestigiais. Para determinarmos se uma mosca de asa longa homozigota ou heterozigota quanto ao par de genes que condicionam este carter, o procedimento correto analisar a prole resultante do cruzamento desta mosca com outra de: a) asa vestigial. b) de asa longa. c) gentipo igual ao seu. d) fentipo igual ao seu. e) fentipo dominante 4. (Ufpr) Na genealogia a seguir, os indivduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.

Analisando essa genealogia, correto afirmar: a) Todos os indivduos afetados so homozigotos. b) Todos os indivduos no afetados so heterozigotos. c) Apenas o indivduo I:1 heterozigoto. d) Apenas os indivduos I:1; II:1 e II:5 so heterozigotos. e) Apenas os indivduos I:1 e I:2 so homozigotos. 5. (G2) "Cada carter condicionado por um par de fatores que se separam na formao dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei j admitia, embora sem conhecer, a existncia das seguintes estruturas e processo de diviso celular, respectivamente: a) cromossomos, mitose. b) ncleos, meiose. c) ncleos, mitose. d) genes, mitose. e) genes, meiose. 6. (Uerj) Sabe-se que a transmisso hereditria da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se d por herana mendeliana simples, com dominncia completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obtevese uma primeira gerao - F - bastante numerosa, numa proporo de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o gentipo da F, os cientistas constataram que apenas um em cada trs descendentes vermelhos era homozigoto para essa caracterstica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produo genotpica da F desse cruzamento experimental foi: a) 4 Aa b) 2 Aa : 2 aa c) 3 AA : 1 Aa d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa 7. (Unifesp) Em gatos, existe uma sndrome caracterizada, entre outras manifestaes, por suscetibilidade aumentada a infeces e tendncia a sangramentos. Essa sndrome mais freqente em descendentes de casais aparentados e ocorre em machos e fmeas em proporo relativamente igual. Ao fazer a genealogia de vrios indivduos, observou-se que a sndrome no se manifesta em algumas geraes e pode ocorrer em indivduos que aparentemente tm pais normais. Com base nessas informaes, pode-se dizer que o tipo de herana responsvel por essa sndrome a) autossmica recessiva. b) autossmica dominante. c) ligada ao cromossomo X e dominante. d) ligada ao cromossomo X e recessiva. e) ligada ao cromossomo Y e recessiva. 8. (Uff) Com o enorme crescimento populacional, h tambm uma necessidade crescente de alimentos, o que estimula a

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obteno de culturas vegetais com mxima produtividade. Muitas vezes esse melhoramento lana mo do conhecimento da herana gentica de um determinado carcter como, por exemplo, a altura. Supondo-se que duas espcies vegetais - X e Y - poderiam apresentar mudas com alturas diferentes, realizou-se cruzamento entre mudas altas e baixas das duas espcies (P1), obtendo F1 que ao serem fentipos resultantes dos cruzamentos foram representados nos grficos a seguir: b) Penetrncia completa c) Pleiotropia d) Herana quantitativa e) Polialelia 11. (Ufpel) A presena de sardas em seres humanos uma caracterstica hereditria determinada por um par de alelos. As sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres, podem ser transmitidas de pai para filho, ocorrem em todas as geraes, e s pessoas com sardas podem ter filhos com sardas (veja no heredograma abaixo).

Supondo que as plantas altas, tanto da espcie X quanto da espcie Y, sejam mais produtivas, podese afirmar que se obtm na espcie: a) X e na espcie Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em F2; b) X, 50% de mudas altas ao cruzar as mudas altas em F1; c) Y, 100% de mudas altas ao cruzar as mudas mdias em F2; d) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com mudas altas em F2; e) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com mudas mdias em F2. 9. (Ufla) Considere as proposies seguintes. I. O enunciado da Primeira Lei de Mendel diz que os alelos de um gene separam-se durante a formao dos gametas. II. O enunciado da Segunda Lei de Mendel diz que quando dois ou mais genes esto envolvidos, cada um atua e segrega independentemente dos demais. III. A fase da meiose, responsvel pela ocorrncia da Segunda Lei de Mendel, a Anfase I. Assinale: a) se somente I e II estiverem corretas. b) se somente I e III estiverem corretas. c) se somente I estiver correta. d) se somente II e III estiverem corretas. e) se I, II e III estiverem corretas. 10. (Ufpe) Na espcie humana h um gene que exerce ao simultaneamente sobre a fragilidade ssea, a surdez congnita e a esclertica azulada. Assinale a alternativa que define o caso. a) Ligao gentica

Sabendo disso, possvel deduzir que a) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo Y. b) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. c) a presena de sardas se deve a um alelo dominante ligado ao sexo. d) a presena de sardas se deve a um alelo autossmico recessivo. e) a presena de sardas se deve a um alelo autossmico dominante. 12. (Ufrrj) A matria publicada no Jornal O GLOBO, em 02 de julho de 1995, com o ttulo "Teste ajuda a evitar doenas congnitas", foi ilustrada com o esquema a seguir, representando o mecanismo de transmisso da fibrose cstica:

O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opo que faz referncia a esse erro. a) Os indivduos 3 a 6 so heterozigotos para a fibrose cstica. b) A fibrose cstica causada pela presena de um par de genes recessivos. c) A doena somente se manifesta quando dois indivduos portadores so cruzados.

