Osornio Garca Guillermo Alfredo 1.- Enfermedad ocular hereditaria ligada al sexo a) Cataratas b) Presbicie c) Ceguera d) Daltonismo 2.

- Macromoleculas que producen las clulas vivas y virus. a) Acidos nucleicos b) Macrofagos c) Megacariocitos d) Linfocitos 3.- Qu estudia la gentica? a) Espermatogenesis b) Ovogenesis c) Gametogenesis d) Caracteres hereditarios 4.- A quien se le considera el padre de la gentica? a) Newton b) Darwin c) Mendel d) Socrates 5.- TIpos de acidos Nucleicos a) Acido clorhdrico b) Acido hialuronicio c) ADN y ARN d) Ninguno de los anteriores

6.- Cromosomas sexuales a) Par 6 b) Par 12 c) Par 23 d) Par 1 7.- Pequeos cuerpos organizados en pares en forma de bastoncillos en que se

organiza la cromatina delncleo celular durante las divisiones celulares a) Genes b) Cromosomas c) Neuronas d) Ninguno de los anteriores
8.- Es la totalidad de informacin gentica almacenada en el ADN de las clulas. a) Genoma b) Genetica c) Cromosoma d) Herencia 9.- Caracteristicas Fisicas o rasgos que nos diferencian de otros individuos a) Fenotipo b) Genotipo c) Dominante d) Recesivo 10.- Enfermedad hereditaria que no permite la cuagulacion a) Diabetes b) Hemofilia c) Anemia d) Leucemia

11.- Numero de cromosomas totales en el humano a) 46 b) 35 c) 21 d) 56 12.-Quien demostr la herencia con cuadros a) Mendel b) Darwin c) Punet d) Ninguno de los anteriores 13.- Nombre de los caracteres que SIEMPRE se van a manifestar cuando estn presentes a) Dominantes b) Recesivo c) Neutro d) Mayoritario

14.- Quien descubri el Daltonismo a) John Dalton b) Darwin c) Punet d) Mendel 15.- Herramienta para detectar el daltonismo a) Cartas de Ishihara b) Cartilla de Snellen c) Cartilla E Posicional d) Cartilla de los Iletrados

16.- Como es presentado el par 23 en la Super hembra o Super Mujer? a) XXY b) XXX c) XYY d) YYY 17.- Que utilizo Mendel para descubrir la gentica? a) Papas b) Tomates c) Guisantes d) Ejotes 18.- El par 23 el el varon como se ve presentado a) XX b) XY c) YZ d) a y b 19.- Mencione 3 ejemplos claro de gen Dominante R. Ojo caf, Lobulillo separado, cabello negro, 20.- Mencione 2 sindromes genticos R. Down, Klinefelter COrdova Bernal Mariela
1 Quin es el padre de la gentica? a) Mendel b) Oswaldo Avery c)Francis Crick d) James Watson

2 Quin comprob que los genes no estaban hechos de protenas? a) Mendel b) Oswaldo Avery c) Crick y Watson d) Paul Zamecnik

3Quin propuso la estructura de la doble hlice? a) Oswaldo Avery b) Crick y Watson c) Paul Zamecnik d) Crick 4 En que ao se uso el termino gen? a) 1866 b) 1850 c) 1869 d) 1855 5En que ao se comprueba que los ribosomas pueden unir tRNA? a) 1960 b) 1967 c) 1964 d) 1965

6Quin formulo la Hiptesis del adaptador? a) Francis Crick b) Paul Zamecnik 7Qu es el fenotipo? a) Caractersticas fsicas b) Informacin gentica c) Ninguna de las anteriores c) Holley d) James Watson

8Qu es l genotipo? a) Caractersticas fsicas b) Informacin gentica c) Ninguna de las anteriores

9Cuando se habla de herencia ligada al sexo, A qu cromosoma se refiere especficamente? a) X b) Y

10 El daltonismo es una enfermedad de tipo? Herencia ligada al cromosoma X 11 Cules son los tipos de daltonismo? Acromtico, monocromtico, dicromtico, tricomatico anmalo. 12 Cmo se caracteriza el albinismo? Es una condicin gentica en la que hay ausencia de melanina 13 Qu cromosoma es el afectado en el sndrome de Down? Cromosoma 21, es un triosoma 14Menciona 3 caractersticas del sndrome de Down Ojos rasgados

Miopa Retraso mental

15 Menciona el nombre de la enfermedad que tiene un monosomio en par 5 Crido chat 16 De que se caracteriza la herencia codominante Por la expresin de ambos genes 17 Menciona 3 caractersticas del sndrome de Patao Estatura baja Polidactilia Retraso mental

18 Con que otro nombre se le conoce a la herencia intermedia? Dominancia incompleta 19 Enfermedad que se presenta en los varones y se tiene una estatura mayor a la de sus familiares Klinefelter 20Cul es el cariotipo del sndrome de Turner? 45x0

Angel Francisco de Len Aguirre Gentica bsica Grupo 1tv22/2tv22 Cuestionario 1.- Qu es aneploidia? Es el cambio de nmero cromosmico, es un individuo cuyo nmero de cromosomas es un cromosoma extra o ausente. 2.- Qu es un gen? Unidad funcional bsica. 3.- En qu partes se divide un gen?

En unidad promotora, regin codificadora y regin terminadora. 4.- Qu es la transduccin? Son los pasos que tiene una clula para generar una protena. 5.- Qu es un nuclesido? Es una pentosa ms una base nitrogenada 6.- Quin es ms grande las purinas o la pirimidinas? Las purinas son ms grandes. 7.- Cules son las purinas? Adenina y guanina. 8.- Cules son las pirimidinas? Citosina, timina y uracilo. 9.- Por qu es antiparalela la cadena de ADN? Por el sentido que tiene cada una de las cadenas, una va en sentido 3-5 en el orden de los carbonos, la otra va de 5-3 en el orden de los carbonos. 10.- Cuntos puentes de hidrgeno hace la adenina con la timina y la citosina con la guanina? La adenina con la timina hace 2 puentes de hidrogeno, la citosina con la guanina hace 3. 11.- Qu es el cariotipo? Es la organizacin de cromosomas en 23 pares, son distintos, se clasifican por la ubicacin de cromosomas. 12.- Cul es la diferencia entre homocigoto y heterocigoto? El homocigoto tiene alelos dominantes o recesivos, el heterocigoto tiene uno dominante y uno recesivo. 13.- Qu diferencia existe entre genotipo y fenotipo? El fenotipo es la expresin de los genes, es como se va a mostrar en el individuo la informacin gentica, el genotipo es simplemente que informacin gentica carga ese individuo. 14.- Qu es el autosoma? Son lo primeros 22 pares somticos del humano, no son sexuales. 15.- Cul es la herencia codominante? Cuando existen 2 genotipos se creara un fenotipo codominante, lo que significa que habr una herencia combinada.

16.- Cul es la herencia dominante? Es el caso en que el fenotipo se presenta a favor del alelo dominante, puede ser en el homocigoto o en heterocigoto. 17.- De que consiste la transcripsin? Consiste e que el ARN de transcripcin cambia la timinas por uracilos. 18.- Cul es la principal funcin de los genes? Es de fabricar protenas. 19.- Cul es la diferencia entre meiosis 1 y meiosis 2? La primera es una meiosis de reduccin y la segunda es una meiosis ecuacional. 20.- Qu es un rbol genealgico? Es un diagrama que se confecciona para ver afecciones, indicando sexo, relacin con el propsito.

Adolfo Figueroa Araniva

1.-TAMBIEN CONOCIDA COMO ENFERMEDADES GENETICAS EXPRESADAS EN EL GENERO MASCULINO a) b) c) d) Herencia ligada al sexo recesivo Dominante Herencia recesiva Herencia dominante

2.- TIPO DE HERENCIA QUE SE SALTA GENERACIONES a) h.l al sexo recesivo b) h.l al sexo dominante c) herencia recesiva d) herencia dominante 3.- TIPO DE HERENCIA QUE NO SE SALTA GENERACIONES a) h.l al sexo recesivo

b) h.l al sexo dominante c) herencia recesiva d) herencia dominante 4.- QUE CROMOSOMAS SON AFECTADOS EN LA HERENCIA LIGADA AL SEXO a) y b) x c) xy d) xx 5.- QUE ES FENOTIPO a) informacin que se expresa fsicamente b) informacin que no se expresa c) informacin guardada d) informacin de cidos nucleicos 6.- QUE ES EL GENOTIPO a) lo que se expresa fsicamente b) lo que no se expresa c) lo que se expresa en el torrente sanguneo d) lo que sebe a simple vista 7.- BASE NITROGENADA DEL ARN a) uracilo b) guanina c) citosina d) tiamina 8.- EJEMPLO DE DOMINANTE a) ojo azul b) ojo caf

c) ojo verde d) ojo negro 9.- CORRESPONDE A LAS PIRIMIDINAS a) adenina y guanina b) citosina y tiamina c) tiamina y adenina d) actina y citosina 10.- CORREPONDE A LAS PURIDICAS a) adenina y guanina b) citosina y tiamina c) tiamina y adenina d) uracilo y tiamina 11.- FORMA DEL ADN a) lineal b) hlice c) espiral d) compleja 12.- EN EL SINDROME DE DOWN DONDE ESTA LA TRISOMIA a) 21 b) 16 c) 26 d) 23 13.- EN EL SINDROME DE ALEJANDRIA PUEDES VIVIR MAS DE a) 120 b) 150 c) 130

d) 200 14.- EN EL SINDROME DE ALEJANDRIA SUS CARACTERISTICAS FISICAS SON a) ojos azules b) ojos verdes c) ojos violetas d) ojos negros 15.- QUIEN CRUZO GISANTES PARA OBSERVAR SU GENETICA RESECIVA Y DOMINANTE a) Mendel b) Darwin c) Oparin d) punnet 16.- EN LA INICIACION HABLANDO DEL ADN INTERVIENE Y ABRE LA DOBLE HELIZE a) arn polimeriza b) arn mensajero c) arn helicasa d) arn de transferencia 17.- QUE ESTUDIA LA GENETICA a) la herencia b) genes masculinos c) genes femeninos d) fenotipo 18.- EN GENERAL DE QUE ESTA CONFORMADO EL SER HUMANO a) adn b) arn c) rna d) acidos nucleicos

