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MINISTRIO DA EDUCAO UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN CAMPUS LONDRINA ENEGENHARIA AMBIENTAL

UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN

PR

Bruno Cardoso Vilas Boas Lucas Mancini Ramos Pedro Mouco

Relatrio de Qumica Analtica e Instrumental

LONDRINA 2010

MINISTRIO DA EDUCAO UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN CAMPUS LONDRINA ENGENHARIA AMBIENTAL

UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN

PR

GRACIELA SOUZA RODRIGUES

Bruno Cardoso Vilas Boas Lucas Mancini Ramos Pedro Mouco

TESTE DA CHAMA

Trabalho acadmico apresentado disciplina de qumica Analtica e Instrumental da Universidade Tecnolgica do Paran. Campus Londrina. Docente responsvel: Juliana Feijo de Souza Daniel

LONDRINA 2010

1-Introduo Um teste relativamente simples de ser realizado em um laboratrio a anlise da presena de certo elemento em uma soluo. Com o uso de um clipe e uma chama (gs) possvel, com alguma sorte e tcnica, obter uma bela cor que indica a presena de um determinado elemento em soluo. Existem duas maneiras principais de se determinar a composio elementar de uma amostra por tcnicas espectromicas. A primeira, pela observao das transies eletrnicas entre orbitais atmicos no envolvidos nas ligaes qumicas correspondente a um elemento e que lhe so caractersticas como a fluorescncia de raios-X ou na analise de ativao por nutrons, onde se monitoram transies que ocorrem nos nveis mais internos da eletrosfera e do ncleo. A segunda, isolando-se numa fase gasosa os tomos componentes de uma ou mais molculas, observando-se as transies eletrnicas complexas relativas aos inmeros rearranjos envolvendo tomos livre e no estado fundamental. Essa maneira abrange a fotometria da chama e a espectrometria de absoro atmica. A espectrometria de emisso com a chama o mais simples e com dos mtodos espectromtricos conhecidos. Denominada, simplesmente, de fotometria de chama, fundamenta-se na medida da intensidade da radiao emitida pelo tomo do elemento que se deseja determinar quando a soluo atomizada e chega chama de um queimador (bico de Bunsen). Um tomo no estado fundamental tem seus eltrons no menor estado de energia possvel. Este estado aquele como as substancias normalmente se apresenta na natureza. Entretanto, quando o tomo sofre alteraes de energia, por exemplo, atravs do aquecimento resultante da coliso com outros tomos, seus eltrons so promovidos passando a se mover numa outra orbita, de nvel energtico mais intenso, denominado estado excitado. Como na Figura 1.

Figura 1. Absoro de energia e salto quntico do eltron.

Respectivamente os eltrons retornam ao estado fundamental atravs da perda de energia por coliso com outras partculas ou pela emisso de uma partcula de radiao eletromagntica conhecida como fton. A diferena energtica entre os dois estados , neste momento, liberada pelos eltrons na forma de radiao que pode ser luminosa. Neste caso a luz emitida em comprimentos de ondas tpico, caracterstico de cada elemento qumico.

Figura 2. Energia luminosa liberada pelo eltron.

Cada elemento qumico possui um nico grupo de nvel de energia, de modo que se podem identificar elementos conforme seu comprimento de onda. Os comprimentos de onda so inversamente proporcionais ao ensacamento dos nveis de energia, ou seja, quanto maior o caminho para o eltron retornar a seu estado fundamenta menor ser o comprimento de onda produzido. (pg. 189) A intensidade da misso de luz produzida esta relacionada com a temperatura de aquecimento dos tomos. Em temperatura ambiente, no se constata a emisso de luz, por no haver energia suficiente para excitar um tomo. Mas medida que a temperatura aumenta esses tomos tendem a se

