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CAPITULO I ESTRUCTURA ATOMICA Y PROPIEDADES PERIODICAS.


1.1.- TEORA ATMICA MODERNA Y CONFIGURACIN ELECTRNICA.
1.1.1.- Introduccin a la teora atmica moderna. Actualmente sabemos que el tomo es una partcula Fundamental de la materia que conserva sus propiedades fsicas y qumicas y que puede participar en reacciones qumicas. Tambin tenemos la informacin de que el tomo est constituido por partculas subatmicas de las cuales se han descubierto alrededor de unas 30; de estas las ms Importantes dentro de nuestro estudio del tomo son tres: el protn, el neutrn y el electrn. El protn y el neutrn se encuentran en el ncleo del tomo y tienen casi la misma masa. El electrn se encuentra girando alrededor del ncleo en unos espacios que los conocemos como orbitales. El electrn su masa es insignificante en relacin con la masa del neutrn y del protn; por lo tanto lo que le da peso del tomo est concentrado en el ncleo. El protn y el electrn tienen carga elctrica; siendo la del protn positiva (+) y la del electrn negativa (-). Las cargas de estas dos partculas son iguales y opuestas. El neutrn no tiene carga. Debido a la carga de estas tres partculas concluimos que el tomo es elctricamente neutro. La carga elctrica del electrn es extremadamente pequea. Es la unidad elemental (u.e). As la carga de cualquier cuerpo tiene que ser un mltiplo de la carga del electrn (o del protn) 1.6 x 10 -19 Coulombios. ___Carga________________________ Partcula Protn Smbolo p Masa relativa 1.0073 u e. +1 C. + 1.601864 x 10-19

El tamao real de un tomo es pequesimo tanto que sera imposible tener un tomo en las manos e imposible medirlo. El dimetro del tomo fue calculado experimentalmente por Ernest Rutherford cuando en 1909 apoyado por sus discpulos Hans Geiger y Ernest Marsden lleg a la conclusin de que la mayor parte del tomo era espacio vaco y la masa mayoritaria del tomo estaba concentrada en un ncleo muy pequeo cuyo dimetro era 10,000 veces menor que el dimetro del tomo en si. Estableciendo Rutherford el modelo atmico siguiente: el tomo es como un sistema solar en miniatura formado por un ncleo muy

pequeo y con carga positiva el cual contiene la mayor parte de la masa del tomo y los electrones de carga negativa que giran como los planetas a su alrededor. El tomo en su mayora es espacio vaco. Est constituido por un ncleo con carga positiva que contengan los neutrones y protones. Es como un sistema solar en miniatura siendo el sol el ncleo y los planetas los electrones. Es elctricamente neutro. (No. de protones = No.de neutrones). Dimetro del tomo: 0.00000001= 10-8 cm = 1 0A (ngstrom) Dimetro del ncleo: 0.000000000001 cm. = 10 -12 cm = 10 -4 0A (ngstrom).

ATOMO
PARTICULAS SUBATOMICAS

ELECTRON

PROTON

NEUTRON

CORTEZA

No. ATOMICO

NUCLEO

No. MASA

El nmero atmico de un tomo es igual al nmero de protones que se encuentran en su ncleo. Pero como es elctricamente neutro el nmero de protones es igual al nmero de electrones que giran alrededor del ncleo; por lo tanto el nmero atmico = nmero de protones = nmero de electrones = Z. El nmero atmico se representa con la letra Z. Los tomos de un mismo elemento todos ellos tienen el mismo nmero atmico y si tienen el mismo nmero atmico, tienen tambin las mismas propiedades qumicas. Existen tomos de un mismo elemento que pueden tener el mismo nmero atmico; pero diferente masa, debido a que algunos de ellos varan en el nmero de protones que se encuentran en su ncleo. Teniendo as diferente masa. El nmero de masa de un tomo se representa con la letra A. A= Nmero de Protones + Nmero de Neutrones

A estos tomos de un mismo elemento que tienen el mismo nmero atmico, pero diferente masa y mismas propiedades qumicas se les conoce como ISOTOPOS. Por ejemplo el elemento hidrgeno tiene tres tipos de tomos que se llaman protio, deuterio y tritio. Todos ellos tienen un solo protn en su ncleo y un electrn girando alrededor del ncleo. Pero las masas de su ncleo son diferentes ya que el protio no tiene protones, el deuterio tiene un protn el tritio tienen dos protones. TABLA 1.1.- ISOTOPOS DEL HIIDROGENO Especies Protio Deuterio Tritio * Smbolo
1 1 2 1 3 1

H o P HoD HoT

Nmero de protones 1 1 1

Nmero de neutrones 0 1 2

Abundancia Natural % 99.985 0.015 0

El smbolo del elemento hidrgeno es H; el superndice indica la masa del tomo (suma de protones y neutrones en el ncleo); el subndice indica el nmero atmico (el nmero de protones). * El tritio es sinttico. CONCEPTOS PREVIOS PARA COMPRENDER LA MECNICA CUNTICA DEL TOMO. INTRODUCCIN.- Es necesario para nuestra comprensin de la teora atmica moderna estudiar algunos conceptos que nos explican el comportamiento de los electrones: dnde realmente se encuentran ubicados en el tomo?, cmo es su movimiento?, cmo liberan o absorben energa los tomos por las transiciones electrnicas? Por tal motivo vamos a estudiar: Radiacin Electromagntica, Espectro Electromagntico y sus caractersticas. No podemos adentrarnos en la teora de Cuantizacin de Bohr sin conocer la teora de la mecnica quntica establecida por el fsico alemn Max Planck en 1900 quien es el iniciador de esta disciplina; la cual ha servido de sustento a la estructura atmica moderna y molecular. ESPECTRO ELECTROMAGNTICO. RADIACION.- Es el trmino empleado para describir la emisin y transmisin de energa a travs del espacio en forma de ondas. RADIACIN ELECTROMAGNTICA.- Es una manifestacin de la energa radiante que al moverse o desplazarse en el espacio produce campos elctricos y magnticos de oscilacin uniforme llamadas ondas. La radiacin electromagntica se caracteriza por su longitud de onda () y su velocidad (c).

Espectro Electromagntico.- Es la identificacin y representacin de las radiaciones electromagnticas. Por ejemplo el Espectro electromagntico de la energa solar comprende varias regiones o zonas que van desde los rayos csmicos hasta las ondas de radio; correspondiendo a cada regin un determinado rango de longitudes de onda que viajan a una velocidad de 2.9 979 x 10 10 cm/s (generalmente se redondea a 300,000Km /seg.) y una frecuencia determinada. La luz blanca es una radiacin dentro del rango del visible cuyas longitudes de ondas van de 3900A a 7000A (Angstroms) Esta radiacin es percibida por el ojo humano. Por lo tanto la radiacin electromagntica se caracteriza por su longitud de onda () y su velocidad. La frecuencia ( ) de la radiacin electromagntica se puede calcular por su longitud de onda y su velocidad. =c/. Amplitud de onda es la altura que va desde el inicio de la onda hasta la cresta. Longitud de onda.- es la distancia que recorre una oscilacin completa La longitud de onda se miden en ngstrom, o en nanmetros. Frecuencia.- es el nmero de ondas que pasan por un punto en un segundo. Se mide en Hertz o en Watts.

Longitud de onda

Frecuencia

A mayor longitud de onda menor frecuencia y menor energa; a menor longitud de onda mayor frecuencia y mayor energa. Por lo tanto la frecuencia de una radiacin es directamente proporcional a la energa. En cuanto mayor sea la frecuencia el poder de penetracin de la radiacin es mayor y ms daino para nosotros.

Los rayos csmicos, rayos gamma, rayos X y ultravioleta se les llama Radiaciones Ionizantes (provocan ionizacin de los tomos). Tienen un poder agresivo y daino para nuestro organismo; cuando nos exponemos frecuentemente y muy cerca a este tipo de radiaciones sin proteccin. Actan a nivel gentico celular cambiando la informacin gentica de las clulas produciendo diferentes tipos de alteraciones en el organismo como diferentes tipos cncer, ceguera parcial o total desequilibrio a nivel cerebral y anormalidades en la formacin de un nuevo ser. Radiaciones No Ionizantes.- Son las de la regin del visible, infrarrojo, T. V. ondas de radio y microondas. Estas tambin son peligrosas pero sus longitudes de ondas son de menor energa por lo tanto son de menor poder de penetracin. La siguiente tabla muestra el espectro electromagntico, con sus longitudes de onda, frecuencias y energas de fotn:
Longitud de onda (m) Rayos gamma Rayos X Ultravioleta Extremo Ultravioleta Cercano Luz Visible Infrarrojo Cercano Infrarrojo Medio Infrarrojo Lejano/submilimtrico Microondas < 10 pm < 10 nm < 200 nm < 380 nm < 780 nm < 2.5 m < 50 m Frecuencia (Hz) >30.0 EHz >30.0 PHz >1.5 PHz >789 THz >384 THz >120 THz >6.00 THz

Energa (J)

>19.9E-15 J >19.9E-18 J >993E-21 J >523E-21 J >255E-21 J >79.5E-21 J >3.98E-21 J

< 1 mm

>300 GHz

>199E-24 J

< 30 cm

>1.0 GHz

>1.99e-24 J

Ultra Alta Frecuencia Radio Muy Alta Frecuencia Radio Onda Corta Radio Onda Media (AM) Radio Onda Larga Radio Muy Baja Frecuencia Radio

<1 m

>300 MHz

>1.99e-25 J

<10 m <180 m <650 m <10 km

>30 MHz >1.7 MHz >650 kHz >30 kHz

>2.05e-26 J >1.13e-27 J >4.31e-28 J >1.98e-29 J

>10 km

<30 kHz

<1.99e-29 J

Espectro electromagntico Imgenes tomadas de http://es.wikipedia.org/wiki/Espectro_electromagn%C3%A9tico

Los Espectros pueden ser: Espectros de Emisin.- este fenmeno lo observ por primera vez en 1664 Sir Isaac Newton, al descomponerse la luz blanca cuando pasa a travs de un prisma de vidrio denominando a este fenmeno dispersin de la luz; observndose los siete colores del arco iris. Formndose un espectro continuo de emisin.. El espectro de emisin en un tomo se produce cuando un electrn desciende de un nivel superior a un nivel inferior. La emisin es en forma de fotn o cuanto de luz. Cuando los

elementos se calientan o se exponen a altos voltajes se emiten determinados colores en determinadas longitudes de ondas. Formndose un espectro de emisin discontinuo. Concluyendo el espectro de emisin puede ser continuo y discontinuo. Espectro continuo: es una serie de bandas coloreadas amalgamadas que resultan del fenmeno de dispersin de la luz al atravesar un prisma. Ejemplo: el arco iris. Espectro discontinuo o de rayas: Este espectro es una serie de rayas o franjas separadas de acuerdo a las longitudes de ondas en que la sustancia emita o absorba energa.

Espectro de absorcin.- Son los espectros resultantes de hacer pasar un rayo de luz a travs de una determinada sustancia. Toda la luz es transmitida a la sustancia excepto en las longitudes de onda donde esa sustancia emite energa. Se produce cuando una sustancia absorbe la luz en forma de energa. Cuando un tomo absorbe energa es porque un electrn pasa de un nivel inferior a un nivel superior. El resultado en este espectro es opuesto al de emisin. Por ejemplo: Si se hace pasar un rayo de luz blanca a travs de una muestra de hidrgeno atmico gaseoso, toda la luz es transmitida excepto en las mismas longitudes de onda, en donde en el espectro de emisin aparecan lneas coloreadas ahora aparecen bandas oscuras. Ley de Kirchhoff Todo cuerpo absorbe las mismas radiaciones que es capaz de emitir Las radiaciones son determinantes para conocer el ordenamiento de los electrones dentro del tomo. En 1859 Robert Bunsen y el fsico Gustav Kirchhoff idearon el espectroscopio y los cientficos pudieron estudiar la luz emitida por los elementos al ser calentados hasta la incandescencia. Espectro atmico discreto.- es aquel que es caracterstico de cada elemento o sustancia y sirve para identificarlo Es como su huella digital. Los espectros de las sustancias o de los tomos pueden ser observados a travs de los espectroscopios o espectrgrafos. TEORIA DE LOS FOTONES O CUANTOS No podemos adentrarnos en la teora de Cuantizacin de Bohr sin conocer la teora de la mecnica quntica establecida por el fsico alemn Max Planck en 1900 quien es el

iniciador de esta disciplina; la cual ha servido de sustento a la estructura atmica moderna y molecular. TEORIA DE MAX PLANCK.- en 1900 al realizar una serie de experimentos Max Planck propone: Que la radiacin electromagntica puede considerarse como un rayo de paquetes de energa llamados fotones o cuantos. Dedujo que la energa de un solo fotn, o cuanto es directamente proporcional a la frecuencia de la radiacin y establece la siguiente ecuacin. =h Si observamos la ecuacin podemos deducir que la energa de la radiacin aumenta a medida que se intensifica la frecuencia. Por ejemplo la luz violeta tiene mayor energa que la luz roja, ya que la luz violeta tiene mayor frecuencia. Un fotn es una partcula que forma parte de una radiacin electromagntica, la cual no posee masa y transporta un cuanto de energa. Es la mnima cantidad de energa que posee una radiacin electromagntica. Segn Planck la energa emitida o captada por un cuerpo en forma de radiacin electromagntica es siempre un mltiplo de la constante h, por la frecuencia de la radiacin. = n h . Concluyendo la teora de Max Planck establece: La energa radiante es emitida o absorbida en porciones elementales llamadas cuantos. Los cuantos poseen diferentes y variados contenidos energticos La energa que posee un cuanto es directamente proporcional a la frecuencia de la radiacin electromagntica. Los cuantos que forman la luz se les llama fotones. La constante de proporcionalidad h llamada constante de Planck, tiene las unidades energa x tiempo. En caloras segundos h = 1.58 x 10 -34 En ergios segundos h = 6.63 x 10 -27 En Joule segundos h = 6.63 x l0 -34 De acuerdo con la teora cuntica, la energa siempre se emite en mltiplos de h, por ejemplo 2h,3h.. etc. pero nunca en cantidades tales como 1.54 h. PRINCIPIOS DE CUANTIZACION EN EL TOMO DE BOHR. En 1913 ya se conoca lo suficiente acerca de la naturaleza del tomo como para que el gran fsico Niels Bohr pudiera proponer un modelo planetario del tomo de hidrogeno: Thomson haba identificado al electrn como una partcula negativa que es un componente universal de la materia. Habiendo trabajado con Rutherford en el mismo laboratorio; toma el modelo de tomo de Rutherford. La teora cuntica de Max Planck (1900)

La hiptesis de Albert Einsten (1905) soportada en los estudios de Planck. En 1905 Albert Einstein propuso su hiptesis: un rayo de luz est formado por un flujo de partculas llamadas fotones; y cada una de estas partculas posee una cantidad de energa E = h . ohr integr todas estas ideas y produjo su modelo de tomo que le permita calcular: La posicin de las rayas en el espectro emisin y absorcin del hidrgeno. Por qu los electrones no caen al ncleo. Su modelo result muy til para explicar las propiedades fsicas y qumicas de los elementos. Describi al tomo de hidrgeno como un sistema en el cual el nico electrn que posee gira alrededor del ncleo con una sola carga positiva. Inicia sus trabajos con el modelo de tomo de Rutherford pero impone algunas limitaciones a la energa y movimiento de los electrones; tuvo que romper con la tradicin de la fsica clsica y propone los siguientes postulados. Postulados de Bohr para el tomo de Hidrgeno 1. El electrn gira en rbitas circulares de radios definidos. Es decir ocupan niveles discretos de energa. 2. Los electrones no irradian energa en forma continua como enunciaba la teora electromagntica de la materia. Los electrones se encuentran en dichos niveles en estados estacionarios de energa.. Es decir poseen una energa fija y definida. Mientras un electrn est en estado estacionario de energa ni emite y absorbe energa. 3. Los electrones pueden alcanzar niveles de energa ms altos por la absorcin de cantidades fijas de energa 4. Los electrones emiten cantidades fijas de energa .cuando caen a niveles ms bajos de energa. 5. La energa de un fotn emitido por un tomo cuando un electrn desciende de un nivel de energa a otro inferior, es igual a la diferencia de energa entre los dos niveles energticos:

fotn = = f i
(, la letra griega delta, representa la diferencia). La frecuencia del fotn se puede calcular de la ecuacin de Planck:

fotn = f i = = hv

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Basndose en este modelo Bohr obtuvo expresiones matemticas de rn, los radios de las rbitas, y n, sus energas asociadas:

rn = n2h2 (2)2me2

n = 1, 2, 3,

n= 22me1
donde m = e= h= n=

n = 1, 2, 3,

n2h2

masa del electrn carga del electrn constante de Planck nmero de rbita o estado estacionario

Tambin se conoce n como el nivel de energa o capa. Puesto que m, e, h, y son constantes, la energa y el radio del electrn del tomo de hidrgeno slo dependen del valor de n en las ecuaciones previas; y como n debe ser un nmero entero, la energa y el radio son discontinuos y slo se permiten ciertos valores. La sustitucin de los valores de las constantes en la Ecuacin n nos da:

n= 2,1797 x 10 -11 erg = 5,20928 x 10 -19 cal n2 n2


Con estas ecuaciones se puede calcular la energa de los fotones emitidos. Conociendo la energa, se pueden calcular la frecuencia y la longitud de onda. La teora de Bohr puede considerarse como el inicio bsico en la bsqueda de informacin relacionada con el comportamiento de los electrones en los tomos.

Sabemos que un tomo de hidrgeno excitado, donde el electrn no se encuentra en su rbita de menor energa o estado basal, emitir cierta cantidad de energa cuando dicho electrn regrese a una rbita inferior. En esta emisin se producen varias series de lneas espectrales, que son las siguientes: a. La serie de Lyman aparece en las transiciones desde los niveles n = 2, 3, 4, ... etc. hasta la rbita n = 1 Longitudes de onda que corresponden a la regin del Ultravioleta.

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b. La serie de Balmer aparece en las transiciones desde los niveles n = 3, 4, 5,.etc. hasta la rbita n = 2. Longitudes de onda que corresponden a la Regin del Visible. c. La serie Paschen aparece en las transiciones desde los niveles n = 4, 5, 6, etc. hasta la rbita n = 3. Longitudes de onda que corresponden a la regin del Infrarrojo. Serie Espectral es un conjunto de transiciones electrnicas de niveles superiores de energa que convergen todas al mismo nivel de energa inferior.

Fuente: http://media4.obspm.fr/public/FSU/images/spectro/images/bohr.png

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TEORA DE BOHR EN RELACION CON OTROS ATOMOS. Bohr basndose en las propiedades fsicas y qumicas de los elementos pudo tambin determinar el nmero de electrones de cada orbita o nivel en tomos poli-electrnicos. Concluy que el nmero mximo de cada rbita nivel de energa es igual a 2n 2 .Tambin determin que a partir del segundo nivel de energa y niveles superiores parecan existir subgrupos o subniveles. Hay dos subgrupos en la segunda rbita o nivel; en el tercer nivel hay tres subgrupos y as sucesivamente. Orbitas Elpticas: Bohr-Sommerfeld Debido a los instrumentos pticos llamados espectroscopios, que realmente forman los espectros, se han podido llevar a cabo estudios ms precisos de los espectros. En realidad, al inventarse los espectroscopios del alto poder de resolucin, los cientficos se dieron cuenta de que las lneas espectrales como las que aparecen en las series de Balmer, no son tan simples como haban supuesto. Estas lneas estn compuestas, a su vez, de otras de estructura ms fina que solo se pueden explicar por la presencia adicional a niveles de energa. Con objeto de aclarar este descubrimiento, Arnold Sommerfeld, en 1916, indic tambin la existencia de orbitas elpticas y circulares en el segundo y en los ms altos niveles de energa. Para describir cada uno de los niveles mayores de energa, Sommerfeld defini 2 nmeros cunticos. Uno de ellos, n, designa los niveles principales de energa y es idntico a los nmeros usados por Bohr para designar diferentes niveles electrnicos de energa. n tiene los valores n =1,2,3,4...,etc. Su otro nmero cuntico, k, indica el grado en que la orbita elptica se desva de una circunferencia. Cuando k =n, la orbita es circular, y cuando k =0, la elipse ha degenerado en una recta. Aceptando valores enteros para k, puede verse que k tiene como limites k =1 y k = n. Podemos fcilmente relacionar las ideas de Sommerfeld con estos nmeros cunticos si consideramos a la elipse como una circunferencia deformada y suponemos que si eje mayor corresponde a su dimetro ms grande y su eje menor a su dimetro mas pequeo.

n =k

n>k

Si el numero cuntico n es proporcional a la longitud del eje mayor y el numero cuntico k al eje menor, tendremos una circunferencia cuando n = k, una recta, cuando k = 0, y una orbita elptica cuando n>k y k>0

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El nivel n =1 lo puede tener una orbita puesto que n =k = 1. Para el segundo nivel principal, n =2 y k solo puede tener valores de 1 y 2. Cuando n = 2= k, la orbita es circular, pero cuando n =2 y k = 1, es elptica. Siguiendo este razonamiento, puede verse que los principales niveles de energa estn compuestos de subniveles y el nmero de subniveles que forman un nivel principal es igual a su nmero cuntico principal n. Este esquema proporciona el nmero exacto de estados de energa necesarios para explicar los espectros de lneas finas observadas. La teora atmica moderna exige la sustitucin de k por el numero cuntico l, donde l= n k en secuencia hasta llegar al valor limite (n-1). As (n-1) es el valor mximo de cualquier nivel principal n.