19.- QUE ES CODOMINANCIA a) cuando se expresa un gen b) se expresan ambos genes c) un gen es recesivo d) ninguna de las anteriores 20.- EL BELLO PUBICO NEGRO ES a) dominante b) recesivo c) ambos d) dominante

Marco Antonio Leal Arellano

En la herencia autosmica dominante cual de los siguientes criterios se cumple. a) Los afectados son hijos de afectados b) Se afectan solo hombres c) Los individuos sanos tienen hijos afectados d) Pelo crespo o rizado 1. Cul es la caracterstica principal de la herencia autosmica dominante? a) se caracteriza por presentar el fenmeno de dominancia gentica para un determinado alelo de un gen b) hay individuos portadores c) relacin entre alelos de un mismo gen d) no presenta el fenmeno de dominancia gentica 2. Enfermedad que se presenta en la herencia autosmica recesiva a) Cncer b) Leucemia c) Porfiria d) Elefantiasis

3. Caracterstica de la herencia autosmica recesiva a) Muchos individuos afectados b) Se afectan solo mujeres c) no presenta el fenmeno de dominancia gentica d) Pabellones auriculares pequeos 4. Caracterstica autosmica dominante a) Cabello y ojos oscuros b) Piel sin pigmento c) Ojos de color claro d) Labios delgados 5. Caracterstica de la herencia codominate a) expresin de ambos genes b) El patrn ofrece un aspecto horizontal. c) los individuos afectados son usualmente homocigotos d) Hoyuelos en las mejillas y en la barbilla 6. Caracterstica de la herencia intermedia a) No existe dominancia de un gen b) mutaciones de genes presentes en el x c) Deficiencia de ornitina transcarbamilasa d) Todas las anteriores 7. A que se deben las enfermedades ligadas al cromosoma x a) presencia de un nmero anormal de copias del cromosoma X en las clulas b) presencia de un nmero normal de copias del cromosoma X en las clulas c) mutaciones de genes presentes en el cromosoma y d) ninguna de las anteriores 8. en que par de cromosomas est situado el cromosoma x a) 24 b) 12 c) 23 d) 46 9. enfermedad producida por presentar un nmero de cromosomas X distinto de lo normal

a) sndrome de Turner b) sndrome de Klinefelter c) la trisoma del X d) todas las anteriores 10. criterio que cumple la herencia autosmica recesiva a) Se afectan por igual hombres y mujeres. b) Piel morena c) Nariz ancha d) Ninguna de las anteriores 11. Para qu sirve el rbol genealgico en gentica Para hacer reconstrucciones de la historia familiar a fin de encontrar la transmisin de una caracterstica 12. En la simbologa de un rbol genealgico que significa Casamiento 13. Como se le conoce al miembro de una familia que se somete a un estudio de rbol genealgico Propositus 14. Cules son los cromosomas sexuales? X, Y 15. Cul es la diferencia de una herencia de tipo autosmica dominante y una herencia de tipo autosmica recesiva? Herencia dominante autosmica El rasgo se transmite de manera continua de una generacin a otra. 2. Cada individuo que presenta el rasgo proviene de un progenitor que tambin lo posee. 3. En hombres y mujeres se encuentra la caracterstica en la misma proporcin.

Herencia recesiva autosmica: 1. La caracterstica es poco frecuente en la descendencia

.2. Si los dos progenitores presentan la caracterstica, tendrn una descendencia de 100% con la caracterstica. 2. Si los dos progenitores son portadores darn una descendencia con una proporcin fenotpica de 1:4 para cada nacimiento. 16. Enfermedad recesiva ligada al sexo en la cual la sangre no coagula normalmente a) Hemofilia b) Anemia c) Sndrome de Down d) Ninguna de las anteriores 17. Enfermedad ligada al sexo que causa incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde Daltonismo 18. En las enfermedades ligadas al cromosoma X, las mujeres pueden ser a) Enfermas b) portadoras c) sanas d) todas las anteriores
CONTRERAS CARMONA ILCE 1TV22

1. Que es la herencia gentica? Es el proceso por el cual las caractersticas de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean caractersticas fisiolgicas, morfolgicas o/y bioqumicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales 2. Qu es la herencia autosmica dominante? Esto significa que una persona hereda una copia normal y otra mutada de un gen y, sin embargo, la copia mutada va, a dominar sobre, o anular a la copia funcional. 3. Cmo son heredados los genes dominantes? Cuando un progenitor tiene un gen mutado, puede transmitir su gen mutado o el normal a sus hijos. Cada uno de sus hijos va a tener un 50% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de heredar el gen mutado y estar afectado por la enfermedad gentica y, otro 50% (1 de 2 posibilidades) de heredar la copia normal del gen 4. Qu es la herencia autosmica recesiva? Es una de varias maneras en que un rasgo, trastorno o enfermedad se puede transmitir de padres a hijos. Un trastorno autosmico recesivo significa que deben estar presentes dos copias de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad o el rasgo. 5. Qu probabilidades existen de que se herede un rasgo?

Si cuatro hijos nacen de una pareja en la que ambos portan el gen, pero que no tienen signos de la enfermedad, la expectativa estadstica es como sigue: Un hijo nace con dos genes normales (normal) Dos hijos nacen con un gen normal y otro anormal (portadores, sin la enfermedad) Un hijo nace con dos genes anormales (en riesgo de presentar la enfermedad) 6. Caractersticas autosmicas recesivas: Pelo lacio o fino Cabello y ojos claros Piel plida Nariz fina Pabellones auriculares grandes Labios finos Piel lampia

7. Qu es el gen co-dominante? Gen codominante es el que, en estado heterocigoto, no es dominante ni recesivo, es decir, no es que se exprese slo uno de los dos caracteres, sino que ambos. Heterocigtico que exhibe el fenotipo de amgos homocigotos. Ambos alelos producen efectos detectables en ejemplares heterocigticos. 8. Qu es el cuadro de punnet? El cuadro de punnett es un diagrama diseado por reginald punnett y es usado por los bilogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo en particular. El cuadro de punnett permite observar cada combinacin posible de un alelo materno con otro alelo paterno por cada gen estudiado. 9. Qu es el rbol genealgico? Es una representacin grfica que enlista los antepasados y los descendientes de un individuo en una forma organizada y sistemtica, sea en forma de rbol o tabla. Puede ser ascendente, exponiendo los antepasados o ancestros de una persona, o descendente, exponiendo todos los descendientes 10. Que es el ADN? El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. 11. Que es la replicacin de ADN? El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera. Esta duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice contiene una de las cadenas del ADN original. 12. Cmo funciona la molcula de ADN? La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias liberndose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo nucletidos que se encuentran

dispersos en el ncleo. la molcula de ADN inicial.

De

esta

forma,

cada

nueva molcula

es

idntica

13. Cules son los componentes del ADN? El ADN esta constituido por 2 cadenas de poli nucletidos helicoidales con giros hacia la derecha, cada nucletido est formado por una pentosa o azcar de 5 tomos de C llamada Desoxirribosa, cido fosfrico y bases nitrogenada purinas y pirimidinas, las bases nitrogenadas purinas son la Adenina ( A) y la Guanina ( G) y las pirimidina son la Citosina ( C) y la Timina ( T), en el interior de la doble hlice del ADN las bases nitrogenadas purinas y pirimidinas se agrupan formando Pares de bases nitrogenadas 14. Que es el ciclo celular? El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas 15. Cules son las etapas de un ciclo celular? Son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S representa la "Sntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicacin del ADN. El estado G 2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material gentico nuclear) y citocinesis (divisin del citoplasma) 16. Cuando inicia el ciclo celular? El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se ha dividido, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina nuevas clulas hijas. 17. Que es la interfase? Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 95 por ciento del ciclo, trascurre entre dos mitosis y como ya vinos se divide en tres sub etapas: G1, S y G2. 18. Como se denominan las clulas que se encuentran en ciclo celular? Proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes 19. Que es la herencia ligada al sexo? la herencia ligada al sexo, es aquella que se genera por un alelo a gen o cromosoma proveniente solo de la madre o del padre. 20. Que es la herencia intermedia? En los cruzamientos que hay una herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta caracterstica expresan una "condicin intermedia" de los dos genes alelos.

Gomez Montiel Erika

1-QU ES EL DALTONISMO?
El daltonismo es un defecto gentico que ocasiona dificultad para distinguir los colores.

2-CMO SE PERCIBEN LOS COLORES?

Cuando miramos un objeto, el color que percibimos en ese momento puede variar dependiendo de la intensidad y el tipo de luz. Al anochecer los colores parecen diferentes de cuando los vemos a la luz del sol y tambin son distintos dependiendo de que utilicemos luz natural o artificial. Por ello cuando elegimos colores para decorar el interior de una vivienda, se debe tener en cuenta el tipo y la fuente de luz.

3-TIPOS DE DALTONISMO
Acromtico
El daltonismo acromtico es aquel en el que el individuo no tiene ninguno de los tres tipos de conos o estos son a funcionales. Se presenta nicamente un caso por cada 100.000 personas.