excitar e passam a emitir luz. Exemplos disso so o Na, Li, K e Cs que emitem luz a 2000K. O modelo atmico de Bohr mostra que o tomo constitudo por um ncleo e eltrons orbitais. Todo tomo tem determinado nmero de orbitais entre os quais podem ocorrer transies de eltrons. Em geral quanto mais distante do ncleo estiver o orbital, maior ser seu nvel de energia. Quando os eltrons de um tomo encontram-se mais prximos ao ncleo e com os menores nveis energticos, o tomo esta no seu estado mais estveis chamado de estado fundamental. O eltron capaz de absorver energia na forma de pacotes, os quais se denominam quantum A emisso dessa energia pelos tomos no se d de uma maneira contnua, mas aos saltos, em pequenas quantidades denominadas quanta. o chamado salto quntico da Fsica quntica; logo, dizemos que a energia quantizada ou discreta ao invs de contnua. O fornecimento de energia ao tomo, originada da absoro de radiao, pode provocar alguns fenmenos, sendo os mais comuns o aumento da energia cintica do tomo ou excitao. Um tomo considerado excitado quando um de seus eltrons promovido do estado fundamental para um orbital mais distante do ncleo com nvel de energia mai elevado. Um tomo menos estvel em seu estado excitado, e sofrera decaimento para um estado menos energtico pela perda de energia ocasionada pela coliso ou pela emisso de um fton Um "quantum" dessa energia quantizada radiante chamado de fton. - de radiao eletromagntica. Como resultado desta perda energtica o eltron retorna para um orbital mais prximo do ncleo, liberando energia em forma de onda eletromagntica. essa onda eletromagntica liberada que, por possuir um comprimento especfico no espectro visvel, caracteriza qual o sal utilizado no teste da chama. Resumindo quando um eltron absorve um quantum de energia, ele salta (salto quntico) para uma rbita mais energtica, ligeiramente mais afastada do ncleo. O eltron atinge um estado excitado. Quando o eltron retorna rbita menos energtica, ele perde, na forma de onda eletromagntica, uma quantidade de energia que corresponde diferena de energia existente entre as rbitas envolvidas no movimento do eltron.

O aquecimento desses tomos pode ser feito atravs do bico de Bussen. O bico de Bunsen um dispositivo usado em qumica para efetuar aquecimento de solues em laboratrio. Este queimador, muito usado no laboratrio, formado por um tubo com orifcios laterais, na base, por onde entra o ar, o qual se vai misturar com o gs que entra atravs do tubo de borracha. O bico de Bunsen foi aperfeioado por Robert Wilhelm Bunsen, a partir de um dispositivo desenhado por Michael Faraday. Em biologia, especialmente em microbiologia e biologia molecular, usado para manuteno de condies estreis atuando da manipulao de microorganismos. O bico de Bunsen queima em segurana um fluxo contnuo de gs sem haver o risco da chama se propagar pelo tubo at o depsito de gs que o alimenta.

Figura 3. Bico de Bunsen

1.1 Fluorescncia A energia ganha por uma molcula que absorve um fton no permanece nela, mais perdida ou degradada atravs de vrios tipos de mecanismos. Ela pode ser emitida sob a forma de radiao do mesmo comprimento de onda da energia absorvida (fluorescncia ressonante). De maior importncia na qumica das solues e o caso onde uma parte da energia degradada a calor, abaixando a energia da molcula ao nvel vibracional e rotacional mais baixo, dentro do mesmo nvel eletrnico (singlete). O restante da energia ento irradiado para que a molcula volte ao seu estado fundamental. Esse o fenmeno da fluorescncia

1.2 Fosforescncia Em algumas molculas possvel obter-se uma transio no-radiante a partir de um estado singlete excitado ao correspondente nvel triplete, a partir do qual a energia restante irradiada, enquanto a molcula se reverte ao estado fundamental. Como resultado a fosforescncia pode persistir por um intervalo de tempo mensurvel depois que a radiao excitante foi removida; ao contrario do que ocorre na fluorescncia, que no apresenta uma persistncia mensurvel (pg. 11 azul) Logo fluorescncia se define como as propriedades das substncias de adquirirem luminescncia ao serem iluminadas e, ainda segundo a autora, a fosforescncia observada quando uma substncia possui luminescncia prpria. 1.3 Elementos usados nos experimentos 1.3.1 Sdio O sdio um elemento qumico do smbolo Na, de numero atmico 11 e massa atmica 23. Metal alcalino, slido em temperatura ambiente de colorao branca ligeiramente prateada. Emprega-se na sntese orgnica como agente redutor. muito abundante na natureza, encontrado no sal marinho e no mineral halita. No teste de chama arde na cor amarela. Na sua forma metlica muito reativo, se oxida com o ar, reage violentamente com a gua e muito corrosivo quando entra em contato com a pele. No encontrado livre na natureza. Decompe a gua produzindo um hidrxido com desprendimento de hidrognio. Normalmente no arde em contato com o ar abaixo de 388 K (115 C). 1.3.2 Potssio O potssio um elemento qumico de smbolo K, com numero atmico de 19 e massa atmica de 39u. um metal alcalino de colorao branca prateada, abundante na natureza principalmente encontrado nas guas salgadas. Oxida facilmente no ar.