Naturaleza Dual del Electrn Naturaleza ondulatoria de los Electrones En 1924 Luis de Brogglie propuso que los electrones podran tener propiedades ondulatorias. Pens: si las ondas de luz se comportan como un flujo de partculas (fotones), podra ser posible que las partculas como los electrones tengan propiedades ondulatorias. Concluy que: Los electrones adems de ser partculas, tienen caractersticas de ondas. Pues su movimiento es ondulatorio. Establece una ecuacin que relacionan las propiedades de partcula y de onda del electrn: h = mv = momentum = p donde : = longitud de onda asociada a una partcula en movimiento. m = su masa. v = su velocidad. h = constante de Planck.

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La hiptesis de Brogglie fue confirmada cuando se descubri que el destello del electrn experimenta difraccin, fenmeno caracterstico de las ondas Principio de Incertidumbre de Werner Heisenberg.: Es imposible determinar la simultneamente la posicin y la velocidad exactas de un electrn. Este principio es aplicable a todos los cuerpos, pero slo adquiere significacin cuando la masa es muy pequea; siendo esto una limitacin fundamental de la naturaleza. Para percibir un electrn podemos hacerlo reaccionar con luz o radiacin electromagntica. La luz debe tener una longitud de onda menor que las dimensiones de un electrn. Pero tal luz tendra que poseer elevada energa y sus fotones cambiaran por colisin la energa de los electrones. Podramos calcular la posicin de la colisin, pero sabramos muy poco de la energa o la velocidad del electrn despus de la colisin. Ecuacin de Edwin Schrdinger. En vista de la hiptesis de Broglie y del principio de Incertidumbre de Heisenberg, Erwin Schrdinger (1927) propuso una ecuacin de onda para describir el comportamiento de un electrn: 2 + 2 + + 82m (E- V) = 0 x 2 y2 z2 h (psi) = llamada funcin de onda, puede ser considerada como la amplitud de la onda del electrn. m = masa del electrn. E = energa cintica. V = energa potencial. h = cte. De Planck. x, y, z, = coordenadas del eje cartesiano . As la ecuacin de Schrdinger dota al electrn de una naturaleza ondulatoria y de partcula simultneamente; tiene masa y una longitud de onda asociada con ella, lo cual concuerda con los datos experimentales. Por la ec. de rn de Bohr podemos determinar el radio exacto del electrn en cualquier rbita del tomo de hidrgeno. Segn la ecuacin de Schrdinger tenemos que la posicin ms probable del electrn en un tomo de hidrgeno no excitado es a una distancia radial a o 0.529 Amstrong del ncleo, pero hay probabilidades de encontrar electrn a otras distancias Debido al principio de incertidumbre tenemos que contentarnos con una teora que nos permite calcular nicamente la ubicacin probable de los electrones en los tomos.

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1.1.2.- Nmeros Cunticos. Los nmeros cunticos son el resultado de la Ecuacin de Schrdinger en donde un electrn es tratado en funcin de su comportamiento ondulatorio. De acuerdo con la Ec. de onda de Schrdinger, la posicin probable de un electrn est determinada por cuatro parmetros llamados nmeros cunticos; los cuales tienen valores dependientes entre s. Se representan por las literales n, l ,m , y s. NMERO CUANTICO PRINCIPAL (n).- Nos designa el Nivel Energtico Principal en el que se localiza un electrn dado. Tambin expresa la energa de los niveles dentro del tomo. Puede tericamente tomar valores enteros de 1 (uno) hasta infinito, aunque con siete (7) valores es posible satisfacer a todos los tomos conocidos en la actualidad. Un conjunto de orbitales con el mismo valor de n recibe el nombre de Capa Nivel. Orbital Atmico.- Es la regin probable en un 90% donde se encuentra girando un electrn alrededor del ncleo. NMERO CUNTICO AZIMUTAL O DE MOMENTO ANGULAR ( l).- Indica la Forma de los orbitales. Los valores de l dependen del valor del nmero cuntico principal n. Para un valor dado de n, l toma todos los valores enteros posibles desde 0 hasta ( n-1) El valor de l en general se designa por las letras s, p, d, f, de la siguiente manera: l Nombre del Orbital 0 s p 1 d 2 f 3 g 4

NMERO CUNTICO MAGNTICO (m).- Describe la Orientacin del orbital en el espacio. Dentro de una subcapa el valor de m depende del valor de l. Los valores de m van desde - l hasta + l pasando por cero (0). NMERO CUNTICO SPIN (s).- Expresa el Campo elctrico generado por el electrn al girar sobre su propio eje. El electrn solo puede tener giros en dos direcciones: en sentido de las manecillas del reloj o en sentido contrario. Los valores numricos para el nmero cuntico s son: + 1/2 y . En cada orbital atmico puede haber como mximo dos electrones; uno con giro positivo y otro con giro negativo.

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Niveles y Subniveles de Energa en el tomo : La resolucin de la ecuacin de Schrdinger pone de manifiesto y comprueba lo que Bohr y Sommerfeld haban propuesto respecto al modelo atmico En primer lugar que existen niveles de energa en donde los electrones de los tomos giran alrededor del ncleo. Estos electrones tienen una energa fija y definida. Dentro de cada nivel de energa existen subniveles y en ellos se encuentran orbitales donde giran especficamente como mximo dos electrones en cada orbital de espines opuestos. Tambin con el uso de espectroscopios de alta resolucin se pudieron observar en el espectro de los tomos, que una raya espectral estaba formada a su vez por varias lneas espectrales Que comprueban tambin la presencia de los subniveles en un nivel principal de energa. Por ejemplo en el segundo nivel de energa (observe el cuadro superior); podemos analizar los valores que corresponde a cada nmero cuntico: l toma valores de 0 y 1 quiere decir que existen dos subniveles (s y p). Si n= 0 el orbital es tipo s; si n= 1 el orbitales es tipo p. Cuando m toma valores de 0 quiere decir que la orientacin de uno de los orbitales es concntrica al ncleo es decir un orbital tipo s (sharp = agudo por la lnea observada en el espectroscopio) ; m en este mismo nivel tambin toma los valores de -1 0 +1 . Tenemos por lo tanto un segundo subnivel en donde se encuentran tres orbitales con diferente orientacin (Px Py y Pz) de igual energa (orbitales degenerados) tipo p (principal por el tipo de lnea observada en el espectroscopio) y en cada uno de ellos se encuentran dos electrones girando con espines opuestos. En total en el segundo nivel de energa se encuentran dos subniveles uno s y otro p. En el subnivel p se encuentran tres orbitales con tres orientaciones diferentes en el espacio: px py pz. En el tercer nivel de Energa habrn tres subniveles: En el primer subnivel un orbital tipo s ; en el segundo subnivel tres orbitales equivalentes en energa tipo p con orientaciones px py pz ; y en el tercer subnivel habrn cinco orbitales degenerados tipo d con cinco orientaciones : dxy, dxz ,dyz ,dx2-y2, dz2. En el cuarto nivel se encuentran cuatro subniveles: s p d f. Todos idnticos a los anteriores anexndose los del cuarto subnivel en donde se encuentran cinco orbitales degenerados tipo d (d= diffuse) con las siguientes orientaciones: fy3-yx2 ; 5yz2 yr2 ; 5x z2- 3x r2 ; x3 -3x y2 ; zx2 zy2 ; x y z ; 5z3 -3z r2.

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Orbitales d

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ENERGA DE NIVELES Y ORBITALES. Entre ms cerca se encuentra un orbital del ncleo del tomo los electrones que en el se encuentran estn ms fuertemente atrados por el ncleo. Y este orbital es de baja energa. Con respecto a los orbitales s y p por ejemplo dentro de un mismo nivel de energa tiene menor energa un orbital s que los px , py , pz. Pero los tres orbitales p son equivalentes en energa, y tamao; simplemente sus orientaciones son diferentes. A estos orbitales equivalentes en energa dentro de un mismo nivel se les llama orbitales degenerados. Con respecto a los niveles de energa en tomos poli electrnicos, los electrones del segundo nivel tienen ms energa que los del primer nivel. Es decir entre mas lejos del ncleo del tomo se encuentra, el nivel es de mayor energa porque sus electrones estn menos fuertemente atrados electrostticamente por el ncleo Esto se debe en cierto modo al efecto de apantallamiento que sufren los electrones entre s. La energa de un electrn en tomos poli electrnico depende de dos nmeros cunticos: n y l. La energa total de un tomo poli electrnico depende de la suma total de las energas de sus orbitales adems de la energa de repulsin que experimentan los electrones entre s en esos orbitales. Basados en estas ideas podemos comprender porque se llena primero el orbital 4s que el 3d. Esto lo podremos observar en el prximo subtema cuando estudiemos el principio de Aufbau.

Nivel de Energa 1 2 3 4

Subniveles 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f

Orbitales 1s 2s 2px,2py,2pz 3s 3px,3py,3pz 3dxy,3dxz,3dyz,3dx2-y2,3dz2 4s 4px,4py,4pz 4dxy,4dxz,4dyz,4dx2-y2,4dz2 fy3-yx2 ; 5yz2 yr2 ; 5x z2- 3x r2 ; x3 -3x y2 ; zx2 zy2 ; x y z ; 5z3 -3z r2.

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1.1.3.- Principios bsicos que rigen la distribucin de los electrones en los orbitales del tomo. Tres son los principios bsicos que rigen la distribucin electrnica en los orbitales del tomo: PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI.- En 1926 Wolfgang Pauli estableci: que en un tomo no pueden existir dos electrones con el mismo conjunto de nmeros cunticos; al menos el spin de rotacin debe ser diferente. Si representamos la distribucin electrnica del Berilio (Be). El cual tiene un nmero atmico de 4. Lo que nos indica que tiene cuatro electrones girando alrededor del ncleo. Su distribucin electrnica sera la siguiente:

Be:
1s 2s

Cada cuadrito nos representa un orbital. Cada flecha dentro del orbital nos representa un electrn. En un orbital pueden existir como mximo dos electrones de spines opuestos; es decir uno debe girar sobre su propio eje en sentido de las manecillas del reloj y el otro en sentido opuesto. Analicemos los valores para los nmeros cunticos del tomo del Berilio: Electrn 1 2 Nmeros Cunticos. n l m s 1 0 0 +1/2 1 0 0 - 1/2

21

3 4

2 2

0 0

0 0

+1/2 - 1/2

Podemos concluir que los electrones 1 y 2 que se encuentran en un mismo orbital (1s) tienen los mismos valores para los nmeros cunticos n, l, m ; pero difieren en el nmero cuntico s pues el electrn 1 tiene un valor de + ; y el electrn 2 tienen un valor de .. Lo mismo sucede con los electrones 3 y 4 que se encuentran en un orbital 2s. Quedando as de manifiesto el principio de Exclusin de Pauli. REGLA DE HUND O DE LA MXIMA MULTIPLICIDAD.- Esta ley establece que cuando se llenan orbitales equivalentes en energa, la forma de llenado en la que el tomo tiene una forma mas estable en energa, es cuando los electrones en estos orbitales se coloquen en forma paralela; antes de que exista un apareamiento de electrones.

Observemos el tomo de Nitrgeno que tiene un nmero atmico de 7:

__________________________________________________________________ Segundo Nivel

2px

2py

2pz 2s

_________________________________________________
Primer Nivel

1s
Observemos cmo los orbitales 2p son equivalentes en energa, y para la mayor estabilidad del tomo son llenados en forma paralela y no existe apareamiento de electrones en ninguno de ellos; esto es con el fin de que la distribucin de los electrones en los subniveles del tomo sea la ms estable. Debido a que son solo siete electrones los que hay que distribuir en los orbitales, ser en el tomo de oxigeno, fluor y Argn en donde se aparearan los electrones en estos orbitales. PRINCIPIO DE CONSTRUCCION O DE AUFBAU O REGLA DE LA DIAGONAL.- La palabra aufbau es un vocablo alemn que significa Construccin. Este principio establece que los electrones llenan primero los orbitales de

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menor energa. Para conocer cual es el orbital de menor energa se puede aplicar la siguiente ecuacin: E = n + l. Por ejemplo segn el principio de Aufbau podemos observar que se llena primero el 4s y despus el 3d. Aplicando la frmula podemos darnos cuenta que el 4s es de menor energa que el 3d: E 4s = n + l. = 4 + 0 = 4 E 3d = n + l. = 3 + 2 = 5 * 4s orbital de menor energa.

Cuando dos orbitales tienen el mismo valor de la suma ( n + l.), tiene menor energa el orbital que tenga el valor de n ms pequeo. Ejemplo: Para los orbitales 2p y 3s la suma de E = 3. Por lo tanto el orbital 2p es el de menor energa porque tiene el valor de n ms pequeo. La Energa de cada orbital va creciendo de la siguiente manera:

1s < 2s<2p< 3s<3p<4s<3d<4p<5s<4d<5p<6s<4f<5d<6p<7s


1.1.4.- Configuraciones electrnicas de tomos o iones de elementos representativos Configuracin Electrnica. Es la distribucin de los electrones en los distintos orbitales atmicos; en orden de energa creciente. La distribucin de los electrones est basada en el nmero atmico de los elementos (Z). La tabla peridica esta ordenada en base al nmero atmico de los elementos ; de ah la importancia de su organizacin ya que nos permite conocer las propiedades fsicas y qumicas de los elementos. Estas al mismo tiempo son un reflejo de la configuracin electrnica en el tomo. La mayor parte de las distribuciones electrnicas fueron determinadas experimentalmente y por clculos. Para conocer la ubicacin exacta de un electrn en el tomo utilizamos los nmeros cunticos: n, l, m, y s. Es como si tuviramos la direccin de un electrn, pues nos indica la ciudad, colonia, calle y nmero de casa del mismo. Ejemplo: Nmero de electrones Nivel de energa Subnivel u orbital

2 p x1
Orientacin del orbital

Existen 3 formas de representar las configuraciones electrnicas de los tomos: FORMA CONDENSADA.- En esta representacin es la mas abreviada de las representaciones; no especifica las orientaciones de los orbitales. Ejemplos de configuraciones electrnicas condensadas

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17

Cl: 1s

, 2s

, 2p

,3s

, 3p5

Nmero atmico (Representa el No. de p+, y como el tomo es neutro No. p+ = No. e-)
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Zn: 1s

, 2s

, 2p

,3s

, 3p

, 4s

, 3d

CONFIGURACION UTILIZANDO KERNEL.-En esta representacin se utiliza la simbologa del Kernel (smbolo encerrado entre corchetes) del gas noble con nmero atmico menor, y se colocan los electrones de la capa de valencia restante del tomo a representar.
17

Cl : [10Ne] 3s2 3p5 [2He] 2s2 2p2

C:

DIAGRAMA ORBITAL.- Que consiste en colocar en un cuadro pequeo, que representa el orbital, dos flechas una hacia arriba y otra hacia abajo, indicando la rotacin antiparalela de los espines de dos electrones en el mismo orbital. Ejemplo: 17Cl :

1s 6 C: 1s

2s 2px

2py 2pz

3s

3px 3py

3pz.

2s

2px 2py

Cuando un tomo gana o pierde electrones se convierte en un in. Si gana un electrn, su ncleo va a tener una deficiencia de un protn (+), ya que en la corteza del tomo est girando un electrn dems por lo que el tomo ha dejado de ser neutro y ahora tiene una carga negativa dems; podemos decir que se ha formado un anin. Este se representa con el smbolo del elemento correspondiente y con un signo negativo. Anin es un tomo que ha ganado un electrn

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Ej:

F + 1e

10

F-

En caso contrario si un tomo pierde un electrn su ncleo tendr un protn que su carga no va a estar neutralizada; por lo tanto se convierte en un in positivo o catin porque tiene una carga positiva dems. Se representan por el smbolo del elemento correspondiente con un signo positivo. Catin es un tomo que ha perdido un electrn. Ej:
11

Na - 1e

10

Na +

Representacin de la configuracin electrnica de iones. Elemento Fluor : 9 F Sodio : 11Na Configuracin Electrnica tomo 1s2 2s2 2px22py2 2pz1 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3s1 Configuracin In inica formado. 2 2 2 2 1s 2s 2px 2py F2pz2 1s2 2s2 2px22py2 Na+ 2pz2

Carcter Diamagntico y Paramagntico de los tomos. Se dice que un tomo o una sustancia son paramagnticos cuando son atradas por un imn. Los electrones en el ltimo de sus orbitales llenos, presenta los espines con el mismo sentido de rotacin o en forma paralela. Esto hace que sus campos magnticos se refuercen entre s y las sustancias formada de estos tomos pueden ser atrados por un imn Diamagntico es la propiedad que una sustancia de ser repelidos por un imn debido que sus tomos en el ltimo orbital lleno los espines de sus electrones tienen rotacin antiparalela o se encuentran apareados. Esto trae como consecuencia que sus campos magnticos se anulen y el tomo es diamagntico.

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1.2.- CARACTERSTICAS DE LA CLASIFICACIN PERIDICA ACTUAL DE LOS ELEMENTOS QUMICOS.


Las caractersticas de la clasificacin peridica actual se encuentran contenidas en el mejor mapa conceptual que se ha elaborado hasta hoy, para representar las propiedades fsicas y qumicas de los elementos qumicos, llamada tabla peridica. El hombre siempre ha querido saber y conocer su origen, as como el de la creacin del universo. Todo esto formado por materia. En la antigedad los filsofos griegos, decan que la materia estaba formada por cuatro elementos principales: Agua, Fuego, Tierra y Aire. Pero no fue hasta 1817 cuando sus conocimientos con respecto a la materia adquieren significancia cientfica, cuando se descubrieron nuevos Elementos Qumicos e intentaron ordenarlos y clasificarlos, esto se resume en el siguiente diagrama, hasta llegar al a tabla peridica actual.

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Propiedades Qumicas

Agrupacin de los Elementos

Ley Peridica Moderna


Dimitri I. Mendeleiev y Julios Lothar Meyer Organizaron los elementos en base su peso atmico.

1817 Dobereiner

1862 A.E. Chancourtois

1914 H.G.J. Mosseley

Elementos semejantes en TRIADAS


(grupos de 3 elementos que tienen propiedades similares)

Graficas de masas atmicas. 1863 J.A.R. Newlands

Anlisis de los rayos X

Ley de las octavas

Breve resea histrica La clasificacin de la materia por sus propiedades es reciente. A principios del siglo XVII ya se conocan los cidos, bases y sales los cuales algunos cientficos llamaban tierras quebradizas. En 1774 Joseph Priestley aisl oxigeno calentando xidos de fcil descomposicin, aos mas tarde Carl Wilhem Scheele probo que el aire estaba formado por oxigeno y nitrgeno. Scheele fue el primero en descubrir el oxigeno. Pero Priestley obtuvo el reconocimiento a este descubrimiento. Antonio Laurent Lavoisier estableci la ley de la conservacin de la materia al observar que el peso se mantena constante en la destilacin del agua y en formacin de los xidos metlicos. Al O2 le dio el nombre de Oxigeno el cual significa Formador de cidos basndose en la idea errnea de que todos los cidos contenan O2. Conocido actualmente como una sustancia compuesta por tomos que tienen la misma carga nuclear. Durante los primeros 25 aos del siglo XIX se descubrieron 20 nuevos elementos.