Monocromtico
Se presenta en sabina cuando nicamente existe uno de los tres pigmentos de los conos y la visin de la luz y el color queda reducida a una dimensin.

Dicromtico
El dicromatismo es un defecto moderadamente grave en el cual falta o padece una disfuncin uno de los tres mecanismos bsicos del color. Es hereditaria y puede ser de tres tipos diferentes: Protanopia, deuteranopia y tritanopia.

4-DIAGNSTICO
El procedimiento ms empleado para el diagnstico, aunque no el nico, son las cartas de Ishihara. Consiste en una serie de 38 lminas en las que es preciso identificar un nmero que se encuentra insertado en la misma.

5-CULES SON LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS COMUNES?

Microtafmia, sinonimia, albinismo

6-QU ES LA HEMOFILIA?
La hemofilia es una enfermedad gentica recesiva que impide la buena coagulacin de la sangre. Est relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un dficit del factor VIII de coagulacin, la hemofilia B, cuando hay un dficit del factor IX de coagulacin, y la hemofilia C, que es el dficit del factor XI.

7CUL ES SON LOS SNTOMAS?

La caracterstica principal de la Hemofilia A y B es la hemartrosis y el sangrado prolongado espontneo. Las hemorragias ms graves son las que se producen en articulaciones, cerebro, ojo, lengua, garganta, riones, hemorragias digestivas, genitales, nasales, etc. La manifestacin clnica ms frecuente en los pacientes con hemofilia es la hemartrosis, sangrado interarticular que afecta especialmente a las articulaciones de un solo eje como la rodilla, el codo o el tobillo. Si se produce una hemartrosis en repetidas ocasiones en una articulacin, se origina una deformidad y atrofia muscular llamada Artropata hemoflica.

8-CULES SON LAS CAUSAS?

En cada clula humana hay 46 cromosomas: la mitad la recibimos como herencia de la madre y la otra mitad del padre. Los cromosomas contienen las instrucciones necesarias para ordenar a las clulas cmo fabricar las protenas que el organismo requiere para su funcionamiento. Estas instrucciones se encuentran contenidas en pequeas formaciones que se llaman genes, constituidos de ADN, que son la estructura bsica de la vida.

9-CUL ES SU HERENCIA?
Las hemofilia A y la hemofilia B son de herencia gonosmica (sexual, ligada al cromosoma X); el gen alterado en la hemofilia A se localiza en el locus . , y el de la hemofilia B, en

10-QU ES LA ALOPECIA?
Se llama alopecia a la prdida anormal o rarefaccin del pelo, por lo que el trmino se considera un sinnimo de calvicie. Puede afectar al cuero cabelludo o a otras zonas de la piel en la que existe pelo, como las pestaas, axilas, regin genital y barba.

11-QU ES EL SNDROME DE TURNER?

Es una enfermedad gentica caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotpicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la nica monosoma viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con sndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las clulas del cuerpo.

12-CULES SON SUS CAUSAS?

No se conoce con exactitud cul es la causa del sndrome de Turner. A da de hoy, hay dos teoras: la teora meitica y la mittica:La teora meitica afirma que durante la formacin del vulo o los espermatozoides (gametognesis), alguno de ellos pudo haber sufrido un error y no portar un cromosoma X.

13-CULES SON SUS COMPLICACIONES?

1. Anomalas renales 2. Presin sangunea alta (hipertensin) 3. Obesidad 4. Diabetes mellitus 5. Tiroiditis de Hashimoto 6. Cataratas 7. Artritis

14- QU ES EL SNDROME de CRI DU CHAT?

El sndrome del maullido de gato (del francs Cri du Chat) o sndrome de Lejeune, es una enfermedad congnita infrecuente con alteracin cromosmica provocada por un tipo de delecin autosmica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo.

15-CULES SON SUS CAUSAS?

La causa del sndrome del maullido del gato es la supresin de cierta informacin en el cromosoma 5, se trata de una delecin localizada en el cromosoma 5 en la banda 5p15. Es probable que se supriman mltiples genes en dicho cromosoma. Uno de los genes suprimidos llamado telomerasa transcriptasa inversa (TERT, por sus siglas en ingls) est comprometido en el control del crecimiento celular y puede jugar un papel en la forma como se desarrollan algunas de las caractersticas de este sndrome.

16-CULES SON SU TRATAMIENTO?

No existe tratamiento especfico disponible para este sndrome, pero existen mtodos de mejora de su calidad de vida

17-QUE EL SNDROME DE DOWN?

El sndrome de Down (SD) es un trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina tambin trisoma del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos fsicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.

18-QUE ES EL SINDROME DE PATAU?

El sndrome de Patau, tambin conocido como trisoma en el par 13, trisoma D o sndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad gentica que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.

19-CULES SON SUS CAUSAS?

La mayora de los casos de sndrome de Patau se deben a una trisoma del cromosoma 13 (consecuencia de una no disyuncin meitica, principalmente en el gameto materno). Aproximadamente un 20% de casos se deben a traslocaciones, siendo la t(13q14) la ms frecuente. Slo un 5% de dichas traslocaciones es heredada de uno de los progenitores.

20-CULES SON SUS SINTOMAS?

El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes signos: Anomalas en el sistema nervioso Retraso mental Dilatacin de la bifurcacin ventricular Alargamiento del surco posterior Aumento de tamao del rin Anomalas cardacas Comunicacin interventricular Displasia valvular.

PREGUNTAS PARA EL EXAMEN DE GENTICA POR: GARCIA SANDOVAL ADRIANA MARIAN

1.- Qu son los exones? R= Son fragmentos de de bases nitrogenadas o nucletidos, donde se puede dar informacin para dar una protena. 2.- Qu es un cariotipo? R= Es la organizacin de los cromosomas en pares. 3.- Para desdoblar el ADN se necesita una enzima que rompa puentes de hidrogeno. Cmo se llama esa enzima? R= Helicasa. 4.- Enzima que elimina la tensin de los extremos:

R= Topoisomerasa. 5.- Qu es el fenotipo? R= Caractersticas fsicas de una persona u animal. 6.- En los cuadros de Punnet, la letra mayscula se usa para describir una caracterstica de tipo: R= Dominante. 7.- Qu es la hemofilia? R= Es una enfermedad ligada al sexo, donde la mujer es portadora y el hombre la presenta. 8.- Mencione 3 enfermedades ligadas al sexo: R= Daltonismo, Alopesia, Hemofilia. 9.- Qu es una protena? R= Es una cadena de aminocidos, que tienen una funcin en comn dependiendo de la distribucin de los aminocidos. 10.- Cul es la diferencia entre un nuclesido y un nucletido? R= El nuclesido no tiene fosfato y el nucletido s. 11.- Molculas bioqumicamente ms grandes, con dos anillos: R= Adenina y Guanina. 12.- Molculas bioqumicamente ms pequeas, formadas por solo un anillo: R= Citosina, Tirosina y Uracilo. 13.- Cuntos cromosomas tiene el ser humano? R= 46, repartidos en 23 pares. 14.- Cmo se le conocen a 22 de los pares de cromosomas? R= Autosmicos o somticos. 15.- Qu son las enzimas de restriccin? R= Enzimas que revisan que la clula est ptima para la divisin celular. 16.- En el ciclo celular, qu sucede en la fase G0? R= No tiene posibilidad de dividirse.

17.- Enzima que pega nucletidos y revisa que est bien cada base nitrogenada: R= Polimerasa. 18.- Qu es un gen? R= Regin de informacin gentica. 19.- Cules son las partes de un gen? R= Caperuza, promotor, caja TATA, secuencia codificante y poli AAA. 20.- Qu es un cromosoma? R= Unidad funcional donde se tiene la informacin gentica.

ABIGAIL MEDINA CABRERA

1.- Define que es un gen? R: Un trozo de ADN que contiene la informacin para que se manifieste un carcter. 2.- La base complementaria de la adenina (A) es.... a) Uracilo b) Guanina c) Timina d) Citosina

3.- Qu es la replicacin del ADN? a) El proceso de sntesis de protenas b) El proceso por el cual el ADN se duplica

c) Es el proceso de Transcripcin o formacin de una copia de ARN d) El proceso de sntesis de ARN 4.- Un nucletido es: a) La unin del monosacrido y la base nitrogenada b) El monmero que forma los cidos nuclicos c) El monmero que forma las protenas d) Cada una de las bases nitrogenadas de los cidos nuclicos. 5.- Cul es la diferencia entre cariotipo y genotipo? R: El cariotipo es caracterstico de cada especie, al igual que el nmero de cromosomas: en el ser humano es de 46 cromosomas.

Genoma: Es el conjunto de genes de un ser vivo 6.- Qu es la herencia co-dominante? R: Es una excepcin del mendelismo en la que los dos genotipos se expresan de manera dominante, como en los grupos A y B de la sangre humana:(sistema AB0). 7.- Qu son individuos homocigticos y heterocigticos? R: La homocigosis y heterocigosis nicamente se puede dar en especies diploides, que tienen sus cromosomas formando parejas homlogas. Un individuo homocigtico para un gen dado es aquel que tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo AA o aa, y por ello produce un solo tipo de gameto. Tambin se le considera raza pura para el gen en cuestin. Un individuo heterocigtico para un gen dado es aquel que tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto, por ejemplo Aa, dando lugar a dos tipos de gametos. 8.- En qu consiste el tablero de Punnett? R: Es un mtodo grfico propuesto por Punnett muy til para hallar los genotipos de los descendientes de la F1. En la lnea horizontal superior se colocan los cuatro tipos de gametos de un sexo y en la columna de la izquierda, los cuatro de otro sexo, y como una tabla de doble entrada se anotan, en las casillas, las letras de los gametos que coincidan en cada caso. El genotipo de cada individuo ser representado mediante cuatro letras, dos por cada carcter. 9.- Por qu se producen las enfermedades hereditarias? R: Las enfermedades hereditarias se producen porque nuestro ADN sufre cambios y algunos de stos son patolgicos. Estos cambios son debidos a las presiones constantes a las que est sometido, en su lucha incesante de adaptacin continua al medio ambiente en el cual nos desarrollamos. 10.- Qu es un cromosoma? R: Es una estructura del ncleo celular, constituida por el ADN y diferentes protenas. En humanos, cada clula con ncleo contiene 46 de estas estructuras en forma de hilo, que segn el estado del ciclo celular est ms o menos condensado. 11.- Qu es la gentica humana? R: Es un rea de la gentica que estudia los aspectos de herencia y diversidad existente entre los seres humanos.