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d) O indivduo 8 homozigoto dominante para a fibrose cstica. e) O indivduo 18 afetado pela fibrose cstica e no um portador desta doena. 13. (Ufv) Os mecanismos da herana apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fentipo dos seres vivos. Com relao aos princpios bsicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA: a) Os genes codominantes tm menor influncia no fentipo do que os fatores ambientais. b) Na expresso gnica os efeitos do ambiente celular no so considerados. c) Os genes dominantes so independentes dos fatores ambientais para se expressarem. d) Pode ser muito difcil determinar se o fentipo resulta mais do efeito gnico do que o ambiental. e) Na presena de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fentipo. 14. (Cesgranrio) Mendel cruzou duas variedades de 'Mirabilis jalapa', uma com flores vermelhas e outra com flores brancas. Na gerao F todas as flores eram rosas. Indique qual ser o resultado do cruzamento da variedade de flores rosas (F). a) 25% brancas : 25% vermelhas : 50% rosas b) 25% brancas : 50% vermelhas : 25% rosas c) 100% rosas d) 50% vermelhas : 50% rosas e) 50% brancas : 25% vermelhas : 25% rosas 15. (Puccamp) A maioria das populaes composta por pessoas que manifestam perda progressiva da lactase intestinal aps o desmame. Em conseqncia da falta dessa enzima, essas pessoas perdem a capacidade de digerir o acar do leite, a lactose.
(Adaptado de "Cincia Hoje". Agosto de 1999. p. 49)

a) 2 filho homozigoto recessivo Herana: dominncia completa; b) pai heterozigoto Herana: epistasia dominante; c) 3 filho heterozigoto Herana: co-dominncia; d) me homozigoto dominante Herana: pleiotropia. 17. (Unesp) A talassemia uma doena hereditria que resulta em anemia. Indivduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia menor. Indivduos homozigotos NN so normais. Sabendo-se que todos os indivduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a frao de indivduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que sero anmicos? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/3 d) 2/3 e) 1/8 18. (Unifesp) Os grficos I e II representam a freqncia de plantas com flores de diferentes cores em uma plantao de cravos (I) e rosas (II).

A alergia ao leite pode ser hereditria, causada pela deficincia da enzima lactase. Essa caracterstica autossmica e, nas populaes ocorrem trs fentipos relacionados atividade da enzima: indivduos sem atividade de lactase, indivduos com atividade de lactase e indivduos com atividade parcial da lactase. Essa distribuio caracterstica de um padro de herana a) recessiva. b) dominante. c) episttica. d) co-dominante. e) quantitativa. 16. (Ufrn) Um casal de africanos teve trs filhos. O primeiro morreu aos 5 anos de idade, em conseqncia de anemia, falciforme; o segundo normal e bastante suscetvel a malria (doena endmica na regio); o ltimo normal, porm pouco suscetvel a malria. Assinale a opo em que se indicam, corretamente, o membro da famlia com seu respectivo gentipo e o padro de herana da anemia falciforme.

Os padres de distribuio fenotpica so devidos a: a) I: 1 gene com dominncia; II: 1 gene com dominncia incompleta. b) I: 1 gene com dominncia incompleta; II: vrios genes com interao. c) I: 1 gene com dominncia incompleta; II: 1 gene com alelos mltiplos. d) I: 3 genes com dominncia incompleta; II: vrios genes com interao. e) I: 2 genes com interao; II: 2 genes com dominncia incompleta. 19. (Cesgranrio) Na espcie humana h um tipo de surdez hereditria que determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas esto representadas por smbolos hachurados:

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Com base nessa afirmao, assinale a opo correta quanto ao tipo de herana e os gentipos dos indivduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente: a) autossmica dominante - ss, Ss, ss e ss. b) autossmica dominante - SS, ss, SS e SS. c) autossmica dominante - Ss, SS, Ss e Ss. d) autossmica recessiva - SS, ss, Ss e SS. e) autossmica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss. 20. TEXTO I: Como muito mais organismos de cada espcie nascem do que provavelmente sobrevivem e como, conseqentemente, h uma freqente luta pela existncia, segue-se que qualquer organismo que varia de modo proveitoso para si prprio, sob condies de vida complexas e algumas vezes variveis, ter uma melhor oportunidade de sobrevivncia e, assim, de ser "naturalmente selecionado". (Darwin, apud DARNELL, p. 2 - traduzido) TEXTO II: Os hbridos, de cada par de caracteres diferenciais, formam sementes das quais a metade novamente desenvolve a forma hbrida, enquanto a outra metade produz plantas que permanecem constantes e recebem os caracteres dominantes e recessivos em partes iguais. (Mendel, apud FREIRE-MAIA, p. 1117) Em relao s idias de Darwin e de Mendel, exemplificadas nos textos, pode-se dizer: (01) As "plantas que permanecem constantes" ao longo das geraes so homozigotas. (02) A herana de um carter determinada pela fuso dos fatores condicionantes, na descendncia. (04) A citao de Mendel expressa a proporo genotpica 1:2:1, esperada em F2. (08) A seleo natural pode preservar caractersticas diferentes, em diferentes ambientes. (16) O trabalho de Darwin afirma a constncia gentica do mundo biolgico. (32) Variaes referidas por Darwin transmitem-se descendncia segundo o padro mendeliano de herana. Soma ( ) 21. (Fei) Num homem heterozigoto para determinado carter, a porcentagem provvel de espermatozides que contero o gene recessivo desse carter de: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 22. (Fuvest) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V representa o gene que determina cor amarela dos cotildones e dominante sobre o alelo v, que determina cor verde. I. VVx vv II. Vv x Vv III. Vv x vv Um p de ervilha, heterozigoto e que, portanto, produz vagens com sementes amarelas e com sementes verdes, pode resultar a) apenas do cruzamento I. b) apenas do cruzamento II. c) apenas do cruzamento III. d) apenas dos cruzamentos II e III. e) dos cruzamentos I, II e III. 23. (Fuvest) Uma mulher normal, casada com um portador de doena gentica de herana autossmica dominante, est grvida de um par de gmeos. Qual a probabilidade de que pelo menos um dos gmeos venha a ser afetado pela doena no caso de serem, respectivamente, gmeos monozigticos ou dizigticos? a) 25% e 50% b) 25% e 75% c) 50% e 25% d) 50% e 50% e) 50% e 75% 24. (Puccamp) Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100 indivduos, o nmero esperado de indivduos com asas e sem asas ser, respectivamente, a) 6.000 e 3.000 b) 6.000 e 6.000 c) 8.000 e 4.000 d) 9.000 e 3.000 e) 12.000 e 4.000 25. (Ufpi) O heredograma adiante representa a herana de um fentipo anormal na espcie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.

a) Os indivduos II-3 e II-4 so homozigotos, pois do origem a indivduos anormais. b) O fentipo anormal recessivo, pois os indivduos II-3 e II4 tiveram crianas anormais. c) Os indivduos III-1 e III-2 so heterozigotos, pois so afetados pelo fentipo anormal. d) Todos os indivduos afetados so heterozigotos, pois a caracterstica dominante. e) Os indivduos I-1 e I-4 so homozigotos. 26. (Fgv) Na gentica, uma expresso bastante conhecida diz que fentipo o gentipo mais o ambiente. Essa expresso significa que a) o ambiente altera o gentipo do indivduo, visando sua adaptao.

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b) o gentipo do indivduo o resultado da ao do ambiente sobre seu fentipo. c) o fentipo do indivduo o resultado da expresso de seu gentipo em um dado ambiente. d) o gentipo do indivduo pode variar como resultado da expresso de seu fentipo em diferentes ambientes. e) o fentipo do indivduo invarivel e resulta da expresso de seu gentipo, em qualquer que seja o ambiente. 27. (Ufc) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando os conceitos aos respectivos termos. I - Genoma II - Crossing-over III - Fentipo IV - Alelo V - Gene ( ) troca de fragmentos de cromossomos homlogos na primeira diviso da meiose. ( ) conjunto de genes organizados nos cromossomos. ( ) segmento do DNA capaz de transcrever uma molcula de RNA. ( ) atuam sobre a mesma caracterstica, mas no so obrigatoriamente iguais. ( ) conjunto de caractersticas detectveis de um indivduo. A seqncia correta : a) II, I, V, IV e III b) III, II, I, V e IV c) II, I, III, V e IV d) IV, II, I, III e V e) I, II, V, IV e III 28. (Ufmg) Esta figura representa o cruzamento de drosfilas de asas normais com indivduos de asas enroladas, mutantes, criadas em temperatura de 25C. Em relao aos descendentes deste ltimo casamento e ao carter em questo, considerando ausncia de mutao, correto afirmar: (01) O descendente ser obrigatoriamente heterozigoto. (02) A freqncia genotpica na descendncia ser 1:2:1. (04) A probabilidade de acondroplasia na descendncia igual a zero. (08) A probabilidade de heterozigose na descendncia em relao a este locus igual a zero. (16) A freqncia fenotpica numa prole numerosa ser 3:1. (32) Numa prole numerosa, a freqncia fenotpica ser de 1 acondroplsico para 1 normal. Soma ( ) 30. (Fgv) Sabe-se que o casamento consangneo, ou seja, entre indivduos que so parentes prximos, resulta numa maior freqncia de indivduos com anomalias genticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem: a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas b) maior probabilidade de homozigozes recessivas c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes d) menor probabilidade de homozigoses dominantes e) menor probabilidade de homozigoses recessivas 31. (Fuvest) Uma populao experimental contm 200 indivduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os indivduos AA foram cruzados com indivduos aa e os indivduos Aa foram cruzados entre si. Considerando que cada casal produziu 2 descendentes, espera-se encontrar entre os filhotes: a) AA - 50 Aa - 500 aa - 50 b) AA - 100 Aa - 400 aa - 100 c) AA - 100 Aa - 1000 aa - 100 d) AA - 200 Aa - 200 aa - 200 e) AA - 200; Aa - 800; aa 100 32. (Mackenzie) Em porquinhos da ndia, o plo pode ser preto ou marrom. Uma fmea preta foi cruzada com um macho marrom, produzindo uma F composta por indivduos marrons e pretos em igual quantidade. Retrocruzando-se um macho preto de F com a fmea parental, 75% dos filhotes produzidos em F tinham plo preto e 25% apresentavam plo marrom. A partir desses resultados, assinale a alternativa correta. a) 50% dos indivduos pretos de F eram heterozigotos. b) Os indivduos pretos de F eram homozigotos. c) Todos os indivduos pretos de F eram heterozigotos. d) Todos os indivduos marrons eram homozigotos. e) Os indivduos pretos da gerao F eram heterozigotos e a fmea parental era homozigota. 33. (Ufmg) O mal de Huntington uma doena autossmica ________________________________________________________ Melissa Franceschini