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En 1817 Dobereiner descubri que se pueden agrupar elementos semejantes en Triadas de peso atmico creciente, el elemento de la mitad tiene un peso atmico promedio entre el ms pesado y el ms ligero. Ejemplo: Li 3 Na 11 K 19 3+19=22/2=11 El cual da como resultado el sodio Na (11)

Mo 42 2+106=148/2=74 W 74 El cual da como resultado el tungsteno W (74) SG 106 Cuando los elementos se colocan en orden creciente de sus pesos atmicos, sus propiedades fsicas y qumicas se repiten peridicamente. En 1862 A.E. Chancourtois hizo una grafica de las masas atmicas de los elementos en forma de hlice sobre un cilindro. Dividiendo la base del cilindro en 16 segmentos, hizo una lista de los elementos con propiedades similares en columnas verticales.

En 1863 J.A.R. Newlands propuso su Ley de las octavas presentando a la Real Sociedad Qumica de Londres su trabajo La ley de las octavas y las causas de relaciones numricas entre los Pesos Atmicos. Present una tabla en la cual haba ordenado los elementos en base su peso atmico, intento demostrar que cada 8 elementos de la serie se repetan ciertas propiedades fsicas similares. La ley de las octavas no fue aceptada por sus colegas, a quienes las ideas de Newlands les resultaron absurdas a muchos. Su trabajo fue reconocido 19 aos despus otorgndole la Real Sociedad la medalla Davy. Dmitri Ivanovich Mendeliev (ruso) y Julius Lotear Meyer (alemn). Descubrieron que los elementos pueden

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sistematizarse en base a su peso atmico. Cuando se ordenan segn dicho peso, las propiedades qumicas y fsicas se repiten en forma regular o peridica. Mendeliev adems de ordenar los elementos en base a su peso atmico, tom de referencia las propiedades fsicas y qumicas de los elementos. Argument: que slo los elementos que tuvieran propiedades similares podan ser miembros de una misma familia. Predijo la existencia y las caractersticas de los elementos desconocidos que l llam el eka-aluminio, y eka-silicio. Actualmente son el galio y el germanio. Utiliz su principio de Periodicidad para corregir pesos atmicos de algunos elementos como el Indio, (de 76 a 113).Demostr que las propiedades del Indio son semejantes a las del Aluminio y del Talio colocndola en el grupo III. Tabla peridica de Mendeliev

En 1914, H G. J. Mosseley estableci la ley peridica moderna. Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de su nmero atmico Basado en la hiptesis de Rutherford: de que la carga nuclear (Z)se aproximaba a la mitad del peso atmico : Z= carga Nuclear= peso atmico Para varios elementos gralmente hasta el segundo y tercer perodo de la tabla peridica se cumple esta ley o tiene vigencia esta observacin. Ejemplo: el peso atmico del Helio es 4 y ocupa el lugar # 2en la tabla; elcarbono su peso atmico es 12 y ocupa el lugar #6; el azufre tiene peso atomico de 32 y .. .ocupa el lugar 16 . Por lo tanto podemos ampliar la ecuacin anterior: Z = carga nuclear = peso atmico = numero atmico Rutherford lleg a la conclusin de que la carga nuclear es igual al nmero atmico y que adems la magnitud de dicha carga es un mltiplo entero de la carga electrnica:

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Z = Carga Nuclear= peso atmico= Nmero atmico= Nmero de electrones. Moseley pudo comprobar esta hiptesis. Su experimento consisti en bombardear 38 elementos con rayos catdicos (flujo de electrones); estos al incidir sobre el metal producan un espectro de rayos X., donde se observaban dos lneas muy brillantes. Encontr que medida que aumentaba el nmero atmico del metal, la frecuencia y energa de las lneas brillantes aumentaba. Y esto tiene lgica; porque la energa de un electrn en un tomo aumenta al aumentar la carga nuclear, identificada por Rutherford con el nmero atmico. Hizo una grfica de los nmeros atmicos en funcin de las races cuadradas de las frecuencias observndose que la variacin es linear para todos los 38 elementos que investigo Moseley. Como el resultado de su experimento Moseley establece o enuncia la ley peridica moderna:. La ley peridica moderna puede anunciarse como: Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos ORGANIZACIN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA PERIDICA MODERNA. Habiendo sido establecida la ley peridica por Mosseley se abri una nueva oportunidad de organizar los elementos en base a su nmero atmico. Surgiendo as el nuevo mapa conceptual muy bien organizado de todos los elementos en donde quedan de manifiesto todas sus propiedades fsicas y qumicas y nos ayuda a comprender la estructura atmica de los tomos. La Tabla peridica moderna organiza a los elementos en orden ascendente de su nmero y la configuracin electrnica del ltimo nivel de energa. Est ordenada en una serie de columnas verticales conocidas como grupos familias y en filas horizontales llamados perodos. Iniciando con el elemento hidrgeno hay siete perodos. Se encuentran l6 grupos. Enumerados del I al VIII seguidos de la letra A y otro bloque del I AL VIII seguidos de la letra B. Los grupos de la letra A se llaman elementos representativos; los grupos designados con la letra B se conocen como elementos de transicin. Las configuraciones de cada elemento estn de manifiesto en cada grupo familia. Iniciando el llenado de niveles de energa con el hidrgeno con su nico electrn en el nivel 1s y a travs de lo largo del perodo se siguen llenando los dems niveles de energa. De acuerdo al subnivel llenado los elementos se dividen en categoras: elementos representativos, gases nobles, metales de transicin, lantnidos y actnidos. Los elementos representativos (I al VIII A llamados elementos del grupo principal ) ; tienen incompleto los subniveles s p del nivel de energa mximo que les corresponde. Ejemplo: El Berilio se encuentra en el grupo IIA y su nmero atmico es3. Su configuracin electrnica es la siguiente: 1s2, 2s1. Los gases nobles (Grupo VIII A) a excepcin del Helio llenan los subniveles p del mximo nivel de energa correspondiente.

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Los elementos de transicin del grupo B tienen incompleto el subnivel d. (Bloque d). Cabe aclarar que la configuracin externa de estos elementos vara dentro de un mismo grupo y no existe una constante en el cambio de configuracin electrnica de un metal al siguiente. Los elementos del grupo 2B no son elementos representativos, ni metales de transicin, y no tienen un nombre especial. Los Lantnidos y Actnidos tienen incompleto el subnivel. Bloque f. Podemos concluir que la tabla peridica esta formada por cuatro bloques de acuerdo a la distribucin electrnica de los elementos: s, p, d, f.

Fuente: http://www.textoscientificos.com/imagenes/quimica/tabla-periodica.gif

Los elementos del grupo IA se llaman METALES ALCALINOS. Los del grupo 2A METALES ALCALINOTERREOS. Los del grupo 8A GASES NOBLES. Los del 7A HALOGENOS. Todos estos grupos de elementos tienen configuraciones electrnicas externas semejantes lo que les confiere propiedades fsicas y qumicas semejantes. En los grupos del 3A AL 7A no podemos aplicar el mismo principio, pues a pesar de pudieran tener la misma configuracin electrnica externa (grupo IV.) sus propiedades varan ya que algunos son metales, otros no metales y otros metaloides. Este sistema de numeracin es el usado en Estados Unidos. En Europa sera lo contrario, es decir los de los grupos A seran los del grupo B. La numeracin ms moderna es la que considera grupos del 1 al 18 sin letras.

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Fuente: http://www.dayah.com/periodic/Images/tabla%20peridica.png

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1.3.- CARGA NUCLEAR EFECTIVA.


Efecto de apantallamiento.- Sabemos que los orbitales cerca del ncleo son ms estable (poseen menor energa). Debido esto al nivel de energa y a la forma del orbital. Por ejemplo: Un electrn en el orbital 2s, tendr menos energa que un electrn en un orbital 2p Si comparamos ahora las energas de los orbitales 2s y 2p con un orbital 1s ; tendremos el siguiente orden de energa :

1s <2s<2p
Los orbitales a medida se alejan del ncleo son de mayor tamao. As los orbitales del segundo nivel de energa : 2p tendrn ms energa que el 2s. Si consideramos la densidad electrnica (presencia de electrones por unidad de rea); los electrones que se encuentren en el orbital 2s estarn ms tiempo cerca del ncleo que los electrones que se encuentren en un orbital 2p ( por su forma y tamao). Se puede decir que un orbital 2s tiene mayor poder de penetracin que el 2p. Dentro de un mismo nivel de energa a medida que aumenta el nmero cuntico l el poder de penetracin es menor:

s > p> d > f


Concluyendo se necesita menor energa para quitar un electrn de un orbital 2p que uno de un orbital 2s. Porque la estabilidad de los electrones en un orbital depende de la atraccin que ejerza el ncleo sobre ellos. Esta atraccin est influenciada por el efecto de repulsin que experimentan los electrones entre s en un mismo orbital y en un mismo nivel de energa. Dentro de un mismo orbital un electrn repele al otro y este efecto de repulsin disminuye la atraccin del ncleo sobre el otro electrn. Es decir un electrn protege al otro de la atraccin total del ncleo. Tambin la presencia de los electrones en los orbitales ms internos encubren o apantallan el efecto del ncleo sobre los electrones ms externos. Podemos comprender ahora que la atraccin de los electrones por el ncleo en un tomo polielectrnico, no depende en su totalidad de la carga nuclear real Z (Nmero de protones en el ncleo); ms bien existe sobre ellos una fuerza que llamamos carga nuclear efectiva. Carga Nuclear Efectiva.- Zefe c es la carga autntica que atrae a los electrones en un tomo polielectrnico y es menor a la carga real del ncleo.

Zefec =

Donde Z = carga real (Nmero atmico = Nmero de Protones). = (constante de proteccin o de pantalla). Esta constante es mayor que cero, pero menor que Z. Este efecto de apantallamiento queda de manifiesto al considerar las energas de ionizacin para los tomos (Propiedad Peridica de los elementos).

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1.4.- PROPIEDADES ATMICAS Y SU VARIACION PERIODICA


Al aumentar el nmero atmico de los elementos a travs de los periodos y grupos en la tabla peridica as como vara la configuracin electrnica de cada elemento y va marcando las propiedades fsicas y qumicas de los elementos. De la misma forma se va manifestando la variacin peridica de estas propiedades las cules estn ntimamente ligadas con la estructura electrnica de cada tomo. Si bien existe una variacin peridica en dichas propiedades, existen al igual que en la configuracin electrnica ciertas irregularidades que hacen que la variacin no sea constante. La nica propiedad que tiene una variacin constante en forma lineal es el nmero atmico de ah que se convirti esta propiedad en la LEY PERIODICA. Por lo tanto existe una ley peridica y muchas propiedades peridicas atmicas de las cules estudiaremos las siguientes: Radio Atmico.- Es la mitad de las distancias que existe entre los ncleos de dos tomos metlicos que se encuentran uno a la par del otro. El Radio Atmico es la mitad de la distancia que existe entre los ncleos de los tomos que conforman la molcula (en molculas biatmicas). Es una medida del tamao atmico. Este se reduce a medida que se avanza a travs de un perodo de izquierda a derecha, y aumenta al descender en un mismo grupo. Esto se debe a que el ncleo aumenta su carga a lo largo de un perodo por lo que los electrones son ms fuertemente atrados por el ncleo. Al desplazarnos hacia abajo en un grupo aumenta el nivel de energa por lo que el radio atmico aumenta.

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Radio inico.- Es el radio de un anin o de un catin. Es decir la distancia del ncleo hasta el electrn ms alejado del in La estructura y estabilidad de los compuestos inicos depende del tamao de los iones. ste determina tanto la energa de red del slido inico, as como la forma en que los iones se empacan en el slido. Adems el tamao inico influye en las propiedades de los iones en disolucin. Si el in formado es un catin, es decir quitamos electrones al tomo neutro, se reduce entonces la repulsin electrn-electrn; pero como la carga nuclear permanece constante la nube electrnica se contrae y el tamao del catin es ms pequeo del tomo que lo form. Si el in formado es un anin es decir adicionamos electrones; su tamao crece ya que la carga nuclear permanece constante pero aumenta el efecto de repulsin entre los electrones y esto tiene como efecto que aumenta el tamao de la nube de electrones.

Iones isoelectrnicos.- se llaman as a iones que tienen la misma configuracin electrnica. Por ejemplo Na+1, Mg+2, Al+3 todos tienen configuracin 1s22s22p6. . Para este tipo de iones entre mayor sea la carga nuclear, el in ser menor. Por ejemplo el Mg es ms pequeo que el sodio. Por lo tanto el tamao de un ion depende de: Su carga nuclear. Nmero de electrones. Orbitales en los que residen los electrones de la capa exterior. Los radios inicos, en general, aumentan al descender por un grupo y disminuyen a lo largo de un periodo. ENERGA DE IONIZACION.- Es la mnima cantidad de energa que se necesita para arrancar un electrn a un tomo en estado gaseoso y en su estadio fundamental Esta es una manera de medir que tan fuerte est unido un electrn al tomo. Cuanto mayor sea la energa de ionizacin resulta ms difcil desprender al electrn del tomo. El electrn que sale primero, se dice que es el menos atrado por el ncleo del tomo. A esta energa se le llama primera energa de ionizacin. ENERGIA + X (g) X( g ) + electrn.

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Cuando se quita un electrn a un tomo neutro, disminuye la repulsin que existe entre los electrones. Como la carga nuclear permanece constante, es lgico que se va a necesitar mayor energa para arrancar un segundo electrn y mucha ms al quitar un tercero. En consecuencia: Primera Energa de Ionizacin< segunda energa de ionizacin < tercera energa de ionizacin Los elementos con bajas energas de ionizacin (primera energa) pierden electrones fcilmente. Forman cationes. Estos generalmente son metales reactivos. Los elementos con altas energa de ionizacin (primera ionizacin). Tienden a ganar electrones para formar compuestos. Son no metales. Energas de ionizacin (kJ / mol) Elemento Na Mg Al I1 496 738 577 I2 4560 1450 1816 7730 2744 11,600 I3 I4

Fuente: http://depa.pquim.unam.mx/QI/contenido/per10.htm

Tendencias peridicas de la energa de ionizacin Primera energa de ionizacin en funcin del nmero atmico Al avanzar en un periodo, la energa de ionizacin aumenta al incrementar el nmero atmico. Al bajar en una familia, la energa de ionizacin disminuye al incrementar el nmero atmico.

Comportamiento de la energa de ionizacin

ELECTRONEGATIVIDAD.- Es la capacidad que tiene un tomo de atraer hacia si los electrones en un enlace qumico. Esta propiedad es til para predecir la reactividad qumica de un tomo. Esta propiedad se ve influenciada por el nmero de protones en el ncleo y el nmero de niveles de energa ocupados. Una carga nuclear grande tiene como consecuencia una mayor atraccin por los electrones de valencia. La electronegatividad aumenta al ir de izquierda a derecha en un mismo perodo en la tabla peridica.; y disminuye de arriba hacia abajo en un mismo grupo.

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Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

AFINIDAD ELECTRONICA.- Es el cambio de energa que experimenta un tomo en su estado gaseoso fundamental al aceptar un electrn, formando as un in negativo. X (g) + electrn X (g)

Los valores positivos grandes de afinidad electrnica para un tomo de un elemento nos indican que tiene una gran tendencia a aceptar un electrn. Tambin podemos decir que un valor grande positivo de afinidad electrnica significa que se forma un in negativo muy estable. Afinidad electrnica es la energa necesaria para quitarle un electrn a un anin en estado gaseoso. A- (g) + energa A(g) + electrn. La afinidad electrnica al igual que la electronegatividad y la energa de ionizacin, aumenta a travs de un perodo en la tabla peridica; y disminuye al descender en un grupo.

Fuente: http://depa.pquim.unam.mx/QI/contenido/per10.htm

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Valores de la afinidad electrnica de los halgenos Elemento Ion E (kJ / mol) F F-328 Cl Cl -349 Br Br -325 I I -295
Fuente: http://depa.pquim.unam.mx/QI/contenido/per10.htm

NUMERO DE OXIDACIN.- Es el nmero de cargas que tendra un tomo en una molcula si sus electrones fueran transferidos, tomando en cuenta la diferencia de electronegatividades que existe entre los tomos que conforman dicha molcula. Es la cantidad de electrones que gana o pierde un tomo o un grupo de ellos durante una reaccin qumico formndose aniones y cationes., teniendo como resultado molculas o compuestos qumicos.

1.5 APLICACIONES E IMPACTO AMBIENTAL DE ALGUNOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS


Las 32 entidades federativas de la Repblica Mexicana cuentan con yacimientos mineros. A nivel nacional destaca la produccin de 10 minerales ( oro, plata, plomo, cobre, zinc, fierro, coque, azufre, barita y fluorita ), seleccionados por su importancia econmica y su contribucin a la produccin nacional. Minerales metlicos stos tienen brillo propio y son buenos conductores de calor y electricidad. Los ms comunes son: oro, plata, plomo, cobre, zinc y fierro. Los minerales metlicos en su estado natural, se encuentran mezclados entre s, por ejemplo: el oro con cobre o el plomo y el zinc; para separarlos, se recurre a una serie de procedimientos mecnicos y qumicos que permiten pasar del mineral al metal bruto y del metal bruto al metal afinado o puro. Metales preciosos Oro. Es amarillo y suave; se utiliza en la elaboracin de monedas (acuacin), joyera, decoracin y orfebrera; se aplica, tambin, en la medicina y odontologa, entre otros usos. Plata. Es de color blanco; se emplea, principalmente, en la elaboracin de monedas (acuacin), fotografa, en aparatos elctricos y como reactivo qumico, adems de poseer la mayor conductividad trmica y elctrica de todos los metales.

Metales industriales no ferrosos

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Plomo. Es gris azulado; se usa en la fabricacin de tubos para caeras, elaboracin de acumuladores, pigmentos, soldadura y municiones. Debido a su resistencia a la corrosin, se emplea en la construccin y la industria qumica; tambin, como barrera protectora contra los rayos X, en aplicaciones de energa atmica y blindaje. Cobre. Es de color rojizo; se utiliza, bsicamente, en la fabricacin de equipo elctrico, utensilios domsticos, equipo de aire acondicionado, maquinaria agrcola y de transporte, as como en la produccin de qumicos y pigmentos. Zinc. Es de color azulado y, en algunos casos, blanco; se emplea en galvanizacin de lminas y como insumo para la fabricacin de cintas, tuberas, alambres, tornillos y partes de automviles; tambin, se usa en las en las industrias de la construccin, qumica y farmacutica, adems de utilizarse en la produccin de esmaltes, pinturas y cosmticos.

Metales siderrgicos Fierro. Es un metal que va del color gris al negro; se utiliza para la elaboracin del cemento (en forma de xido de fierro) y, principalmente, para la fabricacin del acero. Manganeso. Es de color gris claro, el cual forma aleaciones con el fierro, aluminio y antimonio; se utiliza, bsicamente, para aumentar la resistencia del acero; tambin, se emplea en la fabricacin de pilas secas, cristal, cloro y medicinas.

Bibliografa: Documento Mxico en la produccin mundial de minerales metlicos y no metlicos

CAPITULO II

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ENLACE, ESTRUCTURA Y PROPIEDADES EN COMPUESTOS QUMICOS INORGNICOS.


2.1.- CONCEPTO Y CLASIFICACION DEL ENLACE QUMICO.
Todos los tomos a excepcin de los gases nobles tienen incompleto su nmero de electrones de valencia por lo que contienen energa que los hace inestables, es decir necesitan en cierta manera , compartir, donar , o aceptar electrones con otros tomos para que adquiera estabilidad y tener una configuracin similar a la del gas noble mas prximo a ellos en la tabla peridica.. A esta forma de estabilizarse de los tomos ya sea compartiendo transfiriendo o aceptando electrones entre ellos se le llama enlace qumico ENLACE QUIMICO.- Es la fuerza de atraccin que existe entre el ncleo (carga +) de un tomo y los electrones de valencia de otro tomo (carga -), los cuales se encuentran a una distancia que pueda darse la atraccin electrosttica dando como resultado la formacin de molculas. De acuerdo a las propiedades de los elementos (electronegatividad, energa de ionizacin, afinidad electrnica) ser el tipo de enlace que se efecte entre los tomos CLASIFICACION DEL ENLACE QUIMICO Por lo que los qumicos han ideado una forma general de clasificar el enlace; tomando en cuenta que es un poco difcil marcar estrictamente la divisin exacta entre uno y otro tipo de enlace. Mas bien la experimentacin con los compuestos es lo que nos lleva a comprobar realmente el tipo de enlace que presenta un compuesto; predominando en muchos casos un mayor porcentaje de uno de los tipos de enlace. El ENLACE QUIMICO SE CLASIFICA EN SU FORMA MAS GENERAL EN: ENLACE IONICO ENLACE COVALENTE ENLACE METALICO ENLACE IONICO: Es la fuerza de atraccin electrosttica que se da entre iones. Esta unin se da entre un metal y un no metal; debido a la transferencia de electrones del elemento metlico (se convierte en catin) al no metlico (se convierte en anin). Para que se d el enlace inico es necesario que las diferencias en electronegatividad entre los tomos que participan en dicho enlace sea muy grande (mayor que 2.1 en la escala de Pauling). ENLACE COVALENTE: Es la fuerza de atraccin electrosttica que se da por la comparticin de electrones de la capa de valencia generalmente entre tomos no metlicos. La diferencia de electronegatividades de los tomos que comparten los electrones debe ser menor que 2.