12.- Qu es el ADN (cido desoxirribonucleico)? R: Es la molcula que lleva la informacin sobre la funcin y estructura de cada ser vivo (genes), as como es capaz de transmitirse de generacin en generacin. 13.- Si un individuo tiene una trisoma 21 decimos que tiene: a) El sndrome de Edwars b) El sndrome de Klinefelter c) El sndrome del maullido de gato d) El sndrome de Down 14.- Los individuos afectados por el sndrome de Klinefelter tienen el siguiente genotipo: a) 44 autosomas + XO autosomas + XXY b) 44 autosomas + XYY c) 44 autosomas + XY d) 44

15.- Los cromosomas en la especie humana son: a) 44 autosomas y 2 sexuales b) 23 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas sexuales c) 22 parejas de autosomas y dos parejas de cromosomas sexuales d) 46 autosomas y 2 sexuales 16.- Los autosomas son: a) Cromosomas sexuales d) Cromosomas idnticos 17.- Qu es la cromatina? R: El ADN se encuentra en el ncleo de las clulas asociado a protenas formando una sustancia llamada cromatina. Se la llama cromatina porque se tie bien con ciertos colorantes. La cromatina forma largusimos filamentos muy apelotonados. 18.- Qu son los alelos? R: Los alelos diremos que los alelos son las diferentes variantes que puede tener un gen. 19.- Cul es la funcin del rbol genealgico? R: Los rboles genealgicos sirven para representar la herencia de un determinado carcter entre una serie de individuos emparentados. 20.- En qu consiste el sndrome de Turner? b) Cromosomas no sexuales c) Cromosomas iguales

R: Es una enfermedad que afecta a las mujeres y les da un conjunto de signos y sntomas como son: aspecto hombruno, atrofia de ovarios, enanismo.

Quintana Hernandez Lisseth 1.-EL ARN TIENE TODAS LAS BASES NITROGENADAS MENOS A) TIMINA B)ACTINA C) ADENINA

2.- CUANDO HAY DOS CADENAS LINEALES SE LES LLAMA? A) SECUNDARIA B)PRIMARIA C) TERCIARIA

3.- EN LAS CADENAS SECUNDARIAS INTERACTUAN LAS BASES. A)NITROGENADAS B)OXIGENADAS C) CARBONATADAS

4.- COMO SE LE LLAMA CUANDO LOS NUCLEOTIDOS ESTAN EN UNA SOLA CADENA A)TERCIARIA 5.-EL ADN TIENE UN SOLO A)OXIGENO B)HIDROGENO C)SODIO B)PRIMARIA C) CUATERNARIA

6.- EL ADN TIENE TODAS LAS BASES NITROGENADAS MENOS A) GUANINA 7.-LAS PURINAS SON A)ADENINA B) GUANINA C) LAS DOS ANTERIORES B)ORACILO C) ACTINA

8.- QUE NOMBRE TIENE EL ARROSARIADO AL JUNTARSE? A)CELENOIDE B) LENOIDE C) OLENOIDE

9.-EN QUE REGION SE ENCUNTRA LA CAJA TATA A) PRIMERA B)SEGUNDA C)TERCERA

10.-A DONDE SE MANDA EL CELENOIDE A) CROMOSOMA B)ADN C)ARN

11.-CON QUE SE REPRESENTA AUN GEN DOMINANTE

A) UN SIMBOLO

B)LETRA MINUSCULA

C)LETRA MAYUSCULA

12.-EL HOMOSIGOTO DOMINANTE SE REPRESENTA A) Aa B) AA C)aa

13.- EL MONOSIGOTO RECESIVO SE REPRESENTA A) AA 14.-UN GEN ES A)LA MAYOR PORCION DE CROMATIDA B) LA UNIDAD DE LA HERENCIA C) EL CREADOR DE LAS ESPECIES 15.- EL UNICO QUE SE PUEDE EREDAR ES EL GENOTIPO 16.-LAS MUTACIONES A) NUNCA SE HEREDAN B) SOLO SE HEREDAN SI SE AFECTAN A LAS CELULAS REPRODUCTORAS C) SIEMPRE SE HEREDAN 17.- EL ARN ES BACTERIANO ( V/F ) 18.- SE DENOMINAN ALELOS A) A LOS CARACTERES ADQUIRIDOS B)A LOS CROMOSOMAS IGUALES C) A LAS DISTINTAS ALTERNATIVAS QUE PUEDE PRECENTAR UN GEN QUE CONTROLA UN CARCTER 19.-LA FUSION DE UN SEGMENTO DE CROMOSOMA CON OTRO CROMOSOMA SE LLAMA A) DELECCIN B) DUPLICACION C) MUTACION
(V/F)

B)Aa

C) aa

20.-LAS ESPECIES DIFERENTES A LAS MADRES SON CAUSA DE A) RASGOS DOMINANTES B)PROPIEDADES DEL CIGOTO C)VARIACIONES GENETICAS

CUESTIONARIO 1.- En pocas palabras En que consiste el proceso de replicacion? R. Copiar el DNA ubicado en el nucleo por otra ebra de RNA 2.- Cmo se divide el genotipo, cuales son sus caracteristicas y como se pueden representar? R. Homocigoto osea el que tiene los dos alelos iguales para un carcter ya sea dominante o recesivo (Dominante: AA, Recisiva: aa). Heterocigoto sin embargo presentar un carcter dominante y recesivo en el mismo punto. (Aa). 3.- Qu teoria enuncio Thomas Hunt Morgan? a) Teoria celular b) Teoria de la relatividad c) TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA 4.- Qu es una trisomia y da dos ejemplos de sindromes que provoca? Es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide, en vez de existir un par normal, se desarrolla un tercero. Esto puede causar sindromes como Down, sindrome de Patau o sindrome de Edwards. 5.- Nombra por lo menos 3 problemas oculares relacionados con el sindrome de Patau. a) b) c) d) e) f) Cataratas Estrabismo Hipermetropia Miopia Hipertelorismo (ojos separados del plano medial del rostro) Glaucoma congenito.

6.- Un hombre que tiene ojos cafes (Aa) y su mujer que tiene ojos verdosos (Aa) planean tener hijos Qu fenotipo y genotipo tendran sus hijos? Hombre/ A a Mujer A AA Aa a Aa aa

FENOTIPO 75% OJOS CAFES 25% OJOS VERDOSOS Genotipo 50% homocigoto 50% heterocigoto 7.- Qu es el proceso de la mitosis? Proceso por el cual una celula diploide se divide en dos celulas hijas por medio de duplicacion cromosomica y una divicion nuclear y citoplasmatica. 8.- Cules son las fases que se presentan en este proceso? a) b) c) d) e) G1 S G2 FASE M (Mitosis) G0

9.- Qu es el arbol genealogico? Esquema grafico que presenta las relaciones familiares y generacionales de una persona desde el punto de vista genetico. 10.- Daniela es una nia diabetica asi como sus 2 hermanas mayores solo son portadoras, su padre sufre la enfermedad mientras que este tiene 4 hermanos (5 en total) de los cuales 2 tambien sufren de ella y las demas (sus tias) son unicamente propensas y de ese lado paterno ambos abuelos sufrian la enfermedad. Sin embargo del lado de su madre esta no es portadora asi como su hermano menor y sus abuelos maternos. Ejemplifique el arbol genealigico del caso.

Tzontlimatzi Perez Gabriela

Cuestionario Gentica

Hecho que da comienzo a la Gentica Bsica en el siglo xx b)Teora cromosmica c) Leyes de Mendel d) Introduccin del trmino gen

a) Teora de la evolucin biolgica

2. Propiedades nicas del DNA: a) Secuencia de B) Es capaz de almacenar informacin d) Forma de hlice gentica y de reproducirse

c) Contiene RNA Bases nitrogenadas

3. Ao en el que comienza la historia del DNA y personaje que publica su postulado con sus investigaciones de chicharos: a) 1871 Friedrich Miescher Gregor Mendel 4. Clasificacin de Bases Nitrogenadas: a) DNA y RNA b) Fosfatos y azucares c) Purinas y Pirimidas b) 1858 Virchow c) 1784 Nageli d) 1886

d) Cadenas lineales y cadenas secundarias 5. Sus Bases Nitrogenadas son Adenina, Guanina, Citosina y Timina: a) Cromosomas d) RNA 6. Existen cuatro tipos implicados en la sintesis de proteinas: transporte, mensajero y ribosomal. a) Cromosomas d) RNA 7. Cromosomas somticos o autosomicos: a) Heredan los caracteres no sexuales Son 46 d) Son 23 b) Heredan caracteres sexuales c) b) Proteinas c) DNA b) Proteinas c) DNA

8. Identificados como XX en mujeres y XY en hombres: a) Heterogosomas o gonosomas d) Son 23 b) Heredan caracteres sexuales c) Son 46