As moscas de gentipo igual ao do tipo III, quando criadas em temperatura de 16 C, apresentam asas normais. O resultado desse fenmeno ilustra a) a adaptao dos mutantes. b) a influncia do ambiente na expresso do gentipo. c) a transmisso dos caracteres adquiridos. d) o processo de seleo natural. 29. (Ufpr) A acondroplasia (uma das formas de nanismo) causada por um gene dominante autossmico. Da unio de um homem acondroplsico com uma mulher normal resulta um filho normal. Este se casa com uma mulher normal cujos pais eram normais (conforme heredograma abaixo).

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dominante caracterizada por deteriorao mental progressiva, convulses e morte. Os indivduos afetados so heterozigotos. Analise este grfico, em que se mostra o percentual de indivduos doentes entre aqueles que possuem gentipo favorvel: cigarros que os fumantes inteiramente dependentes. Com base no texto anterior, correto afirmar que a dependncia ao cigarro determinada pelo gene CYP2A6 um caso de: a) herana quantitativa, pois o fentipo apresenta uma continuidade entre dependentes e no dependentes. b) pleiotropia, pois o heterozigoto apresenta fentipo diferente de ambos os homozigotos. c) epistasia recessiva, pois qualquer um dos alelos defeituosos inibe, parcialmente, a ao do alelo normal. d) dominncia completa da forma normal do gene CYP2A6 sobre as formas defeituosas. e) dominncia incompleta entre a forma normal e as defeituosas do gene CYP2A6. 36. (Ufal) No heredograma abaixo, os smbolos escuros representam indivduos que possuem uma anomalia.

Com base nas informaes desse grfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que, a) em torno dos 65 anos cerca de 85% dos indivduos heterozigotos j manifestaram a doena. b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivduos portadores do alelo mutante podem expressar a doena. c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivduos Aa se apresentam sem os sinais clnicos. d) aos 40 anos, filhos de casais Aa aa tm 50% de probabilidade de manifestar a doena. 34. (Unesp) Na genealogia adiante, os indivduos em escuro apresentam uma doena hereditria, enquanto os outros exibem fentipo normal. Os crculos representam as mulheres e os quadrados, os homens.

Considere as seguintes afirmativas sobre esse heredograma: I. A anomalia condicionada por um alelo dominante. II. Todos os indivduos que apresentam a anomalia so homozigticos. III. O nico indivduo que no pode ter o seu gentipo definido o I-4. correto o que se afirma APENAS em a) I b) II c) III d) I e II e) II e III 37. (Ufsc) Um experimentador cruzou duas linhagens puras de uma planta denominada boca-de-leo, uma constituda de plantas com flores brancas e outra com flores vermelhas. A descendncia originada (F1) apresentou apenas plantas com flores cor-de-rosa. Da autofecundao das plantas da F1, foram obtidas plantas com flores exclusivamente brancas, vermelhas ou cor-de-rosa. Assinale a(s) proposio(es) VERDADEIRA(S), considerando que neste experimento: (01) ocorreu a segregao de trs fentipos: o branco, o vermelho e o cor-de-rosa. (02) a proporo genotpica esperada nas plantas de F 2 : 1 planta com flores cor-de-rosa: 2 plantas brancas: 1 planta vermelha. (04) as linhagens puras, que deram origem ao experimento, certamente apresentam gentipos homozigotos. (08) os indivduos de F eram, certamente, heterozigotos. (16) a F2 esperada ser constituda de 50% de indivduos homozigotos e 50% de indivduos heterozigotos. 38. (Cesgranrio) A fenilcetonria (PKU) uma doena de origem gentica bastante conhecida, causada por uma deficincia da enzima fenilalanina hidroxilase. Pacientes acometidos desse mal, alm de no sintetizarem catecolaminas corretamente, no conseguem metabolizar a fenilalanina e,