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De acuerdo a la cantidad de pares de electrones que se compartan entre los tomos el enlace covalente lo podemos clasificar en: Enlace Covalente Simple.- cuando entre los tomos que participan comparten un par de electrones, aportando cada uno de ellos un electrn en dicho enlace.

Enlace covalente Mltiple.- Cuando los tomos que participan en dicho enlace comparten entre s dos ms pares de electrones aportando cada uno de ellos la mitad de los electrones a compartir.

Enlace Covalente Coordinado.- Cuando uno de los tomos que participa en el enlace aporta el slo el par de electrones para el enlace

De acuerdo a las electronegatividades de los tomos que comparten electrones podemos clasificar el enlace covalente, independientemente de cuantos pares de electrones que compartan entre s, en Enlace Covalente Polar y Enlace Covalente No Polar. No Polar.- Cuando los tomos que participan en el enlace son de la misma naturaleza. Es decir sus electronegatividades son iguales, por lo que la fuerza de atraccin electrn- ncleo, ncleo electrn queda equilibrada. Polar.- Cuando los tomos que forman el enlace son diferentes, es decir no tienen las mismas electronegatividades. Por tanto la fuerza de atraccin electrn ncleo, ncleo electrn se encuentra desquilibrada; es decir la densidad electrnica esta desplazada hacia el tomo que tiene mayor electronegatividad. Originndose de esta forma dos extremos o polos en la molcula. Es decir la molcula se polariz: existiendo en ella un extremo de carga parcialmente (+)

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positivo y el otro extremo parcialmente (-) negativo. Esto sin dejar los tomos de compartir los electrones.

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

ENLACE METLICO: Es el enlace que mantiene unidos los tomos de los metales entre s. Estos tomos se agrupan muy cercana unos a otros, y debido a sus bajas electronegatividades los electrones de valencia son extrados de sus orbitales, teniendo la capacidad de moverse libremente como un ro de cargas negativas entre los iones positivos as formados, existiendo entre ellos una fuerte atraccin electrosttica; formando redes tridimensionales adquiriendo la estructura tpica de empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada tomo metlico est rodeado por otros doce tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos, es un enlace fuerte, primario que se forma entre elementos de la misma especie. Los tomos al estar tan cercanos uno de otro interaccionan los ncleos junto con sus nubes electrnicas empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que quedan rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad elctrica y trmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica, presentan brillo y son maleables

Elemento Cd Al, Ga, B, In Si, Ge P, As, Sb Se, Te, (S)

Grupo II A III A IV A VA VI A

Electrones en la ltima capa 2 e3 e4 e5 e6 e-

2.2.- ESTRUCTURA DE LEWIS REGLA DEL OCTETO.

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En 1916 el qumico estadounidense Gilbert Newton Lewis propuso que las molculas se forman al compartir pares de electrones externos de la ltima capa o nivel de valencia. Tambin supuso que los electrones an los que no estn compartidos se encuentran en pares en el tomo. A los electrones en la ltima capa o electrones ms externos, los llam electrones de valencia (electrones que participan en las reacciones qumicas formando nuevos compuestos). Los tomos tienden a compartir dichos electrones para estabilizarse formando compuestos, teniendo como mximo en la ltima capa ocho electrones semejndose en su estructura a la de los gases nobles, los cuales son inertes debido a su configuracin electrnica completa con ocho electrones en su nivel de energa externo. Lewis ide una forma de representar los tomos de los elementos de una manera simplificada en donde quedaran de manifiesto el ncleo del tomo y todos los electrones. Para ello dividi al tomo en dos partes: KERNEL Y ELECTRONES DE VALENCIA. KERNEL.- Palabra de origen alemn que significa corazn. El kernel del tomo lo constituye el ncleo y todos los electrones internos a excepcin los del ltimo nivel de energa. Para representar el kernel Lewis utiliz el smbolo del elemento correspondiente. ELECTRONES DE VALENCIA.- Son los electrones ms externos del ltimo nivel de energa y son los responsables de la reactividad en el tomo. Para representarlos Lewis utiliz puntos colocados alrededor del smbolo del elemento. Estos smbolos conocidos como smbolos de puntos de Lewis se utilizan para representar los enlaces qumicos. Pudiendo sustituir un par de electrones compartidos por una rayita horizontal entre los tomos que los comparten. As podemos representar los enlaces inico y covalente por medio de Estructuras de Lewis. Estructura de Lewis.- es la representacin simplificada y muy sencilla de los enlaces inicos y covalentes utilizando los smbolos de Lewis. En donde los pares de electrones compartidos se muestran como puntos apareados entre los dos tomos que participan en dicho enlace, colocando alrededor de cada tomo, tambin como puntos apareados, los electrones que no participan en el enlace. El par de electrones compartido puede ser tambin representado por una rayita horizontal trazada entre los dos tomos que forman el enlace. Dependiendo del nmero de pares de electrones compartidos se trazaran una, dos o tres rayitas. REGLA DEL OCTETO. Esta regla fue ideada por Kossel y Lewis quienes en forma independientemente trabajaron sobre el enlace qumico, y llegaron a la redaccin de la misma que dice: TODOS LOS ATOMOS A EXCEPCION DEL HIDROGENO TIENDEN A TENER OCHO ELECTRONES EN SU ULTIMO NIVEL DE ENERGIA, YA SEA GANANDO, PERDIENDO O COMPARTIENDO ELECTRONES DE VALENCIA, FORMANDO COMPUESTOS Y ADQUIRIENDO ASI LA CONFIGURACION ESTABLE DE UN GAS NOBLE.

2.3.- REQUISITOS PARA LA FORMACIN DEL ENLACE INICO.

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ENLACE IONICO: Es la fuerza de atraccin electrosttica que se da entre iones. Esta unin se da entre un metal y un no metal; debido a la transferencia de electrones del elemento metlico (se convierte en catin) al no metlico (se convierte en anin). 2.3.1.- Requisito para la formacin del enlace Inico. Este enlace se forma entre los tomo metlicos de los grupos I y II A (Metales Alcalino y Alcalinotrreos) con los elementos no metlicos de los grupos VI y VII (del grupo del oxgeno y halgenos). Esto se debe a que los metales de los grupos I y IIA son de muy baja electronegatividad y baja energa de ionizacin lo que les permite ceder sus electrones (convirtindose en cationes muy estables). Los tomos de los elementos del grupo VI y VII tienen valores de electronegatividad altos, alta energa de ionizacin y alta afinidad electrnica; por lo que atraen hacia si los electrones de valencia de los metales, transformndose Para que exista el enlace inico es necesario una diferencia de electronegatividades entre los dos tomos mayor que 2.1 en la escala de Pauling. 2.3.2.- Estructura de la red cristalina. La formacin de un compuesto inico no es tan sencilla como que un que un in positivo o catin se mantiene unido a un in negativo o anin. Lo fuerte atraccin de iones positivos y iones negativos generan en realidad una red cristalina, en donde cada in negativo est rodeado a su vez de un nmero determinado de iones positivo. Estructura Cristalina de un Compuesto Inico : Es un ordenamiento muy organizado y regular de los iones que ocupan posiciones especficas. Dependiendo de la distribucin de los iones las fuerzas de atraccin son mximas entre dichos iones. Tendiendo como resultado una estabilidad muy grande en dicho compuesto. Una red cristalina est formada por una repeticin de unidades estructurales que conforman esa red y se llaman celdas unitarias Estas celdas se repiten en el espacio tridimensional formando de esta manera una estructura reticular geomtrica que es caracterstica del slido inico. Una de las geometras muy conocidas es la de la celda cbica donde al construirla cada esfera representa generalmente un in y se llama punto reticular. La geometra de una celda cbica es sencilla, todos sus lados y ngulos son iguales. Existen tres tipos de celdas cbicas: celda cbica simple, celda cbica centrada en el cuerpo y celda cbica centrada en las caras. Nmero de Coordinacin.- es el nmero de iones que se encuentran alrededor de otro in en una red cristalina. Ejemplo: Si consideramos el Cloruro de Sodio (Na+ Cl-), cuya red est formada por celdas unitarias cbicas simples .En dicha red cada Ion sodio se encuentra rodeado de seis Iones Cloro y cada Ion Cloro se encuentra rodeado de seis Iones Sodio. Los cristales inicos presentan dos caractersticas importantes:

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estn formados por partculas cargadas. (aniones y cationes ) Los aniones y cationes sus tamaos son diferentes.

La estabilidad total de un compuesto inico est determinada por la interaccin de todos los iones entre s. Una manera de medir la estabilidad de un compuesto inico es calculando la energa de red o energa reticular (medida de atraccin que existe entre los iones) de ese slido. Energa de red Cristalina.- es la energa que se necesita para separar los iones de un compuesto inico slido a su estado gaseoso. Esta depende de los tamaos y de las cargas de los iones implicados Por ejemplo al aumentar la carga del in manteniendo, el tamao constante se incrementa la energa reticular. Entre mayor ser la energa de red, la fuerza de los enlaces inico sern mas fuertes y como consecuencia el slido ser ms duro y su punto de fusin ser ms alto. 2.3.3.- Ciclo de Born Haber. Toda formacin de un compuesto inico libera energa. Por lo general los ciclos de Born Haber nos sirven para calcular las energas reticulares de los compuestos inicos de una manera indirecta, suponiendo la formacin del mismo en varias etapas. Generalmente se utiliza par medir la energa reticular que son difciles de medir experimentalmente. Este ciclo relaciona las energas reticulares de los compuestos inicos con sus propiedades peridicas atmicas tales como afinidad electrnica, energa de ionizacin electronegatividad etc. Consiste en observar o analizar los cambios energticos en la formacin del compuesto inico Este mtodo fue desarrollado basndose en la ley de Hess Por el fsico alemn Max Born y Firtz Haber. Aplicaremos el Ciclo de Born Haber para calcular la energa reticular en la formacin del Cloruro de Sodio (Na+ C l -).Para la formacin del cloruro de sodio slido esta se realiza a partir de sodio metlico y cloro gaseoso. Desglosaremos los cinco pasos necesarios para su formacin. Primer Paso: El sodio metlico es transformado en vapor: Na (s) Na (g) = 92 k j

Cuando cambiamos un slido a gas se lleva a cabo un proceso endotrmico (suministramos energa). Segundo Paso: Se necesita romper molculas de cloro para obtener tomos de cloro. Cl Cl (g) 2Cl (g) = 121kj

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Proceso endotrmico: se suministra energa para romper el enlace. Tercer paso: El sodio en estado de vapor se ioniza: Na (g) Na+1 (g) + e (g) = 496 kj

Energa de ionizacin del sodio. Proceso endotrmico. Cuarto paso: Se adiciona un electrn al cloro en estado gaseoso. Cl (g) + e (g) Cl -1 (g) = 349 kj Proceso exotrmico: se desprende energa. Quinto paso: Se da la combinacin de los iones de sodio con los de cloro en estado gaseoso para obtener el cloruro de sodio slido. Na+1 (g) + Cl -1 (g) Na+ C l ( s) = 771 kj

Se suman los cambios de entalpa de las cinco ecuaciones y esto nos da como resultado un proceso exotrmico. = 411 kj. La mayor parte de la energa liberada se obtiene en el quinto paso. Y podemos concluir que en la formacin del cloruro de Sodio slido hay liberacin de energa.

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

2.3.4.- Propiedades del Enlace Inico

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Las propiedades que presentan este tipo de compuestos se debe a la fuertes fuerzas de atraccin electrosttica que mantienen unidos a los iones entre si, formando una red cristalina. Los cristales inicos son slidos duros, rgidos y quebradizos a temperatura ambiente Tienen punto de fusin y de ebullicin elevados. Generalmente son solubles en agua. Conducen la corriente elctrica en disolucin acuosa (ya que se ionizan y son Electrolitos fuertes). Tambin cuando se funden conducen la corriente elctrica.

2.4.- TEORIAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE.


Hemos estudiado qu es un enlace covalente, pero este mismo enlace lo podemos enfocar desde diferentes puntos de vista, de acuerdo a lo que queramos analizar en l; para ello vamos a analizar las diferentes teoras para el estudio ms especfico dicho enlace. 2.4.1.- Modelo del Par de Electrones Compartidos de Lewis. Para representar el enlace covalente se utilizan los smbolos de puntos de Lewis. Los tomos comparten electrones de la capa de valencia para cumplir con la regla del octeto y de esta forma estabilizarse, formando molculas. Dependiendo de los electrones que compartan se pueden formar uno, dos tres enlaces covalentes. La representacin del enlace covalente utilizando los smbolo de Lewis se efecta de la siguiente forma: los pares de electrones compartidos se muestran como puntos apareados entre los dos tomos que participan en dicho enlace.,colocando alrededor de cada tomo, tambin como puntos apareados, los electrones que no participan en el enlace, los cules se les llama pares electrones libres . El par de electrones compartido puede ser tambin representado por una rayita horizontal trazada entre los dos tomos que forman el enlace. Dependiendo del nmero de pares de electrones compartidos se trazaran una, dos o tres rayitas.

Reglas Bsicas para representar compuestos en Estructura de Lewis

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1. Se ordenan los tomos colocando como tomo central el tomo no metlico con menor nmero de tomos en la frmula. Va al centro el tomo generalmente el tomo menos electronegativo. El fluor y el hidrgeno ocupan posiciones terminales o en los extremos de la frmula. 2. Se cuenta el nmero total de electrones de valencia de los tomos presentes en la frmula. Si fuera el caso de un anin poli atmico se suma el nmero de cargas negativas al total de electrones. En caso de que se tratara de un catin poli atmico se restan el total de las cargas a la suma de los electrones de valencia. 3. Se colocan pares de electrones o enlaces sencillos entre los tomos que forman el compuesto. Se ordena el resto de los electrones alrededor de los tomos en pares, (pares libres) de manera que cada tomo tenga a su alrededor ocho electrones a excepcin del hidrgeno el cul siempre tendr como mximo dos electrones. Los electrones que deben quedar colocados es la suma total que rea realiz en el inciso 2. 4. Si al distribuir los electrones alrededor de los tomos no se obtiene el octeto completo, se tratan de colocar dobles o triples enlaces. 2.4.2 Teora de la repulsin de los pares de electrones en la capa de valencia LA GEOMETRA MOLECULAR es la forma que adopta en el espacio los tomos de una molcula en forma tridimensional, obteniendo as una forma geomtrica especfica. a) Es la organizacin tridimensional de los tomos en las molculas. Dicha geometra afecta las propiedades fsicas y qumicas de los compuestos que estn formados por esas molculas; como son: punto de ebullicin, punto de fusin, densidad y su reactividad qumica. La geometra de una molcula la podemos determinar midiendo experimentalmente sus longitudes de enlaces y ngulos de enlace (difraccin de rayos X). Existe un mtodo sencillo y prctico con el cul podemos conocer la geometra molecular; para lo cual se necesita: conocer el nmero de electrones de valencia que se encuentran alrededor del tomo central de la molcula a analizar. El fundamento de este mtodo radica en que los pares de electrones de la capa de valencia se repelen entre s. En una molcula poliatmica con enlaces covalente sabemos que existen varios pares enlazantes (los que mantienen unidos a dos tomos entre si); alrededor del tomo central. Entre cada par enlazante existe una fuerza de atraccin electrn ncleo, ncleo - electrn; pero entre los diferentes pares enlazantes por ser partculas del mismo tipo de carga existe una fuerza de repulsin; lo que obliga a dichos pares a alejarse uno del otro hasta una distancia en donde el efecto de repulsin que experimenten sea el mnimo. Como resultado de la repulsin de los electrones de valencia, los tomos se sitan a una distancia determinada uno del otro donde el efecto de repulsin que experimenten sea mnimo, quedando determinada la geometra de la molcula por la posicin de los mismos. La geometra de la molcula esta definida por la posicin de todos los tomos. Este modelo para estudiar la geometra de las molculas se conoce como MODELO DE REPULSION DE LOS PARES ELECTRONICOS DEL NIVEL DE

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VALENCIA (RPENV RPECV): nos explica porque los pares de electrones que se encuentran alrededor del tomo central adquieren determinada distribucin geomtrica en base al efecto de las repulsiones electrostticas que experimentan entre dichos pares. Para predecir la geometra de molculas segn RPENV es necesario dividir las molculas en dos categoras, de acuerdo con la presencia o ausencia de pares de electrones libres en el tomo central: a) Molculas en las que el tomo central no tiene pares libres . Estas molculas consideraremos que tienen la frmula general ABX donde A es el tomo central; B son los tomos que rodean al tomo central y x es el nmero que indica cuntos tomos rodean al tomo central. b) Molculas en las que el tomo centran tiene uno o ms pares libres .- En tales molculas hay tres tipos de fuerzas de repulsin: Fuerza de repulsin entre par enlazante vs. par enlazante. Fuerza de repulsin entre par enlazante vs. Par libre. Fuerza de repulsin entre par libre vs. Par libre. La frmula general de estas molculas ser: ABXEY. Donde A es el tomo central B es un tomo de los alrededores E indica un par de electrones libres en A y los subndices x y es un nmero entero que indica el nmero de veces que existe B y E.