9. Defecto gentico que consiste en la incapacidad de distinguir los colores rojo y verde: a) Albinismo Daltonismo 10. Tipo de herencia en la cual el fenotipo se refleja con igual intensidad: a) Herencia ligada al sexo ligada al b) Herencia co-dominante c) Herencia b) Microftalmia c) Estrabismo d)

d) Herencia ligada al cromosoma Y o intermedia

cromosoma x 11. Esquema Grafico que representa las relaciones familiares: a) Cuadro de Punnet de la familia b) rbol genealgico c) Cuadro fotogrfico

d) Esquema de familiaridad

12. Dibuja algunas de las figuras utilizadas en su simbologa e indica que representan:

Hombre 13. Cariotipo del Sndrome de Down: a) 45x b) 47xxy

Mujer

Adoptado

c) 47xx

d)47xyy

14. Enfermedad autoinmunitaria del cuerpo que provoca la prdida de cabello: a) Alopecia Areata Albinismo 15. Protenas que son la base para el enrollamiento y almacenamiento de informacin en DNA : a) Adenina b) Guanina c) Uracilo d) Histonas b) Hemofilia c) Sndrome de Down d)

16. Composicin gentica de una persona: a) Fenotipo b) Genotipo c) Rasgos d) Herencia

17. Manifestacin fsica de un rasgo distintivo o enfermedad heredados: a) Fenotipo b) Genotipo c) Rasgos d) Herencia

18. Protena que rompe los puentes de hidrogeno para dar paso a la replicacin de informacin en el DNA: a) Adenina 19. Qu es un gen? Trozo de DNA que contiene la informacin gentica para la manifestacin de un carcter. 20. Menciona el nombre de 3 sndromes: Sndrome de Down Sndrome de Klinefelter Sndrome de Turner b) Elicasa c) Uracilo d) Histonas

Cuestionario 1) Que son los acidos nucleicos? R= macromolculas que las producen clulas o virus 2) De que esta compuesto el acido nuecleico? a) C.H.O.N.P. b)nitrogeno y CO2 c) azufre y oxigeno d) todas las anteriores 3) Cuantos polinucleotidos tiene el DNA? a) 5 b) 2 c) 1 d) 3 4) Mencina 3 bases nitrogenadas de un nucletido R= adenina, citosina, guanina 5) Cuantas hlices tiene el ADN? a) 3 b) 2 c) 5 d) 1 6) pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo, a que se refiere? a) ADN b) RDN c) cromosomas d) ninguna de las anteriores 7) Cuales son las divisiones celulares de los cromosomas? a) Mitosis b) meiosis c) A y B d) ninguna

8) Como se le llama al azucr presente en el ARN? a) Ribosoma b) acido nucleitido c) ADN 9) EL ARN es qumicamente inestable a) Cierto b) falso 10) Que es el genoma? R= totalidad de informacin genetica almacenda en el ADN de las clulas 11) Es un organismo que recibe como herencia de sus progenitores, que nombre lleva? a) Genotipo. B) ADN c) ARN d) genoma 12) Son todas nuestras caractersticas fsicas, a coo se le conoce esto? a) Genotipo b) fenotipo c) genoma d) ninguna 13) Cuanto es l duracin del ciclo celular tpico? a) 24 hrs. b) 12 hrs c) 5 hrs d) 10 hrs. 14) Menciona dos celulas no ciclicas R= linfosito y neurona 15) Menciona las fases de la mitosis R= Profase, prometafase, metafase, anafase, telofase 16) Cuantas fases tiene la mitosis? a) 10 b) 5 c) 6 d) 3 17) Que funcin tiene la meiosis? R= reduce el numero de cromosomas dipliode a haploide en clulas germinales. 18) La profase de la meiosis es larga o corta? R= larga. 19) Que es el zigoteno? R= es la etapa donde los cromosomas homologos se aparean punto por punto 20) Cuales son los niveles de importancia de la meiosis? R= gentico, celular, organico.

Lpez Nava Luz Aide

1. A quin se le conoce como el padre de la gentica? a) Gregorio Mendel b) Thomas Morgan c) Button

2. Qu es un par de alelos? a) Los cromosomas sexuales b) Una par de genes c) Los pares de cromosomas autosmicos

3. Cmo se representa un homocigoto recesivo? a) AA b) Aa c) aa d) Ab 4. Qu es un genotipo? a) Un par de genes b) Caractersticas fsicas c) Caracteristicas de la forma de ser d) Caractersticas de los genes 5. Qu es el fenotipo? e) Un par de genes f) Caractersticas fsicas g) Caracteristicas de la forma de ser h) Caractersticas de los genes 6. Representa un heterocigoto: a) LL b) Ll c) ll d) Lt 7. Qu es un carcter dominante? a) El que predomina desde la primer generacin b) El que desaparece en algunas generaciones c) El que nunca aparece 8. Qu es un carcter recesivo? d) El que predomina desde la primer generacin e) El que desaparece en algunas generaciones f) El que nunca aparece 9. Menciona 3 enfermedades de herencia ligada al sexo: *Anemia falciforme *Hemofilia *Albinismo 10. De qu trata la herencia ligada al sexo? a) Enfermedades a cualquier sexo b) Enfermedades que slo la presentan las mujeres c) Enfermedades que slo la portan las mujeres sin presentarla ellas d) Enfermedades de transmisin sexual

11. Quines son los principales afectados por la herencia ligada al sexo?

a) b) c) d)

Los bebs Los hombres Las mujeres Los ancianos

12. Qu diferencia hay entre cromosomas sexuales y los autosomas? a) Los sexuales definen el sexo b) Los autosomas son en menor cantidad c) No hay diferencia 13. Quin realiz el experimento de los mosquitos de fruta? d) Gregorio Mendel e) Thomas Morgan f) Button 14. Los grupos sanguneos son ejemplos de: a) Codominancia b) Dominancia incompleta c) Herencia ligada al sexo 15. La planta maravilla (flores rojas y blancas) es el ejemplo ms comn y claro de: a) Codominancia b) Dominancia incompleta c) Herencia ligada al sexo 16. Para qu se hace un rbol genealgico? a) Para conocer a toda la familia b) Para conocer la transmisin de una caracterstica c) Para ver parecidos fsicos 17. Ejemplifica 7 dibujos de la simbologa de rbol genealgico 18. Mutaciones que consisten en un cambio en una base del ADN: a) Gnicas b) Cromosmicas c) Genmicas 19. Para que se forme un beb del sexo masculino, los cromosomas sexuales deben ser: a) XY b) XX c) XXY d) YY 20. Menciona 3 ejemplos de sndromes y su cariotipo.

1Cuntos cromosomas son somaticos? a)23 b) 46 c)22 d) 20

2los cromosomas sexuales como se identifican? a)xx,xy b)xxx,ayz c)yyy,xy d)xy,zx

3los cromosomas sexuales de la mujer son? a)yy b)yx c)xy d)xx

4Dnde se encuentra el dna? Las personas b)nucleo de la celula c) lisosomas d) vacualas

5el cdigo gentico que provee? A)adn b)ARN c)timidina d)cromosoma

6que determina el ADN? a) Caracteristicas individuales b)el tipo de cromosomas 7el DNA es acompaado por? a)bases nitrogenadas y grupo fosfato b)clulas del arn c) ARN d)cromosomas c)el sexo d)ARN

8 Qu descendencia cabra esperar entre una mujer sana cuya madre era hemoflica y un hombre sano cuyo padre era hemoflico? Representa el cruzamiento, sabiendo que la hemofilia es un carcter determinado por un gen recesivo (h) localizado en el cromosoma X. 9. En Drosophila melanogaster el color del cuerpo, que puede ser marrn o amarillo, es un carcter ligado al cromosoma X. En esta especie la determinacin del sexo es igual a la del hombre. Una hembra de cuerpo marrn se cruza con un macho de cuerpo amarillo y tienen una descendencia de 11 moscas hembras, 5 de cuerpo amarillo y 6 de cuerpo marrn y 12 machos, la mitad de cuerpo amarillo y la otra mitad de cuerpo marrn. Representa el genotipo de ambos progenitores. Qu genotipo y fenotipo debe tener una hembra que al cruzarse con un macho de cuerpo amarillo del cruzamiento anterior, tenga todas las hijas hembras de cuerpo marrn?

10 Una mujer cuya madre es de visin normal, el padre daltnicos y el esposo de visin normal. Qu probabilidades presenta de tener hijos daltnicos, sabiendo que el daltonismo est regulado por un alelo (d), localizado en el cromosoma X? Qu tipo de herencia se manifiesta en este caso? 11 como se llama al proceso de la copia idntica de DNA? a)copia b)ADN c) ARN d)replicacin

12el sndrome de Turner en quienes se manifeista?

a)hombres b)mujeres

c)ambos

d) ninguno

13 En que cromosoma se manifiesta en sindrome de Turner? A)par16 b)par17 c)par23 d)par20

14la trisomia que otro nombre recibe? a)sndrome Turner b) sndrome de Down anteriores 15en que par se manifiesta el sndrome de down? a)Par 20 b) par 18 c)par 23 d)par 21 16Cuntos cromosomas tiene un ser humano normal? a)43 b)23 c)46 d)20

c) sndrome asperger

d) ninguna de las

17Cuntos pares de cromosomas tiene un ser humano normal? a)23 b)46 c)32 d)29

18Cuntos cromosomas hereda el padre? a)46 b)16 c)32 d)23

19Cuntos cromosomas tiene una persona con sndrome de down? a)32 b)24 c)17 d)47

20el sndrome de Klinefelter a quien afecta?

a)hombres

b)mujeres

c)ambos

d) animales

Rodriguez Maldonado Jose Fernando

1 DONDE SE LLEVA A CABO LA TRANSCRIPCION? a) ncleo b) mitocondria c) ribosomas d) citoplasma 2 DONDE SE LLEVA ACABO LA TRANSDUCCION? a) b) c) d) ncleo mitocondria ribosomas citoplasma

3la microftalmia se debe a una? a) b) c) d) aneuploida diploidia poliploidia monosomia

4CUAL ES EL CARIOTIPO DEL SINDROME DE DOWN? a) b) c) d) 48XXYY en el cromosoma 22 49XXXY en el cromosoma 23 47XX en el cromosoma 21 47xxx en el cromosoma 22

5DE QUE ESTAN HECHAS LAS PURINAS? a) b) c) d) Actina y citosina Adenina y guanina Tiamina y uracilo Guanina y tiamina

6DE QUE ESTAN HECHAS LAS PIRIMIDICAS? a) b) c) d) Citosina, uracilo y adenina Uracilo, guanina y tiamina Citosina, tiamina y uracilo Adenina, uracilo, guanina, citosina.