Analise esta genealogia e responda. a) Esta doena hereditria condicionada por gene dominante ou recessivo? b) Dos dez indivduos que compem esta genealogia, qual o nico que no pode ter seu gentipo definido? Explique por qu. 35. (Ufc) Em estudo publicado na revista Nature de 25 de junho passado, pesquisadores da Universidade de Toronto, no Canad, afirmam que o gene CYP2A6 est ligado dependncia das pessoas ao cigarro. Este gene, em sua forma normal, codifica a sntese de uma enzima que metaboliza a nicotina, tornando as pessoas dependentes. Eles afirmam, ainda, que h, na espcie humana, trs alelos para este gene: um normal e dois defeituosos. Fumantes portadores de dois alelos normais (homozigoto para o alelo normal) so altamente dependentes do cigarro, enquanto que portadores de dois dos alelos defeituosos, apesar de fumantes, jamais se tornam dependentes. Por outro lado, fumantes heterozigotos, portadores de um alelo normal e outro defeituoso, so moderadamente dependentes, consumindo 20% menos

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assim, apresentam uma srie de complicaes como retardo mental, epilepsia, hipopigmentao, entre outras. Considere o heredograma a seguir de uma famlia com membros acometidos (smbolos cheios) e normais (smbolos vazados). e C) tambm pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A anlise desses resultados permite concluir que: a) a cor preta dominante, A e C so homozigotos. b) a cor preta dominante, A e B so homozigotos. c) a cor preta dominante, A e C so heterozigotos. d) a cor preta recessiva, A e C so homozigotos. e) a cor preta recessiva, B e C so heterozigotos. 42. (G2) Dizemos que um determinado gene recessivo quando sua expresso (fentipo): a) s acontece em heterozigose. b) s ocorre quando em dose dupla. c) independe da presena de seu alelo. d) depende de caractersticas congnitas. e) reproduz uma caracterstica provocada pelo ambiente. 43. (Fei) Analise o heredograma a seguir, onde os indivduos masculinos so representados por quadrados e os femininos por crculos.

Podemos dizer, quanto presena de alelos mutantes de fenilalanina hidroxilase nos membros da famlia marcados com algarismos romanos, que: a) VIII pode ter um alelo mutado. b) VI possui dois alelos mutados. c) V necessariamente homozigoto. d) III possui apenas um alelo mutado. e) I necessariamente homozigoto. 39. (Unesp) Considere as seguintes formas de herana: I. Na planta boca-de-leo, h indivduos homozigotos, cujo gentipo (CVCV) define cor vermelha nas flores. Indivduos homozigotos com gentipos (CBCB) apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre essas duas linhagens (CVCB) apresentam flores de cor rosa. II. Em humanos, indivduos com gentipos IAIA ou IAi apresentam tipo sangneo A e os com gentipos I BIB ou IBi apresentam tipo sangneo B. Os alelos IA e IB so, portanto, dominantes com relao ao alelo i. Por outro lado, o gentipo IAIB determina tipo sangneo AB. III. A calvcie determinada por um alelo autossmico. Homens com gentipo CC (homozigotos) ou Cc (heterozigotos) so calvos, enquanto mulheres CC so calvas e Cc so normais. Tanto homens quanto mulheres cc so normais. I, II e III so, respectivamente, exemplos de a) dominncia incompleta, co-dominncia e expresso gnica influenciada pelo sexo. b) dominncia incompleta, pleiotropia e penetrncia incompleta. c) co-dominncia, epistasia e pleiotropia. d) epistasia, co-dominncia e dominncia incompleta. e) herana polignica, dominncia incompleta e expresso gnica influenciada pelo sexo. 40. (Fei) Sabendo-se que o albinismo um carter recessivo, determine a porcentagem de descendentes com o fentipo igual ao do pai, resultantes do casamento de um homem heterozigoto para esse fator, com uma mulher de igual gentipo. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 41. (Fuvest) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B

Sobre as informaes contidas no heredograma, podemos afirmar que os indivduos heterozigotos so: a) 1, 2, 3, 4 b) 1, 2, 4, 5 c) 1, 2, 6, 8 d) 4, 5, 6, 7 e) 3, 5, 9 44. (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam: a) o mesmo gentipo e fentipos diferentes. b) o mesmo fentipo e gentipos diferentes. c) gentipos e fentipos iguais. d) gentipos e fentipos diferentes. e) gentipos variados em cada grupo. 45. (Unesp) Os vrios tipos de diabete so hereditrios, embora o distrbio possa aparecer em crianas cujos pais so normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser evitados por meio de injees dirias de insulina. A administrao de insulina aos diabticos evitar que eles tenham filhos com este distrbio? a) No, pois o gentipo dos filhos no alterado pela insulina. b) No, pois tanto o gentipo como o fentipo dos filhos so alterados pela insulina. c) Sim, pois a insulina incorporada nas clulas e ter ao nos filhos.