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GEOMETRA DE MOLCULAS EN LAS QUE EL TOMO CENTRAL NO TIENE PARES LIBRES

Fuente: http://www.uc.cl/sw_educ/qda1106/CAP3/3C/3C3/index.htm

Molculas sin pares libres:

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Molcula

Estructura de Lewis

Pares electrnicos 2

Geometra molecular

lineal
BeCl2

triangular plana
BF3 3

tetradrica
CH4 4

bipirmide trigonal

PCl5

octadrica

SF6

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

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Fuente: http://secure.cnchost.com/laserprofessor.com/pimages/Bonding2.jpg

Molculas en las que hay pares libres alrededor del tomo central. Tres pares electrnicos Geometra basada en un tringulo
Molcula Estructura de Lewis Pares enlace Pares solitarios Geometra molecular

angular
SnCl2 2 1

Cuatro pares electrnicos Geometra basada en un tetraedro


Molcula Estructura de Lewis Pares< enlace Pares solitarios Geometra molecular

pirmide trigonal
NH3 3 1

angular
H2 O 2 2

Cinco pares electrnicos Geometra basada en bi-pirmide trigonal

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Molcula

Estructura de Lewis

Pares Pares enlace solitarios

Geometra molecular

tetraedro deformado o balancn


SF4 4 1

Seis pares electrnicos Geometra basada en un octaedro


Molcula Estructura de Lewis Pares enlace Pares solitarios Geometra molecular

pirmide cuadrada
BrF5 5 1

plano-cuadrada
XeF4 4 2

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

2.4.3.-Teora del Enlace Valencia: Hibridacin de Orbitales (formacin, representacin y caractersticas de los orbitales hbridos). TEORA DEL ENLACE VALENCIA.- Es una de las teoras de la mecnica cuntica que nos ayuda a entender el enlace covalente desde la siguiente ptica: Los electrones en una molcula estn situados en orbitales atmicos de los tomos que participan en el enlace, formndose este por el traslape de los orbitales atmicos individuales. Lo importante de ello es que considera al tomo en forma individual formando parte de la molcula. Esta teora nos ayuda a comprender por qu las energas de enlace y las longitudes de enlace son diferentes para dos compuestos cuyas molculas tienen el mismo tipo de enlace covalente. Analicemos dos molculas con enlace simple covalente: el H-H y HF. Las dos molculas desde la Estructura de Lewis comparten entre los dos tomos un par de electrones formando un enlace simple covalente. Desde el enfoque de la teora enlace valencia puedo observar algunas diferencias entre ellas. En la formacin de la molcula de hidrgeno Los dos tomos al tener un acercamiento en donde la energa potencial entre ellos alcanza un valor mnimo, se vuelve negativa (mxima atraccin electrn ncleo, ncleo electrn).Cuando se llega a este punto se

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da el mximo traslape de los orbitales 1s de los tomos de hidrgeno y decimos que se ha formado la molcula de hidrgeno por el traslape de dos orbitales atmicos 1s de dos tomos de hidrgeno. Con el debido desprendimiento de Energa en forma de calor. En la formacin de la molcula de HF: Cuando el tomo de hidrgeno llegue a tener un acercamiento con el tomo de Fluor en donde la energa potencial sea mnima de manera que se de el mximo traslape entre los orbitales 1s del hidrgeno y 2p del Fluor, podemos decir que el sistema se ha estabilizado y que se ha formado la molcula de Fluoruro de Hidrgeno. Pero la distancia entre los tomos a la cual se dio el traslape de los orbitales es distinta a la que se efectu la de los tomos de hidrgeno ya que se traslapan un orbital 1s y uno 2p, hay un mayor radio covalente.; vara el tamaos de los tomos que participan en el enlace. Por lo tanto la energa liberada y la longitud de enlace tambin va a ser diferente. Concluyendo la Teora Enlace Valencia explica cualitativamente, la estabilidad de los enlaces covalentes en trminos del traslape de orbitales atmicos. Hibridacin de Orbitales.-La Teora Enlace Valencia por medio del concepto de hibridacin nos explica cmo se superponen orbitales atmicos de un mismo tomo, a fin de obtener los orbitales atmicos necesarios para la formacin de los enlaces covalentes en una molcula determinada, y as justificar su geometra experimentalmente observad. HIBRIDACIN a) Es la mezcla de orbitales atmicos (comnmente de un tomo central) para generar un conjunto de orbitales nuevos, llamados orbitales Hbridos b) Es un procedimiento matemtico mediante el cual los orbitales atmicos puros se combinan unos con otros para formar orbitales atmicos hbridos. La hibridacin no hace aumentar o disminuir el nmero de orbitales simplemente cambia su carcter Para que se lleve a cabo la hibridacin es necesario tomar en cuenta los siguientes Pasos: 1. Se Hibridan orbitales no electrones. 2. Los orbitales que se hibridan son los de un mismo tomo. 3. La distribucin de los orbitales en el espacio es de manera que el efecto de repulsin sea mnimo. 4. El nmero de orbitales hbridos formados es igual al nmero de orbitales atmicos puros que participan. 5. Se hibridan orbitales cuyas energas son similares. Hibridacin sp3 Estado basal del tomo de carbono

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Estado Excitado:

Estado Hibridado:

Molcula CH4

Fuente: http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtTxtJml/intro3.htm

Caractersticas de la hibridacin sp3 Geometra Tetradrica. Forman ngulos de l09.5 Se forman cuatro orbitales Hbridos sp3 Loa orbitales hbridos tienen un 25% de carcter s y 75% de P

Hibridacin sp2.
5

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Estado basal ___ 2s ___ ___ ___ 2px 2py 2pz Trifloruro de Boro

___ 1s

Estado excitado ___ 1s ___ 2s ___ ___ ___ 2px 2py 2pz

3 orbitales hbridos sp2 Estado hibridado ___ 1s ___ sp2 ___ ___ sp2 sp2

Caractersticas de la hibridacin sp2: Geometra trigonal plana. ngulos de 120 Se forman tres orbitales hbridos sp2 Los orbitales hbridos formados tienen 25% de carcter s y 75% de carcter p. Hibridacin sp Be Estado basal ___ 1s ___ 2s

Estado excitado ___ 1s ___ 2s ___ ___ ___ 2px 2py 2pz

Be

2orbitales hbridos sp Estado hibridado ___ 1s ___ sp ___ sp

Caracterstica de la Hibridacin sp Geometra Lineal. ngulos de 180.

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Se forman dos orbitales hbridos sp. Los orbitales hbridos formados presentan un 50% de carcter s y 50% de carcter p Hibridacin sp3d Molcula PBr5 P Estado basal
15

___ ___ ___ ___ ___ ___ 1s 2s 2px 2py 2pz 3s Estado excitado ___ ___ ___ ___ ___ ___ 1s 2s 2px 2py 2pz 3s Estado hibridado

___ ___ ___ 3px 3py 3pz

___ ___ ___ ___ 3px 3py 3pz 3dxy 5orbitales hbridos sp3d

___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ 1s 2s 2px 2py 2pz sp3d sp3d sp3d sp3d sp3d Caractersticas de la hibridacin de los orbitales sp3d: Geometra piramidal trigonal. ngulos de 90 y 120 Se forman cinco orbitales hbridos sp3d. Los orbitales hbridos formados presentan 20% de s 60% de p y 20% de d Hibridacin sp3d2 Molcula SF6 S Estado basal
16

___ ___ ___ ___ ___ ___ 1s 2s 2px 2py 2pz 3s

___ ___ ___ 3px 3py 3pz

Estado excitado ___ ___ ___ ___ ___ ___ 1s 2s 2px 2py 2pz 3s ___ ___ ___ ___ ___ 3px 3py 3pz 3dxy 3dxz

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6 orbitales hbridos sp3d2 Caractersticas de la Hibridacin sp3d2: Geometra Octadrica. ngulos de 90. Se forman 6 orbitales hbridos sp3d2.Los orbitales atmicos hbridos formados presenta un 1/6 de carcter s 3/6 de carcter p y 2/6 de carcter d. 2.4.3.- Teora del Orbital Molecular. Esta teora al igual que la de Enlace Valencia surgen de la Mecnico Cuntica. Esta teora sirve para explicar el magnetismo de las molculas con enlaces covalentes y otras propiedades que no son posibles explicar desde la Teora Enlace Valencia. La teora del orbital molecular explica el enlace covalente desde la ptica de que los electrones que participan en dicho enlace se encuentran interaccionando en un orbital que se considera como parte de la molcula, a lo que llama Orbital Molecular. Siendo este concepto lo ms adecuado. Explica al menos cualitativamente la estabilidad de los enlaces covalentes en base al traslape de orbitales atmicos. Orbital Molecular: Es el resulta o se forma por el traslape de orbitales atmicos de los tomos que se unen y se considera que forma parte de la molcula entera..

Podemos as marcar la diferencia entre un orbital atmico y un orbital molecular. El orbital atmico est relacionado con un tomo en forma individual y el orbital molecular forma parte de la molcula como un todo. De acuerdo a esta teora, el traslape de orbitales atmicos conduce a la formacin de cuatro tipos de orbitales moleculares: orbital molecular sigma ( ) de enlace; orbital molecular sigma de antienlace ( ); orbital molecular pi () de enlace y orbital molecular (*) de antienlace.

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Cuando se forman los orbitales moleculares de enlace la presencia de electrones entre los ncleos de los tomos que se es abundante; es decir la densidad electrnica es la mxima. La presencia de electrones en un orbital molecular de enlace, conduce a la formacin de un enlace covalente estable. Lo contrario sucede en los orbitales moleculares de antienlace la densidad electrnica entre los ncleos de los que tomos es casi nula hasta llegar a cero. Lo que significa que habr entre los ncleos un efecto de repulsin debido a la ausencia de cargas negativas entre ellos, lo que da como resultado que no haya formacin de un enlace covalente estable. Si analizamos y consideramos al electrn como una onda, este al desplazarse lo har con las caractersticas de una onda. Si los dos electrones que se encuentran en el orbital molecular interactuando sus longitudes de onda son del mismo tipo, se sumaran y darn como resultado una onda con una amplitud mayor. (Amplitud de la onda indica presencia de electrones) .La interferencia entre las ondas ha sido constructiva. Si las ondas son de diferente tipo la interferencia entre ellas ser destructiva. (Ondas contrarias se anulan). Como consecuencia no hay amplitud de onda lo que indica cero presencia de electrones entre los ncleos. Energa de Orbitales Moleculares de Enlace y Antienlace .- Los orbitales moleculares de enlace son de menor energa que los orbitales atmicos que los formaron. Los orbitales moleculares de antienlace estos poseen mayor energa que los orbitales atmicos que los originaron. Molcula 1s
Ene rga

tomo 1s 1s

tomo 1s

2p
Ene rga

tomo 2p 2p

tomo 2p

Orbital molecular sigma (de enlace o antienlace) .- Este se forma por el traslape frontal o por los extremos de dos orbitales atmicos (s+s , s+p, px + px, o tambin pueden participar los orbitales atmicos hbridos). Son simtricos respecto a un eje nter nuclear. La densidad electrnica es concntrica en torno a dicho eje.

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Fuente: http://www.mpcfaculty.net/mark_bishop/molecular_orbital_theory.htm

Orbital Molecular pi ( ) (de enlace o antienlace) .- Este se forma por el traslape lateral de dos orbitales atmicos puros p ( py + py pz + pz). Si trazamos una lnea horizontal en torno al ncleo; la densidad electrnica se encuentra por arriba y por debajo de esa lnea.. Formando ambas partes un solo enlace pi.

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Fuente: http://www.mpcfaculty.net/mark_bishop/molecular_orbital_theory.htm

2.4.5.- Caractersticas del enlace covalente Longitud de Enlace.- Es la distancia que existe entre los ncleos de los tomos que se unen. Por lo tanto las longitudes de enlace varan de acuerdo al tamao de los tomos que participan el enlace as como del tipo de orbitales que se traslapan. Un enlace simple siempre va a ser de mayor longitud que uno doble; y el doble de mayor longitud que uno triple. Por lo que los enlaces dobles y triples son menos estables; es decir ms reactivos que los enlaces simples. Esto se debe a que el traslape de los orbitales en los enlaces dobles y triples estn ms forzados (ms tensionados) y facilita su ruptura en una reaccin qumica. Por ejemplo: Los compuestos de Carbono como son el metano, etileno y acetileno si los hacemos reaccionar con permanganato de potasio o con agua de Bromo; el etileno y el acetileno van a reaccionar con dichos reactivos decolorndolos. En cambio al reaccionar con el metano no ocurre ninguna reaccin.

Enlaces CC C=C

Distancia C 1'54 1'34

Energa Kj/mol 347 598

CC

1'20

811

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Fuente: http://www.textoscientificos.com/quimica/organica/

hibridacion-carbono

Polaridad de enlace.- Basndose en las electronegatividades de los tomos que comparten electrones podemos clasificar el enlace covalente, independientemente de cuantos pares de electrones se compartan entre s, en Enlace Covalente Polar y Enlace Covalente No Polar. Enlace Covalente No Polar.- Cuando los tomos que participan en el enlace son de la misma naturaleza. Es decir sus electronegatividades son iguales, por lo que la fuerza de atraccin electrn- ncleo, ncleo electrn quedan equilibrada

Fuente: http://www.uhu.es/quimiorg/covalente4.html

Enlace Covalente Polar.- Cuando los tomos que forman el enlace son diferentes, es decir no tienen las mismas electronegatividades. Por tanto la fuerza de atraccin electrn ncleo, ncleo electrn se encuentra desquilibrada; es decir la densidad electrnica esta desplazada hacia el tomo que tiene mayor electronegatividad. Originndose de esta forma dos extremos o polos en dicho enlace. Es decir el enlace se polariz: existiendo un extremo de carga parcialmente (+) positivo y el otro extremo parcialmente (-) negativo. Esto sin dejar los tomos de compartir los electrones.

Fuente: http://www.maph49.galeon.com/biomol1/polarity.html

Energa de Enlace.- Cuando se unen dos tomos para formar una molcula diatmica en estado gaseoso, hay una liberacin de energa , debido a la estabilizacin de los

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tomos. Ahora bien si separramos, esos mismo tomos, necesitaramos suministrar al enlace la misma cantidad de energa que se liber al formarse dicho enlace. Es la cantidad de energa que se consume o se libera cuando se rompe o se forma un enlace en molculas gaseosas y es especfica para ese enlace. La energa de enlace para molculas en estado slido y lquido vara debido a la interferencia de las molculas vecinas. Reaccin endotrmica: Es aquella que durante el proceso se suministra energa. Se representa por un ( + ). Ejemplo: Cl Cl Cl + Cl

= + 58 Kcal / mol.

Reaccin Exotrmica: Es aquella que durante el proceso se libera energa. Se presenta con un ( ). Cl + Cl

Cl2

= 58 Kcal / mol.

En el caso de molculas poli atmicas la energa requerida para romper el primer enlace no es la misma cantidad que la requerida para romper el segundo o los siguientes debido a la variacin en el ambiente qumico. Ejemplo: analicemos la ruptura de los enlaces C-H en la molcula de metano. CH4 CH3 + H

. . .

= 104 kcal/ mol

CH3

. .

CH2 + H

= 106 kcal /mol. = 106 kcal /mol. H = 81kcal /mol

CH2

CH + H

CH

C +H

Por lo tanto para molculas poli atmicas slo podemos hablar de una energa de enlace promedio de un enlace determinado. As medir de la energa de enlace del enlace C-H necesitamos medir la energa de enlace (C-H) en 10 molculas diferentes y dividir .Sumarlas y dividir dicha suma obteniendo la energa de enlace promedio del enlace (C-H). Con respecto a la ruptura de dobles y triples enlaces se necesita ms energa para romper un doble enlace que uno simple; y an ms energa para romper uno triple que uno doble. Ya que hay ms fuerza de enlace en un enlace triple que en uno doble y que en uno simple.

2.5.- TEORAS PARA EXPLICAR EL ENLACE METLICO.

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2.5.1.- Teora del mar de electrones deslocalizados.

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

ENLACE METLICO.- El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos, es un enlace fuerte, primario que se forma entre elementos de la misma especie Estos tomos se agrupan muy cercanos unos de otros, y debido a sus bajas electronegatividades los electrones de valencia son extrados de la capa de valencia, teniendo la capacidad de moverse libremente como un ro de cargas negativas entre los iones positivos as formados, existiendo entre ellos una fuerte atraccin electrosttica; formando redes tridimensionales adquiriendo la estructura tpica de empaquetamiento compacto de esferas (cristal). La gran fuerza de cohesin debida al movimiento deslocalizado de los electrones entre los cationes le confiere resistencia a los metales. 2.5.2.- Teora de Bandas. Est basada en la teora del orbital molecular y explica las propiedades de los metales o de los slidos como son la conduccin del calor y electricidad. Los tomos al estar tan cercanos uno de otro interaccionan los ncleos junto con sus nubes electrnicas empaquetndose en las tres dimensiones,( formando cristales) por lo que quedan rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad elctrica y trmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica. Cuando hablamos de la formacin de una molcula de sodio de acuerdo a la teora del orbital molecular se formarn dos orbitales moleculares por el traslape de orbitales 3s que se encuentran semilleno: Uno de enlace y otro de antienlace .Existiendo entre ellos una gran diferencia de energa. A esta diferencia de energa entre un orbital enlazante y un no enlazante se le llama hueco de energa. Ahora bien si hacemos interaccionar 10 tomos de sodio, se formarn cinco orbitales moleculares de enlace y cinco de antienlace. Esto hace que los huecos de energa entre los niveles sean casi nulos. En un pequeo trozo de metal existe un nmero muy grande de tomos (magnesio l020 Sodio 1016). Por lo que si hacen interaccionar todos esos tomos, la formacin de orbitales moleculares es tal que sus niveles de energa estn tan prximos entre s que dan la apariencia de continuo (formando una banda).No existen huecos de energa Banda .-Es la que resulta de la proximidad de un grupo de niveles de energa, debido a la formacin de orbitales moleculares muy abundantes.. Banda de Valencia.-es la banda formada por niveles energa de orbitales moleculares llenos o semilleros. (Principio de Exclusin de Pauli).

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Un elemento con una banda de valencia parcialmente llena el electrn colocado en un nivel incompleto puede moverse entre los niveles de la misma banda de un nivel inferior a uno superior con una mnima cantidad de energa (bajo la influencia de un campo elctrico o calor) debido a la proximidad de los niveles. Banda de Conduccin.- Es la formada por un conjunto de niveles de energa prximos que se encuentran vacos, debido a la formacin de orbitales moleculares vacos. 2.5.3.- Clasificacin de los slidos en base a su conductividad elctrica: aislante, conductor, semiconductor. Dependiendo de la proximidad que exista entre la banda de valencia y la banda de conduccin, los elementos los podemos clasificar en.: Conductores Aislantes y Semiconductores. Ene Conductor : todos los metales son conductores de la electricidad ya que la banda de valencia y la de conduccin estn continuas; lo que permite que los electrones fluyan de la banda de valencia a la banda de conduccin con una mnima cantidad de energa.,movindose libremente por todo el metal.
rga Banda de conduccin

Banda de valencia

Aislante. Es una sustancia que no conduce la corriente elctrica Ene debido a que existe un espacio energtico difcil de saltar por un rga electrn. Como se carece de la energa necesaria para que el electrn pase a la banda de conduccin; el electrn carece de movimiento por lo tanto no conduce la corriente elctrica.

Banda de conduccin Espacio energtico

Banda de valencia

Semiconductor.- es una sustancia que puede actuar como conductor o aislante. El espacio energtico entre la banda de valencia y la banda de conduccin es menor que el que existe en Ene rga los aislantes. Si se quiere que funcione como conductor se necesita suministrar la energa necesaria para que los electrones puedan desplazarse de la banda de valencia a la de conduccin. Tambin pueden conducir la corriente elctrica si se combina con pequeas cantidades de otros elementos (proceso que se llama dopado).

Banda de conduccin Espacio energtico

Banda de valencia

2.5.4.- Importancia y Aplicaciones de los Semiconductores y Aleaciones

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Un semiconductor es una sustancia que se comporta como conductor o como aislante dependiendo del campo elctrico en el que se encuentre. Los elementos qumicos semiconductores de la tabla peridica se indican en la tabla siguiente. Elemento Cd Al, Ga, B, In Si, Ge P, As, Sb Se, Te, (S) Grupo II A III A IV A VA VI A
Electrones en la ltima capa

2 e3 e4 e5 e6 e-

El elemento semiconductor ms usado es el silicio, aunque idntico comportamiento presentan las combinaciones de elementos de los grupos II y III con los de los grupos VI y V respectivamente (As Ga, P In, As Ga Al, Te Cd, Se Cd y SCd). De un tiempo a esta parte se ha comenzado a emplear tambin el azufre. La caracterstica comn a todos ellos es que son tetravalentes, teniendo el silicio una configuracin electrnica sp. A partir de la dcada de 1950, los dispositivos semiconductores -conocidos tambin como dispositivos de estado slido- remplazaron los tubos electrnicos de la industria tradicional. Por la enorme reduccin de tamao, consumo de energa y costo, acompaada de una mucho mayor durabilidad y confiabilidad, los dispositivos semiconductores significaron un cambio revolucionario en las telecomunicaciones, la computacin, el almacenamiento de informacin, etc. Desde el punto de vista de su forma de operacin, el dispositivo semiconductor ms simple y fundamental es el diodo; todos los dems dispositivos pueden entenderse en base a su funcionamiento Los diodos tienen mltiples aplicaciones. La ms evidente, es la conversin de la corriente alterna en continua, proceso que se llama rectificacin. Otras aplicaciones de inters son las clulas solares, que convierten la energa luminosa en energa elctrica, y los diodosemisores de luz (LEDs) que se utilizan corrientemente en las pantallas de relojes digitales y calculadoras. Naturalmente, nuestra exposicin no podra estar completa sin mencionar al dispositivo de estado slido ms relevante desde el punto de vista tecnolgico; el transistor. Dicho en trminos simples, el transistor es un dispositivo utilizado para producir una seal de salida en respuesta a una seal de entrada . Una de las formas ms simples que puede adoptar un transistor se consigue uniendo tres piezas de material semiconductor. Estos materiales pueden ser tanto npn como pnp. Ambos tipos conforman lo que se denomina un transistor de unin bipolar, que consiste esencialmente de tres regiones distintas llamadas emisor, base y colector. Entre las aplicaciones del transistor bipolar podemos mencionar su uso como amplificador de corriente. Las aplicaciones prcticas de los semiconductores son innumerables. Para hacer justicia al vasto y complejo campo cientfico y tecnolgico inaugurado por los

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dispositivos de estado slido sera necesario disponer de varios volmenes de material escrito. Por lo tanto, estas pginas apenas si aspiran a haber presentado un simple esbozo; a lo ms una introduccin a los semiconductores y sus aplicaciones. 2.5.4.1.- Importancia y Aplicacin de las Aleaciones. Una aleacin es un material que contiene ms de un elemento y que tiene las propiedades caractersticas de los metales. La aleacin de dos metales es de gran importancia, ya que con ello se logra modificar las propiedades de los elementos metlicos puros, para poder as ser utilizados en los diferentes tipos de industria, medicina, joyera y en el gran desarrollo tecnolgico moderno incluyendo la electrnica. Por ejemplo en joyera el oro puro de 24kilates resulta muy suave para usarlo en joyera; mientras que las aleaciones de oro y cobre son muy duras. La mejor aleacin del oro para joyera es la de 14kilates, lo que significa que contiene el 58% de oro puro. La aleacin puede ser blanca amarilla dependiendo de los elementos que se le agreguen. Con respecto a las aleaciones del hierro una de las ms importantes es el acero inoxidable el cul contiene 0.4% de carbono, 18% de cromo y 1% de nquel. Existen diferentes tipos de acero dependiendo de los porcentajes en que se encuentren combinados los metales y el uso al cual van a ser destinados. Por ejemplo los aceros dctiles blandos contienen menos del 0.2% de carbono son dctiles son dctiles y maleables y se utilizan en la fabricacin de cables, clavos y cadenas. Los aceros medios contienen del 0.2 al 0.6% de carbono y son ms duros, que los aceros blandos y se utilizan en la fabricacin de vigas y rieles. Los aceros de alta calidad contienen del 0.6% al 1.5% de carbono y se pueden emplear en la fabricacin de cuchillera, herramientas y resortes. A todos estos tipos de aleaciones se puede agregar elementos adicionales formando aleaciones de acero. Se pueden agregar por ejemplo vanadio y cromo para darle mayor fuerza y resistencia al desgaste, as como resistencia a la corrosin. Otro tipo de aleaciones son las amalgamas dentales que contienen un 70% de plata, 18% de Estao 10% de cobre y 2% de mercurio. La alta eficiencia de los aviones se debe a que estn fabricados con una amplia gamma de aleaciones de materiales, los cuales contienen con una baja cantidad de hierro, el material tradicional estructural. El compuesto Ni3 Al es el principal componente de los motores del jet y se le escogi por su resistencia y bajo peso. El recubrimiento de las hojas de rasurar es una aleacin de Cromo y Platino (Cr3Pt ). Otro tipo de aleaciones se utilizan como magnetos permanentes que tienen muchas e importantes aplicaciones Uno de los compuestos ms importantes con propiedades magnticas poco comunes es el Co5 Sm. Los ligeros audfonos que se utilizan junto con los sistemas estereofnicos porttiles utilizan magnetos permanentes de C05Sm. Es innumerable el uso de las aleaciones en nuestra sociedad moderna de ah su trascendental importancia.