7DE QUE ESTA HECHO EL DNA? a) Adenina,guanina,timina y citosina b) Adenina, uracilo, citosina, guanina c) Citosina, tiamina y uracilo d) Adenina y guanina 8DE QUE ESTA HECHO EL ARN? a) b) c) d) Adenina, guanina, tiamina,citocina Guanina, adenina, uracilo, tiamina Adenina, tiamina, uracilo, citosina Adenina,guanina,uracilo y citosina

9EN QUE DECADA FUE DESCRITO EL CODIGO GENETICO? a) b) c) d) 1970 1980 1960 1950

10EN QUE AO EMPLEO GREGOR MENDEL LA PALABRA GEN POR PRIMERA VES? a) b) c) d) 1890 1892 1888 1866

11EN QUE AO SE DESCIFRO EL CODIGO GENETICO MITOCONDRIAL? a) b) c) d) 1980 1940 1979 1985

12CUANTOS AMINOACIDOS ESCENCIALES EXISTEN? a) b) c) d) 40 30 25 20

13CUALES SON LOS 4 RNA? Son: el ribosomal, transferencia, mensajero y pequeo nuclear 14EL CARBONO NUMERO CINCO SOLO PUEDE INTERACTUAR CON UN CARBONO DE NUMERO? a) b) c) d) 5 2 3 1

15QUE ES UN NUCLEOTIDO? Es la unidad funcional del DNA, Ya que aqu se pegan muchos nucletidos que van a formar una cadena lineal para guardar informacin y se da por enlaces fosfodiester donde el carbono nmero 5 va interactuar con el carbono 3, a esto se le llama cadena primaria. Despus 2 cadenas de DNA crean una estructura secundaria y las bases nitrogenadas interactan.

16QUE CROMOSOMAS EXPRESAN UN VARON? a) b) c) d) XX XY XXX XXXY

17QUE CROMOSOMAS EXPRESAN UNA MUJER? a) XXX b) XXY

c) XX d) XXXY 18EN QUE BRAZO Y NUMERO DE CROMOSOMA SE EXPRESA EL SINDROME DE CRIDUCHAT? a) b) c) d) Cromosoma 6 brazo corto Cromosoma 5 brazo largo Cromosoma 21 brazo corto Cromosoma 5 brazo corto EN UN ARBOL GENEALOGICO?

19QUE REPRESENTA ESTE SIMBOLO a) b) c) d) Afectados Varn Fallecido aborto

20QUE REPRESENTA ESTE SIMBOLO

EN UN ARBOL GENEALOGICO?

a) b) c) d)

Mltiples parejas Pareja sin descendencia Unin o pareja Pareja consangunea

Estrella Mendez Jessica

1. Qu es gentica? R=Parte de la biologa que trata de la herencia y de lo relacionado con ella. 2. Qu forma tiene el DNA? R= Anti paralela, estructura de doble hlice. 3. Cmo se le llama al cambio de DNA a RNA? a) Traduccin b) Replicacin c) Transcripcin 4. Menciona tres tipos de RNA. R= RNA mensajero, RNA trasporte, RNA ribosomal. 5. que caractersticas pertenecen a RNA y a DNA.

a) bases nitrogenadas b) masa molculas mayor c) pentosa y ribosa d) RNAm e) Uracilo f) Pentosa desoxirribosa

R= DNA R= DNA R= ARN R= ARN R= ARN R= ADN

6. Subraya la respuesta que corresponda al nombre correcto de la siguiente imagen. a) 1. Nucleosoma 2. DNA 3. Ocho histiosomas. b) 1. DNA 2.Nucleosoma 3. Ocho histiosomas c) 1. DNA 2. Ocho histiosomas 3. Nucleosoma

7. Relaciona la estructura del cariotipo. A) Caja TATA B) Gen C) Capuchn D) Codificante E) Poli AAA proteccin R=1-C, 2-B, 3-A, 4-D, 5-E 8. Los exones generan: a) Generan protenas RNA maduro 9. Funcin del splaicising: a) Generar protenas puentes de hidrogeno

( )1 ( )2 ( )3 ( )4 ( )5

b) no generan protenas

c) generan

b) formar RNA maduro

c) rompe

10. Funcin de la elicasa: a) Romper puentes de hidrogeno b) evita la formacin de puentes de hidrogeno c) Generar protenas

11. Funcin de la topoisomerasa: R= Quitar la tensin de los hidrgenos. 12. Quien fue Punnet? R= Cre el cuadro de Punnett, este ayuda a predecir las proporciones de los genotipos y fenotipos de la descendencia. 13. Que es el genotipo: R= informacin gentica que posee un organismo 14. Cmo se representa el genotipo homocigoto? R= Homocigoto domnate AA y Homocigoto recesivo aa 15. Cmo se representa el genotipo heterocigoto? R= heterocigoto Aa 16. Qu es el fenotipo? R= Apariencia fsica de un organismo. 17. Qu es la herencia genetica? R= caractersticas de individuos se transmiten a su descendencia, de forma genotpica y formando un fenotipo. 18. Cmo se representan los cromosomas femeninos? a) XY b) XX 19. Cuntos cromosomas poseemos? a) 48 b ) 32 20. Menciona dos enfermedades hereditarias R= Hemofilia y daltonismo.

c) XYX

c ) 46

Alumna: MAYA ZAMUDIO ANDREA ANASELENE Grupo: 1tv22 y 2tv22

Preguntas gentica 2do departamental

1. Qu es gentica? R= campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin. 2. Nombre de la oveja que fue clonada por primera vez a) tomas b) dora c) dolly d) Elektra 3. Se le conoce como el principio de la uniformidad a) 1ra ley de mendel b)2da ley de mendel c) tercera ley de mendel 4. Se le conoce como ley de la separacin o disyuncin de los alelos a) 1ra ley de mendel b)2da ley de mendel c) tercera ley de mendel 5. Se le conoce como herencia independiente de caracteres a) 1ra ley de mendel b)2da ley de mendel c) tercera ley de mendel 6. Cuadro que expresa los genotipos y fenotipos que puede sufrir una generacin. A) cuadro de mendell b) cuadro de punnet c) cuadro de herencia d) cuadro gentico 7. Se le conoce como el padre de la gentica a) punnet b) Aristteles c) Pasteur d) mendel 8. Define genotipo: son las caractersticas genticas 9. Define fenotipo: son las caractersticas visibles 10. Con que se le seala a una caracterstica gentica dominante? a) letra mayscula b) signo de + c) letra minscula d) signo de 11. Con que se le seala a una caracterstica gentica recesiva? a) letra mayscula b) signo de + c) letra minscula d) signo de 12. Como se conoce al genotipo que tiene informacin idntica a) homocigoto b) similares c) heterocigoto d) diferenciados 13. Como se conoce al genotipo donde uno de los dos portadores de informacin gentica es dominante y el otro es recesivo? a) homocigoto b) similares c) heterocigoto d) diferenciados 14. Cromosoma femenino: XX 15. Cromosoma masculino: XY 16. Menciona al menos dos sndromes genticos que tengan sntomas ocupares: sndrome de torner y sndrome de patau 17. Qu es un rbol genealgico? R= es un esquema que representa las relaciones familiares entre personas. 18. Qu es la herencia ligada al sexo? R= es aquella que se genera por un alelo a gen o cromosoma proveniente solo de la madre o del padre. 19. Menciona por lo menos dos ejemplos de enfermedades causadas por la herencia ligada al sexo: daltonismo, hemofilia. 20. Para un rbol genealgico, los smbolos para distinguir entre hombre y mujer son: Varn mujer

1.-Son macromolculas que producen clulas vivas. A) ADN B) cidos nucleicos C) RNA 2.-Porque estn compuestos los cidos nucleicos? A) C, H, O, N, P B) C y U C) GyT 3.-Son las caractersticas visibles A) ADN B) Genotipo C) Fenotipo 4.-Es la informacin de las caractersticas? A) ADN B)Genotipo C) FENOTIPO 5.-Son dos tipo de cidos nucleicos A) ADN Y ARN B) CyU C) TyG 6.-Contiene desoxirribosa: A) RNA B) Timina C) ADN 7.-Contiene uracilo: A) RNA B) Timina C) ADN 8.-Es la molcula resultante de la unin entre la pentosa y una base nitrogenada: A) Pentosa B) Ribosa C) Nucleoisido 9.-Es un compuesto monomrico formado por una base nitrogenada, una pentosa y un grupo fosfato. A) Nucletido B) Ribosa C) Nucletido 10.-Una pentosa puede ser:

A) Desoxirribosa y ribosa B) Ribosa C) Desoxirribosa 11.-Es la secuencia de los nucletidos: A) Estructura primaria B) Estructura secundaria C) Estructura terciaria 12.-Es el modelo de la doble hlice: A) Estructura primaria B) Estructura secundaria C) Estructura terciaria 13.- el ADN esta superenrollado: A) Estructura primaria B) Estructura secundaria C) Estructura terciaria 14.- elementos de un cromosoma: A) Telomero, centrmero, brazo largo, brazo corto, cromatidas B) Nucleosoma C) Telocntrico 15.- unidad bsica de la cromatina: A) ADN B) Nucleosoma C) Cromatidas 16.-Portadores de la mayor parte del material gentico: A) ADN B) Nucleosomas C) Cromosomas 17.-El centrmero se localiza a mitad del cromsoma y dos brazos presentan igual longitud: A) Metacntrico B) Submetacentro C) Acrocentrtrico D) Telocentrico 18.-la longitud de un brazo del cromsoma es algo mayor que la del otro: A) Metacntrico B) Submetacentro C) Acrocentrtrico D) Telocentrico 19.- un brazo es my corto y el otro largo: A) Metacntrico

B) Submetacentro C) Acrocentrtrico D) Telocentrico 20.- Solo se aprecia un brazo del cromsoma al estar el centrmero en el extremo: A) Metacntrico B) Submetacentro C) Acrocentrtrico D) Telocentrico

Navarro Carbajal Irving Uriel 1tv22 Preguntas de Gentica 1- ltima fase de la mitosis? R=Telofase 2-Cuantas divisiones nucleares hay en la meiosis? R= 2 3-En qu fase de los procesos celular existe una replicacin del ADN? R= Fase S 4-Qu es una trisomia? R=Es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide 5-Quin propuso la idea original de un gen? R=Gregor Mendel 6-Qu es un gen? R=Una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN 7-Qu pasa en la herencia autonmica Dominante? R=Una determinada caracterstica heredable se transmite en una forma que puede ser predicha sin tener en consideracin el sexo del descendiente. 8-Cules son algunas caractersticas dadas por la herencia autosomica dominante? R=Piel morena, ojos oscuros.

9-Enfermedades de la herencia autosmica dominante? R= Enfermedad de Huntington, Enfermedad de Calori 10-Qu se necesita para que la herencia autosomica recesiva se exprese? R= Para esta caracterstica heredable se exprese es necesario que el descendiente reciba el gen de ambos progenitores. 11Caracteristicas que da la herencia autosomica recesiva? R= Pelo lacio, ojos claros. 12-Enfermedades de la herencia autosomica recesiva? R= Anemia falciforme, Sindrome de Bloom

13-A quin le da mas frecuentemente enfermedades ligadas al cromosoma x? R= Mujeres 14-Enfermedades dominantes ligadas al cromosoma x? R=Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Sndrome de X frgil.

15-Qu es la codominancia? R=Es Cuando un individuo Expresa su fenotipo tanto en el carcter dominante como el recesivo. 16-Qu es la herencia intermediaria? R= Es cuando mezclamos dos individuos homocigotos distintos, dichas caractersticas se mezclan apareciendo individuos con un genotipo y fenotipo hibrido entre ambos. 17-Para que se consulta un rbol genealgico? R= para conocer el motivo de una enfermedad. 18-Qu nos muestra el rbol genealgico? R=Herencia dominante, recesiva, autosomica y ligada al sexo. 19-Cmo se le llama a la persona que lleva consigo la enfermedad pero no la presenta? R= portador

20-Ejemplos de enfermedades que logramos ver ene l rbol genealgico? R= Daltonismo, hemofilia.

1.-Es el cariotipo del Sndrome de Down a) Trisoma 21 b)Trisoma 28 c)Trisoma 45 d)Trisoma 38

2.- Alteracion ocular caracterstica del sndrome de Patau a) Microftalmia b) Retinopata diabtica c) Esclera azul d) Conjuntivitis

3.- Manifestacin caracterstica del Sndrome de Down a) Carencia de caracteres sexuales b) Lnea Simiesca c) Hepatomegalia d) Microcefalia

4.- Van a proporcionar informacin para la creacin de protenas a) Intrones b)Exones c)Siplicing d)Promotor

5.- Regin que contiene Timina y Adenina a) Secuencia Codificante b) Poli AAA c)Promotor c) Caja TATA

6.- Se dedica a cortar y pegar los exones a) Elicasa b) Topoisomerasa c) Regin codificante d) Splicing

7.- Cuadro usado para saber las posibilidades hereditarias de un individuo a) Turner b)Punnet c) Down d) Mendel

8.- Cuando se manejan 2 caractersticas dentro del cuadro de Punnet a cunto equivale cada cuadro? a) 75% b)50% c) 25% d)15%

9.- Es la caracterstica que se va a manifestar, por ejemplo el color de ojos a) Fenotipo b) Serotipo c) Genotipo d) Cariotipo

10.- Caracterstica que no se manifiesta pero que est presente a) Genotipo b) Fenotipo c) Serotipo d) Cariotipo

11.- Carcter que se va a manifestar a) Recesivo b) Dominante c) Codominante

12.- Dentro de la simbologa del rbol genealgico gentico que indica un cuadrado vaco? a) Hombre b)Mujer c) Embarazo d)Aborto

13.- Es una enfermedad ocular ligada al sexo a) Daltonismo b)Alopecia c) Hemofilia d) Cardiopata

14.- De esta manera se le denomina a la falta de percepcin del color verde en el daltonismo a) Cianolabil b) Eritrolabi c) Clorolabil d) Dicromtico

15.- El llanto similar al maullar de un gato es una manifestacin de este sndrome a) Patau b) Turner c) Cri Du Chat d) Down

16.- Es una manifestacin ocular presente en varios sndromes como Cri Du Chat y Down a) Fisuras palpebrales hacia abajo b) Cataratas c) Estrabismo d) Esclera azul

17.- Enzima encargada de romper los puentes de H para separar la hlice a) Topoisomerasa b) Reductasa c) Elicasa d) Polimerasa

18.- Genotipo que puede ser dominante o recesivo a) Homocigoto b) Heterocigoto c) Regin codificante

19.- Es una purina a) Adenina b) Citocina c) Uracilo d) Timina

20.- Es una pirimidina a) Adenina b) Guanina c) Citocina

Contreras Ramirez Brandon

Preguntas para el Examen de Gentica

1. Cmo est formada la cadena de ADN? R= cadena de Nucletidos 2. Cmo est conformado un Nucletido? a. b. c. d. Base nitrogenada con una pentosa y un grupo fosfato Una azcar con una base nitrogenada Base nitrogenada y un grupo fosfato Ninguna de las anteriores

3. Escriba las caractersticas del ADN R= Es de doble Hlice; nuclesido; tiene las siguientes bases nitrogenadas timina, guanina, citosina, 4. Escriba las caractersticas del ARN R= Es una cadena lineal; nucletido; cambiamos timina X uracilo 5. Cules son los diferentes tipos de ARN? a. b. c. d. e. Mensajero Transferencia Ribosomal Nuclear Todas las anteriores

6. Cmo formas los puentes 2 puentes de hidrogeno? a. b. c. d. Adenina con Uracilo Uracilo con Timina Adenina con Timina Citosina con Guanina

7. Cules son las regiones codificantes de RNA? R= Caperucho, Caja Tata, Codificante, Poli AAA y Azcar 8. Qu es el splacing? R= Cortar los intrones del RNA para que forme aminocidos 9. Cules son las fases del Ciclo Celular? R= G0, G1, Fase S, G2, Mitosis/Meiosis 10. Qu pasa en la Fase G0? R= La clula no logra dividirse 11. Qu pasa en la Fase G2? R= Comienza a dividir las cromatinas y se colocan a los polos extremos 12. Defina Qu es el Fenotipo?

R= son las caractersticas Fsicas, que se pueden ver a simple vista 13. Tres ejemplos de Fenotipo R= Color de ojos, color de cabello y color de piel 14. Defina Qu es el Genotipo? R= Las caractersticas genticas, informacin de los genes, que no se ve a simple vista 15. Gregor Mendell trabajo fenotipo y genotipo con a. b. c. d. Elotes Rosas Claveles Chicharos

16. En un cuadro de Punett Homocigoto es? a. b. c. d. Aa AA y aa aA AB

17. En un cuadro de Punett Heterocigoto es? a. b. c. d. e. AA Aa aa ninguna de las anteriores XY

18. Qu es un gen dominante? R= Es el gen que se va a desarrollar su informacin gentica de una manera mayor 19. Qu es un gen recesivo? R= Es el gen que no presentara su informacin gentica

20. Qu es el rbol genealgico? R= Es un diagrama en donde se muestran generaciones pasadas y su formacin biolgica

Zavala Jimnez Ana Karen 2TV22

1.- Quienes averiguaron la estructura del ADN? - Watson y Crick 2.- Cuales son las bases puricas y las pirimidicas? -Puricas- adenina y guanina; Pirimidicas- timina, citosina y uracilo 3.- Quien empleo por primera vez el trmino gen? - Gregor Mendel 4.- Explica brevemente el dogma central y quin lo postul? -Francis Crick: copiar DNA (replicacin), Cambiar DNA por RNA (transcripcin), Traduccin. 5.- Que es un nucleocido? - Base nitrogenada con pentosa, ribosa y sin fosfato 6.- De que est compuesto un nucletido? - Fosfato, azcar, base nitrogenada 7.- Que es el proceso de Splicing? -Corta una regin de la cadena y une los exones 8.- Menciona 2 diferencias entre DNA y RNA -1. DNA doble cadena, RNA una cadena 2. DNA todas las bases menos uracilo, RNA todas las bases menos timina 9.- Quienes plantearon la Teora cromosmica? - Boveri y Sutton 1902

10.- Que es Genotipo? -Es la informacin gentica que posee un organismo en forma de ADN 11.- Que es Fenotipo? Y 2 ejemplos - Son los rasgos observables de un individuosu contribucin gentica es el genotipo, por ejemplo la altura, y color de ojos 12.- Que es la hemofilia? - Es la incapacidad de coagular sangre 13.- Explica el cariotipo del sndrome de Patau - 47XX + 13 47XY + 13 un cromosoma 13 extra. 14.- Es uno de los sndromes que solo se presenta en mujeres: a) S. Down b) S. Kriduchat c) S. Turner d) S. Klinefelter 15.- Cuantos genes y en cual cromosoma puede causar una enfermedad dominante ligada al sexo? - Un solo gen anormal en el cromosoma X. 16.- Cuando ocurre la herencia dominante? -Ocurre cuando un gen anormal de uno de los padres causa la enfermedad, aunque el gen compatible del otro padre sea normal. El gen anormal domina. 17.- Cuando ocurre la herencia recesiva? -Ocurre cuando ambos genes compatibles deben ser anormales para producir la enfermedad. Si slo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es leve. 18.- Que es una enfermedad autosmica dominante? -Quiere decir que la persona slo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. 19.- Que es una enfermedad autosmica recesiva? -Deben estar presentes dos copias de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad o el rasgo.