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d) Sim, pois a insulina incorporada no sangue fazendo com que os filhos no apresentem o distrbio. e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o gentipo pode ser alterado evitando a manifestao da doena nos filhos. 46. (Pucpr) No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam indivduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma doena hereditria: o indivduo afetado tem pelo menos um pai afetado b) homens e mulheres afetados aproximadamente igual; a caracterstica deve aparecer em todas as geraes; o indivduo afetado tem pelo menos um pai afetado c) homens e mulheres afetados so aproximadamente igual; os indivduos afetados tm geralmente pais normais; cerca de 25% da prole de pais portadores do gene deve apresentar a caracterstica d) homens e mulheres afetados so aproximadamente igual; os indivduos afetados tm geralmente pais normais; cerca de 75% da prole de pais portadores do gene deve apresentar a caracterstica e) homens afetados so maiores do que o de mulheres afetadas; a caracterstica deixa de aparecer em vrias geraes; o indivduo afetado tem pais afetados. 49. (Unesp) O esquema mostra a genealogia de uma famlia. Os smbolos escuros representam os indivduos mopes e os claros, os indivduos de viso normal.

Examine as afirmaes: I - uma doena de carter dominante autossmica. II - As pessoas 1 e 2 so heterozigotas. III - A mulher representada pelo nmero 5 tem possibilidade de ser homozigota. IV - Se houver casamento consangneo entre 9 e 11, com certeza, os eventuais filhos nascero afetados. So corretas as afirmaes: a) I, II, III e IV. b) Apenas I, II e III. c) Apenas II e III. d) Apenas II, III e IV. e) Apenas uma das afirmaes. 47. (Fuvest) O grfico a seguir mostra a dinmica das freqncias do gene s, o qual determina a doena chamada siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos siclmicos morrem precocemente devido severa anemia; os heterozigotos sofrem de uma forma branda da anemia, mas, por outro lado, so mais resistentes malria que os indivduos normais.

A probabilidade do casal I x II ter uma criana mope a) imprevisvel, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota. b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo. d) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com viso normal. e) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo. 50. (Fei) Algumas variedades de canrios mudam de cor dependendo da alimentao que recebem. Esta mudana indica que o: a) fentipo depende do ambiente. b) gentipo depende do ambiente. c) fentipo depende do gentipo e do meio ambiente. d) gentipo depende do fentipo e do meio ambiente. e) gentipo depende dos genes. 51. (Fuvest) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel representou os fatores hereditrios determinantes dos estados amarelo e verde do carter cor da semente pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da natureza do material hereditrio permite dizer que a letra A usada por Mendel simboliza a) um segmento de DNA com informao para uma cadeia polipeptdica. b) um segmento de DNA com informao para um RNA ribossmico. c) um aminocido em uma protena. d) uma trinca de bases do RNA mensageiro. e) uma trinca de bases do RNA transportador.

O grfico refere-se ao perodo posterior erradicao da malria. Qual a explicao para o comportamento das curvas do grfico?

a) Diminuio da freqncia de mutao de S para s. b) Seleo contra os portadores do gene s. c) Aumento da freqncia de mutao de S para s. d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anmicas. e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malria. 48. (Unirio) Para analisar heredogramas de famlias de seres humanos, os principais critrios para a identificao de um gene recessivo autossmico so aqueles em que o nmero de: a) homens afetados so diferentes do nmero de mulheres afetadas; a caracterstica deve aparecer em todas as geraes;

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52. (Ufmg) Analise esta tabela, em que esto relacionadas caractersticas das geraes F1 e F2, resultantes dos cruzamentos de linhagens puras de trs organismos diferentes: 55. (Pucrs) A Doena de Huntington (DH) uma anomalia autossmica com carter dominante cuja manifestao ocorre na fase adulta, com uma progressiva perda do controle motor e problemas psiquitricos como demncia e distrbios afetivos. No heredograma a seguir, os indivduos afetados por DH esto indicados em negro.