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Algunas Aleaciones Comunes Elemento primario


Bismuto Cobre Fierro Plomo Plata

Nombre de la aleacin
Metal de lea Latn Acero inoxidable. Soldadura de plomo. Plata Sterling Amalgama dental

Composicin en peso
50% Bi, 25% Pb, 2.5% Sn, 12.5% Cd. 67% Cu, 33% Zn. 80.6 Fe, 0.4% C, 18% Cr, 1% Ni. 67% Pb, 33%Sn. 92.5% Ag, 7.5% Cu 70%Ag, 18%Sn, 10%Cu, 2%Hg 85%Sn, 6.8%Cu, 6%Bi, 1.7%Sb.

Propiedades
Bajo punto de fusin (70 C) Dctil, se pule con cera. Resiste la corrosin Bajo punto de fusin.(275 C) Superficie brillante Fcil de trabajar.

Usos
Fusibles, resortes automticos. Artculos de ferretera. Objetos de mesa. Soldadura Objetos de mesa. Vaciados dentales. Utensilios

Estao

Peltre

2.6.- ENLACE EN COMPUESTOS DE COORDINACIN


Los compuestos de coordinacin estn formados iones complejos. Estos iones complejos se forman cuando un in metlico acta como cidos de Lewis (aceptores de electrones) y se rodean de molculas neutras o aniones (que actan como bases de Lewis); quedando unidas al metal. Las molculas o iones que rodean a un in metlico se llaman ligantes (del latn ligare que significa enlazar). Los ligantes generalmente son aniones molculas neutras que tienen al menos un par de electrones libres. H Ejemplo

:N H
H

: H ; : Cl : H

Al aumentar la carga positiva del catin metlico y disminuir su tamao es mayor su capacidad para formar iones complejos. Los iones metlicos de los elementos de transicin, con carga de +2 y +3 generalmente forman iones complejos. El enlace entre el metal y el ligante es el resultado del compartimiento de pares electrnicos que pertenecan al ligante:

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Ejemplo: H Ag +(ac) + 2 :N H (ac) H H H + (ac)

H N : Ag : N H H H

En la formacin del complejo los ligantes coordinan al metal es decir forman un complejo con el metal, y constituyen la esfera de coordinacin. Al escribir una frmula qumica de un compuesto de coordinacin utilizamos parntesis rectangulares, para distinguir los grupos que se encuentran dentro de la esfera de coordinacin de las otras partes del compuesto. Ejemplo: [Cu (NH3) 4 ] SO4 es la frmula de un compuesto de coordinacin que se encuentra formado por el Ion [Cu (NH 3) 4 ]+2 y el Ion (SO4)-2. Unindose los cuatro grupos amoniaco directamente al Ion Cobre II en este compuesto de coordinacin. El tomo del ligante que se une al metal recibe el nombre de tomo donador. Por ejemplo en el Ion complejo de arriba el tomo donador es el nitrgeno. Nmero de Coordinacin.- es el nmero de tomos unidos a un metal. En el caso de nuestro Ion complejo analizado el Cobre tienen un nmero de coordinacin de 4. Algunos iones metlicos siempre exhiben el mismo nmero de coordinacin. Por ejemplo el nmero de coordinacin del Cromo III y Cobalto III siempre es 6. Generalmente los nmeros de coordinacin varan de acuerdo al ligante. Los nmeros de coordinacin ms comunes son 4 y 6. Los compuestos de coordinacin presentan geometras siendo de las ms comunes la tetradrica, la cuadrada planar y la octadrica.

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http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/ap-fisquim-farm10/images/9a15.gif

Los ligantes pueden ser monodentado o polidentados Ligantes monodentados son los que poseen un tomo donador nico. Ejemplo: NH3, H2O

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Ligantes polidentados estn unidos al metal entre dos mas tomos donadores. Se les conoce tambin como agentes quelantes. Ejemplo: H2N-CH2-CH2-NH2. (Etilendiamina)

Fuente: http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/metales-transicion

Teora del Campo Cristalino.- Es una teora de enlace que explica satisfactoriamente todas las propiedades de los compuestos de coordinacin como son: color, magnetismo, forma estabilidad y reactividad que existe en los compuestos de coordinacin. Esta teora establece que gran parte de la atraccin entre el Ion metlico y los ligantes que lo rodean se debe a las fuerzas electrostticas entre la carga positiva del Ion metlico y las cargas negativas de los ligantes que lo rodean., reduciendo la energa del sistema. Cuando el ligante es inico como Cl- las interacciones electrostticas se presentan entre la carga positiva sobre el centro del metal y la carga negativa sobre el ligante. Cuando el ligante es neutro como el H 2O se establece una interaccin in dipolo quedando los pares de electrones libres de la molcula orientados hacia el metal.. En ambos casos los ligantes son fuertemente atrados hacia el metal, pero simultneamente los ligantes experimentan entre ellos efectos de repulsin. Se obtiene el complejo ms estable cuando la disposicin geomtrica de los ligantes alrededor del in metlico alcanza el mximo de atraccin metal- ligante y las repulsiones liganteligante son mnimas. Siendo la energa del complejo formado menor que el de las cargas separadas. En un in metlico los electrones de valencia se encuentran en orbitales d. y son equivalentes en energa. Pero cuando tenemos un in metlico frente a la accin de un ligante los electrones no se comportan de la misma manera. Conforme se aproximan los ligantes al in metlico los orbitales dx2-y2 y dz2 son repelidos con mayor intensidad por los ligantes que los orbitales dxy dxz dyz. Presentndose en ellos una diferencia de de energa alta y baja energa. La diferencia de energa que existe entre los dos conjuntos de orbitales d se llama divisin del campo cristalino y se representa por el smbolo (). La diferencia de energa que existe entre los orbitales d es de la misma magnitud que la de los fotones de la luz visible. (160- 280 KJ /mol). Los fotones de luz visible poseen la energa correcta para promover electrones de los orbitales d de baja energa a los orbitales d de alta energa. Si se absorben longitudes de onda provenientes de la luz blanca, la luz restante es de color. El movimiento de los electrones d de baja energa a los de energa superior da lugar a los colores complejos de los metales de transicin. De esta manera la teora del campo cristalino explica por qu los complejos de los metales de transicin son coloridos.

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2.7.- TIPOS DE FUERZAS INTERMOLECULARES Y PROPIEDADES FSICAS


Existen en las molculas que conforman los elementos compuestos dos tipos de fuerzas muy importantes: Fuerzas Intramoleculares que son las responsables de unir a dos tomos mediante los enlaces qumicos (inico, covalente, metlico) para formar las molculas. Estas fuerzas de atraccin son internas en la molcula. Es decir actan dentro de las molculas. Fuerzas Intermoleculares. Son las fuerzas de atraccin que existen entre las molculas y son las responsables de mantenerlas unidas entre s. Estas fuerzas son de carcter electrosttico. Existen los siguientes tipos de Fuerzas Intermoleculares: Ion-Dipolo; Dipolo Dipolo; Puente de Hidrgeno y Fuerzas de Dispersin de London. 2.7.1.- Fuerzas de Van der Waals. Al conjunto de todas estas fuerzas intermoleculares se les conoce tambin como Fuerzas de Vander Waals, en honor al fsico Johannes Van der Waals quien las tom en cuenta al modificar la ecuacin de los gases ideales para el mejor estudio del comportamiento de los gases reales. 2.7.2.-Ion-Dipolo. Es una fuerza intermolecular de carcter electrosttico. Esta fuerza acta entre un in y una molcula polar neutra; que posee un momento dipolo permanente (manera de medir la polaridad de las molculas). La intensidad de esta fuerza de atraccin depende del tamao y la carga del in, as como del momento dipolo y del tamao de la molcula polar. Las fuerzas Ion- Dipolo son importantes en disoluciones de sustancias inicas en lquidos polares. Ejemplo Una disolucin de Cloruro de sodio (NaCl) en agua. Al ponerse en contacto el agua con el cloruro de sodio este se disocia en iones sodio (Na+) y iones cloro (Cl -). Orientndose los polos positivo y negativo de la molcula del agua de manera que se la atraccin de cargas opuesta con los iones. Es decir una atraccin electrosttica.

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico_archivos/solvatacion.gif

Puede suceder que como el agua es una sustancia lquida en donde los iones y las molculas de agua estn en movimiento; en un momento dado la orientacin de los iones con la molcula de agua resulte un efecto de repulsin entre ellos; pero luego tienden a reorientarse de manera que predominen las fuerzas de atraccin electrostticas.

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Dipolo- Dipolo.- Es la fuerza de atraccin que se ejerce entre dos molculas polares, con dipolo permanente .Orientndose el extremo positivo de una molcula con el extremo negativo de la otra; por lo tanto son fuerzas de carcter electrosttico. En los lquidos debido a que hay mayor espacio entre las molculas esto les permite movimiento por lo que pueden existir fuerzas de repulsin entre las mismas pero predomina las fuerzas de atraccin. En los slidos las molculas se encuentran muy unidas por lo que la atraccin entre ellas es mayor que en los lquidos.

+ + + -

+ + + -

+ + + -

Fuente: http://www.uc.cl/quimica/agua/cat_an.JPG

Fuerzas de Dispersin de London.- Son las fuerzas de atraccin que actan de manera especial en las molculas no polares. Son fuerzas atractivas de carcter electroesttico que se originan como resultado de los dipolos temporales inducidos en los tomos o molculas. Pueden ser: Ion Dipolo inducido; Dipolo Dipolo Inducido. Ion-Dipolo inducido.- Esta fuerza de atraccin se establece cuando un in se aproxima a un tomo neutro o molcula no polar, de manera que altera los electrones de la capa de valencia del tomo o molcula no polar ocasionando un dipolo en ellos, (extremo positivo y otro negativo). Existiendo una Fuerza de atraccin de cargas electrosttica entre el in y el tomo molcula con polaridad inducida. La alteracin de la nube electrnica de la capa de valencia del tomo neutro o de la molcula no polar hace que todos los tomos neutros o molculas no polares se polaricen; siendo el tiempo de existencia de estos dipolos inducidos fugaces En cuanto se forma uno el otro ya no existe.

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Esta formacin de dipolos inducidos fugaces pero constantes es lo que mantiene unido a los tomos neutros o molculas no polares con un in

Fuente: http://www.unlu.edu.ar/~qui10017/Quimica%20COU%20muestra%20para%20IQ10017/cap2.htm

Dipolo Dipolo Inducido.- Fuerza de atraccin electrosttica que se ejerce entre una molcula polar permanente y una molcula no polar la cual ha sufrido una polarizacin inducida.

El que una molcula no polar o tomo neutro sea polarizable depende: Del tamao del in. De la magnitud de la carga del in. Del momento dipolo de la molcula polar. De la masa molar de la molcula a polarizar. Estas fuerzas son significativas solamente cuando actan a distancia muy corta. 2.7.3.- Puente de Hidrgeno. Es una fuerza de atraccin dipolo dipolo especial, particularmente fuerte; en la cul un tomo de hidrgeno hace de puente entre dos tomos fuertemente electronegativos (Fluor, Oxgeno y Nitrgeno). Sujetando a uno con un enlace covalente y al otro con fuerzas puramente electrostticas.
Fuente: http://www.puc.cl/quimica/agua/pte1.JPG

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La efectividad de la fuerza del enlace se debe a que los tres tomos que deben estar presentes en las molculas polares, tienen una carga negativa concentrada sobre sus tomos pequeos. Los puentes de hidrgenos son los responsables de que el hielo sea menos denso que el agua lquida debido a los espacios intermoleculares o cavidades que se forman al formarse los puentes de hidrgeno en el hielo. Estos espacios le dan menos densidad.
F H - - - - -F H - - - - - F H - - - - F H

2.7.4.-Influencia de las Fuerzas Intermoleculares en las Propiedades Fsicas. Dependiendo del estado de la materia (slido, lquido o gaseoso) es la intensidad de las fuerzas intermoleculares que actan en ellas. En un slido los espacios intermoleculares son nulos por lo que las molculas se encuentran bien compactada y sin movimiento solamente vibracional de las molculas; por lo que las fuerzas de atraccin actan a distancias muy cortas y como las molculas se encuentran fijas las fuerzas intermoleculares entre ellas son fuertes. De ah las propiedades fsicas de los slidos: son incomprensibles tienen forma y volumen definidos y su densidad es mayor que en los lquidos. En los lquidos existen espacios intermoleculares lo que permite que haya energa cintica entre las molculas esto les permite fluir y adoptar la forma del recipiente que los contiene; las distancias entre las molculas son muy pequeas, por lo que les es difcil comprimirse y ms densas que los gases. Las fuerzas de atraccin predominan entre sus molculas por lo que tienen un volumen definido. Las fuerzas intermoleculares actan a una distancia mayor que en los slidos; por lo que son menos fuertes que en los slidos. En los gases las distancias intermoleculares son muy grandes, existe ms espacio vaco que molculas, hace que no haya interaccin entre las molculas (25 C y 1atm. de presin.).Debido a que existe mucho espacio vaco los gases son fciles de comprimir. Las fuerzas intermoleculares entre sus molculas son muy dbiles; por lo que se pueden expandir fcilmente, no tienen volumen definido, ya que ocupan el volumen del recipiente que los contiene .El enorme espacio vaco que existe en los gases hace que tengan una muy baja densidad.

Propiedades caractersticas de los gases, lquidos y slidos.


Estado de La materia
Gas

Volumen / Forma
Adopta el volumen y La forma del recipiente que lo contiene. Tiene un volumen definido pero adopta la forma del recipiente que lo contiene. Tiene un volumen y forma definidos.

Densidad
Baja.

Compresibilidad
Muy compresible.

Movimiento de molculas,
Movimiento muy libre. Se deslizan entre si libremente. Vibraciones alrededor de posiciones fijas.

Lquido

Alta.

Solo ligeramente compresible. Virtualmente incompresible.

Alta.

Slido

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CAPITULO 3 ESTEQUIOMETRIA. OBSERVACIN.-- Antes de iniciar el estudio de la estequimetra captulo es necesario hacer un repaso o recordatorio de los que son las diferentes funciones qumicas; ya que por la experiencia en el aula , el alumno no trae o no recuerda el concepto de ellas. Y su conocimiento son bsicas en el estudio de las reacciones qumicas, el balanceo de las mismas y para realizar clculos estequiomtricos. GENERALIDADES.Reaccin Qumica.- Es el proceso mediante el cual dos o ms sustancias ( reactivos ) se combinan y durante el cual puede ocurrir un cambio de color, temperatura, formacin de material insoluble etc.;. indicando la formacin de una nueva sustancia.( producto ) Las reacciones qumicas se representan por medio de ecuaciones qumicas. Ejemplo: aA + bB reactivos C + O2 Reactivos CH4 + 2 O2 reactivos c C + dD productos C O2 + H2O + energa . productos C O2 + 2 H2O productos

Una ecuacin qumica consta de: Los reactivos situados del lado izquierdo separados por una flecha de los productos situados en el lado derecho de la ecuacin. La flecha significa produce. Adems para que una ecuacin qumica represente con mayor fidelidad a una reaccin qumica es necesario utilizar smbolos como los siguientes: a,b,c,d, : coeficientes que me indican el nmero de moles de cada sustancia presentes en la reaccin. l : como subndice para indicar que la sustancia est en estado lquido. g : como subndice para indicar que la sustancia est en estado gaseoso. ac: como subndice para indicar que la sustancia est en solucin acuosa. : calor. u .v. : como subndice para indicar luz ultravioleta. : desprendimiento : Precipitado. Cuando se usan sustancias u otros agentes que regulan la reaccin qumica se llaman catalizadores y se colocan en la parte superior de la flecha. 3.1.CLASIFICACION Y BALANCEO DE REACCIONES QUIMICAS.Dependiendo de las sustancias que participan en la reaccin y de los productos formados, las reacciones pueden clasificarse en: reacciones de combinacin; reacciones

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de sustitucin o desplazamiento; reacciones de doble desplazamiento o mettesis; reacciones de neutralizacin; reacciones de xido reduccin. 3.1.1.- Reacciones de Combinacin.- Son aquellas que al combinarse dos reactivos dan como resultado la formacin de un solo producto. Por ejemplo la formacin de funciones qumicas como: xidos, perxidos, cidos, hidrxido hidruros, son reacciones de combinacin. Ejemplos: Metal + Oxgeno Ca ++ + O= Oxido bsico Ca O . Oxido cido (anhdrido). SO2 Hidrxido. Ca ( OH )2 (ac). Oxicido. H2SO3 .

No metal + Oxgeno S+4 . Oxido de metal Agua Ca O + H2O a Oxido de no metal + Agua SO2 + H2O + O2=

3.1.2.-Reacciones de Descomposicin. Son aquellas en las que a partir de un solo compuesto se obtienen dos ms productos. Los productos pueden ser elementos o compuestos. Para que ocurra la reaccin se requiere de calor , luz ultravioleta, corriente elctrica o algn catalizador. Ejemplo : 2 H2O (g) corriente elctrica 2H2 (g) + O2 (g) . CaCO3 BaCl2. 2 H2O (s) 2KClO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)- . BaCl (s) + 2H2O 2KCl (s) + 3 O2 (g) .

(g).

3.1.3.- Reacciones de Sustitucin o desplazamiento.- Son aquellas en las que un elemento ( que se encuentra en forma libre) reemplaza a otro elemento que se encuentra

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formando parte de un compuesto. Es necesario que el elemento que se encuentra en forma libre debe ser ms activo que el elemento que va a ser sustituido. Los metales se encuentran ordenados en series llamadas electromotivas o series de actividad. A continuacin observaremos una de estas series. Al utilizar esta serie cualquier metal libre que se encuentre hacia la derecha de la lista, desplazar al otro metal que se encuentra formando parte del compuesto. ( Generalmente el in metlico desplazado se encuentra en solucin). Orden Decreciente de Actividad. Li K Ba Ca Na Mg Al Zn Fe Cd Ni Sn

Au Ejemplo: Fe ( s) + CuSO4 (ac) Mg ( s) + H2 SO4 (l ) Cu (s) + Fe SO4 (ac) Fe SO4 (ac) + Cu (s) Mg SO4 (ac) + H2

Ag

Hg

Cu

Pb

No hay reaccin porque el Fe es ms activo que el Cu.

