UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA

PRCTICA 1. EQUILIBRIO LQUIDO VAPOR PRESIN DE VAPOR Y ENTALPA DE VAPORIZACIN DEL AGUA
INTRODUCCIN Todos los slidos y lquidos producen vapores consistentes en tomos o molculas que se han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia, slida o lquida, ocupa una parte de un recipiente cerrado, las molculas que escapan no se pueden difundir ilimitadamente sino que se acumulan en el espacio libre por encima de la superficie del slido o el lquido, y se establece un equilibrio dinmico entre los tomos y las molculas que escapan del lquido o slido y las que vuelven a l. La presin correspondiente a este equilibrio es la presin de vapor y depende slo dela naturaleza del lquido o el slido y de la temperatura, pero no depende del volumen del vapor. La presin de vapor en los lquidos crece rpidamente al aumentar la temperatura; as, cuando la presin de vapor es igual a 1 atmsfera, el lquido se encuentra en su punto de ebullicin ya que el vapor, al vencer la presin exterior, se puede formar en toda la masa del lquido y no slo en su superficie. La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura est directamente relacionada con la energa cintica (debida al movimiento) de las molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor volumen del gas. La cantidad de calor que debe aadirse a un mol de lquido para evaporarlo a temperatura constante y a la presin de equilibrio se llama entalpia molar de vaporizacin (Hvap). En condiciones

termodinmicas normales (p= 1atm) se llama entalpia molar normal de vaporizacin (Hvap). La vaporizacin es siempre un proceso endotrmico, por lo que sus entalpas son siempre positivas. Datos experimentales: Temperatura V (mL) (C) Ti= 18.2 83 80.3 79.9 78 76.6 76.1 74.7 Vi=9.9 25 24.3 23 21 20.6 20 19

T 74 72.7 72.1 69.3 67.8 66.8 63.4 59

V 18.6 17.7 17 16.8 16 15.7 14.9 14

T 56.5 54.2 52.2 47.9 38.9 34.2 31.7

V 13.7 13 12.7 12 11.2 10.8 10.2

ANALISIS DE RESULTADOS 1. Indicar qu gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta entre 30 C y 70 C. Vapor de agua y aire. 2. Sealar cul es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0C y explicar cul es la utilidad de esa determinacin. Solo se encuentra aire, esto se debe a que a 0C el agua se encuentra en su punto de solidificacin, por lo tanto no hay vapor d e agua, esto nos sirve para poder calcular de manera ms precisa el volumen de aire dentro de la probeta. 3. Explicar qu tipo de relacin existe entre la presin de vapor y la temperatura, de acuerdo al comportamiento que se observa en el grfico 1. Nos dice que conforme va aumentando la temperatura, la presin de vapor del agua va en aumento, esto se debe a que al aumentar la temperatura la energa de las molculas de agua es mayor y por lo tanto se ejercen mayor presin en los alrededores. 4. Analizar qu tipo de relacin se presenta entre el logaritmo natural de la presin de vapor del agua y el inverso de la temperatura absoluta (grfico 2). Expresar la ecuacin que describe el comportamiento de estos datos. En la grfica se puede observar que tienen una relacin inversa. La ecuacin que describe estos datos es: y = -7145.4x + 26.745 5. Explicar qu informacin proporciona la pendiente de la ecuacin establecida en el punto (4) e indicar sus unidades. La pendiente nos indica el logaritmo de la presin de vapor a un cierto inverso de temperatura, sus unidades son mmHg. 6. Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de la pendiente del grfico 2. f(x) = -7145.4x + 26.745 sustituimos f(1/354) = -7145.4 (1/354) + 26.745 f(1/580) = 6.56 e6.56 = 706.45 mm Hg In Pvap = (-Hvap/R) (1/T) + C H vap= -(ln Pvap C) (RT)

H vap = - (ln 706.45 +26.745) (8.314 x 354) H vap = 78.022 kJ/mol 7. Comparar el valor de la entalpa calculada a partir de los datos experimentales con el reportado en la literatura y calcular el por ciento de error. En caso de existir alguna diferencia, explicar a qu puede deberse. %Error=((Vexp Vteo)/ V teo) x 100 %Error = ((78.022 kJ/mol 44 kJ/mol)/ 44 kJ/mol) x 100 % Error = 77.27% La deferencia se puede deber a muchos factores, ya que no nos encontramos a las condiciones estndar (1 bar y 298.15 K), la probeta que usamos para realizar las mediciones no es uno de los instrumentos mas precisos de un laboratorio, adems no calibramos el termmetro. CONCLUSIONES En esta practica pudimos observar que hay una relacin directamente proporcional entre la presin de vapor y la temperatura, esto es, que a mayor temperatura la presin de vapor tambin es mayor, esto debido a al aumento de la energa cintica de las partculas. Tambin aprendimos que la grfica de In P vap en funcin del inverso de la temperatura nos ayuda a encontrar cualquier presin de vapor que necesitemos con base al inverso de una temperatura dada, despus de usar la exponencial, lo cual posteriormente nos ayuda a conocer el valor de la Hvaporizacin. BIBLIOGRAFA Castellan, G. (1987). Fisicoqumica. 2 Edicin, Addison-Wesley Iberoamericana, USA. Laidler, K. (1997). Fisicoqumica. CECSA, Mxico.