Considerando-se as informaes contidas nesta tabela e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que a) os pares de genes que determinam o tipo e a cor da asa nas moscas esto localizados em cromossomas no-homlogos. b) as caractersticas tipo de semente e cor de plumagem so determinadas, cada uma delas, por um nico par de gene. c) as plantas da F2 com sementes rugosas, quando autofecundadas, originam apenas descendentes com sementes rugosas. d) o gene que determina plumagem azulada dominante sobre os genes que determinam plumagem preta ou plumagem branca. 53. (Ufmg) Observe este heredograma:

As afirmativas abaixo se referem aos possveis gentipos dos indivduos indicados no heredograma. Assinale, nos parnteses, V para as verdadeiras e F para as falsas. ( ) Os indivduos I-1, I-2, II-1 e II-3 so homozigotos. ( ) Os indivduos II-1 e II-3 so heterozigotos. ( ) Os indivduos II-2 e II-4 so heterozigotos. ( ) Os indivduos III-1, III-2, III-3 e III-4 so homozigotos. A seqncia correta de preenchimento dos parnteses, de cima para baixo, a) F - V - F - V b) F - V - V - F c) V - F - V - F d) V - F - F - V e) V - F - V - V 56. (Puccamp) Em aves, existe uma anomalia que se caracteriza pelo encurtamento das asas. Quando aves anmalas heterozigticas so cruzadas, originam uma descendncia com indivduos anmalos e normais numa proporo de 2 :1, respectivamente. A partir desses dados, possvel deduzir que o alelo que condiciona a anomalia a) letal em homozigose. b) letal recessivo. c) pleiotrpico. d) hiposttico. e) episttico. 57. (Fuvest) Considere uma ovognia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possveis gametas formados por essa ovognia, podemos encontrar: a) quatro vulos Dd. b) quatro vulos D e quatro vulos d. c) dois vulos D e dois vulos d. d) apenas um vulo Dd. e) apenas um vulo D ou um vulo d. 58. (Pucsp) Analise a genealogia a seguir, onde foi estudado o carter BRAQUIDACTILIA (dedos curtos), que determinado por um par de genes:

Aps analisar esse heredograma, uma estudante concluiu que a caracterstica transmitida, na famlia representada, autossmica recessiva. Para chegar a tal concluso, essa estudante considerou todas as seguintes hipteses, EXCETO a) O indivduo I.3 tem filha normal, por isso improvvel uma herana dominante ligada ao X. b) O indivduo II.5 tambm seria afetado, se a herana fosse ligada ao Y. c) O indivduo III.2 no possui pais afetados, portanto a herana no deve ser autossmica dominante. d) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se a herana fosse recessiva ligada ao X. 54. (Uerj) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca condicionada pela presena do gene "A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta. Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as seguintes propores de camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 1/4 e 3/4 c) 2/3 e 1/3 d) 3/4 e 1/4

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62. (Ufsc) A figura a seguir apresenta uma genealogia hipottica.

Nessa famlia, os indivduos 1, 2, 3, 4 e 7 so braquidctilos, enquanto os indivduos 5 e 8 apresentam dedos normais. Considerando essas informaes e desprezando a possibilidade de ocorrncia de mutao, pode-se afirmar que o indivduo 6: a) braquidctilo e homozigoto. b) braquidctilo e heterozigoto. c) tem dedos normais e homozigoto. d) tem dedos normais e heterozigoto. e) pode ser ou no braquidctilo e homozigoto. 59. (G2) Moscas de colorao acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos se uma mosca cinza homozigota ou heterozigota quanto ao par de genes que condicionam esse carter, o procedimento correto analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de a) cor preta. b) cor cinza. c) gentipo igual ao seu. d) fentipo igual ao seu. e) fentipo dominante. 60. (Uel) O heredograma a seguir representa a herana de um par de genes entre os quais h dominncia. Os smbolos escuros representam indivduos que exibem a caracterstica recessiva.

Com relao a essa figura CORRETO afirmar que: (01) Os indivduos II - 3 e II - 4 representam, respectivamente, um homem e uma mulher. (02) Os indivduos I - 1 e II - 2, por exemplo, so indivduos afetados pela caracterstica que est sendo estudada, enquanto II - 1 e III - 3 no o so. (04) III - 1 neto de I - 1 e I - 2. (08) III - 2 sobrinha de II - 5. (16) II - 3 no tem nenhuma relao gentica com I - 2. (32) II - 1 mais jovem do que II - 5. (64) Com exceo de II - 3, os demais indivduos da segunda gerao so irmos. 63. (Uel) Em cobaias, a cor preta do plo condicionada por um alelo dominante e a cor branca, pelo alelo recessivo. Um cruzamento-teste de um indivduo de cor preta produziu descendentes brancos e pretos em igual nmero. Se esses descendentes pretos forem cruzados entre si, a proporo fenotpica esperada na prole ser de a) 3 pretos :1 branco b) 2 pretos :1 branco c) 1 preto : 3 brancos d) 1 preto : 2 brancos e) 1 preto :1 branco 64. (Ufg) No que se refere ao desenvolvimento do chamado milho hbrido, sabe-se que o cruzamento de duas linhagens homozigotas selecionadas pode produzir espigas maiores e de melhor qualidade comercial, em conseqncia da alta a) interao de genes recessivos. b) taxa de crossing-over. c) freqncia de genes em heterozigose. d) inativao de alelos codominantes. e) ocorrncia de pleiotropia. 65. (Ufsm)