Hay reacciones de reemplazo en la que pueden participar los no metales. As para los halgenos la serie de actividad en forma decreciente es la siguiente: F Cl Br I En una reaccin el cloro libre desplazar al bromo de un compuesto y el bromo desplazar al yodo de un compuesto. En las reacciones de reemplazo donde participan los halgenos se debe tener en cuenta que en estado libre todos ellos existen en forma molecular diatmicas. Ejemplos: Cl2 (g) + 2 Na Br (ac) I2(g) + 2 NaCl (ac) 2NaCl (ac) + Br2 (ac). No hay reaccin.

Es bueno hacer notar que la actividad de los metales se relaciona con su tendencia a perder electrones y as formar iones positivos. Mientras que la actividad de los no metales est relacionada con su tendencia a ganar electrones y formar de esa manera iones negativos. 3.1.4.- Reacciones de doble desplazamiento mettesis.- Son aquellas en las que reaccionan dos compuestos e intercambian uno de sus elementos (iones) y dan como resultado dos nuevos compuestos. En estas reacciones los iones positivos intercambian compaeros con los iones negativos, formndose los dos nuevos compuestos. Existe la formacin de sustancias insolubles en muchas de estas reacciones. Ejemplos:

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Pb ( NO3) 2 (ac) . + 2NaCl AgNO3 (ac) + HCl (ac)

(ac)

PbCl2 + 2 NaNO3 (ac) . AgCl + H NO3 (ac) .

Ba( NO3) 2 (ac) + 2NaOH (ac) Ba(OH) 2 + 2 NaNO3 (ac) . Otro tipo de reaccin de mettesis es aquella en donde se obtienen productos no ionizados como el agua y dixido de carbono. Por ejemplo los carbonatos en estado slido o en solucin acuosa, al reaccionar con un cido producen : agua , dixido de carbono y una sal. CaCO3 (s) + 2HCl (ac) CaCl2(ac) + H2O (l ) + CO2

3.1.5.- Reacciones de Neutralizacin.-La mayora de estas reacciones pueden considerarse de mettesis ya que se obtienen dos nuevos productos y hay intercambio de iones. Una reaccin de neutralizacin ocurre cuando reaccionan un cido un xido cido con una base un xido bsico se forma una sal y agua . 1.- Ejemplo: Acido + Base Agua + Sal. Na OH (a c.) + HCl (a c.) Ecuacin inica: H+ + Cl - + Na+ + OHH2O (l ) + NaCl (a c.) . H2O (l ) + Na+ + Cl -

El in hidrgeno del cido se combina con el in hidrxido de la base formando as agua. El in sodio y el in cloro quedan en la solucin. ; formando una solucin acuosa de cloruro de sodio. 2H3PO4 (a c.) + 3 Ca (OH ) 2 (s) H2SO4 (l ) + 2 KOH (s) 2.- Acido + Oxido de metal 2 HCl (ac) + CuO (s) 3.- Base + Oxido de no metal Ca(OH )2 (a c.) + SO 3 (g) 4.- Ox ido Bsico + Oxido Acido. CaO (s). + SO2 (g) 6 H2O (l ) + Ca 3 ( PO4 ) 2 H2O ( l ) + K2SO4 (a c.) . Sal + Agua . CuCl 2 (a c.) + H2O ( l ) Sal + Agua.
.

Ca SO 4 + H2O ( l ) Sal. CaSO3 . (s).

Este tipo de reaccin es en realidad una reaccin de combinacin porque se obtiene un slo producto. Pero tambin es una reaccin de neutralizacin porque reaccionan un xido bsico y un xido cido dando como producto una sal. Es el nico tipo de reaccin de neutralizacin en donde no hay formacin de agua. 3.1.6.- Reacciones de Oxido- Reduccin.- Este tipo de reacciones son en las que existe un cambio en el nmero de oxidacin (o estado de oxidacin) de los reactivos.

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Nmero de Oxidacin.- Es la capacidad de combinacin que posee un tomo en la formacin de compuestos; representado por un valor positivo (catin) o negativo (anin); y que adems nos indica como estn ordenados los electrones en el compuesto. Los trminos nmero de oxidacin y estado de oxidacin a veces son usados indistintamente. Pero existe una diferencia entre ambos trminos ya que un tomo determinado puede tener 1 ms nmeros de oxidacin. Y en un determinado compuesto slo presenta uno de ellos. Y este viene siendo su estado de oxidacin correspondiente en dicho compuesto. Ejemplo: El cobre tiene dos nmeros de oxidacin : (+1) y (+2 ). Por lo tanto puede formar dos xidos CuO y Cu2O. Cu+2 O-2 Oxido Cprico. En este compuesto el cobre presenta el estado de oxidacin de( +2 ). Cu+ O-2 (intercambian estados de oxidacin) Cu 2O Oxido Cuproso. El cobre en este compuesto presenta un estado de oxidacin de (+1). El nmero de oxidacin en un compuesto con enlace covalente es la carga que tendra el elemento si se transfirieran todos los pares de electrones compartidos entre dos tomos en su estructura de Lewis al tomo ms electronegativo. Ejemplo: H : F El fluor (4.1) es mas electronegativo que el hidrgeno (2.2). Si electrn del hidrgeno fuera totalmente transferido al fluor. Este tendra un nmero de oxidacin de -1; ya que originalmente tena siete electrones y ahora tendra ocho electrones (gana 1). El hidrgeno tendra un nmero de oxidacin de +1 ya que perdera su electrn de valencia.

Durante algn tiempo se aplicaba el trmino de oxidacin a las reacciones que se realizaban exclusivamente con el oxgeno. Ejemplo: 2 Fe (s) + O 2 (g) 2FeO. 2Mg (s) + O 2 (g) 2MgO.

As mismo el trmino de reduccin se aplicaba cuando se remova el oxgeno de un compuesto. Ejemplo: 2KClO3 (s) 2Cl (s) + 3O2 (g ) . NiO (s) + C (s) Ni(s) + CO (g).

WO3 (s) + 3H2 (g ) W (s) + 3H2O (g). Algunas de estas reacciones (como las dos ltimas); se utilizan para obtener metales a partir de sus minerales. ( nquel y tungsteno.). Actualmente estos conceptos se han ampliado conceptos de la siguiente manera. por lo tanto podemos definir estos

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Oxidacin .- es el cambio qumico que experimenta una sustancia por la prdida de electrones; lo que trae como consecuencia un aumento en su estado de oxidacin. Ejemplo: cuando un tomo de un metal pierde electrones se convierte en el in correspondiente ( catin). Ca Ca +2 + 2e. Na Na+ + e.

Aumentan su estado de oxidacin porque el calcio pasa de (0 a +2).y el sodio pasa de (0 a +1). Porque el estado oxidacin de cualquier tomo es 0 . Reduccin.- es el cambio qumico que experimenta una sustancia por la ganancia de electrones; lo que trae como consecuencia una disminucin en su estado de oxidacin. Los no metales tienden a ganar electrones por lo tanto disminuyen su estado de oxidacin y se convierten en el in correspondiente (anin). Ejemplo: O + 2e O-2

S + 2e S-2 Disminuyen su estado de oxidacin: el oxgeno pasa de ( 0 a -2) y el azufre pasa de ( 0 a -2 ) .

Resumiendo podemos decir que la oxidacin es prdida de electrones o aumento en el estado de oxidacin; y reduccin es la ganancia de electrones o disminucin en el estado de oxidacin.

NMEROS DE OXIDACIN

Nos oxicidos +7 +4 +5 +3 +3 B Al +6 +4 +5 +3 +1 C Si N P O S F Cl

H+1 H-1 +1 Li Na +2 Be Mg

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Sc+3 Y+3 K Rb Ca Sr La+3

Zn+2 Ag+ Cd+2 Br Ga In Ge Sn -4 As Sb -3 Se Te -2 I -1

Co H e cos metais
http://www.alonsoformula.com/inorganica/taboa_numero_oxidacion.htm

El hidrgeno (H) presenta nmero de oxidacin +1 con los no metales y -1 con los metales. El flor (F) slo presenta el nmero de oxidacin -1. El oxgeno (O) presenta el nmero de oxidacin -2, excepto en los perxidos donde es -1 Los metales alcalinos (grupo 1, o grupo del Li) tienen 1 electrn de valencia, tendern a perderlo temiendo siempre en los compuestos nmero de oxidacin +1. Los metales alcalinotrreos (grupo 2, o grupo del Be) tienen 2 electrones de valencia, tendern a perderlos presentando siempre en los compuestos nmero de oxidacin +2. El grupo del B (grupo 13) tiene 3 electrones de valencia, tendern a perderlos presentando siempre en los compuestos nmero de oxidacin +3. El grupo del C (grupo 14) tiene 4 electrones de valencia, que tienden a compartirlos, tienen nmero de oxidacin +4 frente a los no metales, y nmero de oxidacin -4 frente a los metales y al H. El grupo del N (grupo 15) tiene 5 electrones de valencia, tendern a ganar 3 poseyendo siempre con el H y conlos metales nmero de oxidacin -3. Los calcgenos (grupo 16, o grupo del O) tienen 6 electrones de valencia, tendern a ganar 2 poseyendo siempre con el H y con los metales nmero de oxidacin -2. Los halgenos (grupo 17, o grupo del F) tienen 7 electrones de valencia, tendern a ganar 1 poseyendo siempre con el H y con los metales nmero de oxidacin -1. Dentro de los metales de transicin debemos saber que la Ag tiene nmero de oxidacin +1, el Zn y Cd tienen nmero de oxidacin +2, y el Sc, Y y La tienen nmero de oxidacin +3.

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Los procesos de oxidacin y reduccin ocurren simultneamente en una reaccin qumica. No puede haber una prdida de electrones (oxidacin) por una sustancia; sin que ocurra una ganancia de electrones (reduccin) por otra sustancia. Estas reacciones son llamadas por lo tanto reacciones de oxido- reduccin o reacciones redox. Ejemplo : Oxidacin. S Zn+2 S -2 Reduccin La sustancia que se oxida se llama agente reductor porque dicha sustancia causa la reduccin de otra. De igual manera la sustancia que se reduce se llama agente oxidante porque causa la oxidacin de otra. En la reaccin anterior el Zn es el agente reductor y el azufre es el agente oxidante. Zn + Las reacciones de combinacin, reemplazo, y descomposicin pueden ser tambin reacciones de oxido-reduccin. Ejercicios: En las siguientes reacciones redox indicar cual elemento se oxida y cal se reduce. 2 HCl (ac) + Zn0 ZnCl2 (ac) + H2 2Na (s) + Cl2 (g) 2NaCl (s). 2HBr (ac) + H2SO4 (ac) Mg (s) + HNO3 (ac) Br2 (ac) + S02 (g) + 2H2O(l) H2 (g) + Mg(NO3) 2 (ac).
0 0

3.1.7.- Balanceo de Ecuaciones por el Mtodo del Nmero de Oxidacin.Para balancear Ecuaciones de oxido reduccin por el Mtodo Del Nmero De Oxidacin Se siguen los siguientes pasos: 1.- Se determina el nmero de oxidacin de cada uno de los elementos en la ecuacin observando cuales experimentan cambio. Mg + O2 MgO

2.-Se determina el elemento que se oxida y el que se reduce y se escribe el estado de oxidacin encima de cada elemento. Se oxida 0 0 Mg + O2 Se reduce. 3.-Se establece el cambio en el nmero de oxidacin para cada elemento que lo experimenta ( y por lo tanto el nmero de electrones transferidos) para cada elemento. +2 -2 MgO

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Esto lo podemos representar trazando una flecha desde el elemento en los reactivos hasta el mismo elemento en los productos, indicando encima de la flecha el aumento o disminucin del nmero de oxidacin. Otra alternativa es colocar encima de la flecha la prdida o ganancia de electrones. Se puede usar una de ellas pero no mezclarlas. +2/ tomo x 1 tomo= +2

0 0 Mg + O2

+2 -2 MgO

-2 /atomo x 2 tomo = -4 4.-.- Se ajusta el aumento o disminucin del numero de oxidacin, escribiendo los coeficientes necesarios en los reactivos que experimentan cambios; teniendo el cuidado de escoger los nmeros ms pequeos y slo del lado izquierdo. 2 Mg (s) + O2 (g) MgO (s) 5.- Completar el balanceo por tanteo. Balanceando primero las sustancias que cambian su nmero de oxidacin; luego cualquier otro tomo diferente al hidrgeno y al oxgeno; al final se balancea el hidrgeno agregando agua donde exista la necesidad. 2 Mg(s) + O2 (g) 2 MgO (s). Concluyendo para esta ecuacin ya balanceada. El Magnesio se oxid, es decir aumento su nmero de oxidacin (perdi electrones). Es el agente reductor. El oxgeno se redujo, disminuy su nmero de oxidacin (gan electrones). Por lo tanto es el agente oxidante. 6.- Para ecuaciones inicas en la ltima etapa, antes de agregar agua; es necesario para balancear la carga escribir (H+) si es cida u (OH-) si es bsica en cualquier lado de la reaccin. 7.- Analizar la ecuacin para ver si los coeficientes se encuentran en la relacin ms baja posible. Para ecuaciones inicas la carga neta en ambos lados de la ecuacin debe ser exactamente igual. Concluyendo para la ecuacin anterior, el Magnesio se oxid, es decir aumento su nmero de oxidacin (perdi electrones). Es el agente reductor. El oxgeno se redujo, disminuy su nmero de oxidacin (gan electrones). Por lo tanto es el agente oxidante. Ejemplo 2.- Balance por el mtodo del nmero de oxidacin la siguiente reaccin. K2Cr2O7 + H2O + S SO2 + KOH + Cr2O3

-3 / tomo x 2 tomos = -6

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+6

+4

+3

K2Cr2O7 + H2O + S

SO2 + KOH + Cr2O3

+4/tomo x 1 tomo = +4 Escribimos ahora 2 delante de K2Cr2O7 y 3 delante del S. Porque: (2) (-6) = -12 (3 )(+4) = +12 As estamos utlizando el nmero ms pequeo y balanceamos slo del lado izquierdo de la ecuacin: 2 K2Cr2O7 + H2O + 3 S SO2 + KOH + Cr2O3 Ahora procedemos a balancear el lado derecho de la ecuacin los .tomos de azufre y cromo. 2 K2Cr2O7 + H2O + 3 S 3 SO2 + 4 KOH + 2 Cr2O3 Para balancear el potasio colocamos un 4 delante del KOH. Con esto tenemos l6 oxgenos del lado izquierdo y l4 oxgenos del lado derecho ms agua. Por tanto es necesario para que los oxgenos queden balanceados colocar un 2 delante de la molcula de agua. 2 K2Cr2O7 +2 H2O + 3 S 3 SO2 + 4 KOH + 2 Cr2O3 Por ltimo revisamos los hidrgenos que estn balanceados. Hay cuatro hidrgenos en el lado derecho y 4 del lado izquierdo. Se puede haber balanceado primero los hidrgenos y despus los oxgenos. Concluyendo: El azufre sufri una oxidacin (0 a +4) perdi electrones. Por lo tanto es el agente reductor. El K2Cr2O7 sufri una reduccin (el cromo pasa de +6 a +3) gan electrones. Por lo tanto es el agente oxidante. 3.- Balancear por el mtodo nmero de oxidacin la siguiente ecuacin inica (solucin cida). Ag + NO3 0 +5 Ag+ + NO (solucin cida). +1 +2 Escribimos por arriba de los elementos los nmeros de oxidacin que cambian: Ag + NO3 Ag+ + NO

Determinamos el cambio del nmero de oxidacin para cada elemento que experimenta un cambio: +1/atomo x1 tomo = +1 0 +5 +1 +2

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Ag + NO3 -

Ag+ + NO

-3/tomo x 1= -3 Escribimos los coeficientes en el lado izquierdo de la ecuacin frente a las frmulas. 3 Ag + NO3 Ag+ + NO Procedemos seguidamente a balancear los tomos que estan cambiando en el lado derecho de la ecuacin. 3 Ag + NO3 3Ag+ + NO Como es una solucin cida agregamos 4H+ al lado izquierdo para balancear la carga (pueden agregarse los hidrgenos a cualquier lado de la ecuacin). 3 Ag + NO3 - + 4H+ (+4 ) (-1) = +3 3Ag+ + NO 3 (+1) = +3

Para balancear los hidrgenos y los oxgenos agregamos 2H2O al lado derecho de la ecuacin 3 Ag + NO3 - + 4H+ (+4 ) (-1) = +3 3Ag+ + NO + 2H2O 3 (+1) = +3

Revisamos las cargas para asegurarnos de que la ecuacin est balanceada. Concluyendo: La plata (Ag) aumenta su nmero de oxidacin (pierde electrones ) se oxida por lo tanto es el agente reductor. En el ion nitrato ( NO3 - ) el nitrgeno disminuye su nmero de oxidacin ( gana electrones) por lo tanto se reduce; siendo el in nitrato es el agente oxidante. Ejercicios: Balancee las siguientes ecuaciones 1. FeCl3 + H2S 2. HNO3 + I2 3. I2O3 + CO 4. H2SO4 + Ca 5. HCl + KMnO4 6. CrO2- + ClO 7. Sn+2 + IO3 FeCl2 + S + HCl NO2 + HIO3 + H2O. I2 + CO2 CaSO4 + SO2 MnCl2 + KCl + Cl2 + H2O CrO4 -2 + Cl- (en solucin bsica o alcalina) Sn+4 + I (en solucin cida).

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8. Fe + NO3-

Fe +3 + NO (en solucin cida).

3.1.8.- Balanceo de ecuaciones por el mtodo del in electrn o semireaccin.Este es otro mtodo que puede ser utilizado para el balanceo de ecuaciones redox. En este mtodo se utilizan dos ecuaciones parciales o semirreacciones. Una de ellas representa la oxidacin y la otra describe la reduccin. Las cuales se balancean independientemente cada una y luego se suman las dos semirreaciones llegando al balanceo total de la ecuacin de la reaccin redox correspodiente. Existen una serie de pasos a seguir que son los siguientes: 1.- Divida la reaccin en dos medias reaccionnes ( una de oxidacin y la otra de reduccin) 2.- Balancee cada una de las semirreaciones por separado de la siguiente manera: a) Encontrar el mismo nmero de tomos de la misma especie en cada lado de la ecuacin b) Utilice H+ para balancear los hidrgenos y H2O para balancear los oxgenos. c) Use OH ( si es en solucin bsica). A ambos lados de la ecuacin para neutralizar los H+ . Puede combinar H+ y OH para formar agua d)Balancear la carga colocando electrones en el lado de la semirreaccin que sea necesario. e) Si fuera necesario se multiplica cada semirreacin por los nmeros ms pequeos para igualar la prdida y ganancia de electrones, 3.-Se suman las dos semirreaciones. 4.-Se cancelan todos los trminos comunes. 5.- Compruebe que hay el mismo nmero de tomos de la misma especie en ambos lados de la ecuacin y la misma carga neta . Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin redox por el mtodo in- electrn semirreacin: H2S + NO3NO + S (solucin cida).

1.-Semirreaccin de Oxidacin. -2 0 H2S S 2.- Semirreaccin de Reduccion. +5 +2 NO3 NO Balanceando la semirreacion de oxidacin.. H2S S Balanceando los hidrgenos agregamos dos iones hidrgenos en el lado derecho de la ecuacion:

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H2S

S + 2H+

Balanceando las cargas : colocamos dos electrones en el lado derecho de la ecuacin . H2S S + 2H+ + 2e Balanceo de la semirreaccin de reduccin. NO3NO

Balanceamos los oxgenos agregando dos molculas de H2O en el lado derecho de la ecuacin: NO3NO + 2 H2O Adicionamos 4H+ en el lado izquierdo de la semirreaccin para balancear los hidrgenos : 4H+ + NO3NO + 2 H2O

Agregamos 3 electrones de lado izquierdo de la semirreaccin para igualar las cargas en ambos lados de la ecuacin. 3e- +4H+ + NO3NO + 2 H2O

Multiplicamos la primera ecuacin (x 3 )y la segunda (x 2) para eliminar el total de electrones: 3H2S 3 S + 6H+ + 6e + 6e + 8H + 2 NO32 NO + 4 H2O Sumando las dos semirreacciones.: 3H2S + 6e- + 8H+ + 2 NO33 S + 6H+ + 6e + 2 NO + 4 H2O

Eliminando especies iguales en ambos lados de la ecuacin: 3H2S + 2H+ + 2 NO3Ejemplo # 2.Balancear la siguiente ecuacin por el mtodo de semirreaccin. Cu + Ag+1 Ag + Cu+2 3 S + 2 NO + 4 H2O

Semirreaccin de Oxidacin: Cu Cu+2

Semirreaccin de reduccin:

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2Ag+1

2 Ag.

Balanceamos las cargas en ambas semirreacciones: Cu 2Ag+1 + eCu+2 + 2 e2 Ag.