20.- Que es un rbol genealgico? -Esquema que representa las relaciones familiares entre personas, y hay de varios tipos.

1. Fase de Divisin celular

a) b) c) d)

Interfase Fase S Fase M Fase G0

2. Divisin celular de clulas germinales

a) b) c) d)

Telofase Metafase Mitosis Meiosis

3. Fase donde hay duplicacin del ADN y protenas asociadas a) b) c) d) Fase G0 Mitosis Meiosis Fase S

4. Segn su funcin se distinguen tres tipos de ARN: Transferencia, mensajero y ribosomal 5. Son todas las caractersticas fsicas de cada individuo. a) b) c) d) Genoma Genotipo Fenotipo Gen

6. Son los portadores de la mayor parte del material gentico formado por la cromatina.

a) b) c) d)

ADN Gen Histonas Cromosomas

7. Unidad bsica de la cromatina

Nucleosoma

8. Bases nitrogenadas pricas a) b) c) d) Citosina y uracilo Uracilo y timina Adenina y guanina Citosina y timina 9.- Base nitrogenada que no se encuentra en el ADN a) b) c) d) Timina Guanina Citosina Uracilo

10.- Enfermedad ligada al sexo a) b) c) d) Sndrome de Turner Daltonismo Sndrome de Down Ceguera nocturna

11.- Nmero de cromosomas presentes en la especie humana

a) b) c) d)

46 23 22 47

12.- Cuntos pares somticos tiene la especie humana?

a) b) c) d)

46 23 22 1

13.- Fase ms larga de la mitosis y donde hay condensacin del material gentico

a) b) c) d)

Metafase Anafase Profase Telofase

14.- Clulas no cclicas

Neurona y Linfocito

15.- Forma parte de la interfase

a) b) c) d)

Mitosis Meiosis Fase S Telofase

16.- Son los genes que un organismo recibe como herencia de sus progenitores

a) b) c) d)

Fenotipo Herencia ligada al sexo Cromosomas Genotipo

17.- Es la totalidad de informacin gentica almacenada en el ADN de las clulas

Genoma

18.- El centrmero de un cromosoma se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.

a) Submetacntrico b) Metacntrico c) Acrocntrico d) Telocntricos

19.- Caractersticas del ADN

a) b) c) d)

Es monocatenaria Tiene tres formas Pentosa desoxirribosa Base nitrogenada: Uracilo

20- Azcar presente en el ARN

Ribosa

TREJO LUNA RUBEN OSBALDO 1TV22 1. funcin de los cidos nuclecos? Transmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente Dirigir la sntesis de protenas especficas 2. tipos de acidos 3. nitrogenadas del ADN? Adenina, guanina, citocina, timina. 4. Cules son las bases nitrogenadas del ARN? Adenina, guanina, citocina,uracilo. 5. Cules son las bases nucleicos? ADN Y ARN

6. Cules son las bases nitrogenadas puricas? Adenina y guanina 7. Cules son las bases nitrogenadas pirimidinicas? Citocina, timina y uracilo en caso de ARN. 8. Cuales son los cromosomas? Son los portadores de la mayor parte del material gentico y condicionan la organizacin de la vida y las caractersticas hereditarias de cada especie, formado por la cromatina 9. Cuales son lsa clases de ARN? ARNm. ARNt, ARNr y ARNnp. 10. Herencia autosomica dominante? Es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. Si una enfermedad es autosmica dominante, quiere decir que la persona slo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres puede tener la enfermedad. 11. Herencia autosomica recesiva? Un trastorno autosmico recesivo significa que deben estar presentes dos copias de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad o el rasgo. 12. Herencia ligada al cromosoma X dominante? El patrn de herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando elalelo alterado es dominante sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y). 13. Herencia ligada al cromosoma X recesivo? El patrn de herencia recesiva ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, basta una sola copia del alelo normal para que no se exprese la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y). 14. Herencia codominante? Transmisin de un rasgo o enfermedad en la que los dos alelos del par se expresan completamente en un heterocigoto, como ocurre con los antgenos del grupo sanguneo AB. 15. Herencia intermedia? En algunos casos no existe dominancia de uno de los alelos frente al otro, porque los dos alelos tienen la misma fuerza, decimos que son equipotentes, como vemos en el color de las flores del "dondiego de noche". 16. rbol genealgico? Un rbol genealgico es un esquema grfico (genograma) que representa las relaciones familiares entre personas.El rbol genealgico nos ayuda a situar a nuestros antepasados en relacin a nosotros y nos permite entender con un vistazo quin es padre de quin, hermano, to... 17. Qu es el genoma? Es la totalidad de informacin gentica almacenada en el ADN de las clulas.

18. Que es el genotipo? Son los genes que un organismo recibe como herencia de sus progenitores. La caracterstica principal del genoma es que nos asigna a una especie. 19. Que es el fenotipo? Son todas nuestras caractersticas fsicaso los rasgos que nos diferencian de otros individuos (color de pelo, color de ojos, color de piel, etc.) 20. Replicacin del ADN? Proceso mediante el cual el ADN se copia para poder ser transmitido a nuevos individuos. Y es fundamental para la descendencia gentica. 21. Qu son los acidos nucleicos? Son grandes molculas orgnicas formadas por la repeticin de monmeros que es el nucletido. POLIPEPTIDO

Laurido Hernandez Abraham

1.- Es considerado padre de la gentica moderna, ciencia que estudia las leyes de la herencia. : 2.- Estas reglas bsicas de herencia constituyen el fundamento de la gentica. a) Reglas de los genes b) Leyes del ADN c) Leyes de los cromosomas d) Leyes de Mendel. 3.- Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores a) Segunda ley de Mendel b) Primera ley de Mendel. c) Cuarta de Mendel d) Tercera ley de Mendel 4.- A la segunda ley de Mendel tambin se le conoce cmo? a) Ley de la segregacin. b) Ley del ADN c) ley de la uniformidad d) Recombinacin de factores 5.- Es un diagrama diseado por Reginald Punnett y es usado por los bilogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular.

a) Cuadro de punnett. b) Cuadro de Mendel c) Diagrama de rbol d) Cuadro de fenotipos 6.- Es una forma en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. Un solo gen anormal en el cromosoma X puede causar una enfermedad. a) Cuadro de punnett. b) Herencia ligada al sexo. c) Diagrama de rbol d) rbol genealgico 7.- Esta enfermedad, determinada por un gen recesivo del cromosoma X, es una anomala que consiste en la incapacidad de distinguir los colores rojo y verde. a) Astigmatismo b) Albinismo c) Daltonismo. d) Hemofilia 8.- Trastorno en el cual la sangre no coagula adecuadamente debido a una insuficiencia del factor de coagulacin llamado Factor VIII a) Astigmatismo b) Albinismo c) Daltonismo d) Hemofilia. a) Punnett b) Maslow c) Gregorio Mendel. d. Darwin 9.- Quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno se localiza en el cromosoma X . a) Herencia ligada al cromosoma X b) Herencia ligada al cromosoma Y c) Herencia ligada a ambos cromosomas d) Mutacin 10.- Se caracteriza por la expresin de ambos genes. a) Herencia codominante b) Herencia ligada al sexo. c) Gentica d) Gen dominante 11.- Se lleva a cabo cuando los dos genotipos se expresan para formar un fenotipo intermedio entre las caractersticas de sus progenitores a) Herencia codominante b) Herencia ligada al sexo. c) Herencia intermedia. d) Gen dominante 12.- Las mujeres estn determinadas por cromosomas sexuales a) Homogameticas. b) Heterogameticos c) XXY d) XYY

13.- Es una representacin grfica que enlista los antepasados y los descendientes de un individuo en una forma organizada. a) Cuadros de mendel b) Cuadros de punnet c) Diagrama de flujo d) rbol genealgico. 14.- es un cido nucleico que contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. a) ADN. b) ARN c) Gen d)Genotipo 15.- El proceso que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). a) Mitosis b) Replicacin. c) Duplicacin d) Regeneracion 16.- proceso por el cual la clula se divide en dos clulas hijas idnticas 17.- de que estn formados los nucletidos a) Por una pentosa. b) Timina c) Guanina d) Citosina a) Mitosis. b) Replicacin c) Duplicacin d) Regeneracion 18.- son las bases nitrogenadas purinas a) Adenina y citosina b) Citosina y Guanina c)Adenina y Guanina. d) Guanina, Guanina 19.- las bases nitrogenadas pirimidinas son: a) Adenina y citosina b) Citosina y Guanina c) Adenina y Guanina. d) Citosina y Timina. 20.- Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. a) Divisin del ADN b) Ciclo celular. c) Maduracin genetica d) Rompimiento de puentes de H