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Uso de los Materiales de Referencia

Disertante: Dra. Celia Puglisi :: Consultora internacional de la FAO


Dra. Celia Puglisi :: Consultora internacional de la FAO

Calibracin
Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la relacin entre valores indicados por el instrumento o sistema de medicin, o valores representados por una medicin material, y los correspondientes valores conocidos del mesurando.

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Respuesta del instrumento

Compuestos Puros Materiales de referencia

Concentracin

Dra. Celia Puglisi :: Consultora internacional de la FAO

Regresin lineal: estimacin de parmetros

tg(b)

a
y=a+b.x+e
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Coeficiente de correlacin

xy xy R sx sy
mide el grado de linealidad, o porcentaje de la variacin en y que puede explicarse por variacin en x

Dra. Celia Puglisi :: Consultora internacional de la FAO

R= 1

R= 0,9

R= 0,6

R~ 0

R~ 0

R~ 0

R=-1

R=-0,9

R= 0,6

Dra. Celia Puglisi :: Consultora internacional de la FAO

Coeficiente de correlacin

Es un parmetro cualitativo, adimensional, invariante por cambios de escala en x o en y

Nos da una idea primaria sobre la bondad del modelo lineal. Para tener una idea ms confiable se deben realizar anlisis grficos de residuos.

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Regresin lineal: cuadrados mnimos:

Pendiente estimada

R(x,y) S y Sx

Intercept estimado
donde
Sx

a y b x
2 , Sy 2

( xi x ) n

( yi y ) n

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Residuos
Desvo no explicado por la recta

}ei

sres mide la varianza de los ei


Dra. Celia Puglisi :: Consultora internacional de la FAO

Desviacin standard residual

sres

( y a b x )
i i

n2

Mide la calidad del ajuste A diferencia de R, es un parmetro cuantitativo. Expresado en las unidades de y

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Bandas de confianza para la recta

1 x x 2 a b x t n 2 sres 2 n Sx

x
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Verificacin
Confirmacin por examen y provisin de evidencia que se cumplen los requerimientos especficos. En relacin a la administracin de equipos de medicin, la verificacin provee los medios para comprobar que las desviaciones entre los valores indicados por un instrumento de medicin y los correspondientes valores de una cantidad medida son consistentemente menores que el mximo error permitido, definido en una norma, regulacin o especificacin particular de la administracin del equipo de medicin.

El resultado de una verificacin conduce a una toma de decisin en el sentido de devolver al servicio, realizar ajustes, reparar, degradar o declarar obsoleto a un equipo.

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Cromatgrafo Gaseoso

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Espectrofotmetro UV-Visible

Fuente luminosa

Monocromador

Muestra

Detector

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Validacion de mtodos de ensayo e incertidumbre de medicin

La estimacin del sesgo, es decir la diferencia entre el valor medido y el valor verdadero o de referencia es uno de los elementos ms dificiles de la validacin de un mtodo. Un material de referencia apropiado proporciona informacin valiosa

Dra. Celia Puglisi :: Consultora internacional de la FAO

El sesgo puede estimarse en trminos de la recuperacin global, es decir el cociente entre el valor observado y el valor esperado.

Cuanto ms cerca de la unidad sea ese cociente, menor ser el sesgo

Dra. Celia Puglisi :: Consultora internacional de la FAO

A pesar de que es altamente deseable contar con materiales de referencia trazables, puede usarse un material certificado con menos rigurosidad si se desea estimar las diferencias en el sesgo de dos mtodos equivalentes.

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