Multiplicamos la semirreaccin de oxidacion (x1) y la de reduccin (x 2 ) para eliminar el total de electrones en ambas. Cu Cu+2 2Ag+1 + 2 e + 2 e2 Ag.

Sumando ambas semirreacciones : Cu + 2Ag+1 + 2 e Cu+2 + 2 e- + 2 Ag. Eliminando especies iguales: Cu + 2Ag+1 Cu+2 + 2 Ag.

Ejemplo # 3.Balancear por el mtodo del in electrn la siguiente reaccin Zn + HNO3 Zn (NO3 ) 2 + N2O Semirreaccin de oxidacin. Zn Zn (NO3 ) 2

Semirreaccin de reduccin HNO3 N2O

Para balancear el nitrgeno agregamos dos molculas de HNO 3 en el lado izquierdp de reaccin de oxidacin. Tambin nos queda balanceado el oxgeno. Zn +2 HNO3 Zn (NO3 ) 2 Para balancear el hidrgeno colocamos 2H+ en el lado derecho de la ecuacin. Zn +2 HNO3 Zn (NO3 ) 2 +2H+ Agregamos dos electrones del lado derecho de la ecuacin para igualar las cargas. Zn +2 HNO3 Zn (NO3 ) 2 +2H+ + 2e- .(queda balanceada)

Semirreaccin de reduccin .HNO3 N2O

Colocamos un coeficiente 2 en la molcula de HNO3 para balancear los nitrgenos

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2HNO3

N2O

Adicionamos 5 molculas de H2O del lado derecho de le ecuacin para balancear los tomos de oxgeno 2HNO3 N2O + 5 H2O.

Para balancear los hidrgenos agregamos 8H+ en el lado izquierdo de la ecuacin. 8H+ + 2HNO3 N2O + 5 H2O.

Para igualar las cargas en ambos lados de la ecuacin agregamos 8e- en el lado izquierdo de la ecuacin : 8e- +8H+ + 2HNO3 N2O + 5 H2O. ( queda balanceada )

Multiplicamos ( x 4 ) la ecuacin de oxidacin y (x 1) la ecuacin de reduccin para igualar el nmero de electrones y poder eliminarlos. 4Zn +8 HNO3 8e- +8H+ + 2HNO3 4Zn (NO3 ) 2 +8H+ + 8eN2O + 5 H2O

Sumando ambas reacciones: y eliminando especies iguales: 4Zn +8 HNO3 + 8e- +8H+ + 2HNO3 4Zn (NO3 ) 2 +8H+ + 8e- + N2O + 5 H2O 4Zn +10 HNO3 Ejercicios: Balancee las siguientes semirreacciones. 1.- Cr207 -2 2.- NO3 3.- MnO44.- SnO2 -2 Cr+ ( en solucin cida). NH3 ( en solucin bsica). Mn+2 ( en solucin cida) SnO3 -2 ( en solucin bsica). 4Zn (NO3 ) 2 + N2O + 5 H2O.

Balancee las siguientes ecuaciones por el mtodo in electrn. 1.- As2O3 + NO3 2.- MnO4 - + H2C2O4 3.- CrO2 - + ClOH3AsO4 + N2O3. ( en solucin cida) Mn +2 + CO2 . ( en solucin cida). CrO4 -2 + Cl- ( en solucin bsica)

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4.- Bi (OH)3 + K2SnO2 5.- HNO3 + Fe

Bi + K2SnO3 + H2O. Fe (NO3 ) 3 + NO + H2O.

3.2.- Reacciones Qumicas de Importancia.3.2.1. Reacciones de Importancia Industrial.

- Sntesis del Acido Clorhdrico El Acido clorhdrico (HCl) se obtiene en el laboratorio por adicin de cido sulfrico (H2SO4) a sal (NaCl): 2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl 0.

En la industria qumica se forman grandes cantidades de clorhdrico en las reacciones orgnicas de cloracin de las sustancias orgnicas con cloro elemental: R-H + Cl2 R-Cl + HCl Otro mtodo de produccin a gran escala es el utilizado por la industria cloro-alcali, en la cual se electroliza una solucin de sal comn, produciendo cloro, hidrxido de sodio e hidrgeno. El gas cloro as obtenido puede ser combinado con el gas hidrgeno, formando gas HCl qumicamente puro. Ya que la reaccin es exotrmica, las instalaciones en las que se realiza son conocidas como horno de HCl. Cl2 + H2 2 HCl Tambin es posible su sntesis directamente a partir de los elementos pero este proceso no suele ser econmicamente viable. En agua se disuelven hasta 38 g/100 ml aunque a baja temperatura se pueden formar cristales de HClH2O con un contenido del 68% de HCl. La disolucin forma un azetropo con un contenido del 20,2% de HCl en masa y un punto de ebullicin de 108,6 C.

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El cido clorhdrico que se encuentra en el mercado suele tener una concentracin del 38% o del 25%. Soluciones de una concentracin de algo ms del 40% son qumicamente posibles, pero la taza de evaporacin en ellas es tan alta que se tienen que tomar medidas de almacenamiento y manipulacin extras. En el mercado es posible adquirir soluciones para uso domstico de una concentracin de entre 10 y 12%, utilizadas principalmente para la limpieza.

Aplicaciones.
El clorhdrico se utiliza sobre todo como cido barato fuerte y voltil. El uso ms conocido es el de desincrustante para eliminar residuos de caliza (carbonato clcico: CaCO3). En esta aplicacin se transforma el carbonato clcico en cloruro clcico ms soluble y se liberan dixido de carbono (CO2) y agua: CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O En qumica orgnica se aprovecha el clorhdrico a veces en la sntesis de cloruros orgnicos - bien por sustitucin de un grupo hidroxilo de un alcohol o por adicin del clorhdrico a un alqueno aunque a menudo estas reacciones no transcurren de una manera muy selectiva. Otra importante aplicacin del cido clorhdrico de alta calidad es en la regeneracin de resinas de intercambio inico. El intercambio catinico suele utilizarse para remover cationes como Na+ y Ca2+ de soluciones acuosas, produciendo agua demineralizada. Na+ es reemplazado por H3O+ Ca2+ es reemplazado por 2 H3O+ En la industria alimentaria se utiliza por ejemplo en la produccin de la gelatina disolviendo con ella la parte mineral de los huesos. En metalrgia a veces se utiliza para disolver la capa de xido que recubre un metal, previo a procesos como galvanizado, extrusin, u otras tcnicas. Tambin es un producto de partida en la sntesis de policloruro de aluminio o de cloruro frrico (FeCl3): Fe2O3 + 6 HCl 2 FeCl3 + 3 H2O . http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_clorh%C3%ADdrico Produccin de Acido Sulfrico. El cido Sulfrico puro, de frmula H2SO4, a temperatura ambiente es un lquido incoloro, inodoro, muy corrosivo y de gran viscosidad. El cido Sulfrico es el cido mineral de uso ms frecuente en la industria, y su consumo se utiliza como indicador del grado de industrializacin de un pas. Al mezclar cido Sulfrico con agua se libera una considerable cantidad de calor. A menos que la mezcla se agite bien, el agua aadida

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puede calentarse ms all de su punto de ebullicin y la formacin repentina de calor puede hacer saltar el cido fuera del recipiente. El cido concentrado destruye la piel y la carne, y puede causar ceguera si se introduce en los ojos. El mejor tratamiento en caso de accidente es eliminar el cido con grandes cantidades de agua. Historia El cido sulfrico ahora es uno de los productos qumicos ms usados, probablemente fue descubierto poco antes del siglo 16, despus de las erupciones volcnicas al transformarse el agua circundante en este cido a causa del azufre emanado por la erupcin. Fue preparado por Johann Van Helmont (c.1600) por la destilacin seca del vitriolo verde (sulfato ferroso hidratado, FeSO4 7 H2O) y del vitriolo azul (Sulfato Cprico hidratado, CuSO4 5 H2O). El primer uso que se le dio al cido sulfrico a nivel industrial fue en el proceso de Leblanc para hacer el carbonato de sodio. (Desarrollado en 1790). Un proceso para la sntesis de este cido era quemando sulfuro con salitre (nitrato de potasio) fue desarrollado en primera instancia por Johann Glauber en el siglo 17 y desarrollado comercialmente por Joshua Ward en Inglaterra 1740 el cual pronto fue reemplazado por el mtodo de cmaras de plomo, inventado por Juan Roebuck en 1746, quien logr una concentracin de un 78% de cido sulfrico a diferencia de los otros procesos que lograban no mas del 35-40%, y desde entonces continuo siendo mejorado por muchos otros qumicos. Luego se desarrollo el mtodo de contacto en 1830 por Peregrine Phillips en Inglaterra; fue utilizado poco hasta que se present una necesidad del cido concentrado, particularmente para la fabricacin de tintes orgnicos sintticos. Estos dos ltimos procesos permitieron obtener cido sulfrico de una alta concentracin, de manera econmica y eficiente.

Mtodo de las cmaras de plomo: Este es el mtodo de produccin industrial de cido sulfrico ms antiguo y consiste en varias etapas: El dixido de azufre(SO2) en estado gaseoso entra a una cmara, la torre de Glover, luego de haber salido de la cmara de combustin en donde es alimentado con cido nitroso, proveniente de la cmara de Gay-Lussac, para formar cido nitrososulfurico (SO2(OH)ONO). 2SO2 + 2NO2H + O2 2SO2(OH)NO2

Luego el cido nitrososulfurico se desnitrifica para formar cido sulfrico (H2SO4) y trixido de nitrgeno (N2O3). Tambin se evapora el agua dejando el cido con una concentracin aproximada de un 76-78%. 2SO2(OH)NO2 + H2O 2H2SO4+N2O3

El trixido de nitrgeno producido en la torre de Glover junto con el dixido de azufre sobrante pasan a la primera cmara de plomo en donde se agrega ms agua para

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formar cido sulfrico, el cual escurre por las paredes y se acumula en la parte inferior. As sigue pasando a otras cmaras de plomo en donde ocurren similares reacciones, para as ocupa la mayor cantidad de dixido de azufre. Las cmaras de azufre pueden variar en cantidad dependiendo de la industria, estas pueden variaren numero desde 3 a 10, y el cido resultante de estas tiene una concentracin aproximada de entre 62-68%. Luego de pasar por las cmaras de plomo, el dixido de azufre y xidos de nitrgenos que an quedan, pasan a torre de Gay-Lussac, en donde se disuelven en el cido sulfrico fro, proveniente de la torre de Glover, para formar cido sulfrico, cido nitroso y cido nitroso sulfrico. Estos dos ltimos volvern a ser utilizados en la torre de Glover para la produccin de cido sulfrico. Los compuestos gaseosos que no se utilizan o que no se disuelven en el cido son liberados a la atmsfera a travs de chimeneas. El mtodo de camaras de plomo ha sido desechado hoy en dia ya que no entrega un acido tan puro como el del mtodo de contacto; adems de que los residuos producidos por este mtodo son muy contaminantes. Mtodo de Contacto: Es el mtodo de uso ms generalizado en los pases desarrollados. El fundamento del mismo reside en la oxidacin reversible del SO2 a SO3 sobre un catalizador slido, que en un principio fue platino y que modernamente suele ser pentaxido de divanadio (V2O5) por razones de economa, resistencia a los envenenadores (a los que el Pt es tan vulnerable), y velocidad de reaccin: 2 SO2 + 02 El proceso se puede resumir as: Obtencin de SO2, que se suele hacer por tostacin de piritas o quemando azufre. Purificacin a fondo del SO2. Esta purificacin es de extraordinaria importancia, de manera que se eliminan los posibles venenos del catalizador, como los xidos de arsnico en el caso del platino, etc. Para ello se le hace pasar a travs de unas cmaras de polvo precipitadores electrostticos, torres de lavado y torres de secado posterior, mediante el uso de contracorrientes de cido sulfrico concentrado. Oxidacin del SO2 en una torre donde se encuentra el catalizador finamente dividido sobre un soporte adecuado, con el fin de ofrecer una superficie eficaz mxima. Previamente la mezcla de SO2 y aire, ha debido pasar por un cambiador de calor, donde alcanza una temperatura ptima para un mayor rendimiento de la reaccin reversible. En el caso de que el catalizador sea V2O5 esta temperatura es de unos 400 C. 4-El SO3 pasa a otra torre, donde se absorbe en cido sulfrico concentrado, en el que se disuelve muy bien, formando oleum o cido sulfrico fumante, que posteriormente es diluido a cido sulfrico de 99-100%. 2 SO3

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H2SO4 + SO3

H2S2O7

H2S2O7 + H2O

2 H2SO4

SO3 no se absorbe sobre agua, porque se origina una niebla compuesta de gotitas de cido sulfrico que no es absorbida, mientras que sobre cido sulfrico concentrado esta absorcin tiene lugar rpidamente. Usos del acido sulfurico

Produccin de superfosfato de calcio (fertilizantes). Potabilizacin de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita. Detergentes: en la sulfonacin de dodecilbenceno, que es la materia prima bsica para la mayora de los detergentes utilizados en el hogar y la industria. Tambin para esto se utiliza oleum 22%. Fbricas de Papel: En el proceso de produccin de la pulpa de papel, e indirectamente en el uso de sulfato de aluminio. Refinacin de Petrleo: para las calderas y procesos qumicos. Generacin trmica de energa: para el tratamiento de las calderas. Metalurgia: para el decapado de metales. Produccin de cido para bateras elctricas. Produccin de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reaccin con hidrxido de aluminio. El sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en potabilizacin de aguas, curtidos al alumbre (curtiembres), produccin de papel y sales de aluminio. Produccin de sulfato de cromo: se lo utiliza en reaccin con bicromato de potasio y un agente reductor. El sulfato de cromo se utiliza principalmente para el curtido de cueros (curtido al cromo). Bibliografa

- Enciclopedia de Tecnologa Qumica (Tomo14). http://html.rincondelvago.com/acido-sulfurico_5.html

3.2.2.- Reacciones Qumicas de Importancia Ambiental.-

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Fotosntesis.Todos los seres vivos necesitamos de la energa para poder vivir, nosotros tomamos nuestra energa de los alimentos que consumimos y por ello pertenecemos al grupo de los *hetertrofos*, pero existen organismos que producen su propio alimento utilizando energa del medio ambiente los llamados *auttrofos* , un ejemplo de estos son las plantas verdes las cuales obtienen su energa directamente de la luz solar, transformando esta energa luminosa en energa qumica la cual es utilizada por la planta para desarrollarse, reproducirse y cualquier proceso que la planta requiera durante su vida. El mecanismo mediante el cual la planta logra la transformacin de energa luminosa en energa qumica liberando oxgeno en el proceso se llama fotosntesis. La palabra fotosntesis esta formada por dos partes, la primera es el prefijo foto que significa luz y la segunda parte sntesis y se refiere a la elaboracin de *glucosa* (azcar) por parte de la planta gracias a la energa obtenida de la luz. La fotosntesis se lleva a cabo en las partes verdes de la planta, las *clulas* que forman esta partes contienen unos *organelos* llamados *cloroplastos* los cuales gracias a la molcula de la *clorofila* son los que captan la luz, adems en estos *organelos* es llevado el *dixido de carbono* del aire donde junto con la luz y el agua servir para realizar la fotosntesis El proceso de la fotosntesis comprende dos tipos de reacciones o fases:

Fase luminosa Fase obscura

El proceso completo de la fotosntesis puede ser expresado mediante la siguiente ecuacin qumica: Energa luminosa C6H12O6 + 6(O2) + 6(H2O) +ATP *Clorofila* http://linux.ajusco.upn.mx/fotosintesis/foto.html 6(CO2) + 12(H2O)

Lluvia cida
*Efectos de la lluvia cida en un bosque de la Repblica Checa

La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el xido de nitrgeno y el dixido de azufre emitidos por fbricas, centrales elctricas y vehculos que queman carbn o productos derivados del petrleo. En interaccin con el vapor de agua, estos gases forman cido sulfrico y cidos ntricos. Finalmente, estas sustancias qumicas caen a

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la tierra acompaando a las precipitaciones, constituyendo la lluvia cida. Los contaminantes atmosfricos primarios que dan origen a la lluvia cida pueden recorrer grandes distancias, trasladndolos los vientos cientos o miles de kilmetros antes de precipitar en forma de roco, lluvia, llovizna, granizo, nieve o niebla. Cuando la precipitacin se produce, puede provocar importantes deterioros en el medio ambiente. La lluvia normalmente presenta un pH de aproximadamente 5.6 (ligeramente cido) debido a la presencia del CO2 atmosfrico, que forma cido carbnico, H2CO3. Se considera que es lluvia cida si presenta un pH de menos de 5 y puede alcanzar el pH del vinagre, pH 3. Estos valores de pH se alcanzan por la presencia de cidos como el cido sulfrico, H2SO4, y el cido ntrico, HNO3. Estos cidos se forman a partir del dixido de azufre, SO2, y el monxido de nitrgeno que se convierten en cidos. Los hidrocarburos y el carbn que son usados como fuente de energa, en grandes cantidades, pueden tambin producir xidos de azufre y nitrgeno

Formacin de la lluvia cida


Una gran parte del SO2 (dixido de azufre) emitido a la atmsfera procede de la emisin natural que se produce por las erupciones volcnicas, que son fenmenos irregulares. El problema ambiental ms importante, por continado, es el de las emisiones de SO2 en procesos de obtencin de energa: el carbn, el petrleo y otros combustibles fsiles contienen azufre en unas cantidades variables (generalmente ms del 1%), y, debido a la combustin, el azufre se oxida a dixidos de azufre: S + O2 SO2 Hay otros procesos industriales en los que tambin se genera SO2, por ejemplo en la industria metalrgica. El SO2 puede proceder tambin de otras fuentes, por ejemplo como el sulfuro de dimetilo, (CH3)2S, y otros derivados, o como sulfuro de hidrgeno, H2S. Estos compuestos se oxidan con el oxgeno atmosfrico dando SO2. Finalmente el SO2 se oxida a SO3 (interviniendo en la reaccin radicales hidroxilo y oxgeno) y este SO3 se puede quedar disuelto en las gotas de lluvia, en forma de H2SO4. La reaccin global es: SO2 + OH + O2 + nH2O HOO + H2SO4(ac) Tambin se puede despositar sobre superficies hmedas. El NO se forma por reaccin entre el oxgeno y el nitrgeno a alta temperatura: O2 + N2 NO Una de las fuentes ms importantes es a partir de las reacciones producidas en los vehculos de los automviles y aviones. Este NO se oxida con el oxgeno atmosfrico: O2 + 2NO 2NO2

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Y este 2NO2 reacciona con el agua dando cido btrico que se disuelve en el agua: 3NO2 + H2O 2HNO3 + NO

Efectos de la lluvia cida


La lluvia cida provoca graves efectos ambientales. La acidificacin de las aguas de lagos, ros y mares dificulta el desarrollo de vida acutica en estas aguas aumentando en gran medida la mortandad de peces. Igualmente, afecta directamente a la vegetacin, produciendo daos importantes en las zonas forestales, as como acabando con microorganismos fijadores de nitrgeno. Un efecto indirecto muy importante es que los protones, H+, procedentes de la lluvia cida lixivian (arrastran) ciertos iones del suelo. Por ejemplo, cationes de hierro, calcio, aluminio, plomo, zinc, Como consecuencia se produce un empobrecimiento en ciertos nutrientes esenciales y el denominado estrs en las plantas, que las hace ms vulnerables a las plagas. La lluvia cida, por su carcter corrosivo, afecta negativamente a las construcciones y las infraestructuras. Puede disolver, por ejemplo, el carbonato de calcio, CaCO3, afectando de esta forma a los monumentos y edificaciones construidas con mrmol o caliza. Los nitratos y sulfatos, sumados a los cationes lixiviados de los suelos, contribuyen a la eutrofizacin de ros y lagos, embalses y regiones costeras, deterioando sus condiciones ambientales naturales y afectando negativamente a su aprovechamiento. Un estudio reciente por Vincent Gauci de The Open University, sugiere que cantidades relativamente pequeas de sulfato presentes en la lluvia cida tienen una fuerte influencia en la reduccin de gas metano producido por metangenos http://es.wikipedia.org/wiki/Lluvia_%C3%A1cida 3.3.- Concepto de Estequiometra y Clculos. Estequimtricos con Ecuaciones Qumicas.