o segundo metal mais leve. um elemento muito malevel - pode ser cortado facilmente com uma faca. Tem um ponto de fuso muito baixo, arde com chama violeta e apresenta uma colorao prateada nas superfcies no expostas ao ar, j que se oxida com rapidez. Entretanto, deve ser armazenado dentro de um recipiente com querosene. 1.3.3 Clcio Clcio um elemento qumico, smbolo Ca, de nmero atmico 20 e massa atmica 40 u. O clcio um metal alcalino-terroso, mole, malevel e dctil que arde com chama vermelho tijolo formando xido de clcio e nitreto. As superfcies recentes so de colorao branca prateada que rapidamente tornam-se levemente amareladas expostas ao ar, finalmente com colorao cinza ou brancas devido formao de hidrxido ao reagir com a umidade ambiental. 1.3.4 Estrncio O estrncio um elemento qumico de smbolo Sr de nmero atmico 38de massa atmica igual a 87,6 u. temperatura ambiente, o estrncio encontra-se no estado slido. O estrncio um metal de colorao prateada brilhante, pouco malevel, que rapidamente se oxida em presena do ar adquirindo uma tonalidade vermelha carmim devido formao do xido, por isso deve ser conservado imerso em querosene. Devido sua elevada reatividade, o metal se encontra na natureza combinado com outros elementos formando compostos. Reage rapidamente com a gua libertando hidrognio para formar o hidrxido. O metal arde em presena do ar - espontaneamente quando se encontra na forma de p finamente dividido - com chama vermelha rosada formando xido e nitreto; como o nitrognio no reage abaixo da temperatura de 380 C

1.3.5 Cobre O cobre um elemento qumico de smbolo Cu nmero atmico 29e de massa atmica 63,6 uma. temperatura ambiente o cobre encontra-se no estado slido. um dos metais mais importantes industrialmente, de colorao avermelhada, dctil, malevel e bom condutor de eletricidade. Conhecido desde a antiguidade, o cobre utilizado atualmente, para a produo de materiais condutores de eletricidade Quando colocado em contato com a chama o cobre libera uma luz de colorao verde vivo azulado 1.3.6 Zinco O zinco um elemento qumico de smbolo Zn, nmero atmico 30 com massa atmica 65,4 A principal aplicao do zinco - cerca de 50% do consumo anual - na galvanizao do ao ou ferro para proteg-los da corroso, isto , o zinco utilizado como metal de sacrifcio um metal de colorao branca azulada que arde no ar com chama verde azulada. O ar seco no o ataca, porm, na presena de umidade, forma uma capa superficial de xido ou carbonato bsico que isola o metal e o protege da corroso.

2-Objetivos Verificar que a uma temperatura elevada, os tomos de certos metais emitem luz de cor caracterstica. Identificar a presena de certos elementos pela colorao da chama. Aplicar os postulados de Bohr.

3-Material e Mtodos As matrias usadas foram: Amostra de sais em copos de plstico cido clordrico (HCl)50% em bquer de 50 mL Arame Cr-Ni (clipes) Pina de madeira Bico de gs Para realizar o experimento necessrio deixar a chama do bico de Bunsen na cor azul, cor tal que atingi a temperatura de 1560C. Dobre o clipes (Cr-Ni) de modo que de para pegar o p dos cristais e tambm de para usar o pegador de tal fato que no se queime. Depois disso umedea a ponta do arame em HCl (50%) e colocar na chama at ficar vermelho, em seguia umedea de novo a ponta do arame, tal fato se faz para que se esterilize o arame. Tomar uma pitada de amostra na ponta dobrada do arame. Lev-lo at a parte azul da chama e observar a colorao que ele emite. Repetir a operao com todas as 6 amostras. Em seguida comparar os resultados com a Tabela 1.