Nesse heredograma NO se pode determinar o gentipo do indivduo a) 1 b) 3 c) 5 d) 6 e) 7 61. (Pucmg) Em gentica, em alguns casos, um nico par de alelos determina mais de uma caracterstica no organismo. Isso ocorre, por exemplo, com ervilhas, em que um nico par de alelos responsvel por trs caractersticas fenotpicas: cor das flores, cor das sementes, presena ou ausncia de manchas nas axilas foliares. Esse fenmeno conhecido como: a) herana aditiva b) poligenia c) pleiotropia d) codominncia

A anemia falciforme causada pela hemoglobina anormal. Essa doena autossmica recessiva. Considerando apresentado inicialmente os indivduos I heterozigotos e os indivduos I - 1 e I - 4

presena de uma herdada como o heredograma - 2 e I - 3 forem forem homozigotos

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normais, quem poder ser afetado pela doena? a) Apenas III - 1 e III - 2. b) Apenas II - 1 e II - 3. c) Apenas II - 2 e II - 4. d) II - 1, II - 2, II - 3 e II - 4. e) II - 1, II - 3, III - 1 e III - 2. 66. (Ufrs) Joo e Maria esto pensando em ter um filho. Joo tem um irmo albino e uma irm com pigmentao normal. Seus pais no so albinos, porm Joo tem uma tia paterna albina e um primo, por parte de me, com a mesma caracterstica. J Maria tem um av materno e uma irm albinos e um irmo com pigmentao normal. Os pais de Maria tambm tm pigmentao normal. Que informaes permitem avaliar com maior preciso as chances de Joo e Maria terem um filho albino? a) O fentipo da irm de Joo e o gentipo do av de Maria. b) O gentipo da tia de Joo e o gentipo do irmo de Maria. c) O fentipo do irmo de Joo e o fentipo da irm de Maria. d) O gentipo do primo de Joo e o fentipo da me de Maria. e) O fentipo do pai de Joo e o gentipo do pai de Maria. 67. (Mackenzie) Do cruzamento entre aves andaluzas de colorao azulada, nasceram 15 filhotes azulados, 7 brancos e 8 pretos. Trata-se de um caso de _____________ e os indivduos parentais so _______________. O preenchimento correto das lacunas , respectivamente: a) herana quantitativa e homozigotos dominantes. b) dominncia incompleta e heterozigotos c) linkage e heterozigotos. d) herana ligada ao sexo e homozigotos recessivos. e) epistasia e homozigotos dominantes. 68. (Ufmg) Observe o esquema. 69. (Unirio) Na espcie humana h um tipo de doena hereditria muito rara denominada Aquiropodia, que determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, os aquirpodos esto representados por smbolos hachurados.

Com base na anlise do heredograma, assinale a afirmativa INCORRETA. a) Pode-se dizer que a Aquiropodia condicionada por um alelo recessivo a. b) Pode-se assumir que os indivduos II.1 e II.5 possuem o gentipo AA, j que a condio herdada em anlise muito rara. c) No possvel ter certeza sobre o gentipo de alguns indivduos, como o caso dos indivduos II.3 e III.5. d) Os pais dos aquirpodos so primos. e) O gentipo dos indivduos IV.2 e IV.4 aa.

70. (Uff) O heredograma mostra a incidncia de uma anomalia gentica em grupo familiar.

Aps a anlise deste heredograma, podemos afirmar: a) todos os indivduos normais so homozigotos recessivos; b) a anomalia condicionada por um gene recessivo; c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes; d) todos os indivduos normais so homozigotos dominantes; e) todos os indivduos normais so homozigotos dominantes ou heterozigotos. Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que a) o gene HbA dominante sobre o gene HbS. b) os indivduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os mesmos nveis de hemoglobina anormal. c) os indivduos que produzem s hemcias anormais podem ser curados. d) um determinado gentipo pode produzir diferentes fentipos. GABARITO: 1.(02+08=10); 2.(02+04+08+16+64=94); 3.a; 4.d; 5.e; 6.d; 7.a; 8.d; 9.a; 10.c; 11.e; 12.e; 13.d; 14.a; 15.d; 16.c; 17.d; 18.b; 19.e; 20.(01+04+08=13); 21.c; 22.e; 23.e; 24.c; 25.b; 26.c; 27.a; 28.b; 29.(04+08=12); 30.b; 31.a; 32.d; 33.d; 34.a) recessivo; b) III-1; 35.e; 36.b; 37.(01+04+08+16=28); 38.a; 39.a; 40.d; 41.c; 42.b; 43.c; 44.a; 45.a; 46.c; 47.b; 48.c; 49.c; 50.c; 51.a; 52.d; 53.d; 54.c; 55.a; 56.a; 57.e; 58.b; 59.a; 60.e; 61.c; 62.(01+02+04+08+16+64=95); 63.a; 64.c; 65.a; 66.c; 67.b; 68.d; 69.c; 70.a.

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