4-Discusso e Mtodos Algumas substncias, quando ativadas por uma fonte de energia, no caso do experimento um bico de gs que possui duas zonas, uma oxidante, temperaturas mais elevadas (1540C), e outra redutora, mais amenas (530C) emitem radiaes em comprimentos de onda caracterstico dos elementos que as compe. Cada comprimento de onda corresponde a uma colorao do aspectro, que pode ser facilmente observada. Em nosso experimento, usamos um pegador para pegarmos o arame, como visto na Figura 4.

Figura 4. Pegador e arame (clipes)

Aps ter umedecido a ponte do arame com HCl 50%, depois coloc-lo na chama ate ficar vermelho e logo depois colocar no HCl novamente, para esterilizar, como mostrado na Figura 5, pegamos uma pitada de cada sal contido nos recipientes e dirigamo-lo at a parte da chama mais quente.

Figura 5. Arame sendo esterilizados

Aps cada experimento realizado se observava uma colorao diferente da chama, to fato se comparado com a tabela das crs que os ctions possuem, podamos identificar qual era o cristal observado.
Tabela 1. Ctions e suas respectivas coloraes de chama

Ctions
Na
+

K+
Ca 2 +
Sr
2+

Ba 2 + Cu 2 + Pb 2 + Zn 2 + Bi 3 +

Cor da Chama Amarelo Lils Vermelho Tijolo Vermelho Carmim Verde claro fugaz Verde vivo azulado Acinzentado Verde Esbranquiado Azul plido

Na amostra de numero um como visto na Figura 6, observamos uma colorao vermelho tijolo, ou seja, seria um ction Ca 2 + .

Figura 6. Cristais de Ca 2 +

J na amostra 2, apesar da Figura 7 parecer muito com a figura anterior, uma pequena diferena nos fez deduzir que a chama tinha um tom amarelado, ou seja, era um Na + .

Figura 7. Cristais de Na +

Na terceira amostra nos deparamos com uma cor completamente visvel, um verde vivo azulado, onde podemos identificar como Cu 2 + , como observado na Figura 8.

Figura 8. Cristais de Cu 2 +

Ao coletarmos a quarta amostra e colocarmos ao fogo, a cor observada foi lils (Figura 9), essa cor Segundo a Tabela 1 se refere ao K + .

Figura 9. Cristais de K +

Apesar de no demonstrar muita visibilidade podemos notar que a chama na Figura 10 possui cristais de Zn 2 + .

Figura 10. Cristais de Zn 2 +

E no ultimo experimento podemos notar uma cor que foi uma das mais vibrantes vistas, um vermelho carmim, ou seja, o ction que representa essa cor o Sr 2 + .

Figura 11. Cristais de Sr 2 +

5- Concluso O fornecimento de energia trmica provoca no tomo dos metais o salto de um ou mais eltrons, que absorvem a energia trmica e saltam para nveis mais afastados de energia. Ao voltar para sua rbita original,devolvem essa energia recebida em forma de luz(princpio do 2 postulado de Bohr),e cada ction possui seu comprimento de onda,sua cor,especfica. Assim atravs de experimento realizados em sala, podemos identificar a cor da chama, ou luz, que saia de cada cristal em p e assim, qual sal (ction), continha em cada amostra, comparando a cor da chama com a tabela j existente dos padres dos ctions.

6- Referencias ALVES, Lria. Brasil Escola. Fluorescncia ou Fosforescncia?. Disponvel em: <http://www.educador.brasilescola.com/estrategiasensino/fluorescencia-ou-fosforescencia.htm> Acesso em: 26 agosto de 2010. VOGEL, Arthur Israel. Anlise Qumica Quantitativa. 6 Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2008. http://www.colegiocascavelense.com.br/arquivos_download/fisica/fismoderna2. pdf > Acessado em 28 de agosto,17:30 EING, G.W. Mtodos Instrumentais de Analise Qumicas. Volume 1. 9 Ed. So Paulo. 2004 CIENFUEGOS F. Analise Instrumental. Rio de Janeiro: Interciencia 2000. < http://www.algosobre.com.br/quimica/modelos-atomicos.html > Acessado em 28 de agosto,17:15

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